Upload
twila
View
303
Download
0
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Dr.Arzu Yusifova. Kolorektal KANSER. Olgu sunumu. 63 yaşında, erkek, genel durumu iyi. Yıllık sağlık kontrolü için polikliniğe başvurdu. Ailesinde kolon kanseri yakınması yok. Alarm semptomları bildirmiyor. Kolon kanseri için tarama önerelim mi?. 100 000 de görülme oranı. Yaş, yıllar. - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
Dr.Arzu Yusifova
Olgu sunumu
63 yaşında, erkek, genel durumu iyi. Yıllık sağlık kontrolü için polikliniğe başvurdu. Ailesinde kolon kanseri yakınması yok. Alarm semptomları bildirmiyor.
Kolon kanseri için tarama önerelim mi?
Kolorektal kanser riskinin yaşa bağlı artışı
Yaş, yıllar
100 0
00 d
e g
örü
lme o
ran
ı
Olgu sunumu
46 yaşında, erkek, iki yıl önce çıkan kolon kanseri nedeniyle küratif sağ hemikolektomi oldu.
Bundan sonraki takibi ve aile bireyleri için öneriniz ne olur?
Aile hikayesi olanlarda kolon kanseri riski
A.H.yok A.H.adenom 1. derece akr <45 y >1 akr
Yaşam
boyu
rela
tif
risk
Olgu sunumu
55 yaşında, erkek, hemoglobin 11 gr/dl. Periferik yayma demir eksikliği anemisi ile uyumlu. Başka hiçbir yakınması yok.
Ne önerirsiniz?
Qadinlarda süd vəzindən sonra ikinci,kişilərdə isə ağciyər və prostat kanserindən sonra ücüncü sıradadadır.
Dünya sağlıq örgütü kayıtlarına görə hər il diaqnoz qoyulan yeni vaka sayısı 800.000 civarındadır.
Amerika Birləşmiş Ştatlarında 2003 cü ildə 147.500 yeni kolorektal kanser vakası aşkarlanmış (105.500 kolon,42.000 rektal kanser) və kolorektal kanser səbəbi ilə 57.000 ölüm bildirilmişdir.Bu say bütün kanser ölümlerinin 10% təşkil edir.
From Parkin, D. M. et al. CA Cancer J Clin 2005;55:74-108.
20
02
yılı ta
hm
ini kan
ser
insid
an
s v
e
mort
alite
si
çevrəsəl faktorlar
1.diyet-doymamış heyvansal yağlar-yüksək saturasyalı bitkisəl yağlar-hisəverilmiş,qızarmış qidalar-lifli qidalar qoruyucu2.bakteryalar da kolorektal kanser yaranmasında rol
alır.(distal kolon üstünlüyünün bakteriya konsentrasyasının yüksəkliyinə bağlanmakdadır.
3.nəcisdə öd turşuları konsentrasiyasının artması ilə insidans artmakdadir
-xolisistektami-peptik ulser cərrahiyəsi-ulserativ kolit
Etiologiya
1.Familyal Kanser Sindromu (10-15%)- a.Familial adenomatozis polipozis
(FAP) .Familyal polipozis .Gardner sindromu .Turcot sindromub.Herediter nonpolipozis kolon
kanseri(HNPCC)3.Sporadik kanser(85%)
Familial Adenomatoz Polipozis (FAP)
Otozomal dominant
Diaqnoz 100 dən cox adenomatoz polip var isə və ya ailəsində FAP olan vakada adenomatoz polip yaranmış isə
Neoplazilərin 1% ni təşkil edir.
Görülmə yaşı 29 (39 da malginləşir)
Müalicə edilməzsə mütlək malqinləşəcəkdir.
Adenomatozis coli genində pozukluk 10-20% də spontan mutasiya anomaliyası var
FAP sindromları1-Familyal Polipozis
2-Gardner Sindromu FAP sindromlarından birisidir.Epidermal
inklüzyon kistlərini,sümük asteomlarını rast gəlinir.
3-Turcot Sindromu Beyin tumerləri ilə birlikdəlik (Adətən
glioma və medulloblastoma kimi)
HNPCC: Klinik Tanı Kriterleri
• Amsterdam II kriterleri (3-2-1 kuralı)
– 3 yada daha çok akrabada HNPCC ile ilişkili kanser, bunlardan biri diğer ikisinin birinci derece akrabası olmalıdır.
– 2 yada daha fazla jenerasyon etkilenmelidir.
– 1 yada daha fazla kanser 50 yaşından önce saptanmalıdır.
HNPCC: Lynch sendromu
Kolorektal kanserlerin %2-3 ü
Otozomal dominant geçişli
Tipik kanser başlama yaşı 40-50
Birden çok generasyon etkilenir
Kolorektal kanserlerin % 60-70 sağ kolon kanseridir
Polipler saptanabilir
LINCH-1
Otozomal dominant Erkən yaşda görünür Proksimal bağırsa tutulumu daha cox Multiple primer kolon tümeri
LINCH-2
Əlavə olaraq endometrium,ovər adenokarsinomu və urinər trakt,incə bağırsaq,mədə kanserləri ilə birlikdədir
Ortalama başlanğıc yaş 44.6 72.3% sağ kolon,25% siqmid və
rektum 18.1% sinxronizə kolon kanseri 10 il içərisində metaxron lezyon əmələ
gəlmə riski 40%
LINCH SİNDROMUNDA İZLƏMƏ
LINCH-1 Her il kolonoskopya Subtotal və ya total kolektamiLINCH-2Her il pelvik müayinəOverian USG+endometrial aspirasyon
biopsisiBSO+profilaktik histerektomi
Sporadik Kanser
Bu vakalarda genetik bir mutasiya tapılmamasına baxmayaraq 1. dərəcəli əqrabalarda görülmə sixlığı 3 ilə 9 qat arasında dəyişməkdədir.
Kolerektal karsinomlar adenom şəklində başlayıb genetik mutasiya ilə karsinomaya dönə bilir.
Adenomun neoplazma dönüşməsində tümer supresor genlərində və onkogenlərdə irəli mutasiya mövcuddur.
Polip
1-Non-neoplastik poliplər Hamartom (Peutz-Jeghers sindromu) Cowden sindrou Crochite-Canada sindromu 2-Neoplastik poliplər (adenomlar) Tubular adenom (65%-85%) Tubulovilloz adenom (10%-20%) Villoz adenom (5%-10%)
~10 Yıl
Eğer bir hastalıkta semptomlar genellikle ilerlemiş tümör evresi ile birlikte ve ya tümör erken evrelerde asemptomatik ise ilk
semptomdan tanıya kadar geçen süreyi kısaltarak tedavinin sağ kalımı düzeltmesini beklemek gerçekçi değildir!
Prognozu düzeltmek için risk gurubundaki kişileri tarayarak, hastalığı asemptomatik erken kanser evresinde
saptamak gerekir.
Etkili bir tarama programı için
Hastalık önemli bir sağlık sorunu oluşturmalıdır
Hastalığın tanınabilir bir asemptomatik, nonmetastatik evresi olmalıdır
Hastalık erken evrede saptandığında, ileri evrede saptanana göre çok daha iyi küratif bir tedavi imkanı olmalıdır
Kabul edilebilir bir tarama testi olmalıdır
Başlıca kolon kanserini saptayan testlergGGK yıllık Evde, 2-3 dışkı örneğinden test yapılmalıdır Tuşe ile alınan örnek kullanılmamalıdır Pozitif sonuçta kolonoskopi yapılmalıdırİmmunkimyasal GGK yıllık Test negatifse yıllık tekrarlanmalıdır Kişi bir defalık testin etkisiz olduğunu
bilmelidir
sDNA ? Yeterli dışkı örneği Pahalı Pozitif sonuçta kolonoskopi Test negatifse ne zaman tekrarlanmalı?
Kolon kanserini gösteren testler
Cancer, Mart 2008
Adenomatöz polipleri ve kolon kanserini saptama Fleksible sigmoidoskopi 5 yılda bir Tam yada kısmi barsak temizliği Sedasyon genellikle gerekli değil Koruyucu etkisi görülen barsak kısmı ile sınırlıdır Pozitif sonuç kolonoskopiyi gerektirir
Kolonoskopi 10 yılda bir Tam barsak temizliği gerektirir Sedasyon genellikle gerekir Nadirde olsa özellikle terapötik işlemlerde risk vardır
Çift kontrastlı kolon gr 5 yılda bir Tam barsak temizliği gerektirir Polip varlığında kolonoskopi gerekir Çok nadiren perforasyon riski vardır
CT kolonografi 5 yılda bir Tam barsak temizliği gerektirir Polip varlığında kolonoskopi gerekir Çok nadiren perforasyon olabilir Ekstrakolonik patolojileri gösterebilir
Cancer, Mart 2008
Yıllık gaitada gizli kan taraması ile kolorektal kanserden ölüm % 33, 2 yılda bir taramada % 21 azalıyor.
Fleksible sigmoidoskopi Kolorektal kanserden ölümleri, ulaşılan bölge için % 60-80
azaltır, koruyuculuğu 5-9 yıl sürer.
Kolonoskopi En etkili, 10 yıllık ara yeterli Kolorektal kanserden ölümleri % 76-90 azaltır ABD de 2003 yılında 14 milyon kolonoskopi yapıldığı tahmin
ediliyor.
Guaiac temelli dışkıda gizli kan Yıllık test, kolorektal kanserden ölümleri azaltıyor
Test ucuz, kolay uygulanabilirdir
Duyarlılığı yüksek değildir, eğer optimal koşullarda (NSAİİ almayacak, diyet yapacak, evde 3 ayrı dışkı örneğinden, iki ayrı test yapılacak) uygulanmaz ise duyarlılığı daha da azalır.
Tek pozitif sonuçta dahi kolonoskopi yapılması gerekir
Dışkıda gizli kan ile tarananlarda testin yıllık uygulanması gerekir.
İmmunkimyasal dışkı testi
İnvaziv kanseri olan kişilerin bile 1/3 ünde negatif sonuç verir.
İDT pozitif olanların 1/3 ünde kolonoskopi ile lezyon saptanırken İDT negatif olanların 1/5 inde kolonoskopide lezyon bulunur.
İleri neoplazi için duyarlılığı % 27, invaziv kanser için % 65 bulunmuştur.
Yakınmasız kişilerde dışkıda gizli kan pozitifliği (immunkimyasal test ile)
21 805 kişi 1 231 (% 5,6) kişide test pozitif
197 (%16) kişide anlamlı lezyon -52 kişide invaziv CA- var
20 574 (%94,4) kişide test negatif 530 (2,6) kişide anlamlı lezyon – 27 invaziv
CA- var
GASTROENTEROLOGY 2005;129:422–428
Kolon kanseri taramasında temel hedef kolon kanserinin önlenmesidir. Bu nedenle olanaklar elverdiğince kolon kanserinin ve adenomatöz poliplerin erken saptanması hedeflenmelidir.
Adenomatöz polipleri ve kolon kanserini saptama
Fleksible sigmoidoskopi 5 yılda bir Tam yada kısmi barsak temizliği Sedasyon genellikle gerekli değil Koruyucu etkisi görülen barsak kısmı ile sınırlıdır Pozitif sonuç kolonoskopiyi gerektirir
Kolonoskopi 10 yılda bir Tam barsak temizliği gerektirir Sedasyon genellikle gerekir Nadirde olsa özellikle terapötik işlemlerde risk vardır
Çift kontrastlı kolon gr 5 yılda bir Tam barsak temizliği gerektirir Polip varlığında kolonoskopi gerekir Çok nadiren perforasyon riski vardır
CT kolonografi 5 yılda bir Tam barsak temizliği gerektirir Polip varlığında kolonoskopi gerekir Çok nadiren perforasyon olabilir Ekstrakolonik patolojileri gösterebilir
Cancer, Mart 2008
Yüksek riskli bireylerde kolorektal kanser yada adenomların erken saptanması
Artmış risk:daha önceki kolonoskopide polip saptananlar
Küçük rektal hiperplastik polip
Hafif displazi içeren 1-2 küçük tubuler adenoma 3-10 küçük adenom yada 1 cm den büyük tek yada villöz adenom yada ağır displazi içeren adenom
Bir defada 10 dan fazla polip saptanan hasta
Parça parça çıkarılan sesil adenom
Ortalama bireylar gibi takip
Polibektomiden sonra 5-10 yılda bir kolonoskopi ile takip İlk polibektomiden 3 yıl sonra kolonoskopik kontrol
3 yıldan daha önce kolonoskopi
Lezyonun tamamen çıkarıldığını anlamak için 2-6 ay sonra kolonoskopi
Cancer, Mart 2008
Kolon kanseri saptanan ancak tam kolonoskopi yapılmamış hasta
Küratif kolon kanseri operasyonu olmuş hasta
Artmış risk:Daha önce kolorektal kanser saptananlar
Operasyondan 3-6 ay sonra
Operasyondan bir sene sonra kolonoskopi
Artmış risk: Ailesinde kolorektal kanser saptananlar
60 yaşından küçük bir akrabasında yada herhangi bir yaştaki iki birinci derece akrabasında kolorektal kanser
40 yaşından yada en genç hastadan 10 yıl önceden kolonoskopi
Cancer, Mart 2008
Yüksek risk
FAB genetik tanısı yada şüphesi
HNPCC genetik tanısı yada klinik şüphesi
Crohn hastalığı yada ülseratif kolit
10-12 yaşından itibaren sigmoidoskopi
20-25 yaşında yada en gençten 10 yıl öncesinden, 2-3 yılda kolonoskopi
Pankolitte 8, sol tipte 15 yıldan sonra 1-2 yıl arayla kolonoskopik surveyans
Cancer, Mart 2008
Clinical case
• Qadin , 38 yaşında, endometriyum kanseri tanısı aldı. Aile hikayesinde:
– Nənə: 50 yaşında endometriyum CA
– Əmi: 48 yaşında kolon CA
– Ata : 50 yaşında kolonoskopi yapıldı ve 3 adet adenomatöz polip çıkarıldı.
Aile genetik tarixi
Endometriyum CA
Kolorektal CA
Adenomatöz polip
Tanı: 38
Tanı: 50
88 y
63 y
3 polip50 y
KRK Tanı: 48
61 y
38 y
10 y 8 y
35 y
Soru
Proksimal kolorektal kanser ilə ginikolojik kanserlərin bir arada görüldüyü duruma nə adi verilir?
Familiyal adenomatoz polipozis coli sindromu
Linch -1 Linnch-2 Turkot sindromu Gardner sindromu.