4.8 球蛋白的折叠依赖于各种相互作用A. 疏水相互作用是蛋白质折叠的主要驱动力 蛋白质中的疏水基团彼此靠近、聚集以避开水的现象称之疏水相互作用或疏水效应。

B. 氢键和范德华力也是稳定球蛋白的力 除了稳定 - 螺旋和 - 折叠结构的氢键以外，在多肽链骨架和水之间，多肽链骨架和极性侧链之间，两个极性侧链之间以及极性侧链和水之间也可以形成氢键。大多数氢键都是 N-H……O 类型的。 范德华力包括吸引力和斥力两种相互作用，范德华力只有当两个非极性残基之间处于一定距离时才能达到最大。

C. 共价交联和离子相互作用有时有助于球蛋白的稳定 共价交联，例如二硫键也有助于某些球蛋白的天然构象的稳定。带有相反电荷的侧链之间的离子相互作用也能帮助稳定球蛋白，虽然这种作用很弱。

疏水 相互作用

静电相互作用金属离子配位作用

折叠结构

链间氫健

螺旋结构

链内氫健

二硫健 侧链之间氫健

稳定蛋白质三级结构的主要作用力

4.9 变性剂可引起蛋白质去折叠 环境的变化或是化学处理都会引起蛋白质天然构象的破坏，并伴随着生物活性的丧失，这一过程称之蛋白质变性。

变性剂

天然蛋白 天然蛋白 天然蛋白

去污剂 尿素

变性蛋白变性蛋白 尿素

盐酸胍

核糖核酸酶 A 变性，酶的三级结构和活性完全丧失，生成含有 8 个巯基的多肽链。

加脲和巯基乙醇

去除脲和巯基乙醇，又恢复到天然状态

核糖核酸酶 A 变性和复性

Anfinsen 等人用含有 2- 巯基乙醇的 8M 脲的变性剂使核糖核酸酶 A （ Rnase A ）变性，导致酶的三级结构和催化活性完全丧失，生成含有 8 个巯基的多肽链。

如果使变性的酶氧化和再折叠， 8 对巯基可以随机配对的话，那么就有可能生成 105 种二硫键不同的结构，但具有生物活性的只有一种。事实上当除去还原剂后，在 8M 脲的环境下氧化，形成的蛋白质中有 99 ％都含有不正确的二硫键，而且活性大约是原来酶活性的 1 ％。

如果将还原剂和脲同时都除去，并且稀释还原的蛋白和将它于生理 pH 条件下暴露在空气中， Rnase A 会自发地获得它的天然构象，一套正确的二硫键和充分的酶活性。实验表明正确的二硫键只有当蛋白质折叠成它的天然构象后才能形成。如果向含有拼凑的不正确二硫键的失活形式的蛋白质溶液中加入少量的还原剂，然后缓慢加热，也可以复性。

一种名叫 Prion （朊蛋白 ）的小蛋白质（ 28KD ）已经被证实是疯牛病以及其它相关疾病，如羊的搔痒症以及人类的海绵状脑病的致病介质。

Prions是在神经组织的细胞膜上发现的一种糖蛋白。当 prion蛋白的正常构形（图 a）变性折叠成非正常的构形（图b）时，疾病就发生了。

羊搔痒症大家都知道，但还从未发现跨物种的传播。但疯牛病就是爆发了，而起因可能是饲料里的羊肉粉末。如果吃了疯牛病发作的牲畜的肉，则可能引发人类的海绵状脑病。正常的 Prion蛋白含有大量的 α螺旋，而病变的蛋白却含有更多的 β折叠。这些 β折叠在蛋白质间相互作用，形成不溶的凝块。摄入的异常prion蛋白利用免疫系统的巨噬细胞在体内运输并最终到达神经组织，然后一直传到脑部。

疯牛病是由于蛋白变性引起的

正常的 Prion蛋白含有大量的 α螺旋

病变的 Prion蛋白含有更多的 β折叠

4.10 球蛋白还存在着其它一些结构 A. 非重复的环结构

β转角

B. 超二级结构 超二级结构也称之基元，是二级结构的组合结构。这类结构存在于大量的各种不同的蛋白质结构中。超二级结构可能具有一种特定的功能或是作为大的功能单位结构域的一部分。

螺旋 - 环 - 螺旋

发卡 希腊钥匙

基元

结构域

在三级结构内独立折叠的单位称之结构域。一个典型的结构域都具有一种特殊的功能，例如可以结合小分子等。 结构域一般由几个超二级结构单位组成的。结构域的大小变化很大，范围从 2

5 到 300 个氨基酸残基，平均约为 100 个残基。 右图 a为迂回含有通过发夹环连接的反平行链。图 b 是一种 / 式的折叠桶，它是由重复的单位组成的，折叠桶的核心通常都是疏水结合部位或反应部位。

迂回

/ 折叠桶

4.11.1 血红蛋白是个四聚体蛋白 Max Perutz经过二十多年的努力通过 X-射线晶体图确定了马血红蛋白的结构。成年人的血红蛋白是一个由两个亚基和两个亚基两种类型亚基组成的四聚体。

和都很类似于肌红蛋白，只是肽链稍微短一点。和隔着一个空腔彼此相向（下图）。

每个亚基是由 141 个氨基酸残基组成，而每个亚基有 146

个氨基酸残基。无论是还是亚基，它们的三级结构几乎与肌红蛋白相同。

血红蛋白是的二聚体，因为和相互作用比与，和

之间的相互作用强得多。

4.11 具有四级结构的蛋白质是球状亚基的组装体

氧与血红蛋白结合的同促效应氧与血红蛋白结合的同促效应

血红蛋白存在两种构象：血红蛋白存在两种构象： TT 态态

（紧张态）和（紧张态）和 RR 态（松弛态）， 态（松弛态）， TT 态态

和和 RR 态常用来由于配体结合引起的两态常用来由于配体结合引起的两

种可互换状态。在本节在配体指的是种可互换状态。在本节在配体指的是

氧，氧， TT 态指的是对氧亲和力低的状态，态指的是对氧亲和力低的状态，

而而 RR 态指的是对氧亲和力高的状态。态指的是对氧亲和力高的状态。

当一个与血红蛋白中的一个当一个与血红蛋白中的一个 O2 分分

子亚基结合会增加其他未结合子亚基结合会增加其他未结合 O2 的亚的亚

基对基对 O2 的亲和力。这种效应称为正协的亲和力。这种效应称为正协

同性同促效应，称为正同促效应物。同性同促效应，称为正同促效应物。

氧与血红蛋白结合的模式如右图氧与血红蛋白结合的模式如右图

所示。所示。

4. 11.2 血红蛋白和肌红蛋白的氧合曲线不同

血红蛋白血红蛋白

肺组织肌红蛋白 血红蛋白

氧合曲线为 S 形

肌红蛋白氧合曲线为双曲线形

血红蛋白和肌红蛋白都能结合氧，氧都是结合在分子中的血红素辅基上。

然而血红蛋白是个四聚体分子，可以转运氧，其氧合曲线是 S 形的；肌红蛋白是个单体，只贮存氧，并且可以使氧在肌肉内很容易地扩散，其氧合曲线是双曲线形的。

肌红蛋白和血红蛋白的生理功能依赖于与辅基可逆地结合氧，结合氧的情况可以通过氧结合曲线看出。

2,3 BPG 是血红蛋白的别构效应剂，一分子血红蛋白只有一分子2,3 BPG ，位于由四个亚基缔合形成的中央孔穴内。 2,3 BPG 将两个链交联在一起，有助于去氧血红蛋白的构象，促进氧的释放。

2,3 BPG 的作用

2,3- 二磷酸 -D-甘油酸（ 2,3BPG ）是红细胞内血红蛋白的别构效应剂。

2,3BPG 的存在，可使氧与全血中成熟的血红蛋白结合的 P50 大约提高到 26torr 。

换言之，红细胞中的 2,3BPG 实质上是降低了脱氧血红蛋白对氧的亲和性。

在红细胞中， 2,3BPG与血红蛋白的浓度几乎是等摩尔的。

2,3- 二磷酸 -D-甘油酸（ 2,3 BPG ）对血红蛋白氧合曲线的影响

肺中 pO2

（海平面）

肺中 pO2

(高原 4500

米 )

组织中 pO2

氧饱和度

当人从海平面上到 4500米高原后两天

内， 2,3 BPG 的浓度有原来的 5mM增加到8mM ，结果对组织的供氧量又恢复到接近正常水平（ 0.38 ）。

如果 BPG仍维持5mM 水平，对组织的供氧量将减少四分之一，为 0 。 30 。

波耳效应（ Bohr effec

t ）

pH 对氧饱和曲线的影响

氧结合血红蛋白的另外调节作用涉及到二氧化碳和质子，二者都是有氧代谢的产物。 CO2 能降低血红蛋白对氧的亲和性。在红细胞内碳酸酐酶催化 CO2 生成一个碳酸（ H2CO3 ），碳酸容易解离形成碳酸氢根离子和一个质子：

CO2＋ H2O ＝ H ＋＋ HCO3－

结果使得细胞内的 pH降低。低 pH 导致血红蛋白中的几个基团的质子化，质子化的基团可以形成有助于脱氧构象稳定的离子对。

CO2浓度增加以及相应的 pH降低使得血红蛋白的 P50升高，这一现象称之波耳效应（ Bohr effect ），它提高了氧转运系统的效率。在肺部， CO2 水平低，氧很容易被血红蛋白占有，同时释放出质子；而在代谢的组织中， CO2 水平相对来说比较高， pH较低， O2容易从氧合血红蛋白中卸载。

4.11.4镰刀形细胞贫血病是一种分子病 在正常细胞之中存在着许多异常的镰刀形的细胞，这种非正常血液病称之镰刀形细胞贫血病。镰刀形细胞不能象正常细胞那样通过毛细血管。因此血液循环被破坏，还可能发生严重的组织损伤。镰刀形细胞易破裂，导致红细胞的减少。

镰刀形细胞贫血病是血红蛋白内氨基酸替换的结果。这是由于镰刀形贫血病中的血红蛋白（ Hb S ）与正常的成熟的血红蛋白（ Hb A ）的电泳行为不同， Hb A 比 Hb S泳动得快，表明 Hb S比 Hb A 带有的正电荷多。

后来序列分析发现， Hb S 分子中的链的第六个氨基酸残基是一个非极性的缬氨酸，而正常的 Hb A 分子中的链的第六个氨基酸残基是谷氨酸，这一替换是由编码链的基因中的单个核苷酸取代引起的。

当 Hb S 处于脱氧构象时， Hb S 中的每个链的 Val-6与相邻的 Hb S 分子中的口袋接触（在氧合构象中，难于接近这个口袋），这种相互作用导致脱氧 Hb S 在低氧分压下发生聚合作用。生成的双链聚合物凝聚成含有 14~16 条链的长的螺旋纤维。这些不溶的聚合物使红细胞变形，形成镰刀形细胞。

镰刀形细胞血红蛋白纤维

纤维模型

纤维的形成

1. 氨基酸是蛋白质的构件分子，蛋白质中的氨基酸残基是通过肽键（酰胺健）连接的，残基的序列称为蛋白质的一级结构。但酰胺健并不等于肽健，只有两个氨基酸之间形成的酰胺健才定义为肽健。肽和小的蛋白质可以化学合成，现在常用的是固相合成法，是由 C端向 N端合成。

2. 蛋白质也象氨基酸那样具有等电点（ pI ），处于等电点的蛋白质所带净电荷为零。当蛋白质所处溶液 pH 大于该蛋白质的 pI 时，带负电荷，如果 pH < pI 时，蛋白质带正电荷。蛋白质的溶解性随着 pH 和离子强度而变化。

要点归纳

3. 蛋白质可以分为纤维蛋白和球蛋白。纤维蛋白一般都不溶于水，有一定的强度，具有简单重复的二级结构元件，在生物体内主要起着结构构件的作用。球蛋白是水溶性的，外形大致呈球状、紧密折叠的大分子，而且具有更复杂的三级结构。在球蛋白中一条多肽链中往往含有几种类型的二级结构，多肽链折叠紧凑，疏水氨基酸残基往往位于球蛋白的内部，而极性残基大多位于球蛋白表面。

4. 多肽链中相邻氨基酸残基通过肽键连接。肽键具有部分的双键特性，所以整个肽单位是一个极性的平面结构。由于立体上的限制，肽键的构型大都是反式构型。绕 N—Cα 和 C

α—C 键的旋转赋予了多肽链构象上的柔性。

5. 蛋白质结构水平分为四级：一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。一级结构指的是氨基酸序列，二级结构是指肽链的局部肽段沿着一个轴有规律的折叠，三级结构是整个多肽链的三维构象，四级结构是指能稳定结合的两条或两条以上多肽链（亚基）的空间关系。

6. 蛋白质存在 α- 螺旋， β- 折叠和转角等几种不同的二级结构。右手 α- 螺旋是在纤维蛋白和球蛋白中发现的最常见的二级结构。 α- 螺旋每圈含有 3.6 个氨基酸残基，螺距为 0.54nm 。稳定 α- 螺旋的主要力是螺旋内的氫健，即羰基氧（第 n 个残基）与该残基后面的第四个残基（第 n＋4 ）酰胺氫之间形成氫健，该氫健几乎与螺旋长轴平行。

7. β- 折叠是另外一种常见的二级结构，处于 β- 折叠的多肽链相对于 α- 螺旋来说是肽链的一种伸展状态。分为平行（即两条链都为 N→C方向）和反平行式（一条链为N→C，另一条链为 C→N方向），维持 β- 折叠稳定性的力主要是相邻肽链（平行或反平行）之间羰基氧与酰胺氫形成的氫健。在 β- 折叠结构中，某个氨基酸残基沿着链长方向大约占据 0.32nm~0.34nm 距离。

8. 在胶原蛋白中还发现存在着另外的螺旋结构。一个胶原分子是由 3 个左手螺旋的多肽链相互缠绕形成的一个右手超螺旋。链间氢键维持着胶原蛋白的稳定，其中脯氨酸和赖氨酸残基修饰后分别生成的羟脯氨酸和羟赖氨酸残基增加了链间氫健的形成。

9. 稳定蛋白质三级结构的主要力包括二硫健、氫健、范德华力、疏水相互作用和离子相互作用。通过 X射线衍射图谱提供的资料可以确定蛋白质的三级结构。

10. 球蛋白折叠成它的生物活性状态是一个有序、协同的过程。该过程涉及疏水相互作用、氢键形成、范德华相互作用和离子相互作用，有的蛋白还涉及到二硫健的形成。在细胞内，酶和伴娘蛋白协助折叠。折叠紧凑的球蛋白可以有选择地结合其他分子，例如含有血红素的血红蛋白和肌红蛋白可以结合和释放氧。

11. 经物理和化学处理（破坏次级键）后，蛋白质的三维结构遭到破坏，生物活性会丧失，但他的一级结构（共价健）并没有被破坏，这一现象称为蛋白质变性。某些变性的蛋白质在一定的条件下可以复性，自发地折叠回具有生物活性的天然构象。这也表明一个蛋白质的三级结构是由它的氨基酸序列确定的。

12. 肌红蛋白是一条含有 153 个残基的多肽链，这些氨基酸残基折叠成由 8 个 α- 螺旋组成的紧凑的球状结构。肌红蛋白含有一个血红素辅基，血红素能结合氧，位于蛋白质中疏水的裂隙中。

13. 大多数蛋白质中的很多肽段是处于非重复的构象区。这些区域包括用于连接螺旋和折叠的转角和环。二级结构进一步组合又形成超二级结构（或称为基元），超二级结构处于二级结构和三级结构之间。大的球状单位称为功能域，通常都与一种特殊的功能有关。

14. 血红蛋白是由四条肽链（两个 α 和两个 β 链）组成的，每条肽链都类似于肌红蛋白的肽链，都结合一个血红素。血红蛋白的脱氧（ T ）和氧合（ R ）构象在氧的亲和性方面有很大区别。由于结构上的相互作用与它的三级和四级结构有关，所以血红蛋白在结合氧的过程中显示出别构效应和协同性， BPG 是一个重要的别构剂。

15. 肌红蛋白的氧饱和曲线为双曲线型，而血红蛋白的氧饱和曲线是 S 型。氧饱和曲线上的差别使得血红蛋白承担着将氧由肺运输到外周组织的任务，而肌红蛋白主要是接收血红蛋白释放的氧。

16. CO2浓度的增加降低细胞内的 pH ，血红蛋白结合 H+

和 CO2 将导致血红蛋白对氧亲和力下降，有利于血红蛋白在外周组织释放氧，这种现象称为波尔效应。

17. 血红蛋白分子一级结构上的轻微差别就可能导致功能上的很大不同，如正常成年人血红蛋白中的 β 链上第 6

位的谷氨酸残基被缬氨酸取代就会导致镰刀形细胞贫血病的异常血红蛋白 HbS 的生成。

18. 抗体是能结合外源物质的多结构域蛋白质，处于抗体的轻链和重链的 N末端的结构域与抗原相互作用，达到除去抗原的目的。抗体特异结合抗原的显著特点常用来检测和分离未知的目的蛋白，该技术称为免疫印记法 ( 或 We

stern blot) 。