Собственник:РОО «КазахстанскаяКонфедерация инвалидов»

РК, 010000, г.Астана,пр. Абылай-хана, д. 43/1,тел.: +7 (7172) 33 60 85, 33 60 28, www.rookki.kz #7

февраль-март2015 год

ҚАЗІРГІ  ҚОҒАМДАҒЫ  МҮГЕДЕК  ЖАНДАРДЫҢ  ӨМІРІ  ТУРАЛЫ  ЖУРНАЛ

ЖУРНАЛ О ЖИЗНИ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ В СОВРЕМЕННОМ ОБЩЕСТВЕ

ottobock.

Правильный подбор размеров кресла-коляски — очень важный шаг. Мы подскажем, какие замеры Вам необходимо произвести. Основными являются замеры пациента в 5 основных позициях. Обращаем Ваше внимание, что все измерения должны проводиться непосредственно в коляске.

КАК ПРАВИЛЬНО ПОДОБРАТЬ РАЗМЕРЫ КРЕСЛА-КОЛЯСКИ

ДЛЯ ПРАВИЛЬНОГО ПОДБОРА РАЗМЕРА КРЕСЛА-КОЛЯСКИНЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ЗАМЕРЫ ПАЦИЕНТА В 5 ОСНОВНЫХ ПОЗИЦИЯХ

ШИРИНА СИДЕНЬЯ

Измерение проводится по самым широким точкам бедер с использованием сантиметровой ленты. К полученной величине добавляется 5см. При измерении следует учитывать также возможность использования больным более плотной одежды.

Еще можно сесть в кресло-коляску так, чтобы между бедром пациента и боковиной коляски проходила ладонь в вертикальном положении с обеих сторон.

ГЛУБИНА СИДЕНЬЯ

Измерение производится сантиметровой лентой от края ягодицы вдоль бедра до внутреннего сгиба колена. Затем от полученной величины отнимают 5-7,5 см.

По-другому можно измерить расстояние от трубки спинки до переднего края коляски при условии, что измерения проводятся на коляске.

ВЫСОТА ПОДНОЖКИ

Измерение проводится от пятки или края каблука (если пациент носит туфли) до уровня бедра. При проведении измерений целесообразно использовать подушку для сидения.

WWW.OTTOBOCK.DE

ВЫСОТА СИДЕНЬЯ

Цель измерения состоит в том, чтобы предупредить образование зон давления на участках кожи в области седалищных бугров и подколенной области, а также чтобы обеспечить пациенту правильную высоту, позволяющую добиться оптимальных условий перемещения.

Измерение высоты сиденья производится путем добавления 5 см к длине согнутой ноги. Это обеспечит правильное подсоединение подножки при безопасном зазоре от пола – не менее 5 см.

ВЫСОТА ПОДЛОКОТНИКОВ

Чтобы помочь пациентам сохранять правильную посадку в кресле и обеспечить равновесие, необходимо провести измерение от поверхности сидения до локтя. К полученной величине прибавить 2,5 см. На этой высоте устанавливают подлокотники.

ВСЕ ИЗМЕРЕНИЯ ДОЛЖНЫ ПРОВОДИТЬСЯ В КРЕСЛЕ-КОЛЯСКЕ!

Республиканскийсоциальный журнал «Жан»(издается с 28 февраля 2008 года)№7, февраль-март, 2015Зарегистрирован в Международном центрепо регистрации сериальных изданий ISSN(ЮНЕСКО г. Париж, Франция),присвоен международный номер ISSN 2071 – 7806 (Астана)Собственник:Республиканское общественное объединение«Казахстанская конфедерация инвалидов»Главный редактор:Радмила ОразбаеваАвторы:Галия ШимырбаеваГалина ВологодскаяЖадрасын СадуакасовНаталья ГукВлада ГукАлена ЛюбушакАдилет МамыровАлипа УтешеваКорректор:Алла ТабатчиковаДизайн и верстка:Дмитрий Граб

Тираж: 2 000 экз.Периодичность: 1 раз в два месяцаПодписано в печать 17 марта 2015 годаОтпечатано в ТОО «PROSPER PRINT»Свидетельство о постановке на учетсредства массовой информации № 9018— Жот 28 февраля 2008 года, выданоМинистерством культуры и информации РКРедакция не несет отвественности за содержание рекламных материалов. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов. Перепечатка и любое использование материалов возможны только с письменного разрешения редакции.

6 марта в преддверии весеннего женского праздника состоялось торжественное вруче-

ние международных сертификатов «Визажист салона красоты» молодым и активным девуш-кам с инвалидностью, пожелавшим пройти ба-зовый курс обучения этой модной и стильной на сегодня профессии. Мастер-класс стал воз-можным благодаря инициативе известного в Казахстане визажиста-стилиста Дины Сальке-евой и поддержке РОО «Казахстанская конфе-дерация инвалидов». Тренинг был реализован в рамках проекта РОО «Создание модели тру-доустройства инвалидов тяжелых категорий в современных условиях: Интегрированный

подход». Уроки красоты помогли девушкам по другому взглянуть на себя, стать более уверен-ными, а некоторым подарили уникальную воз-можность трудоустроиться в салоны красоты. Севда Алиева, хрупкая и обаятельная девушка уже приглашена в один из респектабельных салонов столицы. Сейчас она проходит более углубленное обучение и уже встречает своих первых клиентов. Это пока единственный в Казахстане случай, когда девушка с инвалид-ностью трудоустроена в сфере индустрии кра-соты. Бесплатные мастер-классы, взяв старт в столице, в течение этого года пройдут по всем региональным филиалам Конфедерации.

С уважением,Радмила Оразбаева

УРОКИ КРАСОТЫ

4

По словам председателя Союза орга-низации инвалидов Казахстана Али

Абильдаева, Конвенция – это комплекс-ный, охватывающий все сферы жизне-деятельности инвалидов юридический документ, обязательный для исполне-ния.

— Следуя ей, как юридическому до-кументу, Казахстан как государство-участник, обязан обеспечивать и по-ощрять полную реализацию всех прав человека и основных свобод инвалидов без какой-либо дискриминации, — ска-зал Али Абельдаев на встрече с журна-листами.

— Но одной ратификации мало, те-перь нужно наладить мониторинг ре-ализации Конвенции, — говорит пред-

седатель Союза Ассоциации женщин с инвалидностью «Шырак», советник Ми-нистра здравоохранения и социально-го развития РК Ляззат Калтаева. — Для этого необходимо выработать правиль-ные и в количественном, и в качествен-ном плане критерии. То есть, к примеру, создать не только большое количество пандусов, но и соблюсти при этом ка-чество — чтобы они были сделаны по стандартам, а, главное, — доступны для людей с ограниченными возможностя-ми.

На пресс-конференции поднимались также и вопросы, связанные с инклю-зивным образованием.

— Как таковая, эта система у нас фак-тически не развита совсем, а Конвенция

требует, чтобы образование было до-ступно для инвалидов всех категорий, — сообщил председатель общественно-го объединения инвалидов, имеющих высшее образование «Намыс», советник Министра образования и науки Кайрат Иманалиев. — Поэтому Министерству образования и науки РК, еще раз оце-нив ситуацию, необходимо выработать и официально принять концепцию ин-клюзивного образования в Казахстане. А затем на его основе составить четкий, эффективный, поддержанный деньга-ми план развития этой системы.

Конвенция требует и включения, и учета мнений инвалидов и их организа-ций в выработке стратегии государст-венных органов.

В КАЗАХСТАНЕ РАТИФИЦИРОВАНА

КОНВЕНЦИЯ О ПРАВАХ ИНВАЛИДОВ

В конце февраля этого года в Казахстане ратифицирована международная Конвенция о правах инвалидов, о которой

так долго говорили и инвалиды, и их организации. Отныне наша страна входит в число 153 стран, выразивших приверженность делу защиты прав людей с ограниченными возможностями.

ЗАКО

НН

ОС

ТЬ И

РА

ВЕН

СТВ

О /

Гал

ия Ш

ИМ

ЫРБ

АЕВ

А

5

— А раз инвалиды будут влиять на принятие государством решений, то, следовательно, должны участвовать в деятельности как исполнительной, так и законодательной ветвей власти, — считают активисты инвалидного дви-жения.

— К примеру, раз в следующем году будут проходить выборы в Мажилис Парламента, то пора, чтобы среди депу-татского корпуса были и представители инвалидов, – сказал Кайрат Иманалиев. — И мы будем наставать, чтобы в пред-выборных списках всех партий присут-ствовали кандидатуры от организаций инвалидов различных категорий.

По его мнению, для того, чтобы эф-фективно мониторить реализацию Кон-венции и влиять на принятие государ-ственных решений, где будут учтены интересы инвалидов, необходимо раз-вивать институт советников из числа инвалидов при акимах всех уровней и министрах. Пока же, к сожалению, толь-ко два министра — здравоохранения и социального развития РК, образования и науки РК — имеют своих советников.

Затронут был и вопрос, связанный с предстоящими президентскими выбо-рами.

— Мы поддерживаем решение со-вета Ассамблеи народа Казахстана об

их проведении в этом году, — заяви-ли активисты от имени казахстанских граждан — людей с ограниченными возможностями. — Считаем, что раз с нашим Президентом мы ратифициро-вали Конвенцию о правах инвалидов, то с ним же мы и должны реализовать этот документ.

По оценкам ООН, средняя доля ин-валидов составляет от 10 до 14% от ко-личества всего населения. К примеру, в Эстонии – 11%, в России – 9%. В нашей стране около 630 тысяч (или3,3%) лю-дей с ограниченными возможностями.

6

— Светлана Кабыкеновна, год назад на рабочей встрече руководителей экс-Ми-нистерства труда и социальной защиты населения РК и Национальной палаты Предпринимателей Казахстана, посвя-щенной реализации Послания Президен-та «Казахстанский путь – 2050: единая цель, единые интересы, единое будущее» в числе других обсуждались вопросы тру-доустройства лиц с ограниченными воз-можностями. Можно ли сегодня говорить о практических результатах?

— Определенные итоги есть. Как из-вестно, в соответствии с Законом РК «О занятости населения» лица с огра-ниченными возможностями относятся к целевым группам населения и, соот-ветственно, имеют приоритетное право

при направлении на профессиональное обучение и при трудоустройстве на со-циальные рабочие места, включая об-щественные работы.

Кроме того, для этой категории на-ших соотечественников местные испол-нительные органы установили квоты рабочих мест – в размере трех процен-тов от их общей численности.

В прошедшем 2014 году в рамках региональных программ развития тер-риторий в органы занятости в поисках работы обратились 11,9 тысяч человек с ограниченными возможностями. 5,6 тысяч (или 47,1%) – трудоустроены, при-чем 5,2 тысячи из них – за счет квоты.

Эта работа – по охвату лиц с огра-ниченными возможностями, не имею-

щих противопоказаний для трудовой деятельности по состоянию здоровья – продолжается также посредством ме-роприятий Программы «Дорожная кар-та занятости 2020». С начала прошлого года участниками этой Программы ста-ли 5 355 лиц с ограниченными возмож-ностями, 2 315 из которых трудоустрое-ны на вакантные рабочие места (43,2%). Еще 229 нашли работу после окончания ими курсов по профессиональному об-учению; 377 – получили микрокредиты и открыли собственное дело, они же со-здали семь новых рабочих мест. 457 че-ловек с особыми нуждами ныне заняты на инфраструктурных проектах.

Отмечу важный этап на пути к поло-жительному решению этой непростой

ЗАКО

НН

ОС

ТЬ И

РА

ВЕН

СТВ

О /

Али

па У

ТЕШ

ЕВА

СВЕТЛАНА ЖАКУПОВА:

«2016 ГОД ПРЕДЛОЖЕНО ОБЪЯВИТЬ ГОДОМ РАВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ»

Минувший год был богатым не только на события, но и на благород-ные задачи по социальной поддержке наших соотечественников, ко-

торые нуждаются в особом внимании со стороны государства и общества. О том, что сделано за прошедший год профильным ведомством, расска-зывает вице-министр здравоохранения и социального развития Респу-

блики Казахстан Светлана ЖАКУПОВА.

7

проблемы. Министерство разработало и уже внесло в Мажилис Парламента про-ект Закона РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законода-тельные акты Республики Казахстан по вопросам миграции и занятости населе-ния». Этот документ предусматривает следующие нормы:

— по квотированию рабочих мест для лиц с ограниченными возможностя-ми в зависимости от среднесписочной численности работников предприятия (эта квота будет устанавливаться мест-ными исполнительными органами, и ее размер будет составлять от двух до че-тырех процентов);

— по стимулированию работодате-лей, создающих специальные рабочие места для лиц с ограниченными воз-можностями (субсидии из республикан-ского бюджета для возмещения затрат работодателей, связанных с оборудо-ванием рабочих мест, предусмотрены с 2017 года).

— А какова судьба другого, не менее важного законопроекта – «О социальной защите инвалидов»?

— Будем точными: этот документ, который вносит поправки в 24 норма-тивно-правовых акта, в том числе – в четыре Кодекса, именуется шире: «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Ре-спублики Казахстан по вопросам защи-ты прав инвалидов».

29 ноября 2014 года постановлением Правительства РК этот законопроект был также внесен на рассмотрение Ма-жилиса Парламента республики. Будем надеяться на положительный итог его рассмотрения.

Подчеркну стратегическую цель за-конопроекта – обеспечение всем лицам с ограниченными возможностями, про-живающим в нашей стране, равных с другими гражданами шансов по реали-зации гражданских, политических, со-циальных, экономических, культурных и других прав и свобод, закрепленных Конституцией Республики Казахстан, а также международными договорами, ратифицированными нашей страной.

Что касается основных практических задач этого документа: во-первых, это создание условий для формирования безбарьерной среды для инвалидов, в том числе в сфере предоставления ме-дицинских услуг. Во-вторых, обеспече-ние предоставления информации ли-цам с особыми нуждами в доступной форме. В-третьих, это развитие систе-мы оказания специальных социальных услуг. И последнее – повышение каче-ства жизни лиц с ограниченными воз-можностями, имеющих нарушения слу-ха: здесь речь идет об увеличении норм предоставления услуг специалистов же-стового языка.

— Существует ли государственная программа профилактики роста инва-лидности?

— Конечно. Ежегодно местные испол-нительные органы (Управления здраво-охранения, образования и координации занятости и социальных программ сов-местно с территориальными департа-ментами Комитета труда, социальной защиты и миграции МЗСР РК) состав-ляют и утверждают Региональный план по профилактике инвалидности и ре-абилитации инвалидов. В нем предус-мотрены следующие серьезные разноу-

ровневые формы деятельности: анализ первичной инвалидности, ре-

зультаты переосвидетельствования и реализация индивидуальной програм-мы реабилитации инвалидов (медицин-ской, социальной и профессиональной частей);

проведение совместных семинаров-совещаний по вопросам профилактики инвалидности, включая раннюю ди-агностику и предупреждение возник-новения стойких нарушений функций организма, приводящих к ограничению жизнедеятельности;

рассмотрение актуальных вопросов по профилактике инвалидности на Ко-ординационном Совете по делам инва-лидов при Акимате областей и городов Астана и Алматы.

— Люди с ограниченными возможно-стями жалуются на невысокое качество медицинских услуг. Большинству из них трудно попасть на прием к врачу само-стоятельно, на практике они остают-ся вне постоянного внимания медиков, в котором остро нуждаются. Есть ли у ведомства планы в отношении этой про-блемы?

— Нами разработан проект Межве-домственного плана развития и совер-шенствования реабилитационной по-мощи в РК на 2015-2017 годы. Отмечу, что комплексная реабилитация людей с ограниченными возможностями в на-шей стране проводится в рамках гаран-тированного объема бесплатной меди-цинской помощи.

Что касается затронутого вами во-проса о том, что людям с особыми ну-ждами трудно попасть на прием к врачу самостоятельно – в случае возникнове-

8

ния каких-либо проблем с получением медицинской помощи я настоятельно прошу всех, кто имеет достоверную ин-формацию о подобных ситуациях, обра-щаться в территориальные департамен-ты Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности на-шего министерства. Такие департамен-ты есть в каждой области. С полным их списком можно ознакомиться на офи-циальном сайте нашего министерства.

Кроме того, работает телефон горя-чей линии в самом министерстве: +7 7172 74 32 40.

Дополнительно хотелось бы сказать, что для решения проблем очередей в медицинских учреждениях с 2013 года во многих поликлиниках страны откры-ты отдельные окна регистратуры для пожилых людей и лиц с ограниченными возможностями.

К тому же, чтобы записаться на при-ем, теперь не обязательно стоять в очередях. Для всех, кто имеет доступ в интернет, на электронном портале Пра-вительства egov.kz в разделе «Здравоох-ранение» будет введена онлайн-запись.

Очень скоро для того, чтобы запи-саться на прием, достаточно будет ав-торизоваться и отправить заявку. В поликлинике ее обработают, пациент получит уведомление о времени записи на прием. Через этот же портал можно будет также вызвать врача на дом.

— Планируется ли повысить размеры ГСП по инвалидности - 18 874 тенге? Ведь далеко не всем помогают близкие, а вы-жить на эту сумму очень проблематич-но...

— Как вам известно, размеры со-циальных пособий устанавливаются ежегодно в зависимости от группы ин-

валидности, причины инвалидности и величины прожиточного минимума.

Спешу обрадовать: в текущем 2015 году размеры государственных соци-альных пособий по инвалидности будут повышены дважды: во-первых, с 1 янва-ря уже произведено ежегодное повыше-ние государственных социальных по-собий в связи с изменением величины прожиточного минимума; во-вторых, с 1 июля 2015 года размеры пособий по инвалидности будут повышены ещё на 25 процентов. Таким образом, летом этого года в совокупности, по сравне-нию с 2013 годом, пособия вырастут на 50 процентов.

— Сегодня только каждый пятый ин-валид протезирован по новой современ-ной технологии с использованием модуль-ных протезов. Есть ли в планах ведомст-ва эта задача?

— Конечно. В рамках реализации второго этапа (2014 – 2015 гг.) Плана мероприятий по обеспечению прав и улучшению качества жизни инвалидов в Республике Казахстан на 2012 –2018 годы Министерством будут выработаны предложения по привлечению инвести-ций для внедрения новых технологий в протезостроение, протезирование и слухопротезирование.

Наши сотрудники проанализировали ситуацию по оказанию протезно-ор-топедической помощи в стране в 2014 году. Выяснилось, что изготовление протезов нижних конечностей по новой технологии составляет более 49,1 про-центов.

АО «Республиканский протезно-ор-топедический центр» – крупнейший в нашей стране производитель протезов верхних и нижних конечностей, бан-

дажей, аппаратов, обуви и пр. В числе первоочередных задач этого центра обозначено повышение качества их продукции, поэтому в ближайших пла-нах АО –модернизация производства и, соответственно, выпуск более техноло-гичных, усовершенствованных проте-зов.

К этой работе также привлечены Управления координации занятости и социальных программ всех областей, городов Алматы и Астана. С ними, в частности, была проведена разъясни-тельная работа о необходимости фор-мирования их бюджета для приобрете-ния нуждающимися новых ортопедиче-ских изделий, не уступающих западным аналогам.

Мы намерены и дальше работать над тем, чтобы все большее количество этой категории наших граждан в скором бу-дущем могло пользоваться протезами, изготовленными по современным тех-нологиям.

— Одной из основных задач (отмече-но на сайте Министерства) «является не увеличение домов-интернатов, а со-здание условий для нахождения человека, особенно детей-инвалидов, дома, в при-вычной среде. Помещение в стационарное учреждение должно расцениваться как крайняя мера». Расскажите, пожалуй-ста, как реализуется на практике эта важная задача?

— Да, вы правы. Одно из важнейших направлений реформирования систе-мы оказания специальных социальных услуг для престарелых, людей с ограни-ченными возможностями, в том числе детей с ограниченными возможностя-ми – оказание услуг в месте постоян-ного проживания получателя, а также

ЗАКО

НН

ОС

ТЬ И

РА

ВЕН

СТВ

О /

Али

па У

ТЕШ

ЕВА

9

развитие домов малой вместимости и создание в интернатных учреждениях условий, максимально приближенных к домашним.

Для этого в Казахстане были введены альтернативные формы социального обслуживания, отделения дневного пре-бывания. Так, по итогам 2013 года, в 12 регионах страны (кроме Актюбинской, Алматинской, Жамбылской и Павлодар-ской областей) 36 отделений дневного пребывания при медико-социальных учреждениях оказали услуги 1 424 де-тям с ограниченными возможностями и гражданам старше 18 лет, страдающим психоневрологическими заболевания-ми; семь отделений дневного пребыва-ния – 2 662 престарелым и людям с ог-раниченными возможностями.

Стоит выделить следующий факт. Принятие Закона РК «О специальных социальных услугах» способствовало развитию конкурентной среды: теперь неправительственные организации, ко-торые специализируются в области ока-зания специальных социальных услуг, могут реализовывать государственный социальный заказ для оказания помощи лицам, попавшим в трудную жизнен-ную ситуацию. Как известно, для этих целей из республиканского бюджета ежегодно выделяются целевые текущие трансферты.

Так, на размещение государствен-ного социального заказа в НПО мест-ным исполнительным органам за 2009 -2013 годы из республиканского бюд-жета выделено более двух млрд тенге, в 2014 году – 583,8 млн тенге.

Хотелось бы отметить, что за весь период действия этого Закона выросло количество областей, разместивших государственный заказ на предоставле-ние специальных социальных услуг сре-ди НПО: с четырех в 2009 году до 12 – в 2013-м. Соответственно, увеличилось и количество профильных НПО: с 4 до 55.

В планы министерства входит даль-нейшее развитие сети домов малой вместимости для лиц преклонного возраста и инвалидов первой и второй группы по общему заболеванию. Это позволит, с одной стороны, оказывать услуги нуждающимся в уходе в усло-виях, близких к домашним, а с другой стороны, получатели таких услуг смогут оставаться в районе, близком к месту их бывшего проживания, и не прерывать связи с родственниками.

Уже в следующем году в нескольких регионах страны в пилотном проекте будет реализована модель «дома ма-лой вместимости стационарного типа», который рассчитан на 20 человек. Ду-маю, уже первые этапы внедрения этого пилотного проекта позволят наметить дальнейшие наши конкретные шаги в

этом направлении. — А каково положение с доступностью

социальных объектов? За два последних года местные исполнительные органы провели паспортизацию свыше 18 тысяч объектов социальной инфраструктуры – из них 14,5 тысяч должны были быть модернизированы в части обеспечения доступности. Получилось ли осущест-вить эти планы? Если да – то где и какие именно объекты?

— Наверное, надо начать с «исто-рии» этого важного вопроса. В 2011 году местные исполнительные органы определили 54 604 объекта социальной инфраструктуры, которые нуждались в адаптации. Затем была проведена рабо-та по паспортизации (инвентаризации) этих объектов на предмет соблюдения вопроса доступности для людей с огра-ниченными возможностями. Так, по со-стоянию на конец 2014 года, проведена паспортизация 24 318 объектов – 18 569 из них, как выяснилось, подлежат адап-тации.

В соответствии с утвержденными акимами областей планами, в 2014 году предполагалось адаптировать 2 261 объ-ект. На 1 603 из них, по состоянию на 8 декабря 2014 года, завершены адапта-ционные работы – в рамках Программы «Дорожная карта занятости-2020» и за счет средств местного бюджета.

В конце минувшего года мы направи-ли запросы во все регионы о предостав-лении отчетов по адаптации, а в насто-ящее время обобщаем и анализируем этот массив информации. По итогам этого анализа мы планируем обозна-чить наш совместный с местными ис-полнительными органами план работы по адаптации таких объектов на следу-ющий год.

— Что еще из запланированного в Пла-не мероприятий по обеспечению прав и улучшению качества жизни инвалидов в РК на 2012-2018 годы сделано? Что пла-нируется сделать?

— Да, подытожим. В рамках реали-зации второго этапа (2014-2015 годы) Плана мероприятий по обеспечению прав и улучшению качества жизни ин-валидов в Республике Казахстан на 2012 -2018 годы было сделано следующее:

— разработан проект Закона РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Ре-спублики Казахстан по вопросам защи-ты прав инвалидов», который был вне-сен в Мажилис Парламента Республики Казахстан 29 ноября т.г.; разработан проект Закона РК «О ра-тификации Конвенции о правах инва-лидов», который 9 декабря т.г. внесен в Мажилис Парламента Республики Ка-захстан; разработан и внесен в Правительство

РК проект Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам миграции и занятости насе-ления», которым предусмотрены нор-мы по квотированию рабочих мест для инвалидов в зависимости от среднеспи-сочной численности работников пред-приятия, а также стимулированию ра-ботодателей, создающих специальные рабочие места для людей с ограничен-ными возможностями; совместным приказом Министра здра-воохранения и социального развития Республики Казахстан (от 28.11.2014 г. № 274) и Министра национальной экономики Республики Казахстан (от 28.11.2014 г. № 120) внесены изменения и дополнения в Методические рекомен-дации по проведению инвентаризации (паспортизации) объектов социальной инфраструктуры на предмет соблюде-ния доступной среды для инвалидов; внесено предложение в Правительство Республики Казахстан об объявлении 2016 года Годом равных возможностей; на интернет-ресурсе Министерства от-крыт специальный раздел под названи-ем «Социальная защита инвалидов«, где в интерактивном режиме размещена информация о занятости людей с огра-ниченными возможностями и адапта-ции объектов социальной инфраструк-туры (Карта занятости и Карта адапта-ции); в 2015 году ведомство продолжит ра-боту по совершенствованию медико-со-циальной экспертизы детей с ограни-ченными возможностями и по проведе-нию слухоречевой реабилитации после кохлеарной имплантации. Кроме того, будет увеличена норма обеспечения обязательными гигиеническими сред-ствами.

С августа 2014 года по инициативе нашего министерства ежемесячно про-водятся выездные акции по монито-рингу качества адаптационных работ. Всего было совершено более 70 выездов общественных групп, которые прово-дились одновременно во всех регионах страны, с участием представителей не-правительственных организаций, лю-дей с ограниченными возможностями и средств массовой информации.

В завершение хотелось бы сказать о том, что вся эта комплексная деятель-ность нашего министерства по улуч-шению качества жизни людей с огра-ниченными возможностями будет обя-зательно продолжена и в этом году. Мы постараемся регулярно информировать читателей вашего журнала об итогах этой, безусловно, общественно-значи-мой и благородной работы.

10

ОБС

УЖ

ДА

ЕМ З

АКО

НО

ПРО

ЕКТ

/ ЖА

НАТ

ОМ

АРБ

ЕКО

ВА

Жанат Ануарбекқызы:— Жақында, еліміздегі 630 мыңдай мүгедек жандар үшін ерекше және заңдылық тұрғыдан маңызды оқиға болды. Мажилис пен сенат мүгедектер құқы Конвенциясын ратификациялап, Елбасы заңға қол қойды. Сонымен, Конвенция Қазақстан республикасында заңды күшіне енді.

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯНЫҢ МӘТІНІ БІРШАМА КҮРДЕЛІ ЖӘНЕ ЗАҢДЫ НАҚТЫЛЫҚТАРМЕН ЖҮКТЕЛГЕН. СОНДЫҚТАН, ОСЫ МАҢЫЗДЫ ҚҰЖАТТЫҢ НЕГІЗГІ ҰҒЫНЫМДАРЫН ТҮСІНУ ҮШІН, КОНВЕНЦИЯ ТУРАЛЫ ЖИІ ҚОЙЫЛАТЫН СҰРАҚТАРҒА ЖАУАП БЕРІП ТҮAСІНДІРІП ӨТУДІ, «ҚАЗАҚСТАН МҮГЕДЕКТЕР КОНФЕДЕРАЦИЯСЫНЫҢ» ПРЕЗИДЕНТІ ЖАНАТ АНУАРБЕКҚЫЗЫ ОМАРБЕКОВА ХАНЫМЫНАН ӨТІНДІК.

БҰҰ МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯ ҰҒЫНЫМДАРЫ

ЖӘНЕ ОЛАРДЫҢ ҚОҒАМ ӨМІРІНЕ ӘСЕРІ

КОНВЕНЦИЯНЫҢ ҚЫСҚАШАТАРИХЫ МЕН МАҢЫЗЫ

2002-ші жылы БҰҰ-ның арнайы Ко-митеті, Конвенцияның ұғынымдары

мен құрылымдарын және мәтін жобасын даярлау үшін, халықаралық жұмыс то-бын құрды. 2006-шы жылғы желтоқсанда БҰҰ-ның Бас ассамблеясында Конвен-ция бір ауыздан қабылданды. 2007-ші

жылдың мамыр айынан, көптеген мемлекеттер ратификация жасағаннан кейін, Конвенцияны қабылдау барлық елдерге ашық деп жарияланды.

Конвенция, мүгедек жандар үшін, адам құқын қорғауды өмірге ендіру тетіктерін ұсынады. Мысалы: қоғамда қолжетімді, жалпыға ортақ дизайн ұғынымына негізделген, орта құру міндеттілігі туралы. Конвенция мем-

РҚБ «Қазақстан мүгедектер конфедерациясының» президенті Ж.А.Омарбекова

11

лекет тұрғысынан мүгедектер құқын жүзеге асыруда жаңа көқараспен қарап, заңнамалықтар мен нормативтерге қағидатты өзгерістер енгізіп, инклю-зиялы әлеуметтік құқықтық қоғам құрудың жаңа әдістемеліктерін ұсынып отыр.

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯ ДЕГЕН НЕ?

Мүгедек жандардың құқықтары анықталып, Конвенцияға

қатысушы – мемлекеттердің, осы құқықтарды қорғауға және қамтамасыз етуге демеушілік міндеттіліктерін мақсат етіп, айқындаған халықаралық келісім -шарт. Конвенцияда сонымен бірге осы мақсаттарды іс-жүзінде орындауға екі тетік қарастырылған: жүзеге асыруларын бақылау үшін құрылған - мүгедектер құқықтары туралы Комитет және Конвенция ұғынымдарының орындалуына байла-нысты туатын сұрақтарды қарау үшін өткізілетін, қатысушы- мемлекеттер Конференциясы.

Конвенция, қатысушы-елдер жүзеге асыруға ұмтылатын, халықаралық стандарт-үлгі болып есептелінеді.

КОНВЕНЦИЯНЫҢ ФАКУЛЬТАТИВТІК ХАТТАМАСЫ ДЕГЕН НЕ?

Факультативтік хаттама, Конвен-цияны мониторингтеп және

оның жүзеге аырылуын нығайтуға бағытталған екі рәсім-шара қаралған, халықаралық келісім - шарт. Бірін-шіден, Комитетке өз құқықтарының бұзылуылары туралы жеке өтініш айту мүмкіндік рәсімі.

Екіншіден, Конвенцияны дөрекі және жүйелі бұзылуларын тексе-ру мақсатында комитетке берілетін өкілеттік рәсімі.

БАСҚА ҚАНДАЙ ХАЛЫҚАРАЛЫҚ ҚҰЖАТТАР МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫН МОЙЫНДАЙДЫ?

Көптеген мемелекеттер соңғы оншақты жылдары мүгедек

жандардың құқықтарын көтермелеу және арнайы қорғау құжаттарын қабылдады.

Осы саладағы қабылданған халықаралық маңызды құжаттар:• Мүгедектерге қатынасты әлемдік әрекеттік бағдарламар(1981жыл)• Психиатриялық көмектерді жақсарту және психикалық ауру жандарды қорғау қағидаттары (1991жыл)• Мүгедектердің тең мүмкіндіктерін қамтамасыз етудің стандартты ереже-лері (1993жыл)• Мүгедектер құқы туралы декларация (мағлұмдама)(1995жыл)

Осы құжаттардағы қағидаттар, мағлұмдамалар, қарарлар және басқада ұғынымдар заңды болмаса да, мүгедек жандарға қатысты саясаттар мен заңдарды қабылдау шараларында же-текші құрал ретінде пайдаланалып, олардың орындалуы, мемлекеттердің әлеуметтік және саяси жауапкершілік-терін көрсетеді.

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯ НЕ ҮШІН КЕРЕК?

Конвенция, мүгедектер құқы адам құқы саласында қорғалынатыны

және сол құқықтарды құрметтеуді нығайтуды, айқын негіздеуі үшін ке-рек. Қазіргі адам құқы саласындағы Конвенциялар мүгедек жандар құқын қорғау және ынталандыру-да көптеген мүмкіндіктер ұсынсада, бұл мүмкіндіктер толық пайдаланы-лмай отыр. Шындығында, мүгедек жандар жер шарының көптеген ел-дерінде, қоғамнан шеттетіліп әліде өз құқықтарына қол жеткізе алмауда.

Осындай мүгедек жандарға қатысты кемсітушіліктердің жалғасуы, солардың құқын қорғауды ынталандыру үшін мемлектеттердің құқықтық міндет-тілігін заңдастыратын құжат керектігі-нен Конвенция қабылданды.

КОНВЕНЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІГІ НЕДЕ?

Конвенция жйырма бірінші ғасырда қабылданған алғашқы адам құқы

туралы декларация және мүгедек жандардың құқықтарын жан жақты қорғауға бағытталған бірінші заңды міндеттілік құжаты. Конвенцияда жаңадан адам құқы белгіленбесе де, онда қатысушы мемлекеттерге, мүгедек жандардың құқықтарының сақталуына кепілдемелік және қорғауды ынталан-дыру міндеттілігі анағұрлым айқын мазмұндалған. Конвенцияда, мем-лекеттер мүгедек жандарға қатысты кемсітушіліктерге жол бермеумен бірге, олардың қоғамда нақты өз теңдіктерін пайдалануларына жайлы мүмкіндіктер жасау үшін, бірқатар маңызды шаралар бекітілген.

Мысалы: Конвенция, мемлекеттердің, ақпараттық - байланыстық технологиялар мен мүгедек жандардың нақты өмір сүру ортасының қолжетімділігін қамтамасыз ету бағытында іс-шаралар атқаруларын талап етеді. Мұнан да бөлек, Конвенцияға қатысты мәліметтер жинауда, әділ сот қолжетімділігінде, мүгедектің жеке ұтқырлығын және хабардарлықтарын арттыру жөнінде демеушіліктер жасауға, мемлекеттерге міндеттіліктер қойылған. Сонымен, Конвенция барлық жандарға теңдік әкелетін және кемсітушілікке жол бер-мейтін іс-шаралары анықталған, басқа адам құқы туралы шарттарға қарағанда анағұрлым мағызды құжат.

12

қатысты ратификациялау, күшіне ену, басқада процедуралық талаптардың, қол қоюдағы рәсімдері мазмұндалған.

КОНВЕНЦИЯ ҚАҒИДАТТАРЫ

Үшінші статья, мүгедектер құқықтарының орындалуына

қолданатын, жалпы ұғынымдар. Олар:• Мүгедек жандардың тәуелсіздігі мен өз таңдауын еркін қалау мүмкіндігі, жеке дербестігін және адам тұлғасына тән қадыр-қасиеттерін құрметтеу;• Кемсітушілікке жол бермеу;• Қоғамға толық және тиімді ықпалдастыру;• Мүгедек жандарды адами әралуандықтың компоненті және адамзаттың бір бөлшегі ретінде қабылдап, олардың ерекшеліктерін құрметтеу;• Мүмкіндіктер теңдігі;• Қолжетімділік;• Ер адамдар мен әйелдер арасындағы теңдік;• Мүгедек-балалардың өзіндік қасиеттерін сақтау құқын және олардың даму қабілеттіктерін құрметтеу.

«МҮГЕДЕКТІК» ЖӘНЕ «МҮГЕДЕК» ТЕРМИНДЕРІНІҢ КОНВЕНЦИЯДА АЙТЫЛУЫ

«Мүгедектер» - 1-бап: «Мүмкіндігі шектеулі жандарға, әртүрлі

кедергілермен өзара іс- әрекеттер кезінде қоғам өміріне басқалармен тең дәрежеде толық және тиімді қатысуына кедергі жасайтын дене, психикалық, интеллектуалдық немесе сенсорлық созылмалы кемістігі бар адамдар жата-ды». Осы баптың кейбір ой-желісін баса айтып өтсек.

Біріншіден, Конвенция сөзбасында, «мүгедектік, экологиялық қоршау ке-дергілерімен, адамдар арасындағы қатынастық өзара түсінбеушілік себе-бінен қоғамға басқа жандармен бірдей толық және тиімді араласуына кедер-гілер болуынан, дамитын құбылыс»,- деп тұжырымдалған.

Сондықтан, «мүгедектік» өзгермейтін тұрақтылық емес, қоғамға деген қарым-қатынасқа және қоғам жағынан болатын жағдайларға байла-нысты, «өзгеретін ұғым».

Екіншіден, мүгедектік ауру-сырқаттықтан деп есептелмейді, қоршаған ортадағы теріс түсініктегі қарым-қатынастық пен өзара іс-әрекеттіктегі шеттетілушіліктің нәтижесінен туатын нақты жандардың хал-жайы. Мүмкіндігі шектеулі жан-дарды емдеуден – экологиялық қоршау кедергілерін жою өзгешіліктері, осы жандар қоғамның екпінді мүшесі есе-бінде қатынасып, өз құқытарын толық пайдалана алуында.

Үшіншіден, Конвенция нақты жандардың проблемаларын ашып ғана қоймай, одан гөрі, Конвенция бене-фициар есебінде, ұзақ мерзімді дене, психикалық, интеллектуалдық немесе сенсорлық кемістігі бар жандар, деп анықтайды. «Мүгедектікке» сілтеме жасап, қатысушы-мемлекеттер қысқа мерзімдегі мүгедектігі бар жандардың құқықтарын қорғауда Конвенцияны қағидаттарын пайдалануға шектеулік-тер қоймаулары керек.

КОНВЕНЦИЯДА ЕСКЕРІЛГЕН МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ

Конвенция, барлық қоғам мүшелері сияқты, мүгедек жандарда адам

құқықтарын толық пайдалана алаты-нын нақтылайды.

КОНВЕНЦИЯ МОЙЫНДАЙТЫН, НАҚТЫ ҚҰҚЫҚТАР:

• Заң алдындағы теңдік пен кемсітпеушілік(5-бап);• Өмір сүру құқы, жеке тұлғаның қауіпсіздігі мен еркіндігі (10-бап);• Құқықтық мүмкіндіктер мен заң алдындығы тең құқықтық(12-бап);• Қанаудан, зорлықтан және қорлаудан еркіндік (16-бап);• Психикалық дербес құқықтық пен жеке тұлға құқын сақтау(17-бап);• Азаматтық және еркін жүріп-тұру құқығы(18-бап);• Қауымдықта немесе дербес өмір сүру (19-бап);• Ақпаратқа қол жеткізу, өз пікірі мен көзқарасын еркін білдіру (21-бап);• Жеке өмірге құрметтілік және қол сұқпаушылық (22-бап);• Үй мен отбасын құрметтеу (23-бап);• Білім алу (24-бап);• Денсаулық сақтау (25-бап);• Еңбек және жұмыспен қамту (27-бап)• Жеткілікті деңгейде өмір сүру (28-бап)• Саяси және қоғамдық өмірге қатысу (29-бап)• Мәдени өмірге қатысу, спортпен шұғылдану және еркін демалу (30-бап)

КОНВЕНЦИЯҒА ҚАТЫСУШЫ – МЕМЛЕКЕТТЕРДІҢ МІНДЕТТЕМЕЛІКТЕРІ

Конвенция қатысушы-мемлекеттердің жалпы және нақты

міндеттемеліктерін анықтайды. Жалпы міндеттемелік тұрғысынан, мемлекет-тер орындауға тиісті іс-шаралар:• Мүгедектер құқықтарын ынталандыруға бағытталған, заңнамалық және әкімшілік шараларын қабылдау;• Кемсітушілікті жоюға бағытталған заңнамалық және басқа шаралар қабылдау;

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯНЫҢ МАЗМҰНЫ

Конвенция мүгедек жандардың құқын, осы құқықтардың қорғалуы

мен орындалуын ынталандыруда мемлекеттер міндеттілігін, және мони-торингтеу мен іс жүзінде атқару тетік-терін анықтайды.

Конвенцияның мазмұнын, төмендегідей қалыпта бөлуге болады:• Сөзбасы /преамбула/ - Конвенцияның жалпы мәнмәтінінде маңызды сұрақтарға анықтамалықтар берілген;• Мақсаты – мүгедек жандардың не-гізгі еркіндіктері мен адам құқының толық және тең дәрежеде іске асыруын көтермелеп, қорғап және қамтамасыз етіп, өздеріне тән қадір-қасиеттерін құрметтеуге ынталандыру, Конвенцияның басты мақсаты;• Анықтау – Конвенцияның негізгі тер-миндерін нақты анықтау: байланыс, тіл, мүгедектік белгісіне байланысты кем-сітушілік, жалпыға ортақ дизайн және саналы бейімдеушілік; • Жалпы қағидаттары – Конвенцияда бекітілген барлық құқықтарды, теңдік және кемсітпеушілік қағидаттарын жүзеге асыру үшін, талаптар мен стан-дарттарды анықтау;• Міндеттер – Конвенцияда бекітілген құқықтарды қорғау және қамтамасыз етуді ынталандыру үшін мемлекет қабылдайтын шараларды ұғындыру;• Нақты құқықтар – өміріміздегі азаматтық, мәдени, экономикалық, са-яси және әлеуметтік адам құқықтарын айқындап, мүгедек жандарда осы құқықтарға тоық ие екенін нақтылау;• Іс шараларды анықтау – адам құқықтарын қамтамасыз ету жолында қолайлы жағдайлар жасау үшін, мемле-кет жасайтын нақты шаралар: әділ сот қолжетімдігіне болысушылық, төтенше гуманитарлық жағдайларда қауіпсіздік пен қорғауды және қоғам ортасын-да қолжетімдікті қамтамасыз ету, қоғамның мәліметтенелуін көтеру, аби-литация және оңалтуды демеушілік үшін, жеке екпінділік ықпалдығын қамтамасыз ету, ақпараттар мен статистикалық мәліметтерді жинау;• Халықаралық әріптестік - мүгедек жандардың құқықтарын толық қамтамасыз етуде халықаралық қоғамдықтармен біріге жұмыс істеудің маңыздылығы;• Бақылау және орындалу – конвенци-яны іске асыруда және мониторингте ұлттық шеңбер құруды мемлекеттерге міндеттеп, қатысушы-мемлекеттерге Конвенцияның жағдайларын жүзеге асы-руда туындайтын сұрақтарды қарауға конференция мен Конвенцияны мони-торингтеуде мүгедектер құқы туралы Комитет тағайындау; • Қорытынды жағдайлар – Конвенцияға

13

• Жобалар мен барлық стратегия шеңберінде мүгедектер құқықтарын қорғауды ынталандыру;• Кез келген мүгедектер құқын бұзатын тәжірибелік іс-шараны тоқтату;• Мемлекеттік сектордың мүгедек жандар құқықтарын құрметтеуін және қорғауын қамтамасыз ету;• Жеке тұлғалар мен жеке секторлардың мүгедектер құқықтарын құрметтеулерін және қорғауын қамтамасыз ету;• Мүгедектерге арналған иновациялық қолжетімділік технологияларын, қызметтерді және өнімдерді, жаңа оңалту құралдарын әзірлеп, оларға сараптамалық қорытынды жасау мен осы сияқты басқада зерттеуліктер жүргізуді ынталандыру;• Мүгедектерге қосымша технологиялар туралы ақпараттармен қамтамасыз ету;• Мүгедектер мен жұмыс істейтін қызметкерлер мен мамандарды, Кон-венция құқықтары туралы сұрақтарға, кәсіби тұрғыдан даярлау;• Өз мүдделіктеріне әсері тиетін, саясаттар мен заңнамалықтарды әзірлеуде және оларды жүзеге асы-руда, мүгедектердің кеңес беру мен шешім қабылдау үдерістеріне қатысу мүмкіндіктері.

КОНВЕНЦИЯ ҚАҒИДАТТАРЫНЫҢ ОРЫНДАЛУЫН БАҚЫЛАУ

Конвенция халықаралық және ұлттық деңгейде, мемлекеттердің

құқықтық және әкімшілік жүйелігіне сай,конвенцияның орындалуын бақылауды және қорғауды, нығайтуды, демеушілікті талап етеді.

Халықаралық деңгейде, Конвен-цияны іске –асыру үшін қабылданған шаралар туралы мемлекеттер баянда-маларын талқылау міндетін атқаратын, мүгедектер құқы туралы Комитет құрылады. Мұнан да бөлек, Комитет жеке өтініш-хабарларды қарауға және Факультативті хаттаманы бекіткен мемлекеттерге қатысты тексерулер жүргізуге өкілетті.

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫ ТУРАЛЫ КОМИТЕТ

Мүгедектер құқы туралы комитет, дербес сарапшылары бар, Кон-

венция ұғынымдарын мемлекеттердің іс-жізінде орындауларын сараптайтын орган.Қазір Комитетте 18 дербес сарап-шылар жұмыс істеуді. Комитет, Конвен-цияны жүзеге асыруда жасалған ша-ралар туралы, мемлекеттер даярлаған мезгілдік есеп-баяндамаларын қарайды. Факультативтік хаттаманың қатысушы-елдерінен жеке тұлғалардан

түскен құқықтарының бұзылулары туралы өтініштерді қарауға және Конвенцияның қағидаттарының дөрекі және жүйелі бұзылуларына сай тексеру-лер жүргізуге өкілетті.

ҚАТЫСУШЫ – МЕМЛЕКЕТТЕР КОНФЕРЕНЦИЯСЫ

Конвенцияның іс-жүзінде орын-далуларына байланысты туатын

сұрақтарды талқылау мақсатында, тұрақты мәжілістер өткізу үшін, Конвенция, қатысушы – мемлекет-тер конференциясын белгілейді. Конференцияға мүгедектер құқы туралы Комитет мүшелерін сай-лау, Конвенцияға ұсынылатын түзетпеліктерді талқылау мен қабылдау міндеттіліктері жүктелген.

МЕЗГІЛДІК ЕСЕП БЕРУ – АЛҒАШҚЫ БАЯНДАМА

Конвенцияға қатысушы-мемлекеттер, Конвенция қағидаттарын іс-жүзінде

орындауда қабылданып жатқан шара-ларды тегіс камтыған алғашқы баянда-маларын мүгедектер құқы Комитетінде жасауға міндетті.

Әрбір мемлекет өз елінде Конвенция заңды күшіне енгеннен кейін, екі жыл ішінде, бастапқы баяндамасын тапсы-рулары керек.

Бастапқы баяндамада:• Конвенцияны жүзеге асыруда конституциялық, құқықтық және әкімшілік шеңберлер белгілеу;• Конвенцияның әрбір ұғынымдарын жүзеге асыруда қабылданған, жоспарлар мен саясаттарды түсіндіру;• Конвенцияны бекітіп, мүгедектер құқын қорғауды жүзеге асыру нәтижесінде жет-кен, жетістіктерді айқындау.

Келесі есеп-баяндамаларын, әрбір мемлекет, ең кемі төрт жылда бір рет тапсырып тұруға міндетті.

АЗАМАТТЫҚ ҚОҒАМНЫҢ МОНИТОРИНГ БАРЫСЫНДАҒЫ РӨЛІ

Ұлттық және халықаралық деңгейде монитринг барсында азаматтық

қоғам үлкен рөль атқарады.Конвенцияда, ұлттық монито-

ринг барысында мүгедектерді не-месе мүгедектер ұйымдарын тең қатыстыруға тиісті делінген (33.3-бап).

Халықаралық мониторингке бай-ланысты, қатысушы-мемлекеттерге шарттық қарым-қатынастағы органдарға сарапшылар белгілеуде, мүгедектер мен олардың ұйымдарының ақыл-кеңес берудегі ынталықтарын ескеруді ұсынады(34.3-бап).

Мұнан да бөлек, халықаралық адам құқы туралы шарттық қарым –қатынастағы органдардың тәжірибесі,

азаматтық қоғамның мезгілдік баян-дамалары мен жеке хабарламалары арқылы, Комитетке адам құқының жүйелі бұзылулары туралы шүбәсіз ақпараттар жеткізу, өте маңызды рөльдер атқаратынын көрсетті.

КОНВЕНЦИЯҒА ҚОЛ ҚОЮ

Конвенцияға қатысушы болу үшін жасалатын алғашқы қадам, ол-

келісім-шартқа қол қою. Конвенция мен Факультативтік хаттамаға қол қойған Мемлекет, міндеттіліктерді мойынға алу туралы келісім-шартты бекітуді(ратификациялауды) кейінге қалдыра алады. Қол қою мен ратифи-кациялау аралықтарында, Конвенция қағидаттарына қайшы шараларды өкіметтік және жергілікті әкімшілік ор-гандары жүзеге асыртпаулары керек. РАТИФИКАЦИЯ (БЕКІТУ)

Конвенция мен Факультативтік хаттаманың қатысушысы болуы

үшін жасалатын келесі қадам, рати-фикациялау - осы құжаттарды заңды бекіту. Ратификация, Конвенция мен Факультативтік хаттамада қаралған заңды құқықтар мен міндеттіліктерді жүзеге асыруды қолдайтын, мемле-кеттік тұрғыдан жасалатын нақты шараларды бекіту және Конвенция қағидаттарын өмірге енгізу міндеттілік-терін заңды мойындау.

ҚОРЫТЫНДЫ ОЙ

Конвенцияны ратификациялау шүбәсіз оңды факт.

Бекітілген Конвенция еліміздегі құқықтың жүйенің тұрақты бөлімі ретінде, әкімшілік пен сот органда-рына өтініш жасауға және мүгедектер құқын қорғауға қосымша мүмкіндіктер әкелмек. Егер бәріміз, сенат пен мәжіліс депутаттары, сот органдары мен басқару жүйесіндегі қызметкерлер, үкіметтік емес ұйымдар мен мүгедектер ұйымдарының екпінділері, біріге, Кон-венция қағидаттарын негізге алып, заңнамалықтарымыз бен құқықтық қолданушылық тәжірибемізге сапа-лы жақсартулықтар енгізетін болсақ, мүгедек жандар Конвенцияны сан рет ізгілікпен еске алары ақиқат. Ал, мұны іс жүзінде орындай алмасақ түңілулік пен реніш орнайтыны да рас. Осыны болдырмас үшін, Елбасымыз айтқандай: «Елімізді жалпыға ортақ дизайнды кедергісіз аймаққа айналды-рып», бір-біріміздің ерекшеліктерімізді құрметтеуге негізделген инклюзиялы әлеуметтік құқықтық қарым - қатынас орнатуға міндеттіміз!

Онсыз, Конвенция ұғынымдарын жүзеге асыруымыз мүмкін емес!

14

17 января 2014 года в своем ежегодном Послании народу Казахстана «Казахстанский путь – 2050: Единая цель, еди-ные интересы, единое будущее» Президент Республики Ка-захстан, Председатель партии Н.А. Назарбаев поручил Пар-тии «Нұр Отан» возглавить работу по повышению качества жизни инвалидов. Согласно Политической доктрине партии, это и есть проявление солидарности - взаимного доверия,

взаимной ответственности и взаимопомощи.

ПОВЫШЕНИЕ КАЧЕСТВА ЖИЗНИГРАЖДАН С ОГРАНИЧЕННЫМИ

ВОЗМОЖНОСТЯМИ

проведено 428 ярмарок

вакансий

трудоустроено более 12 тыс.

инвалидов, из них более 7 тыс. на постоянную

работу

проведено более 3,2 тыс. тематических

приемов

внесены 77 предложений в законопроект по вопросам защиты прав

инвалидов

запущена Карта доступности

(map.nurotan.kz)

ГОСУ

ДА

РСТВ

ЕНН

АЯ

ЗАБО

ТА /

ИН

ФО

РМА

ЦИ

Я С

СА

ЙТА

WW

W.N

URO

TAN

.KZ

15

16

ОПТИМИЗАЦИЯИЛИ ЭКОНОМИЯ?

Директор Департамента социального обеспечения и

социального страхования МЗиСРМайраш КОЗЖАНОВА.

ЦЕЛЕСООБРАЗНАЯ ОПТИМИЗАЦИЯ

— Проектом Закона Республики Казахстан «О внесении из-

менений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Ка-захстан по вопросам социальной за-щиты инвалидов«, который сегодня находится на рассмотрении Мажилиса Парламента РК, предусмотрены меры по оптимизации пенсионных выплат и пособий лицам, проживающим в меди-ко-социальных учреждениях.

Законопроект разработан в целях эф-фективного и целевого использования государственных средств, направляе-мых на пенсионное обеспечение гра-ждан, проживающих в медико-соци-альных учреждениях (МСУ), и предпо-лагает следующий механизм выплаты пенсий и социальных пособий лицам,

Как известно, в рамках законопроек-та «О внесении изменений и допол-нений в некоторые законодательные акты РК по вопросам защиты прав инвалидов» предлагается опти-мизировать пенсии и социальные пособия для лиц, проживающих в медико-социальных учреждениях. Как отметила в ходе презентации документа в Мажилисе Парламента РК вице-министр здравоохранения и социального развития РК Светлана Жакупова, в результате данных мер будут сэкономлены 4 млрд тенге, которые будут направлены на улуч-шение условий содержания в меди-ко-социальных учреждениях.

находящимся на полном государствен-ном обеспечении.

Во-первых, в связи с тем, что лица, проживающие в МСУ, находятся на пол-ном государственном обеспечении, за-конопроектом предусмотрено государ-ственную базовую пенсионную выплату приостановить на период проживания получателя в МСУ (размер составляет – 11 182 тенге), за исключением случаев, когда для указанного лица она является единственной получаемой выплатой.

При этом, если лица пожилого воз-раста и инвалиды, проживающие вне МСУ, тратят средства на покупку про-дуктов питания, содержание жилья, ме-дикаменты, а также на дополнительные виды специальных социальных услуг за свой счет, то расходы за лиц, прожива-ющих в МСУ, осуществляются за счет МСУ.

Вместе с тем, лица, проживающие в МСУ, не имеющие права на получение пенсий или пособий (к примеру, бежен-цы, мигранты, лица без определенного места жительства и другие), для кото-рых базовая пенсия является единст-венной получаемой выплатой, будут продолжать получать ее в условиях про-живания в МСУ.

Во-вторых, законопроектом пред-усматривается ограничение в выплате солидарных пенсий в размере 30 про-центов – но не менее минимального размера пенсии, установленного зако-ном о республиканском бюджете на со-ответствующий финансовый год.

Из этого следует, что в период прожи-вания в МСУ будет выплачиваться толь-ко 30 процентов назначенной пенсии. К примеру, если размер пенсии составля-

ет 80 000 тенге, то в период проживания в МСУ он будет ограничен до 24 000 тен-ге.

Но в случае, если при ограничении размера получаемых пенсий до 30 про-центов размер пенсий составит сумму менее минимального размера пенсии, то последняя будет выплачиваться в разме-ре минимальной пенсии (для сведения, в текущем году минимальная пенсия со-ставляет 23 692 тенге). Например: размер пенсии составляет 61 тыс. тенге – в пери-од проживания в МСУ получателю будет выплачиваться 23 692 тенге.

Если же пенсия лицу, проживающему в МСУ, назначена в неполном объеме и ее размер не достигает минимального размера пенсии (к примеру, составляет 17 000 тенге), то этот размер будет сохра-нен.

В-третьих, законопроект предусма-тривает также ограничить на период проживания в МСУ до 30 процентов на-значенного размера выплату государст-венных социальных пособий по инва-лидности и по случаю потери кормильца.

Однако, это ограничение не будет ка-саться детей - инвалидов с нарушениями опорно-двигательного аппарата.

Особо отмечу, что оставшаяся часть пенсий и пособий в размере 70 процен-тов будет направлена на счет медико-социального учреждения для оказания специальных социальных услуг этим ли-цам в период их проживания.

При этом, в случае выбытия с МСУ вы-платы — базовой пенсионной выплаты, солидарных пенсий и государственных социальных пособий — будут восстанов-лены в полном объеме.

ГОСУ

ДА

РСТВ

О /

Али

па У

ТЕШ

ЕВА

17

Людмила Старченко, мать подростка, живущего в доме-

интернате

ТРУДНЫЙ ВЫБОР

Закон, скорее всего, примут в этом виде. Но что же получается? Что ли-

шенный дееспособности человек не мо-жет повлиять на решения, от которых зависит его судьба.

Хорошо, что эта процедура – изъятие 30 процентов из пособия обитателей домов-интернатов – еще законодатель-но не прописана. Я сознательно не пишу конкретный адрес, где живет и лечится мой сын, да и подписалась, признаться, другой фамилией. Честно говоря, боюсь, что мое мнение может отразиться на ребенке.

Он мне очень дорог, несмотря на кучу диагнозов, в том числе психо-невроло-гического характера и вердикт специа-листов, и сейчас его будущее составля-ет смысл моей жизни. Я живу, работаю, существую сегодня только как мать. Как мать, дала согласие на помещение сына в дом-интернат. Я поняла, что только при надлежащем медицинском уходе мы спасемся.

Я все понимаю. Понимаю про «целе-сообразность» отъема этих 30 процен-тов. Хотя стараюсь сама купить сыну все, что советуют врачи и воспитатели. И не теряю надежды на то, что мой ре-бенок подрастет и найдет свою поло-винку, вдвоем им будет легче, ведь я не вечная. И будет работать когда-нибудь, и накопленные из этих пособий деньги помогут ему встать на ноги…

Получается, что лишенный дееспо-собности человек не может повлиять на решения, от которых зависит его судьба. Ведь в реальности такие люди и так лишены права голоса в отношении имущества, лечения, выбора места жи-тельства, участия в выборах, обращения в суд, воспитания детей и многого дру-гого. Но они тоже люди.

Специалист по социальной работе Алматинского городского Дома-

интерната для детей с психо-неврологическими патологиями

Нурсулу АБДРАИМОВА.

«МЫ МОГЛИ БЫ ОКАЗАТЬ КОНКРЕТНО-МУ РЕБЕНКУ КОНКРЕТНУЮ ПОМОЩЬ»

Положение законопроекта, предус-матривающее перераспределение

30 процентов средств пособий, очень своевременно – это именно целевая, адресная помощь нашим детям.

— Наши детки стабильно получают ежемесячное пособие, которое коле-

Директор НИИ социальных и гендерных исследований

КазГосЖенПУ, Замза КОДАР.

ЭКОНОМИЯ ЗА СЧЕТДЕТСКОГО ПОСОБИЯ?

Возможно, меры, которые планиру-ются в отношении пенсионеров,

находящихся на полном обеспечении государства, вполне резонны. Однако, думается, и при таком раскладе возмо-жен более продуктивный, дифференци-рованный подход.

Я сама общалась с матерями, дети ко-торых живут в таких домах-интернатах. Все они говорили о том, что вынуждены были отдать детей для лучшего меди-цинского ухода. А в выходные и, если позволяет режим работы, в будни едут к детям с фруктами, одеждой, всякими вкусностями.

А одна моя знакомая 43 лет, назовем ее Салия, во время таких посещений даже успевает позаниматься с ребен-ком по специальной коррекционной программе. Она специально обучилась и усердно занимается сыном с раннего детства, четыре года не работала. Но ее бросил муж, ушел «в нормальную се-мью», и жить стало практически не на что.

Она не оставляет надежду на то, что у ее ребенка будет нормальная семья, и она даже понянчит внуков. Я не медик, но даже если бы у ее четырнадцатилет-него сына не было таких перспектив – можно ли лишать человека надежды?..

Салия трепетно взращивает свою мечту и ежемесячно откладывает на это часть зарплаты. Разумеется, она рассчи-тывает подкопить и за счет госпособия, которое, возможно, урежут. К слову, еще не факт, что «адресная помощь» в виде памперсов, протезов и прочего из со-ответствующего перечня пригодится ее ребенку. Она с радостью докупает недо-стающие ему лекарства. А в данной кон-кретной ситуации ей были бы желатель-ны, конечно, деньги.

По статистике, сегодня 17 процентов из 500 млн человек в мире, официально признанных инвалидами из-за интел-лектуальных, физических или сенсор-ных расстройств – дети. В семьях, где ухаживают за детьми с ограниченны-ми возможностями, адаптация на тра-диционные гендерные роли проходит травматично для родителей. Женщины вынуждены отказываться от професси-ональной самореализации и от участия в общественной жизни. Поэтому оста-ются чаще всего одни. И им очень не по-мешали бы в будущем эти 30 процентов, которые намерены сэкономить за счет детского пособия.

блется в зависимости от возраста и тя-жести заболевания, в среднем около 20 тысяч тенге. Эти средства в настоящее время просто механически пополняют-ся. Дело в том, что раньше разрешалось снимать 30 процентов месячного по-собия, если появлялась необходимость купить для ребенка гигиенические или медицинские средства, одежду и т.п. Но с 2010 года мы не используем на эти цели ни одного тенге из пособия, так как специальным постановлением оговари-вается перечень подобных расходов, а чаще всего именно в этом перечне нет необходимости – оговоренных в доку-менте и предоставляемых бюджетом медикаментов, скажем, вполне хватает.

Но если, допустим, возникает необ-ходимость подлечить ребенку зубы – то использовать 30 процентов из его по-собия нельзя. Ограничения эти, прямо скажем, неудобны.

Или возьмем другой пример. Три по-ложенных в сутки, согласно бюджету, памперса не хватает для «лежачковых» детей. В нашем интернате таких две группы, 25 детей постоянно прикова-ны к постели. Нашим воспитателям и нянечкам приходится выкручиваться. Чаще всего они по старинке мастерят самодельные памперсы из ваты и ста-рых простынь.

Мы не раз озвучивали эти пробле-мы на встречах с депутатами, предста-вителями госорганов, общественных фондов, которые нас часто посещают. Поэтому я думаю, что положение зако-нопроекта, предусматривающее пере-распределение 30 процентов средств пособий, очень своевременном. Если появится такой закон, то мы могли бы оказать конкретному ребенку конкрет-ную помощь.

Иногда крайне необходимо глубокое детальное обследование наших подо-печных с применением ультразвука, компьютерной томографии. Такой вид помощи действующими нормами пока тоже не предусмотрен. Поэтому законо-проект, в случае его принятия, решил бы много проблем. Не случайно, думаю и то, что часто приходят к нам выпускни-цы педвузов, неделю поработают и убе-гают. Отчасти их можно понять – поми-мо огромной моральной нагрузки, они должны либо выкручиваться, помогая тяжелобольным детям, либо мирить-ся со своей беспомощностью… А такой закон значительно бы облегчил работу специалистов.

18

ПРА

ВО

НА

ТРУ

Д /

Гали

на

ВО

ЛО

ГОД

СК

АЯ

Идея бизнес-инкубатора родилась летом 2014 года. С помощью ПРООН

в Усть-Каменогорске семеро инвалидов по зрению прошли курсы массажистов. Во всем мире незрячих считают луч-шими специалистами по деликатному косметическому массажу — у них чув-ствительные руки. Однако, по словам руководителя управления координации занятости и социальных программ Вос-точного Казахстана Айжан САДЫКО-ВОЙ, с трудоустройством курсантов на тот момент возникли сложности — мно-гие частные фирмы и госучреждения отказали в работе, испугались допол-нительной ответственности. В такой ситуации областная структура нашла нестандартный, но, возможно, единст-венно реальный выход: самой создать для подопечных стартовые условия.

НА ВСЕ СЛУЧАИ БИЗНЕСА

— У нас есть здание, в котором на-ходится областное доброволь-

ное общество инвалидов, — рассказала руководитель управления. — Мы реши-ли оборудовать там кабинет, чтобы сле-

пые массажисты наработали практику, клиентов. Никакой арендной платы или взносов! Любой желающий может прий-ти и получить, возможно бесплатно на первых порах, массаж. Это превосход-ный шанс сориентироваться на рынке услуг.

Задумку сразу поддержали в ПРООН. Более того, вместе с международной ор-ганизацией специалисты запланирова-ли в будущем бизнес-инкубаторе центр полиграфического дизайна. Для людей с ограниченными возможностями, в основном молодежи, на сегодня орга-низованы курсы при региональном уни-верситете. Первым десяти выпускникам уже вручены свидетельства. Дальше они могут раскрутить дело в бизнес-инкуба-торе. Наработать клиентов.

— Большую помощь оказали спон-соры, — пояснила Айжан Ерхановна. — Одно предприятие приобрело ноутбуки, другое помогло с программным обеспе-чением. У ребят, которые прошли обуче-ние, в бизнес-инкубаторе, по сути, гото-вое рабочее место. Они могут создавать логотипы, визитки, макеты. В будущем мы рассчитываем получить полноцен-

ное типографское оборудование. Те же госучреждения могут размещать зака-зы на полиграфическую продукцию для своих мероприятий. Мы рассчитываем, что наш бизнес-инкубатор станет мно-гопрофильным, что называется на все случаи бизнеса.

ШАГ К МАСТЕРСТВУ

В конце января управление координа-ции занятости открыло для инвали-

дов дверь к серьезной производствен-ной специальности. На базе областного многопрофильного технологического колледжа десять молодых людей прош-ли многодневный семинар по работе с системой автоматизированного про-ектирования. Как отметил директор московской компании-партнера Вик-тор СИЛИН, система позволяет вести трехмерное моделирование и техноло-гическое сопровождение вплоть до по-лучения производственных образцов на станках с программным числовым управлением.

— Мы целенаправленно отдаем свои программы в учебные заведения, что-

В Восточном Казахстане при поддержке областного управления коор-динации занятости и соцпрограмм создают бизнес-инкубатор для ин-

валидов. Людям с ограниченными возможностями дают профессиональ-ные навыки и возможность начать свое дело.

ДАТЬ УДОЧКУ,НАУЧИТЬ ЛОВИТЬ РЫБУ

19

бы выпускники могли сразу работать на производстве, — пояснил директор. — Сейчас на предприятиях большинство опытных квалифицированных кадров уже предпенсионного или пенсионно-го возраста. Потерян пласт грамотных преподавателей, которые ушли в биз-нес. Из-за этого утрачены многие уни-кальные технологии — их не смогли во-время пережать.

Система, которая, по образному вы-ражению технаря, объединяет всю кон-структорско-технологическую цепочку от карандаша до готового изделия, яв-ляется дорогостоящим интеллектуаль-ным продуктом. В Усть-Каменогорск передано всего шесть персональных компьютеров с программным обеспе-чением, причем у каждого свой ключ. «Слизнуть» невозможно. Тем не менее, областная власть приложила все силы, чтобы найти необходимые средства, организовать обучение. Курсы прошли под девизом «Я могу то же, что и ты».

— У Восточного Казахстана развитый машиностроительный профиль, и мы хотим людям с ограниченными воз-можностями дать все лучшее, что есть на сегодня, — отметила А. Садыкова. — Помочь им стать конкурентоспособны-

ми. Есть такая поговорка: «Не надо кор-мить голодного рыбой, лучше дать ему удочку и научить ловить рыбу». Собст-венно, мы этим и занимаемся. Компа-ния-партнер специально разработала для нас учебную программу, сформиро-вала пакет программного обеспечения, оборудования. Данный семинар — при-мер того, как можно сообща решить проблему. В дальнейшем мы надеемся на помощь Национальной Палаты пред-принимателей в трудоустройстве ребят.

ПОДДЕРЖКА НА ДЕЛЕ

Прошедшие курсы студенты в один голос заявили об открывшихся для

них новых возможностях. Студент ре-гионального техуниверситета Адиль Битимбаев продемонстрировал изго-товленный на станке с помощью 3D моделирования логотип добровольного общества инвалидов. Ребята буквально за два часа составили программу, адап-тировали ее, исправили погрешности, загрузили в станок и вырезали задан-ный рельеф.

— Конечно, для освоения такой про-граммы нужна подготовка, — дал ком-ментарий преподаватель технологиче-

ского колледжа Сергей ЛОСЕВ. — Часть ребят после первого же занятия отка-залась продолжать. Но у кого была база и, главное, — желание, они с интересом, прошли весь курс. Дальнейшее целиком теперь зависит от них. Несмотря на ог-раниченные возможности, молодежь спокойно работает с компьютерами.

Всего в Восточном Казахстане 57 тысяч граждан с ограниченными воз-можностями. Специалисты говорят: это число практически не снижается. В прошлом году в отделы занятости и социальных программ обратилось 874 инвалида, работу получили 1222, при-чем больше трети — постоянную. Это лучший за последнее десятилетие пока-затель.

— Только в госучреждениях края тру-дится 243 инвалида, — отметила руково-дитель социального управления. — При-чем 43 имеют I-II группы инвалидности. Другими словами, люди, которые, по мнению медиков, приговорены, вопре-ки диагнозу активно участвуют в жизни, работают! Их пример доказывает: что-бы преуспеть, нужно поверить в то, что ты на это способен.

Молодые люди, несмотря на ограниченные возможности, освоили автоматизированную систему конструирования

фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

20

ЖАННАТ БАБАГУЛОВА:

ЖАЖДА ЖИЗНИ СИЛЬНЕЕ СТРАХА ПЕРЕД МИКРОФОНОМ!

Многие молодые люди едут в столицу за ра-ботой, за деньгами, за интересной жизнью

и возможностями. За счастьем. Для описания этого процесса используются энергичные слова: «пробиться», «зацепиться». Чтобы начать жизнь в чужом городе, нужно много чего: жилье, связи,

дипломы, деньги опять же.Нужно самому быть каким-то особенным: оборотистым, работоспо-собным, сильным, высококонкурентным. Так ду-мают многие молодые люди — и никуда не едут, остаются дома. А если ты в инвалидной коляске, то такие резкие повороты совсем уж не для тебя?

УСП

ЕШН

ЫМ

МО

ЖЕТ

БЫ

ТЬ К

АЖ

ДЫ

Й /

Влад

а ГУ

К

Им нужен был человек на ресепшн: отвечать на звонки, работать с почтой. Приехали ко мне домой, провели собе-седование. Я была счастлива: работа!..

Было много препятствий, конечно. Я жила с родителями на третьем этаже пятиэтажного дома. Лифта, само собой, нет. В офис меня возила служебная ма-шина, но как спускаться и поднимать-ся? Я распечатала объявления о том, что ищу человека, который будет мне помогать. То есть, он должен был утром меня спустить на руках, посадить в ма-шину, а потом в обед прийти и поднять меня домой. В первое время я работала до обеда. И я нашла такого человека: он жил рядом, и ему удобно было: когда он

шел на работу, то спускал меня, а когда приходил на обед — поднимал.

В то время я поняла, что если чего-то сильно захотеть — это будет, главное не отступать от этого желания.

Когда я вышла на работу, поначалу старалась больше молчать. Мне просто было трудно подбирать нужные слова. После пятилетнего сидения дома в че-тырех стенах я почувствовала, что на-чала замыкаться! Мой словарный запас так ограничился... Но ничего, стала ра-ботать и развиваться.

Проработав год, я поняла, что в этом городе, наверное, достигнут предел того, что я могу сделать. И дома стала какая-то напряженная атмосфера. Мне

21

как будто было тесно. Я хотела что-то изменить. Вот просто каждую минуту сижу и думаю: «Что я могу изменить в своей жизни?».

Здесь, в Астане, есть Центр ней-рохирургии, а в нем отделение реа-билитации. И люди с такой травмой могут ежегодно проходить лечение по государственной квоте. Я подума-ла: съезжу на реабилитацию, хоть от-влекусь, развеюсь. Отправила заявку. Обычно ждать нужно в среднем при-мерно полгода, пока тебя вызовут. Но, к моему удивлению, уже через месяц пришел ответ, чтобы я приезжала. Ес-тественно, я в шоке, я летаю, собираю вещи и еду.

«ГЕРОИ ДЛЯ ПЕРЕДАЧ НЕ КОНЧАЮТСЯ —

ИХ МНОГО В АСТАНЕ: ЛЮДЕЙ, КОТОРЫМИ

Я ВОСХИЩАЮСЬ. Я ПОКА НЕ ВСЕХ ЗНАЮ,

ПОЭТОМУ СТАРАЮСЬ БЫВАТЬ НА РАЗНЫХ

ВСТРЕЧАХ И ЗНАКОМИТЬСЯ. ДУМАЮ,

НАДО БУДЕТ ПРИГЛАСИТЬ ЕЩЕ МАМ, У

КОТОРЫХ ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ, ОНИ ВЕДЬ

ТОЖЕ ГЕРОИНИ. И МОГУТ, Я СЧИТАЮ,

ПОДЕЛИТЬСЯ НЕ ТОЛЬКО ТРУДНОСТЯМИ,

НО И РАДОСТЯМИ.»

Чем мне нравится эта клиника в Астане? По ней можно спокойно пере-двигаться на коляске без посторонней помощи. И даже в город выехать. У меня был такой голод к общению, что я зна-комилась абсолютно со всеми: с ребята-ми-колясочниками, с врачами. И очень многие люди в разговоре как будто от-крывали мне глаза на внешний мир. «Почему ты там-то не подлечишься?» «Здесь есть иголки хорошие», «Походи в бассейн». Я проехала по городу и уви-дела, что здесь, действительно, много возможностей.

А потом нашелся человек, который сказал: «Почему бы тебе не попробовать остаться в Астане, пожить какое-то вре-

мя?» Я подумала: действительно, поче-му бы и нет? И тут же другая знакомая мне говорит: «А вот моя тетя сдает ком-нату, и дом, по-моему, удобный, с пан-дусом...».

Поехала, посмотрела — действитель-но! Я и не знала, что в Астане сейчас строят такие дома: более доступные, с пандусом, с большим лифтом. По срав-нению с моим городом, это было ши-карно. Глаза у меня загорелись: «Я оста-юсь здесь!». Ну, хотя бы попробую...

И вот — последний день реабили-тации. Я попросила друзей перевез-ти мои вещи на новый адрес. Звоню маме: «Мам, я попробую неделю здесь пожить!». А мама, зная мой характер, говорит: «Ну, хорошо... Все в порядке у тебя? Где ты остановишься, как с финан-

сами?». Я отвечаю: «Всё хорошо, мама!». Мама верит моему слову. Так и началась моя жизнь в Астане.

Первые полгода я занималась лече-нием: ездила на иглотерапию, в бас-сейн, на разные процедуры. Работать — пока не работала, взяла отпуск без содержания... Мне повезло: финансово мне помог тот человек, знакомый по клинике, который посоветовал попро-бовать пожить в Астане. Он бизнесмен, тоже лежал на лечении.

Мы с ним много разговаривали, и он меня очень сильно вдохновил. Он мне сказал: «Нужно жить и пробовать все сейчас. Если выпала такая возможность приехать в Астану, если тебе здесь хоро-шо — значит, нужно сделать все, чтобы здесь остаться! Первое время я тебе по-

могу. Кто знает — может, завтра у тебя откроются такие возможности, которых ты сейчас и представить себе не мо-жешь». А ведь мы с ним познакомились просто в лифте, ехали на один этаж.

Так я поняла, что Всевышний не просто так сводит с людьми. Хороший человек принесет в твою жизнь что-то хорошее. А на плохого посмотришь со стороны и поймешь, что так поступать не надо.

Это было новое открытие для меня! И вообще, с тех пор, как живу в Астане, я стала больше анализировать. Пожалуй, анализ — это главное, что меня продви-гает в жизни.

Когда деньги стали заканчиваться, я начала искать работу здесь. А руковод-ство моей компании предложило мне

работать в астанинском представитель-стве.

Летом 2012 года я познакомилась с Диной Ерделдиновой, руководителем общественного объединения инвалидов «ДОС».

Она тоже сыграла важную роль в моей жизни. Она ввела меня в общество ребят-колясочников. Намечалось меро-приятие «Вечер встреч», и меня пригла-сили туда. Помню, я очень волновалась: что это и как там все будет происхо-дить... Я пришла — и увидела, сколько у нас людей на колясках. И сколько моло-дежи! Была зима, а они пришли... и все прекрасно выглядят, общительные, ве-селые, веселятся... Танцуют!

Для меня тот вечер был шоком. Я окончательно поняла, что вот этот го-

22

род мне подходит. Здесь я могу реали-зоваться полностью.

Мама, я думаю, сразу все поняла. Она всегда знала, что я тянусь туда, где мне хорошо, и делаю то, что мне нравится. Мы созваниваемся, и она спрашивает: «Ты ела? Что ела? Когда ела? Одевайся тепло, не заболей!». Вот об этом мама беспокоится. А так — она мне верит, зна-ет, что я не пропаду.

Я стала работать в обществе инвали-дов «ДОС». Делала, что могла. Вращаясь в этой среде, я убедилась, что можно и на коляске двигаться, и делать всякую работу, и встречаться с предста-вителями власти, и отстаивать свои права. Я поняла, что это не-пременно нужно делать: не стес-няться, не бояться, показывать свой интеллект, доказывать, что мы имеем такое же право на ра-боту, на свободу передвижения.

То есть, я стала заниматься об-щественной деятельностью.

Был период, когда я работа-ла экспертом по приемке зда-ний на доступность. Объедине-ние «ДОС« входит в комиссию по приемке зданий. Моя зада-ча была — на себе испытывать, можно ли проехать по пандусу, подняться в лифте. Так мы проверяли доступность учреждений, клиник, школ, садиков, торговых домов и так далее. Если что-то не соответствует нормам СНИП, доказываем, почему не соответ-ствует. Действует ли? По-разному. Кто-то исправляет недоделки, а кто-то ищет обходные каналы «наверху».

Я с удивлением узнала, что некото-рые застройщики и собственники во-обще не понимают, зачем нужны все эти пандусы. Однажды один человек на объекте мне сказал: «Первый раз в жиз-ни вижу человека на коляске!..»

А потом я попала на радио. Знаете, в молодости все мечтают о чем-то та-ком... популярном. Работать на радио, на телевидении, петь, танцевать! Но да-леко не у всех это сбывается. Я вообще-то по специальности фельдшер. Восемь лет проработала в медицине — в Центре профилактики и борьбы со СПИДом.

А после травмы, сидя дома, я часто слушала шоу Евгения Жагалтаева на ра-дио «НС». Участвовала в его викторинах, нет-нет — выигрывала, получала при-зы. Это был такой азарт! И было просто интересно представлять — как они там сидят на радио со всеми этими микро-фонами, наушниками...

А в прошлом году Дина Исламовна рассказала мне, что на радио «Астана» ищут соведущую программы «Жизнь без барьеров». Это было как раз после послания президента, в котором он ска-зал, что людей с ограниченными воз-

можностями нужно привлекать к работе и вводить в общество.

Для начала меня пригласили в эту программу просто на интервью. Тог-да ее вели депутат «Жас Отана» Арнур Искаков и Айгерим Дюзикенева.

Послушав меня в эфире, директор сказала, что я им подхожу. Вот так и на-чалась моя работа на радио!

Программа «Жизнь без барьеров» по-священа людям с инвалидностью. Мы выходим по средам, два раза в месяц. Рассматриваем наболевшие вопросы: о правах инвалидов, о доступной среде. А

еще рассказываем интересные истории. Мы приглашаем в гости людей с ин-

валидностью, которые прошли через тяжелый период и, несмотря ни на что, ведут активный образ жизни — работа-ют, занимаются творчеством.

Гостей для эфира я ищу сама. Пото-му я и соведущая программы, что вра-щаюсь в среде людей с инвалидностью, больше знаю их и понимаю.

У нас очень много ребят, которые хорошо рисуют, поют, играют на музы-кальных инструментах, сочиняют. Про-сто они пока остаются незамеченными и только изредка выходят из тени.

Например, у меня на программе была Алия Хасенова – девушка с ДЦП. Она чи-тала свои стихи – в основном, о любви.

А недавно были ребята, о которых вы писали в своем журнале – Самат Хай-мульдин и Айдана Кыстаубай. Со своей жизненной любовной историей. Эти ре-бята оба на колясках: у Самата ДЦП, а у Айданы была травма. Он из Ереймен-тауского района, из какой-то деревни, а она жила в Кустанае. Они нашли друг друга в интернете и поженились! Самат несколько раз ездил к Айдане — пред-ставляете? На коляске — в поезде. Род-ственники Айданы были с этим немного не согласны — боялись отпускать свою дочь. Но Самат все-таки отстоял свое право и забрал ее. Они перебрались в Астану, здесь у них была свадьба — с бе-лым платьем, все как положено! Теперь уже года два у них семья, вместе рабо-

тают в колл-центре. И Самат говорит: «Когда мы соединились, как будто все двери перед нами начали открывать-ся! Сразу и родственники с жильем по-могли, и на работу нас пригласили. Все складывается так, как будто мои мечты сбываются».

История этих ребят — замечательный пример для других людей, в том числе и для меня. Пример того, как важно ничего не бояться, когда идешь к своей мечте.

Герои для передач все не кончаются и не кончаются – их еще много в Аста-не, людей, которыми я восхищаюсь. И

ведь я пока не всех знаю! Поэ-тому стараюсь бывать на разных встречах и знакомиться. Думаю, надо будет пригласить еще мам, у которых дети-инвалиды. Они ведь тоже героини! И могут, я считаю, поделиться не только трудностями, но и радостями.

Страх перед микрофоном? Он у меня до сих пор не прошел! Хотя я много работаю над собой и прохожу всевозможные курсы.

Основная ведущая нашей про-граммы — профессиональная радиожурналистка Айгерим Дю-зикенева. Однажды Айгерим по состоянию здоровья не могла ве-

сти эфир со мной и сказала: «Жаннат, я не могу! Сегодня будешь вести одна!» — «Как, я же не умею?!» — «Ничего, я буду рядом!». Девочка-гостья мне говорит: «Я боюсь!». Я отвечаю: «Спокойно! Я тоже боюсь!». И так, со смехом, с шутка-ми даже не заметила, как провела эфир.

Два раза такое было. А с Нового года я должна была вести программу полно-стью сама, но мне не пришлось. Новая девушка-диджей плавно взяла на себя миссию Айгерим, и вместе у нас очень хорошо получается.

До травмы мама говорила мне: «Вы-ходи замуж, выходи замуж!». Мне было 28 лет — считалось, что «возраст под-ходит». И у меня был молодой человек на тот момент, и стоило за него выйти замуж, но... Но я думала: не сейчас, еще немного понаслаждаюсь этой свободой! А сейчас... сейчас остается точно так же. Я наслаждаюсь свободой, жизнью и счи-таю себя абсолютно счастливым челове-ком. Я не задаю, как раньше, себе вопро-са: «Почему я?». Не боюсь того, что бу-дет завтра. Живу там, где мне нравится, делаю то, что мне нравится. Зарабаты-ваю достаточно, чтобы себя обеспечить

У меня есть семья: родители, сестры, брат, все живы-здоровы. У меня мно-го друзей: новые, старые, школьные, студенческие... Я счастлива оттого, что я есть. Может, кто-то мне не поверит, скажет: «Сумасшедшая! Как она может считать себя счастливой?». Но это дей-ствительно так. Честно..

УСП

ЕШН

ЫМ

МО

ЖЕТ

БЫ

ТЬ К

АЖ

ДЫ

Й /

Влад

а ГУ

К

«Я СЧАСТЛИВА ОТТОГО, ЧТО Я ЕСТЬ. МОЖЕТ, КТО-ТО МНЕ НЕ ПОВЕРИТ, СКАЖЕТ, ЧТО Я СУМАСШЕДШАЯ, КАК Я МОГУ

СЧИТАТЬ СЕБЯ СЧАСТЛИВОЙ?». НО ЭТО ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ТАК.

ЧЕСТНО».

23

— Обсуждая проекты, которые необходимы на казахстан-

ском телевидении, мы пришли к выво-ду, что необходимо создать программу о людях с ограниченными возможно-стями, которые могут стать примером для всего нашего общества, — говорит продюсер проекта Нурлан Мухамеджа-нов. — То, что они не могут передви-гаться на собственных ногах или не ви-дят и не слышат — для них не преграда. Пройдя через все круги ада, они добива-ются поставленных целей. Один из на-ших будущих героев так и сказал: «Это просто смешно, когда здоровый чело-век жалуется, что не может заработать денег, чтобы содержать свою семью». Наше общество обособленно относится к инвалидам. В лучшем случае — подает милостыню, думая, что человек с огра-ниченными возможностями не может зарабатывать или иметь хобби. Мы хо-тим, с одной стороны, раскрыть глаза обществу, с другой – помочь самим ин-валидам посмотреть на себя со стороны.

Главный редактор и автор сценария «Сильных духом» Евгения Гришанина до этого работала на проекте «Обычные герои».

— А у этого проекта другое направ-ление – здесь нет упавших духом, геро-ям есть что рассказать и чем удивить, — сказала Женя. — Да, у них сложная судьба, но они могут дать фору любо-му здоровому человеку. Первый герой «Сильных духом» — Жаслан Бутпаев. Мы знакомы с ним с прошлого проек-та. Первое, что меня поразило, — он сам был за рулем, когда приехал на переда-чу. В процессе общения я поняла, что о судьбе этого человека надо рассказать подробнее, чтобы помочь другим инва-лидам не потеряться в жизни, а двигать-ся дальше.

УПУЩЕННЫЙ «ЗОЛОТОЙ ЧАС»

До того злосчастного дня, как жизнь разделилась надвое, Жаслан Бутпа-

ев, экономист и организатор производ-ства по профессии, работал в торговой компании, занимающейся крепежными материалами.

— Жизнь, казалось, шла в гору. В ав-густе купил квартиру и машину, под-растал маленький сын, — рассказывает Жаслан.

…Это случилось с 22 на 23 сентября 2004 года. Накануне я увез родителей в Талдыкорган. Еще было темно, когда мы с братом тронулись в Алматы. Не пом-ню, задремал или было что-то другое, но не удержал руль — и машина слетела с трассы. Как мне потом сказали дорож-ные инспекторы, им поступил звонок, что на трассе авария. Когда они приеха-ли, рядом никого не было. Только мы – погибший брат и я без сознания.

У докторов есть понятие «Золотого часа», в течение которого можно сде-лать последствия травм минимальны-ми, и восстановление происходит быс-тро. В моем случае получилось совсем не так. «Скорая» вначале увезла меня со множественными травмами, смеще-нием шейного и переломом грудного позвонка в Капчагай. Моя тетя, кото-рая живет там, забрала меня оттуда и своим, можно сказать, ходом привезла в Алматы в реанимацию 7-й городской больницы. А там, прежде чем класть на операционный стол, меня вытаскива-ли с того света. Когда недели через две пришел в себя, увидел рядом родителей. Я так и понял, что скорее всего, прои-зошла авария, но все же спросил: «Что случилось?». Они сказали, что брат в больнице в Капчагае. У меня рука была

в гипсе, мне каждый час кололи обезбо-ливающие. Вопрос, встану ли на ноги, передо мной не стоял. Думал, месяц-другой полежу, и моя жизнь вновь ста-нет прежней.

В одну из ночей ко мне пришел брат. Наутро я понял, что его нет. У сидевшей рядом мамы спросил: «Уже похоронили?» «Да, — заплакала она. — Кто тебе сказал?».

Осознание, что что-то не так с моим телом, пришло, наверное, еще неделю спустя. Я не мог поднять головы, ноги болели, но они почему-то не шевели-лись и не чувствовали прикосновений. Лечащий врач на мой вопрос: «Почему так?» сказал, что у меня очень слож-ный перелом позвоночника. И, отведя взгляд, добавил: «Со временем все пой-мешь сам».

И все же плохие мысли я гнал от себя. Когда врач объявил, что выписывает, был, честно говоря, в недоумении. Пы-тался спорить: «Зачем вы это делаете? Я ведь еще не встал на ноги». Вот тогда-то он и осмелился сказать, что еще не-известно, смогу ли я даже сидеть, а то, что ходить уже не буду никогда, — это однозначно.

Для меня это было большим ударом. Никогда не бегал по больницам и вдруг стал каким-то овощем, который ничего для себя не может сделать. Мне хотелось уйти, чтобы не быть обузой для родных. Моральная реабилитация, наверное, была даже посложнее, чем физическая. Это страшно, когда тело стало чужим и непослушным: тяжело, но, собрав волю в кулак, можешь заставить его хотя бы частично слушаться и что-то делать ру-ками, а вот когда мир переворачивается с ног на голову и на тебя наваливается одиночество (ведь даже близкие не по-нимали до конца, что со мной происхо-дит), — вот это преодолеть сложнее.

СИЛЬНЫЕДУХОМ

На телеканале «Хабар» стар-товала еженедельная пере-

дача с говорящим названием - «Сильные духом».

УРО

КИ

ЖИ

ЗНИ

/ Га

лия

ШИ

МЫ

РБА

ЕВА

24

В моменты, когда меня посещали темные мысли, я всегда думал, на кого останется мой маленький сын? Мне всегда внушали в семье, что для маль-чика отец – это человек, на которого он должен стремиться быть похожим, и что чужому человеку он вряд ли будет нужен.

Мысли о родителях и жене тоже оста-навливали. Им, наверное, будет раз в 10 тяжелее без меня – даже такого, обезд-виженного.

ВЫХОД «В СВЕТ»

Толчок, чтобы восстановиться, дала Жаслану супруга.

— Дина и сейчас очень молода, а тог-да была совсем еще юной, — продолжает он. — Она не была готова к тому, чтобы закрыться и сидеть в четырех стенах. Ей хотелось пойти в кино, пообщаться с друзьями. И как-то она мне просто сказала: «Если ты не хочешь погулять в парке (а я, естественно, стеснялся выхо-дить на улицу в коляске), я пойду одна». И я, стиснув зубы и подальше затолкав самолюбие, согласился, чтобы они с подружкой вывезли меня туда. В парке наши сердобольные люди начали совать мне деньги – меня приняли за попро-шайку. И, вернувшись вечером домой, я сильно ругался на жену. Но Дина опять нашла какие-то правильные слова и успокоила меня. Так я постепенно стал «выходить в свет». Теперь всем ребятам, попавшим в такую же ситуацию, как и я, говорю, что они не должны смириться с этим, думая, что жизнь закончилась. Надо переступить через себя и выйти к людям.

— Даже когда врачи сказали, что у него сложный компрессионный перелом и нужно готовиться к тому, что он не будет ходить, мы еще долго отгоняли эти мысли, но шли дни, недели, месяцы…, — вступает в разговор Дина Бутпаева, супруга Жаслана. — Первое время мы неустанно боролись и хватались за любую соломинку – искали врачей, ходили по народным целителям и гадалкам. Видя, что изменения,

если и есть, то маленькие, мы начали задумываться о завтрашнем дне и спустя лет пять после трагедии, разом сказали себе: «Стоп!» Жизнь-то, поняли мы, пролетает в поисках призрачной надежды. Нужно было наконец принять то, что произошло, чтобы жить дальше, радуясь каждому дню. Нет, мы и сейчас, слыша о каких-то реабилитационных центрах, методиках, которые помогают улучшить кровообращение, стараемся применять их, но не зацикливаемся и не делаем это смыслом жизни.

…Я уже перестала обижаться, слыша бестактный вопрос — а не тяжело ли мне с ним? Если тем, кто привык по-лучать от жизни одни удовольствия, хочется так думать, то пусть. А у меня перед глазами встают примеры, когда девушки выходили замуж за людей со здоровыми руками и ногами. Они били и ругали жен, на шее которых сидят. А я благодарна Всевышнему, что он дал мне

«ТО, ЧТО ОНИ НЕ МОГУТ ПЕРЕДВИГАТЬСЯ НА СОБ-СТВЕННЫХ НОГАХ ИЛИ НЕ ВИДЯТ И НЕ СЛЫШАТ — ДЛЯ НИХ НЕ ПРЕГРАДА. ПРОЙДЯ ЧЕРЕЗ ВСЕ КРУГИ АДА, ОНИ ДОБИВАЮТСЯ ПОСТАВЛЕН-НЫХ ЦЕЛЕЙ».

такую опору в жизни, как Жаслан. Если он на меня посмотрит строго, я пони-маю, что где-то перехожу границы. Я ни в коем случае не могу быть выше его в чем-то только из-за того, что он в коля-ске. Он ведь остался прежним, таким же, каким и был до аварии. И мой девиз в семейной жизни тоже прежний — чтобы человек не был инвалидом на голову.

Возвращаясь к событиям десятилет-ней давности, Жаслан продолжает вспо-минать:

— Немного восстановившись бла-годаря изнурительной гимнастике и массажу, я, естественно, начал заду-мываться о работе, чтобы хоть как-то обеспечивать семью: на пенсию ведь не проживешь. И стал искать ее по Ин-тернету. Ничего не было. Если что-то и появлялось, то сфера деятельности была не моя. В один из дней я вышел на толь-ко что открывшийся сайт invalid.kz и за-регистрировался в нем. На форуме, кро-ме меня, был еще один парень. До этого такого общения с такими, как ты сам, то есть, с людьми, у которых можно было бы перенять опыт, не было. А этот па-рень уже несколько лет был инвалидом. Спустя пару месяцев, администратор сайта предложил нам с ним работу на invalid.kz. Мы созвонились, переговори-ли и начали работать. То есть, получи-лось, что ища общение, я нашел работу. Я и сегодня работаю там и плюс еще от-крыл свою веб-студию «Арман-групп». У меня двое сотрудников — эти ребята тоже колясочники. Уже и сына привле-каю туда. Армашка, Арман, мой сын,

УРО

КИ

ЖИ

ЗНИ

/ Га

лия

ШИ

МЫ

РБА

ЕВА

25

«У ЭТОГО ПРОЕКТА ДРУГОЕ НАПРАВЛЕНИЕ – ЗДЕСЬ НЕТ УПАВШИХ ДУХОМ. ГЕРОЯМ ЕСТЬ ЧТО РАССКАЗАТЬ И ЧЕМ УДИВИТЬ. ДА, У НИХ СЛОЖНАЯ СУДЬБА, НО ОНИ МОГУТ ДАТЬ ФОРУ ЛЮБОМУ ЗДОРОВОМУ ЧЕЛОВЕКУ».

– молодец. Он не подводит меня. Рано столкнувшись с жизненными трудно-стями на мир в свои неполные 13, он смотрит взрослыми глазами.

Дина добавляет к словам мужа:— Когда ему предложили

работу, он не сразу согласил-ся. Сумма, которую предло-жили, была символическая. «Стоит ли тратить время?» — сомневался Жаслан. Я ска-зала, что даже если он будет приносить в дом эту очень маленькую зарплату, это по-может ему воспрянуть духом. «Да и деньги нам лишними не будут», — добавила я. Эти деньги – 15 тысяч вправду помогли. Они уходили на оплату учебы ребенка. Так потихонечку к Жаслану возвращалось чувство уверенности, плюс работа от-влекала от ненужных мыслей.

— У меня сильное желание помогать молодым ребятам, ставшим по воле судьбы инвалидами, — признается наш герой. — Они и жизни еще не знают, а тут такое испытание! Видя, как в глазах пацанов угасает жизнь, когда врачи вы-носят им приговор, мне хочется помочь им, и последние пять лет я стараюсь ак-тивно участвовать в их жизни.

…Если начнешь грузить своими про-блемами человека, попавшего в беду, он начнет еще сильнее прятаться в свой панцирь. Надо на своем примере пока-зывать, что стать инвалидом в одночасье – это, конечно, тяжело, но если стремиться жить дальше, то все будет нор-мально. Съежившийся паре-нек, слыша это и видя рядом со мной счастливую Дину, на-чинает выходить из тесного домика, который он возвел внутри себя. Мы-то с ней были женаты еще до того ДТП, а двое наших друзей женились, будучи инвалидами. У одного растет дочка, у другого – сын.

Не раз судился и выигрывал суды с организациями из-за отсутствия до-ступа к ним людей с ограниченными возможностями просто потому, что они экономят на пандусах, хотя в СНИПах

черным по белому прописано, что они должны быть везде. Это закон, и тем не менее руководители многих организа-ций воспринимают наши требования следовать ему так, как будто мы хотим какую-то подачку. Мне ведь много раз предлагали деньги «на жисть», только, мол, успокойся. Когда я, отказываясь от них, продолжаю требовать пандус, хо-зяева, к примеру, ресторанов, удивля-ются: «Ну ты же все равно не будешь к нам приходить. У тебя денег не хватит». «А почему — нет? – отвечаю я. — Может, я соберу свою пенсию за год и приду сюда с друзьями справить свой день ро-ждения».

Если какой-то человек в коляске по-прошайничает, сидя на бойком пере-крестке, это не означает, что мы все та-кие. В мире есть много примеров, когда инвалиды становились миллионерами. Мы ведь многого не просим, нам просто нужно, чтобы мы могли попасть туда, куда ходят все люди. Раньше с парков-ками было очень проблемно. Даже если есть место для инвалидов, оно всегда бывало занятым. Взять, к примеру, тор-говые центры. Там, как правило, стояли машины администрации. Сейчас благо-даря выступлениям таких, как я, активи-стов, стали обращать на нас внимание. Недавно я с женой и сыном был в кино-театре «Сары-Арка». С удовлетворением отметил, что там появились кресла для инвалидов. И так должно быть везде.

МЫ ДОЛГОЕ ЭХО ДРУГ ДРУГА

Сейчас общество старается уйти от слова «инвалид», счи-

тая его оскорбительным для лю-дей с ограниченными возможно-стями.

— А по мне пусть даже и будут называть инвалидом, от смены названия ничего не изменится, — говорит Жаслан. — Все зависит, как мне кажется, от СМИ. Если они будут рассказывать и пока-зывать, что инвалиды – такие же люди, как и все, только в коля-сках, то и мир вокруг поменяет-

ся. Возьмем простой пример. Мы пять лет назад переехали в свою квартиру. Соседи, которые, возможно, никогда не сталкивались с инвалидами, даже и не предлагали помощь, когда супруга поднимала меня на второй этаж (квар-тиру я ведь купил еще до аварии). Перед тем, как переезжать, мы сделали ремонт именно под меня — без порогов и с ши-рокими дверными проемами. Прош-ло года два — и люди, которые живут в моем подъезде, глядя на меня, измени-ли свои взгляды на инвалидов. Перед Новым годом спонсоры поставили в нашем подъезде пандус до второго эта-жа. Это можно было сделать и раньше,

но, честно говоря, я боялся недо-вольства соседей. Многие думают, что инвалиды — люди замкнутые, недружелюбные, а мы с Диной стали заводилами всех хороших дел, происходящих в нашем доме. Но и, подружившись с соседями, я специально подбирал пандус, ко-торый никому бы не мешал. Когда его ставили, к моему удивлению, все соседи радовались и благода-рили ребят-установщиков.

ДИНА:

— Я ЕМУ ВСЕГДА ГОВОРЮ: ГЛАВНОЕ — ТВОИ ОЩУЩЕНИЯ ВНУТРИ. ЕСЛИ ТЫ ЧУВСТВУЕШЬ СЕБЯ ЗДОРОВЫМ, ПОЛНОЦЕННЫМ, ТО ТАК К ТЕБЕ И БУДУТ ОТНОСИТЬСЯ ОКРУЖАЮЩИЕ.

ЖАСЛАН:

КОГДА МНЕ ГОВОРЯТ: «КАКАЯ ОНА У ТЕБЯ МОЛОДЕЦ, НЕ ОСТАВИЛА ТЕБЯ», Я ВСЕГДА ОТВЕЧАЮ: «НИЧЕГО УДИВИТЕЛЬНОГО. Я ЖЕ ЗНАЛ, КОГО ВЫБИРАЮ В ЖЕНЫ».

26

В январе Анатолию Ивановичу Ера-сову исполнилось 89 лет. Его судьба

– как закрученный сюжет для романа, написанный, правда, самой жизнью. В 1950 году он, 23-летний начинающий врач, был принят в здравпункт сверх-секретного Ульбинского металлурги-ческого завода (УМЗ) – тогда объекта «№10». В 28 получил смертельный диаг-ноз «острая лучевая болезнь». А сорока-летним как полный сил (!) перспектив-ный специалист возглавил крупнейшую медсанчасть в секретном 3-м Главном медуправлении СССР, которой руково-дил четверть века.

РАДИАЦИЯ НА КАЖДОМ ШАГУ

Только сейчас немолодой медик при-открыл завесу секретности над сво-

ей работой. В свое время с него, как и со всех работников «почтового» завода, была взята подписка о неразглашении. Весь город на кухнях шептался о ядер-ной продукции УМЗ и лучевых больных. Но официально эти факты были преда-

ОСТАНОВИЛСЯ — ГИБЕЛЬ.СПАСЕНИЕ — В ДВИЖЕНИИ!

Старейший медик Усть-Каменогорска Анатолий Ерасов знает средство Макропулоса. Своей жизнью бывший главврач медсанчасти «почто-

вого» Ульбинского металлургического завода доказал: физкультура, дви-жение способны вылечить даже острую лучевую болезнь.

ны огласке лишь после распада СССР. — Руководство завода требовало от

медсанчасти не признавать первые слу-чаи профзаболеваний, что и выполня-лось, — откровенно рассказал медик в интервью, взятом к 55-летию УМЗ. — Все диагнозы профзаболеваний изменялись на один – «эритремия». В 1950-51 годах шло интенсивное строительство урано-вого и ториевого производств, опытно-го цеха (№13) по получению бериллия, цеха плавиковой кислоты. Несовершен-ство технологий, оборудования, боль-шое количество ручного труда, грубые нарушения санитарии приводили к неудовлетворительным и опасным для жизни условиям труда.

В 1951 году было зафиксировано 97 «бериллиевых» профбольных, через пять лет – первые 20 случаев хрониче-ской урановой интоксикации… Каждый день врач Анатолий Ерасов бывал в це-хах с радиоактивными материалами, видел, какой ценой куется ядерный щит державы.

— В ториевом цехе были печи дли-

ной 15 метров, — вспоминает медик. – Периодически в них выгорала часть кладки из жаростойкого кирпича. При-ходилось ее менять. Однажды вижу: из жерла ториевой печи торчат валенки. Я ногой стукнул по ним — одеты на ноги. Вытаскиваю рабочего — знакомый ге-рой-танкист. Прошёл всю войну, по-чётный гражданин Будапешта. Говорю: что ж ты делаешь, там смерть! А он: «Я в танке не сгорел и здесь не сгорю, мне за эту работу обещали месячный оклад и отпуск». Вот такая царила безграмот-ность! Начальники цехов ничего людям не объясняли. Из всех средств защиты рабочим выдавали робу и ватно-марле-вую повязку. «Грязную» одежду прино-сили в дом, в семью. Многие женщины с уранового завода не могли родить.

В середине 50-х Анатолий Ерасов был зачислен по линии 3-го Главка Мин-здрава на курсы усовершенствования в Ленинграде. Там понимали, что такое «объект №10», и первым делом прове-рили гостя счётчиком Гейгера. Фонили одежда, особенно карманы, и обувь. По

У РО

КИ

ЖИ

ЗНИ

/ Га

лина

ВО

ЛО

ГОД

СК

АЯ

В 89 лет Анатолий Ерасов занимается с гантелями

27

распоряжению преподавателя-полков-ника медик срочно переоделся, костюм был отправлен на утилизацию. Однако при замере запасного комплекта оде-жды счетчик снова показал повышен-ный радиоактивный фон.

— Пришлось покупать новый костюм, а когда вернулся домой, — измерили всю квартиру. Фонило все, начиная с по-рога! Возле кухонной печи вообще за-шкаливало. Мы разжигали ее списанны-ми ящиками – в них из Китая поставля-ли урановую руду. Покупали эту тару на заводе, рубили, хранили в доме. После этой истории с дозиметром руководст-во УМЗ прекратило практику отпуска ящиков населению.

ЗАЩИТА С ГРАДУСОМ

В августе 1953 года на Семипалатин-ском ядерном полигоне прошло ис-

пытание водородной бомбы. На «почто-вую» медсанчасть возложили обязан-ность обследовать местное гражданское население. Курировал работу Аветик Бурназян — генерал-лейтенант меди-цинской службы, создатель системы медобслуживания работников атомной отрасли. По его инициативе в 1946 году была открыта лаборатория по изучению влияния радиации на человека.

— На животных проверяли, как по-высить сопротивляемость радиации, — вспоминает Анатолий Иванович, — по-или спиртным, а потом облучали. Жи-вотные, которые не получили алкоголь, погибали. Нам с коллегой, перед тем как отправиться в «грязную» зону, Бурназян говорил: «Нужно выпить коньяка или водки». И сам в офицерской столовой наливал по стакану армянского коньяка.

Долгое время потом на УМЗ началь-ники цехов держали в своих кабинетах два графинчика: с чистым спиртом и с дистиллированной водой – НЗ на случай аварии. Рабочие под разными предло-гами старались заглянуть к начальству, чтобы «противооблучиться». Среди ру-ководства вполне серьезно обсуждали вопрос, чтобы выдавать в заводской столовой по сто граммов.

КОСТЛЯВАЯ СТОЯЛА ЗА СПИНОЙ

Ерасову регулярно приходилось выез-жать на ядерный полигон. По словам

Анатолия Ивановича, он «наелся» 200 рентген. В 28 лет у него у него прояви-лись все признаки лучевой болезни: головные боли, тошнота, выпадение во-лос. Обследовавший молодого коллегу главный невропатолог страны профес-сор Давыденко заявил: медицина бес-сильна, жить осталось немного. И нео-жиданно добавил: «Выход только в тебе

самом, сынок, занимайся каждый день физкультурой до изнеможения».

— Он с напором повторил: «До изне-можения!» — вспоминает пожилой врач. — На обратном пути я вспомнил слова Эйнштейна, что человек – сгусток энер-гии. Пока двигаешься, энергия выраба-тывается, остановился – гибель. Спасе-ние – в движении!

…Первые занятия были как пытки. После пробежки по стадиону майку хоть выжимай. Каждый круг по бего-вой дорожке — до потемнения в глазах. Каждый подъем тяжести — до хруста в костях. Но Анатолий продолжал заня-тия — через «не могу». До изнеможения! Зимой он в одних плавках по два часа бегал по морозу. После пробежки дома еще принимал холодный душ. В отпуск специально просился только зимой – поплавать в ледяной воде Бухтармин-ского водохранилища.

— Делали прорубь длиной 15 метров и купались минут по 15-20. Нас было двое с УМЗ и один горняк из Лениногор-ска (ныне Риддер – авт.). Отдыхающие смотрели на нас как на чудиков, а я чув-ствовал: организм приходит в норму.

Постепенно улучшился анализ кро-ви, пришло чувство мышечной радости. Месяц за месяцем, год за годом медик

продолжал грузить себя движением. Совершал пробежки до поселка в 25 ки-лометрах от Усть-Каменогорска, с пер-вым снегом – 10-километровые лыжные марш-броски. И при этом, как и прежде, продолжал бывать на «грязной» терри-тории, лечить облученных пациентов.

Незаметно симптомы страшной болез-ни ушли. Опасность смерти отступила.

ЧУДО БЕЗ ЧУДЕС

— Научно доказано, что продол-жительность жизни млеко-

питающих должна рассчитываться по формуле: половозрелый возраст, умно-женный на 15, — заметил опытный врач. — Получается, человеку отведено не ме-нее 225 лет. И такое средство Макропу-лоса – физическая нагрузка.

Движение через «не могу», по мне-нию Анатолия Ивановича, — это стресс для организма. Но — положительный. Он активизирует регенеративные функ-ции, поднимает иммунитет, замедляет старение. Сам Анатолий Иванович – лучшее доказательство тому. В свои 89 он поднимает гантели, занимается на тренажерах. И своим примером помога-ет встать на ноги больным.

Лучшее лекарство для пенсионеров – тренажерный зал

фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

28

Недавно в Акмолинском областном перинатальном центре в Кокшетау

случилась радость: появилось новое оборудование для выхаживания недо-ношенных новорожденных на сумму почти в 57 миллионов тенге. Эти сред-ства собрали в ходе благотворительного велопробега, прошедшего в августе 2014 года.

— Это просто колоссально! – говорит заместитель главного врача Наталья Цыплакова. — Мы уже с 2008 года умеем выхаживать недоношенных детей, ро-дившихся с массой тела от 500 граммов. Но такого оборудования никогда не бы-вает достаточно.

Благотворительный пробег в Боровом возглавил олимпийский чемпион Алек-сандр Винокуров. Вместе с ним крути-ли педали около 300 топ-менеджеров крупных казахстанских и зарубежных компаний, а также госчиновников — и все они заплатили взносы за участие.

Кроме того, в рамках пробега состо-ялся аукцион, на котором разыгрыва-лись лоты от Александра Винокурова,

ПОДАРИЛИ ДЕТЯМ ЖИЗНЬЕсли ребенок рождается раньше срока, современная медицина умеет помочь природе: спасти дитя и дать «дозреть» его жизненным системам. Но это чудо

требует большого искусства врачей и стоит больших денег.

БЛА

ГОЕ

ДЕЛ

О /

Влад

а ГУ

К /

Кокш

етау

победителя гонки «Тур де Франс-2014» Винченцо Нибали, от членов велоко-манды «Астана» и известных казахстан-ских теннисистов.

В итоге собрали рекордную сумму: 79 415 000 тенге. Организаторы акции и частный благотворительный фонд Бу-лата Утемуратова «Асыл Мирас» разде-лили эти деньги между перинатальны-ми центрами в Кокшетау и Кызыл-Орде.

На то, как работает новая аппаратура в перинатальном центре Кокшетау, мы смогли посмотреть своими глазами.

— Отделение реанимации у нас и было хорошо оснащено, а вот в отделе-нии патологии, где детки долечиваются, много чего не хватало. Большая часть приборов пойдет в это отделение. Те-перь мы сможем оказывать квалифици-рованную помощь всем детям, никого не ущемляя, не деля ни по времени, ни по тяжести состояния, – поясняет Ната-лья Цыплакова.

— Мы получили пять реанимаци-онных столов, которые поддерживают заданный температурный режим для

НАТАЛЬЯ ЦЫПЛАКОВАзаместитель главного врача

новорожденных и не позволяют им перегреться или переохладиться – а это чревато осложнениями вплоть до летальных исходов. Здесь есть специ-альные датчики, которые показывают температуру тела ребенка. Затем, мы получили два аппарата искусственной вентиляции легких – не инвазивных, не агрессивных. С таким аппаратом не нужно вставлять трубку в горло ребен-ку — вставляются носовые канюли, и легкие могут дышать. А вот прикроват-ный монитор. Мы получили их 15 штук. Не нужно делать никаких уколов, про-сто прикрепляется датчик на пальчик ребенка, и монитор покажет частоту дыхания, частоту пульса, насыщение крови кислородом – все основные дан-ные. Далее – инфузионные помпы. Эти аппараты позволяют капать детям пре-параты не по-прежнему, по капле, а точ-но задавая необходимую скорость: 0,1 миллилитра, 1 миллилитр и так далее… Это важно, когда ребенок весит всего 500-600 граммов.

Кроме того, перинатальному центру достались 5 шприцевых насосов и 15 но-вых ламп для фототерапии. Эти лампы в несколько дней снимают у новорожден-ных желтушный синдром, чреватый токсическим воздействием на мозг.

На те же средства в центре была обо-рудована система газораспределения и новая компрессорная станция. Как объ-ясняют врачи, шум компрессоров для недоношенных младенцев вреден: шу-мовые раздражители могут даже приве-сти к кровоизлиянию в мозг. Но теперь в палатах тишина.

В Акмолинском перинатальном цен-тре происходит более 4000 родов в год. Это медицинское учреждение «третьего уровня»: здесь работают более сильные специалисты, оно оснащено лучше, чем другие родильные дома, и предназна-

На вопрос журналистов, что было бы с недоношенными детьми без по-мощи бизнесменов и благотворитель-ных фондов, руководитель управления здравоохранения Касымжан Ташим-бетов ответил так:

— Ежегодно для укрепления мате-риально-технической базы и кадрово-го потенциала Акмолинского перина-тального центра выделяются бюджет-ные средства. Только в 2014 году из местного бюджета было выделено 220 миллионов тенге на ремонт. Также в пределах возможностей местного бюд-жета каждый год выделяются средства для пополнения парка медицинского оборудования и техники. Прибавьте своевременное обучение медицинского персонала. Ежедневно у нас рождаются на свет 35-40 малышей. В прошлом году 11808 детей появилось на свет, из них 505 детей медики вытащили из крити-ческого состояния. К сожалению, в 2014 году умерло 111 детей, а в 2013 около 170. Сегодня достигнуто снижение мла-денческой смертности на 32% по срав-нению с предыдущим годом. Причины смерти разные: 7% в новорожденных гибнут от управляемых причин, но есть и причины, зависящие от окружающей среды и образа жизни людей.

чено для трудных случаев. Сюда кла-дут женщин, чьи роды могут оказаться сложными; не только из Кокшетау, но из всех 18 районов Акмолинской области.

Но теперь пациентов станет боль-ше. По словам Натальи Цыплаковой, с 1 февраля Акмолинский перинатальный центр взял на себя новую функцию: всех недоношенных детей, рожденных в других роддомах области, тоже будут транспортировать сюда.

— До сих пор в связи с нехваткой площадей, кадров и оборудования, «тя-желых» детей из районов переводили в детскую областную больницу. А там гораздо меньше неонатологов, очень большая нагрузка на врачей других спе-циальностей, прежде всего анестезио-логов. Сейчас у нас, наконец, появилась возможность их разгрузить и взять на себя функции, определенные законом.

— Как вы думаете, сколько пациентов у вас прибавится?

— У нас только через отделение па-тологии новорожденных прошло более 800 детей за год. В детскую больницу поступает минимум 300-400 новоро-жденных в год, плюс по линии санитар-ной авиации – около 100 вызовов и око-ло 60 детей за год поступили только в реанимацию детской больницы. Теперь все они будут поступать к нам, а наши врачи специально обучены работе с но-ворожденными.

Однако, как выяснилось, для тран-спортировки младенцев из районов нужен специальный реанимобиль, а его пока нет.

— Такой реанимобиль стоит бешеных денег, за свой счет мы его приобрести не можем, и в лизинг его тоже не дают. Остается надеяться, что, может быть, спонсоры и в этом нам помогут! — гово-рит заместитель главврача.

— С чем вы связываете снижение мла-денческой смертности?

— В первую очередь, с тем, что жен-щины своевременно становятся на учет по беременности, вовремя попадают под наблюдение, следят за своим здоро-вьем. Люди разные, женщины разные, обстоятельства разные. Но, видите, и в тяжелых обстоятельствах 505 детей уда-лось спасти.

Впрочем, врачи Акмолинского пе-ринатального центра рассчитали, что в прошлом году им удалось спасти около 70 новорожденных именно благодаря оборудованию, купленному на сборы от первого благотворительного велопро-бега в Боровом, который прошел в 2013 году. Тогда было собрано 11, 5 миллио-нов тенге.

На вопрос, каков актуальный процент осложнений у недоношенных детей, На-талья Цыплакова отвечает:

— Не все проблемы можно оценить или предсказать сразу. Некоторые мо-

гут проявиться потом, к году жизни и позже. Наша задача – выписать ребенка домой с нормальным весом и нормаль-ными для его возраста жизненными по-казателями. Конечно, мы стремимся к тому, чтобы ребенок не просто выжил, но и в будущем нормально развивался, был здоровым, полноценным членом общества. К счастью, благодаря совре-менным технологиям, и, в частности, —вот такому оборудованию осложнений становится меньше, а здоровых детей больше.

30

Но главное достоинство подобного мероприятия в том, что оно нагляд-

но демонстрирует инклюзивное обуче-ние, где командная работа помогает детям-инвалидам почувствовать себя частью чего-то большего и захватываю-щего. И чем только юные мастера не за-нимались в тот день: песни, танцы, сти-хи, вышивание, плетение бисером и еще много всего, что может увлечь творче-скую личность. Все детские коллективы разделились по столам, и каждый с при-страстием трудился над чем-то своим. На первый взгляд все кажется весьма обычным прикладным искусством. Но на самом деле, у многих ремесел даже названия знакомы далеко не каждому. Вот, к примеру, мандалотерапия. Вро-де бы, обычная аппликация, а сколько в ней оказывается сакрального смысла.

НАТАЛЬЯ ЧЕРНЫШЕВА,воспитатель,

детский сад №25 «Таншолан»

«Мандалотерапия - это разно-видность арт-терапии, кото-

рая используется для трактовки снови-дений человека. Это также действенный метод работы с бессознательным. Чело-век рисует мандалу (рисунок в кругу), где используются различные символы. Затем на основе рисунка подбираются ассоциации к символам, изображенным в мандале. Но в данном случае наши дети рисуют мандалы на удачу, успех, или здоровье. То есть, это своего рода послание во вселенную, внутреннее же-лание, исполнения которого они сильно хотят. Кроме того, по мандале можно понять темперамент ребенка. Если он очень общителен, то его рисунок больше тянется к краям мандалы. Это означает, что человек открыт и хочет общаться с окружающими. Если же ребенок нем-ного замкнут в себе, то рисунок боль-ше сконцентрирован посередине. Но в любом случае это помогает ребенку по жизни. Рисование мандалы можно рас-сматривать и как медитацию, через ко-торую ребенок успокаивается и находит гармонию с внешним миром. Такой вид арт-терапии особо эффективен в работе с детьми, страдающими синдромам Да-уна или аутизмом. Ведь они, как прави-ло, ни с кем не разговаривают, поэтому такой вид искусства и есть их способ са-мовыражения».

Не менее мистическим смыслом на-делено и другое прикладное искусство, которое в славянской культуре изна-

ВЕТЕР ПЕРЕМЕН: ТВОРЧЕСТВО

ОЗДОРАВЛИВАЕТДЕТЕЙ

В феврале в Астане прошёл третий инклюзивный фестиваль «Ветер перемен». Как и прежде, он собирает

под сводами развлекательного центра «Думан» особенных детей и школьников самых разных

способностей. Основной миссией фестиваля является создание творческой атмосферы, где каждый из

участников сможет раскрыть весь свой потенциал и, возможно, даже пробудить в себе скрытого гения.

ИС

КУС

СТВ

О Б

ЕЗ Г

РАН

ИЦ

/ А

диле

т М

АМ

ЫРО

В

31

чально применялось в борьбе со злыми силами, или, как это называют сегодня, – негативной энергией.

НАТАЛЬЯ САМСОНОВА, учительница,

СШ №14, Астана

«За нашим столом вы можете ви-деть, как наши детки трудятся

над вязанием куклы – мотанки. Это тра-диционная украинская кукла, которая выступает как добрая защитница, не до-ступная для вселения злых сил. По пове-рьям, куклы-мотанки обладают волшеб-ной силой. Считается, что они помогают удачно выйти замуж, подвигают моло-дых людей к женитьбе, присматривают за ребенком, наполняют дом радостью, оберегают хозяина от одиночества, пор-чи и сглаза. Но если брать их практиче-скую пользу, то они в первую очередь развивают моторику ребенка и его спо-собность концентрироваться на одном занятии. При изготовлении этих кукол не используются иглы — специально для того, чтобы дети не поранились. И надо отметить, что такой вид арт-терапии используется только у нас».

И наконец, скрапбукинг. Еще один вид рукодельного искусства, с которым мы познакомились на фестивале впер-вые, и который, по всей видимости, знаком только современным детям. Увидев, как десятилетняя Аня что-то ув-леченно мастерит за своим столом, мы решили полюбопытствовать, над чем она трудится.

«Я готовлю открытку для своей ба-бушки. У нее скоро день рождения, ей исполняется 67 лет. Я очень люблю этим заниматься. Хочу сделать открыт-ку с большим цветком. Думаю, бабушке очень понравится».

Оказалось, что скрапбукинг – это вид творчества, который представляет со-бой способ хранения личной и семей-ной истории в виде фотографий, газет-ных вырезок, рисунков и других запи-сей. Одним словом, родословная в виде живых иллюстраций.

А между тем, пока за столами стара-тельно корпели над своими творения-ми, на праздничной сцене кипело свое творчество. Учащиеся специализиро-ванных школ-интернатов, реабилита-ционных центров, дети «SOS детская де-ревня» города Астаны демонстрировали свои вокальные, танцевальные и ора-торские способности. Одним словом, заскучать не дали никому: ни детям, ни их родителям.

32

В декабре в центре иппотерапии прошли уникальные соревнования.

16 детей с диагнозами ДЦП и аутизма состязались в умении управлять лоша-дью, выполнять в седле упражнения. На манеже царили особые правила: живот-ное под уздцы крепко держал коневод, рядом шли спортивный инструктор, психолог. Но в остальном атмосфера соответствовала любому спортивному первенству – с переживанием и лико-ванием болельщиков, тренеров, с апло-дисментами, наградами.

Для особенных спортсменов программа была чрезвычайно сложной. Каждому движению предшествовали месяцы и даже годы тренировок. Но состязания доказали: занятия верховой ездой мо-гут вытащить детей из такого состоя-ния, где, кажется, надежды не осталось. Главный судья соревнований дирек-тор Восточно-Казахстанского филиала «Спешил Олимпикс» Раиса ПАЛАДЬЕВА твердо пообещала: будет добиваться для республики квоты по конным со-стязаниям на специальных Олимпий-ских играх в 2015 году в Лос-Анджелесе.

ГЛАВНОЕ — НАЧАТЬ

Начиналось все с конной базы, по-строенной предпринимателем воз-

ле Усть-Каменогорска. Детские психо-

логи не раз слышали о пользе конных прогулок для детей, пораженных це-ребральным параличом (ДЦП) и аутиз-мом. Но и только. Ни медицинской ли-тературы, ни научных исследований на эту тему не было.

— Мы прошерстили весь Интернет, на-правили запросы в научную библиоте-ку, — рассказала руководитель конно-спортивного комплекса «Титан» Бахыт СОЛТАНОВА. – Упоминаний о центрах иппотерапии много, но везде общие фразы. Около четырех лет назад мы все-таки решились начать занятия. Для нас было важно, чтобы в идею повери-ли мамочки. Ведь такие тренировки – это еще и большой родительский труд. Надо трижды в неделю привезти ребен-ка, побороть вместе с ним страх перед неизвестным. Вот так, небольшими ша-жочками, мы стали продвигаться.

Что руководитель скромно назвала «шажочками», на деле — настоящее научное исследование. С каждым ма-лышом с первых дней работают тренер Елена Черникова, психологи, конево-ды. На каждого маленького пациента оформлена карточка с внесением всех результатов – и положительных, и отри-цательных. Каждого малыша отслежи-вают терапевты, невропатологи — что-бы понять, какие изменения происхо-

дят в организме. Сейчас специалисты, откинув ложную скромность, уверенно заявляют: в Усть-Каменогорске идет становление собственной школы лече-ния с помощью верховой езды.

БЕЗ УГОВОРОВ

— Мы на деле доказываем пользу иппотерапии, — рассказала

директор детско-юношеской конной школы Елена ЧЕРНИКОВА. — На цифрах, на фактах. На первый взгляд, это та же лечебная физкультура, ею можно зани-маться в спортивном зале. Но нужно по-нимать: дети с ДЦП выполняют упраж-нения через боль. Если малыш не видит дополнительного стимула, его трудно убедить заняться гимнастикой. А здесь они без всяких уговоров расправляют ладошки, чтобы на них положили кусо-чек сахара. Вытягивают больные ручки, чтобы покормить коня. И делают это с огромной любовью к животным.

За три года специалист вместе с психо-логами разработала ряд специальных упражнений для своих особенных па-циентов. Хотя уже сама необходимость удержаться верхом — замечательная тренировка. Малыши должны накло-ниться к шее лошади — будто окунуть-ся в волны. Или наоборот — откинуться назад, посмотреть звезды. Сползти «как

В Усть-Каменогорске занятия верховой ездой дают удивительный эффект в лечении детей-инвалидов. Малыши,

которых считали обреченными на неподвижность, стали двигаться, не способными к общению – разговаривать.По мнению специалистов, малоизученный пока метод

иппотерапии – один из самых перспективных.

ЦЕЛЕБНАЯ СИЛАИППОТЕРАПИИ

ДЕТ

И /

Гали

на В

ОЛ

ОГО

ДС

КА

Я

33

шкура» вниз, прижимаясь всем телом к лошадиному боку. Поблагодарить лю-бимца, погладив раскрытой ладошкой… Со стороны кажется — просто игра. Но Елена показывает на 9-летнего Костю с ДЦП, который, по заключению меди-ков, был обречен на неподвижность. Маме врачи сказали: никогда не будет держать спину, никогда не будет хо-дить… Через полгода занятий в центре мальчик сел на лошадь. Сначала на ко-роткое время, с подстраховкой. Но он смог распрямить позвоночник. А сейчас «безнадежный» ребенок каждый день осваивает ходьбу.

— Что чувствуют маленькие дети, кото-рые сидели в инвалидном кресле? – рас-суждает тренер. — Они были изгоями, потому что не такие, как остальные. И вдруг их посадили на коня — выше всех! Их охватывает чувство превосходства, свободы. Представляете, какая реаби-литация идет в это время! Они управля-ют лошадью — в такие минуты малыши

забывают про больные ноги, нездоро-вые руки. И это залог того, что ребенок рано или поздно начнет ходить, что у него есть будущее.

ЦЕЛЕБНАЯ ЭНЕРГИЯ

Три года назад частную инициативу иппотерапии поддержало государ-

ство. В бюджете области нашли деньги на строительство специального мане-жа. За детьми закрепили микроавтобус, который стал возить ребят и родителей трижды в неделю. Все бесплатно. Боль-шую поддержку оказывает обществен-ный фонд «Ак Тай». Если в первой груп-пе занималось 12 деток с диагнозами ДЦП и аутизма, через два года их стало 40, а сейчас – около 80-ти. Ежедневно к манежу курсируют уже 2 микроавтобу-са.

— Мы тщательно подбираем коней, — рассказала директор центра, — чтобы не испугались резкого поведения ребенка.

Наши детки — с неуравновешенной пси-хикой, не раз было, что коня щипали, хватали за гриву, поднимали визг. Для иппотерапии подходят только мерины, причем возрастные, сверхспокойные и терпеливые. С ними долго занимаются инструкторы, чтобы приучить в любой ситуации сохранять невозмутимость.

За пять лет своей целительной миссии в центре погибли уже трое животных. По словам мам и тренера, лошади про-сто отдали малышам всю энергию без остатка.

— К концу занятия кони страшно уста-ют, — говорит Бахыт. — Для них это сильнейшая психологическая и энер-гетическая нагрузка. Мы обязательно устраиваем животным разгрузочные дни, даем выплеснуть адреналин, кор-мим вареными яйцами, отрубями, ви-таминами. И все равно они худеют, сла-беют. Они на себя берут болезни детей.

— Что чувствуют маленькие дети, которые сидели в ин-валидном кресле? Они были изгоями, потому что не та-кие как остальные. И вдруг их посадили на коня — выше всех! Их охватывает чувст-во превосходства, свободы. Представляете, какая реаби-литация идет в это время! Они управляют лошадью, — в такие минуты малыши за-бывают про больные ноги, нездоровые руки. И это залог того, что ребенок рано или поздно начнет ходить. Что у него есть будущее.

фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

34

Еще четверть века назад в области не было и речи об активном спорте для

детей с нарушениями интеллекта. Нао-борот, о таких детях старались помень-ше говорить, вспомогательные школы размещали подальше от глаз. Поэтому первые упоминания о Спешиал Олим-пикс (СО) буквально ошеломили.

— Зимой 1991 года прошли первые со-ревнования еще в советской Украине, — вспоминает директор областного дви-жения СО, тренер по легкой атлетике Раиса ПАЛАДЬЕВА. — Физруки, которые ездили от нашего региона, были потря-сены — им предложили не знакомую до сих пор философию: особенные дети могут быть успешными — надо лишь дать шанс. Через полгода команда из Усть-Каменогорска завоевала на летних паралимпийских играх в США золотую и серебряную медали. С этого момента в области стало меняться отношение к инвалидам.

ТРУДНЫЕ РОДИТЕЛИ

Главным барьером, по словам тренера, оказалась инерция родителей. Мно-

гие не хотели выходить из дома — стес-нялись своего ребенка. Боялись: скажет не то, поведет себя не так. Некоторые мамы годами оставались один на один с особенностями своего малыша, потому что мужья их бросили после рождения инвалида. У них сложился устойчивый стереотип отверженности.

— Одни мамы активно искали, как ра-стить таких детей, много читали, — де-лится Раиса Николаевна. — А кто-то махнул рукой. Мы начали с элементар-ного — стали приглашать мам, бабушек

на наши соревнования. И со временем родители откликнулись. А сейчас у нас целая программа, где семьями трениру-ются, соревнуются.

Первым движение СО в Усть-Камено-горске поддержал частный боулинг — его владелец дал возможность бес-платно заниматься. Каждую неделю по несколько часов. На первых порах тре-нер с трудом набрала группу из пяте-рых ребят, а скоро она выросла до 12-ти. За последнее десятилетие особенные спортсмены приняли участие в ряде международных соревнований, в том числе завоевали золотые, серебряные и бронзовые медали на паралимпийских играх в Греции. Трудно представить, сколько гордости за своих маленьких победителей почувствовали их мамоч-ки!

— Мы изначально договорились: мамы на тренировках следят за успехами де-тей, радуются, — говорит Раиса Нико-лаевна. — И дети привыкли: сделают удачный бросок и оглядываются — ро-дители им аплодируют. Царит добрая атмосфера. Мамы, наконец, вышли из домашнего заточения, стали общаться, обмениваться опытом. Сейчас мы все праздники, дни рожденья отмечаем вместе.

НА НОВЫЙ УРОВЕНЬ

О первых тренировках Раиса Нико-лаевна до сих пор вспоминает с

содроганием. Дети, привыкшие к до-машним рафинированным условиям, вдруг оказались в новом месте, среди незнакомых людей. Перепуганные, не-организованные. Персонал не на шутку

волновался, что «спортсмены» начнут кидаться друг в друга шарами.

— Каждому пришлось объяснять, иног-да по сто раз, — заметила специалист. — Сегодня выучили, как держать шар.На следующее занятие они уже забыли — приходится объяснять заново. Вместе с детьми понемногу учились родители, помогали дома закреплять движения. Через полгода мы провели первые со-ревнования по боулингу, а затем приня-ли участие в республиканском турнире в Алматы.

Спорт до неузнаваемости изменил детей. Важную роль сыграла сама ат-мосфера, например, обязательное для персонала спортивного центра правило здороваться с каждым ребенком. Каза-лось бы, мелочь, но ребята почувствова-ли к себе внимание, уважение, чувство, что им рады. Чудо творили даже обыч-ные разговоры про то, что ребенок ви-дел во сне, как позавтракал. Ребята от-крывались, становились все общитель-ней, искали слова, чтобы поддержать тему.

— Наши особенные дети освоили мо-бильные телефоны! — передала Раиса Николаевна. — Стали звонить друг дру-гу, их круг общения вышел за пределы домашних стен. И это здорово! У нас занималась девочка Оля, у нее была эпилепсия. Она даже за хлебом не мо-гла сходить в магазин — боялась, вол-новалась, у нее начинались приступы. Но ни один из ребят или родителей не сказал, чтобы ее не приводили. И по-степенно она выровнялась, появились смелость, общительность. Сейчас Оля с мамой живут в России, там девочка в

СПОРТ УЧИТОСОБЕННЫХ ДЕТЕЙ

БЫТЬ СМЕЛЫМИВ Восточном Казахстане ждут учреждения

областного паралимпийского комитета. Новая структура даст шанс вовлечь в спортивную

жизнь сотни детей-инвалидов.

СП

ОРТ

/ Га

лина

ВО

ЛО

ГОД

СК

АЯ

35фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

обществе инвалидов катается на лыжах, на велосипеде, научилась играть в тен-нис, заняла первое место на областных соревнованиях по боулингу.

— Дети с помощью общения, трениро-вок развиваются, вовлекаются в мир, - заключила Раиса Николаевна. – А мир открывается им. Кто поверит, что дети-дауны способны освоить компьютер? Но факт остается фактом: та же Оля на-училась не только включать ноутбук, но и пользоваться программами общения on-line.

НУЖЕН КОМИТЕТ

В этом году в Восточном Казахстане ждут учреждения областного па-

ралимпийского комитета. Структура позволит привлечь к спорту не только детей с проблемами интеллекта, но и инвалидов по зрению, слуху, колясоч-ников. Как юных, так и взрослых. Сей-час, по словам Раисы Николаевны, де-ти-инвалиды подрастают и… теряются. В регионе некому с ними работать.

— В Усть-Каменогорске в легкоатлети-ческом манеже имени Ольги Рыпаковой нашим особенным спортсменам всегда рады, — говорит специалист. — В новом бассейне дают возможность занимать-ся, соревноваться. Но нет тренеров. Будет паралимпийский комитет — поя-вится постоянная основа, специалисты по адаптивной физкультуре. У нашего движения и девиз такой: «Дай мне шанс победить, но если я не смогу, пусть я буду смелым в этой попытке». В совре-менном независимом Казахстане люди с инвалидностью должны иметь шанс жить полноценно.

36

Каждая область нашей страны очень самостоятельна и самобытна в пла-

не культурного, экономического, и, ко-нечно, социального развития. В част-ности, карагандинская область, будучи самой большой в Казахстане, всегда имела немало проблем в сфере об-устройства жизни инвалидов. Об этом и многом другом мы поговорили с пред-седателем общественного объединения инвалидов «Центр реабилитации ин-валидов «Лайықты омір» Александром Ивкиным, которого в области знают и уважают все.

— Александр Михайлович, вы играете за-метную роль в жизни инвалидов Караган-динской области. Какова, на ваш взгляд, ситуация с социальной адаптацией инва-лидов вашего региона?

— Думаю, как и в любом другом ме-сте, нашим инвалидам так же жи-вется нелегко. Потому, как везде ощу-щается недоступность среды. Вопрос образования и трудоустройства инвали-дов у нас пока в зачаточном состоянии. Но вместе с тем, если обратиться к ста-тистике, то в нашей области в высших учебных заведениях учатся около 300 инвалидов 2 и 3 групп. Это, в основном, инвалиды-ампутанты, которые пере-двигаются с помощью протезов, поэ-тому пандусы и прочие сооружения им не нужны. Хотя наличие лифтов явно не мешало бы.

— Как вы решаете вопрос трудоустрой-ства инвалидов у себя в регионе?

— Ситуация тут весьма парадоксальна.

Мы ежеквартально проводим ярмарки вакансий, однако, предприниматели, которые предлагают рабочие места, хотят себе квалифицированных работ-ников. Но это инвалиды, которые сидят без работы, не имеют должной квали-фикации, и это, в свою очередь, созда-ет порочный круг. Поэтому вопрос этот всегда открыт, тем более в свете насту-пающего кризиса. Примерно то же са-мое происходит и в образовании. Из-за того, что многие инвалиды не учатся в общеобразовательных школах вместе с обычными детьми, то к моменту посту-пления в вузы они практически не кон-курентоспособны и в будущем опять же не могут стать специалистами высшего класса. Потому как за все годы обучения на дому или в специальном заведении они не ощущали элемента соревнова-

ПЛЮСЫ ЕСТЬ,НО МИНУСОВ ПОКА БОЛЬШЕ

О жизни инвалидов Карагандинской области

РЕГИ

ОН

Ы /

Ади

лет

МА

МЫ

РОВ

37

тельности, поэтому Министерству об-разования и науки стоило бы обратить на это внимание. Ведь если все дети-инвалиды будут на равных обучаться со всеми остальными, то решатся сразу две проблемы. Первая – это проблема начального уровня образования инва-лидов, а затем и высшего. И вторая – это проблема социализации и повышение уровня самооценки инвалида в коллек-тиве, а не в замкнутом пространстве. Так уж повелось, что вокруг инвалида всегда создают жалостливую атмосферу, сводя все к тому, что в нормаль-ном социуме ему не выжить и со здоровыми людьми не совла-дать. Однако это все неправиль-но. Любой здоровый человек по-сле окончания вуза не получает никаких послаблений от жизни, а пробивает себе дорогу сам. Так должно быть и в жизни инвали-да.

— Ну и что же мешает совмест-ному обучению детей-инвалидов и обычных учеников?

— Мешают пресловутые архи-тектурные недочеты, которые не позволяют инвалиду въехать в здание школы или института. Об этих барьерах все депутаты и чиновники давно знают, но ре-шать почему-то не спешат.

— Как у вас решается транспортная про-блема? Помнится, вы серьезно поднимали этот вопрос перед властями.

— Проблема была в том, что, поскольку наша страна состоит в Таможенном Со-юзе, единственный автомобиль, кото-рый мы можем закупать для перевозки инвалидов – это российская «Газель». Но, к сожалению, практика показывает, что их качество сильно уступает качест-ву западных минибусов. К примеру, тот же «Фольксваген» намного надежнее и практичнее, хотя цена у них одинако-вая. Но гигантские таможенные пош-лины не позволяют нам закупать эти автомобили. Поскольку плата за провоз через границу, к примеру, четырех ав-томобилей составляет стоимость одно-го(!). И выходит, что платим мы уже за пять машин. Кроме того, до 1999 года, если не ошибаюсь, у нас в стране суще-ствовала льгота, которая позволяла ин-валиду, заимевшему адаптированный под свои нужды автомобиль, не платить никаких таможенных платежей. Но с той лишь оговоркой, что это не позво-ляло ему в дальнейшем продать этот ав-томобиль. Сейчас этой льготы почему-то нет, хотя она бы решила для многих вопрос передвижения до мест той же

работы или учебы. То есть, здесь про-блема и в законодательстве, и в качест-ве закупаемых автомобилей. К примеру, мы до сих пор пользуемся машинами «Фольксваген», которые были куплены еще в 2000 году. И это учитывая то, что они не были на тот момент новыми. В свою очередь, новая машина «Газель» выходит из строя уже через 3-4 года.

— Каково государственное участие в ре-шении этой проблемы?

— Нет, никаких решений не принима-лось. Министерство финансов мотиви-рует это опасениями того, что под «кры-шей» инвалидов новыми заграничными автомобилями будут пользоваться сто-ронние люди. Но лично я не вижу здесь никаких проблем, так как у нас есть до-вольно мощная служба транспортного контроля. Да и дорожная полиция быс-тро пресекла бы такие попытки. Потому как машины для перевозки инвалидов помечены специальными знаками и приборами. К тому же при техосмотре это очень просто выявить. Ведь сразу понятно, что если автомобиль записан на инвалида, а пользуется им здоровый человек, то здесь есть нарушение.

— Какая-то грустная в целом рисуется картина. Неужели в жизни инвалидов ва-шего региона за последние годы не прои-зошло ничего положительного?

— Есть и немало положительного. На-пример, ужесточились требования по закупу технических средств реабилита-ции. Еще три года назад инвалид у нас был рад, если ему вообще покупали ин-валидное кресло. И не важно, подходи-ло оно ему или нет. Это все равно, что купить человеку с ногой 45 размера об-увь 43 размера. С протезом или креслом

будет то же самое. К счастью, сегодня все обстоит иначе. Органы социальной защиты строго следят за тем, чтобы все приспособления были адаптированы под каждого инвалида индивидуально. Кроме того, хорошо у нас поставлено обучение компьютерной грамоте, осо-бенно это касается инвалидов по зре-нию. То есть, каждому дается возмож-ность полностью овладеть компьюте-ром и научиться работе с Интернетом. Большой шаг, который я наблюдаю у нас в области, – это открытие школы

инвалидного спорта. Это очень, на мой взгляд, активизировало молодых инвалидов, которые все больше и больше тянутся к активному образу жизни. К тому же через спорт они адап-тируются в социуме, у них по-вышается самооценка. Ну и в-третьих, как я уже сказал, у нас в вузах обучается около 300 инвалидов, чего раньше никог-да не было. Да и архитектурная доступность объектов, хоть и оставляет желать лучше, все же в сравнении с ситуацией прош-лых лет заметно выросла. Это, в первую очередь, заслуга нашего акимата и органов социальной защиты. Надо отметить, что за прошедший год значительные сдвиги произошли благодаря поддержке партии «Нұр Отан».

Как только она подключилась, сразу по-шел прогресс.

— ...безбарьерный мир все же наступает?

— Да, потихоньку, но наступает. Госу-дарственный проект по доступности среды значительно улучшил ситуацию с пандусами, которые сегодня есть почти во всех больницах. Другой вопрос, что не все они построены по нужному стан-дарту. Но, главное, что они есть.

— Как инвалиды у вас отдыхают и раз-влекаются?

— К сожалению, как таковых, развлека-тельных мест для инвалидов у нас нет. Связано это с рядом причин. Концерт-ные залы и кинотеатры не адаптирова-ны под нужды инвалидов. И даже если инвалид захотел бы пойти в театр или ресторан, и с пандусом там все было бы порядке, то в туалет, как правило, попасть уже невозможно! А это серьез-ная причина не идти в это заведение. И третий момент касается цены входных билетов. Вот если государство как-то компенсировало бы часть расходов на билеты, то инвалиды могли бы себе по-зволить такую роскошь, как участие в культурной жизни города.

«ЛЮБОЙ ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК ПОСЛЕ

ОКОНЧАНИЯ ВУЗА НЕ ПОЛУЧАЕТ НИКАКИХ

ПОСЛАБЛЕНИЙ ОТ ЖИЗНИ, А ПРОБИВАЕТ

СЕБЕ ДОРОГУ САМ. ТАК ДОЛЖНО БЫТЬ И

В ЖИЗНИ ИНВАЛИДА».

38

Порой родители, забирая детей из школы, останавливаются на несколько минут и любуются. На втором этаже в коридорах тоже все сплошь увешано ху-дожествами детей.

Некоторыми я восхищалась и пере-спрашивала: «Неужели все это велико-лепие они сами изобразили?!»

— Сами, сами! –говорила довольно

КРЫЛЬЯ ВЫРАСТАЮТ

В коррекционной школе №2 Татьяна Юрьевна уже одиннадцатый год, и

ни разу не пожалела об этом. Совершен-но искренне говорит, что то, чем зани-мается, ей по душе и приносит эстети-ческое удовольствие.

Воспитанники Татьяны Юрьевны не-однократно побеждали на различных творческих конкурсах не только среди детей с ограниченными возможностя-ми, но и здоровых. Этими достижения-ми учительница гордится, а еще гордит-ся старательностью и усердием своих подопечных и всячески это поощряет похвалой!

К слову, в фойе школы, которое слу-жит мини - выставочным залом, посто-янно экспонируются работы воспитан-ников.

Практикой стали и персональные выставки, они обычно длятся неделю, а заслуживают такого эксклюзива дос-тойные ребята.

Пусть их рисунки грешат несоблю-дением художественных правил, зато нарисованы на одном дыхании и под покрывалом вдохновения. Они искрен-ние, радостные, добрые и не могут не вызывать улыбки.

Про таких, как педагог изобразительного искусства коррекционной школы № 2 Петропавловска Татьяну Пигалеву говорят — учитель от бога! Своих воспитанников она не только учит всему, что сама знает, но и разукрашивает детские школьные будни в яркие цвета. Она влюблена в космос, и это чувство прививает детям на своих уроках.

ТАТЬЯНА ПИГАЛЕВА:

«МОЯЛЮБОВЬ –КОСМОС И ДЕТИ!»

«ДЕТИ, ОНИ ВЕДЬ КАК ЦВЕТЫ, СТОИТ

ИХ ПОСАДИТЬ В ХОРОШУЮ ПОЧВУ —СРЕДУ, УХАЖИВАТЬ,

ПОЛИВАТЬ, УДЕЛЯТЬ ДОЛЖНОЕ

ВНИМАНИЕ И ЗАБОТУ, И ОНИ ТУТ

ЖЕ НАЧИНАЮТ РАСТИ, ЦВЕСТИ И

РАЗВИВАТЬСЯ».

Татьяна Пигалева. – Фантазия у моих подопечных работает очень хорошо, а если ее сдабривать еще восхищением «Как здорово ! Молодец! Постарался на славу!», так и вовсе у школьников выра-стают творческие крылья.

ОДИН ПРОЦЕНТ ТАЛАНТА И 99 – УСИДЧИВОСТИ!

В беседе педагог не переставала бла-годарить администрацию школы за то, что всегда поддерживает ее идеи, и проблем с красками, кистями и альбо-мами у детей никогда нет!

— Ведь многие школьники, которые учатся у нас, часто воспитываются в мно-годетных, неполных или не очень бла-гополучных семьях. И у их родителей не всегда есть возможность купить им гуашь или акриловые краски, — отмечала собе-седница. — Да, у нас ребята с задержкой психического развития. Они восприни-мают школьный материал и усваивают его дольше. Их психика ранимей и тонь-ше, часто они закрыты и нелюдимы, но

это не означает, что дети менее способны, чем их сверстники из обычных школ. К ним просто нужен дифференцированный подход, и, главное, — заинтересовать!

ИС

КУС

СТВ

О Б

ЕЗ Г

РАН

ИЦ

/ А

лена

ЛЮ

БУШ

АК

39

Где-то в школе — это просто запу-щенные дети, на которых учителя дав-но махнули рукой. У нас идет коррек-ция познавательной деятельности, со школьниками работают психологи над их вниманием, над памятью, над мы-слительными процессами. Труд кропот-лив и сложен, но всегда оправдан.

Дети, они ведь как цветы, стоит их посадить в хорошую почву — среду, уха-живать, поливать — уделять должное внимание и заботу, и они тут же начи-нают расти - развиваться.

Ведь для того, чтобы делать что-то красиво и хорошо, нужен всего лишь один процент таланта и 99 - усидчиво-сти. Также важен вкус и особое видение формы предмета. Дальше построение сюжета, композиции и только потом появляется изображение.

Согласна: не каждый может рисовать как Шишкин или Репин, но если школь-ники тянутся к творчеству, если хотят, — почему нет? Я оцениваю их способно-сти и, исходя из них, подбираю подхо-дящий вариант занятия.

— Кому-то лучше удаются поделки, кто-то любит акварель или акриловые краски.

МОЯ ГОРДОСТЬ

Несколько лет назад я отпустила в са-мостоятельную жизнь свою ученицу

— Магинур Хазиахметову. Девочка была замечательным ребенком. Ей рисова-ние очень нравилось. Поначалу ничего не получалось. Но она хотела и стара-лась, со временем стала показывать ве-ликолепные результаты.

На республиканском конкурсе-фе-стивале для детей с ограниченными возможностями в номинации «Изобра-зительное искусство и декоративно -прикладное творчество» Магинур за-воевала гран-при! И, по моему мнению, вполне заслуженно! Мы долго шли к этому. После ее картина наряду с твор-чеством других детей экспонировалась в музее Первого президента РК в столи-це.

Хотелось бы еще отметить Юлю Со-

колову: тоже трудолюбивая. В прошлом году завоевала первое место на кон-курсе детского творчества «Жулдызай». Работает в технике пастель и достигла весомых результатов.

В прошлом году окончила школу Оль-га Еременко. Диагноз ЗПР ( задержка психического развития) сняли, теперь учится в колледже на экономиста, а в школе до сих пор висят ее школьные ху-дожества…

ВЗГЛЯД

Сейчас своих воспитанников Татьяна Юрьевна готовит к очередному меж-

дународному конкурсу «Космос и я», победы в нем были индивидуальные, а теперь работа будет коллективной.

— Называться она будет «Взгляд» и направление философское, — объясняет

Татьяна. — Сейчас в мире происходит много событий, мы на стыке перемен и хочется все это отразить во «Взгляде». С ребятами будем творить в технике па-пье – маше. В композицию включен ба-рельеф человеческого взгляда и мозга, подберем разную информацию и сдела-ем газетные вырезки как фон. Замысел, я думаю, понятен.

40

В Алматы готовится принять своих первых гостей «Тренинг-кафе», где будет открыто около 20 рабочих мест

для людей с нарушениями ментального здоровья.

ЛЕТАЙТЕПО ЗЕМЛЕ

ЗДО

РОВА

Я И

НИ

ЦИ

АТИ

ВА /

Гали

я Ш

ИМ

ЫРБ

АЕВ

А

Инициатором его создания является общественное объединение «Пси-

хоаналитическая ассоциация», которое последние годы ведет несколько про-ектов, где его бенефициарами являются люди с психическими расстройствами.

Говоря о том, почему же она — психо-аналитик с большой практикой — реши-лась взяться еще и работать с людьми, страдающими нарушением психиче-ского здоровья, президент ассоциации Анна Кудиярова рассказывает:

— Трудясь в этой сфере, рано или поздно сталкиваешься с теми, кому очень нужна наша профессиональная помощь, но у них нет денег на лич-ные консультации и индивидуальные встречи. Мое желание работать с ними можно расценивать как угодно — долг перед Богом, проявлением гуманности, суть от этого все равно не поменяется: это хорошее благое дело — помогать са-мым обездоленным, униженным и уяз-вимым. А поскольку ассоциация пси-хоаналитиков является общественным объединением, то мы, чтобы заработать денег для работы с этой категорией лю-дей, стали участвовать в конкурсах, объ-являемых разными фондами.

Сейчас ассоциация активно ставит вопрос о том, чтобы наше общество ушло от использования слова инвалид.

— Invalid в переводе с английского обозначает испорченный, не имеющий законной силы, — говорит Анна. — Так называют, например, паспорт, ставший в силу разных причин недействитель-ным. Цивилизованные страны, считая это и унизительным, и оскорбительным для людей с ограниченными возмож-ностями, давно оказались от invalid, заменив его disable (неполное исполь-зование своих способностей). У нас же,

41

на уровне законов вкладывая в слово invalid стигму, то есть запланированную дискриминацию, особую метку, как бы заранее стремимся задеть побольнее душу не такого, как все, человека. Осо-бенно тяжело детям: их хрупкая психика не готова воспринимать как данность ту реальность, в которой им выпало жить. При этом взрослые часто оказываются гораздо жестче и непримиримее к ним, чем сверстники. Мамы признаются, что если они выводят своих детей, обречен-ных сидеть в коляске, гулять на улицу, то женщины не могут сдержать раздра-жения: мол, наши дети будут пугаться.

— Люди с ментальными нарушения-ми еще уязвимее, — считают психологи. Они отмечают, что даже сами слова, где есть корень «псих» — психолог, пси-хоаналитик, психотерапевт, психиатр — вызывают у большинства страх, от-вращение, брезгливость. А поскольку первая задача психоаналитика — рабо-тать с теми, у кого больна душа, то Ассо-циация психоаналитиков, решив внести свою маленькую каплю в преломление ситуации, организовала клубный дом, где часто проходят бесплатные тренин-ги с участием людей с ментальными на-рушениями и обычных алмаатинцев, и гостей нашего города. Атмосфера на них складывается неизменно теплая и дру-жественная.

— Благодаря алмаатинцев за то, что они поддержали нашу инициативу, мы иногда говорим, что в тренинге прини-мали участие ребята из дома-Интерна-та для психохроников, и все начинают оглядываться: «А где они?», — продол-жает Анна Кудиярова. — Ситуация, в общем, как в знаменитом историческом анекдоте. Как-то у немецкого учено-го-энциклопедиста, барона Александ-ра фон Гумбольдта, возникло странное желание познакомиться с настоящим сумасшедшим. Наконец его друг из Па-рижа, психиатр, пообещал познакомить его с одним из своих пациентов. В сле-дующий свой визит в столицу Франции Гумбольдт встретился со своим другом в ресторане. Тот пришел в компании двух мужчин: один — разумный, вос-питанный, малоразговорчивый и дру-гой — чрезвычайный экстраверт, экс-центрик в разговоре, экстравагантно и слегка небрежно одетый, беспрерывно болтающий. В конце обеда довольный Гумбольдт отозвал своего друга и сказал ему, указывая на болтуна: «Твой сумас-шедший просто восхитителен! Я отлич-но провел время.» «Но сумасшедший тот, другой, — ответил врач. — А чело-век, на которого ты указал, это господин Оноре де Бальзак.» Но вернусь к клуб-ному дому. Со временем мы поняли,

что тренингов и встреч, которые про-ходят там, мало. И мы подумали: а что, если часть наших бенефициаров после психологической реабилитации интег-рировать в общество, обучив и дав им работу? Ведь что такое самостоятель-ный гражданин нашего общества? Это тот человек, который может сам себя содержать. На пособие, которое он по-лучает от государства, чувствовать себя таковым очень трудно, хотя если взять статистику, то государство тратит еже-годно триллионы тенге на содержание психодиспансеров и других учреждений закрытого типа, предназначенных для людей с психическими нарушениями.

Когда я прошлой осенью вышла в социальные сети с идеей организовать инвакафе, эта идея нашла очень хоро-ший отклик. Нашлись и фонды, готовые поддержать нас, есть уже и название — «Тренинг-кафе». Осталось дело за глав-ным — за помещением. А ребята, наши бенефициары, пройдя в клубе специ-альную подготовку, уже сейчас гото-вы приступить к работе — часть из них будут поварами, часть — официантами, часть — техническими работниками. Что касается ключевых позиций, то эти сотрудники, начиная от охранника и кончая администратором, будут дипло-мированными психологами. Поскольку у нас особая категория работников, то мы должны поддерживать их: где — сло-вом, где — взглядом, где — тренингами, чтобы они могли вести себя так. И если через несколько месяцев наше кафе ста-нет самоокупаемым, значит, наши уси-лия были ненапрасными. Но для начала, повторюсь, нам нужно найти недорогое помещение. Сейчас наша команда день и ночь находится в его поисках.

Название «Тренинг-кафе», по словам Анны, не новое. Оно давно уже при-жилось в Праге, Тель-Авиве, Люблине, Стамбуле, Америке... И вот теперь пер-вое такое заведение, где будут работать люди с ментальными нарушениями, по-явится и в Центральной Азии. Открывая его, организаторы ставят перед собой амбициозную задачу: через совместные тренинги, обсуждение разных событий, происходящих в социуме, повернуть большую часть общества к небольшой группе людей с очень уязвимой психи-кой, и научить и тех, и других не боять-ся друг друга. Многочисленные друзья Анны в социальных сетях уже активно интересуются: «Где же это кафе? Мы го-товы прийти туда попить кофе».

Будут ли посещать кафе люди, кото-рые получают пособие с расстройства-ми не ментального, а физического здо-ровья?

— Это вопрос времени и денег. Мы за-ранее приносим извинения, но на пер-вых порах мы не можем позволить себе пандусы, — честно ответила Анна. — А вообще, в наших планах — сделать «Тре-нинг-кафе» местом встречи всех людей с особыми потребностями, проживаю-щими в нашем городе. А планов и идей у нас — громадье. Каспий-банк дает нам компьютерный класс, и как только кафе начнет приносить прибыль, мы наме-рены сделать такие программы, чтобы слабовидящие и слабослышащие люди могли прийти и посидеть в Интернете. Вполне возможно, что то помещение, которое, я уверена, мы вот-вот найдем, сразу будет приспособлено под это. Хо-зяин стамбульского «Тренинг-кафе», с которым мы так же, как и с другими иностранными коллегами, поддержи-ваем связь, при последнем разговоре по скайпу, услышав вопрос, как это ему удалось открыть кафе в центре Стамбу-ла, рассмеялся: «Без поддержки мафии это было невозможным». А потом очень серьезно добавил, что без помощи го-сударства и частного бизнеса в таких делах не обойтись. И мы сейчас актив-но выходим на акимат. Услышаны мы были быстро. Уже через несколько дней после того, как наше письмо было раз-мещено на сайте мэрии, департамент внутренней политики, активно призы-вающий НПО выходить на них со сво-ими идеями, пригласил нас на встречу. Если все пойдет по плану, то сразу после празднования Наурыза мы и откроем «Тренинг-кафе», которое будет обслу-живаться людьми с нарушениями мен-тального здоровья.

Анна уверена, что если и у нас начнут помогать самым слабым и уязвимым людям, то со временем это станет до-брым символом нашего города, и, рас-сказывая о достопримечательностях Алматы, гиды обязательно укажут, что здесь есть особое «Тренинг-кафе».

— Оно, возможно, станет тем самым местом, где любой из нас может проя-вить свою гуманность и милосердие, — мечтает она. — И в то же время хотелось бы, чтобы люди приходили выпить чаш-ку кофе не из жалости к людям с ограни-ченными возможностями, а потому, что в этом кафе вкусный кофе и хорошее об-служивание. Известно ведь, что век де-нег, сделанный на одном только состра-дании, недолог. Отзывы алмаатинцев «Как здесь здорово!» будут вкладом во взращивание самоооценки наших бене-фициаров. И вполне возможно, что не-которые из сотрудников, накопив опыт и первоначальный капитал, отделятся от нас, чтобы открыть свои собственные кафе.

R 82 (Дания)Средства реабилитации для детей от 6 месяцев, подростков и молодых людей:Кресла-коляски комнатные, прогулочные и активного типа.Опоры-ходунки.Кресла-стулья с санитарным оснащением.Средства для транспортировки.

PANTHERA (Швеция)Кресла-коляски активного типадля детей и взрослых

FEAL (Швеция)Легкие складные, телескопические и модульные пандусы.

ETAC (Швеция)Кресла-коляски, кресла-стулья с санитарным оснащением, подъемники, приспособления для перемещения, приспособления для ванной и туалета.

VISIONTECH (Швеция)Видеофоны для людейс нарушением слуха.

ООО Activewww.rvozm.ruactive@rvozm.ru8 800 555 65 67

Санкт-Петербург,ул. Чехова, д.11-138 (812) 272 48 658 (812) 272 08 58

Москва,ул. Ибрагимова, д.31, кв. 18 (495) 783 51 72

Астана,пр. Абылай-хана, д.43/1,8 (7172) 33 60 85.

РОО «Казахстанская конфедерация инвалидов» совместно с компанией Active является официальным дистрибьютером ряда европейских производителей технических средств реабилитации инвалидов в Казахстане.