HILDA MASSAKO TAURA

A Comunidade de Abelhas Silvestres (Hymenoptera,

Apoidea) do Passeio Público, Curitiba, Paraná, Sul

do Brasil: Uma Abordagem Comparativa.

Tese apresentada à Coordenação do Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, área de concentração em 'Entomología, da Universidade Federal do Paraná, para obten-ção do título de Mestre em Ciências Bio-lógicas.

C U R I T I B A 1 9 9 0

AGRADECIMENTOS

Ao Professor Dr. SEBASTIÃO LAROCA, pela amizade, o-rientação, críticas e sugestões.

Ao Professor Pe. JESUS SANTIAGO MOURE, pela identi-ficação da maioria das espécies de abelhas listadas neste trabalho e sugestões.

À Professora DANUNCIA URBAN, pela identificação dos Eucerini e incentivo.

À Professora MARIA CHRISTINA DE ALMEIDA, pela iden-tificação de Partamona e apoio constante.

Ao Sr. GERT HATSCHBACH, do Museu Botânico Municipal de Curitiba e ao Professor OLAVO GUIMARÃES, do Departamento de Botânica da UFPR, pela identificação das plantas coletadas no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87.

À Professora YOKO TERADA, da Fundação Universidade Estadual de Maringá, pela amizade, colaboração, leitura dos manuscritos e sugestões.

À ADMINISTRAÇÃO e FUNCIONÁRIOS DO PASSEIO PÚBLICO, Curitiba, Paraná, pelas facilidades no decorrer do trabalho.

À COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍ-VEL SUPERIOR (CAPES), pela concessão de bolsa de mestrado.

Aos Coordenadores do Curso de pós-Graduação em En-tomología, Professor ALBINO MORIMASA SAKAKIBARA e Professor ZUNDIR JOSÉ BUZZI, pela colaboração.

Aos colegas FERNANDO ZANELLA, DENI SCHWARTZ FILHO e ELIANE BONATTO, pela colaboração e sugestões.

Aos colegas de turma do Curso de Pós-Graduação, A-MARILDO PAZZINI, AYRES MENEZES Jr., CIBELE STRAMARE RIBEIRO , GABRIEL SIMÕES DE ANDRADE, HERIVELTO BARBOSA, LUIS GONZAGA RIBEIRO e MARIA APARECIDA CASSILHA, pelo constante companhei-rismo, apoio e estímulo.

Ao Sr. ALMIR e Sra. JULIETA CRUZ e, seus filhos, MARISTELA e RENATO, pela amizade, apoio e incentivo constan-te .

À HARUMI IRENE SUZUKI, MARI INES E PEDRO BOFF, pela amizade, colaboração e incentivo.

Aos meus tios YASUSHI e LUIZA NAKAYAMA, pela com-preensão, colaboração e estímulo.

Aos PROFESSORES e COLEGAS DO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO e, a todos que, de uma forma ou outra, contribuíram para a realização deste trabalho.

À minha querida mãe, Francisca Satsuko,

in memoriam.

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1 1 2

3 2 1 2

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3

4 5

4

ÍNDICE

LISTA DE FIGURAS vi LISTA DE TABELAS ix RESUMO X SUMMARY xii INTRODUÇÃO 1 MATERIAL E MÉTODOS 5 ÁREA DE ESTUDO 5 AMOSTRAGEM 12 ANÁLISE DE DADOS 22 RESULTADOS E DISCUSSÃO 24 COMPOSIÇÃO FAUNÍSTICA 24 Espécies de abelhas coletadas 24 Abundância relativa e diversidade 26 Espécies predominantemente capturadas 43 FENOLOGIA 47 Aspectos gerais 47 Flutuação do número de espécies e indivíduos por família de abelha 54 Sucessão das espécies predominantemente capturadas 57 FLORES VISITADAS 6o Espécies de plantas visitadas pelas abelhas 66 Abundância relativa das famílias de abelhas captu-radas sobre as diferentes famílias de plantas 72 Relação entre as abelhas e as plantas ao nível de família 78 Fenología das plantas predominantemente visitadas. 94 Plantas em que não foram observadas abelhas duran-te o período de coleta 103 LEVANTAMENTO DE NINHOS DE APIDAE NO PASSEIO PÚBLI-CO 107 COMENTÁRIOS FINAIS E CONCLUSÕES 121 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 125 ANEXOS 1 3 2

V

LISTA DE FIGURAS

1. Croqui do Passeio Público, Curitiba, Paraná 7

2. Fotografias aéreas do Passeio Público, Curitiba, Paraná e, adjacências, reproduzidas de fotos o-riginais de 1975 (A) e 1985 (B) 10

3. flutuação mensál da temperatura e precipitação em Curitiba, Paraná, entre junho de 1986 a junho de 1987 17

4. Concentrações de pó em suspensão (A) e dióxido de enxofre (B), obtidas na estação da Faculdade de Odontologia da UFPR, Praça Santos Andrade,si-tuada nas proximidades do Passeio Público, Curi-tiba, Paraná, em 1975, 1986 e 1987 20

5. Abundância relativa (em %) do número de espécies por família de abelhas silvestres (Hymenoptera , Apoidea), capturadas em várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná 28

6. Abundância relativa (em %) do número de indiví-duos por família de abelhas silvestres (Hymenop-tera, Apoidea), capturados em várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná 30

7. Gêneros de abelhas silvestres (Hymenoptera,Apoi-dea) capturados nas várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná 37

3. Freqüência de espécies de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Público, Curi-tiba, Paraná, em 1986/87 e 1975, distribuídas segundo as oitavas de abundância 40

9. Relação entre os números de espécies e de indi-víduos de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoi-dea) , capturados nas áreas amostradas do Planal-to de Curitiba, Paraná 4 2

vi

10. Abundância relativa e proporção sexual (%) das espécies de abelhas silvestres (Hymenoptera, A-poidea), predominantemente capturadas no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87 e 1975 45

11. Flutuação do número de espécies e de indivíduos, por família, de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná,em 1986/87 49

12. Flutuação do número de espécies e de indivíduos, por família, de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná,em 1975 51

13. Sucessão mensal das espécies de abelhas silves-tres (Hymenoptera, Apoidea), predominantemente capturadas no Passeio Público, Curitiba, Paraná, durante 1986/87 e 1975 59

14. Famílias de plantas visitadas por abelhas sil-vestres (Hymenoptera, Apoidea), nas várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná 77

15. Freqüência (%) de indivíduos por família de abe-lhas (Hymenoptera, Apoidea), coletados nos va-riados grupos de plantas no Passeio Público, Cu-ritiba, Paraná, em 1986/87 80

16. Freqüência (%) de indivíduos por família de abe-lhas (Hymenoptera, Apoidea), coletados nos va-riados grupos de plantas no Passeio Público, Cu-ritiba, Paraná, em 1975 82

17. Percentuais de plantas visitadas por cada famí-lia de abelha silvestre (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87 e 1975 91

18. Abundância relativa e proporção sexual (%) de in-divíduos de abelhas silvestres (Hymenoptera,Apoi-

vi i

dea), coletados sobre as espécies de plantas pre-dominantemente visitadas, no Passeio Público, Cu-ritiba, Paraná, em 1986/87 e 1975 96

19. Espécies vegetais predominantemente visitadas pe-las famílias de abelhas silvestres (Hymenoptera , Apoidea) em cada mês, no Passeio Público, Curiti-ba, Paraná, em 1986/87 99

20. Espécies vegetais predominantemente visitadas pe-las famílias de abelhas silvestres (Hymenoptera , Apoidea) em cada mês, no Passeio Público, Curiti-ba, Paraná, em 1975 101

21. Distribuição geral de ninhos de Apidae (Hymenop-tera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Pa-raná, em 1987 109

22. Distribuição geral de ninhos de Apidae (Hymenop-tera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Pa-raná, em 1988 111

viii

LISTA DE TABELAS

1. Número de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoi-dea) coletado em 1986/87, no Passeio Público,Cu-ritiba, Paraná, com o respectivo dia de amostra-gem 13

2. Número de espécies e de indivíduos por espécie de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea), capturadas em Boa Vista (BV), Parque da Cidade (PC), Passeio Público (PP-75 e PP-86/87) e São José dos Pinhais (SJP-62/63 e SJP-81/82) 31

3. Número de indivíduos de abelhas silvestres (Hy-menoptera, Apoidea), capturados nas famílias de plantas do Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87 73

4. Número de indivíduos de abelhas silvestres (Hy-menoptera, Apoidea), capturados nas famílias de plantas do Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1975 75

5. Ninhos de Apidae (Hymenoptera, Apoidea) encon-trados no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1987 e 1988 117

6. Diâmetro médio aproximado (cm) dos troncos das árvores, nos quais foram encontrados ninhos de abelhas (Hymenoptera, Apidae) e altura média da entrada (cm) dos ninhos observados no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1987 e 1988 119

IX

RESUMO

Estudo ecológico sobre a comunidade de abelhas sil-vestres (Hymenoptera, Apoidea) foi desenvolvido no Passeio Publico, area restrita localizada no centro da cidade de Cu-ritiba, Paraná, Sul do Brasil. As amostragens foram efetuadas de Junho de 1986 a Junho de 1987, seguindo a metodologia des-crita por SAKAGAMI, LAROCA & MOURE (1967).

Os resultados sobre composição faunística, fenolo-gía e plantas visitadas pelas abelhas silvestres são compara-dos com os obtidos por Laroca, em 1975 (ver LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982), no mesmo local e, em alguns aspectos, com os de outras áreas do Planalto de Curitiba.

A amostra total, compreendendo 70 espécies e 3216 indivíduos, evidencia a predominância de Halictidae (67,1%) em número de espécies e de Apidae (80,5%) em número de indi-víduos. A nível específico, Plebeia (Plebeia) emerina (Frie-se) (Apidae, Meliponinae) é a que apresenta a maior abundân-cia relativa observada em 1986/87.

Grupos taxonómicos como Halictidae, Xylocopinae e Apidae apresentam atividade de vôo em todas as estações do a-no, inclusive durante o inverno. No entanto, Colletidae e An-drenidae não são observados no inverno. Estas tendências fe-nológicas concordam com as de São José dos Pinhais (Paraná) e outras localidades de Curitiba (ver SAKAGAMI, LAROCA & MOURE, 1967 e LAROCA, 1974).

Em relação às plantas, é apresentada uma lista de espécies visitadas pelas abelhas, bem como uma de espécies em que não foram observadas abelhas durante o estudo. Comparado com outras áreas com menor interferência humana, verifica-se no PP, a ocorrência de elevado número de espécies exóticas, sendo Rhododendron indioum (Ericaceae) a predominantemente procurada.

0 levantamento de ninhos de Apidae no Passeio Pú-X

blico, realizado em 1987 e 1988, em duas etapas, indica que a maioria dos locais propícios para nidificação encontram-se ocupados por meliponíneos, sobretudo por P. emerina. Os ni-nhos encontrados estão enumerados de acordo com -a espécie, com informações sobre a localização e dados adicionais.

xi

SUMMARY

Ecological study on the community of wild bees (Hy-menoptera, Apoidea) were developed at a disturbed urban site (Passeio Público, Curitiba, Paraná, South Brazil). The sam-ples were collected, weekly, from June, 1986 to June, 1987 following a standardized procedure described in SAKAGAMI, LA-ROCA and MOURE (1967).

Relative abundance, diversity, phenology and flower visits are compared with similar data obtained from the same restricted area by Laroca, in 1975 (LAROCA, CURE and BORTOLI, 1982) and, in several aspects with those from other places of the Curitiba Plateau.

The total sample, consisting of 70 species and 3,216 individuals, shows the predominance of Halictidae (67.1 %) in species and of Apidae (80.5%) in individuals. At the species level, Plebeia (Plebeia) emerina (Friese) (Apidae,Me-liponinae) predominates.

The taxonomic groups Halictidae, Xylocopinae and A-pidae exhibit flight activities every month. Nevertheless, Colletidae and Andrenidae not are observed in the winter.This phenological tendency is similar to that described for the wild bee assemblage of São José dos Pinhais (Paraná) and o-ther sites in Curitiba and its vicinities (see SAKAGAMI, LA-ROCA and MOURE, 1967; LAROCA, 1974).

Concerning floral resources, a list of visited and non-visited species is presented. Compared with more undis-turbed sites, a high proportion of the visited species, are exotics, in Passeio Público. Rhododendron indicum (Ericaceae) an introduced species (from Asia), was the predominantly vi-sited plant.

A complementar survey on Apidae nests distribution, carried out in 1987 and 1988, suggests that nearly all suita-ble nesting substráete were occupied by Meliponinae, special-

xii

ly P. emerina. These nests are enumerated according to specie with information on nesting sites and additional data.

xiii

INTRODUÇÃO

Numerosos insetos e outros animais colonizam e re-produzem-se em ambientes perturbados pelo homem como, por e-xemplo, áreas urbanas, nas quais a vegetação original e os componentes abióticos do meio sofrem profundas alterações (FRANKIE & EHLER, 1978).

LAROCA, CURE & BORTOLI (1982) citam que biótopos urbanos como parques, cemitérios e depósitos de lixo, entre outros, apresentam freqüência maior de transformações subi-tas, quando comparados com áreas próximas sob condições na-turais e, portanto, as populações que os colonizam estão constantemente sujeitas à mortalidade repentina e, conse-qüentemente, ameaçadas de extinção. Segundo os mesmos auto-res, as abelhas (Hymenoptera, Apoidea) são consideradas a-propriadas para o estudo sobre o impacto da urbanização na estrutura da comunidade, uma vez que estas apresentam es-treita relação com as Angiospermas, as quais constituem ele-mentos essenciais na maioria das comunidades bióticas ter-restres e, qualquer alteração na associação desses vegetais deve, necessariamente, incidir no conjunto daquelas. Assim , o conhecimento das modificações na composição faunística de abelhas silvestres de uma cidade, poderá facilitar a com-preensão sobre a dinâmica de mudança do ecossistema.

GINSBERG (1981) registra que a fauna de abelhas da região de Ithaca, nordeste dos Estados Unidos, modificou-se profundamente após a colonização e que, as atividades huma-nas contribuíram muito para que estas mudanças ocorressem , principalmente com a introdução de Apis mellifera e modifi-cação da flora regional. Segundo ROUBIK (1978) e ROUBIK

(1980), A. mellifera constitui-se grande competidora às abe-lhas nativas, na Guiana Francesa, em relação à exploração de recursos florais.

A preocupação com o impacto das atividades humanas

2

sobre o meio ambiente, têm conduzido as pesquisas com os mais diversos enfoques, sobretudo estudos em ecossistema urbano e, proximidades, conforme pode ser verificado, por exemplo, em NUMATA (1976 e 1977). Entretanto, FRANKIE & EHLER (1978) evi-denciam que, ainda são escassas as informações sobre insetos em ambientes urbanos e, as que constam na literatura são,mui-tas vezes, de interesse agrícola ou médico, com ênfase em seu controle, quer seja direto ou indireto.

Resultados de algumas investigações ecológicas en-volvendo insetos em biótopos urbanos têm sido, por exemplo , registrados por OWEN & 0WEN (1975) e GASPAR & THIRION (1978).

Em relação às abelhas, estudos também têm sido rea-lizados. No Brasil, há aproximadamente vinte e cinco anos,fo-ram iniciados levantamentos em algumas áreas restritas no leste paranaense, por meio de metodologia de; amostragem pa-dronizada, para a obtenção de resultados comparáveis sobre a composição faunística e as tendências fenológicas de abelhas silvestres, além de informações sobre as relações destas com as flores. Os resultados obtidos em São José dos Pinhais (PR) encontram-se em SAKAGAMI, LAROCA & MOURE (1967), bem como, a metodologia de amostragem e uma análise crítica desta. Compa-rações entre áreas restritas em São José dos Pinhais e Boa Vista (subúrbio de Curitiba) são feitas por SAKAGAMI & LAROCA (1971 a), bem como estudos biofaunísticos de Xylocopinae por SAKAGAMI & LAROCA (1971 b). Posteriormente, LAROCA (1974) rea liza comparações entre São José dos Pinhais, Boa Vista (Curi-tiba) e Alexandra (Paranaguá) no Estado do Paraná.

Sobre a associação faunística de abelhas silvestres destacam-se ainda no Brasil, os trabalhos de LAROCA, CURE & BORTOLI ( 1982) e CURE (1983), conduzidos em Curitiba e, BOR-TOLI (1987) em São José dos Pinhais, ambos no Paraná ; ORTH (1983) em Caçador e ORTOLAN (1989) em Lages, Santa Catarina ; e, CAMARGO & MAZUCATO (1984) em Ribeirão Preto, São Paulo.

Em outros países, estudos quantitativos e abrangen-tes têm sido desenvolvidos, seguindo-se em geral, metodologia

3

similar. No Norte do Japão, citam-se os realizados por SAKAGA-MI & FUKUDA (1973); USUI et al. (1976); UEHIRA, AKAHIRA & SA-KAGAMI (1979), enquanto que YAMAUCHI, OKUMURA & SAKAGAMI(1976) e MATSUURA, SAKAGAMI & FUKUDA (1974) no centro e no sul do Ja-pão, respectivamente. Na União Soviética, PESENKO (1978) des-taca-se com trabalho conduzido por sete anos, nas estepes do baixo Don. Na Alemanha, HAESELER (1972) têm efetuado observa-ções em habitats modificados pelo homem, na região de Schles-wig-Holstein, DORN (1977) em Halle, com Apoidea solitários e TSCHARNTKE (1984) verifica a fauna de abelhas do Pântano de Schnaaken em Hamburgo. Efeitos da urbanização sobre abelhas e vespas têm sido estudados na Espanha por TORRES, GAYUBO & A-SENSIO (1989). No Canadá, são interessantes as investigações de MACKAY & KNERER (1979), MACKENZIE & WINSTON (1984) e SAKA-GAMI & TODA (1986), enquanto que no Alasca, destaca-se o tra-balho de ARMBRUSTER & GUINN (1989). Comparações entre a fauna do Chile e Estados Unidos são realizadas por MOLDENKE (1976). LAROCA (1983) faz análises comparativas de três locais de co-leta em Kansas, Estados Unidos, com os do Brasil (Curitiba,São José dos Pinhais e Paranagua") . Estudos realizados em Guanacas-te, Costa Rica, são discutidos em diversos trabalhos por HEI-THAUS (1979 a, b, c).

0 homem modifica cada vez mais o ambiente, não ape-nas perturbando o habitat original, como também formando ou-tros. Estes novos habitats tornam possível a sobrevivência de algumas espécies, por meio de condições fornecidas pelas ati-vidades humanas. Assim, algumas espécies de abelhas silvestres que ocorrem em áreas urbanas podem ser favorecidas por locais propícios para nidificação, como também, por recursos alimen-tares oferecidos pelas flores cultivadas em parques e jardins (TISCHLER, 1973).

Segundo LAROCA, CURE & BORTOLI (1982), o desenvolvi-mento da urbanização, gerando novas condições em que as popu-lações de determinadas espécies são favorecidas enquanto de outras são prejudicadas ou até mesmo extintas, tende a deslo-

4 car os limites nos quais se processa o equilíbrio das popula-ções nos biótopos naturais.

0 presente estudo visa a obtenção de informações sobre a comunidade de abelhas silvestres e as modificações sofridas pela mesma, no Passeio Público, uma área restrita no centro de Curitiba, Paraná. Os resultados são comparados com os do levantamento realizado no mesmo local, no ano de 1975 (ver LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982), bem como nos aspectos gerais com as amostras de outras áreas da região de Curitiba (PR), com menor interferência humana.

0 Passeio Público, por ser uma pequena "área verde" localizada no interior de uma cidade, onde a urbanização é crescente, sofre impactos decorrentes de atividades humanas , tais como: introdução de espécies vegetais, jardinagem con-tínua, presença de visitantes, ruídos e poluição do ar, os quais devem afetar consideravelmente a comunidade de abelhas silvestres do local.

MATERIAL E MÉTODOS

1- ÁREA DE ESTUDO

O presente estudo foi desenvolvido no Passeio Públi-co, Curitiba, Estado do Paraná, Sul do Brasil.

0 município de Curitiba encontra-se situado no Pla-nalto de Curitiba, uma das subdivisões do Primeiro Planalto Paranaense. Localiza-se a aproximadamente 930 m. s. n. ra., com latitude de 25°25'04'' Sul e longitude de 49°14'30'' Oeste. A-presenta temperatura anual média de 16,5eC, umidade relativa anual média de 81,5% e precipitação anual média de 1451,8 mm., com média de 179 dias de chuva por ano (cf. MAACK, 1981).

0 clima é do tipo Cfb (Sistema de Koeppen), pluvial quente-temperado, úmido,com mais de 5 geadas anuais e raramen-te neve. Pelo sistema de classificação de zonas de vida (HOL-DRIDGE, 1967) é caracterizada como Floresta Úmida Montana Baixa Subtropical. Informações sobre a fitofisionomia de Curi-tiba e arredores são encontrados em maiores detalhes em KLEIN & HATSCHBACH (1962).

A população total de Curitiba encontra-se estimada em 1279205 habitantes para uma área de 431 quilômetros quadra-dos, com densidade demográfica de 2968 habitantes/km2, confor-me dados fornecidos pela Fundação Instituto Brasileiro de Geo-grafia e Estatística (1985).

0 Passeio Público (PP) constituía-se numa região pantanosa, atualmente transformada em uma área de lazer, com características de um zoológico, com algumas edificações em seu interior, tais como: restaurante, aquário, administração , jaulas e abrigos para animais e pássaros, entre outros (Figura 1). Situa-se praticamente no centro da cidade, compreendendo aproximadamente 57000 metros quadrados e totalmente circundado por ruas e edifícios. Entre as espécies vegetais que ocorrem neste local, poucas são nativas,sendo boa parte introduzida e algumas destas, alteradas pelo cultivo constante. Encontra-se

Figura 1. Croqui da área de estudo, Passeio Público, Curiti-ba, Paraná, com as condições de 1986/87/88, adaptado a partir da planta original de 1966, fornecida pelo Instituto de Pes-quisa e Planejamento Urbano de Curitiba (IPPUC) e do "roteiro para visitantes" fornecido pela Administração do Passeio Pú-blico. Legenda: 1.acessos, 2.administração, 3.chimpanzé, 4. macacos pequenos, 5. mamíferos doentes, 6.aves, 7.aquário, 8. macacos, 9.garças, 10. passarinhos, 11.restaurante, 12.porto dos pedalinhos, 13.play-ground, 14.guarda-florestal, 15.aves canoras, 16.sanitários, 17.casa das máquinas, 18.araras/tuca-no/pavão, 19.onças/tigres, 20.ursos/veados/jabutis, 21.ilha do amor, 22.asfalto, 23.lagoas, 24.ilha da ilusão, 25.ilha dos macacos-aranha, 26.ilha do gibão e bugio.

N

8 aberto à visitação pública durante todos os dias, exceto às segunda-feiras, reservadas para limpeza geral do local, dia da semana em que foram realizadas as coletas.

Neste mesmo local foram desenvolvidos estudos bio-cenóticos similares por Laroca, em 1975 (cf. LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982).

As fotografias aéreas, de 1975 e 1985, em escala não determinada, reproduzidas na Figura 2, permitem a visua-lização de algumas das alterações ocorridas no PP, entre as amostragens dos autores mencionados. Modificações constantes na cobertura vegetal e estrutura física da área, causam al-terações nos biótopos locais, afetando particularmente a co-munidade de Apoidea favorecendo algumas espécies em detri-mento de outras, tais como a ampliação da rua Luiz Leão (li-mitando o PP a leste e nordeste, separando-o da área do Cír-culo Militar do Paraná e inexistente no ano de 1975), inter-venção direta de visitantes, bem como o rápido crescimento populacional da cidade e tráfego constante de veículos com conseqüentes efeitos (ruídos, gases, resíduos). Provavelmen-te, outros fatores ainda devem influenciar, como por exem-plo, a colonização acentuada por cupins (Isoptera) em árvo-res vivas, os quais foram retirados pelos funcionários do PP e as cavidades abertas, parcialmente preenchidas por cimen-to, tornando-as favoráveis à nidificação de algumas espécies de abelhas.

Figura 2. Fotografias aéreas do Passeio Público, Curitiba, Paraná e adjacências, reproduzidas de fotos originais de 1975 (A) e 1985 (B), respectivamente, em escala não determi-nada, fornecidas pelo Instituto de Terras, Cartografia e Flo-restas do Paraná (ITCF).

2. AMOSTRAGEM

2.1. ESTUDO BIOCENÓTICO DE ABELHAS SILVESTRES

O procedimento utilizado para a coleta de amostras de abelhas silvestres foi o descrito por SAKAGAMI, LAROCA & MOURE (1967), o qual está sujeito a algumas distorções. Ape-sar disto, a técnica proporciona amostras que representam ra-zoavelmente a estrutura faunística da área de estudo. Estas distorções, citadas pelos autores acima e, também por SAKAGA-MI & FUKUDA (1973) e LAROCA (1974) são: horário fixo com a conseqüente exclusão inevitável de espécies que apresentam períodos de atividades especiais, influência da remoção de indivíduos sobre o tamanho das populações e, impossibilidade de coleta em árvores muito altas, entre outros.

A técnica consiste na captura, por meio de redadas dirigidas, de abelhas que se encontram nas flores, indivi-dualmente ou em grupo, quando possível, sem o uso da técnica de "varredura", isto é, movimento de "vai-vem" com a rede en-tomológica.

Os indivíduos de Apis mellifera L. foram excluídos da amostragem para não afetarem a eficiência das coletas de abelhas silvestres.

As coletas foram semanais, realizadas às segunda-feiras, no período de 16 de junho de 1986 a 8 de junho de 1987, perfazendo um total de 52 amostras,durante os 12 meses. 0 período de coleta foi entre 9 e 14 horas, não tendo sido obedecido o horário de verão, entre outubro de 1986 e feve-reiro de 1987.

Os registros referentes a dia, hora e o número de indivíduos das amostras coletadas, encontram-se apresentados na tabela 1. 0 período de quatro horas diárias de captura foi às vezes, interrompido por condições meteorológicas adversas. Quando não foi possível percorrer a área, apenas os dados me-teorológicos foram registrados.

Tabela 1. Número de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea),

coletado em 1986/87 no Passeio Público, Curitiba, Paraná, com

o respectivo dia de amostragem. 0 tempo de permanência refere-se ao período em que a área foi percorrida pelo coletor e, as horas de coleta correspondem à fração deste em que pelo menos um exemplar foi capturado. (Início: 9 horas ; Término: 14 horas).

DIA TEMPO DE PERMANÊNCIA HORAS DE NÚMERO DE INDIVÍDUOS COLETA COLETADOS

16-VI-1986 4 3 147 23-VI-l986 4 3 44 30-VI-1986 4 4 144 07-VII-1986 4 — _ A 14-VII-1986 4 3 123 21-VII-1986 — — — B 28-VII-1986 4 3 38 04-VIII-1986 4 4 263

ll-VIII-1986 3 3 89 C

18-VIII-1986 4 2 04

25-VIII-1986 4 3 179

01-IX-1986 3 — — C

08-IX-1986 4 4 183

15-IX-1986 4 4 176

22-IX-1986 4 3 101

29-IX-1986 4 4 51

06-X-1986 4 4 119

13-X-1986 4 3 43

20-X-1986 1 — _ C

27-X-l986 4 4 78

03-XI-l986 4 4 56

10-XI-1986 3 3 10 C

17-XI-l986 4 4 90

24-XI-l986 4 4 80

01-XII-l986 3 3 07 C

08-XII-1986 4 4 46

15-XII-1986 4 4 149

Tabela 1. Continuação. DIA TEMPO DE PERMANÊNCIA HORAS DE COLETA " ^ " G O L C T A D O S ^ 0 8

22-XII-1986 29-XII-1986 05-1-1987 12-1-1987 19-1-1987 26-1-1987 02-11-1987 09-11-1987 16-11-1987 23-11-1987 02-III-1987 09-III-1987 16-111-1987 23-III-1987 30-III-1987 06-IV-1987 13-IV-1987 21-IV-l987 27-IV-1987 04-V-l987 ll-V-1987 18-V-1987 25-V-1987 01-VI-1987 08-VI-l987

4 4 4 4 4 4 3

4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 2

4 4 4

4 2 4 4 4 4 2

4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1 4

59 34

114 92 70 81

03

44 86 40 39 24 46 44 16

58 13 01

21

C B

D

A C A

3 1

71 40

A) A área foi percorrida, porém, não houve atividade de abe-lhas (exceto de Apis mellifera L.), provavelmente devido ao frio.

B) A área não foi percorrida devido à chuva forte e contínua. C) A chuva afetou a coleta e, parte da área foi percorrida

quando possível. D) A coleta foi realizada na terça-feira, devido ao feriado e

abertura do local ao público na segunda-feira.

15 O Passeio Público foi dividido em quatro quadrantes, de tamanhos equivalentes, de modo que cada quadrante compreen-desse cerca de 1/4 da área total. A cada semana, a coleta foi iniciada em um quadrante diferente, procurando-se a alternân-cia dos mesmos, para que fossem coletadas abelhas em horários diferentes, dentro do período total estipulado. Entre o encer-ramento e o início de cada hora de coleta, foram reservados 15 minutos para que anotações dos dados meteorológicos e de algu-mas observações que, julgadas necessárias, pudessem ser feitas e, também, para transferência do material coletado dos frascos letais para os de plástico (utilizados como envelopes entomo-lógicos). A seguir, iniciava-se uma nova hora de coleta no quandrante seguinte até que toda a área do PP tivesse sido percorrida, excetuando-se as ilhas, devido à dificuldade de a-cesso.

As abelhas foram mortas em frascos letais (com a substância mortífera cianeto de potássio). Para cada um desses frascos correspondiam dados relativos a data, hora, quadrante e planta onde foram coletadas. Posteriormente, as abelhas fo-ram alfinetadas, etiquetadas e conservadas em gavetas entomo-lógicas até a determinação do grupo sistemático.

As amostras das Angiospermas encontradas na área (recebessem ou não visitas de abelhas), ao término de cada dia de amostragem, foram coletadas e herbarizadas para posterior determinação por especialistas.

Para a leitura da temperatura e umidade relativa fo-ram utilizados o termômetro e o psicrómetro, colocados sempre em local determinado e na sombra, a aproximadamente 150 cen-tímetros do solo. A velocidade do vento foi estimada através da escala de Beaufort, enquanto que, a insolação e a nebulosi-dade foram verificadas por observação direta, ambas em escala de zero a dez. Considerou-se o firmamento como um todo e ava-liou-se a proporção de nuvens, por exemplo, onde zero corres-pondeu a ausência e dez à cobertura total. Dados meteorológi-cos obtidos por instrumentos mais precisos situados no Centro

Figura 3.Flutuação mensal da temperatura e precipitação em Curitiba, Paraná, entre junho de 1986 e junho de 1987, forne-cidos pela Estação Meteorológica de Curitiba. Padrão normal segundo MAACK (1981).

40

35 •

30

25

20 4 ir

5 15 (E bl 0. 2 i" 10

-5

PERIODICAMENTE MINIMA ABSOLUTA

ABAIXO DE ZERO

NORMAL

1986 /1987

• 300

280

260

• 240

220

200

- 180

- 160

• 140

120 O K o . 100 « H a o

80 £ a.

60

40

20

JUN JUL ASO SET OUT NOV DEZ JAN FEV MAR ABR MAI JUN

18 Politécnico, Jardim das Américas, foram fornecidos pela Esta-ção Meteorológica de Curitiba, Paraná.

Durante o período de junho de 1986 a junho de 1987, verificou-se que a temperatura (figura 3), em geral, esteve ligeiramente superior à normal de MAACK (1981), inclusive du-rante os meses de junho e julho, considerados os mais frios do ano. Em relação à precipitação, segundo MAACK (1981), nos me-ses de abril, maio, julho e agosto foram registradas médias inferiores à 100 mm, sendo considerados os mais secos do ano e, janeiro e fevereiro os mais chuvosos, apresentando médias próximas a 200 mm. Entretanto, nos meses de dezembro de 1986 e maio de 1987, a precipitação manteve-se acima de 200 mm, por-tanto acima do padrão. No mês de maio de 1987 registrou-se um valor muito acima da média padrão do mês, e que afetou sensi-velmente a coleta. Nos meses de junho, julho, setembro e outu-bro de 1986 e, janeiro e março de 1987, a precipitação mensal foi abaixo do padrão normal, verificando-se precipitações in-feriores à 30 mm, em junho de 1986 e março de 1987.

Em Curitiba, têm-se observado o aumento da concen-tração de certos poluentes do ar atmosférico ao longo dos a-nos, por exemplo, entre 1975 e 1986/87, cujos dados sobre pó em suspensão e dióxido de enxofre (gráficos A e B, figura 4) , foram registrados e fornecidos pela Superintendência de Recur-sos Hídricos e Meio Ambiente (SUREHMA). Estes resultados foram obtidos na estação mais próxima de PP, situada na Faculdade de Odontologia da UFPR, Praça Santos Andrade.

2.2. NINHOS DE APIDAE ENCONTRADOS NO PASSEIO PÚBLICO

Durante os meses de junho a julho de 1987 e julho a agosto de 1988 foram realizados levantamentos de ninhos de A-pidae (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Pa-raná.

A procura dos ninhos foi feita às segunda-feiras ,

Figura 4. Concentrações de pó em suspensão (A) e dióxido de enxofre (B), obtidas na estação da Faculdade de Odontologia da UFPR, Praça Santos Andrade, situada nas proximidades do Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1975, 1986 e 1987, for-necidas pela Superintendência de Recursos Hídricos e Meio Am-biente de Curitiba (SUREHMA).

1975

1986

1987

J F M A M J J A S O N D MESES 0 0 ANO

1975

/ /

/

* - ' / \

./' V

K

W / \

/ À ' , \ \ ^ V »

1986

1987

\ /

\ y \

V j \

\

J F M A M J J A S O N D MESES DO ANO B

21

dia da semana em que não há visitação pública. Foram verifi-cados os locais possíveis, tais como: troncos de árvores, ca-vidades nas pedras e muros e,paredes de construções. Infe-lizmente, não foi possível realizar observações mais detalha-das no alto das árvores, a não ser com auxílio de binóculo, devido à altura das mesmas e, também, em algumas "ilhas", da-da à dificuldade de acesso.

Na primeira etapa do levantamento, as "ilhas" do PP não foram observadas e, na segunda, apenas duas (números.25 e 26, figura 1), devido à agressividade dos animais ali presen-tes .

3. ANÁLISE DOS DADOS

Mediante combinação das variáveis segundo CURE & LA-ROCA (1984), foram codificados 25 dígitos para cada exemplar , com a finalidade de obter listagens no computador (DEC 10-Sys-tem do Centro de Computação Eletrônica da UFPR), segundo:

•número do indivíduo: quatro primeiros dígitos,de 0001 a 3216. •data: 52 e 6 9 dígitos = anos, 72 e 8 9 dígitos = meses, 92 e 10Q dígitos = dias. •hora: IIe dígito, de 1 a 4. •famílias de abelhas: 129 dígito, de 1 a 6 (incluindo Xyloco-pinae). •gênero de abelhas: 132 e 142 dígitos, de 01 a 24. •espécies de abelhas: 152 a 172 dígitos, de 001 a 070. •sexo: 18e dígito, no qual 0 = machos, 1 = fêmeas, 2 = rainha e 3 = operárias, •desgaste alar: 192 dígito,no qual 0 = intacta, 1 = levemente desgastada, 2 = medianamente desgastada, 3 = fortemente des-gastada, 4 = não possível a observação. •quantidade de pólen: 20e dígito, em que 0 = sem pólen, 1 = traços de pólen em qualquer parte do corpo, 2 = traços de pólen nos aparelhos transportadores, 3 = carga moderada de pólen nos aparelhos transportadores, 4 = carga de pólen ocu-pando os aparelhos transportadores em quase a sua totalidade, 5 = carga de pólen ocupando totalmente os aparelhos transpor-tadores, 6 = aparelhos transportadores com materiais diversos 7 = não possível a observação (ausência de informação), •família de plantas: 212 e 222 dígitos, de 01 a 59. •espécies das plantas: 232 a 25e dígitos, de 001 a 148.

Para a análise da diversidade foi utilizado o méto-do empregado por LAROCA, CURE & B0RT0LI (1982), o qual con-siste em correlacionar o número acumulado de indivíduos (es-cala logarítmica) e o número acumulado de espécies.

A diversidade foi analisada,também, pelo método de

23

PRESTON (1948), que consiste em grupar as freqüências em oita-vas, sendo que a distribuição foi ajustada pela fórmula que segue :

, X - ( a. R )2 Y ( R ) = Yoe onde,

Y = número de espécies por oitava Yo = moda R = número da oitava, a partir da moda a = constante estimada segundo a fórmula

a2 = 1

2(£) 2

Para o cálculo dos limites de confiança da abundân-cia relativa das espécies predominantes foi utilizado o méto-do de KATO et al. (1952) (cf. SAKAGAMI & MATSUMURA, 1967 e LA-ROCA, 1974), de acordo com as fórmulas:

Limite superior: — f ° X 100, n,=2(k+l) np 4* n, lo / \ n2 =2 (N-k+1 )

Limite inferior: 1_ ni f° n2 + n, fo X 100, n, =2 (N-k+1 ) n2 =2(k+l )

onde, N é o número total de espécies de abelhas capturadas, k é o número de espécies de cada grupo, f0 é obtido através da tabela da distribuição F, nos graus de liberdade n-, e n¡> (p = 0,05). Como espécies predominantes foram consideradas aquelas que apresentaram o limite inferior maior que a recíproca do número de espécies coletadas, multiplicada por 100.

As áreas foram comparadas através do qüociente de similaridade de Sorensen (QS) (cf. S0UTW00D, 1971), represen-tado pela fórmula 2j/(a+b), onde j é o número de unidades (is-to é, espécies, gêneros,famílias comuns às duas áreas) e,(a+b) o total de unidades de cada uma das áreas.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

1. COMPOSIÇÃO FAUNÍSTICA

1.1. ESPÉCIES DE ABELHAS COLETADAS

As abelhas coletadas no Passeio Público, em 1986/87, estão relacionados abaixo por família, gênero e espécie, com números codificados à direita, conforme arquivo no computador DEC 10 - System do Centro de Computação Eletrônica da Univer-sidade Federal do Paraná. Os exemplares encontram-se deposita-dos no Museu Entomológico do Departamento de Zoologia da Uni-versidade Federal do Paraná.

COLLETIDAE Bicolletes sp.1 Hylaeus sp.1

1 0 1 0 0 1

1 0 2 0 0 2

ANDRENIDAE Anthrenoides meridionalis (Schrottky, 1906) Panurginae sp.1

203003 204004

HALICTIDAE Augochlora (Augochlora) amphitrite (Schrottky, A. (A.) neivai (Moure, 1940) A. sp. 1 Augochlorella ephyra (Schrottky, 1910) A. michaelis (Vachal, 1911) Augochloropsis cupreola (Cockerell, 1900) A. lampronota Moure, 1944 Caenohalictus palumbens (Vachal, 1903) C. sp.l Dialictus (Dialictus) spp.l e 2 D. (Chloralictus) anisitsianus (Strand, 1910) D. (C.) opacus (Moure, 1940)

1909) 305005 305006 305007 306008 306009 307010 307011 308012 308013

309014 e 015 309016 309017

25 D. (C.) rhytidophorus Moure, 1956 309018 D. (C.) spp.l a 29 309019 a 047 Neocorynura (Neocorynura) aenigma (Gribodo, 1894) 310048 Pseudagapostemon (Neagapostemon) cyanomelas Moure, 311049 in MICHENER et al. (1958) Pseudaugochloropsis gramínea (Fabricius, 1804) Rhinocorynura crotonis (Ducke, 1906)

312050 313051

ANTH0PH0RIDAE Ceratina (Crewella) asuncionis Strand, 1910 516055 C. stilbonota Moure, 1941 516056 C. volitans Schrottky, 1907 516057 Ceratinula lucidula (Smith, 1854) 517058 C. sclerops Schrottky, 1907 517059 C. túrgida Moure, 1941 517060 Exomalopsis (Exomalopsis) villipes Smith, 1854 414052 E. (Phanomalopsis) aureosericea Friese, 1899 414053 Thygater (Thygater) analis (Lepeletier, 1841) 415054 Xylocopa (Megaxylocopa) frontalis (Olivier, 1789) 518061 X. (Neoxylocopa) augusti Lepeletier, 1841 518062 X. (Stenoxylocopa) artifex Smith, 1874 518063

APIDAE

Bombus (Fervidobomfeus) atratus Franklin, 1913 B. (F.) morio (Swederus, 1787) Hannotrigona (Scaptotrigona) bipunctata(Lepeletier,

1836) Partamona helleri Friese, 1900 Plebeia (Plebeia) emerina (Friese, 1900) Trigona (Tetragonisca) angustula fiebrigi (Schwarz, 1938) = Tetragonisca jaty (Smith) Trígona (Trigona) spinipes (Fabricius, 1793)

619064 619065 620066

621067 622068 623069

624070

26

1.2. ABUNDANCIA RELATIVA E DIVERSIDADE

As figuras 5 e 6 apresentam os percentuais do número de especies e de indivíduos por família de abelhas, respecti-vamente, capturadas no Passeio Público, em 1986/87 e em outras amostragens realizadas no Planalto de Curitiba (PR), em áreas restritas e, os dados foram compilados pára comparação. Estes resultados fornecem uma estimativa sobre a abundância relativa dos Apoidea, dada a uniformidade das técnicas de amostragem u-tilizadas, ainda que as áreas sejam diferentes entre si.

Os levantamentos realizados no Planalto de Curitiba !

são os seguintes: Boa Vista (BV) efetuado em 1963/64 (LAROCA, 1974), Parque da Cidade (PC) em 1981/82 (CURE, 1983), Passeio Público (PP-75) em 1975 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982),São Jo-sé dos Pinhais (SJP-62/63) em 1962/63 (SAKAGAMI, LAROCA & MOU-RE, 1967), São José dos Pinhais (SJP-81/82) em 1981/82 (BORTO-LI, 1987) e Passeio Público (PP-86/87) pela autora,em 1986/87; o Planalto de Curitiba foi considerado, além disso, como um padrão, representado pela somatória de tais amostras.

Uma retificação deve ser feita no trabalho de PP-75, no qual a espécie Panurginae sp.2 (Andrenidae) foi posterior-mente confirmada pelo Prof. Pe. J. S. Moure como sendo Bicol-„letes sp.1(Colletidae).

Na tabela 2 constam os resultados obtidos nos levan-tamentos efetuados no Planalto de Curitiba, bem como os de PP-. 75, já modificados de acordo com a retificação citada ante-riormente .

As famílias de Apoidea coletadas nesta área,ou seja, CO: Colletidae, AD: Andrenidae, HA: Halictidae, MG: Megachili-dae, AT: Anthophoridae, AP: Apidae, são apresentadas a seguir, em ordem decrescente de abundância:

Figura 5. Abundância relativa (em %) do número de espécies por família de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea),cap-turadas em várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná. Fontes: Boa Vista (LAROCA, 1974); Parque da Cidade (CURE, 1983); Passeio Público-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982); São José dos Pinhais-62/63 ( SAKAGAMI, LAROCA & MOURE, 1967); São José dos Pinhais-81/82 (BORTOLI, 1987); Planalto de Curitiba, somatória dos dados das fontes mencionadas (inclusive a a-mostra do Passeio Público-86/87).

ESPÉCIES

P PUBLICO-86/87 S. J. PINHAIS-62/63 S. J. PINHAIS'81/82

PLANALTO DE CURITIBA

LEGENDA

COLLETIDAE

I I ANDRENIDAE

I I HALICTIDAE

X ^ / Z A MEGACHILIDAE

ANTHOPHORIDAE

S N S J APIDAE

Figura 6. Abundancia relativa (em %) do número de individuos por família de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea),cap-turados em várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná. Fontes: Boa Vista (LAROCA, 1974); Parque da Cidade (CURE , 1983); Passeio Público-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982); São José dos Pinhais-62/63 (SAKAGAMI, LAROCA & MOURE, 1967); Sao José dos Pinhais-81/82 (BORTOLI, 1987); Planalto de Curitiba, somatória dos dados das fontes mencionadas (inclusive a a-rnostra do Passeio Público-86/87 ) .

INDIVIDUOS

B O A V I S T A R C I D A D E R P Ú B L I C O - 7 5

P P Ú B L I C O - 8 6 / 8 7 S. J . P I N H A I S - 6 2 / 6 3 S. J . P I N H A I S - 8 1 / 8 2

P L A N A L T O D E C U R I T I B A

L E G E N D A

COLLETIDAE

1 1 ANDRENIDAE

= = = § HALICTIDAE

M MEGACHILIDAE

ANTHOPHORIDAE

\\S!Í APIDAE

TABELA 2. NUMERO DE E S P E C I E S E DE INDIVIDUOS POR E S P E C I E DE ABELHAS S ILVESTRES (HYMENOPTERA, A P O I -

DEA), CAPTURADAS EM BOA VISTA (BV) , PARQUE DÃ C I D A D E ( P C ) , PASSEIO P U B L I C O ! PP-75 E PP-86/87) E SÃO J O -

S E DOS PINHAIS ( S J P - 6 2 / 6 3 E S J P - 8 1 / 8 2 ) . A ABREVIATURA DOS G Ê N E R O S E A UTILIZADA NO P R E S E N T E T R A -

BALHO.

BV NÚMERO PC PP

75

DE PP

86/87

E S P É C I E S S J P S J P

62/63 81/82 F BV

M F PC

M

NUMERO PP-75 F M

DE INDIVÍDUOS PP-86/87 SJP-62/63 F M F M

SJP-81/82 F M

C O L L E T I O A E 13 4 4 2 10 7 39 44 6 4 29 28 13 6 15 28 14 3

B ico l le les (Bc.) 1 1 4 6 12 6

Chilicola" (Ch.) 1 1 1

Co l letes (Co ) 3 2 3 4 10 9 2 2 8 9 3 1

Dipaltoglossa (Dp.)O 1 1

Hexantheda (Hx.) 1 1 3 3

Hoplocolletes (Hp.) t 1 1 6 4 1 1 3

Hylaeus (Hy. ) 2 1 1 1 3 9 12 1 23 21 1 3 16

Lonchoprja ( Lc.) 1 1

Oediscelis (Od ) 2 3

Oediscelisca (OI.) 2 1 1 4 7 3 2 2 1

Perditomorpha (Pm. ) 1 5 2

Pt i loglossa (Pt.,) 1 1 4 11 1

Tetraglossula ( Tr. ) 1 1

ANDRENIDAE 10 17 3 2 17 20 57 15 113 36 33 26 5 3 108 29 53 23

Acamptopoeum (Ac.) 1 1 4 2 9 1

Anthrenoides ( A n . ) 2 4 1 6 5 20 3 28 17 4 32 15 17 14

Callonychium ( Cy.) 1 1 1 2 2 2

Corynurgus (Cg . ) 1 1

Heterosarellus ( Hs. ) 1 1 1 2 1

Parapsaenythia 'Ph . ) 2 3

Psaenythia ( Pn. ) 4 8 1 6 9 14 5 37 7 1 46 6 19 7

Pseudopanurgus ( P p . ) 2 21 5

Rhophitulus ( Rt. ) 4 2 47 12 16 1

PANURGINAE (•©) 2 1 1 2 32 26 1 3 8 3 3

H A L I C T I D A E 55 52 45 47 88 79 791 179 689 129 417 189 409 128 1746 693 871 217

Agapostemon (Ap. ) 1 1

Augochlora ( Ag. ) 8 2 1 3 4 3 222 12 43 4 66 7 67 25 134 14 186 17

Augochlorel la ( Al.) , 3 4 2 2 4 4 6 8 51 8 175 26 7 10 7 2

Augochlorodes ( Ad. ) 1 2 23 2 39 1

Augochloropsis ( A s . ) 10 12 6 2 15 18 116 45 113 24 10 4 6 1 266 97 93 23

Caenohalictus ( Cn.) 1 1 1 2 1 1 7 10 14 1 1 2 3 91 57 4 4

Ceralal ictus (Cr . ) 1 2 2 1 3 1 245 62 96 36 5

D ia l i c tus (D l . ) 17 19 32 34 41 40 69 1 165 6 242 123 131 37 464 90 307 7

H a l i c t i l l u s (H I . ) 1 11

Neocorynura (Nc . ) 3 2 2 1 3 1 19 1 2 2 40 42 18 9 29 19 2

Paroxystoglossa (P*-) 3 1 4 2 112 88 4 313 286 117 118

Pseudagapostemon ( P s . ) 2 3 1 4 4 200 17 3 4 250 75 131 39

Pseudaugochloropsis ( P g ) 1 1 1 1 1 1 7 1 3 2 7 4 5 27 7 3 7 6

Rhectomia (Rh.) 1 1 1 1

Rhynchalictus ( Ry. ) 1 1 7 4 1

Rhynocorynura ( Rc.) 1 1 2 2 1 3 1

Sphecodes ( Sp. ) 3 1 2 1 1 1

Temnosoma ( Tm. ) 3 1 3 1

Tectochlora (Tt . ) 1 1 1 1 18 70 9 44 3 9

T A B E L A 2 . CONTINUAÇÃO.

BV NÚMERO PC PP

75

DE PP

86/87

E S P É C I E S S J P S J P

62/63 81/82 F BV

M F

NÚMERO PC PP-75

M F M

DE INDIVIDUOS PP-86/87 SJP-62/63

F M F M SJP-81/82

F M

MEGACHILIDAE 35 20 3 19 26 78 66 37 10 8 1 60 23 43 23

Coelioxys ( C x . ) 7 1 4 1 4 16 1 11 6 1

Ctenanthidium (Cd.) 1 4

Dianthidium (Dt.) 1 1

Epanthidium ( E p . ) 1 1

Hypanthidiun ( H d ) 1 1

Megachile (Mg.) 26 17 3 14 25 74 45 35 9 8 1 48 17 43 22

DIANTHIDINI ( « • ) 1 1

ANTHOPMORIDAE 38 28 13 12 27 31 281 116 231 83 77 12 58 4 290 142 193 82

Anthophora (At. ) 1 1 1 1 1 6 5

Centris (Cn.) 1 1

Ceratina (Ct . ) 6 4 2 3 3 7 98 37 136 51 3 4 4 2 145 38 35 29

Ceratinula (C l . ) 2 3 6 3 2 4 15 11 14 8 24 5 34 42 39 6 2

Epeolus (Ep . ) 1 1

Exomalopsis ( E x . ) 5 5 1 2 3 2 19 6 30 3 2 2 2 18 8 1

Gaesischia (Ga.) 3 3 4 3 70 24 8 4 13 38 55 8

Isepeolus ( lp ) 2 2 7 5

Lanthanomelissa (Lt ) 1 1 1 2 1 1 3 15 4

Melissodes (Md.) 1 1

Melissoptila (Ml.) 8 5 1 3 4 68 28 2 5 4 1 41 16 21 9

Melitoma (Me.) 1 1

Nomada (Nm. ) 1 1 1 1

Paratetrapedia ( Pd. ) 1 1 1 1

Peponapis (Po.) 1 2

Ptilothrjx ( P I ) 1 3

Tapinotaspis ( Ts. ) 1 1 1 16 1

Tapinotaspoides ( T d . ) 1 5 2

Thygater (Th . ) 1 1 1 1 1 1 1 1 24 1 1 2 3 14 23

Triepeolus (Tp.) 1 1 1

Trophocleptria ( T t . ) 2 1 1 1 1 1

Xylocopa ( X y . ) 3 2 2 3 3 3 6 2 36 11 20 1 9 3 14

GEN. A ( • • ) 1 1

APIDAE 10 2 6 7 6 4 305 6 100 12 1673 17 2586 5 1012 71 308 76

Bombus ( Bo ) 3 1 2 2 3 3 52 5 55 12 116 34 3 327 69 299 76

Eulaema ( El.) 1 1

Melipona (Mp. ) 2 1 64 1 9 2

Nannotrigona ( Nn ) 1 1 1 24 23 5 80

Partamona ( Pa ) 1 147

Plebeia (Pb . ) 2 1 1 1 1 13 45 1081 11 1519 1 1

Tetragonisca ( Te- ) 1 1 38 89 1

Tr ígona (Tr.) 1 1 1 1 1 151 415 1 716 675 9

TOTAL 161 123 74 70 167 167 I

1551 426 1176 274 2237 273 3070 146 3231 986 482 424

• Dipaltoglossa : Mydrosoma; • © G Ê N E R O S E E S P É C I E S NÃO DETERMINADOS.

FONTES: BV ( L A R O C A , 1974); PC ( C U R E , 1983); PP-75 ( L A R O C A , CURE & BORTOLI , 1982) ; P P - 8 6 / 8 7 ( L E V A N T A M E N T O DE

1986/87); S J P - 6 2 / 6 3 ( S A K A G A M I , LAROCA & MOURE, 1967) ; S J P - 8 1 / 8 2 ( B O R T O L I , 1987 ).

Boa Vista Parque da Cidade Passeio Público-75 Passeio Público-86/87 S. J. Pinhais-62/63 S. J. Pinhais-81/82 PLANALTO DE CURITIBA

ESPECIES HA > AT > MG > C 0 >AD > AP HA>AT>MG)AD>C0 >AP HA>AT>AP >C0>AD=MG HA> AT> AP > CO=AD HA> AT > MG > AD > C O > AP HA>AT>MG>AD> C0>AP HA>AT>MG>AD> CO>AP

INDIVÍDUOS HA>AT >AP>MG>CO>AD HA > AT >AD > AP > MG •> C 0 AP >HA>AT >AD > CO >MG AP >HA>AT >CO>AD HA>AP >AT >AD>MG>CO HA>AP>AT >AD>MG>CO HA>AP>AT>AD>MG>CO

Em todas as áreas mencionadas, inclusive para o pa-drão Planalto de Curitiba, as famílias mais ricas em espécies são Halictidae, principalmente pela ocorrência de várias es-pécies de Augochloropsis e Dialictus e, Anthophoridae, que é composta por muitos gêneros.

Entretanto, observa-se no PP-75, um menor número de espécies de Megachilidae, em relação aos outros levantamentos onde esta família segue Halictidae e Anthophoridae em abun-dância de espécies. Nota-se ainda, a ausência dessa no levan-tamento PP-86/87. Contudo, verifica-se nesta área a presença de várias espécies de Apidae, cuja freqüência foi a menor nas demais localidades.

Conforme LAROCA, CURE & BORTOLI (1982), a elevada freqüência de espécies de Apidae e baixa de Megachilidae no PP, deve-se possivelmente ao fato de Megachilidae utilizar-se geralmente, de folhas de plantas arbustivas para a construção de seus ninhos, as quais são afetadas ou eliminadas pela jar-dinagem constante e, à disponibilidade de locais apropriados para nidificação, os quais favorecem os Apidae em geral. Ain-da, segundo os mesmos autores, a atmosfera enfumaçada do cen-tro da cidade também poderia prejudicar a atividade de Mega-chilidae, a qual tende a cessar quando o céu torna-se nubla-do .

Na amostragem PP-75, Megachilidae, juntamente com Andrenidae, foram as famílias com as menores freqüências de espécies e, na de PP-86/87 observou-se a ausência da primeira

34

indicando que provavelmente tenha desaparecido do local. Também, o número de espécies como um todo é bastan-

te reduzido no PP, quando comparados às demais áreas da peri-feria da cidade, ou seja, em locais menos perturbados pelas atividades humanas.

0 PP é uma pequena "área verde" no interior de uma cidade, onde a urbanização é crescente. Como tal, sofre im-pactos decorrentes de atividades humanas, quer direta ou in-diretamente. Dentre estes, os mais relevantes são a introdu-ção de espécies vegetais, ajardinamento constante, presença contínua de visitantes, ruídos e poluição do ar, os quais de-vem afetar sensivelmente a apifauna do local.

Algumas alterações ocorreram na composição apifau-nística do PP, entre as duas épocas de estudo. Encontram-se mencionados a seguir, visando facilitar a comparação, o núme-ro e a percentagem de espécies por família de abelhas silves-tres capturadas no PP em 1986/87 e 1975:

PP-86/87 PP-75 COLLETIDAE 2 ( 2,9%) 4 ( 5,4%) ANDRENIDAE 2 ( 2,9%) 3 ( 4,1%) HALICTIDAE 47 (67,1%) 45 (60,8%) MEGACHILIDAE 3 ( 4,1%) ANTHOPHORIDAE 12 (17,1%) 13 (17,5%) APIDAE 7 (10,0%) 6 ( 8,1%) TOTAIS 70 74

Em PP-86/87 nota-se um pequeno decréscimo em rela-ção à Colletidae (2,5%) e Andrenidae (1,2%), enquanto Mega-chilidae encontra-se ausente. Contudo, um aumento equivalente é verificado em relação à Halictidae (6,3%) e Apidae (1,9%) , nesta última devido à presença de Partainona helleri, cuja o-corrência não foi observada em 1975.

Nas duas amostras, a distribuição de espécies (E) por gêneros (G), conforme o arranjo E/G, é a seguinte:

PP-86/87 = 1/14, 2/5, 3/4, 34/1 PP-75 = 1/15, 2/6, 3/1, 6/2, 32/1

Nota-se pelo arranjo E/G que poucos são os gêneros com muitas espécies. Segundo a tabela 2, verifica-se que esta situação se repete em todos os locais amostrados do Planalto de Curitiba, indicando ser esta a tendência geral observada até o momento. No PP, o gênero com o maior número de espécies capturadas é Dialictus, apresentando freqüência de 48,6% e 43,2% em PP-86/87 e PP-75, respectivamente.

A freqüência de indivíduos por família é apresenta-da na figura 6. Para todas as localidades, Halictidae é a que apresenta o maior número de indivíduos, exceto para PP-75 e PP-86/87, onde predomina Apidae. No entanto, quando compara-mos os gráficos de PP-75 e PP-86/87, observa-se no último uma redução no número de indivíduos de Colletidae, Andrenidae e Halictidae, ausência de Megachilidae e sensível aumento de A-pidae.

Em termos de distribuição do número de indivíduos (I) por espécies (E), o arranjo I/E é a seguinte, para a a-mostra do PP-86/87:

1/20, 2/12, 3/6, 4/5, 5/3, 6/2, 7/2, 9/2, 12,13,18,24/1,27/2, 30, 32, 35, 38, 42, 61, 80, 90, 147, 163, 716, 1520/1.

Observa-se que poucas são as espécies representa-das por um grande número de indivíduos, conforme foi consta-tado também por LAROCA (1974) e BORTOLI (1987), entre outros.

Os gêneros coletados nas várias áreas do Planalto de Curitiba encontram-se apresentados na figura 7. Do total de 77 gêneros, 13 são comuns a todas, sendo a maioria re-presentantes de Halictidae e Anthophoridae. A área com o maior número de gêneros exclusivos é BV (com 11) e PP com o menor (PP-75 com 2 e PP-86/87 com apenas 1).

Os qüocientes de similaridade (de SORENSEN, 1948 -cf. S0UTHW00D, 1971) apresentados a seguir, indicam que a nível de gêneros, todas as áreas são semelhantes. Entretanto,

Figura 7. Gêneros de abelhas silvestres (Hymenoptera,Apoidea) capturados nas várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná. Fontes: Boa Vista (LAROCA, 1974); Parque da Cidade (CURE, 1983); Passeio Público-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982); São José dos Pinhais-62/63 (SAKAGAMI, LAROCA & MOURE, 1967); São José dos Pinhais-81/82 (BORTOLI, 1987).

R P Ú B L I C O - 0 6 / 8 7

P. P U B L I C O - 7 5

Chi/ieolo Dipaltoglossa =

Mydrosoma

Dianth idium

Epeolus

Melitoma

Parta mona

* «

Bicol/efes

Tetragonisca

Nannotrigono

i-

Hylaeus

Plebeia

+ + + + + + + +

t +

+ +

+ + +

. t. + + +

Trigona

Augochfora Augochlorella Augochloropsis Caenohalictus Dialictus Neocorynura PseudaugocMoropsis Cerofina Cerafinula Exomalopsis Thygater Xylo copa Bombus

Psaenythia Megachile Melissopfi/a

+ -t- + + + + + +

Anthrenoides

Pseudagaposfemon

Rhecfomia Oediscelisca

4 Lonchopria

Oedisce/is

Corynur gus

Pseudopanurgus

Halicfi/us

Cfenanfhrdium

BOA V I S T A

Hypanthîdium

Psponapis

Ptilothrin

Triepeotus

Eulaema

Pfiloglossa CaUcnychrjir Te mnosoma Isepeolus Nómada Trophocleptria Meli pona

+ + +

t +

+ + + + +

4 +

+ +

Colletes

Ceratalictus

Paraxystojlossa

Thectochlora

Coelioxys

Gaesischia

Lanthanome/issa

Hoploco/lefes

Anthophora

Hexantheda

+ -t- + + + + +

Helerosarellus

Rhinchatictus

Paratetrapedia

Tapinotaspis

t Acamptopoeum

Sphecodes

Perditomorpha

Parapsaenythio

Agaposfemon

Mellissodes

t +

+ + +

t t t +

+ + + + + + +* + + + + + + + + + + + + + + + +

Rhinocorynura

Rhophifulus

Augoehlorodes

S. J. PINHAIS - 6 2 / 63

Tetraglossula

Epanfhidium

Centris

Tapinotaspoides

R CIDADE

+ + + + + + + + + -(•

S. + + + + + + + + J . P INHAIS-81/82 + + + -f + + + + + +

+ +

+ +

38 PP-75 e PP-86/87, BV e SJP-62/63, PC e SJP-62/63 e, PC e SJP-81/82 são as áreas com maior similaridade entre si, apresen-tando índice superior a 70%.

SJP-81/82 SJP-62/63 0,70

PP-86/87 0, 54 0,52 PP-75 0, 81 0, 53 0,54

PC 0, 57 0,58 0,72 0, 74 0,64 0, 53 0, 51 0,77 0,64

A figura 8 apresenta os resultados de PP-86/87 e PP-75, agrupados segundo as classes de abundância (oitavas) , conforme o método de PRESTON (1948). Em ambas as amostras, e-videncia-se que a maioria das espécies é representada por um pequeno número de indivíduos.

Para se estimar a diversidade apifaunística das á-reas amostradas,foi utilizado o método da correlação entre o número acumulado de indivíduos (escala logarítmica) e o núme-ro acumulado de espécies, utilizado por LAROCA, CURE & B0RT0-LI (1982). Nota-se que para ambos os levantamentos realizados no PP, o coeficiente de correlação (r) encontra-se próximo de 1, indicando alta correlação entre as variáveis (figura 9). Segundo os autores acima, o coeficiente angular "b" fornece uma estimativa da diversidade da associação das abelhas sil-vestres em um dado local. De acordo com esse critério, PP-86/ 87 apresenta o menor valor para "b", quando comparado com outras áreas (BV e PC), observando-se uma tendência à dimi-nuição da diversidade de abelhas neste local. A sua localiza-ção no centro da cidade, seu crescente isolamento e perturba-ções decorrentes da urbanização, provavelmente interferem na composição apifaunística, contribuindo para o aumento da sim-plicidade observada na associação destas abelhas entre as duas épocas de estudo. A diversidade é também elevada em ou-tros locais amostrados do Planalto de Curitiba, com menor in-

Figura 8. Freqüência de espécies de abelhas silvestres (Hyme-noptera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87 e 1975, distribuídas segundo as oitavas de abundân-cia, conforme o método de PRESTON (1948). Fonte: PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982).

P A S S E I O P Ú B L I C O - 8 6 / 8 7

OITAVAS

P A S S E I O P U B L I C O - 7 5

Figura 9. Relação entre o número de espécies e de individuos de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) capturados nas áreas amostradas do Planalto de Curitiba, Paraná. Fontes: BV (LAROCA, 1974); PC (CURE, 1983); PP-75 (LAROCA , CURE & BORTOLI, 1982).

20O B V » Y = - 6 4 , I 8 + 7 0 . 0 5 X

r = 0 , 9 9

P C > Y - - 13/61 45/14 X r = 0 , 9 7

P P - 7 5 > Y = - 9 / 4 6 + 2 8 £ 3 x r i 0 , 9 8

P P - 8 6 / 8 7 - * Y = ~ 0 / 3 3 + 23,12 X r = 0 , 9 5

150-

© XI

o -o

- § I 0 0 H

E 3 O O O E •3

sa

2 P

Log|0 Número acumulado de individuos

43

terferência humana.

1.3. ESPÉCIES PREDOMINANTEMENTE CAPTURADAS

As espécies predominantes na amostra de PP-86/87 ( 7 espécies ) e na de PP-75 ( 9 espécies ) encontram-se re-presentados na figura 10, em ordem decrescente de abundância. Para o cálculo dos limites de confiança superior e inferior (p=0,05) foi utilizado o método de KATO et al. (1952) (cf.SA-KAGAMI & MATSUMURA, 1967 e LAROCA, 1974).

Algumas espécies predominantes de PP-86/87 são as mesmas de PP-75, ou seja, P. emerina (com 47% e 44%, respec-tivamente), T. spinipes (22% e 17%) e A. amphitrite (2% e 3%). Nota-se que a freqüência destas é semelhante entre as duas a-mostras e, que P. emerina é a que apresenta a maior abundân-cia relativa nas duas amostras do PP.

No entanto, algumas espécies capturadas no PP, em 1975, como por exemplo, Dialictus sp. 1 e sp. 14 (que em PP-86/87 correspondem à Dialictus sp. 4 e sp. 24, respectivamen-te) consideradas predominantes, apresentam a abundância rela-tiva drasticamente reduzida em 1986/87, o mesmo ocorrendo com B. atratus, N. aenigma e Panurginae sp. 1, enquanto que H. rivalis encontra-se ausente na amostragem de 1986/87. Ou-tra diferença observada é em relação à A. michaelis, não pre-dominante em 1975 e, que teve a sua abundância relativa au-mentada em 1986/87, onde esta representa as espécies predomi-nantemente capturadas.

A família Apidae é a mais favorecida nas condições do PP, com locais propícios para a sua nidificação. Assim,ou-tras espécies de Meliponinae, além das citadas anteriormente, como P. helleri (5%) (ausente em PP-75), T. angustula (3%) e N. bipunctata (2%) são consideradas predominantes em PP-86/87.

Quanto à proporção sexual, observa-se que a fre-qüência de fêmeas é muito superior à dos machos. Segundo LA-ROCA (1974), isto se deve à diferença comportamental destes ,

Figura 10. Abundância relativa e proporção sexual (%) das es-pécies de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) predomi-nantemente capturadas no Passeio Público, Curitiba, Paraná,em 1986/87 e 1975. Os limites de confiança (p=0,05) foram calcu-lados pelo método de KATO et al. (1952) e representados pelas barras horizontais com escala na parte superior. A linha XX indica a porcentagem acumulada para PP-86/87, com escala na parte inferior. A linha tracejada vertical representa a recí-proca do número de espécies coletadas no PP-86/87, multipli-cado por 100. Os gêneros se encontram abreviados conforme a tabela 2.

Fonte: PP-75 (LAROCA, CURE & B0RT0LI, 1982).

10 20 i 3 0 4 0 45 50%

Pb. emerina i r

Tr spinn ipînlpes

AI. michaelit

m Dialictus sp. I

g j Pa. helle ri

I I 1 Bo. atratus

m Dialictus sp. 14

m Ne. aenigma

Ta onjusfula

«n. bipunctafa

OD Ag. amp hitrite

C D PANURGlNAE sp (

Í D Hy rivalis

-r 1 r-10 2 0 3 0

I P P - 8 6 / 8 7

I 1 P P - 7 5

100% • 5 0 %

PP-86/87iPP-75

4 0 5 0 60

1

7 0 8 0 9 0 %

46 isto é, as fêmeas visitam as flores em busca de material para sua própria alimentação e a da cria, como também, em algumas espécies, para construção de seus ninhos, enquanto que,os ma-chos para a coleta de seu alimento e, às vezes, para o acasa-lamento .

2. FENOLOGIA

2.1. ASPECTOS GERAIS

As flutuações dos fatores climáticos (temperatura e precipitação), do número de espécies de plantas visitadas pe-las abelhas em cada dia de coleta e, de espécies e indivíduos por família de abelhas em PP-86/87 e PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982), encontram-se nas figuras 11 e 12, respectiva-mente.

Curitiba (PR) localiza-se em uma região com verão úmido e ameno. Apresenta a temperatura média mensal mais ele-vada durante os meses de janeiro e fevereiro, bem como o maior índice pluviométrico anual. 0 inverno, geralmente, ten-de a ser mais seco, sendo junho e julho os meses mais frios do ano (MAACK,1981).

Os meses de novembro de 1986 a março de 1987 foram os mais quentes, com a média mensal máxima em janeiro e, ju-lho de 1986 e maio de 1987, os mais frios. Em relação à plu-viosidade, maio de 1987 foi o mês com o maior índice (gráfico B, figura 11). Portanto, as coletas realizadas em maio, tive-ram a sua eficiência bastante afetada, dada às condições me-teorológicas adversas.

Em PP-86/87, assim como em PP-75, a oscilação do número de espécies de plantas visitadas pelas abelhas geral-mente segue a da temperatura. Os números são mais elevados na primavera e verão, porém diminuem .no outono e inverno (gráfi-cos A e C, figuras 11 e 12).

No decorrer do período de outono e inverno no PP-86/87, Rhododendron indícum (Ericaceae), Knlphofía uvaría (Liliaceae) e Dombeya wallichií (Sterculiace&e) são as plan-tas mais procuradas pelas abelhas. Estas espécies são exóti-cas e por florescerem nesta época do ano, são usadas para fins de ornamentação do local. Na primavera, R. indicum con-tinua a ser preferida pelas abelhas, principalmente a varie-

Figura 11. Flutuação do número de espécies e de indivíduos, por família, de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87. A. Temperatu-ra: a linha contínua representa as médias diárias de coleta , obtidas no campo. As extremidades das barras indicam as mé-dias das máximas e mínimas mensais, e o traço intermediário , a média mensal, fornecidas pela Estação Meteorológica de Cu-ritiba. B. Precipitação em cada período de sete dias (barras verticais grossas) e mensais (barras verticais finas), segun-do a Estação Meteorológica de Curitiba. C. Número de espécies de plantas visitadas pelas abelhas. D. Número de espécies de abelhas. E. Número de indivíduos fêmeas (em escala logarítmi-ca). F. Número de indivíduos machos (em escala logarítmica).

3 0 0 mm

2 0 0 mm

- 1 0 0 mm

- W T T ^ T N ^ Q - T I R R I ^ 1 JUN. I J U L T | ASO. 1 SET. I O J ^ A J ^ L

VERAO OUTONO INVERNO

Figura 12. Flutuação do número de espécies e de indivíduos, por família, de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1975. A. Temperatura: a linha contínua representa as médias diárias de coleta, obti-das no campo. As extremidades das barras indicam as médias das máximas e mínimas mensais, e o traço intermediário, a mé-dia mensal, fornecidas pela Estação Meteorológica de Curi-tiba. B. Precipitação em cada período de sete dias (barras verticais grossas) e mensais (barras verticais finas), segun-do a Estação Meteorológica de Curitiba. C. Número de espécies de plantas visitadas pelas abelhas. D. Número de espécies de abelhas. E. Número de indivíduos fêmeas (em escala logarítmi-ca). F. Número de indivíduos machos (em escala logarítmica). Fonte: PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982).

- 3 0 0 mm

- 2 0 0 mm

100 mm

V E R S O OUTONO

52 dade 3, juntamente com outras espécies como Butia eriospatha (Palmae), Vassobia breviflora (Solanaceae), Impatiens sp. (Bal saminaceae) e Ligustrum lucidum (Oleaceae). Duas espécies exóticas, L. japonicum (Oleaceae) e Impatiens sp. são as que se destacam no verão, entre as várias plantas floridas.

A maioria das plantas existentes em 1975, não se encontram presentes em 1986 e 1987. A prática de jardinagem renova constantemente a flora local, com a finalidade de man-tê-lo com plantas floridas durante o ano todo. Isto faz com que as espécies sejam, em geral,diferentes ao longo do tempo.

As plantas mais freqüentadas pelas abelhas no PP-75 são diferentes, exceto duas espécies, B. eriospatha e L. ja-ponicum. Durante o outono, duas se destacam pelo número de a-belhas capturadas em suas flores, isto é, Polygonum punctatum e Muehlenbeckia platyclada (ambas pertencentes à Polygona-ceae). No inverno, R. simssi (Ericaceae) é a espécie preferi-da, enquanto que na primavera, Spondia sp. (Anacardiaceae) e Spiraea sp. (Rosaceae) são as mais procuradas. No verão,o nú-mero de plantas aumenta, sendo B. eriospatha, P. punctatum , L. japonicum e Liriope muscari variegata (Liliaceae) as mais visitadas. Destas, apenas L. japonicum é a espécie que apare-ce no verão de PP-86/87, na qual foram capturadas muitas abe-lhas .

As oscilações das atividades de abelhas, tanto em número de espécies quanto de indivíduos, não ocorrem necessa-riamente apenas de acordo com as mudanças sazonais, sendo in-fluenciadas também por condições climáticas desfavoráveis no período da coleta. Durante o inverno, em dias ensolarados e propícios, observa-se que o número de espécies e de indiví-duos que entram em atividade, se eleva consideravelmente(grá-ficos D, E e F, figura 11). Por exemplo, no dia 4 de agosto de 1986, foram capturados 11 espécies e 263 indivíduos.

0 número de espécies de abelhas em atividade começa a aumentar em agosto de 1986, até atingir picos elevados na primavera e verão, indicando acréscimos constantes até o má-

53 ximo no final de fevereiro de 1987. As duas primeiras coletas foram prejudicadas por condições adversas de tempo, interrom-pendo a atividade cada vez mais crescente de abelhas neste mês (gráfico D, figura 11).

A ocorrência de abelhas, em termos de espécies e de indivíduos, no inverno, em PP-86/87 e PP-75 são observadas a seguir, onde - representa a ausência, + a redução drástica e + a presença do taxon considerado.

PP-86/87 PP-75 COLLETIDAE ANDRENIDAE HALICTIDAE + + MEGACHILIDAE - + ANTHOPHORIDAE (excluindo . + Xylocopinae) XYLOCOPINAE + + APIDAE + +

Alguns grupos taxonómicos como Halictidae, Xyloco-pinae e Apidae ocorrem em todas as estações do ano, inclusive durante o inverno. Outros, como Colletidae e Andrenidae não apresentam atividade de vôo no inverno. Estas tendências fe-nológicas concordam com as descritas por SAKAGAMI, LAROCA & MOURE (1967) para SJP-62/63 e por LAROCA (1974) para BV. Se-gundo estes autores, são dois os grupos fenologicamente dis-tintos: o primeiro formado por Colletidae, Andrenidae, Mega-chilidae e Anthophoridae (excluindo Xylocopinae), os quais não apresentam atividade de adultos no inverno e, o segundo, constituído por Halictidae, Xylocopinae e Apidae que não in-terrompem a coleta durante o ano todo.

No PP-86/87 foi capturada uma espécie de Anthopho-ridae e no PP-75, uma espécie de Megachilidae, no inverno,po-rém, estas estão representadas por apenas um exemplar fêmea de Exomalopsis villipes e um de Megachile sp.2 , respectiva-mente .

A flutuação do número de indivíduos é acentuada,va-

54 riando de acordo com as condições de cada dia de coleta.0 má-ximo de atividade, em termos de número de indivíduos foi ob-servado em 4 de agosto de 1986, com 263 exemplares captura-dos; isto se deve à presença de Apidae, em especial ao número elevado de operárias de Plebeia emerina e Trigona spinipes.em dia que apresentou-se com a temperatura relativamente alta, sem nebulosidade e vento calmo.

Apesar do número restrito de espécies, a família Apidae confere características peculiares aos resultados ob-tidos, devido ao modo social de vida.

2.2. FLUTUAÇÃO DO NÚMERO DE ESPÉCIES E INDIVÍDUOS POR FAMÍLIA DE ABELHA

Alguns aspectos do ciclo sazonal de atividade, sao comentados a seguir. A subfamilia Xylocopinae encontra-se ex-cluída de Anthophoridae, por apresentar tendências fenológi-cas distintas dos demais representantes desta família.

COLLETIDAE Esta é uma das famílias da qual foram coletadas

poucas espécies em PP-86/87. É representada por Bicolletes sp.l(12 fêmeas e 6 machos) e por 1 exemplar fêmea de Hylaeus sp.l.É interessante observar que Hylaeus rivalis, considerada uma das espécies predominantes durante a coleta de PP-75, en-contra-se ausente na amostragem de PP-86/87.

A ocorrência desta família, em PP-75 foi verificada de janeiro a abril (sendo os indivíduos de H. rivalis captu-rados neste período) e de outubro a novembro. Entretanto, em PP-86/87 percebe-se a sua atividade apenas de setembro a de-zembro de 1986.

ANDRENIDAE É constituída por 2 espécies, Anthrenoides meridio-

55 nalis (4 fêmeas) e Panurginae sp.l (1 fêmea e 3 machos).A pri-meira foi capturada durante os meses de dezembro de 1986, ja-neiro e março de 1987, enquanto que a segunda em outubro de 1986, janeiro e fevereiro de 1987, sobre flores de 5 espécies vegetais.

0 ciclo sazonal de atividade coincide com aquele a-presentado pelas 3 espécies coletadas em PP-75, das quais duas destas, Panurginae sp.l e Panurginae sp.3, correspondem a Pa-nurginae sp.l e A. meridionalis do PP-86/87, respectivamente. Entretanto, o número total de indivíduos capturados em PP-75 é mais elevado, ou seja, 33 fêmeas e 26 machos, indicando, por-tanto, uma grande redução em PP-86/87.

HALICTIDAE Apresenta atividade durante todo o ciclo anual, sem

interrupção durante o inverno. No entanto, mostra-se inibida por condições climáticas adversas, em qualquer época do ano. É a mais diversificada das famílias, sendo representada, em PP-86/87, por 47 espécies e 537 indivíduos (409 fêmeas e 128 ma-chos ) .

A maior abundância deste grupo se deu de janeiro a março de 1987, tanto em termos de espécies quanto de indiví-duos. Augochlorella míchaelis é a espécie presente em maior número em quase todos os meses, exceto julho de 1986 e, março e abril de 1987. Em julho, 3 espécies, ou seja, Augochlora am-phitrite, A. neivai e Pseudaugochloropsis gramínea foram cap-turadas, cada uma representada por 1 exemplar fêmea. Em março e abril, Díalictus opacus e P. gramínea foram, respectivamente as espécies mais freqüentes. É interessante notar ainda que,de 10 machos de P. gramínea coletados em um único dia, ou seja¿ em 13 de abril de 1987, 9 o foram sobre flores de Calliandra selloi (Leguminosae).

De uma maneira geral, existe semelhança no período em que se observa o maior número de espécies e de indivíduos em atividade, entre as duas amostragens, isto é, PP-86/87 e

PP-75. 56

MEGACHILIDAE Em PP-86/87, não foi coletado nenhum indivíduo per-

tencente a esta família, indicando a possível ausência desta no local. Contudo, em PP-75 foram capturadas 3 espécies, com-preendendo 9 indivíduos (8 fêmeas e 1 macho), durante os me-ses de setembro, novembro e dezembro.

ANTHOPHORIDAE Esta família é representada por 3 espécies, totali-

zando 15 indivíduos (13 fêmeas e 2 machos). 0 período de ati-vidade é semelhante entre as duas épocas de estudo, ou seja , PP-86/87 e PP-75, cuja ocorrência é observada a partir de ou-tubro, estendendo-se até abril. Nota-se a ausência de adultos ativos durante todo o inverno, a não ser uma única exceção, isto é, um exemplar fêmea de Exomalopsis villipes que foi capturada em 30 de junho de 1986.

XYLOCOPINAE Os representantes deste taxon mostram-se ativos du-

rante todo o ciclo anual,sem apresentar interrupção durante o inverno. Esta subfamilia encontra-se composta, em PP-86/87 por 9 espécies e 47 indivíduos (45 fêmeas e 2 machos).

0 período de maior freqüência, tanto em termos de espécies como de indivíduos, é observado em dezembro de 1986 e em fevereiro de 1987, sendo Ceratinula sclerops a espécie mais abundante.

Em PP-75, janeiro é o mês em que foi capturado o maior número de indivíduos e fevereiro, o de espécies.

APIDAE Esta família ocorreu durante todo o ciclo anual de

PP-86/87. Em alguns dias de coleta, sob condições meteoroló-gicas desfavoráveis, nas quais outras famílias cessavam as a-

57 tividades de vôo, ao menos 1 espécie deste taxon se encontra-va presente. A amostra compreende 7 espécies, com um total de 2586 exemplares fêmeas e 5 machos.

0 maior número de espécies foi observado no período entre dezembro de 1986 e abril de 1987. Entretanto, a ativi-dade máxima verificada em termos de indivíduos foi durante a-gosto e setembro de 1986, sendo a maioria operárias de P. e-merina e T. spinipes, coletadas sobre flores de R. indicum, variedade 3.

P. emerina é a espécie capturada em maior número durante todos os meses, exceto junho e julho de 1986 e, feve-reiro de 1987, quando T. spinipes e A. michaelis tornam-se as mais abundantes, respectivamente, também, em PP-75, P. e-merina tende a ser a mais freqüente, porém, em fevereiro, ju-lho e agosto, T. spinipes é a mais representativa.

Apidae está ainda representada no PP, por Apis mel-lifera (não incluída nas amostras) a qual apresenta atividade durante todo o ano, tanto em PP-86/87 como em PP-75.

2.3. SUCESSÃO DAS ESPÉCIES PREDOMINANTEMENTE CAPTURADAS

As freqüências mensais (%) de indivíduos por espé-cies predominantemente capturadas, segundo o método de KATO et al. (1952) (cf. SAKAGAMI & MATSUMURA, 1967 e LAROCA, 1974) em PP-86/87 e PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982) encontram-se apresentadas na figura 13. São comentados a seguir, os as-pectos gerais sobre a ocorrência destas espécies, por mês.

JANEIRO Foram capturadas no decorrer deste mês, em PP-86/87

37 espécies de abelhas, totalizando 357 exemplares.Destes 262 indivíduos representam as espécies predominantes, distribuí-dos conforme a ordem decrescente de abundância em: P.emerina, A- michaelis, A. amphitrite, T. angustula, N. bipunctata, P.

Figura 13. Sucessão mensal das espécies de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) predominantemente capturadas no Pas-seio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87 e 1975. Os inter-valos de confiança foram calculados segundo o método de KATO et al. (1952). A barra horizontal, na base de cada gráfico, indica o percentual acumulado de indivíduos das espécies pre-dominantes e a secção cheia desta, o percentual de indi-víduos das espécies não-predominantes. Os gêneros estão abre-viados conforme a tabela 2. Fonte: PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982).

P PUBLICO-86/87 JANEIRO

Pb. emerina I I I

[ D AI. michaelis

(D Ag. amphitrite

ID Te. angustula

D Nn. bipunctata

] Pa. helleri

I Tr. spinipes

F E V E R E I R O

I I 1 Al. michaelis

f i I Pb. emerina

I I I Ag. amphitrite

D Pa. helleri

J ] Te. angustula

D Nn. bipunctata

MARÇO

I I I Pb. emerina

111 Nn. bipunctata

IX] AI. michaelis

m Te. angustula

[D Ag. amphitrite

O Tr. ip/nipes

ABRIL

Pb. emerina

i l I AI. michaelis

n I Ag. amphitrite

11 I Tr. tpinipat

[ O Te. anjustu/a

• Nn. bipunctata

• Pa. helleri

MAIO JUNHO

Pb. C

CE

D emerina

I I I Al. michaelis

I I 1 Pa. helleri

I Tr. spinipes

• Ag. amphitrite

50 100

Tf. spinipes 1 1 1

1 1 1 Pb. emerina

• Pa. helleri

m AI. michaelis

n Te. angustula

D Ag. amphitrite

Nn. bi punctata

1

P PUBLICO-75 JANEIRO

0 10 20 30 40 50 60 70 FEVEREIRO

Pb. emerina I I I m Tr. spinipes

OD Tr. spinipes Œ3 Pb. emer ina

ID Bo. atratus [ 0 Dialictus sp. 14

ID Dialictus sp. 1 QD Bo. atratus

E Dialictus sp. 14 CD Dialictus sp. 1

D PANURGINAE sp. 1 (D Hy rivalis

J Hy. rivalis (D Nc . aenigma

] Nc. aenigma (D PANURGINAE sp. 1

1 Ag. amphitrite D Asi. amphitrite

BBS) EÜHÜhB

0 50 IOC

MARÇO O 10 20 30 40 50 60 70

I I I Pb. emerina

Œ) Dialictus sp. I

CD Tr. spinipes

CD Bo. atratus

[D Nc. aenigma

ID Dialictus sp. 14

ID Hy. rivalis

ID Ag. amphitrite

ID PANURGINAE sp. I

A B R I L O 10 20 30 4 0 50 60 70

Pb. I I I emerina

n ~ l Dialictus sp. I

I I I Nc. aenigma

• Dialictus sp. 14

¡¡J PANURGINAE sp. I

tD Tr. spinipes

Q] Bo. atratus

D Ag. amphitrite

] Hy. rivalis

MAIO 10 20 30 40 50 60 70

JUNHO 20 30 40 50 6 0 7 0

Pb. i r I I I Dialictus sp. I

II I Ag. amphitrite

R PÚBLICO-86/87 JULHO

O IO 20 30 40 50 60 70

Tr. spinipes I I I

n ~ l Pa. heller/

I I I Pb. emerina

m Nn. bipunctata

m Te. angustula

• Ag. amphitrite

AGOSTO O 10 20 30 4 0 50 60 7 0

Pb. emerina I I I

Tr. m spinipes

HI Pa. helleri

Te. angustula

AI. michaelis

) Ag. amphitrite

SETEMBRO 10 20 30 40 50 60 70

Pb. emerino CO

I X ] Tr. spinipes

tD Pa. helleri

(D AI. michaelis

(D Te. angustula

I Nn. bipunctata

Ag. amphitrite

OUTUBRO 10 20 30 4 0 50 60 7 0

Pb. emerina f I I

QD Nn. bipunctata

[D AI. michaelis

• Pa. helleri

Œ) Tr. spinipes

ID Te. angustula

D Ag. amphitrite

0 10 20 NOVEMBRO

60 70 80 9 0 -lí 1 L- 1 J —

Pb- emerina m [ • Nn. bipunctata

ID Te. angustula

ID Al. michaelis

Tr. spinipes

DEZEMBRO O 10 20 -Jt-

60 70 8 0

Pb. emerina I I I

[ D AI. michaelis

[D Te. angustula

DO Tr. spinipes

] Nn. bipunctata

] Pa. helleri

Ag. amphitrite

lEBB 50 100

P P U B L I C O - 7 5

JULHO 0 10 20 30 40 50 60 70

Tr. spinipes I I I

I i i Pb. emerina

ID Nc aenigma

0 Bo- atra tus

• Dialict us sp. 14

AGOSTO 10 20 30 40 50 60 70

Tr. spinipes I I I

I I I Pb. emerina

Oil Ag. amphitrite

0 SETEMBRO 10 2 0 30 40 50 60 70

Pb. emerina I I I

I I I Tr. spinipes

I I I Ag. amphitrite

D Nc. aenigma

• Bo. atrat u*

• Dialictus sp- 14

OUTUBRO 10 20 30 40 50 60 70

Pb. emerina I I I

I I I Tr. spinipes

ID Ag. amphitrite

D PANURGINAE sp. I

] Dialictus sp. I

NOVEMBRO 10 20 50 60 70 80 _i 1 tt—i 1 1 1—

Pb. emerino I I I

m Ag. amphitrite

DD PANURGINAE sp. I

[• Tr. spinipes

[] Dialictus sp I

Q Dia/ictus sp. 14

• 1~l Dialictus

10 DEZEMBRO 20 30 40 50 6 0 70

Pb. emerina I I I

] Ag. amphitrite

sp. I

O Dialictus sp. 14

O Nc. aenigma

50 100

61 helleri e T. spinipes.

Observa-se que entre as espécies predominantes, P. emerina, T. spinipes e A. amphitrite são comuns às duas amos-tras de PP, ou seja, PP-86/87 e PP-75. Em termos de abundân-cia relativa, P. emerina é a espécie mais representativa em PP-86/87, sendo o mesmo verificado em PP-75.

FEVEREIRO Em PP-86/87, durante as duas primeiras semanas des-

te mês, a eficiência de coleta foi prejudicada pela precipi-tação pluviométrica. Foram verificados 35 espécies e, 133 in-divíduos, sendo que destes, 65 estão incluídos entre as espé-cies predominantemente capturadas. Nota-se também que a fre-qüência de indivíduos entre as espécies não predominantes foi acentuada durante o mês (figura 13).

A espécie mais representativa em PP-86/87 é A. mi-chaelis, seguida por P. emerina, A. amphitrite, P. helleri , T. angustula e N. bipunctata. Em PP-75, T. spinipes é a mais numerosa em termos de indivíduos, enquanto que, em PP-86/87 , a referida espécie não foi observada durante as coletas deste mês. P. emerina e A. amphitrite são as espécies comuns às duas amostras do PP.

MARÇO Em PP-86/87, durante este mês, foram verificadas 38

espécies em atividade e, 193 indivíduos, entre os quais, 105 são de espécies predominantemente capturadas. 0 número total de espécies capturadas neste mês, é o mais elevado dos 12 me-ses de coleta, principalmente devido à grande diversidade a-presentada por Dialictus.

A abundância relativa das espécies observadas no PP-86/87, em ordem decrescente, foi a seguinte: P. emerina , N. bipunctata, A. michaelis, T. angustula, A. amphitrite e T. spinipes. Destas, P. emerina, T. spinipes e A. amphitrite são comuns às duas amostras do PP, isto é, PP-86/87 e PP-75, sen-

do a primeira a mais freqüentemente capturada. 62

ABRIL Foram coletados durante o mês, em PP-86/87, 21 es-

pécies e, 88 indivíduos. Nota-se a redução do número, tanto de espécies quanto de indivíduos, devido às condições meteoroló-gicas desfavoráveis, típicas durante o outono.

As espécies predominantemente capturadas, represen-tadas por 53 exemplares, em ordem decrescente de abundância foram: P. emerina, A. michaelis, A. amphitrite, T. spinipes , T. angustula, N. bipunctata e P. helleri. Destas, P. emerina, A. amphitrite e T. spinipes são comuns à PP-86/87 e PP-75 , sendo P. emerina a mais representativa em ambas as amostras.

MAIO Em PP-86/87, foram capturados 8 espécies e, 21 indi-

víduos, pertencentes às famílias Apidae e Halictidae. As cole-tas deste mês foram muito prejudicadas pelas condições meteo-rológicas adversas, sendo que as abelhas foram coletadas ape-nas durante a primeira semana de amostragem. Verifica-se, por-tanto, acentuada redução no número de espécies e de indivíduos capturados.

Segundo a ordem decrescente de abundância, as espé-cies predominantes em PP-86/87, representadas por apenas 16 indivíduos, encontram-se distribuídas em: P. emerina, A. mi-chaelis, P. helleri, T. spinipes e A. amphitrite.

Na amostra de PP-75, observa-se também a diminuição drástica na freqüência de espécies e de indivíduos, na qual as espécies predominantemente capturadas são: P. emerina, Dia-lictus sp.1 e A. amphitrite.

JUNHO

Foram capturados durante o mês, no PP-86/87, 12 es-pécies e 446 indivíduos, dentre os quais, 431 representam as espécies predominantemente capturadas. Estes indivíduos per-

63 tencem, em sua grande maioria, à T. spinipes e p. emerina,co-letados em espécies vegetais exóticas, com floração abundan-te nesta época do ano.

Em PP-75, ao contrário, não foi coletado nenhum e-xemplar de abelhas, exceto de A. mellifera, a qual não faz parte da amostra estudada.

JULHO Evidencia-se durante este mês, em PP-86/87 e também

em PP-75, a menor freqüência de indivíduos pertencentes à es-pécies não predominantes (figura 13). No PP-86/87, foram co-letados ao todo, 8 espécies e, 161 indivíduos. Destes, 159 pertencem às espécies predominantes, representadas em sua maioria, pela família Apidae, em especial por T. spinipes. No entanto, a única espécie de Halictidae, entre as predominan-temente capturadas durante o mês, foi A. amphitrite.

Observa-se ainda que, T. spinipes e P. emerina são as espécies comuns entre as duas épocas de levantamento no PP, isto é, PP-86/87 e PP-75.

AGOSTO No estudo realizado em PP-86/87, este é o mês em

que se obserya o maior número de indivíduos coletados. Foram capturados 15 espécies e, 535 indivíduos, sendo 518 perten-centes às espécies predominantemente capturadas.

Entre as espécies predominantes de PP-86/87, obser-va-se a maior abundância de P. emerina e T. spinipes, seguida de longe por P. helleri, T. angustula, A. michaelis e A. am-phitrite (figura 13). Em PP-75, a espécie mais abundante é T. spinipes, seguida por P. emerina e A. amphitrite.

SETEMBRO Foram capturados durante este mês, em PP-86/87, 19

espécies e 511 indivíduos, dentre os quais *92 são de espé-cies predominantemente capturadas. Assim como em agosto, este

64 é o mês em que se verifica acentuada freqüência de indivín duos, sobretudo de P. emerina e T. spinipes.

Nota-se também, acentuada abundância de P. emerina e T. spinipes na amostra de PP-75. Estas espécies, juntamente com A. amphitrite, são comuns às duas amostras do PP, ou se-ja, PP-86/87 e PP-75.

OUTUBRO

Na amostra do PP-86/87, observa-se o acréscimo na diversidade de espécies e redução na abundância em termos de indivíduos. Foram capturadas 23 espécies, totalizando 240 in-divíduos; destes, 208 estão incluídos entre as espécies pre-dominantemente capturadas.

A abundância relativa das espécies observadas em PP-86/87, em ordem decrescente, foi a seguinte: P. emerina , N. bipunctata, A. michaelis, P. helleri, T. spinipes, T. an-gustula e A. amphitrite.

A espécie com a maior freqüência em PP-86/87 e PP-75 é P. emerina. São comuns, também, a ambas as amostras de PP, as espécies T. spinipes e A. amphitrite.

NOVEMBRO No levantamento realizado em PP-86/87 nota-se uma

certa redução no número de espécies, enquanto o número de in-divíduos permanece estável, em relação ao mês anterior. Foram coletados, durante o mês, 14 espécies e, 236 exemplares.

Do total de indivíduos capturados, 221 classificam-se dentro das espécies predominantes, sobretudo de P. emeri-na, seguida de longe por N. bipunctata, T. angustula, A. mi-chaelis e T. spinipes. Interessante observar que P. emerina apresenta elevada freqüência em termos de número de indiví-duos também em PP-75 e, juntamente com T. spinipes consti-tuem-se as únicas espécies predominantes comuns às duas amos-tras do PP.

65

DEZEMBRO No decorrer deste mês, foram capturados no PP-86/87

26 espécies e, 295 indivíduos. Comparado ao mês anterior, ob-serva-se o acréscimo na freqüência, tanto de espécies como de indivíduos. Dentre os exemplares capturados, 247 representam as espécies predominantemente coletadas, cuja abundância re-lativa verificada, em ordem decrescente, foi a seguinte: P. emerina, A. michaelis, T. angustula, T. spinipes, N. bipunc-tata, P. helleri e A. amphitrite.

As espécies comuns ao PP-86/87 e PP-75 são apenas P. emerina e A. amphitrite. Entre as espécies coletadas du-rante o mês, bem como em outubro e novembro de ambas as amos-tras do PP, P. emerina é a espécie que apresentou a maior a-bundância relativa.

3. FLORES VISITADAS 66

3.1. ESPÉCIES DE PLANTAS VISITADAS PELAS ABELHAS

As famílias e espécies de plantas visitadas pelas abelhas no PP-86/87 encontram-se relacionadas, a seguir, com os números codificados à direita, conforme arquivo no compu-tador DEC 10-System do Centro de Computação Eletrônica da U-niversidade Federal do Paraná.

ACANTHACEAE

Justicia sp. 01054

AMARYLLIDACEAE

Agapanthus africanus Hoffngg. 04126

ANACARDIACEAE

Schinus terebinthifolius Raddi 05136

APOCYNACEAE Allamanda schottii Pohl. 06037 ARACEAE Calladium sp. 07038

BALSAMINACEAE Impatiens sp. 08025

BIGNONIACEAE Gybistax antisiphilitica Martius Jacaranda mimosaefolia D. Don 09089

09105

Jacaranda puberula Chamisso 09079

BOMBACACEAE Chorisia speciosa St. Hilaire 10135

BROMELIACEAE Aechmea disticantha Lern, Tillandsia tenuifolia L.

67

11064 11096

CAPPARIDACEAE Cleome rosea Vahl 12001

CARYOPHYLLACEAE Dianthus sp. 13140

CELASTRACEAE Maytenus sp. 14070

COMMELINACEAE Commelina virginica L. 16047

COMPOSITAE Ageratum conyzoides L. Conyza bonariensis (L.) Cronq. Dahlia sp. Jaegeria hirta (Lagasca) Lessing Vernonia sp.

17028 17139 17147 17091 17146

CONVOLVULACEAE Cuscuta racemosa Martius 18017

CUPRESSACEAE Cupressus lusitanica Lindl. ex Pari 19124

ERICACEAE Rhododendron indicum var.l Sw. Rhododendron indicum var.2 Sw. Rhododendron indicum var.3 Sw. Rhododendron indicum var.4 Sw. Rhododendron indicum var.5 Sw.

20002

20003 20004 20005 20006

Rhododendron indicum var.6 Rhododendron indicum var.7 Rhododendron indicüm var.8 Rhododendron indicum var.9

68

Sw. 20009 Sw. 20060 Sw. 20061 Sw. 20062

EUPHORBIACEAE Aleurites fordii Hemsl. Euphorbia splendens Boyer Ricinus communis L.

21072 21049 21026

IRIDACEAE Iris sp. 23031

LABIATAE Leonurus sibiricus L. Salvia splendens Sellow ex Roemer et Schultes

24040 24101

LAURACEAE Ocotea sp. 25113

LEGUMIN0SAE

Bauhinia sp. Calliandra selloi (Sprengel) MacBride Calliandra tweediei Bentham Crotalaria subdecurrens Mart, ex Benth. Enterolobium contortisiliquum (Velloso) Morong Erythrina speciosa Andrews

Inga edulis Mart. Inga heterophylla Willd. Mimosa scabrella Bentham Senna sp.2 Sophora tomentosa L.

26011 26015 26013 26021 26097 26039 26010 26082 26056 26129 26117

LILIACEAE

69

Chlorophytum sp. 27023 Cordyline dracaenoides Kunth 27071 Cordyline sp.1 27014 Hemerocallis fulva L. 27029 Kniphofia uvaria Hook. 27033

LORANTHACEAE Tripodanthus acutifolius (R. EP.) Vantiegh 28145

LYTHRACEAE Lafoensia pacari St. Hi1aire Lagerstroemia indica L.

29108 29123

MAGN0LIACEAE Magnolia grandiflora L. 30090

MALVACEAE Abutilón ciulleri-friderici Gurke et K. Schum Sida rhoiabifolia L.

31044 31122

MELASTOMATACEAE Miconia hiemalis St. Hilaire et Naudin ex Naudin 33069 Tibouchina sellowiana (Chamisso) Cogniaux 33019

MYRTACEAE Callistemon sp. 35092 Eugenia uniflora L. 35068 Gomidesia sellowiana Berg 35111 Gomidesia sp.l 35109 Psidium cattleyanum Sabine 35095

NYCTAGINACEAE Seugainvillea spectabilis Willd. 36053

OLEACEAE

Jasminuin (?) sp. Ligustrum lucidum Mill. Ligustrum japonicum Thunb.

70

37045 37080 37114

PALMAE Butia eriospatha (Martius ex Drude) Beccari 38036

PITTOSPORACEAE Plttosporum undulatum Guili 39112

P0LYG0NACEAE Homalocladium platycladum 41027

PORTULACACEAE Portulaca sp 42119

RHAMNACEAE Rhamnus sp. 43142

ROSACEAE Rosa sp. 44078

RUBIACEAE Borreria latifolia (Ambl.) K. 45138

RUTACEAE Pilocarpus pennatifolius Lem. 46074

SAPINDACEAE Allophylus edulis (st. Hilaire) Radlkofer ex Warming 47066

SOLANACEAE Brugmansia suaveolens Bercht. Brunfelsia uniflora (Pohl) D. Petunia sp.

& Presl. 50012 Don 50007

50094

Vassobia breviflora (Sendtn.) Hunt. (= Acnistus breviflorus Sendtn.

71

50067

STERCULIACEAE Dombeya wallichii (Lindley) Bentham et Hooker 51042

THEACEAE Camellia japónica L. 53051

THYMELAEACEAE Daphnopsis racemosa Grisebach 54058

TILIACEAE TILIACEAE sp. 59131

URTICACEAE Phenax sp. 55141

VERBENACEAE Vitex montevidensis Cham, 56104

VIOLACEAE Viola sp. 57050

ZINGIBERACEAE Hedychium coronarium Koenig 58133

72

3.2. ABUNDÂNCIA RELATIVA DAS FAMÍLIAS DE ABELHAS CAPTURADAS SOBRE AS DIFERENTES FAMÍLIAS DE PLANTAS.

Durante o levantamento realizado no PP, em 1986/87, foram coletados 3216 exemplares (3071 fêmeas e 145 machos) de abelhas, sobre flores de 85 espécies de plantas pertencentes a 49 famílias, cujos dados encontram-se na tabela 3. Estes resultados são comparados com os de PP-75 (LAROCA,CURE & BOR-TOLI, 1982), apresentados na tabela 4.

Por ser uma área destinada ao lazer da população, o PP encontra-se sujeito às constantes modificações na sua com-posição florística, quer seja com a introdução, cultivo,remo-ção ou capina. Algumas espécies encontram-se em fase de hi-bridização, dificultando ou mesmo impossibilitando a sua i-dentificação, como por exemplo, a espécie 131 da família Ti-liaceae (GERT HATSCHBACH, comunicação pessoal). Verifica-se ainda no local, a ocorrência de muitas espécies exóticas (cerca de 47%).

Na coleta de 1986/87, o número de famílias e de es-pécies vegetais foi maior que a de 1975. Isto se deve ao fato de que em 1986/87, o PP teve a vegetação constantemente tro-cada para que estivesse sempre florido, proporcionando assim, paisagem alegre e atrativa ao público.

Quando analisada conjuntamente com as demais amos-tras do Planalto de Curitiba, já mencionadas, nota-se que o PP é a área que apresenta o maior número de famílias de plan-tas visitadas por abelhas, ou seja, PP-86/87 com 49 e PP-75 com 30, de um total de 72 famílias (figura 14). Destas, vinte (12,2%) e seis (3,7%) são famílias exclusivas de PP-86/87 e PP-75, respectivamente. Quatro (2,4%) são famílias exclusivas em SJP-81/82, três (1,8%) em BV, duas (1,2%) em PC e SJP-62/ 63. Oito (4,9%) são comuns a todos os locais.

Os qüocientes de similaridade, dados a seguir, in-dicam que ao nível de plantas visitadas por abelhas, PP-86/87 possui pouca similaridade com BV, PC, SJP-62/63 e SJP-81/82,

T A B E L A 3. NUMERO DE INDIVIDUOS DE A B E L H A S S I L V E S T R E S ( H Y M E N O P T E R A , A P O I D E A ) , CAPTURADOS NAS FAMILIAS DE P L A N T A S DO P A S S E I O P U B L I C O , CURIT IBA, PARANA, EM 1986/

87. ( F: F Ê M E A S . M: MACHOS, T : T O T A L ) .

FAMÍLIAS OE PLANTAS NÚMERO

ESPÉCIES

NUMERO TOTAL DE INDIVÍDUOS (ABELHAS)

F M T C O L L E T I D A E

F M T AN D R E N I D A E

F M T H A L I C T I D A E

F M T A N T H O P H O R I D A E F M T

X Y L O C O P I N A E F M T F

A P I D A E M T

COMPOSITAE 5 13 4 17 8 4 12 4 0 4 1 0 1

NÃO COMPOSITAE 80 3057 142 3199 13 6 19 5 3 8 401 124 525 13 2 15 41 2 43 2584 5 2589

E R I C A C E A E 1 1163 18 1181 75 15 90 1 0 1 2 0 2 1085 3 1088

L I L I A C E A E 5 322 7 329 2 0 2 66 7 73 3 0 . 3 3 0 3 248 0 248

BALSAMINACEAS 1 241 17 258 0 1 1 0 1 1 10 13 23 1 2 3 230 0 230

O L E A C E A E 3 242 2 244 31 2 33 1 0 1 210 0 210

P A L M A E 1 165 9 174 1 0 1 7 9 16 11 0 11 146 0 146

LEGUMINOSAE 11 134 31 165 58 31 89 1 0 1 9 0 9 66 0 66

S O L A N A C E A E 4 136 6 142 12 5 17 11 1 12 1 0 1 112 0 112

S T E R C U L I A C E A E 1 113 1 114 1 1 2 112 0 112

C AP P A R I DACE AE 1 67 2 69 31 2 33 36 0 36

MELASTOMATACEAE 2 52 0 52 2 0 2 5 0 5 1 0 1 44 0 44

SAPINDACEAE 1 43 0 43 8 0 8 2 0 2 33 0 33

LYTHR ACEAE 2 40 1 41 1 1 2 39 0 39

MALVACEAE 2 36 4 40 1 2 3 12 2 14 23 0 23

C ELASTRACEAE 1 39 0 39 4 0 4 35 0 35

L ABIATAE 2 34 4 38 28 4 32 1 0 1 5 0 5

BIGNONI ACEAE 3 23 0 23 2 0 2 21 0 21

AN AC ARDI ACEAE 1 11 10 21 4 10 14 5 0 5 2 0 2

LORANTHACEAE 1 21 0 21 1 0 1 20 0 20

PORTULACACEAE 1 19 0 19 8 0 8 11 0 11

POLYGON ACEAE 1 11 7 18 3 6 9 8 1 9

APOCYNACEAE 1 8 8 16 3 7 10 2 1 3 1 0 1 2 0 2

ARACEAE 1 16 0 16 16 0 16

EUPHORBIACEAE 3 16 0 16 1 0 1 1 0 1 14 0 14

MYRTACEAE 5 15 0 15 1 0 1 1 0 1 13 0 13

VERBENACEAE 1 14 0 14 1 0 1 13 0 13

PITTOSPOR ACEAE 1 9 3 12 4 3 7 5 0 5

T A B E L A 3- CONTINUAÇAO .

FAMILIAS DE PLANTAS NUMERO

ESPACIES

NÚMERO TOTAL DE INDIVIDUOS (ABELHAS)

F M T C O L L E T I D A E

F M T A N D R E N I D A E

F M T F H A L I C T I D A E

M T A N T H O P H O R I D A E F M T

X Y L O C O P I N A E F M T F

A P I 0 A E M T

C A R Y O P H Y L L A C E A E 1 9 2 11 9 2 11

RUBIACEAS 1 6 4 10 1 0 1 4 4 8 1 0 1

THYMELAEACEAE 1 10 0 10 2 0 2 1 0 1 7 0 7

BROME LI ACE AE

IRIDACEAE 1

7

5

0

0

7

5 5 0 5

7 0 7

THEACEAE 1 5 0 5 5 0 5 COMMELINACEAE 1 3 0 3~ 3 0 3

MAGNOLIACEAS 1 3 0 3 3 0 3

ROSACEAE 1 3 0 3 1 0 1 2 0 2

A M A R Y L L I D A C E A E 1 2 0 2 1 0 1 1 0 1

BOMBACACEAE 1 2 0 2 1 0 1 1 0 1

CONVOLVUl ACEAE 1 2 0 2 2 0 2

NYCTAGINACEAE 1 1 1 2 0 1 1 1 0 1

RHAMNACEAE 1 1 1 2 1 0 1 0 1 1

T I L I A C E A E 1 1 1 2 0 1 1 1 0 1

URTICEAE 1 0 2 2 0 2 2

VIOL A C E A E 1 2 0 2 2 0 2 Z INGIBERACEAS 1 1 1 2 0 1 1 1 0 1 ACANTHACEAE t 1 0 1 1 0 1 C U P R E S S A C E A E 1 1 0 1 1 0 1

LAURACEAE 1 1 0 1 1 0 1

R U T A C E A E 1 1 0 1 1 0 1

TOTAL 85 3070 146 3216 13 6 19 5 3 8 409 128 537 13 2 15 45 2 47 2585 5 2590

T A B E L A 4. NÚMERO DE INDIVIDUOS DE A B E L H A S S I L V E S T R E S ( H Y M E N O P T E R A , A P O I D E A ) , CAPTURADOS NAS FAMÍLIAS DE P L A N T A S DO P A S S E I O P U B L I C O , C U R I T I B A , PARANA, EM 1975. ( F :

F Ê M E A S , M: M A C H O S , T : T O T A L ) . F O N T E : L A R O C A , C U R E & BORTOLI ( 1 9 8 2 ) .

FAMÍLIAS OE P L A N T A S NÚMERO

ESPÉCIES

NÚMERO TOTAL DE INDIVÍDUOS (ABELHAS)

F M T C O L L E T I D A E

F M T A N D R E N I D A E

F M T H A L I C T I D A E

F M T MEGACHIL IDAE ANTHOPHORIDAE F M T F M T

XYLOCOPINAE F M T F

A P I DAE M T

C O M P O S I T A E 6 72 24 96 1 0 1 5 5 10 39 7 47 7 1 8 2 4 6 10 7 17 8 0 8 NAO COMPOSITAE 58 2118 237 2355 28 28 46 . 2 5 20 45 379 168 557 1 0 1 24 2 26 33 2 35 1628 17 1645

POLYGONACEAE 2 410 145 555 15 3 18 13 14 27 157 126 283 2 0 2 223 2 225 E R I C A C E A E 4 246 5 251 12 1 13 234 4 238

PALMAE 1 218 0 218 1 0 1 18 0 18 1 0 1 198 0 198 M E L A S T O M A T A C E A E 4 132 1 133 0 1 1 6 0 6 21 0 21 3 0 3 102 0 102

A C A N T H A C E A E 4 115 7 122 30 5 35 12 2 14 73 0 73 E U P H O R B I A C E A E 2 119 1 120 10 1 11 109 0 109 O L E A C E A E 1 117 1 118 7 0 7 0 1 1 110 0 110

ANACARDIACEAE 1 107 9 116 107 9 116

R O S A C E A E 1 102 1 103 1 1 2 1 0 1 100 0 100

I R I D A C E A E 3 79 1 80 2 0 2 57 1 58 1 0 1 1 0 1 7 0 7 11 0 11

Z I N G I B E R A C E A S 3 79 1 80 3 1 4 1 0 1 75 0 75 LI L I A C E A E 1 73 6 79 0 1 1 32 4 36 41 1 42

MUSACEAE 1 65 0 65 65 0 65

MALVACEAE 3 55 4 59 1 0 1 0 1 1 8 3 11 46 0 46

LEGUMINOSAE 8 26 19 45 1 16 17 3 2 5 22 1 23 S C R O P H U L ARI ACEAE 1 40 1 41 1 1 2 39 0 39 S O L A N A C E A E 2 27 6 33 3 6 9 3 0 3 21 0 21 CACTACEAE 1 25 3 28 3 3 6 1 0 1 21 0 21

U M B E L L I F E R A E 2 18 9 27 6 2 8 1 0 1 6 7 13 1 0 1 4 0 4

V E R B E N A C E A S 2 10 10 20 4 1 5 5 9 14 1 0 1

AQUIFOL I ACEAE 1 15 2 17 3 1 4 1 1 2 11 0 11

S A P I N D A C E A E 1 12 0 12 2 0 2 10 0 10

APOCYNACEAE 1 7 3 10 0 1 1 1 2 3 5 0 5 1 0 1 COMMELINACEAE 2 8 0 8 1 0 1 7 0 7

L Y T H R A C E A E 2 4 1 5 1 1 2 1 0 1 2 0 2

A C E R A C E A E 1 4 0 4 1 0 1 3 0 3

LABIATAE 1 2 1 3 2 1 3

AMARANTHACEAE 1 2 0 2 1 0 1 1 0 1

PLANTAGINACEAS 1 1 0 1 1 0 1

TOTAL 64 2190 261 2451 29 28 56 30 25 55 418 175 593 8 1 9 26 6 32 43 9 52 1636 17 1653

Figura 14. Famílias de plantas visitadas por abelhas silves-tres (Hymenoptera, Apoidea) nas várias áreas do Planalto de Curitiba, Paraná. Fontes: Boa Vista (LAROCA, 1974); Parque da Cidade (CURE, 1983); Passeio Público-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982); São José dos Pinhais-62/63 (SAKAGAMI, LAROCA & MOURE, 1967); São José dos Pinhais-81/82 (BORTOLI, 1987).

R PÚBLICO - 7 5

ACERACEAE AQUIFOUACEAE C A C T A C E A E

M U S A C E A E PLANTAGIN A C E A E SCROPHULARI ACEAE

P P Ú B L I C O - 8 6 / 8 7 * *

* * * * * * « * * * * * * » * * * * * * * * * * * *

ACANTHACEAE

COMMELIN ACEAE

ERICACEAE

O L E A C E A E

PAL MAE

Z INGIBERACEAE

+ + + + + + + -

APOCYNACEAE

LI L I A C E AE

P O L Y G O N A C E A E

+ -4 1-+ + + + + + + + -t-4- + ++ + -(- + +

T I L I A C E A E

EUPHORBI ACEAE

MALVACEAE RHAMNACEAE

SAPIN DACE AE

MYRTACEAE

AN ACARDIACEAE

ROSACEAE

1 * * * » * * BERBERIDACEAE

CUCURBITACE AE

SYMPLOCACEAE

t 1' 4 ! 4 1

COMPOSITAE

4 ¡ IR IDACEAE 4 ! LABIATAE + 1 LEGUMINOSAE

! 1 LYTHR ACEAE

4 1 MELASTOMATACEAE

4 j SOLANACEAE + ' VERBENACEAE + 1 + 1

RUBIACEAS

BOA VISTA

+ + 4 +

+

UMBELLIFERAE

AMARANTHACEAE

L LOBELIACEAE

XYRIDACE AE

S. J. PINHAIS - 6 2 / 6 3

+ + + + +

+ +- +

SAXIFRAGACEAE ONAGRACEAE

CONVOLVULACEAE

BORR AGIN ACEAE

CRUCIFERAE

GUTTIFERAE LOGANI ACEAE

PAPAVERACEAE TROPAEOLACEAE

S. J. PINHAIS - 81/82

+ 4 +

+ + + +

4 +

+ 4 +

+ + + +

4 +

+ + +

4 4 4 4 4

*4* 4 + 4 4 4 4

_ + 4 " 4 4 4 4 4

AMARYLLIDACEAE

CARYOPHYLLACEAE

A R A C E A E 8ALSAMINACEAE BIGNONIACEAE BOMBACACEAE BROMELIACEAE CAPPARIDACEAE CELASTRACEAE CUPRESSACEAE LAURACEAE LORANTHACEAE MAGNOLI A C E A E NYCTAGINACE AE PITOSPORACEAE PORTULACACEAE RUTACEAE S T E R CULI ACEAE THEACEAE THYMELAECEAE URTICACEAE V I O L A C E A E

C Y P E R A C E A E

OXALIDACEAE

P CIDADE

com índices inferiores a 50% e índice de similaridade com PC, Entretanto, BV e SJP-62/63 são

78 que PP-86/87 apresenta o menor o mesmo acontecendo com PP-75 . as áreas com maior índice(70%).

SJP-81/82 SJP-62/63 0,68

PP-86/87 0, 38 0,45 PP-75 0, 56 0,52 , 0,53 0,42 0, 36 0,63 0,62 0,52 0,43 0, 70 0, 55

Outra diferença é que no PP, a família Compositae está muito pouco representada em relação ao número de espé-cies, isto é,PP-86/87 com 5,9% e PP-75 com 11,1% (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982), ao contrário das demais localidades do Pla-nalto de Curitiba, ou seja, 44,6% em SJP-81/82 (BORTOLI,1987); 48,9% em BV (LAROCA, 1974); 50,7% em SJP-62/63 (SAKAGAMI,LARO-CA & MOURE, 1967) e 53,4% em PC (CURE, 1983). Esta situação é devida, provavelmente à capina regular, ajardinamento e culti-vo de outras espécies a que o PP encontra-se sujeito, enquanto que as demais áreas apresentam interferência humana menor.

3.3. RELAÇÃO ENTRE AS ABELHAS E AS PLANTAS AO NÍVEL DE FAMÍLIA

3.3.1. PROPORÇÃO DE VISITAS ENTRE AS FAMÍLIAS DE ABELHAS

As figuras 15 e 16 mostram as freqüências de indi-víduos das diferentes famílias de abelhas, coletadas sobre as famílias de plantas, no PP-86/87 e PP-75. São discutidas a se-guir, algumas características das relações entre abelhas e flores, tomando como padrões os espectros obtidos para os to-tais (as duas primeiras barras em cada gráfico). Nestas barras estão representados os percentuais do total das famílias de plantas visitadas pelas variadas famílias de abelhas. A pri-

Figura 15. Freqüência (%) de indivíduos por família de abe-lhas (Hymenoptera, Apoidea), coletados nos variados grupos de plantas no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87. Fêmeas e machos são apresentados separadamente. (Anthophori-dae não inclui a subfamilia Xylocopinae).

O 10 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1 0 0 % ' 1 1 ' 1, I I I t •

cômposiYaë

e r i c a c e a e

l i l i a c e a e

b ã l s a m i n a c e a e

o l e a c e a e

p a l m a e

l e g u m i n o s a e

s o l a n a c e a s

C O L L E T I D A E

ANDRENIDAE

HALICTIDAE

ANTHOPHORIDAE (EXCL. XYLOCOPINAE)

XYLOCOPINAE

\ \ \ J A P I D A E

s t e r c u u a c e a e

c a p p a r i d a c e a e

^ W W W W W W W W W W W W W W W W l

l y t h r a c e a e

o u t r a s

Figura 16. Freqüência {%) de indivíduos por família de abe-lhas (Hymenoptera, Apoidea), coletados nos variados grupos de plantas no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1975. Fêmeas e machos são apresentados separadamente. (Anthophori-dae não inclui a subfamilia Xylocopinae).

p a l m a e

m e l a s t o m a t a c e a e

a c a n t h a c e a e

euphorbiaceae

o l e a c e a e

S

COLLETIDAE

ANDRENIDAE

HALICTIDAE

MEGACHILIDAE

ANTHOPHORIDAE (EXCL. XYLOCOPINAE)

XYLOCOPINAE

] ( S S 3 APIDAE

a nac a r d i a c e a e

r o s a c e a e

ïftnôÂCËAË

83 meira barra mostra a freqüência de fêmeas e a segunda, a de machos.

TOTAL Entre PP-86/87 e PP-75, observam-se algumas altera-

ções. No espectro das fêmeas de PP-86/87, nota-se que houve um pequeno decréscimo nas freqüências de Colletidae, Andrenidae , Halictidae, Anthophoridae e Xylocopinae e, ausência de Mega-chilidae. Embora Apidae seja a família mais representativa nas duas amostras, houve um certo aumento em PP-86/87.

Em relação aos machos, verifica-se também a ausência de Megachilidae, diminuição na proporção de Colletidae, Andre-nidae, Anthophoridae, Xylocopinae e Apidae, porém, sensível aumento de Halictidae.

COMPOSITAE Nos dois levantamentos realizados no PP, as fêmeas

de Halictidae apresentam maior freqüência, seguida por Xyloco-pinae. Apidae, contudo, encontra-se bastante reduzida. Quanto a Colletidae, Andrenidae, Megachilidae e Anthophoridae, cujas ocorrências foram verificadas em 1975, não o foram mais em 1986 e 1987. Diferença acentuada pode ser notada no espectro de PP-86/87 em relação ao seu respectivo padrão, como o evi-dente acréscimo de Halictidae e Xylocopinae e, redução de Api-dae .

Para o espectro de machos, enquanto que em PP-75,ve-rifica-se a ocorrência de Andrenidae, Halictidae, Megachili-dae, Anthophoridae e Xylocopinae, em PP-86/87 é composta ex-clusivamente por representantes de Halictidae.

ERICACEAE Espectro bastante simplificado para ambos os levan-

tamentos, somente com indivíduos de Halictidae e Apidae, tanto para fêmeas como para machos. Apenas na coleta de PP-86/87,al-gumas fêmeas de Anthophoridae (1 exemplar de Exomalopsis vil-

84 lipes) e Xylocopinae (1 exemplar de Ceratina asuncionis e 1 de Ceratinula túrgida) foram capturadas, além de Halictidae e A-pidae.

LILIACEAE Enquanto que em PP-75 foram coletados somente indi-

víduos fêmeas de Halictidae e Apidae, diferindo bastante do seu espectro padrão, em PP-86/87 também foram capturados re-presentantes de Andrenidae, Anthophoridae e Xylocopinae, embo-ra em número reduzido.

0 espectro de machos é constituído somente por Ha-lictidae em PP-86/87, enquanto que em PP-75, por Andrenidae, Halictidae e Apidae, porém em ambos com algumas diferenças de seus respectivos padrões.

BALSAMINACEAE Ausente em PP-75, é composta apenas por Impatiens

sp. (espécie exótica) em PP-86/87. Entretanto, foram coletadas em suas flores, 258 exemplares de abelhas, distribuídas entre Colletidae, Andrenidae, Halictidae, Xylocopinae e Apidae.

No espectro de fêmeas, é notória a predominância de Apidae, representada em sua grande maioria por Plebeia emeri-na.

Halictidae, contudo, é a família mais representativa em relação aos machos, seguida de longe por Xylocopinae. Um e-xemplar de Bicolletes sp. 1 (Colletidae) e um de Panurginae sp.l (Andrenidae), cuja espécie não foi possível determinar, também foram coletados nesta planta.

OLEACEAE Representada somente por L. japonicum em PP-75,apre-

senta espectro bastante simplificado, para fêmeas e para ma-chos, em relação ao espectro padrão. Esta família é visitada apenas por fêmeas de Halictidae e Apidae, com predominância desta última; e visitada apenas por machos de Anthophoridae.

85 Em PP-86/87, com 3 espécies de plantas, apresentan-

do entre elas L. japonicum, também possui espectro simplifi-cado. Entre as fêmeas, estão representados apenas exemplares de Halictidae, Xylocopinae e Apidae, sendo esta última a mais representativa, com P. emerina como a espécie mais abundante. Foram verificados apenas machos da família Halictidae,ao con-trário de PP-75.

PALMAE Espectros apresentando algumas diferenças em rela-

ção ao padrão. 0 das fêmeas com pequeno acréscimo de Apidae , Xylocopinae e Colletidae, observando-se o decréscimo de Ha-lictidae e ausência de Anthophoridae. Contudo, o espectro dos machos é constituído apenas por indivíduos de Halictidae.

No PP-75 foram coletados somente exemplares fêmeas, representantes em sua maioria, de Apidae. Entretanto, Halic-tidae, Xylocopinae e Colletidae também se encontram presentes.

LEGUMINOSAE Espectros diferindo bastante do padrão. Observa-se

um grande aumento de fêmeas de Halictidae, seguida de longe por Xylocopinae. Entretanto, Apidae demonstra um decréscimo considerável. Os machos coletados são exclusivamente da famí-lia Halictidae.

No PP-75, apesar de não constar na figura 16, foram coletados indivíduos fêmeas e machos de Colletidae, Halicti-dae e Apidae.

SOLANACEAE Entre as fêmeas foram capturados membros de Colle-

tidae, Halictidae, Anthophoridae e Apidae, com espectro que não segue o padrão. Colletidae e Halictidae apresentam um a-créscimo e um decréscimo consideráveis, respectivamente.

Em relação aos machos, nota-se a ocorrência somente de Colletidae e Halictidae, com predominância da primeira.

86 Nesta família de planta, Colletidae está represen-

tada apenas por Bicolletes sp.1, espécie provavelmente oligo-lética, coletada tanto no PP-86/87 como no PP-75, quando vi-sitava flores de V. breviflora (= A. breviflorus).

STERCULIACEAE Família de planta ausente em PP-75. Em PP-86/87 a-

presenta espectro bastante simples, sendo o de fêmeas compos-to por Apidae em sua maioria e, também por Xylocopinae. Quan-to aos machos, existem somente representantes de Halictidae.

CAPPARIDACEAE Esta família encontra-se ausente no PP-75. No PP-

86/87 possui espectro simplificado, representado apenas por Halictidae e Apidae, em números semelhantes, sendo a última ligeiramente maior. Os machos são exclusivamente de Halicti-dae .

MELASTOMATACEAE Espectro para as fêmeas apresenta-se diferente do

padrão, tanto em PP-75 como em PP-86/87. Nenhum macho foi co-letado em PP-86/87.

Nas duas amostras observa-se uma diminuição de Ha-lictidae e um aumento considerável de Anthophoridae, enquanto Xylocopinae apresenta um pequeno aumento. Apidae é a que o-corre em maior proporção.

SAPINDACEAE Segundo a ordem decrescente de abundância, nesta

família de planta, verifica-se a ocorrência de fêmeas de Api-dae, Halictidae e Xylocopinae, tendo portanto, espectro bas-tante simplificado. Os machos estão ausentes na amostragem do PP-86/87, bem como do PP-75.

No PP-75 foram coletados apenas poucos exemplares fêmeas de Halictidae e Apidae.

87 LYTHRACEAE Espectro também bastante simples, com fêmeas predo-

minantemente de Xpidae e apenas um exemplar de Halictidae.Ma-chos estão somente representados nesta última família.

Em PP-75, entretanto, fêmeas de Colletidae, Andre-nidae e Halictidae estão presentes, porém em pequeno número. Em relação aos machos, apenas um exemplar de Colletidae foi capturado.

POLYGONACEAE Embora não sendo predominante no PP-86/87 e não

constando na figura 15, é mencionada aqui por ser a família mais representativa no PP-75.

Durante o levantamento de PP-75 foram capturadas a-belhas pertencentes a maioria das famílias de Apoidea, com exceção de Megachilidae e Anthophoridae. Entre os exemplares fêmeas, Apidae é a mais abundante, porém, em proporção menor que a do espectro padrão. Colletidae, Andrenidae e Halictidae apresentam um acréscimo considerável, enquanto Xylocopinae mostra uma pequena redução.

Em relação aos machos, Halictidae é a mais repre-sentativa das famílias; Colletidae, Andrenidae e Apidae tam-bém estão presentes, porém, em número reduzido.

No PP-86/87, foram coletados relativamente poucos indivíduos de Halictidae e Apidae, tanto de fêmeas como de machos. Entretanto, esta é uma das poucas famílias de plantas nas quais foram capturados machos de Apidae, em ambas .as a-mostragens realizadas no PP.

ACANTHACEAE Apesar de ser uma das famílias predominantes no PP-

75, composta por 4 espécies, apresenta uma situação contrária no PP-86/87, com uma espécie, na qual foi coletada apenas uma fêmea de Apidae.

No PP-75, entretanto, os espectros não condizem com

88 os do padrão, entre as fêmeas verifica-se o aumento de Halic-tidae e Xylocopinae e, a redução de Apidae. Em relação aos machos, ocorre o acréscimo tanto de Halictidae como de Xylo-copinae .

EUPHORBIACEAE Representada no PP-75 por 2 espécies exóticas , E.

pulcherrima e E. splendens, mostra espectros simplificados com somente Halictidae e Apidae. Entre as fêmeas a porcenta-gem de Apidae é alta. os machos são exclusivamente de Halic-tidae .

No PP-86/87, esta família encontra-se constituída por 3 espécies, A. fordii, E. splendens e R. communis. Toda-via, a freqüência de abelhas em suas flores é baixa , sendo todas fêmeas de Halictidae, Apidae e uma de Andrenidae.

OUTRAS FAMÍLIAS Observam-se algumas diferenças nos espectros de fê-

meas e de machos, em relação aos dos padrões. No primeiro ca-so, verifica-se um decréscimo considerável de Apidae e aumen-to de Halictidae, assim como de Xylocopinae; no segundo, o a-créscimo de andrenidae, Anthophoridae e Apidae, embora em pe-quena proporção.

0 espectro de fêmeas, no PP-75, é semelhante ao do padrão, apenas com ligeiro acréscimo de Colletidae e Andreni-dae. Contudo, o de machos difere muito em relação ao seu pa-drão. Colletidae apresenta um aumento considerável, enquanto que, Andrenidae, Halictidae, Anthophoridae e Apidae apresen-tam uma pequena redução.

Entre as duas amostras do PP, algumas diferenças são verificadas, como por exemplo, a ausência de Colletidae e aumento de Halictidae no PP-86/87, tanto de fêmeas quanto de machos.

3.3.2. PROPORÇÃO DE PLANTAS VISITADAS 89

A figura 17 indica, para cada família de abelha, a proporção de famílias de plantas visitadas, no PP-86/87 e no PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982). Algumas tendências des-tas visitas são comentadas a seguir, considerando-se como pa-drões os espectros obtidos sobre os totais (as duas primeiras barras em cada gráfico), os quais são representados pela soma-tória dos percentuais de plantas visitadas pelas abelhas , ao nível de família.

TOTAL Observam-se diferenças na composição florística en-

tre as duas amostras do PP, decorrentes principalmente das al-terações constantes da flora local, sujeita à prática de jar-dinagem, conforme mencionado anteriormente.

No PP-86/87, nota-se certa preferência das abelhas fêmeas em relação às flores de Ericaceae, representada apenas por R. indicum, espécie exótica, e com muitas variedades. Ou-tras famílias de plantas também receberam visitas, porém, em menor proporção. São elas: Liliaceae, Balsaminaceae, Oleaceae, Palmae, Leguminosae, Solanaceae, Sterculiaceae, Capparidaceae, Melastomataceae, Sapindaceae e Lythraceae, entre outras.Os ma-chos capturados nestas famílias de plantas, apresentam percen-tuais de visita um tanto diferente daqueles das fêmeas, sendo Leguminosae a família mais freqüentada.

Em PP-75, entre as famílias procuradas pelas abe-lhas, as espécies florais mais visitadas, tanto pelas fêmeas como pelos machos, são aquelas pertencentes à Polygonaceae, constituída por Muehlenbeckia platyclada e Polygonum puncta-tum, ambas ausentes em PP-86/87.

COLLETIDAE 0 espectro está simplificado no PP-86/87, com fêmeas

coletadas apenas sobre as flores de Palmae e Solanaceae e, ma-

Figura 17. Percentuais de plantas visitadas por cada família de abelha silvestre (Hymenoptera, Apoidea) no Passeio Públi-co, Curitiba, Paraná, em 1986/87 e 1975. Fonte: PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982).

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92 chos sobre Balsaminaceae e Solanaceae. São, em sua grande maioria, exemplares de Bicolletes sp.l, capturados nas flores de V. breviflora (Solanaceae).

No PP-75, o espectro também apresenta-se simples.En-tretanto, a composição floristica ná qual as abelhas foram co-letadas difere do PP-86/87. Nota-se a alta freqüência de visi-tas destas abelhas em plantas geralmente deixadas pelas demais famílias de abelhas. Ainda, no PP-75, algumas fêmeas também foram capturadas em flores de Polygonaceae, Compositae e Pal-mae, enquanto que os machos em Polygonaceae.

ANDRENIDAE As fêmeas e os machos apresentam espectros bastante

simples no PP-86/87. Liliaceae e Balsaminaceae mostram elevada proporção de visitas de fêmeas e de machos, respectivamente. 0 restante dos percentuais de visita, encontra-se distribuído entre as famílias de plantas que, em geral, não são visitadas pelas demais abelhas.

No PP-75, os espectros de fêmeas e machos mostram a maior proporção de visitas às flores de Polygonaceae. Entre-tanto, observa-se que, entre outras famílias de plantas, há ainda procura de flores de Compositae e Iridaceae pelas fêmeas e de Compositae, Melastomataceae e Liliaceae pelos machos.

HALICTIDAE É uma das famílias que apresentam os espectros mais

complexos para fêmeas e para machos, tanto em PP-86/87 como no PP-75. Todavia, a composição florística difere muito entre as duas amostras.

No PP-86/87, Ericaceae, Liliaceae e Leguminosae são as famílias mais visitadas pelas fêmeas, enquanto que Legumi-nosae, Ericaceae e Balsaminaceae pelos machos.

No PP-75, é nítida a preferência tanto por fêmeas como por machos, pelas flores de Polygonaceae. As demais plan-tas mais visitadas pelas fêmeas pertencem à Iridaceae, Compo-

93 sitae, Liliaceae e Acanthaceae, sendo estas 3 últimas também preferidas pelos machos.

MEGACHILIDAE No PP-86/87 nenhum representante desta família foi

capturado, indicando a sua provável ausência do local. No PP-75, Megachilidae apresenta espectros simples,

com fêmeas visitando Compositae e Iridaceae, com a predomi-nancia da primeira, os machos foram encontrados exclusivamen-te em flores de Compositae.

ANTHOPHORIDAE No PP-86/87, as fêmeas foram coletadas principal-

mente sobre as flores de Melastomataceae, Liliaceae, Erica-ceae, Leguminosae e Solanaceae. Machos estiveram presentes em plantas de outras famílias, não pertencentes à nenhuma das citadas para as fêmeas.

Entre as duas amostras, também evidenciam-se dife-renças nas composições florísticas procuradas pelas abelhas desta família. No PP-75, a predominância de Melastomataceae entre as fêmeas coletadas e de Compositae entre os machos é bastante saliente. Contudo, no espectro das fêmeas observa-se a ocorrência de Compositae, Rosaceae e Iridaceae, e de Olea-ceae no espectro de machos, porém,todas em baixas proporções.

XYLOCOPINAE As visitas às flores, pelas fêmeas, encontram-se

distribuídas entre várias famílias de plantas no PP-86/87,as-sim como no PP-75.

Entre as plantas freqüentadas pelas fêmeas em PP-86/87, as famílias que mais se destacam são Palmae e Legumi-nosae, enquanto que somente Balsaminaceae foi procurada pelos machos.

No PP-86/87, as famílias de vegetais visitadas tan-to pelas fêmeas como pelos machos, diferem do PP-75. Acantha-

94 ceae, Compositae e Iridaceae são as que apresentam os maiores percentuais em PP-75.

APIDAE É a família de abelhas que apresenta os espectros

de fêmeas, do PP-86/87 e PP-75 semalhantes à dos respectivos padrões. Todavia, os espectros são diferentes entre as duas amostras, tanto para as fêmeas como para os machos.

Muitas famílias de plantas receberam :'visitas das fêmeas. No PP-86/87, a mais procurada é Ericaceae, seguida por Liliaceae, Balsaminaceae, Oleaceae, Palmae, entre outras. Contudo, no PP-75, Ericaceae, Polygonaceae e Palmae apresen-tam percentuais próximos, sendo estas as mais freqüentadas.

Em relação aos machos, o espectro do PP-86/87 é bastante simplificado, sendo a maior proporção representada por Ericaceae. Entretanto, o espectro do PP-75, mostra uma certa complexidade, com a predominância de Anacardiaceae, se-guida por Ericaceae, Polygonaceae e Liliaceae, em freqüências muito baixas.

3.4. FENOLOGIA DAS PLANTAS PREDOMINANTEMENTE VISITADAS

No PP-86/87, foram coletados exemplares de abelhas sobre 85 espécies de plantas, das quais segundo o método de KATO et al. (1952) (cf. SAKAGAMI & MATSUMURA, 1967 e LAROCA, 1974), apenas 11 são consideradas predominantemente visita-das, enquanto que no PP-75, somente 13 das 64 espécies.

Para efeito de comparação entre as duas amostras do PP, as espécies de plantas predominantemente visitadas encon-tram-se apresentadas na figura 18, sendo que destas, apenas 2 são comuns às duas amostras, isto é, B. eriospatha (espécie nativa) e L. japonicum (espécie exótica). Contudo, algumas espécies como V. breviflora e E. splendens, presentes nas duas épocas de estudo, em apenas uma delas podem ser conside-

Figura 18. Abundância relativa e proporção sexual (%) de in-dividuos de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea), cole-tados sobre as espécies de plantas predominantemente visita-das, no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87 e 1975. Os limites de confiança (p=0,05) foram calculados pelo método de KATO et; al. (1952) e representados pelas barras horizontais com escala na parte superior. A linha XX indica a porcentagem acumulada para PP-86/87, com escala na parte inferior. A linha tracejada vertical representa a recíproca do número de espécies coletadas no PP-86/87, multiplicada por 100. Fonte: PP-75 (LAROCA, CURE & B0RT0LI, 1982).

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97 radas como sendo preferencialmente procuradas pelas abelhas.

Analisando-se as figuras 19 e 20, é possível visua-lizar as seqüências fenológicas das espécies de plantas pre-dominantemente visitadas no PP-86/87 e PP-75 (LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982), respectivamente. Nestas plantas foram coleta-das 78,3% de abelhas em PP-86/87 e 72,3% em PP-75.

Comparando-se os dois levantamentos, verifica-se a modificação drástica da composição florística como um todo, inclusive as predominantemente visitadas pelas abelhas, en-quanto não se observa situação semelhante quanto "a composição apifaunística do local.

A sucessão mensal destas espécies vegetais em PP-86/87 apresenta-se da seguinte maneira:

JUNHO: Dombeya wallichii, Impatiens sp., Kniphofia uvaria e Rhododendron indicum.

JULHO: Dombeya wallichii, Impatiens sp., Kniphofia uvaria e Rhododendron indicum.

AGOSTO: Impatiens sp., Kniphofia uvaria e Rhodo-dendron indicum.

SETEMBRO: Cleome rosea, Impatiens sp., Kniphofia uvaria, Rhododendron indicum e Vassobia breviflora.

OUTUBRO: Chlorophytum sp., Cleome rosea, Impatiens sp., Kniphofia uvaria, Ligustrum lucidum, Rhododendron indicum e Vassobia breviflora.

NOVEMBRO: Butia eriospatha, Chlorophytum sp., Cleo-me rosea, Impatiens sp., Ligustrum lucidum, Rhododendron indicum e Vassobia breviflora.

DEZEMBRO: Butia eriospatha, Calliandra selloi , Chlorophytum sp., Cleome rosea, Impatiens sp. e Ligustrum japonicum.

JANEIRO: Butia eriospatha, Calliandra selloi, Chlo-rophytum sp., Cleome rosea, Impatiens sp. , Ligustrum japonicum.

FEVEREIRO: Calliandra selloi, Chlorophytum sp.,

Figura 19. Espécies vegetais predominantemente visitadas pe-las famílias de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) em cada mês, no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1986/87. 0 número de indivíduos coletados sobre as flores é indicado so-bre os gráficos. A família Anthophoridae não inclui Xylocopi-nae.

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Figura 20. Especies vegetais predominantemente visitadas pe-las famílias de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) em cada mês, no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1975.0 nú-mero de indivíduos coletados sobre as flores é indicado sobre os gráficos. A familia Anthophoridae não inclui Xylocopinae. Fonte: Dados fornecidos por S. Laroca (LAROCA,CURE & BORTOLI, 1982).

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102 Cleome rosea, Impatiens sp., Rhododendron indicum e Vassobia breviflora.

MARÇO: Calliandra selloi, Chlorophytum sp., Impa-tiens sp. e Rhododendron indicum.

ABRIL: Calliandra selloi, Chlorophytum sp., Impa-tiens sp. , Rhododendron indiciam e Vassobia breviflora.

MAIO: Calliandra selloi e Rhododendron indicum.

Durante o curso anual de coleta, nota-se a floração de Impatiens sp. em particamente todo o ano, sendo procurada principalmente por fêmeas de Apidae. Entretanto, machos de diversas famílias também procuram suas flores.

Outra espécie que constitui uma importante fonte a-limentar para as abelhas è R. indicum, representada no PP por diversas variedades, cuja floração verifica-se durante o ou-tono e inverno, época em que ocorre uma diminuição de espé-cies em floração, devido às condições climáticas adversas. Ainda, entre o final de outono e início de inverno, verifica--se que D. wallichii e K. uvaria são muito procuradas , mas quase que exclusivamente, por fêmeas de Apidae.

As duas únicas espécies predominantemente visitadas nos dois períodos de estudo no PP, B. eriospatha e L. japoni-cum, florescem entre o final da primavera e início de verão.

É importante salientar que V. breviflora (= A. bre-viflorus) recebe visitas de uma espécie de abelha dada como pertencente à Panurginae sp.2 (Andrenidae) no PP-75, determi-nada como sendo Bicolletes sp.l no estudo do PP-86/87 , onde esta planta faz parte do conjunto de flores predominantemente visitadas.

103 3.5. PLANTAS EM QUE NÃO FORAM OBSERVADAS ABELHAS DURANTE O

PERÍODO DE COLETA

Durante o período de coleta no PP, em 1986/87, al-gumas plantas floresceram, porém, não foram observadas visi-tas de abelhas. Estas espécies de plantas estão relacionadas a seguir, com os números codificados à direita, referentes a excicata de cada uma delas.

ACERACEAE

Acer negundo L. 02043

AMARANTHACEAE

Celosia cristata L. 03035 Iresine (?) sp.1 03034

APOCYNACEAE

Peschiera australis (M. Argoviensis) Miers 06081

BIGNONIACEAE

Pyrostegia venusta (Ker-Gawler) Miers 09055

COMBRETACEAE Combretum fruticosuia (Loefl.) Stuntz 15128 ERICACEAE

Rhododendron indicum var. 11 Rhododendron indicum var. 12

EUPHORBIACEAE Euphorbia pulcherrima Willd.

Sw. 20085 Sw. 20088

21052

GERANIACEAE Pelargonium sp.1 22102

IRIDACEAE Iris tigrina Jacquem. ex Baker

104

23103

LEGUMINOSAE Mimosa bimucronata (A.DC.) Kuntze Senna sp.1 Sesbania punicea (Cavanilles) Bentham

26048 26116 26075

LILIACEAE Hemerocallis aurantiaca (Bar, Skv.) Kitagawa 27016

MALVACEAE Hibiscus rosa-sinensis L. 31063

MARANTACEAE Maranta sp.1 Stromanthe papillosa 0. G. Peters

32148 32132

MUSACEAE Heliconia brasiliensis Hook 34018

MYRTACEAE Gomidesia sp.2 Myrcia hatschbachii Legrand

35110 35107

NYCTAGINACEAE Mirabilis jalapa L. 36046

PALMAE Rhapis sp.1 38077

PITTOSPORACEAE Pittosporum sp.l 39057

PLATANACEAE

Platanus sp.l 105

40020

ROSACEAE Rubus sp.l 44100 Spiraea sp.l 44076

SAPOTACEAE Chrysophylum sp.l 48118

SAXIFRAGACEAE

Hydrangea hortensis Sieb. 49115

SOLANACEAE

Brunfelsia brasiliensis var. acuminata (Pohl)Smith & Downs 50008 Solanum americanum Mill. 50065 Solanum erianthum D. Don 50041

TAXODIACEAE

Cunninghamia lanceolata Lamb. 52073

URTICACEAE Pilea cadierei 55059

VERBENACEAE Lantana camara L. 56099

VIOLACEAE Viola tricolor L. 57087

Muitas podem ser as razões pelas quais não foram observadas visitas de abelhas nestas espécies vegetais. Uma delas pode ser a ausência de atrativos às abelhas por serem polinizadas por outros agentes, ou até mesmo autopolinizá-veis. Também, o local onde a planta se encontra no PP, mui-

106 tas vezes, sombrio ou excessivamente úmido, pode afetar o comportamento de coleta das abelhas sobre as mesmas, como por exemplo, em H. hortensia, H. rosa-sinensis e L. camara.

0 período breve de capturas em cada planta,pode ser apontado como outra causa possível da não observação de abe-lhas nas referidas espécies. Por exemplo, no PP-75 (LAROCA , CURE & BORTOLI, 1982) foram observados exemplares,embora pou-cos, de abelhas em A. negundo, E. pulcherrima, H. rosa-sinen-sis e L. camara e em Caçador, SC (ORTH,1983), nas flores de S. americanum e S. erianthum. No entanto, de acordo com BRA-GA & MOREIRA (1962), em Curitiba e arredores, E. pulcherrima é geralmente procurada quando faltam outras espécies de flo-res.

Como o PP é uma área bastante modificada em termos de composição florística, com muitas espécies exóticas, tor-na-se necessário a realização de estudos futuros que levem ao conhecimento mais detalhado sobre o comportamento de visitas pelas abelhas, uma vez que segundo GIORGINI & GUSMAN (1972) , estas tendem a evitar certas espécies de flores, em busca de outras mais convenientes e, conforme a listagem apresentada neste trabalho, várias são as plantas em que não foram obser-vadas abelhas em suas flores, durante o levantamento de 1986/ 87.

107

5. LEVANTAMENTO DE NINHOS DE APIDAE NO PASSEIO PÚBLICO

Em uma primeira etapa, em 1987, durante os meses de junho e julho, foram encontrados 26 ninhos de Apidae (Hyme-noptera, Apoidea) no PP, e a distribuição geral destes está representada na figura 21. Neste levantamento, as quatro "i-lhas" (números 21, 24, 25 e 26, figura 1) do PP não foram verificadas devido à dificuldade de acesso às mesmas.

Na segunda etapa, realizada entre julho e agosto de 1988, foram observados os ninhos citados e, também localiza-dos outros, em lugares anteriormente verificados, bem como em duas "ilhas" (números 21 e 24, figura 1), totalizando neste ano, 32 ninhos e a distribuição destes encontra-se na figura 22. As "ilhas" (números 25 e 26, figura 1) não foram novamen-te verificadas, devido à agressividade dos animais ali pre-sentes. Entretanto, um ninho provavelmente de Nannotrigona (Scaptotrigona) bipunctata, foi localizado por meio de binó-culo na "ilha dos Macacos-aranha" (número 25, figura 1).

Os dados sobre o número de ninhos por espécie de a-belha, o local ou a espécie vegetal em que foram encontrados (neste último caso, com o diâmetro aproximado do tronco, na altura da entrada do ninho), a altura da entrada e as datas nas quais foram observados durante a primeira e segunda eta-pas do levantamento, encontram-se apresentados na tabela 5 . Também, por meio da tabela 6, é possível visualizar, por es-pécie de abelha, o diâmetro médio do tronco das árvores com os ninhos e, a altura média da entrada destes.

Os ninhos enumerados conforme as figuras 21 e 22, por espécie de abelha, encontram-se relacionados a seguir,com informações sobre a localização mais detalhada dos mesmos,no interior do PP.

Apis mellífera Linnaeus

NINHO 1: Foi encontrado em um tronco de Pl&tanus sp., próximo ao portão de entrada da rua Carlos Cavalcanti, à

Figura 21. Distribuição geral de ninhos de Apidae (Hymenopte-ra, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1987.

B Nannotrigona (Scaptotrigona) bipunctata

© Plebeia (Plebeia) emerina

• Trígona (Tetragonisca) angustula fiebrigi

$ Trígona (Trígona) spinipes

Figura 22. Distribuição geral de ninhos de Apidae (Hymenopte-ra, Apoidea) no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1988.

L E G E N D A

Apis mellifera

A Lestrimelitta (Lestrimelitta) limao

» Nannotrigona ( Scaptotrigona ) bipunctata

• Plebeia (Plebeia) emerina

* Trigona (Tetragonisca) angustula fiebrigi

$ Trigona (Trigona) spinipes

112 margen da lagoa. Em Ol de agosto de 1988, este ninho não foi mais observado no local, estando vazia a cavidade onde se a-lojava anteriormente.

NINHO 2: Foi localizado em uma cavidade de Platanus sp., parcialmente preenchida por cimento, localizado próximo ao portão de entrada voltado à rua Luiz Leão.

NINHO 3: Este ninho foi encontrado em uma das "i-lhas" do PP (número 21, figura 1), mais precisamente no inte-rior de uma pequena gruta de concreto ali existente. A entra-da do ninho estava situada à aproximadamente 165 centímetros acima do nível da água da lagoa, que entra na gruta.

Lestrimelitta (Lestrimelitta) limão Friese

NINHO 1: Foi verificado, mais ou menos, no centro do PP, em um tronco de Platanus sp., próximo ao "Aquário" e "Ilha da Ilusão" (números 7 e 24, respectivamente, figura 1).

Nannotrigona (Scaptotrigona) bipunctata (Lepeletier)

NINHO 1 : Foi observado em um tronco de Jacaranda mimosaefolia, ao lado do muro da rua Presidente Faria.

NINHO 2: Encontrava-se no interior de um tronco de Jacaranda mimosaefolia, situado ao lado do muro e portão de entrada, próximo ao "Restaurante" (número 11, figura 1) do PP.

NINHO 3: Foi localizado em um tronco de Jacaranda mimosaefolia, ao lado do muro em frente à rua Carlos Caval-canti. Nesta mesma árvore foi observado ainda, um ninho de Plebeia (Plebeia) emerina.

NINHO 4: Foi encontrado em um tronco de Platanus sp., próximo ao portão de entrada do PP, voltado à rua Luiz

Leão.

NINHO 5: Foi verificado em um tronco de Platanus

113 sp., ao lado da "Jaula das Garças" (número 9, figura 1) , no centro do PP.

NINHO 6: Foi localizado em um tronco de Eucalyptus sp., no interior da "Ilha da Ilusão" (número 24, figura 1) , próxima à ponte.

NINHO 7: Foi observado em uma cavidade no tronco de Platanus sp., perto do portão de entrada da rua Carlos Caval-canti .

NINHO 8: Foi localizado apresentando intensa ativi-dade externa, próxima à entrada do ninho, situado em uma ca-vidade de uma árvore, cuja identificação não foi possível,na "Ilha dos Macacos-aranha" (número 25, figura 1). É importante mencionar que a observação foi feita através de binóculo, uma vez que o acesso a este local não foi possível. 0 ninho foi considerado como sendo desta espécie, devido à nidificação em troncos de árvores e ao comportamento agressivo das abelhas em relação aos macacos (quando estes se aproximavam muito da entrada do ninho), conforme os demais representantes desta espécie apresentavam contra intrusos, durante o levantamento.

Plebeia (Plebeia) emerina (Friese)

NINHO 1: Este ninho foi observado no interior de um tronco de Jacaranda mímosaefolía, próximo ao portão de entra-da e ponto de ônibus da Linha dos Estudantes da rua Presiden-te Faria.

NINHO 2: Foi encontrado em uma cavidade no tronco de Jacaranda mimosaefolia, situado ao lado do muro na rua Presidente Faria, aproximadamente no meio do percurso, entre um portão de entrada e o outro.

NINHO 3: Foi localizado em um tronco de Jacaranda mimosaefolia, ao lado do muro em frente à rua Carlos Caval-canti, na mesma árvore em que foi encontrado o ninho de N. bipunctata.

114 NINHO 4: Foi observado no interior de um tronco de

Enterolobium contortisiliquura, ao lado do muro da rua Carlos Cavalcanti, quase em frente à Casa dos Estudantes da UFPR.

NINHO 5: Foi encontrado em um tronco de Lagerstroe-mia indica, situado à margem da lagoa, próximo aos ninhos 1 e 2 de P. emerina.

NINHO 6: Este ninho foi localizado em um tronco de uma planta, cuja identificação não foi possível, próximo à "I-lha do amor" (número 21, figura 1).

NINHO 7: Foi verificado em um tronco de Vitex monte-vidensis, à margem da lagoa, próximo ao "Restaurante" do PP (número 11, figura 1).

NINHO 8: Foi encontrado em um tronco de árvore, cuja identificação não foi possível, com diâmetro de cerca de 35 centímetros, próximo à "Ilha da Ilusão" (número 24, figura 1).

NINHO 9: Foi observado em um tronco de Schinus tere-binthifolius ("aroeira"), próximo às "ilhas" de número 25 e 26 (figura 1), à margem da lagoa.

NINHO 10: Foi encontrado em um paredão de concreto (aproximadamente com 8 metros de comprimento), no setor em que apenas os funcionários do PP têm acesso. Em 18 de julho de 1988 e nos dias consecutivos não se observou qualquer indiví-duo em atividade de vôo e nem presente na entrada do ninho.

NINHO 11: Foi observado em um tronco de Platanus sp., próximo à "Diretoria" do PP (número 2, figura 1).

NINHO 12: Foi localizado em um tronco de Acer negun-do, em frente à "Jaula das Aves" (número 6, figura 1), próximo à Casa dos Estudantes da UFPR, da rua Luiz Leão.

NINHO 13: Foi localizado em um tronoo de Allophylus edulis, situado ao lado da Casa dos Estudantes da UFPR, da rua Luiz Leão, no interior de uma cavidade preenchida parcialmente com cimento.

115

NINHO 14: Foi encontrado no dia 18 de julho de 1988, em um paredão de concreto, à 6 metros de distância do ninho 10 de P. emerina.

NINHO 15: Foi verificado no interior de uma cavidade na gruta de concreto, na "Ilha do Amor" (número 21, figura 1).

Trigona (Tetragonisca) angustula fiebrigi (Schwarz)

NINHO 1: Este ninho foi verificado em um tronco de Platanus sp., localizado próximo ao portão de entrada, da rua Luiz Leão.

NINHO 2: Foi encontrado em um tronco de árvore, cuja identificação não foi possível, perto do "Aquário" e "Jaula dos Macacos" (números 7 e 8, respectivamente; figura 1).

NINHO 3: Foi localizado em um tronco de Platanus sp., próximo à "Jaula das Garças" (número 9, figura 1).

NINHO 4: Foi observado em um tronco de árvore, cuja identificação não foi possível, próximo ao "Play-ground" (nú-mero 13, figura 1).

NINHO 5: Foi encontrado no muro ao lado da Casa dos Estudantes da UFPR, situado à rua Luiz Leão.

NINHO 6: Foi localizado na parede externa da gruta de concreto da "Ilha do Amor" (número 21, figura 1), na parte totalmente recoberta por bromeliáceas (Aechmea disticantha) , com a entrada do ninho acima de 200 centímetros de altura, a partir do nível da água da lagoa.

Trigona (Trigona) spinipes (Fabricius)

NINHO 1: Este ninho foi considerado como sendo da referida espécie, devido à nidificação totalmente exposta (SCHWARZ, 1948), entre ramos de uma árvore não identificada, a cerca de 10 metros de altura, próximo à "Ilha do Gibão e Bu-gio" (número 26, figura 1).

COMENTÁRIOS GERAIS 116

Os Meliponinae (Hymenoptera, Apidae) possuem, em ge-ral, hábitos de nidificação diversificados, ou seja, constroem seus ninhos em situações parcial ou totalmente expostas, sub-terráneamente , no interior de formigueiros ou termiteiros, ou então, em cavidades de árvores vivas ou secas, desde que apre-sentem tamanho apropriado (SCHWARZ, 1948; KERR et al.,1967;CA-MARGO, 1970; NOGUEIRA-NETO, 1970; WILLE & MICHENER, 1973; WIL-LE, 1983).

No PP observa-se que a maioria dos locais propícios para nidificação se encontra ocupada por meliponíneos, sobre-tudo por P. emerina, a qual é também, a espécie com maior a-bundância em número de indivíduos coletados em 1986/87. Veri-fica-se também as ocorrências de colônias de A. mellifera.

A nidificação de algumas espécies de Meliponinae no PP, é provavelmente beneficiada pelas atividades humanas, tais como construções, "paredões" de concreto e, também o trabalho de preservação das árvores que estavam sendo atacadas por cu-pins (durante 1986/87) e que tiveram as cavidades parcialmente preenchidas por cimento, com a posterior ocupação dos espaços remanescentes pelos ninhos das abelhas.

Observa-se que entre as espécies vegetais procuradas pelos Apidae para nidificação no PP, J. mimosaefolia e Plata-nus sp. são as mais freqüentes. O que é explicado, em parte, devido a abundância destas duas espécies vegetais. A primeira contém ninhos de N. bipunctata e de P. emerina,enquanto que a segunda, apresenta ninhos pertencentes à todas as espécies que constam na tabela 5, exceto T. spinipes.

As árvores, em cujos troncos foram encontrados ocos contendo ninhos de abelhas (na altura da entrada destes) apre-sentam diâmetros entre 21 e 124 centímetros (tabela 6), porém, são mais freqüentes as que possuem diâmetro entre 70 a 80 cen-tímetros (tabela 5).

A espécie de abelha com o maior número de ninhos no

Tabela 5. Ninhos de Apidae (Hymenoptera, Apoidea) encontrados no Passeio Público, Curitiba, Paraná, em 1987 e 1988.

NINHOS POR ESPECIE

Apis mellifera ninho 1 ninho 2 ninho 3

ESPECIE VEGETAL

Platanus sp. Platanus sp. *

DIAMETRO DA ÁRVORE (cm)

70 70

ALTURA DA ENTRADA (cm)

267 95

165

DATA DA 1 « OBSERVAÇÃO

06-VII-1987 13-VII-1987 29-VIII-1988

DATA DA 2« OBSERVAÇÃO

18-VII-19?

Lestrimelitta (Lestrime-litta) limão

ninho 1

Nannotrigona (Scaptotri-gona) bipunctata

ninho 1 ninho 2 ninho 3 • ninho 4 ninho 5 ninho 6 ninho 7 ninho 8 A

Platanus sp.

Jacaranda mimosaefolia Jacaranda mimosaefolia Jacaranda mimosaefolia Platanus sp. Platanus sp. Eucaliptus sp. Platanus sp. •Ù

95

75 70 43 84 70

108

85

249

113 79

191 221 201

233 78

'350

07-VII-1987

22-VI-1987 22-VI-1987 22-VI-1987 13-VII-1987 06-VI1-1987 18-VII-l988 22-VIII-1988 29-VIII-1988

18-VII-1988

Ol-VIII-1988 Ol-VIII-1988 01-VIII-l988 18-VII-1988 Ol-VIII-1988

Plebeia (Plebeia) emerina ninho 1 ninho 2 ninho 3 • ninho 4 ninho 5 ninho 6

Jacaranda mimosaefolia Jacaranda mimosaefolia Jacaranda mimosaefolia Enterolobium contortlBiliquum Lagerstroemia indica ir

57 60

55 • 8 0

21 80

160 155 101

182

125 206

22-VI-1987 22-VI-1987 22-VI-1987 22-VI-l987 06-VII-1987 06-VII-l987

Ol-VIII-1988 Ol-VIII-1988 Ol-VIII-1988 08-VIII-1988 Ol-VIII-1988 Ol-VIII-1988

Tabela 5. Continuação.

NINHOS POR ESPECIE ESPECIE VEGETAL DIAMETRO DA ÁRVORE (cm)

ALTURA DA ENTRADA (cm)

DATA DA lä OBSERVAÇÃO

DATA DA 2 -OBSERVAÇÃO

ninho 7 ninho 8 ninho 9 ninho . 10 ninho 11 ninho 12 ninho 13 ninho 14 ninho 15

Vitex montevidensis •ír Schinus terebinthifolius *

Platanus sp. Acer negundo Allophylus edulis *

*

40 35 80

92 50 33

148 94

144 129 266

145 80

31 183

06-VII-1987 13-VII-l987 13-VII-1987 13-VII-1987 13-VII-1987 06-VII-1987 22-VI-1987 18-VII-1988 29-VIII-1988

01-VIII-1988 18-VII-1988 22-VIII-1988

18-VII-1988 01-VIII-1988 01-VIII-1988

Trigona (Tetragonisca) angustula fiebrlgi

ninho 1 ninho 2 ninho 3 ninho 4 ninho 5 ninho 6

Platanus sp. •ít

Platanus sp. •ô *

*

124 45

1 1 0

40

266

09 292

10

18

200

13-VII-1987 06-VII-1987 06-VII-l987 22-VI-1987 22-VIII-1988 29-VIII-1988

01-VIII-1988 01-VIII-1988 01-VIII-1988 18-VII-1988

Trigona (Trigona) spini-pes

ninho 1 1 0 0 0 13-VII-1987 18-VII-1988

•ninhos encontrados no interior de cavidades em "paredões" de concreto, o ninhos localizados na mesma árvore. Aninho provavelmente pertencente à espécie de abelha citada. •ù a identificação desta espécie vegetal não foi possível.

Tabela 6. Diâmetro médio aproximado (cm) QOS troncos das arvores, nos quais foram encontrados ni-nhos de abelhas (Hymenoptera, Apidae) e altura media da entrada (cm) dos ninhos observados no Passeio Publico, Curitiba, Paraná, em 1987 e 1988.

ESPÉCIE DE ABELHA N DIÂMETRO DA ÁRVORE (cm) ALTURA DA ENTRADA (cm) Amplitude Média Desvio Padrão Amplitude Média Desvio Padrão

A. mellifera 3

N. bipunctata 8

P. emerina 15

T. angustula fiebrig! 6

70,00 0,00

43 — 108 76,46 19,70

21 — 92 56,92 22,40

40 — 124 79,75 43,44

95 — 267 175,67 86,50

78 — 350* 183,25 91,78

31 — 266 143,27 55,98

09 — 292 132,50 135,05

* Medida aproximada, com certeza acima de 300 centímetros.

120 PP, P. emerina, nidifica principalmente em troncos de árvores vivas, de diversas espécies, inclusive naquelas com diâmetro inferiores à 30 centímetros.

A altura da entrada dos ninhos, no PP, é bastante variável (tabelas 5 e 6). No entanto, é interessante observar que T. angustula fiebrigi, às vezes, apresenta a entrada pró-xima ao solo, conforme pode ser evidenciado pelos ninhos 2 , 4 e 5 desta espécie (tabela 5).

Entre todas as espécies de Meliponinae capturadas no PP, em 1986/87, não foram localizados ninhos de Partamona hel-leri. Segundo WILLE (1983), algumas espécies de Partamona pos-suem ninho parcialmente exposto, enquanto que IHERING (1930) cita que esta espécie costuma nidificar em árvores, entre gru-pos de bromélias epífitas, que envolvem e protegem o ninho. A-pesar de ocorrerem várias bromélias, em especial A. distican-tha, não foi observado nenhum ninho da referida espécie.

Um ninho de L. limão foi observado no PP. A ocorrên-cia de um ninho desta espécie foi constatada em 1962 (SAKAGAMI & LAROCA, 1963). Esta espécie apresenta hábitos cleptobióticos i. isto é, não visita flores para a obtenção de alimento, atacan-do e pilhando outras colônias de meliponíneos para a sua so-brevivência. No PP, a espécie mais freqüentemente atacada é, possivelmente, P. emerina. Vale ressaltar que, em dezembro de 1988, foi observado um ataque destas abelhas cleptobióticas ao ninho n^ il de P. emerina.

121

COMENTÁRIOS FINAIS E CONCLUSÕES

Por ser uma pequena "área verde", localizada no in-terior de uma cidade, onde a urbanização é crescente, o Pas-seio Público (PP) sofre impactos decorrentes de atividades hu-manas, tais como: introdução de espécies vegetais, jardinagem contínua, presença de visitantes, ruídos e poluição do ar, os quais devem afetar consideravelmente a comunidade de abelhas silvestres (Hymenoptera, Apoidea) do local.

Verifica-se assim, nesta área, algumas situações pe-culiares, em relação às demais localidades restritas amostra-das na região de Curitiba, com menor interferência humana. Va-le ressaltar que o procedimento utilizado para a coleta de a-mostras de abelhas, encontra-se sujeito à algumas distorções , conforme citados por SAKAGAMI, LAROCA & MOURE (1967) e LAROCA (1974). Entretanto, a técnica proporciona amostras que repre-sentam razoavelmente a estrutura apifaunística da área de es-tudo .

A localização do PP, no centro da cidade, com seu crescente isolamento e perturbações decorrentes da urbaniza-ção, possivelmente interferem na composição apifaunística,con-tribuindo para o aumento da simplicidade observada na associa-ção das abelhas, uma vez que se verifica um pequeno decréscimo no número de espécies, entre as duas épocas de estudo, ou se-ja, 1975 (ver LAROCA, CURE & BORTOLI, 1982) e 1986/87 (de 74 para 70 espécies, respectivamente). Ainda, o número total de espécies capturado no PP é reduzido,quando comparado às demais áreas do Planalto de Curitiba.

A família mais abundante em termos de espécies, no PP, é Halictidae, representada principalmente pela ocorrência de muitas espécies de Dialictus. 0 mesmo é verificado nas de-mais áreas amostradas do Planalto de Curitiba. Entretanto, Me-gachilidae, que é a terceira família em importância nos outros locais, mostra um decréscimo acentuado no PP, sendo represen-tada apenas por 3 espécies em 1975 e ausente na amostra de

122 1986/87. Durante o levantamento realizado no PP, no período

de 1986/87, foram coletados 3216 indivíduos. Destes, a maioria pertence à família Apidae, representada principalmente por Plebeia emerina, a qual é também, a espécie predominantemente capturada em 1975. Esta situação é contrária a observada nas demais áreas da região de Curitiba, onde Halictidae é a famí-lia mais abundante em termos de número de indivíduos.

Apidae é a família mais favorecida pelas condições do PP, com locais propícios à sua nidificação. Verifica-se também, no local, a ocorrência de Partamona helleri, espécie ausente em 1975.

Algumas espécies predominantemente capturadas no PP em 1975, como por exemplo, Dialictus sp.l e sp.14, apresentam a abundância relativa drasticamente reduzida em 1986/87, o mesmo ocorrendo com Bombus atratus, Neocorynura aenigma e Pa-nurginae sp.l, enquanto que Hylaeus rivalis encontra-se ausen-te no levantamento de 1986/87. Outra diferença observada é em relação à Augochlorella michaelis, não predominante em 1975 e, que teve a sua freqüência aumentada em 1986/87, encontrando-se entre as espécies predominantemente capturadas.

Em relação à fenología, observa-se a atividade de a-dultos de Halictidae, Xylocopinae e Apidae em todas as esta-ções do ano, inclusive durante o inverno. Outros, como Colle-tidae e Andrenidae interrompem a atividade de vôo, não sendo capturados durante o inverno. Apesar das famílias Anthophori-dae e Megachilidae terem sido,coletadas no inverno, estas es-tão representadas por apenas um exemplar. Em termos de espé-cies, em 1986/87, assim como em 1975, P. emerina é a predomi-nantemente capturada, na maioria dos meses.

Entre as duas coletas realizadas no PP, verifica-se a modificação drástica da composição florística, inclusive as predominantemente visitadas pelas abelhas. Em 1986/87, foram capturadas abelhas sobre flores de 85 espécies de plantas per-tencentes à 49 famílias, sendo o número total de espécies e de

123 famílias maior que a observada em 1975. Isto se deve à jardi-nagem contínua, com troca de muitas plantas visando paisagem florida e atrativa ao público.

Quando comparada às demais amostras do Planalto de Curitiba, nota se no PP, a ocorrência de maior número de fa-mílias de plantas visitadas pelas abelhas. Contudo, a família Compositae que é rica em espécies nas diversas localidades da região de Curitiba, apresenta baixa freqüência no PP, em 1986/ 87 e em 1975. Esta situação é conseqüência principalmente da capina regular, jardinagem e cultivo de outras espécies a que o PP encontra-se sujeito, enquanto as demais áreas apresentam menor interferência humana. Apesar do elevado número de plan-tas que receberam visitas, relativamente poucas podem ser con-sideradas predominantemente visitadas (13% em 1986/87 e 20% em 1975). Destas, apenas duas são comuns às amostras do PP, isto é, as espécies Butia eriospatha e Ligustrum japonicum.

Durante o curso anual de coleta, em 1986/87, obser-va-se a floração de Impatiens sp. em praticamente todo o ano, sendo visitada sobretudo por operárias de Apidae. Outra espé-cie vegetal que constitui importante fonte alimentar às abe-lhas é Rhododendron indicum, cuja floração verifica-se durante o outono e inverno, época em que ocorre uma redução de espé-cies floridas. Neste mesmo período, Dombeya wallichii e Kni-phofia uvaria são muito procuradas, sobretudo por fêmeas de A-pidae.

Observa-se também, que algumas espécies de plantas floresceram, porém, não foram constatadas visitas pelas abe-lhas. Apesar de serem diversas as razões pelas quais não foram observadas abelhas nestas espécies vegetais, possivelmente o local onde determinadas plantas encontram-se no PP, muitas ve-zes, sombrio e excessivamente úmido, pode ter afetado o com-portamento de coleta das mesmas, uma vez que, em outras loca-lidades foram capturadas abelhas, embora em poucos exemplares, nas flores de algumas destas espécies vegetais.

Em relação à nidificação de Apidae no PP, observa-se

124 que a maioria dos locais propícios à nidificação encontra-se ocupada por meliponíneos, sobretudo por P. emerina, a qual é também, a espécie que apresenta a maior abundância em número de indivíduos coletados em 1986/87.

A nidificação de algumas espécies de Meliponinae no PP, é beneficiada pelas atividades humanas, tais como cons-truções, "paredões" de concreto e, também o trabalho de pre-servação das árvores que estavam sendo atacadas por cupins e que tiveram as cavidades parcialmente preenchidas por cimento com a posterior ocupação dos espaços remanescentes pelos ni-nhos de abelhas.

Os troncos das árvores onde foram encontrados ocos contendo ninhos de abelhas, apresentam diâmetro entre 21 e 124 centímetros, sendo mais freqüentemente procuradas, as es-pécies Jacaranda mimosaefolia e Platanus sp., devido em parte à abundância apresentada pelas mesmas. Uma das espécies pre-sentes no local, P. emerina, nidifica também em troncos de árvores, com diâmetros inferiores à 30 centímetros.

Das espécies de Meliponinae capturadas no PP, não foram localizados os ninhos de Partamona helleri, sendo que a ocorrência desta espécie foi verificada durante a amostragem de 1986/87. No entanto, foi constatado no local, um ninho de Lestrimelitta limão.

Poe ser contínua a interferência do homem sobre o ambiente em que vive, torna-se necessária a realização de es-tudos futuros em áreas urbanas, que permitam o delineamento mais detalhado sobre as interações que ocorrem na comunidade de abelhas e as modificações sofridas pela mesma, uma vez que as atividades humanas tendem a favorecer determinadas espé-cies em detrimento de outras.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 125

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IHÏÏ Ministério da Educação UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA CURSO DE PÔS-GRADUAÇAO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS ENTOMOLOGIA

T Í T U L O : M E S T R E E M C I Ê N C I A S B I O L O G I C A S

T E S E : A Comunidade de Abelhas Silvestres <Hymenopteras Apoidea) do Passeio Públicos Curitibas Paranás Sul do Brasil: Uma Abordagem Comparativa.

P d S - G R A D U A N D A : H I L D A M A S S A K O T A U R A

C O M I S S Ã O E X A M I N A D O R A : D r . S E B A S T I Ã O L A R O C A D r a . Y O K O T E R A D A M s . C A R L O S D E B O R T O L I

P A R E C E R

A contribuição da Bióloga Hilda Hassako Taura abordando comparativamente aspectos ecológicos da comunidade das abelhas silvestres (Hymenoptera, A p o i d e a ) do Passeio Público, Curi-tiba, Sul do Brasil, demonstra que a Candidata tem um bom domínio do método científico.

Ao abordar, de maneira diligente, temas como estrutura, diversidade, fenología e relações tróficas reinantes em associação apifaunísticas, a Candidata, sem nenhuma dúvida, amplia o saber sobre as notáveis interações que ocorrem em biótopos urbanos, como o do Passeio Público, cuja admirável dinâmica de mudanças, fica bem demonstrada no trabalho da Senhorita Taura.

Por esses motivos, a Comissão Examinadora, por unanimidade, atribui a esta Tese "A" grau A .

C u r i t i b a , 2 1 d e D e z e m b r o d e 1 9 9 0 .

D r . S E B A S T I Ã O L A R O C A

D r a . Y O K O T E R A D A

M s c a -

c a r l o s D E B O R T O L I