Analisis Tablet Eferalgan Dengan Turunan Orde Pertama Spektrofotometri UV

RIZKY GANDA (0908010117)NEVI HAPSARI (0908010141)DIKY ASHSHIDDIEQY (0908010143)INASSA IMANIA RACHIM (0908010147)FERLY CHOLID ZIMAH (0908010151)DINI AYU (1008010037)

EFERALGAN

Merupakan sediaan obat yang mengandung 2 zat, yaitu: Asam askorbat (ASA) Acetaminophen (AAP)

Dua zat bercampur dalam tablet efervecent Metode ideal yg digunakan untuk

menganalisis tablet eferalgan adalah spektrofotometri UV

Metode yg dapat digunakan selain spektrofotometri UV : HPLC, TITRIMETRI, TEKNIK ZERO CROSSING

Spektrofotometri UV

Dari struktur efferlagan, mengandung sedikit gugus kromofor (hanya pada benzen saja) sehingga panjang gelombang berada di kisaran UV

Metode yang paling tepat merupakan spektrofotometri UV Lamda max (200-320) Suatu senyawa dapat dianalisa absorbansinya jika

memenuhi persyaratan hukum Lambert Beer:1. Sinar monokromatis2. Larutan sejati3. Tidak terlalu pekat dan tidak terlalu encer4. Luas permukaan penampang sama5. Indeks bias tidak mempengaruhi konsentrasi6. Tidak berfluorosensi

Struktur dari eferalgan

EKSPERIMENTAL

Siapkan reagen dan larutan air suling . AAP dan ASA yang digunakan adalah produk Fluka . Fluka dan reaktiful digunakan untuk membuat larutan stok buffer fosfat (pH=7,0).

Komposisi efervesent tablet eferalgan (330 mg AAP,200 mg ASA, 2.420 mg eksipien yang larut dalam air yang tidak diketahui)/tablet.

Masing-masing larutan stok dari ASA dan AAP, awalnya disiapkan konsentrasi pada milimolar.

Dari larutan tadi, diperoleh 10 lipat pengenceran yg intermediate.

Larutan yang dukur dari ASA dan AAP disiapkan dalam 25ml termos volumetrik dari 2,5ml larutan stok penyangga, volume yang tepat utuk bekerja antara volume larutan dan air.

Lima tablet yang berbeda dari eferalgan secara individual itu dianalisis.

Masing-masing tablet dipecahkan secara terpisah dalam air dan larutan lalu diperoleh secara kuantitatif dalam sebuah termos volumetrik sebanyak 1 L. sehingga, dari larutan yang diperoleh, dipipet sebanyak 7,5 ml dalam labu volumetrik 100 ml, dimana 10 ml larutan stok buffer dan volume air juga ditambahan.

Masing- masing jumlah APA dan ASA, dihitung dengan menggunakan spektrum derivatif dan kurva kalibrasi sebelumnya disiapkan pada nol persimpangan panjang gelombang yang dipilih.

Serapan spektrum dicatat selama rentang 200 – 320 nm dengan spektrofotometer Jacso ( jepang ), model V – 530, maksimal 30 menit setelah persiapan larutan. Tingkat pemindaian dan jendela spektra adalah masing-masing 400 nm/menit dan 2nm. Sel kuarsa dikerjakan dengan path 1,000 cm optik.

Referensi larutan yang sama untuk larutan siap diukur, tetapi mereka hanya berisi penyangga. Spektrum derivatif orde turunan pertama dihitung secara matematis oleh Spectra “Analisis” perangkat lunak instrumen yang digunakan menggunakan jendela data dari lima poin.

Nilai dihitung dan dilaporkan pada panjang gelombang spasi dengan 1nm.

ANALISIS EFERALGAN dengan spektrofotometri DERIVATIF 81 titrimetri ini diadopsi sebagai metode referensi. Untuk menentukan ASA, jumlah yodium yang diketahui ditambahkan larutan yang diasamkan dari analisis obat-obatan. Kelebihan iodine dititrasi dengan larutan standar tiosulfat dihadapan larutan pati sebagai indikator. Prosedur ini adalah versi non otomatis dari metode yang diusulkan sebelumnya. Jumlah ASA dan AAP ditentukan pada larutan sampel yang berbeda dengan titrasi bromat dengan adanya kelebihan dan metil bromida sebagai indikator merah, dijelaskan di tempat lain.

KESIMPULAN

  Sebuah metode sederhana dan akurat telah diusulkan untuk

penentuan simultan AAP dan ASA dalam tablet Effervescent dari Eferalgan. didasarkan dari kerja orde pertama spektrofotometri UV.

Larutan yang diukur adalah buffer ph =7,0 untuk mendapatan pemisahan yang baik antara penyerapan dari analit.

panjang gelombang nol persimpangan yang ditemukan dalam spektrum orde pertama masing-masing di 243,5 dan 264,5 nm untuk AAP dan ASA.

Hasil yang diperoleh dalam analisis tablet Eferalgan baik setuju dengan yang ditentukan pada prosedur titrimetri.

Namun, metode yang diusulkan memiliki banyak keuntungan dibandingkan dengan metode titrimetri. Ini cepat, menghilangkan operasi titrasi yang membosankan, mereaksikan beberapa reagen bahan kimia dan memungkinkan penentuan simultan dengan presisi yang sama baik untuk analit.

Terima kasih