REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.
UNIVERSIDAD DEL ZULIA.
FACULTAD DE MEDICINA.
ESCUELA DE MEDICINA.
DEPARTAMENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TROPICALES.
CÁTEDRA DE MEDICINA TROPICAL.
ACCIDENTE OFÍDICO
REALIZADO POR: Br. Gonzalez, Enain C.I.19.547.216
Br. González, Carlos C.I.18.832.577
Br. González, Javier C.I.17.545.543
Br. González, Ma. Gabriela C.I. 19.695.225
Br. González, Mayver C.I. 19.117.064
Br. González, Patricia C.I.19.306.625
Br. González, Sorangel C.I. 18.833.883
Br. Govea, Juán C.I.19.451.020
Br. Guillén, Roberto C.I. 19.631.624
Br. Hernández, Dary C.I. 20.670.133
Maracaibo, julio de 2010.
ACCIDENTE OFÍDICO
Mordedura de serpiente con o sin inoculación de veneno que puede producir
manifestaciones locales o sistémicas.
Distribución de las mordeduras por región.
Pies y tobillos 72%.
Muslos 14%.
Manos 13%.
Cabeza 1%.
CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DE LOS OFIDIOS Clase: reptiles Orden: escamados.
Suborden: ofidios.
Superfamilias:
Booidea.
Colubroidea.
Familias:
Colubridae.
Atractaspididae.
Hidrophilidae.
Subfamilia: Pelamis platurus.
Elapidae.
Subfamilia: micrurinae.
Género: micrurus.
Viperidae.
Subfamilias:
Viperinae.
Crotalinae:
Géneros
Bothrops
Crotalus
Lachesis
SIN ANILLOS DE
COLORES.
COLMILLOS
PEQUEÑOS
SITUADOS EN LA
PARTE POSTERIOR
DEL MAXILAR.
NO VENENOSA.
FOSETA
TERMORECEPTORA
AUSENTE PRESENTE
Micrurus.
Bothrops. Lachesis. Crotalus.
VENENOSAS
ANILLOS DE
COLORES ROJO-
AMARILLO- NEGRO-
AMARILLO.
COLMILLOS
PEQUEÑOS.
APTO.
VENENÍFERO
DESARROLLADO
. COLA LISA.
COLAS CON
ESCAMAS
ERIZADAS.
EXTREMO DE LA
COLA CON
CASCABEL.
Guía de identificación de serpientes venenosas.
1. ACCIDENTE BOTRHOPICO
Se denomina accidente ofídico Bothrópico, o también ofidiotoxicosis bothrópica, al
cuadro clínico característico producido por la acción y los efectos de las toxinas inoculadas
en un organismo por la mordedura de una serpiente venenosa del “grupo Bothrops”, que es
como de manera general se denomina a las serpientes pertenecientes a la subfamilia
Bothropinae, de la familia Viperidae, y que agrupa a los géneros Bothrops, Bothriopsis,
Bothriechis, Bothrocophias y Porthidium.
Genero bothrops:
Cabeza de forma triangular cubierta por múltiples escamas pequeñas (no placas
simétricas)
Presencia de fosetas termorreceptoras o fosas térmicas.
Dentición de tipo solenoglifo (Colmillos delanteros largos y retráctiles).
Ojos con pupila elíptica vertical. Línea oscura post-ocular.
Escamas quilladas y rugosas.
Cuerpo macizo de forma semi- triangular.
Cola corta.
Reproducción ovovivípara. Paren crías vivas. Altas tasas de nacimiento, hasta 50 y
más crías por parto en Bothrops asper.
Temperamento agresivo. Venenos altamente tóxicos.
Especies de Mayor Importancia Desde el Punto de Vista Médico:
Bothrops venezuelae
Bothrops atrox.
Bothrops medusa
Bothrops lanshergii
Bothrops schlegelii
1.- Características propias de la especie.
A. Bothrops venezuelae, conocida como Tigra-mariposa, Rabocandela, Barriga-morada,
Cuatronarices, Terciopelo. Se distribuye al Norte de Venezuela. Tamaño entre 100-120
cm.
B. Bothrops atrox, conocida como Mapanare, Macagua, Guayado, Cuatronarices, Talla X,
Sapamanare, Raboamarillo. Se distribuye a lo largo del Norte de Venezuela y en el
piedemonte de la Cordillera Andina. Tamaño máximo encontrado 1.93 mts.
C. Bothrops medusa, conocida como Viejita, Tigra- veinticruato. Se distribuye en los
estados Miranda, Aragua, Carabobo y Distrito Federal.
D. Bothrops lanshergii, conocida como Matacaballo, Macagua amarilla, Morrona. Se
distribuye en Monagas, Anzoátegui, Nueva Esparta, Guárico, Lara y Zulia.
E. Bothrops schlegelii, conocida como Fudridora o Cejuda, Mapanare cejuda. Se
encuentra con frecuencia cerca de Pamplona y las montañas próximas a la frontera
venezolana. Tamaño 120 cm.
Bothrosp venezuelae Bothrosp atrox
Bothrosp medusa
Bothrosp lanshergli
Bothrosp schlegelii
1.3 Fisiopatología.
Cuando una persona es mordida por una serpiente del género bothrops se
desencadenarán una serie de mecanismos locales y sistémicos, el veneno de bothrops tiene
acción:
Proteolítica: Debido a la presencia de enzimas proteolíticas que conducirán a
una reacción inflamatoria, destrucción de tejidos por mionecrosis, liponecrosis y
necrosis vasculares; también existe la liberación de bradicinina y otros
mediadores vasoactivos los cuales pueden conducir al shock.
Coagulante: El veneno produce actividad procoagulante similar a la trombina
llevando a una Coagulación Intravascular diseminada con activación del Factor
X, fibrinógeno y fibrina, asociado a consumo de plaquetas y factores V y VIII.
Hemorrágica: La acción de las metaloproteinasas destruye el cemento
intercelular y produce daño endotelial, la presencia de trombocitina inhibe la
adhesión plaquetaria y la actividad de la trombolectina produce destrucción de
las plaquetas. La sangre escapa al espacio extravascular; no hay coagulación por
el consumo de Fibrinógeno en la circulación menor y su destrucción a nivel del
hígado.
Nefrotóxica: Puede ser ocasionada por:
Acción directa del veneno sobre el endotelio vascular renal.
Formación de microtrombos capaces de provocar isquemia renal debido
a una mionecrosis sistémica con exagerada elevación seríca de las
enzimas creatinofosfoquinasa y deshidrogensa láctica.
1.4 Manifestaciones clínicas.
Efectos locales: dolor de intensidad variable, sangrado y edema progresivo que
afecta la extremidad inoculada, flictenas, equimosis, necrosis tisular, linfangeítis y
lifadenopatía regional.
Efectos sistémicos: incluyen colapso cardiovascular, coagulopatía severa,
gingivorragia, epistaxis, hematemesis y hematuria u otras manifestaciones
dependiendo del órgano afectado por la actividad hemorrágica del veneno.
El accidente Bothrópico puede presentarse con diferentes grados de severidad,
clasificándose en:
Ausente: No hay signos locales ni sistémicos de envenenamiento después de seis
horas del accidente (Mordedura “en seco” es decir sin inoculación de veneno).
Leve: dolor y edema local mínimo. No alteración de tiempos de coagulación.
Ausencia de signos sistémicos.
Moderado: edema progresivo y hemorragia local. Aumento de los tiempos de
coagulación en un 50%.
Severo: edema local intenso y hemorragia, oliguria o anuria. Tiempos de
coagulación muy prolongados (más del 75%) o sangre no coagulable
1.5.- Diagnóstico de la intensidad del accidente bothrópico:
a) Sin envenenamiento. (Ofidismo grado 0)
Hay que tener presente que una serpiente venenosa puede morder sin inocular
veneno, lo que se denomina “mordida seca”, bien sea porque lo ha descargado
antes al capturar alguna presa o al morder algún animal, o bien por control
voluntario de los esfínteres de los conductos de las glándulas.
- Síntomas:
Dolor leve, sin edema, ausencia de hemorragias y de hipotensión,
tiempo de coagulación normal y no hay consumo de fibrinógeno. Puede haber
un ligero eritema y sensación de entumecimiento.
Si pasadas dos horas después del accidente no aparece el edema, ni tampoco
hay síntomas neurológicos de ninguna clase, se puede descartar un envenenamiento
bothrópico así como un envenenamiento micrúrico o elapídico
(Causado por una serpiente “coral”).
b) Envenenamiento bothrópico leve. (Ofidismo grado 1)
Dolor intenso ascendente.
Edema moderado que compromete un solo segmento del miembro afectado.
Hemorragia escasa en el sitio de la mordedura.
Sin necrosis de tejidos o solo con pequeñas zonas locales.
Sin ampollas hemorrágicas ni flictenas.
Sin hemorragias en otros órganos del cuerpo.
El tiempo de coagulación de la sangre puede estar prolongado, es decir, entre
15 y 30 minutos.
c) Envenenamiento bothrópico moderado. (Ofidismo grado 2)
Dolor intenso y constante (del tipo quemadura).
Edema que se extiende a dos e incluso tres segmentos del miembro afectado.
Hemorragia en el sitio de la mordedura.
Sin necrosis de tejidos o solo con pequeñas zonas locales.
Con escasas ampollas hemorrágicas y flictenas.
Taquicardia.
Hipotensión: presión menor de 90/60.
Gingivorragia, hematuria, hemorragia por heridas recientes.
El tiempo de coagulación de la sangre es infinito, es decir, no coagula en treinta
minutos.
Fibrinógeno: 100-200 mg/dl.
Consumo de protrombina.
d) Envenenamiento bothrópico severo. (Ofidismo grado 3)
Dolor muy intenso y constante.
Edema extendido a toda la extremidad afectada e incluso al tronco.
Hemorragia local.
Abundantes ampollas hemorrágicas y flictenas.
Necrosis de tejidos que compromete amplias zonas.
Taquicardia (A veces bradicardia).
Compromiso del estado de conciencia.
Hipotensión severa o choque.
Hemorragias en varios órganos a la vez: encías, aparato genitourinario, tubo
digestivo y pulmones.
Tiempo de coagulación infinito.
Fibrinógeno: menos de 100 mg/dl.
Consumo total de protrombina.
Alto riesgo de hemorragia subaracnoidea.
Alto riesgo de insuficiencia renal aguda.
Alto riesgo de edema o embolismo pulmonar.
e) Envenenamiento bothrópico super-severo. (Ofidismo grado 4)
En los casos en los que ocurre una inoculación masiva de toxinas ofídicas
Directamente en vasos sanguíneos importantes, los efectos locales son
Mínimos, pero los sistémicos se presentan muy pronto y con suma gravedad,
Constituyéndose en un caso super-severo que entraña un alto riesgo de muerte
Desde los primeros minutos.
1.6 Tratamiento del Accidente Bothrópico.
El tratamiento del accidente bothrópico básicamente se divide en cinco partes que
son:
1. Primeros auxilios.
2. Tratamiento específico.
3. Tratamiento de soporte.
4. Cuidado de la herida.
1. Primeros auxilios.
- Se debe limpiar o lavar muy bien la zona afectada con agua y jabón.
- Se puede intentar comprimir la herida para procurar sangrado. (Solo es útil en
los primeros minutos)
- Transportar la víctima en el menor tiempo posible al centro de atención más cercano.
- La extremidad afectada debe colocarse al mismo nivel de la camilla, no debe
colgar ni se debe levantar.
- No suministrar analgésicos como la aspirina.
- No realizar incisiones, punciones ni succiones.
- No aplicar torniquetes de ningún tipo.
- Durante el transporte se debe cuidar que las vías respiratorias estén despejadas y el cuello
esté en una posición adecuada.
- Si hay nauseas o mareos se debe colocar al paciente de lado en previsión de un acceso
violento de vómito. (prevenir broncoaspiración)
- Hay que darse prisa, en los accidentes ofídicos el tiempo es vital.
2. Tratamiento específico.
Suero antiofídico Polivalente. Utilizado racionalmente, no en todo paciente q manifieste
haber sido mordido por una serpiente, sino el que presente clínica del accidente ofídico.
- La dosis inicial del suero debe ser en cantidad suficiente para neutralizar 100mgs de
venina bothrópica y 1.5 mgs. de venina crotálica.
- Dosis complementarias, se puede repetir la misma dosis a las 4 ó 6 horas si persiste
el sangramiento, para neutralizar la venina que sigue circulando
- Importante administrar Succinato de Hidrocortisona 200mgs inyectados
directamente en la vena, previamente a la administración del suero antiofídico
(dexametasona o betametasona también sirven).
- Si no hay antecedentes alérgicos o la prueba de sensibilidad es negativa, se
administra la DOSIS INICIAL 50cc. diluidos en 450cc. de solución glucosada al
5% intravenosa a 60 gotas por minutos, para pasar en 3 horas. Si el caso es muy
severo se pueden indicar 100cc. (10 frascos): administrar 20-30 cc directamente en
la vena y el resto diluido en 450 cc. de solución glucosada al 5%, a goteo rápido.
Accidente leve: 2 a 4 ampolletas.
Accidente moderado: 4 a 6 ampolletas.
Accidente severo: 6 a 12 o más ampolletas.
3. Tratamiento de soporte.
- Restablecimiento del volumen circulatorio y su función,
- Oxigenar bien al paciente,
- Control de la función renal,
- Prevención de la infección:
- Envenenamiento moderado:
Penicilina G cristalina IV durante 3 días y luego
Penicilina G procaínica o Clemizol durante 5 días más.
- Envenenamiento severo:
10 mg por Kg de peso de metronidazol o de ornidazol IV c/8 horas.
Se adicionan: 7mg por Kg de peso de amikacina IV c/8 horas, o bien
50mg por Kg de peso de cefotaxime IV c/6 horas.
- Si es posible, se hace antibiograma.
- Profilaxis de tétanos: Antitoxina tetánica o toxoide tetánico según esquema de profilaxia
previo.
- Uso de analgésicos.
4. Cuidado de la herida.
- Inmovilización de la extremidad.
- Lavado diario con agua estéril y jabón.
- Puede cubrirse con gasa o apósito. No aplicar vendajes.
- Aspirar contenido de las ampollas y flictenas con jeringa y aguja estéril 2 veces al día.
- Realizar curaciones 2 veces al día.
- Evaluación por cirujano para posible desbridamiento de áreas de necrosis.
- Evaluación por cirujano para posibles amputaciones o injertos.
5. Rehabilitación.
- Fisioterapia: Sea que se hayan realizado procedimientos quirúrgicos o no, se debe iniciar
la rehabilitación del miembro afectado lo más temprano que sea posible.
Adaptación a prótesis: En los casos en los que haya sido necesaria la amputación de
miembros.
- Apoyo psicológico.
2. ACCIDENTEN ELAPIDICO
Genero Micrurus
Este tipo de género se encuentra distribuido por toda la nación, la serpiente
comprendida dentro del mismo es conocida con el nombre de Coral. Poseen el veneno mas
toxico y fuerte con relación a sus efectos producidos en el hombre, pero la tasa de
accidentes ocurridos por este género es muy bajo, ocasionando menos del 1% de accidentes
mortales. Esto se debe a la forma de sus dientes o colmillos por lo cual las terribles
consecuencias producidas por su mordida esta mas relacionada con la potencia y letalidad
de su veneno que a la eficiencia de su inoculación. En este tipo de género se distinguen
varias especies como lo son:
Micrurus nigrocintus, la cual posee dos subespecies M. nigrocintus y M.
mosquitensis estas son conocidas como Coralillo.
Micrurus dissoleucus, conocida como Coral llanera.
Micrurus carinicauda, conocida como Coral.
Micrurus isozonus
De igual forma encontramos dentro de este género las llamadas corales falsas, las cuales
no son venenosas y se distinguen de las venenosas por sus características anatómicas como
por ejemplo, la disposición de sus anillos los cuales no rodean su cuerpo totalmente.
2.2 Fisiopatología.
Este veneno tiene una acción predominantemente neurotóxica que origina paralasis
flácida por bloqueo de la liberación de acetilcolina a nivel pre y post-sinápticas, pudiendo
existir en esta ultima condición la reversión del bloqueo con la administración de
anticolinesterásicos. El desarrollo de los síntomas son rápidos debido al bajo peso
molecular de estas neurotóxicas, pudiendo llevar a parálisis respiratoria, se cree que el
veneno puede tener actividad neurotóxica, capaz de ocasionar un síndrome de excitación
vagal que pudiera originar inhibición cardiovascular y muerte del paciente
2.3 Manifestaciones clínicas.
Síntomas locales
son escasos o nulos
parestesia en la herida pocos minutos después de la mordedura
Síntomas sistémicos
Leve:
lesión local mínima
en la zona de la mordedura generalmente existe solamente leve ardor o dolor
sensación de hipostesia
Moderado:
Aumento del dolor local
Parestesia
aparece edema circulatorio en el área de la mordedura
mareos, cefalea, y estado nauseoso
Severo:
Oftalmoplejia
Disfagia
Pérdida del equilibrio
Compromiso sensitivo motor que afecta el miembro afectado para luego
generalizarse a los nervios craneales V,IX y X configurando la facies
neurotóxica típica
Disartria, parálisis de los músculos respiratorios y parálisis flácida de los
miembros la presencia de la midriasis progresiva es signo de mal pronostico
2.4 Tratamiento.
En caso de envenenamiento por Micrurus se aplicaran dosis suficientes de suero
antimicrurico para neutralizar 30mg de veneno se debe aplicar de 50 a 100cc de anti veneno
elapídica (Butantan) o tres frascos de antivenina elapídica (Costa rica) diluidos en 500cc de
solución glucosada al 5% por vía EV. Posteriormente, ante la posibilidad de que el cuadro
clínico responda o no al uso de anticolinesterásicos, se puede indicar la administración de
Clorhidrato de edrofonio a dosis de 10mg EV. Los efectos de este fármaco se manifiestan
de forma inmediata, siempre y cuando la parálisis muscular sea a expensas de una
neurotoxina post-sináptica. De ser así, se debe iniciar inmediata mente la terapéutica con
anticolinesterásicos bajo el siguiente esquema:
Previo a la administración de neostigmina, se debe siempre usar 0.5mg de
sulfato de atropina por vía EV para obtener un aumento de la frecuencia
cardiaca de al menos 20 latidos por minuto.
Neostigmina se debe administrar una ampolla de 0.5mg vía EV en intervalos de
media hora, con forme sea la respuesta clínica se debe administrar en intervalos
mayores, la recuperación total ocurre 24 horas después de iniciado el
tratamiento.
Finalmente se completa la terapéutica con medidas de sostén y soporte
ventilatorio.
3. ACCIDENTE CROTALICO
Género Crotalus:
Familia: Viperidae, Subfamilia: Crotalinae.
Género: Crótalus.
Dentición del tipo solenoglifo.
Ovovíparas, da luz en promedio de 10 a 15 viboreznos por parto.
Característico de este género, es la presencia de crepitaculum o crótalo
“maraca”, esta es una formación cornea, quitinosa en el extremo distal, que
actúa como órgano sonoro y anuncia su presencia. Antes de morder, la
víctima potencial queda advertida.
Presencia de foseta termoreceptora.
Escamas imbricadas y quilladas.
Ojos con pupila vertical.
Se alimentan de mamíferos, especialmente roedores.
Poco agresivas, pero altamente venenosas. Representan el 25% de los
accidentes ofídicos.
Especies: Crótalus durissus terrificus (en Venezuela descrita como cumanensis).
Crótalus vegrandis.
3.2 Características propias de la especie.
a) Crótalus durissus cumanensis.
Nombre vulgar: Cascabel.
Nombre indígena: Ma-ara (Edo. Zulia).
Distribución geográfica: en todos los estados venezolanos.
Hábitat: regiones con vegetación xerófila, sitios donde crecen pajonales,
monte bajo y sabanas, colinas o montañas, siempre que existe ausencia de
bosque hasta 2.500 m.s.n.m.
Tamaño: promedio de 60 a 150 cm. de largo, máximo encontrado 172 cm.
Color de fondo castaño nuez claro, con una serie de 18 ó más rombos, de eje
mayor mediodorsal, más oscuros que el fondo y delimitados por escamas
blanquecinas. En los flancos presenta triángulos oscuros, bordeados de claro,
con un ángulo apuntando dorsalmente, algunos enfrentándose con los vértices
de los rombos dorsales. En la zona del cuello presenta dos líneas
laterodorsales longitudinales blanquecinas de una escama de ancho y las filas
de escamas que quedan así delimitadas, son de coloración más oscura. Dorso
de la cabeza con dos franjas longitudinales algo más oscuras que el color de
fondo. El vientre es de color crema e inmaculado. La cola presenta una
tonalidad uniforme chocolate-grisácea.
Crótalus durissus cumanensis.
b) Crótalus vegrandis.
Nombre vulgar: Cascabel enana o cascabel de Monagas.
Distribución geográfica: Estados Monagas, Anzoátegui y Guárico.
Hábitat: llanos orientales, sabanas con pastos bajos, algo áridos, rodeados a distancia
por selvas de galería.
Tamaño: máximo encontrado 71cm.
Coloración básica achocolatada y dispersos por todo el cuerpo, pequeños puntos color
marfil en unas partes más unidos que en otros formando en su unión líneas
horizontales poco perceptibles de cerca, pero mas nítidas de lejos, cara ventral marfil
con puntos color marrón claro, cola gris-blanquecina y en ejemplares más viejos, es
pardo y la punta más ancha que la base.
Crótalus vegrandis.
3.3 Características de la ponzoña.
Mordedura: limpia.
Dolor y sangrado: ausente o mínimo.
Edema: local no equimótico.
Dosis media inoculada: 200 a 300 mg.
Dosis letal mínima: 100 mg.
Acción del veneno: neurotóxica, miotóxica, nefrotóxica y coagulante.
Se han encontrado 4 fracciones: Crotaxina, Crotamina, Convulxina y Giroxina.
3.4 Mecanismo de acción.
3.5 Manifestaciones clínicas.
Manifestaciones locales.
Edema que no compromete más de 2 segmentos.
Dolor ausente o de poca intensidad que desaparece a los pocos minutos.
Parestesias a nivel de la mordida.
Sangrado mínimo sin necrosis ni equimosis.
Manifestaciones sistémicas: 2 horas después de ocurrido el accidente.
Neurológicas:
Ptosis palpebral bilateral, diplopía, visión borrosa.
Oftalmoplejía.
Fascie miasteníca.
Disfagia, sialorrea..
HEMOLISIS POR
FOSFOLIPASAS
MIOTOXICIDAD
O
CROTAXINA Y
CROTAMINA.
MIOGLOBINURIA
HEMOGLOBINURIA
NEFROTOXICIDAD
(I.R.A.)
CROTAXINA
BLOQUEO DE
TRANSMISIÓN
PRESINAPTICA
NEUROMUSCULAR
AFECCION DE LOS
PARES III, IV, V, VI,
VIII y IX.
NEUROTOXICIDAD
(PARALISIS
RESPIRATORIA)
VENENO
CONVULXINA
AGREGANTE
PLAQUETARIO
ALTERACIONES EN LA
COAGULACION
GIROXINA
DISMINUYE LOS NIVELES
PLASMATICOS DE
FIBRINOGENO HASTA LA
INCOAGULABILIDAD.
Parálisis de los músculos de los miembros.
Parálisis respiratoria que conlleva a la muerte generalmente en las primeras
12 horas del accidente.
Renales: generalmente 24 horas post- accidente.
Coluria roja o café.
Oliguria o anuria.
Mialgias.
Trombocitopenia.
Hemorrágias.
3.6 Diagnóstico.
La evaluación debe ser similar al accidente bothrópico haciendo énfasis en el
examen neurológico, especialmente el motor.
La gravedad del accidente se clasifica en:
1) Leve: cuando solo hay manifestaciones de envenenamiento local, sin
alteraciones hemorrágicas, renales ni neurotoxicidad.
2) Moderado: si hay alteraciones locales y palpebrales con ptosis.
3) Severo: cuando se presenta además falla renal, insuficiencia respiratoria o
mioglobinuria
3.7 Clasificación del accidente crotálico.
LEVE MODERADO GRAVE
Manifestaciones locales:
huellas de colmillos, dolor
moderado tolerable,
hipoestesias y parestesia
local, sangrado escaso. No
manifestaciones sistémicas.
Laboratorio sin cambios.
M.locales: igual al leve.
M. sistémicas: astenia,
adinamia, mialgias. Paresia
no progresiva de pares
craneanos. Laboratorio,
índice ictérico y
reticulocitos ligeramente
elevados, BUN y creatinina
normales o un poco
elevados, huellas de
albumina, hemoglobina y
pigmentos biliares en orina,
M. locales: igual al leve.
M. sistémicas: facies
neurotóxicas, parálisis
flácida simétrica progresiva
de pares craneanos y
extremidades, ptosis
palpebral, visión borrosa,
paresia de músculos
oculomotores, diplopía,
paresia de músculos
cervicales posteriores,
disartria, disfagia, déficit
hemolisis leve, alteración no
progresiva del urograma.
progresivo de la conciencia,
saliva espesa, cianosis,
coluria, hemolisis grave con
ictericia.
*menores de 12 años y los tratados después de las 2 horas representan el grupo de mayor
riesgo para desarrollar falla renal, responsable de la mortalidad en el 10% de los casos.
Laboratorio:
Examen de orina, para evaluar mioglobinuria, proteinuria y/o glucosuria.
Nitrógeno urémico, creatinina, sodio, potasio y calcio debido a que se alteran
por el daño renal ocasionado por el veneno.
Manifestaciones Clasificación
LEVE MODERADO GRAVE *
Facies miastémicas/
visión borrosa.
Ausentes o tardías
sin cambios a las 6
horas.
Discretas o
evidentes.
Evidentes.
Mialgia. Ausentes o discretas. Discretas. Intensas.
Orina rojiza o
marrón.
Ausentes. Poco evidentes o
ausentes.
Presentes.
Oliguria/anuria. Ausentes. Poco evidentes o
ausentes.
Presentes.
Tiempo de
coagulación.
<10 minutos es
normal.
De 10 a 30 min. Es
alterado.
>30 minutos es
incoagulable.
Normal o alterado. Normal o alterado. Normal o alterado.
Otros paraclínicos. Hemat. Completa,
T.P., T.P.T.,
fibrinógeno,
creatinina, BUN,
ionograma, CPK –
MB, orina completa
c/24 horas hasta la
mejoría.
Hemat. Completa,
T.P., T.P.T.,
fibrinógeno,
creatinina, BUN,
ionograma, CPK –
MB, orina completa
c/24 horas hasta la
mejoría.
Hemat. Completa,
T.P., T.P.T.,
fibrinógeno,
creatinina, BUN,
ionograma, CPK –
MB, Ph y gases,
orina completa y
depuración de
creatinina c/24 horas
hasta la mejoría.
Sueroterapia. 5 frascos de SAOP. 10 frascos de
SAOP.
20 frascos de SAOP.
Creatin-fosfoquinasa para confirmar la rabdomiólisis.
Pruebas de coagulación y recuento de plaquetas hasta lograr su normalización
(aproximadamente 2 a 3 días).
3.8 Tratamiento.
Administración de analgésicos.
Hidrocortisona via I.V.
Suero antiofídico polivalente:
Dosis inicial: 100 cc. Diluidos en 400 cc. De solución glucosada al 5% vía I.V.
en 1 a 2 horas. pudiendo llegar hasta 10 frascos en casos moderados.
Dosis complementarias: condicionadas a la evolución del cuadro neurológico y
con administración c/6 h, en cantidades hasta similares a la inicial.
Tratamiento coadyuvante:
Prevención de la infección tetánica.
Monitoreo de la función renal y evaluación por nefrólogo.
Asistencia respiratoria.
Diálisis peritoneal o hemodiálisis.
Elevación del miembro afectado si hay edema.
4. ACCIDENTE LACHESICO
Género Lachesis:
Especie única: Lachesis m. Mutus.
Nombre vulgar: Cuaima o Cuaima Concha de Piña.
Nombre indígena: Pararaipú, Juva-vitú.
Distribucion geográfica: Anzoátegui, Monagas, Sucre, Bolívar (excepto la Gran
Sabana).
Habitat: selvas cálidas y húmedas ( macrotérmicas) hasta 1200 m.s.n.m.
Tamaño máximo encontrado: 4.5 mts. (víbora más grande del mundo)
Responsable del 3% de los accidentes ofídicos.
Lachesis m. Mutus.
4.1.- Características propias de la especie.
Es un ofidio propio de selvas cálidas y húmedas. Su piel está cubierta de escamas
salientes y granulosas, las carenas sobre cada escama tienen forma de gota. La coloración
de fondo o básica es ladrillo claro o a veces anaranjado, sobre el cual se extiende una
cadena de color chocolate oscuro.
Su cara ventral es brillante, marfil con un tono rosado. Cabeza ovalada, sus
colmillos móviles envueltos en una membrana blanca que pueden llegar a emponzoñar
hasta 6 cc en los tejidos de la víctima.
La Lachesis es la única cuya hembra pone huevos unos 12 cada vez (ovíparas). En
cautiverio esta especie pierde agresividad contra quien le da alimentación. Su cola posee
placas que terminan mucho antes de la punta quedando la ultima parte de la misma
sustituida por escamas igual que las caras laterales y la de arriba (cola con terminación
cornea puntiaguda)
El accidente lachesico es propio de las zonas rurales donde la densidad de población
es baja. Habita en zonas selváticas de Amazonas.
4.2.- Mecanismo de acción.
El veneno de Lachesis muta es altamente tóxico y debido a su gran tamaño corporal,
puede inocular enormes cantidades del mismo, hasta 3ml en ejemplares adultos. Este
veneno posee una violenta acción local edematizante y necrotizante (de ahí su nombre de
“PUDRIDORA”), y sus severos efectos sistémicos son de tipo coagulante, hemorrágico y
neurotóxico.
4.3.- Manifestaciones clínicas.
VENENO
NECROTIZANTE
PROTEOLITICO
ANTICOAGULANTE
HEMORRAGIC
O
NEUROTOXICO
QUINOGENASA
ACTIVACION DEL SISTEMA
NERVIOSO PARASIMPATICO
EXCITACIÓN
VAGAL
FORMA
INDIRECTA
FORMA
DIRECTA
CALICREINA CININAS
BRADIQUININAS
AUMENTO DEL
PERISTALITISMO
HIPOTENSION
DIARREA
BRADICARDIA
Las manifestaciones locales y sistémicas son las mismas descritas que para el
accidente Bothrópico. Las toxinas desfibrinantes de este género no son neutralizadas bien
por el antiveneno antibothropico por lo que las alteraciones de coagulación se presentan
hasta por 2 semanas en los exámenes específicos.
Entre las complicaciones se encuentran: falla renal aguda, hemorragia del SNC,
amputación secundaria a la presencia de síndrome compartimental, mionecrosis,
dermonecrosis, trombosis mesentérica y muerte en 10% de los casos.
4.4 Manifestaciones locales:
Dolor muy intenso, ascendente e inmediato.
Dolor en ganglios linfáticos.
Edema inmediato y progresivo que puede implicar intensa vasoconstricción e
isquemia.
Formación de ampollas hemorrágicas.
Hemorragia local por el sitio de la mordedura.
Necrosis de tejido (piel y músculos) que puede degenerar en gangrena.
Formación de abscesos y ulceras.
Infecciones secundarias severas.
Necrosis.
4.5 Manifestaciones sistémicas:
Alteraciones severas de la coagulación de la sangre.
Daño y ruptura en las paredes del vaso sanguíneo de diversos órganos.
Sangrado a distancias (pulmones, cerebro, gingivorragia, HDS, HDI, hematuria).
Hipotensión severa.
4.6 Manifestaciones de tipo neurotóxico (excitación vagal):
Bradicardia.
Vómitos, nauseas.
Mareos.
Desorientación.
Hipotensión precoz.
Diarrea abundante y cólicos abdominales.
Puede haber alteración de la conciencia y coma.
Otros síntomas generales:
Cefalea.
Fiebre alta con escalofríos.
Sensación de cuerpo extraño en garganta.
Posibles complicaciones:
Hipotensión severa y choque.
I.R.A.
Hemotórax y edema pulmonar.
C.I.D.
Hemorragia subaracnoidea.
Sepsis y necrosis locales.
4.7 - Diagnostico y tratamiento.
Exámenes de laboratorio:
Tiempo parcial de tromboplastina (TPT).
Tiempo de protrombina (TP).
Cuantificación del fibrinógeno.
Recuento de plaquetas.
Cuadro hemático completo.
BUN y creatinina.
Electrocardiograma.
Transaminasas (TGO y TGP).
Estas pruebas deben repetirse cada 5 ó 6 horas durante las primeras 48 horas para
poder evaluar adecuadamente la evolución del paciente y su respuesta al tratamiento.
4.8 Suero antiofídico polivalente:
Dosis inicial: 75 - 100cc diluidos en 400-425cc de solución glucosada al 5% I.V.
Dosis complementarias: condicionadas a la evolución de la coagulabilidad
sanguínea, que se controlara cada 6 horas y de ser necesarias las nuevas dosis
podrán ser similares a la dosis inicial.
Se debe pensar en neutralizar un mínimo promedio de 250 a 300mg de veneno y
debe tenerse en cuenta que cada ampolla de antiveneno neutraliza tan solo 10 a 15
mg de veneno, por esta razón la dosis inicial debe ser de 15 a 20 ampollas de suero
antiofídico, tanto en niños como en adultos y de ser necesario se debe repetir esta
misma dosis a las 6 u 8 horas. se debe tener presente que un accidente lachesico
severo puede requerir hasta 30 o más ampollas para neutralizar la totalidad del
veneno.
4.9 Tratamiento de soporte:
A. Restablecimiento del volumen circulatorio y su función
Medir la PA cada 15 min durante la primera hora.
Oxigenar el paciente.
Si hay hipotensión aplicar 100ml de solución salina o de Ringer lactato
si es adulto, o 30ml/kg si es niño.
B. Control de la función renal
Medir eliminación urinaria sin sonda.
Evaluar aspecto, concentración, volumen o color.
En caso de oliguria o anuria usar sonda vesical.
Si luego la carga de líquido no se normaliza el volumen urinario se
puede aplicar 1 a 2 mg/kg de peso de furosemida.
Orina oscura o rojiza indica hematuria o mioglobinuria.
C. Prevenir infecciones secundarias (por GRAM -).
D. Profilaxis de tétanos.
E. Uso de analgésicos.
Durante los primeros días no se deben usar derivados opiáceos pues
agravan la hipotensión y el compromiso respiratorio.
Se han obtenido buenos resultados con el uso de clorhidrato de tramadol
(1ampolla de 100mg IV c/8h o infusión a 15mg/h.
A partir del 4to al 5to día se puede continuar la analgesia con dipirona y
posteriormente con acetaminofen oral.
F. Inmovilizar la extremidad afectada
De ser posible debe usarse férula removible en posición funcional.
5. Contraindicaciones y advertencia del SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE.
Tener mucho cuidado cuando hay antecedentes de aplicación de suero heterólogo al
hombre por la posibilidad de shock anafiláctico.
No aplicar hielo, ni torniquetes ya que con ello se causa un daño mayor a los tejidos.
Evitar las bebidas alcohólicas que puedan acelerar la absorción del veneno y bajen
las defensas del individuo.
No succionar la herida, ni inyectar suero antiofídico alrededor de la mordedura.
No hacer cortaduras alrededor de la mordedura.
No administrar bebedizos ni tratamientos empíricos.
6. DIAGNOSTICO CLINICO
El médico enfrentado a un accidente ofídico debe construir un escenario simplificado
buscando respuestas a las siguientes preguntas:
1. ¿Se trata realmente de un accidente ofídico en que hubo inoculación de veneno, se puede
identificar el animal? (el médico no debe alentar a ningún familiar o amigo de la victima a
capturar la serpiente).
2. ¿Cuáles fueron las circunstancias y condiciones en las que este ocurrió?
3. ¿Hubo intento de manipulación o provocación del animal por parte de la victima ?
4. ¿Cuanto tiempo ha transcurrido entre el momento de la mordedura y la llegada del
paciente al servicio de salud?
5. ¿Ha recibido el paciente anteriormente suero antiofídico o algún otro producto biológico
que deba ser considerado como fuente de sensibilización?
6. ¿Tiene el paciente un esquema de protección previa contra el tétano?
7. ¿Existen condiciones o enfermedades de bases que puedan modificar o deban ser tenidas
en cuenta durante el manejo del evento?
TRATAMIENTO ESPECIFICO PARA ACCIDENTE OFIDICO
Clasificación Tipo de suero Leve Moderado Severo
BOTHROPICO Polivalente INS
Disueltas en
300ml de SSN.
Infundir en 30
min
4 ampollas de
suero
antiofídico
6 a 8 ampollas
de suero
antiofídico.
10 a 12
ampollas de
suero
antiofídico
LACHESICO Suero
antiofídico
polivalente
(INS) disueltas
en 250cc de
SSN . Infundir
en 30 min
8 ampollas 10 a 12
ampollas
20 a 25
ampollas
CROTALICO Suero
antiofídico
polivalente INS.
Disueltas en
250cc de SSN.
Infundir en 30
min
8 ampollas 12 ampollas 290 ampollas
MICRURICO Suero
antielapídico.
Disueltos en
300ml de SSN.
Infundir en 30
10 ampollas 10 ampollas 15 a 20
ampollas
min.