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TRATAMENTO E SEGUIMENTO TRATAMENTO E SEGUIMENTO DOS PÓLIPOS COLORRETAISDOS PÓLIPOS COLORRETAIS
CURSO CONTINUADOCURSO CONTINUADOCBCCBC--SPSP
Dr. SERGIO HORTADr. SERGIO HORTA
CONCEITOCONCEITO
Pólipo Pólipo –– lesão elevada mucosalesão elevada mucosa–– HiperplásicosHiperplásicos–– HamartomatososHamartomatosos
Polipose juvenilPolipose juvenil
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
Polipose juvenilPolipose juvenilS. Peutz JegherS. Peutz Jegher
–– InflamatóriosInflamatórios–– AdenomatososAdenomatosos
Polipose Adenomatosa Familiar Polipose Adenomatosa Familiar –– PAFPAFS. GardnerS. GardnerS. TurcotS. Turcot
Adenoma inicial
Adenoma intermediário
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
Fearon ER et al. Cell, 1990
Adenoma intermediário
Adenoma avançado
Carcinoma
Metástase
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
OBJETIVO: OBJETIVO: PREVENÇÃO DO CÂNCERPREVENÇÃO DO CÂNCER
-- American Cancer Society American Cancer Society –– 19971997
início do estudo randomizado em 1993início do estudo randomizado em 1993
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
início do estudo randomizado em 1993início do estudo randomizado em 19931ª colonoscopia pós1ª colonoscopia pós--polipectomia polipectomia –– 3 anos3 anos
-- Colonoscopia Colonoscopia –– único método para único método para acompanhamentoacompanhamento
-- Seguimento Seguimento –– depende do risco do pacientedepende do risco do pacienteWinawer SJ, et al. Gastroenterology 2006
SEGUIMENTO DOS ADENOMASSEGUIMENTO DOS ADENOMAS
Colonoscopia X Enema OpacoColonoscopia X Enema Opaco862 doentes 862 doentes
Enema Opaco revelou Enema Opaco revelou -- 35% dos pólipos35% dos pólipos
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
Enema Opaco revelou Enema Opaco revelou -- 35% dos pólipos35% dos pólipos
- Não deve ser usado no seguimento.Não deve ser usado no seguimento.Winawer SJ, Winawer SJ, et alet al. N Engl J Med 2000. N Engl J Med 2000
SEGUIMENTO DOS ADENOMASSEGUIMENTO DOS ADENOMAS
PADRÃO HISTOLÓGICOPADRÃO HISTOLÓGICO-- tubular 50 a 70% (displasia baixo grau tubular 50 a 70% (displasia baixo grau –– 70%)70%)-- viloso 10 a 13% (displasia alto grau viloso 10 a 13% (displasia alto grau –– 60%) 60%) -- misto 15 a 30% misto 15 a 30%
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- misto 15 a 30% misto 15 a 30% PREVALÊNCIA DO CÂNCERPREVALÊNCIA DO CÂNCER-- tubulares tubulares -- 5%5%-- vilosos vilosos -- 41% 41%
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
GRUPOS DE RISCOGRUPOS DE RISCO
-- Risco pela idadeRisco pela idade aumentadoaumentado
-- Alto riscoAlto risco
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- Alto riscoAlto risco
-- Moderado riscoModerado risco
-- Baixo riscoBaixo risco
American Cancer Society, 2006American Cancer Society, 2006
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
RISCO PELA IDADE > 50 ANOSRISCO PELA IDADE > 50 ANOS70 a 80% 70 a 80% -- CA colorretaisCA colorretais30 a 50% 30 a 50% -- adenomasadenomas1.000 adenomas = 1 adenocarcinoma1.000 adenomas = 1 adenocarcinoma
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
1.000 adenomas = 1 adenocarcinoma1.000 adenomas = 1 adenocarcinoma
> 60 anos > 60 anos –– triplica risco de câncer triplica risco de câncer mesmo em adenomas pequenosmesmo em adenomas pequenos
Watabe H, et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
ALTO RISCO ALTO RISCO
-- 3 ou + adenomas3 ou + adenomas-- Diâmetro > 10 mmDiâmetro > 10 mm
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- Diâmetro > 10 mmDiâmetro > 10 mm-- Componente vilosoComponente viloso-- Displasia de alto grauDisplasia de alto grau
-- Colonoscopia:Colonoscopia:3 anos3 anos
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
3 trabalhos randomizados:3 trabalhos randomizados:-- Adenocarcinomas Adenocarcinomas -- Adenomas avançadosAdenomas avançados
colonoscopia mais tardia.colonoscopia mais tardia.
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
colonoscopia mais tardia.colonoscopia mais tardia.SUGERE INTERVALOSUGERE INTERVALO2 anos2 anos adenomas pequenosadenomas pequenos1 ano 1 ano adenomas sésseis maiores 10 mmadenomas sésseis maiores 10 mm
Kronborg O, Kronborg O, et alet al. Scand J Gastroenterol 2006. Scand J Gastroenterol 2006
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
BAIXO RISCO BAIXO RISCO
-- 1 ou 2 pequenos pólipos (< 10 mm)1 ou 2 pequenos pólipos (< 10 mm)-- adenomas tubularesadenomas tubulares
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- adenomas tubularesadenomas tubulares-- sem displasia de alto grausem displasia de alto grau-- pólipos hiperplásicospólipos hiperplásicos
Exame após Exame após 5 a 10 anos5 a 10 anos
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
PÓLIPOS PEQUENOS (< 10mm)PÓLIPOS PEQUENOS (< 10mm)5.722 adenomas5.722 adenomas
-- 76,6% < 6 mm 76,6% < 6 mm -- 4,4% alto risco4,4% alto risco-- 2 adenocarcinomas2 adenocarcinomas
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- 2 adenocarcinomas2 adenocarcinomas-- 11,6% 611,6% 6--10 mm 10 mm -- 15,5% alto risco15,5% alto risco
-- 1 adenocarcinoma1 adenocarcinoma
Church JM. Dis Colon Rectum 2004
Butterly LF, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2006
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
PÓLIPOS HIPERPLÁSICOSPÓLIPOS HIPERPLÁSICOS
Hiperplásico X Colonoscopias normaisHiperplásico X Colonoscopias normais-- Seguimento médio de 4,3 anosSeguimento médio de 4,3 anos
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- Seguimento médio de 4,3 anosSeguimento médio de 4,3 anos
-- Hiperplásicos: 42% de adenomasHiperplásicos: 42% de adenomas
-- Controles: 21% de adenomasControles: 21% de adenomas
Huang EH, Huang EH, et alet al. Surg Endosc 2001. Surg Endosc 2001
SEGUIMENTO ENDOSCÓPICOSEGUIMENTO ENDOSCÓPICO
PROCEDIMENTO INCOMPLETOPROCEDIMENTO INCOMPLETOcolonoscopia inicial colonoscopia inicial -- adenomaadenoma
-- exame incompletoexame incompleto
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- polipectomia incompleta polipectomia incompleta –– 1 a 3 meses1 a 3 meses
SEGUIMENTO DOS ADENOMASSEGUIMENTO DOS ADENOMAS
IDADE > 50 anosIDADE > 50 anosquando interromper?quando interromper?-- 1 adenoma 1 adenoma –– 65 anos65 anos-- 2 adenomas 2 adenomas –– 75 anos75 anos
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- 2 adenomas 2 adenomas –– 75 anos75 anos-- 3 ou mais 3 ou mais -- condições clínicas favoráveiscondições clínicas favoráveis
seguimento no idoso deve ser igual seguimento no idoso deve ser igual
Nagengas DT et al, 2001
Miller K & Waye JD, 2002
SEGUIMENTO DOS ADENOMASSEGUIMENTO DOS ADENOMAS
ADENOMAS METACRÔNICOSADENOMAS METACRÔNICOS-- 1 adenoma: 20% (5 anos)1 adenoma: 20% (5 anos)
50% (15 anos)50% (15 anos)-- Adenomas múltiplos: 35% (5 anos)Adenomas múltiplos: 35% (5 anos)
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- Adenomas múltiplos: 35% (5 anos)Adenomas múltiplos: 35% (5 anos)80% (15 anos)80% (15 anos)
-- Carcinomas: 2,5% (5 anos)Carcinomas: 2,5% (5 anos)6,2% (15 anos)6,2% (15 anos)
SEGUIMENTO DOS ADENOMASSEGUIMENTO DOS ADENOMAS
Pólipos metacrônicos (1996Pólipos metacrônicos (1996--2004)2004)11°°ex. 2ex. 2°°ex. 3ex. 3°°ex. 4ex. 4°°ex.ex.
nn°°de doentesde doentes 270 60(18%) 30(50%) 18(60%)270 60(18%) 30(50%) 18(60%)
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
diâmetro(cm)diâmetro(cm) 1,16 0,5 0,3 0,31,16 0,5 0,3 0,3
câncer câncer -- -- -- T1T1
Manzione CR, et al. Rev Bras Coloproct 2005
SEGUIMENTO DE ADENOMASSEGUIMENTO DE ADENOMAS
A presença de novos pólipos foi maior:A presença de novos pólipos foi maior:
–– Adenomas múltiplosAdenomas múltiplos
–– Componente viloso Componente viloso
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
–– Componente viloso Componente viloso
–– Displasia de alto grauDisplasia de alto grau
Manzione CR, et al. Rev Bras Coloproct 2005
Saini SD, et al. Gastrointest Endosc 2006.
ACOMPANHAMENTO NO CÂNCERACOMPANHAMENTO NO CÂNCER
RISCO MODERADORISCO MODERADOprocedimentoprocedimento início início intervalointervalo
--Ressecção curativa 1 ano pósRessecção curativa 1 ano pós--op. op. 3 anosanos--Ca ou adenoma em Ca ou adenoma em 40 anos 40 anos
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
parente de 1parente de 1°°grau ougrau oucom + de 60 a, oucom + de 60 a, ou 10 anos 10 anos 5 anosanosdois parentes com antes do casodois parentes com antes do casoqualquer idade. mais jovemqualquer idade. mais jovem
--Ca colorretal em 50 anos Ca colorretal em 50 anos 10 anosanosoutros parentesoutros parentes
ACOMPANHAMENTO PAFACOMPANHAMENTO PAF
POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIARPOLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR
idade de início: puberdadeidade de início: puberdade
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
seguimento:seguimento:cada 1 ou 2 anoscada 1 ou 2 anos
doença: doença: ProctocolectomiaProctocolectomia
ACOMPANHAMENTO HNPCCACOMPANHAMENTO HNPCC
CÂNCER COLOCÂNCER COLO--RETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPÓIDERETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPÓIDE
Critérios deCritérios de AmsterdãAmsterdã
–– 3 parentes 3 parentes –– um de 1º grauum de 1º grau
–– 2 gerações sucessivas2 gerações sucessivas
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
–– 2 gerações sucessivas2 gerações sucessivas
–– 1 parente menos 50 anos1 parente menos 50 anos
–– Excluir PAFExcluir PAFVasen HFA et al. Anticancer Research,1994Vasen HFA et al. Anticancer Research,1994
ACOMPANHAMENTO HNPCCACOMPANHAMENTO HNPCC
CÂNCER COLOCÂNCER COLO--RETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPÓIDERETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPÓIDE
-- Idade média 44 anosIdade média 44 anos
-- 72% CA colo direito72% CA colo direito
-- 18% lesões sincrônicas18% lesões sincrônicas
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- 18% lesões sincrônicas18% lesões sincrônicas
-- 40% lesões metacrônicas em 10 anos40% lesões metacrônicas em 10 anos
-- 90% Instabilidade de microssatélites90% Instabilidade de microssatélites
SEGUIMENTO HNPCCSEGUIMENTO HNPCC
CÂNCER COLOCÂNCER COLO--RETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPÓIDERETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPÓIDE
-- idade de início: 21 anosidade de início: 21 anos
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
-- intervalo: 2 anosintervalo: 2 anos(até os 40 anos)(até os 40 anos)e depois anualmentee depois anualmente
ACOMPANHAMENTO NA DOENÇA ACOMPANHAMENTO NA DOENÇA INFLAMATÓRIAINFLAMATÓRIA
Pancolite Pancolite –– 8 anos do8 anos do
início dos sintomasinício dos sintomas
Colite esquerda Colite esquerda –– 12 a12 a
15 anos do início dos15 anos do início dos
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
15 anos do início dos15 anos do início dossintomassintomas
Intervalo Intervalo –– 1 a 2 anos1 a 2 anos
Biópsias seriadasBiópsias seriadas
CONCLUSÃOCONCLUSÃO
MaisMais importanteimportante queque aa simplessimples retiradaretirada dede
umum pólipopólipo colorretal,colorretal, éé oo seguimentoseguimento
adequadoadequado destesdestes pacientes,pacientes, identificandoidentificando
Dr. Sérgio HortaDr. Sérgio Horta
adequadoadequado destesdestes pacientes,pacientes, identificandoidentificando
osos riscosriscos ee prevenindoprevenindo aa ocorrênciaocorrência dodo
câncercâncer colorretalcolorretal