СИНДРОМ ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА

Выполнила: Бакуменко Мария, группа 1416

Проверил: Энглевский Николай Александрович

ПЛАН

1. Определение заболевания

2. Этиология

3. Клиническая картина

4. Лечение

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта- это врождённая аномалия развития сердца.

ЭТИОЛОГИЯСиндром преждевременного возбуждения желудочков (наблюдают у 0,1 — 0,3 % населения в общей популяции), возникающий при наличии дополнительного пучка Кента. Большинство людей при этом не имеют признаков заболевания сердца. У мужчин синдром обнаруживают чаще, чем у женщин.Биохимической подоплёкой синдрома является мутации в CBS домене γ2 субъединицы АМФ-активируемой протеинкиназы

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Укорочение интервала P — R (P — Q), более раннее возбуждению части желудочков — возникает волна Δ, обуславливающая расширение комплекса QRS. У части больных может не выявляться клинических проявлений. Основное проявление синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта — аритмии. Более чем в 50 % случаев возникает пароксизмальная тахиаритмия: наджелудочковые реципрокные, фибрилляция предсердий, трепетание предсердий.

ЛЕЧЕНИЕПоказания

Для медикаментозного лечения (амиодарон, соталол)

Для хирургического лечения (внутрисердечная радиочастотная абляция)

Вялое течение заболевания.

Наличие частых приступов фибрилляции предсердий.Приступы тахиаритмии с гемодинамическими нарушениями

Ситуации, когда длительная лекарственная терапия нежелательна

Сохранение приступов тахиаритмии при проведении антиаритмической терапии

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!