INMUNIDAD ADAPTATIVA

Los linfocitos B producen anticuerpos como resultado del reconocimiento de un antígeno determinado. Los anticuerpos son proteínas que reconocen al agente extraño, lo inactivan y facilitan su destrucción

Los linfocitos T ayudadores (helpers), al reconocer un antígeno presenta do por una célula accesoria, secretan cito quinas que estimulan la proliferación especialización de otros linfocitos, incluidos los macrófagos, además de la res puesta inflamatoria.

Las células asesinas naturales, que son un tipo de linfocito menos especializado, des truyen células infecta das por patógenos intracelulares, como los virus.

INMUNIDAD HUMORAL

Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antígenos. Esta gran variedad se obtiene como consecuencia de la reordenación y la mutación de los genes que codifican la región V.

Reordenación, o recombinación somática

Diversidad combinatorial.

mutación, o hipermutación somática,

Tipos de inmunoglobulinas

Los isótopos de inmunoglobulina que aparecen en la especie humana son las inmunoglobulinas A, D, E, G y M

Inmunoglobulina G: Es la más abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo. Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido.

Inmunoglobulina A: corresponde al 13% del total de inmunoglobulinas. Se encuentra específicamente en secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lágrimas. Actúa protegiendo la superficie corporal y los conductos secretores. Genera, junto con la inmunoglobulina G, la inmunidad al recién nacido, al encontrarse en la leche.

Inmunoglobulina M: representa el 6% del total de inmunoglobulina. Aparece en los linfocitos B naïve unida a su membrana plasmática. Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento.

Inmunoglobulina D: aparece en muy baja concentración (1%). Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B naïve. Su función puede estar relacionada con la activación de estas células. Su estructura es similar a la estructura de la inmunoglobulina G, aunque varía en la posición de los restos glucosídicos de las cadenas proteicas.

Inmunoglobulina E: se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0'002%). Sin embargo, su concentración aumenta en los procesos alérgicos.

Funciones de las inmunoglobulinas

La principal función de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antígeno, para la destrucción de éste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina puede activar los siguientes mecanismos:

Activación del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo.

Opsonización de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antígeno, presentándolo a un macrófago para su destrucción.

Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, son fácilmente destruidas por los macrófagos.

Aglutinación de antígenos en una determinada zona, facilitando la acción de los fagocitos y los linfocitos.

Activación de linfocitos.

La reacción antígeno-anticuerpo

En este caso el antígeno se encuentra disuelto, y al unirse los anticuerpos a los antígenos se forman unos macrocomplejos moleculares, formándose como una red tridimensional que debido a su tamaño precipita.

En las reacciones de aglutinación, un anticuerpo puede unirse a la vez a dos antígenos, asimismo cada antígeno puede unirse a varios anticuerpos y formar un entramado de complejos antígeno-anticuerpo.

Si el antígeno es una sustancia tóxica, la unión con el anticuerpo provoca su neutralización, de modo que no puede ejercer su efecto tóxico.

El anticuerpo puede recubrir al antígeno para que sea reconocido por los fagocitos, esta reacción se llama opsonización , y es como si los antígenos fueran más "sabrosos" para ser fagocitados.

INMUNIDAD CELULAR

•Destrucción de células identificadas como extrañas. (Trasplantes)

• Destrucción de células tumorales

• Destrucción de células infectadas por virus o por bacterias

La inmunidad celular no produce anticuerpos

Los linfocitos T no reconocen antígenos libres

Inmunidad mediada por Linfocitos T Se diferencian en el Timo

Hay dos tipos:

T4 (Prot CD4)

• TH Cooperadores: Estimulan a otros linfocitos

• TD Estimulan macrofagos

T8 (Prot CD8)

• TC Citotóxicos: Destruyen células diana

• TS Supresores: Evitan respuesta excesiva

Identifican de una manera simultánea: Autoantígeno + antígeno

AUTOANTÍGENO: Proteína codificada por el COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Región del genoma situada en el cromosoma 6

ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO

1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente

2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva

3) ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: Incapacidad de reconocimiento de antígenos propios

1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente

2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva

a) De tipo I: Reacción alérgica. El antigeno se llama alergeno

b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células propias. Enfermedades autoinmunitarias

c) De tipo III: Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos antigeno-anticuerpo. Respuesta inflamatoria. Enfermedades autoinmunitarias (lupus, artritis)

d) De tipo IV: Retardada. El antigeno provoca el desarrollo de un clon especifico de Linf TD En una segunda exposición se activan los macrófagos responsables de los procesos de inflamación. Dermatitis de contacto

ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO