3
Rezumatul reacţiilor glicolizei Nr. Reacţia Enzima Corelaţii clinice 1. Glucoză+ATP−−→Glu-6- P+ADP+Pi C6 Mg2+ Hexokinaza Glucokinaza Hexokinaza acţionează în majorittaea celulelor, iar glucokinaza în ficat 2. Glu-6-P ← → Fru-6-P Glucozo-6- fosfat izomeraza 3. Fru-6-P +ATP→Fru-1,6–biP +ADP +Pi Fosfofructokina za1 Deficit în m. scheletici scade cap. de efort 4. Fru-1,6-biP ↔ Dihidroxiaceton-P + Gliceraldehid-3-P Aldolaza 3 tipuri, A,B,C. În ficat B, are afinitate şi pt F- 1-P, cap. de intrare a F în glicoliză 5. Dihidroxiaceton- P↔Gliceraldehid-3-P Triozofosfat izomeraza 6. Gliceraldehid-3-P+NAD+ +Pi 1,3-biP-glicerat +NADH(H+) Gliceraldehid- 3-P dehidrogenaza 7. 1,3-biP-glicerat + ADP 3-P-glicerat + ATP Fosfogliceratki naza În eritr. 2,3- biPgliceratmutaza, apoi 2,3biPglicerat

glucide2

Embed Size (px)

DESCRIPTION

glucide

Citation preview

Page 1: glucide2

Rezumatul reacţiilor glicolizei

Nr. Reacţia Enzima Corelaţii clinice

1. Glucoză+ATP−−→Glu-6-P+ADP+Pi C6 Mg2+

HexokinazaGlucokinaza

Hexokinaza acţionează în majorittaea celulelor, iar glucokinaza în ficat

2. Glu-6-P ← → Fru-6-P Glucozo-6-fosfatizomeraza

 

3. Fru-6-P +ATP→Fru-1,6–biP +ADP +Pi

Fosfofructokinaza1 Deficit în m. scheletici scade cap. de efort

4. Fru-1,6-biP ↔ Dihidroxiaceton-P + Gliceraldehid-3-P

Aldolaza 3 tipuri, A,B,C. În ficat B, are afinitate şi pt F-1-P, cap. de intrare a F în glicoliză

5. Dihidroxiaceton-P↔Gliceraldehid-3-P Triozofosfatizomeraza

 

6. Gliceraldehid-3-P+NAD+ +Pi1,3-biP-glicerat +NADH(H+)

Gliceraldehid-3-P dehidrogenaza

 

7. 1,3-biP-glicerat + ADP ↔ 3-P-glicerat + ATP

Fosfogliceratkinaza În eritr. 2,3-biPgliceratmutaza, apoi 2,3biPglicerat fosfataza

8. 3-P-glicerat ↔ 2-P-glicerat Fosfogliceratmutaza  

9.

10.

2-P-glicerat ←→ P-enolpiruvat+H2O Mg2+

P-enolpiruvat+ADP+Pi−−→Piruvat+ Mg2+ ATP

Enolaza

Piruvatkinaza Deficit – anemie hemolitica

CĂI DE UTILIZARE A PIRUVATULUI REZULTAT DIN GLICOLIZĂ:

1.Transformarea în acid lactic, pentru a se asigura reoxidarea coenzimei NADH(H+), iar glicoliza să poată continua

2.Intrarea în succesiunea inversă de reacţii ale glicolizei, gluconeogeneză, pentru a fi reconvertit în glucoză

3.Pătrunderea în mitocondrii şi oxidarea la acetil-CoA4.Transformarea în acid oxalilacetic prin carboxilare

Page 2: glucide2

Pentru ca etapele glicolizei să poată continua atunci când celula este aprovizionată cu suficient O2, trebuie ca ac. piruvic să fie transferat în mitocondrie, unde parcurge etapele ulterioare oxidative ale catabolismului, dar în acelaşi timp să aibă loc şi reoxidarea coenzimei NADH(H+).

Membrana mitocondrială internă nu permite transferul liber nici al ac. piruvic, nici al coenzimei NADH(H+).

Ac. piruvic trece din citosol în mitocondrie sub acţiunea unui complex enzimatic supramolecular, localizat în membrana mitocondrială internă.

Piruvat-dehidrogenaza (PDH) este un agregat supramolecular format din aprox. 60 catene polipeptidice distincte, între care se găsesc 3 componente enzimatice, care funcţionează cu coenzime proprii şi au substrate diferite, alături de lanţuri polipeptidice care au rolul de a asocia componentele enzimatice

Reacţia de formare a acetilCoA din ac. piruvic este ireversibilă, de aceea acetilCoA rezultată din metabolizarea altor compuşi (acizi graşi) nu poate fi utilizată în gluconeogeneză.

Controlul funcţiei PDH este realizat prin mecanisme complexe, atât prin intervenţia coenzimelor cât şi prin intervenţia unor hormoni.

REACŢIA GENERALĂ CATALIZATĂ DE COMPLEXUL PIRUVATDEHIDROGENAZEI

Complex enzimatic PDHCH3 –CO – COOH +CoA-SH+NAD+ CH3 –CO ~SCoA+NADH(H+)+CO2

Reacţia este una de decarboxilare oxidativă – oxidarea este demonstrată prin pierderea de H.

Structura coenzimei A

CH3 OH | |ADP – CH2 - C - CH – CO - NH - CH2 - CH2 - CO - NH - CH2 - CH2 - SH |

CH3 -CO-CH3