1.- LA DESTILACION DEL COMBUSTIBLE PETROLEO Y SUS PROCESOS.Un pozo que ha sido perforado y entubado hasta llegar a la zona donde se encuentra el petrleo, est listo para empezar a producir.

Antigua refinera

Desde los separadores, por medio de caeras, el crudo es enviado a los aparatos especiales donde se separan de l el gas y el agua.A travs de otras caeras, conocidas como gasoductos, se conduce el gas a diferentes sitios para su empleo como combustible o para tratamiento posterior y otras caeras (oleoductos) conducen el petrleo a los estanques de almacenamiento desde donde se les enva a su destino.

1.1.- Refinera de petrleoLas refineras de petrleo funcionan veinticuatro horas al da para convertir crudo en derivados tiles. El petrleo se separa en varias fracciones empleadas para diferentes fines. Algunas fracciones tienen que someterse a tratamientos trmicos y qumicos para convertirlas en productos finales como gasolina o grasas.En los primeros tiempos, la refinacin se contentaba con separar los productos preexistentes en el crudo, sirvindose de su diferencia de volatilidad, es decir, del grosor de una molcula. Fue entonces cuando se aprendi a romperlas en partes ms pequeas llamadas "de cracking", para aumentar el rendimiento en esencia, advirtindose que ellas y los gases subproductos de su fabricacin tenan propiedades "reactivas".A principios del pasado siglo, los franceses de Alsacia refinaron el petrleo de Pechelbronn, calentndolo en una gran "cafetera". As, por ebullicin, los productos ms voltiles se iban primero y a medida que la temperatura suba, le llegaba el turno a los productos cada vez ms ligeros. El residuo era la brea de petrleo o de alquitrn. Asimismo, calcinndolo, se le poda transformar en coque, excelente materia prima para los hornos metalrgicos de la poca.Los ingenieros norteamericanos y germanos introdujeron los alambiques en cascada, sistema en que cada cilindro era mantenido a una temperatura constante. El petrleo penetraba en el primero y una vez rescatado lo que poda evaporarse, pasaba al siguiente, que se encontraba a temperatura ms alta y as sucesivamente hasta el ltimo, desde el cual corra la brea.

Plantas modernas

El principio bsico en la refinacin del crudo radica en los procesos de destilacin y de conversin, donde se calienta el petrleo en hornos de proceso y se hace pasar por torres de separacin o fraccionamiento y plantas de conversin.

En las distintas unidades se separan los productos de acuerdo a las exigencias del mercado.La primera etapa en el refinado del petrleo crudo consiste en separarlo en partes, o fracciones, segn la masa molecular.El crudo se calienta en una caldera y se hace pasar a la columna de fraccionamiento, donde la temperatura disminuye con la altura.Las fracciones con mayor masa molecular (empleadas para producir por ejemplo aceites lubricantes y ceras) slo pueden existir como vapor en la parte inferior de la columna, donde se extraen.Las fracciones ms ligeras (que darn lugar por ejemplo a combustible para aviones y gasolina) suben ms arriba y son extradas all.Todas las fracciones se someten a complejos tratamientos posteriores para convertirlas en los productos finales deseados.Una vez extrado el crudo, se trata con productos qumicos y calor para eliminar el agua y los elementos slidos y se separa el gas natural. A continuacin se almacena el petrleo en tanques desde donde se transporta a una refinera en camiones, por tren, en barco o a travs de un oleoducto. Todos los campos petroleros importantes estn conectados a grandes oleoductos.

1.2.- Destilacin bsicaLa herramienta bsica de refinado es launidad de destilacin. El petrleo crudo empieza a vaporizarse a una temperatura algo menor que la necesaria para hervir el agua.Los hidrocarburos con menor masa molecular son los que se vaporizan a temperaturas ms bajas, y a medida que aumenta la temperatura se van evaporando las molculas ms grandes.El primer material destilado a partir del crudo es la fraccin de gasolina, seguida por la nafta y finalmente el queroseno.En las antiguas destileras, el residuo que quedaba en la caldera se trataba con cido sulfrico y a continuacin se destilaba con vapor de agua.Las zonas superiores del aparato de destilacin proporcionaban lubricantes y aceites pesados, mientras que las zonas inferiores suministraban ceras y asfalto.

1.3.- Craqueo trmicoEl proceso de craqueo trmico, o pirlisis a presin, se desarroll en un esfuerzo para aumentar el rendimiento de la destilacin.En este proceso, las partes ms pesadas del crudo se calientan a altas temperaturas bajo presin. Esto divide (craquea) las molculas grandes de hidrocarburos en molculas ms pequeas, lo que aumenta la cantidad de gasolina compuesta por este tipo de molculas producida a partir de un barril de crudo.No obstante, la eficiencia del proceso era limitada, porque debido a las elevadas temperaturas y presiones se depositaba una gran cantidad de coque (combustible slido y poroso) en los reactores. Esto, a su vez, exiga emplear temperaturas y presiones an ms altas para craquear el crudo.

Ms tarde se invent un proceso de coquefaccin en el que se recirculaban los fluidos; el proceso funcionaba durante un tiempo mucho mayor con una acumulacin de coque bastante menor. Muchos refinadores adoptaron este proceso de pirlisis a presin.1.3.1.- Alquilacin y craqueo catalticoLa alquilacin y el craqueo cataltico aumentan adicionalmente la gasolina producida a partir de un barril de crudo.En la alquilacin, las molculas pequeas producidas por craqueo trmico se recombinan en presencia de un catalizador.Esto produce molculas ramificadas en la zona de ebullicin de la gasolina con mejores propiedades (por ejemplo, mayores ndices de octano-octanaje) como combustible de motores de alta potencia, como los empleados en los aviones comerciales actuales.En el proceso de craqueo cataltico, el crudo se divide (craquea) en presencia de un catalizador finamente dividido. Esto permite la produccin de muchos hidrocarburos diferentes que luego pueden recombinarse mediante alquilacin, isomerizacin o reformacin cataltica para fabricar productos qumicos y combustibles de elevado octanaje para motores especializados.La fabricacin de estos productos ha dado origen a la gigantescaindustria petroqumica,que produce alcoholes, detergentes, caucho sinttico, glicerina, fertilizantes, azufre, disolventes y materias primas para fabricar medicinas, nylon, plsticos, pinturas, polisteres, aditivos y complementos alimenticios, explosivos, tintes y materiales aislantes.

Etapas del refinado de petrleo

1.4.- La destilacin delpetrleose realiza mediante las llamadas, torres de fraccionamiento. En esta, el petrleo asciende por la torre aumentando su temperatura, obtenindose los derivados de este en el siguiente orden:1. Resduos slidos2. Aceites y lubricantes3. Gasleo y fuel4. Querosen5. Naftas6. Gasolinas7. Disolventes8. GLP (Gases licuados del petrleo)Si hay un excedente de un derivado del petrleo de alto peso molecular, pueden romperse las cadenas dehidrocarburos para obtener hidrocarburos mas ligeros mediante un proceso denominadocraqueo.

1.5.- Proceso de refinacin del PetrleoEl petrleo finalmente llega a las refineras en su estado natural para su procesamiento. Aqu prcticamente lo que se hace es cocinarlo. Por tal razn es que al petrleo tambin se le denomina "crudo".Una refinera es un enorme complejo donde ese petrleo crudo se somete en primer lugar a un proceso de destilacin o separacin fsica y luego a procesos qumicos que permiten extraerle buena parte de la gran variedad de componentes que contiene.El petrleo tiene una gran variedad de compuestos, al punto que de l se pueden obtener por encima de los 2.000 productos.El petrleo se puede igualmente clasificar en cuatro categoras: parafnico, naftnico, asfltico o mixto y aromtico.Los productos que se sacan del proceso de refinacin se llaman derivados y los hay de dos tipos: los combustibles, como la gasolina, ACPM, etc.; y los petroqumicos, tales como polietileno, benceno, etc.Las refineras son muy distintas unas de otras, segn las tecnologas y los esquemas de proceso que se utilicen, as como su capacidad.Las hay para procesar petrleos suaves, petrleos pesados o mezclas de ambos. Por consiguiente, los productos que se obtienen varan de una a otra.La refinacin se cumple en varias etapas. Es por esto que una refinera tiene numerosas torres, unidades, equipos y tuberas. Es algo as como una ciudad de plantas de proceso.En Colombia hay dos grandes refineras: el Complejo Industrial de Barrancabermeja y la Refinera de Cartagena. A la primera se le llama complejo porque tambin posee procesos petroqumicos.En trminos sencillos, el funcionamiento de una refinera de este tipo se cumple de la siguiente manera: El primer paso de la refinacin del petrleo crudo se cumple en las torres de "destilacin primaria" o "destilacin atmosfrica". En su interior, estas torres operan a una presin cercana a la atmosfrica y estn divididas en numerosos compartimientos a los que se denominan "bandejas" o "platos". Cada bandeja tiene una temperatura diferente y cumple la funcin de fraccionar los componentes del petrleo. El crudo llega a estas torres despus de pasar por un horno, donde se "cocina" a temperaturas de hasta 400 grados centgrados que lo convierten en vapor. Esos vapores entran por la parte inferior de la torre de destilacin y ascienden por entre las bandejas.A medida que suben pierden calor y se enfran. Cuando cada componente vaporizado encuentra su propia temperatura, se condensa y se deposita en su respectiva bandeja, a la cual estn conectados ductos por los que se recogen las distintas corrientes que se separaron en esta etapa. Al fondo de la torre cae el "crudo reducido", es decir, aquel que no alcanz a evaporarse en esta primera etapa. Se cumple as el primer paso de la refinacin. De abajo hacia arriba se han obtenido, en su orden: gasleos, acpm, queroseno, turbosina, nafta y gases ricos en butano y propano. Algunos de estos, como la turbosina, queroseno y acpm, son productos ya finales. Las dems corrientes se envan a otras torres y unidades para someterlas a nuevos procesos, al final de los cuales se obtendrn los dems derivados del petrleo. As, por ejemplo, la torre de "destilacin al vaco" recibe el crudo reducido de la primera etapa y saca gasleos pesados, bases parafnicas y residuos. La Unidad de Craqueo Cataltico o Cracking recibe gasleos y crudos reducidos para producir fundamentalmente gasolina y gas propano. Las unidades de Recuperacin de Vapores reciben los gases ricos de las dems plantas y sacan gas combustible, gas propano, propileno y butanos.La planta de mezclas es en ltimas la que recibe las distintas corrientes de naftas para obtener la gasolina motor, extra y corriente. La unidad de aromticos produce a partir de la nafta: tolueno, xilenos, benceno, ciclohexano y otros petroqumicos. La de Parafinas recibe destilados parafnicos y naftnicos para sacar parafinas y bases lubricantes.De todo este proceso tambin se obtienen azufre y combustleo. El combustleo es lo ltimo que sale del petrleo. Es algo as como el fondo del barril. En resumen, el principal producto que sale de la refinacin del petrleo es la gasolina motor. El volumen de gasolina que cada refinera obtiene es el resultado del esquema que utilice. En promedio, por cada barril de petrleo que entra a una refinera se obtiene 40 y 50 por ciento de gasolina. El gas natural rico en gases petroqumicos tambin se puede procesar en las refineras para obtener diversos productos de uso en la industria petroqumica.La destilacin del petrleo se realiza mediante las llamadas, torres de fraccionamiento. En esta, el petrleo asciende por la torre aumentando su temperatura, obtenindose los derivados de este en el siguiente orden: 1. Resduos slidos 2. Aceites y lubricantes 3. Gasleo y fuel 4. Querosen 5. Naftas 6. Gasolinas 7. Disolventes 8. GLP (Gases licuados del petrleo)

2.- PODER CALORFICO DE UN COMBUSTIBLEElpoder calorficoes la cantidad deenergaque launidad de masade materia puede desprender al producirse una reaccin qumicadeoxidacin(quedan excluidas las reacciones nucleares, no qumicas, defisinofusinnuclear, ya que para ello se usa la frmula E = mc).El poder calorfico expresa la energa que puede liberar la unin qumica entre uncombustibley elcomburentey es igual a la energa que mantena unidos lostomosen lasmolculasde combustible (energa de enlace), menos la energa utilizada en la formacin de nuevas molculas en las materias (generalmente gases) formadas en lacombustin.

2.1.- TIPOS DE COMBUSTIBLES CALORIFICOSEn realidad, el poder calorfico de cada combustible tiene siempre el mismo valor, sin embargo, en la prctica comn se han definido dos valores para cada uno de ellos, valores que se llamanpoder calorfico superior(abreviadamente,PCS) ypoder calorfico inferior(abreviadamente,PCI).La mayora de los combustibles usuales son compuestos decarbono e hidrgeno, que al arder se combinan con el oxgeno del aire formandodixido de carbono(CO2) yagua(H2O) respectivamente. Cuando se investig cientficamente el proceso de la combustin, se consider que para el buen funcionamiento de lascalderasdonde se produca, era necesario que los gases quemados salieran por el conducto de humos a una cierta temperatura mnima para generar el tiro trmico necesario para un buen funcionamiento. Esta temperatura est por encima de los 100 C, por lo que el agua producida no se condensa, y se pierde elcalor latenteocalor de cambio de estado, que para el agua es de 2261kilojulios(540kilocaloras) porkilogramode agua, por lo que se defini elpoder calorfico inferior, para que las calderas tuvieran, aparentemente, unos rendimientos ms alentadores.Por ello, se us la denominacinpoder calorfico superiorpara el calor verdaderamente producido en la reaccin de combustin ypoder calorfico inferiorpara el calor realmente aprovechable, el producido sin tener en cuenta la energa de la condensacin del agua y otros procesos de pequea importancia.Cuanto mayor sea la cantidad relativa de hidrgeno en la composicin qumica del combustible, mayor diferencia (tambin relativa) habr entre los dos calores definidos.La mayor parte de las calderas y losmotoressuelen expulsar el agua formada en forma de vapor, y sus rendimientos se evalen a partir del PCI. Esta costumbre se debe a que la mayora de los combustibles tenan trazas de azufre, que oxidado y combinado con el agua condensada forma cidos corrosivos (sulfurosoysulfrico).Actualmente existencalderas que aprovechan el calor de condensacin, con rendimientos mucho ms altos que las tradicionales; son superiores al 100% del PCI, pero, por supuesto, siempre inferiores al 100% del PCS. Sin embargo, para condensar el vapor, no pueden calentar el agua a ms de a unos 70 C, lo que limita sus usos y adems, solamente pueden usarse con combustibles totalmente libres deazufre(como la mayora de los gases combustibles), para evitarcondensaciones cidas; por falta de temperatura suficiente y, por lo tanto, por falta detiro trmico, en estas calderas la evacuacin de los gases debe hacerse por medio de unventilador.

2.1.1.-PODER CALORIFICO SUPERIOREs la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una unidad de volumen de combustible cuando el vapor de aguaoriginado en la combustin est condensado y, por consiguiente, se tiene en cuenta el calor desprendido en este cambio de fase.El poder calorfico de una muestra de combustible se mide en una bomba calorimtrica. La muestra de combustible y un exceso de oxgeno se inflama en la bomba y tras la combustin, se mide la cantidad de calor. La bomba se enfra con este fin a temperatura ambiente. Durante dicho enfriamiento, el vapor de agua se condensa y este calor de condensacin del agua est incluido en el calor resultante.

2.1.2.- PODER CALORIFICO INFERIOREs la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una unidad de volumen de combustible sin contar la parte correspondiente al calor latente del vapor de agua generado en la combustin, ya que no se produce cambio de fase, y se expulsa como vapor. Es el valor que interesa en los usos industriales, por ejemplo hornos o turbinas, en los que los gases de combustin que salen por la chimenea o escape estn a temperaturas elevadas, y el agua en fase vapor no condensa.

2.1.3.- TABLA DEL PODER CALORIFICO DE ALGUNOS COMBUSTIBLES

2.2.- PRUEBAS Y EQUIPO PARA DETERINAR EL PODER CALORIFICO.

BOMBA CALORIMETRICA Parr 6400.La bomba calorimtrica de la firma Parr 6400 es utilizada para determinar el poder calorfico de los combustibles. Este equipo es determinante en la evaluacin del poder calorfico de mezclas de biocombustibles que posteriormente son analizadas para distintos fines, entre los que se destaca la reaccin de combustin fra en motor CFR.

EQUIPO PARA DETERMINAR EL CLOUD POINT Y EL POUR POINTEl equipo para determinar el punto de nube (Cloud point) y punto de escurrimiento (Pour point) de la firma Koehler es utilizado para evaluar los puntos a los cueles un combustibles o mezcla de combustibles inician la formacin de cristales de sus parafinas o bien el punto de fluidez de los mismos. Los resultados experimentales que se obtienen de los ensayos de este equipo permiten evaluar las aplicaciones que los combustibles tienen el climas extremos, principalmente los biocombustibles, que son los que tienden a formar cristales a temperaturas no tan bajas.

CROMATOGRAFO MODELO BRUKER- 450-GC.El cromatgrafo de la firma BRUKER modelo 450-GC es un cromatgrafo que permite caracterizar la composicin de los combustibles que posteriormente son analizados en el motor de compresin variable, este cromatgrafo tiene la flexibilidad de caracterizar, tanto combustibles lquidos como gaseosos. Los combustibles que se analizan son principalmente biocombustibles lquidos (alcoholes y biodiesel) y gaseosos proveniente de la biomasa de rellenos sanitarios y de gasificacin de material orgnico (plantas).

MOTOR DE COMPRESION VARIABLEEl motor de compresin variable es utilizado para caracterizar el proceso de reaccin qumica de combustibles, principalmente se estn caracterizando diversas mezclas de biocombustibles basados en alcoholes para definir el retardo de la combustin.

Bomba CalorimtricaLa Bomba Calorimtrica se usa para determinar el Poder Calorfico de un Combustible cuando se quema a volumen constante. A continuacin se explica de manera resumida su funcionamiento. El combustible cuyo Poder Calorfico se desea determinar se coloca en un crisol para combustible (si el combustible es slido, deber colocarse en forma de pastilla) dentro de la bomba calorimtrica. Adicionalmente se agrega el oxgeno necesario para la combustin. La bomba calorimtrica se rodea de una camisa de agua que absorber el calor liberado por el combustible. Todo esto se realiza dentro de una camisa adiabtica para evitar fuga de calor que afecte el proceso. Sin embargo, el calor que absorbe el agua no es el poder calorfico del combustible, debido a diversos factores, entre los cuales pueden nombrarse: absorcin de calor por la propia bomba, liberacin de calor del alambre que provoca el encendido del combustible, liberacin de calor por la formacin de cido ntrico y sulfrico, entre otros.Bomba CalorimtricaRecipiente para el Agua

Bombona de Oxgeno

Camisa Adiabtica

Al aplicar la ecuacin de Primera Ley al proceso de combustin a volumen constante, tomando en cuenta todos los factores nombrados con anterioridad, se obtiene la siguiente ecuacin:

e2 = mhdonde MS es la masa de la bomba calorimtrica, sus accesorios y el agua utilizada (masa del sistema); CvS es el calor especfico promedio de la bomba calorimtrica, sus accesorios y el agua utilizada (calor especfico del sistema); T es el cambio de temperatura registrado durante la experiencia; H es el poder calorfico del combustible; e1 es la correccin por el calor que libera la formacin de cidos de nitrgeno y azufre (puede despreciarse en esta experiencia); e2 es la correccin por el calor generado por la combustin del filamento de ignicin; m es la masa o longitud del filamento de ignicin; h es el poder calorfico del filamento por unidad de masa o longitud; MC es la masa de combustible.Debido a que los gases producidos durante la combustin al final se encuentran a temperaturas bastante bajas y a que el ensayo se lleva a cabo a alta presin, la mayor parte del agua presente en los productos condensa, por lo cual el poder calorfico que se estar determinando en esta experiencia es el superior. Como no se puede medir en el laboratorio la cantidad de agua presente despus de la combustin, es imposible el clculo del poder calorfico inferior del combustible.

2.2.1.- EJEMPLO DE PRUEBAS DE LABORATORIO.1. Objetivos1. Obtener la constante de la bomba calorimtrica MSCvS a partir de un combustible con poder calorfico conocido.1. Determinar el poder calorfico superior de un combustible.

1. Procedimiento1. Preparacin del Equipo.Se toman de 1 a 1,5 gramos de combustible pulverizado y se fabrica una pastilla. Si el combustible es lquido, se toman con una pipeta de 1 a 1,5 mililitros. El combustible debe colocarse en el crisol de la bomba. El recipiente del agua se llena con 2000 a 2200 gramos de agua. Se corta un trozo de alambre de ignicin de 15 cm y se ata firmemente a los electrodos de la bomba calorimtrica, asegurndose que el alambre toque el combustible. Se cierra la bomba, se presuriza con oxgeno a 20 atmsferas y se introduce en el recipiente del agua. Se introduce el recipiente dentro de la camisa adiabtica y se coloca la tapa correspondiente.

1. Prueba Preliminar.Es conveniente familiarizarse con el termmetro del equipo, as como determinar su apreciacin. Una vez que se haya alcanzado el equilibrio trmico entre los distintos componentes del sistema, se enciende el agitador, tomando nota cada minuto de la temperatura del agua en la bomba. Esto se hace hasta que la temperatura se estabilice o hasta que los cambios de temperatura se hagan constantes.1. Prueba Principal.Una vez logrado lo anterior, se conectan elctricamente los electrodos de la bomba, presionando el interruptor correspondiente. En este momento el hilo de hierro se torna incandescente y se funde, formndose xido de hierro y quemando completamente el combustible. En este momento la temperatura comienza a subir rpidamente. Las lecturas de temperatura siguen tomndose minuto a minuto hasta que se estabilice.1. Prueba Complementaria.Si luego de dar por culminada la prueba principal se aprecian algunos nuevos cambios de temperatura, estos se anotan minuto a minuto hasta verificar la estabilidad o hasta que los cambios sean constantes. Si esto no ocurre, la prueba finaliza cuando el nmero de lecturas sea igual al de la prueba preliminar.

1. Procesamiento de los DatosCon los datos tomados durante la prctica el estudiante deber1. Determinar la constante de la bomba calorimtrica para el momento del ensayo, usando las ecuaciones correspondientes y los datos obtenidos para la experiencia realizada con el combustible de poder calorfico conocido.

1. Determinar el poder calorfico de un combustible usando la constante calculada y los datos obtenidos para el ensayo con un combustible de poder calorfico desconocido.

1. Obtener informacin de la literatura sobre el valor del poder calorfico del combustible objeto del ensayo y compararlo con el calculado experimentalmente.

1. Realizar el anlisis de los resultados anteriores y establecer las conclusiones correspondientes.

Tablas de Datos

PRUEBA PRELIMINARPRUEBA PRINCIPALPRUEBA COM-PLEMENTARIAPRUEBA PRELIMINARPRUEBA PRINCIPALPRUEBA COM-PLEMENTARIA

#TTTTTTTTTT

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

m = Nmero de lecturas de la prueba principalEs importante sealar que el ltimo valor anotado para la prueba preliminar ser el primero para la prueba principal y el ltimo anotado para la principal ser el primero para la complementaria. Las diferencias se calculan a travs de la ecuacin n-(n+1) y se colocan con el signo que resulten, no en valor absoluto.

INSTITUTO TECNOLOGICO DE OCOTLAN

PRESENTA: LOPEZ BAUELOS OMAR.PROFESOR: JOSE GABRIEL GODINEZ PATIO.

MAQUINAS Y EQUIPOS TERMICOS II.E 6 A

PORTAFOLIO

OCOTLAN JAL, 25/02/15

CONTENIDO:

Pg.1.- DESTILACION DEL COMBUSTIBLE PETROLEO Y SUS PROCESOS.------------------------------------------------------------------------------ 1 1.1.- Refinera del petrleo------------------------------------------------- 1 1.2.- Destilacin bsica----------------------------------------------------- 3 1.3.- Craqueo trmico------------------------------------------------------- 4 1.3.1.- Alquilacin y craqueo cataltico------------------------- 4 1.4.- La destilacin del petrleo------------------------------------------ 5 1.5.- Proceso de refinacin del petrleo------------------------------- 6

2.- PODER CALORIFICO DE UN COMBUSTIBLE---------------------- 8 2.1.- Tipos de combustibles calorficos------------------------------- 8 2.1.1.- Poder calorfico superior---------------------------------- 9 2.1.2.- Poder calorfico inferior----------------------------------- 9 2.1.3.- Tabla de poder calorfico--------------------------------- 10 2.2.- Pruebas y equipos para determinar el poder calorfico--- 11 Bombas calorimtricas. Cromatgrafos. Motores de compresin variables. Equipo para determinar el punto de nube (Cloud point) Equipo para determinar el punto de escurrimiento (Pour point) 2.2.1.- Ejemplo de pruebas de laboratorio--------------------- 14 Bibliografas-------------------------------------------------------------------------- 20BIBLIOGRAFIA:

MAQ Y EQUIP TERM. IPgina 1