52
Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні похідні вуглеводнів. Спирти, феноли, етери та їх тіоаналоги». Галогенуглеводороды 1. Винилпласт (поливинилхлорид) – полимер, широко применяемый в медицине, технике, быту получают по схеме: Какой тип реакции наиболее характерен для мономера винилпласта? A. S B. *** A C. S D. S E. S 2. Винилпласт (поливинилхлорид) – полимер, широко применяемый в медицине, технике, быту получают по схеме: Какой тип реакции наиболее характерен для мономера винилпласта? A. S B. *** A C. S D. S E. S 3. Выберите галогенпроизводное, из которого можно получить уксусную кислоту в одну стадию: A. *** CH –CCl B. HC=CH-CH –Cl C. H C=CH–Cl D. Cl–CH –CH –Cl E. CH –CH –Cl 4. Выберите наиболеe активный галогенид в реакциях S . A. 5 B. 4 C. 3 R E N2 N1 E R E N2 N1 E 3 3 2 2 2 2 3 2 N

Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

  • Upload
    others

  • View
    2

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні похідні вуглеводнів. Спирти,феноли, етери та їх тіоаналоги».

Галогенуглеводороды

1. Винилпласт (поливинилхлорид) – полимер, широко применяемый в медицине, технике, быту получают по схеме: Какой тип реакции наиболее характерен для мономера винилпласта?

A. S

B. *** A

C. S

D. S

E. S

2. Винилпласт (поливинилхлорид) – полимер, широко применяемый в медицине, технике, быту получают по схеме: Какой тип реакции наиболее характерен для мономера винилпласта?

A. S

B. *** A

C. S

D. S

E. S

3. Выберите галогенпроизводное, из которого можно получить уксусную кислоту в одну стадию:

A. *** CH –CCl

B. HC=CH-CH –Cl

C. H C=CH–Cl

D. Cl–CH –CH –Cl

E. CH –CH –Cl

4. Выберите наиболеe активный галогенид в реакциях S .

A. 5

B. 4

C. 3

R

E

N2

N1

E

R

E

N2

N1

E

3 3

2

2

2 2

3 2

N

Page 2: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

D. *** 2

E. 1

5. Выберите соединение из которого в одну стадию можно получить ацетонитрил CH –C≡N

A. C H Cl

B. CH –OH

C. *** CH –I

D. C H –Cl

E. CH

6. Выберите соединение, которое можно использовать для получения 2-хлорпропана в одну стадию

A. CH –CH –CH –OH

B. CH –COOH

C. *** CH –CH=CH

D. CH –CH –CH –OCH

E. CH CH CH

7. Выберите соединение, которое можно использовать для получения 2-хлорпропана в одну стадию

A. CH –CH –CH –OH

B. CH –COOH

C. *** CH –CH=CH

D. CH –CH –CH –OCH

E. CH CH CH

8. Действием какого реагента можна превратить хлорэтан в диэтиловый эфир?

A. *** C H O Na

B. NaOH (H O)

C. KCN

D. NaNO

E. Na

9. Какая из приведенных реакций является способом получения этана по реакции Вюрца?

A.

B. ***

C.

D.

E.

10. Какие из приведенных ниже галогенпроизводных будут взаимодействовать с водным раствором щелочи с образованием спирта?

A. СН – CCl

B. СН = СН - Сl

C. C H Cl

D. *** СН СН Сl

3

6 5

3

3

2 5

4

3 2 2

3

3 2

3 2 2 3

3 2 3

3 2 2

3

3 2

3 2 2 3

3 2 3

2 5- +

2

2

3 3

2

6 5

3 2

Page 3: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E. СН – CHCl

11. Какие из приведенных ниже галогенпроизводных будут взаимодействовать с водным раствором щелочи с образованием спирта?

A. СН – CCl

B. СН = СН - Сl

C. C H Cl

D. *** СН СН Сl

E. СН – CHCl

12. Какое органическое соединение образуется при нагревании бромэтана с водным раствором гидроксида калия?

A. Этилат калия

B. Этановая кислота

C. диэтиловый эфир

D. *** Этанол

E. Етан

13. Какое органическое соединение образуется при нагревании бромэтана с водным раствором гидроксида калия?

A. СН -CH -O-CH -CH

B. CH -CH -O-K

C. CH -COOH

D. *** CH -CH -OH

E. CH -CH

14. Какое органическое соединение образуется при нагревании бромэтана с водным раствором гидроксида калия?

A. СН -CH -O-CH -CH

B. CH -CH -O-K

C. CH -COOH

D. *** CH -CH -OH

E. CH -CH

15. Какое соединение можно синтезировать из бромбензола и бромэтана по реакции Вюрца-Фиттинга?

A. Метилбензол

B. Диэтилбензол

C. Бромэтилбензол

D. *** Этилбензол

16. Определите, какое влияние оказывает атом хлора в молекуле винилхлорида:

A. *** акцептор σ–, донор π-электронов

B. донор σ– и π-электронов

C. акцептор σ– и π-электронов

D. акцептор π-электронов

E. акцептор σ–электронов

3 2

3 3

2

6 5

3 2

3 2

3 2 2 3

3 2+

3

3 2

3 3

3 2 2 3

3 2+

3

3 2

3 3

Page 4: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

17. С помощью, каких реагентов хлорэтан можно превратить в диэтиловый эфир?

A. NaOH (H O)

B. *** С Н О Na +

C. NaOH (C H OH)

D. NaNO

E. KCN

18. С помощью, каких реагентов хлорэтан можно превратить в диэтиловый эфир?

A. NaOH (H O)

B. *** С Н О Na +

C. NaOH (C H OH)

D. NaNO

E. KCN

19. Укажите последовательность, в которой приведенные карбокатионы расположены в порядке уменьшения их устойчивости:

A.

B. ***

C.

D.

20. Укажите продукт реакции Вюрца:

A.

B.

C. ***

D.

2

2 5- +

2 5

2

2

2 5- +

2 5

2

Page 5: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

21. Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении.

A. *** -I, +M

B. -I, -M

C. +I, +M

D. +I, -M

E. –I

22. Хлороформ ( СНCl ) – средство для наркоза. Укaжите исходный продукт для синтеза особо чистого хлороформа.

A. Ацетон

B. Этаналь

C. Этанол

D. *** Метан

E. Хлоралгидрат

Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги23. В результате внутримолекулярной дегидратации Пентанола-2 образуется:

A. *** Пентен-2.

B. Пентен-1.

C. Пентин-1.

D. Пентадиол-1,2.

E. Метилпропиловий эфир.

24. В результате внутримолекулярной дегидратации пентанола-2 образуется:

A. Пентин-2

B. Пентин-1

C. Пентен-1

D. Пентанон-2

E. *** Пентен-2

25. В результате внутримолекулярной дегидратации Пентанола-2 образуется:

A. Пентен-1.

B. *** Пентен-2.

C. Пентин-1.

D. Метилпропиловий эфир.

E. Пентадиол-1,2.

26. Внутримолекулярная дегидратация спиртов происходит согласно правилу:

A. Попова

B. Кучерова

C. Эльтекова

D. *** Зайцева

3

Page 6: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E. Марковникова

27. Выберите реагент, который можно использовать для получения пропанола-2 из ацетона:

A. *** Н (Ni)

B. CH OH

C. CH I

D. HCN

E. HCOH

28. Гидроксильная группа в молекуле фенола проявляет:

A. *** -І; +М

B. +І; -М

C. -І; -М

D. +І; +М

E. +М; (І - эффекта нет)

29. Для идентификации α-гликолей используют:

A. *** Cu(OH)

B. Br (H O)

C. [Ag(NH ) ]OH

D. HNO

E. J + NaOH

30. Для получения нитроглицерина из глицерина следует добавить:

A. *** HNO (k.) + H SO (k.)

B. HNO (p.)

C. KNO

D. KNO

E. NaNO + HCl

31. Для получения этера фенола на феноксид натрия нужно подействовать:

A.

B. CH OH

C. CH NH

D. CH

E. *** CH Cl

32. Известно, что двухатомные спирты определенного строения образуют с гидроксидом меди (II) гликолят меди - комплексное соединение синего цвета. Какой из приведенных диолов дает эту реакцию?

2

3

3

2

2 2

3 2

2

2

3 2 4

3

3

2

2

3

3 2

4

3

Page 7: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. Бутандиол-1,3

B. Бутандиол-1,4

C. Пропандиол-1,3

D. Пентандиол-1,5

E. *** Этандиол-1,2

33. Известно, что двухатомные спирты определенного строения образуют с гидроксидом меди (II) гликолят меди - комплексное соединение синего цвета. Какой из приведенных диолов дает эту реакцию?

A. Бутандиол-1,3

B. Бутандиол-1,4

C. Пропандиол-1,3

D. Пентандиол-1,5

E. *** Этандиол-1,2

34. К какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования глицерина?

A. *** Сложный эфир

B. Ацеталь

C. Фенол

D. Кетон

E. Простой эфир

35. К какому классу органических соединений относится α-нафтол?

A. *** фенолы

B. спирты

C. тиолы

D. карбоновые кислоты

E. альдегиды

36. Какая из карбоновых кислот проявляет наибольшие кислотные свойства?

A. 4-метилбензойна кислота

B. бензойна кислота

C. *** 4-нитробензойная кислота

D. 3-нитробензойная кислота

E. 3-метилбензойна кислота

37. Какие свойства проявляет фенол?

A. легко окисляется реактивом Фелинга

B. дает реакцию дегидрирования

C. *** проявляет кислотные свойства

D. выявляет основные свойства

E. легко гидролизуется

38. Какое из приведенных соединений, относящихся к ОН-кислотам, проявляет наибольшие кислотные свойства?

Page 8: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. Бутанол-2

B. Метанол

C. Этанол

D. Пропанол-2

E. *** Фенол

39. Какое органическое соединение образуется при нагревании бромэтана с водным раствором гидроксида калия?

A. Етан

B. *** Этанол

C. диэтиловый эфир

D. Этановая кислота

E. Этилат калия

40. Какое соединение соответствует структуре глицерина:

A. ***

B.

C.

D.

E.

41. Какой из реактивов вступает в химическую реакцию с фенолом?

A. хлоридна кислота

B. бензол

C. гидрокарбонат натрия

D. толуол

E. *** гидроксид натрия

42. Какой из реактивов вступает в химическую реакцию с фенолом?

A. хлоридна кислота

B. бензол

C. гидрокарбонат натрия

D. толуол

E. *** гидроксид натрия

43. Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство: Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина

Page 9: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

кодеин морфин

A. Фенилдиазония хлорид.

B. K Cr O

C. KMnO

D. Br

E. *** FeCl

44. Многоатомные спирты с сульфатом меди (II) в щелочной среде при комнатной температуре образуют:

A. ничего из перечисленного

B. альдегиды

C. гидроксокислоти

D. кетони

E. *** хелатні комплекси

45. Многоатомные спирты с сульфатом меди (II) в щелочной среде при комнатной температуре образуют:

A. кетони

B. гидроксокислоти

C. альдегиды

D. ничего из перечисленного

E. *** хелатні комплекси

46. Определите, в какие положения направляются заместители в молекуле фенола, и как влияет гидроксильная группа на реакционную способность бензольного ядра:

A. В мета-положение; уменьшает реакционную способность

B. *** В орто- и пара-положения; увеличивает реакционную способность

C. В орто-,мета- и пара-положени; увеличивает реакционную способность

D. В орто- и пара-положения; уменьшает реакционную способность

E. В мета-положение; увеличивает реационную способность

47. При взаимодействии фенола с избытком бромной воды образуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалась?

A. 2-Бромфенол

B. 4-Бромфенол

C. *** 2,4,6-Трибромфенол

D. 2,4-Дибромфенол

E. 2, 6-Дибромфенол

2 2 7

4

2

3

Page 10: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

48. При взаимодействии фенола с избытком бромной воды образуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалась?

A. 2-Бромфенол

B. 4-Бромфенол

C. *** 2,4,6-Трибромфенол

D. 2,4-Дибромфенол

E. 2, 6-Дибромфенол

49. При окислении которого из приведенных спиртов можно получить альдегид ?

A. *** СН ОН

B. [СН ] СНОН

C. пентанол-3

D. бутанол-2

E. 2-метилпропанол-2

50. При окислении пирокатехина образуется

A. *** о-Бензохинон.

B. Флороглюцин.

C. п-Бензохинон.

D. Бензальдегид

E. Галова кислота

51. При окислении пирокатехина образуется

A. *** о-Бензохинон.

B. Флороглюцин.

C. п-Бензохинон.

D. Бензальдегид

E. Галова кислота

52. Приведенная реакция называется реакцией:

A. Перегруппирования

B. Присоединения

C. Эстерификации

D. *** Ацилирования

E. Отщепления

53. С каким из приведенных реагентов фенол образует соль?

A. бромид натрия

3

3 2

Page 11: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B. хлорид натрия

C. гидрокарбонат натрия

D. сульфат натрия

E. *** гидроксид нария

54. С каким из приведенных реагентов фенол образует соль?

A. бромид натрия

B. хлорид натрия

C. гидрокарбонат натрия

D. сульфат натрия

E. *** гидроксид нария

55. С помощью какого из приведенных реагентов можно отличить этанол от глицерина?

A. KMnO

B. HBr

C. Ag O

D. *** Cu(OH)

E. FeCl

56. С помощью какого из приведенных реагентов можно отличить этанол от глицерина?

A. KMnO

B. HBr

C. Ag O

D. *** Cu(OH)

E. FeCl

57. С помощью какого реагента можно отличить глицерин от этанола?

A. HNО (конц.), в присутствии H SО (конц.)

B. РСl

C. PCl

D. SOCl

E. *** Сu(ОН)

58. С помощью какого реагента можно отличить глицерин от этанола?

A. HNО (конц.), в присутствии H SО (конц.)

B. РСl

C. PCl

D. SOCl

E. *** Сu(ОН)

59. С помощью какого реагента можно отличить глицерин от этиленгликоля?

A. *** KHSO

4

2

2

3

4

2

2

3

3 2 4

5

3

2

2

3 2 4

5

3

2

2

4

Page 12: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B. NaOH

C. Na(мет.)

D. Cu(OH)

E. NaNО

60. С помощью которого из реагентов можно обнаружить фенольный гидроксил:

A. *** FеСI3

B. NaNO2 (НСI)

C. КМnО4

D. I + KI

E. Сu(ОН)2

61. С помощью которого из реагентов можно обнаружить фенольный гидроксил:

A. *** FеСI3

B. NaNO2 (НСI)

C. КМnО4

D. I + KI

E. Сu(ОН)2

62. Серотонин – биогенный амин, участвующий в передаче нервных импульсов, имеет следующее строение: Выберите реагенты, которые можно использовать. для качественного обнаружения фенольного гидроксила и аминогруппы.

A. FeCl ; AgNO

B. K Cr O ; I

C. AgNO ; Br

D. *** FeCl ; HNO

E. FeCl ; NaNO

63. Соединение состава С Н О относится к производным ароматических углеродов, не образует окрашивания с FeCl , а при окислении образует бензойную кислоту. Что это за соединение?

A. о-Крезол

B. Метилфениловый спирт

C. п-Крезол

D. *** Бензиловый спирт

E. м-Крезол

64. Соединение состава С Н О относится к производным ароматических углеродов, не образует окрашивания с FeCl , а при окислении образует бензойную кислоту. Что это за соединение?

A. о-Крезол

B. Метилфениловый спирт

C. п-Крезол

D. *** Бензиловый спирт

E. м-Крезол

2

2

2

2

3 3

2 2 7 2

3 2

3 2

3 3

7 8 3

7 8 3

Page 13: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

65. Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы в ее молекуле:

A. Na (мет.)

B. AgNO

C. *** K Cr O (H SO )

D. NaOH

E. FeCl3

66. Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию:

A. Бензол

B. Анилин

C. Фенол

D. *** п-Нитрофенол

E. п-Нитротолуол

67. Укажите продукт который образуется при внутримолекулярной дегидротации бутанола-2:

A. Бутаналь

B. Дивторбутиловый эфир

C. Бутанон

D. *** Бутен-2

E. Бутен-1

68. Укажите продукт который образуется при внутримолекулярной дегидротации бутанола-2:

A. Бутаналь

B. Дивторбутиловый эфир

C. Бутанон

D. *** Бутен-2

E. Бутен-1

69. Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле адреналина:

A. *** Первичный спиртовый гидроксил

B. Вторичный спиртовый гидроксил

C. Вторичная аминогруппа

D. Фенольный гидроксил

E. Ароматическое ядро

70. Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле адреналина:

A. *** Первичный спиртовый гидроксил

B. Вторичный спиртовый гидроксил

3

2 2 7 2 4

Page 14: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

C. Вторичная аминогруппа

D. Фенольный гидроксил

E. Ароматическое ядро

71. Указать, какой из приведенных спиртов содержит ароматический фрагмент?

A. *** Бензиловий

B. Винний спирт

C. Алиловый

D. Циклогексанол

E. древесный спирт

72. Фенол – карболовая кислота, исходное соединение для синтеза салицилатов. Укажите ориентирующее влияние ОН-группы в реакциях S

A. *** Активирующий о-, п-ориентант

B. Дезактивирующий о-, п-ориентант

C. Активирующий м-ориентант

D. Дезактивирующий м-ориентант

E. Активирующий о-, м-ориентант

73. Фенол – карболовая кислота, исходное соединение для синтеза салицилатов. Укажите ориентирующее влияние ОН-группы в реакциях S

A. Активирующий о-, м-ориентант

B. Дезактивирующий м-ориентант

C. Активирующий м-ориентант

D. Дезактивирующий о-, п-ориентант

E. *** Активирующий о-, п-ориентант

74. Хлорид железа (III) с органическими соединениями, которые имеют фенольный гидроксил, образует фиолетовую окраску. Какую из кислот можно качественно обнаружить с помощью этой реакции?

A. Ацетилсаліцилову кислоту

B. *** Салициловую кислоту

C. Янтарну кислоту

D. Бензойную кислоту

E. Оцтову кислоту

Амины. Диазосоединения75. 2,4,6-Триброманилин диазотируют с дальнейшим восстановлением соли диазония. Укажите продукт реакции.

A. 1,3,5-Трибромфенілдіазоній (сіль)

B. 1,3,5-Трибромфенол

C. Бензол

D. Фенол

E

E

Page 15: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E. *** 1,3,5-Трибромбензол

76. Амины проявляют основные свойства, что можно подтвердить их реакцией взаимодействия с:

A. *** Хлороводородной кислотой

B. Йодистым метилом

C. Уксусным ангидридом

D. Раствором хлороформа в щелочи

E. Ацетальдегидом

77. Анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты) — местный анестетик. С помощью какого реагента можно качественно доказать наличие ароматической аминогруппы в его молекуле?

A. AgNO

B. HNO (H SO )

C. NaHCO

D. Сu(ОН)

E. *** NaNO (HCl)

78. Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии: Выберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.

A. Бензоилхлорид.

B. Бензойная кислота.

C. *** Бензальдегид.

D. Метилбензоат.

E. Бензамид.

79. Бетазин – препарат, облададающий антитиреоидной активностью. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие аминогруппы.

A. *** NaNO (HCl)

B. FeCl

C. AgNO

D. Cu(OH)

E. NaNO (H SO )

80. В основе обнаружения первичных ароматических аминов лежит реакция образования азокрасителя красного цвета. Его получают диазотированием аренамина с последующей конденсацией образовавшейся соли диазония с:

A. Антраценом

B. Бензосульфокислотой

C. Пиридином

D. *** β-нафтолом

E. Нитробензолом

81. Выберите наиболее подходящее соединение для получения анилина в одну стадию:

A. Бензол

3

3 2 6

3

2

2

2

3

3

2

3 2 4

Page 16: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B. *** Нитробензол

C. Бензальдегид

D. Бензоилхлорид

E. Толуол

82. Выберите общую реакцию, с помощью которой можно обнаружить аминогруппу в следующих соединениях:

A. Диазотирование

B. *** Образование азокрасителя

C. Изонитрильная проба

D. Ацилирование

E. Алкилирование

83. Выберите оптимальные условия получения фенилдиазония хлорида:

A. Анилин + NaNO + HCl(экв.), нагревание

B. *** Анилин + NaNO + HCl(изб.), охлаждение

C. Анилин + NaNO + HCl(экв.), охлаждение

D. Анилин + NaNO + HCl(изб.), нагревание

E. Анилин + NaNO + HCl(изб.), охлаждение

84. Выберите реагент, который можно использовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов:

A. *** NaNO + HCl

B. NaNO

C. K Cr O

D. H SO

E. HCl

85. Выберите соединение, являющееся первичным алифатическим амином.

A. C H NH

B. *** (CH ) CNH

C. (CH ) NH

D. (CH ) N

E. (C H ) NH

86. Для алкилирования аминов используют:

A. *** галогеналканы

B. алканы

C. ангидриды карбоновых кислот

D. карбоновые кислоты

3

2

2

2

3

2

3

2 2 7

2 4

6 5 2

3 3 2

3 2

3 3

6 5 2

Page 17: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E. галогенангидриды карбоновых кислот

87. Для идентификации первичных, вторичных и третичных аминов используют реакцию, которая основана на образовании различных продуктов при взаимодействии аминов с:

A. Мышьяковой кислотой

B. Хлорной кислотой

C. Фосфорной кислотой

D. *** Азотистой кислотой

E. Азотной кислотой

88. Какое из перечисленных соединений принадлежит к первичным аминам?

A.

B.

C. С. C H -NH-C H

D. *** C H -NH

E. (C H ) N

89. Какое из следующих производных анилина является анилидом и под названием антифебрин ранее применялось в медицине:

A. *** фениламид уксусной кислоты

B. N - бензилиденанилин

C. 4 - нитрозо - N , N - диметиланилин

D. N , N - диетиланилин

E. N , N – диметиланилин

90. Какое соединение образуется при взаимодействии анилина с нитритной кислотой?

A.

B.

C. *** C.

D.

6 5 2 5

3 7 2

2 5 3

Page 18: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E.

91. Какое соединение образуется при взаимодействии анилина с раствором соляной кислоты?

A. ***

B.

C.

D.

92. Какое соединение образуется при нагревании анилина с концентрированной серной кислотой в среде высококипящего растворителя

A. Стрептоцид

B. Сульфаниламид

C. *** Сульфаниловая кислота

D. Фталазол

E. Амінобензолсульфокислота

93. Какое соединение образуется при нагревании анилина с концентрированной серной кислотой в среде высококипящих растворителей

A. *** Сульфаниловая кислота

B. Стрептоцид

C. Сульфаниламид

D. Аминобензолсульфокислота

E. Сульфацил

94. Какое соединение образуется при нагревании анилина с концентрированной серной кислотой?

A. ***

B.

Page 19: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

C.

D.

E.

95. Какой вид таутомерии характерен для первичных нитросоединений?

A. *** Нитро-аци-нитро

B. Кето-енольная

C. Лактам-лактимная

D. Амино-иминная

E. Цикло-цепная

96. Какой из приведенных аминов дает положительную изонитрильну пробу?

A. *** C H CH NH

B. C H N(CH )

C. C H NHCH

D. C H CH NHCH

E. C H CH N(CH )

97. Какую из приведенных реакций можно использовать для идентификации первичной аминогруппы?

A. ***

B.

C.

D.

E.

98. Первичные алифатические и ароматические амины обнаруживают по образованию соединений с характерным неприятным запахом. Какие соединения образуются при нагревании аминов с хлороформом в присутствии щелочей в спиртовой среде?

A. Алкиламины

B. *** Изонитрилы

C. N-нитрозоамины

D. Ациламины

E. Основания Шиффа

99. Понятие "первичный", "вторичный", "третичный" в аминов связано с:

A. В зависимости от того, у которого атома углерода (первичного, вторичного или третичного) находится аминогруппа.

6 5 2 2

6 5 3 2

6 5 3

6 5 2 3

6 5 2 3 2

Page 20: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B. С количеством аминогрупп в молекуле.

C. *** С количеством углеводородных остатков у атома азота.

D. С количеством сигма-связей, которые образует атом азота.

E. Природой углеводородных групп у атома азота.

100. При взаимодействии анилина с NaNO (HCl) образуется [C H N ]Cl . Как называется эта реакция?

A. Азосочетание

B. *** Диазотирование

C. Нитрование

D. Солеобразование

E. Гидрохлорирование

101. При проведении реакции нитрования анилина его предварительно ацилируют с целью защиты аминогруппы от процессов окисления. Какой из нижеперечисленных реагентов при этом используют:

A. C H Cl

B. HNO

C. CHCl + NaOH

D. CH CHO

E. *** (CH CO) O

102. Реакция восстановления нитробензола называется реакцией:

A. *** Зинина

B. Кучерова

C. Лебедева

D. Канницаро

E. Кольбе-Шмитта

103. Среди приведенных соединений укажите соль диазония:

A. ***

B.

C.

D.

2 6 5 2+ –

2 5

2

3

3

3 2

Page 21: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E.

104. Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле анилина:

A. +I; +M

B. +I

C. *** -I; +M

D. -I; -M

E. -I

105. Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию:

A. п-Нитротолуол

B. *** п-Нитрофенол

C. Фенол

D. Анилин

E. Бензол

106. Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:

A. KNO

B. *** Бромная вода

C. AgNO

D. KMnO

E. FeCl

107. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие ароматической аминогруппы в молекуле анестезина:

A. *** NaNO (HCl)

B. HNO (H SO )

C. AgNO

D. NaHCO

E. Cu(OH)

108. Укажите соединение образующееся при взаимодействии анилина ( С Н NH ) с конц. H SO при комнатной температуре

A. 6-Аминобензол-1,4-дисульфоновая кислота

B. о-Аминобензолсульфоновая килота

C. м-Аминобензолсульфоновая кислота

D. п-Аминобензолсульфоновая кислота

E. *** Анилиния гидросульфат

109. Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию: CH –CH –CH –NH

A. CH –CH –COOH

B. *** CH –CH –CH Cl

C. CH –CH –O–CH

3

3

4

3

2

3 2 4

3

3

2

6 5 2 2 4

3 2 2 2

3 2

3 2 2

3 2 3

Page 22: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

D. CH –CH –CHO

E. CH –CH –CH

110. Укажите, какой из приведенных аминов является первичным:

A. ***

B.

C.

D.

E.

111. Укажите, какой продукт образуется при нитровании нитробензола?

A.

B.

C. C.

D.

E. ***

112. Что является конечным конечным продуктом восстановления нитробензола?

A. Азобензол

3 2

3 2 3

Page 23: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B. Гидразобензол

C. Фенилгидроксиламин

D. *** Анилин

E. Нитрозобензол

КРОК. Амины. Диазосоединения

113. Выберите ряд в котором промежуточные продукты реакции восстановления нитробензола в щелочной среде перечислены последовательно:

A. *** нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол, азобензол, гидразобензол

B. нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азобензол, гидразобензол, анилин

C. нитрозобензол, азобензол, гидразобензол, фенилендиамин, азоксибензол

D. фенилгидроксиламин, фенилдиазоний хлорид, азоксибензол, азобензол, гидразобензол

E. нитробензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол, азобензол, п-нитроанилин

114. Какой из приведенных аминов дает положительную изонитрильну пробу?

A. *** C H CH NH

B. C H NHCH

C. C H N(CH )

D. C H CH NHCH

E. C H CH N(CH )

115. Амины проявляют основные свойства, что можно подтвердить их реакцией взаимодействия с:

A. *** Xлороводородной кислотой

B. Йодистым метилом

C. Уксусным ангидридом

D. Раствором хлороформа в щелочи

E. Ацетальдегидом

116. В реакции ацилирования анилина активным будет:

A. ***

6 5 2 2

6 5 3

6 5 3 2

6 5 2 3

6 5 2 3 2

Page 24: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B.

C.

D.

E.

117. Выберите реагент, который можно использовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов:

A. *** NaNO + HCl

B. NaNO

C. K Cr O

D. H SO

E. HCl

118. Выбетире реагент, который можно использовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов:

A. *** NaNO + HCl

B. NaNO

C. K Cr O

D. H SO

E. HCl

119. Для преобразования анилина в водорастворимую соль его необходимо обработать:

A. *** Раствором соляной кислоты

B. Раствором натрия гидроксида

C. Раствором натрия сульфата

D. раствором этанола

E. раствором диметиламина

2

3

2 2 7

2 4

2

3

2 2 7

2 4

Page 25: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

120. За допомогою якого реагенту можна розрізнити сполуки:

A. *** NaNO + HCl

B. NaNO + HCl

C. FeCl

D. CHCl , NaOH

E. KMnO

121. Какое из приведенных соединений можно использовать как азосоставляющее в реакции азосочетания?

A. ***

B.

C.

D.

E.

122. Какое из приведенных соединений является конечным продуктом реакции восстановления нитробензола?

A. ***

B.

C.

2

3

3

3

4

Page 26: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

D.

E.

123. Какое соединение образуется в результате реакции:

A. ***

B.

C.

D.

E.

124. Какое соединение образуется при взаимодействии анилина с нитритной кислотой?

A. ***

B.

C.

D.

Page 27: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E.

125. Какое соединение образуется при нагревании анилина с концентрированной серной кислотой?

A. ***

B.

C.

D.

E.

126. Какой из перечисленных реагентов используют для ацилирования аминов?

A. *** (CH CO) O

B. CH CНO

C. C H Cl

D. NaNO + HCl

E. CHCl + NaOH

127. Какой из приведенных аминов дает положительную изонитрильную пробу?

A. *** C H CH NH

B. C H NHCH

C. C H N(CH )

D. C H CH NHCH

E. C H CH N(CH )

3 2

3

2 5

2

3

6 5 2 2

6 5 3

6 5 3 2

6 5 2 3

6 5 2 3 2

Page 28: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

128. Определите продукт нижеприведенной реакции:

A. ***

B.

C.

D.

E.

129. Первичную аминогруппу независимо от природы углеводородного радикала можно обнаружить с помощью:

A. *** изонитрильной пробы

B. реакции диазотирования

C. реакции алкилирования

D. реакции ацилирования

130. Понятия “первичный”, “вторичный”, “третичный” у аминов связано:

A. *** с количеством углеводородных остатков около атома азота.

B. с количеством аминогрупп в молекуле.

C. с зависимостью от того, около какого атома Углерода (первичного, вторичного или третичного) находится аминогруппа.

D. с природой углеводородных групп около атома Азота.

E. о количеством атомов Углерода в молекуле.

131. При взаимодействии анилина с бромной водой образуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалось?

Page 29: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. ***

B.

C.

D.

E.

132. Реакция восстановления нитробензола называется реакцией:

A. *** Зинина

B. Кучерова

C. Лебедева

D. Канницаро

E. Кольбе-Шмитта

133. С каким из перечисленных реагентов будет взаимодействовать анилин?

A. *** Раствор HCl

B. Раствор NaOH

Page 30: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

C. H O

D. Раствор NaHCO

E. Раствор NaCl

134. С помощью какого реагента можно различить соединения:

A. *** NaNO + HCl

B. NaNO + HCl

C. FeCl

D. CHCl , NaOH

E. KMnO

135. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие ароматической

аминогруппы в молекуле анестезина:

A. *** NaNO (HCl)

B. AgNO

C. HNO (H SO )

D. NaHCO

E. Cu(OH)

136. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие ароматической аминогруппы в молекуле анестезина:

A. *** NaNO (HCl)

B. AgNO

C. HNO (H SO )

D. NaHCO

E. Cu(OH)

137. Укажите соединение, образующееся при взаимодействии следующих реагентов?

A. ***

2

3

2

3

3

3

4

2

3

3 2 4

3

2

2

3

3 2 4

3

2

Page 31: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B.

C.

D.

E.

138. Укажите, какой из приведенных аминов является первичным:

A. ***

B.

C.

D.

E.

139. Укажите, какой из приведенных аминов является первичным:

A. ***

B.

C.

D.

E.

140. Яка сполука утворюється при взаємодії аніліну з нітритною кислотою?

Page 32: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. ***

B.

C.

D.

E.

КРОК. Галогенуглеводороды141. Какое соединение образуется при щелочном гидролизе данного соединения в водной среде:

A. ***

B.

C.

D.

E.

142. Какое из приведенных галогенпроизводных будет взаимодействовать с водным раствором щелочи с образованием спирта?

A. *** CH CH Cl

B.

C. CH -CHCl

3 2

3 2

Page 33: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

D. CH -CCl

E. C H Cl

143. Назовите конечный продукт взаимодействия металлического натрия и 1-хлорпропана:

A. *** гексан

B. пентан

C. 2-метилпентан

D. циклогексан

E. циклобутан

144. Реакция взаимодействия 2-метил-2-хлорпропана со спиртовым раствором КОН называется реакцией:

A. *** элиминирования

B. замещения

C. присоединения

D. окисления

E. перегруппировки

145. В результате гидролиза какого хлорсодержащего соединения образуется ацетон?

A. ***

B.

C.

D.

146. Гидролиз галогеналканов - это реакция взаимодействия с:

A. *** водой

B. щелочами

C. кислотами

D. спиртами

3 3

6 5

Page 34: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

147. Действием какого реагента хлорэтан можно превратить в диэтиловый эфир?

A. *** C H O Na

B. NaOH (H O)

C. KCN

D. NaNO

E. Na

148. Дополните схему недостающей формулой реагента:

A. *** NH

B. [Ag(NH ) ]OH

C. NaNO

D. CH -CH -NH

E. CH -NH

149. Какая из приведенных реакций соответствует реакции хлорирования этилбензола в условиях УФ-облучения?

A. ***

B.

C.

D.

E.

150. Какое из приведенных галогенпроизводных будет взаимодействовать с водным раствором щелочи с образованием спирта?

2 5- +

2

2

3

3 2

2

3 2 2

3 2

Page 35: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. *** CH CH Cl

B.

C. CH -CHCl

D. CH -CCl

E. C H Cl

151. Какое из приведенных соединений в результате щелочного гидролиза (Н О, ОН ) образует пропионовый альдегид

A. ***

B.

C.

D.

E.

152. Какое соединение образуется при щелочном гидролизе данного соединения в водной среде:

A. ***

B.

C.

D.

E.

3 2

3 2

3 3

6 5

2-

Page 36: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

153. Назовите конечный продукт взаимодействия металлического натрия и 1-хлорпропана:

A. *** гексан

B. пентан

C. 2-метилпентан

D. циклогексан

E. циклобутан

154. Среди приведенных соединений укажите формулу 1,2-дихлорбензола:

A. ***

B.

C.

D.

E.

155. Укажите механизм реакции щелочного гидролиза метилхлорида:

A. *** S

B. S

C. A

D. A

E. S

N2

N1

N

E

E

Page 37: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

156. Укажите продукт реакции нитрования хлорбензола.

A. ***

B.

C.

D.

E.

КРОК. Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги157. Для идентификации α-гликолей используют:

A. *** Cu(OH)

B. Br (H O)

C. [Ag(NH ) ]OH

D. I + NaOH

E. HNO

158. При окислении пирокатехина образуется:

2

2 2

3 2

2

2

Page 38: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. ***

B.

C.

D.

E.

159. Различить приведены спирты можно используя:

A. *** Пробу Лукаса

B. Пробу Бельштейна

C. Индофеноловую пробу

D. Пробу Лассеня

E. Пробу Троммера

160. Какое из приведенных соединений при восстановлении образует бутанол-2?

A. ***

B.

C.

D.

E.

Page 39: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

161. При помощи какого из реагентов можно обнаружить фенольный гидроксил?

A. *** FeCl

B. Ag(NH ) OH

C. NaNO (HCl)

D. I в KI

E. Cu(OH)

162. Действием какого реагента можно доказать кислотные свойства спиртов

A. *** Na (мет.)

B. NaCN

C. NaCl

D. Na SO

E. CH COON

163. Действием какого реагента можно отличить этанол от глицерина

A. *** Cu(OH)

B. HBr

C. FeCl

D. KMnO

E. Ag O

164. Диэтиловый эфир (C H -O-C H ) необходимо хранить в плотно закрытой темной посуде, потому что он:

A. *** Окисляется

B. Восстанавливается

C. Полимеризуется

D. Осмоляется

E. Кристаллизуется

165. Для получения эфира фенола на феноксид натрия надо подействовать:

A. *** CH Cl

B. CH OH

C. CH

D. CH NH

E. CH C ≡ N

166. К какому классу органических соединений относится α-нафтол?

3

3 2

2

2

2

2 4

3

2

3

4

2

2 5 2 5

3

3

4

3 2

3

Page 40: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. *** фенолы

B. спирты

C. тиолы

D. карбоновые кислоты

E. альдегиды

167. К какому классу органических соединений относится продукт реакции межмолекулярного дегидратации этиленгликоля?

A. *** Циклический эфир

B. Двухатомный спирт

C. Сложный эфир

D. Циклический сложный эфир

E. Лактон

168. Какая реакция указывает на кислотные свойства этанола?

A. ***

B.

C.

D. C H -OH + HI ? C H -I + H O

E.

169. Какое соединение образуется при окислении пропанола-2?

A. ***

B.

C.

D.

2 5 2 5 2

Page 41: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E.

170. Какой из приведенных спиртов при окислении образует ацетон

A. ***

B.

C.

D.

E.

171. Какую из приведенных соединений можно идентифицировать с помощью йодоформной пробы?

A. *** CH CH OH

B. CHCl

C. CH NH

D. HCOH

E. C H CH OH

172. При добавлении раствора FeCl к пиридоксину (витамина В ) образуется комплексное соединение красного цвета, что свидетельствует о наличии:

A. *** Фенольного гидроксила

B. Спиртового гидроксила

C. Метильной группы

D. Атома азота пиридинового типа

E. Ароматического ядра

173. С помощью какого реагента можно отличить глицерин от этиленгликоля?

A. *** KHSO

B. NaOH

C. Na мет.

D. Cu(OH)

E. NaNО

174. Среди приведенных соединений укажите формулу резорцина:

3 3

3

3 2

6 5 2

3 6

4

2

2

Page 42: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

A. ***

B.

C.

D.

E.

175. В результате окисления кумола (изопропилбензола) образуется:

A. *** фенол и ацетон

B. фенол и пропанол

C. фенол и уксусный альдегид

D. фенол и этанол

E. фенол и уксусная кислота

176. Выберите реакцию, в результате которой образуется фенол:

A. ***

B.

Page 43: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

C.

D.

E.

177. Диэтиловий эфир (C H -O-C H ) необходимо хранить в плотно закрытой темной посуде, потому что он:

A. *** окисляется

B. восстанавливается

C. полимеризуется

D. осмоляется

E. кристаллизуется

178. Для идентификации α-гликолей используют:

A. *** Cu(OH)

B. Br (H O)

C. [Ag(NH ) ]OH

D. I + NaOH

E. HNO

179. Для получения нитроглицерина к глицерину следует добавить:

A. *** HNO (k.) + H SO (k.)

B. HNO (p.)

C. KNO

D. KNO

E. NaNO + HCl

180. Для получения эфира фенола на феноксид натрия надо подействовать:

A. *** CH Cl

B. CH OH

C. CH

D. CH NH

2 5 2 5

2

2 2

3 2

2

2

3 2 4

3

3

2

2

3

3

4

3 2

Page 44: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E. CH C≡N

181. К какому классу органических соединений относится продукт реакции межмолекулярной дегидратации этиленгликоля?

A. *** Циклический простой эфир

B. Двухатомный спирт

C. Сложный эфир

D. Циклический сложный эфир

E. Лактон

182. Какое из приведенных веществ будет обесцвечивать бромную воду

A. *** Фенол

B. Бензол

C. Этанол

D. Этан

E. Уксусная кислота

183. Какое из приведенных веществ при добавлении раствора FeCl дает темно-фиолетовую окраску?

A. ***

B.

C.

D.

E.

3

3

Page 45: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

184. Какое название соответствует соединению, которое образуется при взаимодействии

фталевого ангидрида с фенолом в присутствии конц. H SO при нагревании:

A. *** Фенолфталеин

B. Фениловый эфир фталевой кислоты

C. Дифениловый эфир фталевой кислоты

D. Фениловый эфир бензойной кислоты

E. Дифенилфталевый ангидрид

185. Какое название соответствует соединению, которое образуется при взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутствии конц. H SO при нагревании:

A. *** Фенолфталеин

B. Фениловый эфир фталевой кислоты

C. Дифениловый эфир фталевой кислоты

D. Фениловый эфир бензойной кислоты

E. Дифенилфталевый ангидрид

186. Какое соединение образуется при окислении пропанола-2 ?

A. ***

B.

C.

D.

E.

2 4

2 4

Page 46: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

187. При взаимодействии фенола с избытком концентрированной азотной кислоты образуется:

A. ***

B.

C.

D.

E.

188. При окислении ментола дихроматом калия в серной кислоте (хромовая смесь) образуется:

A. ***

B.

C.

Page 47: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

D.

E.

189. При окислении пирокатехина образуется:

A. ***

B.

C.

D.

E.

190. Продуктом взаимодействия натрия феноксида с хлористым ацетилом будет:

A. ***

Page 48: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B.

C.

D.

E.

191. Различить приведеные спирты можно используя:

A. *** Пробу Лукаса

B. Пробу Бельштейна

C. Индофеноловую пробу

D. Пробу Лассена

E. Пробу Троммера

192. С каким из приведенных реагентов фенол образует соль?

A. *** NaOH

B. NaHCO

C. HCl

D. CaCl

E. NaHSO

193. С каким из приведенных реагентов фенол образует соль?

A. *** NaOH

B. NaHCO

C. HCl

D. CaCl

E. NaHSO

3

2

3

3

2

3

Page 49: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

194. С помощью какого реагента можно отличить глицерин от этиленгликоля?

A. *** KHSO

B. NaOH

C. Na мет.

D. Cu(OH)

E. NaNО

195. С помощью которого из реагентов можно обнаружить фенольный гидроксил?

A. *** FeCl

B. Ag(NH ) OH

C. NaNO (HCl)

D. I в KI

E. Cu(OH)

196. Среди приведенных соединений укажите формулу резорцина:

A. ***

B.

C.

D.

E.

197. Укажите формулу основного продукта взаимодействия фенола с бромной водой

A. ***

4

2

2

3

3 2

2

2

2

Page 50: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

B.

C.

D.

E.

198. Укажите формулу основного продукта взаимодействия фенола с бромной водой:

A. ***

B.

C.

D.

Page 51: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E.

199. Укажите, какой из приведенных ниже спиртов является вторичным:

A. ***

B.

C.

D.

E.

200. Хлорид железа (ІІІ) с органическими соединениями, которые содержат фенольный гидроксил, образует фиолетовое окрашивание. Какие из кислот можна качественно обнаружить с помощью этой реакции?

A. ***

B.

C.

D.

E.

201. Этиловий спирт образовался в результате реакции:

A. ***

B.

C.

D.

Page 52: Підсумкове заняття № 2 за темами ... · 2018-09-14 · Підсумкове заняття № 2 за темами: «Галогенвмісні та нітрогенвмісні

E.

202. Этиловый спирт образуется в результате реакции:

A. ***

B.

C.

D.

E.