双流区疑似污染地块（双流黄甲金具厂）土壤污染状况初步调查 …gk.chengdu.gov.cn/uploadfiles/07180239020503/202003091208240… · 1.1调查目的和原则

双流区疑似污染地块

（双流黄甲金具厂）土壤污染状况

初步调查报告

委托单位：成都市双流生态环境局

编制单位：四川佳怡德环境科技有限公司

2020年 1月

调查单位：四川佳怡德环境科技有限公司

法人代表：苏楷清

项目负责人：胡兰

编制人员：胡兰张彩飞

审核人员：周黎明吴晓霞

参与人员：周黎明、吴晓霞、张炙、胡兰、张彩飞、褚

昭、陈杨芬、雒茂盛、侯建忠、邓安猛、周永毅、杨东、孙

文阔、胡任宁、雷如芸、刘思秀、衡超、李婷、李双婷

提交日期：2020年 1月

地址：成都市双流区西航港黄河中路二段 388号 A3座

电话：028-88518639

传真：028-88518639

双流区疑似污染地块（双流黄甲金具厂）土壤污染状况

初步调查报告专家组评审意见修改说明

2019年 12月 16日，成都市双流生态环境局在成都市双流区组织召开了《双

流区疑似污染地块（双流黄甲金具厂）土壤污染状况初步调查项目》专家评审会。

针对专家组提出的意见，本报告修改意见如下：

序号修改意见修改说明

1补充水文地质条件，明确地下水流向

及埋深，完善地块的钻孔柱状图

已按专家意见修改，补充水文地质条件及

地下水流向及埋深（2.1.4章节），完善地

块的钻孔柱状图

2 完善人员访谈，进一步细化污染识别已完善人员访谈详见附件部分，已细化污

染识别详见 2.4章节

3充实监测指标，控制性监测点 45项

必测加特征指标

已充实监测指标，补充了 2个控制性监测

点 45项必测指标其他指标监测。详见第

三、四、五章节

4 校核文本，完善附图附件已按照专家意见对报告中的文本及图件

内容进行校核修正，并完善了附图附件

四川佳怡德环境科技有限公司

2020年 1月

双流区疑似污染地块（双流黄甲金具厂）土壤污染状况初步调查报告

I

目录

前言......................................................................................................................1

第一章概述..........................................................................................................2

1.1调查目的和原则......................................................................................2

1.2调查范围..................................................................................................2

1.3编制依据..................................................................................................4

1.3.1法律法规.......................................................................................4

1.3.2导则规范.......................................................................................4

1.4调查程序和技术路线..............................................................................5

1.5工作内容及工作量..................................................................................6

1.5.1工作内容.......................................................................................6

1.5.2完成工作量...................................................................................7

第二章场地概况..................................................................................................9

2.1地理自然概况..........................................................................................9

2.1.1地理位置.......................................................................................9

2.1.2外环境关系.................................................................................10

2.1.3自然环境概况.............................................................................10

2.1.3.1地理位置..................................................................................10

2.1.3.2地质地貌.................................................................................. 11

2.1.3.3水文..........................................................................................12

2.1.4场地水文地质.............................................................................13

2.2场地历史................................................................................................15

2.3场地周边敏感目标................................................................................17

2.4场地污染识别与关注污染物筛选........................................................18

2.4.1场地项目组成及平面布置.........................................................18

2.4.2主要原辅料.................................................................................19

2.4.3主要生产工艺.............................................................................20

2.4.4现场踏勘和公众调查.................................................................20

2.4.5污染物产排及处理处置措施.....................................................24


II

2.4.6污染迁移识别小结.....................................................................25

2.5补充说明................................................................................................25

第三章场地污染确认........................................................................................26

3.1第一阶段场地环境调查总结................................................................26

3.2初步调查方案........................................................................................26

3.2.1土壤取样点设置.........................................................................26

3.2.2地下水取样点设.........................................................................29

3.2.3污水取样点及地表积水取样点设置.........................................30

第四章现场采样和实验室分析........................................................................32

4.1现场工作和工作方法............................................................................32

4.1.1采样方法.....................................................................................32

4.1.2土壤样品采集.............................................................................33

4.1.2.1 土壤样品采样方式.................................................................33

4.1.2.2 土壤样品采样量.....................................................................33

4.1.2.3 土壤采样技术要求.................................................................33

4.1.3地下水样品采集.........................................................................35

4.1.3.1 地下水采样方式.....................................................................35

4.1.3.2 地下水采样技术要求.............................................................35

4.1.4污水样品采集.............................................................................35

4.1.4.1 污水采样方式.........................................................................35

4.1.4.2 污水采样技术要求.................................................................35

4.2样品采集质控措施................................................................................36

4.2.1现场采样质量管理措施.............................................................36

4.2.1.1采样点精确定位的质量控制..................................................36

4.2.1.2采样深度的质量控制..............................................................36

4.2.1.3 土壤样品量的质量控制.........................................................36

4.2.1.4 样品信息准确标识的质量控制.............................................37

4.2.1.5现场采样规范记录的质量控制..............................................37

4.2.1.6 现场采样图片信息采集的质量控制.....................................37


III

4.2.1.7 现场采样后样品保存温度的质量控制.................................37

4.2.1.8降雨时现场采样质量控制......................................................37

4.2.1.9采样过程中的自检、互检、他检..........................................37

4.3样品流转质控措施................................................................................38

4.3.1 样品流转质量检查内容............................................................38

4.3.2样品标识的质量控制.................................................................38

4.3.3污染或交叉污染的质量控制.....................................................38

4.3.4样品量不足的质量控制.............................................................38

4.3.5样品及时性的质量控制.............................................................39

4.3.6保存温度的质量控制.................................................................39

4.3.7流转记录的质量控制.................................................................39

4.3.8样品流转过程中的自检、互检、他检.....................................39

4.4样品保存质控措施................................................................................39

4.4.1样品保存质量检查内容.............................................................40

4.4.2样品保存现场检查的记录.........................................................40

4.5样品制备质控措施................................................................................40

4.5.1样品制备质量检查的质量控制.................................................40

4.5.2样品制备过程质量问题处置.....................................................41

4.5.3样品制备过程现场记录的质量控制.........................................41

4.6样品分析质控措施................................................................................42

4.6.1分析方法的选择与确认.............................................................42

4.6.2空白试验.....................................................................................42

4.6.3定量校准.....................................................................................42

4.6.4精密度控制.................................................................................43

4.6.5准确度控制.................................................................................44

4.6.6质控样品分析.............................................................................45

4.7样品检测方法、仪器设备和检出限....................................................45

4.7.1土壤检测方法.............................................................................45

4.7.2地下水检测方法.........................................................................46


IV

4.7.3污水检测方法.............................................................................48

第五章初步调查结果........................................................................................51

5.1场地水文地质条件................................................................................51

5.2土壤初步调查结果................................................................................51

5.2.1评价标准.....................................................................................51

5.2.2数据分析.....................................................................................53

5.3地下水初步调查结果............................................................................60

5.3.1评价标准.....................................................................................60

5.3.2数据分析.....................................................................................60

5.4污水初步调查结果................................................................................62

5.4.1评价标准.....................................................................................62

5.4.2数据分析.....................................................................................62

5.5初步调查结果........................................................................................66

第六章结论及建议............................................................................................68

6.1初步调查结论........................................................................................68

6.2不确定分析............................................................................................69

6.3建议........................................................................................................70

第七章附图附件................................................................................................71


1

前言

调查场地位于双流区黄甲镇一里坡，该地块编码为 5101162990006，中心坐

标为东经 103.944208°，北纬 30.469229°，占地面积约 9600平方米。该场地原

为双流县黄甲镇金具厂，成立于 1985年，行业类别为 33金属制造业中 3360金

属表面处理及热处理加工，主要从事机械零部件加工及电镀生产。该企业成立时

间较早，因环保手续缺乏，于 2012年停产关闭，停产后部分厂房改为丙二类仓

库，主要存储普通固体材料，未存放过化学品。目前，调查场地处于废弃状态。

调查场地原企业生产时间较长，早期生产与管理模式粗放，可能会对厂区及

周边环境造成污染，对周边居民身体健康造成潜在威胁，也限制了土地的再利用。

根据国务院《土壤污染防治行动计划》（国发〔2016〕31 号）、国务院办公厅

《关于近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知》（国办发〔2013〕7号）、

原环境保护部文件《关于加强工业企业关停、搬迁及原址场地再开发利用过程中

污染防治工作的通知》（环发〔2014〕66号）、原环境保护部《污染地块土壤

环境管理办法（试行）》（部令第 42号）要求，上述场地在再开发前必须进行

环境调查、环境监测、风险评估和治理修复。

为切实消除场地环境风险、保障场地再利用的环境安全，成都市双流生态环

境局发布了《双流区疑似污染地块（双流黄甲金具厂）土壤污染状况初步调查项

目》的网上公开招标邀请（采购编号：SCIT-ZC（Z）-2019110003），我公司参

与了该项目竞标并取得了该项目的中标通知。接收中标通知后，我公司派出专业

技术人员对双流黄甲金具厂所在约 9600平方米区域进行初步调查，明确该场地

环境监测的对象、点位、指标和技术要求，进一步确定场地污染范围和污染程度，

通过对所搜集资料、实验室检测数据及人员访谈记录的深入分析，编制了本次双

流区疑似地块（双流黄甲金具厂）土壤污染状况初步调查报告。


2

第一章概述

1.1调查目的和原则

本次场地环境调查目的是调查双流黄甲金具厂地块地下水和土壤环境质量

现状，初步调查本场地的地下水和土壤环境是否受到污染、受到何种污染及受污

染程度。

在场地污染识别阶段，通过对相关资料的收集和分析、现场踏勘和人员访谈，

分析场地内或周围区域当前和历史上可能存在的污染源，识别污染源与特征污染

物，为确定场地污染区域提供基本信息。

对资料缺失、历史用地功能无法清晰追溯等原因造成无法排除污染源时，则

进行初步采样检测。通过对采样检测数据的分析，确定场地是否受到污染，主要

关注污染物、污染程度、各污染物的分布区域及范围，为场地后期进行风险评估、

修复范围和修复目标确定等提供依据。

调查原则：

（1）针对性原则。针对场地的特征和潜在污染物特性，进行污染物浓度和

空间分布调查，为场地的环境管理提供依据。

（2）规范性原则。采用程序化和系统化的方式规范场地环境调查过程，保

证调查过程的科学性和客观性。

（3）可操作性原则。综合考虑调查方法、时间和经费等因素，结合当前科

技发展和专业技术水平，是调查过程切实可行。

综上，本次场地初步调查通过合理布设地下水和土壤采样点，为后期污染修

复边界确定、污染区域有效治理与后期开发提供依据和科学保障，减少后期污染

区域的修复及验收的不确定性。

1.2调查范围

双流黄甲金具厂场地，占地面积约 9600平方米，其中生产区域（电镀车间、

仓库、办公室）占地面积约为 5000平方米，生产地址在四川省成都市双流县黄

甲镇一里坡。调查范围拐点坐标见表 1.2-1，调查区域如下图 1.2-1：


3

表 1.2-1拐点坐标

编号经度（°）纬度（°）

A 103.94425128 30.46973185

B 103.94498319 30.46910875

C 103.94463532 30.46887134

D 103.94420315 30.46875080

E 103.94415900 30.46858100

F 103.94363449 30.46863050

G 103.94390607 30.46962963

图 1.2-1 调查区域

：厂界拐点

：厂界


4

1.3编制依据

本次场地污染调查的方案确定、调查流程和报告编制参考的法律法规、标准

规范、技术导则及相关文件如下：

1.3.1法律法规

（1）《中华人民共和国环境保护法》（2015年）；

（2）《中华人民共和国城乡规划法》（2019年 4月 23日修正版）；

（3）《中华人民共和国水污染防治法》（2017年 6月 27日修正版）；

（4）《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》（2019年 6月 5日修订

版）；

（5）《中华人民共和国土壤污染防治法》（2018年 8月 31 日，第十三届

全国人大常委会第五次会议通过于 2019年 1月 1日起实施）；

（6）《关于落实科学发展观加强环境保护的决定》（国发[2005]39号）；

（7）《国务院关于印发土壤污染防治行动计划的通知》（2016年）。

（8）《生态环境部办公厅关于印发重点行业企业用地调查系列工作手册的

通知》，环办土壤函[2018]1168号， 2018年 10月 24日；

（9）《四川省环境保护厅办公室关于印发<四川省重点行业企业用地调查实

施方案>的通知》，川环办发[2018]73号，2018年 6月 7日；

1.3.2导则规范

（1）《四川省污染地块土壤环境管理办法》；

（2）《成都市建设用地土壤环境质量调查评估与修复工作指南》2018年 6

月 27日。

（3）《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）；

（4）《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）和（HJ 164-20xx征求

意见稿）；

（5）《场地环境调查技术导则》（HJ 25.1-2019）；

（6）《场地环境监测技术导则》（HJ 25.2-2019）；

（7）《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）；

（8）《地下水样品采集技术指南》（征求意见稿）（中国环境监测总站，


5

2013年 7月）；

（9）《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》

（GB36600-2018）（生态环境部，2018年）；

（10）《地下水质量标准》（GB/T14848-2017）；

（11）《工业企业场地环境调查评估及修复工作指南（试行）》（中国环境

保护部 2014.11）；

（12）《重点行业企业用地调查信息采集技术规定（试行）》（中国环境保

护部 2017.8.15）；

（13）《重点行业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定（试行）》（中

国环境保护部 2017.8.15）；

（14）《重点行业企业用地调查样品采集保存和流转技术规定（试行）》（中

国环境保护部 2017.8.15）；

（15）《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》（HJ 1019-2019）；

1.4调查程序和技术路线

本项目开展场地环境调查的工作内容，主要包含二个级别不同、逐级递进的

阶段：

第一阶段：场地环境的初步调查与污染物识别；

第二阶段：场地环境是否污染的确认，初步采样和分析；

场地环境调查第一阶段的目的主要是识别场地环境污染的潜在可能。第一阶

段场地环境评价主要通过会谈、场地访问，对过去和现场场地的使用情况，特别

是污染活动的有关信息进行收集与分析，从而识别和判断场地环境污染可能性。

根据第一阶段的调查结果进行分析、判断场地污染情况，在第二阶段对疑似污染

的地块进行采样分析，以确定场地是否存在污染，一旦确定场地已经受到污染，

则全面、详细评价污染程度及污染范围，并进行土壤环境风险评估。本次场地环

境调查的工作内容和程序如图 1.4-1所示（本次仅进行第一阶段和第二阶段的初

步调查!）。


6

图 1.4-1 本次场地环境调查的工作内容和程序

1.5工作内容及工作量

1.5.1工作内容

在通过收集和分析厂区及周边区域水文地质条件、厂区布局、生产工艺及所

用原辅材料等资料的基础上，对疑似重点污染区域设置采样点并进行采样分析，

为下一步的工作开展提供基础。经过专家评审后，对土壤样品进行了第二次采样

和分析，本次工作任务如下：


7

（1）通过对该厂区生产工艺的分析，初步分析场地中可能存在的污染物种

类；

（2）通过对厂区各功能块功能的识别，划分生产车间、原料堆场、污水处

理站，识别潜在污染区域；

（3）通过人员访谈和现场踏勘记录，初步分析场地中可能存在的污染种类

及污染区域，根据现场观察污染腐蚀痕迹程度确定采样点位及采样深度；

（4）根据场地现状及未来土地利用的要求，通过对资料的收集及分析初步

设定采样点位及采样深度；

（5）分析测试土壤样品和地下水样品，采用相关国家标准进行评价；

（6）提出意见和建议，为下一步场地调查评估及未来利用方向的决策提供

依据，避免造成环境污染和经济损失，保障人体健康和环境质量的安全。

1.5.2完成工作量

本次场地初步调查项目时段为受委托至项目完成，调查时间为 11月至 12月。

主要工作量包括收集的资料信息、完成初步方案的设计、场地内现场采样、实验

室样品分析、数据整理分析以及报告编制等工作。详见表 1.5.2-1。

表 1.5.2-1 项目主要完成工作量

序号工作内容数量备注

1 资料收集与整理 /结合成都市双流生态环境局提供的基本资料，黄甲政

府提供相关资料对场地的情况进行多次详细勘查

2 现场勘查与人员访谈 /采样前对场地进行初步踏勘，同时对场地

及其周边的人员进行访谈

3 钻孔 1个疑似地块污染区域电镀车间地质勘查

4 土壤 20件

监测项目：镉、铅、铜、锌、镍、铬、汞、砷、石油

烃（C10~C40）、pH、氰化物、氟化物共计 12项，其

中 3#和 6#点位监测 45项基本项+氟化物、氰化物、

石油烃、pH

5疑似地块污染区域残

留废液采样2件

监测项目：总铬、六价铬、镍、镉、铅、汞、铜、锌、

铁、铝、pH、化学需氧量共计 12项

6地下水采样

（厂界周围居民水井）2件

监测项目：总硬度、氯化物、氰化物、pH、硫酸盐、

硝酸盐、锌、铜、镉、铬（六价）、镍、铅、砷、汞、

氟化物、氨氮共计 16项

7 地表积水采样 1件监测项目：pH、化学需氧量、氨氮、总磷、总氮、

铜、锌、氟化物、砷、汞、六价铬、铅、氰化物、硫

化物、硫酸盐、氯化物、硝酸盐共计 17项


8

8 初步调查监测方案 1本根据本次现场勘查，编制场地土壤初步调查监测方案

9 场地初步调查报告 1本根据本次调查方案、检测数据，编制场地土壤初步调

查报告


9

第二章场地概况

2.1地理自然概况

2.1.1地理位置

调查场地原为双流县黄甲金具厂，成立于 1985年，生产地址在四川省成都

市双流县黄甲镇一里坡，行业类别为 33金属制造业中 3360金属表面处理及热处

理加工，主要从事机械零部件加工及电镀生产。该企业于 2012年停产，停产后

改为丙二类仓库，主要存储普通固体材料，未存放过化学品。场地中心坐标为东

经 103.944208°，北纬 30.469229°，占地面积约 9600平方米。目前，场地处于

废弃状态，企业地理见图 2.1.1-1。

图 2.1-1企业地理位置图


10

2.1.2外环境关系

双流区黄甲金具厂疑似污染地块位于双流区黄甲镇一里坡双公路，坡地最顶

端北侧与本项目地势持平，东、西、南侧地势较本项目低 5m~8m左右。场地东

侧紧邻双公路，公路对面为农户；西侧紧邻乡道及农户，乡道对面为墓地；北侧

紧邻农户，场地南侧约 50m有一处农户和池塘，项目南侧 300m为青兰沟，最终

流向府河。厂区外环境关系见图 2.1-2。

图 2.1-2 厂区外环境关系图

2.1.3自然环境概况

2.1.3.1地理位置

双流区位于成都市区南部川西平原东南边缘，东接龙泉驿区、简阳县；东北

紧接成都市的青羊、武侯、锦江区；南连仁寿县、彭州市；西邻新津县、崇州市；

北靠温江区。双流区管辖 6个街道、6个镇：东升街道、西航港街道、九江街道、

黄甲街道、公兴街道、协和街道、彭镇、金桥镇、黄水镇、永安镇、胜利镇、黄

龙溪镇，共 103个社区、28个村。成都市双流区人民政府驻地东升街道顺城街 1

号。

项目所在区域内路网密布、四通八达，水泥路面村村相通、社社相连，陆空

厂界

敏感点


11

运输十分便捷。成昆铁路、成乐大件路、成雅高速公路、机场高速公路、成都市

绕城路、双中路等交通干线贯穿全境，国家三级火车站——双流火车站位于本镇

复兴村，从本镇可直达昆明、重庆、乐山、雅安等地。

2.1.3.2地质地貌

双流区地层由第四系、白垩系、侏罗系组成，其中第四系较为发育，由不同

时期不同成因类型的松散堆积物组成,以中上更新统分布最广，其余为零星分布。

双流区大地构造为新华夏系四川沉降带成都断陷。成都断陷属于地堑式山前

坳陷，是自老第三纪末期以来，受新构造运动的影响，在龙门山、龙泉山断褶带

(束)隆起的同时，相对逐渐陷落，堆积了从周围山区带来的大量第四纪松散砂砾

卵石层。底部基岩为白垩系灌口组地层，上部覆盖第四系松散物质。自下而上分

别为中下更新统冰渍层，上更新统冰水堆积层，古河流冲洪积层和全新统冲积洪

积层；主要物质组成由砾石、合泥砾石、砂卵砾石、含泥砂石和粘土等物质覆盖。

覆盖物分布沿轴线较厚，向两侧逐渐减薄，最厚处可达 550m。第四纪沉积厚度

可达 500余米，其表层颗粒较细，为粘质砂土或粉砂质粘土，下伏深厚不等的砂

砾卵石层。县区地质构造主要表现为褶皱与断裂。

双流区地处成都平原东南边缘，位于龙泉山脉中段的西侧，地貌上既有低山，

丘陵，也有平原和台地。龙泉山为喜马拉雅山运动时期形成的一个呈 NE-SW走

向的大背斜构造隆起。它与正兴(苏码头)短轴背斜之间形成一个起伏连绵的丘陵

地带，其地势是北东高，南东低，龙泉山环恒于县区东南边界，海拔 700-967m，

为全县地形最高部分，最高峰永兴乡龙神埂(金台村)，海拔 967m；县境西南部

为牧马山台地，海拔 455-692m，台面上缓丘起伏，拔地高出于平原，形成独特

的地貌景观；县区北部，北西部的广大地区为成都平原的一部分，其地势北西高，

南东低，全县最低点在黄佛乡陈新村大河滩，海拔只有 435m，县境地形最大高

差为 532m。

双流区位于成都平原，地形起伏微小，开阔平坦。地貌上属冲洪积扇状平原

区，被现代河流侵蚀切割成为条带状分布的河间地块、河道带和扇状平地。河间

地块呈条带状顺河向展布，地面平坦，由上更新统粘性土和砂卵石组成；河道带

呈条带状展布一级阶地和漫滩，堆积物为全新统砂卵石层；扇状平地地面平坦、

完整，由较厚的粘土层构成。区内天然支沟和人工沟渠也纵横密布，地表水系较


12

为发达。

2.1.3.3水文

双流区地处成都平原都江堰区，河道渠网发达，水利设施完备，水量充沣，

但随季节和地区不同，有较大差异。全县河流均属岷江水系，多集中分布于平原

地区，流向由北向南，水系分布呈树枝状，主要河流自西向东有金马河、杨柳河、

白河、杨柳河、府河、鹿溪河。其中金马河、府河、府河是过境河流。县内当地

地表径流多年平均深度为 393.8mm，多年平均径流量为 4.4718亿 m3，多年平均

外来水为 108m3。

（1）金马河

金马河古称邾江，又名皂江、正南江。现为岷江的排洪河道，从都江堰鱼嘴

起流经灌县、温江、崇庆、双流至新津大桥下汇入岷江，全长 81.32km，平均比

降 3.44‰。县境内全长 13.95km，集雨面积为 80.5km2，多年平均流量 210.6m3/s，

河床平均宽度 525m，最宽处(天星渡)717m，最窄处(擦耳岩)293m，平均比降为

2.68‰，于黄水镇崔家林入新津县。

（2）府河

府河在郫县太和场石堤堰引都江堰柏条河水，在彭山县毛家渡汇入岷江，

全长 117km，平均比降 1‰。府河双流区段流长 49km，集雨面积 969km2，河床

宽 99m-265m，平均比降 0.88‰，多年平均流量 82m3/s。

（3）杨柳河

杨柳河原系岷江支流，在柑梓场口入县境，于黄水镇赵筏子入新津县。县

境内全长 22.5km，平均比降 2.48‰，集雨面积 51.90km2，多年平均流量 4.93m3/s。

双流区经过多年对杨柳河的整治，分段取直，挖深河床、浆砌护岸筑成新河道，

前比旧河道缩短 4.35km，河床宽 18-26m。

（4）江安河

江安河，又名新开河，经灌县、郫县、温江县入县境龙池乡，经通江、金

花、文星、白家、协和、鹤林等乡镇于二江寺汇入锦江，全长 106km，县境段

31.15km，集雨面积 159.4km2。丰水期水面宽 42m，水深 1m，水体体积 1726200m3，

平均流速 0.71m/s；平水期水面宽 40m，水深 1m，水体体积 1644000m3，平均流

速 0.5m/s；枯水期水面宽 20m，水深 0.7m，水体体积 575400m3，平均流速 0.36m/s；


13

上游经过灌县、郫县、温江，主要是农田灌溉区，下游经过通江、金花、文星、

白家、协和、鹤林等乡镇汇入锦江。

（5）白河

白河，古称色水，源出九江龙池寺前的古井，后与天生、南岳两堰余水汇

集成河，于陶家渡汇入杨柳河，全长 18.3km，集雨面积 73km2，宽 3-14m，最大

流量 60m3/s，最小流量 0.05m3/s。

（6）鹿溪河

鹿溪河又名鹿溪水、芦溪河，发源于龙泉山中段西麓，于西航港入县境，

在黄龙溪入锦江。县境段长 52.3km，平均比降 2.5‰，河床最宽 30m，最窄 4m，

多年平均年径流总量 0.62亿 m3。

双流地下水资源丰富，地下水资源主要集中于广大平原区；而丘陵、山区地

下水资源缺乏。根据有关但时空分布极不均衡资料计算，县域地下水年开采资源

总量约为 3.7亿 m3，其中平原地区约为 3.4亿 m3，占 90.85%，牧马山台地与丘

陵低山地区地下水年开采量约为 0.16亿 m3和 0.18亿 m3，分别占全县地下水年

开采总量的 4.4%和 4.75%。

2.1.4场地水文地质

经现场勘查，本场地位于黄甲街道一里坡，处于正公路南侧约 140米，成雅

高速公路西侧约 120米，场地南侧约 300米为青兰沟，本地块海拔高度高出正公

路约 10米，高出青兰沟河水面约 30米。

场地共占地约 9600平方米，生产厂区占地约 4700平方米，办公用房约 480

平方米，闲置地约 3200平方米，其他为内部道路。本次场地地质勘查主要针对

生产厂区范围内，厂区中心位置勘查深度为 18米，其余位置勘查深度为 2.5米。

生产厂区内地面均进行了硬化，硬化层厚度为 10-30厘米不等，硬化层以下

存在 50厘米至 150厘米回填土层，回填土层以下为黏土层，厂区中心位置黏土

层厚度大于 16米。厂区内原有地层可能不平整，在建厂时低洼地带进行了回填，

回填厚度不均匀，厂区东北侧地势较高，回填厚度为 30-50厘米左右，生产厂区

东南侧地势较低，回填厚度约 1.5米，因回填土以下为黏土层，黏土层防渗性能

较好，地面水通过黏土层难以向下渗透，因此厂区东南侧低洼回填地带，硬化层

以下 30厘米至 150厘米左右存在地表积水，积水范围如图 2.1.4-1所示。


14

图 2.1.4-1 地表积水范围

本项目场地位置处于坡地顶端，高出周围地势 10米左右，地下黏土层存在

不连续性，本项目场地周边存在地下水位不连续性，周边地下水位离地高度存在

差异，场地范围内地下水整体流向与地表水流向一致，由西北向东南流向。本项

目为初步调查，场地地勘范围与勘察点位有限，勘察深度 18米，因此对场地地

下结构掌握存在局限性。初步勘察范围内地层结构剖面如下图 2.1.4-2所示。


15

图 2.1.4-2 地层结构剖面图

2.2场地历史

根据厂区人员访谈及现有资料可知，双流金具厂成立于 1985年，在此之前，

该场地为普通农田。建厂时，场地内回填情况较少，场地基本保持建厂前的地形

地貌，本企业场地历史使用情况见表 2.2-1。

表 2.2-1场地历史使用情况

时间企业名称土地用途行业建设内容备注

1985年之前 / 农用地 / / /

1985年至

2012年双流金具厂工业用地

金属表面处理

及热处理加工/ /

2012年至今 / 工业用地 / 荒废 /

2001年、2010、2018年卫星遥感地图如下所示：


16

2001年卫星遥感地图



17


2.3场地周边敏感目标

经现场勘查及当地居民人员访谈，场地周边敏感目标详见下表 2.3-1。

表 2.3-1 场地周边敏感目标

距离方位周围情况影响人数

200米

西北4家农户

1座墓园（一里坡墓园一期）约 12人

西南 9家农户约 27人

东南 3家农户约 9人

东北 14家农户约 42人

500米

西北

6家农户

1个果园（杨明琼果园）

1座墓园（一里坡墓园一期）

约 21人

西南 10家农户约 30人

东南 22家农户约 66人

东北 15家农户约 45人

1000米西北29家农户

1个果园（杨明琼果园）约 92人


18

1座墓园（一里坡墓园一期）

西南108家农户

1座墓园（一里坡墓园一期）约 416人

东南90家农户

1家企业（成都银龙油料贸易有限公司）约 290人

东北50家农户

1家企业（加德纳航空（成都有限公司）约 170人

2.4场地污染识别与关注污染物筛选

2.4.1场地项目组成及平面布置

由于双流黄甲金具厂建厂时间较早，且也停产近 8年，无法联系场地使用人，

经多种途径均无法收集相关环保手续资料，在该场地废弃办公室内找到相关污水

处理工艺信息及危废处理相关资料。根据现场踏勘及人员访谈资料做以下描述。

经现场踏勘，场地内共分为三个功能区：办公室、生产厂区、闲置绿地。办

公室占地约 480平方米，生产区占地约 4700平方米，闲置地占地约 3200平方米，

其他为内部道路。厂房内地面全部进行了硬化，没有发现防渗油漆地面。有电镀

槽遗迹 4座，在镀槽位置，地面有锈迹存在，镀槽内堆满了废弃建渣，主要以破

碎砖头为主，夹杂部分生石灰及底泥等固体废弃物。部分硬化地面被破坏，经现

场勘查及人员访谈，本地块在 2017年进行过土壤监测，地面破坏处为其监测点

位。车间内有储存池两个，内有遗留废水，生产车间西南侧发现废弃废水处理站

一座，池内有遗留废水。可能的项目组成见表 2.4-1，可能的总平面布置图见图

2.4-1。

表 2.4-1项目组成内容及主要环境问题

项目组成建设内容及规模主要环境问题

主体工程

生产车间

2间，位于厂区中部，1F，底部为砖混结构，

上部为钢构厂房，占地面积约 4700平方米，包

含电镀生产线、碱洗槽等。固废、噪声、废

气、危废、废水

储罐区位于项目生产车间内南侧，占地面积约 200m2，

设置 2座容积约为 60m3的储罐

辅助工程办公室及门卫

1F，砖混结构，占地面积 480m2，位于项目东

北处

生活垃圾、生活

废水

食堂 1F，占地面积约 120m2，位于项目北侧废水、废气

仓储工程库房占地面积 30m2，位于车间东侧。存放五金配件 /


19

项目组成建设内容及规模主要环境问题

等杂物。

机油库房占地面积 30m2，位于车间东侧。存放机油。 /

公用工程

供水市政供水 /

供电市政供电 /

排水农灌 /

环保工程

废水处理经污水处理站处理后直排废水、固废

废气处理观察到有相关废气处理设施废气

固废处置未观察到相关固废处置设施危险废物

地下水防范厂区进行了水泥硬化，其他重点区域未观察到

相关重点防范设施地下水

图 2.4-1项目总平面布置图

2.4.2主要原辅料

经过现场勘查及人员访谈，原双流黄甲金具厂仅进行镀锌工艺，其他工艺不

涉及可能的原辅料为钢材、锌板、硝酸、硫酸、盐酸、氯化钠、氯化锌、氢氧化

钠、酸雾抑制剂、稀释稳定剂等。


20

2.4.3主要生产工艺

根据人员访谈及电镀行业相关资料，原双流金具厂仅进行镀锌生产工艺，推

测可能的生产工艺为下料、机械加工、抛光、清洗、脱脂、二次清洗、碱蚀、清

洗、阳极氧化、清洗、挂镀锌、滚镀锌等。

2.4.4现场踏勘和公众调查

由四川佳怡德环境科技有限公司派出现场勘查小队，在双流区黄甲政府的协

助下，对场地现状以及周边区域进行现场调查，调查对象主要为街道管理人员、

环保局工作人员、场地周边住户等。现场踏勘的主要内容包括：场地的现状与历

史情况，相邻场地的现状与历史情况，周围区域的现状与历史情况，区域的地址、

水文地质条件和地形的描述等。

现场踏勘的重点对象包括：有毒有害物质的使用、处理、储存、处置；生产

过程和设备，储槽和管线；恶臭、化学品味道和刺激性气味，污染和腐蚀的痕迹；

排水管或渠、污水地或其它地表水体、废物堆放地、井等。同时观察和记录场地

及周围是否有可能受污染物影响的居民区、学校、医院、饮用水源保护地以及其

它公共场所，并明确记录其与场地的位置关系。现场踏勘如下图所示。

采取当面交流、电话交流、书面调查等方式进行人员访谈和公众调查。受访

者为场地现状或历史的知情人，包括：场地管理机构和地方政府的官员；环境保

护行政主管部门的官员；场地所在地或熟悉场地的附近居民。现场勘查照片见下

图。附件 6为项目公众参与调查表样表。


21

图 2.4-2疑似污染地块正门图 2.4-3疑似污染地块污水处理站

图 2.4-4疑似污染地块危化品仓库图 2.4-5疑似污染地块生产车间

图 2.4-6疑似酸碱池图 2.4-7疑似库房


22

图 2.4-8电镀槽遗留液图 2.4-9遗留生石灰

图 2.4-10储罐图 2.4-11清洗池

图 2.4-12电镀槽体内废弃石灰图 2.4-13 电镀槽内疑似底泥废弃物


23

图 2.4-14 人员访谈图 2.4-15 人员访谈

图 2.4-16 现场地质勘查作业图 2.4-17 现场地质勘查作业

图 2.4-18 现场地质勘查作业图 2.4-19 现场地质勘查作业


24

2.4.5污染物产排及处理处置措施

（1）废水产生及治理

经过现场勘查原址发现有污水处理设施一套，具体运行工艺见下图 2.5.5-1。

经人员调查访谈，废水处理后排入西南侧青兰沟，最后流向府河。

图 2.5.5-1废水处理工艺图

（2）废气产生及治理

经现场勘查原址发现废气排放管道一根，约 18m左右。

图 2.5.5-2废气排气筒


25

（3）固废产生及排放

经现场勘查原址内有固废存放间一处。经勘查遗留办公室，找到相关遗留文

件（真实性未知）危废处置协议及危废台账，危险固废可能定期运走，由有资质

的单位处置。详见附件。

2.4.6污染迁移识别小结

通过对资料的整理、分析及现场勘探。项目生产车间的管道、阀门、泵传输

等位置可能存在跑、冒、滴、漏等风险；储罐等可能因地坪磨损、沿裂等地面渗

漏问题导致厂内土壤污染。场地内地面 1.5米以下主要为黏土层，污染物难以通

过黏土层污染地下水，本场地内污染物主要通过地面和地面下回填土层向四周低

洼处扩散。初步确定本地块可能污染因子为：镉、铬、铅、铜、锌、镍、汞、砷、

氰化物、石油烃。具体污染区域如表 2.4.6-1。

表 2.4.6-1 不同功能区特征污染因子详情

功能区域特征污染因子

电镀生产车间pH、重金属、石油烃（C10~40）、氰化物、氟化物

固废间、危化品暂存间

污水处理站 pH、重金属、氰化物、氟化物

2.5补充说明

本项目经专家评审及现场复查后，发现重点污染区域土壤表层有部分积水存

在，经收集静置后进行了取样分析并对土壤 3#和 6#补全 45项基本项分析，具体

详见第四章和第五章。


26

第三章场地污染确认

3.1第一阶段场地环境调查总结

经过污染识别阶段工作，本次调查确认场地土壤和地下水可能存在一定程度

污染。根据相关文件和导则规定，需进行第二阶段场地环境调查工作，进一步确

定场地污染物种类及污染程度。本阶段工作在污染识别的基础上，在调查场地内

疑似污染区域设置取样点，通过对疑似污染区域土壤和地下水进行采样和实验室

分析检测，确定场地是否受到污染及相关污染物污染程度。

3.2初步调查方案

3.2.1土壤取样点设置

3.2.1.1 布点依据

依据《场地环境调查技术导则》（HJ 25.1-2019）、《场地环境监测技术导

则》（HJ 25.2-2019）《重点行业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定（试

行）》（中国环境保护部，2017.8.15）等相关技术规范，结合对已有资料分析与

前期现场踏勘结果，采用专业判断布点的方式，在场地内疑似污染最重的区域布

设取样点位。

3.2.1.2 布点原则

根据《场地环境监测技术导则》（HJ 25.2-2019）规定，本次调查采样主要

遵循以下基本原则：

（1）全面性原则

一是对场地内可能的重污染和轻污染或无污染的区域都要涉及，二是对不同

土壤类型的区域都要涉及，以全面掌握污染较重和污染较轻的具体程度，对整个

场地的总体污染情况有完整的把握。

（2）重点性原则

一是重点对污染可能性较大的区域布点，在污染可能性较小或无污染的区域

可相对少量布点，提高调查的针对性，合理节约监测成本；二是优先在最可能污

染的位置布点，尽量降低有污染却未发现的可能性。

（3）随机性原则

从统计学的角度出发，布点时去除主观因素的影响，在可能污染程度类型相


27

同的区域，可通过随机布点可以提高所取样品的代表性。

（4）综合性原则

根据场地的实际情况，采取不同的布点方式（如随机布点法、系统布点法、

分区布点法、经验判断布点法等）相结合的方式，提高场地调查的科学性，避免

因布点方式单一而导致成本升高。

（5）有效性原则

监测布点应足以判别可疑点是否被污染。

3.2.1.3 采样点位设计

为确定场地污染大致分布区域和污染物类型，摸清场地地质条件，为分析判

断污染区迁移及可能污染区域提供依据和支持。重点监测点位设置依据《重点行

业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定》中附录 2进行布点，经现场勘查与

人员访谈，场地在 2017年进行过土壤监测，个别位置地面进行破坏，本次布点

避开 2017年原有监测点破坏处，尽量选择裂缝，腐蚀痕迹处等靠近污染源的位

置。本次设置土壤监测采样点位 6 个和 1 个背景对照点。具体布点设计根据表

3.2-1进行，监测点位信息见表 3.2-2。

表 3.2-1 疑似污染地块土壤布点位置参考表

布点

位置

疑似污染

区域

根据已

有资料

或前期

调查确

定存在

污染的

区域

曾发生

泄漏或

环境污

染事故

的区域

各类地下水

罐槽、管线、

集水井、检

查井等所在

区域

固体废

物堆放

或填埋

区域

原辅材料、产品、

化学品、有毒有害

物质以及危险危

废等产生、贮存、

装卸、使用和处置

区域

生产车

间及其

辅助设

施所在

区域

其他存在

明显污染

痕迹或异

味的区域

已知可能存在

污染区域√

事故泄漏点 √事故发生点 √地面裂缝 √ √ √ √ √桩柱基础

边缝√ √ √ √ √ √

生产装置腐蚀

痕迹处√ √ √ √

有毒有害物质

装卸点√

运输过程中可

能发生跑冒滴

漏的

√


28

位置

排水管线

出口四周√

排放区洼地 √地面未硬化区

域√ √ √ √ √ √

堆放区硬化地

面裂缝

位置

√

土壤颜色

异常点√ √ √ √

其他异常情况

（植被生长异

常等）√ √ √ √ √ √

现场快速检测

辅助判断异常

点

√ √ √ √ √ √

表 3.2-2 土壤监测点位信息一览表

类别点位

编号检测点位信息

采样

深度检测项目频次天数备注

土壤

1#地块厂界外北侧 3米（背景点）

103.944138°E，30.469732°N

20cm

镉、铅、铜、锌、

镍、总铬、汞、

砷、石油烃

（C10-C40）、pH、氰化物、氟化物，

3#和6#监测 45项基本项+石油烃、

（C10-C40）、pH、氰化物、氟化物

1次/天 1天

农用地100cm200cm

2#固废暂存间

103.944728°E，30.469162°N

20cm

建设用地

100cm200cm

3#危废暂存间

103.944708°E，30.468962°N

20cm100cm200cm

4#生产车间

103.944598°E，30.468882°N

20cm100cm200cm

5#生产车间

103.944458°E，30.469162°N

20cm100cm200cm

6#生产车间西北角

103.944188°E，30.469292°N

20cm100cm200cm

7#污水处理站旁

103.943958°E，30.468897°N20cm50cm


29

图 3.2-1 土壤监测点位图

3.2.1.4 现场采样

根据人员访谈和现场踏勘可知，场地重点区域均存在约 30cm的水泥硬化层，

部分区域存在地面破损。根据现场勘查和资料分析，场地 1.5m以上范围为回填

土，1.5m以下主要为黏土层，厚度大于 16m。场地内取样厚度设计为 2.0m，含

回填土层 2层土样，黏土层一层样品。在每个取样点 0.2m，1.0m，2.0m深处各

取一个土样。

3.2.2地下水取样点设

根据现场地质勘察，场地内重点区域硬化地面以下 1.5m 左右为回填土，

1.5m~18m为粘土层，18m未见地下水层。经现场调查，地下水上游农户地下水

井(2#)水位离地面近 18.3m，地下水下游农户地下水井（1#）水位离地面约 16米。

本项目污染源区域内地面以下土壤有近 16m粘土层，粘土防渗效果较好。本场

地污染物从地面向地下水渗透的几率较小。

根据《重点行业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定》5.3.2“地下水采

样井以调查潜水层为主。若地下水埋深大于 15m且上层土壤无明显污染特征，

可不设置地下水采样井”。因此，本项目初步调查阶段场地内不设置地下水井监

测点，地下水井监测主要针对本项目污染物对周边农户地下水井的影响。经现场

土壤监测点位


30

调查，厂界附近有居民饮用水井，故本次监测场界外东南侧和北侧居民水井，按

照相关技术规范地下水布设监测点位如下表 3.2-3，监测点位图见 3.2-2。

表 3.2-3 地下水监测点位信息一览表

序号点位监测项目采样深度备注

1 1#场地东南侧居民地下

水井总硬度、氯化物、氰化物、pH、硫酸盐、硝酸盐、锌、铜、镉、

铬（六价）、镍、铅、砷、汞、

氟化物、氨氮

地下水位

0.5米

对照井

2 2#场地西北侧

居民地下水井监测井

图 3.2-2 地下水监测点位图

3.2.3污水取样点及地表积水取样点设置

经现场勘查，场地现存污水主要分布在电镀生产车间内清洗槽和污水处理

站。车间内有两处储存槽遗留液，其中一处盖板完好，水体较浑浊，另一处盖板

破损，房顶露天，可能存在雨水混入，水质清澈。因此，本次检测只设置两处遗

留液监测点，一处为电镀生产车间内保存好、水质感官差的水池，一处为污水处

理站水池。另外第二次现场勘查中发现生产区域有部分地面积水存在，经收集后，

按照相关技术规范污水废水布设监测点位如下表 3.2-4，监测点位图见 3.2-3。

地下水监测点

位


31

表 3.2-4 污水监测点位信息一览表

序号点位监测项目备注

1 1#电镀生产车间总铬、六价铬、镍、镉、铅、汞、铜、

锌、铁、铝、pH、化学需氧量

/

2 2#污水处理站 /

3 3#地表积水

pH、化学需氧量、氨氮、总磷、总氮、

铜、锌、氟化物、砷、汞、六价铬、铅、

氰化物、硫化物、硫酸盐、氯化物、硝

酸盐

/

图 3.2-3污水及地表积水监测点位图

污水及地表积水监测点

位


32

第四章现场采样和实验室分析

4.1现场工作和工作方法

本次采样由具有一定野外调查经验、熟悉土壤、地下水采样技术规程、工作

认真的专业人员组成采样组，于 2019年 11月 29号至 2019年 12月 3号完成采

样工作，共完成土壤采样点 7个，送检样品 20个，地下水采样点 2个，送检样

品 2个，污水采样点 2个，送检样品 2 个。2019年 12月 17号对土壤进行第二

次采样，完成土壤采样点 2个，送检 6个土壤样品。积水采样点 1个，送检样品

1个。

4.1.1采样方法

本项目采样依据《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）、《场地环境

调查技术导则》（HJ 25.1-2019）、《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）

和（HJ 164-20xx征求意见稿）、《建设用地土壤环境调查评估技术指南》中的

相关规定进行。

本项目采用直压式钻探采样设备，此设备可以用于土壤样品采集和地下水监

测井建设。钻探前，使用 GPS按各采样点坐标进行定位，然后钻井机在定位点

位进行钻探取样，具体步骤为：

①定位，清理采样点场地表面，防止在钻探过程中掉落进钻井；

②安装钻杆井钻进至预设采样深度；

③利用连接杆抽出采样管；

④重复步骤，直至钻探到预设最深采样深度；

⑤提升钻杆，卸下钻杆；

⑥按相关规定进行取样；

经现场地质勘察，本场地地面 1.5米以下至地下 18米均为黏土层，地下 18

米处不见地下水位。调查周边农户地下饮水井情况发现，农户饮水井水位面离地

面约 16-18米。因黏土层防渗性能良好，场地内污染物通过地表向下渗透污染地

下水的几率很低，且地下水位离地面约 18米。根据《重点行业企业用地调查疑

似污染地块布点技术规定》5.3.2条规定：地下水采样井以调查潜水层为主。若

地下水埋深大于 15 m且上层土壤无明显污染特征，可不设置地下水采样井。采


33

样井深度应达到潜水层底板，但不应穿透潜水层底板；当潜水层厚度大于 3 m

时，采样井深度应至少达到地下水水位以下 3 m。

因此，本项目在初步调查阶段场地内不设置监测井，初步调查阶段重点调查

本场地对周围农户饮水井等敏感点的监测，利用场地东北侧和地下水下游方向西

南侧农户饮用水井作为地下水监测点。

4.1.2土壤样品采集

4.1.2.1 土壤样品采样方式

土壤样品均使用钻孔取样。

4.1.2.2 土壤样品采样量

在每个采样点以及采样深度上，用采样铲向下切取一片厚 10cm的柱状土壤

样品，保留至少 1kg土样。

4.1.2.3 土壤采样技术要求

（1）采样点要避开建设废物堆放处等明显缺乏代表性的地点。

采样时首先清除土壤表层的石头、砖块等杂物，有植物生产的点位要首先松

动土壤，去除植物及其根系。采样现场要剔除土样中大于 15mm的砾石等异物。

（2）注意及时清理采样工具，避免交叉污染

取柱状土壤样品时，使用一个比土钻内径稍小的塑料套筒除去与土钻内部接

触的土壤，然后装入自封袋内密封。

图 1 现场采样照片图 2 现场采样照片


34

图 3 采样深度图 4 样品保存

图 5 装样图 6 样品称重

图 7现场采样图 8 现场采样


35

4.1.3地下水样品采集

4.1.3.1 地下水采样方式

根据《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）及（HJ 164-20xx征求

意见稿）中的相关规定使用贝勒管从采样井中进行采样。

4.1.3.2 地下水采样技术要求

（1）依据技术规范要求的采样频次获得最有代表性的样品。

（2）设置监测井时，应避免采用外来的水及流体，同时在地面井口处采取

防渗措施。为了防止因雨水或外来水体的影响，在监测井开挖完毕后将井口抬升

离地面约 50cm，井上面盖有遮挡物。

（3）监测井的井管材料应有一定强度，耐腐蚀，对地下水无污染。

（4）监测井建设完成后必须进行洗井。所有在钻井过程中可能产生的污染

物或钻井产生的岩层破坏以及来自天然岩层的细小颗粒都必须去除，以保证初流

的地下水中没有颗粒物。

（5）地下水采样应在洗井后两小时进行为宜。

图 9地下水样品采集图 10地下水水位测量

4.1.4污水样品采集

4.1.4.1 污水采样方式

根据《地表水和污水环境监测技术规范》（HJ/T 91-2002）中的相关规定，

使用塑料桶从水池中进行采样。

4.1.4.2 污水采样技术要求

（1）实际的采样位置在采样断面的中心处。


36

（2）采样所用容器应先使用水样冲洗三次再使用。

（3）采样时注意避开水面杂物、垃圾等漂浮物。

（4）污水样品组成复杂，稳定性比地表水更差，采样后应当尽快完成测定。

4.2样品采集质控措施

样品采集严格按照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）、《地下水

环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）、《地表水和污水环境监测技术规范》（HJ/T

91-2002），开展土壤样品、地下水样品、污水样品的采集和保存。

4.2.1现场采样质量管理措施

采样质量检查包括采样现场检查和采样文件资料检查。

（1）采样现场检查内容主要包括：

1）采样点检查：样点的代表性与合理性、采样位置的正确性等；

2）采样方法检查：采样深度、多点混合采样方法等；

3）采样记录检查：样品编号、样点坐标、样品特征、采样点环境描述的真

实性、完整性等；

4）样品检查：样品组成、样品重量和数量、样品标签、样品防玷污措施、

记录表一致性等；

5）样品交接检查：样品交接程序、交接单填写是否规范、完整等。

（2）采样文件资料检查内容主要包括：

1）采样点位图检查：样点的合理性、实际采样位置相比计划点位位移情况；

2）记录表检查：记录表填写内容完整性和正确性、纸质记录表的装订情况；

3）样品贮存场所检查：样品存放防玷污、防腐、防虫等措施、样品入库管

理措施等。

4.2.1.1采样点精确定位的质量控制

采用已经准确校准的 GPS对采样点位进行定位。

4.2.1.2采样深度的质量控制

用专用的样品采样深度尺，准确测量采样深度后，再进行采样工作。

4.2.1.3 土壤样品量的质量控制

按照相关的采样规范，不得低于样品采样的最低重量要求。


37

4.2.1.4 样品信息准确标识的质量控制

样品采集完成之后，应当在采样袋上准确标识样品的相关信息，如：样品名

称、样品内部编号、现场部分信息、经纬度、待测指标等。表示完成，再由其他

记录人员进行再一次的核对确认。

4.2.1.5现场采样规范记录的质量控制

采样记录人员必须严格按照采样记录规范进行样品现场采样记录，并且与样

品标识要完全一致，现场采样记录表上的内容更加细化，除了上诉样品标识的内

容之外，还应该有天气情况、时间、温度、气压等其它指标。

4.2.1.6 现场采样图片信息采集的质量控制

现场携带专业的数码或单反相机，能够拍摄清晰的现场照片。现场图片信息

采集应包含采样点远景、近景、采样深度、采样过程、采样人员、采样工具、采

样后的样品、样品袋上的标识等详细的图片信息。

4.2.1.7 现场采样后样品保存温度的质量控制

样品在采样完成后，应答立即采取相应的保存方法，需要冷藏的立即转入冷

藏箱内，加入足够的冰袋进行冷藏。在流转进行之前，保证温度的严格控制。

4.2.1.8降雨时现场采样质量控制

（1）降雨对项目开展的影响分析

降雨特别是大雨会对项目顺利开展和工期保证造成较为严重的影响。

1）降雨会造成土壤变湿，给确定采样量造成一定的困扰；

2）降雨会造成路面变湿，影响现场采样速度，影响工期；

3）降雨会影响现场记录和样品编号的编写，拖慢项目进度。

（2）雨天的采样工期保证措施

1）关注当地天气情况。

2）当得知后续采样时间会降雨时，提前让测量人员将采样地点确认，并做

好明显标记（采样点编号），且在每个采样点位置加盖透明防御薄膜，从而确保

在下雨时不影响采样质量。

4.2.1.9采样过程中的自检、互检、他检

（1）采样过程中的自检：采样过程中，采样人员自己核对自己所采样品数

量，标签是否一致等；定位人员校对自己的 GPS坐标，是否足够精确；记录人


38

员校对自己的各项记录是否清晰。

（2）采样过程中的互检：采样过程中，定位人员、采样人员、记录人员各

自检查自己所负责的任务是否正确，保证样品的正确性。

（3）采样过程中的他检：采样过程中，定位人员、采样人员、记录人员相

互检查其他人员的工作是否做到位，保证项目的正确进行，并做好相应记录。

4.3样品流转质控措施

样品流转严格按照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）和《地下水

环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）和（HJ 166-20xx征求意见稿）有序开展。

4.3.1 样品流转质量检查内容

采样组组长应对采样小组、样品流转室、分析室所涉及的流转过程进行样品

质量状况检查，检查内容主要包括：样品标识、样品重量、样品数量、样品包装

容器、保存温度、样品应送达时限等。对发现的质量问题，需及时向有关责任人

指出，做好相应记录并及时上报项目负责人，采取必要的纠正预防措施。

在样品流转过程，分析室如发现送交样品有下列严重质量问题，应拒收样品，

并及时通知质量组。

4.3.2样品标识的质量控制

样品流转过程中应当时刻注意样品标识情况，样品流转时发现样品无编号或

编号混乱或有重号，应当立即反应给质量组，并且立即响应相关应急措施。样品

送到实验室时发现样品无编号或编号混乱或有重号，实验室应该拒收样品，并立

即反馈质量组，必要时安排采样小组进行重新采集。

4.3.3污染或交叉污染的质量控制

采样小组在样品流转过程中应保护好样品，避免样品在流转过程中出现破

损、污染或交叉污染的情况。一旦样品在流转过程中出现上诉情况，应当立即反

馈质量组，质量组应采取响应的控制措施，进行补救，必要时安排采样小组进行

重新采集。

4.3.4样品量不足的质量控制

实验室流转部门在接收样品时应当注意检查样品量和样品数量，样品在流转


39

过程中，保证样品的完整，如果出现样品量或者样品数量不足的情况，应当拒收

样品，并反馈质量组，必要时安排采样小组进行重新采集。

4.3.5样品及时性的质量控制

样品流转过程中应当严格按照相关的要求，保证样品的及时性，采样小组应

当在规定时间内将样品转达到实验室进行下一步工作。样品在流转过程中出现采

集后保存时间已经超过送检时间的情况，实验室应当拒收样品，反馈质量组，进

行相应的控制措施，必要时进行重新采集。

4.3.6保存温度的质量控制

样品流转过程中应当按照相关标准，对样品的保存温度进行严格控制。如：

有些样品需要冷藏，温度偏高时，应该采用冰袋降温，冰袋失效前，立即更换冰

袋，保证全过程的低温环境。

4.3.7流转记录的质量控制

实验室流转部门从采样小组接收样品时应当严格记录流转信息，并核对采样

组相关信息，合格后立即开始样品流转。流转至实验室时，样品经验收合格后，

分析室样品管理员应在样品委托书上签字，注明收样日期。

4.3.8样品流转过程中的自检、互检、他检

（1）样品流转过程中的自检：实验室流转人员严格检查样品的各项信息，

例如：样品数量，样品质量，样品标签，采样袋或采样瓶是否完好等。

（2）样品流转过程中的互检：自检完毕后，二次检查样品的各项信息，检

查内容同自检内容一样。

（3）样品流转过程中的他检：待自检和复检过程完毕后，由实验室样品流

转负责人对样品流转人员做好的自检和复检的样品进行检查，并做相应记录。样

品到达实验室后，实验室收样人员再一次对样品进行检查。此过程含有两次他检

过程，能够保证此环节的正确进行。

4.4样品保存质控措施

严格按照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）和《地下水环境监测

技术规范》（HJ/T 164-2004）和（HJ 166-20xx征求意见稿）保存所有土壤样品


40

及土壤样品提取液、地下水样品。

4.4.1样品保存质量检查内容

质量组应对样品标识、包装容器、样品状态保存环境条件监控等进行监督检

查。实验室质量管理部门并对样品风干室、制样室环境、除尘设备，场地清扫进

行检查；制样工具需准备齐全、保持完好，分装容器材质规格应满足技术要求，

磨样设备要正常运转且定期维护；制样工具和器皿应在每次样品制备完成后及时

清洁干净。

对检查中发现的问题，应及时向有关责任人指出，并根据问题的严重程度督

促其采取适当的纠正和预防措施。当在样品采集、制备、流转和检测过程发现未

按规定的保存方法保存土壤或农产品样品或未采取有效的环境条件控制措施防

止样品在保存过程被玷污时，应重新开展相关工作。

4.4.2样品保存现场检查的记录

质量组应对样品标识、包装容器、样品状态保存环境条件监控等进行监督检

查并填写质量监督记录表。

4.5样品制备质控措施

严格按照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）开展土壤样品制备（以

下简称制样）和保存。

4.5.1样品制备质量检查的质量控制

（1）制样场所检查：影像监控设备、环境条件、防污染措施是否齐备；

（2）制样工具检查：磨样设备、样品筛及辅助制样工具等是否齐全、完好，

分装容器材质规格是否满足技术要求，磨样设备是否正常运转和定期维护，制样

工具在每次样品制备完成后是否及时清洁干净；

（3）制样流程检查：样品干燥、破碎、研磨、筛分、混匀、缩分、装瓶过

程是否规范；

（4）已加工样品抽查：样品瓶标签、样品重量和数量、样品粒度（重新过

筛后筛上残留样品量）、样品包装和保存是否规范；

（5）制样原始记录检查：影像监控记录的完整性、记录表填写内容完整性

和准确性、是否是随时记录。


41

4.5.2样品制备过程质量问题处置

质量控制人员对发现的质量问题，需及时向有关责任人指出，做好相应记录

并及时上报实验室质量负责人，采取必要的纠正预防措施。

如制样人员存在未按规定的制样方法制备土壤或农产品样品、未采取有效的

环境条件控制措施防止样品在制备和加工过程发生玷污、已加工样品的样品重量

或粒度未达到规定要求、样品标识不清或样品包装容器不符合规定要求、不能提

供完整的样品制备影像监控记录等严重质量问题，应重新制备该批次所有样品；

并提高质量检查频次。如再次出现严重质量问题，则该小组应当采集两次检查期

间所制备的所有样品，或者安排合格的制样小组重新制备。并对责任小组采取纠

正预防措施，必要时进行严肃处理。

4.5.3样品制备过程现场记录的质量控制

制样质量检查结果应记录于质量监督记录表，质量控制人员应依据制样检查

情况对制样工作质量进行综合评述。

采样现场质量保证工作主要是保证现场挖掘、采样、样品保存过程满足响应

的要求：

（1）土壤采样人员均佩戴一次性 PE 手套进行土壤样品采集，每次取样前

均更换新的手套，防止样品之间交叉污染。

（2）采样中认真观察了土壤的组成类型、密实程度、湿度和颜色，并特别

注意了是否有异样的污渍或异味存在。

（3）在两个采样点之间采样设备需要进行清洁，土壤剖面采样不同深度采

样时也应对采样设备、取样装置进行清洗，与土壤接触的其他采样工具重复使用

时也应清洗。

（4）针对不同检测项目选择不同样品保存方式，样品采集完毕后，立即将

装有样品的保温箱（含冰袋）运送至实验室进行样品检测分析。

（5）样品保存及流转：建立完整地样品追踪管理程序，包括样品的保存、

运输、交接过程的书面记录和责任归属，避免样品被错误放置、混淆及保存过期。


42

4.6样品分析质控措施

4.6.1分析方法的选择与确认

分析室应根据招标文件中推荐的分析方法（包括样品前处理方法）开展土壤

样品分析测试工作。可采取其他经过确认的土壤分析方法对分析数据进行比对验

证。

分析室应在正式开展详查样品分析测试任务之前，参照《环境监测分析方

法标准制修订技术导则》（HJ168-2010）的有关要求，完成对所选用分析测试方

法进行确认，并形成相关质量记录。必要时，应建立分析测试方法的作业指导书。

4.6.2空白试验

空白试验一般与样品分析同时进行，分析测试方法有规定的，按分析测试方

法的规定进行空白试验；分析测试方法无规定的，实验室空白试验一般每批样品

或每 20个样品应至少做 1次。

空白样品分析结果一般应低于方法检测限。若空白分析结果低于方法检出

限，则可忽略不计；若空白分析结果略高于方法检测限但比较稳定，可进行多次

重复试验，计算空白分析平均值并从样品分析结果中扣除；若空白分析结果明显

超过正常值，则表明分析测试过程有严重污染，样品分析结果不可靠，实验室应

查找原因，重新对样品进行分析。

4.6.3定量校准

（1）标准物质

分析仪器校准应首先选用有证标准物质。但当没有合适有证标准物质时，也

可用纯度较高（一般不低于 98%）、性质稳定的化学试剂直接配制仪器校准用标

准溶液。

（2）校准曲线

采用校准曲线法进行定量分析时，一般应至少使用 5个浓度梯度的标准溶液

（除空白外），覆盖被测样品的浓度范围，且最低点浓度应在接近方法报告限的

水平，校准曲线相关系数（r2）应＞0.99。分析人员在进行内部质量控制时，可

与过去所绘制的校准曲线斜率、截距、空白大小等进行比较，判断是否正常。不

得使用不合格的校准曲线。


43

仪器稳定性检查

连续进样分析时，每分析 20个样品，应分析一次校准曲线中间浓度点，确

认分析仪器灵敏度变化与绘制校准曲线时的灵敏度差别。原则上，重金属等无机

污染物分析的相对偏差应控制在 10%以内，多环芳烃等有机污染物分析的相对偏

差应控制在 20%以内，超过此范围时需要查明原因，重新绘制校准曲线，并全部

重新分析该批样品。当用混合标准溶液做校准曲线校核时，单次分析不得有 5%

以上的检测项目超过规定的相对偏差。

4.6.4精密度控制

每批送检详查样品的每个检测项目（除挥发性有机物外）均须做平行双样分

析。当批分析样品数≥20个时，应随机抽取 5%的样品做平行分析；当批样品数

＜20个时，应至少随机抽取 1个样品做平行分析。

平行双样分析可由检测实验室分析人员自行编入明码平行样，或由本实验室

质控人员编入密码平行样，两者等效，不必重复。

平行双样分析的相对偏差（RD）

在允许范围内为合格。RD计算公式如下：

土壤和农产品样品中主要污染物分析精密度控制范围分别见表 1和表 2，土

壤样品中其他未列明的污染物分析精密度控制范围参见表 3。

平行双样分析合格率按单个检测项目进行统计，计算公式如下：

当平行双样分析合格率小于 95%时，除对不合格结果重新分析外，应再增加

5%～15%的平行双样分析比例，直至总合格率达到 95%。

当平行双样分析结果超出最大允许偏差时，表明该批样品分析结果的精密度

出现了问题，需要重新进行样品分析，应查明产生问题的原因，确保其后样品分

析结果的可靠性。


44

4.6.5准确度控制

使用有证标准物质

（1）当具备与被测样品基体相同或类似的有证标准物质时，应在每批样品

分析时同步插入有证标准物质样品进行分析。当批分析样品数≥20个时，按样品

数的 5%插入标准物质样品；当批分析样品数＜20个时，应至少插入 1个标准物

质样品。

（2）当有证标准物质证书中给出的总不确定度是基于多组定值数据的总标

准偏差时，单次分析标准物质样品的保证值范围为“标准值（或认定值）± 总不

确定度”；当有证标准物质证书中给出的总不确定度是基于每组定值数据平均值

的标准偏差时，单次分析标准物质样品的保证值范围为“标准值（或认定值）±

2.83×总不确定度”。

（3）当分析有证标准物质样品的结果落在保证值范围内时，可判定该批样

品分析测试准确度合格。若未能落在保证值范围内则判定为不合格，应查明其原

因，立即实施纠正措施，并对该批样品和该标准物质重新分析核查。

加标回收率试验

（1）当没有合适的基体有证标准物质时，应采用基体加标回收率试验对准

确度进行控制。每批同类型试样中，应随机抽取 5%试样进行加标回收分析。当

批样品数＜20个时，加标试样不得少于 1个。此外，在进行有机污染物样品分

析时，最好能进行替代物加标回收试验，每个分析批次，至少应做 1个替代物加

标回收试验。

（2）基体加标和替代物加标回收试验应在样品前处理之前加标，加标样品

与试样应在相同的前处理和分析条件下进行分析。加标量可视被测组分含量而

定，含量高的可加入被测组分含量的 0.5～1.0倍，含量低的可加 2～3倍，但加

标后被测组分的总量不得超出分析方法的测定上限。

（3）土壤样品中主要污染物的基体加标回收率允许范围参见表 1，土壤样

品中其他未具体列明污染物的基体加标回收率允许范围参见表 2。当基体加标回

收率落在规定的允许范围内时可判定准确度控制合格，若不能落在允许范围内则

判定为不合格，表明该批样品的分析测试数据无效，实验室应对该批样品重新进

行检测。


45

4.6.6质控样品分析

每 20个样品分配一套质控样品，如果同一批次样品数大于 10个小于 20个，

则按 20 个样品来进行质控样品的频次安排与检测；如果同一批次样品大于 20

个小于 40个，则按照 40个样品来进行质控样品的频次安排和检测；以此类推。

4.7样品检测方法、仪器设备和检出限

4.7.1土壤检测方法

土壤监测因子包括：pH、镉、铅、铜、锌、镍、汞、砷、铬、氰化物、石

油烃（C10-C40）、氯甲烷等挥发性有机物 27项、半挥发性性有机物 11项。

土壤监测项目分析方法、仪器设备和检出限见表 4.7-1。

表 4.7-1 土壤监测项目分析方法、仪器设备和检出限

检测项目检测方法及来源使用仪器及编号检出限

pH土壤 pH值的测定电位法

HJ 962-2018pH酸度计

27260302/

镉土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收

分光光度法 GB/T 17141-1997原子吸收分光光度计

190544010.01mg/kg

铅土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收

分光光度法 GB/T 17141-1997原子吸收分光光度计

190544010.1mg/kg

铜

土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测

定火焰原子吸收分光光度法

HJ 491-2019

原子吸收分光光度计

31103438015052000031mg/kg

锌



HJ 491-2019


31103438015052000031mg/kg

镍



HJ 491-2019


31103438015052000033mg/kg

汞土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测

定微波消解/原子荧光法 HJ 680-2013原子荧光光度计

2202E/2159710.002mg/kg

砷土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测

定微波消解/原子荧光法 HJ 680-2013原子荧光光度计

2202E/2159710.01mg/kg

铬



HJ 491-2019


31103438015052000034mg/kg

氰化物土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度

法 HJ 745-2015可见分光光度计

VEH15020080.04mg/kg


46

总氟化物土壤水溶性氟化物和总氟化物的测定

离子选择电极法 HJ 873-2017

实验室 pH计

JUST/YQ-000763mg/kg

石油烃（C10-C40）土壤和沉积物石油烃（C10-C40）的测定

气相色谱法 HJ 1021-2019气相色谱仪

C11945605608SA6mg/kg

氯甲烷

土壤和沉积物挥发性有机物的测定

吹扫捕集/气相色谱-质谱法

HJ 605-2011

气相色谱/质谱联用仪

岛津 GC-MSQP-2020

(TTE20177495)

0.0010mg/kg

氯乙烯 0.0010mg/kg

1,1-二氯乙烯 0.0010mg/kg

二氯甲烷 0.0011mg/kg

反-1,2-二氯乙烯 0.0007mg/kg

1,1-二氯乙烷 0.0007mg/kg

顺-1,2-二氯乙烯 0.0011mg/kg

三氯甲烷 0.0013mg/kg

1,1,1-三氯乙烷 0.0007mg/kg

四氯化碳 0.0005mg/kg

1,2-二氯乙烷 0.0007mg/kg

苯 0.0009mg/kg

三氯乙烯 0.0008mg/kg

1,2-二氯丙烷 0.0008mg/kg

甲苯 0.0009mg/kg

1,1,2-三氯乙烷 0.0009mg/kg

四氯乙烯 0.0008mg/kg

氯苯 0.0010mg/kg

1,1,1,2-四氯乙烷 0.0008mg/kg

乙苯 0.0009mg/kg

对间二甲苯 0.0008mg/kg

邻二甲苯 0.0008mg/kg

苯乙烯 0.0007mg/kg

1,1,2,2-四氯乙烷 0.0010mg/kg

1,2,3-三氯丙烷 0.0009mg/kg

1,4-二氯苯 0.0008mg/kg


47

1,2-二氯苯 0.0009mg/kg

苯胺土壤和沉积物半挥发性有机物的测定

气相色谱-质谱法

HJ 834-2017


岛津 GC-MSQP-2020NX

(TTE20192884)

0.01mg/kg

硝基苯 0.09mg/kg

2-氯酚

土壤和沉积物酚类化合物的

测定

气相色谱法

HJ 703-2014

气相色谱仪

GC-2010plus(TTE20110315)

0.04mg/kg

萘

土壤和沉积物多环芳烃的测定

气相色谱-质谱法

HJ 805-2016


岛津 GC-MSQP-2020NX

(TTE20192884)

0.09mg/kg

苯并[a]蒽 0.12mg/kg

䓛 0.14mg/kg

苯并[b]荧蒽 0.17mg/kg

苯并[k]荧蒽 0.11mg/kg

苯并[a]芘 0.17mg/kg

茚并[1,2,3-c,d]芘 0.13mg/kg

二苯并[a,h]蒽 0.13mg/kg

4.7.2地下水检测方法

地下水监测因子包括：pH、总硬度、氯化物、氰化物、硫酸盐、硝酸盐（以

N计）、锌、铜、镉、六价铬、镍、铅、砷、汞、氟化物、氨氮。

地下水监测项目分析方法、仪器设备和检出限见表 4.7-2。

表 4.7-2 地下水监测项目分析方法、仪器设备和检出限

检测项目检测方法及来源使用仪器检出限

pH水质 pH值的测定玻璃电极法

GB6920-86

pH酸度计 27260302 /

便携式 pH/ORP/电导率/溶解

氧测量仪

SX751X17061018/5116101012/

总硬度水质钙和镁总量的测定

EDTA滴定法 GB7477-87滴定管 5.00mg/L

氯化物

水质无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定离子

色谱法 HJ 84-2016

离子色谱仪

0601150801020.007mg/L

氰化物

生活饮用水标准检验方法无机非金属指

标异烟酸-吡唑酮分光光度法

GB/T 5750.5-2006

可见分光光度计

VEH15020080.002mg/L


48

硫酸盐


色谱法 HJ 84-2016

离子色谱仪

0601150801020.018mg/L

硝酸盐（以N计）


色谱法 HJ 84-2016

离子色谱仪

0601150801020.004mg/L

锌水质 32种元素的测定电感耦合等离子

体发射光谱法 HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱

仪 OA21217600230.004mg/L

铜水质 32种元素的测定电感耦合等离子

体发射光谱法 HJ 776-2015电感耦合等离子体发射光谱

仪 OA21217600230.006mg/L

镉

生活饮用水标准检验方法金属指标无

火焰原子吸收分光光度法

GB/T 5750.6-2006


190544010.0005mg/L

六价铬

生活饮用水标准检验方法金属指标二

苯碳酰二肼分光光度法

GB/T 5750.6-2006

可见分光光度计

VEH1709001/VEH15020080.004mg/L

镍



GB/T 5750.6-2006


190544010.005mg/L

铅



GB/T 5750.6-2006


190544010.0025mg/L

砷水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧

光法 HJ 694-2014原子荧光光度计

2202E/2159710.0003mg/L

汞水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧

光法 HJ 694-2014原子荧光光度计

2202E/2159710.00004mg/L

氟化物


色谱法 HJ 84-2016

离子色谱仪

0601150801020.006mg/L

氨氮水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法

HJ 535-2009可见分光光度计

VEH15020080.025mg/L

4.7.3污水检测方法

污水监测因子包括：总铬、六价铬、镍、铅、汞、铜、锌、铁、铝、pH、

化学需氧量。

污水监测项目分析方法、仪器设备和检出限见表 4.7-3。

表 4.7-3 污水监测项目分析方法、仪器设备和检出限


总铬水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰可见分光光度计 0.004 mg/L


49

二肼分光光度法 GB 7466-87 VEH1709001

六价铬水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光

度法 GB 7467-87可见分光光度计

VEH17090010.004 mg/L

镍水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法

GB 11912-89原子吸收分光光度计

31103438015052000030.05mg/L

铅

生活饮用水标准检验方法金属指标无火

焰原子吸收分光光度法

GB/T 5750.6-2006


190544012.50×10-3mg/L

镉



GB/T 5750.6-2006


190544015.00×10-4mg/L

汞水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光

法 HJ 694-2014原子荧光光度计

2202E/2159714.00×10-5mg/L

铜水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光

光度法 GB7475-87原子吸收分光光度计

31103438015052000030.05mg/L

锌水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光


31103438015052000030.05mg/L

铁水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光


31103438015052000030.03mg/L

铝水质 32种元素的测定电感耦合等离子体

发射光谱法 HJ 776-2015电感耦合等离子体发射

光谱仪 OA21217600230.07mg/L


GB 6920-86pH酸度计

27260302/

化学需氧量水质化学需氧量的测定重铬酸盐法

HJ 828-2017滴定管 4mg/L

4.7.4地表积水检测方法

地表积水监测因子包括：pH、化学需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、

氟化物、砷、汞、六价铬、铅、氰化物、硫化物、硫酸盐、氯化物、硝酸盐。

污水监测项目分析方法、仪器设备和检出限见表 4.7-4。

表 4.7-4 地表积水监测项目分析方法、仪器设备和检出限


六价铬水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光

度法 GB 7467-87可见分光光度计

VEH17090010.004 mg/L

镍

pH、化学需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、

锌、氟化物、砷、汞、六价铬、铅、氰化物、

硫化物、硫酸盐、氯化物、硝酸盐


190544010.0005mg/L

铅



GB/T 5750.6-2006


190544012.50×10-3mg/L


50

镉



GB/T 5750.6-2006


190544015.00×10-4mg/L

汞水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光


2202E/2159714.00×10-5mg/L

铜水质 32种元素的测定电感耦合等离子体


光谱仪 OA21217600230.006mg/L

锌水质 32种元素的测定电感耦合等离子体


光谱仪 OA21217600230.004mg/L

砷水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光


2202E/2159710.0003mg/L


GB 6920-86pH酸度计

27260302/

化学需氧量水质化学需氧量的测定重铬酸盐法

HJ 828-2017滴定管 4mg/L

氨氮水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法

HJ535-2009可见分光光度计

VEH15020080.025mg/L

总磷水质总磷的测定钼酸铵分光光度法

GB11893-89可见分光光度计

VEH17090010.01mg/L

氟化物

（以 F-计）

水质无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、

PO43-、SO32-、SO42-）

离子色谱仪

0601150801020.006mg/L

氰化物水质氰化物的测定容量法和分光光度法

HJ484-2009可见分光光度计

VEH17090010.004mg/L

硫酸盐

（以 SO42-计）


PO43-、SO32-、SO42-）

离子色谱仪

0601150801020.018mg/L

氯化物

（以 Cl-计）


PO43-、SO32-、SO42-）

离子色谱仪

0601150801020.007mg/L


51

第五章初步调查结果

5.1现场踏勘

根据现场地质勘察，本地块占 9600 平方米，其中生产区域及办公区 5000

平方米，地面均进行了硬化处理，预留区没有硬化地面，生产区域内硬化地面及

电镀槽体有部分破损现象及污染痕迹，污染物可能通过地面向地下扩散。场地内

硬化地面以下至 1.5m左右为回填土，1.5m~18m为粘土层，地面下 18m未见地

下水层。黏土层防渗性能较好切厚度大于 16m。污染物通过黏土层下地下渗透污

染地下水的概率较小，污染物主要通过地面以及回填土层向四周扩散。初步调查

结果为本场地表层土、回填土层及与回填土接触的浅层黏土可能存在污染风险，

需进一步进行采样分析。

5.2土壤初步调查结果

5.2.1评价标准

本次初步调查土壤主要选取《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标

准（试行）》（GB36600-2018）为参考标准，其次总铬、锌及氰化物选取《场

地土壤环境风险评估筛选值》（DB50/T723-2016），土壤评价标准见表 5.2-1。

表 5.2-1土壤检测结果评价标准

序号检测项目第二类用地（工业用地）

筛选值管制值

一、重金属和无机物

1 砷 60① 140

2 镉 65 172

3 总铬 2000 /

4 铜 18000 36000

5 铅 800 2500

6 汞 38 82

7 镍 900 2000

8 锌 2000 /

9 氟化物 2000 /

10 氰化物 135 270


52


筛选值管制值

二、挥发性有机物

11 四氯化碳 2.8 36

12 氯仿 0.9 10

13 氯甲烷 37 120

14 1,1-二氯乙烷 9 100

15 1,2-二氯乙烷 5 21

16 1,1-二氯乙烯 66 200

17 顺-1,2-二氯乙烯 596 2000

18 反-1,2-二氯乙烯 54 163

19 二氯甲烷 616 2000

20 1,2-二氯丙烷 5 47

21 1,1,1,2-四氯乙烷 10 100

22 1,1,2,2-四氯乙烷 6.8 50

23 四氯乙烯 53 183

24 1,1,1-三氯乙烷 840 840

25 1,1,2-三氯乙烷 2.8 15

26 三氯乙烯 2.8 20

27 1,2,3-三氯丙烷 0.5 5

28 氯乙烯 0.43 4.3

29 苯 4 40

30 氯苯 270 1000

31 1,2-二氯苯 560 560

32 1,4-二氯苯 20 200

33 乙苯 28 280

34 苯乙烯 1290 1290

35 甲苯 1200 1200

36 间二甲苯+对二甲苯 570 570

37 邻二甲苯 640 640

三、半挥发性有机物

38 硝基苯 76 760

39 苯胺 260 663


53


筛选值管制值

40 2-氯酚 2256 4500

41 苯并[a]蒽 15 151

42 苯并[a]芘 1.5 15

43 苯并[b]荧蒽 15 151

44 苯并[k]荧蒽 151 1500

45 䓛 1293 12900

46 二苯并[a，h]蒽 1.5 15

47 茚并[1,2,3-cd]芘 15 151

48 萘 70 700

四、石油烃类

49 石油烃（C10-C40） 4500 9000

5.2.2数据分析

土壤监测结果见表 5.2-2。

表 5.2-2土壤检测结果表

采样时间点位

编号检测项目

检测结果筛选值管制值单位结果评价

20cm 50cm 100cm 200cm

2019.12.1 1#

pH 5.96 - 6.42 7.62 / / 无量纲 /

镉 0.31 - 0.15 0.28 / / mg/kg /

铅 10.4 - 10.0 8.2 / / mg/kg /

铜 13 - 14 18 / / mg/kg /

锌 146 - 123 111 / / mg/kg /

镍 25 - 33 32 / / mg/kg /

汞 0.467 - 0.281 0.365 / / mg/kg /

砷 6.03 - 17.2 16.9 / / 无量纲 /

铬 67 - 85 53 / / mg/kg /

氰化物 0.08 - 0.06 0.05 / / mg/kg /

总氟化物 <63 - <63 <63 / / mg/kg /

石油烃

（C10-C40）未检出 - 14 未检出 / / mg/kg /


54

2019.11.29 2#

pH 5.84 - 6.62 6.27 / / 无量纲 /

镉 0.22 - 0.24 0.23 65 172 mg/kg 低于筛选值

铅 8.4 - 10.8 8.3 800 2500 mg/kg 低于筛选值

铜 11 - 17 11 18000 36000 mg/kg 低于筛选值

锌 98 - 100 78 2000 / mg/kg 低于筛选值

镍 33 - 35 28 900 2000 mg/kg 低于筛选值

汞 0.357 - 0.162 0.131 38 82 mg/kg 低于筛选值

砷 18.3 - 11.4 14.5 60 140 无量纲低于筛选值

铬 49 - 39 43 2000 / mg/kg 低于筛选值

氰化物 0.10 - 0.07 0.05 135 270 mg/kg 低于筛选值

总氟化物 <63 - <63 <63 / / mg/kg /

石油烃

（C10-C40）未检出 - 未检出未检出 4500 9000 mg/kg 低于筛选值

2019.11.29 3#

pH 6.18 - 6.29 5.35 / / 无量纲 /

镉 0.29 - 0.31 0.22 65 172 mg/kg 低于筛选值

铅 2.3 - 7.6 3.7 800 2500 mg/kg 低于筛选值

铜 23 - 8 13 18000 36000 mg/kg 低于筛选值

锌 455 - 187 136 2000 / mg/kg 低于筛选值

镍 37 - 36 36 900 2000 mg/kg 低于筛选值

汞 0.293 - 0.262 0.192 38 82 mg/kg 低于筛选值

砷 13.9 - 14.3 20.3 60 140 无量纲低于筛选值

铬 66 - 56 70 2000 / mg/kg 低于筛选值

氰化物 0.05 - 0.06 0.05 135 270 mg/kg 低于筛选值

总氟化物 <63 - <63 <63 / / mg/kg /

石油烃

（C10-C40）15 - 8 11 4500 9000 mg/kg 低于筛选值

2019.12.17 3#

氯甲烷 0.0031 - 0.0014 0.0032 37 120 mg/kg 低于筛选值

氯乙烯 ND - ND ND 0.43 4.3 mg/kg 低于筛选值

1,1-二氯

乙烯ND - ND ND 66 200 mg/kg 低于筛选值


55

二氯

甲烷0.0021 - 0.0021 0.0021 616 2000 mg/kg 低于筛选值

反-1,2-二氯乙烯

ND - ND ND 54 163 mg/kg 低于筛选值

1,1-二氯

乙烷ND - ND ND 5 21 mg/kg 低于筛选值

顺-1,2-二氯乙烯


三氯甲烷 ND - ND ND 0.9 10 mg/kg 低于筛选值

1,1,1-三氯乙烷


四氯

化碳ND - ND ND 2.8 36 mg/kg 低于筛选值

1,2-二氯


苯 ND - ND ND 4 40 mg/kg 低于筛选值

三氯乙烯 ND - ND ND 2.8 20 mg/kg 低于筛选值

1,2-二氯

丙烷ND - ND ND 5 47 mg/kg 低于筛选值

甲苯 ND - ND ND 1200 1200 mg/kg 低于筛选值

1,1,2-三氯乙烷

ND - ND ND 2.8 15 mg/kg 低于筛选值

四氯

乙烯ND - ND ND 53 183 mg/kg 低于筛选值

氯苯 ND - ND ND 270 1000 mg/kg 低于筛选值

1,1,1,2-四氯乙烷


乙苯 ND - ND ND 28 280 mg/kg 低于筛选值

对间二甲

苯ND - ND ND 570 570 mg/kg 低于筛选值

邻二甲苯 ND - ND ND 640 640 mg/kg 低于筛选值

苯乙烯 ND - ND ND 1290 1290 mg/kg 低于筛选值

1,1,2,2-四氯乙烷


1,2,3-三氯丙烷


1,4-二氯


1,2-二氯 ND - ND ND 560 560 mg/kg 低于筛选值


56

苯

苯胺 ND - ND ND 260 663 mg/kg 低于筛选值

硝基苯 ND - ND ND 76 760 mg/kg 低于筛选值

2-氯酚 ND - ND ND 2256 4500 mg/kg 低于筛选值

萘 ND - ND ND 70 700 mg/kg 低于筛选值

苯并[a]蒽 ND - ND ND 15 151 mg/kg 低于筛选值

䓛 ND - ND ND 1293 12900 mg/kg 低于筛选值

苯并[b]荧蒽


苯并[k]荧蒽


苯并[a]芘 ND - ND ND 1.5 15 mg/kg 低于筛选值

茚并

[1,2,3-c,d]芘


二苯并

[a,h]蒽ND - ND ND 1.5 15 mg/kg 低于筛选值

2019.11.29 4#

pH 5.07 - 5.38 5.36 / / 无量纲 /

镉 0.24 - 0.28 0.29 65 172 mg/kg 低于筛选值

铅 3.1 - 8.0 8.7 800 2500 mg/kg 低于筛选值

铜 14 - 7 15 18000 36000 mg/kg 低于筛选值

锌 205 - 199 387 2000 / mg/kg 低于筛选值

镍 29 - 30 43 900 2000 mg/kg 低于筛选值

汞 0.206 - 0.057 0.052 38 82 mg/kg 低于筛选值

砷 15.7 - 11.0 21.6 60 140 无量纲低于筛选值

铬 50 - 36 49 2000 / mg/kg 低于筛选值

氰化物 0.08 - 0.05 未检出 135 270 mg/kg 低于筛选值

总氟化物 <63 - <63 <63 / / mg/kg /

石油烃

（C10-C40）28 - 7 10 4500 9000 mg/kg 低于筛选值

2019.11.29 5#pH 5.31 - 7.05 5.88 / / 无量纲 /

镉 0.23 - 0.24 0.20 65 172 mg/kg 低于筛选值


57

铅 2.8 - 9.6 9.2 800 2500 mg/kg 低于筛选值

铜 20 - 10 9 18000 36000 mg/kg 低于筛选值

锌 168 - 97 67 2000 / mg/kg 低于筛选值

镍 32 - 21 20 900 2000 mg/kg 低于筛选值

汞 0.380 - 0.094 0.034 38 82 mg/kg 低于筛选值

砷 22.7 - 21.6 21.6 60 140 无量纲低于筛选值

铬 87 - 47 47 2000 / mg/kg 低于筛选值


总氟化物 <63 - <63 <63 63 / mg/kg 低于筛选值

石油烃

（C10-C40）未检出 - 未检出 7 4500 9000 mg/kg 低于筛选值

2019.11.29 6#

pH 7.29 - 5.39 5.57 / / 无量纲 /

镉 0.16 - 0.23 0.28 65 172 mg/kg 低于筛选值

铅 9.9 - 9.8 10.6 800 2500 mg/kg 低于筛选值

铜 17 - 25 8 18000 36000 mg/kg 低于筛选值

锌 242 - 545 250 2000 / mg/kg 低于筛选值

镍 26 - 33 17 900 2000 mg/kg 低于筛选值

汞 0.498 - 0.199 0.187 38 82 mg/kg 低于筛选值

砷 11.7 - 13.3 8.97 60 140 无量纲低于筛选值

铬 37 - 52 17 2000 / mg/kg 低于筛选值


总氟化物 <63 - <63 <63 / / mg/kg /

石油烃

（C10-C40）未检出 - 12 未检出 4500 9000 mg/kg 低于筛选值

2019.12.17 7#

氯甲烷 0.0012 - 0.0025 0.0020 mg/kg 低于筛选值

氯乙烯 ND - ND ND 37 120 mg/kg 低于筛选值

1,1-二氯

乙烯ND - ND ND 0.43 4.3 mg/kg 低于筛选值

二氯甲烷 0.0021 - 0.0019 0.0029 66 200 mg/kg 低于筛选值

反-1,2-二氯乙烯



58

1,1-二氯


顺-1,2-二氯乙烯


三氯甲烷 ND - ND 0.0434 596 2000 mg/kg 低于筛选值

1,1,1-三氯乙烷


四氯化碳 ND - ND ND 840 840 mg/kg 低于筛选值

1,2-二氯

乙烷ND - ND ND 2.8 36 mg/kg 低于筛选值

苯 ND - ND ND 5 21 mg/kg 低于筛选值

三氯乙烯 ND - ND ND 4 40 mg/kg 低于筛选值

1,2-二氯

丙烷ND - ND ND 2.8 20 mg/kg 低于筛选值

甲苯 ND - ND ND 5 47 mg/kg 低于筛选值

1,1,2-三氯乙烷


四氯乙烯 ND - ND ND 2.8 15 mg/kg 低于筛选值

氯苯 ND - ND ND 53 183 mg/kg 低于筛选值

1,1,1,2-四氯乙烷


乙苯 ND - ND ND 10 100 mg/kg 低于筛选值

对间二甲


邻二甲苯 ND - ND ND 570 570 mg/kg 低于筛选值

苯乙烯 ND - ND ND 640 640 mg/kg 低于筛选值

1,1,2,2-四氯乙烷


1,2,3-三氯丙烷


1,4-二氯

苯ND - ND ND 0.5 5 mg/kg 低于筛选值

1,2-二氯


苯胺 ND - ND ND 560 560 mg/kg 低于筛选值

硝基苯 ND - ND ND 260 663 mg/kg 低于筛选值

2-氯酚 ND - ND ND 76 760 mg/kg 低于筛选值


59

萘 ND - ND ND 2256 4500 mg/kg 低于筛选值

苯并[a]蒽 ND - ND ND 70 700 mg/kg 低于筛选值

䓛 ND - ND ND 15 151 mg/kg 低于筛选值

苯并[b]荧蒽


苯并[k]荧蒽


苯并[a]芘 ND - ND ND 151 1500 mg/kg 低于筛选值

茚并

[1,2,3-c,d]芘


二苯并

[a,h]蒽ND - ND ND 15 151 mg/kg 低于筛选值

2019.11.29 7#

pH 6.00 5.35 - - / / 无量纲 /

镉 0.25 0.23 - - 65 172 mg/kg 低于筛选值

铅 2.7 4.1 - - 800 2500 mg/kg 低于筛选值

铜 14 17 - - 18000 36000 mg/kg 低于筛选值

锌 90 83 - - 2000 / mg/kg 低于筛选值

镍 27 19 - - 900 2000 mg/kg 低于筛选值

汞 0.375 0.186 - - 38 82 mg/kg 低于筛选值

砷 17.5 16.5 - - 60 140 无量纲低于筛选值

铬 49 33 - - 2000 / mg/kg 低于筛选值

氰化物 0.06 0.07 - - 135 270 mg/kg 低于筛选值

总氟化物 <63 - <63 <63 / / mg/kg /

石油烃

（C10-C40）未检出 14 - - 4500 9000 mg/kg 低于筛选值

备注：当检测结果小于检出限时，检测结果以“未检出”表示；

“-”表示未对此深度进行检测。

双流黄甲金具厂土壤检测共设置 7个监测点位，其中 1#为背景点，土壤类

型为农用地，2#-7#为场地内监测点位，1#、2#、4#、5#、7#监测 pH、镉、铅、

铜、锌、镍、汞、砷、铬、氰化物、氟化物、石油烃（C10C40）共 12项指标，

3#、6#共设置重金属、挥发性有机物、半挥发性有机、氰化物、氟化物、pH以

及石油烃共 50项指标。


60

调查场地内土壤检测结果显示，2#、4#、5#、7#点位表层土和深层土监测的

镉、铅、铜、锌、镍、汞、砷、铬、氰化物、氟化物、石油烃（C10C40）11项

指标中，均满足《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》

（GB36600-2018）表 1 基本项目中第二类用地相应指标筛选值以及《场地土壤

环境风险评估筛选值》（DB50/T723-2016）工业用地相应指标筛选值的限值要

求；3#、6#点位表层土和深层土监测的镉、铅、铜、锌、镍、汞、砷、铬、氰化

物、氟化物、挥发性有机物、半挥发性有机物以及石油烃（C10C40）等 49项指

标均《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）

表 1基本项目中第二类用地相应指标筛选值以及《场地土壤环境风险评估筛选

值》（DB50/T723-2016）工业用地相应指标筛选值的限值要求。

5.3地下水初步调查结果

5.3.1评价标准

地下水质量评价选取《地下水质量标准》Ⅲ类（GB/T 14848-2017）为主要参

考标准。评价标准详见表 5.3-1。

表 5.3-1地下水监测结果评价标准

地下水

标准《地下水质量标准》（GB/T 14848-2017）III类

项目 pH 总硬度镉汞六价铬

标准 6.5~8.5（无量纲） 450mg/L 0.005mg/L 0.001mg/L 0.05mg/L

项目铜锌氯化物氰化物氟化物

标准 1.00mg/L 1.00mg/L 250mg/L 0.05mg/L 1.0mg/L

项目砷氨氮镍铅硫酸盐硝酸盐

标准 0.01mg/L 0.50mg/L 0.02mg/L 0.01mg/L 250mg/L 20.0mg/L

5.3.2数据分析

地下水监测结果见表 5.3-2。

表 5.3-2地下水检测结果表

检测点位采样时间检测项目检测结果标准限值单位结果评价

1#（下游） 2019.12.5pH（现场检测） 7.14 6.5~8.5 无量纲达标

pH（实验室检测） 7.18 6.5~8.5 无量纲达标


61

总硬度 257 450 mg/L 达标

氯化物 4.11 250 mg/L 达标

氰化物 0.004L 0.05 mg/L 达标

硫酸盐 5.05 250 mg/L 达标

硝酸盐（以 N计） 0.427 20.0 mg/L 达标

锌 0.027 1.00 mg/L 达标

铜 0.006L 1.00 mg/L 达标

镉 0.0009 0.005 mg/L 达标

六价铬 0.004L 0.05 mg/L 达标

镍 0.007 0.02 mg/L 达标

铅 0.0096 0.01 mg/L 达标

砷 0.0012 0.01 mg/L 达标

汞 0.00004L 0.001 mg/L 达标

氟化物 0.342 1.0 mg/L 达标

氨氮 0.10 0.50 mg/L 达标

2#（上游） 2019.12.1

pH（现场检测） 7.67 6.5~8.5 无量纲达标

pH（实验室检测） 7.01 6.5~8.5 无量纲达标

总硬度 170 450 mg/L 达标

氯化物 25.1 250 mg/L 达标

氰化物 0.002L 0.05 mg/L 达标

硫酸盐 32.4 250 mg/L 达标

硝酸盐（以 N计） 3.82 20.0 mg/L 达标

锌 0.028 1.00 mg/L 达标

铜 0.022 1.00 mg/L 达标

镉 0.0006 0.005 mg/L 达标

六价铬 0.016 0.05 mg/L 达标

镍 0.005 0.02 mg/L 达标

铅 0.0032 0.01 mg/L 达标

砷 0.0012 0.01 mg/L 达标


62

汞 0.00004L 0.001 mg/L 达标

氟化物 0.468 1.0 mg/L 达标

氨氮 0.06 0.50 mg/L 达标

备注：当检测结果小于检出限时，检测结果以“检出限 L”表示。

地下水检测点位设置在场地地下水上下游方向，对周边居民饮用地下水检测

结果显示：地下水中 pH、总硬度、氯化物、氰化物、硫酸盐、硝酸盐（以 N计）、

锌、铜、镉、六价铬、镍、铅、砷、汞、氟化物、氨氮等 16个检测指标均满足

《地下水质量标准》（GB 14848/T-2017）III 类水质指标限值要求。

5.4地表遗留水及地表积水初步调查结果

5.4.1评价标准

污水质量评价选取《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）为主要参考

标准。地表积水质量评价选取《地表水质量标准》（GB3838-2002），评价标准

详见表 5.4.1-1及表 5.4.1-2。

表 5.4.1-1污水监测结果评价标准

废水

标准《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）表 2新建企业水污染物排放限值

项目总铬 pH 六价铬总镍总镉总铅

标准值 1.06～9

（无量纲）0.2mg/L 0.5mg/L 0.05mg/L 0.2mg/L

项目总汞总铜总锌总铁总铝化学需氧量

标准值 0.01mg/L 0.5mg/L 1.5mg/L 3.0mg/L 3.0mg/L 80mg/L

表 5.4.1-2地表积水监测结果评价标准

序号指标 Ⅲ类标准限值

1 氨氮 1.0mg/L

2 六价铬 0.05mg/L

3 总磷 0.2mg/L

4 镉 0.005mg/L

5 铅 0.05mg/L

6 汞 0.0001mg/L

7 铜 1.0mg/L

8 锌 1.0mg/L


63

9 总氮 1.0mg/L

10 氰化物 0.2mg/L

11 pH 6~9

12 化学需氧量 20mg/L

13 硫酸盐（以硫酸根计） 250mg/L

14 氯化物（以氯离子计） 250mg/L

15 硝酸盐（以氮计） 10mg/L

16 铁 0.3mg/L

17 锰 0.1mg/L

5.4.2数据分析

污水监测结果见表 5.4.2-1，地表积水监测结果见表 5.4.2-2。

表 5.4.2-1污水检测结果表

采样

点位检测项目采样时间检测结果标准限值单位结果评价

黄甲金具

厂车间内

电镀槽1#

总铬 2019.12.2 0.004L 1.0 mg/L 达标

六价铬 2019.12.2 0.004L 0.2 mg/L 达标

镍 2019.12.2 0.05L 0.5 mg/L 达标

铅 2019.12.2 1.16×10-2 0.2 mg/L 达标

镉 2019.12.2 8.00×10-4 0.05 mg/L 达标

汞 2019.12.2 4.00×10-5L 0.01 mg/L 达标

铜 2019.12.2 0.006L 0.5 mg/L 达标

锌 2019.12.2 0.339 1.5 mg/L 达标

铁 2019.12.2 0.15 3.0 mg/L 达标

铝 2019.12.2 0.27 3.0 mg/L 达标

pH 2019.12.2 5.42 6～9 无量纲超标

化学需氧量 2019.12.2 153 80 mg/L 超标

黄甲金具

厂污水处

理站水池

2#

总铬 2019.12.2 0.004L 1.0 mg/L 达标

六价铬 2019.12.2 0.004L 0.2 mg/L 达标

镍 2019.12.2 0.05L 0.5 mg/L 达标

铅 2019.12.2 7.30×10-3 0.2 mg/L 达标


64

表 5.4.2-2 地表积水检测结果一览表

检测点位检测项目检测结果标准限值单位结果评价

电镀槽旁

地表积水

pH 10.58 6~9 无量纲超标

化学需氧量 465 20 mg/L 超标

氨氮 2.97 1.0 mg/L 超标

总磷 0.51 0.2 mg/L 超标

铜 0.098 1.0 mg/L 达标

锌 0.554 1.0 mg/L 达标

氟化物（F-计） 2.06 1.0 mg/L 超标

砷 0.0154 0.05 mg/L 达标

汞 0.00045 0.0001 mg/L 超标

镉 0.0048 0.005 mg/L 达标

六价铬 0.021 0.05 mg/L 达标

铅 0.0364 0.05 mg/L 达标

氰化物 0.004L 0.2 mg/L 达标

硫酸盐（以

SO42-计）224 250 mg/L 达标

氯化物（以 Cl-计）

232 250 mg/L 达标

镍 0.037 0.02 mg/L 超标

根据表 5.5.2-2可知，补充取样地表积水样品监测指标中 pH、化学需氧量、

氨氮、总磷、氟化物（F-计）、镍监测值均超过《地表水环境质量标准》表 1中

镉 2019.12.2 1.30×10-3 0.05 mg/L 达标

汞 2019.12.2 4.00×10-5L 0.01 mg/L 达标

铜 2019.12.2 0.006L 0.5 mg/L 达标

锌 2019.12.2 0.040 1.5 mg/L 达标

铁 2019.12.2 0.03L 3.0 mg/L 达标

铝 2019.12.2 0.25 3.0 mg/L 达标

pH 2019.12.2 6.90 6～9 无量纲达标

化学需氧量 2019.12.2 51 80 mg/L 达标

备注：当检测结果小于检出限时，检测结果以“检出限 L”表示。


65

Ⅲ类标准限值。具体见下表 5.5.3-1。

表 5.5.3-1地表水超标统计一览表

检测点位检测项目检测结果标准限值超标倍数结果评价

电镀槽旁

地表积水

pH 10.58 6~9 0.176 超标

化学需氧量 465 20 22.25倍超标

氨氮 2.97 1.0 1.97 超标

总磷 0.51 0.2 1.55 超标

氟化物（F-计） 2.06 1.0 1.06 超标

汞 0.00045 0.0001 4.4 超标

镍 0.037 0.02 0.85 超标

根据上表的统计结果，黄甲金具厂车间内电镀槽 1#中除 pH、化学需氧量外

其余指标均满足《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）中的标准。黄甲金

具厂污水处理站水池 2#中检测因子总铬、六价铬、镍、铅、汞、铜、锌、铁、

铝、pH、化学需氧量均满足《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）中的标

准。

场地内硬化层下积水检测结果显示：地表积水共检测 pH、化学需氧量、氨

氮、总磷、铜、锌、氟化物（F-计）、砷、汞、镉、六价铬、铅、氰化物、硫酸

盐（以 SO42-计）、氯化物（以 Cl-计）、镍等 15项指标，其中 pH、化学需氧量、

氨氮、总磷、氟化物（F-计）等 5项指标检测值均超过《地表水环境质量标准》

（GB3838-2002）表 1中Ⅲ类标准限值要求，重金属指标镍超过《地表水环境质

量标准》（GB3838-2002）表 3中的指标限值要求，其余 9项指标满足《地表水

环境质量标准》（GB3838-2002）表 1中Ⅲ类标准、表 2、表 3中指标限值的要

求。

分析可能造成原因为：

（1）遗留液中重金属均在控制范围内，可能原黄甲金具厂在关停后，生产

废液已被清运处置。

（2）原双流黄甲金具厂内进行镀锌工艺，电镀电解液和清洗液中均含有强

酸性物质，本次取样为该场地内电镀槽遗留废液，故 pH为酸性。

（3）原双流黄甲金具厂已停产 10年，厂房房顶为木质结构，经过 10年的


66

风吹雨晒，部分朽木已进入电镀槽腐蚀。木材是天然的有机高分子化合物，主要

成分中碳约占 44%，氢约占 6%，氧约 42.5%，腐蚀后的主要污染因子为化学需

氧量。

（4）积水超标指标为 pH、化学需氧量、氨氮、总磷、氟化物（F-计）、镍

等 6项，积水难于向下渗透，长期浸润回填渣土，回填土中污染物溶于水中，造

成水质超标。pH值呈碱性，电镀槽体和硬化层可能存在破损，地面积水渗入回

填层。

5.5初步调查结果

（1）调查区域土壤背景值

本次项目在调查区外共布设了 1个土壤背景点，于调查场地地下水上游 2m

处人类活动影响相对较小的位置进行采集。土壤背景点采集 0.2、1.0、2.0m深共

计 3个土壤样品。根据检测结果可知，调查区域外土壤背景点的除镉以外其他检

测项目满足《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》

（GB15618-2018）中筛选值。土壤背景点 0.2m土壤监测指标镉 0.31mg/kg。

（2）土壤 pH值

检测结果显示，3#、4#、5#、6#监测点位土壤样品（2m层）pH值分别为（5.35、

5.36、5.88、5.57），与背景点土壤（2m层）pH值（7.62）相比异常，3#、4#、

5#、6#土壤点位均分布在电镀车间重点生产区域内，早期使用酸洗或电镀过程中，

可能防渗措施不达标，导致该重点区域内酸污染。6#监测点位于地表积水区，原

黄甲金具厂停产后，在酸洗池、电镀槽等池体投加了生石灰，故地表水呈酸性。

6#土壤表层呈碱性。其余点位土壤 pH值处于 5.07~7.62之间。

（3）土壤重金属

检测结果可知土壤中镍、铜、六价铬、镉、汞、砷、铅、锌均检出，含量低

于《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）

中第二类用地筛选值，土壤中锌、总铬和氰化物满足《场地土壤环境风险评价筛

选值》（DB50/T723-2016）工业用地筛选值。

（5）调查区域地下水、污水、地表水

检测结果显示调查区域地下水监测值均满足《地下水质量标准》（GB

14848-2017）III 类水指标。1#电镀槽内污水检测 pH、化学需要量超标，其他检


67

测指标均在《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）中的标准限值范围内。

地表积水 pH、化学需氧量、氨氮、总磷、氟化物（F-计）、镍均超标，其他均

在《地表水环境质量标准》表 1中Ⅲ类标准限值范围内。


68

第六章结论及建议

6.1初步调查结论

（1）被调查场地为双流黄甲金具厂场地，场地内分为三个功能区域：办公

区、生产区、预留绿地，占地面积约 9600平方米，场地中心坐标 N：30°28′22″；

E：103°56′39″，成立于 1985年，2012年停产，生产地址在四川省成都市双流县

黄甲镇一里坡，主要从事镀锌等电镀作业。场地生产车间内硬化地面存在污染痕

迹及裂缝，电镀槽等槽体内堆满了建筑垃圾以及部分过期生石灰和疑似底泥等固

废。

（2）土壤检测结论

双流黄甲金具厂土壤检测共设置 7个监测点位，其中 1#为背景点，土壤类

型为农用地，2#-7#为场地内监测点位，1#、2#、4#、5#、7#监测 pH、镉、铅、

铜、锌、镍、汞、砷、铬、氰化物、氟化物、石油烃（C10C40）共 12项指标，

3#、6#共设置重金属、挥发性有机物、半挥发性有机、氰化物、氟化物、pH以

及石油烃共 50项指标。

场地内土壤检测结果显示，2#、4#、5#、7#点位表层土和深层土监测的镉、

铅、铜、锌、镍、汞、砷、铬、氰化物、氟化物、石油烃（C10C40）11项指标

中，均满足《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》

（GB36600-2018）表 1 基本项目中第二类用地相应指标筛选值以及《场地土壤

环境风险评估筛选值》（DB50/T723-2016）工业用地相应指标筛选值的限值要

求；3#、6#点位表层土和深层土监测的重金属、氰化物、氟化物、挥发性有机物、

半挥发性有机物以及石油烃（C10C40）等 49 项指标均满足《土壤环境质量建

设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）表 1基本项目中第

二类用地相应指标筛选值以及《场地土壤环境风险评估筛选值》

（DB50/T723-2016）工业用地相应指标筛选值的限值要求；土壤 pH值指标无相

应要求。

（3）地下水检测结论

对周边居民饮用地下水检测结果显示：地下水中 pH、总硬度、氯化物、氰

化物、硫酸盐、硝酸盐（以 N计）、锌、铜、镉、六价铬、镍、铅、砷、汞、


69

氟化物、氨氮等 16个检测指标均满足《地下水质量标准》（GB 14848-2017）III

类水质指标限值要求。

（4）地表遗留水及积水检测结论

黄甲金具厂车间内电镀槽遗留液 1#共检测总铬、六价铬、镍、铅、镉、汞、

铜、锌、铁、铝、pH、化学需氧量等 12项指标，其中 pH、化学需氧量不满足

《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）表 2中标准限值的要求，其余指标

均满足《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）表 2中的标准。黄甲金具厂

污水处理站水池 2#中检测因子总铬、六价铬、镍、铅、镉、汞、铜、锌、铁、

铝、pH、化学需氧量等 12项指标均满足《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008）

中的标准；场地内硬化层下积水 3#共检测 pH、化学需氧量、氨氮、总磷、铜、

锌、氟化物（F-计）、砷、汞、镉、六价铬、铅、氰化物、硫酸盐（以 SO42-计）、

氯化物（以 Cl-计）、镍等 15项指标，其中 pH、化学需氧量、氨氮、总磷、氟

化物（F-计）等 5项指标检测值均超过《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）

表 1 中Ⅲ类标准限值要求，重金属指标镍超过《地表水环境质量标准》

（GB3838-2002）表 3中的指标限值要求，其余 9项指标满足《地表水环境质量

标准》（GB3838-2002）表 1中Ⅲ类标准、表 2、表 3中指标限值的要求。

综合结论：本地块为停产企业，地块内硬化层存在破损，电镀槽疑似渗漏，

存在污染风险，场地内地面 1.5米以下为黏土层，黏土层防水性能较好，污染物

通过黏土层向地下渗漏的风险较小。通过对场地内土壤、周边敏感点地下水进

行检测表明，本场地未对地下水造成污染，未对场地内表层土和深层原生土造

成明显影响；对场地内遗留废水和回填土层中积水进行检测显示，电镀槽遗留

废水和回填土中积水不能满足直接向地表水体排放的要求，回填土及与回填土

接触的浅黏土层疑似存在污染物。

6.2不确定分析

本阶段调查结论是基于有限的资料、数据、时间周期及当前可以获得的调查

事实，应用科学原理和专业知识而做出的专业判断。调查报告中的论述只能作为

指导性说明使用而不适合作为直接的行动方案。项目进行中，除在样品采集、运

输和分析处理过程中存在一定的不确定性因素，此外还存在如下不确定性因素：

（1）本次采样布点按照专业判断法进行布设，初步污染分析结论可能与实


70

际情况存在一定的偏差，存在不确定性；

（2）土壤污染大部分是由点源污染造成，本次调查场地内电镀槽堆满建渣

及生石灰等固体废弃物，不确定是否存在裂缝，可能造成采样点位没有代表性，

无法正确判断土壤污染状况；

（3）本次收集的纸质资料甚少，仅在废弃办公室内找到相关污水处理和固

废处置资料，无法判定资料的真实性；

（4）该场地于 2017年进行过土壤调查，本次布点点位避开了之前人为破土

区域。调查结果可能与 2017年调查结果存在差异。

（5）该场地重点生产区域疑似污染，因调查经费有限，未对池体、罐体等

重点部分进行详查，未对重点积水区域进行详查。故不确定池体底部、罐体底部

土壤是否被污染。

（6）本次项目中样品所涉及的检测项目是在综合现有资料、国家标准和有

限的专业知识等条件下所确定，但由于历史原因，未收集到地块原双流黄甲金具

厂具体相关资料，仍然可能存在不确定性；

6.3建议

（1）该场地内仍有大量的遗留废水，不满足直接向地表水体排放要求。建

议对该遗留废水进行收集处理，避免造成二次污染。

（2）该场地房屋建筑属于危房，场地内有多处储罐，建议对厂区建筑及存

储设施进行拆除，防止储罐内废液造成土壤和地下水污染。

（3）该场地内电镀槽以及清洗池等槽体内存在大量建渣以及废弃生产原料

及疑似底泥等固体废弃物，建议对上述区域内固废进行处置。

（4）回填土层内积水存在污染，疑似回填土存在污染物，建议对回填土层

及其积水进行清理。


71

第七章附图附件

附图

附图 1：地理位置图

附图 2：外环境关系图

附图 3：土壤、地下水监测点位图

附图 4：污水监测点位图

附件

附件 1：CMA资质认定计量认证证书

附件 2：检测报告

附件 3：污水处理工艺

附件 4：危废协议及台账

附件 5：行政处罚决定书

附件 6：调查方案

附件 7：人员访谈

附件 8：报告评审意见

72

附图 1 地理位置图

73

附图 2 外环境关系图

74

附图 3 土壤、地下水监测点位图

75

附图 4 污水监测点位图

Documents

双流区疑似污染地块 （双流黄甲金具厂）土壤污染状况 初步调查 …gk.chengdu.gov.cn/uploadfiles/07180239020503/202003091208240… · 1.1调查目的和原则

双流区疑似污染地块（双流黄甲金具厂）土壤污染状况初步调查 …gk.chengdu.gov.cn/uploadfiles/07180239020503/202003091208240… · 1.1调查目的和原则