org-chem.tk · Підсумкове заняття № 3 за темами: «Альдегіди, кетони, карбонові кислоти та їх похідні». УКР

Підсумкове заняття № 3 за темами: «Альдегіди, кетони, карбонові кислоти та їх похідні».

УКР. Альдегиды, кетоны 1.

Етилацетат утворюється з оцтового альдегіду по реакції: A. *** Тищенко

B. Канніццаро

C. полімеризації

D. альдольної конденсації

E. Кучерова

2.

Лобелін - один з алкалоїдів лобелії, застосовується для збудження дихального центру мозку:

Вкажіть реагент, за допомогою якого можна отримати фенілгідразон лобеліну. A. H2N–NH2

B. H2N–C6H5

C. *** H2N–NH–C6H5

D.

E. H2N–OH

3.

Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенко):

A. *** Ацетооцтовий альдегід

B. Малонова кислота

C. Кротоновый альдегід

D. Ацетон

E. Етилацетат

4. Апресин - у вигляді гідрохлориду застосовується в медицині при лікуванні гіпертонії. Виберіть сполуку, з

яким апресин може утворювати відповідний гідразон.

A. Бензоілхлорид

B. Бензенова кислота

C. *** Бензальдегід

D. Метилбензоат

E. Бензамід

5. В медицині застосовується препарат гексаметилентетрамін (уротропін). Внаслідок якої реакції він може утворитися?

A. *** 6СН2О + 4NH3→

B. CH3-CH = O + NH3→

C. NH2-(CH2)6-NH2 + 2HNO2→

D.

E.

6. Ванілін - речовина з сильним запахом ванілі, міститься в ванільних стручках, має будову. Вкажіть

продукт взаємодії ваніліну з H2N-NH2:

A. Реакція не іде

B. Гідразинованілін

C. *** Гідразон ваніліну

D. Гідразид ваніліну

E. Оксим ваніліну

7. Ванілін - речовина з сильним запахом ванілі, міститься в ванільних стручках, має будову. Вкажіть

продукт взаємодії ваніліну з H2N-NH2:

A. Оксим ваніліну

B. Гідразид ваніліну

C. *** Гідразон ваніліну

D. Гидразинованилин

E. Реакція не протікає

8. Виберіть правильну назву спирту, що утворюється при відновленні 3-метилпентаналя?

A. 2-Метил-1-пентол

B. Гліцерин

C. З-метил-2-пентанон

D. *** З-Метил-1-пентанол

E. Ізопропілкарбінол

9. Виберіть правильну назву спирту, що утворюється при відновленні 3-метилпентаналя?

A. Гліцерин

B. З-Метил-5-пентанол

C. Ізопропілкарбінол

D. *** З-Метил-1-пентанол

E. З-Метил-2-пентанон

10. Виберіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з аніліном

A. *** Основа Шиффа

B. Напівацеталь

C. Ціангідрин

D. Гідразон

E. Оксим

11. Виберіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з аніліном

A. *** Основа Шиффа


C. Ціангідрин

D. Гідразон

E. Оксим

12. Виберіть реагент для отримання ціангідріна ацетону.

A. H2N–CH3

B. HCNO

C. *** HCN

D. H2N–NH2

E. H2N–OH

13. Виберіть реагент, який можна використовувати для отримання пропанола-2 з ацетону:

A. *** Н2 (Ni)

B. CH3OH

C. CH3I

D. HCN

E. HCOH

14. Виберіть реакцію, яку можна використовувати для отримання оцтового альдегіду.

A. *** Лужний гідроліз 1,1-дихлоретану

B. Лужний гідроліз 1,2-дихлоретану

C. Окислення оцтової кислоти

D. Гідратація пропена

E. Дегідратація молочної кислоти

15. Відомо, що альдегіди дуже легко окислюються. Який з наведених нижче окислювачів застосовується для якісного виявленя альдегідів?

A. О2 (повітря)

B. HNO3

C. KMnO4

D. K2Cr2O7

E. *** Ag(NH3)2OH

16. Вкажіть механізм утворення напівацеталю оцтового альдегіду:

A. SE

B. AE

C. SN2

D. SN1

E. *** AN

17. Вкажіть неправильну назву наступної сполуки:

A. Диметилкетон

B. 2-Оксопропан

C. Пропанон-2

D. *** Пропанол-2

E. Ацетон

18. Вкажіть продукт реакції ацетону з H2N-OH

A. Гідразон


C. Основа Шиффа

D. *** Оксим

E. Фенілгидразон

19. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пронанон:

A. Br2(H2O)

B. *** Ag(NH3)2OH

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

20. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пропанон:

A. Br2(H2O)

B. *** Ag(NH3)2OH

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

21. Вкажіть реакцію, що дозволяє відрізнити діметилкетон і діетилкетон:

A. Реакція с CuSO4 в лужному середовищі

B. Реакція “срібного дзеркала”

C. *** Іодоформна проба

D. Окислення KMnO4

E. Окислення K2Cr2O7

22. Вкажіть сполуку яка не даватиме позитивну реакцію утворення йодоформу.

A. Бутанон

B. Пропанол-2

C. Оцтовий альдегід

D. *** Формальдегід

E. Ацетон

23. Вкажіть сполуку яка не даватиме позитивну реакцію утворення йодоформу.

A. Бутанон

B. Пропанол-2

C. Оцтовий альдегід

D. *** Формальдегід

E. Ацетон

24. Вкажіть, яка з наведених сполук буде вступати в реакцію альдольного приєднання (конденсації).

A. Бензальдегід

B. п-Метилбензальдегід

C. 2,2-Диметилпропаналь

D. *** Оцтовий альдегід

25. Гідратні форми альдегідів (продукти їх взаємодії з водою) існують тільки в розчинах, і виділити їх у вільному вигляді неможливо. Однак в деяких випадках вони можуть бути виділені у вільному вигляді. Гідратну форму якого з наведених нижче альдегідів можна виділити?

A. Пропаналю

B. Формальдегиду

C. *** Трихлороцтового альдегіду

D. Ізомасляного альдегіду

E. Ацетальдегіду

26. Диметилкетон і пропаналь є:

A. *** Ізомерами функціональних груп

B. Ізомерами карбонової ланцюга

C. Ізомерами положення

D. таутомерами

E. таутомерами

27. До розчину, що містить катіони різних металів додали невелику кількість концентрованого розчину аміаку і 3-4 краплі розчину формальдегіду. Пробірку понурили в гарячу воду і на стінках пробірки з'явилася дзеркальна плівка. Наявність якого катіона обумовлює цю реакцію?

A. Свинцю

B. Барію

C. Літію

D. *** Срібла

E. Ртуті

28. З яким із наведених нижче реагентів карбонільні сполуки утворюють оксими?

A. *** NH2OH

B.

C. H2NNH2

D. H2NNHCONH2

E.

29. З якої наведеної сполуки можна отримати оцтовий альдегід в одну стадію?

A. *** CH3CH2OH

B. CH3CH2COOH

C. CH3CONH2

D. CH3COOC2H5

E. CH3OH


A. *** CH3CH2OH

B. CH3CH2COOH

C. CH3CONH2

D. CH3COOC2H5

E. CH3OH

31. За допомогою якого реагенту можна довести наявність альдегідної групи в молекулі фурфуролу?

A. *** Ag(NH3)2OH

B. (CH3CO)2O

C. NaOH

D. AgNO3

E. NH3

32. За допомогою якого реагенту можна розрізнити наступну пару сполук?

A. HCN

B. NaHSO4

C. H2N - OH

D. *** Реактив Феллінга

E. NH2–NHC6H5

33. Окислення гліоксалю призводить до утворення:

A. *** Щавлевої кислоти

B. Оцтової кислоти

C. Малонової кислоти

D. Глутарової кислоти

E. Глутамінової кислоти

34. Органічна сполука утворюється в результаті кротонової конденсації оцтового альдегіду?

A. *** СН3-СН=СН-СОН

B. СН3-СН2-СН2-СОН

C. СН3-СН2-СОН

D. СН3-СОН

E. НСОН

35. Продукти, що утворюються в результаті реакції спиртів з альдегідами:

A. *** Ацеталі

B. Естери

C. Етери

D. Альдегідоспирти

E. Полімерні сполуки

36. Пропеналь і пропаналь можна відрізнити за допомогою:

A. *** KMnO4 (водн. р-н)

B. FeCl3 (водн. р-н)

C. Ag(NH3)2OH

D. І2 + NaOH

E. CuSO4 + NaOH

37. Реакція "срібного дзеркала" є якісною реакцією на

A. *** альдегідну групу

B. спиртовий гідроксил

C. кетогрупи

D. карбоксильну групу

E. єнольний гідроксил

38. Серед перерахованих сполук вкажіть ту, з якої можна отримати оцтовий альдегід в одну стадію:

A. СН3OН

B. *** СН3СН2ОН

C. СН3СООС2Н5

D. СН3СН2СООН

E. CH3CONН2

39. Трентал - препарат, що поліпшує мікроциркуляцію крові, має будову: Виберіть реагент, дією якого можна отримати оксим трентала.

A. *** H2N–OH

B. H2N–CH2–CH2–OH

C. H2N–C6H5

D. NH3

E. H2N–NH2

40. У 1880 р. М. Бутлеров конденсацією мурашиного альдегіду з аміаком в співвідношенні 6:4 отримав , яке до сих пір використовується як лікарський препарат. Як називається ця сполука?

A. Формамід

B. Уретан

C. Фторотан

D. *** Уротропін

E. Формалін

41. У фармацевтичній хімії як реактив для визначення альдегідної групи використовують.

A. Розчин перманганату калію

B. Бромну воду

C. *** Аміачний розчин оксиду срібла

D. Розчин сульфатної кислоти

E. Гідроксид калію

42. Фепранон - препарат, який застосовується для зменьшення апетиту, має наступну будову. Виберіть

реагент, з яким фепранон буде утворювати оксим:

A. C6H5NH2

B. C2H5OH

C. *** H2N–OH

D. H2N–NH2

E. NH4OH

43. Фепранон - препарат, який застосовується для зниження апетиту, має наступну будову. Виберіть

реагент, з яким фепранон буде утворювати оксим:

A. NH4OH

B. H2N–NH2

C. *** H2N–OH

D. C2H5OH

E. C6H5NH2

44. Формалін - дезінфікуючий і дубильний засіб який містить 6-15% метанолу, котрий попереджає

A. *** Полімеризацію формальдегіду

B. Гідроліз

C. Адольну конденсацію

D. Утворення напівацеталю

E. Утворення ацеталей

45. Фурфурол - вихідний продукт для синтезу фурациліну, фуразолідону, фурадоніну. Виберіть реагент,

за допомогою якого можна отримати його семікарбазон.

A. H2N–NH–C(S)–NH

B. H2N–OH

C. H2N-C6H5

D. *** H2N–NH–C(O)–NH2

E. H2N–NH2

46. Хлоралгідрат - снодійний і протисудомний засіб. Вкажіть з'єднання, що утворюються при дії конц. розчину NaOH на хлоралгідрат.

A. Формальдегід

B. Гліоксалева кислота

C. *** CHCl3

D. CCl4

E. Гліоксаль

47. Цю речовину можна отримати з карбіду кальцію, вона знебарвлює бромну воду, утворює металеві похідні. Що це за з'єднання?

A. *** Ацетилен

B. Оренол

C. Етилен

D. Анілін

E. Етан

48. Яка з наведених реакцій характерна тільки для оцтового альдегіду?

A. ***

B.

C.

D.

E.

49. Яка органічна сполука утворюється в результаті кротонової конденсації оцтового альдегіду?

A. *** СН3-СН=СН-СОН

B. СН3-СН2-СН2-СОН

C. СН3-СН2-СОН

D. СН3-СОН

E. НСОН

50. Який з наведених реагентів використовується для визначення альдегідної групи?

A. Br2 (H2O)

B. Ca(OH)2

C. *** [Ag(NH3)2]OH

D. р-н KMnO4

E. 25% p-н H2SO4

51. Який продукт утворюється в результаті альдольної конденсації оцтового альдегіду?

A. Ацетооцтовий ефір

B. 7-оксимасляна кислота

C. Етилацетат

D. *** 3-гідроксибутаналь

E. Кротоновий альдегід

52. Який реагент можна використовувати для отримання ціангідріна ацетону?

A. *** HCN

B. H2N-NH2

C. H2N-СН3

D. H2N-NH-C6H5

E. H2N-OH

53. Який реагент можна використовувати для отримання ціангідріна ацетону?

A. *** HCN

B. H2N-NH2

C. H2N-СН3

D. H2N-NH-C6H5

E. H2N-OH

54. Якісною реакцією на альдегідну групу є взаємодія з

A. *** аміачним розчином оксиду срібла

B. бромною водою

C. гідроксидом калію

D. Розчином перманганату калію

E. Розчином сірчаної кислоти

55. Яку з наведених сполук можна ідентифікувати за допомогою йодоформної проби?

A. *** Етанол

B. Формальдегід

C. Хлороформ

D. Параформ

E. Етилацетат

УКР. Карбоновые кислоты и их производные 56.

До якого класу належить ацетілфосфат? A. *** Ангідриди змішані

B. Ефіри

C. Солі

D. Аміди

57.

Ізоніазид - протитуберкульозний засіб, отримують за схемою

Вкажіть найбільш ймовірний механізм даної реакції. A. SE

B. S N1

C. SR

D. *** S N2

E. A N

58.

Медамін - протиглистовий препарат, який має наступну будову: Виберіть реагент, дією якого на медамін можна отримати 2-амінобензимідазол. A. FeCl3

B. Бромна вода.

C. *** NaOH

D. AgNO3

E. CuSO4

59. Бензонафтол (β-нафтіловий ефір бензойної кислоти) - антисептичний засіб при шлунково-кишкових захворюваннях. Які продукти утворюються при лужному гідролізі даного ефіру?

A. *** Бензоат натрію і β-нафтолят

B. Бензиловий спирт і β -нафтолят

C. Бензоат натрію і нафталін

D. Бензойна кислота і β-нафтол

E. Бензойна кислота і нафталін


A. *** Бензоат натрію і β-нафтол

B. Бензиловий спирт і β -нафтолят

C. Бензоат натрію і нафталін

D. Бензойна кислота і β-нафтол

E. Бензойна кислота і нафталін


A. *** Бензоат натрія и β -нафтол

B. Бензиловий спирт и β -нафтолят

C. Бензоат натрія и нафталін

D. Бензойна кислота и β-нафтолят

E. Бензойна кислота и нафталін

62. В яких умовах відбувається реакція окислення толуолу до бензойної кислоти?

A. *** Кип'ятіння с KMnO4

B. При кімнатній температурі

C. Кип'ятіння толуолу на повітрі

D. Нагрівання с NaOH

E. Нагрівання с H2SO4

63. В якій реакції утворюється амід оцтової кислоти:

A. ***

B.

C.

D.

E.

64. Виберіть вихідне з'єднання для синтезу пропіонової кислоти в одну стадію.

A. CH3CH2CH2–Cl

B. CH3–C(O)–CH3

C. *** CH3CH2CHO

D. C2H5OH

E. CH3CH2CH3

65. Виберіть вихідне з'єднання для синтезу фталевої кислоти в одну стадію.

A. м-Ксилол

B. 2-Хлорбензойна кислота

C. *** о-Ксилол

D. Саліцилова кислота

E. 1,2-Дихлорбензол

66. Виберіть вихідне з'єднання для синтезу щавлевої кислоти в одну стадію.

A. Етанол

B. Етан

C. Хлороцтова кислота

D. 1,2-Дихлоретан

E. *** Етандіаль

67. Виберіть кислоту, яка є цис-ізомером фумаровой кислоти

A. Бурштинова кислота

B. Яблучна кислота

C. Акрилова кислота

D. *** Малеінова кислота

E. Олеїнова кислота

68. Виберіть назву наведеного з'єднання: C17H35COOH

A. *** Стеаринова кислота

B. Акрилова кислота

C. Пальмітинова кислота

D. Олеїнова кислота

E. Масляна кислота

69. Виберіть найбільш правильну назву наступного з'єднання C17H35COOCH3.

A. *** Метиловий ефір стеаринової кислоти.

B. Метиловий ефір олеїнової кислоти.

C. Метиловий ефір пальмітинової кислоти.

D. Метиловий ефір арахідонової кислоти

E. Метиловий ефір лінолевої кислоти.

70. Виберіть оптимальний реагент для синтезу хлорангидрида оцтової кислоти

A. *** SOCl2

B. NaCl

C. Cl2

D. HCl (конц.)

E. HCl (газ)

71. Виберіть оптимальні умови отримання етилацетату.

A. *** Нагрівання оцтової кислоти з надлишком етилового спирту в присутності конц. H2SO4

B. Нагрівання оцтової кислоти з надлишком етилового спирту в присутності КОН

C. Нагрівання оцтової кислоти з еквімолярною кількістю етилового спирту без каталізатора

D. Взаємодія кислоти і спирту при кімнатній температурі

E. Взаємодія кислоти і спирту при кімнатній температурі в воді

72. Виберіть оптимальні умови отримання етилацетату.

A. *** Нагрівання оцтової кислоти з надлишком етилового спирту в присутності конц. H2SO4

B. Нагрівання оцтової кислоти з надлишком етилового спирту в присутності КОН

C. Нагрівання оцтової кислоти з еквімолярною кількістю етилового спирту без каталізатора

D. Взаємодія кислоти і спирту при кімнатній температурі

E. Взаємодія кислоти і спирту при кімнатній температурі в воді

73. Виберіть продукт взаємодії мурашиної кислоти і метиламіну при кімнатній температурі.

A. Реакція не йде

B. *** Метіламмонію форміат

C. Метиламід мурашиної кислоти

D. Формамід

E. Диметилформамід

74. Виберіть продукт, що утворюється в результаті гідролізу нітрилів

A. *** R-COOH

B. R-COH

C.

D. R-CH2-NH2

E. R-CONHOH

75. Виберіть продукт, що утворюється при мононітрувані бензойної кислоти:

A. Суміш 2- і 3-нітробензойної кислот

B.

Суміш 2- і 4-нітробензойної кислот C. 4-нітробензойна кислота

D. *** 3-Нітробензойна кислота

E. 2-Нітробензойна кислота

76. Виберіть реагент для отримання гідразида оцтової кислоти з

етилацетату:

A. C6H5NH2

B. *** H2N-NH2

C. NH3

D. H2N-CH3

E. C6H5NHNH2

77. Виберіть реагент для отримання гідразида оцтової кислоти з етилацетату:

A. C6H5NH2

B. *** H2N-NH2

C. NH3

D. H2N-CH3

E. C6H5NHNH2

78. Виберіть реагент для отримання гідразида пальмітинової кислоти.

A. H2N–NH–C6H5

B. H2N–C6H5

C. H2N–NH–CH3

D. H2N–OH

E. *** H2N–NH2

79. Виберіть реагент за допомогою якого можна відрізнити мурашину і оцтову кислоти

A. NaHCO3

B. CaCl2

C. NaNO3

D. *** Ag2O

E. NaNO2

80. Виберіть реагент за допомогою якого можна відрізнити мурашину і оцтову кислоти

A. NaHCO3

B. CaCl2

C. NaNO3

D. *** Ag2O

E. NaNO2

81. Виберіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити мурашину і оцтову кислоти

A. NaHCO3

B. CaCl2

C. NaNO3

D. *** Ag2O

E. NaNO2

82. Виберіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити мурашину і оцтову кислоти

A. NaNO2

B. *** Ag2O

C. NaNO3

D. CaCl2

E. NaHCO3

83. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати амід стеаринової кислоти.

A. CH3NH2

B. H2N–NH2

C. C6H5–NH2

D. *** NH3

E. H2NOH

84. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати з пропанової кислоти її метиловий ефір:

A. *** H3C–OH

B. CH3–C(O)–CH3

C. CH3–O–CH3

D. H3C–CHO

E. H3C–COOH


A. *** H3C–OH

B. CH3–C(O)–CH3

C. CH3–O–CH3

D. H3C–CHO

E. H3C–COOH


A. *** H3C–OH

B. CH3–C(O)–CH3

C. CH3–O–CH3

D. H3C–CHO

E. H3C–COOH


A. *** H3C–OH

B. CH3–C(O)–CH3

C. CH3–O–CH3

D. H3C–CHO

E. H3C–COOH

88. Виберіть реагент, який можна використовувати для відмінності бензойної та саліцилової кислот

A. NaNO2

B. NaHCO3

C. AgNO3

D. *** FeCl3

E. Br2

89. Виберіть сполуку для синтезу фталевої кислоти в одну стадію.

A. м-Ксилол

B. 2-Хлорбензойна кислота

C. *** о-Ксилол

D. Саліцилова кислота

E. 1,2-Дихлорбензол

90. Виберіть вихідну сполуку для синтезу оцтової кислоти в одну стадію.

A. CH3–CH3

B. CH3NH2

C. CH3Cl

D. *** CH3CN

E. CH3OH

91. Виберіть сполуку для синтезу пропіонової кислоти в одну стадію.

A. CH3CH2CH2–Cl

B. CH3–C(O)–CH3

C. *** CH3CH2CHO

D. C2H5OH

E. CH3CH2CH3

92. Виберіть сполуку для синтезу щавлевої кислоти в одну стадію.

A. Етанол

B. Етан

C. Хлороцтова кислота

D. 1,2-Дихлоретан

E. *** Етандіаль

93. Відомо, що реакція «срібного дзеркала» є якісною на альдегідну групу. Однак, ця реакція є характерною і в ряду монокарбонових кислот. Яка з наведених кислот взаємодіє з аміачним розчином оксиду срібла?

A. Щавелева кислота

B. Бензойна кислота

C. Оцтова кислота

D. *** Мурашина кислота

E. Акрилова кислота

94. Відомо, що реакція «срібного дзеркала» є якісною на альдегідну групу. Однак, ця реакція є характерною і в ряду монокарбонових кислот. Яка з наведених кислот взаємодіє з аміачним розчином оксиду срібла?

A. Щавлева кислота

B. Бензойна кислота

C. Оцтова кислота

D. *** Мурашина кислота

E. Акрилова кислота

95. Вкажіть вид таутомерії характерний для олеїнової кислоти.

A. σ-Діастереомерія.

B. *** π-Діастереомерія.

C. Кето-єнольна таутомерія.

D. Енантіомерія.

E. Лактим-лактамна таутомерія.

96. Вкажіть до якого класу органічних сполук відноситься наступна:

A. *** Ангідрид кислоти

B. Складний ефір

C.

Простий ефір D. Дикетон

E. Кетон

97. Вкажіть з'єднання, що утворюється при взаємодії фталевого ангідриду з фенолом в присутності конц. H2SO4 при нагріванні


B. *** Фенолфталеін

C. Феніловий ефір бензойної кислоти

D. Феніловий ефір фталевої кислоти

E. Дифеніловий ефір фталевої кислоти

98. Вкажіть з'єднання,яке утворюється при декарбоксилюванні пальмітинової кислоти.

A. Декан.

B. Тридекан.

C. Тетрадекан.

D. *** Пентадекан.

E. Гексадекан.

99. Вкажіть механізм лужного гідролізу складних ефірів

A. AE

B. *** SN2

C. SN1

D. SR

E. SE

100. Вкажіть механізм лужного гідролізу складних ефірів

A. AE

B. *** SN2

C. SN1

D. SR

E. SE

101. Вкажіть механізм, за яким протікає реакція етерифікації.

A. SN1

B. SR

C. AE

D. *** SN2

E. SE

102. Вкажіть механізм, за яким протікає реакція етерифікації.

A. SN1

B. SR

C. AE

D. *** SN2

E. SE

103. Вкажіть продукт взаємодії акрилової кислоти (CH2=CH-COOH) з водою в присутності мінеральних кислот

A. HOCH2CH(OH)COOH

B. *** HOCH2CH2COOH

C. CH3-CH(OH)COOH

D. Реакція не йде

104. Вкажіть продукт взаємодії акрилової кислоти СH2 = CH-COOH c HCl

A. CH2=CH–COCl

B. CH3-CH(Cl)-COOH

C. *** ClCH2CH2COOH

D. ClCH2CH2COCl

E. CH3–CH(Cl)–COCl

105. Вкажіть продукт взаємодії оцтової кислоти і ізопропілового спирту:

A. C6H5–COOCH(CH3)2

B. CH3–COOCH2–CH2–CH3

C. CH3–O–CH3

D. (CH3)2-CH2–O–CH(CH3)2

E. *** CH3–COOCH(CH3)2

106. Вкажіть продукт взаємодії оцтової кислоти і ізопропілового спирту:

A. C6H5–COOCH(CH3)2

B. CH3–COOCH2–CH2–CH3

C. CH3–O–CH3

D. (CH3)2-CH2–O–CH(CH3)2

E. *** CH3–COOCH(CH3)2

107. Вкажіть продукт утворюється при нагріванні адипінової кислоти (HOOC-(CH2)4-COOH) до 300oС.

A. *** Циклопентанон

B. Циклогексанон

C. Ангідрид адипінової кислоти

D. Бутан

E. Пентанова кислота

108. Вкажіть продукт, що утворюється при нагріванні фталевої кислоти

A. Фенол

B. Бензальдегід

C. Бензол

D. *** Фталевий ангідрид

E. Бензойна кислота

109. Вкажіть продукт, що утворюється при нагріванні фталевої кислоти

A. Фенол

B. Бензальдегід

C. Бензол


E. Бензойна кислота

110. Вкажіть продукти, які утворюються при нагріванні бурштинової кислоти з аміаком


B. *** Сукцинімід

C. Діамід бурштинової кислоти

D. Моноамід бурштинової кислоти

E. Моноаммонійная сіль бурштинової кислоти

111. Вкажіть продукти, які утворюються при нагріванні щавлевої кислоти з конц. H2SO4

A. HCOOH + CO+ H20

B. Ангідрид щавлевої кислоти

C. *** CO2 + CO + H2O

D. 2CO2+ H2O

E. HCOOH + CO2

112. Вкажіть продукти, які утворюються при нагріванні щавлевої кислоти з конц. H2SO4

A. HCOOH + CO+ H20

B. Ангідрид щавлевої кислоти

C. *** CO2 + CO + H2O

D. 2CO2+ H2O

E. HCOOH + CO2

113. Вкажіть, солі якої кислоти називають тартратами

A. Лимонна

B. *** Винна

C. Піровиноградна

D. Молочна

E. Щавлева

114. Етилацетат - широко застосовуваний розчинник в органічному синтезі і лакофарбової промисловості: CH3COOC2H5 Вкажіть з'єднання з яких його можна отримати:

A. C2H5COOH C2H5OH

B. HCOOH и C2H5OH

C. CH3COOH и CH3OH

D. *** CH3COOH и C2H5OH

E. C2H5COOH и CH3OH

115. Етилацетат - широко застосовуваний розчинник в органічному синтезі і лакофарбової промисловості: CH3COOC2H5 Вкажіть з'єднання з яких його можна отримати:

A. C2H5COOH C2H5OH

B. HCOOH и C2H5OH

C. CH3COOH и CH3OH

D. *** CH3COOH и C2H5OH

E. C2H5COOH и CH3OH

116. За хімічними властивостями дикарбонові кислоти багато в чому схожі з монокарбоновими; однотипно реагують з різними реагентами з утворенням функціональних похідних. Однак вони по-різному ставляться до нагрівання. Яка з наведених нижче дикарбонових кислот при нагріванні утворює циклічний ангідрид?

A. Малонова кислота

B. Фумарова кислота

C. *** Бурштинова кислота

D. Щавелева кислота

E. Терефталева кислота

117. За хімічними властивостями дикарбонові кислоти багато в чому схожі з монокарбоновими; однотипно реагують з різними реагентами з утворенням функціональних похідних. Однак вони по-різному ставляться до нагрівання. Яка з наведених нижче дикарбонових кислот при нагріванні утворює циклічний ангідрид?

A. Малонова кислота


C. *** Бурштинова кислота

D. Щавлева кислота

E. Терефталева кислота

118. Ізоамілфенілацетат - одна з 300 компонент, що створюють запах какао: До якого класу органічних

сполук він належить?

A. Карбонова кислота

B. Амід

C. Кетон

D. Прости ефір

E. *** Складний ефір

119. Лінолева кислота (C17H31COOH) входить до складу більшості рослинних масел. Вкажіть, яку максимальну кількість молей йоду може приєднатися до молекули олеїнової кислоти.

A. "1"

B. "2"

C. "3"

D. *** "4"

E. "5"

120. Лінолева кислота (C17H31COOH) входить до складу більшості рослинних масел. Вкажіть, яку максимальну кількість молей йоду може приєднатися до молекули олеїнової кислоти.

A. "5"

B. *** "4"

C. "3"

D. "2"

E. "1"

121. Мурашина кислота, на відміну від інших карбонових кислот, має особливі хімічні властивості. За

допомогою якого з наведених реагентів це можна підтвердити?

A. *** Аміачний розчин Ag2O

B. Бромна вода

C. AlCl3

D. NaOH

E. CH3OH

122. Мурашина кислота, на відміну від інших карбонових кислот, має особливі хімічні властивості. За

допомогою якого з наведених реагентів це можна підтвердити?

A. *** Аміачний розчин Ag2O

B. Бромна вода

C. AlCl3

D. NaOH

E. CH3OH

123. Мурашину кислоту від оцтової можна відрізнити за допомогою:

A. NaHCO3

B. Са(ОН)2

C. *** [Ag(NH3)2]OH

D. NaOH

E. CuSO4

124. Мурашину кислоту від оцтової можна відрізнити за допомогою:

A. NaHCO3

B. Са(ОН)2

C. *** [Ag(NH3)2]OH

D. NaOH

E. CuSO4

125. Пальмітинова кислота (C15H31COOH) входить до складу жирів тваринного і рослинного походження. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати її складний ефір.

A. CH3–C(O)–CH3

B. H3C–O–CH3

C. *** H3C–OH

D. H3C–CHO

E. H3C–COOH

126. Пангамат кальцію (vit B15) - засіб комплексної терапії при атеросклерозі, цирозі печінки, гепатиті. Визначте тип зв'язку між залишками глюконової і диметиламінооцтової кислот в молекулі vit B15

A. Амідна

B. Глікозидна

C. *** Складноефірна

D. Ангідридна

E. Проста ефірна

127. Пептиди можна розглядати як аміди кислот, які можна отримати за схемою:

Вкажіть найбільш реакційноспроможне з'єднання для синтезу амідів.. A. Складний ефір.

B. Амід кислоти.

C. *** Хлорангідрид кислоти.

D. Ангідрид кислоти.

E. Карбонова кислота.

128. Реакцію окислення якого вуглеводню використовують для отримання фталевої

кислоти?

A. 1,4-диметилбензола

B. *** 1,2-диметилбензола

C. 1,3-Диметилбензола

D. 3-етилтолуола

E. Толуола

129. Реакцію окислення якого вуглеводню використовують для отримання фталевої кислоти?

A. 1,4-диметилбензола

B. *** 1,2-диметилбензола

C. 1,3-Диметилбензола

D. 3-етилтолуола

E. Толуола

130. Серед наведених сполук вкажіть сукцініміди (імід бурштинової кислоти):

A. ***

B.

C.

D.

E.

131. Складні ефіри можна отримати поруч хімічних реакцій. Яка з наведених реакцій називається реакцією етерифікації?

A. Взаємодія солей карбонових кислот з галоїдними алкілами

B. *** Взаємодія спирту і кислоти в присутності кислотного каталізатора

C. Взаємодія галогенангидридів з алкоксидами

D. Взаємодія ангідридів з алкоксидами

E. Взаємодія ангідридів зі спиртами

132. Складні ефіри можна отримати різними хімічними реакціями. Яка з наведених реакцій називається реакцією етерифікації?

A. Взаємодія солей карбонових кислот з галоїдними алкілами

B. *** Взаємодія спирту і кислоти в присутності кислотного каталізатора

C. Взаємодія галогенангідридів з алкоксидами

D. Взаємодія ангідридів з алкоксидами

E. Взаємодія ангідридів зі спиртами

133. У наведеному нижче ряду вкажіть з'єднання, яка не є амідом кислоти

A. RCONH2

B. RCONHCH3

C. RCON(CH3)2

D. RCONHC6H5

E. *** RCONHNH2

134. У наведеному нижче ряду вкажіть сполуку, яка не є амідом кислоти

A. RCONH2

B. RCONHCH3

C. RCON(CH3)2

D. RCONHC6H5

E. *** RCONHNH2

135. У наведеному ряду вкажіть з'єднання,яке утворюється при нагріванні бурштинової кислоти до 300oС HOOC- (CH2) 2-COOH

A. Пропенова кислота

B. Етилен

C. Етан

D. *** Бурштиновий ангідрид

E. Пропанова кислота

136. У наведеному ряду вкажіть сполуку, що утворюється при нагріванні бурштинової кислоти до 300oС HOOC-(CH2)2-COOH

A. Пропенова кислота

B. Етилен

C. Етан

D. *** Бурштиновий ангідрид

E. Пропанова кислота

137. Фенацетин - жарознижуючий медичний засіб. До якого класу органічних сполук його слід віднести?

A. Амін

B. *** Амід

C. Альдегід

D. Складний ефір

E. Кетон

138. Фенацетурова кислота - речовина, виділена з сечі тварин. Вкажіть реагент,який взаємодіє з

фенацетуровою кислотою по COOH-групі:

A. C2H5Cl (AlCl3)

B. HCl

C. Br2

D. *** C2H5OH (H+)

E. CH3–O–CH3

139. Фенацетурова кислота - речовина, виділена з сечі тварин. Вкажіть реагент,який взаємодіє з

фенацетуровою кислотою по COOH-групі:

A. C2H5Cl (AlCl3)

B. HCl

C. Br2

D. *** C2H5OH (H+)

E. CH3–O–CH3

140. Яка з вищих карбонових кислот не буде реагувати з бромною водою?

A. *** пальмітинова кислота

B. ліноленова кислота

C. арахідонова кислота

D. лінолева кислота

E. олеїнова кислота

141. Яка з кислот при нагріванні легко перетворюється в ангідрид?

A. Терефталева кислота


C. Ні одної правильної відповіді.

D. *** Фталева кислота

E. Ізофталева кислота

142. Яка з наведених нижче кислот при нагріванні з концентрованою H2SO4 розкладається з виділенням СО?

A. С2Н5СН2СООН

B. СН3СООН

C. С6Н5СООН

D. *** НСООН

E. (СООН)2

143. Яка з наведених нижче кислот при нагріванні з концентрованою H2SO4 розкладається з виділенням СО?

A. (СООН)2

B. С2Н5СН2СООН

C. СН3СООН

D. С6Н5СООН

E. *** НСООН

144. Яка з наведених реакцій призводить до утворення аміду оцтової кислоти?

A. ***

B.

C.

D.

E.

145. Який реагент дозволяє відрізнити олеїнову кислоту СН3 (СН2) 7СН = СН (СН 2) 7СООН від стеаринової СН3 (СН2) 16СООН?

A. NH3

B. NaOH


D. *** Бромна вода

E. NaHCO3

146. Який реагент дозволяє відрізнити олеїнову кислоту СН3 (СН2) 7СН = СН (СН 2) 7СООН від стеаринової СН3 (СН2) 16СООН?

A. NH3

B. NaOH


D. *** Бромна вода

E. NaHCO3

147. Які із зазначених органічних сполук є геометричними (цис-, транс-) ізомерами?

A. Малеїнова, щавлева

B. *** Малеїнова, фумарова

C. Малеїнова, адипінова

D. Фумарова, Мурашина

E. Фумарова, оцтова

УКР. Гетерофункциональные карбоновые кислоты 148. α, β і γ-амінокислоти по-різному ставляться до нагрівання. При нагріванні якої з наведених кислот утворюється акрилова кислота СН2=СН-СООН?

A.

B.

C.

D. ***

E.

149. γ-аміномасляна кислота бере участь в процесах обміну в головному мозку, є нейромедіатором. Які важливі для медицини з'єднання утворюють γ-амінокислоти при нагрівання?

A. *** лактами

B. ненасичені кислоти

C. дікетоніперазіни

D. лактиди

E. лактони

150. 2,4-Дінітрофторбензол (ДНФБ) - реагент, що застосовується для визначення N-кінцевих амінокислот в хімії білків. Вкажіть, протіканню яких реакцій сприяють нітрогрупи в молекулі ДНФБ.

A. Електрофільне приєднання

B. нуклеофільне приєднання

C. Елімінування

D. *** нуклеофільне заміщення

E. Електрофільне заміщення

151. 3-амінопропановая кислота входить до складу пантотенової кислоти - компонента коферменту. Визначте тип реакції, яка має місце при нагріванні цієї кислоти

A. *** елімінування (відщеплення)

B. амещіння

C. приєднання

D. перегрупіровка

E. відновлення

152.

Якою реакцією можна довести наявність карбоксильної групи в молекулі ацетилсаліцилової кислоти?

153.

Для ацетоуксусной ефіру властива кето-енольна таутомерія. У кетонної формі він взаємодіє з:

A. *** KCN

B. HCl

C. FeCl3

D. CH3OH (H+)

E. CH3COOH

154.

Для етилового ефіру бензоуксусной кислоти характерна:

A. *** Кето-енольна таутомерія:

B. Цикло-оксо таутомерия

C.

азольними таутомерія

D. Нитро-аци-нитротаутомерия

E. Лакто-лактамна таутомерія

155.

Яке з'єднання необхідно ввести в реакцію з фенолом для отримання фенолфталеїну:

A. Терефталева кислота

B. Фталева кислота

C. Изофталева кислота


E. Фталимід

156.

Яке з'єднання утворюється при нагріванні α-гідроксіпропіоновой кислоти?

A. ***

B.

C.

D.

E.

157.

Який з перерахованих реагентів використовують для ацилирования амінів

A. *** (CH3CO)2O

B. CH3CHO

C. NaNO2 + HCl

D. C2H5Cl

E. CHCl3 + HCl

158.

Який з перерахованого реагентів Використовують для ацилирования амінів?Який з перерахованого

реагентів Використовують для ацилирования амінів A. *** KCN

B. NaOH

C. SOCl2

D. FeCl3

E. CH3OH (H+)

159.

Вкажіть сполуку, що утворюється при взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2:

A. 3-Хлормолочна кислота

B. 2-Хлормолочна кислота

C. *** Хлорангідрид 2-хлорпропанової кислоти

D. Хлорангідрид молочної кислоти

E. 2-Хлопропанова кислота

160. Анестезин - препарат місцево анестезуючої дії. Він являє собою ефір:

A. саліцилової кислоти

B. Метанідінової кислоти

C. Антранилової кислоти

D. сульфанилової кислоти

161. Анестезин - препарат місцевої анестезуючої дії. Він являє собою ефір:

162. Виберіть вихідну сполуку, яка використовується для синтезу ацетооцтового естеру.

A. Бутановая кислота

B. Бутанон

C. Метилацетат

D. Ацетон

E. *** Этилацетат

163. Виберіть реагент, за допомогою якого можна розрізнити молочну та оцтову кислоти

A. NaBH4

B. *** K2Cr2O7

C. Br2 (H2O)

D. NaHCO3

E. AgNO3

164. Визначте, який вплив надає атом хлору в молекулі вінілхлориду:

A. *** акцептор σ-, донор π-електронів

B. донор σ– и π-електронів

C. акцептор σ– и π-електронів

D. акцептор π-електронів

E. акцептор σ–електроніов

165. Вкажіть вид ізомерії, спостережуваний в молекулі ацетооцтового ефіру, існуючого в наступних

формах:

A. ізомерія скелета

B. тіон-тіольна таутомерія

C. ізомерія функціональної групи

D. *** кето-енольна таутомерія

E. геометрична ізомерія

166. Вкажіть кількість асиметричних атомів карбону в молекулі виноградної кислоти HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH

A. 4

B. 3

C. *** 2

D. 1

E. 0

167. Вкажіть продукт взаємодії 2-бромпропанової кислоти з надлишком спиртового розчину KOH:

A. CH3(OH)–COOK

B. CH3–CH(OH)–COOH

C. *** CH2=CH–COOK

D. СH3–CHBr–COOK

E. CH2=CH–COOH

168. Вкажіть продукт реакції дегідратації γ-гідроксимасляної кислоти:

A.

B. ***

C.

D.

E.

169. Вкажіть продукт, що утворюється при нагріванні саліцилової кислоти:

A. Циклічний складний ефір

B. Ангідрид саліцилової кислоти

C. *** Фенол

D. Бензойна кислота

E. Бензен

170. Вкажіть продукт, що утворюється при нагріванні саліцилової кислоти:

171. Вкажіть реагент з яким ацетооцтовий ефір взаємодіє в енольной формі:

172. Вкажіть реакцію, по якій в промисловості отримують саліцилову кислоту

173. Вкажіть реакцію, по якій в промисловості отримують саліцилову кислоту.

A. Реакція Кучерова

B. *** Реакція Кольбе-Шмідта

C. Реакція Лебедева

D. Реакція Зеленского

E. Реакція Зініна

174. Вкажіть сполуку, що утворюється при взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2:

175. Вкажіть, до якого класу органічних сполук відноситься галлова кислота:

A. *** Фенолокислоти

B. Феноли

C. Карбонові кислоти

D. Спиртокислоти

E. Кетокислоти

176. Вкажіть, солі якої кислоти називають тартратами

A. Лімонна

B. *** Винна

C. Піровиноградна

D. Молочна

E. Щавелева

177. Для ацетооцтового ефіру характерна:

178. Для ацетооцтового ефіру характерна:

179. Для лікування нервово-психічних захворювань застосовують аминалон (γ-аміномасляна кислота).

Який продукт утворюється при нагріванні цієї кислоти?

A. Дікетопіразін

B. дипептид

C. ненасичена кислота

D. *** Лактам

E. поліпептид

180. З яким із наведених реагентів α-бромпропіоновая кислота реагує по карбоксильної групі:

A. *** C2H5OH (к. Н2SO4; t)

B. KNO2

C. AgNO3

D. KCN

E. HI

181. З якими з наведених реагентів ацетооцтовий естер буде реагувати в кето формі:

182. З якими з наведених реагентів ацетооцтовий ефір буде реагувати в кетонній формі:

A. *** NH2OH

B. FeCl3

C. H2SO4

D. C2H5OH

E. Бромна вода

183. Какой вид таутомерії характерен для ацетооцтового естеру?

A. Лактим-лактамной

B. Азольной

C. Нітро-аци-нітро

D. Тіон-тиольной

E. *** Кето-енольной

184. Наведена реакція називається реакцією:

A. Перегрупування

B. приєднання

C. естеріфікаціі

D. *** Ацилювання

E. Отщеплення

185. Наявність єнольної форми ацетооцтового ефіру можна визначити за допомогою:

A. HBr

B. NaOH

C. *** FeCl3

D. CuSO4

E. NaCl

186. ПАБК - п-амінобензойна кислота, входить до складу фолієвої кислоти, похідні ПАБК використовуються як лікарські препарати. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна отримати її

гідразид:

A. *** H2N–NH2

B. H2N–NH–C6H5

C. H2N–C6H5

D. H2N–OH

E. H2N–NH–C(O)–NH2

187. ПАБК - п-амінобензойна кислота, входить до складу фолієвої кислоти, похідні ПАБК використовуються як лікарські препарати. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна отримати її

гідразид:

188. При нагріванні β-оксикарбонових кислот утворюються:

A. *** Ненасичені карбонові кислоти

B. Лактони

C. Лактид

D. Дикарбонові кислоти

E. Насичені монокарбонові кислоти

189. Саліцилова кислота відноситься до фенолокислоти. Довести наявність фенольного гідроксилу можна реакцією з:

A. *** FeCl3

B. NaOH

C. СН3ОН (Н+)

D. H2SO4 (к.)

E. СH3СООН (криж.)

190. Саліцилова кислота відноситься до фенолокислоти. Довести наявність фенольного гідроксилу можна

реакцією з:

191. Саліцилова кислота є сильнішою кислотою ніж її мета- і пара-ізомери. Чим пояснюються її більш виражені кислотні властивості?

A. *** Наявністю внутрішньомолекулярних водневих зв'язків

B. Електроноакцепторний Вплив бензольного кільця

C. Електроноакцепторний Вплив карбоксільної групи

D. Електроноакцепторним впливом карбоксильної групи

E. Наявністю водневих зв'язків

192. Саліцилова кислота є сильнішою кислотою ніж її мета- і пара-ізомери. Чим пояснюються її більш

виражені кислотні властивості?

193. Саліцилова кислота містить два кислотних центри і тому утворює два ряди солей. При взаємодії з яким з перерахованих реагентів утворюється динатрієва сіль саліцилової кислоти?

A. *** NaOH

B. NaCl

C. Na2SO4

D. Na2CO3

E. CH3COONa

194. Саліцилова кислота містить два кислотних центру і тому утворює два ряди солей. При взаємодії з яким з перерахованих реагентів утворюється динатрієва сіль саліцилової кислоти?

195. Тропова кислота - у вигляді ефіру зустрічається в алкалоїди атропіні. Вкажіть реагент, за допомогою

якого можна довести наявність первинної спиртової групи в її молекулі:

A. FeCl3

B. NaOH

C. *** K2Cr2O7 (H2SO4)

D. AgNO3

E. Na (мет.)

196. Хлорид заліза (III) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку з кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції?

A. Ацетилсаліцилову кислоту

B. *** Саліцилову кислоту

C. бурштинову кислоту

D. Бензенову кислоту

E. Оцтову кислоту

197. Яка з кислот при нагріванні утворює γ -лактон?

A. *** 4-Гідроксимасляна

B. Яблучна

C. піровиноградна

D. Молочна

E. Гліколева

198. Яка з наведених реакцій веде до утворення саліцилової кислоти?

A.

B.

C. *** C.

D.

E.

199. Яка з наведених реакцій веде до утворення саліцилової кислоти?

200. Яка з наведених формул відповідає ацетоуксусной кислоти?

A. ***

B.

C.

D.

E.

201. Яке з'єднання утворюється при нагріванні γ-гідроксимасляної кислоти?

A. ***

B.

C.

D.

E.

202. Який вид таутомерії характерний для ацетооцтового ефіру?

203. Який вид таутомерії характерний для ацетооцтового ефіру?

204. Які види таутомерії можуть мати місце в молекулі 3-оксобутанової кислоти?

A. *** Кето-єнольна

B. лактим-лактамна

C. цикло-оксо

D. ален-ацетиленова

E. тривуглецева

205. Якою реакцією можна довести наявність карбоксильної групи в молекулі ацетилсаліцилової кислоти?

A.

B.

C. ***

D.

E.

УКР. Производные угольной кислоты. Сульфокислоты 206. Визначте, до якого класу органічних сполук відноситься стрептоцид:

A. *** Амід ароматичної сульфокислоти

B. Ароматична сульфокислота

C. Ароматична кислота

D. Карбоциклічний амін

E. Ароматичний амін

207. Вкажіть, до якого класу органічних сполук відноситься сечовина:

A. Амінокислота

B. *** Диамід кислоти

C. Кетон

D. Альдегід

E. Диамінокислота

208. Сульфаніламіди застосовуються як антимікробні препарати. Похідними якої кислоти вони є?

A.

B.

C.

D.

E. ***

209. Сульфаніламіди широко використовуються в якості бактеріостатичних засобів. Механізм антимікробної дії сульфаніламідних препаратів базується на їх структурній подобі до:

A. нуклеїнової кислоти

B. глутамінової кислоти

C. фолієвої кислоти

D. *** параамінобензойної кислоти

E. антибіотиків

210. У водних розчинах кислот або лугів при нагріванні сечовина легко гідролізується з утворенням:

A. *** CO2 і NH3

B. CO і NH3

C. CO2 і N2

D. CO і N2

E. CO2, N2 та H2O

211. Хлорамін Б - використовується як дезінфікуючий засіб, отримують за наступною схемою: До якого класу органічних сполук можна віднести вихідний продукт для синтезу хлораміну Б

A. Тіофенол

B. Ароматичний амін

C. Ароматична сульфокислота

D. Амід алифатичної сульфокислоти

E. *** Амід ароматичної сульфокислоти

УКР. КРОК. Альдегиды, кетоны 212.

Етилацетат утворюється з оцтового альдегіду по реакції:

A. *** Тищенка


C. Полімеризації

D. Альдольної конденсації

E. Кучерова

213.

З наведених альдегідів виберіть той, який вступає в реакцію альдольної конденсації

A. ***

B.

C.

D.

E.

214.

Яку реакцію застосовують для визначення фрагмента, який вказаний нижче, в молекулі оцтового

альдегіду і кетону:

A. ***

B.

C.

D.

E.

215. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду с РCl5?

A. ***

B.

C.

D.

E. H3C-CH2-CH2-Cl

216. Виберіть правильну назву продукту реакції взаємодії оцтового альдегіду з гідразином:

A. *** Гідразон оцтового альдегіду

B. Оксим оцтового альдегіду

C. Ацетальдімін

D. Фенілгідразон оцтового альдегіду

E. Семікарбазон оцтового альдегіду

217. Виберіть реагент, який можна використовувати для отримання пропанола-2 з ацетону:

A. *** Н2(Ni)

B. CH3OH

C. CH3I

D. HCN

E. HCOH

218. Виберіть реагент, який можна використовувати для отримання пропанола-2 з

ацетона:

A. *** Н2 (Ni)

B. CH3OH

C. CH3I

D. HCN

E. HCOH

219. Виберіть реагент, який можна використовувати для отримання циангідрина ацетону

A. *** HCN

B. H2N–OH

C. H2N–NH2

D. H2N-NH-C6H5

E. H2N-CH3

220. Виберіть реагент, який можна використовувати для отримання ціангідріна

ацетона

A. *** HCN

B. H2N–OH

C. H2N–NH2

D. H2N-NH-C6H5

E. H2N-CH3

221. Виберіть реакцію, в результаті якої утворюється оцтовий альдегід

A. ***

B.

C.

D.

E.

222. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:

A. ***

B.

C.

D.

E.

223. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:

A. ***

B.

C.

D.

E.

224. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пропанон

A. *** [Ag(NH3)2]OH

B. Br2(H2O)

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

225. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пропанон

A. *** [Ag(NH3)2]OH

B. Br2 (H2O)

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

226. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пропеналь:

A. *** Br2(H2O)

B. Ag(NH3)2OH

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

227. Вкажіть формулу бензальдегіда.

A. ***

B.

C.

D.

E.

228. Диметилкетон і диетілкетон можна відрізнити за

допомогою:

A. *** Йодоформна проба

B. Окислення K2Cr2O7

C. Окислення KMnO4

D. Реакція "срібного дзеркала"

E. Реакція з CuSO4 в лужному середовищі

229. Диметилкетон і диетілкетон можна відрізнити за допомогою:

A. *** Иодоформної проби

B. Окисленням K2Cr2O7

C. Окисленням KMnO4

D. Реакції "срібного дзеркала"

E. Реакції з CuSO4в лужному середовищі

230. Етилацетат утворюється з оцтового альдегіду за реакцією:

A. *** Тищенка


C. Полімеризації

D. Альдольної конденсації

E. Кучерова

231. З наведених альдегідів виберіть той, який вступає в реакцію альдольної конденсації

A. ***

B.

C.

D.

E.

232. З наведених сполук при відновленні утворює бутанол-2?

A. ***

B.

C.

D.

E.


A. *** CH3CH2OH

B. CH3CH2COOH

C. CH3CONH2

D. CH3COOC2H5

E. CH3OH


A. *** CH3CH2OH

B. CH3CH2COOH

C. CH3CONH2

D. CH3COOC2H5

E. CH3OH

235. За допомогою якого реагенту можна розрізнити наступну пару сполук:

A. *** Реактив Феллінга

B. NaHSO3

C. NH2-NHC6H5

D. HCN

E. H2N-OH

236. За допомогою якого реагенту можна розрізнити наступну пару сполук:

A. *** Реактив Феллінга

B. NaHSO3

C. NH2-NHC6H5

D. HCN

E. H2N-OH

237. За допомогою якого реагенту можна розрізнити сполуки:

A. *** Ag(NH3)2OH

B. H2N-NH2

C. С2H5OH

D. HCN

E. NaHSO3

238. За допомогою якого реагенту можна розрізнити сполуки:

A. *** Ag(NH3)2OH

B. H2N-NH2

C. С2H5OH

D. HCN

E. NaHSO3

239. За яким механізмом відбувається реакція приєднання етанолу до оцтового альдегіду?

A. *** АN Нуклеофільного приєднання

B. АE электрофільного приеднання

C. SE электрофільного заміщення

D. SN нуклеофільного заміщення

E. SR радикального заміщення

240. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):

A. *** етилацетат

B. ацетон

C. кротоновий альдегід

D. малонова кислота

E. ацетооцтовий альдегід

241. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):

A. *** етилацетат

B. ацетон

C. кротоновий альдегід

D. малоновя кислота

E. ацетооцтовий альдегід

242. Окислення гліоксалю призводить до утворення:

A. *** щавлевої кислоти

B. оцтової кислоти

C. малонової кислоти

D. глутарової кислоти

E. глутамінової кислоти

243. Пентанон-3 і пентанон-2 можна розрізнити за допомогою:

A. *** Йодоформної проби

B. Реакції "срібного дзеркала"

C. Взаємодії з FeCl3

D. Взаємодії з бромною водою

E. Взаємодії з реактивом Селіванова

244. Пентанон-3 і пентанон-2 можна розрізнити за допомогою:

A. *** Іодоформної проби

B. Реакції "срібного дзеркала"

C. Взаємодією з FeCl3

D. Взаємодії з бромною водою

E. Взаємодії з реактивом Селіванова

245. При стоянні 40% водного розчину формальдегіду спостерігається утворення параформа: H2C=O + H2O ----> HO-CH2-(O-CH2)n-OH Дана реакція називається:

A. *** реакцією полімеризації

B. реакцією окислення

C. реакцією конденсації

D. реакцією розкладання

E. реакцією гідролізу

246. Продукти, які утворюються в результаті реакції спиртів з альдегідами, називаються:


B. Естери

C. Етери


E. Полімери

247. Продукти, які утворюються в результаті реакції спиртів з альдегідами, називаються:


B. складні ефіри

C. прості ефіри


E. полімерні сполуки


A. *** KMnO4(водн. р-н)

B. FeCl3(водн. р-н)

C. Ag(NH3)2OH

D. І2+ NaOH

E. CuSO4+ NaOH


A. *** KMnO4 (водн. р-н)

B. FeCl3 (водн. р-н)

C. Ag(NH3)2OH

D. І2 + NaOH

E. CuSO4 + NaOH

250. Реакція "срібного дзеркала" є якісною реакцією на:

A. *** альдегідну групу

B. спиртовий гідроксил

C. кетогрупу

D. карбоксильну групу

E. фенольний гідроксил

251. Яка з наведених речовин не утворює йодоформ з розчином I2 в NaOH (йодоформна проба)?

A. ***

B.

C.

D.

E.

252. Яка з наведених сполук при взаємодії з йодом в лужному середовищі утворює Йодоформ (CHI3)?

A. ***

B. CH3-OH

C.

D.

E.

253. Яка сполука утворюється при відновленні 3-метилпентаналя?

A. ***

B.

C.

D.

E.

254. Яка сполука утворюється при відновленні 3-метилпентаналя?

A. ***

B.

C.

D.

E.

255. Якісною реакцією на альдегідну групу є взаємодія з:

A. *** Аміачним розчином оксиду срібла

B. Бромною водою

C. Гідроксидом калію



256. Якісною реакцією на альдегідну групу є взаємодія з:

A. *** Аміачним розчином оксиду срібла

B. Бромною водою

C. гідроксидом калію



257. Яку реакцію застосовують для визначення фрагмента, який вказаний нижче, в молекулі оцтового

альдегіду і кетону:

A. ***

B.

C.

D.

E.

УКР. КРОК. Гетерофункциональные карбоновые кислоты 258. γ-бутіролактон утворюється при нагріванні γ-гідроксимасляної кислоти.

Вкажіть його серед наведених сполук:

A. ***

B.

C.

D.

E.

259.

Яка сполука утворюється при нагріванні α-гідроксіпропіонової кислоти?

A. ***

B.

C.

D.

E.

260.

Вкажіть вид таутомерії, властивий ацетооцтовому ефіру:

A. *** Кето-енольна таутомерія

B. Тіон-тіольна таутомерія

C. Азольна таутомерія

D. Нітро-аци-нітро таутомерія

E. Лактим-лактамна таутомерія

261.

Для ацетооцтового ефіру властива кето-енольна таутомерія. У кетонній формі він взаємодіє з:

A. *** НCN

B. НCl

C. FeCl3

D. CH3COOH

E. СH3OH (H+)

262.

З яким реагентом п-амінобензойна кислота реагує по аміногрупі? A. *** HCl

B. NH4OH

C. NaOH

D. CH3COONa

E. KCN

263.

При нагріванні β-оксікарбонових кислот утворюються:

A. *** Ненасичені карбонові кислоти

B. Лактони

C. Лактиди

D. Дикарбонові кислоти

E. Насичені монокарбонові кислоти

264.

Яка з наведених кислот при нагріванні утворює акрилову кислоту?

A. ***

B.

C.

D.

E.

265. Визначте продукт реакції піровиноградної кислоти з гідроксиламіном:

A. ***

B.

C.

D.

E.

266. Вкажіть реагент з якими ацетооцтовий ефір взаємодіє в енольній формі:

A. *** Вr2 (водн. р-н)

B. KCN

C. [Ag(NH3)2]OH

D. NaHSO4

E. NH4OH

267. Вкажіть сполуку, що утворюється при взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2?

A. ***

B.

C.

D.

E.

268. Для етилового ефіру бензоілоцтової кислоти характерна:


B. Цикло-оксо таутомерія


D. Аци-нітро таутомерія


269. З яким із наведених реагентів альфа-бромпропіонова кислота реагує по карбоксильній групі:

A. *** C2H5OH (к.H2SO4; to)

B. KNО2

C. AgNO2

D. KCN

E. HI

270. З яким із наведених реагентів молочна кислота реагує тільки по гідроксильній групі?

A. *** НВr

B. CH3NH2

C. NaHСO3

D. NH2OH

E. Na

271. З яким із наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає по кетонній групі:

A. *** НCN

B. NaOH

C. SОCl2

D. FeCl3

E. СH3OH (H+)

272. З яким реагентом хлороцтова кислота вступає в реакцію за участю атома галогену?

A. *** KCN

B. HCl

C. SOCl2

D. BaSO4

E. NaHCO3

273. Із зазначених назв виберіть ту, яка відповідає препарату анестезин:

A. *** Етиловий ефір n-амінобензойної кислоти

B. Метиловий ефір n-амінобензойної кислоти

C. Пропіловий ефір n-амінобензойної кислоти

D. Етілбензоат

274. При гідратації акрилової кислоти утворюється

A. ***

B.

C.

D.

E.

275. Саліцилова кислота відноситься до фенолокислот. Якісною реакцією на цю кислоту є взаємодія з:

A. *** FeCl3

B. NaOH

C. H2SO4

D. CH3COOH

E. CH3OH (H+)

276. Саліцилова кислота містить два кислотних центри і тому утворює два ряди солей. При взаємодії з яким з перерахованих реагентів утворюється динатрієва сіль саліцилової кислоти?

A. *** NaOH

B. NaCl

C. Na2SO4

D. Na2CO3

E. CH3COONa

277. Яка з наведених гідроксикислот є трьохосновною?

A. ***

B.

C.

D.

E.

278. Яка з наведених кислот називається вітаміном С?

A. *** Аскорбінова

B. Барбітурова

C. Нікотинова

D. Фолієва

E. Оротова

279. Яка з наведених формул відповідає ацетооцтовій кислоті?

A. ***

B.

C.

D.

E.

280. Яка сполука утворюється при нагріванні γ-гідроксибутанової кислоти?

A. ***

B.

C.

D.

E.

281. Яка сполука утворюється при нагріванні γ-гідроксимасляної кислоти

A. ***

B.

C.

D.

E.

282. Яка спполука утворюється при нагріванні α-гідроксипропіонової кислоти?

A. ***

B.

C.

D.

E.

283. Якою із наведених реакцій отримують саліцилову кислоту?

A. ***

B.

C.

D.

E.

УКР. КРОК. Карбоновые кислоты и их производные 284.

Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і оцтового ангідриду:

A. *** Етилацетат

B. Диетиловий ефір

C. Ацетангідрид

D. Етилформіат

E. Ацетооцтовий ефір

285.

Яке функціональне похідне утворюється при взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти:

A. *** Складний ефір

B. Нітрил

C. Ангідрид

D. Амід

E. Галогенангідрид

286. В результаті окиснення якої сполуки утворюється фталева кислота?

A. ***

B.

C.

D.

E.

287. Виберіть сполуку з якої в одну стадію можна синтезувати ацетонітрил CH3-C≡N:

A. *** CH3–I

B. CH4

C. CH3–OH

D. C2H5–Cl

E. C6H5Cl

288. В результаті якої з наведених реакцій утворюється малонова кислота

A. ***

B.

C.

D.

E.

289. Виберіть реагент, з яким карбонові кислоти утворюють хлорангидріди?

A. *** PCl5

B. CH3Cl

C. CHCl3

D. NaСl

E. HCl

290. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати з бутанової кислоти її

амід:

A. *** NH3

B. CH3–NH2

C. H2N–NH2

D. C6H5–NH2

E. H2N–OH

291. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати з пропіонової кислоти її

метиловий ефір:

A. *** H3C–OH

B. CH3–C(O)–CH3

C. CH3–O–CH3

D. H3C–CHO

E. H3C–COOH

292. Виберіть ряд, в якому розташовані тільки карбонові кислоти:

A. ***

B.

C.

D.

E.

293. Визначте продукт реакції піровиноградної кислоти з гідроксиламіном:

A. ***

B.

C.

D.

E.

294. Виходячи зі значень рКa вкажіть, яка з наведених нижче кислот є найсильнішою:

A. *** Трихлороцтова кислота (рКа = 0,66)

B. Фтороцтова кислота (рКа=2,57)

C. Хлороцтова кислота (рКа=2,85)

D. Бромоцтова кислота (рКа=2,90)

E. Йодоцтова кислота (рКа=3,16)

295. Вкажіть до якого класу належить наступна сполука:

A. *** Ангідриди карбонових кислот

B. Дикетони

C. Етери

D. Естери

E. Кетони

296. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким карбонові кислоти утворюють складний ефір:

A. *** Спирти

B. Кетони

C. Аміни

D. Альдегіди

E. Солі

297. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким карбонові кислоти утворюють складний ефір:

A. *** Спирти

B. Кетони

C. Аміни

D. Альдегіди

E. Солі

298. Вкажіть речовину, яка утворюється в результаті галогенування оцтової

кислоти:

A. ***

B.

C.

D.

E.

299. Для етилового ефіру бензоїлоцтової кислоти характерна:


B. Цикло-оксо таутомерія


D. Нітро-аци-нітро таутомерія


300. З наведених реакцій ацетилхлориду виберіть ту, в результаті якої утворюється амід оцтової кислоти:

A. ***

B.

C.

D.

E.

301. З яким із наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?

A. *** HNO3 (k) + H2SO4 (k)

B. NaOH

C. PCl3

D. NH3, t

E. P2O5

302. З якою з наведених речовин буде реагувати мурашина кислота

A. *** NaHCO3

B. NaHSO4

C. KNO3

D. NaCl

E. K2SO4

303. Мурашину і оцтову кислоти можна розрізнити за допомогою:

A. *** Реакції "срібного дзеркала" з [Ag(NH3)2]OH

B. Взаємодії з NaOH

C. Реакції з бромною водою

D. Реакції з NaHCO3

E. Реакції з NH3

304. Оберіть реагент, з яким карбонові кислоти утворюють хлорангидріди?

A. *** PCl5

B. CH3Cl

C. CHCl3

D. NaСl

E. HCl

305. Оберіть реагент, за допомогою якого можна отримати з бутанової кислоти її амід

A. *** NH3

B. CH3–NH2

C. H2N–NH2

D. C6H5–NH2

E. H2N–OH

306. При взаємодії з якою з наведених сполук аміак не утворює ацетаміду:

A. ***

B.

C.

D.

E.

307. При наявності електроноакцепторних замісників в радикалі кислотні властивості карбонових кислот підвищуються. Яка з наведених карбонових кислот проявляє найбільш сильні кислотні властивості?

A. ***

B.

C.

D.

E.

308. Пропенову і пропанову кислоти розрізняють за допомогою реакції взаємодії з:

A. *** Бромною водою

B. Аміачним розчином оксиду срібла

C. Міді (ІІ) гідроксидом

D. Натрієм гідрокарбонатом

E. Калієм гідросульфатом

309. Серед наведених реакцій ацетилхлориду оберіть ту, в результаті якої утворюється амід оцтової кислоти:

A. ***

B.

C.

D.

E.

310. Серед наведених реакцій виберіть реакцію етерифікації:

A. ***

B.

C.

D. C2H5-OH+HI = C2H5-I+H2O

E.

311. Серед наведених сполук вкажіть сукциніміди (імід бурштинової кислоти):

A. ***

B.

C.

D.

E.

312. Хлорид заліза (III) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку з кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції?

A. ***

B.

C.

D.

E.

313. Як впливає карбоксильна група на електронну густину бензольного ядра в молекулі бензойної кислоти і в яке положення направляє такі замісники в реакціях SE?

A. *** Знижує, в мета-положення

B. Знижує, в орто- і пара-положення

C. Підвищує, в мета-положення

D. Підвищує, в орто- і пара-положення

E. Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення

314. Яка з даних кислот являється дикарбоновою?

A. *** Щавелева

B. Мурашина

C. Акрилова

D. Бензойна

E. Оцтова

315. Яка з наведених вищих карбонових кислот НЕ БУДЕ реагувати з бромною водою?

A. *** Пальмітинова кислота CH3(CH2)14COOH

B. Олеїнова кислота CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

C. Лінолева кислота CH3(CH2)4CH=CH-СH2-CH=CH(CH2)7COOH

D. Ліноленова кислота CH3-CH2-CH=CH-СH2-CH=CH-СH2-CH=CH-(CH2)7COOH

E. Арахідонова кислота H3С(CH2)4CH=CH-СH2-CH=CH-СH2-CH=CH-СH2-CH=CH-(CH2)3COOH

316. Яка з наведених дикарбонових кислот ароматична?

A. *** Фталева

B. Щавлева

C. Малеїнова

D. Малонова

E. Бурштинова

317. Яка з наведених дикарбонових кислот є ароматичною?

A. *** Фталева

B. Щавлева

C. Малеїнова

D. Малонова

E. Бурштинова

318. Яка з наведених дикарбонових кислот при нагріванні утворює циклічний ангідрид?

A. ***

B.

C.

D.

E.

319. Яка з наведених кислот є дикарбоновою?

A. *** Щавлева

B. Мурашина

C. Акрилова

D. Бензойна

E. Оцтова

320. Яка з наведених кислот при нагріванні виділяє СО2 ?

A. ***

B.

C.

D.

E.

321. Яка з наведених кислот при нагріванні з концентрованою H2SO4 розкладається з виділенням

СО?

A. *** HCOOH

B. CH3COOH

C. C6H5COOH

D. CH2=CH-COOH

E. C6H5CH2COOH

322. Яка з наведених реакцій призводить до утворення хлорангідрида оцтової кислоти:

A. *** СН3-СООН + PCl5 ---->

B. СН3-СООН + Cl2 ---->

C. СН3-СООН + NaCl ---->

D. СН3-СООNa + CH3CH2Cl ---->

E. СН3-СООН + HCl ---->

323. Яка з наведених формул відповідає ацетилсаліциловій кислоті?

A. ***

B.

C.

D.

E.

324. Яка з названих дикарбонових кислот являється ненасиченою?

A. *** Малеїнова

B. Щавелева

C. Фталева

D. Бурштинова

E. Тетрафталева

325. Яка з наведених калієвих солей є милом?

A. *** CH3(CH2)14COOK

B. CH3-COOK

C. C6H5-COOK

D. CH3-CH2-COOK

E. HCOOK

326. Яка кислота при нагріванні декарбоксилюється (відщеплює СО2)?

A. ***

B.

C.

D.

E.

327. Яка сполука не містить карбоксильну групу, але називається кислотою?

A. *** Пікринова кислота

B. Валеріанова кислота

C. Винна кислота

D. Молочна кислота

E. Яблучна кислота

328. Яка сполука утворюється при нагріванні насичених монокарбонових кислот в присутності водовіднімаючих засобів?

A. ***

B.

C.

D.

E.

329. Яка якісна реакція підтверджує ненасиченість лінолевої кислоти?

H3(CH2)4CH=CH-СH2-CH=CH(CH2)7COOH A. *** Знебарвлення бромної води (Br2; H2O)

B. Гідрогалогенування (HCl)

C. Реакція з FeCl3

D. Реакція "срібного дзеркала" з [Ag(NH3)2]OH

E. Декарбоксилювання

330. Якою з наведених реакцій отримують саліцилову кислоту?

A. ***

B.

C.

D.

E.

УКР. КРОК. Производные угольной кислоты. Сульфокислоты 331. Похідним якого азотовмісного гетероциклу є барбітурова кислота?

A. *** Піримідину

B. Пиразину

C. Піридазину

D. Піридину

E. Індолу

332. У водних розчинах кислот або лугів при нагріванні сечовина легко гідролізується з утворенням:

A. *** CO2 і NH3

B. CO і NH3

C. CO2 і N2

D. CO і N2

E. CO2, N2 і H2O

Розробка кафедри органічної і біоорганічної хімії Запорізького державного медичного університету

Documents

org-chem.tk · Підсумкове заняття № 3 за темами: «Альдегіди, кетони, карбонові кислоти та їх похідні». УКР