MC_3_Transposons_final

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    Faculdade de Tecnologia em Sade

    Curso Superior de Tecnologia em Sade Modalidade: Projeto, Manuteno eAparelhos Mdicos Hospitalares

    TRANSPOSON

    Grupo 4: Carolina Schekiera Franco dos SantosJssica Cristiane Magalhes IerichVanessa Mieto Soares

    ContedoContedo.......................................................................................................................1

    Introduo......................................................................................................................1

    Interao genoma, transposon e bactrias....................................................................2

    Referncias....................................................................................................................3

    Introduo

    Os elementos transponveis foram descobertos em 1940 por Barbara

    MacClintock. Ela observou em seu experimento a alterao do padro de

    colorao dos gros de milho aps cruzamentos, e concluiu que existiamelementos controladores que possuam a habilidade de se mover de um lugar

    para outro do cromossomo, alterando a atividade de alguns genes [1]. Existem

    duas classes de elementos transponveis bem definidas. A classe I refere-se a

    elementos que utilizam a transcriptase reversa (via um RNA) e a classe II que

    se refere a elementos que transpe DNA a DNA, que so chamados de

    transposons [2].

    Este ltimo, os transposons, so pequenos pedaos de DNA contendoinformao gentica que permite a sua insero em vrios locais no prprio

    cromossomo, causando, desse modo, alteraes que podem ser benficas ou

    malficas ao organismo afetado [4].

    1. Estrutura do transposon

    Para entendermos os mecanismos de insero na molcula de DNA-

    alvo, tal como as alteraes causadas pela ligao dos transposons a estasmolculas, h a necessidade de frisar algumas caractersticas estruturais

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    destes fragmentos mveis. Os transposons so sequncias de DNA de fita

    dupla, lineares, que possuem sequncias complementares de nucleotdeos nas

    extremidades, as chamadas sequncias invertidas. Tais sequncias permitem

    a insero do transposon na molcula de DNA hospedeira, combinando-se

    com as fitas alvo desta molcula. Todos os transposons possuem uma

    sequncia caracterstica que codifica a transponase, uma enzima que tem

    papel muito importante no processo de transposio, sendo essencial para o

    elemento transponvel em questo.

    Interao genoma, transposon e bactrias

    No genoma, os elementos de transposio se replicamindependentemente de qualquer estmulo [2] e podem mover-se livremente em

    diferentes regies do mesmo (podendo transferir-se para diferentes locais do

    cromossomo, ou, ainda, migrar para um plasmdio ou para um fago) por

    intermdio da existncia da enzima transponase. Outra caracterstica para a

    mudana do local de um transposon so as suas extremidades invertidas,

    conforme o mencionado na descrio estrutural do mesmo [3].

    Em bactrias o elemento de transposio existente o transposon de

    DNA, que realiza sua transposio, ou recorte e colagem, com o auxlio da

    transponase. Esse elemento transponvel pode ser originado de duas

    diferentes formas, podendo ser oriundo de cpias presentes em uma espcie

    ancestral atravs de transmisso vertical ou de uma espcie distante, atravs

    de transmisso horizontal [2].

    O processo de transposio envolve o corte do DNA-alvo, auxiliado

    pela enzima transponase, possibilitando a ligao adequada do transposon ao

    stio do corte. O elemento dupla-fita liga uma extremidade de cada fita nas

    subsequentes fitas alvo cortadas. Isso resultar em uma falha lateral em cada

    sequncia nova formada. Essas falhas sero corrigidas pela atividade de

    polimerases da bactria, que seguiro o molde oposto falha,

    complementando de forma adequada a integridade das sequncias (figura 1).

    Assim, os transposons ligados daro origem a uma nova sequncia gentica,

    que ir codificar protenas diferentes, provocando alteraes na bactria, ou

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    seja, mutaes, que podem ser benficas (como no caso da resistncia a

    determinados antibiticos) ou malficas [5].

    Figura 1 - Processo de insero do transposon na molcula DNA-alvo. 1. Transponasepromove o corte da dupla fita alvo; 2. O transposon inserido no stio do corte; 3. Falhas nas

    sequncias so corrigidas pela ao da polimerase.(Fonte: http://biologia.ifsc.usp.br/biomolcel1/ricardo/aulas/03%AAaula.pdf)

    Referncias[1] SANTANA, D.D.S. Elementos Transponveis: Uma viso geral. Universidadeestadual de Santa Cruz Departamento de Cincias Biolgicas. Disponvel em:. Acesso em 26 defev. 2011.

    [2] DEPR, M. Estudo da Mobilizao de Transposons Atravs deTransformao Gentica. 2005. 74p. Dissertao (Ps Graduao em Genticae Biologia Molecular) Universidade Estadual do Rio Grande do Sul. PortoAlegre RS, 2005.

    [3] LIEBERT, C.A. HALL, R.A. SUMMERS, O.A. Transposon 21: flagshop ofthe floating genome. Microbiology and Molecular Biology Reviews 63(3):507-522. Disponvel em: .Acesso em 26 de fev. 2011.

    [4] PELCZAR JR, M.J. CHAN, E.C.S. KRIEG,N.R. Microbiologia: Conceitos eAplicaes, V2, 2.ed. So Paulo: Pearson Education do Brasil,1997. 517p.

    [5] PEREIRA, J.A.A. Antibiticos destroem seres vivos, mas as bactriaspodem resistir. Rev. Sodebras. Rio de Janeiro, v.4, n.38, p.4-29, fev. 2009.