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DR RODRIGO REYES MD - U. NAL GINECOLOGO -HMC COLPOSCOPIA Y PATOLOGIA CERVICAL- INC

3.ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL

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DR RODRIGO REYESMD - U. NAL

GINECOLOGO -HMCCOLPOSCOPIA Y PATOLOGIA CERVICAL- INC

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Hoy: “Neo. Ginecológica más curable”: 1.Marcador sensible producido por el T directamente proporcional al # células.

2.Sensible a quimioterapia. 3.Factores de riesgo identificables que individualizan el tratamiento

4.Múltiples modalidades de tto.: quimio, radio y cirugía.

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DEFINICIÓN: Es una proliferación anormal de las células trofoblásticas ; tanto del citotrofoblasto como del sincitiotrofoblasto con grados diferentes de displasia e hiperplasia, vellosidades corionicas distendidas y escasos vasos sanguíneos

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Mola hidatidiformeMola invasora (corioadenoma destruens)

CoriocarcinomaTumor trofoblástico del sitio placentario

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Concepción normal cada progenitor aporta carga haploide de 23 cromosomas.

Teoria diandrica: Carga diploide de cromosomas derivados del padre (46xx o 46xy). Con óvulo vacio.

Teoria triandrica: Un óvulo con carga, más dos espermatozoides, o uno sólo que se duplica (69xxy, 69xyy, 69xxx).

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Degeneración hidrópica de vellosidades coriales, proliferación del trofoblasto y ausencia de vasos coriales.

Completa: sin feto, cariotipo XX (90%) Incompleta: con feto, cariotipo triploide, proliferación sincitio y degeneración hidrópica focal.

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1/400 partos HMI Bogotá 1998,Aragón

Remisión espontánea 85%Más frecuentes en menores de 15 y mayores de 40 años.

Deficiencia de betacaroteno

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Recurrencia: 0.6-2%. Con dos molas repite 28%Benigna% malignizacion 18%

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Concepción anormal benigna que contiene elementos embrionarios o fetales y la placenta muestra vellosidades normales alternando con otras que tienen degeneración hidrópica o hiperplasia sincicial.

Fecundación de un óvulo aparentemente normal (23X) por dos espermatozoides(23X-23Y)Tripoidia triándrica.

Cerca del 2% llegan a malignizarse.

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Retraso menstrual Hemorragia primer trimestre 97% Utero mayor edad gestacional 50% Náuseas y vómito 30% Quistes tecaluteínicos 15% Preeclampsia 12% Hipertiroidismo 10% Dificultad respiratoria (embolización )

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Expulsión de vesículas ECO: tormenta de nieve HCG elevado Rx Tórax (metástasis) Eco abdominal TAC cerebral(según criterio) CH, p.coagulación, f. Renal y hepática

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Múltiples ecos y orificios dentro de la placenta (patrón en tormenta de nieve) sin feto.

Us proporciona el Dx en el 45% de los casos.

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La sumatoria de :

El cuadro clínico + El ultrasonido + La cuantificación de la HCG =

Diagnóstico en el 90% de los casos.

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Succión y legrado Histerectomía con mola in situ en paciente

premenopáusica. Seguimiento: BHCG semanal hasta 2 títulos

negativos, luego bimensual por 1 año. Examen físico c/2 semanas hasta remisión

completa, luego c/3meses. Rx torax repetir si aumenta BHG. A.O. Por 1 año.

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Quimioterapia si : (20%) Curva de BHCG estabiliza por 3 semanas o

se torna ascendente Enfermedad metástasica de buen

pronóstico Diagnóstico patología coriocarcinoma Hemorragia postevacuación sin retención

restos Elevación de HCG después de valor normal

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Utero de mayor tamaño que la amenorrea

Título inicial de BHCG mayor de 100.000

Quistes tecaluteínicos mayores de 6 cm

Mayor de 40, toxemia, CID, Hipertiroidismo, Embolia pulmonar, tumor trofoblástico previo.

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Mola invasora: lesión localmente invasora con invasión miometrio por vellosidades.

Coriocarcinoma: tumor maligno. Invasión del músculo y vasos por trofoblasto con áreas de hemorragia y necrosis, metástasis.

Tumor sitio placentario: en implantación placentaria proliferación trofoblasto, invasión miometrio y vasos .

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I. N.T.G.No metastásica (títulos HCG persistentes sin corioca o metastasis)

II. N.T.G. Metastásica. a- Buen pronóstico: HCG < 40.000 sangre o < 100.000 orina, último embarazo menos de 4 meses, sin metástasis hepática o cerebral y sin quimioterapia previa.

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II. N.T.G. Metastásica. b- Mal pronóstico: HCG mayor de 40.000 sangre o 100.000 orina., último embarazo mas de 4 meses, metástasis hepática o cerebral, o quimioterapia previa.

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I: Confinada al útero II: Se extiende a anexos,vagina, lig ancho

III: Pulmones, con o sin tracto genital IV: Otras metástasis c/u: a-sin factor de riesgo b-con un factor de riesgo c- con dos o + factores de riesgo

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Pron/Pron/pupu

00 11 22 44

EdadEdad <39<39 >39>39

Emb Emb prvprv

molamola abortoaborto TérminTérminoo

intervaintervalolo

<4m<4m 4-6m4-6m 7-10m7-10m

HCG HCG oriori

<10<10 Mil-Mil-10m10m

10m-10m-100100

>100m>100milil

Grupo Grupo ss

OxAOxA B;ABB;AB

Tumor Tumor ++

3-5cm3-5cm >5cm>5cm

metastmetast Bazo-Bazo-riñriñ

GI/GI/hepathepat

CerebrCerebroo

Quim Quim prpr

-- -- 1 1 drogadroga

>2 >2 drog.drog.

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Para identificar pacientes de mayor riesgo.

Riesgo bajo: < 4Riesgo medio: 5-7Riesgo alto: > 8Fracasa el tratamiento en puntaje > 12

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Pulmón 80%Vagina 30%Pelvis 20%Cerebro 10%Hígado 10%Bazo, riñón, tubo digestivo 5%

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1. Histerectomía en pacientes con paridad satisfecha

2. Quimioterapia con un agente:Metotrexate (+ leucovorin) óDactinomicina

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Metotrexate (leucovorin), ó Dactinomicina ó, Histerectomía primaria seguida de quimio ó, Histerectomía secundaria post quimio, ó en casos refractarios MAC.

Resistencia al primer agente 40-50% Curación casi 100%

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Quimioterapia combinada EMA-CO (etopósido, metotrexate, dactinomicina, vincristina, ciclofosfamida)

Radioterapia a SNC Cirugía adyuvante Curación 60%

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HisterectomíaSon resistentes a quimioterapiaLPH elevadoNo se eleva la BHCGPuede ser mortal

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Supresión medular Sepsis, C.I.D. Hemorragia cerebral, hepática,pulmonar SNC: edema, necrosis radial,neuropatías GI: vómito,mucositis,hepatitis, íleo Desnutrición,alopecia,erupciones GU: nefritis, cistitis

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BHCG como en mola Examen fco c/3 m. 1 año y luego c/6m Planificar por 2 años Rx torax, TAC abdominal o cerebral a

criterio BHCG 6 semanas después siguiente

embarazo, examinar placenta.

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Gracias por su atención