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OBESIDAD Pérez Hernández Silvia Guadalupe

Obesidad

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Obesidad Prez Hernndez Silvia GuadalupeDefinicin Trastorno crnico de la composicin corporal, que se debe a que la ingesta calrica excede de forma mantenida las necesidades metablicas normales del organismo, lo que origina un exceso de tejido adiposo.Epidemiologia A nivel mundial:

Etiologa

Patognesis El sistema fisiolgico que controla la ingestin de alimento y el gasto de energa est compuesto de: seales aferentes a plazos largo y corto que permiten detectar el estado del individuo en cuanto a energacentros cerebrales integradores, de manera ms importante dentro del hipotlamo, donde se determina el nivel de la respuesta eferente seales eferentes, incluso las que regulan la intensidad del hambre y la magnitud del gasto de energa.

Un concepto errneo frecuente es que este sistema fisiolgico se dedica a la prevencin de la obesidad. En lugar de eso, el papel esencial de este sistema es la prevencin de la inanicin (es decir, asegurar ingestin suficiente de energa para compensar los requerimientos de energa del metabolismo basal, la actividad fsica, el crecimiento y la reproduccin). Como resultado, este sistema fisiolgico est sesgado ms fuertemente hacia la prevencin de deficiencia de energa que de almacenamiento excesivo12Informacin al cerebro del estado de energa: leptina y seales gastrointestinales a corto plazo

Leptina.

receptor de leptina (LepR).En circunstancias basales la concentracin srica circulante se correlaciona con la masa de grasa (r = 0.8) y disminuye despus de prdida de peso13Seales provenientes del tubo digestivo

Regulacin a corto plazo Estas hormonas actan sobre la sensacin de plenitud, que contribuye a la decisin de dejar de comer, ms que sobre la saciedad (la prolongacin del intervalo hasta que reaparece hambre o un impulso por comer).

la mayor parte de las cuales es secretada por el sistema gastrointestinal (GI), regulan el apetito a corto plazo (es decir, en respuesta a una comida)Se ha mostrado que algunas de estas hormonas actan en los mismos centros cerebrales que la leptina. La secrecin alterada de estas hormonas gastrointestinales o de la respuesta a las mismas puede contribuir de manera directa a la patogenia de la obesidad o el mantenimiento de la misma

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La colecistocinina (CCK) motilidad del intestinola contraccin de la vescula biliarla secrecin de enzimas pancreticasvaciamiento gstrico y secrecin de cidoestimula nervios sensoriales vagales por medio del receptor de CCK 1 (CCK-1RInforma al cerebro que se estn procesando grasas y protenas, y que pronto se absorbernEste mensaje se transmite hacia el hipotlamo mediante el rombencfalo

. La concentracin de CCK circulante aumenta despus de las comidas y la administracin de un agonista de CCK-1R (CCK33), hasta cifras posprandiales, suprime la ingestin de alimento.16El pptido tipo glucagon 1 (GLP1)Es un pptido de 30 aminocidosDerivado del gen que codifica para el proglucagon. El GLP1 tiene una vida media muy breve (2 min) y es degradado por la dipeptidil peptidasa-4. El GLP1 es secretado hacia el torrente sanguneo por las clulas L intestinales del leon y el colon en respuesta a la presencia de nutrientes en la luz.

Aumenta la secrecin de insulina de una manera dependiente de glucosa, se reduce la secrecin de glucagon, incrementa la masa de clulas beta, inhibe el vaciamiento gstrico y disminuye la ingestin de alimento. Se cree que el GLP1 emite seales por medio del rombencfalo mediante estimulacin del receptor de GLP1 (GLP1R) sobre el nervio vagoEn musculo aumenta la captacin y lamacenamiento de glucosa

17El PYYPptido de 36 aminocidosPor clulas L endocrinas intestinales (leon y colon)Los individuos obesos tienen concentracin mucho ms baja de PYY despus de una comida de prueba que los testigos no obesos.Pyy3-36 mas fc circulante 18Grelinaun pptido octanoilado de 28 aminocidos19

Integracin central de sealesde homeostasis de energa

tejido adiposo Hormona reguladora del balance de energaLa leptinaProductos protromboticosUn componente del sistema regulador de la presin arterial

inhibidor del activador del plasmingeno Iangiotensinogeno

23Receptores del tejido adiposo

Lipognesis

Antes de llegar a adipocito Los cidos grasos de cadena larga y los monoglicridos son transportados en micelas a las clulas epiteliales de las vellosidades, una vez en su interior son digeridos a glicerol y cidos grasos y posteriormente recombinados para formar triglicridos. Los triglicridos salen de las clulas intestinales transportados por quilomicrones y VLDL para entrar en los capilares linfticos y posteriormente al torrente sanguneo y antes de llegar al adipocito son hidrolizados en cidos grasos y glicerol por la Lipoproteina Lipasa (LPL) la cual se encuentra en las clulas endoteliales de los capilares del tejido adiposo.receptor est asociado a una disminucin del AMPc y una menor activacin de la lipasa

25Lipolisis

est controlada por la lipasa sensible a hormonas (LSH), la cual cataliza la hidrlisis de triglicridos hasta monoglicridos. La LSH est sujeta a una intensa regulacin por la protena quinasa A (PKA), la cual a su vez es activada por el AMP cclico (AMPc). La liplisis es estimulada por todas las hormonas que al unirse al receptor provoquen la formacin de AMPc, como ocurre al unirse las catecolaminas a los receptores b adrenrgicos.26Relacin entre la expansin del tejido adiposo y el incremento del estado proinflamatorio

Un exceso en la ingesta calrica contra un escaso gasto energtico, los cidos grasos son almacenados en la clula en forma de triglicridos y se produce la obesidad

Cuando hay un exceso en la ingesta calrica contra un escaso gasto energtico, los cidos grasos son almacenados en la clula en forma de triglicridos y se produce la obesidad (44). En la medida en que se acumulan lpidos en el adipocito, este se hipertrofia y en el momento en que la clula ha alcanzado su tamao mximo, se forman nuevos adipocitos. El

27Clasificacin Desde la perspectiva anatmica Sobre la base de la topografa del tejido adiposo es posible reconocer tipos diferentes de obesidad.

Segn el origen de la obesidad:

Obesidad exgena: Debido a una alimentacin excesiva

Obesidad endgena: Causada por alteraciones metablicas.

HipotiroidismoHipercortisolismoInsulinomaSndromes hipotalmicosDeficiencia de hormona de crecimientoSeudohipoparatiroidismoEnfermedades gonadalesHipogonadismoSndrome de ovario poliqusticoMedicamentosSndromes genticos complejosPrader-WilliLawrence Moon-BiedlAlstrmMorgani-Stewart

ndice de masa corporal (IMC) Clasificacin cuantitativa Es un ndice utilizado frecuentemente para clasificar el sobrepeso y la obesidad en adultos.

La OMS define el sobrepeso como un IMC igual o superior a 25, y la obesidad como un IMC igual o superior a 30.

Complicaciones de la obesidad

Diagnostico Caractersticas clnicas Aumento de peso Dificultad para respirar (durante el da y al dormir) Cansancio Fatiga y dolor de las articulaciones en rodillas y pies Reflujo y acidezDolor y calambres en las piernas

Circunferencia de cintura

Circunferencia de cintura absoluta(>102 cm en hombre y >88 cm en mujeres) o el ndice cintura-cadera(>0.9 para hombres y >0.85 para mujeres)

Grasa corporalEs una va alternativa para mediar la obesidad en porcentaje corporal.Hombres con >25% de grasa corporalMujeres >30% de grasa corporal

Mediante mtodo de pliegues cutneo

Historia clnica

Investigar hbitos de vida, de alimentacin y actividad fsicaEvaluar riesgo actual y futura de comorbilidadInvestigar la disposicin de cambio de comportamiento del paciente y de la familia

Se debe orientar:Etiologa Factores de riesgo cardiovascularComorbilidad asociadaEstilo de vida ( estado nutricio)Hbitos de actividad fsica

DOCUMENTAR:

EstaturaPesoIMCCircunferencia de la cinturaSignos vitalesHbitos de actividad fsica y alimentariaHistoria familiarTabaquismo y alcoholismoSntomas de apnea del sueoEnfermedad cardiovascular y articular

Laboratorios

Biometra hemticaPerfil de lpidosPruebas de funcin hepticaGlucosa srica en ayunoCreatinina sricaElectrolitos sricos (K, Mg, Ca)EGO

TratamientoFARMACOLOGICO

NO FARMACOLOGICO

Cambios en el estilo de vida

Actividad fsica Modificaciones alimentarias Estrategia conductual eficaz

DIETA

Dietas hipocalricas (1000-1200 kcal mujeres y 1200-1500 hombres)Restringir de manera moderada grasas y de moderada a alta en hidratos de carbono complejos y moderada en protenasPoco consumo o definitivamente suprimirlo. Aporta 7 kcal/g.El aporte de fibra es til por cuanto aumenta la saciedad y puede evitar el estreimiento, frecuente en las dietas hipocalricas

2. Actividad fsica Beneficios:Aumento del gasto energtico totalModificacin de la composicin corporalEfectos psicolgicos positivos

3. Terapia conductual

Tcnica de autovigilancia Control de estrs y estmulosReestructuracin cognitivaApoyo emocional

QUIRRGICO

Indicaciones:Edad entre 18 y55 aosIMS >40kg/m2 IMC de 35-40 kg/m2 asociado a comorbilidad mayor (DM tipo 2, HAS, SAOS, Dislipidemias y enfermedad articular), susceptibles a mejorar a la perdida ponderalDocumentar fallo o fracaso teraputico farmacolgico y no farmacolgicoDemostrar un estricto control medico durante un periodo continua superior a 6 mesesSometerse a valuacin medica y psicolgica antes y despus de la ciruga

Existen 3 tipos de ciruga baritrica:

BANDA AJUSTABLE GASTRICA

DERIVACIN BILIOPANCRETICA CON SWITCH DUODENAL

47Bypass gstrico en Y de Roux