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Questões para aplicação do conhecimento – Farmacognosia II Fenilpropanóides (Os fenilpropanoides são uma classe de compostos orgânicos que são sintetizadas em organismos vegetais a partir do aminoácido fenilalanina. O nome "fenilpropanoide" é derivado da junção do grupo fenila (anel aromático) e uma cadeia lateral de três carbonos (grupo propila), o qual é sintetizado a partir da fenilalanina na primeira etapa na biossíntese de fenilpropanoides). 1-Esquematize a estrutura da cumarina. 2-Quais as principais ações farmacológicas da cumarina? R: Anticoagulante , vasodilatadora , espasmolítica e antitrombótica. 3-Qual o problema de utilizar drogas vegetais contendo furanocumarinas? R: A exposição da pele a plantas que contenham furanocumarinas leva ao desenvolvimento de fotodermatites severas, caracterizadas por erupções, eritema e hiperpigmentação; o mesmo ocorre se frutos que apresentam estas substâncias forem ingeridos. 4-Cite 2 drogas vegetais contendo cumarinas. R: Castanha da índia e guaco. Flavonóides (metabólitos secundários): 1- Qual a estrutura fundamental dos flavonóides e como podem ser extraídos e identificados? R: Os flavonóides possuem estrutura marcada pela presença de um esqueleto com 15 átomos de carbono na forma C6-C3-C6, e são

Farmacognosia II

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Page 1: Farmacognosia II

Questões para aplicação do conhecimento – Farmacognosia II

Fenilpropanóides (Os fenilpropanoides são uma classe de compostos orgânicos que são sintetizadas em organismos vegetais a partir do aminoácido fenilalanina. O nome "fenilpropanoide" é derivado da junção do grupo fenila (anel aromático) e uma cadeia lateral de três carbonos (grupo propila), o qual é sintetizado a partir da fenilalanina na primeira etapa na biossíntese de fenilpropanoides).

1-Esquematize a estrutura da cumarina.

2-Quais as principais ações farmacológicas da cumarina?R: Anticoagulante, vasodilatadora, espasmolítica e antitrombótica.3-Qual o problema de utilizar drogas vegetais contendo furanocumarinas?R: A exposição da pele a plantas que contenham furanocumarinas leva ao desenvolvimento de fotodermatites severas, caracterizadas por erupções, eritema e hiperpigmentação; o mesmo ocorre se frutos que apresentam estas substâncias forem ingeridos.4-Cite 2 drogas vegetais contendo cumarinas.R: Castanha da índia e guaco.

Flavonóides (metabólitos secundários):

1- Qual a estrutura fundamental dos flavonóides e como podem ser extraídos e

identificados?

R: Os flavonóides possuem estrutura marcada pela presença de um esqueleto com 15

átomos de carbono na forma C6-C3-C6, e são divididos em classes dependendo do

estado de oxidação do anel central de pirano. A partir da chalcona todos os demais

flavonoides são formados. Para realizar hidrolise destes compostos, ele deve ser

aquecido. Além disso, a hidrolise alcalina e ácida facilitam a identificação dos grupos

flavonoides. Os O-heterosídeos são os glicosídeos flavonídicos que sofrem hidrolise

por aquecimento.

2- Quais as principais atividades farmacológicas dos flavonóides e seus mecanismos de

ação?

Page 2: Farmacognosia II

R: Tem propriedades antivirais, antioxidante, antiinflamatória, antitumoral, apresenta

atividade hormonal e atua sobre o sistema capilr vasodilatador, hormonal.

3- Quais as principais drogas vegetais flavonoídicas e suas ações farmacológicas?

R: Ginkgo biloba: inibe o fator de agregação plaquetária e eritrocitária, diminuem a fragilidade

capilar e ativa o metabolismo celular. Maracujá: indicado como sedativo, antiespasmódico e

ansiolítico.

Quinonas:

1- Qual a estrutura fundamental dos diferentes tipos de quinonas?

2- Como podem ser extraídas e identificadas as drogas que contêm antraquinonas?

3- Quais as principais atividades farmacológicas das antraquinonas e seus mecanismos de ação?

Glicosídeos cardioativos:

1- Qual a principal ação farmacológica dos glicosídeos cardioativos e seu mecanismo de ação.

R: O uso dos glicosídeos cardiotônicos deve-se a sua capacidade de aumentar a força da

contração sistólica e controle de frequência ventricular em FA. Sua importância se dá pelo fato

de apresentar ação sobre o músculo cardíaco. Aumenta o débito cardíaco melhorando o

retorno venoso.

2- Por que a estereoquímica da estrutura dos glicosídeos cardioativos é importante?

3- De quais drogas se extraem a digoxina e a digitoxina?

R: Digitoxina: tem metabolismo hepático e sua meia vida é estimada em 120 e 126 hs.

Digoxina: tem metabolismo renal e é nefrotóxica, é completamente eliminada pelo rim.

Glicosídeos saponínicos:

1- Quais as principais atividades farmacológicas das saponinas?

2- Quais as estruturas das geninas das saponinas?

3- Quais as drogas principais que contêm saponinas?

Alcalóides:

1- Qual a diferença entre alcalóides verdadeiros, protoalcalóides e pseudoalcalóides?

2- Qual o método de extração de alcalóides?

3- Quais as principais atividades farmacológicas dos alcalóides tropânicos?

4- Quais as principais atividades farmacológicas dos alcalóides do Ergot, Ópio, Quina?

Page 3: Farmacognosia II

Metilxantinas:

1- Qual a estrutura fundamental das metilxantinas?

2- Quais as principais ações farmacológicas das mesmas?

3- Quais os 3 principais princípios ativos que compõem as metilxantinas?

Óleos voláties:

1- Qual a origem química dos óleos voláteis?

2- Quais os principais usos farmacêuticos dos óleos voláteis?

3- Quais os métodos de extração dos óleos voláteis?

Òleos fixos e resinas:

1- Qual a diferença entre óleos, gorduras, ceras e resinas?

2- Quais os melhores métodos de extração dos óleos fixos?

3- Quais os principais usos farmacêuticos e cosméticos dos óleos fixos?

Plantas tóxicas:

1- Quais os principais tipos de intoxicação causados por plantas?

2- Quais as intoxicações causadas por comigo-ninguém- pode, mandioca brava?

Legislação:

1- Quais os principais parâmetros para que se possa registrar um fitoterápico?