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Corso di preparazione all’ Esame di StatoOrdine dei Farmacisti di Bologna

“LA DISCIPLINA DELLE ATTIVITÀ ISPETTIVE”

Dott. Marco ManzoliU.O.C. Assistenza Farmaceutica Territoriale e VigilanzaDipartimento Farmaceutico AUSL di Bologna

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LEGGE 833/78Art. 14:…….nell’ ambito delle proprie competenze l’Unità Sanitaria Locale (ora Azienda U.S.L.) provvede in particolare:.............n) all’assistenza farmaceutica e alla vigilanza sulle farmacie

Art. 32…….. la legge regionale stabilisce norme per l’esercizio delle funzioni …..in materia di vigilanza sulle farmacie …., ivi comprese quelle esercitate dagli uffici del medico provinciale …… e disciplina il trasferimento dei beni e del personale relativi

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COMPETENZE TRASFERITE/DELEGATE alle REGIONI nel SETTORE della FARMACIA

Pianta Organica. Concorsi. Apertura, chiusura, decadenza, gestione provvisoria,

trasferimenti all’interno della sede farmaceutica. Dispensari farmaceutici. Farmacie succursali Trasferimento titolarità (vendita o successione). VIGILANZA sulle FARMACIE e SANZIONI

AMMINISTRATIVE (chiusura e/o decadenza).

Segue3

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Orari di servizi, turni e ferie. Indennità di avviamento, rilievo arredi,

attrezzature e scorte. Tassa di concessione e di esercizio. VIGILANZA sul COMMERCIO di ALIMENTI,

BEVANDE, DIETETICI, ALIMENTI PRIMA INFANZIA, COSMETICI.

VIGILANZA sul COMMERCIO DEI FARMACI VETERINARI.

(competenze esplicitamente sub-delegate alle USL dalla L. 833/78).

COMPETENZE TRASFERITE/DELEGATE alle REGIONI nel SETTORE della FARMACIA

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COMPETENZE della PROVINCIA

Formazione della pianta organica Revisione biennale della pianta organica delle farmacie Istituzione di farmacie succursali Istituzione e gestione dei dispensari farmaceutici Approvazione delle graduatorie dei concorsi ed

assegnazione delle sedi messe a concorso Indicazioni di concorsi per il conferimento di sedi

farmaceutiche vacanti o di nuova istituzione

(Art. 185 L.R. 3/99)

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PIANTA ORGANICA delle FARMACIE

ogni comune deve avere una pianta organica delle farmacie (art. 2 L. 475/68).

revisione biennale per le nuove esigenze dell’assistenza farmaceutica determinate da spostamenti della popolazione o da nuovi centri abitati.

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PIANTA ORGANICA delle FARMACIE

Per l’istituzione di una nuova sede farmaceutica può essere adottato:

Criterio DEMOGRAFICO o DELLA POPOLAZIONE (rapporto farmacie/abitanti- art. 1 L. 362/91- criterio ordinario)

Criterio TOPOGRAFICO o DELLADISTANZA applicato in via eccezionale (solo per comuni fino a 12.500 ab. e con limite di una farmacia per comune)

Il CRITERIO URBANISTICO è complementare ai criteri demografico etopografico e applicato non per l’istituzione di nuove sedi, ma per ridelimitare quelle esistenti causate da una diversa distribuzione dellapopolazione del comune o dell’area metropolitana

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DISPENSARI FARMACEUTICI

Vengono istituiti nei comuni, frazioni o centri abitati con popolazione non superiore a 5.000 abitanti, ove non sia aperta la farmacia privata o pubblica prevista dalla pianta organica

Possono essere istituiti dispensari farmaceutici con apertura stagionale nelle stazioni di soggiorno, di cura e di turismo, nonché nelle altre località climatiche, balneari o termali o comunque di interesse turistico con popolazione fino a 12.500 abitanti

(Art. 6 L. 362/91)

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CARATTERISTICHE dei dispensari farmaceutici

Gestione affidata alla responsabilità del titolare di una farmacia privata o pubblica con preferenza per quello della farmacia più vicina. Nel caso di rinuncia è gestito dal comune.

Non dotato di autonomia economico-funzionale, ma gestito in un’unica Azienda sotto la responsabilità del titolare di una farmacia anche urbana.

Detenzione di medicinali di uso comune e di pronto soccorso già confezionati.

Rifornimento dalla farmacia che lo gestisce (art. 46-48 R.D. 1706/38) anche di preparazioni ad azione stupefacente o psicotropa, poiché la stessa è legittimata alla “cessione in alternativa alla vendita “ (art. 17, 2° comma, D.P.R. 309/90).

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FARMACIE SUCCURSALI

Vengono istituite nelle stazioni di cura e soggiorno, nonché nelle località climatiche, balneari, termali o comunque di interesse turistico, dove si verifichino significative fluttuazioni annuali della popolazione, con popolazione superiore a 12.500 abitanti (art. 6 L. 362/91) aperte al pubblico limitatamente ad un determinato periodo dell’anno (art. 116 T.U.L.S.)

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CARATTERISTICHE delle farmacie succursali Conferite per concorso pubblico tra i titolari di farmacie

private del comune (nei comuni con una sola farmacia la succursale viene assegnata al suo titolare, oppure messa a concorso fra i titolari delle farmacie della provincia -art. 117 T.U.L.S.)

Alla direzione della F.S. viene preposto, dal titolare della farmacia principale, un farmacista iscritto all’albo professionale che è responsabile della conduzione professionale (art. 120 T.U.L.S.).

Dotata di autonomia tecnico-funzionale. Deve tenere un registro di entrata e uscita stupefacenti e

un bollettario buoni-acquisto separati da quelli della farmacia principale.

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COMPETENZE del SINDACO

Gestione provvisoria delle farmacie. Autorizzazione all’apertura e all’esercizio delle farmacie, incluse le

farmacie succursali e i dispensari farmaceutici. Determinazione degli orari di apertura e chiusura delle farmacie. Trasferimento delle farmacie all’interno della propria sede. Chiusura temporanea dell’esercizio farmaceutico. Trasferimento di titolarità fra farmacisti aventi diritto. Decadenza dell’autorizzazione all’esercizio farmaceutico.

(Art. 27-36 L.R. 19/82)

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DECADENZA dell’AUTORIZZAZIONE all’ESERCIZIO

Le ipotesi di decadenza dal diritto di esercizio sono previste da numerose leggi riguardanti l’esercizio dell’attività professionale del titolare, riconducibili al T.U.L.S., alla L. 475/68 e alla L. 362/91:

1) Chiusura dell’esercizio oltre 15 gg. senza averne dato comunicazione al Sindaco o senza averne avuto il consenso (art. 113, T.U.L.S. lett. D).

2) Mancato pagamento della tassa di concessione regionale per l’apertura dell’esercizio della farmacia (art.108 T.U.L.S.)

3) Conseguimento di una seconda sede farmaceutica senza rinuncia alla prima (art 112 T.U.L.S.)

Segue 13

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4) Dichiarazione di fallimento dell’autorizzato divenuta esecutiva (art 113 T.U.L.S.).

5) Mancato adempimento del rilievo, dal precedente titolare o dai suoi eredi, dei medicinali, degli arredi e dotazioni della farmacia, nonché mancata corresponsione dell’indennità di avviamento (art. 110 T.U.L.S.).

6) Volontaria rinuncia dell’autorizzazione (art.113 T.U.L.S., lett. c).7) Morte dell’autorizzato o della totalità dei soci (art. 113 T.U.L.S.,

lett. h e art. 7, comma 11, L. 362/91).8) Mancato trasferimento, insieme con il diritto all’esercizio della

farmacia, dell’azienda commerciale che vi è connessa. (art. 12 L. 475/68).

9) Constata, reiterata o abituale negligenza e irregolarità nell’esercizio della farmacia, o per altri fatti imputabili al titolare dai quali sia derivato grave danno all’incolumità individuale o alla salute pubblica (art. 113, lett. e).

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10) Cancellazione definitiva dall’albo dei farmacisti (art. 113 T.U.L.S., lett. f).

11) Perdita della cittadinanza italiana (art. 113 T.U.L.S.).

12) Condanna che comporti l’interdizione perpetua o temporale dai pubblici uffici o dall’esercizio professionale (non reati di carattere politico -art. 14 L. 475/68).

13) Comparaggio ( art. 171 T.U.L.S., in relazione all’art. 16 D.Lgs. 541/92).

14) Mancata esecuzione delle prescrizioni indicate in sede di ispezione dalla commissione di vigilanza (art. 127 T.U.L.S.)

15) Apertura della farmacia prima dell’ispezione preventiva (art. 111 T.U.L.S. e art. 9 D.P.R. 1275/71).

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COMPETENZE dell’AZIENDA U.S.L.o Tenuta e aggiornamento dell’albo dei titolari.o Sostituzione temporanea del titolare o del direttore della

farmacia.o Comunicazione da parte del titolare o del direttore della

farmacia, dell’assunzione e della dismissione degli addetti all’esercizio farmaceutico.

o Disciplina dei turni diurni, notturni, festivi e delle ferie delle farmacie.

o Erogazione di indennità e contributi alle farmacie rurali e ai dispensari farmaceutici.

o Indennità di avviamento e di rilievo degli arredi, medicinali, provviste e dotazioni.

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COMPETENZE del SERVIZIO FARMACEUTICO

Attività propositiva e istruttoria degli atti di competenza del Sindaco e dell’ Azienda U.S.L. in tema di farmacie aperte al pubblico e di distribuzione all’ingrosso dei medicinali per uso umano.

Adempimenti connessi all’assegnazione delle sedi farmaceutiche messe a concorso.

VIGILANZA sul servizio prestato dalle farmacie aperte al pubblico tramite ISPEZIONI PREVENTIVE, ORDINARIE e STRAORDINARIE.

VIGILANZA sulla corretta applicazione della convenzione nazionale per quanto riguarda l’assistenza farmaceutica.

Controllo delle sostanze stupefacenti e psicotrope di cui D.P.R. 309/90.

Segue17

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COMPETENZE del SERVIZIO FARMACEUTICO

Predisposizione dei piani di informazione scientifica e di informazione sul farmaco in collaborazione con le strutture competenti

Farmacovigilanza in collaborazione con i dipartimenti ed i distretti.

Rilevazione, controllo, monitoraggio ed analisi dei dati di prescrizione farmaceutica rilasciata di regime di S.S.N.

Eventuale dispensazione, secondo quanto previsto da norme nazionali e indirizzi regionali, agli aventi diritto delle diverse forme di assistenza integrativa di PMC, diagnostici, dietetici, materiale di medicazione, farmaci.

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COMMISSIONE ISPETTIVA

L’attività ispettiva di vigilanza e di controllo sulle farmacie pubbliche e private è esercitata attraverso la commissione ispettiva:

Organo amministrativo, collegiale, a composizione non omogenea e non rappresentativa

Composizione : farmacista, assistito da

a) un medico del servizio di Igiene Pubblica

b) un amministrativo Appartenenti al ruolo nominativo regionale e designati dal Direttore

Generale dell’Azienda U.S.L. Ufficiali di polizia Giudiziaria (art. 221 del C.p.p.)

(Art. 13 e 30 L.R. 19/82)

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ISPEZIONI

Possono essere:

PREVENTIVE (art.111 T.U.L.S. e art. 9 D.P.R. 1275/71): vengono effettuate per l’attivazione di una farmacia in due

momenti diversi:

1) Precedente all’autorizzazione, riguarda il controllo dell’ubicazione e della utilizzazione dei locali.

2) Successiva all’autorizzazione e prima dell’apertura, per accertare che la farmacia già arredata e dotata di scorte sia in grado di iniziare l’attività garantendo un buon servizio.

(Art. 111 e 127 T.U.L.S.)

20segue

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ISPEZIONI

ORDINARIE

STRAORDINARIE

Per controllare l’efficienza di un esercizio farmaceutico già avviato.

(Art. 111 e 127 T.U.L.S.)

(art. 127 T.U.L.S.)

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VERBALE di ISPEZIONE

La stesura del verbale avviene alla presenza e in contradditoriocon il titolare o direttore o gestore provvisorio di farmacia.

TITOLARE: solo per le farmacie private (art. 12 L. 475/68 e successive modificazioni).

DIRETTORE RESPONSABILE

di farmacia comunale (art. 378 T.U. – art. 9 L. 475/68 come modificato dalla L. 362/91). di farmacia succursale (art. 116 e 120 T.U.L.S.) di farmacie cooperative (art. 20 L. 475/68). di farmacia privata in gestione agli eredi del titolare (art. 12 comma 13 L. 475/68 e succ. mod.). di società di farmacie (art.7 L. 362/91).

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GESTORE PROVVISORIO

Per ragioni di interesse pubblico in caso di sospensione o di interruzione di un esercizio farmaceutico (art. 129 T.U.L.S.)

In caso di farmacia già istituita, ma non ancora assegnata al suo titolare.

Per decesso del titolare (ditta individuale) ovvero dell’intestatario di una quota della società avente per oggetto esclusivo la gestione di una farmacia ( art. 7 commi 9 e 10 L. 362/91).

In caso di rinuncia al diritto di esercizio della farmacia privata da parte del titolare e fino al conferimento per concorso (art.61 R.D. 1706/38).

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AUTORIZZAZIONE all’ESERCIZIO e ADDETTI al SERVIZIO

provvedimento autorizzativo. iscrizione all’Albo dei Farmacisti:

a) Del titolare/direttore

b) Dei collaboratori

Comunicazione all’Azienda U.S.L. dell’assunzione e della

dismissione dei farmacisti dipendenti (art. 12 D.P.R.

1275/71 – art. 6 L. 892/84).

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SOCIETA’ di PERSONE

o Hanno come oggetto esclusivo la gestione di farmacia.o I soci sono solo farmacisti iscritti all’albo e in possesso

dell’idoneità.o Il responsabile della direzione tecnica è un socio che può

essere sostituito temporaneamente da un altro socio, quando si verificano a suo carico le condizioni previste dall’art. 11, 2° comma, L. 362/91.

o Ciascuna società può essere titolare dell’esercizio di non più di quattro farmacie nella provincia ove ha sede legale la società.

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(Art. 7 L. 362/91)

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GESTIONE FARMACIA: INCOMPATIBILITA’

“…….. Il titolare di una farmacia e il direttore responsabile non possono ricoprire posti di ruolo nell’amministrazione dello Stato, compresi quelli di assistente e titolare di cattedra universitaria e di enti locali o comunque pubblici, né esercitare la professione di propaganda di prodotti medicinali……….”

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(Art. 13 L. 475/68)

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GESTIONE SOCIETARIA: INCOMPATIBILITA’

L’intestatario di una partecipazione in una società non deve:

esercitare nel settore della produzione, intermediazione e informazione scientifica del farmaco.

essere titolare, gestore provvisorio, direttore o collaboratore di altra farmacia.

avere rapporto di lavoro pubblico e privato.

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(art. 8 L.362/91)

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Le FARMACIE di cui sono TITOLARI i COMUNI POSSONO ESSERE GESTITE (art. 10 L. 362/91):

In economia. A mezzo di azienda speciale. A mezzo di consorzi tra comuni per la gestione delle farmacie di cui sono unici titolari. A mezzo di società di capitali (s.r.l., s.p.a., s.a.p.a.) costituite tra il comune e i farmacisti dipendenti a prevalente capitale pubblico.

In deroga a quanto sopra i comuni possono costituire società per azioni con soci privati (anche farmacisti non dipendenti).

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SOSTITUZIONE del RESPONSABILE

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Il titolare o il direttore responsabile devegarantire la continuità del servizio secondo le norme sugli orari e sui turni stabiliti dall’autorità competente, tenuto conto delle esigenze dell’assistenza farmaceutica locale e tenuto conto del riposo settimanale (art. 119 T.U.L.S.)

segue

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SOSTITUZIONE

FORMALE con domanda motivata e autorizzazione da parte dell’Azienda U.S.L. (art. 11 L. 362/91).

INFORMALE in caso di urgenza o di occasionale assenza del titolare o del direttore di farmacia. Si ritiene limitataa 3 gg., entro iquali deve essere data comunicazione della sostituzione formale all’Azienda U.S.L. (art. 14 D.P.R. 1275/71)

SOSTITUZIONE del RESPONSABILE

fine

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ESERCIZIO ABUSIVO della PROFESSIONE

La preparazione professionale dei galenici allestiti in farmacia e l’atto di dispensazione di tutti i medicamenti sono riservati al farmacista, abilitato all’esercizio della professione e iscritto all’albo (art.122 T.U.L.S.)

Ogni diverso comportamento costituisce delitto di esercizio abusivo della professione sanzionato penalmente (reclusione fino a 6 mesi o multa).

Il farmacista responsabile risponde, a titolo di concorso, dello stesso delitto.

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(Art. 348 cod. pen.)

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GESTIONE AMMINISTRATIVA

Esposizione al pubblico degli orari e turni di servizio (art. 36 e 37 L.R., art. 119 T.U.L.S., art. 29 R.D. 1938).

Iscrizione presso la C.C.I.A.A. della provincia in cui è ubicata la farmacia. Rilascio autorizzazione commerciale: - i titolari e direttori di farmacia sono abilitati alla dispensazione di

medicinali, dispositivi medici, presidi medico-chirurgici e articoli sanitari sulla scorta della sola concessione sanitaria all’esercizio, pertanto qualora vendano esclusivamente i suddetti prodotti, le farmacie non sono assoggettate alla disciplina sul commercio (D.Lgs 114/98).

- per la dispensazione di altri prodotti dell’area extra-farmaceutica è richiesto il rilascio dell’autorizzazione amministrativa al commercio per la relativa tabella merceologica (prodotti di cui alla tabella speciale per i titolari di farmacia: all. 9 D.M. 375/88).

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LOCALI della FARMACIA

→ Locale di vendita.

→ Retro.

→ Laboratorio galenico.

→ Magazzino/deposito.

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segue

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Non possono essere utilizzati ambienti interrati se non per magazzino, deposito o simili.

Devono disporre di aperture atte ad assicurare contro aerazione naturale e costante.

Muniti di condizionamento d’aria, quando necessario. Il locale riservato al pubblico deve avere una superficie non

inferiore a 1/3 dell’intera superficie. L’altezza dei vani deve essere di almeno m. 3.

34

LOCALI della FARMACIA

segue

3535

LOCALI della FARMACIA

I locali non devono comunicare, nonché avere ingresso comune con ambulatori medici (art. 45 R.D. 1706/38)

I locali e gli arredi devono essere mantenuti in ottimo stato e in condizioni di massima pulizia.

Ogni farmacia deve disporre di uno spogliatoio e di un servizio igienico.

Documentazione attestante l’usabilità dei locali (art. 221 T.U.L.S.)

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LABORATORIO GALENICO

Preferibilmente separato/separabile dagli altri ambienti, illuminato a sufficienza, ventilato, ma privo di correnti, con possibile schermatura delle aperture.

Le dimensioni del locale devono essere proporzionate alle preparazioni farmaceutiche allestite.

Deve avere un piano di lavoro, acqua corrente potabile, prese per la corrente elettrica ed il gas, un raccoglitore per rifiuti, un piano per gli strumenti di misura perfettamente livellato e non soggetto a correnti d’aria.

Cappa chimica/auto-filtrante.

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PUBBLICITA’ SANITARIA

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(Legge 248 del 4/08/2006)

la legge del 5 febbraio 1992, n°175, è stata abrogata dal decreto legge del 4 luglio 2006, n° 223 (decreto Bersani) convertito in legge il 4 agosto 2006, n° 248.

La disciplina sulla pubblicità è demandata agli ordini professionali, previo adeguamento delle norme deontologiche e dei codici di autodisciplina.

ABROGAZIONE NORME

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TITOLO VII Pubblicità e Informazione Sanitaria (art. 20)

1) La pubblicità della professione di farmacista e l’informazione sanitaria sono consentite nel rispetto dei principi di correttezza, veridicità e non ingannevolezza. Contestualmente all’attivazione della pubblicità, il farmacista è tenuto a trasmettere il contenuto all’ordine di appartenenza.

2) Il farmacista non può operare alcuna forma di pubblicità in favore di esercenti di altre professioni sanitarie o di strutture sanitarie.

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Principi

segue

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TITOLO VII Pubblicità e Informazione Sanitaria (art. 20)

3) Il farmacista non può accettare né proporre l’esposizione di comunicazioni pubblicitarie relative alla propria farmacia ovvero all’esercizio di cui all’art. 5 della L. 248/2006, negli studi, ambulatori medici e veterinari, cliniche e strutture sanitarie e socio-assistenziali.

4) La pubblicità della farmacia è consentita e libera nel rispetto dei principi di correttezza, veridicità e non ingannevolezza a tutela e nell’interesse dei cittadini.

5) E’ conforme alle norme deontologiche rendere noti al pubblico elementi conoscitivi, veritieri e corretti relativi ai servizi prestati, ai reparti presenti nella farmacia, nonché ai prezzi praticati.

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Principi

fine

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ESPOSIZIONE di AVVISI di PUBBLICITA’

Le pubblicità delle specialità per uso umano e dei presidi medico-chirurgici è soggetta ad autorizzazione da parte del Ministero della Salute. Il messaggio pubblicitario deve riportare gli estremi di detta autorizzazione, tranne che nell’ipotesi di pubblicità radiofonica.

È vietata presso il pubblico la pubblicità di medicinali che richiedono presentazione di ricetta medica, che contengono sostanze psicotrope o stupefacenti, che sono compresi nel P.T. del S.S.N., nonché dei medicinali che non sono considerati specialità medicinali.

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(art. 201 T.U.L.S e D.Lgs. 219/06)

segue

4141

ESPOSIZIONE di AVVISI di PUBBLICITA’

La pubblicità presso il pubblico riguarda solo i medicinali che, per la loro composizione e il loro obiettivo terapeutico, sono concepiti e realizzati per essere utilizzati senza intervento di un medico per la diagnosi, la prescrizione o la sorveglianza nel corso del trattamento e, se necessario, con il consiglio del farmacista.

La violazione delle norme sulla pubblicità presso il pubblico e gli operatori sanitari costituisce illecito amministrativo (art. 148 D.Lgs. 219/06)

(art. 201 T.U.L.S e D.Lgs. 219/06)

fine

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DOTAZIONE TECNICA

Bilance (tab. 6 F.U.)Attrezzatura (art.34, 2° comma R.D. 1706/38, tab. 6

F.U.)Frigorifero atto alla conservazione di farmaci a

temperature non eccedenti +8 °C o comunque a temperature non eccedenti quelle previste per le singole specialità medicinali.

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DOTAZIONE FARMACEUTICA

Sostanze obbligatorie (art. 123, 1° comma sub a T.U.L.S e art. 34 R.D. 1706/38).

Condizioni di conservazione delle sostanze (art. 34 R.D. 1706/38 in relazione alla F.U. e art. 35 R.D. 1706/38).

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segue

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DOTAZIONE FARMACEUTICA

• La F.U. riporta gli accorgimenti di carattere generale da adottare per una corretta conservazione dei farmaci insieme alle speciali prescrizioni riportate in ogni singola monografia.

• I medicinali preconfezionati di origine industriale (specialità medicinali compresi i generici) autorizzati all’immissione al commercio riportano evidenziato in etichetta le modalità di conservazione.

• I veleni devono essere conservati con particolare contrassegno in armadio chiuso a chiave.

44fine

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OSSIGENO Incluso tra i medicinali obbligatori di cui le farmacie

devono essere obbligatoriamente provviste (tab. 2 F.U.). bombole metalliche con parte cilindrica (corpo) e ogiva

di colore bianco con punzonato il nome del gas. Tra valvola e ghiera, disco in acciaio inossidabile con

dicitura “per uso medico” e riportante anche un’indicazione che permetta di identificare il proprietario della bombola (n° P.IVA o cod. fisc.).

segue

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OSSIGENO Al momento dell’utilizzazione il dispositivo di erogazione

del gas è composto da un riduttore con idoneo manometro e, se prescritto dal medico, da un sistema idoneo a misurare e garantire il flusso prescritto

A cura del proprietario le bombole devono essere sottoposte al collaudo ogni 10 anni

Dal 01/07/2010 l’ossigeno terapeutico è commerciabile solo se provvisto di Autorizzazione all’Immissione al Commercio (A.I.C.). Le bombole devono pertanto essere dotate di etichetta, foglio illustrativo, e deve essere assicurata la tracciabilità dei lotti di produzione.

fine46

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Detenzione di medicinali guasti (scaduti di validità o alterati per cattiva conservazione) o imperfetti (difettosi) – art. 123, 3°

comma sub c) T.U.L.S. e art. 443 cod. pen.

La semplice detenzione di medicinali guasti o imperfetti configura reato di pericolo presunto, che non richiede che il pericolo per la salute pubblica sia sorto e neppure che si sia dimostrata in concreto la pericolosità (art. 443 cod. pen. prevede la reclusione da 6 mesi a 3 anni e multa non inferiore a 200.000 £ - discrezionale la chiusura della farmacia da 5 gg. a 1 mese, in caso di recidiva decadenza).

Al contrario i medicinali scaduti e tolti dagli scaffali di vendita possono essere conservati in contenitori separati e recanti la dicitura “scaduti – non vendibili” o similare in un locale non aperto al pubblico della farmacia separatamente da quelli di deposito.

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CAMPIONI GRATUITI

Art. 173 T.U.L.S.: “…..è vietato il commercio sotto qualsiasi forma di campioni gratuiti….” (sanzione amministrativa da £ 100.000 a £ 400.000).

Art. 125 D.Lgs. 219/06: i campioni gratuiti di un medicinale per uso umano possono essere rimessi solo ai medici autorizzati a prescriverlo che ne abbiano fatto richiesta scritta. La consegna avviene con limiti quantitativi e temporali per i medicinali dispensati in regime S.S.N.

Specialità medicinali prive del bollino autoadesivo o eventualmente aperte o manomesse

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PROVVEDIMENTI AUTORITA’ AMMINISTRATIVA in CASO di IRREGOLARITA’ nel COMMERCIO dei

MEDICINALI

La vendita di medicinali per i quali l’autorizzazione all’immissione in commercio non sia stata rilasciata o confermata, ovvero sia stata sospesa o revocata, o di medicinali aventi composizione dichiarata diversa da quella autorizzata prevede la sanzione amministrativa da 3.000 a 18.000 euro (art.148, D.Lgs. 219/06) e la chiusura (discrezionale) della farmacia da 15 gg. a 1 mese (art. 144, D.Lgs. 219/06).

La vendita per più di due volte di medicinali per i quali l’autorizzazione all’immissione in commercio non sia stata rilasciata o confermata, ovvero sia stata sospesa o revocata o di medicinali aventi composizione dichiarata diversa da quella autorizzata prevede la decadenza della titolarità (art. 144, D.Lgs. 219/06).

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SANZIONI PENALI in CASO di IRREGOLARITA’ nel COMMERCIO dei MEDICINALI (art. 147, comma 3,D.Lgs. 219/06)

Vendita di specialità medicinali per le quali l’autorizzazione all’immissione al commercio non è stata rilasciata o confermata o di medicinali aventi composizione dichiarata diversa da quella autorizzata (ammenda da 800 a 2.400 euro e sospensione dall’esercizio professionale sino a 1 mese).

In caso di recidiva, arresto da 2 a 8 mesi, ammenda da 1.600 a 4.000 euro e sospensione dall’esercizio professionale per un periodo da due a sei mesi.

Le pene sono dimezzate se la difformità riguarda esclusivamente gli eccipienti e non abbia rilevanza tossicologica.

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PRODOTTI DIVERSI dai MEDICINALI

Dispositivi medici sprovvisti del marchio CE (art.16, D.Lgs. 46/97). Presidi medico-chirurgici non autorizzati o la cui autorizzazione sia

stata revocata dal Ministero della Sanità (art. 189 T.U.L.S.) Alimenti per la prima infanzia o dietetici privi dell’autorizzazione del

Ministero della Sanità (art. 15 D.Lgs. 111/92). Alimenti per la prima infanzia, dietetici, bevande o prodotti

erboristici palesemente avariati o scaduti. Preparazione dietetiche, prodotti di erboristeria, cosmetici ai quali

siano attribuiti effetti terapeutici, senza l’autorizzazione del Ministero della Sanità .

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LIBRI e REGISTRI OBBLIGATORI

Esemplare della vigente F.U. con aggiornamenti , ostensibile al pubblico (art. 123 T.U.L.S.)

Esemplare vigente Tariffa Ufficiale dei medicinali (art.123 T.U.L.S.)

Registro dei verbali di ispezione (art. 50 R.D. 1706/38).

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