Kladde eksamensopgaver molekylærmedicin · PDF fileBronkopneumoni,og,lobær,pneumoni, b. Interstielpneumonioginterstitielfibrose.,, c. Bronkopneumoni,og,interstitiel,pneumoni,, 19

Eksamensnummer:_______________ Kladde

1

Eksamensopgavesæt KLADDE

Skriftlig eksamen i kandidatuddannelse molekylær medicin i faget patologisk anatomi,

fredag den 09.10.2015. Til hver eksaminand udleveres ét eksamensopgavesæt (kladde, som kan beholdes) og ét besvarelsessæt, som skal afleveres ved eksamens afslutning. OBS! Besvarelsessættet skal mærkes med eksamensnummer på hver side. Eksaminator vil være til stede i eksamenslokalet den første halve time af eksamens varighed. Opgavesættet består af 25 multiple choice opgaver, 7 kortsvarsopgaver og 3 billedopgaver. Eksaminanden har 4 timer til besvarelse af eksamensopgaverne. Eksaminanden påbegynder besvarelsen med at anføre eksamensnummer på hvert ark i besvarelsessættet i øverste højre hjørne. Svar på multiple choice opgaverne indføres i besvarelsessættets skema med kuglepen. Foretages fejlagtige markeringer må rettelser/berigtigelser fremgå af kommentarer på besvarelsessættets bagside. Når der i en opgave bedes om et vist antal svar (f.eks. nævn tre årsager til….) skrives der ét svar og kun ét svar på hver linje. Hvis der alligevel skrives flere svar på linjen, tæller kun det første svar med i bedømmelsen. Besvarelsen af kortsvarsopgaverne skal også (med kuglepen) overføres til besvarelsessættet. Bemærk, at der for kortsvarsopgaverne er afsat et antal linjer til besvarelsen af hvert delspørgsmål, og eksaminandens svar skal begrænses til dette antal linjer. Der kan anføres kommentarer til eksamensopgaverne på bagsiden af besvarelsessættet. Skriv tydeligt, -‐ ulæselige besvarelser bliver ikke evalueret! I alt 170 points


2

Multiple choice Skriftlig eksamen i Patologisk Anatomi, fredag den 9. oktober 2015.

Eksaminandens eksamensnummer: _________________

Kommentarer vedrørende multiple choice besvarelsen er anført på bagsiden?

JA

NEJ

Opgave

nr.

A B C

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25


3

Multiple choice:

1. Hyppigste maligne tumor i prostata er (side 338):

a. Adenokarcinom b. Planocellulært karcinom c. Papillært karcinom

2. Ved kronisk pyelonefritis ses hyppigt (side 326-‐327):

a. Eosinofile granulocytter b. Granulomer c. Fibrose

3. Hvordan ser man, om et forsøg er udført uden bias (artikel):

a. Ved kontrol af metoderne b. Ved kontrol af medforfatternes troværdighed c. Ved at gentage forsøget og få de samme eller lignende resultater

4. Hvad er en probe i stereologiske undersøgelser (artikel):

a. Det aktuelle vævssnit, der undersøges b. Et mønster af punkter eller streger (”grid”) som fungerer som tælleværktøj c. Det computerprogram, der anvendes til analyse af snittene

5. Stereologi udleder 3D informationer ud fra 2D snit vha (artikel):

a. Korrekt sampling, stereologiske prober og geometri b. Antagelser om strukturens form, størrelse og lejring c. Computerbaseret 3D simulering

6. Hvilken forandring ses ved hyperplasi (side 19):

a. Øget cellestørrelse b. Øget celletal c. Øgning i både celletal og cellestørrelse


4

7. Hvilken forandring ses ved atrofi (side 19):

a. Skrumpning af celler b. Øget cellestørrelse c. En celletype ændres til en anden celletype

8. Hvor ses ofte planocellelulær metaplasi (side 20):

a. Distale esophagus b. Endometriet c. Cervix uteri

9. Når der ved inflammation ses mange plasmaceller, er der tale om (side 95):

a. Kronisk inflammation b. Akut inflammation c. Granulomatøs inflammation

10. Ved hvilken sygdom ses oftest granulomer (side 100):

a. Colitis ulcerosa b. Sarkoidose c. Bronchopneumoni

11. Hvilken forandring ses ved opheling af et akut myokardieinfarkt (side 103):

a. Regeneration af hjertemuskelcellerne b. Apoptose af hjertemuskelcellerne c. Fibrose

12. Det hyppigste form for hudkræft er (side 628):

a. Basocellulært karcinom b. Planocellulært karcinom c. Malignt melanom

13. Hvad er årsagen til udvikling af et bæraneurisme (side 157):

a. Kongenit defekt i karvæggen b. Aterosklerose c. Inflammation i karvæggen


5

14. Hvad ses i et aterosklerotisk plaque (side 151):

a. Mastceller b. Makrofager c. Plasmaceller

15. Asbesteksponering er en væsentlig risikofaktor for (side 205):

a. Mesoteliom b. Planocellulært karcinom c. Teratom

16. Et klassisk eksempel på en ikke-‐malign tumor i lungen kunne være (side 201):

a. Lymfom b. Leiomyom c. Hamartom

17. Den primære opdeling af lungekarcinomer er mellem (side 202):

a. Adenokarcinom og storcellet karcinom b. Småcellet karcinom og ikke-‐småcellet karcinom c. Småcellet og storcellet karcinom

18. Bakterier og virus er klassiske årsager til henholdsvis (side 196-‐198):

a. Bronkopneumoni og lobær pneumoni b. Interstiel pneumoni og interstitiel fibrose. c. Bronkopneumoni og interstitiel pneumoni

19. Et klassisk eksempel på en malign knogletumor hos børn kunne være (side 545-‐547 + noter):

a. Osteosarkom b. Kondrosarkom c. Osteokondrom

20. Hvilken af følgende tumorer har længe været karakteriseret ved en særligt klassisk translokation

(side 533-‐55 + noter):

a. Ewings sarkom b. Glioblastom c. Planocellulært karcinom


6

21. Ved osteomyelitis forstås (side 533):

a. Tumordannende ansamlinger af monoklonale plasmaceller b. Betændelse i knogle og knoglemarv c. Metastatisk sygdom i knogle og knoglemarv

22. En form for degenerativ lidelse i knogle med nedsat knoglemasse (osteopeni) og arkitektoniske

forstyrrelser kaldes (side 534):

a. Osteoporose b. Osteomalaci c. Osteopetrose.

23. Hvilken af følgende faktorer er associeret med en øget risiko for brystkræft (side 419):

a. Sen debut af menstruation (menarche) b. Børnefødsler c. Høj alder ved første fødsel

¨

24. 10-‐års overlevelsen for brystkræft er (side 423):

a. 75% b. 60% c. 45%

25. Hyppigste histologiske type af brystkræft er:

a. Invasivt lobulært karcinom b. Invasivt duktalt karcinom c. Tubulært karcinom


7

Kortsvaropgaver:

26. Kortsvaropgave -‐ CNS (i alt 21 point) 26.1 Definer begrebet apopleksi (side 697, 2 point): Svar:

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

26.2 Nævn 3 årsager til apopleksi, på hvilken baggrund de opstår (patogenese) og angiv deres andel af samtlige tilfælde i procent (side 697-‐ 700, 9 point):

Årsag 1: __________________________________________________

Patogenese: __________________________________________________

__________________________________________________

__________________________________________________

Andel i procent (hyppighed): __________________________________________________


8

Årsag 2: __________________________________________________

Patogenese: __________________________________________________

__________________________________________________

__________________________________________________


Årsag 3: __________________________________________________

Patogenese: __________________________________________________

__________________________________________________

__________________________________________________


26.3 Nævn 4 principielle måder, hvorpå inflammation kan sprede sig til CNS og giv et eksempel på hver af disse (side 684, 8 point):

Måde 1: _________________________________________________


9

Klinisk eksempel: _________________________________________________

_________________________________________________

_________________________________________________

Måde 2: _________________________________________________


_________________________________________________

_________________________________________________

Måde 3: _________________________________________________


_________________________________________________

_________________________________________________

Måde 4: _________________________________________________



10

_________________________________________________

_________________________________________________

26.4 Hvad hedder den dominerende betændelsescelle ved henholdsvis bakteriel og viral meningitis? (side 685, 2 point):

Betændelsesceller ved bakteriel meningitis: _____________________________________

Betændelsesceller ved viral meningitis: _____________________________________

27. Kortsvarsopgave -‐ livmoderhalskræft (i alt 19 point): Forskellige vira kan inducere cancer blandt andet gennem inaktivering af væksthæmmere (tumorsuppressorgener). 27.1 Redegør for mekanismen, hvorved højrisiko HPV typer inaktiverer produkterne fra tumorsuppressor-‐generne p53 og Rb (side 362, 3 point): Svar:


11

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

27.2 Hvilken immunhistokemisk markør kan anvendes til at vurdere, om et planocellulært karcinom er HPV-‐induceret (2 point):

Svar: __________________________________________________________________________ Trods indførelse af screening udvikler knap 400 danske kvinder årligt livmoderhalskræft. 27.3 Angiv 4 mulige årsager til den høje incidens af livmoderhalskræft trods tilbud om screening (side 366, 4 point).

Årsag 1: _________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

Årsag 2: _________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________


12

Årsag 3: _________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

Årsag 4: _________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

27.4 Nævn de to hyppigste histologiske typer af livmoderhalskræft (side 364, 2 point):

Histologisk type 1: ____________________________________________________________

Histologisk type 2: __________________________________________________________

27.5. Nævn 2 symptomer på livmoderhalskræft (side 367, 2 point) Symptom 1: _________________________________________________________


13

Symptom 2: _________________________________________________________

27.6 Nævn den væsentligste (mest pålidelige) prognostiske faktor ved livmoderhalskræft (side 366, 2 point): Prognostisk faktor: _________________________________________________________ 27.7 Molekylær HPV-‐analyse (PCR baseret) er en meget sensitiv metoder til påvisning af HPV. Hvorfor anvendes denne metode i forbindelse med rutinescreening kun til kvinder efter 60 års alderen (noter, 2 point): Svar: _______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________


14

27.8 HPV af genotyperne 6 og 11 kan give anledning til ”andre” genitale forandringer – hvilken (side 358, 2 point): Svar: ___________________________________________________________________________

28. Kortsvarsopgave -‐ onkogener og kom med kliniske eksempler (i alt 31 point). 28.1. Definer begrebet onkogen (artikel, 4 point): Definition:

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

HER2, KRAS, BRAF og MYC er eksempler på onkogener. 28.2 Nævn 3 måder hvorpå der i kræftcellen kan opnås en konstant aktivering eller produktion af de proteiner onkogenerne koder for (side 54, artikel, 3 point): Måde 1: _________________________________________________________________________


15

________________________________________________________________________

Måde 2: ________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

Måde 3: ________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

28.3 For hver af de følgende 3 onkogener (KRAS, HER2, BRAF) angiv følgende (side 250, 409 og 636, 24 point). KRAS

Ved hvilke hyppig kræftsygdom foretages

rutinemæssigt KRAS analyse med henblik på

målrettet behandling:

__________________________________________

Hvilken forandring i KRAS genet leder man efter:

__________________________________________

Ved hvilke metode foretages den analyse i

rutinemæssige sammenhæng:

__________________________________________

Hvilken klinisk konsekvens har en påvist ”ændring”


16

i KRAS genet:

__________________________________________

HER2


rutinemæssigt HER2 analyse med henblik på


__________________________________________

Hvilken forandring i HER2 genet leder man efter:

__________________________________________



__________________________________________


i HER2 genet:

___________________________________________

BRAF


BRAF analyse på patienter med henblik på


__________________________________________

Hvilken forandring i BRAF genet leder man efter:

__________________________________________



__________________________________________


i BRAF genet:

__________________________________________


17

29. Kortsvarsopgave – Diabetes (i alt 16 point) 29.1 Hvad er de typiske symptomer ved diabetes 1 og 2 (side 717, 4 point):

Symptomer diabetes type 1: _________________________________________________

_________________________________________________

_________________________________________________

_________________________________________________

Symptomer diabetes type 2: _________________________________________________

_________________________________________________

_________________________________________________

_________________________________________________

29.2 Angive mulige årsager til type 1 og type 2 diabetes (side 719, 4 point):

Årsager til diabetes type 1: _________________________________________________

_________________________________________________


18

Årsager til diabetes type 2: _________________________________________________

_________________________________________________

29.3 Angiv 6 komplikationer / ledsagefænomener til diabetes (side 721, 6 point): Komplikation / ledsagefænomen 1: _____________________________________

_____________________________________

Komplikation / ledsagefænomen 2: _____________________________________

_____________________________________


_____________________________________


_____________________________________


19


_____________________________________


_____________________________________

29.4 Hvordan behandles type 1 og type 2 diabetes (side 719, 2 point):

Behandling diabetes type 1: _________________________________________________

_________________________________________________

Behandling diabetes type 2: _________________________________________________

_________________________________________________


20

30. Kortssvarsopgaver – metastaser (i alt 6 point). 30.1 Nævn de tre metastaseringsveje / måder for maligne tumorer og kom med et klinisk eksempel for hver (side 75, 6 point): Metataseringsvej / måde 1: _________________________________________________

Klinisk eksempel 1: _________________________________________________

_________________________________________________

Metataseringsvej / måde 2: _________________________________________________


_________________________________________________

Metataseringsvej / måde 3: _________________________________________________


_________________________________________________


21

31. Kortsvarsopgaver – heling (i alt 3 point).

31.1 Nævn 3 vigtige forudsætninger for at heling kan foregå ved resolution (side 102, 3 point)

Forudsætning 1: ______________________________________________________________

______________________________________________________________

Forudsætning 2: ______________________________________________________________

______________________________________________________________

Forudsætning 3: ______________________________________________________________

______________________________________________________________

32. Kortsvaropgaver – prøvetyper (i alt 4 point) 32.1 Cytologiske prøver kan inddeles i to hovedtyper. Angiv hvilke og kom med et klinisk eksempel for hver (side 102, 4 point): Cytologisk prøvetype 1: _________________________________________________


22

Klinisk eksempel 1: ________________________________________________

________________________________________________

Cytologiske prøvetype 2: ________________________________________________

Klinisk eksempel 2: ________________________________________________

________________________________________________


23

33. Billedopgave -‐ arteria temporalis (i alt 11 point).

På billederne ses tværsnit af arteria temporalis med svær fortykkelse af væggen p.g.a. et særligt cellulært infiltrat. 33.1 Nævn de celletyper (med særlig vægt på dem linjerne peger på), der indgår i infiltratet og hvilken type reaktion, der er tale om, samt navnet på aktuelle sygdom (side 100 + virt. mikr. diagnoseliste, 6 point).

Celletype 1: ________________________________________________________________


24

Celletype 2: ________________________________________________________________

Celletype 3: ________________________________________________________________

Inflammations type: _______________________________________________________________

Sygdommesn navn: __________________________________________________________

33.2. Angiv 3 andre sygdomme f.eks. i lunger og colon, der kan indeholde cellulære infiltrater, der minder om aktuelle (side 100, 198 og 231, 3 point):

Sygdom 1: ______________________________________________________________

Sygdom 2: ______________________________________________________________

Sygdom 3: ______________________________________________________________


25

33.3. Hvis der i stedet havde været tale om en allergisk reaktion eller reaktion på parasitter/orme, hvilke celler ville da klassisk have været til stede (side 95, 1 point): Celletype: ______________________________________________________________ 33.4. Havde der været tale om septisk inflammation (som ved bakteriel infektion i karvæggen), hvilke celler ville da have været dominerende (side 95, 1 point) Celletype: ______________________________________________________________


26

34. Billedopgave – lever (i alt 18 point)

Ovenfor ses snit af leveren fra en 69 årig patient med hjerteproblemer. 34.1. Beskriv hvad forandringerne på billederne repræsenterer, og forklar hvordan de kan hænge sammen med hjerteproblemer (side 130, 5 point). Svar:

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________


27

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

Denne patient havde haft akut myokardie infarkt (AMI) flere gange og været indlagt for lungeødem. 34.2. Beskriv sammenhængen mellem AMI og lungeødem (side 130-‐131, 191, 4 point). Svar:

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

34.3. Nævn 4 ætiologiske faktorer eller risikofaktorer for udvikling aterosklerose og dermed risiko for udvilking af AMI (side 173, 4 point).

Risikofaktor 1: ______________________________________________________________

Risikofaktor 2: ______________________________________________________________


28

Risikofaktor 3: ______________________________________________________________

Riskikofaktor 4: ______________________________________________________________

34.4. Nævn 5 komplikationer til AMI ud over lunge og lever problemer (side 177, 5 point). Komplikation 1: _____________________________________________________________

Komplikation 2: _____________________________________________________________

Komplikation 3: _____________________________________________________________

Komplikation 4: _____________________________________________________________

Komplikation 5: _____________________________________________________________


29

35. Billedopgave – blære (i alt 16 point)

Billederne er fra blæren med slimhinden til højre og resten af væggen til venstre. På det største billede ses forandring af slimhinden med talrige fingeragtige udposninger i lumen. 35.1. Hvad kaldes denne vækstform og hvad kaldes en benign tumor i blæren, udgået fra epitelet, med denne vækstform (side 36-‐37, 3 point). Vækstform: _______________________________________________________________ Benign tumor i blæren med denne vækstform: _______________________________________________________________


30

På det lille indsatte billede ses forstørrelse af et område, hvor tumor viser sig at være malign. 35.2. Hvad skal til for at en sådan blæretumor opfattes som malign og hvad kaldes den da (side 36, 70-‐75, 3 point): Krav / tegn: ________________________________________________________________ Navn: ________________________________________________________________ 35.3. Hvad ville være et krav for malignitet, hvis der havde været tale om epitelial tumor i colon og hvad skulle den kaldes (side 70, 3 point):

Krav / tegn: _______________________________________________________________

Navn: _______________________________________________________________

35.4. Ved bl.a. mamma og prostata bruges tit et tredje tegn på malignitet – hvilket (side 416-‐421, 2 point). Tredje tegn: ________________________________________________________________


31

35.5. Angiv om blæretumorer i DK er sjældne (<100 pr. år), mellemhyppige (100-‐1000 pr. år) eller hyppige (>1000 pr. år) og nævn 4 andre kræftsygdomme i samme kategori af hyppighed (side 203, 248, 333, 337, 419, 636, 5 point):

Forekomst af blæretumor: ____________________________________________________

Kræftsygdom 1: ____________________________________________________

Kræftsygdom 2: ____________________________________________________

Kræftsygdom 3: ____________________________________________________

Kræftsygdom 4: ____________________________________________________

Documents

Kladde eksamensopgaver molekylærmedicin · PDF fileBronkopneumoni,og,lobær,pneumoni, b. Interstielpneumonioginterstitielfibrose.,, c. Bronkopneumoni,og,interstitiel,pneumoni,, 19