Preparation and evaluation of mucoadhasive microspheres of

Propranolol HCl for nasal delivery GUSTIA ANERI (1201036)

PENDAHULUANMigrain adalah gangguan

misterius ditandai dengan sakit kepala berdenyut, biasanya terbatas pada satu sisi, yang datang dalam serangan yang

berlangsung 4-48 jam. 25-30% wanita dan 15-20% dari laki-laki

kadang-kadang mendapatkan migrain.

Propranolol adalah pilihan pertama obat untuk profilaksis migrain. Propranolol, beta memblokir obat, tampaknya menjadi profilaksis efektif untuk umum dan klasik migrain. Masalah dengan pengiriman oral Propranolol adalah bioavailabilitas rendah (26%) karena metabolisme pra-sistemik. Untuk mengatasi masalah ini, propranolol dapat disampaikan melalui rute hidung. Propranolol dapat diserap efektif melalui rute nasal dengan bioavailabilitas sebanding dengan rute intravena . Dalam karya ini upaya telah dilakukan untuk merumuskan microsphere mukoadhesif Propranolol HCL untuk pengiriman hidung.

BAHAN DAN METODE

Preparasi mukoadesif mikrosfer

Evaluasi mukoadesif mikrosfer

Ukuran partikel

Bentuk dan morfologi permukaan

Hasil persentase

Efisiensi

Index pengembangan

Tes mucoadesif

Uji in vitro

Propranolol HCl Sodium tripolifosfat, Chitosan (Central Drug House, Delhi).

Reagen dan bahan kimia (kelas analitis)

HASIL

KESIMPULAN• Mikrosfer mukoadhesif Propranolol hidroklorida untuk intranasal

pengiriman sistemik dikembangkan oleh menggunakan metode gelasi ionotropic dengan tujuan untuk menghindari metabolisme lintas pertama, untuk meningkatkan kepatuhan pasien, menggunakan terapi alternatif untuk bentuk sediaan konvensional, untuk mencapai profil tingkat darah dikontrol obat dan untuk meningkatkan khasiat terapi propranolol hidroklorida sebagai profilaksis untuk migrain.

• Chitosan adalah polimer mukoadhesif digunakan dan Sodium tripolifosfat digunakan sebagai solusi polyanionic. Mikrosfer siap dievaluasi untuk parameter yang berbeda.

• Formulasi F4 menunjukkan hasil terbaik di antara formulasi dibuat. Ukuran partikel formulasi F4 ditemukan 38,91 ± 0.98μm, yang sesuai untuk administrasi hidung. Hasil persentase F4 adalah 69,48%. Jebakan yang efisiensi, pengembangan indeks dan mucoadhesion nilai untuk formulasi F4 adalah 69,06%, masing-masing 68,74% dan 81,62%. Formulasi F4 menunjukkan maksimum dalam pelepasan obat vitro 71,42% di 7 jam.