4
ETERII Definiţie. Eterii reprezintă nişte derivaţi funcţionali ai compuşilor hidroxilici, care derivă formal din două molecule de alcool sau fenol sau din o moleculă de fenol şi alta de alcool, prin eliminarea unei molecule de apă. I. CLASIFICARE. NOMENCLATURĂ. IZOMERIE. Nomenclatura. Denumirea eterilor se formează prin adăugarea cuvîntului eter la numele radicalului. De exemplu: C 2 H 5 -O-C 2 H 5 eterul dietilic C 6 H 5 -O-C 6 H 5 eterul difenilic C 4 H 9 -O-CH 3 eterul metilbutilic Izomerie. Eterii sunt izomeri de funcţiune cu alcoolii. De exemplu, eterul C 2 H 5 -O-C 2 H 5 dietilic e izomer de funcţiune cu butanolul CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH Pentru eteri mai e caracteristică şi izomeria de catenă. http://www.noiscriem.net

Eterii.doc

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Eterii.doc

ETERII

   Definiţie. Eterii reprezintă nişte derivaţi funcţionali ai compuşilor hidroxilici, care derivă formal din două molecule

              de alcool sau fenol sau din o moleculă de fenol şi alta

              de alcool, prin eliminarea unei molecule de apă.

           I.  CLASIFICARE. NOMENCLATURĂ. IZOMERIE.

   Nomenclatura. Denumirea eterilor se formează prin adăugarea cuvîntului eter la numele radicalului. De exemplu:

                C2H5-O-C2H5 eterul dietilic

                C6H5-O-C6H5 eterul difenilic

                C4H9-O-CH3  eterul metilbutilic

  Izomerie. Eterii sunt izomeri de funcţiune cu alcoolii. De exemplu,

eterul C2H5-O-C2H5 dietilic e izomer de funcţiune cu butanolul

                         CH3CH2CH2CH2OH

  Pentru eteri mai e caracteristică şi izomeria de catenă.

eterul izopropilmetilic

               CH3-O-CH2-CH2-CH3       eterul metilpropilic

                  II.  METODE DE PREPARARE

 1) Metoda clasică de preparare a eterilor constă în tratarea alcoacizilor (alcoolaţilor) de sodiu cu compuşi halogenaţi (Willianison)

              C2H5-ONa + I-CH3  C2H5-O-CH3 + NaI

http://www.noiscriem.net

Page 2: Eterii.doc

    Această metodă se aplică mai mult pentru a obţine eterii fenolilor:

              C6H5-ONa + CH3Br   C6H5OCH3 + NaBr

 2) Eterii se obţin prin reacţia directă dintre două molecule de alcool cu catalizatori acizi:

                                         H2SO4

              C2H5-OH + C2H5-OH C2H5-O-C2H5 + H2O

    Reacţia de eterificare directă se poate efectua, trecînd vapori de alcool la 200-3000C deasupra catalizatorului de Al2O3,ori: TiO2, ThO2, W2O5. Metoda dă rezultate bune în cazul alcoolilor, care nu se pot dehidrata monomolecular, cum este CH3OH:

              2CH3OH CH3-O-CH3 + H2O.

                    III.  PROPRIETĂŢILE CHIMICE

 1) Eterii sunt compuşi destul de inerţi şi hidrolizează destul de greu.

    Numai hidracizii puternici (HBr, HI) îi scindează:

    CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HI  CH3-CH2I + CH3-CH2-OH

    Eterii pur aromatici (C6H5OC6H5) nu sunt scindaţi de acidul iodhidric.

 2) Compuşii metaloorganici cu bazicitate mare, de exemplu CH3-Na+, scindează

eterii pe o altă cale, cu formare de alchene:

 3) Eterii alifatici sunt autooxidabili cu O2 din aer, mai ales la lumină, formează un hidroperoxid, care se transformă în peroxid polimer prin condensare:

http://www.noiscriem.net

Page 3: Eterii.doc

      sirop care exploadează violent la încălzire sau lovituri

 4) Cu acizii tari esterii formează săruri de oxoniu, analoage sărurilor de amoniu.

                                              hidrolizează uşor

Descărcat de pe: www.ReferatScoala.com

http://www.noiscriem.net