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Biologia molecular
Profª Drª Elizabete Costa
ÁCIDOS NUCLÉICOS
• 1869: NUCLEÍNA.• A NOVA SUBSTÂNCIA ERA UM ÁCIDO E COMO FICAVA NO
NÚCLEO FICOU SENDO ÁCIDO NUCLEICO. (ERA O DNA).• APÓS A DESCOBERTA DO RNA O NOME JÁ CONSAGRADO
PERMANECEU EMBORA O MESMO FIQUE PRINCIPALMENTE NO CITOPLASMA.
DNA – ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: TEM FORMA DE UMA ESCADA EM ESPIRAL. CONTÉM AS INFORMAÇÕES GENÉTICAS DAS CÉLULAS. LOCALIZADO NO NÚCLEO, NAS MITOCÔNDRIAS E PLASTOS.
RNA – ÁCIDO RIBONUCLEICO: É PRODUZIDO A PARTIR DO DNA. ESTÁ LOCALIZADO PRINCIPALMENTE NO CITOPLASMA. AUXILIA O DNA NO CONTROLE DA EXPRESSÃO DE CARACTERISTICAS HEREDITÁRIAS.
Ácidos nucléicos e sua história
DNA
DNA
DNA
RNA
NUCLEOTÍDEOS• DNA E RNA SÃO MACROMOLÉCULAS
(POLÍMEROS) FEITOS PELA UNIÃO DE NUMEROSAS MOLÉCULAS PEQUENAS (MONÔMEROS) DENOMINADOS NUCLEOTÍDEOS.
• NUCLEOTÍDEO É COMPOSTO DE:– PENTOSE– FOSFATO– BASE NITROGENADA
NUCLEOTÍDEOS• AS PENTOSES QUE ENTRAM NOS NUCLEOTÍDEOS
SÃO:– DESOXIRRIBOSE (C5H10O4) NO DNA
– RIBOSE: (C5H10O5) NO RNA.
• AS PENTOSES SÃO OS CENTROS DOS NUCLEOTÍDEOS. NELES LIGAM-SE OS FOSFATOS E AS BASES NITROGENADAS.
• FOSFATO: H3PO4 (ÁCIDO FOSFÓRICO).– LIGA OS NUCLEOTÍDEOS ENTRE SI.– DÁ CARÁTER ÁCIDO AO DNA E RNA.
BASES NITROGENADAS• SÃO MOLÉCULAS QUE TEM REAÇÃO ALCALINA E
RICAS EM NITROGÊNIO.• DERIVAM DE DOIS GRUPOS:• DA PURINA: BASES PÚRICAS. SÃO MOLÉCULAS
MAIORES. – ADENINA (A) NO DNA E RNA– GUANINA (G) NO DNA E RNA
• DA PIRIMIDINA: BASES PIRIMIDICAS. SÃO MENORES.– CITOSINA (C) NO DNA E RNA– TIMINA (T) EXCLUSIVA DO DNA– URACINA (U) EXCLUSIVA DO RNA
DNA• A MOLÉCULA DO DNA É MUITO GRANDE SENDO CONSTITUÍDA
POR BILHÕES DE PARES DE NUCLEOTÍDEOS.• A MOLÉCULA DO DNA TEM A FORMA DE UMA ESCADA DE
MARINHEIRO EM ESPIRAL. • OS CORRIMÕES DA ESCADA SÃO FEITOS POR DESOXIRRIBOSES E
FOSFATOS.• OS DEGRAUS DA ESCADA SÃO FEITOS POR PARES DE BASES
NITROGENADAS, LIGANDO-SE UMA ADENINA COM UMA TIMINA E UMA ADENINA COM UMA CITOSINA POR MEIO DE PONTES DE HIDROGÊNIO.
• ENTRE UMA ADENINA E TIMINA HÁ DUAS PONTES DE H E ENTRE GUANINA E CITOSINA HÁ 3 PONTES DE H.
Ingredientes do DNA
Onde estão os ácidos nucléicos?
Estrutura do DNA
Como fica o DNA na interfase?
FUNÇÃO DO DNA• O DNA É POR ASSIM DIZER A PROGRAMAÇÃO
DE CADA CÉLULA. NELE FICA A INFORMAÇÃO GENÉTICA (OS GENES).
• A INFORMAÇÃO GENÉTICA ESTÁ GUARDADA NA ORDEM EM QUE OS NUCLEOTÍDEOS APARECEM NA MOLÉCULA.
• ALTERANDO A ORDEM DOS NUCLEOTÍDEOS MUDAMOS A INFORMAÇÃO GENÉTICA: SÃO AS MUTAÇÕES.
RNA• O RNA É PRODUZIDO A PARTIR DO DNA POR
UM PROCESSO CHAMADO TRANSCRIÇÃO.• O RNA TEM SEMPRE CADEIA SIMPLES.• AO INVÉS DE DESOXIRRIBOSE TEM RIBOSE.• EM LUGAR DA TIMINA TEM URACILA.• O RNA AUXILIA O DNA NO CUMPRIMENTO DA
INFORMAÇÃO GENÉTICA, AJUDANDO-O A PRODUZIR AS PROTEÍNAS DA CÉLULA.
Como o DNA se duplica?
•Como toda atividade biológica, a duplicação do DNA se faz com a catalisação de enzima.
•É chamada de semi-conservativa, visto que a partir de uma fita molde já existente, a célula constrói uma fita nova, complementar a existente.
Como o DNA se duplica?
Um divisão celular!!!!
O que se passa depois de uma
duplicação?
Exemplo de divisão celular: Mitose.
A maior parte da vida de uma célula se passa na Interfase.
Dependendo do tipo a célula pode sofrer muitas, poucas ou nenhuma mitose.
E células especiais, que darão origem às células reprodutivas, podem sofrer meiose.
Na interfase, as células exercem a maior parte de suas atividades, todas reguladas por enzimas, neurotransmissores ou hormônios.
Senão todos, quase todos são proteínas.
Portanto, dependemos de nossas proteínas não só para formar nossa estrutura, ex: músculos, tendões, epitélios, etc.
Como também para todas as partes funcionarem equilibradamente = HOMEOSTASE.
Sendo responsável pelas receitas das proteínas e com auto-duplicação;
Que o DNA se tornou...
A molécula da VIDA.
SÍNTESE PROTEICA
Ocorre em 2 fases:
1- Transcrição: onde se transcreve a receita da proteína da forma de
DNA em forma de RNA.
2 – Tradução: onde se traduz a linguagem de
nucleotídeos em aminoácidos.
Transcrição
Todos os RNA são produzidos assim, mas
este e uma cópia de um gene, isto é, de uma receita de proteína.
Este RNA, cópia de um gene, chama-se
RNAmensageiro, pois leva a cópia ao local da
síntese da proteína.
Os demais RNA são:RNAtransportadores;
RNAribossômicos ou apenas ribossomos;
RNAenzimático ou riboenzimas.
Os RNAt transportam aminoácidos ao local da síntese proteica.
Os ribossomos, “lêem” o RNAm, e recepcionam os RNAt com seus aminoácidos.
Tudo evidentemente, catalizado por enzimas,
SEMPRE, SEMPRE, SEMPRE!!!!!!!!!!!!!!!!
Mas, nos eucariontes, o RNAm precisa ser preparado para ser
lido e traduzido.
Chamamos de processamento e
splicing do RNAm.
Processamento do RNAm.
Splicing do RNAm.
Portanto:
Os INTRONmetidos devem sair do RNAm
antes da tradução,
Fazendo parte da receitas da proteína específica apenas os
EXONS.
Nos procariontes não ocorre splicing, pois todo o RNAm é
traduzido!!
Tradução
EM QUAIS LOCAIS DA CÉLULA A TRADUÇÃO
NORMALMENTE ACONTECE?