1. ALDOMET GENÉRICO: Metildopa (levógira)COMERCIAL: aldomet Presentación: tabletas de 250 mg y 500 mgDosis:

Vías de Administración: VOMecanismo de acción: Reduce el tono simpático. Antihipertensivo.Indicaciones: HTAContraindicaciones: Alergia al medicamento, así como en pacientes con feocromocitoma y en lactancia.Reacciones colaterales: Durante el período inicial del tratamiento o cuando se aumente la dosis, puede ocurrir sedación, habitualmente transitoria. Como síntomas precoces y pasajeros, pueden notarse cefalea, astenia o debilidad.Reacciones Adversas: Sedación, dolor de cabeza, astenia, decaimiento, pancreatitis e inflamación de glándulas salivales.Cuidados de Enfermería:

Precauciones a la administración: En raros casos, ha aparecido anemia hemolítica adquirida en asociación con la terapia con metildopa. En algunos pacientes bajo tratamiento prolongado con metildopa, se vuelve positiva la prueba de Coombs directa. Si surge la necesidad de una transfusión de sangre, el conocimiento previo de que el paciente presenta una prueba de Coombs positiva ayudará a valorar las pruebas cruzadas de compatibilidad. reducción reversible del número de leucocitos, que afecta principalmente a los granulocitos. fiebre dentro de las tres primeras semanas de la administración de metildopa. Se han informado casos infrecuentes de necrosis hepática fatal. La hemodiálisis extrae a la metildopa; por lo tanto, después de este procedimiento, puede reaparecer la hipertensión.

2. AMPICILINAGENÉRICO: AMPICILINACOMERCIAL: AMPICILPresentación: Cada CÁPSULA contiene:Ampicilina.............................................................. 250 y 500 mgSuspensión oral:Ampicilina....................................................................... 250 mg en 5 ml.Cada frasco ámpula contiene:Ampicilina............................................................... 500 mg y 1 gAgua inyectable, 2, 4 y 5 ml.Cada TABLETA contiene:Ampicilina.............................................................................. 1 gDosis: Administración parenteral

Adultos y adolescentes: 0.5-1 g i.v. o i.m. cada 6 horas. Las dosis pueden aumentarse hasta 14 g/día Niños y bebés: 100-200 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos en administraciones cada 4 a 6 horas Neonatos > 7 días y > 2 kg: 100 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 6 horas Prematuros > 7 days y de 1.2 a 2 kg: 75 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 8 horas. Prematuros de < 1.2 kg: 50 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 12 horas

Administracion oral Adultos y adolescentes: 0.25-1 g cada 6 horas. Las dosis de pueden aumentar hasta 14 g/día Children: 50-100 mg/kg/día en dosis iguales cada 6 horas

Vías de Administración: VO, IMMecanismo de acción: es la inhibición de las síntesis de la pared celular de la bacteria.Indicaciones: Infecciones de las vías urinarias causadas por E. coli o P. mirabilis sensibles a la ampicilina.Gastroenteritis agudas causadas por E. coli, Salmonella o Shigella sensibles a la ampicilina.Otitis media, sinusitis, faringitis y traqueo bronquitis causadas por estreptococos o por H. influenza no tipificables sensibles a la ampicilina.Exacerbaciones de la bronquitis crónica (EPOC) y de las bronquiectasias causa-das por H. influenza no tipificables sensible a la ampicilina.Tifoidea, causada por Salmonella typhi sensible a la ampicilina, y erradicación del estado de portador de S. typhi.Bacteriuria asintomática por E. coli en mujeres embarazadas.Enfermedad inflamatoria pélvica causa-da por Chlamydia trachomatis sensible a la ampicilina, en mujeres embarazadas.Contraindicaciones: personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. También está contra-indicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales; así como en pacientes con leucemia.

Reacciones colaterales: Posibles: Cansancio o debilidad no habituales, rash cutáneo, urticaria, prurito o sibilancias (hipersensibilidad), diarrea leve, náuseas o vómitos.Reacciones adversas: eacciones dérmicas de tipo alérgico, las cuales pueden incluir exantemas, urticaria, prurito, etc. Más del 3% de los pacientes que reciben ampicilina desarrollarán algún tipo de reacción dérmica de tipo alérgico, en tanto que su uso en pacientes con mononucleosis infecciosa o en pacientes que están recibiendo alopurinol da lugar a reacciones dérmicas en el 90% de los pacientes. Otros efectos adversos comunes a la ampicilina son la diarrea, las náuseas y el dolor abdominal.Cuidados de Enfermería: • Anterior determinar las reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas y otros alergenos antes de la terapia. • Pruebas de laboratorio: Base de C & S pruebas antes de iniciar el tratamiento, en espera de los resultados de inicio de drogas; evaluaciones periódicas de la insuficiencia renal, hepática, hematológica y funciones deberán ser prolongada durante la terapia. • Monitor para S & S de un urticariforme erupción (normalmente se producen en unos pocos días después del inicio de la fiscalización de drogas) que sugieren una reacción de hipersensibilidad. Si esto ocurre, busque otros signos de hipersensibilidad (fiebre, respiración sibilante, comezón generalizada, disnea), e informar al médico inmediatamente. • Informe de inicio generalizado, eritematosa, erupción maculopapular (sarpullido ampicilina) para el médico. Ampicilina erupción no se debe a la hipersensibilidad, sin embargo, la hipersensibilidad deben descartarse. • Vigilar de cerca la diarrea para descartar colitis pseudomembranosa. • Tomar drogas todo el día, no olvida una dosis, y continuar la terapia hasta que todos los medicamentos se toman, a menos que dirigido por el médico. • Informe de la aparición de diarrea y otros síntomas de la superinfección posible para el médico • No amamantar mientras está tomando este medicamento sin consultar al médico.Precauciones a la administración: reacciones alérgicas que pueden producirse, las cuales pueden incluir desde erupciones dérmicas limitadas hasta reacciones graves de anafilaxis. La ampicilina puede reducir la efectividad de los anticonceptivos orales.

3. BETAMETASONAGENÉRICO: BETAMETASONA COMERCIAL: BETAPLUSS, BETNOVATE, BETACORTPresentación: BETAMETASONA 0.05% Crema - Unguento – GelBETAMETASONA 1% Crema - Unguento – GelBETAMETASONA 4mg/mL InyectableDosis: - IV, IM, intraarticular, intralesional o en tejidos blandos, ads.: inicial hasta 8 mg/día. IM, niños: 0,02-0,125 mg/kg/día. Edema cerebral: 2-4 mg/día. Rechazo de trasplante renal, IV: 60 mg las 1 as 24 h. Tétanos, dosis combinada IV y oral: 25 mg/día. Prevención del síndrome distrés respiratorio en prematuros: 4-6 mg IM/12 h, durante las 24-48 h precedentes al parto. Enf. osteomusculares: 0,4-6 mg, según tamaño y lugar. Reacciones postransfusionales: 4-8 mg IV, antes de la transfusión (no mezclar) máx. 4 veces/24 h. - Subconjuntival: 2 mg.Presentación Cronodose (2 ml contienen: betametasona fosfato sódico 6 mg + betametasona acetato 6 mg):- IM: enf. colágeno, dermatológicas y respiratorias: 1 ml (en graves 2 ml) 1 o más veces/sem. Prevención del síndrome distrés respiratorio en prematuros: 2 ml, 24 h antes del parto; repetir a las 24 h.- Intraarticular e intradorsal: bursitis: 1 ml. Tendinitis, peritendinitis y afecciones periarticulares: 1 ml, a intervalos de 1-2 sem, máx. 3-4 iny. Artritis reumatoide y osteoartritis: 0,25-2 ml, según tamaño.- Intradérmica e intralesional: afecciones dermatológicas: 0,2 ml/cm 2 , máx. 1 ml/sem. Afecciones de pie: 0,25-0,50 ml a intervalos de 3 días a 1 sem. Artritis gotosa: hasta 1 ml.Vías de Administración:IM, IV, Mecanismo de acción: Antiinflamatorio potente, antirreumático y antialérgico.Indicaciones: Trastornos endocrinos. Shock. Edema cerebral. Prevención de episodio de rechazo de trasplante renal. Tétanos. Prevención del síndrome de dificultad respiratoria. Enf. osteomusculares. Enf. del colágeno. Pénfigo; dermatitis herpetiforme ampollosa, exfoliativa o crónica; micosis fungoide; eritema multiforme grave; psoriasis severo; queloides; liquen plano; hipertrofia localizada infiltrada; granuloma anular; lupus eritematoso discoide; necrobiosis lipoidea de diabéticos; alopecia areata. Bursitis, quiste sinovial, tenosinovitis, periostitis del cuboide, artritis gotosa aguda y metatarsalgia. Afecciones alérgicas. Afecciones oftálmicas. Sarcoidosis sintomática, síndrome de Loeffler no controlado, beriliosis, tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante, neumonía por aspiración. Trastornos hematológicos. Colitis ulcerosa, enteritis regional. Leucemia y linfomas en ads., leucemia aguda de la infancia. Meningitis tuberculosa. Triquinosis asociada a trastorno neurológico o miocárdico. Contraindicaciones: Infecciones micóticas sistémicas, hipersensibilidad. No inyectar en articulaciones inestables, zonas infectadas, ni espacios intervertebrales. No administrar vía IM en púrpura trombocitopénica idiopática.Reacciones colaterales:Reacciones adversas: Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos, osteomusculares, gastrointestinales, dermatológicos, neurológicos, endocrinos, oftálmicos, metabólicos y psiquiátricos. Corticoterapia parenteral: ceguera (tto. intralesional en cara y cabeza), hiper o hipopigmetación, atrofia cutánea y subcutánea, absceso estéril, sensación de ardor, artropatía tipo Charcot.Cuidados de Enfermería: verificar/controlar aparición de signos de inflamación, de reacciones adversas.Precauciones a la administración: No suspender bruscamente el tto. Precaución en situación de estrés (aumentar dosis), hipotiroidismo, cirrosis, herpes simple ocular, tendencias psicóticas, colitis ulcerosa, diverculitis, anastomosis intestinal, úlcera péptica, I.R., hipertensión, osteoporosis, miastenia gravis, tuberculosis latente (vigilar), niños, embarazo. Evitar vacunar. Puede producir cataratas, glaucoma o enmascarar signos de infección. Evitar en embarazadas con preeclampsia, eclampsia o lesión placentaria. No utilizar la presentación Cronodose vía IV ni en infecciones agudas o crónicas.

4. CEFAZOLINAGENÉRICO: CEFAZOLINACOMERCIAL: CEFAZOLINA, CEFOSAN, CELLOZINA, CEPHLIN, FAZLIN, FLAVOSPA, PRIMACEF, PROMEZOLINA, ZOLICEF

Presentación: 250 MG, 500 MG, 1000 MG, FRASCO AMPOLLAVías de Administración: IM o IVMecanismo de acción: Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana.Reacciones colaterales:Cuidados de Enfermería: Se debe tener precaución cuando se administra a mujeres durante la lactancia.

5. CIPROFLOXACINOGENÉRICO: CIPROFLOXACINOCOMERCIAL: azocistimicina, C-flox, cifloptic, cifloxin, cifran, cinaflox, cimoxen, ciloxan, ciprofloxPresentación: Comprimidos: 250-500 mg Solución (preparado magistral): 30 mg/ml F.A.: 200 mg Gotas oftalmológicas: 0,3% Ungüento oftalmológico: 0,3%Vías de Administración: V.O. E.V. LocalReacciones colaterales: Cuidados de Enfermería: Administrar lejos de las comidas. Los antiácidos (que contengan calcio, magnesio o aluminio) y el sucralfato disminuyen la absorción de la ciprofloxacina si se lo administra concomitantemente. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con ciclosporina.Modo de acción: La ciprofloxacina actúa inhibiendo la enzima ADN girasa, con lo que interrumpe el ciclo de reproducción de las bacterias.Indicaciones Clínicas: Infecciones causadas por bacterias suscepti-bles a nivel de: Aparato genito-urinario, incluyendo pielonefritis, cistitis, prostatitis y gonorrea.Aparato digestivo: salmonelosis, shigelosis, colecistitis, peritonitis, etc. Aparato respiratorio: bronquitis y neumonías por gram negativos. Huesos, articulaciones, piel, tejidos blandos, oído medio. Infecciones sistémicas: tifoidea, sepsisDosis Usual: La dosis y la duración del tratamiento con CIFLOXIN depende de factores tales como el tipo de infección, la condición del paciente, la sensibilidad de la bacteria, etc. En general se prescribe a dosis de 250, 500 o 750 mg dos veces al día, por un período que puede ir de los 3 a los 14 o 21 días. En gonorrea: dosis única de 500 mg. En cistitis no complicada en la mujer: 500 mg cada 12 horas por 3 días. En gastroenteritis infecciosa: 500 mg cada 12 horas por 5 días.Efectos Adversos: En general la ciprofloxacina, bien utilizada, es un fármaco bastante seguro y con pocos efectos colaterales. Los efectos adversos más frecuentes se refieren al tracto digestivo y consisten principalmente en náuseas, vómitos o diarreas. Menos frecuentemente puede haber dolor abdominal o dolor de cabeza.

Advertencias y Precauciones: Si presenta dolor o inflamación de algún tipo en la zona de la pantorrilla, prestando especial atención al tendón de Aquiles. Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento, permanezca en reposo completo e informe inmediatamente a su médico.Si padece alguna alteración en la función de los riñones, ya que su médico deberá ajustarle la dosis de ciprofloxacino.Si está tomando tizanidina.La ciprofloxacina se contraindica en los pacientes hipersensibles al fármaco. Los menores de 17 años de edad, así como las mujeres embarazadas y dando de lactar, no deben ser tratadas con quinolonas. Los ancianos y las personas con daño renal pueden necesitar una reducción de la dosis diaria. Las quinolonas podrían facilitar la aparición de convulsiones con daño neuronal previo.

6. CLORANFENICOLGENÉRICO: CLORANFENICOLCOMERCIAL: CLOROMISAN, CLORANFEN, CLORIN, CLOROQUILAB Presentación: Cada ampolleta contiene: 125mg/5mL Solucion – Suspension. 0.5% Solucion Oftalmica - Suspension Oftalmica. 500mg Tableta – Capsula. 500mg Tableta – Capsula. 1% Crema - Unguento – Gel. 250mg Tableta – Capsula. Dosis: Adultos: Se recomienda 12.5 mg por kg de peso corporal cada 6 horas por vía intravenosa. Hasta un máximo de 4 g por día.Prematuros y nacidos a término de hasta 2 semanas: 6.25 mg por kg de peso cada 6 horas por vía intravenosa. Lactantes de 2 semanas o más: 12.5 mg por kg de peso cada 6 horas o 25 mg por kg de peso cada 6 horas. Vía intravenosa.La vía intramuscular también puede ser utilizada, sin embargo, se recomienda que en los recién nacidos se administre únicamente por vía intravenosa.Vías de Administración: intravenosa e intramuscular. UNGÜENTO OFTALMICO, VOMecanismo de acción: Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana.Indicaciones: fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina, brucelosis, rickettsiosis, infecciones broncopulmonares, infecciones quirúrgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos. Contraindicaciones:Reacciones colaterales: El cloranfenicol también puede causar ciertas alteraciones sanguíneas, neurológicas, psicológicas, inmunológicas, oculares y digestivas. Generalmente estos efectos suelen ser leves y transitorios.Reacciones adversas: Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica.Cuidados de Enfermería: Contraindicado en 1 er trimestre. Uso aceptado en ausencia de alternativa terapéutica más segura.Precauciones a la administración: deberá emplearse sólo cuando sea el antibiótico de primera elección.Durante el tratamiento se deberán practicar recuentos sanguíneos periódicos.La duración del tratamiento se limitará al tiempo necesario para lograr la curación. Se evitará utilizarlo como profiláctico.Se evitará el empleo simultáneo de medicamentos que puedan ocasionar depresión de la médula ósea.La dosificación deberá ser lo más precisa posible para evitar intoxicaciones (“síndrome del niño gris”).Existen reportes de superinfecciones por gérmenes no susceptibles, especialmente Cándida albicans.

7. CYTOTEC (MISOPROSTOL)GENÉRICO: MISOPROSTOLCOMERCIAL: CYTOTEC, MISOPROSMEK , MISOPROLEN, CYTOFINE, CITOPROX, Presentación: Cada tableta de Cytotec contiene 200 mgc. de Misoprostol.Dosis: Introducir 4 pastillas, vaginalmente (800 mgc.) hasta que empieza el útero, hay que tratar de introducir las pastillas lo más profundamente posible. Después de aplicar la primera dosis se deben esperar cólicos, este es el primer síntoma de que las pastillas están haciendo su efecto, el sangrado debe empezar después de 7 a 9 horas de tomada la dosis, el sangrado es por lo regular parecido o un poco más abundante que el de una menstruación normal. Después de aplicada la primera dosis hay que esperar 24 horas para aplicarse la segunda dosis, en caso de necesitar la tercera dosis también hay que esperar 24 horas para aplicarse. El sangrado dura de 8 a 12 días, esto depende del organismo de cada mujer.Vías de Administración: VOMecanismo de acción: Derivado de PGE1 . Bloquea la secreción ácida gástrica por efecto antagonista sobre los receptores prostaglandínicos de las células parietales gástricas.Indicaciones: Prevención de la ulceración gástrica en pacientes tratados con AINES, Tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales no producidas por AINES, Prevención del rechazo en pacientes con trasplante de riñón tratados con ciclosporina y prednisona, Dilatación cervical en la inducción de un parto, Terminación del embarazo, Inducción del parto en el caso de muerte fetal en el tercer trimestre. Contraindicaciones: Alergia a prostaglandinas. Reacciones colaterales:Reacciones adversas: Diarrea, náuseas, cefalea, vértigos y dolor abdominal.Cuidados de Enfermería: Supervisar constantemente ya que el misoprostol produce hemorragia, darlo en dosis correctas.Precauciones a la administración: Niños. I.R. Descartar lesiones malignas. Produce hipotensión; precaución en enfermos coronarios o cardiovasculares. Excluir embarazo y tomar medidas anticonceptivas.

8. DOSTINEX (CABERGOLINA)GENÉRICO: CABERGOLINACOMERCIAL: DOSTINEX, CABERTIXPresentación: DOSTINEX 0.5mg Tableta – Capsula.Dosis: Oral, con alimentos, en 1 toma al día. Ads.: inicial, 0,5-1 mg/día; incrementar cada 1-2 sem hasta respuesta óptima. Mantenimiento: 2-6 mg/día. Máx. 20 mg/día.Vías de Administración: VOMecanismo de acción: Derivado ergolínico dopaminérgico.

Indicaciones: para tratar la hiperprolactinemia (niveles altos de prolactina, una sustancia natural que ayuda a las mujeres que están en período de lactancia a producir leche, pero que puede provocar síntomas como infertilidad, problemas sexuales y pérdida de masa ósea en mujeres que no están dando el pecho o en hombres). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los derivados del cornezuelo del centeno, Insuficiencia hepática severa o colestasisReacciones colaterales: Los pacientes en tratamiento con cabergolina que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.Reacciones adversas: Náuseas. Vómitos. Acidez estomacal. Estreñimiento. Cansancio. Mareos. Dolor en los senos. Periodos menstruales dolorosos. Ardor, entumecimiento u hormigueo en los brazos, las manos, las piernas o los pies.Cuidados de Enfermería: realizar evaluación cardiovascular, pulmonar y renal.Precauciones a la administración: Enfermedad cardiovascular grave, Enfermedad de Raynaud, Úlcera gastroduodenal, Hemorragia gastrointestinal activa, Hipotensión

9. GENTAMICINAGENÉRICO: GENTAMICINACOMERCIAL: GENTAGRAM, GENTALYN, GENTAMIXIN, GENTAMEK, GENTASIL, GENTAL, GENTABIOTIC, GENTAPHAX, GENTALYN PEDIATRICOPresentación: 80mg/2mL_20mg/2mL_160mg/2mL InyectableGENTAMIXIN 0.3% Solucion Oftalmica - Suspension OftalmicaVías de Administración: OFTALMICA, UNGÜENTO, OTICA, IVMecanismo de acción: Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.Cuidados de Enfermería: tenga en cuenta que su visión puede volverse borrosa durante su tratamiento con ungüento oftálmico de gentamicina. Evite frotarse los ojos, incluso si su visión se vuelve borrosa. No conduzca vehículos ni opere maquinaria si no puede ver con claridad. Si usa lentes de contacto blandos. No debe usar lentes de contacto mientras tiene una infección en los ojos.Precauciones a la administración:

10. KETOPROFENO GENÉRICO: ketoprofenoCOMERCIAL: BI-PROFENID, DI-PROFEKET, DOLOFAST, DOLOKETAZON, DOLWIL, ISPOFRENO, KETOPAN, KETOPROFENO, KETOPROMEK, PROFENID Presentación: 150 mg – comprimidos, 100 mg/5 mL, solución inyectable IV, 100 mg/2 mL solución inyectable IM, 50 mg capsulas, 1 mg/mL, 30, 60, 100, 120 y 150 mL de jarabeVías de Administración: VO, IM, IVMecanismo de acción: Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores de prostaglandina a partir del ác. araquidónico.Reacciones colaterales:

Cuidados de Enfermería:

11. VITAMINA KGENÉRICO: FITOMENDIONA, COMERCIAL: KONAKION, Presentación: 10mg/mL Solución para Inyección

Vías de Administración: IM, IVMecanismo de acción: Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.Reacciones colaterales:Cuidados de Enfermería: evitar flebitis, irritación venosa.Precauciones a la administración: no administrar conjuntamente con anticoagulantes cumarínicos. Alteración hepática grave, monitorización cuidadosa del INR. Ancianos más sensibles, utilizar mín. dosis eficaz. Riesgo de querníctero con administración parenteral en prematuros con p.c. < 2,5 kg.

12. METRONIDAZOLGENÉRICO: metronidazolCOMERCIAL: METROXIN 500, METROBAC, METROMEK, METROSTAT, METROXIN, METROZOLPresentación: 500mg/100mg Inyectable. 500 mg OVULOS, suspensión 125 mg/5 ml x 120 ml, suspensión 250 mg / 5 ml x 120 ml. 250 mg - 500mg tabletas – capsulas. Dosis: Amebiasis: 750 mg cada 8 horas por 10 días (niños 35-50 mg/kg/día).Giardiasis: 250 mg cada 8 horas por 7 días (niños 15 mg/kg/día).Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas por 7 días, o una dosis única de 2 g. Tratamiento para la pareja.Vaginosis bacteriana: 500 mg cada 12 horas por 7 días.Infecciones por bacterias anaerobias: 7,5 mg/kg cada 6 horas.Pseudocolitis membranosa:500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días (niños 30-40 mg/kg/día).Vías de Administración: vaginal, oral, im, iv.Mecanismo de acción: inteviene en la formación de compuestos citotóxicos en el interior de la célula, que se unen a las proteínas y al ADN y producen la muerte celular.Indicaciones: El metronidazol está indicado para el tratamiento de las infecciones por los siguientes protozoos:Entamoeba histolytica (amebiasis), Giardia lamblia (giardiasis), Trichomona vaginalis (tricomoniasis)Por otro lado, el metronidazol también es efectivo en el tratamiento de las siguientes infecciones por bacterias anaerobias:Infecciones intraabdominales o pélvicas provocadas por bacterias anaerobias, particularmente del grupo del Bacteroides fragilis.Vaginosis bacteriana, causada por la Gardenerella vaginalis. Colitis pseudomembranosa (colitis asociada a antibióticos) causada por el Clostridium difficile.Reacciones colaterales:Cuidados de Enfermería:

13. NIFEDIPINOGENÉRICO: NIFEDIPINOCOMERCIAL: NIFED, NIFENSAR PLUS LP.Presentación: 10 mg – 30 mg - 60 mg tableta – capsula. Comprimidos retard. Comprimidos OROS.Dosis: Adultos: Liberación rápida (angina, Raynaud, -no usar en HTA-): inicialmente 10 mg/VO/8 h; dosis máxima 20 mg/8h. Liberación retardada (angina, HTA, Raynaud): inicialmente 20 mg/8-12 h; dosis máxima 60 mg/12 h. Formulación Oros (angina, HTA, Raynaud): inicialmente 30 mg/24 h; dosis máxima: 120 mg/24 h. Niños:Cardiomiopatía hipertrófica: 0,6-0,9 mg/kg/día repartidos a intervalos de 6-8 horas. Crisis HTA: no recomendable en niños por el riesgo de hipotensión brusca.Vías de Administración: VOMecanismo de acción: Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias coronarias y vasos periféricos.Indicaciones: Coadyuvante en crisis hipertensivas. Hipertensión arterial esencial. Síndrome primario y secundario de Raynaud. Angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo). Angina vasoespástica. Contraindicaciones: Alergia a sus componentes. Shock cardiogénico. Hipotensión severa. Angina inestable. Cuatro semanas siguientes a infarto agudo de miocardio. Estenosis aórtica severa. Bloqueo AV de 2º y 3er grado.Reacciones colaterales:

Reacciones adversas: Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar.Cuidados de Enfermería: Los pacientes con trastornos de la función hepática deben ser vigilados estrechamente, pudiendo ser necesaria una disminución de dosis.No se recomienda su uso en niños.Los comprimidos Oros y las formas de liberación Retard no deben masticarse ni partirse. Se tragarán enteros junto con un vaso de agua.En caso necesario, la suspensión del tratamiento debe hacerse de forma gradual, reduciendo poco a poco la dosis.Únicamente se acepta el empleo en embarazadas en caso de que no exista otra alternativa más segura.Precauciones a la administración:

14. PENICILINAGENÉRICO: PENICILINACOMERCIAL: PENICILINAPresentación: PENICILINA G SODICA 1000000UI Inyectable. PENICILINA G SODICA 5000000UI InyectableVías de Administración: IMMecanismo de acción: acción bactericida por alterar la pared celular bacteriana, estructura que no existe en las células humanas.Reacciones colaterales: náuseas, vómitos y diarrea.Cuidados de Enfermería: Preguntar al paciente si es alérgico a algún tipo de medicamento.Dar a horas exactas para mantener la conservación sérica.Tomar por tiempo indicado.Vigilar por reacciones adversas.Esté pendiente de las señales y síntomas de infección.

15. RANITIDINAGENÉRICO: RANITIDINACOMERCIAL: ZANTAC, RANIT, RANIMEK, Presentación: 150mg y 300mg Tableta – Capsula, 50mg/2mL InyectableDosis: Tratamiento de ulcus o esofagitisIV/IM: 50-100 mg lento /6-8 hVO: 150 mg / 12h o 300 mg por la nocheNiñosIV: 0.62-0.95 mg/kg/ 12 hVO: 2 – 4 mg/kg/ 12 hProfilaxis aspiración ácidaIV/IM : 50 mg 45-60 min antes de la anestesia

VO: 150 mg dos horas antes de la anestesia y 150 mg la tarde-noche de antes.Ajuste de dosis en la insuficiencia renalDepende del aclaramiento de creatinina.Aclaramiento de creatinina mayor del 50 ml/min: administrar la dosis total.Aclaramiento de creatinina entre 10-50 ml/min: administrar el 75% de la dosis.Aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min: administrar el 50% de la dosis.Vías de Administración:Mecanismo de acción: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

16. SULFATO DE MAGNESIOGENÉRICO: MAGNESIO SULFATOCOMERCIAL: SULFATO DE MAGNESIOPresentación: Ampollas para uso EV con 1500 mg en 10 ml.(1 gr=8.1 mEq). Ampollas para administración IM con 750 mg de sulfato de Magnesio y 20 mg de procaína, diluídos en 5 ml de agua bidestilada.Dosis: Hipomagnesemia leve: 1 gr IM o IV cada 6 horas, un total de 4 dosis. -Hipomagnesemia grave: 5 gr(40 mEq) en 500 ml SG 5%, a pasar en 3 horas. -Convulsiones: 4 gr diluídos en 250 ml de SG 5%, a pasar a un ritmo que no exceda los 3 ml/min, seguir con 1-5 gr intramusculares cada 4-6 horas, ó infusión endovenosa contínua de 1-2 gr/hora. Dosis máxima diaria 30-40 gr. -Antiarrítmico (Taquicardia paroxística /taquicardia ventricular/fibrilación ventricular): 2-6 gr (16-48 mEq) diluídos en 100 ml de SG5% a pasar en varios minutos, seguido de una perfusión de 3-20 mg/min durante 5-48 horas, dependiendo de la respuesta del paciente y los niveles de magnesio. -Intoxicación por bario: dosis total de 1-2 gr. La inyección EV rápida puede determinar: hipotensión, bloqueos de la conducción cardíaca o parada cardiorrespiratoriaVías de Administración: V.O. E.V. I.MMecanismo de acción: Anticonvulsivante, antiarrítmico. Cofactor fisiológico en la bomba sodio-potasio de la membrana de las células musculares. Deprime el SNC al inhibir la liberación de acetilcolina y bloquear la transmisión neuromuscular periférica.Indicaciones: Hipomagnesemia (malabsorción, alcoholismo, cirrosis, pancreatitis, fármacos como anfotericina B, cisplatino, diuréticos del asa...). Estados convulsivos, especialmente en eclampsia. Antiarrítmico: torsades de pointes, taquicardia y fibrilación ventricular. Intoxicación por bario (inhibe su efecto estimulante muscular). Otras: tetánia uterina, especialmente tras grandes dosis de oxitocina; control de la hipertensión, encefalopatía y convulsiones en niños con nefritis aguda; hipokalemia resistente: Se han descrito además indicaciones en: broncoespasmo, taquicardia supraventricular y fibrilación auricular instauración reciente. Contraindicaciones: No utilizar en presencia de bloqueo cardíaco o lesión miocárdica. No administrar durante las 2 horas que preceden al parto en la paciente toxémica, ya que puede causar toxicidad en el neonato, que requerirá ventilación mecánica y administración de calcio. Hipocalcemia. Anuria.Reacciones colaterales: Rubor. Hipotensión transiente. Hipotermia. Hipotonía. Colapso circulatorio. Disminución de los reflejos, ritmo cardíaco y respiratorio.Reacciones adversas: Hiporreflexia, parálisis fláccida, hipotensión, bloqueo cardíaco, depresión S.N.C. Cuidados de Enfermería: Su empleo es seguro durante el embarazo, excepto en las 2 últimas horas antes del parto, ya que el neonato puede presentar signos de intoxicación. Existen datos de posible daño fetal si se administra a madres no toxémicas. Precaución en la lactancia, ya que se secreta con la leche.Precauciones a la administración: Usar con precaución, o reducir la dosis, en ancianos y pacientes con la función renal alterada. Puede producir bloqueos de conducción en pacientes tratados con digital. Detener la administración cuando se hayan obtenido los efectos deseados. No administrar si la frecuencia respiratoria es inferior a 15 resp./min. o si el reflejo rotuliano no está presente. Antes de cada dosis adicional, examinar los reflejos rotulianos.

17. SULFATO FERROSOGENÉRICO: sulfato ferroso

COMERCIAL: Fer in sol (20% hierro elemental)gotas 75 mg (15 mg de hierro elemental) en 0.6 ml .( frasco de 50 ml ).Presentación: Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg (Fe 25 mg).Dosis: Oral. Preparados de acción prolongada.- Anemias ferropénicas leves, estados carenciales y necesidades incrementadas de hierro: 80-105 mg*/día (1 h antes o 3 h después de las comidas).- Anemias ferropénicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80-105 mg* mañana y tarde, 3 sem, después 80-105 mg*/día.*mg de hierro elemento.Vías de Administración:Mecanismo de acción: Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo.Indicaciones: Prevención y tto. de las anemias ferropénicas, como las de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas, y de los estados carenciales de hierro.Contraindicaciones: Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis); transfusiones sanguíneas repetidas; terapia parenteral concomitante con hierro; anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica; pancreatitis y cirrosis hepática.Reacciones colaterales: Reacciones adversas: Dolor abdominal, acidez, náusea, vómito, estreñimiento, diarrea, oscurecimiento de las heces.Cuidados de Enfermería: Afección aguda del tracto digestivo. No deben administrarse a niños < 28 kg. No responde al tto. la hiposideremia asociada a síndrome inflamatorio. Aparición de heces de color oscuro.Precauciones a la administración: Administrar preferentemente 1 hora antes o 3 horas después de las comidas. Su uso se recomienda como terapia para la anemia que padecen las mujeres embarazadas. A pesar de que la mujer embarazada tiene muy susceptible el aparato gastrointestinal no presenta una intolerancia absoluta a su administración por vía oral.

18. TRAMALGENÉRICO: tramadol ClorhidratoCOMERCIAL: tramalPresentación: Calmador(R) cápulas: 50 mg, gotas: 1 ml=20 gotas=50 mg, ampollas de 1 ml: 50 mg/ml; Nobligán(R) cápsulas: 50 mg, gotas: 1 ml=40 gotas=100 mg, ampollas de 2 ml: 50 mg/mlDosis: 1-2 mg/kg/dosis cada 8 hs, dosis máxima: 3 - 6 mg/kg/día. Adultos: 50-100 mg cada 4-6 hs, dosis máxima: 400 mg/día. Al pasar a cápsulas de liberación controlada dar cada 12 hs.Ver tabla de ajuste de dosis en I.R. Ajustar la dosis en insuficiencia hepática.Vías de Administración: V.O. E.V. I.M.Mecanismo de acción: Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ.Indicaciones: Dolor de moderado a severo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Insuf. respiratoria grave. Epilepsia no controlada con tto. I.R. e I.H. graves. Intoxicación aguda con hipnóticos, analgésicos centrales, opioides, psicofármacos o alcohol. Tto. con IMAO o en 2 sem tras interrumpirlos. Tto. con linezolid. No usar para tto. del s. de abstinencia. Lactancia.Reacciones colaterales: Se han reportado en forma aislada efectos adversos moderados que no obligan a suspender la terapia con tramadol, pueden aparecer somnolencias, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal y en forma muy rara cansancio y obnubilación. Raramente se observan alteraciones cardiovasculares como palpitaciones e hipotensión postural. Luego de la administración I.V. rápida de la droga pueden aumentar los efectos adversos y aparecen una sudación profusa, la cual se evita con la administración lenta del fármaco. Se puede disminuir la capacidad de reacción y de alerta de tal forma que hay que tener precaución en la conducción de maquinarias o actividades que requieren alerta máxima. A nivel de la piel puede aparecer picazón, eritema y sensación de calor.Reacciones adversas: Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoración, fatiga.Cuidados de Enfermería:Precauciones a la administración: Administrar con precaución a pacientes geriátricos. Se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática severa, previo clearance de creatinina, para saber el grado de daño renal y previo parámetro, que da cuenta de la función hepática. No se debe administrar en forma prolongada por el peligro potencial que puede conducir a una dependencia con aumento de tolerancia. Se debe reducir la dosis en pacientes con hipotiroidismo o con mixedema o hipoadrenalismo.

BIBLIOGRAFÍA:http://www.rocnarf.com/sitio/productos/http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c058.htmhttp://www.creative-med.com/vademecum.php?pais=perhttp://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/zz_indiceAlfabetico.htmhttp://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.phphttp://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/Precios/ProcesoL/Consulta/BusquedaGral.aspx?

grupo=889*3&total=1*1&con=1g&ffs=16&ubigeo=15&cad=CEFAZOLINA*1g*Inyectablehttp://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/T/tramadol.php