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REQUISITOS DE UNIFORMIDAD NOR MAS DE VANCO UVER

Requisitos de uniformidad

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  • 1. INTEGRANTES. Marcos Cardozo. Larissa Chvez. Andreia Huang. Rebeca Radice. Rubn Sosa.

2. QU SON Y EN QU CONSISTEN LOSREQUISITOS DE UNIFORMIDAD?Los Requisitos de Uniformidad establecen los principios ticos quedeben observarse en el desarrollo de una investigacin y en suinforme escrito, y proporcionan recomendaciones sobre aspectosespecficos de redaccin y edicin.Los Requisitos de Uniformidad fueron creados por el ICMJE(International Committee of Medical Journal Editors)fundamentalmente para ayudar a los autores y editores en sutarea conjunta de elaborar y difundir artculos sobre estudiosbiomdicos que sean precisos, claros y fcilmente asequibles.Los Requisitos de Uniformidad establecen los principios ticosque deben observarse en el desarrollo de una investigacin y ensu informe escrito, y proporcionan recomendaciones sobreaspectos especficos de redaccin y edicin. 3. TITULO DEL TRABAJODebe ser corto, tener un mximo de 8 palabras; en caso de no poder hacerse as, conviene dividirlo en ttulo y subttulo, separado por dos puntos.Preferiblemente sin interrogaciones ni exclamaciones y con carcter afirmativo.Se debe evitar las abreviaturas.Los trabajos de pos grados deben llevar ttulo en ingls.En el caso de que se requiera alguna explicacin al pie de la pgina, debe indicarse al final del ttulo utilizando asterisco. 4. ERRORES MS FRECUENTES EN LOS TITULOS Falta de claridad. Uso de trminos ambiguos o vagos. Uso de jerga. Uso de abreviaturas y siglas. Exposicin repetitiva e intil de un concepto que se da por supuesto. Porejemplo: - Estudio sobre - Investigacin acerca de - Determinacin de - Contribucin a - Resultados de un estudio sobre - Anlisis de los resultados de 5. AUTORESPara conceder el crdito de autor, hay que basarse en la contribucin esencial en lo que se refiere a:1- La concepcin y el diseo del estudio, o recogida de los datos, o elanlisis y la interpretacin de los mismos.2- La redaccin del artculo o la revisin crtica de una parte sustancial desu contenido intelectual.3- La aprobacin de la versin final del trabajo.Se recomienda:Registrar los autores con nombres y apellidos completos organizados alfabticamente por apellido. 6. Cuando el grupo que realiz el trabajo es numeroso y procede de variasinstituciones, el grupo debera identificar a las personas que aceptan laresponsabilidad directa del manuscrito. Estas personas deben cumplirTODOS los criterios de autora citados anteriormente y los editores debenpedir a dichas personas que rellenen los formularios para autores y los dereconocimiento de conflicto de intereses. Cuando se presenta un manuscritoredactado por un grupo, el autor corresponsal debera indicar claramente laprelacin en la mencin de los autores e identificar inequvocamente a todoslos autores individuales, as como el nombre del grupo. En general, lasrevistas citan al resto de miembros del grupo en los agradecimientos. LaNational Library of Medicine incluye en sus ndices el nombre del grupo y losnombres de las personas que el grupo ha identificado como responsablesdirectos del manuscrito. La bsqueda de financiacin, la recogida de datos o la supervisin general delgrupo de investigacin no justifican por s solos la autora. Todas las personas consignadas como autores deben cumplir los criterios deautora, y todas las que los cumplen deben aparecer en la lista de autores. La participacin de los distintos autores en el trabajo debe ser suficiente comopara aceptar pblicamente la responsabilidad de la parte a su cargo delcontenido. 7. PARTES DEL TRABAJOPreliminares:Cuerpo del trabajo: Portada Introduccin Planteamiento del problema Dedicatoria (opcional) Objetivos Tabla de contenido Marcos del trabajo Lista de tablas Metodologa Resultados Lista de figuras Discusin Lista de anexos Conclusiones Agradecimientos Glosario Referencias bibliogrficas Resumen y palabras Anexosclaves 8. PORTADADebe incluir la siguiente informacin:1. El ttulo del artculo. Los ttulos concisos son ms fciles de leer que los largos o intrincados. Sin embargo, si los ttulos son demasiado cortos pueden no ofrecer informacin importante, como el diseo del estudio (que es especialmente importante para identificar los ensayos controlados aleatorizados). Los autores deberan incluir en el ttulo toda la informacin para que la recuperacin electrnica del artculo sea a la vez sensible y especfica.2. Los nombres de los autores y sus afiliaciones institucionales. Algunas revistaspublican la(s) mxima(s) titulacin(es) acadmicas del autor mientras otras no lohacen.3. El nombre del/de los departamento(s) e instituciones a los que debe atribuirse el trabajo.4. Descargos de responsabilidad, si los hay.5. Autores corresponsales. El nombre, direccin postal, nmeros de telfono y fax, ydireccin electrnica del autor responsable de la correspondencia sobre elmanuscrito; este autor puede o no ser el garante de la integridad del estudio ensu conjunto, si es que se identifica a alguien con esta funcin. El autorcorresponsal debe indicar claramente si puede publicarse o no su direccinelectrnica. 9. 6. El nombre y direccin del autor al que deben dirigirse las solicitudes de separatas, o una nota que diga que no podrn obtenerse separatas de los autores.7. La(s) fuente(s) de ayuda en forma de becas, equipo, medicamentos o todas ellas.8. Un encabezamiento de pgina o ttulo abreviado del artculo. Algunas revistas pidenun breve encabezamiento o pie de pgina que normalmente no debe superar los40 caracteres (incluidos espacios). Los encabezamientos se publican en lamayora de revistas, pero a veces tambin se usan en la editorial para archivar ylocalizar manuscritos.9. Recuentos de palabras. El hecho de contar las palabras que forman parte del texto(excluyendo el resumen, los agradecimientos, las leyendas de las figuras y lasreferencias), permite que los editores y revisores decidan si la informacincontenida en el artculo justifica la cantidad de espacio que se le dedica o si elmanuscrito presentado es adecuado teniendo en cuenta los lmites de palabras dela revista. Por la misma razn, tambin es til contar aparte las palabras delresumen.10. Nmero de figuras y tablas. Al personal de la editorial y a los revisores les resultadifcil decidir si las figuras y tablas que deberan haber acompaado al manuscritoestn realmente incluidas, a menos que se anoten en la portada los nmeros delas figuras y tablas que pertenecen al manuscrito. 10. RESUMEN. Presentacin abreviada del contenido del trabajo, con mximo de 250palabras. Debe contener los objetivos del estudio; procedimientos bsicos(seleccin de los sujetos del estudio, mtodos de observacin ymtodos analticos); resultados ms destacados (mediante lapresentacin de datos concretos y, de ser posible, de su significacinestadstica) y principales conclusiones. Se har hincapi en aquellos aspectos del estudio o de lasobservaciones que resulten ms novedosos o de mayor importancia. Se debe evitar las abreviaturas. En los trabajos de pos grado debe incluirse el resumen en ingls(abstract). 11. PALABRAS CLAVE. Se utilizan para describir el contenido del documento. Identifican en forma rpida y exacta los temas ms importantes deltrabajo.Notas: Se recomiendan normalizar las palabras clave, consultando labiblioteca virtual de salud de la OPS, disponible en:http://www.bvsalud.org y revisar los descriptores en ciencias de lasalud en DeCS-terminologa en salud, tambin disponible en el enlace:http//www.decs.bvs.br En los trabajos de pos grado debe incluirse las palabras clave en ingls(key words). 12. INTRODUCCIN. Informa sobre el propsito del trabajo y la justificacin del mismo. Presenta los antecedentes que fundamentaron el estudio en el caso delas revisiones bibliogrficas. No incluyen datos estadsticos ni conclusiones del trabajo. 13. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. Identifica el problema por observacin o estudio, o por ambos. Describe el origen del problema. Destaca la magnitud y la importancia del problema. Distingue el problema general del problema de la investigacin. 14. OBJETIVOS.Se refieren a los propsitos finales del trabajo. Objetivo general: precisa la finalidad de la investigacin. Objetivos especficos: ayudan a alcanzar el objetivo general.Requisitos: La formulacin debe comenzar con un verbo en infinitivo(conocer, analizar, aprender). Debe contener una finalidad o logro. 15. MARCOS DEL TRABAJO. Son los diferentes referentes del trabajo. Pueden serpoltico, normativo, terico oconceptual, territorial, institucional, epidemiolgico, etc. Determinar en contexto emprico, temtico y sociodemogrfico delasunto desarrollado. 16. MARCO TERICO O CONCEPTUAL.Teoras o conceptos generales sobre el tema planteado en la investigacin y elementos particulares existentes sobre el problema.Por lo general se construyen con la revisin exhaustiva de las teoras ms recientes que explican lo que se conoce o describen lo que se ha investigado sobre el tema. 17. MTODOS. Indica con claridad el cmo y porqu se realiz el estudio. Especifica el significado de los trminos utilizados y detalla en forma exacta comose recogieron los datos estadsticos. Describe los mtodos y procedimientos empleados con el suficiente grado dedetalle para que otros investigadores puedan reproducir los resultados. Describe los mtodos nuevos o sometidos a modificacionessustanciales, razonando su utilizacin y evaluando sus limitaciones. Identifica con precisin todos los frmacos y sustancias qumicasutilizadas, incluyendo los nombres genricos, dosis y vas de administracin. Incluye, cuando se trate de trabajos de revisin, una seccin en la que sedescriben los mtodos utilizados para localizar, seleccionar, recoger y sintetizarlos datos. Estos mtodos se describen en el resumen del trabajo. Cuando se trate de estudios experimentales en seres humanos o animales, debeindicarse si se siguieron las normas ticas para este tipo de investigaciones. Igualmente si se tomaron todas las medidas para proteger datos confidenciales ehistoria clnica de los pacientes. 18. RESULTADOS. Presentacin de los hallazgos y los datos generados por lainvestigacin.Recomendaciones: Presentar los resultados en el texto, tablas y grficos siguiendo unasecuencia lgica. No repetir en el texto los datos de las tablas o ilustraciones. Destacar las observaciones ms importantes.Resultados negativos.De una forma convincente permiten aceptar la hiptesis nula. Muchosestudios que se definen como negativos en realidad son no concluyentes.La decisin de no presentar o publicar los estudios con resultadosnegativos contribuye a que haya un sesgo de publicacin. 19. DISCUSIN. Interpretacin de los hallazgos en relacin con otros estudios yargumentacin de la validez e implicaciones de la investigacin. Se hace hincapi en aquellos aspectos nuevos e importantes deltrabajo y en las conclusiones que se deriven de ellos. Explica el significado de los resultados, las limitaciones del estudio, ascomo sus implicaciones en futuras investigaciones. Compara las observaciones realizadas con las de otros estudiospertinentes. Relaciona las conclusiones con los objetivos de estudio. 20. RECOMENDACIONES PARA LA DISCUSIN. No repetir en forma detallada, los datos u otras informaciones yaincluidas en los apartados introduccin y resultados. Evitar afirmaciones poco fundamentadas y conclusionesinsuficientemente avaladas por los datos. Evitar afirmaciones sobre costes o beneficios econmicos, salvo queen el trabajo se incluya datos y anlisis econmicos. No se debe citar trabajos que no estn terminados. Proponer nuevas hiptesis cuando estn justificadas, identificndolasclaramente como tales. Incluir recomendaciones cuando sean oportunas. 21. AGRADECIMIENTOS. Relacin de todas las personas que colaboraron con el trabajo pero queno cumplen con los criterios de autora, tales como las que presentaronayuda tcnica o en la escritura del manuscrito. Tambin se incluye en los agradecimientos el apoyo financiero y losbienes materiales recibidos. Las personas que hayan colaborado en la presentacin deloriginal, pero cuyas contribuciones no justifiquen su acreditacin comoautores podrn ser citadas bajo la denominacin de investigadoresclnicos o investigadores participantes y su funcin o tipo decontribucin debera especificarse, por ejemplo, asesorcientfico, revisor crtico, recopilador de datos o participante en elensayo clnico. 22. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. Relacin de los documentos consultados y citados en el texto. Se organizan por el nmero de cita que les fue asignado en el texto. Se deben incluir las referencias completas de todos los documentoscitados.Ejemplos: Articulos de revista: Halpern SD, Ubel PA, Caplan AL. Solid-organtransplantation in HIV-infected patients. N Engl J Med. 2002 Jul25;347(4):284-7. Libros y otras monografas: Murray PR, Rosenthal KS, KobayashiGS, Pfaller MA. Medical microbiology. 4th ed. St. Louis: Mosby; 2002. Material electronico (Ej: CD-ROOM): Anderson SC, Poulsen KB.Andersons electronic atlas of hematology [CD-ROM]. Philadelphia: LippincottWilliams & Wilkins; 2002. 23. GENERALIDADES. Tipo de letra: time new roman, verdana o arial. Tamao de fuente: 12. Tamao del papel: carta. Redaccin: la redaccin es impersonal y genrica. Mrgenes: superior 3cm; izquierdo 4cm; derecho 2cm; inferior 3cm. Uso de abreviaturas: se debe utilizar abreviaturas normalizadas.Cuando en el texto se emplee por primera vez una abreviatura, sta irprecedida del trmino completo, salvo si se trata de una unidad demedida comn. 24. PAGINACIN. La paginacin del trabajo se hace con nmeros arbigos. El nmero de la pgina se escribe centrado a 2cm del margen inferior. Si el trabajo se entrega en formato electrnico, se enumera desde laprimera hasta la ltima pgina del documento. 25. INTERLINEADO Y PUNTUACIN. Los ttulos de primer nivel y segundo nivel se separan de susrespectivos contenidos con doble interlnea. Los ttulos del tercer nivel en delante se separan de sus respectivoscontenidos con un punto y un espacio. Despus de un punto aparte se dejan dos interlneas. El ttulo del primer nivel corresponde a cada captulo, empieza en hojanueva y se escribe centrado a 3cm del borde superior. Los ttulos se resaltan en negrita. El texto se escribe a una interlnea sencilla. 26. TABLAS Y CUADROS. El ttulo de las tablas y cuadros se escribe en la parte superior, almargen izquierdo. Las tablas y cuadros se enumeran consecutivamente en el orden de suprimera citacin en el texto. En cada columna figurar un breve encabezamiento. Las explicaciones se ponen en notas a pie de pgina, no en la cabecerade la tabla. En estas notas se especificarn las abreviaturas no usualesempleadas en cada tabla. Asegrese de que cada tabla se halle citada en el texto. No se debe presentar tablas en forma de fotografas. 27. FIGURAS. El trmino figura incluye grficos, fotografas y mapas. El ttulo de la figura se escribe en la parte inferior, al margen izquierdo. Las figuras se numerarn consecutivamente segn su primera mencinen el texto. Los ttulos y las explicaciones detalladas se incluirn en las leyendasde las figuras y no en las mismas ilustraciones. Las letras, nmeros y smbolos sern claros y uniformes en todas lasfiguras. Las medidas de longitud, talla, peso y volumen se deben expresar enunidades mtricas (metro, kilogramo, litro) o sus mltiplos decimales. Las temperaturas se facilitarn en grados celsius y las presionesarteriales en milmetros de mercurio. 28. FUNCIN DEL EDITOR.El editor (director) de la revista es la persona responsable de todo sucontenido. Los editores deben tener total autoridad para determinar elcontenido editorial de la revista. Para garantizar esta libertad, el editordebe tener acceso directo a los ms altos cargos de la empresa propietariay no slo al administrador delegado.Adems de las condiciones generales del contrato, los editores de las revistas mdicas deberan disponer de unas clusulas que establezcan claramente sus derechos y obligaciones, y que definan los mecanismos para resolver los casos de conflicto. 29. LIBERTAD EDITORIAL.Significa que los editores jefe deben tener total autoridad sobre el contenido editorial de su revista. Los propietarios de la revista no deberan interferir en la evaluacin, seleccin o edicin de los artculos individuales, ni directamente ni creando un entorno que tuviera influencia considerable sobre las decisiones. Los editores deben basar sus decisiones en la validez del trabajo y en la importancia que puede tener para los lectores, no as en el xito comercial de la revista.Los editores deben tener libertad para expresar puntos de vista crticos, aunque responsables, sobre todos los aspectos de la medicina sin miedo a represalias, aunque estos puntos de vista pudieran entrar en conflicto con los objetivos comerciales de la empresa editora. 30. EVALUACIN POR PARES (PEER REVIEW).Una revista con revisin por expertos (peer-review) es aquella que somete la mayora de los artculos que publica a la evaluacin de revisores, expertos en la materia, y que no forman parte del consejo editorial de la revistas. El nmero y tipo de manuscritos revisados, el nmero de revisores, los procedimientos de evaluacin y el uso que se haga de las opiniones de los revisores pueden variar y, por tanto, cada revista debera divulgar pblicamente, en las normas de publicacin o instrucciones para los autores, su poltica en esta cuestin en beneficio de los potenciales lectores y autores. 31. CONFLICTOS DE INTERESES.Existe conflicto de intereses cuando un autor (o la institucin a la que pertenece el autor), evaluador o editor tienen relaciones (relaciones que tambin se conocen como compromisos duales, competencia de intereses o conflicto de lealtades) personales o financieras que influyen de forma poco adecuada (sesgo) en sus acciones. Estas relaciones varan desde aquellas cuyo potencial es insignificante hasta las que tienen suficiente potencial para influir sobre los juicios; no todas las relaciones, sin embargo, suponen un verdadero conflicto de intereses. 32. TIPOS DE CONFLICTOS DE INTERESES. Conflictos de intereses relacionados con los compromisos de losautores Conflictos de intereses relacionados con la financiacin del proyecto Conflictos de intereses relacionados con los compromisos de loseditores, del personal de la revista o de los revisores. 33. PRIVACIDAD Y CONFIDENCIALIDAD RESPECTO A LOS PACIENTES YPARTICIPANTES DE UN ESTUDIONo debe infringirse el derecho a la intimidad de los pacientes sin su consentimiento informado. Por ello, no se publicar informacin de carcter identificativa en textos, fotografas e historiales clnicos, a menos que dicha informacin sea esencial desde el punto de vista cientfico y el paciente (familiares o tutor) haya dado su consentimiento por escrito para su publicacin. El consentimiento al que nos referimos requiere que el paciente tenga acceso al documento original que se pretende publicar.Se omitirn los datos identificativos si no son esenciales, pero no se deben alterar o falsear datos del paciente para lograr el anonimato. El total anonimato resulta difcil de lograr, y ante la duda se obtendr el consentimiento informado. Por ejemplo, el hecho de ocultar la zona ocular en fotografas de pacientes no garantiza una adecuada proteccin del anonimato. La obtencin del consentimiento informado debe incluirse como requisito previo para la admisin de artculos den las normas para autores de la revista, y su obtencin ha de mencionarse en el texto del artculo. 34. PRIVACIDAD Y CONFIDENCIALIDAD RESPECTOA LOS AUTORES.Los manuscritos deben evaluarse con el debido respeto a la confidencialidad de los autores. Al someter los manuscritos a evaluacin, los autores confan a los editores los resultados de su trabajo cientfico y de su esfuerzo creativo, de los que puede depender su reputacin y su carrera. Los editores deben aclarar a sus revisores que los manuscritos que les envan para evaluar son escritos confidenciales y que son propiedad privada de los autores. Por lo tanto, los revisores y el personal de la editorial deben respetar los derechos de los autores y no comentar pblicamente el trabajo de los autores ni apropiarse de sus ideas antes de que el manuscrito se publique. Los revisores no estn autorizados a realizar copias del manuscrito para sus archivos y tienen prohibido compartirlo con otras personas, excepto si cuentan con la autorizacin del editor. Los revisores deberan devolver o destruir las copias de los manuscritos una vez evaluados. Los editores no deberan guardar copias de los manuscritos rechazados. 35. PUBLICACIN DUPLICADA O REDUNDANTE.La publicacin redundante o duplicada consiste en la publicacin de un artculo quecoincide sustancialmente con otro ya publicado. La mayora de las revistas no deseanrecibir artculos sobre trabajos de los que ya se ha publicado un artculo o que se hallenpropuestos o aceptados para su publicacin en otros medios, ya sean impresos oelectrnicos. Esta poltica no impide que una revista acepte un original rechazado porotras, o un trabajo completo con posterioridad a la publicacin de un estudio preliminaren forma de resumen o cartel presentado a un congreso cientfico. Las revistas puedenaceptar para su publicacin un artculo que haya sido presentado a un congresocientfico siempre que no haya sido publicado en su totalidad, o que se est en esemomento considerando su publicacin en las actas u otro formato similar.Cuando se enve un original, el autor deber informar al director de la revista acerca decualquier presentacin del documento a otras revistas, o cualquier trabajo anterior quepudiera considerarse publicacin previa o duplicada de un trabajo idntico o muysimilar. El autor, tambin, debe advertir al director de si el trabajo incluye cuestionesabordadas en trabajos ya publicados. Estos trabajos previos deben ser citados en elnuevo original y se incluirn copias, que junto con el manuscrito, se remitirn al directorpara ayudarle en la manera de abordar este asunto.Si se intenta la publicacin de un trabajo redundante o duplicado, sin la notificacin antes indicada, lo lgico es esperar que el director de la revista de que se trate adopte ciertas medidas. Como mnimo, se rechazar de forma inmediata el original recibido. Si el director desconoce este hecho y el original ya se ha publicado, generalmente aparecer una nota que informe de la publicacin redundante con o sin la explicacin o permiso del autor. 36. La publicacin redundante o duplicada consiste en la publicacin de un artculo quecoincide sustancialmente con otro ya publicado. La mayora de las revistas no deseanrecibir artculos sobre trabajos de los que ya se ha publicado un artculo o que sehallen propuestos o aceptados para su publicacin en otros medios, ya sean impresoso electrnicos. Esta poltica no impide que una revista acepte un original rechazado porotras, o un trabajo completo con posterioridad a la publicacin de un estudiopreliminar en forma de resumen o cartel presentado a un congreso cientfico. Lasrevistas pueden aceptar para su publicacin un artculo que haya sido presentado a uncongreso cientfico siempre que no haya sido publicado en su totalidad, o que se esten ese momento considerando su publicacin en las actas u otro formato similar.Cuando se enve un original, el autor deber informar al director de la revista acerca decualquier presentacin del documento a otras revistas, o cualquier trabajo anterior quepudiera considerarse publicacin previa o duplicada de un trabajo idntico o muysimilar. El autor, tambin, debe advertir al director de si el trabajo incluye cuestionesabordadas en trabajos ya publicados. Estos trabajos previos deben ser citados en elnuevo original y se incluirn copias, que junto con el manuscrito, se remitirn aldirector para ayudarle en la manera de abordar este asunto.Si se intenta la publicacin de un trabajo redundante o duplicado, sin la notificacin antesindicada, lo lgico es esperar que el director de la revista de que se trate adopte ciertasmedidas. Como mnimo, se rechazar de forma inmediata el original recibido. Si eldirector desconoce este hecho y el original ya se ha publicado, generalmenteaparecer una nota que informe de la publicacin redundante con o sin la explicacin opermiso del autor. 37. MANUSCRITOS CONCURRENTES.A veces los editores reciben manuscritos de grupos de investigacin independientes que han analizado un mismo conjunto de datos (por ejemplo, una base de datos pblica). Los manuscritos pueden diferir en los mtodos de anlisis, en las conclusiones o en ambas cosas. Los manuscritos deberan considerarse por separado. Si las interpretaciones de unos mismos datos son muy similares es razonable, pero no necesario, que los editores den preferencia al primer manuscrito recibido. Sin embargo, en estas circunstancias es razonable que la editorial revise los diversos manuscritos, e incluso puede que haya una buena razn para publicar ms de uno, dado que los distintos enfoques pueden ser complementarios e igualmente vlidos. 38. ENSAYO CLNICO.Un ensayo clnico es, segn la definicin del ICMJE, cualquier proyecto de investigacin que prospectivamente asigna seres humanos a grupos de intervencin, o de comparacin concurrente o de control para estudiar la relacin causa-efecto entre una intervencin mdica y un resultado de salud. 39. ESTRUCTURA IMRYD O IMRAD.El texto de los artculos sobre estudios observacionales y experimentalesnormalmente est dividido en apartados con los encabezamientosIntroduccin, Mtodos, Resultados, y Discusin, aunque nonecesariamente. Esta estructura, llamada IMRAD, no es un formato depublicacin arbitrario, sino ms bien el reflejo directo del proceso deinvestigacin cientfica.