沈阳药科大学

药学专业

新版教学大纲

《大学英语》教学大纲

课程编码：010701A -社

适用专业：药学 (英语)

一、前言

《大学英语》是培养学生的英语应用能力，增强跨文化交际意识和交际能力，同时发展自

主学习能力，提高综合文化素养，使他们在学习、生活、社会交往和未来工作中能够有效地使

用英语，满足国家、社会、学校和个人发展需要的一门课程。主要内容包括英语语音、词汇、

篇章结构的学习，听、说、读、写、译五项能力、自主学习能力的训练以及英语国家日常涉及

的文化风俗习惯。

本课程大纲依据我校药学（英语）学生英语水平并参照《大学英语教学指南》的发展要求

制定（详见下表）。

层级 总体描述

发展要求

能够在日常生活、学习和未来工作等诸多领域中使用英语进行有效的交流；能

够有效地运用有关篇章、语用等知识；在高中学业水平考试应掌握的词汇基础

上增加约 4,500 个词汇，其中 1000 个词汇与专业学习或未来工作相关；能够较

好地理解有一定语言难度、内容较为熟悉或与本人所学专业相关的口头或书面

材料；能够对不同来源的信息进行综合、对比、分析，并得出自己的结论或形

成自己的认识；能够就较为广泛的主题，包括大众关心的和专业领域的主题进

行较为流利的口头和书面交流，语言符合规范；能够以口头和书面形式阐明具

有一定复杂性的道理或理论；能够通过说理使他人接受新的观点或形成新的认

识；能够恰当地使用学习策略；在与来自不同文化的人交流时，能够处理好与

对方在文化和价值观等方面的不同；并能够根据交际情景、交际场合和交际对

象的不同，恰当地使用交际策略。

总学时为 656，学分 30。

二、课程基本内容和要求

• 读 写

（328 学时）

[基本内容]

读写课每单元均以相同主题的2-3篇深度阅读文章、多篇泛读文章作为语言输入，通过阅读

学生获取相关的语言知识、语言技能、文化知识，课后配备的练习题用以培养学生的自主学习

能力、跨文化交际能力、解决问题能力、创新能力、沟通能力、合作能力、思辨能力、使用信

息、媒体与技术的能力等。

[基本要求]

掌握：通过《大学英语》三个学期的学习，学生应逐步掌握

1. 语言知识：⑴ 重点词汇与短语；⑵ 基本构词法。

2. 语言技能：⑴ 阅读理解能力：能读懂有一定难度的文章，理解主旨大意及细节；能比

较顺利地阅读公开发表的英语报刊杂志上的文章，以及与所学专业相关的英语文献和资料，较

好地理解其中的逻辑结构和隐含意义等；能对不同阅读材料的内容进行综合分析，形成自己的

理解和认识；能恰当地运用阅读技巧。⑵书面表达能力：能以书面英语形式比较自如地表达个

人的观点；能就广泛的社会、文化主题写出有一定思想深度的说明文和议论文，就专业话题撰

写简短报告或论文，思想表达清楚，内容丰富，文章结构清晰，逻辑性较强；能对从不同来源

获得的信息进行归纳，写出大纲、总结或摘要，并重现其中的论述和理由；能以适当的格式和

文体撰写商务信函、简讯、备忘录等；能恰当地运用写作技巧。⑶ 翻译能力：能翻译较为正式

的议论性或不同话题的口头或书面材料；能借助词典翻译有一定深度的介绍中外国情或文化的

文字资料，译文内容准确，基本无错译、漏译，文字基本通顺达意，语言表达错误较少；能借

助词典翻译所学专业或所从事职业的文献资料，对原文理解准确，译文语言通顺，结构清晰，

基本满足专业研究和业务工作的需要；能恰当地运用翻译技巧。

熟悉：中西方文化差异。

了解：教材中提及的作家及文学作品。

难点：⑴ 书面表达能力；⑵ 翻译能力; ⑶ 跨文化交际能力; ⑷ 创新能力; ⑸ 思辨能力。

• 听 说

（328 学时）

[基本内容]

听说课每单元均以相同主题的若干音视频材料作为语言输入，通过视听，学生获取相关的

语言知识、语言技能、文化知识，通过练习题培养学生听力技能，包括如何听取特定信息、推

断观点、如何做笔记，同时培养学生语言表达能力、批判性思维、跨文化交际能力，树立表达

个性化思想的信心。在读写和听说的基础上，外教带领学生进行相关口语练习，提高学生语言

表达能力，在与外国人的实际沟通中提高学生的跨文化交际能力。

[基本要求]

掌握：通过《大学英语》三个学期的学习，学生应逐步掌握

1. 语言知识：⑴ 重点词汇与短语；⑵ 基本构词法。

2. 语言技能：⑴ 听力理解能力：能听懂英语广播电视节目和主题广泛、题材较为熟悉、

语速正常的谈话，掌握中心大意，抓住要点和主要信息；能基本听懂用英语讲授的专业课程、

英语讲座和与工作相关的演讲、会谈等；能恰当地运用听力技巧。⑵ 口头表达能力：能用英语

较为流利、准确地就通用领域或专业领域里一些常见话题进行对话或讨论；能用简练的语言概

括篇幅较长、有一定语言难度的文本或讲话；能在国际会议和专业交流中宣读论文并参加讨论；

能参与商务谈判、产品宣传等活动；能恰当地运用口语表达和交流技巧。

熟悉：中西方文化差异。

难点：⑴系统的记笔记方法；⑵口头表达能力，尤其是在专业领域里与以英语为母语的人

沟通。

三、学时分配表

课型 内容 学时

读写 阅读、写作、翻译 328

视听说 听、说 328

总计 656

四、参考书目

1．郑树棠主编．新视野大学英语读写教程 1-4（第三版）．外语教学与研究出版社，2015．

2．郑树棠主编. 新视野大学英语读写教程教师用书 1-4（第三版）．外语教学与研究出版

社，2015．

3．郑树棠主编．新视野大学英语视听说教程1-4（第三版）．外语教学与研究出版社，2015．

编写人：杨丽华

审核人：杨丽华

《大学日语》教学大纲

课程编码：010702A-社

一、前言

《大学日语精读第一册》是我校药学日语,中药学日语专业学生在第 1 学年及第二学年上半

学期要完成的课程。着重培养学生的日语听，说，读，写，译能力及文化思辨等综合运用能力。

是激发学生学习语言兴趣，打好日语基础，为后期的药学日语的学习做好铺垫的关键课程。通

过学习，使学生掌握全部基础语法、七千个词汇、四百个句型，，熟悉日语的敬体和简体，了解

日本社会文化常识。

总学时为 704，其中理论课（语法）320 学时，会话和写作 320 学时，听力 64 学时，学分

32。

教材选用贺静彬、于飞、胡小春主编《新经典日本语基础教程》，外语教学与研究出版社

2014 年出版；刘利国主编《新经典日本语听力教程》，外语教学与研究出版社 2014 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一单元 日语发音 （16 学时）

[基本内容]

日语入门基础：发音，声调，日语假名。

日语的发音；日语的声调；日常寒暄语。

[基本要求]

掌握：日语假名的书写，发音。

熟悉：日语的声调，日文的语言构成。

了解：基本的日语寒暄语。

难点：准确记住假名的书写，发音。

第二单元 四大句式 （30 学时）

[基本内容]

判断句，描写句，存在句，叙述句四大句式。

[基本要求]

掌握：判断句、描写句、存在句、叙述句这四大句式的结构、意思以及各部分的句子成分。

熟悉：各句式的适用范围。

了解：同一内容可用不同句式表达。

难点：正确应用句式。

第三单元 日语词汇的分类 （6 学时）

[基本内容]

品词分类。

[基本要求]

掌握：日语十二大词性；体言和用言。

熟悉：有活用和无活用的词类。

了解：各类词的语法作用与汉语词类的异同。

难点：掌握与汉语词类的异同。

第四单元 常用助词 （10 学时）

[基本内容]

助词的应用。

[基本要求]

掌握：各类助词的特点和应用。

熟悉：助词的接续。

了解：口语中某些助词的用法。

难点：有些助词间的区别和联系。

第五单元 用言概论 （8 学时）

[基本内容]

用言的初步知识。

[基本要求]

掌握：用言的特点。

熟悉：用言的分类。

了解：用言有词尾变化。

难点：区分用言的词干和词尾。

第六单元 动词综述 （8 学时）

[基本内容]

动词的初步知识。

[基本要求]

掌握：动词的语法分类和活用分类。

熟悉：自动词和他动词的划分。

了解：动词的活用。

难点：有些动词同时是自动词和他动词。

第七单元 动词的活用型 （70 学时）

[基本内容]

动词的活用。

[基本要求]

掌握：动词的七个活用形。

熟悉：各活用形的用法。

了解：连用形的音变。

难点：有些动词的构成和活用分类不一致。

第八单元 形容词、形容动词的应用 （30 学时）

[基本内容]

形容词、形容动词的活用。

[基本要求]

掌握：形容词、形容动词的五个活用形。

熟悉：各活用形的用法。

了解：形容词的音变。

难点：形容词的敬体。

第九单元 助动词 （20 学时）

[基本内容]

助动词的应用。

[基本要求]

掌握：助动词： れる、られる、せる、させる、たがる、たぃ、なぃ、らしぃ、そうだ、

ようだ，です、ます、だ、よう.う.まい等的作用和活用。

熟悉：各助动词的接续

了解：现代日语中某些助动词的应用现状。

难点：有些助动词间的区别和联系。

第十单元 授受关系 （20 学时）

[基本内容]

授受关系的应用。

[基本要求]

掌握：授受方式：やる、あげる、さしあげる、くれる、くださる、もらう、いただく的

使用方法。

熟悉：授受关系的补助动词用法。

了解：日常用语中的授受关系表达。

难点：把握好人物间的关系。

第十一单元 日语的五大语态 （30 学时）

[基本内容]

五个语态。

[基本要求]

掌握：主动、被动、可能、使役和敬语五大语态。

熟悉：基本句式构成。

了解：其它的表达方式

难点：一个句子可做多个解释时的判别。

第十二单元 补助动词 （20 学时）

[基本内容]

补助动词的应用。

[基本要求]

掌握：补助动词てある、ている、ていく、てくる、てしまう、ておく、てみる等的用法。

熟悉：有些补助动词的多个用法。

了解：补助动词以外的用法。

难点：存续态的应用。

第十三单元 形式体言 （10 学时）

[基本内容]

形式体言的应用。

[基本要求]

掌握：もの、こと、の、ため、ほう、とおり、ほぼ、まま、わけ、はず、ところ、うち、

うえ等的用法。

熟悉：有关的惯用型。

了解：形式体言以外的用法。

难点：意义的把握。

第十四单元 句子成分分析 （50 学时）

[基本内容]

句子成分分析。

[基本要求]

掌握：定语：单词、词组和句子作定语的三大情况；状语：副词、用言活用形、数词作状

语的情况；补语：和八个补格助词相连的体言成分为补语。

熟悉：各种句式的结构。

了解：句子成分之间的关系。

难点：复杂句子的分析。

第十五单元 句型与词汇 （50 学时）

[基本内容]

句型 400 个、词汇 7000 个。

[基本要求]

掌握：句型400个；词汇7000个；句型的接续以及句型与词汇的用法和意义。

熟悉：意思相近的句型和词汇。

了解：某些句型和词汇的演变。

难点：意思相近的句型和词汇的正确使用。

三、学时分配表

讲课内容 学时

理论课（语法） 320

会话、写作 320

听力 64

总计 704

理论课（语法）部分时间分配表

章 标 题 学时

一 语音 16

二 四大句式 30

三 日语词汇的分类 6

四 用言概论 8

五 常用助词 10

六 动词综述 8

七 动词的活用型 50

八 形容词、形容动词的应用 30

九 助动词 10

十 授受关系 12

十一 日语的五大语态 20

十二 补助动词 10

十三 形式体言 10

十四 句子成分分析 50

十五 句型与词汇 50

总计 320

四、参考书目

1．贺静彬，于飞，胡小春主编．新经典日本语基础教程．外语教学与研究出版社，2014．

2．刘利国主编．新经典日本语听力教程．外语教学与研究出版社，2014．

3．标准日本语．人民教育出版社，2005．

编写人：李凌云

审核人：王 馨

《分析化学》教学大纲

课程编码：020312BL-药

一、前言

《分析化学》是研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的一门

课程。主要内容分为两部分：第一部分为化学分析部分，主要包括滴定分析和重量分析。第二

部分为仪器分析部分，主要包括电化学分析、光谱分析和色谱分析。

本课程要求学生掌握化学分析和仪器分析的基本知识和基本理论。熟悉定性定量分析方法。

了解各类分析方法所使用的仪器的工作原理和基本构造。为从事各专业工作打下良好的理论基

础。

总学时为 72，其中化学分析部分为 32 学时，仪器分析部分为 40 学时，学分 4.5。

教材选用李发美主编《分析化学》（第 7 版），人民卫生出版社 2011 年出版；郭兴杰主编《分

析化学》（第 4 版），中国医药科技出版社 2015 年出版。

二、课程内容与要求

第一部分 化学分析

第一章 绪论 （1 学时）

[基本内容]

分析化学的任务、作用；分析化学的发展；分析化学的方法分类，分析过程和步骤；分析

化学的学习方法。

[基本要求]

掌握：分析化学的分类。

熟悉：分析化学的任务和作用。

了解：分析化学的发展趋势及其在药学相关各专业中的作用。

第二章 误差和分析数据处理 （5 学时）

[基本内容]

绝对误差和相对误差，系统误差和偶然误差，准确度和精密度；误差的传递；提高分析结

果准确度的方法；有效数字和运算法则；平均值的精密度和置信区间；显著性检验。

[基本要求]

掌握：误差的产生原因及其减免方法；准确度和精密度的表示方法；有效数字及其运算规

则；显著性检验的方法。

熟悉：误差的传递规律；置信区间的定义及表示方法。

了解：相关与回归分析。

难点：系统误差和偶然误差的产生原因及其减免方法。

第三章 滴定分析法概论 （3 学时）

[基本内容]

滴定分析的特点和基本概念；滴定分析对化学反应的要求和滴定方式；标准溶液配制和标

定，基准物质，标准溶液浓度和表示方法，滴定分析计算公式；水溶液中各型体的分布和分布

系数计算；质量平衡、电荷平衡及质子平衡的概念。

[基本要求]

掌握：滴定分析的特点和对反应的要求；标准溶液及其浓度的表示方法和有关计算；弱酸

（碱）及配位平衡体系中各型体的分布系数的计算。

熟悉：常用基准物质的应用范围；质量平衡、电荷平衡的概念以及质子平衡式的表达方法。

第四章 酸碱滴定法 （8 学时）

[基本内容]

一元酸（碱）溶液、一元弱酸（碱）溶液、多元弱酸（碱）溶液、两性物质溶液和缓冲溶

液的 pH 计算；酸碱指示剂的变色原理、变色范围，影响指示剂变色范围的因素，常用的酸碱指

示剂和混合指示剂；滴定曲线和影响滴定突跃的因素；强酸（碱）、弱酸（碱）和多元酸（碱）

的滴定；滴定终点误差。

非水酸碱滴定的基本原理：溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），

溶剂的分类和选择；非水酸（碱）的滴定和应用示例。

[基本要求]

掌握：酸碱水溶液 pH 值计算的 简式；酸碱指示剂的选择原则；准确滴定的判定条件和滴

定终点误差的计算；非水酸碱滴定法的基本原理，溶剂的性质，溶剂的两个效应，溶剂的选择，

以冰醋酸为溶剂、高氯酸为标准溶液滴定弱碱的原理和方法。

熟悉：各种类型的酸碱滴定方法。

了解：酸碱水溶液中氢离子浓度计算的近似式和精确式；非水酸碱滴定中用甲醇钠作为标

准溶液滴定弱酸的原理和方法。

难点：酸碱指示剂的选择；多元酸（碱）或混酸（碱）的滴定及含量计算。

第五章 配位滴定法 （5 学时）

[基本内容]

配位滴定法的基本原理；配合物的条件稳定常数、副反应系数的意义及计算；配位滴定曲

线及影响滴定突跃的因素；化学计算点 pM’的计算；指示剂颜色转变点 pMt的计算和滴定终点

误差的计算；金属指示剂的作用原理和常用金属指示剂；滴定条件的选择：单一离子测定的

高酸度、 低酸度和 佳酸度的选择，混合离子分步测定时滴定条件选择。

[基本要求]

掌握：EDTA 滴定的基本原理；各种副反应系数、条件稳定常数、滴定终点误差的计算；金

属指示剂的作用原理。

熟悉：常用金属指示剂；钙、镁、锌和铝等金属离子的滴定方法和条件。

了解：返滴定法、置换滴定法和间接滴定法在配位滴定中的应用。

难点：各种副反应系数的计算、条件稳定常数的计算和滴定终点误差计算。

第六章 氧化还原滴定法 （6 学时）

[基本内容]

氧化还原滴定法的特点；条件电位的概念，影响条件电位因素；氧化还原反应进行的程度

和速度；氧化还原滴定曲线的计算；各种氧化还原指示剂；碘量法的基本原理和滴定条件，标

准溶液的配制和标定；其他氧化还原滴定法。

[基本要求]

掌握：条件电位的概念，影响条件电位因素；氧化还原滴定法的基本原理，重要的滴定反

应，氧化还原反应进行程度的计算；碘量法有关原理，溶液配制，指示剂选择和应用等。

熟悉：各种氧化还原滴定法的定量计算。

了解：其他氧化还原滴定法的原理、特点和应用。

难点：影响条件电位的因素和条件电位的计算。

第七章 沉淀滴定法和重量分析法 （4 学时）

[基本内容]

沉淀滴定法：沉淀滴定法应具备的条件；银量法的基本原理：滴定曲线和分步滴定，铬酸

钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法的原理和条件，应用和示例。

沉淀重量法：沉淀的形成和沉淀的形态，沉淀完全的程度和影响因素，沉淀的纯净，沉淀

的过滤、灼烧和干燥，称量形式和结果计算。

[基本要求]

掌握：银量法的三种指示剂终点方法的原理和条件；重量分析对沉淀的要求，影响沉淀纯

度的因素，沉淀条件，沉淀的称量形式和结果的计算。

熟悉：影响沉淀溶解度的因素及相关计算。

了解：银量法的应用范围。

第二部分 仪器分析

第八章 电位法和永停滴定法 （4 学时）

[基本内容]

电化学分析法概述；电位分析法的基本原理：化学电池，电池电动势，相界电位和金属电

极电位，液体接界电位和盐桥，指示电极和参比电极；直接电位法：玻璃电极膜电位的产生原

理，溶液 pH 测量原理和方法，测量误差和注意事项；离子选择性电极的类型和特点，其他离子

浓度的测定方法；电位滴定法和永停滴定法。

[基本要求]

掌握：电位法的基本原理，测定 pH 值的原理和方法；电位滴定法的原理和确定终点的方法

及其应用；永停滴定法的原理和方法。

熟悉：直接电位法测定离子浓度的三种方法。

了解：离子选择电极的类型和应用。

难点：直接电位法的应用。

第九章 光谱分析法概论 （1 学时）

[基本内容]

光谱分析法的理论基础：电磁辐射和电磁波谱，电磁辐射和物质的相互作用；光学分析法

的分类：光谱法和非光谱法，原子光谱法和分子光谱法，吸收光谱法和发射光谱法；光谱分析

仪器；光谱分析法的发展概况。

[基本要求]

熟悉：光谱分析法的理论基础。

了解：光谱分析法的分类和发展概况。

第十章 紫外-可见分光光度法 （5 学时）

[基本内容]

紫外-可见分光光度法基本原理：紫外可见吸收光谱的常用概念，Lambert-beer 定律，偏

离 Beer 定律的因素，吸光系数和吸收光谱，透光率测量误差；紫外-可见分光光度计：仪器的

主要部件，光学性能和类型；定性和定量分析方法：定性鉴别和纯度鉴别，单组分样品的定量

方法和多组分样品的定量方法；紫外吸收光谱和有机化合物分子结构的关系：电子跃迁类型，

发色团，长移，短移，增强和减弱效应，吸收带，溶剂效应和各类光谱。

[基本要求]

掌握：紫外-可见分光光度法的基本原理、定性定量方法。

熟悉：紫外光谱和电子跃迁类型、分子结构的关系。

了解：紫外-可见分光光度计工作原理和仪器组成。

难点：计算分光光度法测定多组分含量。

第十一章 红外吸收光谱法 （6 学时）

[基本内容]

红外吸收光谱法的基本原理：分子振动能级、振动形式和振动自由度，红外吸收光谱产生

的条件，基频峰和泛频峰，特征峰和相关峰，吸收峰的位置和强度，影响吸收峰位的因素；有

机化合物的典型光谱，光谱解析方法和示例；红外分光光度计结构和样品的制备。

[基本要求]

掌握：红外吸收光谱法的基本原理和简单光谱解析方法。

熟悉：一些有机化合物的典型光谱。

了解：红外分光光度计。

第十二章 核磁共振波谱法 （6 学时）

[基本内容]

核磁共振波谱法的基本原理：原子核的自旋，核磁矩，空间量子化，原子核的共振、进动，

能级分裂和弛豫历程；化学位移：局部抗磁屏蔽效应，化学位移的定义、影响因素和计算；自

旋偶合和自旋系统：自旋偶合和自旋分裂，自旋系统，命名原则，一级图谱和二级图谱；核磁

共振氢谱的解析方法和示例。

[基本要求]

掌握：核磁共振波谱法的基本原理；化学位移及其影响因素；自旋偶合和自旋分裂；一级

光谱的特点和简单光谱的解析方法。

熟悉：简单二级光谱的解析和自旋系统的命名方法。

了解：连续波核磁共振仪的结构和工作原理。

第十三章 质谱法 （6 学时）

[基本内容]

质谱法的基本原理；离子类型：分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子

和其他离子；质谱裂解方式：均裂、异裂、半均裂、α 裂解和 β 裂解；分子式的测定：分子

离子峰的确认，分子量的测定和确定分子式（同位素峰强比法和精密质量法）；几类有机化合物

的质谱：烃类、醛和酮类、酸和酯类；质谱解析方法。

[基本要求]

掌握：质谱法的基本原理；质谱中的主要离子及其裂解类型；几类有机化合物的质谱特征，

简单化合物的质谱解析。

熟悉：质谱仪的组成和工作原理。

了解：常见离子源和质量分析器的工作原理。

难点：有机化合物的综合解析。

第十四章 色谱分析法概论 （2 学时）

[基本内容]

色谱法的基本原理：色谱过程，色谱法有关概念，分配系数和保留行为的关系；各类色谱

法的分离机制；色谱法基本理论：塔板理论，速率理论；色谱法的发展概况。

[基本要求]

掌握：色谱法的基本原理和有关概念。

熟悉：塔板理论和速率理论。

了解：各类色谱法的分离机制和色谱法的发展概况。

难点：色谱法中的塔板理论和速率理论。

第十五章 气相色谱法 （6 学时）

[基本内容]

气相色谱法的分类，特点，流程；固定相和载气：固定液的分类和选择，载体，气固色谱

固定相，载气；热导和氢焰检测器；气相色谱速率理论和分离条件的选择；毛细管气相色谱法；

定性和定量分析方法。

[基本要求]

掌握：气相色谱法的基本理论；固定液，热导和氢焰检测器，分离条件选择和定性定量方

法。

熟悉：毛细管气相色谱法。

了解：电子捕获检测器。

难点：气相色谱法速率理论。

第十六章 高效液相色谱法 （2 学时）

[基本内容]

各类高效液相色谱法：化学键合相色谱法，离子色谱法，手性色谱法，亲和色谱法；化学键

合相色谱法的固定相和流动相，流动相对分离的影响；高效液相色谱法速率理论；分离条件的

选择；仪器装置；定性和定量分析方法。

[基本要求]

掌握：化学键合相高效液相色谱法；高效液相色谱法速率理论；分离条件的选择；定性和定

量分析方法。

熟悉：仪器装置；高效液相色谱检测器。

了解：其他高效液相色谱法。

第十七章 平面色谱法 （2 学时）

[基本内容]

平面色谱法的参数：定性参数、相平衡参数和面效参数；薄层色谱法：原理，分类，常用

吸附剂、展开剂，操作方法和定性定量应用；纸色谱法的基本原理，实验方法和应用。

[基本要求]

掌握：薄层色谱法和纸色谱法的基本原理，有关参数的计算和操作方法。

熟悉：平面色谱法的分类，定性和定量分析方法。

了解：薄层扫描法。

三、学时分配表

第一部分 化学分析

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 误差和分析数据处理 5

三 滴定分析法概论 3

四 酸碱滴定法 8

五 配位滴定法 5

六 氧化还原滴定法 6

七 沉淀滴定法和重量分析法 4

总计 32

第二部分 仪器分析

章 标 题 学时

八 电位法和永停滴定法 4

九 光谱分析法概论 1

十 紫外-可见分光光度法 5

十一 红外吸收光谱法 6

十二 核磁共振波谱法 6

十三 质谱法 6

十四 色谱分析法概论 2

十五 气相色谱法 6

十六 高效液相色谱法 2

十七 平面色谱法 2

总计 40

四、参考书目

1．赵怀清主编．分析化学学习指导与习题集（第 3 版）．人民卫生出版社，2011．

2．杨根元主编．实用仪器分析（第四版）．北京大学出版社，2010．

3．武汉大学等．分析化学（第五版）．高等教育出版社，2006．

编写人：郭兴杰

审核人：熊志立

《物理化学》教学大纲

课程编号：020315EL-药

一、前言

《物理化学》是应用物理学的理论和方法研究物质的物理变化和化学变化基本规律的一门课

程，主要内容包括基本概念、基本原理和方法。

本课程要求学生掌握物理化学中热力学、动力学、电化学、表面化学和胶体分散系统和大

分子溶液的基本概念、基本公式和基本计算。熟悉物理化学的研究方法。了解进行物理化学研

究的常用手段和方法。

总学时为 72，学分 4.5。

教材选用李三鸣主编《物理化学》（第 7 版），人民卫生出版社 2011 年出版。

二、课程内容与要求

第一章 热力学第一定律 （10 学时）

[基本内容]

基本概念：系统和环境、强度性质和广度性质、状态函数及其特点、平衡态的条件、过程

和途径、可逆过程的特点、热和功、内能、焓、恒容热容、恒压热容、恒容热、恒压热、恒容

热和恒压热的关系。标准生成焓和标准燃烧焓。

热力学第一定律：封闭系统热力学第一定律的内容和数学表达式。

体积功的计算：自由膨胀过程、恒容过程、恒外压过程、恒压过程、可逆过程和绝热过程

的体积功。

过程热的计算：单纯 PVT 变化过程热、相变热和化学反应热。基尔霍夫定律。

[基本要求]

掌握：热力学的基本概念和热力学第一定律。

熟悉：体积功的计算和过程热的计算。

了解：各种因素对过程热效应的影响。

难点：状态和状态函数的概念的建立，可逆过程的热力学意义。

第二章 热力学第二定律 （10 学时）

[基本内容]

自发过程的共同特征，热力学第二定律的表述。熵和熵判据，热力学第三定律，标准熵。

Helmholz 函数和 Gibbs 函数。热力学基本方程，偏摩尔量和化学势。

熵差的计算：单纯 PVT 变化、相变化和化学反应过程的熵变。

△G 的计算：由定义式和微分式计算。

[基本要求]

掌握：熵增加原理；△S、△F、△G 和 μ 判据及其应用条件。

熟悉：热力学基本方程及其适用条件；各种过程的△S 和△G 的计算；应用判据判断过程的

方向和限度。

了解：熵的物理意义以及特定条件下△F、△G 与功的关系。

难点：熵函数的定义和方向和限度的判定原理和方法。

第三章 化学平衡 （6 学时）

[基本内容]

摩尔反应 Gibbs 函数和化学反应的平衡条件，化学反应的等温方程。理想气体反应和多相

反应的平衡常数，平衡常数和平衡组成的计算。标准反应 Gibbs 函数的计算，温度对平衡常数

的影响，其它因素对平衡的影响。

[基本要求]

掌握：摩尔反应 Gibbs 函数的概念和标准反应 Gibbs 函数的计算方法。

熟悉：平衡常数、平衡组成的计算和各种平衡常数间的关系；等压方程的应用；各种因素

特别是温度对化学平衡的影响。

了解：标准态的意义。

难点：标准平衡常数和经验平衡常数的关系。

第四章 相平衡 （8 学时）

[基本内容]

相律，单组分系统的相平衡。P—V 图、Clapeyron 方程和 Clausius-Clapeyron 方程。

二组分完全互溶系统的气—液平衡：理想溶液和 Raoult 定律、理想溶液和非理想溶液的

P-X 图、T-X 图和精馏原理。二组分液态部分互溶系统的 T-X 图。二组分系统的液-固平衡：生

成低共溶混合物的系统、生成化合物的系统。三组分系统的相图概述。

[基本要求]

掌握：相律；任一系统的组分数、相数和自由度数的确定。

熟悉：拉乌尔定律、分压定律、克拉佩龙方程和克-克方程；二组分系统相图的绘制并能利

用相图根据相律确定任一相平衡系统的自由度数和平衡共存的相数。

了解：混合系统的分离和提纯方法；精馏原理和三组分系统相图的表示方法。

难点：相图中抽象的的点与实际系统的关联。

第五章 电化学 （10 学时）

[基本内容]

电解质溶液：Faraday 定律，电导、电导率和摩尔电导，电导测定的应用，电解质的平均

活度和平均活度系数。

原电池：可逆电池和可逆电池热力学，Nernst 方程，电极电势和电池电动势，电极的种类，

电动势测定的应用，浓差电池和液体接界电势的基本概念。

[基本要求]

掌握：电导、电导率、摩尔电导、平均活度、平均活度系数、电极电势、电池电动势、标

准电极电势、标准电动势和液体接界电势等概念；利用测电池电动势的方法求化学反应的热力

学数据和平衡常数、溶液的 pH、难溶盐的溶度积、电解质的平均活度系数，以及判断化学反应

的方向。

熟悉：用电导测定的方法求难溶盐的溶解度、弱电解质的解离度和解离常数；用 Nernst 方

程和标准电极电势计算电池电动势；电池反应的写法和根据化学反应设计电池。

了解：浓差电池、液接电势、电导滴定和电位滴定等概念。

难点：将一般的化学反应设计成电池反应。

第六章 化学动力学 （10 学时）

[基本内容]

化学反应速率的定义。基元反应，质量作用定律。速率方程的微分形式和积分形式。反应

级数的确定。温度对反应速率的影响—Arrhenius 经验式，活化能。

典型复杂反应：对行反应、平行反应和连续反应。复杂反应速率的近似处理方法。链反应。

溶液中的反应。

反应速率理论：气体反应的分子碰撞理论和过渡态理论。

[基本要求]

掌握：反应速率、消耗速率、生成速率、基元反应、反应级数、速率常数、半衰期、活化

能、过渡态、活化熵、活化焓和活化 Gibbs 函数等概念；零级、一级和二级等简单级数反应的

特点；碰撞理论和过渡态理论的要点。

熟悉：零级、一级、二级反应积分速率方程及其应用：求这些反应的速率常数、半衰期、

和药物的有效期；确定反应级数的方法；Arrhenius 经验式的几种形式，并能用以说明反应速

率和温度以及活化能的关系，能熟悉地用该经验式求活化能或不同温度下的速率常数。

了解：三种典型复杂反应和链反应的特点，能根据反应机理推导较简单的复杂反应的积分

速率方程；溶剂的极性、介电常数、溶液的离子强度和 pH 值对溶液中反应速率的影响；碰撞理

论的要点。

难点：物质的浓度与物理量的关系，复杂反应动力学方程。

第七章 表面现象 （8 学时）

[基本内容]

表面张力和比表面 Gibbs 函数。润湿和铺展现象，铺展系数。弯曲液面的附加压力和弯曲

液面上的饱和蒸气压、毛细现象和亚稳态。溶液表面的吸附。固体表面的吸附：物理吸附和化

学吸附，单分子层吸附理论。表面活性剂：特征、分类、应用、CMC 和 HLB 值。

[基本要求]

掌握：表面张力和比表面 Gibbs 函数的概念；Young 方程、Laplace 方程、Kelvin 公式、

Gibbs 吸附等温式和 Langermiur 吸附等温式。

熟悉：润湿、铺展、毛细现象、亚稳态和吸附等常见的表面现象。

了解：因表面性质引起的各种自然现象。

难点：比表面自由焓和表面张力概念的建立。

第八章 胶体分散系统 （6 学时）

[基本内容]

分散系的分类和胶体的基本特征。胶体的制备、净化；胶体的光学性质、动力性质、电学

性质；胶体的稳定和聚沉；乳状液。

[基本要求]

掌握：胶体的基本特征；胶体的动力性质和电学性质；影响分散系稳定的因素。

熟悉：胶体的破坏方法。

了解：胶体的制备和净化；乳状液的分类。

难点：溶胶相对稳定存在的原因。

第九章 大分子溶液 （4 学时）

[基本内容]

大分子溶液的结构和平均摩尔质量；大分子在溶液中的形态；大分子溶液的粘度；大分子

溶液的渗透压和 Donnan 平衡；凝胶的结构和性质。

[基本要求]

掌握：大分子溶液的性质与平均摩尔质量的关系；大分子溶液的粘度；大分子溶液的渗透

压和 Donnan 平衡。

熟悉：大分子溶液的应用。

了解：平均摩尔质量的测定方法。

难点：Donnan 平衡的概念和意义。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 热力学第一定律 10

二 热力学第二定律 10

三 化学平衡 6

四 相平衡 8

五 电化学 10

六 化学动力学 10

七 表面现象 8

八 胶体分散系统 6

九 大分子溶液 4

总计 72

四、参考书目

1．天津大学．物理化学（第 5 版）．高等教育出版社，2008．

2．李三鸣主编．物理化学学习指导与习题集（第 2 版）．人民卫生出版社，2006．

3．莫凤奎主编．物理化学（第 1 版）.中国医药科技出版社，2009．

编写人：王中彦

陈洪涛

审核人：李三鸣

《药剂学》教学大纲

课程编码：030902AL-药

一、前言

《药剂学》是以药物制剂为研究对象，研究与其相关的基本理论、处方设计、制备工艺、

质量控制、合理应用的一门课程。主要内容包括制剂的基本理论、基本剂型及其制备与质量标

准、制剂单元操作、制剂新技术及新剂型。

本课程要求学生掌握制剂的基本理论、各种剂型的概念及特征、所需辅料及各种剂型的基

本制备方法。熟悉制剂处方前研究工作、制剂的单元操作与设备，了解制剂新技术与新剂型，

药物制剂的新进展。为从事与药剂学相关的工作奠定基础。

总学时为 64，学分 4.0。

教材选用方亮主编《药剂学》(第 3 版)，中国医药科技出版社 2016 年出版。

二、理论课内容与要求

第一章 绪论 （2 学时）

[基本内容]

药剂学的概念、药剂学的重要性、药剂学的任务、药剂学的分支学科、药物剂型的分类;

药物递送系统；药用辅料；药典和药品标准；GLP 与 GCP 及 GMP；药剂学的沿革和发展。

[基本要求]

掌握：药剂学的概念、药物递送系统。

熟悉：药剂学的重要性; 剂型的分类方法；辅料在药物制剂中的重要作用；药典在药剂中

的法规作用；GLP 与 GCP 及 GMP；药剂学的分支学科；药剂学的沿革与发展。

了解：学习药剂学的目的和意义；药剂学研究的主要内容；药剂学的发展历史和展望。

第二章 药物制剂的设计 （2 学时）

[基本内容]

创新药物研发中的制剂设计的重要性、制剂设计基础、处方前研究（物理化学参数的测定、

原料药的固态性质、稳定性与配伍性研究、处方前生物药剂学研究）、药物制剂设计的主要内容、

新制剂的研究与申报。

[基本要求]

掌握：药物制剂的处方前研究内容，药物和辅料的配伍及其相容性，药物制剂设计的主要

内容。

熟悉：药物制剂的设计基础。

了解：新制剂的研究与申报。

难点：药物剂型的选择，药物信息的获得方法。

第三章 药物晶型 （2 学时）

[基本内容]

固体药物晶型结构与性质、多晶型（影响多晶型产生的因素、多晶型制备技术、多晶型表

征技术）、无定形药物。

[基本要求]

掌握：固体药物晶型结构与性质、多晶型的概念。

熟悉：影响多晶型产生的因素、多晶型制备技术、无定形药物。

了解：多晶型表征技术。

难点：多晶型在药剂中的应用。

第四章 药物溶解与溶出及溶液性质 （4 学时）

第一节 溶解度；第二节 增加药物溶解度的方法 （2 学时）

[基本内容]

溶解度的表示方法及测定方法、影响药物溶解度的因素、增加药物溶解度的方法。

[基本要求]

掌握：溶解度的表示方法；增加药物溶解度的方法。

熟悉：药物溶解度的测定方法；介电常数及溶解度参数的概念。

了解：增溶助溶及潜溶机制；固体分散体及包合物表征方法。

难点：介电常数和溶解度参数。

第三节 溶出与释放；第四节 溶液的特性 （2 学时）

[基本内容]

药物溶出与释放；药物溶液的特性和测定方法。

[基本要求]

掌握：溶解速度与释放的概念及其影响因素。

熟悉：药物溶液的特性和测定方法。

了解：药物释放模型。

难点：Noyes -Whitney 方程。

第五章 药物的物理化学相互作用 （2 学时）

[基本内容]

范德华力、氢键、传荷络合作用、疏水相互作用、离子健、离子交换作用、药物与包材的

相互作用、药物与蛋白质相互作用。

[基本要求]

掌握：范德华力、氢键、疏水相互作用、离子健。

熟悉：传荷络合作用、离子交换作用。

了解：药物与包材的相互作用、药物与蛋白质相互作用。

难点：药物的物理化学相互作用与在药剂学中应用。

第六章 表面现象和表面活性剂 （2 学时）

[基本内容]

表面现象；表面活性剂的概念、分类、理化性质与生物学性质及在制剂中的应用。

[基本要求]

掌握：表面活性剂的概念与理化性质。

熟悉：表面现象；表面活性剂的分类方法及在制剂中的应用。

了解：表面活性剂理化性质的测定方法；生物学性质。

难点：表面活性剂的理化性质测定与合理应用。

第七章 微粒分散系 （2 学时）

[基本内容]

药物微粒分散系的概念、种类、性质、物理稳定性理论。

[基本要求]

掌握：药物微粒分散系的概念、分类；性质（粒径大小，分布，絮凝与反絮凝）。

熟悉：物理稳定性的各种理论。

了解：药物微粒分散系性质的测定方法；微粒分散系在制剂中的应用。

难点：微粒分散系稳定理论的理解和实际应用。

第八章 流变学基础 （2 学时）

[基本内容]

流变学的概念、流体的性质、流变测定方法以及在药剂学中的应用。

[基本要求]

掌握：流变学的基本概念；牛顿流体和非牛顿流体的流动特性。

熟悉：弹性、黏性、黏弹性的特点及其模型、流变性质的测定方法。

了解：流变学在药剂学中的应用。

难点：黏性力的测定，黏弹性的评价方法。

第九章 药物的稳定性 （2 学时）

[基本内容]

研究药物稳定性的意义和任务，药物稳定性的化学动力学基础，药物的化学降解途径，影

响药物降解的因素及稳定化方法；固体药物制剂的稳定性特点和降解动力学。

[基本要求]

掌握：药物的化学降解途径；影响药物化学稳定性的因素和解决方法。

熟悉：药物制剂稳定性的研究内容（影响因素试验、加速试验、长期试验）和要求；化学

动力学基础；固体药物稳定性的特点和影响因素。

了解：药物制剂稳定性的试验方法、反应级数的测定方法。

难点：提高化学药物稳定性的方法，有效期的预测。

第十章 液体制剂的单元操作 （3 学时）

第一节 制药用水的制备；第二节 液体过滤 （1 学时）

[基本内容]

制药用水的制备；液体过滤的概念，过滤方法与过滤机理。

[基本要求]

掌握：制药用水的种类、注射用水的要求；深层过滤与表面过滤的概念及过滤机理。

熟悉：原水的各种处理方法，注射用水的制备与设备；过滤机理与影响因素。

了解：多效蒸馏水器的流程；过滤器与过滤装置。

难点：过滤机理。

第三节 灭菌与无菌操作 （1 学时）

[基本内容]

灭菌方法的分类，物理灭菌、化学灭菌和无菌操作。

[基本要求]

掌握：注射剂的物理灭菌方法；F 值和 F0值。

熟悉：D 值，Z 值，物理学 F0值和生物学 F0值。

了解：化学灭菌方法和无菌操作的概念与用途。

难点：F 值和 F0值的理解。

第四节 空气净化技术 （1 学时）

[基本内容]

洁净室的净化标准和测定方法；空气过滤的概念与影响因素，空气过滤器的特性、洁净室

的设计，洁净室的空气净化系统。

[基本要求]

掌握：洁净室的净化标准；影响过滤的因素。

熟悉：空气过滤机理；空气过滤器的特性。

了解：洁净室设计；洁净室的空气净化系统。

难点：空气过滤机理；过滤效率的评价方法。

第十一章 液体制剂 （5 学时）

第一节 概述；第二节 真溶液型液体制剂；第三节 胶体溶液型制剂 （2 学时）

[基本内容]

液体制剂的概念、分类、液体制剂的常用溶剂和添加剂；真溶液型和胶体型液体制剂的性

质及其制备方法。

[基本要求]

掌握：液体制剂的常用溶剂和添加剂。

熟悉：液体制剂的分类、真溶液型和胶体型液体制剂的概念与基本性质。

了解：真溶液型和胶体型液体制剂的制备方法和质量要求。

难点：有限溶胀和无限溶胀机制。

第四节 混悬剂 （1 学时）

[基本内容]

混悬剂的概念，混悬剂的稳定性，稳定剂，制备方法与质量评价。

[基本要求]

掌握：混悬剂的概念，稳定性及其影响因素。

熟悉：混悬剂稳定剂的性质与稳定机理。

了解：混悬剂的制备方法。

难点：混悬剂的物理稳定性评价，稳定剂的筛选。

第五节 乳剂 （1 学时）

[基本内容]

乳剂的概念、组成、种类；乳化剂的选择；乳剂的稳定性，乳剂的制备方法与质量评价。

[基本要求]

掌握：乳剂的概念、组成、种类；乳剂的稳定性及其影响因素。

熟悉：乳化剂的选择。

了解：乳剂的制备方法与质量评价。

难点：乳剂的物理稳定性评价。

第六节 其他液体制剂；第七节 液体制剂的包装与贮存 （1 学时）

[基本内容]

洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、溶胶剂；液体制剂的包装与贮存。

[基本要求]

掌握：不同剂型的概念。

熟悉：不同剂型所需的添加剂。

了解：液体制剂的包装与贮存。

第十二章 注射剂 （3 学时）

第一节 概述；第二节 注射剂的处方组成；第三节 注射剂的制备

第四节 注射剂的质量控制；第五节 注射剂的举例 （2 学时）

[基本内容]

注射剂种类、特点、给药途径；注射给药吸收速度与程度；注射用溶剂、热源、等渗与等

张；注射剂的溶剂、添加剂；制备工艺与质量要求。

[基本要求]

掌握：注射剂的概念、种类、特点、处方组成；质量要求；热源、等渗与等张。

熟悉：注射剂给药途径；注射用溶剂的基本要求。

了解：注射剂的添加剂；注射剂的制备流程与质量检查方法；容器的基本要求与处理方法。

难点：热源、等渗与等张的概念。

第六节 大体积注射液；第七节 注射用无菌粉末 （1 学时）

[基本内容]

输液的种类、制备和质量要求；注射用无菌粉末的概念、制备工艺和质量要求；

[基本要求]

掌握：输液和注射用无菌粉末的制备工艺与质量要求；等渗调节剂用量的计算方法。

熟悉：输液和注射用无菌粉末的添加剂。

了解：输液的类别。

难点：等渗调节剂的计算。

第十三章 注射递药系统 （5 学时）

第一节 微囊与微球；第二节 纳米粒 （2 学时）

[基本内容]

微囊与微球、纳米粒的基本概念及特点、载体材料、制备方法、质量评价。

[基本要求]

掌握：微囊与微球、纳米粒的基本概念与特点。

熟悉：微囊与微球、药物纳米粒与载药纳米粒的制备方法与质量评价。

了解：影响微囊与微球、纳米粒粒径的因素及纳米粒的修饰。

难点：微囊与微球的制备方法的区别。

第三节 脂质体 （2 学时）

[基本内容]

脂质体的基本概念、结构特点及性质；制备脂质体的材料和脂质体的制备方法；脂质体的

质量评价。

[基本要求]

掌握：脂质体的概念，结构特点、性质和常用材料。

熟悉：脂质体的制备方法和质量评价。

了解：脂质体的功能特点与作用机制。

难点：脂质体的制备方法与包封率的提高方法。

第四节 植入剂 （1 学时）

[基本内容]

植入剂的概念及特点及材料、制备方法、质量评价。

[基本要求]

掌握：植入剂的概念、特点及作用。

熟悉：植入剂的制备方法。

了解：植入剂的与质量评价。

第十四章 粉体学基础 （2 学时）

[基本内容]

粉体的概念；粒子的性质（粒子径与粒度分布、形态、表面积）；粉体的基本性质（粉体流

动性、充填性、吸湿性、润湿性、压缩成形性）的表示方法和测定方法；粉体性质在制剂中的

应用。

[基本要求]

掌握：粉体的概念；粉体的粒子径和粒度分布、密度、流动性、充填性和压缩成形性的表

示方法。

熟悉：粒子的概念，形态、表面积、空隙率、吸湿性的表示方法。

了解：粉体学性质测定方法，粉体学在固体制剂中的应用。

难点：真密度的测定，压缩成形性的评价方法。

第十五章 固体制剂的单元操作 （4 学时）

第一节 粉碎与分级；第二节 混合 （1 学时）

[基本内容]

粉碎和分级；混合、捏合的基本概念和作用机理，操作方法与设备。

[基本要求]

掌握：各单元操作的目的、意义；粉碎度，功指数，混合度的基本概念与计算方法。

熟悉：各单元操作的作用原理；混合均匀的影响因素。

了解：各单元操作的设备。

难点：粉碎机理。

第三节 制粒 （2 学时）

[基本内容]

制粒方法的分类，湿法制粒和干法制粒的概念与制备机理。

[基本要求]

掌握：湿法制粒的制备机理；常用粘合剂的选择与用量。

熟悉：湿法制粒的各种制备技术，干法制粒优缺点。

了解：干法制粒、喷雾干燥制粒和液相中制粒方法。

难点：湿法制粒时粘合剂的选择与用量。

第四节 固体的干燥 （1 学时）

[基本内容]

湿空气的性质，物料中水分的性质，干燥机理，干燥物料衡算，干燥速率。

[基本要求]

掌握：干燥机理，空气性质，湿物料中水分的性质。

熟悉：物料的干燥原理，干燥的影响因素。

了解：干燥曲线，干燥速率曲线，制剂生产中常用的干燥设备。

难点：干燥速率，干燥器物料衡算。

第十六章 固体制剂 （7 学时）

第一节 概述；第二节 散剂；第三节 颗粒剂 （2 学时）

[基本内容]

固体制剂的特点；散剂的概念、制备和质量要求；颗粒剂的概念、制备及质量要求。

[基本要求]

掌握：散剂的概念；倍散的制备目的和制备方法；颗粒剂的概念。

熟悉：散剂的质量要求；颗粒剂的质量要求；散剂和颗粒剂的制备工艺。

了解：临界相对湿度的概念；药物的贮存条件的确定方法。

难点：临界相对湿度的概念及应用。

第四节 片剂 （3 学时）

[基本内容]

片剂的特点、分类、常用辅料和主要制备方法（湿法制粒压片法、干法制粒压片法、粉末

直接压片法、半干式颗粒压片法）；压缩过程与压片机，压缩成形性的评价方法；压片时常出现

的质量问题和解决措施；片剂的包衣目的、种类；糖包衣和薄膜包衣的工艺过程及过程控制；

片剂的质量要求。

[基本要求]

掌握：片剂的概念、常用辅料和湿法制粒压片法；压缩成形性的评价方法；片剂的质量评

价；片剂包衣的目的；包衣种类和包衣材料。

熟悉：片剂的种类和特点；干法制粒压片法、粉末直接压片法和半干式颗粒压片法；压缩

过程与压片时常出现的问题及解决方法；糖包衣和薄膜包衣的工艺流程。

了解：各种片剂的特点；常用压片机的工作原理；片剂包衣中常出现的问题及包装。

难点：各种辅料的性质；压缩成形性的评价方法；薄膜包衣材料的处方和工艺条件的控制。

第五节 胶囊剂；第六节 滴丸剂；第七节 膜剂 （2 学时）

[基本内容]

胶囊剂的种类，囊材，胶囊剂的制备，质量检查，包装与贮存；滴丸剂的概念、基质、制

备工艺与质量检查；膜剂的概念、辅料、制备方法与质量检查。

[基本要求]

掌握：硬胶囊和软胶囊剂的概念与使用特点。

熟悉：胶囊的囊材-明胶的性质、规格；硬胶囊的规格；滴丸剂、膜剂的概念，常用基质。

了解：硬胶囊和软胶囊的组成、制备方法与质量控制；包装贮存对质量的影响。滴丸剂与膜

剂的制备方法。

难点：软胶囊的制备工艺。

第十七章 口服缓控释制剂 （2 学时）

第一节 概述；第二节 缓控释制剂 （1 学时）

[基本内容]

缓控释制剂的基本概念，缓控释制剂的控释原理，口服缓控释制剂的设计，常用缓控释制

剂（亲水凝胶骨架型、膜控型、渗透泵），体内外质量评价方法。

[基本要求]

掌握：缓释和控释制剂的基本概念及控释原理。

熟悉：缓控释制剂的类型、制备工艺和体内外评价方法。

了解：缓控释制剂的处方设计、体内外相关性。

难点：缓控释制剂的设计。

第三节 择时定位释药制剂 （1 学时）

[基本内容]

择时与定位释药制剂的概念及原理；常用择时与定位释药制剂。

[基本要求]

掌握：择时定位释药制剂的概念与释药原理。

熟悉：渗透泵定时释药制剂、包衣脉冲释药制剂、定时脉冲塞胶囊剂、结肠定位释药制剂。

了解：择时定位释药制剂的制备。

难点：择时定位释药系统的设计。

第十八章 黏膜递药系统 （4 学时）

第一节 肺黏膜递药制剂 （1 学时）

[基本内容]

药物肺部吸收机制及特点；常用肺部给药制剂制备（气雾剂、喷雾剂和吸入粉雾剂）及质

量评价。

[基本要求]

掌握：药物肺部吸收机制；气雾剂、吸入粉雾剂的组成。

熟悉：气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的区别；吸入粉雾剂的粉末雾化器。

了解：气雾剂阀门系统的定量喷雾原理；气雾剂的制备工艺和质量评定方法。

难点：影响药物肺部沉积和吸收的因素；吸入粉雾剂的雾化机理。

第二节 直肠黏膜递药制剂 （1 学时）

[基本内容]

药物直肠吸收途径；栓剂的概念、种类；常用基质、处方组成、制备方法和设备；包装和

贮藏；质量评价。

[基本要求]

掌握：药物直肠吸收途径；栓剂的概念和处方组成；常用基质和添加剂。

熟悉：栓剂的制备方法；置换价的计算方法；栓剂的质量要求。

了解：栓剂的治疗作用；包装和贮藏。

难点：置换价的计算。

第三节 眼黏膜递药制剂 （1 学时）

[基本内容]

药物眼部吸收途径及特点；常用眼部给药制剂（滴眼剂与眼膏剂）制备及质量评价。

[基本要求]

掌握：药物眼部吸收途径；滴眼剂和眼膏剂的处方组成；常用基质和添加剂。

熟悉：滴眼剂和眼膏剂的制备方法及质量要求。

了解：影响药物眼部吸收的因素。

难点：提高药物眼黏膜吸收的策略。

第四节 口腔黏膜递药制剂；第五节 鼻黏膜递药制剂

第六节 阴道黏膜递送系统 （1 学时）

[基本内容]

口腔、鼻、阴道黏膜药物吸收特点，口腔、鼻腔、阴道黏膜给药制剂的制备及质量评价。

[基本要求]

掌握：口腔、鼻、阴道黏膜给药制剂的特点。

熟悉：口腔黏膜给药制剂、鼻腔给药制剂、阴道黏膜制剂的结构特点。

了解：影响药物口腔、鼻、阴道黏膜吸收的因素。

难点：提高药物口腔和鼻黏膜吸收的策略。

第十九章 皮肤递药制剂 （4 学时）

第一节 概述；第二节 药物经皮吸收 （1 学时）

[基本内容]

经皮递药制剂的特点；药物经皮吸收的途径；影响药物经皮吸收的因素；药物经皮吸收促

进方法。

[基本要求]

掌握：经皮吸收的影响因素。

熟悉：药物经皮吸收的途径。

了解：经皮吸收制剂的吸收特点，经皮吸收促进方法。

难点：药物经皮吸收机制。

第三节 软膏剂、乳膏剂、糊剂；第四节 凝胶剂；第五节 搽剂与涂膜剂

第六节 贴膏剂；第七节 贴剂 （3 学时）

[基本内容]

各制剂的概念；各剂型的常用基质和添加剂，制备方法，质量检查方法。

[基本要求]

掌握：各制剂的概念和处方组成；常用基质和添加剂。

熟悉：各制剂的质量检查方法。

了解：各种制剂的制备方法。

难点：软膏剂和贴剂的处方设计。

第二十章 靶向给药制剂 （1 学时）

[基本内容]

靶向制剂的基本概念、类型；质量要求；靶向性评价。

[基本要求]

掌握：靶向制剂的基本概念，类型。

熟悉：靶向制剂的质量要求，靶向性评价方法。

了解：活体成型技术。

难点：主动靶向和被动靶向原理。

第二十一章 生物技术药物制剂 （1 学时）

[基本内容]

蛋白、多肽类药物的概念，结构特点和稳定性；蛋白类药物制剂的处方设计与制备，质量

评定方法；蛋白类药物的传递系统。

[基本要求]

掌握：蛋白、多肽类类药物的概念及结构特点和稳定性特点。

熟悉：蛋白、多肽类药物制剂的制备，质量评价方法。

了解：寡核苷酸及基因类药物输送。

难点：蛋白、多肽类药物的稳定性。

第二十二章 现代中药制剂 （2 学时）

[基本内容]

中药材浸出原理和浸出的影响因素，浸出方法和设备，浸出液的蒸发和干燥，超临界流体

萃取在中药制药中的应用；常用中药制剂的种类和制备方法及质量控制。

[基本要求]

掌握：浸出方法和浸出机理；常用浸出制剂的类型和概念。

熟悉：浸出工艺和设备，浸出的影响因素；中药制剂的质量要求。

了解：浸出液的蒸发和干燥；超临界萃取的基本原理；中药制剂的制备方法、设备和质量

要求。

难点：浸出方法的选择，超临界萃取原理。

第二十三章 药物制剂的包装 （1 学时）

[基本内容]

制剂包装的作用与意义；制剂包装分类；与药品直接接触的包装材料和容器；制剂包装技

术；制剂包装设备；制剂包装相关法规。

[基本要求]

掌握：制剂包装分类；制剂包装技术。

熟悉：与药品直接接触的包装材料和容器。

了解：制剂包装设备；制剂包装相关法规。

难点：制剂包装的选择。

四、学时分配表

五、参考书目

1．崔福德主编．药剂学（第 2 版）．中国医药科技出版社，2010．

2．崔福德主编．药剂学（第 7 版）．人民卫生出版社，2010．

3．方亮主编．药用高分子材料学（第 4 版）．中国医药科技出版社，2015．

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 药物制剂的设计 2

三 药物晶型 2

四 药物溶解与溶出及溶液性质 4

五 药物的物理化学相互作用 2

六 表面现象和表面活性剂 2

七 微粒分散系 2

八 流变学基础 2

九 药物的稳定性 2

十 液体制剂的单元操作 3

十一 液体制剂 5

十二 注射剂 3

十三 注射递药系统 5

十四 粉体学基础 2

十五 固体制剂的单元操作 4

十六 固体制剂 7

十七 口服缓控释制剂 2

十八 黏膜递药系统 4

十九 皮肤递药制剂 4

二十 靶向制剂 1

二十一 生物技术药物制剂 1

二十二 现代中药制剂 2

二十三 药物制剂的包装 1

总计 64

编写人：方 亮

审核人：唐 星

毛世瑞

《药物分析》教学大纲

课程编码：030926AL-药

一、前言

《药物分析》是研究药品质量控制规律和一般方法的一门课程，主要内容是化学药物及其

制剂质量分析方法的研究与应用。

本课程要求学生掌握临床常用药物及其制剂分析方法的基本原理和一般规律，能够从药物

的化学结构或组成出发，分析和阐述其理化性质与分析方法之间的关系，探索分析方法和技术

的应用；能够正确使用《中国药典》进行药品质量分析和检验，并正确处理和评价分析数据。

熟悉《中国药典》收载的主要分析方法及其建立和评价指标。具备解决药品质量问题的基本思

路和能力，同时具备药品质量研究和标准制订的初步能力。了解现代药物分析和药品质量管理

水平及其新进展。

总学时为 48，学分 3.0。

教材选用杭太俊主编《药物分析》（第 7 版），人民卫生出版社 2011 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学时）

[基本内容]

药物分析学科的性质和任务。国家药品标准。药品质量管理规范。

[基本要求]

掌握：药品和药物分析的概念。

熟悉：我国现行的药品质量标准体系。

了解：药物分析学科的性质和任务；药物分析学科在整个药学科学中的地位；药品质量管

理规范。

第二章 药典概况 （2 学时）

[基本内容]

药品质量标准。中国药典的内容和进展。主要国外药典。药品检验工作的机构和基本程序。

[基本要求]

掌握：中国药典的组成；中国药典的内容：凡例、正文、附录和索引。药品检验工作的基

本程序。

熟悉：中国药典凡例的性质和分类项目；中国药典正文记载的药品质量标准的基本形式和

内容；中国药典和主要国外药典的英文名称及其缩写和版次；药品检验数据的纪录和报告的撰

写。

了解：中国药典历史沿革和进展；国外主要药典的相关项目；药品检验工作的机构。

难点：中国药典凡例的分类项目及其内容和要求。

第三章 药物的鉴别试验 （2 学时）

[基本内容]

药物鉴别试验的定义、项目、方法和条件。

[基本要求]

掌握：药物鉴别试验的定义。药物的化学鉴别法、紫外光谱鉴别法和色谱鉴别法。

熟悉：鉴别试验的项目；红外光谱鉴别法。

了解：其他光谱鉴别法；鉴别试验的条件以及与试验结果的关系。

难点：红外吸收光谱中特征峰的归属。

第四章 药物的杂质检查 （6 学时）

[基本内容]

药物纯度的概念和要求。杂质的来源和种类。杂质的限量及其表示和计算方法。药物中氯

化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度、炽灼残渣、干燥失

重、水分和残留溶剂的检查方法。特殊杂质的检查方法。

[基本要求]

掌握：药物纯度、杂质和杂质限度的概念；杂质限度的表示和计算方法；氯化物、重金属、

砷盐检查的原理、操作要点和注意事项。

熟悉：药物杂质的分类和来源途径；硫酸盐、铁盐检查的原理和操作要点；干燥失重检查

法的应用；特殊杂质的检查原理；色谱分析法检查特殊杂质的一般规律和方法。

了解：一般杂质检查中的干扰及其排除；其它一般杂质的检查原理和一般方法；光谱分析

法、化学分析法和物理分析法检查特殊杂质的一般方法。

难点：杂质限度的相关计算；特殊杂质检查的一般规律和方法。

第五章 药物定量分析与分析方法验证 （5 学时）

[基本内容]

定量分析样品的前处理方法。定量分析方法的特点。药物分析方法的验证。生物样品分析

方法的基本要求。

[基本要求]

掌握：氧瓶燃烧法和氮测定法的原理、一般方法与应用。定量分析结果的计算；分析方法

验证的内容（包括准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、标准曲线、线性范围和耐用性）。

熟悉：定量分析方法的特点；生物样品分析常用样品的种类和制备；生物样品分析的前处

理技术。

了解：生物样品分析和分析方法验证要求。

难点：定量分析方法的有关计算；分析方法验证的内容和应用。

第六章 巴比妥类药物的分析 （2 学时）

[基本内容]

巴比妥、苯巴比妥、甲苯巴比妥、司可巴比妥钠、戊巴比妥、异戊巴比妥和硫喷妥钠药物

的基本结构、主要性质、鉴别试验、特殊杂质检查以及含量测定。

[基本要求]

掌握：巴比妥、苯巴比妥、甲苯巴比妥、司可巴比妥钠、戊巴比妥、异戊巴比妥和硫喷妥

钠的鉴别试验、含量测定的银量法与紫外分光光度法；司可巴比妥钠的溴量法。

熟悉：巴比妥类药物的酸碱滴定法。

了解：巴比妥类药物的特殊杂质及其检查法；其它含量测定方法。

难点：巴比妥类药物的结构-性质-分析方法之间的关系。

第七章 芳酸及其酯类药物的分析 （2 学时）

[基本内容]

苯甲酸类药物：苯甲酸、丙磺舒和甲酚那酸。水杨酸类药物：水杨酸、阿司匹林、二氟尼

柳、双水杨酸酯、贝诺酯和对氨基水杨酸钠。其他芳酸类药物：布洛芬和氯贝丁酯。上述各类

药物的结构、性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：苯甲酸类和水杨酸类药物的化学结构与分析方法的关系；阿司匹林及其制剂的分析

方法。

熟悉：其他芳酸类药物的化学结构与分析方法的关系；本类药物的鉴别试验。

了解：本类药物的特殊杂质及其检查法；其它药物的含量测定方法；体内药物分析法。

难点：药物的结构-性质-分析方法之间的关系；阿司匹林及其制剂含量测定方法的选择。

第八章 芳香胺类药物的分析 （3 学时）

[基本内容]

芳胺类药物：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因胺、

盐酸利多卡因和对乙酚氨基酚。苯乙胺类药物：肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲

肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素和盐酸麻黄碱。苯丙胺类药物：马来酸依那普利和马来酸贝那普

利。上述各类药物的结构、性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：芳胺类药物的化学结构与分析方法的关系；含有或水解后具有芳伯氨基药物的亚硝

酸钠滴定法。

熟悉：苯乙胺和苯丙胺类药物的化学结构与分析方法的关系；芳胺类药物和苯乙胺类药物

的鉴别试验；苯乙胺类药物的溴量法。

了解：本类药物的特殊杂质及其检查法；其它含量测定方法。

难点：药物的结构-性质-分析方法之间的关系；亚硝酸钠滴定法的影响因素。

第九章 杂环类药物的分析 （6 学时）

[基本内容]

吡啶类药物：异烟肼、尼可刹米、硝苯地平和尼群地平。喹啉类药物：盐酸奎尼丁、硫酸

奎宁、盐酸环丙沙星和氧氟沙星。托烷类药物：硫酸阿托品、硫酸莨菪碱和氢溴酸东莨菪碱。

吩噻嗪类药物：盐酸氯丙嗪、盐酸丙嗪和盐酸异丙嗪。苯骈二氮杂 类药物：地西泮和氯氮 。

上述各类药物的化学结构、性质、鉴别试验、有关物质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：吡啶类和吩噻嗪类药物的化学结构与分析方法的关系；吡啶类药物的吡啶环开环反

应和酰肼基反应、吩噻嗪类药物的显色反应；本类药物的非水滴定法和氧化还原滴定法。

熟悉：喹啉类和托烷类药物的化学结构与分析方法的关系；喹啉类药物的绿奎宁

（Thalleioquin）反应、托烷类药物的 Vitaili 反应；本类药物的酸性染料比色法、分光光度

法和色谱分析法。

了解：苯骈二氮杂 类药物的化学结构与分析方法的关系；本类药物的特殊杂质及其检查

法；其它鉴别试验和含量测定方法。

难点：各类杂环药物的特征鉴别反应、特殊杂质及其检查法；各种分析方法在本类药物含

量测定中的应用。

第十章 维生素类药物的分析 （4 学时）

[基本内容]

维生素 A、维生素 B1、维生素 C、维生素 D 和维生素 E 的结构、性质、鉴别试验、杂质检

查和含量测定。

[基本要求]

掌握：维生素 A、B1 和 C 的化学结构与分析方法的关系；维生素 A 的三氯化锑反应和紫外

分光光度法；维生素 C 的氧化还原反应和碘量法。

熟悉：维生素 D 和 E 的化学结构与分析方法的关系；维生素 E 的氧化还原反应；维生素 B1

的硫色素荧光法和维生素 C 的 2,6-二氯靛酚滴定法。

了解：本类药物的其它分析方法。

难点：维生素 A 的三点校正紫外分光光度法。

第十一章 甾体激素类药物的分析 （3 学时）

[基本内容]

氢化可的松、醋酸地塞米松、地塞米松磷酸钠、曲安奈德、甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺

龙、黄体酮、醋酸甲地孕酮、米非司酮、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮和炔诺孕酮等甾体激素类药

物的基本结构、分类、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：甾体激素类药物的基本结构和分类；各类药物的结构特征及其与分析方法的关系；

甾体激素类药物的紫外分光光度法、四氮唑比色法和异烟肼比色法。

熟悉：甾体激素类药物的化学鉴别法；柯柏反应比色法。

了解：甾体激素类药物的特殊杂质及其检查方法；甾体激素类药物的其它鉴别试验和含量

测定方法。

难点：各类药物的结构特征与分析方法的关系；各种比色法的分析条件。

第十二章 抗生素类药物的分析 （2 学时）

[基本内容]

抗生素类药物的特点和质量分析方法。β-内酰胺类抗生素：青霉素族和头孢菌素族药物。

氨基糖苷类抗生素：链霉素、巴龙霉素和庆大霉素。四环素类抗生素：四环素、金霉素、土霉

素、多西四环素。上述各类药物的化学结构、性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。抗

生素类药物中高分子杂质及其检查法。

[基本要求]

掌握：β-内酰胺类抗生素的不稳定性；氨基糖苷类抗生素的结构特点和鉴别试验方法。

熟悉：四环素类抗生素的降解反应；青霉素族抗生素中高分子杂质的基本结构和控制方法。

了解：抗生素类药物的特殊杂质及其检查法。

难点：青霉素族抗生素中高分子杂质及其检查法。

第十三章 药物制剂分析 （4 学时）

[基本内容]

药物制剂分析的特点。片剂和注射剂的常规检查、片剂含量均匀度的检查和溶出度的测定。

片剂和注射剂中常见辅料对含量测定方法的干扰以及干扰的排除。复方制剂分析的特点和分析

示例。

[基本要求]

掌握：药物制剂分析的特点；片剂、注射剂中常见附加成份对含量测定方法的干扰及其排

除方法；含量测定结果的计算。

熟悉：片剂和注射剂的常规检查项目和方法；片剂含量均匀度的检查和溶出度的测定，以

及相关计算和结果评价。

了解：复方制剂分析的特点、含量测定方法的选择和应用实例。

难点：相关计算及其结果的评价。

第十四章 生物制品分析概论 （1 学时）

[基本内容]

生物药物和生物制品的定义。生物制品的种类和特点。生物制品的全程质量控制程序和方

法。生物制品的鉴别、检查和含量测定方法。

[基本要求]

熟悉：生物药物和生物制品的定义和种类；常用定量分析法。

了解：生物制品的全程质量控制程序和方法；鉴别和检查方法；常用定量分析法的应用。

难点：生物制品的全程质量控制过程。

第十五章 中药与中药制剂分析概论 （2 学时）

[基本内容]

中药和中药制剂的分类与质量分析要点、待测成分的提取及其纯化方法。中药和中药制剂

分析的基本程序：取样、鉴别、检查、含量测定和指纹图谱。

[基本要求]

熟悉：中药和中药制剂分析的特点；常用的提取和纯化方法；常用定量分析方法和指纹图

谱技术。

了解：中药和中药制剂的分类；鉴别方法和检查项目；分析方法和技术的发展趋势。

难点：中药指纹图谱的特点、基本属性、基本原则和关键技术。

第十六章 药品质量标准的制订 （2 学时）

[基本内容]

制订药品质量标准的目的和意义。药品质量标准的分类。药品质量标准制订的基础、原则

和工作的长期性。药品质量标准的主要内容。药品质量标准及其起草说明示例。

[基本要求]

掌握：药品质量标准的分类、主要内容和要点。

熟悉：制订药品质量标准的目的、意义和原则；药品质量标准起草说明内容；药品稳定性

研究的方法和要求。

了解：药品稳定性研究的意义和内容。

难点：药品质量标准制定过程中各项内容及其指标的制定和起草说明的编制。

第十七章 药品质量控制中现代分析方法的进展 （1 学时）

[基本内容]

药物现代色谱法及其应用。药物现代光谱法及其应用。色谱联用技术及其应用。

[基本要求]

熟悉：毛细管气相色谱法、手性药物的液相色谱分析法和气相（液相）色谱-质谱联用技术

的基本原理、基本方法及其应用。

了解：毛细管电泳分析法、近红外分光光度法、质谱法、核磁共振光谱发和液相色谱-核磁

共振联用技术的方法的特点和主要应用；药物分析方法的 新进展。

难点：现代分析方法在药物分析中的应用进展。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 药典概况 2

三 药物的鉴别试验 2

四 药物的杂质检查 6

五 药物定量分析与分析方法验证 5

六 巴比妥类药物的分析 2

七 芳酸及其酯类药物的分析 2

八 芳香胺类药物的分析 3

九 杂环类药物的分析 6

十 维生素类药物的分析 4

十一 甾体激素类药物的分析 3

十二 抗生素类药物的分析 2

十三 药物制剂分析 4

十四 生物制品分析概论 1

十五 中药与中药制剂分析概论 2

十六 药品质量标准的制订 2

十七 药品质量控制中现代分析方法的进展 1

总计 48

四、参考书目

1．国家药典委员会编．中华人民共和国药典（2015 年版）．中国医药科技出版社，2015．

2．孙立新主编．药物分析．人民卫生出版社，2014．

3．曾苏主编．药物分析学．高等教育出版社，2014．

编写人：孙立新

审核人：李 清

《色谱分析》教学大纲

课程编码：040313A-药

一、前言

《色谱分析》是研究色谱分离方法的一门课程。主要内容包括气相色谱法、液相色谱法、

超临界流体色谱法，毛细管电泳法以及色谱-质谱联用技术等。

本课程要求学生在学习《分析化学》中有关色谱法的基本知识的基础上，进一步掌握色谱

法的基础理论，熟悉色谱分析的新方法与新技术，了解色谱法的 新进展。

总学时为 32，其中理论课 16 学时，实验课 16 学时，学分 1.5。实验课为课内实验，不单

独记载成绩，占本课程总成绩的 30%。

教材选用孙毓庆主编《现代色谱法及其在药物分析中的应用》，人民卫生出版社 2005 年出

版；李发美主编《分析化学》（第 7 版），人民卫生出版社 2011 年出版。实验教材选用赵怀清主

编《分析化学实验指导》（第 3 版），人民卫生出版社 2011 年出版。

二、理论课内容与要求

第一章 绪论 （2 学时）

[基本内容]

色谱法的定义、分类、特点及发展概况。

[基本要求]

熟悉：色谱法的含义、色谱法的不同分类方法。

了解：色谱法的特点和发展概况。

第二章 气相色谱法 （4 学时）

[基本内容]

毛细管气相色谱法：引言、毛细管色谱柱的分类、毛细管柱速率理论、毛细管柱与填充柱

的比较、毛细管柱的性能指标和毛细管气相色谱系统。程序升温气相色谱法：引言、程序升温

的基本原理和程序升温色谱系统。顶空气相色谱法：基本原理、色谱分析装置和应用。

[基本要求]

掌握：毛细管气相色谱法的基本原理。

熟悉：毛细管气相色谱系统。

了解：程序升温的基本原理和顶空分析的基本原理。

难点：毛细管气相色谱法的原理。

第三章 高效液相色谱法 （4 学时）

[基本内容]

离子交换色谱（包括离子色谱）法、空间排阻色谱法、亲合色谱法和手性色谱法。

高效液相色谱仪：泵、进样器、检测器（紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器和电

化学检测器）。

[基本要求]

掌握：离子交换色谱（包括离子色谱）法、空间排阻色谱法、亲合色谱法和手性色谱法的

基本原理。

了解：高效液相色谱仪器装置。

难点：手性色谱法。

第四章 超临界流体色谱法 （2 学时）

[基本内容]

超临界流体色谱的简史，原理和仪器及其应用。

[基本要求]

掌握：超临界流体色谱的原理。

熟悉：超临界流体色谱的流动相和改性剂。

了解：超临界流体色谱的应用。

难点：超临界流体色谱质谱联用。

第五章 毛细管电泳法 （2 学时）

[基本内容]

毛细管电泳基础理论、毛细管电泳的主要分离模式和毛细管电泳仪。

[基本要求]

掌握：毛细管电泳基础理论。

熟悉：毛细管电泳的主要分离模式。

了解：毛细管电泳仪器装置。

难点：毛细管电泳法的分离机理。

第六章 色谱－质谱联用技术 （2 学时）

[基本内容]

气相色谱－质谱联用分析和液相色谱－质谱联用分析。

[基本要求]

掌握：气相色谱－质谱联用分析和液相色谱－质谱联用分析的基本原理。

熟悉：色谱－质谱分析的扫描模式及提供的信息。

了解：气相色谱－质谱联用分析和液相色谱－质谱联用分析的仪器装置。

难点：色谱-质谱联用接口。

三、实验课内容与要求

实验一 填充气相色谱柱的制备（验证性） （4 学时）

[基本内容]

柱管的清洗、固定液的涂渍、色谱柱的填充。

[基本要求]

掌握：固定液的涂渍、色谱柱的填充方法。

了解：色谱柱的老化方法。

实验二 内标法测定酊剂中乙醇含量（设计性） （4 学时）

[基本内容]

内标溶液、对照品溶液、供试品溶液的配制，实验条件的选择，结果计算。

[基本要求]

掌握：用标准对照法进行定量及计算的方法。

熟悉：气相色谱仪的使用，分离条件的选择。

了解：气相色谱的检测方法。

实验三 程序升温毛细管气相色谱法测定药物中有机溶剂残留量（设计性） （4 学时）

[基本内容]

内标溶液、对照品溶液、供试品溶液的配制，实验条件的选择，结果计算。

[基本要求]

掌握：程序升温毛细管气相色谱法测定条件的选择。

熟悉：内标对比法定量方法。

了解：色谱法其他定量分析方法。

实验四 HPLC 内标对比法测定泼尼松的含量（设计性） （4 学时）

[基本内容]

溶液的配制，分离条件的选择，含量测定，结果计算。

[基本要求]

掌握：HPLC 分离条件的选择方法。

熟悉：内标对比法定量方法。

了解：内标校正曲线法。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 气相色谱法 5

三 高效液相色谱法 4

四 超临界流体色谱法 2

五 毛细管电泳法 2

六 色谱－质谱联用技术 2

总计 16

序号 实 验 项 目 学时

一 填充气相色谱柱的制备 4

二 内标法测定酊剂中乙醇含量 4

三 程序升温毛细管气相色谱法测定药物中有机溶剂残留量 4

四 HPLC 内标对比法测定泼尼松的含量 4

总计 16

五、参考书目

1．傅若农主编．色谱分析概论（第二版）．化学工业出版社，2005．

2．杨根元主编．实用仪器分析（第三版）．北京大学出版社，2004．

编写人：赵龙山

审核人：熊志立

《生物药剂学与药物动力学》教学大纲

课程编码：040905A-药

一、前言

《生物药剂学与药物动力学》是研究药物及其制剂在生物体内的动态过程并应用数学分析

手段来处理的一门课程。主要内容包括药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程及其影响

因素。采用隔室模型、非线性动力学或统计矩分析药物体内过程，并将药物动力学参数应用于

新药研发。生物药剂学和药物动力学。二者既相互独立又相互联系，生物药剂学是解析药物体

内过程的机制的学科，而药物动力学是定量描述药物体内过程的学科。

本课程要求学生掌握影响药物体内吸收、分布、代谢和排泄四个过程的生理因素和剂型因

素。计算药物动力学参数的方法。熟悉生物药剂学原理在制剂设计尤其是缓控释制剂中的应用。

了解药物的生物利用度和药物动力学在临床药学和新药研发中的应用。

总学时为 60，其中理论课 36 学时，实验 24 学时，学分 3.0。实验课为课内实验，不单独

记载成绩，占本课程总成绩的 20%。若没有实验成绩，则不给本课程成绩。

教材选用刘建平主编《生物药剂学与药物动力学》（第四版），人民卫生出版社 2012 年出版；

实验教材选用王东凯主编《药剂学实验》，沈阳药科大学 2006 年出版。

二、理论课内容与要求

第一章 概述 （1 学时）

[基本内容]

生物药剂学的含义、研究内容、研究意义、产生和发展过程。吸收、分布、代谢和排泄的

概念。转运、消除和处置的概念。

[基本要求]

掌握：生物药剂学的定义和研究内容；剂型因素与生物因素的含义。

熟悉：生物药剂学研究意义、产生和发展过程。

了解：生物药剂学研究在新药开发中的作用。

难点：药物的体内过程。

第二章 口服药物的吸收 （4 学时）

[基本内容]

生物膜的结构与性质，药物的转运机制。影响口服药物吸收的生理因素，药物的理化性质

因素和剂型因素。

[基本要求]

掌握：药物的转运机制。生理因素、药物因素和剂型因素对口服药物吸收的影响。

熟悉：胃肠道的结构、功能和药物的吸收过程。生物药剂学分类系统及其应用。

了解：口服药物吸收的研究方法。

难点：药物转运机制。

第三章 非口服给药的吸收 （2 学时）

[基本内容]

药物在注射部位、皮肤、口腔、鼻粘膜、肺部、眼部和直肠及阴道中的吸收转运机制以及

相应的影响因素，生理因素、药物的物理化学因素、剂型和制剂因素。进行非口服给药吸收制

剂的设计。

[基本要求]

掌握：影响药物注射部位、皮肤、口腔、鼻粘膜、肺部、眼部和直肠及阴道吸收的药物因

素。

熟悉：皮肤、口腔、肺部、眼部、鼻粘膜、直肠和阴道粘膜的构造以及给药设计的特殊性

质。

了解：皮肤、口腔、鼻粘膜、肺部吸收研究方法。

难点：各种非口服给药的吸收机制。

第四章 药物的分布 （3 学时）

[基本内容]

分布的概念，药物分布与药效和毒性的关系。药物组织分布的过程和影响因素。淋巴系统

的基本结构。淋巴系统的转运过程及影响因素。药物向脑内分布。药物通过胎盘在胎儿体内的

分布。

[基本要求]

掌握：药物分布过程及其影响因素。表观分布容积的基本概念。

熟悉：淋巴系统的基本结构；药物从血液、组织间隙和消化道向淋巴系统的转运过程，以

及主要影响因素。

了解：药物的脑内转运和胎儿转运过程及影响因素。

难点：血脑屏障和胎盘屏障的构造、对药物分布的影响。

第五章 药物的代谢 （4 学时）

[基本内容]

药物代谢和药理活性的关系。药物代谢的主要途径和过程。药物代谢的主要部位。机体内

Ⅰ 相反应和 Ⅱ 相反应。剂型因素对药物代谢的影响，酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响。

生理因素对药物代谢的影响。药物代谢和制剂设计。

[基本要求]

掌握：药物代谢的主要途径、部位和过程；给药剂量和剂型对药物代谢的影响，首过效应

的定义及其对药物作用的影响；酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响。

熟悉：药物代谢酶的种类和存在部位；药物代谢和药理活性的关系；肝提取率的概念；前

体药物的设计原理。

了解：药物代谢酶、分布位置和药物代谢的反应类型。

难点：药物代谢酶系统特征与作用机理。

第六章 药物的排泄 （2 学时）

[基本内容]

药物肾排泄的机理及其影响肾排泄的主要因素。肾和肾单位的基本结构及其功能。药物胆

汁排泄的过程。胆汁形成过程和影响药物胆汁排泄的因素。肝肠循环的概念。药物的其它排泄

途径。乳汁排泄、汁液排泄和肺排泄。

[基本要求]

掌握：药物肾排泄的各种机理和影响肾排泄的主要因素。

熟悉：肾和肾单位的基本结构及其功能；药物胆汁排泄的过程、胆汁形成过程和影响药物

胆汁排泄的因素；肝肠循环的概念。

了解：药物的其它排泄途径。

难点：药物肾排泄和胆汁分泌过程中转运蛋白介导的药物相互作用以及在临床药物动力学

的应用。

第七章 药物动力学概述 （2 学时）

[基本内容]

药物动力学研究内容及其发展。药物动力学模型。药物动力学参数意义。药物转运的速度

过程。

[基本要求]

掌握：药物动力学参数，速度常数、表观分布容积、生物半衰期、体内总清除率的意义。

熟悉：药物转运的速度过程；药物动力学隔室模型。

了解：药物动力学发展过程。

难点：药物转运的速度过程；药物动力学各种模型。

第八章 单室模型 （6 学时）

[基本内容]

单室模型静脉注射给药和血管外给药，血药浓度法和尿药法求算药物动力学参数。单隔室

模型静脉滴注给药血药浓度法求算药物动力学参数及负荷剂量。

[基本要求]

掌握：单室模型静脉注射给药、静脉滴注和血管外给药，血药浓度法求算药物动力学参数，

消除速度常数、生物半衰期、表观分布容积血药浓度-时间曲线下面积。

熟悉：静脉注射给药和血管外给药，利用尿药法，即速率法和亏量法计算药物动力学参数。

了解：静滴、静注同时给药后血药浓度计算方法， 佳给药方案的设计。

难点：尿药浓度法计算药物动力学参数。

第九章 多室模型 （2 学时）

[基本内容]

二室开放模型静注、静滴和血管外给药模型建立、血药浓度和时间关系式。通过残数法求

算静注和血管外给药药物动力学参数。隔室模型的判别。

[基本要求]

掌握：二室模型药物动力学参数的含义及其计算方法。

熟悉：二室模型静脉注射给药残数法求算分布速度常数。

了解：隔室模型判断方法。

难点：二室模型中药物动力学参数的计算。

第十章 重复给药 （2 学时）

[基本内容]

多剂量函数，重复给药血药浓度和时间关系，平均稳态血药浓度。药物蓄积。血药浓度波

动。负荷剂量。剂量给药方案。

[基本要求]

掌握：多剂量函数；重复给药血药浓度和时间关系；平均稳态血药浓度定义与计算方法。

熟悉：蓄积程度；负荷剂量的表达和计算。

了解：重复给药的血药浓度的波动度。

难点：负荷剂量的表达和计算。

第十一章 非线性药物动力学 （2 学时）

[基本内容]

药物表现为非线性动力学特征的原因。非线性动力学方程及药物动力学特征。药物动力学

参数的估算。非线性药物动力学的识别方法。

[基本要求]

掌握：非线性药物动力学的定义和特点。

熟悉：Vm 与 Km 的计算方法。

了解：非线性药物动力学与线性药物动力学的识别方法。

难点：非线性药物动力学的药物动力学参数的计算方法。

第十二章 统计矩 （1 学时）

[基本内容]

统计矩的概念和方法。用矩量法估算药物动力学参数。用矩量法研究体内各动态过程。

[基本要求]

掌握：零阶矩与一阶矩的基本概念。

熟悉：用矩量法估算药物动力学参数。

了解：矩量法研究体内过程的方法。

难点：应用矩量法估算药物动力学参数。

第十三章 药物动力学在临床药学中的应用 （2 学时）

[基本内容]

治疗药物监测。剂量给药方案的设计。剂量的确定。给药次数的确定。给药途径的确定。

肾病患者的剂量调节。老人给药。肥胖患者给药。

[基本要求]

掌握：给药方案设计的基本内容及其在临床中的应用。

熟悉：肾功能衰退患者，肝病患者的剂量调整方法。

了解：给药方案个体化和治疗药物检测在临床药学中的应用。

难点：给药方案设计的基本内容。

第十四章 生物利用度与生物等效性 （3 学时）

[基本内容]

生物利用度。相对生物利用度和绝对生物利用度。由口服给药吸收数据求算吸收速度常数。

用未吸收药物百分数对时间作图计算吸收速度常数（Wagner－Nelson 法）。生物等效性的概念

和评价方法。

[基本要求]

掌握：生物利用度的概念与计算方法；用 Wagner－Nelson 法计算吸收速度常数。

熟悉：由口服给药吸收数据求算吸收速度常数。

了解：Loo－Riegelman 计算吸收速度常数；生物等效性的概念。

难点：生物利用度计算和生物等效性评价。

三、实验课内容与要求

实验一 大鼠在体小肠吸收实验（综合性） （8 学时）

[基本内容]

在体大鼠肠吸收实验装置和实验方法。使用含酚红的药物 Krobs-Ringer 试液作为供试液，

一定时间间隔测定药物浓度，评价药物在体肠吸收性质。

[基本要求]

掌握：大鼠在体小肠吸收的实验方法；药物吸收速率常数及每小时吸收率的计算方法。

熟悉：在体小肠吸收实验装置和实验操作步骤。

了解：在体小肠吸收用酚红含量变动来进行水分体积的校正方法。

难点：计算药物吸收速率常数。

实验二 尿药法测定核黄素片剂消除速度常数（综合性） （16 学时）

[基本内容]

实验者口服核黄素片剂后，测定尿样中的核黄素，用尿药法估算药物动力学参数。

[基本要求]

掌握：尿药法测定和计算消除速度常数的方法。

熟悉：尿药法在药物动力学实验中的应用。

了解：实验者应该先进食后再口服核黄素片剂的原理。

难点：尿药法测定和计算消除速度常数的方法。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 概述 1

二 口服药物的吸收 4

三 非口服药物的吸收 2

四 药物的分布 3

五 药物的代谢 4

六 药物的排泄 2

七 药物动力学概述 2

八 单室模型 6

九 多室模型 2

十 重复给药 2

十一 非线性药物动力学 2

十二 统计矩 1

十三 药物动力学的临床应用 2

十四 生物利用度与生物等效性 3

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 大鼠在体小肠吸收实验 综合 8

二 尿药法测定核黄素片剂消除速度常数 综合 16

总计 24

五、参考书目

1．张强主编．生物药剂学与药物动力学（第 2 版）．北京大学医学出版社，2004．

2．蒋新国主编．生物药剂学与药物动力学．高等教育出版社，2009．

.

编写人：邹梅娟

孙 进

审核人：何仲贵

总计 36

《体内药物分析》教学大纲

课程编码：040929A-药

一、前言

《体内药物分析》是运用各种有效方法和技术研究药物在体内的变化规律的一门课程，主

要内容包括药物在体内的动力学过程的基本知识、生物样本分析方法建立的一般规律和体内药

物浓度检测的一般方法。

本课程要求学生掌握体内药物分析的基本理论和知识，生物样本分析的实验手段和基本技

能，熟悉药物体内研究和治疗药物监测的基本方法，了解药物的体内动力学过程。

总学时为 32，其中理论课 16 学时，实验课 16 学时，学分 1.5。实验课为课内实验，不单

独记载成绩，占本课程总成绩的 30%。

理论课教材选用李好枝主编《体内药物分析》，中国医药科技出版社 2011 年出版；实验课

教材选用孙立新主编《药物分析实验》，中国医药科技出版社 2012 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学时）

[基本内容]

体内药物分析的意义、性质、任务、研究对象、特点、要求和发展概况。

[基本要求]

了解：体内药物分析的重要性、任务、特点和主要参考书。

第二章 体内药物分析相关的基础理论概述 （3 学时）

[基本内容]

药物的体内过程。血药浓度和临床效应，合理用药。治疗药物监测，血药浓度测定种类。

[基本要求]

熟悉：药物在体内的吸收、分布、生物转化（代谢）和排泄的动力学过程；血药浓度测定

种类。

了解：药物代谢的反应类型；药物排泄的主要途径；血药浓度和治疗药物监测。

难点：血药浓度测定种类和药物代谢的反应类型。

第三章 生物样品与样品制备 （6 学时）

[基本内容]

生物样本的种类、采集、制备与贮存。生物样品的预处理与制备。

[基本要求]

掌握：生物样本的种类和特点；各种预处理方法的原理和应用。

熟悉：生物样本的采集、制备和贮存。

难点：生物样本前处理方法的理解和应用。

第四章 生物样品分析方法的建立与验证 （6 学时）

[基本内容]

体内药物分析方法的设计依据。分析方法建立的一般步骤。分析方法验证的内容与要求。

分析方法验证的相关国际规范。体内药物分析应用示例。

[基本要求]

掌握：体内药物分析方法建立的一般步骤，分析方法验证的内容和要求。

难点：体内药物分析方法验证内容的掌握和应用。

三、实验课基本内容和要求

实验一 高效液相色谱法测定血浆中药物浓度-分析方法的建立与验证（综合性）

（8 学时）

[基本内容]

建立人血浆中药物或其代谢物浓度的高效液相色谱方法，进行方法学的验证。

[基本要求]

掌握：生物样本血浆预处理方法的特点。

熟悉：生物样本分析方法的建立步骤和方法验证的内容及其要求。

实验二 高效液相色谱法测定血浆中药物浓度-样品测定与药动学研究（综合性）

（8 学时）

[基本内容]

应用高效液相色谱法测定药物或其代谢物的血药浓度，计算药动学参数。

[基本要求]

掌握：生物样本测定的基本要求。

熟悉：药物血浆中的药代动力学参数计算；绘制药—时曲线的方法。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 体内药物分析相关的基础理论概述 3

三 生物样品与样品制备 6

四 生物样品分析方法的建立与验证 6

总计 16

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 高效液相色谱法测定血浆中药物浓度

-分析方法的建立与验证 综合 8

二 高效液相色谱法测定血浆中药物浓度

-样品测定与药动学研究 综合 8

总计 16

五、参考书目

1．杭太俊主编．药物分析（第 7 版）．人民卫生出版社，2011．

2．国家药典委员会编．中华人民共和国药典（2010 年版）（二部附录 ⅩⅨ）．中国医药科

技出版社，2010．

编写人：尹 然

审核人：李 清

《毒物分析》教学大纲

课程编码：040930A-药

一、前言

《毒物分析》是研究环境和体内有毒物质检测方法及其应用的一门课程，主要内容是对生

活环境和侵入生物体内的有毒物质进行定性和定量分析。

本课程要求学生掌握毒物分析的性质、任务、特点和基本要领，毒物的概念，毒物分析的常

用检验方法。熟悉毒物分析中常用的样品类型、特点、采集以及注意事项，分析方法的建立和评

价的理论知识，不同检材中毒物提取分离的常用方法和操作技能。了解常用分析检测仪器的正确

使用方法和新检测技术的发展动态，为从事毒物分析检验工作奠定基础。

总学时为 32，其中理论课 16 学时，实验课 16 学时，学分 1.5。实验课为课内实验，不单

独记载成绩，占本课程总成绩的 20%。

教材选用廖林川主编《法医毒物分析》（第 4 版），人民卫生出版社 2009 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 绪论 （2 学时）

[基本内容]

毒物和毒品的概念；毒物分析的性质；法医毒物分析的任务和特点；法医毒物分析工作程

序。

[基本要求]

掌握：法医毒物分析的性质、任务和特点。

熟悉：毒物、毒品和中毒的概念。

了解：法医毒物分析工作程序。

难点：毒物的概念；法医毒物分析的特点。

第二章 分析方法概要 （2 学时）

[基本内容]

检验材料和检材处理；定性分析和定量分析；常见检测方法；分析方法的可靠性验证。

[基本要求]

掌握：预试验的目的和预试验在毒物分析中的地位；分析方法可靠性验证的项目和方法。

熟悉：体内检材和体外检材的特点；检材处理的基本原理和方法。

了解：常见检测方法的效用。

难点：检材的处理和分析方法的可靠性验证。

第三章 毒物的体内过程 （1 学时）

[基本内容]

毒物的吸收、分布、代谢和排泄。影响毒物体内过程的因素。

[基本要求]

了解：毒物体内过程和影响毒物体内过程的因素。

难点：影响毒物体内过程的因素。

第四章 有毒气体和挥发性毒物分析 （4 学时）

[基本内容]

有毒气体一氧化碳的毒性作用、检验材料的采集、定性定量分析方法和挥发性毒物的分离

方法（水蒸气蒸馏法、微量扩散法和顶空分析法）。常见挥发性毒物：氰化物和乙醇的定义、毒

性作用和中毒症状、检验材料的采集和处理、定性定量方法。乙醇的性质、毒性、中毒症状和

检测方法。

[基本要求]

掌握：水蒸气蒸馏法、顶空分析法和微量扩散法的原理。

熟悉：一氧化碳、氰化物和乙醇的毒性作用及其中毒症状。

了解：一氧化碳、氰化物和乙醇的定性定量分析方法。

难点：有毒气体和挥发性毒物分离与净化技术。

第五章 非挥发性毒物分析 （3 学时）

[基本内容]

非挥发性药毒物的分类、提取、分离方法和净化方法（Stas-Otto 法、常用除蛋白法、酸

消化法、酶消化法和常用净化方法）。常见非挥发性毒物（巴比妥类、吩噻嗪类和苯丙胺类药物）。

[基本要求]

掌握：非挥发性药毒物的提取、分离和净化方法的原理和应用条件。

熟悉：巴比妥类、吩噻嗪类和苯丙胺类药毒物的检测方法。

了解：非挥发性毒物的分类方法；常用的净化方法；常见非挥发性毒物的毒性作用和体内

过程。

难点：非挥发性毒物的提取、分离方法和净化方法。

第六章 杀虫药分析 （2 学时）

[基本内容]

杀虫药的一般通性。有机磷杀虫药的一般理化性质、毒性作用、体内过程和检测方法。

[基本要求]

掌握：有机磷杀虫药的毒性作用。

熟悉：有机磷杀虫药的性质。

了解：有机磷杀虫药的常用检测方法；胆碱酯酶活性测定方法的原理。

难点：有机磷杀虫药的检测方法。

第七章 金属毒物分析 （1 学时）

[基本内容]

常见金属毒物的种类、毒性作用、分析注意事项和有机质破坏方法（方法选择应遵循的原

则，湿式有机质破坏法和干式有机质破坏法）。常见金属化合物（砷、汞）的分离和定性定量分

析方法。

[基本要求]

掌握：有机质破坏方法的种类、原理和应用条件。

了解：原子吸收分光光度法的应用。

难点：有机质破坏方法。

第八章 水溶性毒物分析 （1 学时）

[基本内容]

透析分离技术和离子交换技术；盐卤的组成、毒性作用和定性定量分析方法。

[基本要求]

掌握：盐卤的组成和定性定量分析方法。

熟悉：透析分离技术和离子交换技术。

难点：透析分离技术和离子交换技术。

三、实验课基本内容和要求

实验一 金属毒物与有机磷农药的检测（验证性） （4 学时）

[基本内容]

金属毒物的预试验；常见金属毒物的定性定量分析。

检材的提取和净化；化学定性鉴别和薄层色谱法定性鉴别。

[基本要求]

掌握：金属毒物预试验方法的原理；有机磷农药的提取和净化方法。

熟悉：有机质破坏的方法；有机磷农药结构特点和定性定量分析方法。

了解：预试验在毒物分析中的意义；原子吸收分光光度法在金属毒物分析中的作用；K-D

浓缩器。

难点：有机磷农药的提取与净化方法。

实验二 斯-奥氏提取法在法医毒物分析中的应用（综合性） （8 学时）

[基本内容]

检材的收集、提取分离和净化。薄层色谱法定性鉴别。气相-质谱法定性定量分析。

[基本要求]

掌握：非挥发性有机药毒物提取分离的方法和原理。

熟悉：斯-奥氏提取法的操作。

了解：薄层色谱法和气相-质谱法在毒物分析中应用意义。

难点：检材的提取分离和净化。

实验三 苯丙胺类毒品分析（设计性） （4 学时）

[基本内容]

查阅文献；建立定性定量分析方法；实际样品测定；写出总结报告。

[基本要求]

掌握：苯丙胺类毒品分析的设计思路。

熟悉：苯丙胺类毒品分析的意义。

了解：苯丙胺类毒品的分析现状。

难点：定性定量分析方法的建立。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 分析方法概要 2

三 毒物的体内过程 1

四 有毒气体和挥发性毒物分析 4

五 非挥发性毒物分析 3

六 杀虫药分析 2

七 金属毒物分析 1

八 水溶性毒物分析 1

总计 16

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 斯-奥氏提取法在毒物分析中的应用 综合 8

二 血液酒精含量的检测 综合 8

总计 16

五、参考书目

1．廖林川主编．法医毒物分析（第 4 版）．人民卫生出版社，2009．

2．刘良主编．法医毒理学（第 4 版）．人民卫生出版社，2009．

3．李生斌主编．刑事科学技术（第 3 版）．人民卫生出版社，2009．

编写人：霍艳双

审核人：李 清

《人体解剖生理学》教学大纲

课程编码： 020501AL-生

一、前言

《人体解剖生理学》是研究人体形态、结构和生命活动运行规律的一门课程，由人体解剖

学和人体生理学二部分构成，前者是研究人体各部正常形态结构的科学，后者是研究人体生命

现象或生理功能的科学。主要内容包括人体运动系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、神经

系统、内分泌系统、泌尿系统、生殖系统和血液等的组成、主要器官的位置、基本结构、以及

相互毗邻关系，各器官、系统的功能及其调节。

本课程要求学生掌握人体解剖生理学的基本概念、生命活动的基本过程及其调节过程，人

体解剖生理学实验的基本技能和用计算机多媒体完成生理学实验的操作方法，熟悉人体解剖生

理学的研究方法、研究内容和在药学教育中的重要地位和必要性，人体机能活动的整体性及其

与环境变化的对立统一关系，了解生理学的发展历史和近年来的重要研究进展。

总学时为 56，学分 3.5。

教材选用郭青龙、李卫东主编《人体解剖生理学》（第二版），中国医药科技出版社 2015 年

出版。

二、课程内容与要求

第一章 绪论 （2 学时）

[基本内容]

人体解剖生理学的概念、人体解剖学与生理学关系、人体解剖生理学研究对象和任务；人

体解剖学与生理学的研究方法和研究水平；人体解剖生理学与药物研究的关系。

[基本要求]

掌握：人体解剖生理学的概念；解剖学姿势和方位术语；生理学研究的三个水平、生理学

的实验方法。人体解剖生理学与药物研究的关系。

熟悉：人体解剖生理学的研究范畴、研究方法。

了解：人体解剖生理学的发展过程。

第二章 细胞、基本组织及运动系统 （4 学时）

[基本内容]

细胞的结构；细胞膜的组成及基本结构；细胞膜的物质转运功能；细胞质的组成及主要细

胞器的结构与功能；细胞核的组成；细胞的增殖、衰老和死亡（凋亡）；组织的概念和种类；四

大基本组织的结构和功能；骨的形态与构造；骨的连结和功能；骨的分布；骨的生长、化学成

分和物理作用；全身骨骼肌的分布及作用；骨骼肌的辅助结构、起止点、配布和作用。

[基本要求]

掌握：细胞的概念、基本结构、质膜的概念及特性；细胞膜的化学组成和结构；细胞膜的

跨膜物质转运功能：单纯扩散、易化扩散、主动转运、出胞和入胞；扩散、通道、载体、泵、

原发性主动转运、继发性主动转运、吞噬、分泌；细胞增殖周期的概念；上皮组织、结缔组织

的分类；疏松结缔组织的细胞成分、纤维成分和基质；骨骼肌的形态与构造；心肌纤维和平滑

肌纤维的结构；神经元的结构，神经纤维的种类；神经胶质细胞的分类；骨的结构。

熟悉：表面蛋白、结合蛋白的概念；质膜的概念和特性；细胞增殖周期的分期和主要特点；

四大基本组织的结构特点、分类及其生理功能。骨的生长、化学成分和物理作用。

了解：细胞膜液态镶嵌模型学说的主要内容；细胞质的组成及主要细胞器的结构与功能；

细胞核的组成；细胞衰老的过程；细胞凋亡的概念和主要特点；骨的形态与构造；骨的连结和

功能；躯干骨、颅骨及四肢骨的组成及其连结与功能。全身骨骼肌的分布及作用；骨骼肌的辅

助结构、起止点、配布和作用。

难点：质膜的概念和特性；继发性主动转运；细胞增殖周期的概念、分期和主要特点；细

胞凋亡的概念和主要特点；四大基本组织的结构特点、分类及其生理功能。

第三章 人体的基本生理功能 （6 学时）

[基本内容]

生命活动的基本特征；新陈代谢、兴奋性、生殖、适应性；细胞膜的生物电现象；静息电

位的概念及其形成机制；动作电位的概念及其形成机制；可兴奋细胞动作电位期间兴奋性的周

期性变化；动作电位的特点；细胞的局部兴奋及其特征；兴奋在同一细胞上的传导机制；兴奋

传导的特征及影响因素；神经-肌接头的结构；动作电位在神经-肌接头处的传递过程、特征及

其影响因素；骨骼肌的兴奋-收缩耦联；骨骼肌收缩的外在表现；人对环境的适应；体液、内环

境、内环境稳态的概念；人体生理功能的调节方式及其特点；反馈、正反馈、负反馈的概念。

[基本要求]

掌握：生命活动的基本特征；新陈代谢、合成代谢、分解代谢、物质代谢、能量代谢；刺

激、阈值、 适刺激、刺激的三个要素；兴奋性、兴奋、抑制、适应性；极化、去极化、复极

化、超射、超极化、后电位；静息电位的概念及其形成机制；动作电位的概念及其形成机制；

可兴奋细胞发生动作电位期间兴奋性的周期性变化；动作电位的特点；细胞的局部兴奋及其特

征；兴奋在同一细胞上的传导机制；兴奋传导的特征；影响兴奋传导的因素；神经-肌接头的结

构；动作电位在神经-肌接头处的传递过程、特征及其影响因素；体液、内环境、内环境稳态的

概念。

熟悉：动作电位的传导机制、方式和影响因素。影响神经-肌接头传递的因素；骨骼肌的兴

奋-收缩耦联；骨骼肌收缩原理及其影响因素，骨骼肌收缩的外在表现。人体对环境的适应；人

体生理功能的调节方式及其特点；反馈、正反馈、负反馈的概念。

了解：神经纤维的传导速度与分类；动作电位通过细胞间缝隙连接的传导；骨骼肌的超微

结构；肌原纤维的结构，肌球蛋白、肌动蛋白的结构；原肌球蛋白和肌钙蛋白的作用；骨骼肌

细胞肌管系统的结构和功能；平滑肌的微细结构和收缩机制；非自动控制系统；前馈控制系统。

难点：细胞的生物电现象（静息电位和动作电位）；可兴奋组织或细胞的兴奋性；神经-肌

接头的兴奋传递过程；兴奋-收缩耦联的概念和骨骼肌收缩过程。

第四章 血液的特性与生理功能 （4 学时）

[基本内容]

血液的组成；血浆的成分和生理功能；血液的理化特性；血细胞的形态、分类、生理特性

及其功能；血细胞生成及其破坏过程；血液凝固和生理止血、纤溶过程、纤溶与血凝之间的动

态平衡；血型的概念，ABO 血型和 Rh 血型；输血原则。

[基本要求]

掌握：血液的生理功能；血浆的主要成分及其生理功能；血浆蛋白的种类及其功能；血浆

渗透压，血浆 pH 值；红细胞的悬浮稳定性、渗透脆性和红细胞的可塑变形性；红细胞的功能；

红细胞生成及其调节；白细胞的分类；白细胞的生理特性和功能；血小板的生理特性和功能；

生理止血的概念及基本过程；血液凝固的概念及基本过程；生理性抗凝物质；纤维蛋白溶解系

统的组成及生理意义；纤维蛋白溶解与血液凝固之间的动态平衡。

熟悉：血液的组成；血液的粘度、比重；血细胞的生成和破坏；血型的概念；ABO 血型系

统。

了解：血量及其生理意义；红细胞的形态和数量；正常红细胞生成所必需的原料；白细胞

的形态与数目；血小板的形态与数目；凝血因子；体外延缓或阻止血液凝固的因素；体外促凝

因素；表面激活与血液的其他防卫功能；Rh 血型系统；白细胞与血小板血型。

难点：红细胞生成的调节；白细胞的功能；生理止血过程；血液凝固的概念和基本过程；

纤溶系统的组成、过程和生理意义。

第五章 循环系统解剖与生理 （8 学时）

[基本内容]

心血管系统的结构；心肌细胞的生物电现象；心肌的生理特性；心脏的泵血过程；心脏泵

血功能的评价指标；心脏泵血功能的调节；体表心电图。

动脉血压的形成过程和影响因素；静脉血压；静脉回流的影响因素；微循环的概念、组成、

通路和调节。组织液的生成与回流。淋巴循环。

心血管的神经支配；心血管中枢；心血管反射；全身性体液调节和局部血流的调节；血量

的调节；冠脉循环、脑循环和肺循环的特点及其调节。

[基本要求]

掌握：心肌工作细胞、自律细胞的动作电位及其形成机制；心肌的基本生理特性；心肌细

胞兴奋性在动作电位期间的变化，绝对不应期、相对不应期、有效不应期，影响兴奋性的因素；

自动节律性的产生及传导原理；心肌的收缩性；心动周期的概念及心脏的泵血过程；心脏泵血

功能的评价；搏出量、心输出量、心指数、射血分数、搏功，心力储备的概念；心脏泵血功能

的调节；前负荷、后负荷、等长自身调节、异常自身调节；动脉血压、动脉血压的形成机制及

其影响因素；微循环的组成、功能及调节；组织液的生成和回流及其影响因素；心脏、血管的

神经支配、神经递质及其作用；心血管活动中枢、颈动脉窦、主动脉弓压力感受性反射的调节

过程及其生理意义；颈动脉体、主动脉体化学感受性反射调节过程；肾上腺素、去甲肾上腺素、

肾素-血管紧张素-醛固酮系统对心血管活动的调节；失血时的生理反应。

熟悉：心肌细胞静息电位及其形成机制；影响心肌细胞兴奋性的因素；心律失常、期前兴

奋、期前收缩和代偿间歇的概念；心电图及其各波的生理意义；心率对心输出量的影响；中心

静脉压的概念和生理意义；影响静脉回心血量的因素；组织液生成和回流的过程及其影响因素；

淋巴循环及其生理意义。

了解：心脏的结构、特殊传导系统的组成；主动脉的结构特点，颈部、上肢、下肢、腹腔

内主要血管的解剖位置，上、下腔静脉的血管联系，肝门静脉的解剖特点及其相联系的内脏器

官；毛细血管的解剖特点；淋巴系统的基本结构及组成；心音；脉搏及其形成原理；各类血管

的功能特点；血流量的概念、与血流阻力及血压的关系；影响血流阻力的因素；微循环的血流

动力学特点；血液与组织液之间的物质交换；心血管的神经支配和心血管中枢；心肺感受器引

起的心血管反射；血管升压素、血管内皮生成的血管活性物质、激肽释放酶-激肽系统、钠尿肽

类物质、前列腺素、细胞因子、抗心律失常肽等生物活性物质的功能；心血管活动的自身调节；

血量的调节；冠状循环、脑循环及肺循环的结构特点及其调节。

难点：心肌细胞静息电位和动作电位的形成机制；心肌四个生理特性的概念及其影响因素；

期前兴奋、期前收缩和代偿间歇的概念；心脏泵血功能的调节；动脉血压的形成过程及其影响

因素；心血管活动的神经、体液调节过程及其生理意义。

第六章 呼吸系统解剖与生理 （4 学时）

[基本内容]

呼吸系统的结构；呼吸的概念和三个环节；肺通气的动力和阻力；气体交换过程和气体在

血液中的运输；呼吸运动的调节；咳嗽反射和异常呼吸。

[基本要求]

掌握：气管及肺泡的结构；II 型肺泡细胞；II 型肺泡细胞的分泌功能；呼吸膜；呼吸肌；

肺通气动力；呼吸运动，肺内压，胸膜腔内压在呼吸过程中的变化；肺通气的阻力；肺活量和

时间肺活量、肺泡通气量；气体交换的过程及原理；肺泡气体交换、组织气体交换；影响肺泡

气体交换的因素；O2的运输及其影响因素；CO2以碳酸氢盐、氨基甲酸血红蛋白形式的运输；呼

吸运动的基本中枢；肺牵张反射；化学感受性反射：CO2、[H+]、低 O2对呼吸运动的调节。

熟悉：呼吸道的构成及功能；呼吸道口径的调节；肺通气的弹性阻力、顺应性；评价肺通

气功能的各项指标：潮气量、补吸气量、补呼气量、残气量、功能残气量；肺容量：深吸气量、

肺总量；肺通气量：每分通气量、 大通气量；气体在血液中运输的方式；氧解离曲线、二氧

化碳解离曲线及其生理意义。

了解：呼吸系统的结构；肺的功能血管和营养血管；胸膜腔负压及其生理意义；呼吸中枢

与呼吸节律的形成和调节；异常呼吸；Hb 与 O2的可逆性结合及其影响因素；呼吸肌本体感受性

反射；肺的呼吸功能。

难点：胸膜腔负压及其生理意义；肺通气的阻力，呼吸中枢与呼吸节律的形成和调节；异

常呼吸。

第七章 消化系统解剖与生理 （6 学时）

[基本内容]

消化系统的结构；消化和吸收的概念；消化道平滑肌的一般生理特性；消化道的神经支配及

其生理作用；胃肠激素的概念、种类和生理作用；主要消化液的成分、生理功能及其分泌调节；

胃的运动形式和胃排空；小肠的运动形式；食物在小肠内的吸收过程；大肠的生理功能、大肠

的运动和排便反射。

[基本要求]

掌握：消化和吸收的概念；；主要胃肠激素及其生理作用；唾液的性质、成分、作用及分泌

调节；胃液的主要成分、生理功能；刺激胃液分泌的内源性物质；消化期的胃液分泌；胃液分

泌的调节；胃的运动形式及其生理意义；胃的排空、影响因素及其调节；胰液的主要成分、生

理功能及其分泌调节；胆汁和小肠液的主要成分、生理功能及其分泌调节；小肠的运动形式及

其生理意义；吸收的部位及影响吸收的因素；小肠的吸收功能和结构特点；三大营养物质的吸

收形式和途径。

熟悉：消化的方式；消化道平滑肌的生理特性；大肠运动的形式；大肠的功能和排便反射；

消化器官的神经支配；主要营养物质的吸收过程。

了解：消化系统的结构；消化道平滑肌的电生理特性；消化腺的分泌功能；脑-肠肽的概念；

咀嚼和吞咽的过程；呕吐及其生理意义；小肠运动的调节；回盲括约肌的功能；大肠液的分泌；

大肠内细菌的活动；食物中纤维素对肠功能的影响；水分、无机盐、胆固醇的吸收。

难点：消化器官的神经支配；唾液、胃液、胰液、胆汁和小肠液的主要成分、生理功能及

其分泌的调节过程；主要营养物质的吸收过程。

第八章 机体的体温与调节 （1 学时）

[基本内容]

体温的概念、生理波动和体温相对稳定的生理意义；体温的分类：能量代谢的概念；机体

的产热器官；基础状态、基础代谢、基础代谢率的概念；产热过程及影响能量代谢的因素；机

体的散热部位与方式；体温调节中枢；体温调节过程及调定点学说；皮肤血管和汗腺的神经体

液调节。

[基本要求]

掌握：体温的概念及其相对稳定的意义；体温的分类：深部体温和表层体温；能量代谢的

概念；机体的产热器官；基础状态、基础代谢、基础代谢率的概念；产热过程及影响能量代谢

的因素；机体的散热部位与方式；体温调节中枢；体温调节过程及调定点学说；皮肤血管和汗

腺的神经体液调节。

了解：变温动物和恒温动物的概念；体温的正常值及生理波动；机体能量的来源和利用；

基础代谢率的意义；温度感受器；温热性发汗和精神性发汗；药物对体温调节的影响。

难点：机体能量的来源、利用、测定方法和影响因素；体温调节过程及调定点学说。

第九章 泌尿系统解剖与生理 （5 学时）

[基本内容]

泌尿系统的组成和结构；肾的显微结构、血液供应特点和生理意义；尿生成过程及其影响

因素；肾小管和集合管重吸收与分泌功能；尿液的浓缩和稀释；肾泌尿功能的调节；血浆清除

率的概念和生理意义；排尿反射。

[基本要求]

掌握：肾单位的组成；肾血液循环的特点；尿生成的基本过程；肾小球滤过膜的结构；滤

过膜的分子通透性；肾小球有效滤过压；肾小球滤过率和滤过分数的概念；影响肾小球滤过的

因素；肾小管和集合管物质转运方式和途径；各段肾小管和集合管的物质转运过程、影响因素

及调节过程；肾糖阈、肾小管葡萄糖重吸收极限量的概念；影响肾小管功能的因素；肾髓质渗

透梯度的成因及影响因素；高渗尿、低渗尿、等渗尿、球管平衡、渗透性利尿；尿液浓缩和稀

释过程；影响尿液浓缩和稀释的因素；肾在保持水平衡、酸碱平衡和电解质平衡中的作用；血

管升压素和醛固酮对水、电解质平衡的调节。

熟悉：近球小体的组成和功能；肾素的分泌及其调节过程；渗透性利尿的概念。

了解：泌尿系统的组成和结构；肾的神经支配；肾的血液循环途径；直小血管在保持髓质

渗透浓度梯度中的作用；管球平衡的概念；血浆清除率的概念及其生理意义；膀胱和尿道的神

经支配；排尿反射过程；排尿异常。

难点：肾的显微结构；肾小管和集合管的重吸收和分泌功能；管球反馈的概念；尿液的浓

缩和稀释过程及其调节；肾素-血管紧张素-醛固酮系统对机体水盐代谢的调节；血浆清除率的

概念和生理意义。

第十章 神经系统解剖与生理 （8 学时）

[基本内容]

神经系统的结构；神经元和神经胶质细胞的结构；神经元的一般功能；神经冲动在神经纤

维上的传导特征；神经元之间的突触传递和电突触；神经递质及其受体；神经递质的共存、释

放和失活；反射中枢活动的一般规律；神经系统的感觉功能；神经系统的躯体运动功能；神经

系统对内脏活动的调节；脑电图，条件反射；学习记忆；觉醒和睡眠。神经再生和神经干细胞。

[基本要求]

掌握：神经元的结构，神经纤维传导冲动的机制，传导速度和特征；神经元间相互作用的

方式；突触的结构与分类；中枢及外周神经递质， 递质的合成、释放与失活；化学突触的兴奋

传递过程， 受体的分类及受体学说；；反射的概念，反射弧的组成；中枢神经元的联系方式；

反射中枢，兴奋性突触后电位与抑制性突触后电位；反射中枢兴奋传布特征；突触后抑制：传

入侧支性抑制、回返性抑制；突触前抑制；丘脑的特异和非特异性投射系统，脑干网状结构上

行激动系统；内脏痛的特征与牵涉痛；去大脑僵直；大脑皮质的感觉分析定位；脊髓的运动神

经元与运动单位；脊休克；屈肌反射与对侧伸肌反射；牵张反射；小脑对运动的调节；基底神

经节、大脑皮质对躯体运动的调节；锥体系与锥体外系；交感神经和副交感神经的功能；脊髓、

低位脑干、下丘脑对内脏活动的调节；非条件反射与条件反射；学习与记忆；觉醒和睡眠。

熟悉：突触前抑制的发生机制；脊髓和脑干的感觉传导功能；小脑和基底神经节对躯体运

动的调节；锥体系、锥体外系的组成、生理意义和相互关系；交感神经和副交感神经的结构、

功能特点；大脑对内脏活动的调节。

了解：神经系统的组成和结构；神经胶质细胞的种类和功能；脊髓和大脑皮质的感觉分析

功能，体表感觉，视觉、听觉的代表区；大脑皮质运动区；新皮质，边缘叶对内脏活动的调节；

条件反射的形成和消退，泛化和分化，条件反射的生物学意义，条件反射形成的机制，人类的

条件反射，学习与记忆及其过程和机制；脑电图及其基本波形；觉醒状态的维持，睡眠的时相，

睡眠发生的机制；神经再生和神经干细胞。

难点：兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位的形成机制；神经递质的种类、主要生理作

用和相应受体；丘脑特异投射系统和非特异投射系统的概念、生理功能和相互关系；突触前抑

制的发生机制；脑干对肌紧张的调节；小脑和基底神经节对躯体运动的调节；锥体系、锥体外

系的组成、生理意义和相互关系；学习记忆过程和睡眠的机制。

第十一章 感觉器官的解剖与生理 （1 学时）

[基本内容]

眼的结构特点、折光和感光系统；耳的结构特点、听觉和平衡觉功能；感觉器官的概念、

分类和一般生理特性。

[基本要求]

掌握：眼的结构；眼的折光系统及成像原理；瞳孔对光反射；视网膜的感光细胞及其功能；

视紫红质的光化学反应、视锥细胞和色觉、暗适应和明适应过程；耳的结构；外耳、中耳的功

能；声音传入内耳的途径；耳蜗的生物电现象。

熟悉：眼的视近调节；眼的屈光不正；眼物像的形成和调节；房水形成过程；感觉器官的

概念、分类和一般生理特性。

了解：双眼视觉和立体视觉；视敏度、视野、视网膜电图、眼内压；耳蜗对声频和声强的

初步分析；前庭器官的功能；听力测定和眼震。

难点：眼的感光换能过程；耳的听觉和平衡觉功能。

第十二章 内分泌系统解剖与生理 （6 学时）

[基本内容]

内分泌系统的组成和结构；激素的概念、分类、生理功能、作用机制和代谢过程；下丘脑

和腺垂体、神经垂体间的结构与功能联系；下丘脑的神经内分泌功能；垂体、甲状腺、甲状旁

腺、胰岛、肾上腺的解剖、组织学特点、分泌激素的种类、生理功能和激素分泌的调节过程。

[基本要求]

掌握：激素的概念、分类、特点、生理作用及作用机制；下丘脑和腺垂体、神经垂体的结

构与功能联系；神经内分泌反射；下丘脑促垂体区分泌的调节肽；腺垂体分泌的激素、神经垂

体释放的激素及其生理功能；甲状腺激素的生物学作用和分泌调节；降钙素、维生素 D3等激素

的生理作用及其分泌调节；肾上腺皮质激素的分类；糖皮质激素的生物学作用及分泌调节；肾

上腺髓质激素的生物学作用和分泌调节；应急反应和应激反应的概念、意义及其联系和区别；

胰岛素的生物学作用和分泌的调节。

熟悉：胰高血糖素、肾上腺髓质激素、催乳素和催产素的生理作用及其分泌调节。

了解：内分泌系统的组成和结构；激素作用的共同特点；褪黑素、前列腺素、胸腺素和瘦

素的生理功能。

难点：激素的作用机制；下丘脑和腺垂体、神经垂体间的结构与功能联系；甲状腺激素和

糖皮质激素的生理功能及其分泌调节。

第十三章 生殖系统解剖与生理 （1 学时）

[基本内容]

男、女生殖系统的组成和结构；卵巢周期与排卵；睾丸的生精功能；雄激素、雌激素和孕

激素的分泌及生物学作用；性激素分泌的下丘脑-垂体-性腺轴调节。月经周期；妊娠、分娩和

授乳的基本过程；避孕的方法。

[基本要求]

掌握：卵巢周期与排卵；睾丸的生精功能；雄激素、雌激素和孕激素的分泌及生物学作用；

性激素分泌的下丘脑-垂体-性腺轴调节。

熟悉：睾丸的生精功能及其调节；卵巢的产卵和内分泌调控功能；月经周期的定义、分期

和形成机制。

了解：男、女生殖系统解剖；性兴奋和性行为；妊娠、分娩和授乳的基本过程；避孕的方

法。

难点：卵巢的产卵和内分泌调控功能；性激素分泌的下丘脑-垂体-性腺轴调节。

三、学时分配表

四、参考书目

1．岳利民，崔慧先主编．人体解剖生理学（第六版）．人民卫生出版社，2011．

2．徐峰主编．人体解剖生理学学习指导．中国医药科技出版社，2009．

编写人：徐 峰

审核人：徐 峰

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 细胞、基本组织及运动系统 4

三 人体的基本生理功能 6

四 血液的特性与生理功能 4

五 循环系统解剖与生理 8

六 呼吸系统解剖与生理 4

七 消化系统解剖与生理 6

八 机体的体温与调节 1

九 泌尿系统解剖与生理 5

十 神经系统解剖与生理 8

十一 感觉器官的解剖与生理 1

十二 内分泌系统解剖与生理 6

十三 生殖系统解剖与生理 1

总计 56

《临床医学概论》教学大纲

课程编码：040506A-生

一、前言

《临床医学概论》是研究疾病的诊断和防治，涵盖诊断学、内科学、外科学、妇产科学、

儿科学、传染病学、神经病学等临床学科的一门课程，主要内容包括临床各学科的常见病和多

发病的病因、临床表现、诊断、治疗原则以及药物在疾病防治中的作用等。

本课程要求学生掌握临床各科常见病、多发病的病因、发病机制和防治的基础理论、基础

知识和基本技能。熟悉各科常见病、多发病的病理基础、临床表现和诊断依据。了解疾病的鉴

别诊断、临床医学的研究内容、发展史和主要研究进展，药学专业与临床医学之间的关系，在

对各种疾病的概述和诊治的学习过程中，去发现临床的需求，为今后的学习、工作和科研奠定

基础。

总学时为 32，学分 2.0。

教材选用于锋主编《临床医学概论》，人民卫生出版社 2011 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学时）

[基本内容]

临床医学的概念、发展、研究内容、主要特征和展望。临床医学与现代药学的关系。学习

临床医学概论的要求和方法。

[基本要求]

掌握：临床医学的概念、研究内容和主要特征。

熟悉：临床医学与现代药学的关系；学习临床医学概论的要求和方法。

了解：临床医学的发展史；临床医学的发展趋势和方向。

难点：临床医学与现代药学的关系；临床医学的发展趋势和方向。

第二章 常见症状 （4 学时）

[基本内容]

症状、体征的定义；发热、呼吸困难的定义、发生机制、分类及病因、临床表现及诊断要

点 。

[基本要求]

掌握：症状、体征的定义；发热、呼吸困难的定义及临床表现。

熟悉：发热、呼吸困难的发生机制、分类及病因及诊断要点。

了解：发热、呼吸困难的诊断要点。

难点：发热、呼吸困难的发生机制及临床表现。

第三章 问诊与基本检查法 （2 学时）

[基本内容]

问诊的定义、重要性、方法与内容；体格检查的定义、基本方法、注意事项；视诊、触诊、

叩诊、听诊、嗅诊的定义、方法、检查范围及临床意义。

[基本要求]

掌握：问诊的内容；体格检查的定义、基本方法；视诊、触诊、叩诊、听诊、嗅诊的定义

及临床意义。

熟悉：视诊、触诊、叩诊、听诊、嗅诊的方法。

了解：问诊的重要性、方法与内容；体格检查的注意事项。视诊、触诊、叩诊、听诊、嗅

诊的检查范围。

难点：视诊、触诊、叩诊、听诊、嗅诊的临床意义。

第四章 实验诊断 （3 学时）

[基本内容]

实验诊断的定义；血红蛋白测定和红细胞计数、红细胞的异常形态检查、白细胞计数和分

类计数的参考值与临床意义。

[基本要求]

掌握：实验诊断的定义；血红蛋白测定和红细胞计数的参考值与临床意义。

熟悉：白细胞计数和分类计数的参考值与临床意义。

了解：红细胞的异常形态检查的参考值与临床意义；中性粒细胞的核象变化。

难点：白细胞计数和分类计数的参考值与临床意义。

第五章 器械检查 （4 学时）

[基本内容]

心电图诊断；影像学诊断（超声检查、X 线检查、CT、磁共振成像、核医学检查）。

[基本要求]

掌握：心电图的定义；心电图各波段的组成和临床意义；心房及心室肥大、期前收缩、房

室传导阻滞的心电图表现。

熟悉：心律失常的定义、分类。超声检查、X 线检查、CT、磁共振成像、核医学检查的定

义及临床应用。

了解：心电产生的基本原理；心电图的测量和正常值。超声检查、X 线检查、CT、磁共振

成像、核医学检查的基本原理。

难点：心电图各波段的组成和临床意义；心房及心室肥大、期前收缩、房室传导阻滞的心

电图表现；超声检查、X 线检查、CT、磁共振成像、核医学检查的临床应用。

第六章 呼吸系统常见病 （6 学时）

[基本内容]

慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的概念、病因、发病机

制、病理变化、临床表现、辅助检查、诊断依据、鉴别诊断、治疗原则以及预防措施。

[基本要求]

掌握：慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的概念、病因、

发病机理、病理生理改变以及主要的药物治疗原则。

熟悉：慢性支气管炎的病理特征及发展成阻塞性肺气肿的病理过程和病理特征；慢性支气

管炎、慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的临床表现以及辅助检查和诊断依

据。

了解：慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的鉴别诊断要点、

预后判断以及预防措施。

难点：慢性阻塞性肺病、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的发病机理；慢性阻塞性肺病和

慢性肺源性心脏病的临床表现；支气管哮喘的药物治疗。

第七章 循环系统常见病 （6 学时）

[基本内容]

心力衰竭的概念、病因和病理生理改变。慢性心力衰竭和急性心力衰竭的临床表现以及相

关辅助检查、诊断、鉴别诊断方法和治疗原则。高血压的概念和标准。原发性高血压、冠状动

脉粥样硬化性心脏病的病因以及流行病学、发病机理、病理改变、临床表现、诊断、鉴别诊断

方法、治疗原则和预防措施。

[基本要求]

掌握：心力衰竭的概念、病因和病理生理机制；慢性心力衰竭和急性心力衰竭的治疗原则

和常用药物；高血压的诊断标准；原发性高血压、冠心病的发病情况及相关因素、发病机理及

病理改变、临床表现和治疗原则。

熟悉：慢性心力衰竭、原发性高血压和稳定型心绞痛的临床表现、相关辅助检查以及诊断

依据；心肌梗塞与心绞痛的鉴别、血清心肌酶学检查和并发症。

了解：心力衰竭的分子生物学理论和一些新进展；慢性心力衰竭、急性心力衰竭和原发性

高血压的鉴别诊断以及心功能分级；不稳定型心绞痛的分型临床表现和治疗原则；心肌梗塞的

心电图改变和动态变化。

难点：心力衰竭、原发性高血压、稳定型心绞痛和心肌梗塞的发病机理；心肌梗塞的心电

图改变和动态变化。

第八章 消化系统常见病 （3 学时）

[基本内容]

急性与慢性胃炎、消化性溃疡的概念、流行病学、病因、发病机理、主要的临床表现、辅

助检查、诊断要点、鉴别诊断和防治原则。

[基本要求]

掌握：慢性胃炎、消化性溃疡的概念、病因、发病机理、主要的临床表现以及治疗方法。

熟悉：急性胃炎的概念、病因、临床表现、辅助检查、诊断依据和防治原则；消化性溃疡

和肝硬化的诊断、鉴别诊断、并发症及其治疗。

了解：急慢性胃炎的病理改变和慢性胃炎的病理分型；特殊类型溃疡的特点。

难点：消化性溃疡的发病机理和药物治疗。

第九章 内分泌系统常见病 （3 学时）

[基本内容]

糖尿病的概念、分类、病理变化、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断方法、治疗原则

以及预防措施。

[基本要求]

掌握：糖尿病的概念、发病机制、临床表现、主要并发症、实验室检查以及药物治疗。

熟悉：糖尿病的发病情况和鉴别诊断。

了解：糖尿病酮症酸中毒的治疗。

难点：糖尿病的临床表现和治疗方法。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 常见症状 4

三 问诊与基本检查法 2

四 实验诊断 3

五 器械检查 4

六 呼吸系统常见病 6

七 循环系统常见病 6

八 消化系统常见病 3

九 内分泌系统常见病 3

总计 32

四、参考书目

1．张燕燕主编．现代临床医学概论．科学出版社，2012．

2．葛均波，徐永健主编．内科学（第八版）．人民卫生出版社，2013.

编写人：惠福海

审核人：赵明沂

《生物化学与分子生物学》教学大纲

课程编码：030403AL-生

一、前言

《生物化学与分子生物学》是从分子水平上研究生物体内基本物质的化学组成、结构

与生物学功能，阐明基本物质在生命活动中的化学变化规律及生命现象本质的一门课程。

主要内容包括生命的分子基础，生物体内的物质代谢和能量转换，遗传信息的传递及调控，

药学生化，药学分子生物学应用五部分内容。

本课程要求学生掌握生物化学与分子生物学的基本理论和基本知识，熟悉生物化学与分子

生物学在药学中的地位和重要性，了解 新的生物化学与分子生物学技术及现代生物技术在医

药科学中的新进展。

总学时为 72，学分 4.5。

教材选用姚文兵主编《生物化学》（第 7 版），人民卫生出版社 2011 年出版；张景海主

编《药学分子生物学》（第 4 版），人民卫生出版社 2011 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 生物化学绪论 （1 学时）

[基本内容]

生物化学的概念和研究内容。生物化学的发展简史。生物化学与药学科学的联系。生物化

学的发展趋势。

[基本要求]

熟悉：生物化学的基本概念和研究内容，生物化学在药学科学中的地位和作用。

了解：生物化学的发展简史和趋势。

难点：生物化学与药学科学的联系。

第二章 糖的化学 （1 学时）

[基本内容]

多糖的分布、生物学作用和分类，重要多糖的化学结构和生理功能。

[基本要求]

掌握：重要多糖的化学结构和生理功能。

了解：多糖的分布、生物学作用和分类。

难点：重要多糖的生理功能。

第三章 脂类的化学 （1 学时）

[基本内容]

脂类的分类和生理功能，重要脂类的化学结构及生理功能。

[基本要求]

掌握：脂肪的化学结构，必需脂肪酸。

了解：脂类的分类和生理功能，重要脂类的生理功能。

第四章 蛋白质的化学 （6 学时）

[基本内容]

蛋白质是生命的物质基础：蛋白质是构成生物体的基本成分，蛋白质具有多样性的生物学

功能。

蛋白质的化学组成：蛋白质的元素组成，蛋白质结构的基本单位。

蛋白质的分子结构：蛋白质的一级结构，蛋白质的构象。

蛋白质的结构与功能：蛋白质一级结构与功能的关系，蛋白质空间构象与功能的关系。

蛋白质的性质：蛋白质的分子大小和形状，蛋白质的变性，蛋白质的两性电离与等电点，

胶体性质、沉淀反应、颜色反应。

[基本要求]

掌握：蛋白质的元素组成和基本单位，蛋白质的分子结构，蛋白质的结构与功能，蛋白质

的变性、两性电离与等电点，蛋白质的胶体性质，蛋白质的颜色反应。

熟悉：蛋白质是构成生物体的基本成分，蛋白质的分子大小和形状。

了解：蛋白质多样性的生物学功能，氨基酸的性质和功能，蛋白质的结构和生物进化。

难点：蛋白质的分子结构，蛋白质的结构与功能之间的关系。

第五章 核酸的化学 （4 学时）

[基本内容]

核酸的组成与结构：核酸的生物功能，核酸的分子组成与基本结构单位，核酸的分子结构。

核酸的理化性质：核酸的分子大小、溶解度与粘度，核酸的酸碱性质，核酸的紫外吸收，

核酸的变性、复性和杂交。

[基本要求]

掌握：核酸的分子组成与基本结构单位，DNA 的分子结构，核酸的紫外吸收，核酸的变性、

复性和杂交。

熟悉：RNA 的种类和分子结构，核酸的大小、溶解度与黏度、酸碱性。

了解：核酸的生物功能。

难点：DNA 的分子结构，核酸的变性、复性与杂交。

第六章 酶 （6 学时）

[基本内容]

酶是生物催化剂：酶的生物学意义，酶作用的专一性，酶的分类与命名。

酶的化学本质与结构：酶的化学本质与分子组成，酶蛋白的结构，酶的辅助因子与功能，

酶的结构与功能。

酶的作用机制：酶能显著降低反应活化能。

酶促反应的动力学：底物浓度对酶反应速度的影响，pH 值的影响与 适 pH，温度的影响与

适温度，酶浓度的影响，激动剂的影响，抑制剂的影响。

重要的酶类：同工酶、诱导酶、调节酶。

[基本要求]

掌握：酶的化学本质、定义、化学组成、结构和功能；酶催化作用的机制；Km 值的意义及

其应用和求法；影响酶促反应的因素；同工酶和调节酶的基本概念。

熟悉：酶的生物学意义；酶的活性中心和必需基团的概念；抑制剂对酶作用的不同类型；

诱导酶的基本概念。

了解：酶的分类和命名，酶的辅助因子与功能。

难点：酶的作用机制，酶促反应动力学。

第七章 激素及其作用机制 （3 学时）

[基本内容]

概述：激素的定义，激素的特性，激素的化学本质和分类。

激素作用机制与受体：受体的概念，受体的分类，细胞膜受体作用机制，膜受体-G 蛋白耦

联的信号转导途径，通过相关蛋白激酶的信号转导途径，细胞内受体作用机制。

[基本要求]

掌握：受体的概念，受体的分类，膜受体类型，膜受体-G 蛋白耦联的信号传导途径。

熟悉：通过相关蛋白激酶的信号转导，细胞内受体作用机制。

了解：激素的定义，特性，化学本质和分类。

难点：细胞膜受体作用机制。

第八章 生物氧化 （2 学时）

[基本内容]

概述：生物氧化的基本概念，生物氧化的特点。

线粒体氧化体系：呼吸链的主要组分，呼吸链中传递体的排列顺序，主要的呼吸链，ATP

的生成、利用与储存，胞液中 NADH 的氧化。

[基本要求]

掌握：主要的呼吸链，ATP 的两种生成方式，氧化磷酸化的解偶联剂，胞液中 NADH 的氧化。

熟悉：呼吸链的主要组分。

了解：生物氧化的概念和特点，电子传递链和呼吸链的概念，高能化合物和高能磷酸化合

物，氧化磷酸化的机制和电子传递抑制剂。

难点：体内 ATP 生成的方式，胞液中 NADH 的氧化。

第九章 糖代谢 （5 学时）

[基本内容]

糖的消化吸收：糖的消化，糖的吸收，糖代谢的概况。

糖的分解代谢：糖的无氧分解，糖的有氧氧化，磷酸戊糖途径。

糖原的合成与分解：糖原的合成作用，糖原的分解作用，糖原代谢的调节，糖异生。

[基本要求]

掌握：糖无氧氧化和有氧氧化的过程、生理意义、调控及其能量变化规律；磷酸戊糖途径

的生理意义；糖异生作用和生理意义。

熟悉：糖原的合成和分解过程。

了解：糖的消化吸收，糖原代谢的调节。

难点：糖分解代谢的途径、过程及能量变化，糖原代谢的调节。

第十章 脂类代谢 （2 学时）

[基本内容]

脂类在体内的消化和吸收：脂肪的消化，脂肪的吸收。

脂类的体内贮存和运输：脂类的体内储存，血浆脂蛋白和脂类的运输。

脂肪的分解代谢：脂肪的水解，甘油的氧化分解，饱和偶数碳原子脂肪酸的氧化分解，酮

体的生成和利用。

脂肪的合成代谢：脂肪酸的生物合成的部位和原料。

[基本要求]

掌握：血浆脂蛋白的种类和脂类的运输，饱和偶数碳原子脂肪酸的氧化分解及能量的变化，

酮体的种类和生成的意义。

熟悉：脂类的储存和动员，脂肪的水解，甘油的氧化分解，酮体的生成及其利用。

了解：脂肪的消化和吸收。

难点：饱和偶数碳原子脂肪酸的氧化分解及能量的变化。

第十一章 蛋白质的分解代谢 （4 学时）

[基本内容]

蛋白质的营养：食物蛋白质的生理功能，氮平衡，蛋白质的营养价值。

蛋白质的消化、吸收和腐败：蛋白质的消化，肽和氨基酸的吸收，蛋白质及其消化产物在

肠中的腐败作用。

细胞内的蛋白质降解：细胞内蛋白质降解过程中的重要物质。

氨基酸的一般代谢：氨基酸在体内的代谢动态，氨基酸的脱氨基作用，氨的代谢，α-酮酸

的代谢。

个别氨基酸的代谢：氨基酸的脱羧作用，氨基酸与“一碳基团”代谢，个别氨基酸代谢降

解与疾病。

[基本要求]

掌握：蛋白质在营养上的重要性，氨基酸一般代谢的规律和 终产物的形成及其意义。

熟悉：蛋白质消化过程，氨基酸的脱羧基作用，“一碳基团”代谢及其生物学意义，个别

氨基酸代谢降解与疾病。

了解：蛋白质及其消化产物在肠中的腐败作用，细胞内蛋白质降解过程中的重要物质。

难点：氨基酸的脱氨基作用以及氨的代谢。

第十二章 核酸与核苷酸代谢 （2 学时）

[基本内容]

核酸的消化和吸收。

核酸的分解代谢：核酸的分解，单核苷酸的分解，嘌呤的分解，嘧啶的分解。

核苷酸的生物合成：核糖的来源与 5-磷酸核糖焦磷酸的生成，嘌呤核苷酸的合成，嘧啶核

苷酸的合成，脱氧核糖核苷酸的合成。

[基本要求]

掌握：核苷酸合成的主要途径及相应原料。

熟悉：痛风病症产生的原因，及相应的治疗药物。

了解：核苷酸分解代谢的产物，核酸的消化与吸收过程。

难点：核酸与单核苷酸合成的途径。

第十三章 代谢和代谢调控总论 （3 学时）

[基本内容]

新陈代谢的概念和研究方法：物质代谢的特点。

物质代谢的相互关系：蛋白质与糖代谢的相互联系，糖与脂类代谢的相互联系，蛋白质与

脂类代谢的相互联系，核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的相互联系。

代谢调控总论：细胞或酶水平的调节，激素和神经系统的调节。

代谢抑制剂和抗代谢物：代谢抑制剂和抗代谢物的概念、种类及重要意义。

[基本要求]

掌握：细胞或酶水平的代谢调控方式，代谢抑制剂和抗代谢物的概念。

熟悉：物质代谢的相互关系。

了解：物质代谢的特点，代谢抑制剂和抗代谢物的种类及重要意义，激素和神经系统的调

节。

难点：物质代谢的相互关系。

第十四章 药物在体内的转运及代谢转化 （2 学时）

[基本内容]

药物体内过程，药物代谢转化概述，药物代谢转化的类型和酶系。

药物代谢转化的意义。

[基本要求]

了解：药物代谢转化的类型和酶系，药物体内过程，药物代谢转化的意义。

难点：药物代谢转化的酶系。

第十五章 生物药物 （2 学时）

[基本内容]

生物药物概述：生物药物的概念，生物药物的发展，生物药物的特点。

生物药物的分类与临床用途：生物药物的分类，生物药物的临床用途。

[基本要求]

掌握：生物药物概念和特点。

了解：生物药物的发展，生物药物的分类和临床用途。

难点：生物药物的特点，生物药物的临床用途。

第十六章 药物研究的生物化学基础 （4 学时）

[基本内容]

生物药物制造的生物化学基础：生物药物制备方法的特点，生物合成技术原理，生物技术

原理。

药物质量控制的生物化学基础：药物质量控制的常用生化分析方法。生物药物质量控制的

生化分析方法。

[基本要求]

掌握：生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方法。

熟悉：生物技术原理。生物药物质量控制的生化分析方法。

了解：生物药物制备方法的特点，生物合成技术原理，药物质量控制的常用生化分析方法。

难点：生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方法，生物技术原理。

第十七章 基因与基因组 （4 学时）

[基本内容]

基因的生物学定义、分子生物学定义和基因的分类，遗传中心法则，原核生物和真核生物

基因结构特点，原核生物基因组特征及真核生物包括人类基因组结构特点。

[基本要求]

掌握：基因的分子生物学定义及其相关概念，遗传中心法则，原核生物和真核生物基因结

构特点，外显子和内含子的概念，顺式作用元件和反式作用因子的概念，启动子和终止子的概

念，基因组的概念，原核生物和真核生物基因组的特征，卫星 DNA 的概念，反向重复序列概念，

基因家族的概念，超基因家族的概念，假基因的概念。

熟悉：证明核酸是遗传物质的三个实验-噬菌体侵染实验、肺炎链球菌转化实验和烟草花叶

病毒侵染实验，基因的功能，人类基因组重复序列的分类和功能。

了解：基因的生物学定义，增强子，沉默子，基因的表达调控，人类基因组结构特点。

难点：原核生物与真核生物基因结构特点和基因组特征。

第十八章 DNA 的复制、突变、损伤和修复 （4 学时）

[基本内容]

DNA 复制：DNA 复制的一般特征，DNA 复制的酶学，DNA 复制的过程。

[基本要求]

掌握：半保留复制和半不连续复制的概念，DNA 复制的酶系及其功能。

熟悉：半保留复制的实验，复制的方向性，脉冲标记和脉冲追踪实验，原核生物 DNA 复制

的过程。

难点： DNA 复制的酶系及过程。

第十九章 转录及其调控 （8 学时）

[基本内容]

转录的基本概念。

原核生物转录酶及相关因子：原核生物 RNA 聚合酶的构成及功能；ρ 因子及功能。

原核生物转录过程；启动子结构及功能，原核生物转录起始、延长、终止过程。

真核生物转录：真核生物 RNA 聚合酶的种类、性质及转录产物，真核生物 RNA 成熟的加工

过程，RNA 编辑。

转录调控：原核生物转录调控的特点，原核生物转录起始调控的类型，乳糖操纵子的结构

及调控机制，原核生物转录终止调控的类型，色氨酸操纵子的结构及调控机制。

[基本要求]

掌握：转录的基本概念，原核生物 RNA 聚合酶的构成及功能；ρ 因子及功能，启动子结构

及功能，真核生物 RNA 聚合酶的种类，真核生物 RNA 成熟的加工过程，RNA 编辑，乳糖操纵子

的结构及调控机制，色氨酸操纵子的结构及调控机制。

熟悉：原核生物转录过程，原核生物转录调控的特点。

了解：原核生物转录起始调控的类型，原核生物转录终止调控的类型。

难点：原核生物转录起始、延长、终止过程，真核生物 RNA 成熟的加工过程，乳糖操纵子

的结构及调控机制，色氨酸操纵子的结构及调控机制。

第二十章 翻译及其调控 （5 学时）

[基本内容]

蛋白质的合成体系：生物合成的模板-mRNA，原核和真核生物 RNA 的特点，遗传密码的概念

和特点，蛋白质合成的场所-核糖体，蛋白质合成的搬运工具-tRNA 的位点，氨基酸的活化，氨

基酰-tRNA 的表示方法。

蛋白质合成的过程：翻译的起始，肽链的延伸，翻译的终止及能量变化。

蛋白质合成后的折叠与加工。

蛋白质合成的调控：mRNA 的稳定性对翻译水平的影响，小分子 RNA 对翻译水平的影响，蛋

白质降解速率的调节。

[基本要求]

掌握：原核和真核生物 RNA 的特点，遗传密码的概念和特点，蛋白质合成的场所-核糖体，

蛋白质合成的搬运工具-tRNA 的位点，氨基酸的活化，遗传密码的概念和性质，蛋白质生物合

成的模板和场所。

熟悉：生物合成的模板-mRNA，氨基酰-tRNA 的表示方法，翻译的起始，肽链的延伸，翻译

的终止及能量变化。

了解：蛋白质合成后的折叠与加工，mRNA 的稳定性对翻译水平的影响，小分子 RNA 对翻译

水平的影响，蛋白质降解速率的调节。

难点：蛋白质生物合成的基本过程及能量变化，蛋白质合成的调控。

第二十一章 药物基因组学 （1 学时）

[基本内容]

药物基因组学概念，药物效应的个体多样性，单核苷酸多态性，国际人类基因组单体型图

计划，遗传变异与药物应答，基因分型指导临床用药。

[基本要求]

熟悉：药物基因组学概念。

了解：药物效应的个体多样性，单核苷酸多态性，国际人类基因组单体型图计划，遗传变

异与药物应答，基因分型指导临床用药。

难点：单核苷酸多态性，国际人类基因组单体型图计划。

第二十二章 药物转录组学 （1 学时）

[基本内容]

转录组，转录组与基因组的关系，转录组学，转录组学在药学中的应用。

[基本要求]

熟悉：转录组和转录组学的概念。

了解：转录组与基因组的关系，转录组学在药学中的应用。

难点：转录组学在药学中的应用。

第二十三章 药物蛋白质组学 （1 学时）

[基本内容]

蛋白质组的概念，蛋白质组学的概念，蛋白质组学的分类，蛋白质组学的主要研究技术，

药物蛋白质组学及应用。

[基本要求]

熟悉：蛋白质组的概念，蛋白质组学的概念。

了解：蛋白质组学的分类，蛋白质组学的主要研究技术，药物蛋白质组学及应用。

难点：药物蛋白质组学及应用。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 生物化学绪论 1

二 糖的化学 1

三 脂类的化学 1

四 蛋白质的化学 6

五 核酸的化学 4

六 酶 6

七 激素及其作用机制 3

八 生物氧化 2

九 糖代谢 5

十 脂类代谢 2

十一 蛋白质的分解代谢 4

十二 核酸与核苷酸代谢 2

十三 代谢和代谢调控总论 3

十四 药物在体内的转运及代谢转化 2

十五 生物药物 2

章 标 题 学时

十六 药物研究的生物化学基础 4

十七 基因和基因组 4

十八 DNA 的复制、突变、损伤和修复 4

十九 转录及其调控 8

二十 翻译及其调控 5

二十一 药物基因组学 1

二十二 药物转录组学 1

二十三 药物蛋白质组学 1

总计 72

四、参考书目

1．王镜岩主编．生物化学（第三版）．高等教育出版社，2003．

2．R.K.默里等主编．哈珀图解生物化学（导读版）（第 27 版）．科学出版社，2010．

3．贾弘褆，冯作化．生物化学与分子生物学（第 2 版）．人民卫生出版社，2010．

编写人：刘岩峰

审核人：刘岩峰

《药学细胞生物学》教学大纲

课程编码：030407A-生

一、前言

《药学细胞生物学》是以细胞生物学的理论和技术体系为基础，应用于新药开发、药物研

究与生产、药物质量监督以及药品临床应用等的一门课程。主要内容包括细胞的结构、功能及

其生命活动规律，揭示疾病的本质及其提供的药物靶标，为药学的发展提供重要的理论基础和

技术支撑；讲授与药学各学科的紧密关联和在医药学领域中的应用，为药学实践奠定基础。

本课程要求学生掌握细胞生物学的基本理论、细胞生命活动的基本过程及其调节机制，熟

悉细胞生物学在药学领域中的应用和药学细胞生物学研究的基本技能与科研思路、细胞生命活

动的整体性及其与机体生理变化对立统一的关系，了解药学细胞生物学的发展历史和近年来的

重要研究进展。

总学时为 32，学分 2.0。

教材选用徐威主编《药学细胞生物学》，中国医药科技出版社 2015 年出版。

二、课程内容与要求

第一章 绪论 （1 学时）

[基本内容]

细胞生物学的研究内容与发展简史；细胞生物学与药学的关系；当前细胞生物学研究的总

趋势与重点领域。

[基本要求]

掌握：细胞生物学和药学细胞生物学的含义及研究内容；药学细胞生物学及其与现代药学

的联系。

熟悉：细胞生物学知识及研究成果与技术在药学领域中的应用。

了解：细胞生物学的发展简史；细胞生物学的一些著名研究成果。

难点：药物作用靶标。

第二章 细胞概述 （2 学时）

[基本内容]

细胞的基本生物学意义；细胞的共性；原核细胞与真核细胞的比较；真核细胞的三大基本

结构体系；细胞与药物作用靶标。

[基本要求]

掌握：细胞的共性；真核细胞的三大基本结构体系。

熟悉：原核细胞与真核细胞基本特征比较；细胞体积守恒定律。

了解：细胞的基本生物学意义；细胞形态大小及其制约因素。

难点：真核细胞的三大基本结构体系；细胞形态大小的制约因素。

第三章 细胞生物学的研究方法与技术 （4 学时）

[基本内容]

显微技术的基本概念及其在药学领域中的应用；普通光学显微镜、荧光显微镜、暗视野显

微镜、相差显微镜的成像原理与应用；电子显微镜的结构、样品制备要求、切片技术；细胞化

学技术、细胞及细胞组分分级分离技术和动物细胞培养的原理与方法；放射自显影技术、原位

杂交技术和流式细胞术；Caco-2 细胞模型的建立及在药学中的应用；细胞工程制药的主要技术

与发展。

[基本要求]

掌握：显微技术、细胞化学技术、分级分离技术和细胞培养技术相关的基本概念及常用技

术的应用；电镜样品的制备要求；Caco-2 细胞模型特点、建立及其在药学中的应用。

熟悉：电子显微镜与光学显微镜的主要差别；显微技术在药学领域中的应用；细胞工程制

药的主要技术。

了解：常用细胞生物学技术的工作原理；电镜的结构以及切片技术的流程；细胞培养技术

的操作。

难点：Caco-2 细胞模型的建立及其在药学中的应用。

第四章 细胞膜 （5 学时）

[基本内容]

生物膜的化学组成、结构特征及功能；小分子物质和离子的穿膜运输；大分子物质的膜泡

运输；细胞识别与信号传递；细胞连接的类型、结构特点及功能；细胞外被与细胞表面的特化

结构；细胞膜异常与疾病。

[基本要求]

掌握：细胞膜的基本特性；细胞膜的功能；脂质体；协同运输；受体介导的胞吞作用。

熟悉：细胞识别与信号传递；细胞连接的类型、结构特点及功能；细胞膜在药学领域中的

研究与应用。

了解：细胞质膜的化学组成；物质跨膜运输的方式；细胞外被与细胞表面的特化结构；受

体介导的信号传递方式；细胞膜异常与疾病。

难点：协同运输；受体介导的胞吞作用。

第五章 细胞内膜系统 （4 学时）

[基本内容]

内膜系统的含义；内质网、高尔基体和溶酶体的结构特征与功能；溶酶体的生物发生；内

质网、高尔基体和溶酶体与医药研究；分子伴侣及其应用；微粒体及微粒体与药物代谢；蛋白

质合成的信号肽假说与蛋白质分选信号；内膜系统各细胞器间结构与功能的相关性。

[基本要求]

掌握：内膜系统的含义；内质网、高尔基体和溶酶体的定义与功能；分子伴侣及其应用；

细胞内膜系统各细胞器间结构与功能的相关性；微粒体及微粒体与药物代谢。

熟悉：内质网的类型；蛋白质合成的信号肽假说与蛋白质分选信号；高尔基体的极性；高

尔基体精细结构的功能；蛋白质的糖基化；溶酶体的异质性、分类及其生物发生；溶酶体膜和

酶的特点；高尔基体与药学研究；溶酶体的相关药学应用。

了解：内质网的结构、组成与分布；内质网、高尔基体、溶酶体与疾病。

难点：细胞内膜系统各细胞器间结构与功能的相关性。

第六章 线粒体 （2 学时）

[基本内容]

线粒体的生物学特征；线粒体的功能；线粒体的半自主性、增殖与起源；线粒体与医药学。

[基本要求]

掌握：线粒体的定义与功能；线粒体酶的定位；氧化磷酸化的分子结构基础；化学渗透假

说。

熟悉：线粒体的超微结构；ATP 合成酶；线粒体的半自主性；线粒体毒性药物与保护线粒

体的药物；线粒体靶标药物。

了解：线粒体的化学组成；线粒体的增殖与起源；线粒体疾病。

难点：氧化磷酸化。

第七章 细胞核 （2 学时）

[基本内容]

细胞核超微结构与功能；染色质的概念与类型及功能；核小体与染色体包装的结构模型；

染色质蛋白；染色体 DNA 的功能元件；核仁；细胞核异常相关疾病及其治疗。

[基本要求]

掌握：核被膜与核孔复合体的功能；染色质与染色体的关系；染色质蛋白的分类、特性及

作用；染色体 DNA 的功能元件；核仁的功能。

熟悉：细胞核的生物学功能；染色质的类型及染色质各部分主要结构；核小体的生物学意

义；核仁的超微结构。

了解：核被膜与核孔复合体的组成；染色体包装的结构模型；细胞核异常相关疾病及其治

疗。

难点：染色体 DNA 的功能元件；核仁的功能。

第八章 核糖体 （2 学时）

[基本内容]

核糖体的形态结构与存在类型；核糖体的理化性质；核糖体的功能；影响蛋白质合成的药

物。

[基本要求]

掌握：核糖体与多聚核糖体的含义；多聚核糖体的生物学意义；核糖体的功能。

熟悉：核糖体上与蛋白质合成相关的功能位点；影响蛋白质合成的药物。

了解：核糖体的理化性质；核糖体的形态结构与存在类型。

难点：核糖体在药物设计中的应用。

第九章 细胞骨架 （4 学时）

[基本内容]

细胞骨架的概念与主要功能；微丝、微管、中间纤维的分子结构与功能；细胞骨架结合蛋

白；细胞膜骨架和细胞核骨架；细胞骨架蛋白与疾病及新药开发。

[基本要求]

掌握：广义与狭义细胞骨架的含义；微丝、微管的特异性药物；微丝、微管和中间纤维的

功能；中间纤维分类的临床意义。

熟悉：细胞骨架结合蛋白；微管组织中心；细胞骨架与疾病及新药开发；引擎蛋白；细胞

膜骨架和细胞核骨架的功能。

了解：微丝、微管和中间纤维的组成；细胞膜骨架和细胞核骨架的组成；微丝、微管的组

装。

难点：细胞骨架的功能。

第十章 细胞增殖 （2 学时）

[基本内容]

细胞周期的基本概念；细胞周期同步化；细胞周期检验点；细胞周期的调控；基于细胞周

期相关机制的新药开发。

[基本要求]

掌握：细胞周期的含义；从细胞增殖的角度对细胞进行的分类；细胞周期检验点；细胞周

期蛋白和细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶。

熟悉：细胞周期的含义与标准细胞周期；细胞周期调控因子与方式；细胞周期研究在抗肿

瘤新药开发中的应用；细胞周期研究在抗病毒与抗真菌药物开发中的应用；细胞周期标记分子

与新药筛选。

了解：细胞同步化的概念与用途。

难点：细胞周期检验点；细胞周期调控。

第十一章 细胞分化 （2 学时）

[基本内容]

细胞分化的概念与特点；细胞分化的分子机制与基因表达的调控；各类干细胞发育的潜能；

细胞分化与肿瘤；干细胞的医药学应用。

[基本要求]

掌握：细胞分化的概念与特点；细胞分化的关键和实质；影响细胞分化的相关基因；肿瘤

发生的基本概念；各类细胞分化的潜能及干细胞相关概念；干细胞及干细胞的特点。

熟悉：细胞的全能性；肿瘤细胞的基本特性；干细胞的生物学特性；胚胎干细胞和成体干

细胞；干细胞研究的应用价值；诱导分化药物与肿瘤；细胞分化提供的药物靶标。

了解：胚胎发育的基本过程；再生；致癌因素；影响细胞分化的因素；胚胎干细胞和成体

干细胞的区别。

难点：细胞分化的分子机制。

第十二章 细胞凋亡与衰老 （2 学时）

[基本内容]

细胞凋亡的概念与生物学意义；细胞凋亡的形态学和生物化学特性；凋亡发生的分子机制；

细胞凋亡的发生阶段；影响凋亡的因素和凋亡的检测技术；细胞凋亡异常与疾病；细胞凋亡药

物的应用远景；细胞衰老的机制与特征；抗衰老药物。

[基本要求]

掌握：细胞凋亡的概念与生物学意义；细胞凋亡的形态学和生物化学特征；凋亡发生的分

子机制。

熟悉：细胞凋亡的发生阶段；细胞凋亡与坏死；细胞凋亡药物与抗衰老药物。

了解：影响凋亡的因素与检测技术；凋亡异常与疾病，细胞衰老的机制与特征。

难点：细胞凋亡的分子机制。

三、学时分配表

序号 标 题 学时

一 绪论 1

二 细胞概述 2

三 细胞生物学的研究方法与技术 4

四 细胞膜 5

五 细胞内膜系统 4

六 线粒体 2

七 细胞核 2

八 核糖体 2

九 细胞骨架 4

十 细胞增殖 2

十一 细胞分化 2

十二 细胞凋亡与衰老 2

总计 32

四、参考书目

1．杨恬主编．医学细胞生物学．人民卫生出版社，2014．

2．杨抚华主编．医学细胞生物学．科学出版社，2011．

3．陈志南主编．工程细胞生物学．科学出版社，2013．

编写人：赵晓云

审核人：苏 昕

《药理学》教学大纲

课程编码：030912BL-生

一、前言

《药理学》是研究药物和机体之间相互作用规律的一门课程，主要研究药物效应动力学和

药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、生物转化

和排泄过程。

本课程要求学生掌握药理学的基本理论，包括重点药物的药理作用、作用机制、临床应用、

不良反应和禁忌症等。熟悉药物分类、分类依据和某些药物的体内过程。了解某些药物的作用

特点、临床应用和主要的不良反应。

总学时为 64，学分 4.0。

教材选用朱依谆、殷明主编《药理学》（第 7 版），人民卫生出版社 2012 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪言 （1 学时）

[基本内容]

药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务；药物发现与药理学发展简史；药理学与

药物研究；药理学的学习方法；新药的药理学研究等。

[基本要求]

掌握：药理学的概念和药理学的研究内容。

了解：药理学的研究方法、学科任务、发展简史以及在新药开发和研究中的重要地位。

第二章 药物代谢动力学 （4 学时）

[基本内容]

药物的体内过程：药物的跨膜转运、药物的吸收及给药途径、药物的分布及药物与血浆蛋

白结合、药物的代谢和消除。药物的速率过程：药动学基本原理、药动学参数及其基本计算方

法：半衰期、表观分布容积、血药浓度-时间曲线下面积、生物利用度、总体清除率、稳态血药

浓度与平均稳态血药浓度。

[基本要求]

掌握：药物的跨膜转运方式、药物的吸收及给药途径、药物的分布及药物与血浆蛋白结合、

药物的代谢和消除。首过效应、肝药酶、肝肠循环、半衰期、表观分布容积、血药浓度-时间曲

线下面积、生物利用度、总体清除率、稳态血药浓度与平均稳态血药浓度等概念。

熟悉：零级动力学和一级动力学消除的特点；影响药物吸收、分布及代谢的因素。

了解：给药方式与到达稳态浓度时间的关系。

难点：表观分布容积、给药方式与到达稳态浓度时间的关系。

第三章 受体理论与药物效应动力学 （5 学时）

[基本内容]

药物作用的性质和方式，药物作用的概念：治疗作用、不良反应。药物作用的选择性和两

重性。受体的概念及发展简史、受体特性、命名、分类与调节。受体激动与信号转导。药物作

用的非受体机制。药物的构效关系。药物的量效关系：激动剂、部分激动剂、反向激动剂和拮

抗剂的概念，竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线的影响。浓度-效应曲线。药物

的量效关系：量反应关系、质反应的量-效曲线：半数有效量、半数致死量、治疗指数的概念等。

影响药物作用的因素：机体方面的影响因素；药物方面的影响因素。耐受性、抗药性、药物依

赖性、药物的协同作用与拮抗作用等概念。

[基本要求]

掌握：药物的基本作用：兴奋作用和抑制作用。药物作用的概念：治疗作用，不良反应：

副作用、毒性反应、过敏反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用、致突变、致癌作用。受体、

配体、激动剂、部分激动剂、反向激动剂、拮抗剂、效价、效能、量反应、质反应、LD50、ED50、

治疗指数、耐受性、抗药性、药物依赖性、药物的协同作用与拮抗作用等概念。

熟悉：药物作用的量效关系曲线；竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线影响

的特点。影响药物作用的因素。

了解：药物作用机制、受体类型、第二信使和受体的调节。

难点：效能与效价的区别；部分激动剂、反向激动剂的概念。

第四章 传出神经系统药理概论 （1 学时）

[基本内容]

传出神经系统的结构和功能。传出神经系统的递质：神经传递的基本概念、传出神经的分

类、传出神经递质的代谢。传出神经系统的受体：胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体、受

体的分布与效应。作用于传出神经系统的药物：作用方式、药物分类。

[基本要求]

掌握：传出神经的分类，传出神经系统递质的合成、贮存、释放和消除的过程；传出神经

系统的受体类型、分布和效应；传出神经系统药物的分类。

熟悉：传出神经系统的结构和功能。传出神经系统药物的作用方式。

第五章 胆碱能系统激动药和阻断药 （5 学时）

[基本内容]

M 胆碱受体激动药：卡巴胆碱、贝胆碱、毛果芸香碱、西维美林。胆碱受体阻断药：阿托

品、东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品的合成代用品（合成扩瞳药、合成解痉药）。抗胆碱酯酶药：

易逆性抗胆碱酯酶药：易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性，常用易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明、

吡斯的明、加兰他敏。难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类。胆碱酯酶复活药：碘解磷定、氯

解磷定。N 胆碱受体激动药：烟碱；NM胆碱受体阻断药：非除极化型肌松药：维库溴铵、阿曲库

铵、筒箭毒碱；除极化型肌松药：琥珀胆碱。

[基本要求]

掌握：毛果芸香碱、阿托品、新斯的明、加兰他敏、碘解磷定、氯解磷定及维库溴铵的药

理作用、临床应用和主要不良反应；有机磷酸酯类急性中毒的机制、急性中毒症状、解救的药

物和药物的解毒机理。

熟悉：易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性，东莨菪碱、山莨菪碱的药理作用及临床应用。

了解：烟碱的作用特点；胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程。

难点：有机磷酸酯类急性中毒的机制及解救。

第六章 作用于肾上腺素受体的药物 （4 学时）

[基本内容]

作用于肾上腺素受体药物的构效关系及分类。α、β 受体激动药, α1、α2受体激动药， α1

受体激动药，α2受体激动药，β1、β2受体激动药，β1受体激动药，β2受体激动药的药动学、

药理作用、临床应用和不良反应。短效 α1、α2受体阻断药，长效 α1、α2受体阻断药，选择

性 α1受体阻断药的药动学、药理作用、临床应用和不良反应。β 受体阻断药的一般特性，β1、

β2受体阻断药，β1受体阻断药，具有血管扩张作用的 β 受体阻断药。

[基本要求]

掌握：肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺药理作用和临床应

用的异同点。酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑嗪的药理作用及临床应用的异同点。β 受体阻断药的

一般特性，普萘洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛的药理作用、临床应用和主要不良反应。

熟悉：肾上腺素受体激动药及拮抗药的分类。

了解：间羟胺和麻黄碱的作用特点和临床应用；上述药物的药动学特点。

难点：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素对血压的影响。

第七章 抗高血压药 （3 学时）

[基本内容]

抗高血压药的作用与分类。常用抗高血压药：肾素-血管紧张素系统抑制药、钙拮抗药、利

尿药、中枢性抗高血压药、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药、α 受体阻断药、β 受体阻断药、

血管扩张药等。抗高血压药应用原则。高血压治疗的新概念。

[基本要求]

掌握：抗高血压药的分类；卡托普利、缬沙坦、硝苯地平、氢氯噻嗪、哌唑嗪、乌拉地尔、

普萘洛尔的药理作用、临床应用和不良反应。

熟悉：可乐定、米诺地尔、肼屈嗪、硝普钠的药理作用、临床应用和不良反应。

了解：抗高血压药物的应用原则，高血压治疗的新概念。

难点：高血压病的合理用药。

第八章 抗心绞痛药 （1 学时）

[基本内容]

心绞痛的病理生理机制、分类和常用抗心绞痛药的机制。硝酸酯类、β 受体阻断药、钙拮

抗药及其他抗心绞痛药的药理作用、临床应用及不良反应。

[基本要求]

掌握：硝酸甘油的药动学、药理作用、作用机制、临床应用和不良反应；β 受体阻断药和

钙拮抗药治疗心绞痛的药理作用和临床应用；普萘洛尔与硝酸酯类合用治疗心绞痛的利弊。

了解：心绞痛的病理生理机制、分类。

难点：普萘洛尔与硝酸酯类合用治疗心绞痛的利弊。

第九章 抗心力衰竭药 （2 学时）

[基本内容]

慢性心功不全的病理生理基础。作用于 β 受体的药物（β 受体和 α1受体阻断药、β1受

体激动剂），减负荷药物（肾素-血管紧张素系统抑制药、利尿药、血管舒张药、钙通道阻滞剂），

强心苷，非强心苷类正性肌力药抗心力衰竭的作用、作用机制、临床应用及不良反应。

[基本要求]

掌握：β 受体阻断药及肾素-血管紧张素系统抑制药治疗心力衰竭的作用基础；强心苷的

药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和防治。

了解：慢性心功不全的病理生理基础。各种强心苷的药动学特点；非强心苷类的正性肌力

药的作用特点和临床应用；利尿药在治疗心力衰竭时的应用。

难点：肾素-血管紧张素系统抑制药、强心苷及 β 受体阻断药治疗充血性心力衰竭的作用

机制。

第十章 抗心律失常药 （2 学时）

[基本内容]

正常心肌细胞的电生理学特性，心律失常的发生机制。抗心律失常药的作用机制和分类。

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类抗心律失常药的代表药物。代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不

良反应。抗心律失常的用药原则与药物选择。

[基本要求]

掌握：抗心律失常药的分类；奎尼丁、利多卡因的药理作用、作用机制，临床应用和不良

反应；普萘洛尔、维拉帕米的药理作用和临床应用。

了解：苯妥英钠、普鲁卡因胺、普罗帕酮和胺碘酮的作用特点和临床应用；心律失常的电

生理学基础；抗心律失常的用药原则与药物选择。

难点：各类抗心律失常药的作用机制。

第十一章 调血脂药及抗动脉粥样硬化药 （1 学时）

[基本内容]

血脂异常与动脉粥样硬化。调血脂药（他汀类、胆酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、贝特

类、烟酸类）抗氧化药、多烯脂肪酸类的药理作用、临床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：调血脂药的分类；他汀类药、胆汁酸结合树脂及贝特类药的药理作用和临床应用。

了解：其他调血脂药的药理作用及临床应用；抗氧化剂、多烯脂肪酸的调血脂作用。

难点：各类调血脂药的作用机制。

第十二章 利尿药和脱水药 （1 学时）

[基本内容]

利尿药作用的生理学和药理学基础。利尿药的分类，影响电解质转运的利尿药及渗透性利

尿药的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：呋塞米、噻嗪类、螺内酯的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。

熟悉：利尿药的分类。甘露醇的作用特点和临床应用。

了解：利尿药作用的生理学和药理学基础。

难点：各类利尿药的作用机制。

第十三章 中枢神经系统药理概论 （2 学时）

[基本内容]

中枢神经系统的构成与功能。中枢神经系统的递质与受体。

[基本要求]

掌握：乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸、γ-氨基丁酸、神经肽、一

氧化氮、神经营养因子相关疾病及药物。

了解：乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸、γ-氨基丁酸受体的类型。

难点：中枢神经系统受体类型及功能。

第十四章 镇静催眠药 （1 学时）

[基本内容]

苯二氮 类和其他镇静催眠药的体内过程、药理作用、临床应用、作用机制和不良反应。

[基本要求]

掌握：苯二氮 类药的药理作用、临床应用、作用机制和不良反应；巴比妥类的药理作用、

临床应用、作用机制和不良反应。

了解：水合氯醛、佐匹克隆等其他镇静催眠药的作用特点和临床应用。

难点：苯二氮 类及巴比妥类镇静催眠药的作用机制。

第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药 （1 学时）

[基本内容]

癫痫的分型。苯妥英钠的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。苯巴比妥、扑米酮、

卡马西平、乙琥胺和丙戊酸钠等抗癫痫药的药理作用和临床应用。抗惊厥药硫酸镁的药理作用

和临床应用。

[基本要求]

掌握：苯妥英钠的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应；苯巴比妥、扑米酮、卡马

西平、乙琥胺和丙戊酸钠的临床应用。

熟悉：抗惊厥药硫酸镁的作用特点和临床应用。

了解：癫痫的分型和抗癫痫药的作用机制。

第十六章 抗精神病药 （2 学时）

[基本内容]

抗精神分裂症药的分类，第一代抗精神病药，精神分裂症的多巴胺学说。第二代抗精神病

药。抗躁狂症药碳酸锂的药理作用、临床应用及不良反应。抗抑郁症药的分类以及各类代表药

物的药理作用和临床应用。抗焦虑症药。

[基本要求]

掌握：精神分裂症的多巴胺学说；第一代抗精神病药氯丙嗪和第二代抗精神病药利培酮的

体内过程、药理作用、临床应用和不良反应；氟西汀、文拉法辛、丙咪嗪的药理作用、作用机

制、临床应用和不良反应。

熟悉：抗抑郁症药的分类和代表药。第一代抗精神病药与第二代抗精神病药的异同。

了解：抗精神分裂症药的分类；各类抗精神分裂症药代表药的作用特点和临床应用；抗躁

狂药碳酸锂的作用特点和临床应用；抗焦虑症药。

难点：第一代抗精神病药与第二代抗精神病药的异同；各类抗抑郁药的作用机制。

第十七章 镇痛药 （2 学时）

[基本内容]

阿片受体和阿片肽。阿片受体激动药：吗啡和可待因。阿片受体部分激动药。人工合成阿

片受体激动药：哌替啶、美沙酮等。人工合成阿片受体部分激动药：喷他佐辛。其他镇痛药：

罗通定等。镇痛药应用的基本原则。

[基本要求]

掌握：吗啡、哌替啶的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症；可待因、纳

洛酮的药理作用和临床应用。

熟悉：吗啡的作用机制；美沙酮、芬太尼、曲马朵的作用特点及临床应用。

了解：阿片受体的分型；癌痛的镇痛治疗；毒品和戒毒。

难点：吗啡的镇痛作用机制及成瘾机制。

第十八章 治疗神经退行性疾病的药物 （2 学时）

[基本内容]

帕金森病的发病机制，抗帕金森病药的分类以及各类代表药物的体内过程、药理作用、临

床应用和不良反应。治疗老年性痴呆症药物的药理作用、临床应用及不良反应。

[基本要求]

掌握：抗帕金森病药的分类；拟多巴胺药左旋多巴和中枢 M 受体阻断药苯海索的体内过程、

药理作用、临床应用和不良反应。治疗老年性痴呆症药多奈哌齐及美金刚的作用机制和临床应

用。

熟悉：卡比多巴、普拉克索、石杉碱甲、加兰他敏的药理作用及临床应用。

了解：帕金森病的发病机制。金刚烷胺和溴隐亭的作用特点和临床应用。

难点：抗帕金森病药及抗老年性痴呆症药的作用机制。

第十九章 解热镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛风药 （2 学时）

[基本内容]

解热镇痛抗炎药的共同作用、作用机制和不良反应机制。解热镇痛抗炎药的分类及其各类

代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。抗风湿病药来氟米特及英夫利昔单抗。

抗痛风药秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、苯溴马隆及非布索坦的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：解热镇痛抗炎药的共同作用和作用机制；阿司匹林、对乙酰氨基酚及选择性 COX-2

抑制剂的药理作用、临床应用和不良反应。

熟悉：布洛芬、醋氯芬酸、昔康类等解热镇痛抗炎药的临床应用；抗痛风药的作用机制和

临床应用。

了解：抗风湿病药的作用机制。

难点：COX-1 与 COX-2 的生理学及病理学意义及解热镇痛抗炎药对二者的抑制作用分类。

第二十章 组胺受体阻断药 （1 学时）

[基本内容]

组胺受体的分布和生理效应。组胺受体阻断药的分类。H1受体阻断药和 H2受体阻断药的体

内过程、药理作用、临床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：H1受体阻断药和 H2受体阻断药的药理作用和临床应用。

了解：H1受体阻断药和 H2受体阻断药的体内过程和不良反应。

第二十一章 呼吸系统药理 （2 学时）

[基本内容]

控制哮喘药物、镇咳药和祛痰药的药理作用、临床应用及不良反应。

[基本要求]

掌握：平喘药的分类及代表药，抗炎平喘药、选择性 β2 受体激动剂、茶碱类及抗过敏平

喘药的药理作用和临床应用。

了解：各类镇咳药及祛痰药的药理作用和临床应用。

难点：各类平喘药的作用机制及临床应用。

第二十二章 消化系统药理 （1 学时）

[基本内容]

治疗消化性溃疡及胃食管返流病药的分类以及各类代表药物的体内过程、药理作用、临床

应用和不良反应。助消化药、泻药和止泻药、止吐药及胃肠动力药、胆石溶解药和利胆药和治

疗肝性脑病药物的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：抗消化性溃疡药的分类；胃酸分泌抑制药的药理作用及临床应用和不良反应。

熟悉：抗酸药、粘膜保护药及抗幽门螺杆菌药的药理作用。止吐药及胃肠动力药的作用机

制及临床应用。

了解：助消化药、泻药和止泻药、胆石溶解药和利胆药和治疗肝性脑病药物的药理作用和

临床应用。

第二十三章 肾上腺皮质激素类药物 （2 学时）

[基本内容]

皮质激素类药物的构效关系。糖皮质激素的分泌调节、体内过程、药理作用、作用机制、

临床应用、禁忌症、用法、不良反应和防治。盐皮质激素类药物、促皮质素及皮质激素抑制剂

的药理作用和不良反应。

[基本要求]

掌握：糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌症。

了解：盐皮质激素类药物、促皮质素及皮质激素抑制剂的药理作用和不良反应。

难点：糖皮质激素的不良反应。

第二十四章 胰岛素与降血糖药 （1 学时）

[基本内容]

胰岛素的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不良反应。磺酰脲类、双胍类、噻

唑烷二酮类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂以及其他新型降血糖药的药理作用、临

床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：胰岛素的药理作用、临床应用和不良反应；磺酰脲类与双胍类降糖作用机制的区别

及临床应用。

熟悉：其他类口服降糖药的作用机制及临床应用。

难点：各类口服降糖药的作用机制。

第二十五章 甲状腺激素与抗甲状腺药 （1 学时）

[基本内容]

甲状腺激素的生物合成、分泌、调节、药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不良

反应。硫脲类、碘及碘化物、放射性碘、β-受体阻断剂的药理作用、临床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：甲状腺激素的药理作用及临床应用。硫脲类、碘和碘化物药理作用、作用机制的区

别及其临床应用。

熟悉：甲状腺激素的合成、分泌、调节。

了解：放射性碘、β-肾上腺素受体阻断药的临床应用。

第二十六章 作用于血液系统的药物 （2 学时）

[基本内容]

抗凝血药、抗血小板药、纤维蛋白溶解药、促凝血药和血容量扩充药的体内过程、药理作用、

临床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：抗凝血药肝素、香豆素类药物华法林的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良

反应。

熟悉：抗血小板药、纤维蛋白溶解药的药理作用和临床应用。

了解：促凝血药维生素 K 和血容量扩充药的作用特点和临床应用。

难点：抗凝血药、抗血小板药及促凝血药作用机制。

第二十七章 抗菌药物概论 （2 学时）

[基本内容]

化疗指数、抗菌药物、抗生素、抗菌谱、抗菌活性、抗生素/抗菌后效应、首次接触效应、

抑菌药、杀菌药等概念。抗菌药物的作用机制。细菌耐药性的产生及其机制。抗菌药物合理应

用原则。

[基本要求]

掌握：化疗指数、抗菌药物、抗生素、抗菌谱、抗菌活性、抗生素/抗菌后效应、首次接触

效应、抑菌药、杀菌药等概念。抗菌药物的作用机制。

熟悉：抗菌药物合理应用原则。

了解：细菌耐药性的产生及其机制。

第二十八章 人工合成抗菌药物 （2 学时）

[基本内容]

喹诺酮类抗菌药物的抗菌作用、作用机制、耐药性、临床应用和不良反应的共同点。各种

常用喹诺酮类药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。磺胺类药物的化学结构、分

类、抗菌谱、抗菌机制和耐药性的共同点，各种磺胺类抗菌药的药理作用、作用机制、临床应

用和不良反应。甲氧苄啶、硝基呋喃类合成抗菌药的抗菌作用、抗菌机制，临床应用和不良反

应。

[基本要求]

掌握：氟喹诺酮类药物共同的抗菌作用，作用机理，临床应用和不良反应；磺胺类药物、

甲氧苄啶的抗菌作用、抗菌机制、临床应用及不良反应。

熟悉：诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星的抗菌作用特点。

了解：磺胺类药物的化学结构和分类；硝基呋喃类药物的作用特点和临床应用。

难点：喹诺酮类药物的抗菌作用机制。

第二十九章 β-内酰胺类和其他作用于细胞壁的抗生素 （2 学时）

[基本内容]

天然青霉素的体内过程、抗菌谱、临床应用、抗菌作用机制、耐药性和不良反应。各种半

合成青霉素的抗菌特点、用途和不良反应。头孢菌素类药物的抗菌特点、临床应用、不良反应、

抗菌作用机制和耐药性。碳青霉烯类、头霉素类、氧头孢烯类、单环类、β-内酰胺酶抑制药及

其复方制剂的抗菌作用特点和临床应用。糖肽类与其他抗菌药物。

[基本要求]

掌握：青霉素类药物的抗菌作用、作用机制、临床应用和不良反应；头孢菌素类药物的分

类，四代头孢菌素抗菌谱等作用特点的区别。万古霉素的抗菌谱、抗菌作用机制、临床应用及

不良反应。

了解：其他 β-内酰胺类药物抗菌作用特点。

难点：β-内酰胺类药物抗菌作用机制。

第三十章 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素 （1 学时）

[基本内容]

氨基糖苷类抗生素抗菌机制、耐药性和不良反应的共同特点。各种氨基糖苷类抗生素药理

作用特点和临床应用。多粘菌素类抗生素的抗菌作用、作用机制、体内过程、临床应用及不良

反应。

[基本要求]

掌握：氨基糖苷类的共同点，包括体内过程、抗菌谱、抗菌作用机制及不良反应。链霉素、

奈替米星的临床应用特点。

了解：氨基糖苷类的耐药机制；多粘菌素类抗生素的抗菌作用特点和临床应用。

难点：氨基糖苷类药物的抗菌作用机制。

第三十一章 大环内酯类及其他抗生素 （1 学时）

[基本内容]

大环内酯类的共性。红霉素的体内过程、抗菌作用、作用机制、耐药性、临床应用和不良

反应。克拉霉素、阿奇霉素的抗菌作用特点。林可霉素类、四环素类及氯霉素的抗菌作用、作

用机制、临床应用及不良反应。

[基本要求]

掌握：红霉素、阿奇霉素、克林霉素、多西环素的抗菌作用、临床应用和不良反应。

了解：氯霉素的临床应用及不良反应。

难点：大环内酯类、林可霉素类、四环素类及氯霉素的抗菌作用机制。

第三十二章 抗真菌药 （1 学时）

[基本内容]

抗真菌药的分类以及各类代表药物的抗菌作用、临床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：抗真菌药的分类；两性霉素 B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、特比萘酚的作用特

点、临床应用和不良反应。

熟悉：酮康唑、克霉唑的临床应用。

了解：各类抗真菌药的作用机制。棘白菌素类的临床应用。

第三十三章 抗病毒药 （1 学时）

[基本内容]

病毒感染的特点，抗病毒药的分类及各类代表药物的抗病毒作用、临床应用和不良反应。

[基本要求]

掌握：常用抗病毒药阿昔洛韦、齐多夫定、利巴韦林、金刚烷胺和干扰素的作用特点和临

床应用。

熟悉： HIV 的鸡尾酒疗法。

了解：抗病毒感染药的作用机制。

第三十四章 抗恶性肿瘤药 （2 学时）

[基本内容]

肿瘤细胞生物学与药物治疗作用的关系。抗恶性肿瘤药物分类和有关特性。各类抗恶性肿

瘤代表药物的体内过程、作用特点、作用机制、临床应用和不良反应。应用和联合应用抗肿瘤

药物的基本原则。

[基本要求]

掌握：抗恶性肿瘤药的分类；各类药物的作用机制和不良反应。

了解：肿瘤细胞生物学药物治疗作用的关系。

难点：抗肿瘤药的应用及联合应用。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪言 1

二 药物代谢动力学 4

三 药物效应动力学 5

四 传出神经系统药理概论 1

五 胆碱能系统激动药和阻断药 5

六 作用于肾上腺素受体的药物 4

七 抗高血压药 3

八 抗心绞痛药 1

九 抗心力衰竭药 2

十 抗心律失常药 2

十一 调血脂药及抗动脉粥样硬化药 1

十二 利尿药和脱水药 1

十三 中枢神经系统药理概论 2

十四 镇静催眠药 1

十五 抗癫痫药和抗惊厥药 1

十六 抗精神病药 2

十七 镇痛药 2

十八 治疗神经退行性疾病的药物 2

十九 解热镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛风药 2

二十 组胺受体阻断药 1

二十一 呼吸系统药理 2

二十二 消化系统药理 1

二十三 肾上腺皮质激素类药物 2

二十四 胰岛素与降血糖药 1

二十五 甲状腺激素与抗甲状腺药 1

二十六 作用于血液系统的药物 2

二十七 抗菌药物概论 2

二十八 人工合成抗菌药物 2

二十九 β-内酰胺类和其他作用于细胞壁的抗生素 2

三十 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素 1

三十一 大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素 1

三十二 抗真菌药 1

三十三 抗病毒药 1

三十四 抗恶性肿瘤药 2

总计 64

四、参考书目

1．钱之玉主编．药理学（第４版）．中国医药科技出版社，2015．

编写人：邹莉波

审核人：张予阳

《微生物学与免疫学》教学大纲

课程编码：030404CL-生

一、前言

《微生物学与免疫学》是研究微生物在一定条件下的形态、结构、生理生化、生长繁殖、

遗传变异、生态分布、分类与鉴定，以及微生物与人类、动植物、自然界之间的相互作用等生

命活动规律的一门课程，主要内容包括细菌、放线菌、真菌及病毒等微生物的概论；微生物在

药学上的应用以及人体免疫系统与微生物之间的相互关系。

本课程要求学生掌握微生物学的基础理论知识，有关免疫学的基本知识和基本概念。熟悉

微生物学在药学中的地位、重要性及其与药学各专业的关系。了解人体的免疫系统与病原微生

物之间的相互关系。

总学时为 32，学分 2.0。

教材选用沈关心主编《微生物学与免疫学》（第 8 版），人民卫生出版社 2016 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （2 学时）

[基本内容]

微生物与微生物学。微生物的特点、种类、分类地位、命名以及与人类的关系。微生物学

的发展简史。

[基本要求]

掌握：微生物的概念、特点、命名与分类。

熟悉：微生物所包括的常见类群及其在自然界的作用。

了解：微生物学的研究范围及其发展简史。

难点：微生物的概念、特点及其应用。

第二章 细菌 （8 学时）

[基本内容]

细菌的大小、形态、结构、化学组成、构造与生理功能。细菌的营养物质、营养类型与营

养物质的吸收方式。细菌繁殖的条件、方式与速度。细菌的群体生长规律。培养基、菌落与生

长曲线。细菌的代谢反应原理及其在鉴别细菌上的作用。细菌的致病性。毒力的两个因素侵袭

力与毒素。放线菌的概念、特点、生物学地位与经济价值。链霉菌属的生物学特性，其他几个

代表菌属的特点。其它几种原核微生物包括支原体、立克次体、衣原体与螺旋体的生物学性状、

致病性、免疫性及其防治原则。

[基本要求]

掌握：细菌的一般生物学特性，包括大小、形态、结构、组成与生理功能；细菌的生长规

律与细菌生长的测定方法。放线菌的概念与生物学特性。

熟悉：细菌的营养类型与营养物质的吸收方式；放线菌几个代表菌属的特点与经济价值。

了解：细菌的代谢反应与细菌的致病性；支原体、衣原体、立克次体与螺旋体的生物学特

性、致病性与免疫性。

难点：细菌细胞各个基本结构和特殊结构的组成、结构与生理功能的相关性；细菌的生长

曲线各期特点及其在生产、科研中的应用。依据放线菌的生物学特性分析放线菌的分类地位。

第三章 真菌 （2 学时）

[基本内容]

真菌的概念。真菌与细菌、放线菌的区别。真菌在分类上的地位。酵母菌与霉菌的生物学

特性，包括形态、结构、繁殖方式、培养特征与菌落特征。真菌的几个代表菌属的生物学特性

及其在实际生产工业上的应用。真菌与人类疾病的关系。

[基本要求]

掌握：真菌的概念、生物学特性及其分类。

熟悉：真菌的几个代表菌属的生物学特性及其在实际生产工业上的应用。

了解：真菌与人类疾病。

难点：比较细菌、放线菌与真菌的生物学特性，重点分析细胞结构与繁殖方式的异同点。

第四章 病毒 （5 学时）

[基本内容]

病毒的概念与基本特征。病毒的大小、形态、组成及其功能。病毒的复制过程。干扰现象

与干扰素的概念及其特点，干扰素的产生机制与作用机制，干扰素在防治病毒性疾病的应用前

景。细菌的病毒⎯噬菌体的生物学特性及其与宿主细胞的关系，噬菌体的裂解周期与溶源周期，

噬菌体的分离、测定及其应用。

[基本要求]

掌握：病毒的概念、基本特征；病毒的结构、组成及其复制过程；干扰素的概念、特性与

抗病毒机制。

熟悉：细菌的病毒即噬菌体的生物学特性。

了解：噬菌体的分离、测定及其应用。

难点：病毒的繁殖方式——复制及复制周期；噬菌体的分类及其与宿主细胞的关系。

第五章 消毒与灭菌 （2 学时）

[基本内容]

消毒、灭菌与防腐的概念。几种物理因素对微生物的影响。热力灭菌法、低温菌种保藏法、

紫外线杀菌法与滤过除菌法的原理及其适用范围。化学因素对微生物的影响，几种化学消毒剂

的作用原理、作用范围与作用特征。

[基本要求]

掌握：消毒与灭菌的概念；热力灭菌法、紫外线杀菌法与滤过除菌法的原理及其特点。

熟悉：几种化学消毒剂的作用原理与作用范围。

了解：不同物理因素和化学因素对微生物的影响。

难点：根据不同的作用对象选用不同的消毒灭菌的方法； 常用的热力灭菌法——高压蒸

汽灭菌法的灭菌条件；紫外线杀菌的原理与特点。

第六章 抗生素 （1 学时）

[基本内容]

现代抗生素的概念、特点、分类。抗药性的有关概念与产生机制。

[基本要求]

掌握：抗生素的概念、特点、分类。

熟悉：抗药性的有关理论。

了解：抗药性的产生机制。

难点：医用抗生素的特点；抗药性产生的遗传学机制与生物化学机制。

第七章 微生物的遗传与变异 （4 学时）

[基本内容]

微生物的遗传性与变异性的概念及其相互关系。遗传与变异的物质基础。遗传物质在微生

物细胞中的存在方式。质粒的定义、特点与常见的几种质粒。基因突变和表型改变的概念、特

点与实例。基因突变的分子机制。遗传物质的转移与重组的几种方法。

[基本要求]

掌握：微生物的遗传性与变异性的一般理论及其物质基础；质粒的定义、特点与常见的几

种质粒。基因突变和表型改变的概念与特点。

熟悉：基因突变的分子机制；遗传物质的转移与重组的几种方式。

了解：遗传物质在微生物细胞中的存在方式。接合、转化与转导的机制。

难点：基因突变的概念与特点，亚硝酸、5-溴尿嘧啶及紫外线等诱变剂的分子机制；接合、

转化与转导三种方式特点比较。

第八章 抗原 （1 学时）

[基本内容]

抗原的基本概念与分类。构成抗原的基本条件。抗原的特异性与抗原决定簇。医学上重要

的抗原。

[基本要求]

掌握：抗原的有关概念；抗原的特异性与抗原决定簇。

熟悉：构成抗原的基本条件。

了解：抗原的分类及医学上重要的抗原类型。

难点：抗原的特异性的分子基础——抗原决定簇的定义及其应用。

第九章 免疫球蛋白 （2 学时）

[基本内容]

免疫球蛋白（抗体）的基本概念、基本结构、种类及血清型。免疫球蛋白的生物学功能及

不同类型免疫球蛋白的特点及功能。人工制备的抗体——多克隆抗体和单克隆抗体的特点与应

用。

[基本要求]

掌握：免疫球蛋白（抗体）的概念、分子结构与生物学功能。

熟悉：免疫球蛋白的分类及不同类型免疫球蛋白的特点及功能。

了解：免疫球蛋白的血清型；多克隆抗体和单克隆抗体的制备及特点。

难点：免疫球蛋白的结构与功能及不同类型免疫球蛋白的特点及功能。

第十章 补体 （1 学时）

[基本内容]

补体的概念及理化性质；补体系统的组成及命名；补体系统的经典激活途径及其生物学作

用。

[基本要求]

掌握：补体的概念及理化性质；补体的生物学作用。

熟悉：补体系统的经典激活途径。

了解：补体系统的组成及其理化性质。

难点：补体系统的激活与其生物学作用的发挥。

第十一章 免疫系统及免疫应答 （3 学时）

[基本内容]

免疫的基本概念；人体免疫系统的组成；免疫器官与免疫细胞的种类、特点与功能。免疫

应答的基本过程以及 T 细胞介导的细胞免疫应答与 B 细胞介导的体液免疫应答。

[基本要求]

掌握：免疫的基本概念；免疫应答的概念及基本过程；T 细胞与 B 细胞介导的免疫应答的

活化条件及免疫效应。

熟悉：免疫器官与免疫细胞的种类、特点与功能。

了解：抗原提呈细胞及抗原提呈过程。初次应答和再次应答的一般规律。

难点：免疫器官与免疫细胞的生理功能。T 细胞与 B 细胞介导的免疫应答的活化条件。

第十二章 超敏反应 （1 学时）

[基本内容]

超敏反应的概念与分型。I 型超敏反应的特点及发生机制；I 型超敏反应的常见过敏原、常

见病症及防治。Ⅱ型超敏反应的定义及特点。

[基本要求]

掌握：超敏反应的概念。I 型超敏反应的特点。

熟悉：I 型超敏反应的发生机制及常见过敏原。

了解：I 型超敏反应的常见病症及防治。II 型超敏反应的定义与特点。

难点：I 型超敏反应的特点及发生机制。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 细菌 8

三 真菌 2

四 病毒 5

五 消毒与灭菌 2

六 抗生素 1

七 微生物的遗传与变异 4

八 抗原 1

九 抗体 2

十 补体 1

十一 免疫系统及免疫应答 3

十二 超敏反应 1

总计 32

四、参考书目

1．周德庆主编．微生物学教程．高等教育出版社，2013．

编写人：周丽娜

审核人：苏 昕

《药学概论》教学大纲

课程编码：020901A-校

一、前言

《药学概论》是概要地介绍药学各学科的历史沿革、学科范畴、基本概念、研究领域、研

究方法、主要成就，以及药学领域未来发展前沿的一门课程，主要内容包括 1.绪论；2.药物化

学；3.中药、生药与天然药物化学；4.药理学；5.药物分析学；6.药剂学；7.生物技术、生物

工程与生物制药；8.药事管理学等药学各分支学科的基本应用领域及其学科关联。

本课程要求学生掌握药学学科的基本概念和研究范畴。了解药学领域的基本概况，对所属

各学科的地位、研究内容及其未来的发展有一个初步的认识，开阔眼界，明确专业方向，为深

入进行本专业的学习奠定基础。

总学时为 32，学分 2.0。

教材选用吴春福主编《药学概论》（第四版），中国医药科技出版社 2015 年出版。

本课程是全校各专业的必修课。

二、课程内容与要求

第一章 绪论 （2 学时）

[基本内容]

药和药学的概念与范畴。药学的主要研究任务和国内外药学发展的现状。药学的发展简史、

药学二级学科之间的联系，以及药学在自然科学和国民经济中的地位。

[基本要求]

掌握：药和药学的概念；药学的主要任务。

熟悉：药学的发展简史以及各二级学科之间的联系。

了解：国内外药学发展的现状，药学在自然科学中和国民经济中的地位。

第二章 药物化学 （4 学时）

[基本内容]

药物化学的定义和研究内容。药物化学和药学其他学科的联系。药物化学课程的基础。药

物化学在药学研究中的地位和作用。药物化学研究的国内外状况。

[基本要求]

掌握：药物化学的定义；药物化学的研究内容。

熟悉：药物化学和药学其他学科的联系；药物化学课程的基础。

了解：药物化学在药学研究中的地位和作用；药物化学研究的国内外状况。

第三章 中药、生药与天然药物化学 （6 学时）

[基本内容]

中药和天然药物的概念。中药学的研究范围、研究目地和任务等。天然药物化学的概念、

研究内容、研究目地和任务。有效成分和无效成分的概念。天然药物化学的发展简史及其与现

代科学技术进步的关系。各类化学成分。

[基本要求]

掌握：中药学和天然药物化学的研究内容和任务。

熟悉：天然药物化学的发展简史及其和现代科学技术进步的关系。

了解：有效成分和无效成分的关系；各类成分的基本结构特点。

第四章 药理学 （4 学时）

[基本内容]

药理学的基本概念和研究内容，包括药效学和药动学。药理学的发展简史。药理学与其他

学科的关联。药理学研究的基本方法以及药理学的发展现状和未来发展趋势。

[基本要求]

掌握：药理学的基本概念和主要研究内容。

熟悉：药物作用的选择性、两重性以及药物副作用和毒性反应；影响药物吸收、分布、生

物转化和排泄的重要因素。

了解：药理学发展史、毒理学研究的基本内容以及药理学研究方法。

第五章 药物分析学 （4 学时）

[基本内容]

药物分析学的性质和任务。药物分析学和药学其它学科的联系。药物分析和药品质量标准

主要内容。我国现行药品质量标准体系。《中国药典》和国外药典概况。全面控制药品质量的科

学管理。

[基本要求]

掌握：药物、杂质和药物分析的定义；药品质量检验的基本内容。

熟悉：我国现行药品质量标准体系；《中国药典》和国外药典概况；我国现行的药品质量标

准体系；全面控制药品质量管理的内容。

了解：药物分析学科的性质和任务；药物分析学科与药学领域各学科的联系和地位；药品

质量检验工作的一般程序；现代分析技术在药品质量分析中应用。

第六章 药剂学 （4 学时）

[基本内容]

药剂学的概念、历史发展沿革、任务、分支学科以及未来研究动态。药物剂型的重要性和

分类。普通片剂、注射剂、延迟释放制剂、经皮给药系统和靶向给药系统等。

[基本要求]

掌握：药剂学的概念和任务。

熟悉：药剂学历史发展沿革、分支学科、药物剂型的重要性和分类。

了解：药剂学领域未来研究动态；普通片剂、注射剂、延迟释放制剂、经皮给药系统和靶

向给药系统等所涉及的研究领域。

第七章 生物技术、生物工程与生物制药 （4 学时）

[基本内容]

生物学和生物技术的发展简史。以现代分子生物学理论为基础的现代生物技术，特别是与

生物技术制药关系密切的基因工程、酶工程、细胞工程和发酵工程。国内外在生物制药领域的

重要成就和进展。

[基本要求]

掌握：生物技术、生物工程和生物制药的基本含义。

熟悉：现代生物技术制药的发展历程、主要技术体系以及主要生物技术药物应用的概况。

了解：国内外生物技术、生物制药领域的重要成就和进展。

第八章 药事管理学 （4 学时）

[基本内容]

药事管理的性质和任务，包括药事管理学科的范畴和应用领域。与相关学科的关系。药品

的特殊性，包括安全性和经济性。医药行业的特征。药事管理主要方法和手段。

[基本要求]

掌握：药事管理学的相关概念。

熟悉：药事管理学科范畴和应用领域；药品的特殊性。

了解：药事管理学和相关学科的关系；医药行业特征；药事管理主要方法和手段。

三、学时分配

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 中药与天然药物 6

三 药物化学 4

四 药理学 4

五 药物分析学 4

六 药剂学 4

七 生物技术、生物工程与生物制药 4

八 药事管理学 4

总计 32

四、参考书目

1．毕开顺主编．药学导论（第三版）．人民卫生出版社，2011．

编写人：王 芳

审核人：杨静玉

《天然药物化学》教学大纲

课程编码：040945CL -中

一、前言

《天然药物化学》是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门课程，主要

内容包括各类天然产物的化学成分（主要是生物活性成分或药效成分）的结构类型、物理化学

性质和提取分离方法，主要类型化学成分的结构测定和生物合成途径等。其目的是探索安全高

效的天然药物和先导化合物，扩大药用资源，发掘新的活性成分，为开发和创制新药奠定基础。

本课程要求学生掌握天然药物中的主要类型成分的结构特征、理化性质、提取、分离、精

制及结构鉴定的基本理论和基本操作技能。了解天然药物化学成分结构测定的一般原则和方法，

以及寻找中药有效成分的途径。通过设计性实验，培养独立选择提取分离实验方法、设计实验

方案和流程的能力，为独立从事天然药物化学的研究工作奠定基础。

总学时为 40，学分 2.5。

教材选用吴立军主编《天然药物化学》，人民卫生出版社 2011 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 总论 （6 学时）

[基本内容]

天然药物化学的概念、研究范围、研究目的和任务。有效成分和无效成分的概念。天然药

物化学的发展简史及其与现代科学技术进步的关系。各类化学成分，天然药物常用的提取和分

离方法原理和特点，各类吸附剂的特点。

植物体的一次代谢和二次代谢的概念。主要的生物合成途径。

质谱、红外、紫外、核磁等波谱技术在天然药物化学成分结构鉴定中的应用。1H、

13C-NMR

的基本概念和常见的1H、

13C-NMR 谱的特征及其

1H-NMR 谱解析方法。苯的取代基位移等。

旋光光谱（ORD）和圆二色谱（CD）的基本概念、原理和测定意义。

[基本要求]

掌握：天然药物常用的提取方法和分离方法，各类吸附剂的特点；1H-NMR、

13C-NMR 谱的特

征及其解析方法。

熟悉：天然药物化学研究范围和课程的学习重点；各类化合物的生物合成途径。

了解：ORD 谱、CD 谱的应用范围。

难点：13C-NMR 谱的解析方法。

第二章 糖和苷 （4 学时）

[基本内容]

常见的几种单糖，如：D-Glc、D-Gal、D-Fru、D-Man、L-Rha 和 D-Xyl 的结构。氨基糖、

去氧糖和糖醛酸的结构特点。苷的分类。糖的化学性质：氧化反应、糠醛形成反应和羟基反应。

苷键的裂解：反应机理和影响因素等。碱催化水解适合酯苷键或类酯苷键。酶催化水解的特点。

糖的核磁共振谱学特征： 1H-NMR 谱和

13C-NMR 谱特征。糖苷苷键构型确定的基本方法。苷化位

移规律。

多糖的结构、提取分离方法和多糖的结构鉴定。

[基本要求]

掌握：苷键的裂解规律和影响因素。

熟悉：苷结构特征、分类和鉴别方法；糖苷的苷化位移规律。

了解：多糖的提取分离方法和鉴定程序。

难点：单糖由 Fischer 式转化为 Haworth 式的规则及立体构型的判定。

第三章 苯丙素类 （4 学时）

[基本内容]

香豆素类：

简单香豆素类化合物的基本母核、常见的取代基和取代图式，四种基本骨架的结构特点。

化学性质，如内酯性质、吡喃酮环的碱裂解、C-3,4 双键性质和加成、氧化和热解等反应。 荧

光性质和波谱特征，NMR 特征和 MS 裂解规律。提取分离方法，主要的生物活性。

木脂素类：

木脂素的结构类型。四种主要构成单位。新木脂素（neolignans）类和木脂素（lignans）

类。

木脂素的理化性质，生物活性。

[基本要求]

掌握：香豆素类化合物的结构、性质和1H-NMR 特征。

熟悉：香豆素结构鉴定方法。

了解：木脂素的结构分类。

第四章 醌类化合物 （2 学时）

[基本内容]

醌类化合物的基本结构类型、结构和常见的取代图式。

重要物理化学性质及其在提取分离和结构测定中的意义。化学性质：酸性和重要的呈色反

应，如 Feigl 反应、Bornträger’s 反应和醋酸镁反应等。

醌类化合物的提取分离方法，梯度 pH 萃取法。

醌类衍生物的波谱特征及其结构测定。

[基本要求]

掌握：醌类化合物结构类型，影响酸性大小的规律和鉴别方法；蒽醌类化合物的氢谱和红

外光谱的谱学特征。

熟悉：梯度 pH 萃取的原理和方法。

第五章 黄酮类化合物 （6 学时）

[基本内容]

黄酮类化合物的结构特征、分类、主要结构类型和代表性的生物活性。黄酮类化合物的主

要性质：色泽、溶解度规律、酸性和呈色反应。Wessely-Moser 重排。

提取分离原理。聚酰胺柱色谱法、梯度 pH 萃取法、葡聚糖凝胶柱色谱法和铅盐沉淀法。

黄酮类化合物的检识和结构测定技术。谱学特征，UV、1H-MNR、

13C-NMR 和 MS 规律以及在结

构测定中的重要意义。黄酮类化合物的立体化学问题。

[基本要求]

掌握：黄酮类化合物结构分类、酸性判别、鉴别反应、紫外光谱和1H-MNR、

13C-NMR。

熟悉：酚酸类化合物提取分离方法的原理和应用。

了解：黄酮类化合物结构鉴定方法和谱学特征。

难点：A、B 环有含氧取代官能团黄酮类化合物的核磁和 MS 谱学规律。

第六章 萜类和挥发油 （4 学时）

[基本内容]

萜类化合物的概念、分类原则和它们的生合成起源。

单萜类化合物的基本骨架和重要的代表性化合物。环烯醚萜和 酚酮类化合物的骨架特征。

倍半萜类化合物的基本骨架特征、分类依据和代表性的化合物，青蒿素的研究开发过程。

愈创木内酯与薁类化合物的基本骨架特征及其生物活性。

二萜类化合物的基本骨架特征和分类依据，代表性化合物的结构和生物活性。

挥发油的概念、性质、组成和基本的提取分离方法。硝酸银络合色谱法和 GC-MS 法在挥发

油类成分分离和鉴定工作中的应用。

[基本要求]

掌握：萜类化合物的分类依据；异戊二烯规则和环烯醚萜骨架特征；挥发油的组成。

熟悉：挥发油的提取分离方法。

了解：常见的二萜类化合物的结构和生物活性。

第七章 三萜及其苷类 （4 学时）

[基本内容]

四环三萜及五环三萜类化合物，如羊毛甾烷型、达玛烷型、齐墩果烷型和乌苏烷型的基本

骨架特征。代表性化合物的结构及生物活性。

三萜类皂苷的提取分离方法，分配色谱，各种中低压反相柱色谱、高压液相色谱（HPLC）

和液滴逆流色谱（DCCC）等。

三萜皂苷类结构研究中的苷键裂解，三萜类化合物的MS和NMR谱的特征。苷化位移的应用。

[基本要求]

掌握：四环三萜和五环三萜的结构特征和分类。

熟悉：三萜皂苷的提取分离方法。

了解：三萜皂苷化合物 MS 和 NMR 谱的特征。

第八章 甾体及其苷类 （4 学时）

[基本内容]

甾体类化合物的基本骨架类型和甾核的稠合方式。

强心苷类：

甲、乙两型强心苷类化合物的骨架特征和重要的强心苷类化合物的结构。强心苷的波谱特

征，利用 UV 和 NMR 特征区别甲、乙两型强心苷类。

甾体皂苷：

四种类型甾体皂苷类化合物的结构特征。甾体皂苷类化合物的理化性质和波谱特征。根据

定性反应、IR、1H-NMR、

13C-NMR 特征和 MS、FD-MS 以及 FAB-MS 特征鉴定皂苷的结构。

[基本要求]

掌握：甾体及其苷类的结构特征和分类依据。

熟悉：甾体皂苷化合物的波谱特征，甾体皂苷和强心苷的鉴别方法。

了解：C21甾类化合物的结构特点与分类。

难点：甾体皂苷的谱学特征及鉴定依据。

第九章 生物碱 （6 学时）

[基本内容]

生物碱的概念及其在植物界中分布规律。生物碱生物合成的基本原理和结构分类。代表性

化合物的活性。来源于氨基酸途径的生物碱类化合物，前体氨基酸结构的推测。

生物碱主要的物理化学性质，碱性的影响因素、溶解度等。

生物碱的提取分离方法原理。离子交换技术和雷氏铵盐沉淀法。生物碱的分离技术。梯度

pH 萃取法、分步沉淀法和离子交换色谱法。

UV 光谱特征和 IR 光谱特征。

[基本要求]

掌握：生物碱碱性大小影响因素；生物碱的鉴别方法和离子交换色谱原理。

熟悉：生物碱结构分类特征。

了解：生物碱的结构鉴定方法。

难点：影响生物碱碱性强弱因素的比较。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 总论 6

二 糖和苷 4

三 苯丙素类 4

四 醌类化合物 2

五 黄酮类化合物 6

六 萜类和挥发油 4

七 三萜及其苷类 4

八 甾体及其苷类 4

九 生物碱 6

总计 40

四、参考书目

1．石任兵主编．中药化学．人民卫生出版社，2012．

2．吴立军主编．天然药物化学学习指导．人民卫生出版社，2011．

编写人：高慧媛

华会明

审核人：华会明

《生药学》教学大纲

课程编码：030957AL-中

一、前言

《生药学》是研究生药的质量和变化规律，探讨其资源可持续开发和利用的一门课程。其

研究重点是生药的质量和资源。主要内容包括总论和各论两部分，总论论述生药学的基本理论、

基本知识和现代生药学研究技术，各论论述单味药材记载事项的相关内容。

本课程要求学生掌握现代生药学的基本理论、基本知识和基本技能，具有生药鉴定、质量

评价、质量标准制订和中药新药研制的初步能力，以及中药临床应用的初步知识。熟悉生药的

生产、合理开发和利用天然药用资源的途径和方法。了解我国天然药物资源的概况，为从事天

然药物的研究和开发奠定基础。

总学时为 40，学分 2.5。

教材选用李萍主编《生药学》（第 3 版），中国医药科技出版社 2015 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 生药的分类和记载大纲 （1 学时）

[基本内容]

生药、中药和生药学的概念；生药的分类方法；我国古代著名本草著作简介；生药的记载

大纲；生药的拉丁名；生药的植物学名。

[基本要求]

掌握：生药和生药学的定义；生药的分类方法；生药的记载大纲；生药的拉丁名；生药的

植物学名。

熟悉：我国古代 5 部著名本草著作；全面记载生药的各项要求。

了解：生药各种分类方法的特点和实际应用状况；生药学重要的参考书和发表相关学术论

文的国内外相关杂志。

难点：生药、中药、草药、中草药、中成药、中药材和饮片等定义的区分。

第二章 生药的真实性鉴定 （2 学时）

[基本内容]

真实性鉴定的意义；生药性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定和 DNA 分子遗传标记鉴定的概念、

目的及其内容和方法。

[基本要求]

掌握：性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定和 DNA 分子遗传标记鉴定的概念；性状鉴定、显微

鉴定、理化鉴定的内容和方法。

熟悉：各类生药性状鉴定、显微鉴定的要点。

了解：DNA 分子遗传标记鉴定的技术特点和常用方法。

难点：各种生药鉴定的方法，特别是显微鉴定、理化鉴定和 DNA 分子标记技术的内容。

第三章 生药的有效性评价 （2 学时）

[基本内容]

生药化学成分的分析方法；生药中各类成分及定性定量分析方法；生药的生物效应评价法。

[基本要求]

掌握：生药中黄酮类、蒽醌类、皂苷类、生物碱类、强心苷类、香豆素类、环烯醚萜类、

挥发油类、木脂素类、有机酸类和鞣质类的结构类型以及定性分析方法。

熟悉：生药中各类化学成分的定量分析方法；生药的生物效应评价法。

了解：生药中多类成分的同时定量分析。

难点：各类化学成分的结构类型识别和定性分析方法。

第四章 生药的安全性评价 （2 学时）

[基本内容]

生药中的内源性有害物质及其检测；生药中重金属和有害物质的检测；生药中农药残留的

检测；生药中其他有害物质的检测。

[基本要求]

掌握：生药中主要的内源性有害物质；生药中主要的内源性有害物质限量；生药中重金属

和有害元素的检测方法；生药中重金属和有害物质的限量；生药中农药残留的检测方法；生药

中农药残留的限量。

熟悉：生药中常见的其他有害物质；生药中黄曲霉素和二氧化硫的检测方法。

了解：生药中黄曲霉素和二氧化硫的限量。

难点：生药中的内源性有害物质的检测。

第五章 生药质量标准的制订与应用 （1 学时）

[基本内容]

生药质量标准的制订；生药质量标准的主要内容及技术要求；生药质量检验的依据；生药

质量检验的内容和方法；质量标准用对照品；生药质量标准和起草说明示例。

[基本要求]

掌握：生药质量标准的主要内容及技术要求；生药质量标准的制订原则；生药质量标准起

草说明；生药质量检验的依据；生药质量检验的内容和方法。

熟悉：生药质量标准起草说明示例。

了解：生药检验记录与检验报告书的书写细则；质量标准用对照品。

难点：生药质量标准制订过程中各项内容及其指标的制订和起草说明的编制。

第六章 生药质量影响因素及调控 （1 学时）

[基本内容]

物种对生药质量的影响；药用植物生长发育对生药质量的影响；环境因素对生药质量的影

响；采收、加工、贮藏对生药质量的影响；炮制对生药质量的影响；生药质量的调控。

[基本要求]

掌握：影响生药质量的因素；生药适宜采收期的确定，生药产地加工的意义；中药材炮制

的目的。

熟悉：各类生药一般采收原则；生药产地加工的方法；中药材炮制的方法。

了解：中药材炮制机制。

难点：生药质量调控方法。

第七章 生药资源与可持续利用 （1 学时）

[基本内容]

生药资源概述；生药资源的保护；生药资源的可持续利用。

[基本要求]

掌握：生药资源的概念；生药资源的主要来源；生药资源开发的层次。

熟悉：生药资源的保护途径。

了解：野生药材资源保护管理条例；我国中药材 GAP 基地。

难点：生药资源开发的层次。

第八章 藻、菌类生药 （2 学时）

[基本内容]

菌类植物的生物学特征和化学特征。重点生药冬虫夏草、茯苓、灵芝的来源、产地、性状、

显微特征、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效等。藻类生药昆布、海藻、螺旋藻的来

源、化学成分和中医功效。

[基本要求]

掌握：菌类植物的生物学特征和化学特征；冬虫夏草、茯苓、灵芝的来源、产地、性状特

征、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效等。

熟悉：昆布、海藻、螺旋藻的来源、主要化学成分和功效。

了解：猪苓、麦角的来源和主要化学成分。

难点：冬虫夏草、茯苓和灵芝的质量控制方法。

第九章 蕨类生药 （2 学时）

[基本内容]

蕨类植物的生物学特征和化学特征。重点生药绵马贯众的来源、产地、性状、显微特征、

化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效等。一般生药石杉、骨碎补的来源、主要化学成分

和中医功效。

[基本要求]

掌握：蕨类植物的生物学特征和化学特征。绵马贯众的来源、产地、性状特征、化学成分、

理化鉴别、药理作用和中医功效等。

熟悉：常见的几种商品贯众。

了解：石杉、骨碎补的来源、主要化学成分和功效。

难点：几种常见商品贯众的鉴别。

第十章 裸子植物类生药 （2 学时）

[基本内容]

裸子植物的生物学特征和化学特征。重点生药麻黄的来源、产地、植物形态、性状、显微

特征、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效等。一般生药银杏叶、红豆杉的来源、主要

化学成分和中医功效。

[基本要求]

掌握：裸子植物的生物学特征和化学特征；麻黄的来源、产地、性状特征、显微特征、化

学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效。

熟悉：银杏叶、红豆杉的来源、主要化学成分和功效。

了解：银杏叶、红豆杉现代制剂的开发利用。

难点：几种麻黄的鉴别。

第十一章 被子植物双子叶生药 （16 学时）

[基本内容]

15 个重点科蓼科、木兰科、毛茛科、马兜铃科、罂粟科、十字花科、蔷薇科、豆科、芸香

科、五加科、伞形科、唇形科、茄科、玄参科、菊科植物的生物学特征和化学特征。

28 个重点生药何首乌、大黄、厚朴、五味子、川乌、附子、黄连、白芍、细辛、延胡索、

大青叶、山楂、苦杏仁、黄芪、甘草、黄柏、人参、三七、当归、柴胡、薄荷、丹参、黄芩、

洋金花、地黄、洋地黄叶、苍术、红花的来源、产地、植物形态、性状、显微特征、化学成分、

理化鉴别、药理作用和中医功效。

22 个一般生药虎杖、辛夷、牡丹皮、阿片、板兰根、枇杷叶、葛根、苦参、番泻叶、陈皮、

枳实、刺五加、五加皮、小茴香、川芎、益母草、颠茄草、枸杞子、玄参、青蒿、茵陈和紫锥

菊的来源、主要化学成分和功效。

[基本要求]

掌握：蓼科、木兰科等 15 个重点科植物的生物学特征和化学特征。28 个重点生药何首乌、

大黄、人参等的来源、产地、性状特征、显微特征、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功

效。

熟悉：板兰根、葛根、苦参、陈皮、刺五加、小茴香、川芎、颠茄草、青蒿、茵陈等 10 个

生药的来源、主要化学成分和功效。

了解：虎杖、辛夷、牡丹皮、阿片、枇杷叶、番泻叶、枳实、五加皮、益母草、枸杞子、

玄参和紫锥菊等 12 个生药的来源、主要化学成分和功效。

难点：28 个重点生药的化学成分和鉴别。

第十二章 被子植物单子叶生药 （4 学时）

[基本内容]

3 个重点科百合科、天南星科、兰科植物的生物学特征和化学特征。

4 个重点生药川贝母、浙贝母、半夏、天麻的来源、产地、植物形态、性状、显微特征、

化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效。

6 个一般生药麦冬、天冬、知母、天南星、石斛、白及的来源、主要化学成分和中医功效。

[基本要求]

掌握：百合科、天南星科和兰科植物的生物学特征和化学特征；川贝母等 4 种重点生药的

来源、产地、性状特征、显微特征、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效。

熟悉：麦冬、石斛的来源、主要化学成分和功效。

了解：知母、天冬、天南星、白及的来源、主要化学成分和功效。

难点：4 个重点生药的化学成分和鉴别。

第十三章 动物类生药 （3 学时）

[基本内容]

动物的学名和分类；动物生药的分类；动物生药的活性成分。

5 个重点生药斑蝥、蟾酥、鹿茸、麝香、牛黄的来源、产地、性状、化学成分、理化鉴别、

药理作用和中医功效。

8 个一般生药水蛭、全蝎、羚羊角、龟甲、鳖甲、阿胶、熊胆粉、珍珠的来源、主要化学

成分和中医功效。

[基本要求]

掌握：动物学名的组成和命名规则；斑蝥、蟾酥、鹿茸、麝香、牛黄的来源、产地、性状

特征、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效。

熟悉：动物生药的活性成分；水蛭、全蝎、羚羊角、龟甲、鳖甲、阿胶、熊胆粉、珍珠的

来源、主要化学成分和功效。

了解：动物界的分门和动物生药分类。

难点：5 个重点动物生药的化学成分和鉴别。

第十四章 矿物类生药 （1 学时）

[基本内容]

矿物的性质；矿物生药的分类；矿物生药的鉴定。

3 个重点生药朱砂、石膏和信石的来源、性状、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功

效。

3 个一般生药雄黄、滑石和芒硝的来源、主要化学成分和中医功效。

[基本要求]

掌握：朱砂、石膏和信石的来源、性状特征、化学成分、理化鉴别、药理作用和中医功效。

熟悉：雄黄、滑石和芒硝的来源、主要化学成分和功效。

了解：玄明粉、雌黄的来源、主要化学成分和功效。

难点：3 个重点矿物类生药的鉴别。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 生药的分类和记载大纲 1

二 生药的真实性鉴定 2

三 生药的有效性评价 2

四 生药的安全性评价 2

五 生药质量标准的制订与应用 1

六 生药质量影响因素及调控 1

七 生药资源与可持续利用 1

八 藻类、菌类生药 2

九 蕨类生药 2

十 裸子植物类生药 2

十一 被子植物双子叶生药 16

十二 被子植物单子叶生药 4

十三 动物类生药 3

十四 矿物类生药 1

总计 40

四、参考书目

1．蔡少青主编．生药学．人民卫生出版社，2011．

2．周晔主编．药用植物学与生药学．人民卫生出版社，2013．

3．石俊英主编．中药鉴定学．中国医药科技出版社，2011．

4．国家药典委员会编．中华人民共和国药典（一部）．化学工业出版社，2015．

编写人：贾 英

审核人：贾 英

《药学文献检索》教学大纲

课程编码：041404A-图

一、前言

《药学文献检索》是以药学文献信息及其相关检索系统的特点及使用方法为研究对象，旨

在培养学生获取和利用文献信息能力的一门方法学课程。主要内容包括文献及文献检索的基本

知识，各种药学及药学相关学科文献检索系统的特点和检索方法，并通过检索实验达到一定的

熟练程度，能进行初步情报调研和课题检索。

本课程要求学生掌握文献检索的基本知识和重要药学相关数据库的检索方法。熟悉各种药

学相关数据库的编排及特点。

总学时为 24，其中理论课 8 学时，实验课 16 学时，学分 1.0。实验课为课内实验，不单独

记载成绩，占本课程总成绩的 30%。

教材选用毕玉侠主编《药学信息检索与利用》（第四版），中国医药科技出版社 2015 年出版；

实验教材选用毕玉侠主编《药学文献检索实习提纲》，2012 年出版。

二、理论课内容和要求

第一章 药学文献检索概述 （1 学时）

[基本内容]

文献和文献检索的概念；文献检索的发展及其在科研中的重要意义和作用。文献的类型、

等级、结构、检索工具和检索语言等。

[基本要求]

掌握：文献及文献检索的概念、文献的类型。

熟悉：文献检索的发展及其在科研中的作用。

了解：文献检索的过程及原理。

难点：文献检索的原理。

第二章 中文药学文献检索平台介绍 （1 学时）

[基本内容]

中国学术期刊网络出版总库的内容及检索方法；维普期刊资源整合服务平台内容及检索方

法；万方数据知识服务平台简介、编排和检索方法。

[基本要求]

掌握：中国学术期刊网络出版总库的高级检索方式；维普期刊资源整合服务平台的常用检

索途径；万方数据知识服务平台的高级检索方法和专业检索方法。

熟悉：中国学术期刊网络出版总库的一般情况；维普期刊资源整合服务平台的内容、学科

领域、收录范围；万方数据知识服务平台收录的文献类型。

了解：中国学术期刊网络出版总库、维普期刊资源整合服务平台、万方数据知识服务平台

的检索方法和各种文献类型的著录格式。

难点：维普期刊资源整合服务平台高级检索的扩展功能；万方数据知识服务平台的专业检

索方法。

第三章 计算机信息检索概述及 PubMed、Web of Science 数据库 （1.5 学时）

[基本内容]

计算机信息检索系统的构成、数据库检索技巧、PubMed 数据库和 Web of Science 数据库

的检索方法。

[基本要求]

掌握：数据库检索技巧。

熟悉：PubMed 数据库和 Web of Science 数据库的检索方法。

了解：计算机信息检索系统的构成。

难点：PubMed 数据库的 MESH 检索方法；Web of Science 数据库的结构检索。

第四章 专利概述及国内外专利检索系统 （1 学时）

[基本内容]

专利基本知识、国内外网上专利数据库检索。

[基本要求]

掌握：专利基本知识。

熟悉：中国知识产权局专利数据库、中国知识产权网、美国专利与商标局专利数据库及欧

洲专利数据库的主要检索方法。

了解：中外文专利数据库的高级检索方式。

难点：欧洲专利数据库的检索方法。

第五章 SciFinder Scholar 检索系统 （1.5 学时）

[基本内容]

SciFinder Scholar 检索系统的主要内容及各子数据库之间关系；SciFinder Scholar 检索

系统的文献检索、物质检索及反应检索方法。

[基本要求]

掌握：SciFinder Scholar 检索系统文献检索、物质检索及反应检索的方法。

熟悉：SciFinder Scholar 检索系统文献检索、物质检索及反应检索的后处理功能。

了解：SciFinder Scholar 检索系统的定位检索功能。

难点：SciFinder Scholar 检索系统的化学物质检索方法。

第六章 外文全文数据库 （1 学时）

[基本内容]

ScienceDirect 数据库、EBSCOhost 数据库及 Springer Link 全文数据库的主要内容及检索

方法。

[基本要求]

掌握：ScienceDirect 数据库和 EBSCOhost 数据库的高级检索方法。

熟悉：ScienceDirect 数据库和 EBSCOhost 数据库的其它检索方法；Springer Link 全文数

据库高级检索。

了解：Springer Link 全文数据库的其它检索方法。

难点：EBSCOhost 数据库的高级检索。

第七章 Thomson Integrity 数据库 （1 学时）

[基本内容]

Thomson Integrity 数据库的特色及快速检索、高级检索和结构检索方法。

[基本要求]

掌握：Thomson Integrity 数据库快速检索、高级检索、结构检索方法及检索结果的分析

和输出。

熟悉：Thomson Integrity 数据库的药物及生物制剂、靶点及通路图、基因、生物标记物、

有机合成、实验药理数据等具体检索途径。

了解：Thomson Integrity 数据库的后处理功能。

难点：Thomson Integrity 数据库的结构检索方法。

三、实验课基本内容和要求

实验一 中文药学文献检索平台（综合性） （2 学时）

[基本内容]

中国学术期刊网络出版总库的检索方法；维普期刊资源整合服务平台的检索方法；万方数

据知识服务平台的检索方法。

[基本要求]

掌握：中国学术期刊网络出版总库的高级检索方式；维普期刊资源整合服务平台的基本检

索、传统检索途径；万方数据知识服务平台的基本检索方法。

熟悉：中国学术期刊网络出版总库的科研基金检索和文献来源检索；维普期刊资源整合服

务平台的高级检索、期刊导航检索；万方数据知识服务平台的高级检索。

了解：中国学术期刊网络出版总库的句子检索；维普期刊资源整合服务平台的传统检索；

万方数据知识服务平台的各种文献类型分别检索的方法。

难点：维普期刊资源整合服务平台高级检索的扩展功能；万方数据知识服务平台的专业检

索方法。

实验二 PubMed、Web of Science 数据库（综合性） （2.5 学时）

[基本内容]

PubMed 数据库和 Web of Science 数据库的检索方法。

[基本要求]

掌握：PubMed 数据库和 Web of Science 数据库的检索技巧。

熟悉：PubMed 数据库和 Web of Science 数据库的检索方法。

了解：PubMed 和 Web of Science 数据库检索系统的构成。

难点：PubMed 数据库的 MESH 检索方法；Web of Science 数据库的结构检索。

实验三 国内外专利检索系统（综合性） （3 学时）

[基本内容]

中国知识产权局专利数据库、中国知识产权网、美国专利与商标局专利数据库及欧洲专利

数据库的主要检索方法。

[基本要求]

掌握：中国知识产权局专利数据库、中国知识产权网、美国专利与商标局专利数据库及欧

洲专利数据库的主要检索方法。

熟悉：专利文献的著录格式。

了解：中外文专利数据库的高级检索方式。

难点：欧洲专利数据库的检索方法。

实验四 SciFinder Scholar 检索系统（综合性） （2.5 学时）

[基本内容]

SciFinder Scholar 检索系统的文献检索、物质检索及反应检索方法。

[基本要求]

掌握：SciFinder Scholar 检索系统文献检索、物质检索及反应检索的方法。

熟悉：SciFinder Scholar 检索系统文献检索、物质检索及反应检索的后处理功能。

了解：SciFinder Scholar 检索系统的化学物质检索的物质标识符功能。

难点：SciFinder Scholar 检索系统的化学物质检索的 Markush 检索、分子式检索。

实验五 外文全文数据库（综合性） （3 学时）

[基本内容]

ScienceDirect 数据库、EBSCOhost 数据库及 Springer Link 全文数据库的主要内容及检索

方法。

[基本要求]

掌握：ScienceDirect 数据库和 EBSCOhost 数据库的高级检索方法。

熟悉：ScienceDirect 数据库和 EBSCOhost 数据库的其它检索方法；Springer Link 全文数

据库高级检索。

了解：Springer Link 全文数据库的其它检索方法。

难点：EBSCOhost 数据库的高级检索。

实验六 Thomson Integrity 数据库及文献检索综合实习（设计性） （3 学时）

[基本内容]

Thomson Integrity 数据库快速检索、高级检索、结构检索方法及检索结果的分析和输出。

综合运用各种检索工具和数据库完成一道类似毕业专题的实习题。

[基本要求]

掌握：中文科技期刊数据库、中国知网、中外专利检索网站、PubMed 及 SciFinder Scholar

等数据库的主要检索途径及各数据库之间的区别与联系。Thomson Integrity 数据库快速检索、

高级检索、结构检索方法。

熟悉：课题检索的主要步骤及操作过程。

了解：原文获取的方法。

难点：独立进行课题检索思路的设计及检索途径的选择。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 药学文献检索概述 1

二 中文药学文献检索平台介绍 1

三 计算机信息检索概述及 PubMed、Web of Science 数据库 1.5

四 专利概述及国内外专利检索系统 1

五 SciFinder Scholar 检索系统 1.5

六 外文全文数据库 1

七 Thomson Integrity 数据库 1

总计 8

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 中文药学文献检索平台 综合 2

二 PubMed、Web of Science 数据库 综合 2.5

三 国内外专利检索系统 综合 3

四 SciFinder Scholar 检索系统 综合 2.5

五 外文全文数据库 综合 3

六 Thomson Integrity 数据库及文献检索综合实习 设计 3

总计 16

五、参考书目

1．毕玉侠主编．药学信息检索与利用（第 4 版）．中国医药科技出版社，2015．

2．郭继军主编．医学文献检索与论文写作．人民卫生出版社，2014．

编写人：佟 岩

审核人：毕玉侠

《无机化学》教学大纲

课程编码：020301BL-制

一、前言

《无机化学》是药学本科专业的第一门专业基础课程，它对学生的专业学习起着承前启后

的作用，是《有机化学》、《分析化学》、《物理化学》等后续课程的基础。内容主要包括基础化

学原理和元素化学两部分。

本课程要求学生掌握化学热力学的基本概念，化学平衡原理（包括酸碱平衡、沉淀平衡、

氧化-还原平衡和配位平衡），熟悉原子结构和分子结构理论，了解各族元素及其化合物的主要

性质。

该课程与无机化学实验结合，使学生进一步加深对无机化学的基本概念和理论的理解和认

识，并初步掌握基本的化学实验方法。

总学时为 40，学分 2.5。

教材选用王国清主编《无机化学》，中国医药科技出版社 2015 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 化学热力学基础 （5 学时）

[基本内容]

体系和环境、状态和状态函数、过程和途径等热力学基本概念。热力学第一定律。盖斯定

律。纯物质的标准生成焓（ΔfH!m）、标准燃烧焓（ΔcH!m）和标准生成吉布斯自由能（ΔfG!m）

的定义。化学反应标准焓变（ΔrH!m）和化学反应标准吉布斯自由能（ΔrG!m）的计算。恒压条

件下，温度对反应自发性的影响。

[基本要求]

掌握：纯物质标准生成热（ΔfH!m）的定义和化学反应标准焓变（ΔrH!m）的计算；纯物质

标准生成吉布斯自由能（ΔfG!m）的定义和化学反应标准吉布斯自由能（ΔrG!m）的计算。

熟悉：反应（或过程）标准熵变（ΔrS!m）的计算；盖斯定律；恒压下温度对反应自发性的

影响。

了解：热力学常用的术语；热力学第一定律；由物质的燃烧焓（ΔcH!m）计算反应的标准焓

变（ΔrH!m）。

难点：纯物质标准生成热（ΔfH!m）的定义和化学反应标准焓变（ΔrH!m）的计算；纯物质

标准生成吉布斯自由能（ΔfG!m）的定义和化学反应标准吉布斯自由能（ΔrG!m）的计算。

第二章 化学平衡 （4 学时）

[基本内容]

化学反应的可逆性和化学平衡。经验平衡常数和标准平衡常数。标准平衡常数 K!与标准吉

布斯自由能 ΔfG!m的关系，化学平衡的移动。

[基本要求]

掌握：平衡常数的物理意义及其书写规则；经验平衡常数和标准平衡常数的定义；气相反

应的两种经验平衡常数（Kc和 KP）间的关系；标准平衡常数 K!与标准吉布斯自由能 ΔrG!m的关

系；化学平衡计算。

熟悉：运用化学反应等温式讨论浓度或总压强对化学平衡的影响；运用化学平衡常数与温

度的关系式讨论温度对化学平衡的影响。

了解：化学平衡的特征。

难点：标准平衡常数 K!与标准吉布斯自由能 ΔrG!m的关系；化学平衡计算。浓度或总压强

及温度对化学平衡的影响。

第三章 溶液 （2 学时）

[基本内容]

难挥发非电解质稀溶液的蒸汽压下降。沸点升高。非电解质稀溶液的凝固点降低和稀溶液

具有渗透压。

强电解质溶液理论、活度、活度系数、离子氛和离子强度等。

[基本要求]

掌握：摩尔分数和质量摩尔浓度的定义；稀溶液的蒸汽压下降（难挥发的非电解质）、稀溶

液沸点升高（难挥发的非电解质）、稀溶液的凝固点降低（非电解质）和渗透压（非电解质）等

四个性质和浓度的关系；离子强度的计算。

了解：渗透压在医学上的意义；弱电解质和强电解质对依数性产生的偏差；稀溶液依数性

的应用；离子氛、活度和活度系数的概念：利用德拜休克尔公式求算活度系数。

难点：稀溶液的蒸汽压下降（难挥发的非电解质）、稀溶液沸点升高（难挥发的非电解质）、

稀溶液的凝固点降低（非电解质）和渗透压（非电解质）等四个性质和浓度的关系；离子强度

的计算。离子氛、活度和活度系数的概念：利用德拜休克尔公式求算活度系数。

第四章 溶液的酸碱性 （5 学时）

[基本内容]

酸碱理论，弱酸弱碱的质子传递，酸碱质子传递平衡的移动，缓冲溶液。

[基本要求]

掌握：酸碱质子理论，用该理论判断质子酸、碱和酸碱反应；共轭酸碱对 Ka和 Kb的关系；

一元弱酸（弱碱）、多元弱酸（弱碱）和两性物质的有关离子浓度的计算公式及其适用条件；缓

冲溶液的定义、组成、作用机理和缓冲溶液的配制方法。

熟悉：同离子效应和盐效应对酸碱质子传递平衡的影响。

了解：酸碱指示剂。

难点：一元弱酸（弱碱）、多元弱酸（弱碱）和两性物质的有关离子浓度的计算公式及其适

用条件；缓冲溶液的定义、组成、作用机理和缓冲溶液的配制方法。

第五章 沉淀－溶解平衡 （4 学时）

[基本内容]

难溶电解质的溶度积原理，难溶电解质的沉淀和溶解。同离子效应和盐效应。沉淀的生成、

溶解和转化的条件。

[基本要求]

掌握：难溶电解质的溶度积概念；难溶电解质的溶度积和溶解度之间的换算关系；溶度积

规则；沉淀－溶解平衡的计算；利用溶度积规则判断沉淀的生成和溶解。

熟悉：同离子效应和盐效应对难溶电解质沉淀－溶解平衡的影响。

了解：分步沉淀；沉淀转化。

第六章 氧化-还原 （6 学时）

[基本内容]

氧化还原反应的基本概念和配平。原电池和电极电势产生的机理。能斯特方程式和影响电

极电势的因素。氧化还原反应的方向和限度。电势图及其应用。

[基本要求]

掌握：离子－电子法配平氧化还原反应；能斯特方程式和生成沉淀对电极电势的影响；氧

化还原反应的方向和限度；元素电势图及其应用。

熟悉：原电池和电池反应；电极电势的应用。

了解：电势－pH 图；电极电势产生的机理；有机氧化还原反应的配平。

难点：电极电势产生的机理；能斯特方程式和生成沉淀对电极电势的影响；氧化还原反应

的方向和限度。

第七章 原子结构和元素周期系 （4 学时）

[基本内容]

原子结构理论的发展简史。核外电子的运动状态，核外电子排布和元素周期系。元素性质

和原子结构的关系。

[基本要求]

掌握：微观粒子运动的特殊性，即波粒二象性；s、p、d 的原子轨道角度分布图和电

子云角度分布图；四个量子数的物理意义和取值要求；多电子原子的原子轨道能级图，屏

蔽效应和钻穿效应，核外电子的排布规则；判断一些常见元素在周期系的位置（周期、族

和元素的分区）。

熟悉：波函数、原子轨道、几率密度和电子云的概念。

了解：原子半径、电离能、电子亲合能、电负性的定义和在周期表中的变化规律。

难点：波函数、原子轨道、几率密度和电子云的概念；多电子原子的原子轨道能级图；屏

蔽效应和钻穿效应；核外电子的排布规则。

第八章 分子结构 （5 学时）

[基本内容]

离子键，共价键，分子间力。

[基本要求]

掌握：共价键的价键理论基本要点；σ 键和 π 键的形成和性质；杂化轨道理论，以此解

释分子的空间构型；价层电子对互斥理论，以此判断由主族元素形成的 ABn型分子或离子的空间

构型；分子间作用力的种类，用分子间作用力的变化规律判断分子晶体的熔点和沸点的高低；

氢键的概念、形成条件、特征及其对熔点和沸点等物理性质的影响。

熟悉：利用晶格能的大小判断离子晶体的熔点、沸点和硬度的大小。

了解：离子键的本质和特点。

难点：杂化轨道理论；价层电子对互斥理论；用分子间作用力的变化规律判断分子晶体的

熔点和沸点的高低；氢键的形成对熔点和沸点等物理性质的影响。

第十章 配位化合物 （5 学时）

[基本内容]

配合物的基本概念、价键理论和稳定性。

[基本要求]

掌握：配合物的组成和命名；配合物的价键理论，以此解释配合物的空间构型和磁性；配

位平衡和其它三大平衡的综合计算。

熟悉：配合物的定义和稳定常数的概念。

了解：螯合物及其特性。

难点：配合物的价键理论；配位平衡和其它三大平衡的综合计算。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 化学热力学基础 5

二 化学平衡 4

三 溶液 2

四 溶液的酸碱性 5

五 沉淀-溶解平衡 4

六 氧化一还原 5

七 原子结构与元素周期系 5

八 分子结构 5

九 配位化合物 5

总计 40

四、参考书目

1．赵兵，梅文杰主编．无机化学学习指导（第 1 版）．中国医药科技出版社， 2009．

2．张天蓝主编．无机化学（第 7 版）．人民卫生出版社，2011．

3．华彤文等编著．普通化学原理（第４版）．北京大学出版社， 2013．

编写人：王绍宁

审核人：王国清

《有机化学》教学大纲

课程编码：020305BL-制

一、前言

《有机化学》是研究各类有机化合物的结构、性质、相互转化及其规律的一门课程。生命

的运动从分子水平上来说就是有机化合物的运动，因此有机化学与生命现象以及现代药学密切

相关。

本课程要求学生掌握有机化合物的结构、命名、性质、典型有机化学反应，官能团化合物

之间的相互转换及其规律，立体化学特征，有机化学基本操作技能。熟悉典型的有机化学反应

历程和有机化学研究的一般方法，常规仪器的使用。了解各类代表性有机化合物及其应用。

总学时为 96，学分 6.0。

教材选用胡春主编《有机化学》，中国医药科技出版社 2014 年出版。

二、理论课内容与要求

第一章 绪论 （2 学时）

[基本内容]

有机化学发展简史、有机化合物的特征、有机化合物的分类及有机化学在药学中的重要作

用；有机化合物的结构理论包括共价键理论、分子轨道理论、共价键的基本属性、共价键极性、

有机化合物分子中共价键的形成和断裂方式；有机化学中的酸碱概念；研究有机化合物的一般

步骤。

[基本要求]

掌握：有机化合物的特性和有机化合物的分类方法。

熟悉：有机化合物共价键理论，有机化学中的酸碱概念。

了解：有机化学的发展简史及有机化合物结构的一般测定方法。

难点：有机化合物结构和性能之间关系。

第二章 烷烃和环烷烃 （8 学时）

[基本内容]

烷烃的通式，同系列和构造异构现象；烷烃的命名：碳原子和氢原子的类型、烷烃系统命

名法、普通命名法及常见的烷烃；甲烷的结构：碳原子的正四面体构型和 sp3杂化轨道，烷烃分

子的形成和 σ 键的特征；烷烃的构象：乙烷和丁烷的构象，优势构象，用 Newman 投影式表示

构象。物理性质：熔点和沸点的变化规律。化学性质：卤代反应、氧化反应和热裂反应；卤代

反应的历程：甲烷的氯代反应历程即自由基反应历程、甲烷氯代反应历程中能量变化、其它烷

烃的氯代反应和烷基自由基的结构及其稳定性。

环烷烃的分类、命名；环烷烃的分子结构和稳定性；环烷烃物理性质；环烷烃化学性质：取

代反应、加成反应和氧化反应；环烷烃的顺反异构、环丙烷构象、环丁烷和环戊烷构象、环己烷

构象、取代环己烷衍生物构象、十氢萘的构象。

[基本要求]

掌握：烷烃的同系列和构造异构，乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman 投影式表示构

象；烷烃的系统命名法和普通命名法，正、异、新的概念，常见的烷基；烷烃的物理性质。熔

点和沸点的变化规律；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性，过渡态和中间体的概念。

环烷烃的命名方法；构造异构和构型异构；环丙烷的结构，小环烷烃的加成反应；环已烷

及其一取代和二取代环已烷的构象，船式和椅式，平伏键和直立键的概念，取代环已烷的优势

构象。

熟悉：烷烃氯代反应过程中能量变化对反应速度和产物的影响；十氢萘的构型和构象。

了解：常见烷烃；烷烃的氧化反应和热裂反应；拜耳张力学说内容；桥环、螺环烃的命名。

难点：环烷烃构造异构和构象异构现象。

第三章 立体化学 （5 学时）

[基本内容]

分子手性与对映体；平面偏振光和物质的旋光性：平面偏振光、物质的旋光性和旋光度、

旋光仪和比旋光度；对映异构现象和分子结构的关系：对称面、对称轴、对称中心、更替对称

轴；含有一个手性碳原子的化合物的对映异构：外消旋体、构型的表示方法和标记(三维表示式

和 Fischer 投影表示式、D／L 和 R／S 标记法)；含有两个手性碳原子的化合物的对映异构（非

对映体、内消旋体）；环状化合物的立体异构(环丙烷和环已烷衍生物)；外消旋体的拆分和外消

旋化：机械分离法、微生物拆解法生成非对映体法(化学法)；外消旋化；手性合成；烷烃卤化

反应的立体化学。

[基本要求]

掌握：旋光度 α、比旋光度[α]、手性分子，对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体的

概念；含一个手性碳的光学异构，手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投影式；

用 D／L 和 R／S 标示构型的次序规则；含两个手性碳的光学异构和构型的标示。

熟悉：绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构的概念。

了解：含更多个手性碳的光学异构，外消旋体拆分，烷烃卤代反应中手性分子的立体化学。

难点：对映异构现象和分子结构的关系。

第四章 烯烃 （5 学时）

[基本内容]

烯烃的分子结构，sp2杂化，π 键的形式和特性；分子通式，同分异构现象，系统命名法；

顺反异构现象，用顺／反和 Z／E 标示顺反异构；烯烃物理性质；烯烃化学性质：加成反应（与

HX、H2O、H2S04、X2和 HOX 等），亲电加成反应及其历程，马氏规则及其现代理论解释，σ-π 共

轭，正碳离子结构，稳定性及正碳离子的重排，加成反应的立体化学，与溴化氢的加成反应，

过氧化物效应及其解释，自由基加成反应，催化氢化反应，聚合反应，氧化反应，α-卤代反应，

p-π 共轭效应。

[基本要求]

掌握：烯烃的分子结构；sp2杂化，π 键的形成及特性；烯烃的分子通式，顺反异构现象的

产生及用顺反和 Z／E 标示顺反异构；烯烃的系统命名；烯烃亲电加成反应（与 HX、H2O、H2SO4、

X2和 HOX 等），亲电加成反应的历程，正碳离子的重排，加成反应的立体化学，马氏规则及其现

代理论解释，σ-π 共轭；硼氢化反应及反应方向和应用；烯烃的氧化反应（KMnO4、O3／H2O 和

环氧化），不断键氧化的方向及其立体化学；烯烃的 α-卤代反应，p-π 共轭；烯烃与 HBr 加成

的过氧化物效应和原因。

熟悉：物理性质。

了解：聚合反应。

难点：σ-π 共轭，正碳离子的重排，加成反应的立体化学。

第五章 炔烃和二烯烃 （5 学时）

[基本内容]

炔烃的分子结构，碳原子的 sp 杂化，叁键的形成，同分异构现象及系统命名法；炔烃物理

性质；炔烃化学性质：还原氢化反应(生成烷烃、生成烯烃——立体选择性反应)，亲电加成反

应(加卤素、加卤化氢、水合、硼氢化反应)，亲核加成反应(加醇、加氢氰酸、加羧酸)，末端

炔烃的酸性，金属炔化物的生成和应用，氧化反应和聚合反应。

二烯烃的分类和命名；共轭二烯烃的结构，π-π 共轭，共轭效应。分子轨道法和价键法

对共轭二烯的描述，共振论的简介及丁二烯的共振结构式；共轭二烯烃的 1，2-加成和 1，4-

加成及其理论解释。Diels-Alder（D-A）反应。

[基本要求]

掌握：炔烃的结构，sp 杂化；炔烃的命名；炔烃与 H2加成，亲电加成（与 X2、HX 加成）、

加成反应的方向。炔烃的水合反应及其应用，氢化反应；末端炔烃的酸性，金属炔化物的生成

和用途。二烯烃的分类和命名；共轭二烯烃的结构，π-π 共轭和共轭效应；电子离域的概念，

共振论的基本概念；二烯烃的 1，2-加成和 1，4-加成及其解释。D-A 反应；

熟悉：二烯烃和炔烃的氧化和聚合反应。

了解：分子轨道法对 1，3-丁二烯的结构和性质的描述。

难点：共轭二烯烃的结构，π-π 共轭，共轭效应。

第六章 芳香烃 （7 学时）

[基本内容]

苯及其同系物：苯的结构，芳香大 π 键，芳香性和稳定性；苯及其同系物的同分异构和命

名；物理性质；化学性质包括苯环亲电取代反应（卤代、硝化、磺化和傅-克反应等），亲电取

代反应历程，定位规律及在合成中应用，芳环侧链上的卤代和氧化反应，芳卤烃的稳定性及其

解释，芳环加成反应，芳卤烃的亲核取代反应苯炔的概念。

多环芳烃：萘及其衍生物的结构、同分异构和命名；萘的化学反应；蒽和菲的结构；联苯

和取代联苯的立体异构。

非苯芳烃：芳香性，Huckel 规则；几种典型的非苯芳烃、环丙烯正离子、环戊二烯负离子

和环庚三烯正离子芳香性。

[基本要求]

掌握：苯的结构和表示法，芳香大 π 键及苯的稳定性；苯及其同系物的命名；苯环上的亲

电取代反应：卤代、硝化、磺化和傅-克反应；苯环侧链的卤代和氧化反应；苯环亲电取代反应

的历程，定位规律和应用；芳卤烃卤原子的稳定性及其原因。

萘及其衍生物的结构、同分异构和命名；萘的化学反应。

利用Huckel规则判定化合物的芳香性；环戊二烯负离子和环庚三烯正离子的芳香性。

熟悉：联苯和取代联苯的立体异构。

了解：苯环的加成反应，芳卤烃的亲核取代，苯炔；萘的氧化和加氢，蒽和菲的化学性质。

难点：定位规律的理论解释及亲电取代反应活性。

第七章 卤代烃 （6 学时）

[基本内容]

卤代烃的结构、分类和命名；卤代烃的制备，物理性质；卤代烃化学性质：亲核取代反应

（水解、醇解、氰化、氨解、与 AgN03反应等），亲核取代反应历程，影响亲核取代反应历程的

因素（亲核试剂、溶剂和离去基团等），消除反应及其反应历程，扎依采夫规律及其理论解释，

消除反应与亲核取代反应竞争，消除反应的立体化学，还原反应，生成有机金属化合物的反应。

多卤代烃的结构和性质。

[基本要求]

掌握：卤代烃的分类和命名；卤代烃的亲核取代反应和消除反应；格氏试剂的生成和性质；

卤代烃亲核取代反应的历程和卤代烃结构、亲核试剂、溶剂和离去基团对反应影响的一般规律；

不同卤素对反应活性的影响；消除反应的历程，消除反应的扎依采夫规律及其解释。

熟悉：卤代烃亲核取代反应和消除反应。

了解：卤代烃与金属锂、钠的反应；多卤代烃的特性。

难点：亲核取代反应与消除反应竞争，消除反应的立体化学。

第八章 醇和酚 （7 学时）

[基本内容]

醇：醇的结构、分类、命名和来源；物理性质包括结构与沸点，结构与水溶解度的关系，

氢键的影响；化学性质包括与活泼金属的反应，与氢卤酸的反应，脱水反应，与三卤代磷、亚

硫酰氯的反应，不同醇的氧化反应，欧芬脑尔氧化，邻二醇的特殊反应（频哪醇重排、邻二醇

与 Pb（Ac）4和 HIO4的反应、与氢氧化铜反应）。硫醇结构、命名及性质。

酚：酚的结构、命名；物理性质；化学性质包括酚酸性，芳环上取代基对酸性的影响，亲

电取代反应，瑞穆-梯曼反应、卡宾的概念，酚酸的形成及柯尔伯-斯密特反应，酚酯的形成和

傅瑞斯重排，酚醚的形成和克莱森重排，酚和 FeCl3的呈色反应；酚的制法备（磺酸盐碱熔法、

异丙苯氧化法和芳卤烃水解法）。

[基本要求]

掌握：醇的分类、命名、结构与沸点，以及与水溶解度的关系；氢键对物理性质的影响；

醇的酸性以及与金属 Na、PX3、H2SO4和 HNO3等的反应，卢卡斯试剂；醇的消除反应，分子间消

除成醚，分子内消除成烯烃，消除的扎依采夫规律；醇的氧化反应，伯、仲、叔醇对氧化反应

的不同活性，欧芬脑尔氧化；频哪醇重排；邻二醇与 Pb（Ac）4和 HIO4的反应；醇的制备。

酚的结构和命名；酚的酸性，环上取代基对酸性影响的一般规律；酚环上亲电取代反应的

特点；瑞曼-梯曼反应，柯尔柏-斯密特反应，傅瑞斯重排和克莱森重排；酚和 FeCl3的呈色；磺

酸盐碱熔法制备酚。

熟悉：卢卡斯试剂；频哪醇重排。

了解：制备酚的异丙苯法和芳卤烃水解法；卡宾的概念；硫醇化学性质。

难点：酚环上取代基对酸性影响的一般规律。

第九章 醚和环氧化合物 （3 学时）

[基本内容]

醚的结构、分类、命名和来源；物理性质；化学性质包括与氢卤酸的断裂反应，盐的生成

和应用，过氧化物的形成、检查和除去。环氧化物的取代和开环，开环反应的方向、反应历程

和立体化学。硫醚的结构及其性质。

[基本要求]

掌握：醚的分类和命名；用氢卤酸断裂醚键的反应；环氧化物的取代开环反应，环氧丙烷

开环的方向和历程，环氧化物和开环反应的立体化学。

熟悉：醚羊盐的形成，过氧化物的形成。

了解：硫醚；醚的物理性质。

难点：环氧化物开环反应的立体化学。

第十章 醛、酮 和醌 （8 学时）

[基本内容]

醛酮的结构、命名和物理性质；醛酮的亲核加成反应（与 HCN、NaHSO3、RMgX、H2O、ROH

和氨及其衍生物加成），加成反应的历程，α-H 的卤代反应，卤仿反应，互变异构，还原反应

和氧化反应（与斐林试剂和杜伦试剂的反应、克莱门森还原、黄鸣龙还原、康尼查罗反应、NaBH4、

LiAlH4和异丙醇铝还原），羟醛缩合反应及历程、克莱森—斯密特反应、柏琴反应、安息香缩合、

曼尼希反应和魏悌希反应。α，β 不饱和醛酮的结构，亲核加成，麦克尔加成，插烯规律。

醛酮的制备：醇的氧化、邻二卤代物的水解和炔烃水合。

醌类化合物的结构、命名和化学性质。

[基本要求]

掌握：醛酮的系统命名；羰基的结构；醛酮的亲核加成反应及其历程；α-H 的卤代，卤仿

反应，酮式-烯醇式互变异构，羟醛缩合反应及其历程，负碳离子，克莱森-斯密特反应，柏琴

反应，安息香缩合，曼尼希反应和魏悌希反应；用 NaBH4和 LiAlH4的还原反应，克莱门森还原，

黄鸣龙还原，用斐林试剂和杜伦试剂氧化醛，康尼查罗反应；α，β-不饱和醛酮的亲核加成，

麦克尔加成反应，插烯规律。

熟悉：醛酮的制备反应；物理性质；醌的结构。

了解：常见的醛酮；乙烯酮；醌的制备。

难点：亲核加成反应活性。

第十一章 羧酸和取代羧酸 （6 学时）

[基本内容]

羧酸的结构和命名；物理性质，分子内和分子间氢键的影响；化学性质包括羧酸和取代酸

的酸性及其影响因素，成盐反应及其应用，形成羧酸衍生物（酰卤、酸酐和酰胺）的反应，酯

化反应及其历程，羧酸 α-H 卤代反应，脱羧反应，还原反应，二元酸、羟基酸、羰基酸的加热

反应，卤代酸的水解反应。氨基酸的性质，等电点，偶极离子的概念，显色反应。多肽和蛋白

质的概念。

羧酸的制备：腈的水解，醇的氧化和应用格氏试剂法。

羟基酸的制备：Reformatsky 反应。

[基本要求]

掌握：羧酸及取代羧酸的结构和命名；氢键对物理性质的影响；羧酸的酸性和成盐，结构

和取代基对酸性的影响及其一般规律，诱导效应的影响；与醇作用成酯的反应；形成酰卤、酐

和酰胺的反应；酯化反应的历程及其影响因素；还原反应和脱羧反应；羧酸的制备，腈水解、

格氏试剂法和醇氧化。

熟悉：α-H 的反应；二元酸、羟基酸和羰基酸在受热时的反应；卤代酸的水解反应；氨基

酸的等电点、偶极离子和显色反应。

了解：常见羧酸的性质；多肽和蛋白质。

难点：取代基对酸性的影响及其一般规律。

第十二章 羧酸衍生物 （10 学时）

[基本内容]

羧酸衍生物的结构和命名；物理性质；化学性质：水解、醇解和氨解，酯交换反应，与格

氏试剂的反应，LiAlH4 还原及催化氢化还原，克莱森酯缩合及其历程，乙酰乙酸乙酯和丙二酸

二乙酯结构中 α-亚甲基的烃基化和酰基化，酸式分解和酮式分解，在有机合成中的重要应用，

酯化反应和酯水解反应及反应历程，酰胺和酰亚胺的酸碱性，酰胺特殊性质及 Hoffmann 降解反

应；羧酸衍生物的制备，贝克曼重排；光气、脲、胍和硫脲的结构及其性质；油脂，皂化当量，

碘值，原酸酯。

[基本要求]

掌握：羧酸衍生物的结构和命名法；亲核取代反应（水解、醇解和氨解）；与格氏试剂的反

应；用 LiAlH4的还原反应，催化氢化还原反应。酯水解反应的的历程及影响因素；酯缩合（克

莱森缩合）反应及其历程；乙酰乙酸乙酯的 α-亚基烃基化、酰基化、酸式分解、酮式分解及

其在合成上的应用；丙二酸二乙酯在合成上的应用；酰胺的 Hoffmann 降解反应，酰胺和酰亚胺

的酸碱性。丙二酰脲的结构；胍的碱性和芳香性。

熟悉：酰卤和酸酐的制备；羧酸基和卤烃反应制备酯；羧酸铵盐脱水制酰胺；贝克曼重排；

酯的物理性质。

了解：常见的酰卤、酸酐、光气、脲、胍和硫脲的结构。

难点：酯缩合（克莱森缩合）反应及其历程。

第十三章 有机含氮化合物 （8 学时）

[基本内容]

胺的结构、分类和命名；物理性质；化学性质：胺的碱性和成盐，取代基对碱性的影响，

烃基化和酰基化，与亚硝酸反应和芳环上的亲电取代反应；胺的制法，卤烃氨解、硝基还原、

腈和酰胺的还原，还原胺化和盖布瑞尔伯胺合成法。

季铵盐和季胺铵的形成，季铵碱的消除反应，霍夫曼消除规则及其应用。重氮盐的形成，

芳香重氮盐的反应及其应用。偶氮化合物的形成、结构、顺反异构和偶合反应。重氮甲烷的结

构和应用。

[基本要求]

掌握：胺的分类、命名、碱性以及取代基对碱性影响的一般规律；胺的烃基化和酰基化反

应；与亚硝酸的反应；芳胺环上的亲电取代反应；胺的制备：硝基还原、卤烃氨解、腈和酰胺

的还原、还原胺化和盖布瑞尔合成法；季铵盐和季铵碱的形成，季铵碱的消除及其消除的方向和

历程，立体化学和在测定结构上的应用；芳香重氮盐的制备，被卤素、氰基、氢、羟基和硝基取代等。偶

合反应。

熟悉：胺和醛生成希夫碱；异腈反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的性质；硝基对苯环

上亲核取代活性的影响。

了解：季铵盐作为相转移催化剂的作用原理；偶氮化合物的结构和颜色的关系。

难点：霍夫曼消除规则及其应用。

第十四章 杂环化合物 （6 学时）

[基本内容]

杂环化合物的定义和常用的分类方法，单杂环和稠杂环、五元杂环和六元杂环、含不同杂

原子的杂环、含一个或多个杂原子杂环，常见的母体和简单的衍生物命名法。

五元单杂环吡咯、呋喃和噻吩的电子结构，多 π 共轭。芳香性、稳定性、酸碱性、亲电取

代反应和 D—A 反应。呋喃甲醛的特殊反应。 五元多杂原子杂环吡唑、咪唑、噁唑、异噁唑和

噻唑的电子结构。多 π 共轭和芳香性。

六元单杂环吡啶的电子结构、缺 π 共轭、芳香性、溶解度、碱性、偶极矩、亲电取代和

亲核取代反应。

其它杂环类化合物嘧啶和喹啉。特定名称稠杂环：吲哚、嘌呤等及其衍生物的结构、命名

和应用。嘧啶和喹啉的合成，斯考劳普反应。

[基本要求]

掌握：五元单杂环和六元单杂环的命名；吡咯、呋喃和噻吩的电子结构，芳香性和多 π 特

性；吡咯、呋喃和噻吩的酸碱性、稳定性及其亲电取代反应；呋喃的 D—A 反应、呋喃甲醛的特

殊反应；吡唑、咪唑、噁唑、异噁唑和噻唑的结构和命名；吡啶的电子结构、芳香性和缺 π特

征；吡啶的溶解度、偶极矩、碱性、稳定性、亲电取代反应、氧化和还原反应；N-氧化吡啶的生成和

取代反应；吡啶的亲核取代反应；吲哚、嘌呤的结构和命名。

熟悉：吡咯、呋喃和噻吩的偶极矩、熔点、沸点和水溶解度；吡唑、咪唑、噁唑、异噁唑

的结构、化学性质和物理性质，咪唑和吡唑的互变异构；吡喃和吡喃酮的结构、稳定性和水解

反应；吡啶的主要衍生物，如烟酸和 VB6等；嘧啶环的合成；嘧啶的物理性质和化学性质；喹啉

的合成；喹啉的物理性质和化学性质。

了解：吲哚、嘌呤等及其衍生物的结构、命名和应用；香豆素、色酮和黄酮的结构；吡喃

的水解反应

难点：五元杂环和六元杂环化合物结构与芳香性。

第十五章 萜类和甾体化合物 （4 学时）

[基本内容]

萜类化合物的定义、分类和结构特征（异戊二烯规律）；一些重要萜类化合物的基本骨架、

命名、来源和用途；单萜、倍半萜和二萜等典型化合物包括柠檬醛、薄荷醇、莰、蒎、蒈、守、

樟脑、龙脑、α-蒎烯、β-蒎烯和 VA等。

甾体化合物五大基本母核的名称和编号；甾体化合物的简单立体化学规律，如构型和构象，

α 和 β 构型，正系和别系；几个甾体药物的命名法；构象分析。

[基本要求]

掌握：萜的定义、分类、命名和异戊二烯规律；甾体化合物五大基本母核的命名和编号方

法。几个重要萜类化合物：薄荷醇、樟脑、龙脑、α-蒎烯和 β-蒎烯的结构、命名和构型异构。

甾体化合物的简单立体化学规律，构型和构象（α 和 β 构型，正系和别系）。

熟悉：一些重要萜类化合物：柠檬醛、VA、莰、蒎、蒈和守烷系的基本骨架、命名、来源

和用途。

了解：一些甾体药物氢化可的松和胆甾醇等的命名法。

难点：甾体化合物构象分析。

第十六 糖类 （6 学时）

[基本内容]

糖类的定义和结构特征，常用的分类方法。多羟醛和多羟酮，单糖、双糖和多糖。糖的命

名。

单糖：葡萄糖、果糖的开链结构和氧环式结构，构型和构象，Haworth 透视式和优势构象式，

α,β 的判定法，呋喃型和吡喃型，变旋现象。单糖的化学性质：成脎反应、氧化反应、还原反

应、成甙反应，以及形成环状缩醛或缩酮。还原糖的性质。甙的结构和性质。

双糖：蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖的结构和命名。还原性，还原糖，非还原糖，水解

反应。

多糖：淀粉和纤维素的结构，水解性。淀粉和碘液的呈蓝色反应。肝糖、核糖核酸和 2-去

氧核糖核酸的结构。

[基本要求]

掌握：单糖链状结构的表示法（Fischer 投影式）和构型（如：D、L 和赤藓型、苏阿型等）；

重要的单糖（赤藓糖、苏阿糖、核糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖等）；以葡萄糖为例的环状结构、

Haworth 透视式、优势构象和有关基本概念（如：端基异构体、α，β 判定方法、吡喃型结构

和变旋现象等）；单糖的化学性质：成脎反应、氧化反应（与吐伦试剂和斐林试剂反应，被硝酸

和溴水氧化）、还原反应、与含氮试剂的反应、环状缩醛和缩酮的形成以及碱性条件下的反应和

酸性条件下的脱水等；还原糖的判断和主要性质，甙类的结构特点和性质；重要双糖（蔗糖、

麦芽糖、乳糖和纤维二糖）的组成、结构、名称、还原性和非还原性；双糖的类型（α 或 β）

和甙键类型；重要多糖（淀粉和纤维素）的结构特征和两者的区别，甙键类型；淀粉的主要性

质：非还原性、遇碘成蓝色和水解等。

熟悉：葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖等环状结构及 Haworth 透视式。

了解：双糖的系统命名法和优势构象；肝糖（动物淀粉）的结构和用途；环糊精、核糖核

酸和 2-去氧核糖的结构。

难点：变旋现象和半缩醛羟基的涵义，并能够解释产生变旋现象的原因。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 烷烃和环烷烃 8

三 立体化学 5

四 烯烃 5

五 炔烃和二烯烃 5

六 芳香烃 7

七 卤代烃 6

八 醇和酚 7

九 醚和环氧化合物 3

十 醛、酮 和醌 8

十一 羧酸和取代羧酸 6

十二 羧酸衍生物 10

十三 有机含氮化合物 8

十四 杂环化合物 6

十五 萜类和甾体化合物 4

十六 糖类 6

总计 96

四、参考书目

1．邢其毅等编．基础有机化学（上册、下册）（第三版）．高等教育出版社，2006．

2．王礼琛主编．有机化学．中国医药科技出版社，2006．

3．倪沛洲主编．有机化学（第五版）．人民卫生出版社，2003．

编写人：张 辉

审核人：宋宏锐

《药物化学》教学大纲

课程编码：030917CL-制

一、前言

《药物化学》是研究药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门

课程，主要内容是基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点，参考其内源性配体或已知活性

物质的结构特征、设计新的活性化合物分子；研究化学药物的制备原理、合成路线及其稳定性；

研究化学药物与生物体相互作用的方式，在生物体内吸收、分布和代谢化学的规律及代谢产物；

研究化学药物的化学结构与生物活性（药理活性）之间关系（构效关系）、化学结构与活性化合

物代谢之间关系（构代关系）、化学结构与活性化合物毒性之间关系（构毒关系）等；寻找和发

现新药。

本课程要求学生掌握药物的化学结构和生物活性间的关系以及结构改造的基本原理、前体

药物的制备、计算机辅助药物设计和新药研究的基本方法。熟悉药物的化学稳定性、体内化学

转化和药物合成的基本知识、新药开发的基本途径和方法和药物合成的基本操作技能。了解现

代药物化学理论和应用的进展和前景。

总学时为 48，学分 3.0。

教材选用尤启冬主编《药物化学》，化学工业出版社 2008 年出版。

二、理论课内容与要求

第一章 绪论 （1 学时）

[基本内容]

药物化学的研究内容和任务，药物化学的研究和发展，我国药物化学的发展，药物化学发

展的新方向。

[基本要求]

掌握：药物化学的研究内容和任务；药物的商品名、化学名和通用名称的定义。

熟悉：药物化学的研究和发展。

了解：我国药物化学的发展和药物化学发展的新方向。

第二章 药物代谢 （3 学时）

[基本内容]

药物代谢，药物代谢官能团化反应，结合反应以及药物代谢研究在药物开发中的应用。

[基本要求]

掌握：药物代谢的概念；药物代谢反应类型；氧化反应，还原反应，水解反应等官能团反

应；葡萄糖醛酸、硫酸等结合反应，结合具体药物；理解药物代谢研究在药物开发中的应用。

熟悉：氨基酸、谷胱甘肽或巯基尿酸、乙酰化、甲基化等结合反应。

难点：氧化反应。

第三章 镇静催眠药和抗癫痫药 （4 学时）

[基本内容]

1,4-苯二氮䓬类药物的发现、作用机理、代谢化学、发展和构效关系。非苯二氮䓬类 GABAA

受体激动剂镇静药物的研究概述；佐匹克隆和酒石酸唑吡坦的结构、化学特征和化学稳定性。

抗癫痫药物的作用机理；巴比妥类药物的基本结构、作用机理、结构与活性的关系；巴比妥类

同型物的结构与活性；二苯并氮杂䓬类、GABA 类似物、脂肪羧酸类和其他结构的抗癫痫药物的

研究概述。地西泮、奥沙西泮、苯巴比妥、苯妥英钠的结构、理化性质、化学稳定性、代谢化

学、合成和用途。卡马西平、艾司唑仑的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学和用途。

[基本要求]

掌握：1,4-苯二氮䓬类药物的作用机理、代谢化学、发展、构效关系、基本结构及代表药

物；巴比妥类药物的基本结构、作用机理、结构与活性的关系；地西泮、艾司唑仑、奥沙西泮、

苯巴比妥、苯妥英钠的结构、理化性质、代谢化学、合成和用途。

熟悉：抗癫痫药的结构类型分类、作用机制及其代表药物；巴比妥类同型物的结构类型分

类，1,4-苯二氮䓬类药物的发现；非苯二氮䓬类 GABAA 受体激动剂的镇静药物；佐匹克隆和酒

石酸唑吡坦的结构、理化性质和用途。卡马西平、奥卡西平的结构、理化性质、代谢化学和用

途。

了解：二苯并氮杂䓬类、GABA 类似物、脂肪羧酸类和其他结构的抗癫痫药物的研究概况。

难点：抗癫痫药的结构类型分类、作用机制及其代表药物；地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑

的结构、化学特征。

第四章 精神神经疾病治疗药 （2 学时）

[基本内容]

经典的抗精神病药的研究概况、结构分类及其代表药物；吩噻嗪类抗精神药物的发现、发

展及构效关系研究；吩噻嗪类抗精神药物与受体的作用方式；吩噻嗪类抗精神药物的代谢；硫

杂蒽类、丁酰苯类及其类似物、二苯二氮䓬类及其衍生物、非经典的抗精神病药物和苯酰胺类

抗精神药物的研究概述；盐酸氯丙嗪的结构、化学特征、化学稳定性、合成、代谢化学和用途；

奋乃静、氯普噻吨、氟哌啶醇、舒必利的结构和用途。非经典的抗精神病药物研究概况、作用

机制及其代表药物。抗抑郁药研究概况、作用机制及其分类、代表药物；单胺氧化酶抑制剂、

5-羟色胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素重摄取抑制剂、α2肾上腺素受体阻断剂抗抑郁药物和抗

焦虑药研究概述；氯氮平、吗氯贝胺、米氮平、帕罗西汀的结构、化学特征和用途；盐酸阿米

替林的结构、化学特征、代谢化学、合成和用途。抗焦虑药和抗躁狂药研究概况及其代表药物。

[基本要求]

掌握：吩噻嗪类抗精神药物的发展及构效关系研究；盐酸氯丙嗪、盐酸阿米替林的结构、

理化性质、合成、代谢化学和用途。

熟悉：吩噻嗪类抗精神药物的发现；硫杂蒽类、丁酰苯类及其类似物抗精神药物代表药物

及其结构、理化性质；非经典的抗精神病药物的作用方式及代表药物；抗抑郁药物的作用机制

及其分类、代表药物；抗焦虑药的研究概述；奋乃静、氯普噻吨、氟哌啶醇、舒必利、氯氮平、

吗氯贝胺、帕罗西汀、米氮平的化学结构和用途。

了解：抗精神病药物的发展及其用药分类、吩噻嗪类抗精神药物与受体的作用方式；二苯

二氮 类及其衍生物、非经典的抗精神病药物和苯酰胺类抗精神药物研究概述。

难点：精神疾病治疗药物的分类、代表药物、作用机制、代谢。

第五章 镇痛药 （2 学时）

[基本内容]

吗啡的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢化学；吗啡的结构修饰原理、类似物结构

特点及构效关系；磷酸可待因、纳洛酮的化学结构和用途。合成镇痛药物的研究过程和药物设

计原理；合成镇痛药物的结构分类及其代表药物结构特点；镇痛药的构效关系；盐酸哌替啶、

盐酸美沙酮的结构、化学特征、代谢化学、合成和用途；枸橼酸芬太尼、喷他佐辛的结构、化

学特征和用途。阿片受体和阿片样物质。

[基本要求]

掌握：吗啡的立体结构、理化性质、化学特征、体内代谢化学，对吗啡的结构修饰原理及

构效关系；合成镇痛药的结构类型及代表药物；盐酸哌替啶、盐酸美沙酮的结构、理化性质、

代谢化学、合成和用途；磷酸可待因、纳洛酮的化学结构和用途。

熟悉：合成镇痛药物的研究概述；枸橼酸芬太尼、喷他佐辛的结构、化学特征和用途。

了解：阿片受体和阿片样物质。

难点：吗啡的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢化学和对吗啡的结构修饰原理。

第六章 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药 （4 学时）

[基本内容]

H1 受体拮抗剂研究概述、构效关系、代表药物；氯雷他定、盐酸西替利嗪、马来酸氯苯那

敏、盐酸赛庚啶的结构、化学特征、代谢化学和用途；苯海拉明、茶苯海明、酮替芬、阿司咪

唑及其代谢物结构、用途。组胺 H2受体拮抗剂的发现过程；H2受体拮抗剂结构类型、研究概述

及结构与活性的关系；西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁的结构、化学特征和用途。质子泵

抑制剂的研究概述；奥美拉唑的结构、化学特征、代谢化学、合成和用途；埃索美拉唑、兰索

拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑的结构特点。

[基本要求]

掌握：H1和 H2受体拮抗剂的用途；H1受体拮抗剂的结构类型、代表药物和构效关系；氯雷

他定、盐酸西替利嗪的化学结构、合成、代谢化学和用途；马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶的结

构、理化性质、代谢化学和用途；奥美拉唑的结构、化学特征、代谢化学、合成和用途。

熟悉：组胺 H2受体拮抗剂的发现；H2受体拮抗剂结构类型和构效关系；西咪替丁和盐酸雷

尼替丁、法莫替丁的结构、理化性质和用途；质子泵抑制剂的作用机制、分类和构效关系；埃

索美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑的结构特点。

了解：组胺受体的亚型及相关生理作用。

难点：应用合理的药物设计方法发现组胺 H2受体拮抗剂的过程及其设计原理。

第七章 作用于肾上腺素能受体的药物 （4 学时）

[基本内容]

肾上腺素受体的分类、分布效应；拟肾上腺素药物研究概述、代表药物和化学性质及代谢

化学；肾上腺素受体激动剂的构效关系；肾上腺素的结构、理化性质、代谢化学、合成和用途；

去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱、硫酸沙丁胺醇的结构、化学特征、代谢化学和用

途；甲基多巴、盐酸可乐定、盐酸多巴酚丁胺的结构、理化性质和用途。α 受体阻断剂、β 受

体阻断剂的研究概述；β 受体阻断剂的构效关系；β 受体阻断剂的药物受体作用模型；盐酸哌

唑嗪、盐酸普萘洛尔的结构、理化性质、合成和用途；马来酸噻吗洛尔的结构、化学特征和用

途；特拉唑嗪、多沙唑嗪的结构特点。

[基本要求]

掌握：肾上腺素受体激动剂的构效关系；肾上腺素的结构、理化性质、代谢化学、合成和

用途。β 受体阻断剂的构效关系；盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔的结构、理化性质、合成和用途；

盐酸麻黄碱、选择性 β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇的化学结构、设计思想和用途。

熟悉：盐酸可乐定、盐酸多巴酚丁胺的结构、理化性质和用途；拟肾上腺素药物分类及其

代表药物；α 受体阻断剂、β 受体阻断剂的研究概述；去甲肾上腺素、甲基多巴、盐酸可乐定、

异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、马来酸噻吗洛尔的化学结构、作用机制和用途。

了解：肾上腺素受体的分类、分布效应；儿茶酚胺的生物合成途经；去甲肾上腺素的代谢

途径；β 受体阻断剂的药物受体作用模型；对 α 受体和 β 受体都有阻断作用的药物。特拉唑

嗪、多沙唑嗪的结构特点。

难点：肾上腺素受体激动剂的构效关系；β 受体阻断剂的构效关系。

第八章 抗高血压药物 （3 学时）

[基本内容]

作用在交感神经药物的抗高血压药物研究概述；利舍平结构、理化性质、代谢化学和用途。

血管扩张药物的抗高血压药物研究概述。血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张 II 受体拮抗剂的

抗高血压药物研究概述；肾素-血管紧张素-醛固酮系统；ACE 抑制剂的分类、代表药物、构效

关系和设计；AII 受体拮抗剂构效关系和设计及其代表药物；卡托普利、马来酸依那普利、福

辛普利、氯沙坦的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学和用途；卡托普利的合成。钙离子

拮抗剂的研究概述；1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的构效关系与设计；硝苯地平、氨氯

地平的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学及用途；硝苯地平的合成；地尔硫 、盐酸维

拉帕米结构、代谢化学和用途。

[基本要求]

掌握：ACE 抑制剂的分类、代表药物、构效关系和设计；钙离子拮抗剂的结构类型及代表

药物；1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的构效关系与设计；卡托普利、硝苯地平的化学结构、理

化性质、代谢化学、合成及用途；利舍平、马来酸依那普利、氯沙坦、氨氯地平的化学结构、

理化性质、代谢化学和用途。

熟悉：血管紧张素转换酶抑制剂的研究开发过程、设计思想；AII 受体拮抗剂构效关系和

设计及其代表药物；福辛普利、地尔硫䓬、盐酸维拉帕米的结构特征、代谢化学和用途。

了解：抗高血压药物作用机制及其用药分类；作用在交感神经药物的抗高血压药物研究概

述；血管扩张药物的抗高血压药物研究概述；肾素-血管紧张素-醛固酮系统，ACE 抑制剂的作

用特点。

难点：抗高血压药物作用机制及其用药分类；血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 II 受

体拮抗剂的抗高血压药物的研究概述。

第九章 心脏疾病药物和血脂调节药 （3 学时）

[基本内容]

强心药物的研究概述；地高辛的结构特征及用途；氨力农的结构特点、作用机制、用途。

抗心律失常药的分类、作用机制及代表药物；丙吡胺、普鲁卡因胺、奎尼丁的结构特征、用途；

普罗帕酮和盐酸胺碘酮的结构作用机制、代谢化学和用途。硝酸酯类抗心绞痛药物的研究概述；

抗心绞痛药物硝酸甘油、硝酸异山梨酯、5-硝酸异山梨酯的化学结构、代谢化学和作用特点。

血脂调节药的研究概述；血脂的化学和生物化学，血脂调节药物的分类；胆汁酸类螯合剂考来

酰胺和考来替泊结构特点、作用机制；羟甲戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂的设计与构

效关系；洛伐他汀、氟伐他汀的结构、化学特征、代谢化学和用途；苯氧乙酸酯类降血脂药物

的设计与构效关系；氯贝丁酯、吉非贝齐的结构、化学特征、代谢化学和用途；烟酸及其衍生

物的结构特点、作用机制及其前药设计原理。

[基本要求]

掌握：硝酸酯类抗心绞痛药物的作用机制代表药物；羟甲戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶

抑制剂的设计与构效关系；苯氧乙酸酯类降血脂药物的设计与构效关系；奎尼丁、普罗帕酮、

盐酸胺碘酮、洛伐他汀、氟伐他汀、硝酸甘油、硝酸异山梨酯、5-硝酸异山梨酯、氯贝丁酯、

吉非贝齐的结构、理化性质、代谢化学和用途。

熟悉：抗心律失常药的分类、作用机制及代表药物；血脂调节药的的分类、作用机制及代

表药物；烟酸的化学结构、作用机制及其前药。

了解：强心药物的分类及代表药物；地高辛的结构特征及用途；氨力农的结构特点、作用

机制、用途；抗心律失常药物的作用机制、类型和代表药物；血脂的化学和生物化学；血脂调

节药物的分类；胆汁酸类螯合剂考来酰胺和考来替泊结构特点、作用机制；羟甲戊二酰辅酶

A(HMG-CoA)还原酶抑制剂发现过程；苯氧乙酸酯类降血脂药物发现过程。

难点：羟甲戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂的设计与构效关系。

第十章 甾体激素药物 （4 学时）

[基本内容]

甾体激素类药物的发展；甾体化合物的结构类型与命名；甾体激素半合成原料及中间体；

甾体激素的体内生物合成途径。雌激素及抗雌激素的研究概述和结构修饰；抗雌激素和选择性

雌激素受体调节剂的研究概述；雌二醇、己烯雌酚的结构、理化性质、代谢化学和用途；枸橼

酸氯米芬、他莫昔芬、雷洛昔芬的结构及用途。雄性激素的结构修饰及代表药物；同化激素的

结构特点、设计及代表药物；抗雄性激素药物的分类及代表药物；睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺

龙的结构、理化性质、代谢化学和用途。孕激素的分类、代表药物和结构修饰原理；抗孕激素

的研究概述；黄体酮、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、米非司酮的结构、代谢化学和用

途。肾上腺皮质激素的分类、结构特点、研究概述和构效关系及代表药物；醋酸氢化可的松、

醋酸地塞米松、倍他米松、丙酸氟替卡松、布地奈德和倍氯米松的化学结构、代谢化学和用途。

[基本要求]

掌握：甾体雌激素的结构特征；长效或口服雌激素、雄性激素的设计原理；19-去甲睾酮类

孕激素的化学结构和设计思想；肾上腺皮质激素的结构特征和构效关系；雌二醇、睾酮、黄体

酮的化学结构、代谢及其结构改造目的、原理；己烯雌酚的化学结构、用途及雌激素结构活性

的基本要求；炔雌醇、磷酸己烯雌酚、甲睾酮、炔诺酮、左炔诺孕酮的化学结构、代谢化学、

用途；抗孕激素米非司酮的化学结构、设计思想、代谢化学和用途；醋酸氢化可的松、醋酸地

塞米松、倍他米松的化学结构和用途。

熟悉：甾体化合物的结构类型与命名；雌甾烷、雄甾烷和孕甾烷的结构特征；孕酮类孕激

素的设计思想；糖皮质激素和盐皮质激素的主要药理作用；氯米芬、他莫昔芬、雷洛昔芬的化

学结构、作用特点及用途；苯丙酸诺龙、醋酸甲地孕酮的化学结构、设计思想和用途；丙酸氟

替卡松、布地奈德和倍氯米松的化学结构、代谢化学和用途。

了解：甾体化合物的结构类型与命名；甾体激素半合成原料及中间体；甾体激素的体内生

物合成途径。

难点：孕激素的结构分类、代表药物及 19-去甲睾酮类孕激素设计思想。

第十一章 降血糖药物 （1 学时）

[基本内容]

降血糖药物的分类；胰岛素化学特征及用途；胰岛素分泌促进剂的分类、代表药物；磺酰

脲类降血糖药物的发现、发展及作用机制；非磺酰脲类降血糖药的研究概况；甲苯磺丁脲、格

列吡嗪、瑞格列奈的结构、化学特性、代谢化学和用途。胰岛素增敏剂的作用机制、分类及其

代表药物；盐酸二甲双胍、马来酸罗格列酮的结构、化学特性、代谢化学和用途。

[基本要求]

掌握：降血糖药物的分类、代表药物及其作用机制。

熟悉：甲苯磺丁脲、格列吡嗪、瑞格列奈、盐酸二甲双胍、马来酸罗格列酮的结构、化学

特性、代谢化学和用途。

了解：胰岛素化学特征；α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制及代表药物。

难点：降血糖药物的作用机制与分类。

第十二章 合成抗菌药 （4 学时）

[基本内容]

磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂的发现、发展、作用机制及构效关系，磺胺嘧啶、磺胺甲噁

唑和甲氧苄啶的化学结构和用途；喹诺酮类抗菌药的发现、发展、作用机制及构效关系，诺氟

沙星、环丙沙星、左氟沙星的结构、理化性质、代谢化学及用途，诺氟沙星、环丙沙星的合成；

噁唑烷酮类抗菌药的发展概况及其代表药物利奈唑酮的结构特征和用途。抗结核药物的研究概

述；异烟肼的结构、理化性质、代谢化学、毒性、合成及用途；对氨基水杨酸、帕司烟肼、吡

嗪酰胺、乙胺丁醇的化学结构、作用机制和用途；抗生素类抗结核药物链霉素、利福霉素与利

福平的结构特征和应用特点。合成抗真菌药分类、作用机制及其代表药物；两性霉素 B 的结构

特征；唑类抗真菌药物的构效关系；氟康唑的结构、化学特性、代谢化学、合成及用途；角鲨

烯环氧化酶抑制剂特比萘芬的化学结构和用途。

[基本要求]

掌握：磺胺及磺胺增效剂的作用机理和代谢拮抗学说；喹诺酮类药物的构效关系；唑类抗

真菌药物的构效关系；磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、异烟肼、盐

酸乙胺丁醇、氟康唑的化学结构、理化性质、毒性和用途；异烟肼、氟康唑的合成。

熟悉：磺胺类药物的构效关系；四代喹诺酮类药物的结构特征和应用特点，喹诺酮类药物

的作用机理；抗真菌药的作用靶点与分类；利奈唑酮、磺胺嘧啶、氨基水杨酸、帕司烟肼、吡

嗪酰胺、特比萘芬的化学结构、作用机制和用途。

了解：磺胺类药物的发现、发展及目前状况；噁唑烷酮类抗菌药的研究概述；诺氟沙星和

环丙沙星的合成；抗生素类抗结核药物链霉素、利福霉素与利福平的结构特征和应用特点、两

性霉素 B 的用途。

难点：诺氟沙星、环丙沙星的合成。

第十三章 抗病毒药 （1 学时）

[基本内容]

病毒的复制过程及抗病毒药物的研究现状；抗逆转录病毒药物的分类及其代表药物；抑制

病毒复制初始时期的药物分类及代表药物，金刚烷胺、磷酸奥司他韦的化学结构、作用机制和

用途；干扰病毒核酸复制的药物，核苷类抗病毒药物的设计原理和作用机制，碘苷、阿糖胞苷、

阿糖腺苷的结构特征和用途，阿昔洛韦的化学结构、代谢化学、作用特点和用途，其前药地昔

洛韦、伐昔洛韦的结构特征，利巴韦林的化学结构、毒性和用途；阿德福韦和阿德福韦酯(前药)

的结构特征和用途；影响核糖体翻译的药物研究概况；抗逆转录病毒药物的分类；逆转录酶抑

制剂的分类及代表药物；齐多夫定的化学结构、代谢化学(活性形式)、毒性和用途；HIV 蛋白

酶抑制剂的研究概述；奈韦拉平、沙奎那韦的结构、化学特性、代谢化学和用途。

[基本要求]

掌握：阿昔洛韦的化学结构、理化性质、代谢化学、作用特点和用途，其前药地昔洛韦、

伐昔洛韦的结构特征；利巴韦林、齐多夫定、磷酸奥司他韦的化学结构、理化性质、作用机制、

代谢化学和用途。

熟悉：核苷类抗病毒药物的设计原理、作用机制及发展概况；碘苷、阿糖胞苷、阿糖腺苷、

更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、阿德福韦和阿德福韦酯的结构特征和用途；金刚烷胺、奈韦

拉平、沙奎那韦的结构、理化性质、作用机制、代谢化学和用途。

了解：病毒的复制过程及抗病毒药物的研究现状、影响核糖体翻译的药物；抗艾滋病药物

研究概况；HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述；扎西他滨、司他夫定、拉米夫定、茚地那韦的结构

特征、作用机制和用途。

难点：HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述。

第十四章 抗生素 （5 学时）

[基本内容]

抗生素的作用机制；β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机理、分类、化学结构特点、

作用机制、耐药性及耐药机制、过敏反应；青霉素的化学结构、化学性质及作用特点；半合成

青霉素的设计思想、结构特征和合成方法。青霉素类抗生素的构效关系；阿莫西林、哌拉西林、

匹氨西林、替莫西林的结构特征、理化性质和用途；头孢菌素的基本结构特点和化学性质；半

合成头孢菌素的结构特征；亚胺培南、美罗培南、克拉维酸、奥格门汀、舒巴坦、舒他西林、

氨曲南的化学结构、作用特点或设计原理和用途。四环素的化学结构、化学稳定性和用途。盐

酸多西环素的结构特征和设计思想；四环素类抗生素的构效关系。氨基糖苷类抗生素的结构特

点、作用机制和毒性反应；链霉素和阿米卡星的结构特征。红霉素的结构特征、化学稳定性和

用途及其结构修饰原理；琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、泰利霉素、氟红霉素、

地红霉素的结构特征和用途。氯霉素的化学结构、合成、结构修饰和用途，磷霉素的化学结构、

作用机制和用途。

[基本要求]

掌握：β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机理、分类、化学结构特点、作用机制、

耐药性及耐药机制、过敏反应；半合成青霉素的设计思想、结构特征和合成方法。青霉素类抗

生素的构效关系；半合成头孢菌素的结构特征；红霉素的结构修饰原理；青霉素、阿莫西林、

红霉素的化学结构、化学稳定性和用途；亚胺培南、美罗培南的化学结构、作用特点和用途；

克拉维酸、奥格门汀、舒巴坦、舒他西林、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素的结构特征、设计

原理和用途。

熟悉：头孢菌素的基本结构特点和化学性质；半合成头孢菌素的构效关系；碳青霉烯类抗

生素的结构特征；四环素的化学结构、化学稳定性和用途；盐酸多西环素的结构特征和设计思

想；氨基糖苷类抗生素的结构特点、作用机制和毒性反应。头孢氨苄、氨曲南、阿米卡星、琥

乙红霉素、罗红霉素、氟红霉素、地红霉素、泰利霉素、氯霉素、磷霉素的化学结构、作用机

制和用途；氯霉素的合成。

了解：抗生素的定义和作用机制；哌拉西林、匹氨西林、替莫西林的结构特征和用途；四

环素类抗生素的构效关系。

难点：半合成青霉素的设计思想；四环素类抗生素的化学稳定性；红霉素类抗生素的结构

修饰。

第十五章 抗肿瘤药物 （4 学时）

[基本内容]

直接作用于 DNA 的药物：生物烷化剂的定义、结构类型和代表药物；环磷酰胺的化学结构、

合成、代谢化学、作用特点和用途；异环磷酰胺、塞替哌、白消安、卡莫司汀的化学结构、作

用机制和用途；金属铂配合物顺铂的化学结构、作用机制和用途；卡铂、奥沙利铂的结构特征

和构效关系；博来霉素类抗肿瘤药物的作用机制和代表药物；喜树碱类(伊立替康、托泊替康)、

放线菌素 D、阿霉素类(多柔比星、米托蒽醌)依托泊苷、替尼泊苷的结构特征和用途。干扰 DNA

合成的药物：叶酸拮抗剂研究概况；甲氨蝶呤的化学结构、作用机制、毒性解救(亚叶酸钙)和

用途；氟尿嘧啶的化学结构、设计原理、作用机制、用途及其类似物的设计原理；盐酸阿糖胞

苷的化学结构、作用机制和用途；吉西他滨的化学结构和用途；巯嘌呤、磺巯嘌呤钠的化学结

构、作用机制和用途。抗有丝分裂药物：秋水仙碱的结构特征和用途；长春碱类抗肿瘤药物的

代表药物、作用机制和用途；紫杉醇类抗肿瘤药物的代表药物、作用机制和用途；甲磺酸伊马

替尼的开发过程、化学结构、作用机制和用途；吉非替尼、索拉非尼、硼替佐米的结构特征、

作用机制和用途。

[基本要求]

掌握：生物烷化剂的定义、结构类型和代表药物；抗肿瘤抗代谢药物的作用机制、分类及

其代表药物；环磷酰胺的化学结构、合成、代谢化学、作用特点和用途；氟尿嘧啶的化学结构、

设计原理、作用机制和用途；巯嘌呤、磺巯嘌呤钠的化学结构、作用机制和用途。

熟悉：氮芥类药物的作用机制；溶肉瘤素、异环磷酰胺、塞替哌、白消安、卡莫司汀、顺

铂的化学结构、作用机制和用途；甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷的化学结构、作用机制、毒性解救

方法和用途；吉西他滨的化学结构和用途；甲磺酸伊马替尼的化学结构、作用机制、开发过程

和用途。

了解：肿瘤的临床治疗方法；抗肿瘤药物的作用原理；金属铂配合物的构效关系，卡铂、

奥沙利铂的结构特征；博来霉素类、喜树碱类、放线菌素 D、阿霉素类、鬼臼毒类、长春碱类、

紫杉醇类抗肿瘤药物的代表药物、作用机制、结构特征和用途；其他叶酸拮抗剂的结构特征和

用途；氟尿嘧啶衍生物（前药）的结构特征；秋水仙碱的结构特征和用途；吉非替尼、索拉非

尼、硼替佐米的结构特征、作用机制和用途。

难点：抗肿瘤药物的分类、作用原理、药物设计原理。

第十六章 非甾体抗炎药 （3 学时）

[基本内容]

非甾体抗炎药的作用机制。解热镇痛药的分类、代表药物；苯胺类、水杨酸类和吡唑酮类

解热镇痛药的研究概述。对乙酰氨基酚、阿司匹林的结构、化学特性、代谢化学、合成及用途。

非选择性的非甾体抗炎药的研究概述；吲哚美辛的构效关系；芳基丙酸类非甾体抗炎药的构效

关系；双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生、吲哚美辛、吡罗昔康和美洛昔康的结构、化学特性、代

谢化学和用途；双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生的合成；选择性的环氧合酶抑制剂的研究概述，

塞来昔布的结构、化学特性、代谢化学和用途。痛风治疗药的研究概况、代表药物结构及作用

机制。

[基本要求]

掌握：解热镇痛药的分类、代表药物；非选择性非甾体抗炎药的结构类型；芳基丙酸类非

甾体抗炎药的构效关系；对乙酰氨基酚、阿司匹林的结构、理化性质、化学稳定性、合成、代

谢化学、用途和主要副作用；吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、美洛昔康、

塞来昔布的化学结构、代谢化学和用途；双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生的合成。

熟悉：选择性的环氧合酶抑制剂的研究进展及应用特点；阿司匹林的前药；贝诺酯的化学

结构、设计原理与合成；吲哚美辛的构效关系；痛风治疗药的研究概况、代表药物结构及作用

机制；保泰松、羟布宗、舒林酸、萘丁美酮、芬布芬的化学结构、代谢化学和用途。

了解：花生四烯酸代谢途径和炎症介质；非甾体抗炎药的作用靶点；芬那酸类的结构特征

和代表药物；安乃近、罗非昔布、伐地昔布、秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇的结构特征和用途。

难点：花生四烯酸两条代谢途径和炎症发生的关系。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 药物代谢 3

三 镇静催眠药和抗癫痫药 4

四 精神神经疾病治疗药 2

五 镇痛药 2

六 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药 4

七 作用于肾上腺素能受体的药物 4

八 抗高血压药物 3

九 心脏疾病药物和血脂调节药 3

十 甾体激素药物 4

十一 降血糖药物 1

十二 合成抗菌药 4

十三 抗病毒药 1

十四 抗生素 5

十五 抗肿瘤药物 4

十六 非甾体抗炎药 3

总计 48

四、参考书目

1．孙铁民主编．药物化学．人民卫生出版社，2014．

2．尤启冬主编．药物化学．人民卫生出版社，2011．

3．Thomas L Lemke, David A Williams, Victoria F Roche．Foye's Principles of Medicinal

Chemistry（第 6 版）．Lippincott Williams & Wilkins Lippincott Williams & Wilkins，2008．

编写人：贾 娴

审核人：赵燕芳

《药学研究专论》教学大纲

课程编码：040949A-药

一、前言

《药学研究专论》是多学科交叉综合的一门科研思路和科研方法实例的学术报告课程，主要

内容包括药物制剂、药物分析学、药理学、药物化学和天然药物化学等多学科，由 16 位教授专

家组成的师资授课队伍进行授课，重点在于培养学生掌握坚实、宽厚的药学基础科研思路、基

本科研知识和基本技能，使学生具有良好的科学素养、较强的创新意识与创新能力和深造的潜

能， 终培养出能够在各类药物研究与开发单位、高等医药院校等从事药学基础科学研究、创

新药物研究和教学工作的高级研究型药学专门人才。

本课程要求学生掌握药学各学科基本特点、主要研究方向、研究思路与方法等。熟悉药学

各学科发展背景，了解各药学科研相关技术的发展前沿。为从事与药学相关的工作奠定科研方

法的理论基础。

总学时为 32，学分 2.0。

二、课程基本内容和要求

[基本内容]

1.药物制剂学的概念、重要性、科研思路与方法；2.药物分析学的概念、重要性、科研思

路与方法；3.药理学的概念、重要性、科研思路与方法；4.药物化学的概念、重要性、科研思

路与方法；5.天然药学的概念、重要性、科研思路与方法；6.生药学的概念、重要性、科研思

路与方法；7.临床药学的概念、重要性、科研思路与方法。

[基本要求]

掌握：药学各学科概念、重要性及基本研究思路与方法等。

熟悉：药学各学科发展背景。

了解：药学各学科科研相关技术的发展前沿。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 免疫药理学科研思路与方法 2

二 中药指纹图谱科研思路与方法 2

三 中药药代动力学研究科研思路与方法 2

四 体内药物分析及中西新药开发研究科研思路与方法 2

五 抗肿瘤天然药物的先导化合物发现科研思路与方法 2

六 生物转化研究科研思路与方法 2

七 药剂学和生物药剂学科研思路与方法 2

八 抗肿瘤药物研究科研思路与方法 2

九 神经精神药理\循环系药理科研思路与方法 2

十 缓控释制剂科研思路与方法 2

十一 微生物药物学\次级代谢的分子生物学科研思路与方法 2

十二 内分泌药理学科研思路与方法 2

十三 天然药物活性成分科研思路与方法 2

十四 临床药学科研思路与方法 2

十五 药物递送科研思路与方法 2

十六 神经退行性疾病、脑中风的治疗药物发现与机制科研思路与方法 2

总计 32

四、参考书目

1．刘涛，王净净主编．科研思路与方法．中国中医药出版社，2012．

编写人：孙国祥

审核人：孙国祥

《生物化学》教学大纲

课程编码：030401AL-生

一、前言

《生物化学》是以化学的理论和方法为主要手段，来研究生物体内基本物质的化学成分、

分子结构和生物功能之间的关系，以及在生命活动过程中的化学变化规律的一门课程。主要内

容包括生命的物质基础，生物分子的结构、功能及其理化性质，生物体内的物质代谢和能量代

谢，生化过程的调控规律，药物对机体的作用，药物和机体代谢之间的关系。

本课程要求学生掌握生物化学的基本理论、基本知识。熟悉生物化学在药学中的地位和重

要性。了解 新的生物化学技术和现代生物化学在医药科学中的新进展。

总学时为 64，学分 4.0。

教材选用姚文兵主编《生物化学》（第 7 版），人民卫生出版社 2011 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 生物化学绪论 （1 学时）

[基本内容]

生物化学的概念和研究内容, 生物化学的发展简史，生物化学与药学科学的联系，生物化

学的发展趋势。

[基本要求]

熟悉：生物化学的基本概念和研究内容，生物化学在药学科学中的地位和作用。

了解：生物化学的发展简史和发展趋势。

难点：生物化学与药学科学的联系。

第二章 糖的化学 （1 学时）

[基本内容]

多糖的分布、生物学作用和分类，重要多糖的化学结构和生理功能。

[基本要求]

掌握：重要多糖的化学结构和生理功能。

了解：多糖的分布、生物学作用和分类。

难点：重要多糖的生理功能。

第三章 脂类的化学 （1 学时）

[基本内容]

脂类的分类和生理功能，重要脂类的化学结构及生理功能。

[基本要求]

掌握：脂肪的化学结构，必需脂肪酸。

了解：脂类的分类和生理功能，重要脂类的生理功能。

第四章 蛋白质的化学 （8 学时）

[基本内容]

蛋白质是生命的物质基础：蛋白质在生物体内的分布，蛋白质具有多样性的生物学功能。

蛋白质的化学组成：蛋白质的元素组成，蛋白质结构的基本单位。

蛋白质的分子结构：蛋白质的一级结构，蛋白质的构象。

蛋白质的结构与功能：蛋白质一级结构与功能的关系，蛋白质空间构象与功能的关系。

蛋白质的性质：蛋白质的分子大小和形状，蛋白质的变性，蛋白质的两性电离与等电点，

胶体性质、沉淀反应、颜色反应和免疫学性质。

蛋白质的分离与纯化的基本原理：蛋白质的提取，蛋白质的分离与纯化，蛋白质的纯度鉴

定、含量测定和结构分析。

蛋白质的分类。

[基本要求]

掌握：蛋白质的元素组成和基本单位，蛋白质的分子结构，蛋白质的结构与功能，蛋白质

的变性、两性电离与等电点，蛋白质的胶体性质，蛋白质的颜色反应。

熟悉：蛋白质的重要性，氨基酸的结构和重要性质，蛋白质分离纯化的常用方法，蛋白质

的分子大小和形状。

了解：蛋白质多样性的生物学功能，蛋白质的结构和生物进化。

难点：蛋白质的分子结构，蛋白质的结构与功能之间的关系。

第五章 核酸的化学 （4 学时）

[基本内容]

核酸的组成与结构：核酸的生物功能，核酸的分子组成与基本结构单位，核酸的分子结构。

核酸的理化性质：核酸的分子大小、溶解度与粘度，核酸的酸碱性质，核酸的紫外吸收，

核酸的变性、复性和杂交。

[基本要求]

掌握：核酸的分子组成与基本结构单位，DNA 的分子结构，核酸的紫外吸收，核酸的变性、

复性和杂交。

熟悉：RNA 的种类和分子结构，核酸的大小、溶解度与黏度、酸碱性。

了解：核酸的生物功能，核酸的性质在药学研究中的应用。

难点：DNA 的分子结构，核酸的变性、复性与杂交。

第六章 酶 （6 学时）

[基本内容]

酶是生物催化剂：酶的生物学意义，酶作用的专一性，酶的分类与命名。

酶的化学本质、结构与功能：酶的化学本质与分子组成，酶蛋白的结构，酶的辅助因子与

功能，酶的结构与功能。

酶的作用机制：酶能显著降低反应活化能，中间复合物学说和酶作用的过渡态，酶作用高

效率的机制，核酶与抗体酶的催化作用。

酶促反应的动力学：底物浓度对酶反应速度的影响，pH 值的影响与 适 pH，温度的影响与

适温度，酶浓度的影响，激动剂的影响，抑制剂的影响。

酶的分离、提纯及活性测定：酶的活力测定。

重要的酶类：寡聚酶、同工酶、诱导酶、调节酶、核酶、抗体酶和固定化酶。

[基本要求]

掌握：酶的化学本质、定义、化学组成、结构和功能；酶催化作用高效性的因素；Km 值的

意义及其应用和求法；竞争性抑制作用和非竞争性抑制作用的判断方法，影响酶促反应的因素；

同工酶、调节酶基本概念。

熟悉：酶的生物学意义；酶的活性中心和必需基团的概念；影响酶促反应速度的各种因素，

抑制剂对酶作用的动力学；抗体酶和固定化酶的基本概念和酶的活力测定方法。诱导酶的基本

概念。

了解：酶的分类和命名，酶的辅助因子与功能。

难点：酶的作用机制，酶促反应动力学。

第七章 激素及其作用机制 （4 学时）

[基本内容]

概述：激素的定义，激素的特性，激素的化学本质和分类。

主要激素的化学与生理生化功能：甲状腺、甲状旁腺、胰腺、肾上腺、性腺、脑、其他。

激素作用机制与受体：受体与配体的概念，受体-配体结合的特性，受体的分类，膜受体类型。

细胞膜受体作用机制：通过第二信使介导的信号转导，通过相关蛋白激酶的信号转导，有丝

分裂原激活蛋白激酶的信号转导，靶细胞对配体信号的响应。

细胞内受体作用机制：细胞内受体的结构特点。

[基本要求]

掌握：受体的概念，受体的分类，膜受体类型，膜受体-G 蛋白耦联的信号传导途径。

熟悉：通过相关蛋白激酶的信号转导，细胞内受体作用机制。

了解：激素的定义，特性，化学本质和分类。

难点：细胞膜受体作用机制。

第八章 生物氧化 （2 学时）

[基本内容]

生物氧化概述：生物氧化的基本概念，生物氧化的特点。

线粒体氧化体系：呼吸链的主要组分，呼吸链中传递体的排列顺序，主要的呼吸链，ATP

的生成、利用与储存，胞液中 NADH 的氧化。

[基本要求]

掌握：主要的呼吸链，ATP 的两种生成方式，氧化磷酸化的解偶联剂，胞液中 NADH 的氧化。

熟悉：呼吸链的主要组分，电子传递抑制剂，电子传递链和呼吸链的概念。

了解：生物氧化的概念和特点，高能化合物和高能磷酸化合物，氧化磷酸化的机制。

难点：体内 ATP 生成的方式，胞液中 NADH 的氧化。

第九章 糖代谢 （8 学时）

[基本内容]

糖的消化吸收：糖的消化，糖的吸收，糖代谢的概况。

糖的分解代谢：糖的无氧分解，糖的有氧氧化，磷酸戊糖途径。

糖原的合成与分解：糖原的合成作用，糖原的分解作用，糖原代谢的调节，糖异生。

[基本要求]

掌握：糖无氧氧化和有氧氧化的过程、生理意义、调控及其能量变化规律；磷酸戊糖途径

的生理意义；糖异生作用和生理意义。

熟悉：糖原的合成和分解过程。

了解：糖的消化吸收，糖原代谢的调节，血糖的调控。

难点：糖分解代谢的途径、过程及能量变化，糖原代谢的调节。

第十章 脂类代谢 （5 学时）

[基本内容]

脂类在体内的消化和吸收：脂肪的消化和吸收，类脂的消化和吸收。

脂类的体内贮存和运输：脂类的体内储存和动员，血浆脂蛋白和脂类的运输。

脂肪的分解代谢：脂肪的水解，甘油的氧化分解，脂肪酸的氧化分解，酮体的生成和利用。

脂肪的合成代谢：α-磷酸甘油的合成，脂肪酸的生物合成，脂肪的生物合成。

类脂的代谢：磷脂的代谢，胆固醇的代谢。

[基本要求]

掌握：血浆脂蛋白的种类和脂类的运输，饱和偶数碳原子脂肪酸的氧化分解及能量的变化，

酮体的种类和生成的意义。

熟悉：脂类的储存和动员，脂肪的水解，甘油的氧化分解，酮体的生成及其利用，脂肪酸

的生物合成。

了解：脂肪的消化和吸收，类脂的主要代谢途径，脂肪酸的生物合成。

难点：饱和偶数碳原子脂肪酸的氧化分解及能量的变化。

第十一章 蛋白质的分解代谢 （4 学时）

[基本内容]

蛋白质的营养：食物蛋白质的生理功能，氮平衡，蛋白质的营养价值。

蛋白质的消化、吸收和腐败：蛋白质的消化，肽和氨基酸的吸收，蛋白质及其消化产物在

肠中的腐败作用。

细胞内的蛋白质降解：细胞内蛋白质降解过程中的重要物质。

氨基酸的一般代谢：氨基酸在体内的代谢动态，氨基酸的脱氨基作用，氨的代谢，α-酮酸

的代谢。

个别氨基酸的代谢：氨基酸的脱羧作用，氨基酸与“一碳基团”代谢，个别氨基酸代谢降

解与疾病。

[基本要求]

掌握：蛋白质在营养上的重要性，氨基酸一般代谢的规律和 终产物的形成及其意义。

熟悉：蛋白质消化过程，氨基酸的脱羧基作用，“一碳基团”代谢及其生物学意义，个别

氨基酸代谢降解与疾病。

了解：蛋白质及其消化产物在肠中的腐败作用，细胞内蛋白质降解过程中的重要物质。

难点：氨基酸的脱氨基作用以及脱氨基产物的代谢。

第十二章 核酸与核苷酸代谢 （4 学时）

[基本内容]

核酸的消化和吸收。

核酸的分解代谢：核酸的分解，单核苷酸的分解，嘌呤的分解，嘧啶的分解。

核苷酸的生物合成：核糖的来源与 5-磷酸核糖焦磷酸的生成，嘌呤核苷酸的合成，嘧啶核

苷酸的合成，脱氧核糖核苷酸的合成。

[基本要求]

掌握：核苷酸合成的主要途径及相应原料。

熟悉：基因的概念，中心法则的基本内容以及复制、转录、翻译的基本概念。

了解：核苷酸分解代谢过程、产物，核酸的消化与吸收过程。

难点：核酸与单核苷酸合成的途径。

第十三章 代谢和代谢调控总论 （2 学时）

[基本内容]

新陈代谢的概念和研究方法：物质代谢的特点。

物质代谢的相互关系：蛋白质与糖代谢的相互联系，糖与脂类代谢的相互联系，蛋白质与

脂类代谢的相互联系，核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的相互联系。

代谢调控总论：细胞或酶水平的调节，激素和神经系统的调节。

代谢抑制剂和抗代谢物：代谢抑制剂和抗代谢物的概念、种类及重要意义。

[基本要求]

掌握：细胞或酶水平的代谢调控方式，代谢抑制剂和抗代谢物的概念。

熟悉：物质代谢的相互关系。

了解：物质代谢和能量代谢的特点，代谢抑制剂和抗代谢物的种类及重要意义，激素和神

经系统的调节。

难点：物质代谢的相互关系。

第十四章 药物在体内的转运及代谢转化 （2 学时）

[基本内容]

药物体内过程，药物代谢转化概述，药物代谢转化的类型和酶系。

药物代谢转化的意义。

[基本要求]

了解：药物代谢转化的类型和酶系，药物体内过程，药物代谢转化的意义。

难点：药物代谢转化的酶系。

第十五章 生物药物 （5 学时）

[基本内容]

生物药物概述：生物药物的概念，生物药物的发展，生物药物的特点。

生物药物的分类与临床用途：生物药物的分类。生物药物的临床用途。

生物药物的研究进展：天然生物药物的研究发展前景，生物技术药物研究发展前景。

生物技术药物：美国、欧盟和中国生物技术药物的比较，建立我国生物技术药物研究创新

体系。

[基本要求]

掌握：生物药物概念和特点。

熟悉：生物药物的特点和临床用途。

了解：生物药物的发展现状，生物药物的分类和临床用途。

难点：生物药物的特点，生物药物研究体系及临床用途。

第十六章 药物研究的生物化学基础 （7 学时）

[基本内容]

生物药物制造的生物化学基础：生物药物制备方法的特点，生物合成技术原理，生物技术

原理。

药物质量控制的生物化学基础：药物质量控制的常用生化分析方法。生物药物质量控制的

生化分析方法。

[基本要求]

掌握：生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方法；生物合成和生物技术的基本概

念。

熟悉：生物技术的内容及其基本原理；生物化学分析方法在药物质量控制中的应用。

了解：生物药物制备方法的特点，生物合成技术原理。

难点：生物技术的内容及其基本原理，生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方法。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 生物化学绪论 1

二 糖的化学 1

三 脂类的化学 1

四 蛋白质的化学 8

五 核酸的化学 4

六 酶 6

七 激素及其作用机制 4

八 生物氧化 2

九 糖代谢 8

十 脂类代谢 5

十一 蛋白质的分解代谢 4

十二 核酸与核苷酸代谢 4

十三 代谢和代谢调控总论 2

十四 药物在体内的转运及代谢转化 2

十五 生物药物 5

十六 药物研究的生物化学基础 7

总计 64

四、参考书目

1．王镜岩主编．生物化学（第 3 版）．高等教育出版社，2003．

2．R.K.默里等主编．哈珀图解生物化学（导读版）（第 27 版）．科学出版社，2010．

3．贾弘褆，冯作化主编．生物化学与分子生物学（第 2 版）．人民卫生出版社，2010．

编写人：张景海

审核人：刘岩峰

《分子生物学》教学大纲

课程编码：030402AL-生

一、前言

分子生物学是从分子水平研究生命现象的科学，近年来随着分子生物学突飞猛进的发展，

其在药学研究中的应用日益广泛，分子生物学的理论、技术渗入药学研究的各个领域。本课程

侧重于核酸的分子生物学，主要内容包括基因与基因组、DNA 复制、转录及其调控、翻译及其

调控以及分子生物学在药学领域的应用等内容。

本课程要求学生系统而深入地掌握核酸分子生物学的基本概念和基本理论，帮助学生扩大

知识面，拓宽专业口径，为应用分子生物学的手段研究新药以及在分子水平上研究药物代谢规

律，阐明药物作用的机理奠定基础。

总学时为 32，学分 2.0。

教材选用张景海主编《药学分子生物学》（第 4 版），人民卫生出版社 2011 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 分子生物学绪论 （2 学时）

[基本内容]

分子生物学的基本概念和研究范围。

[基本要求]

掌握：遗传信息传递的中心法则。

了解：分子生物学的基本概念和研究范围。

难点：分子生物学与药学各领域的相互关系。

第二章 基因与基因组 （4 学时）

[基本内容]

基因：基因的概念及分类，基因的结构与功能。

基因组：原核生物基因组，真核生物基因组。

基因组学：基因组学概述，人类基因组计划。

[基本要求]

掌握：基因的分子生物学定义及其相关概念，包括外显子和内含子、顺式作用元件和反

式作用因子、启动子和终止子、基因组、卫星 DNA、反向重复序列、基因家族、超基因家族、

假基因等。原核生物和真核生物基因结构特点及基因组特征。

熟悉：核酸作为遗传物质的证明实验，基因的功能，人类基因组重复序列的分类和功能。

了解：基因的生物学定义，增强子及沉默子，基因的表达调控，人类基因组结构特点。

难点：原核生物与真核生物基因结构特点和基因组特征。

第三章 DNA 的复制、损伤与修复 （4 学时）

[基本内容]

DNA 复制：DNA 复制的一般特征，DNA 复制的酶学，DNA 复制的过程。

DNA 突变：DNA 突变的概念及基本类型。

[基本要求]

掌握：DNA 复制的一般特征，包括复制起点与终点、复制方向性、半保留和半不连续复制

的概念。DNA 复制的酶系及其功能。

熟悉：半保留复制证明实验，冈崎片段存在的验证实验，原核生物 DNA 复制的过程，真核

生物及原核生物线性 DNA 分子末端的复制特点，DNA 突变的概念及基本类型。

难点：DNA 复制的酶系及过程。

第四章 转录及其调控 （12 学时）

[基本内容]

原核生物的转录：原核生物转录酶及相关因子，原核生物转录过程。

真核生物转录：真核生物转录酶及相关因子，真核生物转录过程，真核生物 RNA 成熟。

原核生物的转录调控。

[基本要求]

掌握：转录的基本概念。原核生物及真核生物转录酶的构成、种类及功能，原核生物与真

核生物转录相关因子及核酸的结构与功能。真核生物 RNA 的成熟，原核生物转录调控的特点，

乳糖操纵子的结构及调控机制，色氨酸操纵子的结构及调控机制。

熟悉：原核生物转录过程，真核生物转录过程。

了解：原核生物转录调控的类型。

难点：原核生物转录过程，真核生物 RNA 的成熟，乳糖操纵子的结构及调控机制，色氨酸

操纵子的结构及调控机制。

第五章 翻译及其调控 （6 学时）

[基本内容]

蛋白质的生物合成：蛋白质的合成体系，蛋白质的合成过程。

蛋白质合成后的折叠与加工：蛋白质合成后的折叠，蛋白质合成后的加工。

蛋白质合成的调控：蛋白质合成速率的调节，蛋白质降解速率的调节。

[基本要求]

掌握：参与蛋白质合成的三种 RNA 的特点、生物学功能及相关概念。

熟悉：翻译的基本过程及能量变化。

了解：蛋白质合成后的折叠与加工，蛋白质合成的调控。

难点：蛋白质生物合成的基本过程及能量变化，蛋白质合成的调控。

第六章 药学分子生物学应用 （4 学时）

[基本内容]

常用分子生物学技术：分子杂交技术，基因敲除技术，RNA 干扰技术。

药物基因组学：概述，药物基因组学与个性化医疗实践，药物基因组学与药物研发。

药物转录组学：转录组学概述，转录组学在药学中的应用。

药物蛋白质组学：蛋白质组学概述，药物蛋白质组学及应用。

药物生物信息学：生物信息学概述，生物信息学在药学中的应用。

[基本要求]

熟悉：常用分子生物学技术、药物基因组学、药物转录组学、药物蛋白质组学、药物生物

信息学的基本原理、基本概念和基本分类。

了解：常用分子生物学技术、药物基因组学、药物转录组学、药物蛋白质组学、药物生物

信息学在药学领域的应用。

难点：常用分子生物学技术、药物基因组学、药物转录组学、药物蛋白质组学、药物生物

信息学在药学领域的应用。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 分子生物学绪论 2

二 基因与基因组 4

三 DNA 的复制、损伤与修复 4

四 转录及其调控 12

五 翻译及其调控 6

六 药学分子生物学应用 4

总计 32

四、参考书目

1．王镜岩主编．生物化学（第三版）．高等教育出版社，2003．

2．R.K.默里等主编．哈珀图解生物化学（导读版）（第 27 版）．科学出版社，2010．

3．查锡良主编．医学分子生物学．人民卫生出版社， 2011．

4．R.M.特怀曼著．高级分子生物学要义．科学出版社，2003．

编写人：张 嵘

审核人：刘 岩

《现代药物设计》教学大纲

课程编码：040921B-制

一、前言

《现代药物设计》是针对酶、受体、离子通道及核酸等潜在的药物设计靶点，综合运用计

算机图形学、计算化学、化学信息学和生物信息学等技术，合理设计药物分子并预测其生物活

性和药代动力学性质的一门课程。本课程主要内容为研究现代药物设计的基本原理与方法，包

括定量构效关系、药效团模型、蛋白质结构预测、分子对接、全新药物设计等。

本课程要求学生掌握现代药物设计的基本原理与方法，初步具备运用计算机进行合理药物

设计的能力，以适应新药研究开发的人才需求，并了解现代药物设计的前沿。

总学时为 40，学分 2.5。

教材选用王健主编《计算机辅助药物设计》，沈阳药科大学出版社 2015 年出版。

二、理论课内容与要求

第一章 药物发现过程及现代药物设计方法概述 （2 学时）

[基本内容]

简要介绍药物发现历史与药物发现过程。

计算机辅助药物设计是现代药物设计的基础，是针对酶、受体、离子通道及核酸等潜在的

药物设计靶点，综合运用计算机图形学、计算化学、化学信息学和生物信息学等技术，合理设

计药物分子并预测其生物活性和药代动力学性质，大体可分为两大类：基于受体（泛指一切药

物作用靶点）的药物设计和基于配体的药物设计方法。

[基本要求]

掌握：计算机辅助药物设计的概念。

熟悉：药物发现的历史与过程。

了解：药物设计的产生、发展过程以及对药物发现的重要意义。

难点：计算机辅助药物设计的基本理论与方法。

第二章 药物作用的基本原理 （2 学时）

[基本内容]

药物发挥药效的 基本条件是在体内与靶点紧密结合，基于靶点结构的药物设计是药物化

学家追求的 科学的药物设计途径，可以用作药物设计的靶点有：酶、受体、离子通道和核酸，

本章将对以上靶点的结构、功能特征以及相应的药物设计研究进行介绍。

[基本要求]

掌握：药物发挥药效基本条件。

熟悉：药物作用过程中机体生物大分子的结构。

了解：药物作用过程中机体生物大分子的功能。

难点：药物作用基本原理。

第三章 药物-靶点相互作用类型 （2 学时）

[基本内容]

药物与靶点之间相互作用的理论和模式是进行药物设计的重要依据，而分子间作用力是药

物与靶点相互作用的化学本质，本章主要介绍各种类型的分子间作用力，包括静电相互作用、

范德华相互作用、氢键相互作用和疏水相互作用等。

[基本要求]

掌握：药物与靶点在立体空间上互补，电荷分布上相匹配，通过各种相互作用力相互结合。

熟悉：药物与受体的各种分子间的作用力。

了解：各种分子间相互作用模式的区别。

难点：分子间相互作用力的计算。

第四章 定量构效关系在新药研发中的应用 （2 学时）

[基本内容]

定量构效关系 (QSAR) 是利用数学模型分析一组化合物的生物活性与其结构特征之间的相

互关系，本章主要介绍 QSAR 研究的理化参数，包括电性参数、疏水性参数和立体参数等，并对

多维 QSAR 进行介绍。

[基本要求]

掌握：定量构效关系的概念。

熟悉：定量构效关系中的理化性质参数。

了解：多维定量构效关系的概念和应用。

难点：定量构效关系研究的新进展。

第五章 药效团模型的构建和数据库筛选 （2 学时）

[基本内容]

药效团模型指在生物活性分子中对活性起重要作用的药效特征元素的空间排列方式，本章

主要介绍药效团模型的概念、特征元素和应用进行介绍。

[基本要求]

掌握：药效团模型的特征元素。

熟悉：药效团模型在药物设计中的应用。

了解：药效团模型构建方法。

难点：药效团模型的概念。

第六章 VEGFR 抑制剂的设计（1）——基于受体的药效团模型 （2 学时）

[基本内容]

以抗肿瘤靶点血管内皮生长因子受体 (vascular endothelial growth factor receptor,

VEGFR) 为目标，分析小分子抑制剂与 VEGFR 的作用模式，构建小分子抑制剂的药效团模型。

[基本要求]

掌握：使用分子视图软件 DS Visualizer 和 ICM Browser 查看蛋白质的三维结构。

熟悉：药效团模型的概念。

了解：药效团模型的构建方法。

难点：分析蛋白质-配体的相互作用模式。

第七章 VEGFR 抑制剂的设计（2）——数据库筛选 （2 学时）

[基本内容]

根据 VEGFR 抑制剂的药效团模型，利用药效团筛选软件 (3DFS) 对小分子化合物数据库进

行筛选，获得具有抑制活性的小分子化合物。

[基本要求]

掌握：命中化合物的分析方法。

熟悉：基于药效团的数据库筛选技术。

了解：药效团的特征及类型。

难点：命中结构与药效团模型的匹配程度分析。

第八章 IMPDH 抑制剂的设计（1）——基于配体的药效团模型 （2 学时）

[基本内容]

以免疫抑制剂设计靶点次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶 (Inosine-5'-monophosphate

dehydrogenase, IMPDH) 为目标，收集IMPDH的抑制剂，总结活性构象的共有结合模式，构建

IMPDH小分子抑制剂的药效团模型。

[基本要求]

掌握：使用Discovery Studio程序构建基于配体的药效团模型。

熟悉：药效团模型的概念。

了解：药效团模型的构建方法。

难点：药效团特征及类型。

第九章 IMPDH 抑制剂的设计（2）——数据库筛选 （2 学时）

[基本内容]

根据IMPDH抑制剂的药效团模型，利用药效团筛选软件对小分子化合物数据库进行筛选，获

得具有抑制活性的小分子化合物。

[基本要求]

掌握：药效团的筛选方法。

熟悉：药效团的特征及类型。

了解：提高命中结构准确性的方法。

难点：命中结构与药效团模型的匹配程度分析。

第十章 分子对接与虚拟筛选 （2 学时）

[基本内容]

分子对接方法主要用来从化合物数据库中搜索与靶点有较好亲和力的小分子，从而发现全

新的先导化合物，本章将介绍分子对接技术的原理、方法及其在药物设计中的应用。

[基本要求]

掌握：药物-靶点相互作用模式分析。

熟悉：分子对接中的诱导契合作用。

了解：分子间相互作用模式的分析方法及手段。

难点：分子间相互作用力的计算。

第十一章 PAK4 激酶抑制剂的设计——分子对接与虚拟筛选 （2 学时）

[基本内容]

基于抗肿瘤新靶点PAK4的晶体结构，通过分子对接方法，研究小分子抑制剂与靶点相互作

用模式，以指导小分子化合物的结构修饰。

[基本要求]

掌握：分子对接技术原理。

熟悉：小分子化合物与蛋白质的相互作用方式。

了解：靶点的晶体结构重现。

难点：小分子与靶点的作用亲和力评估。

第十二章 全新药物设计在新药研发中的应用 （2 学时）

[基本内容]

全新药物设计方法是通过分析蛋白质活性位点特征以得到和活性位点相匹配的药物分子或

片段，本章将介绍全新药物设计的原理，包括片段生长法和片段连接法等。

[基本要求]

掌握：全新药物设计原理。

熟悉：片段生长法和片段连接法。

了解：全新药物设计方法的前沿理论。

难点：全新药物设计方法及分类原则。

第十三章 PARP-1 抑制剂的设计 （2 学时）

[基本内容]

在小分子抑制剂与PARP-1作用模式的指导下，利用片断生长或片断连接等全新药物设计方

法，设计结构新颖的小分子抑制剂。

[基本要求]

掌握：全新药物设计的方法。

熟悉：全新药物设计的思路。

了解：全新药物设计结构的分析方法。

难点：全新药物设计方法的前沿理论。

第十四章 蛋白质结构预测 （2 学时）

[基本内容]

本章对蛋白质结构特征和三种预测方法进行简要介绍，包括从头预测法、反向折叠法和同

源模建法，着重介绍同源模建法的原理和操作步骤。

[基本要求]

掌握：同源模建方法的原理。

熟悉：蛋白质的结构特征。

了解：同源模建方法的操作步骤

难点：蛋白质结构的预测方法。

第十五章 5-Lox 抑制剂的设计（1）——结构预测 （2 学时）

[基本内容]

以炎症靶点5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase, 5-LOX) 为目标，通过同源模建方法，构建其三

维空间结构，经过能量优化后，验证其结构合理性，并用作基于结构的药物设计。

[基本要求]

掌握：蛋白质的三维结构性质。

掌握：蛋白质的同源模建方法。

了解：同源模建方法分类及原理。

难点：蛋白质结构模型评测方法。

第十六章 5-Lox 抑制剂的设计（2）——分子对接与虚拟筛选 （2 学时）

[基本内容]

基于模建的5-Lox三维结构，通过分子对接方法，研究小分子抑制剂与靶点相互作用模式，

以指导小分子化合物的结构修饰。

[基本要求]

掌握：分子对接技术原理。

熟悉：分子对接操作过程。

了解：蛋白质活性位点的预测方法。

难点：同源模建蛋白质结构的活性位点确定。

第十七章 药代动力学与毒理学性质预测 （2 学时）

[基本内容]

药代动力学性质对于药物发挥作用具有重要意义，本章将对于药代动力学性质如类药性、

吸收性、生物利用度和毒理学性质的预测方法进行介绍。

[基本要求]

掌握：药代动力学性质的预测方法

熟悉：药代动力学性质的预测原理。

了解：药代动力学性质对于药物发挥作用的意义。

难点：药物毒理学性质预测方法和原理。

第十八章 药物设计 新前沿技术介绍 （2 学时）

[基本内容]

新前沿技术概述，包括基于片段的药物设计，多靶点药物设计，高内涵筛选，基于蛋白

质-蛋白质相互作用设计药物等。

[基本要求]

掌握：基于片段的药物设计概念。

熟悉：基于片段的药物设计案例。

了解：高内涵筛选概念。

难点：基于片段的药物设计原理。

第十九章 实例分析（1） （2 学时）

[基本内容]

通过文献学习药物设计方法在新药发现中的应用：基于5-脂氧酶的抗炎药物发现；基于血

管内皮生长因子受体 (VEGFR) 的抗肿瘤药物发现。

[基本要求]

掌握：常用的药物设计方法。

熟悉：药物设计方法中的典型成功范例。

了解：药物设计新方法的发展动向。

难点：现代药物设计新方法和新理论。

第二十章 实例分析（2） （2 学时）

[基本内容]

通过文献学习药物设计方法在新药发现中的应用：血管紧张素转换酶抑制剂的发现；消化

性胃溃疡药物的发现。

[基本要求]

掌握：常用的药物设计方法。

熟悉：药物设计方法中的典型成功范例。

了解：药物设计新方法的发展动向。

难点：现代药物设计新方法和新理论。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 药物发现过程及现代药物设计方法概述 2

二 药物作用的基本原理 2

三 药物-靶点相互作用类型 2

四 定量构效关系在新药研发中的应用 2

五 药效团模型的构建和数据库筛选 2

六 VEGFR 抑制剂的设计（1）——基于受体的药效团模型 2

七 VEGFR 抑制剂的设计（2）——数据库筛选 2

八 IMPDH 抑制剂的设计（1）——基于配体的药效团模型 2

九 IMPDH 抑制剂的设计（2）——数据库筛选 2

十 分子对接与虚拟筛选 2

十一 PAK4 激酶抑制剂的设计——分子对接与虚拟筛选 2

十二 全新药物设计在新药研发中的应用 2

十三 PARP-1 抑制剂的设计 2

十四 蛋白质结构预测 2

十五 5-Lox 抑制剂的设计（1）——蛋白质结构预测 2

十六 5-Lox 抑制剂的设计（2）——分子对接与虚拟筛选 2

十七 药代动力学与毒理学性质预测 2

十八 药物设计 新前沿技术介绍 2

十九 实例分析（1） 2

二十 实例分析（2） 2

总计 40

四、参考书目

1．张万年主编．现代药物设计学．医药科技出版社，2007．

编写人：王 健

审核人：赵燕芳

《药学有机化合物波谱解析》教学大纲

课程编码：040946AZ-中

一、前言

《药学有机化合物波谱解析》是研究有机化合物结构相关知识的一门课程，主要内容为应

用四种谱学方法（紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱）研究和鉴定有机化合物的结构。

本课程要求学生掌握四种谱学的基本操作技能，应用提供的信息与化合物结构的对应关系

进行相应的结构解析和信号归属。熟悉化合物结构解析的一般方法和程序。了解光谱学发展的

新动态和技术。

总学时为 48，其中理论课 32 学时，实验课 16 学时，学分 2.5。

教材选用吴立军主编《有机化合物波谱分析》，中国医药科技出版社 2009 年出版；实验教材

选用李发美主编《分析化学实验》，人民卫生出版社 2011 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 紫外光谱 （4 学时）

[基本内容]

吸收光谱的基础知识。紫外光谱的基本知识、与分子结构的关系，以及在结构研究中的应用。

[基本要求]

掌握：紫外-可见光谱与化合物结构间的相互关系，以及为结构鉴定提供的信息。

熟悉：紫外光谱在解析中尤其是立体结构鉴定中的主要应用。

了解：紫外-可见光谱分类和 新发展技术。

难点：影响化合物紫外光谱的因素。

第二章 红外光谱 （4 学时）

[基本内容]

红外光谱的基础知识、重要吸收区段和在结构解析中的应用。红外光谱应用技术进展和拉

曼光谱。

[基本要求]

掌握：红外光谱提供的信息与化合物结构间的相互关系以及重要吸收区段。

熟悉：红外光谱在化合物结构平面解析和立体结构解析中的应用。

了解：拉曼光谱和普通红外光谱的区别，红外光谱的 新发展技术。

难点：影响化合物红外光谱的因素。

第三章 核磁共振 （8 学时）

[基本内容]

核磁共振(NMR)基础知识。氢核核磁共振原理和结构解析的程序。碳核核磁共振原理、分类

和结构解析的程序。1H-NMR 和

13C-NMR 图谱的特征及一般解析规律。

[基本要求]

掌握：影响核磁共振信号位置的基本因素，氢核核磁共振和碳核核磁共振在结构解析的一

般程序和应用；简单化合物的信号归属。

熟悉：原子基团在 1H-NMR 和 13C-NMR 谱的大致峰位；13C-NMR 谱的类型以及在结构测定中

的意义。

了解：1H-NMR 和

13C-NMR 在谱图测定中的注意事项以及 新发展测试技术。

第四章 二维核磁共振谱 （2 学时）

[基本内容]

二维核磁共振技术的基本定义、分类。1H-

1H COSY、HMQC （HSQC）、HMBC、NOESY 等二维

谱在结构解析方法中的应用及解析方法。

[基本要求]

掌握：1H-

1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY 等二维谱为结构解析提供的主要信息。

熟悉：二维谱图与一维谱图的区分点及基本解析程序。

了解：二维核磁共振技术解析的 新发展。

难点：二维谱图的解析程序与过程。

第五章 质谱 （4 学时）

[基本内容]

质谱的基本知识、类型和电离过程。基本有机化合物的质谱。质谱解析的一般程序等。

[基本要求]

熟悉：质谱的电离过程；质谱解析的一般程序。

了解：质谱的质量分析器种类和场解析法、快原子轰击法和电喷雾电离法等的原理； 新

的质谱分析和测试技术。

难点：质谱类型及重要应用。

第六章 旋光谱和圆二色谱 （2 学时）

[基本内容]

CD、ORD 的基本定义、应用以及与 UV 的关系；CD 法在确定有机化合物立体结构上的应用；

CD 激子手性法。图谱解析应注意的问题和一般过程。解析实例分析。

[基本要求]

熟悉：CD、ORD 的基本定义以及与 UV 的关系。

了解：环己酮八区律产生的 Cotton 效应与立体化学的对应关系。

第七章 综合解析 （8 学时）

[基本内容]

图谱解析应注意的问题和一般过程。解析实例分析。

[基本要求]

熟悉：图谱解析的一般程序。

了解：图谱解析应注意的问题。

三、实验课基本内容和要求

实验一 紫外-可见光谱法（综合性） （2 学时）

[基本内容]

紫外-可见光谱仪的性能检查。有机化合物的紫外-可见光谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的紫外-可见光谱测定，通过 大吸收峰位和强度判断共轭体系的类型；

溶剂的性质对吸收光谱的影响。

了解：紫外-可见光谱仪的工作原理和构造。

实验二 红外光谱法（综合性） （4 学时）

[基本内容]

傅立叶变换红外光谱仪性能检查。阿司匹林的红外光谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的红外光谱测定技术和解析方法。

了解：傅立叶变换红外光谱仪的性能指标、校正方法、工作原理和构造。

实验三 核磁共振波谱法（综合性） （6 学时）

[基本内容]

有机化合物的核磁共振谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的核磁共振氢谱和碳谱的解析方法。

熟悉：质子化学位移、积分和偶合常数的测量。

了解：核磁共振1H-NMR 谱、

13C-NMR 谱、DEPT 谱、

1H-

1H COSY 谱、HMQC 谱和 HMBC 谱的测定

技术；AV-600MHz 超导核磁共振波谱仪的构造和工作原理。

实验四 质谱法（综合性） （4 学时）

[基本内容]

有机化合物的质谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的基本裂解规律，推断化合物的分子量（分子式）及其可能裂解途径。

了解：气相色谱－质谱联用仪的基本构造、工作原理和测试方法；气相色谱－质谱联用技

术对混合组分的分离和鉴定的方法。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 紫外光谱 4

二 红外光谱 4

三 核磁共振 8

四 二维核磁共振谱 2

五 质谱 4

六 旋光谱和圆二色谱 2

七 综合解析 8

总计 32

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 紫外—可见光谱法 综合 2

二 红外光谱法 综合 4

三 核磁共振波谱法 综合 6

四 质谱法 综合 4

总计 16

五、参考书目

1．李发美主编．分析化学（第 7 版，下册）．人民卫生出版社，2011．

2．宁永成编著．有机化合物结构鉴定与有机波谱学．科学出版社，2014．

3．赖聪著．现代质谱与生命科学研究．科学出版社，2013．

编写人：华会明

高慧媛

审核人：华会明

《药学统计学》教学大纲

课程编码：040931A-药

一、前言

《药学统计学》是应用数学和统计学方法，设计和选择 佳试验方法，从大量的试验测量

数据中发现规律，获得相关药学信息的一门课程。通过学习本课程，能培养学生有效地处理药

学试验中得到的大量测量数据，提取其中蕴含的丰富药学信息，从单纯的数据提供者变为有效

的问题解决者。

本课程要求学生掌握显著性检验、相关分析、回归分析和方差分析等方面的基本理论、基

本知识和基本技能。了解试验设计基本原理，制订试验方案做出 佳的决策方法组合。

总学时为 24，其中理论课授课 24 学时，学分 1.5。

教材选用罗旭、毕开顺编著《医药统计学》，高等教育出版社 2010 年出版。

二、课程基本内容和要求

前言 （3 学

时）

[基本内容]

统计学的产生和发展历史；药学统计学的概念、范围、目的和任务，在药学专业中的地位

和重要性。

[基本要求]

了解：统计学的历史；药学统计学的含义和任务，以及在药学专业中的地位和重要性。

第一章 观测误差对计算结果的影响 （4 学时）

[基本内容]

误差及其种类、准确度和精密度、误差叠加原理和计算规则。

[基本要求]

掌握：误差叠加原理和计算规则。

了解：误差及其种类；数值修约规则。

第二章 显著性检验 （5 学时）

[基本内容]

Z, t, F, χ2 检验、溢出值检验、2×2 列联表、m×k 列联表、配对计算资料的χ2 检验、非

参数检验方法和显著性检验中应注意的问题。

[基本要求]

掌握：各种显著性检验方法。

了解：显著性检验原理和一般操作步骤。

第三章 方差分析 （5 学时）

[基本内容]

分组因素及其效应的确定。计算平方和、自由度和期望方差的规则，显著性检验所在均值

的判断。

[基本要求]

掌握：单因素和多因素方差分析方法。

了解：方差分析原理和应用。

第四章 相关和回归分析 （3 学时）

[基本内容]

相关分析、相关和回归的区别、回归直线的稳定性、加权回归、多元线性回归和逐步回归。

[基本要求]

掌握：相关分析和回归分析方法、回归直线的稳定性、加权回归和逐步回归。

了解：回归和相关原理和概念上的区别。

第五章 试验设计和 优化 （4 学时）

[基本内容]

试验设计的一般原则、完全随机设计、配对设计和交叉设计、配伍组设计、拉丁方设计和

析因试验设计、正交试验设计、均匀设计和单纯形法。样本容量大小，分析方法的确证。

[基本要求]

掌握：试验设计的一般原则和分类。

了解：试验设计方法和单纯形优化技术。

三、学时分配表

章 标 题 学 时

一 前言 3

二 观测误差对计算结果的影响 4

三 显著性检验 5

四 方差分析 5

五 相关和回归分析 3

六 试验设计和 优化 4

总计 24

四、参考书目

1．罗旭．化学统计学．科学出版社，2001．

2．方积乾．卫生统计学．人民卫生出版社，2003．

3．杨德．试验设计与分析．中国农业出版社，2002．

编写人：李 伟

审核人：李 清

沈阳药科大学

药学专业

旧版教学大纲

《药学概论》教学大纲课程编码：020901A-校适用专业：全校各专业

一、前言

《药学概论》是概要的介绍药学各学科的历史沿革、学科范畴、基本概念、研究领域、

研究方法、主要成就，以及药学领域未来发展前沿的一门课程，主要内容包括药理学、药物

化学、药物分析学、药剂学、中药与天然药物、生物制药和药事管理学等药学各分支学科的

基本应用领域及其学科关联。

本课程要求学生掌握药学学科的基本概念和研究范畴。了解药学领域的基本概况，对所

属各学科的地位、研究内容及其未来的发展有一个初步的认识，开阔眼界，明确专业方向，

为深入进行本专业的学习奠定基础。

总学时为 34。学分 2.0。

教材选用吴春福主编《药学概论》，中国医药科技出版社 2002 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （2 学

时）

[基本内容] 药和药学的概念与范畴。药学的主要研究任务和国内外药学发展的现状。药学的发展简史。药学二级学科之间的联系。以及药学在自然科学和国民经济中的地位。[基本要求]

掌握：药和药学的概念；药学的主要任务。熟悉：药学的发展简史以及各二级学科之间的联系。了解：国内外药学发展的现状；药学在自然科学中和国民经济中的地位。

第二章 中药与天然药物 （6 学

时）

[基本内容] 中药和天然药物的概念。中药学的研究范围、研究目地和任务等。天然药物化学的概念、研究内容、研究目地和任务。有效成分和无效成分的概念。天然药物化学的发展简史及其与

现代科学技术进步的关系。各类化学成分。[基本要求]

掌握：中药学和天然药物化学的研究内容和任务。熟悉：天然药物化学的发展简史及其与现代科学技术进步的关系。了解：有效成分与无效成分的关系；各类成分的基本结构特点。

第三章 药物化学 （4 学

时）

[基本内容]

药物化学的定义和研究内容。药物化学与药学其他学科的联系。药物化学课程的基础。

药物化学在药学研究中的地位和作用。药物化学研究的国内外状况。

[基本要求]掌握：药物化学的定义；药物化学的研究内容。熟悉：药物化学与药学其他学科的联系；药物化学课程的基础。了解：药物化学在药学研究中的地位和作用；药物化学研究的国内外状况。

第四章 药理学 （4 学

时）

[基本内容] 药理学的基本概念和研究内容，包括药效学和药动学。药理学的发展简史。药理学与其他学科的关联。药理学研究的基本方法以及药理学的发展现状和未来发展趋势。[基本要求]

掌握：药理学的基本概念和主要研究内容。熟悉：药物作用的选择性、两重性以及药物副作用和毒性反应；影响药物吸收、分布、

生物转化和排泄的重要因素。了解：药理学发展史以及毒理学研究的基本内容。

第五章 药物分析学 （4 学

时）

[基本内容]药物分析学的性质和任务。药物分析学和药学其它学科的联系。药物分析和药品质量标

准主要内容。我国现行药品质量标准体系。《中国药典》和国外药典概况。全面控制药品质量的科学管理。 [基本要求]

掌握：药物、杂质和药物分析的定义；药品质量检验的基本内容。熟悉：我国现行药品质量标准体系；《中国药典》和国外药典概况；我国现行的药品质

量标准体系；全面控制药品质量管理的内容。 了解：药物分析学科的性质和任务；药物分析学科与药学领域各学科的联系和地位；

药品质量检验工作的一般程序；现代分析技术在药品质量分析中应用。

第六章 药剂学 （4 学

时）

[基本内容]

药剂学的概念、历史发展沿革、任务、分支学科以及未来研究动态。药物剂型的重要性

和分类。普通片剂、注射剂、延迟释放制剂、经皮给药系统和靶向给药系统等。

[基本要求]

掌握：药剂学的概念和任务。

熟悉：药剂学历史发展沿革、分支学科、药物剂型的重要性和分类。

了解：药剂学领域未来研究动态；普通片剂、注射剂、延迟释放制剂、经皮给药系统和靶向给药系统等所涉及的研究领域。

第七章 生物技术、生物工程与生物制药 （6 学

时）

[基本内容] 生物学和生物技术的发展简史。以现代分子生物学理论为基础的现代生物技术，特别是

与生物技术制药关系密切的基因工程、酶工程、细胞工程和发酵工程。国内外在生物制药领域的重要成就和进展。[基本要求]

掌握：生物技术、生物工程和生物制药的基本含义。熟悉：现代生物技术制药的发展历程、主要技术体系以及主要生物技术药物应用的概况。了解：国内外生物技术、生物制药领域的重要成就和进展。

第八章 药事管理学 （4 学

时）

[基本内容]药事管理的性质和任务，包括药事管理学科的范畴和应用领域。与相关学科的关系。药

品的特殊性，包括安全性和经济性。医药行业的特征。药事管理主要方法和手段。[基本要求]

掌握：药事管理学的相关概念。熟悉：药事管理学科范畴和应用领域；药品的特殊性。了解：药事管理学与相关学科的关系；医药行业特征；药事管理主要方法和手段。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 中药与天然药物 6

三 药物化学 4

四 药理学 4

五 药物分析学 4

六 药剂学 4

七 生物技术、生物工程与生物制药 6

八 药事管理学 4

总计 34

四、参考书目

毕开顺主编．药学导论（第一版）．人民卫生出版社，2003．

《药剂学》教学大纲课程编码：030902AL-药

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药物制剂

一、前言

《药剂学》是以药物制剂为研究对象，研究与其相关的基本理论、处方设计、制备工

艺、质量控制、合理应用的一门课程，主要内容包括制剂的基本理论、基本剂型及其制备、

质量标准、制剂单元操作、制剂新技术和新剂型。

本课程要求学生掌握制剂的基本理论、各种剂型的概念和特征、所需辅料和各种剂型的

基本制备方法。熟悉制剂处方前研究工作、制剂的单元操作和设备，了解制剂新技术和新剂

型，药物制剂的新进展。为从事与药剂学相关的工作奠定基础。

总学时为 64。学分 4.0。

教材选用崔福德主编《药剂学》（第二版），中国医药科技出版社 2009 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （ 2 学

时）

[基本内容]

药剂学的概念、性质和任务。药剂学的分支学科。药物剂型概论（药物剂型、给药途径

和药物剂型的分类方法）。辅料在药物制剂中的作用。药典和药品标准。GMP 和 GLP。药剂

学的沿革和发展。

[基本要求]

掌握：药剂学的概念、性质和任务。

熟悉：药物剂型与给药途径的关系；药物剂型与临床疗效间关系；剂型的分类方法；辅

料在药物制剂中的重要作用；药典在药剂中的法规作用；GMP 和 GLP；新制剂的研究；药

剂学的沿革和发展。

了解：学习药剂学的目的和意义；药剂学研究的主要内容；药剂学的发展历史和展望。

第二章 溶液 （4 学时）

[基本内容]

分子间相互作用。药用溶剂的种类和性质。

药物溶解度和溶解速度。影响溶解度的因素。增加溶解度的方法。药物溶液的基本性质

和测定方法。

[基本要求]

掌握：溶液的形成机理；溶解度和溶解速度的概念及其影响因素；增加药物溶解度的方

法。

熟悉：药物溶液的种类和性质；药物溶液的性质及其测定方法。

了解：药物溶液的形成规律；溶出解度的测定方法；药物溶液的形成规律。

难点：分子间相互作用；药物溶液的性质；介电常数和溶解度参数，药物溶液的性质。

第三章 表面现象和表面活性剂 （ 2 学

时）

[基本内容]

表面现象。表面活性剂的概念、分类、理化性质、生物学性质以及在制剂中的应用。

[基本要求]

掌握：表面活性剂的概念和理化性质。

熟悉：表面现象；表面活性剂的分类方法以及在制剂中的应用。

了解：表面活性剂理化性质的测定方法；生物学性质。

难点：表面活性剂的理化性质测定和合理应用。

第四章 微粒分散系 （ 2 学

时）

[基本内容]

药物微粒分散系的概念、种类、性质和物理稳定性理论。

[基本要求]

掌握：药物微粒分散系的概念、分类和性质（粒径大小，分布，絮凝和反絮凝）。

熟悉：描述物理稳定性的各种理论。

了解：药物微粒分散系性质的测定方法；微粒分散系在制剂中的应用。

难点：微粒分散系稳定理论的理解和实际应用。

第五章 流变学性质 （ 1 学

时）

[基本内容]

流变学的概念、性质、测定方法以及在药剂学中的应用。

[基本要求]

掌握：流变学的基本概念；牛顿流体和非牛顿流体的流动特性。

熟悉：弹性、粘性、粘弹性的特点及其模型。

了解：流变性质的测定方法。

难点：粘性力的测定，粘弹性的评价方法。

第六章 粉体学性质 （2 学时）

[基本内容]

粉体的概念。粒子的性质（粒子径与粒度分布、形态和表面积）。粉体的基本性质（粉

体流动性、充填性、吸湿性、润湿性和压缩成形性）的表示方法和测定方法。粉体性质在制

剂中的应用。

[基本要求]

掌握：粉体的概念；粉体的粒子径和粒度分布、密度、流动性、充填性和压缩成形性

的表示方法。

熟悉：粒子的概念、形态、表面积、空隙率和吸湿性的表示方法。

了解：粉体学性质测定方法；粉体学在固体制剂中的应用。

难点：真密度的测定，压缩成形性的评价方法。

第七章 药物的稳定性 （ 2 学

时）

[基本内容]

研究药物稳定性的意义和任务。药物稳定性的化学动力学基础。药物的化学降解途径。

影响药物降解的因素和稳定化方法。固体药物制剂的稳定性特点和降解动力学。

[基本要求]

掌握：药物的化学降解途径；影响药物化学稳定性的因素和解决方法。

熟悉：药物制剂稳定性的研究内容和要求；化学动力学基础；固体药物稳定性的特点

和影响因素。

了解：药物制剂稳定性的试验方法；反应级数的测定方法。

难点：提高化学药物稳定性的方法；有效期的预测。

第八章 药物制剂的设计 （2 学

时）

[基本内容]

药物制剂设计的目的、意义和不同剂型在体内过程的特点。药剂制剂的处方前研究。设

计原则。

[基本要求]

掌握：药物制剂的处方前研究内容，药物和辅料的配伍及其相容性。

熟悉：药物制剂的设计基础。

了解：信息的获得方法；药物制剂的优化设计；不同剂型在体内过程的特点。

难点：根据不同药物的性质正确选择不同剂型，药物信息的获得方法。

第九章 液体制剂 （5 学

时）

[基本内容]

液体制剂的概念、分类、常用溶剂和添加剂。低分子溶液剂和高分子溶液剂的类型、性

质及其制备方法。混悬剂的概念。混悬剂的稳定性，稳定剂的制备方法和质量评价。

乳剂的概念、组成和种类。乳化剂的选择。乳剂的稳定性、制备方法和质量评价。

搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂和溶胶剂。

[基本要求]

掌握：液体制剂的常用溶剂和添加剂；混悬剂的概念，稳定性及其影响因素；乳剂的概

念、组成和种类；乳剂的稳定性及其影响因素；搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂和溶

胶剂等不同剂型的概念。

熟悉：液体制剂的分类、低分子溶液剂和高分子溶液剂的概念与基本性质；混悬剂稳定

剂的性质和稳定机理；乳化剂的选择；搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂和溶胶剂等不

同剂型所需的添加剂。

了解：低分子和高分子溶液剂的制备方法以及质量要求；混悬剂的制备方法；乳剂的制

备方法和质量评价；搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂和溶胶剂等各种剂型的应用。

难点：增溶剂、助溶剂、潜溶剂的选择和应用；混悬剂的物理稳定性评价，稳定剂的筛

选；乳剂的物理稳定性评价。

第十章 无菌制剂 （3 学

时）

[基本内容]

无菌制剂的概念。注射用溶剂、热源、等渗和等张。注射剂种类、特点和给药途径。注

射剂的溶剂、添加剂、制备工艺和质量要求。

输液的种类、制备和质量要求。注射用无菌粉末的概念、制备工艺和质量要求。眼用制

剂的质量要求和吸收途径。滴眼剂的制备和质量要求。其它灭菌和无菌制剂。

[基本要求]

掌握：注射剂的概念、种类、特点、质量要求、热源、等渗和等张；输液的概念及其

类别；等渗调节剂及其用量的计算方法。

熟悉：无菌制剂的种类；给药途径；注射用溶剂的基本要求；输液、眼用制剂和注射

用无菌粉末的添加剂。

了解：注射剂的添加剂；注射剂的制备流程和质量检查方法；容器的基本要求和处理

方法；各剂型的制备工艺和质量要求；其他灭菌制剂。

难点：注射剂的质量要求；热源、等渗与等张的概念；等渗调节剂的计算。

第十一章 固体制剂 （7 学

时）

[基本内容]

固体制剂的特点。散剂的概念、制备和质量要求。颗粒剂的概念、制备和质量要求。

片剂的特点、分类、常用辅料和主要制备方法（湿法制粒压片法、干法制粒压片法、

粉末直接压片法和半干式颗粒压片法）。

胶囊剂的种类（硬胶囊、软胶囊）。囊材。胶囊剂的制备、质量检查、包装和贮存。

滴丸剂的概念、基质、制备工艺和质量检查。膜剂的概念、辅料、制备方法和质量检

查。

[基本要求]

掌握：散剂的概念；倍散的制备目的和制备方法；颗粒剂的概念；片剂的概念、常用辅

料和湿法制粒压片法；硬胶囊和软胶囊剂的概念以及使用特点。

熟悉：散剂的质量要求；颗粒剂的质量要求；散剂和颗粒剂的制备工艺；片剂的种类和

特点；干法制粒压片法、粉末直接压片法和半干式颗粒压片法；胶囊的囊材-明胶的性质和

规格；硬胶囊的规格；滴丸剂和膜剂的概念；常用基质。

了解：临界相对湿度的概念；药物的贮存条件的确定方法；各种片剂的特点；片剂的

质量评价和和包装；硬胶囊和软胶囊的组成、制备方法以及质量控制；包装贮存对质量的影

响；

滴丸剂和膜剂的制备方法。

难点：临界相对湿度的概念和应用；湿法制粒压片法的制备/粘合剂的选择和用量；各

种辅料的性质，直接压片的优势；软胶囊的制备。

第十二章 半固体制剂 （3 学

时）

[基本内容]

半固体制剂的基本特点。软膏剂、凝胶剂和眼膏剂的概念。常用基质和添加剂的制备

方法和质量检查方法。

栓剂的概念和种类。常用基质、处方组成、制备方法和设备。包装和贮藏。栓剂的治

疗作用和新型栓剂。质量评价。

[基本要求]

掌握：各种软膏剂的概念和处方组成；软膏剂的常用基质和添加剂；栓剂的概念和处方

组成；各种常用基质和添加剂的性质。

熟悉：软膏剂的油脂基质和乳剂性基质的制备方法；软膏剂的质量检查方法，眼膏剂的

特殊要求；糊剂和凝胶剂的概念；栓剂的制备方法；置换价的计算方法；栓剂的质量要求。

了解：凝胶剂和眼膏剂的制备方法；栓剂的治疗作用；包装和贮藏。

难点：常用基质和添加剂的性质；置换价的计算。

第十三章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 （1 学

时）

[基本内容]

气雾剂的概念、组成、分类、制备工艺和质量评定；喷雾剂和吸入粉雾剂。

[基本要求]

掌握：气雾剂、吸入粉雾剂的组成。

熟悉：气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的区别；吸入粉雾剂的粉末雾化器。

了解：气雾剂阀门系统的定量喷雾原理；气雾剂的制备工艺和质量评定方法。

难点：喷射剂的选择；吸入粉雾剂的雾化机理。

第十四章 浸出制剂 （ 1 学

时）

[基本内容]

常用浸出制剂的种类、制备方法和设备。浸出制剂的质量控制（控制药材的质量、控制

药材的提取过程和控制浸出制剂的理化指标）。

[基本要求]

掌握：常用浸出制剂的类型和概念。

熟悉：浸出制剂的质量要求与影响浸出制剂质量的因素。

了解：浸出制剂的基本制备方法、设备和质量要求。

难点：浸出制剂的质量控制。

第十五章 液体制剂的单元操作 （6 学

时）

[基本内容]

注射用水的制备。液体过滤的概念、过滤方法和过滤机理。

灭菌方法的分类：物理灭菌、化学灭菌和无菌操作。

洁净室的净化标准和测定方法。空气过滤的概念和影响因素。空气过滤器的特性。洁净

室的设计和空气净化系统。

[基本要求]

掌握：水的种类和注射用水的要求；深层过滤和表面过滤的概念及其过滤机理；注射

剂的物理灭菌方法；F 值和 F0 值；洁净室的净化标准；影响过滤的因素。

熟悉：水的各种处理方法；注射用水的制备与设备；过滤机理和影响因素。D 值和 Z

值；物理学 F0 值和生物学 F0 值；空气过滤机理；空气过滤器的特性。

了解：列管式多效蒸馏水器的流程；过滤器和过滤装置；化学灭菌方法和无菌操作的

概念以及用途；洁净室设计；洁净室的空气净化系统。

难点：过滤机理；F 值和和 F0 值的理解；空气过滤机理；过滤效率的评价方法。

第十六章 固体制剂的单元操作 （6 学时）

[基本内容]

粉碎和分级。混合、捏合的基本概念、作用机理、操作方法和设备。

制粒方法的分类。湿法制粒和干法制粒的概念以及制备机理。

湿空气的性质。物料中水分的性质。干燥机理、干燥物料衡算和干燥速率。压缩过程和

压片机。

压缩成形性的评价方法。压片时常出现的质量问题和解决措施。

片剂的包衣目的、种类和质量要求。糖包衣和薄膜包衣的工艺过程以及过程控制。

[基本要求]

掌握：各单元操作的目的和意义；粉碎度，功指数，混合度的基本概念和计算方法；

湿法制粒的制备机理；常用粘合剂的选择和用量；干燥机理；空气性质；湿物料中水分的性

质；压缩成形性的评价方法；片剂包衣的目的；包衣种类和包衣材料。

熟悉：各种单元操作的作用原理；混合均匀的影响因素；湿法制粒的各种制备技术；

干法制粒优缺点；物料的干燥原理和干燥的影响因素；压缩过程和压片时常出现的问题就解

决方法；糖包衣和薄膜包衣的工艺流程以及质量要求。

了解：各种单元操作的设备和使用原理；干法制粒、喷雾干燥制粒和液相中制粒方法

以及制备机理；干燥曲线和干燥速率曲线；制剂生产中常用的干燥器；常用压片机的工作原

理；各种包衣中常出现的问题。

难点：粉碎机理；湿法制粒时粘合剂的选择和用量；干燥速率和干燥器物料衡算；压

缩成形性的评价方法；薄膜包衣材料的处方和工艺条件的控制。

第十七章 浸出制剂的单元操作 （1

学时）

[基本内容]

浸出原理和浸出的影响因素。浸出方法和设备。浸出液的蒸发和干燥、超临界流体萃取

在中药制药中的应用。

[基本要求]

掌握：浸出方法和浸出机理。

熟悉：浸出工艺和设备；浸出的影响因素。

了解：浸出液的蒸发和干燥；超临界萃取的基本原理及其在中药制药中的应用。

难点：浸出方法的选择；超临界萃取原理。

第十八章 药物制剂的新技术 （7 学

时）

[基本内容]

固体分散体的基本概念、载体材料和制备方法。固体分散体的类型、固体分散的速效和

缓释原理。固体分散体的物相鉴别。

包合物的概念。包合材料。包合物的制备技术。包合物的验证。影响包合的影响因素。

微乳和纳米乳的概念、组成和制备方法。影响粒径的因素。质量评价。

微囊和微球、纳米囊和纳米球的基本概念与区别。囊芯和囊材。制备方法和影响粒径大

小的因素。包封率、收率和载药量。质量评定。固体脂质纳米粒和磁性纳米粒的概念与制备；

纳米粒的稳定性和质量评定。

脂质体的基本概念、结构特点和性质；制备脂质体的材料和脂质体的制备方法；脂质体

的质量评价；类脂质体。

[基本要求]

掌握：固体分散体的概念；载体材料；包合物的基本概念；包合材料；微乳和纳米乳的

概念、组成以及形成机理；微囊和微球、纳米囊和纳米球的基本概念与区别；脂质体的概念、

结构特点、性质和常用材料。

熟悉：固体分散体的制备技术；固体分散体类型；固体分散体的速效和缓释原理。包合

物的制备方法和影响包合的因素；影响微乳和纳米乳粒径的因素；微乳和纳米乳的性质；影

响微囊和微球、纳米囊和纳米球包封率、收率和载药量的因素；脂质体的制备方法和质量评

价。

了解：固体分散体的物相鉴定法；包合物的验证方法；微乳和纳米乳的制备技术以及质

量评价；给药途径；微囊和微球、纳米囊和纳米球的制备方法与质量要求，纳米粒的稳定性；

固体脂质纳米粒的制备；磁性纳米粒的制备技术；微囊和微球、纳米囊和纳米球的给药途径；

类脂质体。

难点：固体分散体载体的选择；包合机理；纳米乳的形成机理；乳化剂的选择；纳米粒

的制备和稳定性；脂质体的制备方法和包封率的提高方法。

第十九章 药物的新剂型 （6 学

时）

[基本内容]

缓控释制剂的基本概念、释药机理和方法，口服缓控释制剂的设计和制备。体外释放度

评价、体内过程的评价和体内外相关性。

择时定位释药制剂的概念和释药特点。渗透泵定时释药制剂。包衣脉冲释药制剂。定时

脉冲塞胶囊剂。结肠定位释药制剂。靶向制剂的基本概念、类型和质量要求。

靶向性评价。被动靶向制剂和主动靶向制剂。经皮药物传递系统的基本概念。经皮吸收

促进剂、制剂的设计和制备。经皮吸收的影响因素。

经皮制剂的质量控制。

黏膜给药制剂的特点和意义。口腔黏膜给药制剂、肺部给药制剂和眼部给药制剂、鼻腔

给药制剂。

[基本要求]

掌握：缓控释制剂的基本概念和释药机理；择时定位释药制剂的概念和释药特点；定位

释药制剂的材料；靶向制剂的基本概念和类型；经皮药物传递系统的基本概念；常用经皮吸

收促进剂；经皮吸收的影响因素；黏膜给药制剂的特点和意义。

熟悉：缓控释制剂的类型、制备工艺和体内外评价方法；渗透泵定时释药、包衣脉冲释

药、定时脉冲塞胶囊剂和结肠定位释药；靶向制剂的质量要求；靶向性评价方法；经皮吸收

制剂的吸收特点和设计；口腔黏膜给药制剂、肺部给药制剂、眼部给药制剂和鼻腔给药制剂

的结构特点与吸收特点。

了解：缓控释制剂的处方设计和体内外相关性；择时定位释药制剂的制备和应用；主动

靶向和被动靶向制剂的类型；经皮吸收制剂的制备和质量控制；不同部位黏膜给药制剂的应

用。

难点：缓控释制剂的设计和制备方法；择时定位释药系统的设计和制备；靶向机理；药

物经皮吸收机理；肺部给药制剂的制备和装置特点。

第二十章 生物技术药物制剂 （1 学

时）

[基本内容]

蛋白、多肽类类药物的概念、结构特点和稳定性。蛋白类药物制剂的处方设计、制备和

质量评定方法。蛋白类药物的传递系统。

[基本要求]

掌握：蛋白、多肽类类药物的概念、结构特点和稳定性特点。

熟悉：蛋白、多肽类药物制剂的制备和质量评价方法。

了解：蛋白、多肽类药物的传递系统（给要途径、吸收促进，靶向给药体系和靶向释放）；

新的给药途径。

难点：蛋白、多肽类药物的稳定性。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 溶液 4

三 表面现象和表面活性剂 2

四 微粒分散系 2

五 流变学性质 1

六 粉体学性质 2

七 药物的稳定性 2

八 药物制剂的设计 2

九 液体制剂 5

十 无菌制剂 3

十一 固体制剂 7

十二 半固体制剂 3

十三 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 1

十四 浸出制剂 1

十五 液体制剂的单元操作 6

十六 固体制剂的单元操作 6

十七 浸出制剂的单元操作 1

十八 药物制剂的新技术 7

十九 药物的新剂型 6

二十 生物技术药物制剂 1

总计

64

四、参考书目

1．崔福德主编．药剂学（第六版）．人民卫生出版社，2007．

2．郑俊民主编．经皮给药新剂型（第二版）．人民卫生出版社，2006．

3．王思玲，苏德森主编．胶体分散药物制剂．人民卫生出版社，2006．

4．唐星主编．口服缓控释制剂．人民卫生出版社，2007．

5．邓英杰主编．脂质体技术．人民卫生出版社，2007．

6．潘卫三主编．工业药剂学．医药科技出版社，2009．

《药剂学实验》教学大纲课程编码：030902AS-药

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药物制剂

一、前言

《药剂学实验》是研究药物剂型的制备、质量评价和质量影响因素的一门实践性课程，

主要内容包括药物普通剂型和新剂型的制备，质量评价方法和质量影响因素的考察，制剂新

技术的训练。

本课程要求学生掌握药剂学实验的基本技能，剂型的制备工艺流程和操作要点。熟悉质

量评价方法。了解影响剂型质量的因素和考察方法。加深对药物制剂、制剂新技术基本理论

知识的认识和理解，加强运用所学知识解决实际问题的综合实践能力和创新能力的培养。

总学时为 64。学分 2.0。

教材选用崔福德主编《药剂学实验指导》（第二版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 混悬剂的制备及稳定剂的选择方法（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用分散法制备亲水性药物混悬剂，测定沉降容积比，考察不同助悬剂的助悬效果。考

察絮凝剂对混悬剂再分散性质的影响，比较几种润湿剂对制备疏水性药物稳定混悬剂的作用。

采用凝聚法制备混悬剂。

[基本要求]

掌握：分散法制备混悬剂；沉降容积比的测定方法。

熟悉：适宜稳定剂的选择方法。

了解：凝聚法制备混悬剂。

难点：选择适宜的稳定剂制备稳定混悬剂。

实验二 乳剂的制备与评价（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用手工法（干胶法、湿胶法）和机械法制备乳剂。比较不同制备方法和不同乳化剂对

乳滴粒径的影响，测定乳剂的稳定参数，并进行乳剂类型的鉴别。

[基本要求]

掌握：乳剂的几种制备方法和形成条件。

熟悉：乳剂类型的鉴别方法；乳剂稳定参数的测定方法。

了解：不同乳化剂和乳化方法对乳滴粒径的影响。

难点：以阿拉伯胶为乳化剂，采用干胶法制备乳剂。

实验三 5%维生素 C 注射剂的制备及其质量评价和稳定性影响因素的考察（综合性）

（ 8 学

时）[基本内容]

制备 5%维生素 C 注射剂，测定含量考察不同稳定剂对注射液稳定性的影响。检查所制

备注射剂的质量。

[基本要求]

掌握：注射剂的生产工艺过程和操作要点；注射剂成品质量标准和检查方法。

熟悉：注射剂稳定化方法和常用添加剂的选择。

了解：注射剂灌装量的调节要求。

难点：注射剂稳定化方法和常用添加剂的选择；注射剂药物含量下降与外观颜色变化

的关系。

实验四 片剂的制备及影响片剂质量因素的考察（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用湿法制粒方法制备几种不同性质药物的片剂，检查其质量，考察崩解剂和压片压力

对片剂硬度或崩解度等性质的影响。

[基本要求]

掌握：湿法制粒压片的工艺过程和操作要点；片剂质量的检查方法；压力和崩解剂对片

剂质量影响。

熟悉： 熟悉单冲压片机的结构及其使用方法。

了解： 旋转式压片机的结构和使用方法。

难点： 干湿程度适宜的软材制备和过筛制备湿颗粒。

实验五 软膏基质的制备及不同基质对药物释放的影响（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

制备油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质。制备不同基质的含药软膏剂。考察不同基

质对药物释放的影响。

[基本要求]

掌握：不同类型软膏基质的制备；含药软膏剂的制备方法；软膏剂的质量检查方法；

软膏中药物释放的测定方法。

熟悉：不同基质对药物释放的影响。

了解：软膏基质的分类和特点。

难点：软膏剂药物释放的测定。

实验六 栓剂的置换价测定及其制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

以阿司匹林为模型药物，用半合成脂肪酸酯为基质进行置换价的测定。分别制备油脂性

基质和水溶性基质的含药栓剂。

[基本要求]

掌握：热熔法制备栓剂的工艺过程；置换价的测定方法和应用。

熟悉：栓剂的质量要求；栓剂基质的分类和选择。

了解：润滑剂的种类和选择。

难点：甘油栓的制备。

实验七 微型胶囊的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用复凝聚法制备液体石蜡微型胶囊，并观察微囊的形态。

[基本要求]

掌握：复凝聚法制备微型胶囊的工艺和操作要点；影响微囊形成的因素。

熟悉：复凝聚法制备微型胶囊的原理。

了解：微型胶囊形态的观察方法。

难点：微型胶囊形成的原理。

实验八 粉体流动性的测定及粉末直接压片法（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

测定辅料的休止角和流出速度。考察常用片剂辅料的流动性、常用助流剂的助流效果。

测定常用辅料的压缩成型性和容纳性。采用粉末直接压片法制备维生素 B2 片剂，测定崩解

度评价该法所制片剂的质量特点。

[基本要求]

掌握：粉末直接压片辅料的流动性、压缩成形性和容纳性的测定方法；粉末直接压片的

处方设计。

熟悉：粉末直接压片法制成片剂的质量特点。

了解：辅料的流动性、压缩成型性和容纳量测定意义。

难点：休止角测定的重现性。

实验九 脂质体的制备及包封率的测定（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

采用薄膜分散法和主动载药法制备盐酸小檗碱脂质体，测定药物包封率，比较两种方法

制备脂质体的特点。

[基本要求]

掌握：薄膜分散法制备脂质体的工艺；阳离子交换树脂法测定脂质体包封率的方法。

熟悉：脂质体形成原理和作用特点。

了解：“主动载药”和“被动载药”的概念和所制备脂质体的特点。

难点：脂质薄膜的制备。

实验十 茶碱缓释制剂的制备及释放度测定（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

制备茶碱缓释片剂，测定缓释片药物释放度，评价缓释效果。

[基本要求]

掌握：缓释片剂的制备工艺；缓释片剂释放度的测定方法和要求。

熟悉：缓释制剂设计的基本原理和设计方法。

了解：缓释片剂影响释放度的因素。

难点：软材和湿颗粒的制备。

实验十一 经皮渗透实验（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

测定药物溶解度，利用水平式扩散池测定药物经皮渗透系数，评价药物的经皮渗透性，

考察影响药物经皮渗透性的因素。

[基本要求]

掌握：体外药物经皮渗透实验方法。

熟悉：药物经皮渗透实验数据的处理方法。

了解：皮肤的处理方法。

难点：大鼠皮肤的制备和处理。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 混悬剂的制备及稳定剂的选择方法 综合 4

二 乳剂的制备与评价 综合 4

三5%维生素 C 注射剂的制备及其质量评价和稳定

性影响因素的考察综合 8

四 片剂的制备及影响片剂质量因素的考察 综合 4

五 软膏基质的制备及不同基质对药物释放的影响 综合 4

六 栓剂的置换价测定及其制备 综合 4

七 微型胶囊的制备 综合 4

八 粉体流动性的测定及粉末直接压片法 综合 8

九 脂质体的制备及包封率的测定 综合 8

十 茶碱缓释制剂的制备及释放度测定 综合 8

十一 经皮渗透实验 综合 8

总计

64

四、参考书目

1．王东凯主编．药剂学实验．沈阳药科大学，2002．

2．崔福德主编．药剂学（第六版）．人民卫生出版社，2007．

3．郑俊民主编．经皮给药新剂型（第二版）． 人民卫生出版社，2006．

4．王思玲，苏德森主编．胶体分散药物制剂．人民卫生出版社，2006．

5．唐星主编．口服缓控释制剂．人民卫生出版社，2007．

6．邓英杰主编. 脂质体技术．人民卫生出版社，2007．

《药剂学》教学大纲课程编码：030902BL-药适用专业：基础药学基地班

一、前言

《药剂学》是以药物制剂为研究对象，研究与其相关的基本理论、处方设计、制备工艺、

质量控制、合理应用的一门课程，主要内容包括制剂的基本理论、基本剂型及其制备、质量

标准等。

本课程要求学生掌握制剂的基本理论、各种剂型的概念及特征、所需辅料及各种剂型的

基本制备方法。熟悉制剂处方前研究工作，为进一步学习制剂新技术和新剂型奠定坚实的基

础。

总学时为 32。学分 2.0。

教材选用崔福德主编《药剂学》（第二版），中国医药科技出版社 2009 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （ 2 学

时）

[基本内容]

药剂学的概念、性质和任务。药剂学的分支学科。药物剂型概论（药物剂型、给药途径

和药物剂型的分类方法）。辅料在药物制剂中的作用。药典和药品标准。GMP 和 GLP。药剂

学的沿革和发展。

[基本要求]

掌握：药剂学的概念、性质和任务；药物剂型与临床疗效间关系；剂型的分类方法。

熟悉：药物剂型与给药途径的关系；辅料在药物制剂中的重要作用；药典在药剂中的法

规作用；GMP 和 GLP；新制剂的研究；药剂学的沿革和发展。

了解：学习药剂学的目的和意义；药剂学研究的主要内容；药剂学的发展历史和展望。

第二章 溶液 （3 学

时）

[基本内容]

分子间相互作用。药用溶剂的种类和性质。

药物溶解度和溶解速度。影响溶解度的因素。增加溶解度的方法。药物溶液的基本性质

和测定方法。

[基本要求]

掌握：溶液的形成机理；增加药物溶解度的方法。

熟悉：溶解度和溶解速度的概念及其影响因素；药物溶液的种类和性质；药物溶液的性

质及其测定方法。

了解：药物溶液的形成规律；溶出解度的测定方法。

难点：分子间相互作用；药物溶液的性质；介电常数和溶解度参数，药物溶液的性质。

第三章 表面现象和表面活性剂 （ 2 学

时）

[基本内容]

表面现象。表面活性剂的概念、分类、理化性质、生物学性质以及在制剂中的应用。

[基本要求]

掌握：表面活性剂的概念和理化性质；表面活性剂的分类方法以及在制剂中的应用。

熟悉：表面现象。

了解：表面活性剂理化性质的测定方法；生物学性质。

难点：表面活性剂的理化性质测定和合理应用。

第四章 微粒分散系 （ 2 学

时）

[基本内容]

药物微粒分散系的概念、种类、性质和物理稳定性理论。

[基本要求]

掌握：药物微粒分散系的概念、分类和性质（粒径大小，分布，絮凝和反絮凝）。

熟悉：描述物理稳定性的各种理论；微粒分散系在制剂中的应用。

了解：药物微粒分散系性质的测定方法。

难点：微粒分散系稳定理论的理解和实际应用。

第五章 流变学性质 （ 1 学

时）

[基本内容]

流变学的概念、性质、测定方法以及在药剂学中的应用。

[基本要求]

掌握：流变学的基本概念；牛顿流体和非牛顿流体的流动特性。

熟悉：弹性、粘性、粘弹性的特点及其模型。

了解：流变性质的测定方法。

难点：粘性力的测定，粘弹性的评价方法。

第六章 粉体学性质 （2 学

时）

[基本内容]

粉体的概念。粒子的性质（粒子径与粒度分布、形态和表面积）。粉体的基本性质（

粉体流动性、充填性、吸湿性、润湿性和压缩成形性）的表示方法和测定方法。粉体性质在

制剂中的应用。

[基本要求]

掌握：粉体的概念；粉体的粒子径和粒度分布、密度、流动性、充填性和压缩成形性

的表示方法。

熟悉：粒子的概念、形态、表面积、空隙率和吸湿性的表示方法。

了解：粉体学性质测定方法；粉体学在固体制剂中的应用。

难点：真密度的测定，压缩成形性的评价方法。

第七章 药物的稳定性 （ 2 学

时）

[基本内容]

研究药物稳定性的意义和任务。药物稳定性的化学动力学基础。药物的化学降解途径。

影响药物降解的因素和稳定化方法。固体药物制剂的稳定性特点和降解动力学。

[基本要求]

掌握：药物的化学降解途径；影响药物化学稳定性的因素和解决方法；固体药物稳定

性的特点和影响因素。

熟悉：药物制剂稳定性的研究内容和要求；化学动力学基础。

了解：药物制剂稳定性的试验方法；反应级数的测定方法。

难点：提高化学药物稳定性的方法；有效期的预测。

第八章 药物制剂的设计 （2 学

时）

[基本内容]

药物制剂设计的目的、意义和不同剂型在体内过程的特点。药剂制剂的处方前研究。设

计原则。

[基本要求]

掌握：药物制剂的处方前研究内容，药物和辅料的配伍及其相容性。

熟悉：药物制剂的设计基础；药物制剂的优化设计。

了解：信息的获得方法；不同剂型在体内过程的特点。

难点：根据不同药物的性质正确选择不同剂型，药物信息的获得方法。

第九章 液体制剂 （4 学

时）

[基本内容]

液体制剂的概念、分类、常用溶剂和添加剂。低分子溶液剂和高分子溶液剂的类型、性

质及其制备方法。

混悬剂的概念。混悬剂的稳定性，稳定剂的制备方法和质量评价。

乳剂的概念、组成和种类。乳化剂的选择。乳剂的稳定性、制备方法和质量评价。

搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂和溶胶剂。

[基本要求]

掌握：液体制剂的常用溶剂和添加剂；混悬剂的概念，稳定性及其影响因素；乳剂的概

念、组成和种类；乳剂的稳定性及其影响因素。

熟悉：液体制剂的分类、低分子溶液剂和高分子溶液剂的概念与基本性质；混悬剂稳定

剂的性质和稳定机理；乳化剂的选择；搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂和溶胶剂等不

同剂型所需的添加剂；混悬剂的制备方法；乳剂的制备方法和质量评价。

了解：低分子和高分子溶液剂的制备方法以及质量要求；搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、

滴耳剂和溶胶剂等各种剂型的应用。

难点：增溶剂、助溶剂、潜溶剂的选择和应用；混悬剂的物理稳定性评价，稳定剂的筛

选；乳剂的物理稳定性评价。

第十章 无菌制剂 （3 学

时）

[基本内容]

无菌制剂的概念。注射用溶剂、热源、等渗和等张。注射剂种类、特点和给药途径。注

射剂的溶剂、添加剂、制备工艺和质量要求。

输液的种类、制备和质量要求。注射用无菌粉末的概念、制备工艺和质量要求。

眼用制剂的质量要求和吸收途径。滴眼剂的制备和质量要求。其它灭菌和无菌制剂。

[基本要求]

掌握：注射剂的概念、种类、特点、质量要求、热源、等渗和等张；输液的概念及其

类别；等渗调节剂及其用量的计算方法。

熟悉：无菌制剂的种类；给药途径；注射用溶剂的基本要求；输液、眼用制剂和注射

用无菌粉末的添加剂。

了解：注射剂的添加剂；注射剂的制备流程和质量检查方法；容器的基本要求和处理

方法；各剂型的制备工艺和质量要求；其他灭菌制剂。

难点：注射剂的质量要求；热源、等渗与等张的概念；等渗调节剂的计算。

第十一章 固体制剂 （5 学

时）

[基本内容]

固体制剂的特点。散剂的概念、制备和质量要求。颗粒剂的概念、制备和质量要求。

片剂的特点、分类、常用辅料和主要制备方法（湿法制粒压片法、干法制粒压片法、

粉末直接压片法和半干式颗粒压片法）。

胶囊剂的种类（硬胶囊、软胶囊）。囊材。胶囊剂的制备、质量检查、包装和贮存。

滴丸剂的概念、基质、制备工艺和质量检查。膜剂的概念、辅料、制备方法和质量检

查。

[基本要求]

掌握：散剂的概念；颗粒剂的概念；片剂的概念、常用辅料和湿法制粒压片法；硬胶囊

和软胶囊剂的概念以及使用特点。

熟悉：散剂的质量要求；倍散的制备目的和制备方法；颗粒剂的质量要求；散剂和颗粒

剂的制备工艺；片剂的种类和特点；干法制粒压片法、粉末直接压片法和半干式颗粒压片法；

胶囊的囊材-明胶的性质和规格；硬胶囊的规格；滴丸剂和膜剂的概念；常用基质。

了解：临界相对湿度的概念；药物的贮存条件的确定方法；各种片剂的特点；片剂的

质量评价和和包装；硬胶囊和软胶囊的组成、制备方法以及质量控制；包装贮存对质量的影

响；

滴丸剂和膜剂的制备方法。

难点：临界相对湿度的概念和应用；湿法制粒压片法的制备/粘合剂的选择和用量；各

种辅料的性质，直接压片的优势；软胶囊的制备。

第十二章 半固体制剂 （3 学时）

[基本内容]

半固体制剂的基本特点。软膏剂、凝胶剂和眼膏剂的概念。常用基质和添加剂的制备

方法和质量检查方法。

栓剂的概念和种类。常用基质、处方组成、制备方法和设备。包装和贮藏。栓剂的治

疗作用和新型栓剂。质量评价。

[基本要求]

掌握：各种软膏剂的概念和处方组成；软膏剂的常用基质和添加剂；栓剂的概念和处方

组成；各种常用基质和添加剂的性质；置换价的计算方法。

熟悉：软膏剂的油脂基质和乳剂性基质的制备方法；软膏剂的质量检查方法，眼膏剂的

特殊要求；糊剂和凝胶剂的概念；栓剂的制备方法；栓剂的质量要求。

了解：凝胶剂和眼膏剂的制备方法；栓剂的治疗作用；包装和贮藏。

难点：常用基质和添加剂的性质；置换价的计算。

第十三章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 （1 学

时）

[基本内容]

气雾剂的概念、组成、分类、制备工艺和质量评定；喷雾剂和吸入粉雾剂。

[基本要求]

掌握：气雾剂、吸入粉雾剂的组成。

熟悉：气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的区别；吸入粉雾剂的粉末雾化器。

了解：气雾剂阀门系统的定量喷雾原理；气雾剂的制备工艺和质量评定方法。

难点：喷射剂的选择；吸入粉雾剂的雾化机理。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 溶液 3

三 表面现象和表面活性剂 2

四 微粒分散系 2

五 流变学性质 1

六 粉体学性质 2

七 药物的稳定性 2

八 药物制剂的设计 2

九 液体制剂 4

十 无菌制剂 3

十一 固体制剂 5

十二 半固体制剂 3

十三 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 1

总计 32

四、参考书目

1．崔福德主编．药剂学（第六版）．人民卫生出版社，2007．

2．郑俊民主编．经皮给药新剂型（第二版）．人民卫生出版社，2006．

3．王思玲，苏德森主编．胶体分散药物制剂．人民卫生出版社，2006．

4．唐星主编．口服缓控释制剂．人民卫生出版社，2007．

5．邓英杰主编．脂质体技术．人民卫生出版社，2007．

6．潘卫三主编．工业药剂学．高等教育出版社，2006．

7. 平其能主编．现代药剂学．中国医药科技出版社，1998．

8. 郑俊民主编．药用高分子材料学．中国医药科技出版社，2000．

《药剂学实验》教学大纲课程编码：030902BS-药适用专业：基础药学基地班

一、前言

《药剂学实验》是研究药物剂型的制备、质量评价和质量影响因素的一门实践性课程，

主要内容包括混悬剂、乳剂、注射剂、片剂、软膏剂、栓剂和微囊的制备，主要质量评价方

法及其质量影响因素的考察，剂型综合设计与处方筛选。

本课程要求学生掌握药剂学实验的基本技能，剂型的制备工艺流程和操作要点，剂型的

综合设计及处方筛选。熟悉质量评价方法。了解影响剂型质量的因素及考察方法。加深对药

物制剂基本理论知识的认识和理解，提高学生剂型综合设计的能力，加强学生运用所学知识

解决实际问题的综合实践能力和创新能力的培养。

总学时为 64。学分 2.0。

实验教材选用崔福德主编《药剂学实验指导》（第二版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、实验课内容与要求

实验一 混悬剂的制备及稳定剂的选择方法（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用分散法制备亲水性药物混悬剂，测定沉降容积比，考察不同助悬剂的助悬效果。考

察絮凝剂对混悬剂再分散性质的影响，比较几种润湿剂对制备疏水性药物稳定混悬剂的作用。

采用凝聚法制备混悬剂。

[基本要求]

掌握：分散法制备混悬剂；沉降容积比的测定方法。

熟悉：适宜稳定剂的选择方法。

了解：凝聚法制备混悬剂。

难点：选择适宜的稳定剂制备稳定混悬剂。

实验二 乳剂的制备与评价（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用手工法（干胶法、湿胶法）和机械法制备乳剂。比较不同制备方法和不同乳化剂对

乳滴粒径的影响，测定乳剂的稳定参数，并进行乳剂类型的鉴别。

[基本要求]

掌握：乳剂的几种制备方法和形成条件。

熟悉：乳剂类型的鉴别方法；乳剂稳定参数的测定方法。

了解：不同乳化剂和乳化方法对乳滴粒径的影响。

难点：以阿拉伯胶为乳化剂，采用干胶法制备乳剂。

实验三 5%维生素 C 注射剂的制备及其质量评价和稳定性影响因素的考察（综合性）

（ 8 学

时）[基本内容]

制备 5%维生素 C 注射剂，测定含量考察不同稳定剂对注射液稳定性的影响。检查所制

备注射剂的质量。

[基本要求]

掌握：注射剂的生产工艺过程和操作要点；注射剂成品质量标准和检查方法；

熟悉：注射剂稳定化方法和常用添加剂的选择。

了解：注射剂灌装量的调节要求。

难点：注射剂稳定化方法和常用添加剂的选择；注射剂药物含量下降与外观颜色变化

的关系

实验四 片剂的制备及影响片剂质量因素的考察（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用湿法制粒方法制备几种不同性质药物的片剂，检查其质量，考察崩解剂和压片压力

对片剂硬度或崩解度等性质的影响。

[基本要求]

掌握：湿法制粒压片的工艺过程和操作要点；片剂质量的检查方法；压力和崩解剂对片

剂质量影响。

熟悉： 熟悉单冲压片机的结构及其使用方法。

了解： 旋转式压片机的结构和使用方法

难点： 干湿程度适宜的软材制备和过筛制备湿颗粒。

实验五 软膏基质的制备及不同基质对药物释放的影响（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

制备油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质。制备不同基质的含药软膏剂。考察不同基

质对药物释放的影响。

[基本要求]

掌握：不同类型软膏基质的制备；含药软膏剂的制备方法；软膏剂的质量检查方法；

软膏中药物释放的测定方法。

熟悉：不同基质对药物释放的影响。

了解：软膏基质的分类和特点

难点：软膏剂药物释放的测定。

实验六 栓剂的置换价测定及其制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

以阿司匹林为模型药物，用半合成脂肪酸酯为基质进行置换价的测定。分别制备油脂性

基质和水溶性基质的含药栓剂。

[基本要求]

掌握：热熔法制备栓剂的工艺过程；置换价的测定方法和应用。

熟悉：栓剂的质量要求；栓剂基质的分类和选择。

了解：润滑剂的种类和选择

难点： 甘油栓的制备。

实验七 微型胶囊的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用复凝聚法制备液体石蜡微型胶囊，并观察微囊的形态。

[基本要求]

掌握：复凝聚法制备微型胶囊的工艺和操作要点；影响微囊形成的因素。

熟悉：复凝聚法制备微型胶囊的原理。

了解：微型胶囊形态的观察方法。

难点：微型胶囊形成的原理。

实验八 综合训练实验—剂型设计和处方筛选（设计性） （32 学

时）

[基本内容]

在给定的 11 种不同性质和不同用途的药物中选择一种药物，通过查阅文献，根据药物

的理化性质、药理作用和临床应用，选择合适的给药途径，设计制成口服溶液剂、口服乳剂、

口服混悬剂、片剂、软膏、栓剂和注射剂等任意一种剂型，并在已给定的辅料中选择适合所

设计剂型的辅料，设计出基本处方，通过实验确定各种辅料的用量，制备出符合实际应用的

剂型，并根据所设计的剂型和药物特点，制定质量检查内容，对所制备的制剂进行质量评价。

[基本要求]

掌握：剂型的处方设计和制备工艺设计。

熟悉：不同剂型中辅料选择的原则以及用量的确定。

了解：药物性质、临床应用和剂型的关系。

难点：剂型的处方设计和制备工艺设计。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 混悬剂的制备及稳定剂的选择方法 综合 4

二 乳剂的制备与评价 综合 4

三5%维生素 C注射剂的制备及其质量评价和稳定

性影响因素的考察综合 8

四 片剂的制备及影响片剂质量因素的考察 综合 4

五 软膏基质的制备及不同基质对药物释放的影响 综合 4

六 栓剂的置换价测定及其制备 综合 4

七 微型胶囊的制备 综合 4

八 综合训练实验—剂型设计和处方筛选 设计 32

总计 64

四、参考书目

1．王东凯主编．药剂学实验．沈阳药科大学，2002．

2．崔福德主编．药剂学（第六版）．人民卫生出版社，2007．

《生物药剂学与药物动力学》教学大纲课程编码：040905A-药

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药物制剂、中药学、中药学（日语）

一、前言

《生物药剂学与药物动力学》是研究药物及其制剂在生物体内的动态过程并应用数学分

析手段来处理的一门课程，主要内容包括药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程及其

影响因素，采用隔室模型、非线性动力学或统计矩分析药物体内过程，并将药物动力学参数

应用于新药研发，生物药剂学和药物动力学，二者既相互独立又相互联系。生物药剂学是解

析药物体内过程的机制的学科，而药物动力学是定量描述药物体内过程的学科。

本课程要求学生掌握影响药物体内吸收、分布、代谢和排泄四个过程的生理因素和剂型

因素，计算药物动力学参数的方法。熟悉生物药剂学原理在制剂设计尤其是缓控释制剂中的

应用。了解药物的生物利用度和药物动力学在临床药学和新药研发中的应用。

总学时为 60，其中理论课 36 学时，实验课 24 学时。学分 3.0。实验课为课内实验，不

单独记载成绩，占本课程总成绩的 20%。

教材选用梁文权主编《生物药剂学与药物动力学》（第三版），人民卫生出版社 2007 年

出版。实验教材选用王东凯主编《药剂学实验》，沈阳药科大学 2006 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 概述 （1 学

时）

[基本内容]

生物药剂学的含义、研究内容、研究意义、产生和发展过程。吸收、分布、

代谢和排泄的概念。转运、消除和处置的概念。

[基本要求]

掌握：生物药剂学的定义和研究内容；剂型因素和生物因素的含义。

熟悉：生物药剂学研究意义、产生和发展过程。

了解：生物药剂学研究在新药开发中的作用。

难点：药物的体内过程。

第二章 口服药物的吸收 （4 学

时）

[基本内容]

生物膜的结构和性质。药物的转运机制。影响口服药物吸收的生理因素。药

物的理化性质因素和剂型因素。

[基本要求]

掌握：药物的转运机制；生理因素、药物因素和剂型因素对口服药物吸收的影响。

熟悉：胃肠道的结构、功能和药物的吸收过程。生物药剂学分类系统及其应用。

了解：口服药物吸收的研究方法。

难点：药物转运机制。

第三章 非口服给药的吸收 （2 学

时）

[基本内容]

药物在注射部位、皮肤、口腔、鼻粘膜、肺部、眼部、直肠和阴道中的吸收转运机制以

及相应的影响因素，包括生理因素、药物的物理化学因素、剂型和制剂因素。进行非口服给

药吸收制剂的设计。

[基本要求]

掌握：影响药物注射部位、皮肤、口腔、鼻粘膜、肺部、眼部、直肠和阴道吸收的药物

因素。

熟悉：皮肤、口腔、肺部、眼部、鼻粘膜、直肠和阴道粘膜的构造，以及给药设计的特

殊性质。

了解：皮肤、口腔、鼻粘膜和肺部吸收研究方法。

难点：各种非口服给药的吸收机制。

第四章 药物的分布 （3 学

时）

[基本内容]

分布的概念。药物分布与药效和毒性的关系。药物组织分布的过程和影响因素。淋巴系

统的基本结构。淋巴系统的转运过程和影响因素。药物向脑内分布。药物通过胎盘在胎儿体

内的分布。

[基本要求]

掌握：药物分布过程及其影响因素；表观分布容积的基本概念。

熟悉：淋巴系统的基本结构；药物从血液、组织间隙和消化道向淋巴系统的

转运过程，以及主要影响因素。

了解：药物的脑内转运和胎儿转运过程以及影响因素。

难点：血脑屏障和胎盘屏障的构造以及对药物分布的影响。

第五章 药物的代谢 （4 学

时）

[基本内容]

药物代谢和药理活性的关系。药物代谢的主要途径和过程。药物代谢的主要

部位。机体内 � 相反应和 � 相反应。剂型因素对药物代谢的影响。酶抑制和诱

导作用对药物代谢的影响。生理因素对药物代谢的影响。药物代谢和制剂设计。

[基本要求]

掌握：药物代谢的主要途径、部位和过程；给药剂量和剂型对药物代谢的影

响；首过效应的定义及其对药物作用的影响；酶抑制和诱导作用对药物代谢的影

响。

熟悉：药物代谢酶的种类和存在部位；药物代谢和药理活性的关系；肝提取

率的概念；前体药物的设计原理。

了解：药物代谢酶、分布位置和药物代谢的反应类型。

难点：药物代谢酶系统特征和作用机理。

第六章 药物的排泄 （2 学

时）

[基本内容]

药物肾排泄的机理及其影响肾排泄的主要因素。肾和肾单位的基本结构及其

功能。药物胆汁排泄的过程。胆汁形成过程和影响药物胆汁排泄的因素。肝肠循

环的概念。药物的其它排泄途径。乳汁排泄、汁液排泄和肺排泄。

[基本要求]

掌握：药物肾排泄的各种机理和影响肾排泄的主要因素。

熟悉：肾和肾单位的基本结构及其功能；药物胆汁排泄的过程、胆汁形成过

程和影响药物胆汁排泄的因素；肝肠循环的概念。

了解：药物的其它排泄途径。

难点：药物肾排泄和胆汁分泌过程中转运蛋白介导的药物相互作用，以及在临床药物动

力学的应用。

第七章 药物动力学概述 （2 学

时）

[基本内容]

药物动力学研究内容及其发展。药物动力学模型。药物动力学参数意义。药

物转运的速度过程。

[基本要求]

掌握：药物动力学参数、速度常数、表观分布容积、生物半衰期和体内总清

除率的意义。

熟悉：药物转运的速度过程；药物动力学隔室模型。

了解：药物动力学发展过程。

难点：药物转运的速度过程；药物动力学各种模型。

第八章 单室模型 （6 学

时）

[基本内容]

单室模型静脉注射给药和血管外给药。血药浓度法和尿药法求算药物动力学

参数。单隔室模型静脉滴注给药血药浓度法求算药物动力学参数和负荷剂量。

[基本要求]

掌握：单室模型静脉注射给药、静脉滴注和血管外给药的血药浓度法求算药

物动力学参数，消除速度常数、生物半衰期，以及表观分布容积血药浓度-时间

曲线下面积。

熟悉：静脉注射给药和血管外给药。利用尿药法、即速率法和亏量法计算药

物动力学参数。

了解：静滴、静注同时给药后血药浓度计算方法，最佳给药方案的设计。

难点：尿药浓度法计算药物动力学参数。

第九章 多隔模型 （2 学

时）

[基本内容]

二室开放模型静注、静滴和血管外给药模型建立、血药浓度和时间关系式。

通过残数法求算静注和血管外给药药物动力学参数。隔室模型的判别。

[基本要求]

掌握：二室模型药物动力学参数的含义及其计算方法。

熟悉：二室模型静脉注射给药残数法求算分布速度常数。

了解：隔室模型判断方法。

难点：二室模型中药物动力学参数的计算。

第十章 重复给药 （2 学

时）

[基本内容]

多剂量函数，重复给药血药浓度和时间关系，平均稳态血药浓度。药物蓄积。

血药浓度波动。负荷剂量。剂量给药方案。

[基本要求]

掌握：多剂量函数；重复给药血药浓度和时间关系；平均稳态血药浓度定义

与计算方法。

熟悉：蓄积程度；负荷剂量的表达和计算。

了解：重复给药的血药浓度的波动度。

难点：负荷剂量的表达和计算。

第十一章 非线性药物动力学 （2 学

时）

[基本内容]

药物表现为非线性动力学特征的原因。非线性动力学方程和药物动力学特征。

药物动力学参数的估算。非线性药物动力学的识别方法。

[基本要求]

掌握：非线性药物动力学的定义和特点。

熟悉：Vm 和 Km 的计算方法。

了解：非线性药物动力学和线性药物动力学的识别方法。

难点：非线性药物动力学的药物动力学参数的计算方法。

第十二章 统计矩 （1 学

时）

[基本内容]

统计矩的概念和方法。用矩量法估算药物动力学参数。用矩量法研究体内各

动态过程。

[基本要求]

掌握：零阶矩和一阶矩的基本概念。

熟悉：用矩量法估算药物动力学参数。

了解：矩量法研究体内过程的方法。

难点：应用矩量法估算药物动力学参数。

第十三章 药物动力学在临床药学中的应用 （2 学

时）

[基本内容]

治疗药物监测。剂量给药方案的设计。剂量的确定。给药次数的确定。给药

途径的确定。肾病患者的剂量调节。老人给药。肥胖患者给药。

[基本要求]

掌握：给药方案设计的基本内容及其在临床中的应用。

熟悉：肾功能衰退患者，肝病患者的剂量调整方法。

了解：给药方案个体化和治疗药物检测在临床药学中的应用。

难点：给药方案设计的基本内容。

第十四章 生物利用度与生物等效性 （3 学

时）

[基本内容]

生物利用度。相对生物利用度和绝对生物利用度。由口服给药吸收数据求算

吸收速度常数。用未吸收药物百分数对时间作图计算吸收速度常数（Wagner－

Nelson 法）。生物等效性的概念和评价方法。

[基本要求]

掌握：生物利用度的概念与计算方法；用 Wagner－Nelson 法计算吸收速度

常数。

熟悉：由口服给药吸收数据求算吸收速度常数。

了解：Loo－Riegelman 计算吸收速度常数；生物等效性的概念。

难点：生物利用度计算和生物等效性评价。

三、实验课基本内容和要求

实验一 大鼠在体小肠吸收实验（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

在体大鼠肠吸收实验装置和实验方法。使用含酚红的药物 Krobs-Ringer试液作为供试液，

一定时间间隔测定药物浓度，评价药物在体肠吸收性质。

[基本要求]

掌握：大鼠在体小肠吸收的实验方法；药物吸收速率常数和每小时吸收率的计算方法。

熟悉：在体小肠吸收实验装置和实验操作步骤。

了解：在体小肠吸收用酚红含量变动来进行水分体积的校正方法。

难点：计算药物吸收速率常数。

实验二 尿药法测定核黄素片剂消除速度常数（综合性） （16 学

时）

[基本内容]

实验者口服核黄素片剂后，测定尿样中的核黄素，用尿药法估算药物动力学参数。

[基本要求]

掌握：尿药法测定和计算消除速度常数的方法。

熟悉：尿药法在药物动力学实验中的应用。

了解：实验者应该先进食后再口服核黄素片剂的原理。

难点：尿药法测定和计算消除速度常数的方法。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 概述 1

二 口服药物的吸收 4

三 非口服药物的吸收 2

四 药物的分布 3

五 药物的代谢 4

六 药物的排泄 2

七 药物动力学概述 2

八 单室模型 6

九 多室模型 2

十 重复给药 2

十一 非线性药物动力学 2

十二 统计矩 1

十三 药物动力学的临床应用 2

十四 生物利用度与生物等效性 3

总计 36

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 大鼠在体小肠吸收实验 综 8

合

二 尿药法测定核黄素片剂消除速度常数综

合 16

总计

24

五、参考书目

1. 张强主编．生物药剂学与药物动力学（第二版）．北京大学医学出版社，

2004．

2. Leon shargel, Susanna Wu-Pong, Andrew B.C. Yu．Biopharmaceutics and

Pharmacokintics. Fifth edition. Appleton & large, 2004.

《药理学》教学大纲课程编码：030912AL-生适用专业：基础药学基地班

一、前言

《药理学》是研究药物和机体之间相互作用规律的一门课程，主要内容是研究药物效应

动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用和作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、

生物转化和排泄过程。

本课程要求学生掌握药理学的基本理论，包括重点药物的药理作用、作用机制、临床

应用、不良反应和禁忌症等。熟悉药物分类、分类依据和某些药物的体内过程。了解某些药

物的作用特点、临床应用和主要的不良反应。

总学时为 64。学分 4.0。

教材选用李端主编《药理学》（第 6 版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学

时）

[基本内容]

药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务。药理学在医药学中的地位和药理学的

发展史。药理学在新药开发和研究中的重要地位。

[基本要求]

掌握：药理学的概念和药理学的研究内容。

了解：药理学的学科地位、任务、分支、发展史以及在新药开发和研究中的重要地位。

第二章 药物对机体的作用－药效学 （4 学

时）

[基本内容]

药物基本作用的性质和方式。药物作用的选择性和双重性。受体的基本概念、特性、类型

和调节。受体学说。激动剂和拮抗剂的概念，竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲

线的影响。药物作用机制和细胞内信号转导系统的相关性。药物的量反应和质反应，药物作用

的量—效关系曲线。半数有效量、半数致死量、治疗指数和安全范围的概念以及代表意义。

[基本要求]

掌握：药物的基本作用：兴奋作用和抑制作用。药物作用的选择性：治疗作用和不良反

应。药物的不良反应：副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异性反应、

致癌、致畸和致突变。受体、配体、效价强度、效能、激动剂、部分激动剂、拮抗剂、LD50、

ED50、量反应、质反应、治疗指数和安全范围等有关概念。

熟悉：药物作用的量效关系曲线；竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线影

响的特点。

了解：药物作用机制、受体类型、第二信使和受体的调节。

难点：效能与效价强度的区别；部分激动剂的概念。

第三章 机体对药物的作用－药动学 （ 4 学

时）

[基本内容]

药物的体内过程和影响因素：吸收、分布、生物转化和排泄。药动学基本概念和代表意

义：血药浓度随时间变化的动态规律，给药途径对药时曲线的影响，生物利用度，表观分布

容积，速率过程和有关参数，房室模型，多次用药和给药方案。

[基本要求]

掌握：药物的跨膜转运方式和影响因素；首过效应、肝药酶、肝肠循环、半衰期、表观

分布容积、生物利用度、血浆清除率和稳态血药浓度等概念；零级动力学和一级动力学消除

的特点；影响药物吸收、分布、生物转化和排泄的因素；药-时曲线及其意义。

熟悉：多次恒速给药稳态血药浓度、负荷量、维持量的计算。

了解：治疗药物的监测和剂量调整。

难点：效能与效价强度的区别；部分激动剂的概念。

第四章 影响药效的因素 （ 1 学

时）

[基本内容]

机体方面的因素：年龄、性别、病理因素、遗传因素、精神因素和个体差异。药物因素：

药物剂量和剂型、给药时间和次数、反复用药、联合用药和药物相互作用。

[基本要求]

掌握：协同作用和拮抗作用；耐受性、抗药性和药物依赖性（习惯性、成瘾性）等概念。

了解：影响药物效应的各种因素。

第五章 传出神经系统药理概论 （ 2 学

时）

[基本内容]

传出神经系统的结构和功能。传出神经的分类。传出神经系统的递质和受体。传出神经

系统效应产生的生化过程。传出神经系统药物的基本作用和分类。

[基本要求]

掌握：传出神经系统递质的合成、贮存、释放和消除的过程；传出神经按递质的分类；

传出神经系统的受体类型、分布和效应；传出神经系统药物的分类。

熟悉：传出神经系统效应产生的生化过程和传出神经系统药物的作用方式。

第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 （3 学时）

[基本内容]

胆碱受体激动药，包括 M、N 胆碱受体激动药（例如乙酰胆碱）和 M 胆碱受体激动药

（例如毛果芸香碱）。N 胆碱受体激动药（例如烟碱）。胆碱酯酶抑制剂，包括易逆性胆碱酯

酶抑制剂（例如新斯的明、毒扁豆碱）和难逆性胆碱酯酶抑制剂（例如有机磷酸酯类）。胆

碱酯酶复活剂（例如碘解磷定、氯磷定）。

[基本要求]

掌握：毛果芸香碱和新斯的明的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应；有机磷酸

酯类急性中毒的机制、急性中毒症状、解救的药物和药物的解毒机理；毒扁豆碱的作用特点。

了解：乙酰胆碱的 M、N 样作用；氨甲酰胆碱的临床应用；烟碱的作用特点；胆碱酯

酶水解乙酰胆碱的过程。

难点：有机磷酸酯类急性中毒的机制以及解救。

第七章 胆碱受体阻断药 （2 学

时）

[基本内容]

M-胆碱受体阻断药包括：托品类生物碱（例如阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱）和阿托

品的合成代用品（例如合成扩瞳药和合成解痉药）。N-胆碱受体阻断药包括：Nl 胆碱受体阻

断药—神经节阻断药、N2 胆碱受体阻断药—除极化型骨骼肌松弛药（例如琥珀胆碱）和 N2

胆碱受体阻断药—非除极化型骨骼肌松弛药（例如筒箭毒碱和泮库溴铵）。

[基本要求]掌握：M-胆碱受体阻断药和 Nl 胆碱受体阻断药的药理作用、临床应用以及不良反应。了解：M-胆碱受体阻断药和 Nl 胆碱受体阻断药的体内过程。

第八章 肾上腺素受体激动药 （ 3 学

时）

[基本内容]

拟交感药的构效关系及其分类。α1、α2 受体激动药、α1 受体激动药、α2 受体激动药、α、

β 受体激动药、β1、β2 受体激动药、β1 受体激动药和 β2 受体激动药。

[基本要求]

掌握：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素和多巴酚丁胺药理作用以及临

床应用的异同点。

熟悉：拟交感药的分类；间羟胺和麻黄碱的作用特点和临床应用。

了解：拟交感药的构效关系；上述药物的药动学特点。

难点：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素对血压的影响。

第九章 肾上腺素受体阻断药 （2 学

时）

[基本内容]

长效 α 受体阻断药、短效 α 受体阻断药和 α1 受体阻断药的药理作用、临床应用以及不

良反应。β 受体阻断药的构效关系、药理作用和分类。

[基本要求]

掌握：α 受体阻断药酚妥拉明的药理作用、临床应用和不良反应；酚苄明的作用特点和

临床应用；β 受体阻断药普萘洛尔的药理作用、临床应用和不良反应。

熟悉：α 受体阻断药和 β 受体阻断药的分类。

了解：各类代表药的作用特点和临床应用。

第十章 镇静催眠药 （ 2 学

时）

[基本内容]

中枢神经递质的种类、分布、功能以及与疾病的关系。苯二氮 类、巴比妥类和其他镇静催眠药的体内过程、药理作用、临床应用、作用机制以及不良反应。[基本要求]

掌握：苯二氮 类药的药理作用、临床应用、作用机制和不良反应；巴比妥类的药理作用、临床应用、作用机制和不良反应。

了解：水合氯醛和佐匹克隆等其他镇静催眠药的作用特点以及临床应用。

难点：苯二氮 类和巴比妥类镇静催眠药的作用机制。

第十一章 抗癫痫药和抗惊厥药 （ 1 学

时）

[基本内容]

癫痫的分型。抗癫痫药苯妥英钠的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。苯巴比

妥、扑米酮、乙琥胺、卡马西平和丙戊酸钠等的药理作用以及临床应用。抗癫痫药的应用原

则。抗惊厥药硫酸镁的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：苯妥英钠的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应；各型癫痫的临床用药选

择。

熟悉：抗惊厥药硫酸镁的作用特点和临床应用；癫痫的分型和抗癫痫药的分类。

了解：抗癫痫药的作用机制。

第十二章 抗精神失常药 （ 3 学

时）

[基本内容]

精神分裂症的多巴胺学说。抗精神病药的分类以及各类代表药物的药理作用和临床应用。

抑郁症和躁狂症的发病原因。抗抑郁症药的分类以及各类代表药物的药理作用和临床应用。

抗躁狂症药碳酸锂的药理作用和临床应用。抗焦虑症药。

[基本要求]

掌握：精神分裂症的多巴胺学说；典型抗精神病药氯丙嗪和非典型抗精神病药利培酮的

体内过程、药理作用、临床应用以及不良反应；三环类抗抑郁药和舍曲林、氟西汀和文拉法

辛的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用以及不良反应。

熟悉：抗抑郁症药的分类和代表药；各类抗精神病药代表药的作用特点和临床应用。

了解：抗精神病药的分类；常见的第一代和第二代抗抑郁药的作用特点和临床应用；抗

躁狂药碳酸锂的作用特点和临床应用；抗焦虑症药。

难点：典型和非典型抗精神病药的区别；各类抗抑郁药的作用机制。

第十三章 抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药 （ 2 学

时）

[基本内容]

帕金森病的发病机制。抗帕金森病药的分类，以及各类代表药物的体内过程、药理作

用、临床应用和不良反应。治疗老年性痴呆代表药物的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：抗帕金森病药的分类；拟多巴胺药左旋多巴和中枢抗胆碱药苯海索的体内过程、

药理作用、临床应用以及不良反应。治疗老年性痴呆代表药物的作用特点和临床应用。

了解：帕金森病的发病机制。卡比多巴、金刚烷胺和溴隐亭的作用特点以及临床应用。

难点：抗帕金森病药的作用机制。

第十四章 镇痛药 （ 2 学

时）

[基本内容]

阿片受体和阿片肽。阿片受体激动药：吗啡和可待因。阿片受体部分激动药：烯丙吗啡

等。人工合成阿片受体激动药：哌替啶和美沙酮等。人工合成阿片受体部分激动药：喷他佐

辛。其他镇痛药：罗通定等。镇痛药应用的基本原则。

[基本要求]

掌握：吗啡和哌替啶的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症以及耐受性；

可待因和纳洛酮的药理作用以及临床应用。

了解：阿片受体的分型；吗啡的作用机制；癌痛的镇痛治疗；毒品和戒毒。

难点：吗啡的镇痛作用机制以及成瘾机制。

第十五章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药 （ 2 学

时）

[基本内容]

解热镇痛抗炎药的共同作用、作用机制和不良反应机制。解热镇痛抗炎药的分类（按药

物对 COX 的选择性）及其各类代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。抗

痛风药秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇和苯溴吗隆的的药理作用以及临床应用。

[基本要求]

掌握：解热镇痛抗炎药的共同作用和作用机制；阿司匹林、对乙酰氨基酚、尼美舒利的

药理作用、临床应用和不良反应。

了解：吲哚美辛和布洛芬的药理作用以及临床应用；抗痛风药的的作用特点和临床应

用。

难点：解热镇痛抗炎药的作用机制。

第十六章 抗心律失常药 （ 2 学

时）

[基本内容]

正常心肌的电生理学基础。抗心律失常药的作用机制和分类。�、�、�、� 类抗心律失

常药的代表药物。代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。快速型心律失常

的药物选用。

[基本要求]

掌握：抗心律失常药的分类；奎尼丁的药理作用、作用机制，临床应用和不良反应；利

多卡因、普萘洛尔和维拉帕米的药理作用以及临床应用。

了解：苯妥英钠、普鲁卡因胺和普罗帕酮和胺碘酮的的作用特点以及临床应用；心律失

常的电生理学基础；抗心律失常药的基本电生理作用和快速型心律失常的药物选用。

难点：各类抗心律失常药的作用机制。

第十七章 抗慢性心功能不全药 （ 2 学

时 ）

[基本内容]

慢性心功不全的病理生理基础。强心苷的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用、

用法、不良反应和防治。非强心苷类正性肌力药氨力农等的药理作用和临床应用。减负荷药

包括：肾素-血管紧张素系统抑制药、利尿药、血管舒张药和 β 受体阻断药。

[基本要求]

掌握：强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和防治。

熟悉：卡托普利的临床应用和机制；非强心苷类的正性肌力药的作用特点和临床应用；

利尿药、血管舒张药和 β 受体阻断药在治疗慢性心功能不全时的应用。

了解：各种强心苷的药动学特点；慢性心功不全的病理生理基础。

难点：肾素-血管紧张素系统抑制药、强心苷及 β 受体阻断药治疗充血性心力衰竭的作

用机制。

第十八章 抗心绞痛药与抗动脉粥样硬化药 （ 2 学

时）

[基本内容]

心绞痛的病理生理机制、分类和常用抗心绞痛药的机制。硝酸酯类和亚硝酸酯类、β 受

体阻断药和钙拮抗药的药理作用以及临床应用。影响胆固醇吸收药、影响胆固醇和甘油三酯

代谢药和 HMG-CoA 还原酶抑制剂等抗动脉粥样硬化药的药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：硝酸甘油的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不良反应；β 受体阻断

药和钙拮抗药的药理作用和临床应用；抗动脉粥样硬化药考来烯胺和洛伐他汀的的药理作用、

临床应用以及不良反应。普萘洛尔与和硝酸酯类合用治疗心绞痛的利弊。

熟悉：心绞痛的病理生理机制、分类和常用抗心绞痛药的作用机制。

了解：抗动脉粥样硬化药氯贝丁酯等的作用特点和临床应用。

难点：普萘洛尔和硝酸酯类合用治疗心绞痛的利弊；各类调血脂药的作用机制。

第十九章 抗高血压药 （ 3 学

时）

[基本内容]

血压调节和高血压。抗高血压药的分类。常用抗高血压药，包括作用于中枢系统的药物

可乐定等、神经节阻断药、影响肾上腺素能神经递质药物利舍平等、肾上腺素受体阻断药哌

唑嗪和普萘洛尔等、钙拮抗剂硝酸地平等、血管扩张药肼屈嗪等、利尿药氢氯噻嗪和影响肾

素—血管紧张素系统的药物卡托普利等。抗高血压药应用原则。

[基本要求]

掌握：抗高血压药的分类；利尿药氢氯噻嗪、作用于中枢系统的药物可乐定、肾上腺素

受体阻断药哌唑嗪和普萘洛尔、影响肾素—血管紧张素系统的药物卡托普利和钙拮抗剂硝苯

地平的药理作用、临床应用以及不良反应；血管扩张药肼屈嗪和硝普钠的药理作用、临床应

用以及不良反应。

了解：抗高血压药物的应用原则。

难点：高血压病的合理用药。

第二十章 利尿药和脱水药 （ 1 学

时）

[基本内容]

利尿药作用的肾泌尿生理学基础。利尿药的分类以及各类代表药物的体内过程、药理作

用、临床应用和不良反应。利尿药的临床应用原则。脱水药甘露醇的的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：呋塞米、噻嗪类和螺内酯的药理作用、作用机制、临床应用以及不良反应。

熟悉：利尿药的分类；甘露醇的作用特点和临床应用。

了解：肾泌尿生理学基础。

难点：各类利尿药的作用机制。

第二十一章 血液及造血系统药理 （1 学时）

[基本内容]

抗贫血药、促凝血药和抗凝血药的体内过程、药理作用、临床应用以及不良反应。纤维

蛋白溶解药、抗血小板药、升高白细胞药、造血生长因子、血容量补充药和酸碱平衡调节药

的药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：抗贫血药叶酸、维生素 B12、促凝血药维生素 K、抗凝血药肝素、香豆素类和纤

维蛋白溶解药链激酶的药理作用以及临床应用。

了解：其他类作用于血液和造血系统药物的作用特点以及临床应用。

难点：促凝血药和抗凝血药的作用机制。

第二十二章 消化系统药理 （ 1 学

时）

[基本内容]

抗消化性溃疡药的分类以及各类代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。

助消化药、抗酸药、泻药、止泻药、止吐药、胃肠动力药、胆石溶解药、利胆药和治疗肝昏

迷药物的药理作用以及临床应用。

[基本要求]

熟悉：抗消化性溃疡药的分类；各类代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良

反应；止吐药和胃肠动力药的药理作用以及临床应用。

了解：泻药、止泻药和利胆药的药理作用以及临床应用。

第二十三章 呼吸系统药理 （ 1 学

时）

[基本内容]

平喘药、镇咳药和祛痰药的药理作用以及临床应用。

[基本要求]

掌握：各类平喘药的药理作用、作用机制和临床应用。

熟悉：各类镇咳药的药理作用和临床应用。

了解：咳、痰、喘的基本病理变化和平喘药物的作用机制。

难点：各类平喘药的作用机制。

第二十四章 组胺受体阻断药 （ 1 学

时）

[基本内容]

组胺受体的分布和生理效应。组胺受体阻断药的分类。H1 受体阻断药和 H2 受体阻断药

的体内过程、药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：H1 受体阻断药和 H2 受体阻断药的药理作用以及临床应用。

了解：H1 受体阻断药和 H2 受体阻断药的体内过程以及不良反应。

第二十五章 肾上腺皮质激素 （ 2 学

时）

[基本内容]

皮质激素类药物的构效关系。糖皮质激素的分泌调节、体内过程、生理效应、药理作用、

作用机制、临床应用、禁忌症、用法、不良反应和防治。盐皮质激素和促肾上腺皮质激素的

药理作用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌症。

了解：盐皮质激素和促肾上腺皮质激素的临床应用。

难点：糖皮质激素的不良反应。

第二十六章 甲状腺激素与抗甲状腺药 （ 1 学

时）

[基本内容]

甲状腺激素的生物合成、分泌、调节、药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不

良反应。硫脲类、碘及碘化物、β-肾上腺素受体阻断药和其他抗甲状腺素药物的药理作用、

临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：硫脲类、碘和碘化物药理作用、作用机制的区别以及临床应用。

熟悉：甲状腺激素的合成、分泌、调节和药理作用。

了解：放射性碘、β-肾上腺素受体阻断药和其他抗甲状腺素药物的临床应用。

第二十七章 胰岛素与口服降血糖药 （ 1 学

时）

[基本内容]

胰岛素的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不良反应。磺酰脲类、双胍类和

及其他口服降糖药的药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：胰岛素的药理作用、临床应用和不良反应；磺酰脲类与双胍类降糖作用机制的区

别以及临床应用。

熟悉：其他类口服降糖药的作用机制。

难点：各类口服降糖药的作用机制。

第二十八章 抗菌药物概述 （ 2 学

时）

[基本内容]

抗菌药物、抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化学治疗、化疗指数、抗菌后效应、

防突变浓度和突变选择窗等概念。抗菌药物的作用机制。细菌耐药性及其产生机制。抗菌药

物应用的基本原则。

[基本要求]

掌握：抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化疗指数、抗菌后效应、防突变浓度和突

变选择窗的概念；抗菌药物的作用机制。

了解：细菌的耐药性和抗菌药物应用的基本原则。

第二十九章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物 （1 学

时）

[基本内容]

喹诺酮类药物的抗菌机制、耐药性、临床应用和不良反应的共同点。各种常用喹诺酮类

药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。磺胺类药物的化学结构、分类、抗菌谱、

抗菌机制和耐药性的共同点，各种磺胺类药特点。甲氧苄啶和硝基呋喃类合成抗菌药的抗菌

作用、抗菌机制，临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：喹诺酮类药物诺氟沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的抗菌作用、作用机理、临床应

用以及不良反应；磺胺类药物、甲氧苄啶的抗菌作用和抗菌机制。

了解：磺胺类药物的化学结构和分类；硝基呋喃类药物的作用特点和临床应用。

难点：喹诺酮类药物的抗菌作用机制。

第三十章 β-内酰胺类抗生素 （ 2 学

时）

[基本内容]

天然青霉素的体内过程、抗菌谱、临床应用、抗菌作用机制、耐药性和不良反应。各种

半合成青霉素的抗菌特点、用途和不良反应。头孢菌素类药物的抗菌特点、临床应用、不良

反应、抗菌作用机制和耐药性。碳青霉烯类、单环 β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂和氧头孢

烯类药物的抗菌作用特点以及临床应用。

[基本要求]

掌握：青霉素类药物的抗菌作用、作用机制、临床应用和不良反应；头孢菌素类药物的

分类、抗菌作用、用途和不良反应。

了解：其他 β-内酰胺类药物抗菌作用特点。

难点：β-内酰胺类药物抗菌作用机制。

第三十一章 大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素 （ 1 学

时）

[基本内容]

红霉素的体内过程、抗菌作用、作用机制、耐药性、临床应用和不良反应。克拉霉素、

阿奇霉素和乙酰螺旋霉素等大环内酯类药物的抗菌作用特点。林可霉素、克林霉素、万古霉

素、去甲万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷的抗菌作用特点以及临床应用。

[基本要求]

掌握：红霉素、阿奇霉素和万古霉素的抗菌作用、体内过程、临床应用以及不良反应。

了解：乙酰螺旋霉素、克林霉素的临床应用特点和耐药性机制。

难点：大环内酯类药物的抗菌作用机制。

第三十二章 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素 （ 1 学

时）

[基本内容]

氨基糖苷类抗生素抗菌机制、耐药性和不良反应的共同特点。各种氨基糖苷类抗生素药

理特点和应用。多粘菌素类抗生素的抗菌作用特点和临床应用。

[基本要求]

掌握：氨基糖苷类抗生素的抗菌机制、耐药性和不良反应的共同点；链霉素和庆大霉素

的临床应用特点。

了解：其他常用氨基糖苷类抗生素的抗菌作用和临床应用；多粘菌素类抗生素的抗菌

作用特点和临床应用。

难点：氨基糖苷类药物的抗菌作用机制。

第三十三章 四环素类与氯霉素 （ 1 学

时）

[基本内容]

四环素和土霉素的抗菌作用、抗菌作用机制、耐药性、体内过程、临床应用以及不良反

应。氯霉素的抗菌作用、抗菌作用机制、耐药性、体内过程、临床应用和不良反应。多西环

素和甲砜霉素等抗生素的抗菌作用特点和用途。

[基本要求]

掌握：四环素、土霉素和氯霉素的抗菌作用、临床应用以及不良反应。

熟悉：多西环素的抗菌作用特点和临床应用。

了解：甲砜霉素的抗菌作用特点和临床应用。

难点：四环素及氯霉素的抗菌作用机制。

第三十四章 抗真菌药与抗病毒药 （ 2 学

时）

[基本内容]

真菌感染的分类和特点。抗真菌药的分类，以及各类代表药物的抗菌作用、临床应用和

不良反应。病毒感染的特点。抗病毒药的分类，以及各类代表药物的抗菌作用、临床应用和

不良反应。

[基本要求]

掌握：抗真菌药的分类；两性霉素 B、酮康唑、灰黄霉素和克霉唑的作用特点、临床应

用以及不良反应。

熟悉：常用抗病毒药阿昔洛韦、齐多夫定、利巴韦林、金刚烷胺和干扰素的作用特点以

及临床应用。

了解：抗病毒感染药的作用机制。

第三十五章 抗恶性肿瘤药 （ 2 学

时）

[基本内容]

肿瘤细胞生物学与药物治疗作用的关系。抗恶性肿瘤药物分类和有关特性。各类抗恶性

肿瘤代表药物的体内过程、作用特点、作用机制、临床应用和不良反应。应用和联合应用抗

肿瘤药物的基本原则。

[基本要求]

掌握：抗恶性肿瘤药的分类；各类药物的作用机制和不良反应。

了解：肿瘤细胞生物学药物治疗作用的关系。

难点：抗肿瘤药的应用和联合应用。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 药物对机体的作用－药效学4

三 机体对药物的作用－药动学4

四 影响药效的因素1

五 传出神经系统药理概论2

六 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药3

七 胆碱受体阻断药2

八 肾上腺素受体激动药3

九 肾上腺素受体阻断药2

十 镇静催眠药 2

十一 抗癫痫药和抗惊厥药1

十二 抗精神失常药3

十三 抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药2

十四 镇痛药2

十五 解热镇痛抗炎药与抗痛风药2

十六 抗心律失常药2

十七 抗慢性心功能不全药2

十八 抗心绞痛药与抗动脉粥样硬化药2

十九 抗高血压药3

二十 利尿药及脱水药1

二十一 血液及造血系统药理1

二十二 消化系统药理1

二十三 呼吸系统药理1

二十四 组胺受体阻断药1

二十五 肾上腺皮质激素2

二十六 甲状腺激素与抗甲状腺药1

二十七 胰岛素与口服降血糖药1

二十八 抗菌药物概述2

二十九 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物1

三十 β-内酰胺类抗生素2

三十一 大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素1

三十二 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素1

三十三 四环素类与氯霉素1

三十四 抗真菌药与抗病毒药2

三十五 抗恶性肿瘤药2

总计 64

四、参考书目

1．杨宝峰主编．药理学（第 7 版）．人民卫生出版社，2008．

2．王怀良主编．临床药理学．高等教育出版社，2004．

3．GoodmanandGilman's．ThePharmacologicalBasisofTherpeutics．11thed2006．

《药理学实验》教学大纲课程编码：030912AS-生适用专业：基础药学基地班

一、前言

《药理学实验》是采用整体动物、器官、组织研究药物作用的一门课程，主要内容包括

药理学实验基础知识与理论课教学相关的验证性、综合性以及设计性实验。

本课程要求学生掌握实验的基本知识和实验技能。熟悉有关实验和新药研制开发的设计

方法。了解获得药理学知识的科学途径。验证药理学的基本概念，培养科学思维的方法，严

肃的科学态度，根据客观实际分析和解决问题的能力。

总学时为 64。学分 2.0。

教材选用邹莉波主编《药理学实验》，中国医药科技出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 药理学实验基础知识及动物实验基本操作技术（综合性） （3 学

时）

[基本内容]

实验动物分类、选择、麻醉和编号。实验动物捉拿、固定方法、性别鉴别、给药方法和

处死方法。药理学实验设计的基本原则、基本要求、结果的整理和实验报告的书写。

[基本要求]

掌握：实验设计的基本原则；实验动物编号；动物捉拿、固定方法和给药方法。

熟悉：药理学实验常用动物种类和特点；实验动物给药剂量的确定。

了解：实验动物的分类、选择和麻醉。

难点：灌胃给药方法。

实验二 敌百虫半数致死量的测定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

半数致死量（LD50）的测定方法，简化机率单位法的计算方法。急性毒性实验的相关内

容：毒性观察、目的意义、基本要求和内容。新药安全性评价的内容。

[基本要求]

掌握：测定药物 LD50 的测定方法；简化机率单位法的计算方法。

熟悉：LD50 的药理学和毒理学的意义。

了解：急性毒性实验的相关内容；新药安全性评价的内容。

难点：中间剂量的选择和剂间比确定。

实验三 传出神经系统药物对离体家兔肠管平滑肌的影响（综合性） （4 学

时）

[基本内容] 离体实验的基本条件。选取家兔空肠进行体外实验分析传出神经系统药物作用的目的。

RM-6240多道生理信号采集处理系统测定肠管平滑肌收缩和舒张的实验方法，观察传出神经

系统药物对离体小肠的影响。[基本要求]

掌握：离体肠管平滑肌的实验方法；传出神经系统药物对小肠的作用。

熟悉：RM-6240多道生理信号采集处理系统；传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌

的作用。

了解：传出神经系统药物对小肠平滑肌作用的机制。

难点：离体标本的制备。

实验四 传出神经系统药物辨别（设计性） （3 学

时）

[基本内容]利用离体家兔小肠平滑肌标本和已知药物的作用特点观察未知药物的作用，判断其属

于哪一类药物。[基本要求]

掌握：未知药物鉴定方法。

熟悉：传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用。

了解：传出神经系统药物对小肠平滑肌作用的机制。

难点：离体标本的制备；实验设计的合理性。

实验五 戊巴比妥钠的抗惊厥作用（验证性） （4 学

时）

[基本内容]动物惊厥模型的制备和抗惊厥药的实验方法，观察戊巴比妥钠对尼可刹米惊厥的保护作用。

[基本要求]

掌握：尼可刹米惊厥模型的制备和实验方法；质反应资料的 χ2 检验。

熟悉：中枢神经系统药物产生抗惊厥作用的原理。

了解：其它惊厥模型的制备。

实验六 氢化可的松的抗炎作用及机制探讨（足肿胀法）（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

常用炎症模型的制备和抗炎药物的筛选方法。炎症的病理过程和临床表现。观察氢化可

的松的抗炎作用。量反应的概念和量反应资料的统计学方法。组间对照的 t 检验。

[基本要求]

掌握：大鼠足肿胀模型的制备方法和 PGE2 的测定方法；组间对照 t 检验方法。

熟悉：炎症的病理过程和临床表现。

了解：炎症模型制备的其它方法。

难点：大鼠后肢足跖的测量。

实验七 药物对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响（综合性） （4 学

时）

[基本内容] 豚鼠离体心脏冠脉流量的测定方法。异丙肾上腺素、维拉帕米和垂体后叶素等药物对冠

脉流量的影响。自身对照t检验的统计方法。[基本要求]

掌握：豚鼠离体心脏的制备方法；异丙肾上腺素、维拉帕米和垂体后叶素的作用机制。

熟悉：离体心脏实验最常用的方法。

了解：冠脉循环的解剖特点。

难点：离体豚鼠心脏标本的制备。

实验八 吗啡的镇痛作用（热板法）（验证性） （4 学

时）

[基本内容] 常用疼痛模型的制备和镇痛药物的筛选方法。小鼠热板法致痛的各种表现和吗啡的镇痛

作用。时-效曲线的作图方法。[基本要求]

掌握：镇痛实验方法（热板法）；时-效曲线的作图方法。

熟悉：镇痛药的常用筛选方法

了解：疼痛模型制备的其他方法。

难点：吗啡镇痛作用的机理。

实验九 利尿药对麻醉家兔尿量及尿中钠离子和氯离子含量的影响 （综合性）（6 学

时）

[基本内容]

急性利尿的实验方法。呋塞米对麻醉兔的利尿作用。测定尿液中钠离子和氯离子的方法。

[基本要求]掌握：家兔膀胱插管法收集尿液的实验方法；尿中钠离子和氯离子含量的测定方法。

熟悉：利尿药的作用机制。

了解：不同的利尿剂和脱水剂利尿作用的异同点。

难点：家兔膀胱插管方法；利尿药的作用机理。

实验十 家兔有机磷中毒与解救（综合性） （8学

时）

[基本内容]

有机磷酸酯类中毒的症状和死亡原因。比较并分析阿托品和解磷定对有机磷酸酯类中毒

的解救作用以及两药解救作用的异同点。血清胆碱酯酶活性的测定方法。

[基本要求]掌握：家兔有机磷中毒后的症状；血清胆碱酯酶活性的测定方法；家兔有机磷中毒的解

救方法。

熟悉：阿托品和解磷定对有机磷酸酯类中毒的解救作用以及两药解救作用的原理。

了解：临床上采用阿托品和碘解磷定的联合用药问题。

难点：有机磷农药中毒的症状和机制；家兔的耳缘静脉注射给药。

实验十一 传出神经系统药物对血压的影响（综合性） （4 学时）

[基本内容] 麻醉动物颈总动脉插管连接RM-6240多道生理信号采集处理系统测定血压、呼吸和心电

的方法。手术器械的操作方法。几种传出神经系统药物对家兔血压的影响。传出神经系统药

物引起血压变化的机理。[基本要求]

掌握：麻醉动物血压的测定方法；传出神经系统药物对血压的影响；家兔静总动

脉插管方法和血压描记。

熟悉：传出神经系统药物引起血压变化的机理。

了解：神经和体液因素对血压的影响。

难点：家兔静总动脉的分离和插管方法；药物对血压的作用机制。

实验十二 异丙肾上腺素致心肌缺血心电图的变化及病理组织学变化（综合性）

（ 4 学

时）[基本内容] 制作异丙肾上腺素致急性心肌缺血动物模型。动物心电图的测定方法。缺血性大鼠心电

图。游离脂肪酸和碱性磷酸酶的变化情况。[基本要求]

掌握：异丙肾上腺素致动物急性心肌缺血模型的实验方法；动物心电图的连接和测定方

法；正常心电图的辨认。

熟悉：异丙肾上腺素致动物急性心肌缺血模型病理组织学变化。

了解：游离脂肪酸和碱性磷酸酶的测定方法。

难点：相关电生理机制。

实验十三 阿托品对乙酰胆碱的竞争性拮抗作用及 pA2值测定（综合性） （4 学

时）

[基本内容] pA2值的定义、测量方法及其意义。选取家兔空肠进行体外实验，观察阿托品对乙酰胆

碱的竞争性拮抗作用。[基本要求]

掌握：pA2值的定义、测量方法及其意义。

实验十四 中枢神经系统药物辨别（设计性） （4 学

时）

[基本内容]通过自己设计实验，利用所学理论知识及各个药物作用特点，判断其属于哪一药物。

[基本要求]掌握：中枢神经系统药物作用的特点，

熟悉：中枢神经系统药物作用的机制。

了解：相关药物的药理作用和作用机制。

难点：实验设计的合理性。

实验十五 抑制血小板聚集药物作用比较（综合性） （4 学

时）

[基本内容]血小板聚集诱导剂的选择。血小板聚集仪的正确使用。大鼠血小板聚集的测定方法。阿

司匹林等药物抑制血小板聚集作用的比较。[基本要求]

掌握：血小板聚集仪的正确使用和大鼠血小板聚集的测定方法。

熟悉：血小板聚集诱导剂的选择；临床常用血小板聚集抑制药作用的区别。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 药理学实验基础知识及动物实验的基本操作技术 综合 3

二 敌百虫半数致死量的测定 验证 4

三 传出神经系统药物对离体家兔肠管平滑肌的影响 综合 4

四 传出神经系统药物辨别 设计 3

五 戊巴比妥钠的抗惊厥作用 验证 4

六 氢化可的松的抗炎作用及机制探讨（足肿胀法） 综合 8

七 药物对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响 综合 4

八 吗啡的镇痛作用（热板法） 验证 4

九利尿药对麻醉家兔尿量及尿中钠离子和氯离子含量的

影响综合 6

十 家兔有机磷中毒与解救 综合 8

十一 传出神经系统药物对血压的影响 综合 4

十二异丙肾上腺素致心肌缺血心电图的变化及病理组织学

变化综合 4

十三 阿托品对乙酰胆碱的竞争性拮抗作用及 pA2 值测定 综合 4

* 十四 中枢神经系统药物辨别 设计 4

* 十五 抑制血小板聚集药物作用比较 综合 4

总计

64

*可从实验十四、十五中选作一项实验。

四、参考书目

徐叔云等主编．药理实验方法学（第三版）．人民卫生出版社，2002．

《药理学》教学大纲课程编码：030912BL-生

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药学（临床药学）

一、前言

《药理学》是研究药物和机体之间相互作用规律的一门课程，主要内容是研究药物效应

动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用和作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、

生物转化和排泄过程。

本课程要求学生掌握药理学的基本理论，包括重点药物的药理作用、作用机制、临床

应用、不良反应和禁忌症等。熟悉药物分类、分类依据和某些药物的体内过程。了解某些药

物的作用特点、临床应用和主要的不良反应。

总学时为 64。学分 4.0。

教材选用李端主编《药理学》（第 6 版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学

时）

[基本内容]

药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务。药理学在医药学中的地位和药理学的

发展史。药理学在新药开发和研究中的重要地位。

[基本要求]

掌握：药理学的概念和药理学的研究内容。

了解：药理学的学科地位、任务、分支、发展史以及在新药开发和研究中的重要地位。

第二章 药物对机体的作用－药效学 （4 学

时）

[基本内容]

药物基本作用的性质和方式。药物作用的选择性和双重性。受体的基本概念、特性、类型

和调节。受体学说。激动剂和拮抗剂的概念，竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲

线的影响。药物作用机制和细胞内信号转导系统的相关性。药物的量反应和质反应，药物作用

的量—效关系曲线。半数有效量、半数致死量、治疗指数和安全范围的概念以及代表意义。

[基本要求]

掌握：药物的基本作用：兴奋作用和抑制作用。药物作用的选择性：治疗作用和不良反

应。药物的不良反应：副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异性反应、

致癌、致畸和致突变。受体、配体、效价强度、效能、激动剂、部分激动剂、拮抗剂、LD50、

ED50、量反应、质反应、治疗指数和安全范围等有关概念。

熟悉：药物作用的量效关系曲线；竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线影

响的特点。

了解：药物作用机制、受体类型、第二信使和受体的调节。

难点：效能与效价强度的区别；部分激动剂的概念。

第三章 机体对药物的作用－药动学 （ 4 学

时）

[基本内容]

药物的体内过程和影响因素：吸收、分布、生物转化和排泄。药动学基本概念和代表意

义：血药浓度随时间变化的动态规律，给药途径对药时曲线的影响，生物利用度，表观分布

容积，速率过程和有关参数，房室模型，多次用药和给药方案。

[基本要求]

掌握：药物的跨膜转运方式和影响因素；首过效应、肝药酶、肝肠循环、半衰期、表观

分布容积、生物利用度、血浆清除率和稳态血药浓度等概念；零级动力学和一级动力学消除

的特点。

熟悉：影响药物吸收、分布、生物转化和排泄的因素。药-时曲线及其意义。

了解：多次恒速给药稳态血药浓度、负荷量、维持量的计算；治疗药物的监测和剂量调整。

难点：效能与效价强度的区别；部分激动剂的概念。

第四章 影响药效的因素 （ 1 学

时）

[基本内容]

机体方面的因素：年龄、性别、病理因素、遗传因素、精神因素和个体差异。药物因素：

药物剂量和剂型、给药时间和次数、反复用药、联合用药和药物相互作用。

[基本要求]

掌握：协同作用和拮抗作用；耐受性、抗药性和药物依赖性（习惯性、成瘾性）等概念。

了解：影响药物效应的各种因素。

第五章 传出神经系统药理概论 （ 2 学

时）

[基本内容]

传出神经系统的结构和功能。传出神经的分类。传出神经系统的递质和受体。传出神经

系统效应产生的生化过程。传出神经系统药物的基本作用和分类。

[基本要求]

掌握：传出神经系统递质的合成、贮存、释放和消除的过程；传出神经按递质的分类；

传出神经系统的受体类型、分布和效应；传出神经系统药物的分类。

熟悉：传出神经系统效应产生的生化过程和传出神经系统药物的作用方式。

第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 （3 学

时）

[基本内容]

胆碱受体激动药，包括 M、N 胆碱受体激动药（例如乙酰胆碱）和 M 胆碱受体激动药

（例如毛果芸香碱）。N 胆碱受体激动药（例如烟碱）。胆碱酯酶抑制剂，包括易逆性胆碱酯

酶抑制剂（例如新斯的明、毒扁豆碱）和难逆性胆碱酯酶抑制剂（例如有机磷酸酯类）。胆

碱酯酶复活剂（例如碘解磷定、氯磷定）。

[基本要求]

掌握：毛果芸香碱和新斯的明的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应；有机磷酸

酯类急性中毒的机制、急性中毒症状、解救的药物和药物的解毒机理。

了解：乙酰胆碱的 M、N 样作用；氨甲酰胆碱的临床应用；烟碱的作用特点；胆碱酯

酶水解乙酰胆碱的过程；毒扁豆碱的作用特点。

难点：有机磷酸酯类急性中毒的机制以及解救。

第七章 胆碱受体阻断药 （2 学

时）

[基本内容]

M-胆碱受体阻断药包括：托品类生物碱（例如阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱）和阿托

品的合成代用品（例如合成扩瞳药和合成解痉药）。N-胆碱受体阻断药包括：Nl 胆碱受体阻

断药—神经节阻断药、N2 胆碱受体阻断药—除极化型骨骼肌松弛药（例如琥珀胆碱）和 N2

胆碱受体阻断药—非除极化型骨骼肌松弛药（例如筒箭毒碱和泮库溴铵）。

[基本要求]掌握：M-胆碱受体阻断药和 Nl 胆碱受体阻断药的药理作用、临床应用以及不良反应。了解：M-胆碱受体阻断药和 Nl 胆碱受体阻断药的体内过程。

第八章 肾上腺素受体激动药 （ 3 学

时）

[基本内容]

拟交感药的构效关系及其分类。α1、α2 受体激动药、α1 受体激动药、α2 受体激动药、α、

β 受体激动药、β1、β2 受体激动药、β1 受体激动药和 β2 受体激动药。

[基本要求]

掌握：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素和多巴酚丁胺药理作用以及临

床应用的异同点。

熟悉：拟交感药的分类。

了解：拟交感药的构效关系；间羟胺和麻黄碱的作用特点和临床应用；上述药物的药

动学特点。

难点：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素对血压的影响。

第九章 肾上腺素受体阻断药 （2 学

时）

[基本内容]

长效 α 受体阻断药、短效 α 受体阻断药和 α1 受体阻断药的药理作用、临床应用以及不

良反应。β 受体阻断药的构效关系、药理作用和分类。

[基本要求]

掌握：α 受体阻断药酚妥拉明的药理作用、临床应用和不良反应；β 受体阻断药普萘洛

尔的药理作用、临床应用和不良反应。

了解：α 受体阻断药和 β 受体阻断药的分类；各类代表药的作用特点和临床应用；酚苄

明的作用特点和临床应用。

第十章 镇静催眠药 （ 2 学

时）

[基本内容]

中枢神经递质的种类、分布、功能以及与疾病的关系。苯二氮 类、巴比妥类和其他镇静催眠药的体内过程、药理作用、临床应用、作用机制以及不良反应。[基本要求]

掌握：苯二氮 类药的药理作用、临床应用、作用机制和不良反应；巴比妥类的药理作用、临床应用、作用机制和不良反应。

了解：水合氯醛和佐匹克隆等其他镇静催眠药的作用特点以及临床应用。

难点：苯二氮 类和巴比妥类镇静催眠药的作用机制。

第十一章 抗癫痫药和抗惊厥药 （ 1 学

时）

[基本内容]

癫痫的分型。抗癫痫药苯妥英钠的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。苯巴比

妥、扑米酮、乙琥胺、卡马西平和丙戊酸钠等的药理作用以及临床应用。抗癫痫药的应用原

则。抗惊厥药硫酸镁的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：苯妥英钠的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应；各型癫痫的临床用药选

择。

熟悉：抗惊厥药硫酸镁的作用特点和临床应用。

了解：癫痫的分型和抗癫痫药的分类；抗癫痫药的作用机制。

第十二章 抗精神失常药 （ 3 学

时）

[基本内容]

精神分裂症的多巴胺学说。抗精神病药的分类以及各类代表药物的药理作用和临床应用。

抑郁症和躁狂症的发病原因，抗抑郁症药的分类以及各类代表药物的药理作用和临床应用。

抗躁狂症药碳酸锂的药理作用和临床应用。抗焦虑症药。

[基本要求]

掌握：精神分裂症的多巴胺学说；典型抗精神病药氯丙嗪和非典型抗精神病药利培酮的

体内过程、药理作用、临床应用以及不良反应；三环类抗抑郁药和舍曲林、氟西汀和文拉法

辛的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用以及不良反应。

熟悉：抗抑郁症药的分类和代表药。

了解：抗精神病药的分类；各类抗精神病药代表药的作用特点和临床应用；常见的第一

代和第二代抗抑郁药的作用特点和临床应用；抗躁狂药碳酸锂的作用特点和临床应用；抗焦

虑症药。

难点：典型和非典型抗精神病药的区别；各类抗抑郁药的作用机制。

第十三章 抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药 （ 2 学

时）

[基本内容]

帕金森病的发病机制。抗帕金森病药的分类，以及各类代表药物的体内过程、药理作

用、临床应用和不良反应。治疗老年性痴呆代表药物的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：抗帕金森病药的分类；拟多巴胺药左旋多巴和中枢抗胆碱药苯海索的体内过程、

药理作用、临床应用以及不良反应；治疗老年性痴呆代表药物的作用特点和临床应用。

了解：帕金森病的发病机制；卡比多巴、金刚烷胺和溴隐亭的作用特点以及临床应用。

难点：抗帕金森病药的作用机制。

第十四章 镇痛药 （ 2 学

时）

[基本内容]

阿片受体和阿片肽。阿片受体激动药：吗啡和可待因。阿片受体部分激动药：烯丙吗啡

等。人工合成阿片受体激动药：哌替啶和美沙酮等。人工合成阿片受体部分激动药：喷他佐

辛。其他镇痛药：罗通定等。镇痛药应用的基本原则。

[基本要求]

掌握：吗啡和哌替啶的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症以及耐受性；

可待因和纳洛酮的药理作用以及临床应用。

了解：阿片受体的分型；吗啡的作用机制；癌痛的镇痛治疗；毒品和戒毒。

难点：吗啡的镇痛作用机制以及成瘾机制。

第十五章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药 （ 2 学

时）

[基本内容]

解热镇痛抗炎药的共同作用、作用机制和不良反应机制。解热镇痛抗炎药的分类（按药

物对 COX 的选择性）及其各类代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。抗

痛风药秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇和苯溴吗隆的的药理作用以及临床应用。

[基本要求]

掌握：解热镇痛抗炎药的共同作用和作用机制；阿司匹林、对乙酰氨基酚、尼美舒利的

药理作用、临床应用和不良反应。

了解：吲哚美辛和布洛芬的药理作用以及临床应用；抗痛风药的的作用特点和临床应

用。

难点：解热镇痛抗炎药的作用机制。

第十六章 抗心律失常药 （ 2 学

时）

[基本内容]

正常心肌的电生理学基础。抗心律失常药的作用机制和分类。�、�、�、� 类抗心律失

常药的代表药物。代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。快速型心律失常

的药物选用。

[基本要求]

掌握：抗心律失常药的分类；奎尼丁的药理作用、作用机制，临床应用和不良反应；利

多卡因、普萘洛尔和维拉帕米的药理作用以及临床应用。

了解：苯妥英钠、普鲁卡因胺和普罗帕酮和胺碘酮的的作用特点以及临床应用；心律失

常的电生理学基础；抗心律失常药的基本电生理作用和快速型心律失常的药物选用。

难点：各类抗心律失常药的作用机制。

第十七章 抗慢性心功能不全药 （ 2 学

时 ）

[基本内容]

慢性心功不全的病理生理基础。强心苷的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用、

用法、不良反应和防治。非强心苷类正性肌力药氨力农等的药理作用和临床应用。减负荷药

包括：肾素-血管紧张素系统抑制药、利尿药、血管舒张药和 β 受体阻断药。

[基本要求]

掌握：强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和防治。

熟悉：卡托普利的临床应用以及机制。

了解：各种强心苷的药动学特点；非强心苷类的正性肌力药的作用特点和临床应用；

利尿药、血管舒张药和 β 受体阻断药在治疗慢性心功能不全时的应用；慢性心功不全的病

理生理基础。

难点：肾素-血管紧张素系统抑制药、强心苷及 β 受体阻断药治疗充血性心力衰竭的作

用机制。

第十八章 抗心绞痛药与抗动脉粥样硬化药 （ 2 学

时）

[基本内容]

心绞痛的病理生理机制、分类和常用抗心绞痛药的机制。硝酸酯类和亚硝酸酯类、β 受

体阻断药和钙拮抗药的药理作用以及临床应用。影响胆固醇吸收药、影响胆固醇和甘油三酯

代谢药和 HMG-CoA 还原酶抑制剂等抗动脉粥样硬化药的药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：硝酸甘油的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不良反应；β 受体阻断

药和钙拮抗药的药理作用和临床应用；抗动脉粥样硬化药考来烯胺和洛伐他汀的的药理作用

和临床应用以及不良反应。普萘洛尔与和硝酸酯类合用治疗心绞痛的利弊。

了解：心绞痛的病理生理机制、分类和常用抗心绞痛药的作用机制；抗动脉粥样硬化药

氯贝丁酯等的作用特点和临床应用。

难点：普萘洛尔和硝酸酯类合用治疗心绞痛的利弊；各类调血脂药的作用机制。

第十九章 抗高血压药 （ 3 学

时）

[基本内容]

血压调节和高血压。抗高血压药的分类。常用抗高血压药，包括作用于中枢系统的药物

可乐定等、神经节阻断药、影响肾上腺素能神经递质药物利舍平等、肾上腺素受体阻断药哌

唑嗪和普萘洛尔等、钙拮抗剂硝酸地平等、血管扩张药肼屈嗪等、利尿药氢氯噻嗪和影响肾

素—血管紧张素系统的药物卡托普利等。抗高血压药应用原则。

[基本要求]

掌握：抗高血压药的分类；利尿药氢氯噻嗪、作用于中枢系统的药物可乐定、肾上腺素

受体阻断药哌唑嗪和普萘洛尔、影响肾素—血管紧张素系统的药物卡托普利和钙拮抗剂硝苯

地平的药理作用、临床应用以及不良反应；血管扩张药肼屈嗪和硝普钠的药理作用、临床应

用以及不良反应。

了解：抗高血压药物的应用原则。

难点：高血压病的合理用药。

第二十章 利尿药和脱水药 （ 1 学

时）

[基本内容]

利尿药作用的肾泌尿生理学基础。利尿药的分类以及各类代表药物的体内过程、药理作

用、临床应用和不良反应。利尿药的临床应用原则。脱水药甘露醇的的药理作用和临床应用。

[基本要求]

掌握：呋塞米、噻嗪类和螺内酯的药理作用、作用机制、临床应用以及不良反应。

熟悉：利尿药的分类。

了解：肾泌尿生理学基础；甘露醇的作用特点和临床应用。

难点：各类利尿药的作用机制。

第二十一章 血液及造血系统药理 （1 学

时）

[基本内容]

抗贫血药、促凝血药和抗凝血药的体内过程、药理作用、临床应用以及不良反应。纤维

蛋白溶解药、抗血小板药、升高白细胞药、造血生长因子、血容量补充药和酸碱平衡调节药

的药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：抗贫血药叶酸、维生素 B12、促凝血药维生素 K、抗凝血药肝素、香豆素类和纤

维蛋白溶解药链激酶的药理作用以及临床应用。

了解：其他类作用于血液和造血系统药物的作用特点以及临床应用。

难点：促凝血药和抗凝血药的作用机制。

第二十二章 消化系统药理 （ 1 学

时）

[基本内容]

抗消化性溃疡药的分类以及各类代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。

助消化药、抗酸药、泻药、止泻药、止吐药、胃肠动力药、胆石溶解药、利胆药和治疗肝昏

迷药物的药理作用以及临床应用。

[基本要求]

熟悉：抗消化性溃疡药的分类；各类代表药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良

反应。

了解：泻药、止泻药、利胆药、止吐药和胃肠动力药的药理作用以及临床应用。

第二十三章 呼吸系统药理 （ 1 学

时）

[基本内容]

平喘药、镇咳药和祛痰药的药理作用以及临床应用。

[基本要求]

掌握：各类平喘药的药理作用、作用机制和临床应用。

熟悉：各类镇咳药的药理作用和临床应用。

了解：咳、痰、喘的基本病理变化和平喘药物的作用机制。

难点：各类平喘药的作用机制。

第二十四章 组胺受体阻断药 （ 1 学

时）

[基本内容]

组胺受体的分布和生理效应。组胺受体阻断药的分类。H1 受体阻断药和 H2 受体阻断药

的体内过程、药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：H1 受体阻断药和 H2 受体阻断药的药理作用以及临床应用。

了解：H1 受体阻断药和 H2 受体阻断药的体内过程以及不良反应。

第二十五章 肾上腺皮质激素 （ 2 学

时）

[基本内容]

皮质激素类药物的构效关系。糖皮质激素的分泌调节、体内过程、生理效应、药理作用、

作用机制、临床应用、禁忌症、用法、不良反应和防治。盐皮质激素和促肾上腺皮质激素的

药理作用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌症。

了解：盐皮质激素和促肾上腺皮质激素的临床应用。

难点：糖皮质激素的不良反应。

第二十六章 甲状腺激素与抗甲状腺药 （ 1 学

时）

[基本内容]

甲状腺激素的生物合成、分泌、调节、药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不

良反应。硫脲类、碘及碘化物、β-肾上腺素受体阻断药和其他抗甲状腺素药物的药理作用、

临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：硫脲类、碘和碘化物药理作用、作用机制的区别以及临床应用。

熟悉：甲状腺激素的合成、分泌、调节和药理作用。

了解：放射性碘、β-肾上腺素受体阻断药和其他抗甲状腺素药物的临床应用。

第二十七章 胰岛素与口服降血糖药 （ 1 学

时）

[基本内容]

胰岛素的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用和不良反应。磺酰脲类、双胍类和

及其他口服降糖药的药理作用、临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：胰岛素的药理作用、临床应用和不良反应；磺酰脲类与双胍类降糖作用机制的区

别以及临床应用。

了解：其他类口服降糖药的作用机制。

难点：各类口服降糖药的作用机制。

第二十八章 抗菌药物概述 （ 2 学

时）

[基本内容]

抗菌药物、抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化学治疗、化疗指数、抗菌后效应、

防突变浓度和突变选择窗等概念。抗菌药物的作用机制。细菌耐药性及其产生机制。抗菌药

物应用的基本原则。

[基本要求]

掌握：抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化疗指数、抗菌后效应、防突变浓度和突

变选择窗的概念；抗菌药物的作用机制。

了解：细菌的耐药性和抗菌药物应用的基本原则。

第二十九章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物 （1 学时）

[基本内容]

喹诺酮类药物的抗菌机制、耐药性、临床应用和不良反应的共同点。各种常用喹诺酮类

药物的体内过程、药理作用、临床应用和不良反应。磺胺类药物的化学结构、分类、抗菌谱、

抗菌机制和耐药性的共同点，各种磺胺类药特点。甲氧苄啶和硝基呋喃类合成抗菌药的抗菌

作用、抗菌机制，临床应用以及不良反应。

[基本要求]

掌握：喹诺酮类药物诺氟沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的抗菌作用，作用机理，临床应

用以及不良反应；磺胺类药物、甲氧苄啶的抗菌作用和抗菌机制。

了解：磺胺类药物的化学结构和分类；硝基呋喃类药物的作用特点和临床应用。

难点：喹诺酮类药物的抗菌作用机制。

第三十章 β-内酰胺类抗生素 （ 2 学

时）

[基本内容]

天然青霉素的体内过程、抗菌谱、临床应用、抗菌作用机制、耐药性和不良反应。各种

半合成青霉素的抗菌特点、用途和不良反应。头孢菌素类药物的抗菌特点、临床应用、不良

反应、抗菌作用机制和耐药性。碳青霉烯类、单环 β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂和氧头孢

烯类药物的抗菌作用特点以及临床应用。

[基本要求]

掌握：青霉素类药物的抗菌作用、作用机制、临床应用和不良反应；头孢菌素类药物的

分类、抗菌作用、用途和不良反应。

了解：其他 β-内酰胺类药物抗菌作用特点。

难点：β-内酰胺类药物抗菌作用机制。

第三十一章 大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素 （ 1 学

时）

[基本内容]

红霉素的体内过程、抗菌作用、作用机制、耐药性、临床应用和不良反应。克拉霉素、

阿奇霉素和乙酰螺旋霉素等大环内酯类药物的抗菌作用特点。林可霉素、克林霉素、万古霉

素、去甲万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷的抗菌作用特点以及临床应用。

[基本要求]

掌握：红霉素、阿奇霉素和万古霉素的抗菌作用、体内过程、临床应用以及不良反应。

了解：乙酰螺旋霉素、克林霉素的临床应用特点和耐药性机制。

难点：大环内酯类药物的抗菌作用机制。

第三十二章 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素 （ 1 学

时）

[基本内容]

氨基糖苷类抗生素抗菌机制、耐药性和不良反应的共同特点。各种氨基糖苷类抗生素药

理特点和应用。多粘菌素类抗生素的抗菌作用特点和临床应用。

[基本要求]

掌握：氨基糖苷类抗生素的抗菌机制、耐药性和不良反应的共同点；链霉素和庆大霉素

的临床应用特点。

了解：其他常用氨基糖苷类抗生素的抗菌作用和临床应用；多粘菌素类抗生素的抗菌

作用特点和临床应用。

难点：氨基糖苷类药物的抗菌作用机制。

第三十三章 四环素类与氯霉素 （ 1 学

时）

[基本内容]

四环素和土霉素的抗菌作用、抗菌作用机制、耐药性、体内过程、临床应用以及不良反

应。氯霉素的抗菌作用、抗菌作用机制、耐药性、体内过程、临床应用和不良反应。多西环

素、甲砜霉素等抗生素的抗菌作用特点和用途。

[基本要求]

掌握：四环素、土霉素和氯霉素的抗菌作用、临床应用以及不良反应。

熟悉：多西环素的抗菌作用特点和临床应用。

了解：甲砜霉素的抗菌作用特点和临床应用。

难点：四环素及氯霉素的抗菌作用机制。

第三十四章 抗真菌药与抗病毒药 （ 2 学

时）

[基本内容]

真菌感染的分类和特点。抗真菌药的分类，以及各类代表药物的抗菌作用、临床应用和

不良反应。病毒感染的特点。抗病毒药的分类，以及各类代表药物的抗菌作用、临床应用和

不良反应。

[基本要求]

掌握：抗真菌药的分类；两性霉素 B、酮康唑、灰黄霉素和克霉唑的作用特点、临床应

用以及不良反应。

熟悉：常用抗病毒药阿昔洛韦、齐多夫定、利巴韦林、金刚烷胺和干扰素的作用特点以

及临床应用。

了解：抗病毒感染药的作用机制。

第三十五章 抗恶性肿瘤药 （ 2 学

时）

[基本内容]

肿瘤细胞生物学与药物治疗作用的关系。抗恶性肿瘤药物分类和有关特性。各类抗恶性

肿瘤代表药物的体内过程、作用特点、作用机制、临床应用和不良反应。应用和联合应用抗

肿瘤药物的基本原则。

[基本要求]

掌握：抗恶性肿瘤药的分类；各类药物的作用机制和不良反应。

了解：肿瘤细胞生物学药物治疗作用的关系。

难点：抗肿瘤药的应用和联合应用。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 药物对机体的作用－药效学4

三 机体对药物的作用－药动学4

四 影响药效的因素1

五 传出神经系统药理概论2

六 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药3

七 胆碱受体阻断药2

八 肾上腺素受体激动药3

九 肾上腺素受体阻断药2

十 镇静催眠药 2

十一 抗癫痫药和抗惊厥药1

十二 抗精神失常药3

十三 抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药2

十四 镇痛药2

十五 解热镇痛抗炎药与抗痛风药2

十六 抗心律失常药2

十七 抗慢性心功能不全药2

十八 抗心绞痛药与抗动脉粥样硬化药2

十九 抗高血压药3

二十 利尿药及脱水药1

二十一 血液及造血系统药理1

二十二 消化系统药理1

二十三 呼吸系统药理1

二十四 组胺受体阻断药1

二十五 肾上腺皮质激素2

二十六 甲状腺激素与抗甲状腺药1

二十七 胰岛素与口服降血糖药1

二十八 抗菌药物概述2

二十九 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物1

三十 β-内酰胺类抗生素2

三十一 大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素1

三十二 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素1

三十三 四环素类与氯霉素1

三十四 抗真菌药与抗病毒药2

三十五 抗恶性肿瘤药2

总计 64

四、参考书目

1．杨宝峰主编．药理学（第 7 版）．人民卫生出版社，2008．

2．王怀良主编．临床药理学．高等教育出版社，2004．

3．GoodmanandGilman's．ThePharmacologicalBasisofTherpeutics．11thed2006．

《药理学实验》教学大纲课程编码：030912BS-生

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药学（临床药学）

一、前言

《药理学实验》是采用整体动物、器官、组织研究药物作用的一门课程，主要内容包括

药理学实验基础知识与理论课教学相关的验证性、综合性以及设计性实验。

本课程要求学生掌握实验的基本知识和实验技能。熟悉有关实验和新药研制开发的设计

方法。了解获得药理学知识的科学途径。验证药理学的基本概念，培养科学思维的方法，严

肃的科学态度，一定的分析和解决问题的能力。

总学时为 48。学分 1.5。

教材选用邹莉波主编《药理学实验》，中国医药科技出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 药理学实验基础知识及动物实验基本操作技术（综合性） （3 学

时）

[基本内容]

实验动物分类、选择、麻醉和编号。实验动物捉拿、固定方法、性别鉴别、给药方法和

处死方法。药理学实验设计的基本原则、基本要求、结果的整理和实验报告的书写。

[基本要求]

掌握：实验设计的基本原则；实验动物编号；动物捉拿、固定方法和给药方法。

熟悉：药理学实验常用动物种类和特点，实验动物给药剂量的确定。

了解：实验动物的分类、选择和麻醉。

难点：灌胃给药方法。

实验二 敌百虫半数致死量的测定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

半数致死量（LD50）的测定方法，简化机率单位法的计算方法。急性毒性实验的相关内

容：毒性观察、目的意义、基本要求和内容。新药安全性评价的内容。

[基本要求]

掌握：测定药物 LD50 的测定方法；简化机率单位法的计算方法。

熟悉：LD50 的药理学和毒理学的意义。

了解：急性毒性实验的相关内容；新药安全性评价的内容。

难点：中间剂量的选择和剂间比确定。

实验三 传出神经系统药物对离体家兔肠管平滑肌的影响（综合性） （4 学

时）

[基本内容] 离体实验的基本条件。选取家兔空肠进行体外实验分析传出神经系统药物作用的目的。

RM-6240多道生理信号采集处理系统测定肠管平滑肌收缩和舒张的实验方法，观察传出神经

系统药物对离体小肠的影响。[基本要求]

掌握：离体肠管平滑肌的实验方法；传出神经系统药物对小肠的作用。

熟悉：RM-6240多道生理信号采集处理系统；传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌

的作用。

了解：传出神经系统药物对小肠平滑肌作用的机制。

难点：离体标本的制备。

实验四 传出神经系统药物辨别（设计性） （3 学

时）

[基本内容]利用离体家兔小肠平滑肌标本和已知药物的作用特点观察未知药物的作用，判断其属

于哪一类药物。[基本要求]

掌握：未知药物鉴定方法。

熟悉：传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用。

了解：传出神经系统药物对小肠平滑肌作用的机制。

难点：离体标本的制备；实验设计的合理性。

实验五 戊巴比妥钠的抗惊厥作用（验证性） （4 学

时）

[基本内容]动物惊厥模型的制备和抗惊厥药的实验方法，观察戊巴比妥钠对尼可刹米惊厥的保护作用。

[基本要求]

掌握：尼可刹米惊厥模型的制备和实验方法；质反应资料的 χ2 检验。

熟悉：中枢神经系统药物产生抗惊厥作用的原理。

了解：其它惊厥模型的制备。

实验六 氢化可的松的抗炎作用及机制探讨（足肿胀法）（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

常用炎症模型的制备和抗炎药物的筛选方法。炎症的病理过程和临床表现。观察氢化可

的松的抗炎作用：量反应的概念和量反应资料的统计学方法。组间对照的 t 检验。

[基本要求]

掌握：大鼠足肿胀模型的制备方法和 PGE2 的测定方法；组间对照 t 检验方法。

熟悉：炎症的病理过程和临床表现。

了解：炎症模型制备的其它方法。

难点：大鼠后肢足跖的测量。

实验七 药物对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响（综合性） （4 学

时）

[基本内容] 豚鼠离体心脏冠脉流量的测定方法。异丙肾上腺素、维拉帕米和垂体后叶素等药物对冠

脉流量的影响。自身对照t检验的统计方法。[基本要求]

掌握：豚鼠离体心脏的制备方法；异丙肾上腺素、维拉帕米和垂体后叶素的作用机制。

熟悉：离体心脏实验最常用的方法。

了解：冠脉循环的解剖特点。

难点：离体豚鼠心脏标本的制备。

实验八 家兔有机磷中毒与解救（综合性） （8学

时）

[基本内容]

有机磷酸酯类中毒的症状和死亡原因。比较并分析阿托品和解磷定对有机磷酸酯类中毒

的解救作用以及两药解救作用的异同点。血清胆碱酯酶活性的测定方法。

[基本要求]掌握：家兔有机磷中毒后的症状；血清胆碱酯酶活性的测定方法；家兔有机磷中毒的解

救方法。

熟悉：阿托品和解磷定对有机磷酸酯类中毒的解救作用以及两药解救作用的原理。

了解：临床上采用阿托品和碘解磷定的联合用药问题。

难点：有机磷农药中毒的症状和机制；家兔的耳缘静脉注射给药。

实验九 吗啡的镇痛作用（热板法） （验证性） （4 学

时）

[基本内容] 常用疼痛模型的制备和镇痛药物的筛选方法。小鼠热板法致痛的各种表现和吗啡的镇痛

作用。时-效曲线的作图方法。[基本要求]

掌握：镇痛实验方法（热板法）；时-效曲线的作图方法。

熟悉：镇痛药的常用筛选方法

了解：疼痛模型制备的其他方法。

难点：吗啡镇痛作用的机理。

实验十 利尿药对麻醉家兔尿量及尿中钠离子和氯离子含量的影响 （综合性）（6 学

时）[基本内容]

急性利尿的实验方法。呋塞米对麻醉兔的利尿作用。测定尿液中钠离子和氯离子的方法。

[基本要求]掌握：家兔膀胱插管法收集尿液的实验方法；尿中钠离子和氯离子含量的测定方法。

熟悉：利尿药的作用机制。

了解：不同的利尿剂和脱水剂利尿作用的异同点。

难点：家兔膀胱插管方法；利尿药的作用机理。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 药理学实验基础知识及动物实验基本操作技术 综合 3

二 敌百虫半数致死量的测定 验证 4

三 传出神经系统药物对离体家兔肠管平滑肌的影响 综合 4

四 传出神经系统药物辨别 设计 3

五 戊巴比妥钠的抗惊厥作用 验证 4

六 氢化可的松的抗炎作用及机制探讨（足肿胀法） 综合 8

七 药物对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响 综合 4

八 家兔有机磷中毒与解救 综合 8

九 吗啡的镇痛作用（热板法） 验证 4

十利尿药对麻醉家兔尿量及尿中钠离子和氯离子含

量的影响综合 6

总计

48

四、参考书目

徐叔云等主编．药理实验方法学（第三版）．人民卫生出版社，2002．

《药物化学》教学大纲 课程编码：030917BL-制

适用专业：基础药学基地班

一、前言

《药物化学》是研究药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一

门课程，主要内容是基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点（target），参考其内源性配

体或已知活性物质的结构特征、设计新的活性化合物分子；研究化学药物的制备原理、合成

路线及其稳定性；研究化学药物与生物体相互作用的方式，在生物体内吸收、分布和代谢的

规律以及代谢产物；研究化学药物的化学结构与生物活性（药理活性）之间关系（构效关系）、

化学结构与活性化合物代谢之间关系（构代关系）、化学结构与活性化合物毒性之间关系（构

毒关系）等；寻找和发现新药。

本课程要求学生掌握药物的化学结构和生物活性间的关系，以及结构改造的基本原理，

前体药物的制备，计算机辅助药物设计和新药研究的基本方法。熟悉药物的化学稳定性，体

内化学转化和药物合成的基本知识，新药开发的基本途径和方法，药物合成的基本操作技能。

了解现代药物化学理论和应用的进展和前景。通过研究发现新药的实例，激发起创新思想，

培育创新能力。

总学时为 56。学分 3.5。

教材选用尤启冬主编《药物化学》，化学工业出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （ 1 学

时）

[基本内容]

药物化学的研究内容和任务。药物化学的研究和发展。我国药物化学的发展。药物化学

发展的新方向。

[基本要求]

掌握：药物化学的研究内容和任务。

熟悉：药物化学的研究和发展。

了解：我国药物化学的发展和药物化学发展的新方向。

难点：药物化学发展的新方向。

第二章 药物设计的基本原理和方法 （ 3 学

时）

[基本内容]

先导化合物发现的方法和途径。先导化合物的优化。

[基本要求]

掌握：从天然产物活性成分中、通过从分子生物学途径和从代谢产物中发现先导化合物

的方法；运用生物电子等排和前药原理的先导化合物优化方法；在先导化合物发现和先导化

合物的优化过程中，研究者的创新思路。

熟悉：通过随机机遇、从临床药物的副作用或者老药新用途中、从药物合成的中间体中

发现先导化合物的方法；运用烷基链或环的结构改造和软药的先导化合物优化方法。

了解：通过计算机辅助药物筛选和其他方法得到先导化合物的方法；运用硬药和孪药的

先导化合物优化方法。

难点：通过计算机辅助药物筛选得先导化合物的方法。

第三章 药物的结构与生物活性 （ 3 学

时）

[基本内容]

药物的结构与活性的关系。定量构效关系。三维定量构效关系和计算机辅助药物设计。

[基本要求]

掌握：影响药物活性的主要因素；药物的理化性质对活性的影响；药物和受体间相互作

用对药效的影响。

熟悉：疏水性参数、电性参数和立体参数的意义；Hansch 方法在药物设计中的应用。

了解：基于受体结构的药物设计；基于小分子的药物设计。

难点：基于受体结构的药物设计；基于小分子的药物设计。

第四章 药物代谢 （ 3 学

时）

[基本内容]

官能团化反应、还原反应、水解反应和药物代谢研究在药物开发中的应用。

[基本要求]

掌握：氧化反应、还原反应和水解反应等官能团反应；葡萄糖醛酸、硫酸等结合反应。

熟悉：氨基酸、、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽或巯基尿酸等结合反应。

了解：药物代谢研究在药物开发中的应用。

难点：氧化反应。

第五章 镇静催眠药和抗癫痫药 （ 4 学

时）

[基本内容]

1,4-苯二氮 类药物的发现、作用机理、代谢化学、发展和构效关系；非苯二氮 类GABAA

受体激动剂的镇静药物研究进展。佐匹克隆和酒石酸唑吡坦的的结构、化学特征以及化学稳定性。巴比妥类药物的基本结构、作用机理、结构与活性的关系。巴比妥类同型物的结构和活性。二苯并氮杂 类、GABA 类似物、脂肪羧酸类和其他结构的抗癫痫药物的研究概述。地西泮、奥沙西泮和艾司唑仑的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学、合成以及用途。苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学、合成以及用途。[基本要求]

掌握：1,4-苯二氮 类药物的作用机理、代谢化学、发展和构效关系；巴比妥类药物的基本结构、作用机理、结构与活性的关系；地西泮、奥沙西泮和艾司唑仑的结构、化学特征、化学稳定性、合成以及用途。

从药物代谢过程发现新药的研究思想与方法。

熟悉：1,4-苯二氮 类药物的发现；非苯二氮 类 GABAA 受体激动剂的镇静药物；佐匹克隆和酒石酸唑吡坦的的结构、化学特征以及化学稳定性；苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学、合成以及用途。

意外发现在科学研究中的意义。

了解：二苯并氮杂 类、GABA 类似物、脂肪羧酸类和其他结构的抗癫痫药物的研究概况。

难点：地西泮、奥沙西泮和艾司唑仑的结构、化学特征以及化学名称。

第六章 精神神经疾病治疗药 （ 2 学

时）

[基本内容]

吩噻嗪类抗精神药物的发现、发展和构效关系研究。 吩噻嗪类抗精神药物和受体的作用方式。 吩噻嗪类抗精神药物的代谢。 硫杂蒽类、丁酰苯类及其类似物、二苯二氮 类及其衍生物、非经典的抗精神病药物和苯酰胺类抗精神药物研究概述。盐酸氯丙嗪的结构、化学特征、化学稳定性、合成和用途。奋乃静、氯普噻吨结构和用途。单胺氧化酶抑制剂、5-

羟色胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素重摄取抑制剂、α2 肾上腺素受体阻断剂抗抑郁药物和抗焦虑药研究概述。吗氯贝胺和米氮平的结构、化学特征以及用途。帕罗西汀的结构、化学特征、合成和用途。盐酸阿米替林的结构、化学特征、代谢化学、合成和用途。[基本要求]

掌握：吩噻嗪类抗精神药物的发展和构效关系研究；盐酸氯丙嗪和盐酸阿米替林的结构、

化学特征、化学稳定性、合成以及用途；从电子等排原理发现新药的研究方法。

熟悉：吩噻嗪类抗精神药物的发现。硫杂蒽类、丁酰苯类及其类似物抗精神药物研究概

述。单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素重摄取抑制剂、α2 肾上腺

素受体阻断剂抗抑郁药物和抗焦虑药的研究概述；奋乃静和氯普噻吨的结构和用途；帕罗西

汀的结构、化学特征、合成以及用途。

了解：吩噻嗪类抗精神药物与受体的作用方式;二苯二氮卓类及其衍生物、非经典的抗

精神病药物和苯酰胺类抗精神药物研究概述。吗氯贝胺和米氮平的结构、化学特征以及用途。

难点：硫杂蒽类、丁酰苯类及其类似物抗精神药物研究概述。

第七章 镇痛药 （ 2 学

时）

[基本内容]

吗啡的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢和对吗啡的结构修饰。合成镇痛药物的

研究概述。镇痛药物的构效关系。阿片受体和阿片样物质。盐酸哌替啶和盐酸美沙酮的结构、

化学特征、代谢化学、合成以及用途；枸橼酸芬太尼、喷他佐辛的结构、化学特征以及用途。

[基本要求]

掌握：吗啡的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢和对吗啡的结构修饰；盐酸哌替

啶和盐酸美沙酮的结构、化学特征、代谢、合成以及用途；对天然产物结构简化的研究方法。

熟悉：合成镇痛药物的研究概述；镇痛药物的构效关系；枸橼酸芬太尼和喷他佐辛的结

构、化学特征以及用途。

了解：阿片受体和阿片样物质。

难点：吗啡的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢和对吗啡的结构修饰。

第八章 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药 （4 学

时）

[基本内容]

H1 受体拮抗剂研究概述和构效关系。氯雷他定、盐酸西替利嗪、马来酸氯苯那敏和盐

酸赛庚啶的结构、化学特征、代谢、合成以及用途。组胺 H2 受体拮抗剂的发现。H2 受体拮

抗剂结构类型和研究概述及结构与活性的关系。西咪替丁和盐酸雷尼替丁的结构、化学特征

以及用途。质子泵抑制剂的研究概述。奥美拉唑的结构、化学特征、代谢化学、合成和用途。

[基本要求]

掌握：H1 受体拮抗剂研究概述和构效关系；氯雷他定、盐酸西替利嗪、马来酸氯苯那

敏和盐酸赛庚啶的结构、化学特征、；代谢、合成以及用途；奥美拉唑的结构、化学特征、

代谢化学、合成以及用途。

熟悉：组胺 H2 受体拮抗剂的发现；H2 受体拮抗剂结构类型、研究概述以及结构与活性

的关系；西咪替丁和盐酸雷尼替丁的结构、化学特征以及用途；质子泵抑制剂的研究概述。

了解：组胺 H2 受体拮抗剂的发现。

难点：H2 受体拮抗剂结构类型和研究概述以及结构与活性的关系。

第九章 作用于肾上腺素能受体的药物 （ 4 学

时）

[基本内容]

拟肾上腺素药物研究概述、化学稳定性和代谢化学。肾上腺素受体激动剂的构效关系。

肾上腺素、盐酸麻黄碱和硫酸沙丁胺醇的结构、化学特征、代谢化学、合成以及用途。盐酸

可乐定和盐酸多巴酚丁胺的结构、化学特征以及用途。 α 受体阻断剂和 β 受体阻断剂的研

究概述。β 受体阻断剂的构效关系。β 受体阻断剂的药物受体作用模型。盐酸哌唑嗪和盐酸

普萘洛尔的结构、化学特征、合成以及用途。马来酸噻吗洛尔的结构、化学特征和用途。

[基本要求]

掌握：肾上腺素受体激动剂的构效关系；肾上腺素、盐酸麻黄碱和硫酸沙丁胺醇的结构、

化学特征、代谢化学、合成以及用途。β 受体阻断剂的构效关系；盐酸哌唑嗪和盐酸普萘洛

尔的结构、化学特征、合成以及用途；依据药物的构效关系，进行药物设计的方法。

熟悉：盐酸可乐定和盐酸多巴酚丁胺的结构、化学特征以及用途；拟肾上腺素药物研究

概述；α 受体阻断剂、β 受体阻断剂的研究概述；马来酸噻吗洛尔的结构、化学特征和用途。

了解：β 受体阻断剂的药物受体作用模型。

第十章 抗高血压药物 （ 3 学

时）

[基本内容]

作用于交感神经药物的抗高血压药物研究概述。血管扩张药物的抗高血压药物研究概述。

血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 � 受体拮抗剂的抗高血压药物研究概述。钙离子拮抗

剂的研究概述。ACE 抑制剂的构效关系和设计。A� 受体拮抗剂构效关系和设计。1，4-二氢

吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的构效关系与设计。利舍平、卡托普利、马来酸依那普利、洛沙

坦、硝苯地平和氨氯地平的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学、合成以及用途。地尔

硫 和盐酸维拉帕米结构、代谢以及用途。

[基本要求]

掌握：血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 � 受体拮抗剂的抗高血压药物研究概述；

钙离子拮抗剂的研究概述；钙离子拮抗剂的研究概述；ACE 抑制剂的构效关系和设计；A�

受体拮抗剂构效关系和设计；1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的构效关系和设计；利

舍平、卡托普利、马来酸依那普利、洛沙坦、硝苯地平和氨氯地平的结构、化学特征、化学

稳定性、代谢、合成以及用途；依据药物作用靶点的立体结构，进行药物设计的基本思想。

熟悉：地尔硫 和盐酸维拉帕米结构、代谢化学以及用途。

了解：作用在交感神经药物的抗高血压药物研究概述；血管扩张药物的抗高血压药物研

究概述。

难点：血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 � 受体拮抗剂的抗高血压药物的研究概述。

第十一章 心脏疾病药物和血脂调节药 （ 3 学

时）

[基本内容]

强心药物（主要是强心苷类药物）的研究概述。抗心律失常药的研究概述。硝酸酯类

抗心绞痛药物的研究概述。奎尼丁、普罗帕酮、氯贝丁酯、吉非贝齐和盐酸胺碘酮的结构、

化学特征、代谢化学以及用途。血脂调节药的研究概述。羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还

原酶抑制的设计和构效关系。苯氧乙酸酯类降血脂药物的设计和构效关系。洛伐他汀、氟伐

他汀、硝酸甘油和硝酸异山梨酯结构、化学特征、代谢化学以及用途。

[基本要求]

掌握：硝酸酯类抗心绞痛药物的研究概述；羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制

的设计和构效关系；苯氧乙酸酯类降血脂药物的设计与构效关系；硝酸酯类抗心绞痛药物的

研究概述；奎尼丁、普罗帕酮、氯贝丁酯、吉非贝齐和盐酸胺碘酮的结构、化学特征、代谢

化学以及用途；洛伐他汀、氟伐他汀、硝酸甘油和硝酸异山梨酯结构、化学特征、代谢化学

以及用途；依据羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶的代谢途径，进行创新药物药物设计

的思想。

熟悉：强心药物（主要是强心苷类药物）的研究概述；抗心律失常药的研究概述；血脂

调节药的研究概述。

难点：羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制的设计和构效关系。

第十二章 甾体激素药物 （ 4 学

时）

[基本内容]

甾体化合物的结构类型和命名。甾体激素半合成原料和中间体。甾体激素的体内生物合

成途径。雌激素和抗雌激素的研究概述以及结构修饰。抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂

的研究概述。抗雄性激素药物的研究概述。雌二醇和己烯雌酚的结构、化学特征以及用途。

雄性激素和同化激素的研究概述。雄性激素的结构修饰。孕激素的研究概述和结构修饰。抗

孕激素的研究概述。肾上腺皮质激素的研究概述和结构修饰。丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、醋酸

甲地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、米非司酮和醋酸地塞米松的结构、代谢化学、合成以及用

途。

[基本要求]

掌握：雌激素和抗雌激素的研究概述以及结构修饰；雄性激素和同化激素的研究概述。

雄性激素的结构修饰；孕激素的研究概述和结构修饰；肾上腺皮质激素的研究概述和结构修

饰；天然药物进行结构修饰创新研究的思想。

熟悉：抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂的研究概述；雌二醇和己烯雌酚的结构、化

学特征以及用途。抗孕激素的研究概述；丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、

左炔诺孕酮、米非司酮和醋酸地塞米松的结构、代谢化学、合成以及用途。

了解：甾体化合物的结构类型和命名；甾体激素半合成原料和中间体；甾体激素的体内

生物合成途径。

难点：丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、米非司酮和醋酸

地塞米松的合成。

第十三章 降血糖药物 （ 1 学

时）

[基本内容]

降血糖药物的的研究概述。胰岛素化学特征。甲苯磺丁脲、格列吡嗪、瑞格列奈、盐酸

二甲双胍和马来酸罗格列酮的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。

[基本要求]

掌握：降血糖药物的研究概述。

熟悉：甲苯磺丁脲、格列吡嗪、瑞格列奈、盐酸二甲双胍、马来酸罗格列酮的结构、化

学特性、代谢化学合成以及用途。

了解：胰岛素化学特征。

第十四章 合成抗菌药 （ 4 学

时）

[基本内容]

磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂、喹诺酮类抗菌药、噁唑烷酮类抗菌药、抗结核药物和合

成抗真菌药的研究概述。磺胺类药物、喹诺酮类药物和唑类抗真菌药物的构效关系。磺胺类

药物及抗菌增效剂和喹诺酮类药物的作用机理。磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、诺氟沙星、环丙沙

星、左氟沙星、异烟肼、盐酸乙胺丁醇和氟康唑的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用

途。利福平和两性霉素 B 的结构特征。

[基本要求]

掌握：喹诺酮类抗菌药、抗结核药物和合成抗真菌药的研究概述；磺胺甲噁唑、甲氧苄

啶、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、异烟肼、盐酸乙胺丁醇和氟康唑的结构、化学特性、

代谢化学、合成以及用途；喹诺酮类药物和唑类抗真菌药物的构效关系。

熟悉：磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂的研究概述；利福平和两性霉素 B 的结构特征；

磺胺类药物的构效关系。

了解：噁唑烷酮类抗菌药的研究概述；喹诺酮类药物、磺胺类药物和抗菌增效剂的作用

机理。

难点：环丙沙星和左氟沙星的合成。

第十五章 抗病毒药 （ 1 学

时）

[基本内容]

抑制病毒复制初始时期的药物、干扰病毒核酸复制的药物、影响核糖体翻译的药物、逆

转录酶抑制剂和 HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述。磷酸奥司他韦、阿昔洛韦、利巴韦林。齐多

夫定的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。奈韦拉平和沙奎那韦的结构、化学特性、

代谢化学以及用途。

[基本要求]

掌握：干扰病毒核酸复制的药物、逆转录酶抑制剂和 HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述；阿

昔洛韦、利巴韦林和齐多夫定的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途；依据病毒的复

制过程进行创新药物研究理念。

熟悉：抑制病毒复制初始时期的药物；磷酸奥司他韦的结构、化学特性、代谢化学、合

成和用途；奈韦拉平和沙奎那韦的结构、化学特性、代谢化学以及用途。

了解：影响核糖体翻译的药物。

难点：HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述。

第十六章 抗生素 （ 6 学

时）

[基本内容]

抗生素的作用机制。β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机理。青霉素类和头孢菌

素类的研究概述、结构与活性的关系以及半合成方法。非经典的 β-内酰胺抗生素和 β-内酰

胺酶抑制剂的研究概述。青霉素、阿莫西林、克拉维酸和舒巴坦的结构、化学稳定性以及用

途。四环素类抗生素化学稳定性、构效关系、作用机制和耐药性。氨基糖苷类抗生素研究概

述。链霉素和阿米卡星的结构特征。大环内酯类抗生素的结构特征、化学稳定性、结构修饰

和作用机理。氯霉素和磷霉素的研究概述、结构、化学特性、合成以及用途。

[基本要求]

掌握：β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机理；青霉素类和头孢菌素类的研究概

述、结构与活性的关系以及半合成方法；非经典的 β-内酰胺抗生素和 β-内酰胺酶抑制剂的

研究概述；青霉素、阿莫西林、克拉维酸和舒巴坦的结构、化学稳定性以及用途；大环内酯

类抗生素的结构特征、化学稳定性、结构修饰和作用机理。

熟悉：四环素类抗生素化学稳定性、构效关系、作用机制和耐药性；氨基糖苷类抗生素

研究概述；链霉素和阿米卡星的结构特征；大环内酯类抗生素的结构特征、化学稳定性、结

构修饰和作用机理；氯霉素和磷霉素的研究概述、结构、化学特性、合成以及用途。

了解：抗生素的作用机制。

难点：氯霉素和磷霉素的合成。

第十七章 抗肿瘤药物 （ 4 学

时）

[基本内容]

烷化剂和金属铂配合物。博来霉素类和作用于 DNA 拓扑异构酶的药物研究概述。环磷

酰胺和卡莫司汀的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。顺铂和盐酸多柔比星的结构、

化学特性、代谢化学以及用途。叶酸拮抗物、嘧啶拮抗物和嘌呤拮抗物的的研究概述。甲氨

蝶呤、氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。在微管蛋白上有一

个结合位点的药物、在微管蛋白上有两个结合点的药物和作用在聚合状态微管的药物的研究

概述。蛋白激酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂的研究概述。甲磺酸伊马替尼的结构、化学特性、

代谢化学、合成以及用途。

[基本要求]

掌握：烷化剂的研究概述；环磷酰胺和卡莫司汀的结构、化学特性、代谢化学、合成以

及用途；叶酸拮抗物、嘧啶拮抗物和嘌呤拮抗物的的研究概述；氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、

化学特性、代谢化学、合成以及用途；多靶点药物设计的基本思想。

熟悉：甲氨蝶呤的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途；蛋白激酶抑制剂和蛋白

酶体抑制剂的研究概述；甲磺酸伊马替尼的结构、化学特性、代谢化学、合成和用途。

了解：金属铂配合物；博来霉素类和作用于 DNA 拓扑异构酶的药物的研究概述；顺铂

和盐酸多柔比星的结构、化学特性、代谢化学以及用途。

难点：在微管蛋白上有一个结合位点的药物、在微管蛋白上有两个结合点的药物和作用

在聚合状态微管的药物的研究概述。

第十八章 抗寄生虫药 （ 1 学

时）

[基本内容]

驱肠虫药物、抗血吸虫药物和抗疟药物的研究概述。阿苯达唑和磷酸氯喹的结构、化学

特性、代谢化学、合成以及用途。吡喹酮、奎宁和青蒿素的的结构、化学特性、代谢化学以

及用途。

[基本要求]

掌握：抗疟药物的研究概述；阿苯达唑的结构、化学特性、代谢、合成和用途；青蒿素

的结构、化学特性、代谢和用途。

熟悉：驱肠虫药物的研究概述；磷酸氯喹的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途；

吡喹酮、奎宁的的结构、化学特性、代谢化学以及用途。

了解：抗血吸虫药物的研究概述。

第十九章 非甾体抗炎药 （ 3 学

时）

[基本内容]

非甾体抗炎药的作用靶点。苯胺类、水杨酸类和吡唑酮类解热镇痛药的研究概述。对乙

酰氨基酚和阿司匹林的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。非选择性的非甾体抗炎

药的研究概述、构效关系和代谢特点。吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生、塞来昔布、

吡罗昔康和美洛昔康的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。选择性的环氧合酶抑制

剂。

[基本要求]

掌握：苯胺类和水杨酸类解热镇痛药的研究概述；对乙酰氨基酚和阿司匹林的结构、化

学特性、代谢化学、合成以及用途；非选择性的非甾体抗炎药的研究概述、构效关系和代谢

特点；吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生、塞来昔布、吡罗昔康和美洛昔康的结构、

化学特性、代谢化学、合成以及用途；在新药研究过程中，平衡药物靶点的相互关系的创新

药物设计思想。

熟悉：选择性的环氧合酶抑制剂。

了解：非甾体抗炎药的作用靶点。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 药物设计的基本原理和方法3

三 药物的结构与生物活性3

四 药物代谢3

五 镇静催眠药和抗癫痫药4

六 精神神经疾病治疗药2

七 镇痛药2

八 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药4

九 作用于肾上腺素能受体的药物4

十 抗高血压药物3

十一 心脏疾病药物和血脂调节药3

十二 甾体激素药物4

十三 降血糖药物1

十四 合成抗菌药4

十五 抗病毒药1

十六 抗生素6

十七 抗肿瘤药物4

十八 抗寄生虫药1

十九 非甾体抗炎药3

总计 56

四、参考书目

1．ThomasLLemke,DavidAWilliams,VictoriaFRoche 主编．Foye'sPrinciplesofMedicinal

Chemistry（第 6 版）．LippincottWilliams&WilkinsLippincottWilliams&Wilkins 出版社，2008．

《药物化学实验》教学大纲课程编码：030917BS-制适用对象：基础药学基地班

一、前言

《药物化学实验》是介绍药物研究的基本过程和药物化学实验技能的一门课程，主要内

容包括典型药物的合成和前体药物的制备等。

本课程要求学生掌握药物化学实验的基本方法和技能。了解药物化学实验技术的发展前

沿。加深对药物化学基本理论和基本知识的认识与理解，为从事药物化学研究奠定基础。

总学时为 64。学分 2.0。

教材选用孙铁民编《药物化学实验》，中国医药科技出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 乙酰苯胺的合成（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

苯胺与醋酐、醋酸在水做溶剂条件下进行酰化反应制得乙酰苯胺。重结晶操作，熔点测

定。

[基本要求]

掌握：芳胺 N-酰化反应的基本原理；重结晶的基本操作；熔点测定操作。

熟悉：重结晶的基本原理。

了解：酰化试剂的种类和特点。

难点：酰化试剂的选择；重结晶的基本操作。

实验二 苯妥英锌的合成（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

2-羟基二苯基乙酮和三氯化铁在酸性条件下的氧化生成联苯甲酰的反应。联苯甲酰和尿

素环合生成苯妥英锌盐。

[基本要求]

掌握：联苯甲酰的氧化方法和氧化剂的选择；苯妥英的制备。

熟悉：苯负离子重排原理。

了解：苯妥英锌的制备的分解点测定方法。

难点：氧化方法和氧化剂的选择；苯妥英的制备。

实验三 阿司匹林的合成（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用以酸酐为酰化剂，在硫酸的催化下对水杨酸进行酰化反应，得到解热镇痛药物阿司

匹林。

[基本要求]

掌握：酯化反应和重结晶的原理与基本操作；无水操作的基本要求。

熟悉：搅拌机的安装和使用方法。

了解：酰化试剂的种类和特点。

难点：硫酸催化的酰化反应。

实验四 扑炎痛的合成（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

乙酰水杨酸在无水条件下与氯化试剂二氯亚砜反应生成乙酰水杨酰氯。4-乙酰氨基酚在

水溶液中与氢氧化钠生成 4-乙酰氨基酚钠。乙酰水杨酰氯与 4-乙酰氨基酚钠合成扑炎痛。

[基本要求]

掌握：乙酰水杨酰氯的制备与在无水条件下氯化反应；4-乙酰氨基酚钠的制备；扑炎痛

的制备；重结晶精制药物的方法。

熟悉：一般有机药物碱金属盐制备的方法；特殊酯的制备方法。

了解：酰氯的一般制备方法；氯化试剂的种类和特点。

难点：无水条件下氯化反应。

实验五 苯甲酸乙酯的合成（综合性） （ 12 学

时）

[基本内容]

对硝基苯甲酸在无水条件下与乙醇成酯。

[基本要求]

掌握：酯化的原理和基本操作。

实验六 药物化学开放设计实验（设计性）

[基本内容]（学生任选其中之一）

依据在课堂中掌握的 β-肾上腺素受体拮抗剂的结构与活性的关系，运用药物设计的基

本原理，自行设计 β-肾上腺素受体拮抗剂的结构，在设计中强调构型对活性的影响。

依据在课堂中掌握的抗代谢药物设计原理以及尿嘧啶抗肿瘤药物的知识，自行设计尿嘧

啶衍生物的抗代谢物的结构。

依据在课堂中掌握的前体药物的知识，自行设计前体药物的结构。

依据在课堂中掌握的二氢吡啶类钙离子拮抗剂的结构与活性的关系，运用药物设计的基

本原理，自行设计二氢吡啶类钙离子拮抗剂的结构。

[基本要求]

掌握：独立查阅文献方法，设计出合成路线和实验方法，提出可行性论证方案；依据药

理实验报告和其他同学的实验结果，进行综合分析的结构与活性的关系以及进行计算机辅助

药物设计的药物设计方法。

熟悉：药物化学立项和实验方案设计等研究工作程序。

了解：在合成实验中须解决样品的合成技术、结构确定和产品纯化等技术问题。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 乙酰苯胺的合成 综合 8

二 苯妥英锌的合成 综合 8

三 阿司匹林的合成 综合 4

四 扑炎痛的合成 综合 8

五 苯佐卡因的合成 综合 4

六 药物化学开放设计实验 设计 32

总计 64

《药物化学》教学大纲课程编码：030917CL-制

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药物制剂、环境科学、药学（临床药学）

一、前言

《药物化学》是研究药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一

门课程，主要内容是基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点，参考其内源性配体或已知

活性物质的结构特征、设计新的活性化合物分子；研究化学药物的制备原理、合成路线及其

稳定性；研究化学药物与生物体相互作用的方式，在生物体内吸收、分布和代谢化学的规律

以及代谢产物；研究化学药物的化学结构与生物活性（药理活性）之间关系（构效关系）、

化学结构与活性化合物代谢之间关系（构代关系）、化学结构与活性化合物毒性之间关系（构

毒关系）等；寻找和发现新药。

本课程要求学生掌握药物的化学结构和生物活性间的关系，以及结构改造的基本原理，

前体药物的制备，计算机辅助药物设计和新药研究的基本方法。熟悉药物的化学稳定性，体

内化学转化和药物合成的基本知识，新药开发的基本途径和方法，药物合成的基本操作技能。

了解现代药物化学理论和应用的进展和前景。

总学时为 48。学分 3.0。

教材选用尤启冬主编《药物化学》，化学工业出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （ 1 学

时）

[基本内容]

药物化学的研究内容和任务。药物化学的研究和发展。我国药物化学的发展。药物化学

发展的新方向。

[基本要求]

掌握：药物化学的研究内容和任务。

熟悉：药物化学的研究和发展。

了解：我国药物化学的发展和药物化学发展的新方向。

难点：药物化学发展的新方向。

第二章 药物代谢 （ 3 学

时）

[基本内容]

官能团化反应、还原反应、水解反应和药物代谢研究在药物开发中的应用。

[基本要求]

掌握：氧化反应、还原反应和水解反应等官能团反应；葡萄糖醛酸、硫酸等结合反应。

熟悉：氨基酸、、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽或巯基尿酸等结合反应。

了解：药物代谢研究在药物开发中的应用。

难点：氧化反应。

第三章 镇静催眠药和抗癫痫药 （ 4 学

时）

[基本内容]

1,4-苯二氮 类药物的发现、作用机理、代谢化学、发展和构效关系；非苯二氮 类GABAA

受体激动剂的镇静药物研究进展。佐匹克隆和酒石酸唑吡坦的的结构、化学特征以及化学稳定性。巴比妥类药物的基本结构、作用机理、结构与活性的关系。巴比妥类同型物的结构和活性。二苯并氮杂 类、GABA 类似物、脂肪羧酸类和其他结构的抗癫痫药物的研究概述。地西泮、卡马西平、奥沙西泮和艾司唑仑的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学以及用途。苯巴比妥和苯妥英钠的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学、合成以及用途。

[基本要求]

掌握：1,4-苯二氮 类药物的作用机理、代谢化学、发展和构效关系；巴比妥类药物的基本结构、作用机理、结构与活性的关系；地西泮、卡马西平、奥沙西泮和艾司唑仑的结构、化学特征、化学稳定性以及用途。

熟悉：1,4-苯二氮 类药物的发现；非苯二氮 类 GABAA 受体激动剂的镇静药物；佐匹

克隆和酒石酸唑吡坦的的结构、化学特征以及化学稳定性；苯巴比妥、苯妥英钠的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学、合成以及用途。

了解：二苯并氮杂 类、GABA 类似物、脂肪羧酸类和其他结构的抗癫痫药物的研究概况。

难点：地西泮、奥沙西泮和艾司唑仑的结构、化学特征以及化学名称。

第四章 精神神经疾病治疗药 （ 2 学

时）

[基本内容]

吩噻嗪类抗精神药物的发现、发展和构效关系研究。 吩噻嗪类抗精神药物和受体的作用方式。 吩噻嗪类抗精神药物的代谢。 硫杂蒽类、丁酰苯类及其类似物、二苯二氮 类及其衍生物、非经典的抗精神病药物和苯酰胺类抗精神药物研究概述。盐酸氯丙嗪的结构、化学特征、化学稳定性、合成和用途。奋乃静、氯普噻吨结构和用途。单胺氧化酶抑制剂、5-

羟色胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素重摄取抑制剂、α2 肾上腺素受体阻断剂抗抑郁药物和抗焦虑药研究概述。吗氯贝胺和米氮平的结构、化学特征以及用途。盐酸阿米替林的结构、化学特征、代谢化学以及用途。[基本要求]

掌握：吩噻嗪类抗精神药物的发展和构效关系研究；盐酸氯丙嗪的结构、化学特征、化

学稳定性、合成以及用途。盐酸阿米替林的结构、化学特征、化学稳定性、合成以及用途。

熟悉：吩噻嗪类抗精神药物的发现。硫杂蒽类、丁酰苯类及其类似物抗精神药物研究概

述。单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素重摄取抑制剂、α2 肾上腺

素受体阻断剂抗抑郁药物和抗焦虑药的研究概述；奋乃静和氯普噻吨的结构和用途；

了解：吩噻嗪类抗精神药物与受体的作用方式；

难点：硫杂蒽类、丁酰苯类及其类似物抗精神药物研究概述。

第五章 镇痛药 （ 2 学

时）

[基本内容]

吗啡的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢和对吗啡的结构修饰。合成镇痛药物的

研究概述。镇痛药物的构效关系。阿片受体和阿片样物质。盐酸哌替啶和盐酸美沙酮的结构、

化学特征、；代谢化学、合成以及用途；枸橼酸芬太尼、喷他佐辛的结构、化学特征以及用

途。

[基本要求]

掌握：吗啡和盐酸美沙酮的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢；对吗啡的结构修

饰；盐酸哌替啶的结构、化学特征、代谢、合成以及用途。

熟悉：合成镇痛药物的研究概述；镇痛药物的构效关系；枸橼酸芬太尼和喷他佐辛的结

构、化学特征以及用途。

了解：阿片受体和阿片样物质。

难点：吗啡的结构、化学特征、化学稳定性、体内代谢和对吗啡的结构修饰。

第六章 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药 （4 学

时）

[基本内容]

H1 受体拮抗剂研究概述和构效关系。氯雷他定、盐酸西替利嗪、马来酸氯苯那敏和盐

酸赛庚啶的结构、化学特征、代谢以及用途。组胺 H2 受体拮抗剂的发现。H2 受体拮抗剂结

构类型和研究概述及结构与活性的关系。西咪替丁和盐酸雷尼替丁的结构、化学特征以及用

途。质子泵抑制剂的研究概述。奥美拉唑的结构、化学特征、代谢化学、合成和用途。

[基本要求]

掌握：H1 受体拮抗剂研究概述和构效关系；氯雷他定、盐酸西替利嗪、马来酸氯苯那

敏和盐酸赛庚啶的结构、化学特征、；代谢以及用途；奥美拉唑的结构、化学特征、代谢化

学、合成以及用途。

熟悉：组胺 H2 受体拮抗剂的发现；H2 受体拮抗剂结构类型、研究概述以及结构与活性

的关系；西咪替丁和盐酸雷尼替丁的结构、化学特征以及用途；质子泵抑制剂的研究概述。

了解：组胺 H2 受体拮抗剂的发现。

难点：H2 受体拮抗剂结构类型和研究概述以及结构与活性的关系。

第七章 作用于肾上腺素能受体的药物 （ 4 学

时）

[基本内容]

拟肾上腺素药物研究概述、化学稳定性和代谢化学。肾上腺素受体激动剂的构效关系。

肾上腺素、盐酸麻黄碱和硫酸沙丁胺醇的结构、化学特征、代谢化学以及用途。盐酸可乐定

和盐酸多巴酚丁胺的结构、化学特征以及用途。 α 受体阻断剂和 β 受体阻断剂的研究概述。

β 受体阻断剂的构效关系。β 受体阻断剂的药物受体作用模型。盐酸哌唑嗪和盐酸普萘洛尔

的结构、化学特征、合成以及用途。

[基本要求]

掌握：肾上腺素受体激动剂的构效关系；肾上腺素、盐酸麻黄碱和硫酸沙丁胺醇的结构、

化学特征、代谢化学以及用途。β 受体阻断剂的构效关系；盐酸哌唑嗪和盐酸普萘洛尔的结

构、化学特征、合成以及用途。

熟悉：盐酸可乐定和盐酸多巴酚丁胺的结构、化学特征以及用途；拟肾上腺素药物研究

概述；α 受体阻断剂、β 受体阻断剂的研究概述。

了解：β 受体阻断剂的药物受体作用模型。

第八章 抗高血压药物 （ 3 学

时）

[基本内容]

作用于交感神经药物的抗高血压药物研究概述。血管扩张药物的抗高血压药物研究概述。

血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 � 受体拮抗剂的抗高血压药物研究概述。钙离子拮抗

剂的研究概述。ACE 抑制剂的构效关系和设计。A� 受体拮抗剂构效关系和设计。1，4-二氢

吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的构效关系与设计。卡托普利、硝苯地平和氨氯地平的结构、化

学特征、化学稳定性、代谢化学、合成以及用途；地尔硫卓、利舍平、马来酸依那普利、洛

沙坦和盐酸维拉帕米结构、代谢化学以及用途；

[基本要求]

掌握：血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 � 受体拮抗剂的抗高血压药物研究概述；

钙离子拮抗剂的研究概述；钙离子拮抗剂的研究概述；ACE 抑制剂的构效关系和设计；A�

受体拮抗剂构效关系和设计；1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的构效关系与设计；卡

托普利、硝苯地平和氨氯地平的结构、化学特征、化学稳定性、代谢化学和合成及用途。

熟悉：地尔硫 、利舍平、马来酸依那普利、洛沙坦和盐酸维拉帕米结构、代谢化学以及用途。

了解：作用在交感神经药物的抗高血压药物研究概述；血管扩张药物的抗高血压药物研

究概述。

难点：血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 � 受体拮抗剂的抗高血压药物的研究概述。

第九章 心脏疾病药物和血脂调节药 （ 3 学

时）

[基本内容]

强心药物（主要是强心苷类药物）的研究概述。抗心律失常药的研究概述。硝酸酯类

抗心绞痛药物的研究概述。奎尼丁、普罗帕酮、氯贝丁酯、吉非贝齐和盐酸胺碘酮的结构、

化学特征、代谢化学以及用途。血脂调节药的研究概述。羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还

原酶抑制的设计和构效关系。苯氧乙酸酯类降血脂药物的设计和构效关系。洛伐他汀、氟伐

他汀、硝酸甘油和硝酸异山梨酯结构、化学特征、代谢化学以及用途。

[基本要求]

掌握：硝酸酯类抗心绞痛药物的研究概述；羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制

的设计和构效关系；苯氧乙酸酯类降血脂药物的设计与构效关系；硝酸酯类抗心绞痛药物的

研究概述；奎尼丁、普罗帕酮、氯贝丁酯、吉非贝齐和盐酸胺碘酮的结构、化学特征、代谢

化学以及用途；洛伐他汀、氟伐他汀、硝酸甘油和硝酸异山梨酯结构、化学特征、代谢化学

以及用途。

熟悉：强心药物（主要是强心苷类药物）的研究概述；抗心律失常药的研究概述；血脂

调节药的研究概述。

难点：羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制的设计和构效关系。

第十章 甾体激素药物 （ 4 学

时）

[基本内容]

甾体化合物的结构类型和命名。甾体激素的体内生物合成途径。雌激素和抗雌激素的研

究概述以及结构修饰。抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂的研究概述。抗雄性激素药物的

研究概述。雌二醇和己烯雌酚的结构、化学特征以及用途。雄性激素和同化激素的研究概述。

雄性激素的结构修饰。孕激素的研究概述和结构修饰。抗孕激素的研究概述。肾上腺皮质激

素的研究概述和结构修饰。丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、

米非司酮和醋酸地塞米松的结构、代谢化学以及用途。

[基本要求]

掌握：雌激素和抗雌激素的研究概述以及结构修饰；雄性激素和同化激素的研究概述。

雄性激素的结构修饰；孕激素的研究概述和结构修饰；肾上腺皮质激素的研究概述和结构修

饰。

熟悉：抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂的研究概述；雌二醇和己烯雌酚的结构、化

学特征以及用途。抗孕激素的研究概述；丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、

左炔诺孕酮、米非司酮和醋酸地塞米松的结构、代谢化学以及用途。

了解：甾体化合物的结构类型和命名；甾体激素的体内生物合成途径。

第十一章 降血糖药物 （ 1 学

时）

[基本内容]

降血糖药物的的研究概述。胰岛素化学特征。甲苯磺丁脲、格列吡嗪、瑞格列奈、盐酸

二甲双胍和马来酸罗格列酮的结构、化学特性、代谢化学以及用途

[基本要求]

掌握：降血糖药物的研究概述。

熟悉：甲苯磺丁脲、格列吡嗪、瑞格列奈、盐酸二甲双胍、马来酸罗格列酮的结构、化

学特性、代谢化学以及用途。

了解：胰岛素化学特征。

第十二章 合成抗菌药 （ 4 学

时）

[基本内容]

磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂、喹诺酮类抗菌药、噁唑烷酮类抗菌药、抗结核药物和合

成抗真菌药的研究概述。磺胺类药物、喹诺酮类药物和唑类抗真菌药物的构效关系。磺胺类

药物及抗菌增效剂和喹诺酮类药物的作用机理。诺氟沙星、环丙沙星、异烟肼和氟康唑的结

构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、左氟沙星和盐酸乙胺丁

醇的结构、化学特性、代谢化学以及用途。利福平和两性霉素 B 的结构特征。

[基本要求]

掌握：喹诺酮类抗菌药、抗结核药物和合成抗真菌药的研究概述；诺氟沙星、环丙沙星、

异烟肼和氟康唑的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、左

氟沙星和盐酸乙胺丁醇的结构、化学特性、代谢化学以及用途；喹诺酮类药物和唑类抗真菌

药物的构效关系。

熟悉：磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂的研究概述；利福平和两性霉素 B 的结构特征；

磺胺类药物的构效关系。

了解：噁唑烷酮类抗菌药的研究概述；喹诺酮类药物、磺胺类药物和抗菌增效剂的作用

机理。

难点：环丙沙星和左氟沙星的合成。

第十三章 抗病毒药 （ 1 学

时）

[基本内容]

抑制病毒复制初始时期的药物、干扰病毒核酸复制的药物、影响核糖体翻译的药物、逆

转录酶抑制剂和 HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述。阿昔洛韦和齐多夫定的结构、化学特性、代

谢化学、合成以及用途。奈韦拉平、磷酸奥司他韦、利巴韦林和沙奎那韦的结构、化学特性、

代谢化学以及用途。

[基本要求]

掌握：干扰病毒核酸复制的药物、逆转录酶抑制剂和 HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述；阿

昔洛韦和齐多夫定的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。

熟悉：抑制病毒复制初始时期的药物；利巴韦林、磷酸奥司他韦、奈韦拉平和沙奎那韦

的结构、化学特性、代谢化学以及用途。

了解：影响核糖体翻译的药物。

难点：HIV 蛋白酶抑制剂的研究概述。

第十四章 抗生素 （ 5 学

时）

[基本内容]

β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机理。青霉素类和头孢菌素类的研究概述、结

构与活性的关系以及半合成方法。非经典的 β-内酰胺抗生素和 β-内酰胺酶抑制剂的研究概

述。青霉素、阿莫西林、克拉维酸和舒巴坦的结构、化学稳定性以及用途。四环素类抗生素

化学稳定性、构效关系、作用机制和耐药性。氨基糖苷类抗生素研究概述。链霉素和阿米卡

星的结构特征。大环内酯类抗生素的结构特征、化学稳定性、结构修饰和作用机理。氯霉素

和磷霉素的研究概述、结构、化学特性以及用途。

[基本要求]

掌握：β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机理；青霉素类和头孢菌素类的研究概

述、结构与活性的关系以及半合成方法；非经典的 β-内酰胺抗生素和 β-内酰胺酶抑制剂的

研究概述；青霉素、阿莫西林、克拉维酸和舒巴坦的结构、化学稳定性以及用途；大环内酯

类抗生素的结构特征、化学稳定性、结构修饰和作用机理。

熟悉：四环素类抗生素化学稳定性、构效关系、作用机制和耐药性；氨基糖苷类抗生素

研究概述；链霉素和阿米卡星的结构特征；大环内酯类抗生素的结构特征、化学稳定性、结

构修饰和作用机理；氯霉素和磷霉素的研究概述、结构、化学特性成以及用途。

了解：抗生素的作用机制。

第十五章 抗肿瘤药物 （ 4 学

时）

[基本内容]

烷化剂和金属铂配合物、博来霉素类和作用于 DNA 拓扑异构酶的药物研究概述。环磷

酰胺和卡莫司汀的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。顺铂和盐酸多柔比星的结构、

化学特性、代谢化学以及用途。叶酸拮抗物、嘧啶拮抗物和嘌呤拮抗物的的研究概述。甲氨

蝶呤、氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。在微管蛋白上有一

个结合位点的药物、在微管蛋白上有两个结合点的药物和作用在聚合状态微管的药物的研究

概述。蛋白激酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂的研究概述。甲磺酸伊马替尼的结构、化学特性、

代谢化学以及用途。

[基本要求]

掌握：烷化剂的研究概述；环磷酰胺和卡莫司汀的结构、化学特性、代谢化学以及用途；

叶酸拮抗物、嘧啶拮抗物和嘌呤拮抗物的的研究概述；氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、化学特性、

代谢化学以及用途；

熟悉：甲氨蝶呤的结构、化学特性、代谢化学以及用途；蛋白激酶抑制剂和蛋白酶体抑

制剂的研究概述；甲磺酸伊马替尼的结构、化学特性、代谢化学和用途。

了解：金属铂配合物；博来霉素类和作用于 DNA 拓扑异构酶的药物的研究概述；顺铂

和盐酸多柔比星的结构、化学特性、代谢化学以及用途。

难点：在微管蛋白上有一个结合位点的药物、在微管蛋白上有两个结合点的药物和作用

在聚合状态微管的药物的研究概述。

第十六章 非甾体抗炎药 （ 3 学

时）

[基本内容]

非甾体抗炎药的作用靶点。苯胺类、水杨酸类和吡唑酮类解热镇痛药的研究概述。对乙

酰氨基酚和阿司匹林的结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。非选择性的非甾体抗炎

药的研究概述、构效关系和代谢特点。双氯芬酸钠和布洛芬结构、化学特性、代谢化学、合

成以及用途。吲哚美辛、萘普生、塞来昔布、吡罗昔康和美洛昔康的结构、化学特性、代谢

化学成以及用途。选择性的环氧合酶抑制剂研究概述。

[基本要求]

掌握：苯胺类和水杨酸类解热镇痛药的研究概述；对乙酰氨基酚和阿司匹林的结构、化

学特性、代谢化学、合成以及用途；非选择性的非甾体抗炎药的研究概述、构效关系和代谢

特点；双氯芬酸钠和布洛芬结构、化学特性、代谢化学、合成以及用途。吲哚美辛、萘普生、

塞来昔布、吡罗昔康和美洛昔康的结构、化学特性、代谢化学成以及用途。

熟悉：选择性的环氧合酶抑制剂。

了解：非甾体抗炎药的作用靶点。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 药物代谢3

三 镇静催眠药和抗癫痫药4

四 精神神经疾病治疗药2

五 镇痛药2

六 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药4

七 作用于肾上腺素能受体的药物4

八 抗高血压药物3

九 心脏疾病药物和血脂调节药3

十 甾体激素药物4

十一 降血糖药物1

十二 合成抗菌药4

十三 抗病毒药1

十四 抗生素5

十五 抗肿瘤药物4

十六 非甾体抗炎药3

总计 48

四、参考书目

Thomas L Lemke,DavidAWilliams,Victoria FRoche 主编．Foye'sPrinciplesofMedicinal

Chemistry（第 6 版）．LippincottWilliams&WilkinsLippincottWilliams&Wilkins 出版社，2008．

《药物化学实验》教学大纲课程编码：030917CS-制

适用对象：药学、药学（日语）、药学（英语）、药物制剂、环境科学、药学（临床药学）

一、前言

《药物化学实验》是介绍药物研究基本过程中药物化学实验技能的一门课程，主要内容

包括典型药物的合成、前体药物的制备等。

本课程要求学生掌握药物化学实验的基本方法和技能。了解药物化学实验技术的发展前

沿。加深对药物化学基本理论和基本知识的认识与理解，为从事药物化学研究奠定基础。

总学时为 48。学分 1.5。

教材选用孙铁民编《药物化学实验》，中国医药科技出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 乙酰苯胺的合成（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

苯胺与醋酐、醋酸在水做溶剂条件下进行酰化反应制得乙酰苯胺。重结晶操作，熔点测

定。

[基本要求]

掌握：芳胺 N-酰化反应的基本原理；重结晶的基本操作；熔点测定操作。

熟悉：重结晶的基本原理。

了解：酰化试剂的种类和特点。

难点：酰化试剂的选择；重结晶的基本操作。

实验二 苯妥英锌的合成（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

2-羟基二苯基乙酮和三氯化铁在酸性条件下的氧化生成联苯甲酰的反应。联苯甲酰和尿

素环合生成苯妥英锌盐。

[基本要求]

掌握：联苯甲酰的氧化方法和氧化剂的选择；苯妥英的制备。

熟悉：苯负离子重排原理。

了解：苯妥英锌的制备的分解点测定方法。

难点：氧化方法与氧化剂的选择；苯妥英的制备。

实验三 阿司匹林的合成（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

采用以酸酐为酰化剂，在硫酸的催化下对水杨酸进行酰化反应，得到解热镇痛药物阿司匹

林。

[基本要求]

掌握：酯化反应和重结晶的原理与基本操作；无水操作的基本要求。

熟悉：搅拌机的安装和使用方法。

了解：酰化试剂的种类和特点。

难点：硫酸催化的酰化反应。

实验四 扑炎痛的合成（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

乙酰水杨酸在无水条件下与氯化试剂二氯亚砜反应生成乙酰水杨酰氯。4-乙酰氨基酚在

水溶液中与氢氧化钠生成 4-乙酰氨基酚钠。乙酰水杨酰氯与 4-乙酰氨基酚钠合成扑炎痛。

[基本要求]

掌握：乙酰水杨酰氯的制备与在无水条件下氯化反应；4-乙酰氨基酚钠的制备；扑炎痛

的制备；重结晶精制药物的方法。

熟悉：一般有机药物碱金属盐制备的方法；特殊酯的制备方法。

了解：酰氯的一般制备方法；氯化试剂的种类和特点。

难点：无水条件下氯化反应。

实验五 苯佐卡因的合成（综合性） （ 12 学

时）

[基本内容]

对硝基苯甲酸在无水条件下与乙醇成酯，经多种还原剂还原生成苯佐卡因，利用药物本

身的理化性质进行分离纯化。

[基本要求]

掌握：氧化、酯化和还原反应的原理与基本操作。

熟悉：氧化和还原试剂的选择与应用。

了解：药物合成的基本过程。

难点：氧化和还原反应的原理。

实验六 磺胺醋酰钠的合成（综合性） （ 8 学

时）

[基本内容]

通过对磺胺的酰化反应可得到多种酰化产物，利用 pH 梯度法将其分离。

[基本要求]

掌握：pH 梯度法分离的原理与基本操作。

熟悉：选择性酰化的方法。

了解：用控制 pH、温度等反应条件纯化产品的方法，加深对磺胺类药物一般理化性质

的认识。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 乙酰苯胺的制备 综合 8

二 苯妥英锌的合成 综合 8

三 阿司匹林的合成 综合 4

四 扑炎痛的合成 综合 8

五 苯佐卡因的合成 综合 12

六 磺胺醋酰钠的合成 综合 8

总计

48

《现代药物设计》教学大纲课程编码：040921A-制

适用专业：基础药学基地班

一、前言

《现代药物设计》是针对酶、受体、离子通道和核酸等潜在的药物设计靶点，综合运用

计算机图形学、计算化学、化学信息学和生物信息学等技术，合理设计药物分子并预测其生

物活性和药代动力学性质的一门课程，主要内容为研究现代药物设计的基本原理和方法，包

括定量构象关系、药效团模型、蛋白质结构预测、分子对接、全新药物设计等。

本课程要求学生掌握现代药物设计的基本原理和方法，初步具备运用计算机进行合理药

物设计的能力，以适应新药研究开发的人才需求。了解现代药物设计的前沿。

总学时为 42，其中理论课 22 学时，实验课 20 学时。学分 2.0。实验课为课内实验，不

单独记载成绩，占本课程总成绩的 20%。

教材选用张万年主编《现代药物设计》，中国医药科技出版社 2006 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 药物发现过程及现代药物设计方法概述 （2 学

时）

[基本内容]

药物发现历史和药物发现过程。计算机辅助药物设计的概念、意义和基本理论。分类：

基于受体（泛指一切药物作用靶点）的药物设计和基于配体的药物设计方法。

[基本要求]

掌握：计算机辅助药物设计的概念。

熟悉：药物发现的历史和过程。

了解：药物设计的产生、发展过程以及对药物发现的重要意义。

难点：计算机辅助药物设计的基本理论和方法。

第二章 药物作用的基本原理 （2 学

时）

[基本内容]

药物发挥药效的最基本条件是在体内和靶点紧密结合。用作药物设计的靶点有：酶、受

体、离子通道和核酸。对以上靶点的结构、功能特征以及相应的药物设计研究。

[基本要求]

掌握：药物发挥药效基本条件。

熟悉：药物作用过程中机体生物大分子的结构。

了解：药物作用过程中机体生物大分子的功能。

难点：药物作用基本原理。

第三章 药物-靶点相互作用类型 （2 学

时）

[基本内容]

各种类型的分子间作用力，包括静电相互作用、范德华相互作用、氢键相互作用和疏水

相互作用等。

[基本要求]

掌握：药物和靶点在立体空间上互补，电荷分布上相匹配，通过各种相互作用力相互结

合。

熟悉：药物和受体的各种分子间的作用力。

了解：各种分子间相互作用模式的区别。

难点：分子间相互作用力的计算。

第四章 定量构效关系在新药研发中的应用 （2 学

时）

[基本内容]

QSAR 研究的理化参数，包括电性参数、疏水性参数和立体参数等。多维 QSAR。

[基本要求]

掌握：定量构效关系的概念。

熟悉：定量构效关系中的理化性质参数。

了解：多维定量构效关系的概念和应用。

难点：定量构效关系研究的新进展。

第五章 药效团模型的构建和数据库筛选 （2 学

时）

[基本内容]

药效团模型的概念、特征元素和应用。

[基本要求]

掌握：药效图模型的特征元素。

熟悉：药效团模型在药物设计中的应用。

了解：药效团模型构建方法。

难点：药效团模型的概念。

第六章 蛋白质结构预测 （2 学

时）

[基本内容]

蛋白质结构特征和三种预测方法，包括从头预测法、反向折叠法和同源模建法。同源模

建法的原理和操作步骤。

[基本要求]

掌握：同源模建方法的原理。

熟悉：蛋白质的结构特征。

了解：同源模具方法的操作步骤

难点：蛋白质结构的预测方法。

第七章 分子对接与虚拟筛选 （2 学

时）

[基本内容]

分子对接技术的原理、方法及其在药物设计中的应用。

[基本要求]

掌握：药物-靶点相互作用模式分析。

熟悉：分子对接中的诱导契合作用。

了解：分子间相互作用模式的分析方法和手段。

难点：分子间相互作用力的计算。

第八章 全新药物设计在新药研发中的应用 （2 学

时）

[基本内容]

全新药物设计的原理，包括片段生长法和片段连接法等。

[基本要求]

掌握：全新药物设计原理。

熟悉：片段生长法和片段连接法。

了解：全新药物设计方法的前沿理论。

难点：全新药物设计方法和分类原则。

第九章 药代动力学与毒理学性质预测 （2 学

时）

[基本内容]

药代动力学性质，如类药性、吸收性、生物利用度和毒理学性质的预测方法。

[基本要求]

掌握：药代动力学性质的预测方法

熟悉：药代动力学性质的预测原理。

了解：药代动力学性质对于药物发挥作用的意义。

难点：药物毒理学性质预测方法和原理。

第十章 实例分析 （4 学

时）

[基本内容]

通过文献学习药物设计方法在新药发现中的应用：基于 5-脂氧酶的抗炎药物发现，基

于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抗肿瘤药物发现。

[基本要求]

掌握：常用的药物设计方法。

熟悉：药物设计方法中的典型成功范例。

了解：药物设计新方法的发展动向。

难点：现代药物设计新方法和新理论。

三、实验课基本内容和要求

实验一 VEGFR 抑制剂的设计（1）——药效团模型（设计性） （4 学时）

[基本内容]

以抗肿瘤靶点血管内皮生长因子受体(vascularendothelialgrowthfactorreceptor，VEGFR)

为目标， 分析小分子抑制剂和 VEGFR 的作用模式，构建小分子抑制剂的药效团模型。

[基本要求]

掌握：使用分子视图软件 DSVisualizer 和 ICMBrowser 查看蛋白质的三维结构。

熟悉：药效图模型的概念。

了解：药效图模型的构建方法。

难点：分析蛋白质-配体的相互作用模式。

实验二：VEGFR 抑制剂的设计（2）——数据库筛选（设计性） （4 学时）

[基本内容]

根据VEGFR抑制剂的药效团模型，利用药效团筛选软件（3DFS）对小分子化合物数据库

进行筛选，获得具有抑制活性的小分子化合物。

[基本要求]

掌握：命中化合物的分析方法。

熟悉：基于药效图的数据库筛选技术。

了解：药效团的特征和类型。

难点：命中结构和药效团模型的匹配程度分析。

实验三：VEGFR 抑制剂的设计（3） ——全新药物设计（设计性） （4 学时）

[基本内容]

在小分子抑制剂和VEGFR作用模式的指导下，根据已经确定的药效团，利用片断生长或

片断连接等全新药物设计方法，设计结构新颖的小分子抑制剂。

[基本要求]

掌握：全新药物设计的方法。

熟悉：全新药物设计的思路。

了解：全新药物设计结构的分析方法。

难点：全新药物设计方法的前沿理论。

实验四：5-Lox 抑制剂的设计（1）——结构预测（设计性） （4 学时）

[基本内容]

以炎症靶点5-脂氧合酶(5-lipoxygenase，5-LOX)为目标，通过同源模建方法，构建其三维

空间结构，经过能量优化后，验证其结构合理性，并用作基于结构的药物设计。

[基本要求]

掌握：蛋白质的三维结构性质；同源模建方法。

了解：同源模建方法分类和原理。

难点：蛋白质结构模型评测方法。

实验五：5-Lox 抑制剂的设计（2）——分子对接与虚拟筛选（设计性） （4 学时）

[基本内容]

基于模建的5-Lox三维结构，通过分子对接方法，研究小分子抑制剂和靶点相互作用模

式，以指导小分子化合物的结构修饰。

[基本要求]

掌握：分子对接技术原理。

熟悉：小分子化合物与蛋白质的相互作用方式。

了解：靶点的晶体结构重现。

难点：小分子与靶点的作用亲和力评估。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 药物发现过程及现代药物设计方法概述2

二 药物作用的基本原理2

三 药物-靶点相互作用类型2

四 定量构效关系在新药研发中的应用2

五 药效团模型的构建和数据库筛选2

六 蛋白质结构预测2

七 分子对接与虚拟筛选2

八 全新药物设计在新药研发中的应用2

九 药代动力学与毒理学性质预测2

十 实例分析4

总计 22

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 VEGFR抑制剂的设计（1）——药效团模型 设计 4

二 VEGFR抑制剂的设计（2）——数据库筛选 设计 4

三 VEGFR抑制剂的设计（3）——全新药物设计 设计 4

四 5-Lox抑制剂的设计（1）——蛋白质结构预测 设计 4

五 5-Lox抑制剂的设计（2）——分子对接与虚拟筛

选 设计 4

总计

20

五、参考书目

1．徐文方．新药设计与开发．北京科学出版社，2001。

2．郭宗儒．药物化学总论（第二版）．中国医药科技出版社，2003。

3．郭宗儒．药物分子设计．科学出版社，2005。

4．仇缀百．药物设计学（第二版）．高等教育出版社，2008。

《药物分析》教学大纲课程编码：030926AL-药

适用专业：基础药学基地班、药学、药学（日语）、药学（英语）、药物制剂、环境科学、药学（临床药学）

一、前言

《药物分析》是研究药品质量控制规律和一般方法的一门课程，主要内容是化学药物及

其制剂质量分析方法的研究与应用。

本课程要求学生掌握临床常用药物及其制剂分析方法的基本原理和一般规律，能够从药

物的化学结构或组成出发，分析和阐述其理化性质与分析方法之间的关系，探索分析方法和

技术的应用；能够正确使用《中国药典》进行药品质量分析和检验，并正确处理和评价分析

数据。熟悉《中国药典》收载的主要分析方法及其建立和评价指标。具备解决药品质量问题

的基本思路和能力，同时具备药品质量研究和标准制订的初步能力。了解现代药物分析和药

品质量管理水平及其新进展。

总学时为 48。学分 3.0。

教材选用刘文英主编《药物分析》（第 6 版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学

时）

[基本内容]

药物分析学科的性质和任务。国家药品标准。药品质量管理规范。

[基本要求]

掌握：药品和药物分析的概念。

熟悉：我国现行的药品质量标准体系。

了解：药物分析学科的性质和任务；药物分析学科在整个药学科学中的地位；药品质量

管理规范。

第二章 药典概况 （2 学

时）

[基本内容]

药品质量标准。中国药典的内容和进展。主要国外药典。药品检验工作的机构和基本程

序。

[基本要求]

掌握：中国药典的组成；中国药典的内容：凡例、正文、附录和索引。药品检验工作的

基本程序。

熟悉：中国药典凡例的性质和分类项目；中国药典正文记载的药品质量标准的基本形式

和内容；中国药典和主要国外药典的英文名称及其缩写和版次；药品检验数据的纪录和报告

的撰写。

了解：中国药典历史沿革和进展；国外主要药典的相关项目；药品检验工作的机构。

难点：中国药典凡例的分类项目及其内容和要求。

第三章 药物的鉴别试验 （2 学

时）

[基本内容]

药物鉴别试验的定义、项目、方法和条件。

[基本要求]

掌握：药物鉴别试验的定义。药物的化学鉴别法、紫外光谱鉴别法和色谱鉴别法。

熟悉：鉴别试验的项目；红外光谱鉴别法。

了解：其他光谱鉴别法；鉴别试验的条件以及与试验结果的关系。

难点：红外吸收光谱中特征峰的归属。

第四章 药物的杂质检查 （6 学

时）

[基本内容]

药物纯度的概念和要求。杂质的来源和种类。杂质的限量及其表示和计算方法。药物中

氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度、炽灼残渣、干

燥失重、水分和残留溶剂的检查方法。特殊杂质的检查方法。

[基本要求]

掌握：药物纯度、杂质和杂质限度的概念；杂质限度的表示和计算方法；氯化物、重金

属、砷盐检查的原理、操作要点和注意事项。

熟悉：药物杂质的分类和来源途径；硫酸盐、铁盐检查的原理和操作要点；干燥失重检

查法的应用；特殊杂质的检查原理；色谱分析法检查特殊杂质的一般规律和方法。

了解：一般杂质检查中的干扰及其排除；其它一般杂质的检查原理和一般方法；光谱分

析法、化学分析法和物理分析法检查特殊杂质的一般方法。

难点：杂质限度的相关计算；特殊杂质检查的一般规律和方法。

第五章 药物定量分析与分析方法验证 （ 5 学

时）

[基本内容]

定量分析样品的前处理方法。定量分析方法的特点。药物分析方法的验证。生物样品分

析方法的基本要求。

[基本要求]

掌握：氧瓶燃烧法和氮测定法的原理、一般方法与应用。定量分析结果的计算；分析方

法验证的内容（包括准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、标准曲线、线性范围和耐

用性）。

熟悉：定量分析方法的特点；生物样品分析常用样品的种类和制备；生物样品分析的前

处理技术。

了解：生物样品分析和分析方法验证要求。

难点：定量分析方法的有关计算；分析方法验证的内容和应用。

第六章 巴比妥类药物的分析 （ 2 学

时 ）

[基本内容]

巴比妥、苯巴比妥、甲苯巴比妥、司可巴比妥钠、戊巴比妥、异戊巴比妥和硫喷妥钠药

物的基本结构、主要性质、鉴别试验、特殊杂质检查以及含量测定。

[基本要求]

掌握：巴比妥、苯巴比妥、甲苯巴比妥、司可巴比妥钠、戊巴比妥、异戊巴比妥和硫喷

妥钠的鉴别试验、含量测定的银量法与紫外分光光度法；司可巴比妥钠的溴量法。

熟悉：巴比妥类药物的酸碱滴定法。

了解：巴比妥类药物的特殊杂质及其检查法；其它含量测定方法。

难点：巴比妥类药物的结构-性质-分析方法之间的关系。

第七章 芳酸及其酯类药物的分析 （ 2 学

时 ）

[基本内容]

苯甲酸类药物：苯甲酸、丙磺舒和甲酚那酸。水杨酸类药物：水杨酸、阿司匹林、二氟

尼柳、双水杨酸酯、贝诺酯和对氨基水杨酸钠。其他芳酸类药物：布洛芬和氯贝丁酯。上述

各类药物的结构、性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：苯甲酸类和水杨酸类药物的化学结构与分析方法的关系；阿司匹林及其制剂的分

析方法。

熟悉：其他芳酸类药物的化学结构与分析方法的关系；本类药物的鉴别试验；水杨酸钠

的双相滴定法。

了解：本类药物的特殊杂质及其检查法；其它药物的含量测定方法；体内药物分析法。

难点：药物的结构-性质-分析方法之间的关系；阿司匹林及其制剂含量测定方法的选择。

第八章 芳香胺类药物的分析 （ 3 学

时 ）

[基本内容]

芳胺类药物：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因

胺、盐酸利多卡因和对乙酚氨基酚。苯乙胺类药物：肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石

酸去甲肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素和盐酸麻黄碱。苯丙胺类药物：马来酸依那普利和马来

酸贝那普利。上述各类药物的结构、性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：芳胺类药物的化学结构与分析方法的关系；含有或水解后具有芳伯氨基药物的亚

硝酸钠滴定法。

熟悉：苯乙胺和苯丙胺类药物的化学结构与分析方法的关系；芳胺类药物和苯乙胺类药

物的鉴别试验；苯乙胺类药物的溴量法。

了解：本类药物的特殊杂质及其检查法；其它含量测定方法。

难点：药物的结构-性质-分析方法之间的关系；亚硝酸钠滴定法的影响因素。

第九章 杂环类药物的分析 （ 6 学

时 ）

[基本内容]

吡啶类药物：异烟肼、尼可刹米、硝苯地平和尼群地平。喹啉类药物：盐酸奎尼丁、硫

酸奎宁、盐酸环丙沙星和氧氟沙星。托烷类药物：硫酸阿托品、硫酸莨菪碱和氢溴酸东莨菪

碱。吩噻嗪类药物：盐酸氯丙嗪、盐酸丙嗪和盐酸异丙嗪。苯骈二氮杂 类药物：地西泮

和氯氮 。上述各类药物的化学结构、性质、鉴别试验、有关物质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：吡啶类和吩噻嗪类药物的化学结构与分析方法的关系；吡啶类药物的吡啶环开环

反应和酰肼基反应、吩噻嗪类药物的显色反应；本类药物的非水滴定法和氧化还原滴定法。

熟悉：喹啉类和托烷类药物的化学结构与分析方法的关系；喹啉类药物的绿奎宁

（Thalleioquin）反应、托烷类药物的 Vitaili 反应；本类药物的酸性染料比色法、分光光度法

和色谱分析法。

了解：苯骈二氮杂 类药物的化学结构与分析方法的关系；本类药物的特殊杂质及其

检查法；其它鉴别试验和含量测定方法。

难点：各类杂环药物的特征鉴别反应、特殊杂质及其检查法；各种分析方法在本类药物

含量测定中的应用。

第十章 维生素类药物的分析 （ 4 学

时 ）

[基本内容]

维生素 A、维生素 B1、维生素 C、维生素 D 和维生素 E 的结构、性质、鉴别试验、杂质

检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：维生素 A、B1 和 C 的化学结构与分析方法的关系；维生素 A 的三氯化锑反应和紫

外分光光度法；维生素 C 的氧化还原反应和碘量法。

熟悉：维生素 D 和 E 的化学结构与分析方法的关系；维生素 E 的氧化还原反应；维生

素 B1 的硫色素荧光法和维生素 C 的 2,6-二氯靛酚滴定法。

了解：本类药物的其它分析方法。

难点：维生素 A 的三点校正紫外分光光度法。

第十一章 甾体激素类药物的分析 （ 3 学

时 ）

[基本内容]

氢化可的松、醋酸地塞米松、地塞米松磷酸钠、曲安奈德、甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸

诺龙、黄体酮、醋酸甲地孕酮、米非司酮、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮和炔诺孕酮等甾体激素

类药物的基本结构、分类、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

[基本要求]

掌握：甾体激素类药物的基本结构和分类；各类药物的结构特征及其与分析方法的关系；

甾体激素类药物的紫外分光光度法、四氮唑比色法和异烟肼比色法。

熟悉：甾体激素类药物的化学鉴别法；柯柏反应比色法。

了解：甾体激素类药物的特殊杂质及其检查方法；甾体激素类药物的其它鉴别试验和含

量测定方法。

难点：各类药物的结构特征与分析方法的关系；各种比色法的分析条件。

第十二章 抗生素类药物的分析 （ 2 学

时 ）

[基本内容]

抗生素类药物的特点和质量分析方法。β-内酰胺类抗生素：青霉素族和头孢菌素族药物。

氨基糖苷类抗生素：链霉素、巴龙霉素和庆大霉素。四环素类抗生素：四环素、金霉素、土

霉素、多西四环素。上述各类药物的化学结构、性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

抗生素类药物中高分子杂质及其检查法。

[基本要求]

掌握：β-内酰胺类抗生素的不稳定性；氨基糖苷类抗生素的结构特点和鉴别试验方法。

熟悉：四环素类抗生素的降解反应；青霉素族抗生素中高分子杂质的基本结构和控制方

法。

了解：抗生素类药物的特殊杂质及其检查法。

难点：青霉素族抗生素中高分子杂质及其检查法。

第十三章 药物制剂分析 （ 4 学

时 ）

[基本内容]

药物制剂分析的特点。片剂和注射剂的常规检查、片剂含量均匀度的检查和溶出度的测

定。片剂和注射剂中常见辅料对含量测定方法的干扰以及干扰的排除。复方制剂分析的特点

和分析示例。

[基本要求]

掌握：药物制剂分析的特点；片剂、注射剂中常见附加成份对含量测定方法的干扰及其

排除方法；含量测定结果的计算。

熟悉：片剂和注射剂的常规检查项目和方法；片剂含量均匀度的检查和溶出度的测定，

以及相关计算和结果评价。

了解：复方制剂分析的特点、含量测定方法的选择和应用实例。

难点：相关计算及其结果的评价。

第十四章 生物制品分析概论 （ 1 学

时 ）

[基本内容]

生物药物和生物制品的定义。生物制品的种类和特点。生物制品的全程质量控制程序和

方法。生物制品的鉴别、检查和含量测定方法。

[基本要求]

熟悉：生物药物和生物制品的定义和种类；常用定量分析法。

了解：生物制品的全程质量控制程序和方法；鉴别和检查方法；常用定量分析法的应用。

难点：生物制品的全程质量控制过程。

第十五章 中药与中药制剂分析概论 （ 2 学

时 ）

[基本内容]

中药和中药制剂的分类与质量分析要点、待测成分的提取及其纯化方法。中药和中药制

剂分析的基本程序：取样、鉴别、检查、含量测定和指纹图谱。

[基本要求]

熟悉：中药和中药制剂分析的特点；常用的提取和纯化方法；常用定量分析方法和指纹

图谱技术。

了解：中药和中药制剂的分类；鉴别方法和检查项目；分析方法和技术的发展趋势。

难点：中药指纹图谱的特点、基本属性、基本原则和关键技术。

第十六章 药品质量标准的制订 （2 学时）

[基本内容]

制订药品质量标准的目的和意义。药品质量标准的分类。药品质量标准制订的基础、原

则和工作的长期性。药品质量标准的主要内容。药品质量标准及其起草说明示例。

[基本要求]

掌握：药品质量标准的分类、主要内容和要点。

熟悉：制订药品质量标准的目的、意义和原则；药品质量标准起草说明内容；药品稳定

性研究的方法和要求。

了解：药品稳定性研究的意义和内容。

难点：药品质量标准制定过程中各项内容及其指标的制定和起草说明的编制。

第十七章 药品质量控制中现代分析方法的进展 （ 1 学

时 ）

[基本内容]

药物现代色谱法及其应用。药物现代光谱法及其应用。色谱联用技术及其应用。

[基本要求]

熟悉：毛细管气相色谱法、手性药物的液相色谱分析法和气相（液相）色谱-质谱联用

技术的基本原理、基本方法及其应用。

了解：毛细管电泳分析法、近红外分光光度法、质谱法、核磁共振光谱发和液相色谱-核磁

共振联用技术的方法的特点和主要应用；药物分析方法的最新进展。

难点：现代分析方法在药物分析中的应用进展。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 药典概况 2

三 药物的鉴别试验 2

四 药物的杂质检查 6

五 药物定量分析与分析方法验证 5

六 巴比妥类药物的分析 2

七 芳酸及其酯类药物的分析 2

八 芳香胺类药物的分析 3

九 杂环类药物的分析 6

十 维生素类药物的分析 4

十一 甾体激素类药物的分析 3

十二 抗生素类药物的分析 2

十三 药物制剂分析 4

十四 生物制品分析概论 1

十五 中药与中药制剂分析概论 2

十六 药品质量标准的制订 2

十七 药品质量控制中现代分析方法的进展 1

总计 48

四、参考书目

1．国家药典委员会编．中华人民共和国药典（2005 年版）．化学工业出版社，2005．

2．于治国主编．药物分析．中国医药科技出版社，2009．

3．曾苏主编．药物分析学．高等教育出版社，2008．

4．于治国主编．药物分析（药学专业必修课考试辅导教材）．科学技术文献出版社，2005．

5．晁若冰主编．药学专业知识（一）（国家执业药师资格考试应试指南）．中国中医药

出版社，2007．

《药物分析实验》教学大纲课程编码：030926AS-药

适用专业：基础药学基地、药学、药学（日语）、药学（英语）、药物制剂、环境科学、药学（临床药学）

一、前言

《药物分析实验》是研究药品质量控制方法的一门课程，主要内容是药物及其制剂常规

检验技术和综合分析方法的验证和优化，药品质量标准定量分析方法的设计和建立。

本课程要求学生掌握药物中主要一般杂质和典型的特殊杂质检查的典型方法；原料药和

制剂的滴定分析法、分光光度法和色谱分析法。熟悉药物分析方法的建立和效能指标的评价。

了解药品质量检测和分析的技术指标。具备科学的实验态度和规范的操作技能，能够正确使

用常用的分析仪器，独立进行药品质量检验和分析数据的处理和评价。

总学时为 48 学时；学分 1.5 学分。

教材选用孙立新主编《药物分析实验》，沈阳药科大学 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 药物的杂质检查与鉴别（验证性） （ 8 学

时 ）

[基本内容]

参照中国药典附录内容和方法检查药物中的氯化物、重金属和砷盐等一般杂质。进行巴

比妥类、水杨酸类、芳香第一胺类和托烷生物碱类药物的一般鉴别试验或苯巴比妥、司可巴

比妥和硫喷妥钠的专属鉴别试验。采用化学法或色谱法检查药物和制剂中的特殊杂质。

[基本要求]

掌握：药物中一般杂质和特殊杂质检查的原理和方法；杂质限量的表示及其计算方法。

熟悉：药物中一般杂质检查法的试验要求、操作要点和注意事项；药物的一般鉴别试验

方法和专属鉴别试验；化学法、紫外分光光度法和薄层色谱法在药物的鉴别和特殊杂质检查

中的应用。

了解：旋光法和高效液相色谱法在特殊杂质检查中的应用。

难点：薄层色谱法中供试品溶液自身稀释对照法的杂质限度评价和结果计算。

实验二 滴定分析法测定化学药物或药物制剂的含量（验证性） （ 4 学

时 ）

[基本内容]

酸碱滴定法测定阿司匹林原料药或制剂的含量。碘量法测定维生素 C 原料药或制剂的

含量。溴酸钾法测定异烟肼原料药或制剂的含量。非水滴定法测定维生素 B1 原料药和制剂

的含量。

[基本要求]

掌握：滴定分析法测定药物含量的基本原理和结果计算。

熟悉：滴定分析法的操作要点和注意事项。

了解：滴定分析法在药物含量测定中的应用。

难点：滴定分析法的操作要点；滴定终点的评判。

实验三 样品前处理技术在化学药物或药物制剂含量测定中的应用（验证性） （4 学

时 ）

[基本内容]

含卤素、含氮有机药物和药物制剂经氧瓶燃烧或硫酸消解破坏后，采用适当的滴定或比

色分析方测定含量。

[基本要求]

掌握：含卤素、含氮有机药物含量测定方法的原理和结果计算。

熟悉：氧瓶燃烧法或凯氏定氮法的操作要点和注意事项。

了解：氧瓶燃烧法或凯氏定氮法在药物鉴别、检查和含量测定中的应用。

难点：氧瓶燃烧法的燃烧和吸收过程或凯氏定氮法消解于蒸馏操作。

实验四 滴定分析法在复方制剂含量测定中的应用（综合性） （ 8 学

时 ）

[基本内容]

滴定分析法分别测定复方制剂中各组分的含量。

[基本要求]

掌握：复方制剂中多组分含量测定的特点和方法的选用。

熟悉：专属性分析法在复方制剂分析中的应用原理和操作要点。

了解：滴定分析法在复方制剂分析中的应用。

难点：分析过程中供滴定用样品溶液的制备、滤过和定量转移。

实验五 紫外分光光度法在复方制剂含量测定中的应用（综合性） （ 4 学

时 ）

[基本内容]

紫外分光光度法测定复方制剂中选定成分的含量。

[基本要求]

掌握：复方制剂中多组分含量测定的特点和方法的选用。

熟悉：复方制剂分析中干扰的排除原理和方法。

了解：计算分光光度法的分类及其在复方制剂分析中的应用。

难点：仪器的校正和测定条件的控制。

实验六 色谱分析法在多组分药物含量测定中的应用（综合性） （ 8 学

时 ）

[基本内容]

气相色谱法测定中药材挥发性成分的含量。高效液相色谱法测定中药制剂中有效成分的

含量。

[基本要求]

掌握：色谱分析法测定复杂基质中待测药物组分的原理。

熟悉：气相色谱法或高效液相色谱法在药物分析中应用的一般方法。

了解：色谱分析法的分类及其在复方制剂分析中的应用。

难点：仪器的校正和测定条件的控制。

实验七 化学药物或药物制剂含量测定方法的建立与验证（设计性） （ 1 2 学

时 ）

[基本内容]

酸碱滴定法滴定终点的确定和方法学验证。紫外分光光度法分析方法的验证。高效液相

色谱法色谱条件优化和系统适用性试验及其方法学验证。

[基本要求]

掌握：定量分析方法建立和验证的一般程序。

熟悉：定量分析方法验证的效能指标和要求。

了解：滴定分析法、分光光度法和色谱法分析法方法学验证的内容与要求的异同点。

难点：定量分析方法建立过程中的条件筛选。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 药物的杂质检查与鉴别 验证8

二 滴定分析法测定化学药物或药物制剂的含量 验证4

三 样品前处技术在化学药物或药物制剂含量测定中的应用 验证4

四 滴定分析法在复方制剂含量测定中的应用 综合8

五 紫外分光光度法在复方制剂含量测定中的应用 综合4

六 色谱分析法在多组分药物含量测定中的应用 综合8

七 化学药物或药物制剂含量测定方法的建立与验证 设计12

总计 48

四、参考书目

国家药典委员会编．中华人民共和国药典（2005 年版）．化学工业出版社，2005．

《毒物分析》教学大纲课程编码：040930A-药

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）

一、前言

《毒物分析》是研究环境和体内有毒物质检测方法及其应用的一门课程，主要内容是对

生活环境和侵入生物体内的有毒物质进行定性和定量分析。

本课程要求学生掌握毒物分析的性质、任务、特点和基本要领，毒物的概念，毒物分析的

常用检验方法。熟悉毒物分析中常用的样品类型、特点、采集以及注意事项，分析方法的建立

和评价的理论知识，不同检材中毒物提取分离的常用方法和操作技能。了解常用分析检测仪器

的正确使用方法和新检测技术的发展动态，为从事毒物分析检验工作奠定基础。

总学时为 32，其中理论课 16 学时，实验课 16 学时。学分 1.5。实验课为课内实验，不

单独记载成绩，占本课程总成绩的 20%。

教材选用廖林川主编《法医毒物分析》（第四版），人民卫生出版社 2009 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 绪论 （ 2 学

时）

[基本内容]

毒物和毒品的概念。毒物分析的性质。法医毒物分析的任务和特点。法医毒物分析工作

程序。

[基本要求]

掌握：法医毒物分析的性质、任务和特点。

熟悉：毒物、毒品和中毒的概念。

了解：法医毒物分析工作程序。

难点：毒物的概念；法医毒物分析的特点。

第二章 分析方法概要 （ 2 学

时）

[基本内容]

检验材料和检材处理。定性分析和定量分析。常见检测方法。分析方法的可靠性验证。

[基本要求]

掌握：预试验的目的和预试验在毒物分析中的地位；分析方法可靠性验证的项目和方法。

熟悉：体内检材和体外检材的特点；检材处理的基本原理和方法。

了解：常见检测方法的效用。

难点：检材的处理和分析方法的可靠性验证。

第三章 毒物的体内过程 （ 1 学

时）

[基本内容]

毒物的吸收、分布、代谢和排泄。影响毒物体内过程的因素。

[基本要求]

了解：毒物体内过程和影响毒物体内过程的因素。

难点：影响毒物体内过程的因素。

第四章 有毒气体和挥发性毒物分析 （ 4 学

时）

[基本内容]

有毒气体一氧化碳的毒性作用、检验材料的采集、定性定量分析方法和挥发性毒物的分

离方法（水蒸气蒸馏法、微量扩散法和顶空分析法）。常见挥发性毒物：氰化物和乙醇的定

义、毒性作用和中毒症状、检验材料的采集和处理、定性定量方法。乙醇的性质、毒性、中

毒症状和检测方法。

[基本要求]

掌握：水蒸气蒸馏法、顶空分析法和微量扩散法的原理。

熟悉：一氧化碳、氰化物和乙醇的毒性作用及其中毒症状。

了解：一氧化碳、氰化物和乙醇的定性定量分析方法。

难点：有毒气体和挥发性毒物分离与净化技术。

第五章 非挥发性毒物分析 （ 3 学

时）

[基本内容]

非挥发性药毒物的分类、提取、分离方法和净化方法（Stas-Otto 法、常用除蛋白法、

酸消化法、酶消化法和常用净化方法）。常见非挥发性毒物（巴比妥类、吩噻嗪类和苯丙胺

类药物）。

[基本要求]

掌握：非挥发性药毒物的提取、分离和净化方法的原理和应用条件。

熟悉：巴比妥类、吩噻嗪类和苯丙胺类药毒物的检测方法。

了解：非挥发性毒物的分类方法；常用的净化方法；常见非挥发性毒物的毒性作用和体

内过程。

难点：非挥发性毒物的提取、分离方法和净化方法。

第六章 杀虫药分析 （ 2 学

时）

[基本内容]

杀虫药的一般通性。有机磷杀虫药的一般理化性质、毒性作用、体内过程和检测方法。

[基本要求]

掌握：有机磷杀虫药的毒性作用。

熟悉：有机磷杀虫药的性质。

了解：有机磷杀虫药的常用检测方法；胆碱酯酶活性测定方法的原理。

难点：有机磷杀虫药的检测方法。

第七章 金属毒物分析 （ 1 学

时）

[基本内容]

常见金属毒物的种类、毒性作用、分析注意事项和有机质破坏方法（方法选择应遵循的

原则，湿式有机质破坏法和干式有机质破坏法）。常见金属化合物（砷、汞）的分离和定性

定量分析方法。

[基本要求]

掌握：有机质破坏方法的种类、原理和应用条件。

了解：原子吸收分光光度法的应用。

难点：有机质破坏方法。

第八章 水溶性毒物分析 （ 1 学

时）

[基本内容]

透析分离技术和离子交换技术。盐卤的组成、毒性作用和定性定量分析方法。

[基本要求]

掌握：盐卤的组成和定性定量分析方法。

熟悉：透析分离技术和离子交换技术。

难点：透析分离技术和离子交换技术。

三、实验课基本内容和要求

实验一 金属毒物与有机磷农药的检测（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

金属毒物的预试验。常见金属毒物的定性定量分析。

检材的提取和净化。化学定性鉴别和薄层色谱法定性鉴别。

[基本要求]

掌握：金属毒物预试验方法的原理；有机磷农药的提取和净化方法。

熟悉：有机质破坏的方法；有机磷农药结构特点和定性定量分析方法。

了解：预试验在毒物分析中的意义；原子吸收分光光度法在金属毒物分析中的作用；K-D

浓缩器。

难点：有机磷农药的提取与净化方法。

实验二 斯-奥氏提取法在法医毒物分析中的应用（综合性） （ 8 学

时）

[基本内容]

检材的收集、提取分离和净化。薄层色谱法定性鉴别。气相-质谱法定性定量分析。

[基本要求]

掌握：非挥发性有机药毒物提取分离的方法和原理。

熟悉：斯-奥氏提取法的操作。

了解：薄层色谱法和气相-质谱法在毒物分析中应用意义。

难点：检材的提取分离和净化。

实验三 苯丙胺类毒品分析（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

查阅文献。建立定性定量分析方法。实际样品测定。写出总结报告。

[基本要求]

掌握：苯丙胺类毒品分析的设计思路。

熟悉：苯丙胺类毒品分析的意义。

了解：苯丙胺类毒品的分析现状。

难点：定性定量分析方法的建立。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2

二 分析方法概要 2

三 毒物的体内过程 1

四 有毒气体和挥发性毒物分析 4

五 非挥发性毒物分析 3

六 杀虫药分析 2

七 金属毒物分析 1

八 水溶性毒物分析 1

总计 16

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 金属毒物与有机磷农药的检测 验证 4

二 斯-奥氏提取法在毒物分析中的应用 综合 8

三 苯丙胺类毒品分析 设计 4

总计

16

五、参考书目

1．廖林川主编．法医毒物分析（第四版）．人民卫生出版社，2009．

2．刘良主编．法医毒理学（第四版）．人民卫生出版社，2009．

3．李生斌主编．刑事科学技术（第三版）．人民卫生出版社，2009．

《药学统计学》教学大纲课程编码：040931A-药适用专业：全校各专业

一、前言

《药学统计学》是研究应用数学和统计学方法，设计和选择最佳试验方法，从大量的试

验测量数据中发现规律，获得相关药学信息的一门课程，主要内容包括观测误差对计算结果

的影响、参数检验和非参数检验、方差分析、相关分析和回归分析，以及试验设计基本原理。

本课程要求学生掌握误差种类及其叠加和传递规律，显著性检验、相关分析、回归分析

和方差分析等方面的基本理论、基本知识以及基本技能。熟悉相关统计方法的分析过程和要

求。了解试验设计基本原理，制订试验方案作出最佳的决策方法组合。

总学时为 24。学分 1.5。

教材选用罗旭主编《化学统计学》，科学出版社 2001 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 前言 （1 学

时）

[基本内容]

药学统计学的概念、范围、目的和任务，在药学专业中的地位和重要性。

[基本要求]

了解：药学统计学的含义和任务，以及在药学专业中的地位和重要性。

第二章 观测误差对计算结果的影响 （3 学

时）

[基本内容]

误差及其种类、准确度和精密度、误差叠加原理和计算规则。

[基本要求]

掌握：误差叠加原理和计算规则。

熟悉：常用分析方法的误差叠加计算过程和要求。

了解：误差及其种类；数值修约规则。

难点：精密度的种类；随机误差的叠加原理和计算。

第三章 显著性检验 （3 学

时）

[基本内容]

Z, t, F,χ2 检验关系、溢出值检验、2×2 列联表、m×k 列联表、配对计算资料的χ2 检验、

非参数检验方法和显著性检验中应注意的问题。

[基本要求]

掌握：各种显著性检验方法。

熟悉：常用显著性检验方法的使用要求。

了解：显著性检验原理和一般操作步骤。

难点：显著性检验方法的选择和参数设定。

第四章 方差分析 （3 学

时）

[基本内容]

分组因素及其效应的确定。计算平方和、自由度和期望方差的规则。显著性检验所在均

值的判断。

[基本要求]

掌握：单因素和多因素方差分析方法。

熟悉：方差分析的计算过程和要求

了解：方差分析原理和应用。

难点：方差分析类型的判断和应用。

第五章 相关和回归分析 （4 学

时）

[基本内容]

相关分析。相关和回归的区别。回归直线的稳定性。加权回归、多元线性回归、逐步回

归和偏最小二乘回归分析。

[基本要求]

掌握：相关分析和回归分析方法；回归直线的稳定性；加权回归和逐步回归的基本原理。

熟悉：相关分析和回归分析方法的计算过程和要求。

了解：回归和相关的原理以及二者概念上的区别。

难点：各种回归分析方法的选择和使用。

第六章 试验设计和最优化 （8 学

时）

[基本内容]

试验设计的一般原则。完全随机设计、配对设计、交叉设计、配伍组设计、拉丁方设计、

析因试验设计、正交试验设计、均匀设计和单纯形法。样本容量大小，分析方法的确证。

[基本要求]

掌握：试验设计的一般原则和分类。

熟悉：试验设计方法和单纯形优化技术。

了解：试验设计的常用方法。

第七章 模式识别技术 （2 学

时）

[基本内容]

模式识别技术。

[基本要求]

了解：模式识别基本技术和相关计算机程序。

三、学时分配表

章 标 题 学 时

一 前言 1

二 观测误差对计算结果的影响 3

三 显著性检验 3

四 方差分析 3

五 相关和回归分析 4

六 试验设计和最优化 8

七 模式识别技术 2

总计 24

四、参考书目

1．方积乾．卫生统计学．人民卫生出版社，2003．

2．杨德．试验设计与分析．中国农业出版社，2002．

3．徐叔云．药理实验方法学．人民卫生出版社，2002．

4．SanfordBolton．PharmaceuticalStatistics．1998．

《生药学》教学大纲课程编码：030943AL-中

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药学（食品药学）

一、前言

《生药学》是研究生药的资源、生产、品质评价、化学成分和医疗用途的一门课程，主

要内容包括总论和各论两部分，总论论述生药学的基本理论、基本知识和现代生药学研究技

术，各论论述单味药材记载事项的相关内容。

本课程要求学生掌握现代生药学的基本理论、基本知识和基本技能，具有生药鉴定、质

量评价、质量标准制定和中药新药研制的初步能力，以及中药临床应用的初步知识。熟悉生

药的生产、合理开发和利用天然药用资源的途径和方法。了解我国天然药物资源的概况，为

从事天然药物的研究和开发奠定基础。

总学时为 40。学分 3.5。

教材选用蔡少青主编《生药学》（第五版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 生药与生药学 （2 学

时）

[基本内容]

生药和生药学的概念。生药的分类方法和记载事项。我国古代本草学概况。现代生药学

科的起源。我国生药学的发展状况。

[基本要求]

掌握：生药和生药学的定义；生药的分类方法；我国古代主要本草学的概况；生药学的

研究内容和任务；现代生药学科的研究重点。

熟悉：生药的记载事项；现代生药学科的起源；我国生药学的发展状况。

了解：生药学重要的参考书和发表相关学术论文的国内外相关杂志。

难点：生药、中药、草药、中草药、中成药、中药材和饮片等定义的区分；现代生药

学科的研究重点。

第二章 生药的化学成分及其生物合成 （ 2 学

时）

[基本内容]

生物的初生代谢产物和次生代谢产物。生药的化学成分分类，各类化学成分的结构类

型和定性分析方法。生药化学成分的生合成途径。

[基本要求]

掌握：糖类及其苷类、皂苷类、强心苷类、生物碱类、醌类、香豆素类、黄酮类、萜

类、挥发油类和木脂素类的结构类型以及定性分析方法。

熟悉：鞣质类、环烯醚萜类和薁类衍生物的结构类型。

了解：化学成分的生源和生物合成。

难点：各类化学成分的结构类型识别和定性分析方法；生药化学成分的生合成途径。

第三章 生药的鉴定和生药质量标准 （ 2 学

时）

[基本内容]

生药鉴定的意义。生药的鉴定程序和方法。原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴

定、生物检定和植物 DNA 分子标记鉴定的定义、目的及其内容。中国药典。影响生药品质

的因素；生药质量的控制和生药质量标准的制订，中药材生产质量管理规范（GAP）。

[基本要求]

掌握：生药鉴定的标准和生药鉴定的方法，包括基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理

化鉴定；生药质量控制的依据，生药质量控制的主要内容和方法，生药质量标准的制订。

熟悉：中国药典第一部的概况；影响生药品质的因素。

了解：生药的生物检定和 DNA 分子标记鉴定；中药材生产质量管理规范（GAP）。

难点：各种生药鉴定的方法，特别是显微鉴定、理化鉴定和 DNA 分子标记技术的内容。

生药质量控制的内容和方法；生药化学成分的指纹图谱技术。

第四章 生药的采收、加工与贮存，生药的利用，中药材的炮制 （2 学

时）

[基本内容]

生药的采收、加工和贮藏。生药的利用。中药材的炮制。

[基本要求]

掌握：生药采收期的确定，一般采收原则；各类生药产地加工的方法；各类生药的贮

藏和保管。中药材炮制的定义、目的和机制。

熟悉：生药采收方法；生药的利用；中药材炮制的机制。

了解：采收中注意事项；产地加工的目的和任务；中药材炮制的方法。

难点：各类生药的贮藏和保管；中药材炮制的目的。

第五章 生药资源的开发与可持续利用，植物的分类与学名，生药的拉丁名 （2 学

时）

[基本内容]

我国生药资源的概况。生药资源开发的层次和途径。中药和天然药物的开发。天然保健

食品的开发。海洋生药资源的开发利用。生药活性成分的高通量筛选。植物分类学的基本知

识、自然分类系统、植物分类的基本单位和分类等级，植物的学名和植物界分门。生药的拉

丁名。

[基本要求]

掌握：生药资源开发的层次和途径；中药和天然药物的开发；植物分类的基本单位和等

级；植物学名的组成和命名规则；生药的拉丁名。

熟悉：天然保健食品的开发。

了解：我国生药资源的概况；海洋生药资源的开发利用；生药活性成分的高通量筛选。

植物自然分类系统概况；植物界的分门。

难点：生药资源开发的层次和途径；中药和天然药物的开发；植物学名的组成和命名

规则；生药的拉丁名。

第六章 藻类、菌类生药 （ 2 学

时）

[基本内容]

藻类、菌类生物学特征及其化学特征。重点生药：冬虫夏草和茯苓（附猪苓）等 2 种。

一般生药：昆布、海藻、灵芝和麦角等 4 种。

[基本要求]

掌握：冬虫夏草和茯苓的基源、产地、性状、显微、理化鉴别、主要化学成分、药理作

用及其功效等。

熟悉：藻类和菌类生药的生物学及其化学特征；昆布、海藻、猪苓、灵芝和麦角的基源、

主要化学成份、药理作用及其功效等。

第七章 蕨类、裸子植物类生药 （ 2 学

时）

[基本内容]

蕨类植物、裸子植物的生物学特征和化学特征。重点生药：绵马贯众和麻黄等 2 种。

一般生药：骨碎补、银杏叶（附白果）、紫杉、三尖杉、松花粉和侧柏叶（附柏子仁）等 6

种。

[基本要求]

掌握：绵马贯众和麻黄的基源、产地、性状、显微、理化鉴别、主要化学成份、药理作

用及其功效等。

熟悉：蕨类植物、裸子植物的生物学特征和化学特征；银杏叶、紫杉和三尖杉的基源、

主要化学成份、药理作用及其现代制剂的开发利用等。

了解：骨碎补、松花粉（附松香）、侧柏叶（附柏子仁）和白果的基源及其中医功效。

第八章 被子植物类生药

一、 双子叶植物纲 （ 16 学

时）[基本内容]

重点科：马兜铃科、蓼科、毛茛科、木兰科、罂粟科、蔷薇科、豆科、芸香科、五加科、

伞形科、唇形科、茄科、玄参科、桔梗科和菊科等 15 个科植物的生物学特征及其化学特征。

重点生药：细辛、大黄、何首乌、川乌（附附子）、黄连、白芍（附赤芍）、淫洋藿、厚扑、

五味子（附南五味子）、肉桂、延胡索、板兰根（附大青叶）、苦杏仁（附桃仁）、山楂（附

野山楂）、黄芪、甘草、黄柏、沉香、人参、三七、西洋参、柴胡、当归、川芎、龙胆、黄

芩、薄荷、丹参、洋金花、地黄、玄参、金银花、桔梗、青蒿、苍术（附白术）、红花和木

香（附川木香、土木香、越西木香、青木香）等 37 种。一般生药：虎杖、牛膝（附川牛膝）、

威灵仙、三棵针、木通、辛夷、阿片、红景天、葛根（附野葛）、苦参、番泻叶、毛果云香

叶、陈皮、枳实（附枳壳）、贯叶金丝桃、五加皮、刺五加、小茴香、白芷、马钱子、萝芙

木、紫草、益母草、枸杞子（附地骨皮）、毛花洋地黄叶（附洋地黄叶）、党参、半边莲、茵

陈和菊花等 28 种。

[基本要求]

掌握：蓼科、毛茛科、木兰科、蔷薇科、豆科、五加科、伞形科、唇形科、茄科和菊科

等 10 个科的生物学特征及其化学特征。39 种重点生药的基源、产地、植物学特征、药材性

状、显微特征，理化鉴别方法、主要成份、药理作用及其功效。

熟悉：三棵针、木通、阿片、红景天、葛根（附野葛）、苦参、枳实（附枳壳）、贯叶金

丝桃、刺五加、小茴香、马钱子、萝芙木、紫草、益母草、毛花洋地黄叶（附洋地黄叶）、

党参、半边莲和茵陈等 18 种生药的基源、化学成分、药理作用及其功效。

了解：虎杖、牛膝（附川牛膝）、威灵仙、辛夷、番泻叶、陈皮、五加皮、枸杞子（附

地骨皮）、白芷和菊花等 10 种生药的基源及其功效。

二、 单子叶植物纲 （4 学

时）

[基本内容]

重点科：天南星科、百合科、姜科赫兰科。重点生药：半夏、川贝母、浙贝母、西红

花、砂仁、莪术（附郁金、姜黄）和天麻等 7 种。一般生药：天南星、芦荟、知母、穿山龙

和石斛等 5 种。

[基本要求]

掌握：天南星科、百合科和兰科等 3 个科的生物学特征及其化学特征；重点生药的基源、

产地、植物学特征、药材性状、显微特征，理化鉴别方法、主要化学成份、药理作用及其功

效。

熟悉：天南星、芦荟、知母、穿山龙和石斛等 5 种生药的基源、主要化学成份、药理

作用及其功效。

第九章 动物类生药 （ 4 学

时）

[基本内容]

动物的命名和分类。动物生药的分类。动物生药活性成份。重点生药：全蝎、鹿茸、

麝香、牛黄、蟾酥和熊胆等 6 种。一般生药：水蛭、斑蝥、羚羊角、龟甲（附鳖甲）、阿胶

和珍珠等 6 种。

[基本要求]

掌握：动物学名的组成；重点生药的基源、产地、动物学特征、药材性状、显微特征，

理化鉴别方法、主要成份、药理作用及其功效。

熟悉：动物生药活性成份；一般动物生药水蛭、斑蝥、羚羊角、龟甲（附鳖甲）、阿胶

和珍珠基源、主要化学成份、药理作用及其功效。

了解：动物界的分门和动物生药分类。

第十章 矿物类生药 （ 2 学

时）

[基本内容]

矿物类生药及其鉴定。矿物生药的分类。重点生药：朱砂、石膏和信石（附砒霜）。

一般生药：芒硝（附玄明粉）、雄黄（附雌黄）和滑石。

[基本要求]

掌握：朱砂、石膏和信石（附砒霜）的基原、产地、性状、显微、理化鉴定、主要化学

成份、药理作用及其功效。

了解：芒硝（附玄明粉）、雄黄（附雌黄）和滑石的基原、主要化学成份及其功效。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 生药与生药学 2

二 生药的化学成分及其生物合成 2

三 生药的鉴定和生药质量标准 2

四 生药的采收、加工与贮存，生药的利用，中药材的炮制 2

五 生药资源的开发与可持续利用，植物的分类与学名，生药

的拉丁名 2

六 藻类、菌类生药 2

七 蕨类、裸子植物类生药 2

八

被子植物类生药

一、双子叶植物纲

二、单子叶植物纲 16 4

九 动物类生药 4

十 矿物类生药 2

总计

40

四、参考书目

1．郑汉臣，蔡少青主编．药用植物学与生药学．人民卫生出版社，2003．

2．李萍主编．生药学．中国医药科技出版社，2005．

3．国家药典委员会编．中华人民共和国药典（一部）．化学工业出版社，2005．

4．難波恒雄編集．生薬学概論（改訂第三版）．南江堂，2003．

5．北川勲等编辑．生薬学．廣川書店，2001．

6．山崎幹夫，斉藤和季編著．薬用資源学．丸善，1997．

《生药学实验》教学大纲课程编码：030943AS-中

适用专业：药学、药学（英语）、药学（日语）、药学（食品药学）

一、前言

《生药学实验》是研究生药的真伪、品质优略等质量评价方法和技术的一门课程，主要

内容包括生药的原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定，生药化学成分的定性和定量

分析技术等。

本课程要求学生掌握植物细胞、细胞后含物、各类组织和器官的显微结构观测和简图的

绘制技术，生药粉末临时装片和生药徒手切片技术，各类生药的药材性状、组织构造和粉末

显微特征观察、简单绘图和描述方法，生药粉末微量升华法及其显微化学鉴别法。熟悉生药

中生物碱类、黄酮类、皂苷类、强心苷类和挥发油类成分的定性与定量分析技术，生药质量

标准的主要内容和制订原则与方法。了解藻、菌、地衣类生药的原植物特征、性状特征和显

微特征，生药的指纹图谱分析鉴定技术。

总学时为 32。学分 1.0。

实验教材选用殷军主编《生药学实验》（中英文对照），中国医药科技出版社 2006 年出

版。

二、课程基本内容和要求

实验一 植物细胞和细胞后含物的显微鉴定、藻类和菌类生药鉴定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

植物细胞的观察。细胞后含物的观察。藻、菌类生药的性状和显微特征。

[基本要求]

掌握：细胞后含物的种类和特征；藻、菌类生药的性状和显微特征。

熟悉：显微镜的构造和使用方法。

了解：植物细胞的结构特征。

难点：各种细胞后含物的形态观察和图形绘制。

实验二 根类生药的鉴定（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

各种根类生药的性状特征。双子叶植物生药根的初生、次生和三生（异常）组织构造。

单子叶植物根的组织构造。

[基本要求]

掌握：双子叶植物根类生药初生、次生和三生（异常）组织构造的特征；单子叶植物根

类生药组织构造特征。

了解：根类生药性状特征描述方法。

难点：被子植物根的初生、次生和三生组织构造特征的观察和简图绘制。维管束的构造。

实验三 茎和根茎类生药的鉴定（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

各种茎和根茎类生药的性状特征。双子叶植物生药的初生和次生组织构造。双子叶植物

根茎的组织构造。单子叶植物生药茎和根茎的组织构造。

[基本要求]

掌握：双子叶植物生药茎的初生和次生组织构造特征；根茎生药的组织构造特征；单子

叶植物生药茎和根茎的组织构造特征。

了解：茎和根茎类生药性状特征描述方法。

难点：被子植物的茎和根茎的组织构造。

实验四 皮类、叶类、全草类生药的鉴定（验证性） （4 学时）

[基本内容]

皮类生药的外部形态、组织构造和粉末的显微特征。叶类生药的外部形态、组织构造和

粉末的显微特征。

[基本要求]

掌握：双子叶植物皮类生药的组织构造和粉末的显微特征；双子叶植物生药叶的组织构

造特征；生药粉末微量升华实验方法。

熟悉：叶类和全草类生药的组织构造特征。

了解：常用皮类、花类和果实类生药的性状特征。

难点：皮类生药的药用部位包括那些组织构造。叶类生药横切面的组织构造特征。

实验五 未知生药粉末的鉴别（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

常见的数种未知生药粉末，通过显微和理化方法进行鉴别。

[基本要求]

掌握：并利用所学的理论知识、实验方法和实验技能，自主设计试验方案，对未知粉末

类生药进行鉴别。

难点：要求学生在掌握各种生药含有化学成分的组成和药材粉末的显微特征基础上，正

确、合理的设计实验方案。

实验六 生药中挥发油的提取和鉴定（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

用挥发油测定器提取苍术和白术中的挥发油并计算含量。薄层色谱法鉴别白术挥发油和

苍术挥发油的成分异同点。

[基本要求]

掌握：生药中挥发油的测定方法。

熟悉：用薄层色谱法鉴定含挥发油类生药。

难点：挥发油提取装置的使用和提取原理的掌握。

实验七 生药的理化鉴别（综合性） （ 4 学

时）

[基本内容]

含生物碱类生药的理化鉴别。含黄铜类生药的理化鉴别。含蒽醌类生药的理化鉴别。含

强心甙类生药的理化鉴别。生药的薄层色谱法鉴定。

[基本要求]

掌握：薄层色谱法鉴定生药的操作技能。

熟悉：生药中各类成分的定性鉴别实验方法。

难点：生药薄层色谱法鉴定技术的基本理论和基本技能。

实验八 生药川芎的 HPLC 指纹图谱分析（综合性） （ 8 学

时）

[基本内容]

生药 HPLC 指纹图谱测定和分析方法。

[基本要求]

掌握：生药 HPLC 指纹图谱测定的操作技术；实验数据和图谱的分析处理方法；共有峰

的确定；计算机辅助相似度评价软件的使用。

熟悉：样品和标准品溶液的制备；HPLC 色谱仪测定的条件选择。

难点：中药指纹图谱分析的基本理论和实验数据的分析处理。

实验九 药用植物园及生药标本室实习（综合性） （ 4 学

时）

[基本内容]

药用植物园实习。生药标本室实习。

[基本要求]

掌握：讲授的 10 个重点科药用植物的生物学特征。

熟悉：讲授的 38 个重点生药的性状特征。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 植物细胞和细胞后含物的显微鉴定、藻类和菌类

生药鉴定

验证 4

二 根类生药的鉴定 验证 4

三 茎和根茎类生药的鉴定 验证 4

四 皮类、叶类、全草类生药的鉴定 验证 4

五 未知生药粉末的鉴别 设计 4

六 生药中挥发油的提取和鉴定 综合 4

七 生药的理化鉴别 综合 4

八 生药川芎的 HPLC 指纹图谱分析 综合 8

九 药用植物园及生药标本室实习 综合 4

总计

40

四、参考书目

1．蔡少青主编. 生药学.人民卫生出版社，2007.

2．郑汉臣，蔡少青主编．药用植物学与生药学．人民卫生出版社，2003．

3．李萍主编．生药学．中国医药科技出版社，2005．

3．国家药典委员会编．中华人民共和国药典（一部）．化学工业出版社，2005．

4．難波恒雄編集．生薬学概論（改訂第三版）．南江堂，2003．

6．山崎幹夫，斉藤和季編著．薬用資源学．丸善，1997．

《天然药物化学实验》教学大纲课程编码：030945AS-中

适用专业：基础药学基地班、中药学、中药学（日语）、中药资源与开发

一、前言

《天然药物化学实验》是研究天然药物中化学成分提取、分离、鉴定的一门课程，内

容包括天然药物中化学成分的提取、分离和结构鉴定，以及天然化合物的结构修饰等。根据

化合物的物理化学性质、色谱分析及谱学特征进行结构鉴定。

本课程要求学生掌握天然化合物的一般提取分离的基本流程。熟悉各提取分离方法的

基本原理和操作。了解现代分离新技术和新方法的应用。加深对《天然药物化学》基本理论

和基本知识的认识和理解，为从事天然药物化学的研究工作奠定基础。

总学时为 48。学分 1.5。

教材选用裴月湖主编《天然药物化学实验指导》，人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 一叶萩碱的提取分离与鉴定（综合性） （16 学

时）

[基本内容]

采用渗漉和离子交换树脂，以及连续回流提取的方法从一叶萩的叶中提取分离一叶萩碱。

应用 TLC 和化学反应对得到的生物碱进行鉴定。

[基本要求]

掌握：酸—碱法分离生物碱的基本原理；离子交换树脂分离的基本原理和操作。

熟悉：渗漉、连续回流提取法的基本原理和操作；软板 TLC 的基本制作方法；生物碱的

化学鉴别反应。

了解：现代分离、制备生物碱的常用方法和新技术的应用。

实验二 芦丁的提取及鉴定（综合性） （16 学

时）

[基本内容]

采用碱提取－酸沉淀方法从槐花米中提取芦丁。应用重结晶方法对芦丁进行纯化。对芦

丁进行酸水解，用聚酰胺色谱和纸色谱的方法鉴别芦丁的苷元以及组成糖的种类。制备芦丁

十乙酰化合物。观察芦丁及其苷元在聚酰胺薄层上的颜色和荧光。黄酮和糖的常用化学鉴别

反应的实验现象。

[基本要求]

掌握：碱提取－酸沉淀提取黄酮类化合物的基本原理和操作方法；聚酰胺色谱的原理和

操作方法；黄酮类化合物常用的化学反应鉴别方法和现象。

熟悉：苷类化合物的酸水解方法；纸色谱和化学反应鉴别糖的原理和操作方法；乙酰化

物制备的常用试剂和基本操作。

了解：现代分离、制备黄酮类化合物的常用方法和新技术的应用。

难点：影响黄酮类化合物在聚酰胺薄层上行为的主要因素。

实验三 大黄中蒽醌类成分的提取分离与鉴定（设计性） （16 学

时）

[基本内容]

自行设计从大黄中提取蒽醌类成分的方法（包括提取方法、提取溶剂的选择）。自行设

计分离蒽醌类成分的方法以及鉴定方法（包括分离方法的选择，不同 pH 萃取溶剂、用量、

萃取次数的选择，以及 TLC 的鉴定方法的吸附剂、展开剂的选择），分离方法以制备薄层色

谱为主，自行设计实验操作流程。

[基本要求]

掌握：回流提取的基本操作；蒽醌类化合物的酸性强弱的判别方法；制备薄层色谱的基

本原理和操作。

熟悉：薄层板的基本制作方法和 TLC 在结构鉴定中的应用。

了解：酚酸类化合物的各种制备方法、特点和应用。

难点：分析型薄层色谱和制备性薄层色谱的异同点与各自实际应用。

三、学时分配表

章 实 验 项 目 性质 学时

一 一叶萩碱的提取分离与鉴定 综合 16

二 芦丁的提取及鉴定 综合 16

三 大黄中蒽醌类成分的提取分离与鉴定 设计 16

总计

48

四、参考书目

1．肖崇厚主编．中药化学．上海科学技术出版社，2006．

2．吴立军主编．天然药物化学．人民卫生出版社，2007．

《天然药物化学》教学大纲课程编码：030945BL-中适用专业：基础药学基地班

一、前言

《天然药物化学》是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门课程，内

容包括各类天然产物的化学成分（主要是生物活性成分或药效成分）的结构类型、物理化学

性质和提取分离方法，主要类型化学成分的结构测定和生物合成途径等。其目的是探索安全

高效的天然药物和先导化合物，扩大药用资源，发掘新的活性成分，为开发和创制新药奠定

基础。

本课程要求学生掌握天然药物中的主要类型成分的结构特征、理化性质、提取、分离、

精制及结构鉴定的基本理论和基本操作技能。了解天然药物化学成分结构测定的一般原则和

方法，以及寻找中药有效成分的途径。

总学时为 40。学分 2.5。

教材选用吴立军主编《天然药物化学》，人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 总论 （ 8 学

时）

[基本内容]

天然药物化学的概念、研究范围、研究目的和任务。有效成分和无效成分的概念。天然

药物化学的发展简史及其与现代科学技术进步的关系。各类化学成分，天然药物常用的提取

和分离方法原理和特点，各类吸附剂的特点。

植物体内的物质代谢过程、生物合成，一次代谢和二次代谢的概念，重要的一次代谢产

物和二次代谢产物的关系。主要的生物合成途径。

质谱、红外、紫外、核磁等波谱技术在天然药物化学成分结构鉴定中的应用。1H、13C-NMR

的基本概念和常见的 1H、13C-NMR 谱的特征及其解析方法。各种取代基位移，如苯的取代基

位移等。

旋光光谱（ORD）、CD 谱的基本概念、原理、测定和在解决立体化学问题的重要意义，

八区律的应用。

[基本要求]

掌握：天然药物常用的提取方法和分离方法，各类吸附剂的特点；1H-NMR、 13C-NMR

谱的特征及其解析方法。

熟悉：天然药物化学研究范围和课程的重点；各类化合物的生物合成途径。

了解：ORD、CD 谱的应用范围和八区律的使用方法。

难点：13C-NMR 谱、简单 ORD、CD 谱的解析方法。

第二章 糖和苷 （6 学

时）

[基本内容]

常见的几种单糖，如：D-Glc、D-Gal、D-Fru、D-Man、L-Rha 和 D-Xyl 的结构。氨基糖、

去氧糖和糖醛酸的结构特点。苷的分类。

糖的化学性质：氧化反应、糠醛形成反应和羟基反应。苷键的裂解：酸水解反应机理、

影响因素等。碱催化水解适合酯苷键或类酯苷键。酶催化水解的特点、专属性。

糖的核磁共振谱学特征： 1H-NMR 谱和 13C-NMR 谱特征。根据 J 值判断多数糖苷苷键构

型。醇苷的苷化位移规律，简单应用，判断糖苷的结合位置。

多糖的结构、提取分离方法和多糖的结构鉴定。

[基本要求]

掌握：单糖的三种结构表示式及其相互关系；苷键的裂解规律和影响因素。

熟悉：苷结构特征、分类和鉴别方法；苷化位移规律及简单应用。

了解：多糖的提取分离方法和鉴定程序。

难点：单糖由 Fischer 式转化为 Haworth 式的规则以及立体构型的判定。

第三章 苯丙素类 （ 4 学

时）

[基本内容]

香豆素类：简单香豆素类化合物的基本母核、常见的取代基和取代图式，四种基本骨架

的结构特点。化学性质，如内酯性质、吡喃酮环的碱裂解、C3-C4 双键性质和加成、氧化和

热解等反应。荧光性质和波谱特征，NMR 特征和 MS 裂解规律。提取分离方法。主要的生

物活性。

木脂素类：木脂素的结构类型。四种主要构成单位。新木脂素（neolignans）类和木脂

素（lignans）类。木脂素的理化性质和生物活性。

[基本要求]

掌握：香豆素类化合物的结构、理化性质和 1H-NMR 特征。

熟悉：香豆素结构鉴定方法。

了解：木脂素的结构分类。

第四章 醌类化合物 （2 学

时）

[基本内容]

醌类化合物的基本结构类型、结构和常见的取代图式。重要物理化学性质及其在提取分

离和结构测定中的意义。化学性质：酸性和重要的呈色反应。醌类化合物的提取分离方法，

pH 梯度萃取法。醌类衍生物的氢谱和红外光谱特征及其结构测定。

[基本要求]

掌握：醌类化合物结构类型；影响酸性大小的规律；蒽醌类化合物的氢谱和红外光谱的

谱学特征。

熟悉：缓冲纸层析设计 pH 梯度萃取的原理和方法。

第五章 黄酮类化合物 （ 6 学

时）

[基本内容]

黄酮类化合物的结构特征、分类、主要结构类型、资源分布和代表性的生物活性。

黄酮类化合物的主要性质：色泽、溶解度规律、酸性和呈色反应。Wessely-Moser 重排

的规律。提取分离原理。聚酰胺柱色谱法、梯度 pH 萃取法、葡聚糖凝胶柱色谱法和铅盐沉

淀法。黄酮类化合物的检识和结构测定技术。谱学特征，UV、1H-NMR、13C-NMR 和 MS 规

律以及在结构测定中的重要意义。

黄酮类化合物的立体化学问题。

[基本要求]

掌握：黄酮类化合物结构分类、酸性判别、鉴别反应、紫外光谱和 1H-NMR 和 13C-NMR。

熟悉：酚酸类化合物提取分离方法的原理和应用。

了解：黄酮类化合物的结构鉴定方法。

难点：黄酮类化合物的核磁和 MS 谱学规律。

第六章 萜类和挥发油 （ 2 学

时）

[基本内容]

萜类化合物的概念、分类原则和它们的生物合成起源。

单萜类化合物的基本骨架、两种变型单萜。环烯醚萜和 酚酮类化合物的骨架特征。

倍半萜类化合物的基本骨架特征和代表性的化合物。

二萜类化合物的基本骨架特征和代表性化合物的结构及其生物活性。

挥发油的概念、性质、组成和基本的提取分离方法。硝酸银络合色谱法和 GC-MS 法在

挥发油类成分分离和鉴定工作中的应用。

[基本要求]

掌握：萜类化合物的分类依据；环烯醚萜和 酚酮的骨架特征；挥发油的组成。

熟悉：挥发油的提取分离方法。

了解：常见的二萜类化合物的结构和生物活性。

第七章 三萜及其苷类 （ 2 学

时）

[基本内容]

四环三萜及五环三萜类化合物，如羊毛甾烷型、达玛烷型、齐墩果烷型和乌苏烷型的基

本骨架特征。代表性化合物的结构及生物活性。

三萜类皂苷的提取分离方法，分配色谱，各种高中低压反相柱色谱和液滴逆流色谱

（DCCC）等。三萜类化合物的 MS 和 NMR 谱的特征。苷化位移规律的应用。

[基本要求]

掌握：四环三萜和五环三萜的结构特征和分类。

熟悉：三萜皂苷的提取分离方法。

了解：三萜皂苷化合物 MS 和 NMR 谱的特征。

第八章 甾体及其苷类 （ 4 学

时）

[基本内容]

甾体类化合物的基本骨架类型和甾核的稠合方式。

强心苷类：甲、乙两型强心苷类化合物的骨架特征和重要的强心苷类化合物的结构。强

心苷的波谱特征，利用 UV 和 NMR 特征区别甲、乙两型强心苷类。

甾体皂苷：四种类型甾体皂苷类化合物的结构特征。甾体皂苷类化合物的理化性质和波

谱特征。根据定性反应、IR、1H-NMR、13C-NMR 特征和 MS、FD-MS 以及 FAB-MS 特征鉴定

皂苷的结构。

[基本要求]

掌握：甾体及其苷类的结构特征和分类依据。

熟悉：甾体皂苷化合物的波谱特征；甾体皂苷和强心苷的鉴别方法。

了解：C21 甾类化合物的结构特点和分类。

难点：甾体皂苷的谱学特征和鉴定依据。

第九章 生物碱 （ 6 学

时）

[基本内容]

生物碱的概念及其在植物界中分布规律。生物碱生物合成的基本原理和结构分类。代表

性化合物的活性。

来源于氨基酸途径的生物碱类化合物。前体氨基酸结构的推测。主要物理化学性质，碱

性的影响因素、溶解度、氮原子的氧化过程、C-N 键的裂解反应、Hofmann 降解和 Emde 降

解等。生物碱的提取分离方法原理。离子交换技术和雷氏铵盐沉淀法。生物碱的分离技术。

pH 梯度萃取法、分步沉淀法和离子交换色谱法。UV 光谱特征和 IR 光谱特征。

[基本要求]

掌握：生物碱碱性大小影响因素；生物碱的鉴别方法，提取分离方法和离子交换色谱原

理。

熟悉：生物碱的结构分类、溶解性和成盐过程特点。

了解：生物碱的结构鉴定方法和生物合成原理。

难点：生物碱碱性强弱的判定。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 总论8

二 糖和苷6

三 苯丙素类4

四 醌类化合物2

五 黄酮类化合物6

六 萜类和挥发油2

七 三萜及其苷类2

八 甾体及其苷类4

九 生物碱6

总计 40

四、参考书目

1．肖崇厚主编．中药化学．上海科学技术出版社，2006．

2．吴继洲主编．天然药物化学学习指导．人民卫生出版社，2007．

3．吴立军主编. 药学专业必修课考试辅导教材—天然药物化学. 科学技术文献出版社，

2006.

《天然药物化学》教学大纲课程编码：030945CL-中

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药学（食品药学）、制药工程

一、前言

《天然药物化学》是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门课程，内

容包括各类天然产物的化学成分（主要是生物活性成分或药效成分）的结构类型、物理化学

性质和提取分离方法，主要类型化学成分的结构测定和生物合成途径等。其目的是探索安全

高效的天然药物和先导化合物，扩大药用资源，发掘新的活性成分，为开发和创制新药奠定

基础。

本课程要求学生掌握天然药物中的主要类型成分的结构特征、理化性质、提取、分离、

精制及结构鉴定的基本理论和基本操作技能。了解天然药物化学成分结构测定的一般原则和

方法，以及寻找中药有效成分的途径。

总学时为 40。学分 2.5。

教材选用吴立军主编《天然药物化学》，人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 总论 （ 6 学

时）

[基本内容]

天然药物化学的概念、研究范围、研究目的和任务。有效成分和无效成分的概念。天然

药物化学的发展简史及其与现代科学技术进步的关系。各类化学成分，天然药物常用的提取

和分离方法原理和特点，各类吸附剂的特点。

植物体的一次代谢和二次代谢的概念。主要的生物合成途径。

质谱、红外、紫外、核磁等波谱技术在天然药物化学成分结构鉴定中的应用。1H、13C-NMR

的基本概念和常见的 1H、13C-NMR 谱的特征和１H-NMR 谱解析方法。苯的取代基位移等。

旋光光谱（ORD）基本概念、原理和测定意义。

[基本要求]

掌握：天然药物常用的提取方法和分离方法，各类吸附剂的特点；1H-NMR、 13C-NMR

谱的特征及其解析方法。

熟悉：天然药物化学研究范围和课程的重点；各类化合物的生物合成途径。

了解：ORD 谱的应用范围。

难点：13C-NMR 谱的解析方法。

第二章 糖和苷 （4 学时）

[基本内容]

常见的几种单糖，如：D-Glc、D-Gal、D-Fru、D-Man、L-Rha 和 D-Xyl 的结构。氨基糖、

去氧糖和糖醛酸的结构特点。苷的分类。

糖的化学性质：氧化反应、糠醛形成反应和羟基反应。苷键的裂解：反应机理和影响因

素等。碱催化水解适合酯苷键或类酯苷键。酶催化水解的特点。

糖的核磁共振谱学特征： 1H-NMR 谱和 13C-NMR 谱特征。糖苷苷键构型确定的基本方法。

苷化位移规律。

多糖的结构、提取分离方法和多糖的结构鉴定。

[基本要求]

掌握：苷键的裂解规律和影响因素。

熟悉：苷结构特征、分类和鉴别方法；苷化位移规律。

了解：多糖的提取分离方法和鉴定程序。

难点：单糖由 Fischer 式转化为 Haworth 式的规则以及立体构型的判定。

第三章 苯丙素类 （ 4 学

时）

[基本内容]

香豆素类：简单香豆素类化合物的基本母核、常见的取代基和取代图式，四种基本骨架

的结构特点。化学性质，如内酯性质、吡喃酮环的碱裂解、C3-C4 双键性质和加成、氧化和

热解等反应。 荧光性质和波谱特征，NMR 特征和 MS 裂解规律。提取分离方法。主要的生

物活性。

木脂素类：木脂素的结构类型。四种主要构成单位。新木脂素（neolignans）类和木脂

素（lignans）类。木脂素的理化性质和生物活性。

[基本要求]

掌握：香豆素类化合物的结构、理化性质和 1H-NMR 特征。

熟悉：香豆素结构鉴定方法。

了解：木脂素的结构分类。

第四章 醌类化合物 （2 学时）

[基本内容]

醌类化合物的基本结构类型、结构和常见的取代图式。重要物理化学性质及其在提取分

离和结构测定中的意义。化学性质：酸性和重要的呈色反应。醌类化合物的提取分离方法，

pH 梯度萃取法。醌类衍生物的氢谱和红外光谱特征及其结构测定。

[基本要求]

掌握：醌类化合物结构类型；影响酸性大小的规律；蒽醌类化合物的氢谱和红外光谱的

谱学特征。

熟悉：缓冲纸层析设计 pH 梯度萃取的原理和方法。

第五章 黄酮类化合物 （ 6 学

时）

[基本内容]

黄酮类化合物的结构特征、分类、主要结构类型和代表性的生物活性。

黄酮类化合物的主要性质：色泽、溶解度规律、酸性和呈色反应。Wessely-Moser 重排

的规律。提取分离原理。聚酰胺柱色谱法、梯度 pH 萃取法、葡聚糖凝胶柱色谱法和铅盐沉

淀法。黄酮类化合物的检识和结构测定技术。谱学特征，UV、1H-NMR、13C-NMR 和 MS 规

律以及在结构测定中的重要意义。黄酮类化合物的立体化学问题。

[基本要求]

掌握：黄酮类化合物结构分类、酸性判别、鉴别反应、紫外光谱和 1H-NMR、13C-NMR。

熟悉：酚酸类化合物提取分离方法的原理和应用。

了解：黄酮类化合物结构鉴定方法和谱学特征。

难点：A、B 环有含氧取代官能团黄酮类化合物的核磁和 MS 谱学规律。

第六章 萜类和挥发油 （ 4 学

时）

[基本内容]

萜类化合物的概念、分类原则和它们的生物合成起源。

单萜类化合物的基本骨架和重要的代表性化合物。环烯醚萜和 酚酮类化合物的骨架特征。

倍半萜类化合物的基本骨架特征、分类依据和代表性的化合物，青蒿素的研究开发过程。

愈创木内酯与薁类化合物的基本骨架特征及其生物活性。

二萜类化合物的基本骨架特征和分类依据，代表性化合物的结构和生物活性。

挥发油的概念、性质、组成和基本的提取分离方法。硝酸银络合色谱法和 GC-MS 法在挥发

油类成分分离和鉴定工作中的应用。

[基本要求]

掌握：萜类化合物的分类依据；异戊二烯规则和环烯醚萜骨架特征；挥发油的组成。

熟悉：挥发油的提取分离方法。

了解：常见的二萜类化合物的结构和生物活性。

第七章 三萜及其苷类 （4 学时）

[基本内容]

四环三萜及五环三萜类化合物，如羊毛甾烷型、达玛烷型、齐墩果烷型和乌苏烷型的基

本骨架特征。代表性化合物的结构及生物活性。

三萜类皂苷的提取分离方法，分配色谱，各种高中低压反相柱色谱和液滴逆流色谱

（DCCC）等。三萜类化合物的 MS 和 NMR 谱的特征。苷化位移规律的应用。

[基本要求]

掌握：四环三萜和五环三萜的结构特征和分类。

熟悉：三萜皂苷的提取分离方法。

了解：三萜皂苷化合物 MS 和 NMR 谱的特征。

第八章 甾体及其苷类 （ 4 学

时）

[基本内容]

甾体类化合物的基本骨架类型和甾核的稠合方式。

强心苷类：甲、乙两型强心苷类化合物的骨架特征和重要的强心苷类化合物的结构。强

心苷的波谱特征，利用 UV 和 NMR 特征区别甲、乙两型强心苷类。

甾体皂苷：四种类型甾体皂苷类化合物的结构特征。甾体皂苷类化合物的理化性质和波

谱特征。根据定性反应、IR、1H-NMR、13C-NMR 特征和 MS、FD-MS 以及 FAB-MS 特征鉴定

皂苷的结构。

[基本要求]

掌握：甾体及其苷类的结构特征和分类依据。

熟悉：甾体皂苷化合物的波谱特征；甾体皂苷和强心苷的鉴别方法。

了解：C21 甾类化合物的结构特点和分类。

难点：甾体皂苷的谱学特征和鉴定依据。

第九章 生物碱 （ 6 学

时）

[基本内容]

生物碱的概念及其在植物界中分布规律。生物碱生物合成的基本原理和结构分类。代表

性化合物的活性。

来源于氨基酸途径的生物碱类化合物。前体氨基酸结构的推测。主要物理化学性质，碱

性的影响因素、溶解度、氮原子的氧化过程、C-N 键的裂解反应、Hofmann 降解和 Emde 降

解等。生物碱的提取分离方法原理。离子交换技术和雷氏铵盐沉淀法。生物碱的分离技术。

pH 梯度萃取法、分步沉淀法和离子交换色谱法。UV 光谱特征和 IR 光谱特征。

[基本要求]

掌握：生物碱碱性大小影响因素；生物碱的鉴别方法，提取分离方法和离子交换色谱原

理。

熟悉：生物碱的结构分类、溶解性和成盐过程特点。

了解：生物碱的结构鉴定方法和生物合成原理。

难点：生物碱碱性强弱的判定。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 总论6

二 糖和苷4

三 苯丙素类4

四 醌类化合物2

五 黄酮类化合物6

六 萜类和挥发油4

七 三萜及其苷类4

八 甾体及其苷类4

九 生物碱6

总计 40

四、参考书目

1．肖崇厚主编．中药化学．上海科学技术出版社，2006．

2．吴继洲主编．天然药物化学学习指导．人民卫生出版社，2007．

3．吴立军主编. 药学专业必修课考试辅导教材—天然药物化学. 科学技术文献出版社，

2006.

《天然药物化学实验》教学大纲课程编码：030945CS-中

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、药学（食品药学）、制药工程

一、前言

《天然药物化学实验》是研究天然药物中化学成分提取、分离、鉴定的一门课程，内

容包括天然药物中化学成分的提取、分离和结构鉴定，以及天然化合物的结构修饰等。根据

化合物的物理化学性质、色谱分析及谱学特征进行结构鉴定。

本课程要求学生掌握天然化合物的一般提取分离的基本流程。熟悉各提取分离方法的

基本原理和操作。了解现代分离新技术和新方法的应用。加深对天然药物化学基本理论和基

本知识的认识和理解，为从事天然药物化学的研究工作奠定基础。

总学时为 32。学分 1.0。

实验教材选用裴月湖主编《天然药物化学实验指导》，人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 一叶萩碱的提取分离与鉴定（综合性） （16 学

时）

[基本内容]

采用渗漉和离子交换树脂，以及连续回流提取的方法从一叶萩的叶中提取分离一叶

萩碱。应用 TLC 和化学反应对得到的生物碱进行鉴定。

[基本要求]

掌握：酸—碱法分离生物碱的基本原理；离子交换树脂分离的基本原理和操作。

熟悉：渗漉、连续回流提取法的基本原理和操作；软板 TLC 的基本制作方法；生物碱的

化学鉴别反应。

了解：现代分离、制备生物碱的常用方法和新技术的应用。

实验二 芦丁的提取及鉴定（综合性） （16 学

时）

[基本内容]

采用碱提取－酸沉淀方法从槐花米中提取芦丁。应用重结晶方法对芦丁进行纯化。对芦

丁进行酸水解，用聚酰胺色谱和纸色谱的方法鉴别芦丁的苷元以及组成糖的种类。制备芦丁

十乙酰化合物。观察芦丁及其苷元在聚酰胺薄层上的颜色和荧光。黄酮和糖的常用化学鉴别

反应的实验现象。

[基本要求]

掌握：碱提取－酸沉淀提取黄酮类化合物的基本原理和操作方法；聚酰胺色谱的原理和

操作方法；黄酮类化合物常用的化学反应鉴别方法和现象。

熟悉：苷类化合物的酸水解方法；纸色谱和化学反应鉴别糖的原理和操作方法；乙酰化

物制备的常用试剂和基本操作。

了解：现代分离、制备黄酮类化合物的常用方法和新技术的应用。

难点：影响黄酮类化合物在聚酰胺薄层上行为的主要因素。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 一叶萩碱的提取分离与鉴定 综合 16

二 芦丁的提取及鉴定 综合 16

总计

32

四、参考书目

1．肖崇厚主编．中药化学．上海科学技术出版社，2006．

2．吴立军主编．天然药物化学．人民卫生出版社，2007．

《有机化合物波谱解析》教学大纲课程编码：040946A-中

适用专业：基础药学基地班、药学、药学（日语）、药学（英语）、中药学、中药学（日语）、中药资源与开发、制药工程、应用化学

一、前言

《有机化合物波谱解析》是研究有机化合物结构相关知识的一门课程，主要内容为应用

四种谱学方法（紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱）研究和鉴定有机化合物的结构。

本课程要求学生掌握四种谱学的基本原理，应用提供的信息与化合物结构的对应关系进

行相应的结构解析和信号归属。熟悉化合物结构解析的一般方法和程序。了解光谱学发展的

最新动态和技术。

总学时为 32。学分 2.0。

教材选用姚新生，吴立军主编《有机化合物波谱分析》，中国医药科技出版社 2004 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 紫外光谱 （ 4 学

时）

[基本内容]

吸收光谱的基础知识。紫外光谱的基本知识，与分子结构的关系，以及在结构研究中的应

用。

[基本要求]

掌握：紫外-可见光谱与化合物结构间的相互关系，以及为结构鉴定提供的信息。

熟悉：紫外光谱在解析中尤其是立体结构鉴定中的主要应用。

了解：紫外-可见光谱分类和最新发展技术。

难点：影响化合物紫外光谱的因素。

第二章 红外光谱 （ 4 学

时）

[基本内容]

红外光谱的基础知识、重要吸收区段和在结构解析中的应用。红外光谱应用技术进展和

拉曼光谱。

[基本要求]

掌握：红外光谱提供的信息与化合物结构间的相互关系，以及重要吸收区段。

熟悉：红外光谱在化合物结构平面解析和立体结构解析中的应用。

了解：拉曼光谱和普通红外光谱的区别；红外光谱的最新发展技术。

难点：影响化合物红外光谱的因素。

第三章 核磁共振 （10 学

时）

[基本内容]

核磁共振（NMR）基础知识。氢核核磁共振和结构解析的程序。碳核核磁共振和结构

解析的程序。1H-NMR 和 13C-NMR 图谱的特征。1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY 和 DEPT

等二维谱的解析方法等。

[基本要求]

掌握：氢核核磁共振和碳核核磁共振在结构解析的一般程序和应用；简单化合物的信

号归属。

熟悉：原子基团在 1H-NMR 和 13C-NMR 谱的大致峰位；13C-NMR 谱的类型以及在结构测

定中的意义。

了解：1H-NMR 和 13C-NMR 在谱图测定中的注意事项以及最新发展测试技术；1H-1HCOSY、

HMQC、HMBC、NOESY 等其它二维谱的测定技术和解析程序。

难点：二维谱图与一维谱图的区分点以及在结构解析中的应用。

第四章 质谱 （ 4 学

时）

[基本内容]

质谱的基本知识、类型和电离过程。基本有机化合物的质谱。质谱解析的一般程序等。

[基本要求]

熟悉：质谱的电离过程，基本有机化合物的质谱特征；质谱解析的一般程序。

了解：质谱的质量分析器种类和场解析法、快原子轰击法和电喷雾电离法等的原理；最

新的质谱分析和测试技术。

难点：不同类型化合物质谱的一般裂解规律。

第五章 综合解析 （10 学时）

[基本内容]

图谱解析应注意的问题和一般过程。解析实例分析。

[基本要求]

熟悉：图谱解析的一般过程。

了解：图谱解析应注意的问题。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 紫外光谱4

二 红外光谱4

三 核磁共振10

四 质谱4

五 综合解析10

总计 32

四、参考书目

1．李发美主编．分析化学（下册）．人民卫生出版社，2003．

2．宁永成编著．有机化合物结构鉴定与有机波谱学．科学出版社，2000．

3．陈耀祖，凃亚平编著．有机质谱原理及应用．科学出版社，2001．

《有机化合物波谱解析实验》教学大纲课程编码：040946B-中

适用专业：基础药学基地班、药学、药学（日语）、药学（英语）、中药学、中药学（日语）、中药资源与开发、制药工程、应用化学

一、前言

《有机化合物波谱解析实验》是研究有机化合物结构相关知识的一门实验课程。内容包

括紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱的研究和根据化俣物谱学特征进行结构鉴定。

本课程要求学生掌握四种谱学实验方法的基本操作技能，应用提供的信息与化合物结构

的对应关系进行相应的结构解析和信号归属。熟悉化俣物结构解析的一般方法和程序。了解

光谱学发展的最新动态和技术。

总学时为 16。学分 0.5。

教材选用李发美主编《分析化学实验》，人民卫生出版社 2004 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 紫外-可见光谱法（综合性） （2 学

时）

[基本内容]

紫外-可见光谱仪的性能检查。有机化合物的紫外-可见光谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的紫外-可见光谱测定，通过最大吸收峰位和强度判断共轭体系的类

型；溶剂的性质对吸收光谱的影响。

了解：紫外-可见光谱仪的工作原理和构造。

实验二 红外光谱法（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

傅立叶变换红外光谱仪性能检查。阿司匹林的红外光谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的红外光谱测定技术和解析方法。

了解：傅立叶变换红外光谱仪的性能指标、校正方法、工作原理和构造。

实验三 核磁共振波谱法（综合性） （6 学

时）

[基本内容]

有机化合物的核磁共振谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的核磁共振氢谱和碳谱的解析方法。

熟悉：质子化学位移、积分和偶合常数的测量。

了解：核磁共振 1H-NMR 谱、13C-NMR 谱、DEPT 谱、1H-1HCOSY 谱、HMQC 谱和 HMBC

谱的测定技术；ARX-300MHz 超导核磁共振波谱仪的构造和工作原理。

实验四 质谱法（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

有机化合物的质谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的基本裂解规律，推断化合物的分子量（分子式）及其可能裂解途径。

了解：气相色谱－质谱联用仪的基本构造、工作原理和测试方法；气相色谱－质谱联用

技术对混合组分的分离和鉴定的方法。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 紫外—可见光谱法 综合 2

二 红外光谱法 综合 4

三 核磁共振波谱法 综合 6

四 质谱法 综合 4

总计 16

四、参考书目

1．李发美主编．分析化学（下册）．人民卫生出版社，2003.

２.宁永成编著．有机化合物结构鉴定与有机波谱学．科学出版社，2000.

３.陈耀祖，凃亚平编著．有机质谱原理及应用．科学出版社，2001.

《无机化学》教学大纲课程编码：020301AL-制

适用专业：基础药学基地班、应用化学

一、前言

《无机化学》是研究周期表中所有元素及其化合物（碳的大部分化合物除外）的组成、

结构、反应和制备的理论阐明和实验测试的一门课程，内容包括基础化学原理和元素化学两

部分。

本课程要求学生掌握化学平衡原理，包括酸碱平衡、沉淀平衡、氧化—还原平衡和配位

平衡。熟悉原子结构和分子结构理论，以此讨论各族元素及其化合物的主要性质。了解无机

药物的制备、性质和应用。

总学时为 56。学分 3.5。

教材选用王国清主编《无机化学》，中国医药科技出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 化学热力学基础 （6 学

时）

[基本内容]

体系和环境、状态和状态函数、过程和途径等热力学基本概念。热力学第一定律。盖斯

定律。纯物质的标准生成焓（△fHθm）、标准燃烧焓（△cHθ

m）和标准生成吉布斯自由能（△fGθm）

的定义。化学反应标准焓变（△rHθm）和化学反应标准吉布斯自由能（△rGθ

m）的计算。恒

压条件下，温度对反应自发性的影响。

[基本要求]

掌握：纯物质标准生成热（△fHθm）的定义和化学反应标准焓变（△rHθ

m）的计算；纯物质

标准生成吉布斯自由能（△fGθm）的定义和化学反应标准吉布斯自由能（△rGθ

m）的计算。

熟悉：反应（或过程）标准熵变（△rSθm）的计算；盖斯定律；恒压下温度对反应自发

性的影响。

了解：热力学常用的术语；热力学第一定律；由物质的燃烧焓（△cHθm）计算反应的标

准焓变（△rHθm）。

难点：纯物质标准生成热（△fHθm）的定义和化学反应标准焓变（△rHθ

m）的计算；纯物

质标准生成吉布斯自由能（△fGθm）的定义和化学反应标准吉布斯自由能（△rGθ

m）的计算。

第二章 化学反应的速率 （2 学

时）

[基本内容]

化学反应速率的定义和表示方法。反应速率理论——碰撞理论和过渡状态理论。影响化

学反应速率的因素——温度、浓度和催化剂对反应速率的影响。

[基本要求]

掌握：化学反应速率的定义及其表示方法；浓度、温度和催化剂对化学反应速率的影响；

一些基本概念，如基元反应、速率常数、和反应分子数和反应级数等。

了解：碰撞理论和过渡状态理论。

难点：反应速率理论——碰撞理论和过渡状态理论；浓度、温度和催化剂对化学反应速

率的影响。

第三章 化学平衡 （4 学

时）

[基本内容]

化学反应的可逆性和化学平衡。经验平衡常数和标准平衡常数。标准平衡常数 ∅K 与标准吉布斯自由能 ∅Δ mrG 的关系。化学平衡的移动。[基本要求]

掌握：平衡常数的物理意义及其书写规则；经验平衡常数和标准平衡常数的定义；气相反应的两种经验平衡常数（Kc 和 KP）间的关系；标准平衡常数 ∅K 与标准吉布斯自由能 ∅Δ mrG的关系；化学平衡计算。

熟悉：运用化学反应等温式讨论浓度或总压强对化学平衡的影响；运用化学平衡常数与

温度的关系式讨论温度对化学平衡的影响。

了解：化学平衡的特征。

难点：标准平衡常数 ∅K 与标准吉布斯自由能 ∅Δ mrG 的关系；化学平衡计算；浓度或总压强以及温度对化学平衡的影响。

第四章 溶液 （4 学

时）

[基本内容]

难挥发非电解质稀溶液的蒸气下降，沸点升高。非电解质稀溶液的凝固点降低和稀溶

液具有渗透压。强电解质溶液理论、活度、活度系数、离子氛和离子强度等。

[基本要求]

掌握：摩尔分数和质量摩尔浓度的定义；稀溶液的蒸气压下降（难挥发的非电解质）、

稀溶液的沸点升高（难挥发的非电解质）、稀溶液的凝固点降低（非电解质）和渗透压（非

电解质），这四个性质和浓度的关系；离子强度的计算。

了解：渗透压在医学上的意义；弱电解质、强电解质对依数性产生的偏差；稀溶液依

数性的应用；离子氛、活度和活度系数的概念；利用德拜休克尔公式求算活度系数。

难点：稀溶液的蒸汽压下降（难挥发的非电解质）、稀溶液沸点升高（难挥发的非电解

质）、稀溶液的凝固点降低（非电解质）和渗透压（非电解质）等四个性质和浓度的关系；

离子强度的计算。离子氛、活度和活度系数的概念：利用德拜休克尔公式求算活度系数。

第五章 溶液的酸碱性 （6 学

时）

[基本内容]

酸碱质子理论和电子理论。共轭酸碱对 Ka 和 Kb 的关系。水的电离和水的离子积。pH、

pKa、pKb 的定义。一元弱酸（碱）的电离平衡。同离子效应和盐效应。多元弱酸（碱）的电

离平衡。各类溶液 pH 值的计算。缓冲溶液的定义、原理和 pH 值的计算。缓冲溶液的选择

和配制。酸碱指示剂，指示剂的变色范围。

[基本要求]

掌握：酸碱质子理论，运用该理论解释酸碱反应和比较酸碱的相对强弱；一元弱酸（碱）

溶液中有关离子浓度的计算；多元弱酸电离机理和相关离子浓度的计算；同离子效应的有关

计算；缓冲溶液的配制、作用原理和缓冲溶液 pH 值的计算。

熟悉：利用化学平衡原理分析弱电解质的电离平衡，解释同离子效应和盐效应对电离平

衡的影响；利用化学平衡原理分析弱电解质的电离平衡。

了解：酸碱指示剂的变色范围和变色机理；影响水解平衡移动的因素。

难点：一元弱酸（弱碱）、多元弱酸（弱碱）和两性物质的有关离子浓度的计算公式及

其适用条件；缓冲溶液的定义、组成、作用机理和缓冲溶液的配制方法。

第六章 沉淀—溶解平衡 （4 学

时）

[基本内容]

溶度积的原理和定义。溶解度和溶度积之间的相互换算。溶度积规则，同离子效应和盐

效应。沉淀的生成、溶解和转化的条件。沉淀反应在药物生产上的应用。

[基本要求]

掌握：溶度积（Ksp）的意义、溶度积常数表达式的写法和计算溶度积；难溶电解质的

溶度积和溶解度之间的相互换算；溶度积规则的内容；同离子效应和盐效应对难溶强电解质

溶解度的影响；同离子效应的有关计算；沉淀先后顺序、沉淀转化和控制溶液 pH 值方面的

有关计算。

熟悉：利用溶度积规则判断沉淀的生成和溶解。

了解：沉淀反应在药物生产上的应用。

第七章 氧化—还原 （8 学

时）

[基本内容]

氧化—还原反应的基本概念和配平。原电池和电极电势产生的机理。能斯特方程式和影

响电极电势的因素。氧化-还原反应的方向和限度。电势图及其应用。

[基本要求]

掌握：离子－电子法配平氧化-还原反应；能斯特方程式和生成沉淀对电极电势的影响；

氧化-还原反应的方向和限度；元素电势图及其应用。

熟悉：原电池和电池反应；电极电势的应用。

了解：电势－pH 图；电极电势产生的机理；有机氧化-还原反应的配平。

难点：电极电势产生的机理；能斯特方程式和生成沉淀对电极电势的影响；氧化-还原

反应的方向和限度。

第八章 原子结构和元素周期系 （6 学

时）

[基本内容]

电子运动波粒二象性，氢原子光谱，玻尔理论。波函数，原子轨道和电子云。径向分布

函数，角度分布函数，几率和几率密度。 四个量子数，屏蔽效应和钻穿效应。近似能级图，

核外电子排布原理，原子结构和元素周期系。元素某些性质的周期性：电离能、电子亲合能

和电负性。

[基本要求]

掌握：四个量子数的取值及其与原子核外电子运动状态的关系；多电子原子的轨道能级，

记住近似能级图；核外电子排布所遵循的规律，写出一些常见元素的原子核外电子排布；元

素的原子半径、电离能、电子亲合能和电负性的意义，以及它们在周期表中的变化规律；s、

p、d 原子轨道和电子云的角度分布图。

熟悉：元素周期系和原子核外电子排布之间的关系，根据原子的电子层结构，能熟练地

确定元素在周期系中的位置。

了解：原子轨道和电子云的概念。

难点：波函数、原子轨道、几率密度和电子云的概念；多电子原子的原子轨道能级图；

屏蔽效应和钻穿效应；核外电子的排布规则。

第九章 分子结构 （8 学

时）

[基本内容]

离子的电子构型和半径。离子键的本质。离子晶体的性质（熔、沸点和硬度）和晶格能

的关系。 共价键的类型：σ 键和 π 键。杂化轨道理论、价层电子对互斥理论和分子轨道理

论。键的极性和分子的极性，分子间力和氢键。离子的极化和变形性。离子极化理论和物质

的理化性质的关系。

[基本要求]

掌握：离子键、共价键的形成和性质，判断一些典型的化学键；σ 键和 π 键的形成和性

质，确定单质分子中的 σ 键和 π 键；价层电子对互斥理论的要点，应用价层电子对互斥理

论判断主族元素形成的 ABn 型分子或酸根离子的空间构型；杂化轨道理论的要点，用杂化轨

道理论解释分子的空间物型；分子轨道理论的基本要点，用它处理第一、二周期元素组成的

同核双原子分子或离子，并指出它们是顺磁性还是逆磁性；键的极性和分子的极性，各种类

型的分子间力。

熟悉：氢键的概念、形成条件、特征及其对物质性质的影响；用离子极化来解释物质的

性质。

了解：离子极化的概念和影响因素。

难点：杂化轨道理论；价层电子对互斥理论；用分子间作用力的变化规律判断分子晶

体的熔点和沸点的高低；氢键的形成对熔点和沸点等物理性质的影响；分子轨道理论。

第十章 配位化合物 （6 学

时）

[基本内容]

配位化合物的定义、组成和命名。配位化合物的价键理论和晶体场理论。配位化合物的

稳定常数和稳定常数的影响因素。配位平衡的移动。螯合物和配位化合物的应用。

[基本要求]

掌握：一般配合物的组成和命名；配合物中价键理论的基本内容，解释配离子或配合物

的空间构型；配位平衡移动和其它平衡（如沉淀平衡和氧化还原平衡）的关系。

熟悉：配合物稳定常数的意义和求算方法，用 K 稳或 K 不稳计算配合物溶液中处于平衡状

态时各物质的浓度。

了解：螯合物及其特性。

难点：配合物的价键理论和晶体场理论；配位平衡和其它三大平衡的综合计算。

第十一章 p 区元素、d 区和 ds 区元素 （2 学

时）

[基本内容]

p 区元素、d 区和 ds 区元素单质和重要化合物的氧化还原性、酸碱性和配位能力。

[基本要求]

掌握：H2O2 的氧化和还原性；不同氧化态硫化合物的性质；二价锡的还原性；四价铅

的氧化性；铬和锰主要价态化合物的氧化还原性；铜、银、锌和汞的氧化还原性。

熟悉：卤素单质氧化性和卤素离子的还原性；铜、银、锌和汞的配位能力。

了解：H2S 的还原性；磷酸盐的性质；锡和铅氢氧化物的酸碱性；铅的难溶盐；铁配合

物的生成和性质；铜、银、锌和汞。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 化学热力学基础6

二 化学反应的速率2

三 化学平衡4

四 溶液4

五 溶液的酸碱性6

六 沉淀—溶解平衡4

七 氧化-还原8

八 原子结构和元素周期系6

九 分子结构8

十 配位化合物6

十一 p 区元素、d 区和 ds 区元素2

总计 56

四、参考书目

1．赵兵，梅文杰主编．无机化学学习指导（第一版）．中国医药科技出版社，2009．

2．张天蓝主编．无机化学（第五版）．人民卫生出版社，2007．

《无机化学》教学大纲课程编码：020301BL-制

适用专业：全校各专业（基础药学基地班、应用化学除外）

一、前言

《无机化学》是研究周期表中所有元素及其化合物（碳的大部分化合物除外）的组成、

结构、反应和制备的理论阐明和实验测试的一门课程，内容包括基础化学原理和元素化学两

部分。

本课程要求学生掌握化学平衡原理，包括酸碱平衡、沉淀平衡、氧化—还原平衡和配位

平衡。熟悉原子结构和分子结构理论，以此讨论各族元素及其化合物的主要性质。了解无机

药物的制备、性质和应用。

总学时为 40。学分 2.5。

教材选用王国清主编《无机化学》，中国医药科技出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 化学热力学基础 （5 学

时）

[基本内容]

体系和环境、状态和状态函数、过程和途径等热力学基本概念。热力学第一定律。盖斯

定律。纯物质的标准生成焓（�fHθm）、标准生成吉布斯自由能（�fGθ

m）的定义。化学反应标

准焓变（�rHθm）和化学反应标准吉布斯自由能（�rGθ

m）的计算。恒压条件下，温度对反应

自发性的影响。

[基本要求]

掌握：纯物质标准生成热（�fHθm）的定义和化学反应标准焓变（�rHθ

m）的计算；纯物质

标准生成吉布斯自由能（�fGθm）的定义和化学反应标准吉布斯自由能（�rGθ

m）的计算。

熟悉：反应（或过程）标准熵变（�rSθm）的计算；盖斯定律；恒压下温度对反应自发

性的影响。

了解：热力学常用的术语；热力学第一定律；由物质的燃烧焓（�cHθm）计算反应的标

准焓变（�rHθm）。

难点：纯物质标准生成热（�fHθm）的定义和化学反应标准焓变（�rHθ

m）的计算；纯物质

标准生成吉布斯自由能（�fGθm）的定义和化学反应标准吉布斯自由能（�rGθ

m）的计算。

第三章 化学平衡 （4 学

时）

[基本内容]

化学反应的可逆性和化学平衡。经验平衡常数和标准平衡常数。标准平衡常数 ∅K 与标准吉布斯自由能 ∅Δ mrG 的关系。化学平衡的移动。[基本要求]

掌握：平衡常数的物理意义及其书写规则；经验平衡常数和标准平衡常数的定义；气相反应的两种经验平衡常数（Kc 和 KP）间的关系；标准平衡常数 ∅K 与标准吉布斯自由能 ∅Δ mrG的关系；化学平衡计算。

熟悉：运用化学反应等温式讨论浓度或总压强对化学平衡的影响；运用化学平衡常数与

温度的关系式讨论温度对化学平衡的影响。

了解：化学平衡的特征。

难点：标准平衡常数 ∅K 与标准吉布斯自由能 ∅Δ mrG 的关系；化学平衡计算；浓度或总压强和温度对化学平衡的影响。

第四章 溶液 （2 学

时）

[基本内容]

强电解质溶液理论、活度、活度系数、离子氛和离子强度等。

[基本要求]

掌握：摩尔分数和质量摩尔浓度的定义；离子强度的计算。

了解：离子氛、活度和活度系数的概念：利用德拜休克尔公式求算活度系数。

第五章 溶液的酸碱性 （5 学

时）

[基本内容]

酸碱理论。弱酸弱碱的质子传递。酸碱质子传递平衡的移动。缓冲溶液。

[基本要求]

掌握：酸碱质子理论，用该理论判断质子酸、碱和酸碱反应；共轭酸碱对 Ka 和 Kb 的关

系；一元弱酸（弱碱）、多元弱酸（弱碱）和两性物质的有关离子浓度的计算公式及其适用

条件；缓冲溶液的定义、组成、作用机理和缓冲溶液的配制方法。

熟悉：同离子效应和盐效应对酸碱质子传递平衡的影响。

了解：酸碱指示剂。

难点：一元弱酸（弱碱）、多元弱酸（弱碱）和两性物质的有关离子浓度的计算公式及

其适用条件；缓冲溶液的定义、组成、作用机理和缓冲溶液的配制方法。

第六章 沉淀—溶解平衡 （4 学

时）

[基本内容]

难溶电解质的溶度积原理、沉淀和溶解。同离子效应和盐效应。沉淀的生成、溶解和

转化的条件。

[基本要求]

掌握：难溶电解质的溶度积概念；难溶电解质的溶度积和溶解度之间的换算关系；溶度

积规则；沉淀－溶解平衡的计算；利用溶度积规则判断沉淀的生成和溶解。

熟悉：同离子效应和盐效应对难溶电解质沉淀－溶解平衡的影响。

了解：分步沉淀；沉淀转化。

第七章 氧化—还原 （5 学

时）

[基本内容]

氧化-还原反应的基本概念和配平。原电池和电极电势产生的机理。能斯特方程式和影

响电极电势的因素。氧化-还原反应的方向和限度。电势图及其应用。

[基本要求]

掌握：离子－电子法配平氧化-还原反应；能斯特方程式和生成沉淀对电极电势的影响；

氧化-还原反应的方向和限度；元素电势图及其应用。

熟悉：原电池和电池反应；电极电势的应用。

了解：电势－pH 图；电极电势产生的机理；有机氧化-还原反应的配平。

难点：电极电势产生的机理；能斯特方程式和生成沉淀对电极电势的影响；氧化-还原

反应的方向和限度。

第八章 原子结构和元素周期系 （5 学

时）

[基本内容]

原子结构理论的发展简史。核外电子的运动状态、核外电子排布和元素周期系。元素

性质与原子结构的关系。

[基本要求]

掌握：微观粒子运动的特殊性，即波粒二象性；s、p、d 的原子轨道角度分布图和

电子云角度分布图；四个量子数的物理意义和取值要求；多电子原子的原子轨道能级图，

屏蔽效应和钻穿效应，核外电子的排布规则；判断一些常见元素在周期系的位置（周期、

族和元素的分区）。

熟悉：波函数、原子轨道、几率密度和电子云的概念。

了解：原子半径、电离能、电子亲合能、电负性的定义和在周期表中的变化规律。

难点：波函数、原子轨道、几率密度和电子云的概念；多电子原子的原子轨道能级图；

屏蔽效应和钻穿效应；核外电子的排布规则。

第九章 分子结构与晶体 （5 学

时）

[基本内容]

离子键。共价键。分子间力。

[基本要求]

掌握：共价键的价键理论基本要点；σ 键和 π 键的形成和性质；杂化轨道理论，以此解

释分子的空间构型；价层电子对互斥理论，以此判断由主族元素形成的 ABn 型分子或离子的

空间构型；分子间作用力的种类，用分子间作用力的变化规律判断分子晶体的熔点和沸点的

高低；氢键的概念、形成条件、特征及其对熔点和沸点等物理性质的影响。

熟悉：利用晶格能的大小判断离子晶体的熔点、沸点和硬度的大小。

了解：离子键的本质和特点。

难点：杂化轨道理论；价层电子对互斥理论；用分子间作用力的变化规律判断分子晶

体的熔点和沸点的高低；氢键的形成对熔点和沸点等物理性质的影响。

第十章 配位化合物 （5 学

时）

[基本内容]

配合物的基本概念、价键理论和稳定性。

[基本要求]

掌握：配合物的组成和命名；配合物的价键理论，以此解释配合物的空间构型和磁性；

配位平衡和其它三大平衡的综合计算。

熟悉：配合物的定义和稳定常数的概念。

了解：螯合物及其特性。

难点：配合物的价键理论；配位平衡和其它三大平衡的综合计算。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 化学热力学基础5

三 化学平衡4

四 溶液2

五 溶液的酸碱性5

六 沉淀—溶解平衡4

七 氧化—还原5

八 原子结构与元素周期系5

九 分子结构与晶体5

十 配位化合物5

总计 40

四、参考书目

1．赵兵，梅文杰主编．无机化学学习指导（第一版）．中国医药科技出版社，2009．

2．张天蓝主编．无机化学（第五版）．人民卫生出版社，2007．

《无机化学实验》教学大纲课程编码：020301AS-制适用专业：全校各专业

一、前言

《无机化学实验》是无机化学课程的实验部分，内容包括以实验手段研究无机化学中

的基本理论、元素化学以及相应基本操作技能等。

本课程要求学生掌握实验基本操作、无机制备和综合实验，加深理解无机化学的基本

理论，提高学生分析问题和解决问题的能力。熟悉酸碱平衡、沉淀平衡、氧化还原平衡和配

位平衡的理论。了解原子结构、分子结构的理论和元素性质。

总学时为 48。学分 1.5。

教材选用刘迎春主编《无机化学实验》，中国医药科技出版社 2004 年出版；赵兵，段

丽颖主编《无机化学补充实验》，沈阳药科大学 2005 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 硝酸钾溶解度曲线的绘制（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用升温配制 KNO3 溶液，降温形成饱和溶液，记录此时温度的方法，测定几个 KNO3

溶解度所对应的温度，做出 KNO3 溶解度曲线。

[基本要求]

掌握：台秤、量筒、电加热套和仪器安装等基本操作。

熟悉：溶解度曲线的绘制方法。

了解：盐类溶解度与温度的关系。

难点：KNO3 溶解度曲线的绘制；有效数字的概念。

实验二 药用氯化钠的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

通过物理方法和化学方法除去食盐中的杂质，制备药用氯化钠。化学除杂质法，包括

沉淀除杂质法和 pH 调制法。

[基本要求]

掌握：减压过滤、蒸发和浓缩等基本操作。

熟悉：药用氯化钠的制备原理。

了解：沉淀完全的检查方法。

难点：减压过滤、蒸发和浓缩等基本操作。

实验三 药用氯化钠的性质及杂质限度检查（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

按照药典中对药用氯化钠的检查方法，对制备出的药用氯化钠进行杂质限度检查，包

括

溶液的澄清度、酸碱度、碘化物、溴化物、钡盐、钙盐、镁盐以及其它杂质。

[基本要求]

掌握：萃取、酸碱滴定管和比色管等基本操作。

熟悉：药用氯化钠的杂质限度检查原理。

了解：药品的检验方法。

难点：酸碱滴定管和比色管的基本操作。

实验四 p 区元素（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

对 p 区元素（卤素、氧族、氮族和碳族）的性质进行实验验证，包括溶解性实验、氧

化还原性实验和酸碱性实验等。

[基本要求]

掌握：微型实验的基本操作。

熟悉：p 区元素的主要性质。

了解：微型实验的环保意义。

难点：化学反应方程式的书写以及对实验现象的解释。

实验五 d 区元素和 ds 区元素 （验证性） （4 学

时）

[基本内容]

对 d 区和 ds 区元素的性质进行实验验证，包括酸碱性实验、溶解性实验、氧化还原性

实验、配位反应实验和离子鉴定等。

[基本要求]

掌握：微型实验的基本操作。

熟悉：d 区和 ds 区元素的主要性质。

了解：常见金属离子的鉴定方法。

难点：化学反应方程式的书写以及对实验现象的解释。

实验六 酸碱平衡和沉淀溶解平衡（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

验证同离子效应、沉淀的生成和溶解。配制缓冲溶液，测试缓冲能力和缓冲溶液的 pH

值。

[基本要求]

掌握：pHS-2 型酸度计的基本操作。

熟悉：酸碱质子理论、酸碱平衡、影响平衡移动的因素和缓冲溶液理论。

了解：沉淀的生成和溶解条件。

难点：pHS-2 型酸度计的使用方法。

实验七 氧化还原反应（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

观察氧化还原反应现象，验证酸度和沉淀对氧化还原反应的影响。连接原电池，测定

电池电动势，计算电极电势值。

[基本要求]

掌握：pHS-2 型酸度计和沉淀的离心分离等基本操作。

熟悉：影响电极电势的因素、Nernst 方程的有关计算、电极电势和电池电动势的测定方法。

了解：盐桥的制法。

难点：电极电势和电池电动势的测定方法。

实验八 硫酸亚铁铵的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

以硫酸亚铁和硫酸铵为原料，制备硫酸亚铁铵。对制备出的产品进行等级检验。

[基本要求]

掌握：恒温水浴、三颈瓶、滴液漏斗和电动搅拌等基本操作。

熟悉：硫酸亚铁铵的制备原理。

了解：产品的限量分析方法。

难点：制备硫酸亚铁铵仪器的安装。

实验九 某些无机物分子或基团的空间构型（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用模型学习分子结构理论中的价层电子对互斥理论。通过价层电子对互斥理论，判

断无机物分子或基团的空间构型。

[基本要求]

掌握：模型的排列方法。

熟悉：无机物分子或基团的空间构型的判断原理。

了解：杂化方式与无机物分子或基团的空间构型的关系。

难点：价层电子对互斥理论和构型的图示表达。

实验十 配合物的生成和性质（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

验证配合物的组成。酸碱平衡、沉淀平衡和氧化还原平衡对配合物稳定性的影响。观

察配合物的离子鉴定、掩蔽干扰离子和硬水软化的应用。

[基本要求]

掌握：试管和沉淀的离心分离等基本操作。

熟悉：酸碱平衡、沉淀平衡、氧化还原平衡和配位平衡的相互影响。

了解：配合物的基本性质。

难点：酸碱平衡、沉淀平衡、氧化还原平衡和配位平衡的相互影响。

实验十一 阴、阳离子的鉴定反应（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

常见阴、阳离子的鉴定反应。

[基本要求]

掌握：常见阴、阳离子的性质和鉴定方法。

熟悉：常见阴、阳离子鉴定方法。

了解：反应的灵敏度和选择性；空白试验和对照试验；；化学试剂级别和标志；半微量

定性分析的操作技术（如离心试管和离心机的使用、沉淀的分离和洗涤、气室制作、点滴板

的使用和滤纸上的点滴反应）。

难点：离心机的使用。

实验十二 样品分析（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

定性确定固体物质（样品）的组成。

[基本要求]

掌握：样品分析的四个程序；样品试液的制备；阳离子的初步试验和鉴定试验；阴离子

的初步试验和鉴定试验。

熟悉：阳离子的初步试验和鉴定试验；阴离子的初步试验和鉴定试验。

了解：空白试验和对照试验。

难点：离心机的使用。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 硝酸钾溶解度曲线的绘制 验证 4

二 药用氯化钠的制备 综合 4

三 药用氯化钠的性质及杂质限度检查 综合 4

四 p 区元素 验证 4

五 d 区元素和 ds 区元素 验证 4

六 酸碱平衡和沉淀溶解平衡 验证 4

七 氧化还原反应 验证 4

八 硫酸亚铁铵的制备 综合 4

九 某些无机物分子或基团的空间构型 验证 4

十 配合物的生成和性质 验证 4

十一 阴、阳离子的鉴定反应 验证 4

十二 样品分析 综合 4

总计 48

四、参考书目

1．曹凤歧主编．无机化学实验与指导（第二版）．中国医药科技出版社，2006．

2．北京师范大学无机化学教研室编．无机化学实验（第四版）．高等教育出版社，2006．

《有机化学》教学大纲课程编码：020305AL-制

适用专业：基础药学基地班、制药工程、应用化学

一、前言

《有机化学》是研究各类有机化合物的结构、性质、相互转化及其规律的一门课程，主

要内容包括各类有机化合物的结构特点、分类、物理和化学性质、官能团相互转化规律，

以及价键理论、反应历程和立体化学概念等。

本课程要求学生掌握有机化合物的结构、命名、物理和化学性质，典型的有机化学反

应，官能团化合物之间的相互转换及其规律，立体化学特征。熟悉典型的有机化学反应历程

和有机化学研究的一般方法。了解各类代表性化合物及其应用。

总学时为 112。学分 7.0。

教材选用倪沛洲主编《有机化学》，人民卫生出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （2 学

时）

[基本内容]有机化合物和有机化学的概念。有机化学的研究内容及其发展历史。有机化合物的结构、

特征和分类。共价键的性质，碳原子 sp3 杂化。有机酸碱理论。结构测定的一般方法。有机

化学在药学专业中的地位及其重要性。[基本要求]

掌握：碳原子的 sp3 杂化。

熟悉：有机化合物的定义、特性、结构和共价键的性质。

了解：有机化合物的一般测定方法。

难点：有机化合物的结构理论和有机酸碱理论。

第二章 烷烃和环烷烃 （8 学

时）

[基本内容]烷烃和环烷烃的概念、分子结构、同系列和构造异构。烷烃和环烷烃的命名：系统命名

法、普通命名法，正、异、新的概念。常见的烷烃和环烷烃。烷烃和环烷烃的结构和构象：

乙烷和丁烷的构象，优势构象，用 Newman 投影式表示构象，环己烷的构象，船式、椅式、

平伏键和直立键的概念。物理性质：熔点和沸点的变化规律。化学性质：取代、氧化和热裂。

卤代反应的历程，活性中间体，自由基的稳定性，活化能和过渡态。小环烃的稳定性，加成

反应，取代反应。[基本要求]

掌握：烷烃的同系列和构造异构；乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman 投影式表

示构象；环己烷的构象和优势构象：船式、椅式、平伏键和直立键的概念；烷烃和环烷烃的

系统命名法和普通命名法，正、异、新的概念，常见的烷基；烷烃和环烷烃的物理性质：熔点

和沸点的变化规律；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性，过渡态和中间体的概念。小环

烃的稳定性，加成反应，取代反应。

熟悉：反应过程中的能量变化对反应速度和产物的影响。

了解：常见烷烃和环烷烃；小环烃的结构和构象；烷烃的氧化反应和热裂反应。

难点：乙烷和丁烷的构象，优势构象，用 Newman 投影式表示构象；环己烷的构象，

船式、椅式、平伏键和直立键的概念；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性，过渡态和中

间体的概念；小环烃的加成反应。

第三章 立体化学基础 （5 学

时）

[基本内容] 旋光度 α、比旋光度[α]，旋光性与有机分子结构的关系。对称因素，手性分子和非手性

分子。对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体。对映异构体的物理性质。含一个手性碳的

光学异构，含两个或更多个手性碳的光学异构。手性分子的表示方法，费歇尔投影式。用

D/L 和 R/S 标示构型的原则。绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异物体。外消旋体的

拆分。取代环己烷的立体异构。取代环已烷的优势构象。十氢萘的构型和构象。烷烃卤代的

立体化学。对映异构体的合成和化学。[基本要求]

掌握：旋光度 α、比旋光度[α]、手性分子、对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体的

概念；含一个手性碳的光学异构、手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投影式；

用 D/L 和 R/S 标示构型的次序规则；含两个手性碳的光学异构和构型的标示；二取代环己烷

的顺反异构；一取代和二取代环己烷的优势构象。

熟悉：绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构的概念；外消旋体拆分；烷烃卤代

反应中手性分子的立体化学；多取代环己烷的优势构象的一般判断方法。

了解：含多个手性碳的光学异构；十氢萘的构型和构象。

难点：手性分子、对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体的概念；费歇尔投影式表示

分子构型；R/S 标示构型的次序规则；二取代环己烷的优势构象。

第四章 卤代烷 （7 学

时）

[基本内容]卤代烷的结构、分类和命名。卤代烷的制备，物理性质。化学性质：亲核取代反应（水

解、醇解、氨解、氰解），反应历程，SN1 和 SN2 反应的一般规律，影响因素，亲核试剂、

溶剂和离去基团等。正碳离子的结构、诱导效应、稳定性和对反应活性的影响，不同卤素的

反应活性。消除反应及其历程，El 和 E2 反应，扎依采夫规律和理论解释。还原反应。生成

有机金属化合物的反应。多卤代烷的结构和性质，氟代烷。[基本要求]

掌握：卤代烷的命名；卤代烷的亲核取代、水解、醇解、氨解和氰解反应；SN1 和 SN2

反应历程；不同卤代烷的反应活性；正碳离子的结构、性质、稳定性顺序及其解释，诱导效

应；卤代烷和试剂对亲核取代反应的影响；消除反应，扎依采夫规则及其解释，E1 和 E2 历

程，卤代烷结构对消除反应的影响；格氏试剂的生成。

熟悉：不同卤代烷与硝酸银的反应，伯、仲、叔卤代烷的鉴别；溶剂极性对取代反应和

消除反应的影响。

了解：卤代烷的还原反应；多卤代烷和氟代物。

难点：诱导效应；亲核取代反应及其历程，SN1 和 SN2 反应的一般规律及影响因素；正

碳离子的结构、诱导效应、稳定性和对反应活性的影响；消除反应及其历程，El 和 E2 反应，

扎依采夫规律和理论解释；亲核取代反应和消除反应的竞争。

第五章 醇和醚 （5 学

时）

一、醇[基本内容]

醇的结构、分类、命名和来源。烯烃水合，硼氢化，格氏试剂合成法。物理性质：结构

与沸点的关系，结构与水溶解度的关系，氢键的影响。化学性质：取代反应，羟基氢的酸性，

与金属和酸的反应。羟基的取代，与 PX3、卢卡斯试剂的反应。消除反应，分子间消除和分

子内消除。不同醇的氧化反应。欧芬脑尔氧化。频哪醇重排。邻二醇与 Pb(Ac)4 和 HIO4 的反

应。[基本要求]

掌握：醇的分类、命名、结构与沸点，以及与水溶解度的关系；氢键对物理性质的影响；

醇的酸性以及与金属 Na、PX3 等的反应，卢卡斯试剂；醇的消除反应，分子间消除成醚，分

子内消除成烯烃，亲核取代反应；醇的氧化反应，伯、仲、叔醇对氧化反应的不同活性，欧

芬脑尔氧化；频哪醇重排；邻二醇与 Pb(Ac)4 和 HIO4 的反应，醇的制备：烯烃水合、硼氢

化反应、格氏试剂法和醛酮加成。

熟悉：醇的常用制备方法和氢键。

了解：醇与无机酸的成酯反应和催化脱氢反应。

难点：分子内消除反应的机理；亲核取代反应；频哪醇重排反应的机理；邻二醇与 Pb(Ac)4

和 HIO4 的反应。二、醚和环氧化合物

[基本内容]

醚的分类、命名、结构和物理性质。醚中氧原子的碱性，醚键的断裂反应，醚的氧化。

醇脱水制醚和威廉姆森合成法制醚。冠醚。环氧化合物的结构和开环反应，环氧化合物开环

反应的立体化学。硫醇和硫醚的基本结构和性质。[基本要求]

掌握：醚的结构和命名；醚键的断裂反应，醇脱水和威廉姆森法制醚；环氧化合物的开

环反应和历程，开环反应的方向和立体化学。

熟悉：醚 盐的形成；自动氧化反应。

了解：冠醚、硫醇和硫醚的基本性质。

难点：醚键的断裂反应规律；开环反应的方向和立体化学。

第六章 烯烃 （6 学

时）

[基本内容]烯烃的分子结构，碳原子的 sp2 杂化，π 键的形式和特性。分子通式，同分异构现象，

系统命名法。顺反异构现象，用顺反和 Z／E 标示顺反异构。

物理性质和化学性质。亲电加成反应，包括与 HX、H2O、H2SO4、X2 和 HOX 等加成，亲

电加成及其历程，马氏规则及其现代理论解释，σ-π 共轭，正碳离子的重排，加成反应的立

体化学。过氧化物效应及其解释，自由基加成反应。硼氢化反应。催化氢化反应。氧化反应，

氧化剂 KMnO4 和 O3 的应用。烯烃中 α-氢的反应。聚合反应。E2 消除反应及其立体化学。[基本要求]

掌握：烯烃的结构和顺反异构、顺反异构体构型的标示方法、Z／E 的概念；碳原子的

sp2 杂化和 π 键；烯烃加卤化氢、加硫酸、加卤素和加次卤酸反应，烯烃的硼氢化反应；烯

烃与高锰酸钾的断键氧化与不断键氧化；烯烃的臭氧化反应；烯烃中 α-氢的反应。

熟悉：烯烃亲电加成反应的历程；烯烃被过氧酸氧化；E2 消除的立体化学。

了解：烯烃的聚合反应。

难点：烯烃的顺反异构及表示方法；碳原子的 sp2 杂化和 π 键的形成及其特点；马氏规

则及其现代理论解释；正碳离子的重排；过氧化物效应及其解释；烯烃与 Br2 进行亲电加成；

硼氢化反应的立体化学和 E2 消除的立体化学。

第七章 炔烃和二烯烃 （4 学

时）

一、炔烃[基本内容]

炔烃的分子结构，碳原子的 sp 杂化。分子通式，系统命名法，制备方法。加氢反应，

亲电加成反应，包括与 X2、HX 加成，加成反应的方向，与水加成及其应用。末端炔烃的酸

性，金属炔化物的生成和应用。氧化反应和还原反应。[基本要求]

掌握：炔烃的结构，碳原子的 sp 杂化；炔烃的命名；末端炔烃的酸性，可与重金属成

盐，与碱金属成盐；炔烃的加卤素、加卤化氢和加氢反应，炔烃和水的加成反应。

熟悉：炔烃还原成烯的反应。

了解：炔烃的制法和炔烃的聚合反应。

难点：碳原子的 sp 杂化；末端炔烃酸性的理论解释和端炔的特殊反应；不同催化剂对

炔烃还原产物的影响；炔烃和水的加成反应。 二、二烯烃

[基本内容]二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的结构，π-π 共轭，共轭效应。分子轨道法和价键法

对共轭二烯的描述，共振论的概要。共轭二烯烃的 1,2-加成和 1,4-加成及其理论解释。Diels-Alder

（D-A）反应。[基本要求]

掌握：共轭二烯烃的结构特点；共轭二烯亲电加成中的 1,2-加成和 1,4-加成；π-π 共轭

体系的概念和性质，共轭效应。乙烯型和烯丙型卤烃的结构特点和活性。

熟悉：二烯烃的分类和命名。

了解：聚集二烯烃。

难点：分子轨道法、价键法和共振论对 1,3-丁二烯结构的描述；共轭效应以及常见的共

轭体系；共轭体系的基本特点；Diels-Alder（D-A）反应。

第八章 芳香烃 （8 学

时）

[基本内容]苯的结构，共振论和分子轨道理论对苯结构的解释。苯及其衍生物的命名。物理性质。

苯的亲电取代反应及其历程，取代苯的亲电取代反应及其定位规律，定位规律的应用。苯的

加成反应和氧化反应。烷基苯侧链上的反应，卤代芳烃的性质。萘及其衍生物的同分异构和

命名，萘的结构，物理性质和化学性质。蒽和菲的结构。其它稠环芳烃，联苯，Huckel 规则，

各类非苯芳烃。[基本要求]

掌握：苯的结构，共振论的基本要点以及对苯结构的解释；苯及其衍生物的命名；苯的

卤代、硝化、磺化和傅一克反应；苯亲电取代反应的历程；一取代苯亲电取代反应的活性和

定位规律以及应用；烷基苯的卤代反应和氧化反应；芳基卤代物的反应活性。萘的亲电取代

反应和萘的氧化反应；休克尔规则，非苯芳烃的判定；联苯的结构以及取代联苯对映异构。

熟悉：二取代苯亲电取代的定位规律；取代萘亲电取代的定位规律；萘衍生物的同分异

构和命名。

了解：分子轨道理论的基本要点和对苯结构的解释；苯的加成反应和氧化反应；蒽和菲；

其它稠环芳烃；轮烯的芳香性。

难点：苯的分子结构：苯的亲电取代反应及其历程；取代苯的亲电取代反应及其定位规

律的理论解释；定位规律的应用；休克尔规则。

第九章 醛和酮 （7 学

时）

[基本内容]醛酮的结构、命名和物理性质。亲核加成反应，包括与 HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍

生物、炔负离子、H2O 和 ROH 的加成，加成反应的历程。α-H 的卤代反应，卤仿反应，互变

异构；还原反应和氧化反应：与斐林试剂和杜伦试剂的反应、克莱门森还原、黄鸣龙还原、

康尼查罗反应、NaBH4、LiAlH4 和异丙醇铝还原。缩合反应：羟醛缩合、克莱森-施密特反应、

安息香缩合、曼尼希反应和魏悌希反应。羟醛缩合的历程，负碳离子和 α，β 不饱和醛酮的

结构，亲核加成，麦克尔加成，插烯规律。D-A 反应。醛的聚合反应。烯酮的物理和化学性

质。

醛酮的制备：醇的氧化、邻二卤代物的水解、炔烃水合和芳烃侧链的控制氧化。 [基本要求]

掌握：羰基的结构特点；醛酮的命名方法；醛酮的亲核加成反应，包括与 HCN、炔负

离子、格氏试剂、NaHSO3、ROH 加成生成缩醛和缩酮，以及与氨的衍生物的加成；α-H 的

酸性和 α-碳负离子的生成，羟醛缩合反应，交叉的羟醛缩合反应，卤代反应和卤仿反应；

醛与斐林试剂、杜伦试剂的反应；羰基的催化加氢还原，与 NaBH4 反应，与 LiAlH4 的反应，

麦尔外因-彭杜夫还原，克莱门森还原，黄鸣龙还原法，醛酮和磷叶立德的魏悌希反应，曼

尼希反应；α,β-不饱和醛酮的共轭加成，麦克尔加成反应，D-A 反应。

熟悉：醛与强氧化剂的反应，醛酮的安息香缩合反应；由芳烃侧链控制氧化制醛酮；醌

的加成反应；醛酮亲核加成反应的历程，碳负离子的概念。

了解：醛的聚合反应；烯酮的物理和化学性质。

难点：不同还原剂和氧化剂对醛酮还原和氧化产物的影响；亲核加成反应；羟醛缩合反

应历程；α,β-不饱和醛酮的共轭加成。

第十章 酚和醌 （4 学

时）

一、酚[基本内容]

酚的结构、命名、来源和制法。钠熔法、异丙苯法和芳卤烃水解法。物理性质。化学性

质：酸性，芳环上取代基对酸性的影响，酚环上亲电取代反应的活性，酚酯的形成和傅瑞斯

重排，瑞穆-梯曼反应，酚醚的形成和克莱森重排。酚和 FeCl3 的呈色反应及其应用。醌类化

合物的结构、命名和化学性质。[基本要求]

掌握：酚的结构；酚和取代酚的命名；酚的酸性以及影响酸性的因素，酚酯的形成和傅

瑞斯重排，瑞穆-梯曼反应，酚醚的形成和克莱森重排，酚和 FeCl3 的呈色反应；酚芳环上亲

电取代的特殊活泼性，酚的卤代、硝化、磺化反应和傅-克反应；磺酸盐碱熔法制酚。

熟悉：酚的氧化反应；卤苯水解和异丙苯法制酚。

了解：克莱森重排的历程。

难点：酚的酸性及影响酸性的因素；克莱森重排反应的特点；酚芳环上亲电取代反应。二、醌

[基本内容]

醌类化合物的结构、命名和化学性质。[基本要求]

掌握：醌的结构和命名；醌的亲核加成反应、亲电加成反应及共轭加成反应。

熟悉：醌羰基的亲核加成反应和双键的亲电加成反应。

了解：醌的制备方法。

难点：对苯醌的 1,4-、1,6-共轭加成反应。

第十一章 有机波谱基础 （8 学

时）

[基本内容] 红外光谱的基本原理、分子振动和红外吸收频率，化学键的特征吸收频率及应用。核磁

共振氢谱的基本原理、化学位移、自旋偶合和偶合裂分，峰面积及积分曲线，核磁共振氢谱

的应用。核磁共振碳谱。质谱的基本原理、各类化合物的质谱特征及应用。紫外-可见光谱

的基本原理、电子跃迁及其应用。[基本要求]

掌握：红外光谱的谱图表示，分子的振动和红外吸收频率，红外吸收峰，常见官能团的

特征吸收频率。核磁共振氢谱的谱图表示，化学位移及影响因素、自旋偶合和偶合裂分，核

磁共振信号的裂分规律、裂分强度，峰面积和积分曲线。核磁共振碳的谱图表示和化学位移。

质谱的谱图表示，分子离子峰和同位素离子峰。

熟悉：各类化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱特征。

了解：各种光谱的基本原理。

难点：谱图的综合解析。

第十二章 羧酸和取代羧酸 （6 学

时）

[基本内容]羧酸的结构和命名。物理性质，分子内和分子间氢键的影响。化学性质，包括羧酸和取

代酸的酸性及其影响因素，成盐反应及其应用，形成羧酸衍生物（酰卤、酐和酰胺）的反应，

酯化反应及其历程，α-H 反应，脱羧反应和还原反应。二元酸、羟基酸、羰基酸的加热反应，

卤代酸的水解反应。氨基酸的性质，等电点，偶极离子的概念，显色反应。多肽和蛋白质的

概念。羧酸的来源：腈的水解、醇的氧化和应用格氏试剂法。[基本要求]

掌握：羧酸的命名；羧酸的结构和酸性，影响酸性的因素；羧酸的成盐和酯化反应；二

元酸的热解反应和脱羧反应；腈水解制羧酸；格氏试剂制羧酸。羟基酸的脱水和脱酸反应。

熟悉：羧酸的物理性质；生成酰卤的反应，生成酸酐的反应，生成酰胺的反应，还原反

应；卤代酸在碱性水溶液中反应，卤代酸水解制羟基酸；羟基腈水解制羟基酸；氨基酸和水

合茚三酮的显色反应。

了解：氨基酸的结构，肽的基本结构和蛋白质。

难点：羧酸酸性的影响因素；场效应；酯化反应的历程；氨基酸的等电点概念。

第十三章 羧酸衍生物 （6 学

时）

[基本内容]羧酸衍生物的结构和命名。物理性质。化学性质：亲核取代反应，水解、醇解和氨解，

酯交换反应，与格氏试剂的反应，还原反应：LiAlH4 还原，催化氢化还原，罗森孟德反应。

酯水解反应，反应历程。酰胺和酰亚胺的酸碱性，酰胺的 Hoffmann 降解反应。羧酸衍生物

的制备，贝克曼重排。碳酸衍生物：光气、脲、胍和硫脲的结构及其性质。油脂，皂化当量，

碘值。原酸酯。[基本要求]

掌握：羧酸衍生物的结构和对性质的影响；羧酸衍生物的亲核取代反应及其历程，水解、

醇解和氨解反应，酯与格氏试剂的反应；用 LiAIH4 还原羧酸衍生物、催化氢化或化学试剂还

原酯；酰胺的酸碱性，酰胺的霍夫曼降解反应，贝克曼重排制酰胺。

熟悉：罗森孟德反应；脲的结构；胍的结构和碱性。

了解：油脂、皂化当量和碘值；原酸酯的性质。

难点：羧酸衍生物的结构和对性质的影响；酯的水解反应及其历程。

第十四章 碳负离子的反应 （4 学

时）

[基本内容]α-氢的酸性和互变异构。羟醛缩合型反应：柏琴反应、克脑文格尔反应和达参反应。酯

缩合反应：克莱森缩合及其历程。乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的基本性质以及乙酰乙酸乙

酯和丙二酸二乙酯结构中 α-亚甲基的烃基化和酰基化，酸式分解和酮式分解，在有机合成

中的重要应用。烯胺的烷基化和酰基化反应。[基本要求]

掌握：α-氢的酸性和互变异构，影响互变异构体含量的因素。克莱森酯缩合及交叉酯缩

合反应，克莱森缩合历程。乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的基本性质以及在合成上的应用。

熟悉：柏琴反应、克脑文格尔反应和达参反应。

了解：烯胺的烷基化和酰基化反应。

难点：克莱森缩合历程；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用。

第十五章 有机含氮化合物 （8 学

时）

[基本内容]胺的结构、分类和命名。物理性质。化学性质，包括胺的碱性和成盐，取代基对碱性的

影响。烃基化和酰基化，不同胺的鉴别。与亚硝酸反应和芳环上的亲电取代反应。胺的制法：

卤烃氨解、硝基还原、腈和酰胺的还原，还原胺化和盖布瑞尔伯胺合成法。季铵盐和季铵碱

的形成，季铵碱的消除反应，霍夫曼消除规则及其应用。重氮盐的形成，芳香重氮盐的反应

及其应用。偶氮化合物的形成、结构、顺反异构和偶合反应。重氮甲烷的结构和应用。[基本要求]

掌握：胺的分类、命名和胺中氮原子的结构；胺的碱性及成盐，影响碱性的因素；胺的

烃基化、酰化、磺酰化和亚硝化反应，不同胺的鉴别和分离；芳胺环上的卤代，硝化和磺化

反应；硝基化合物还原制备胺和腈；酰胺还原制备胺，加布瑞尔合成法制伯胺。季铵碱的消

除反应，霍夫曼规则；芳香重氮盐被卤素、氰基、硝基、羟基和氢的取代反应，芳香重氮盐

取代反应的应用。

熟悉：还原氨化制胺；季铵盐转变成季铵碱；芳香重氮盐的还原反应和偶合反应；重氮

甲烷的反应。

了解：偶氮化合物。

难点：胺的碱性及影响碱性的因素；季铵碱的消除反应；芳香重氮盐的反应及在合成上

的应用。

第十六章 杂环化合物 （6 学

时）

[基本内容]杂环化合物的定义和常用的分类方法，单杂环和稠杂环、五元杂环和六元杂环、含不同

杂原子的杂环、含一个或多个杂原子杂环。常见的母体和简单的衍生物命名法。

五元单杂环吡咯、呋喃和噻吩的电子结构，多 π 共轭。芳香性、稳定性、酸碱性、亲

电取代反应和 D-A 反应。呋喃甲醛的特殊反应。 五元多杂原子杂环吡唑、咪唑、噁唑、异

噁唑和噻唑的电子结构。多 π 共轭和芳香性。

六元单杂环吡啶的电子结构、缺 π 共轭、芳香性、溶解度、碱性、偶极矩、亲电取代

和亲核取代反应。

其它杂环类化合物嘧啶和喹啉。特定名称稠杂环：吲哚、嘌呤等及其衍生物的结构、命

名和应用。嘧啶和喹啉的合成，斯考劳普反应。[基本要求]

掌握：五元单杂环和六元单杂环的命名；吡咯、呋喃和噻吩的电子结构，芳香性和多 π

特性；吡咯、呋喃和噻吩的酸碱性、稳定性及其亲电取代反应；呋喃的 D—A 反应、呋喃甲

醛的特殊反应；吡唑、咪唑、噁唑、异噁唑和噻唑的结构和命名；吡啶的电子结构、芳香性

和缺 π 特征；吡啶的溶解度、偶极矩、碱性、稳定性、亲电取代反应、氧化和还原反应；N-氧化

吡啶的生成和取代反应；吡啶的亲核取代反应；吲哚、嘌呤的结构和命名。

熟悉：吡咯、呋喃和噻吩的偶极矩、熔点、沸点和水溶解度；吡唑、咪唑、噁唑、异噁

唑的结构、化学性质和物理性质，咪唑和吡唑的互变异构；吡喃和吡喃酮的结构、稳定性和

水解反应；喹啉的物理性质和化学性质；喹啉的合成。

了解：吡啶的主要衍生物，如烟酸和 VB6 等；嘧啶环的合成；嘧啶的物理性质和化学性

质；嘌呤的重要衍生物的结构；香豆素、色酮和黄酮的结构。

难点：五元单杂环和六元单杂环的结构、命名、碱性、芳香性；亲电取代反应及亲核取

代反应活性；喹啉衍生物的合成。

第十七章 糖类化合物 （6 学

时）

[基本内容]糖类的定义和结构特征，常用的分类方法。多羟醛和多羟酮，单糖、双糖和多糖。糖的

命名。

单糖：葡萄糖、果糖的开链结构和氧环式结构，构型和构象，Haworth 透视式和优势构

象式，α,β 的判定法，呋喃型和吡喃型，变旋现象。单糖的化学性质，包括成脎反应、氧化反

应、还原反应、成苷反应，以及形成环状缩醛或缩酮。还原糖的性质。苷的结构和性质。

双糖：蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖的结构和命名。还原性，还原糖，非还原糖，水

解反应。

多糖：淀粉和纤维素的结构，水解性。淀粉和碘液的呈蓝色反应。肝糖、核糖核酸和

2-去氧核糖核酸的结构。[基本要求]

掌握：单糖链状结构的表示法（Fischer 投影式）和构型，包括 D、L 和赤藓型、苏阿型

等；重要的单糖，包括赤藓糖、苏阿糖、核糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖等；以葡萄糖为例

的环状结构、Haworth 透视式、优势构象和有关基本概念，如：端基异构体、α，β 判定方

法、吡喃型结构和变旋现象等；单糖的化学性质，包括成脎反应、氧化反应（与吐伦试剂和

斐林试剂反应，被硝酸和溴水氧化）、还原反应、与含氮试剂的反应、环状缩醛和缩酮的形

成以及碱性条件下的反应和酸性条件下的脱水等；还原糖的判断和主要性质，苷类的结构特

点和性质。

熟悉：重要双糖，包括蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖的组成、结构、名称、还原性和

非还原性；双糖的类型（α 或 β）和甙键类型；重要多糖，包括淀粉和纤维素的结构特征和

两者的区别，甙键类型；淀粉的主要性质，包括非还原性、遇碘成蓝色和水解等。

了解：双糖的系统命名法和优势构象；肝糖（动物淀粉）的结构和用途；环糊精、核糖

核酸和 2-去氧核糖的结构。

难点：葡萄糖、果糖的开链结构和氧环式结构，构型和构象，Haworth 透视式和优势构

象式，α,β 的判定法，呋喃型和吡喃型，变旋现象。

第十八章 萜类和甾体化合物 （4 学

时）

[基本内容]

萜类化合物的定义、分类和结构特征（异戊二烯规律），一些重要萜类化合物的基本骨

架、命名、来源和用途。单萜、倍半萜和二萜等典型化合物，包括柠檬醛、薄荷醇、莰、蒎、

蒈、守、樟脑、龙脑、α-蒎烯、β-蒎烯和 VA 等。甾体化合物五大基本母核的名称和编号，

甾体化合物的简单立体化学规律，如构型和构象，α 和 β 构型，正系和别系。几个甾体药物

的命名法。构象分析。

[基本要求]

掌握：萜的定义、分类、命名和异戊二烯规律；甾体化合物五大基本母核的命名和编号

方法。几个重要萜类化合物，包括薄荷醇、樟脑、龙脑、α-蒎烯和 β-蒎烯的结构、命名和构

型异构。甾体化合物的简单立体化学规律，构型和构象（α 和 β 构型，正系和别系）。

熟悉：一些重要萜类化合物，包括柠檬醛、VA、莰、蒎、蒈和守烷系的基本骨架、命名、

来源和用途。

了解：一些甾体药物氢化可的松和胆甾醇等的命名法。

难点：萜类和甾体化合物的识别；异戊二烯骨架的划分；薄荷醇、樟脑、龙脑、α-蒎烯

和 β-蒎烯的结构和构型异构；正系和别系的识别。

第十九章 周环反应 （8 学

时）

[基本内容]

周环反应的定义和特点。周环反应的类型。电环化反应的特点和理论解释。环加成反应

的特点和理论解释。σ-迁移反应的特点和理论解释。

[基本要求]

掌握：电环化反应的选择性规律，前线轨道理论、分子轨道理论对电环化反应的选择性

规律的理论解释，能量最高电子占有轨道(HOMO)，能量最低电子未占有轨道(LUMO)，顺旋，

对旋；[4+2]环加成、[2+2]环加成的选择性规律，前线轨道理论的解释，同面加成，异面加

成；σ-迁移的类型及反应规律，氢的[i,j]迁移，碳的[i,j]迁移，同面迁移，异面迁移，Cope

重排，Claisen 重排。

熟悉：各种周环反应发生的条件和反应特点；正确书写反应产物。

难点：电环化反应、环加成反应和σ-迁移反应的理论解释。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2二 烷烃和环烷烃 8三 立体化学基础 5四 卤代烷 7五 醇和醚 5六 烯烃 6七 炔烃和二烯烃 4八 芳香烃 8九 醛和酮 7十 酚和醌 4

十一 有机波谱基础 8十二 羧酸和取代羧酸 6十三 羧酸衍生物 6十四 碳负离子的反应 4十五 有机含氮化合物 8十六 杂环化合物 6十七 糖类化合物 6十八 萜类和甾体化合物 4十九 周环反应 8总计 112

四、参考书目

1．邢其毅等编．基础有机化学（上册、下册）（第三版）．高等教育出版社，2006．

2．曾昭琼等编．有机化学（上册、下册）．高等教育出版社，2004．

3．王礼琛主编．有机化学．中国医药科技出版社，2006．

4．胡宏纹编．有机化学（第三版）．高等教育出版社，2006．

《有机化学实验》教学大纲课程编码：020305AS-制

适用专业：基础药学基地班、制药工程、应用化学

一、前言

《有机化学实验》是有机化学课程的实验部分，内容包括有机化学实验基本操作和实

验技术，有机化合物的制备和性质实验，有机化学模型实验。

本课程要求学生掌握有机化学实验基本操作技能，典型的有机化合物的性质，常规仪

器的使用。

总学时为 96。学分 3.0。

教材选用胡春主编《有机化学实验》，中国医药科技出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 蒸馏和沸点的测定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

蒸馏和沸点测定的意义。蒸馏的原理、仪器使用、装置安装和操作方法。沸点的测定。

[基本要求]

掌握：蒸馏的原理和操作方法；沸点的测定方法（蒸馏法）。

熟悉：蒸馏瓶、蒸馏头和冷凝管等仪器的使用。

了解：温度计的校正。

难点：装置的安装和操作方法。

实验二 重结晶（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

重结晶的原理和操作方法，包括溶剂的选择、热饱和溶液配制、有机化合物脱色和热过

滤。重结晶的意义。

[基本要求]

掌握：重结晶提纯固体有机化合物的原理和操作方法。

熟悉：抽滤、热过滤的操作和折叠滤纸的方法。

了解：重结晶的意义。

难点：重结晶溶剂的选择。

实验三 熔点的测定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

熔点测定的意义、原理、装置和操作方法（毛细管法）。

[基本要求]

掌握：熔点测定的原理和操作方法。

熟悉：提勒管测定熔点的操作技能。

了解：显微熔点测定仪测定固体物质熔点。

难点：熔点测定原理。

实验四 苯甲酸的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

芳烃的侧链氧化反应原理和应用。机械搅拌的意义、装置的安装和操作方法。回流的意

义，装置的安装和使用方法。有机化合物洗涤和干燥方法。

[基本要求]

掌握：芳烃的侧链氧化反应，苯甲酸的制备方法；机械搅拌的操作方法；回流装置的安

装和使用方法。

熟悉：有机化合物洗涤剂干燥方法。

了解：采用机械搅拌的意义。

难点：实验装置安装和使用。

实验五 有机立体化学模型实验（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

有机化学的异构现象：构造异构，构型异构和构象异构。烷烃的构象异构，烯烃的顺反

异构，环烷烃的立体异构。对映异构。手性因素和对称因素。

立体专一性和立体选择性。烯烃的顺式加成反应和反式加成反应，以及卤代烃的亲核取

代反应和消除反应等立体化学问题。

[基本要求]

掌握：有机化学的构造异构、构型异构和构象异构现象；有机动态立体化学的基本概念

和典型的有机动态立体化学问题。

熟悉：各种分子模型的组装；碳原子的不同杂化轨道的构型。

了解：有机化学异构现象产生的原因。

难点：有机化学的构造异构、构型异构和构象异构现象之间的联系。

实验六 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

Cannizzaro 反应原理，呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备方法。高沸点蒸馏。萃取的意义和操

作方法，分液漏斗的使用方法。干燥剂的意义和使用方法。折光率的意义，阿贝折射仪的使

用方法。

[基本要求]

掌握：Cannizzaro 反应，呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备方法；萃取的意义和操作方法；干

燥剂的使用方法；高沸点组分蒸馏的操作方法。

熟悉：阿贝折射仪的使用方法；分液漏斗的使用方法。

了解：阿贝折光仪原理和折光率测定意义。

难点：呋喃甲醇和呋喃甲酸分离和提纯。

实验七 脂肪烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的性质（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的主要化学性质。

[基本要求]

掌握：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的主要化学性质；烷

烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的常用鉴别方法。

熟悉：滴管的使用；一些特殊反应的无水操作条件；水浴温度的控制。

了解：有机废液的处理方法；所用试剂的物理性质。

难点：正确的实验现象的观察及理论解释；实验结果异常，能给出合理的理论解释。

实验八 羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的性质（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的主要化学性质。

[基本要求]

掌握：羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的主要化学性质；羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的

常用鉴别方法。

难点：正确的实验现象的观察及理论解释；实验结果异常，能给出合理的理论解释。

实验九 减压蒸馏（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

减压蒸馏的意义、原理、仪器的使用、装置的安装和基本操作方法。

[基本要求]

掌握：减压蒸馏的原理和基本操作。

熟悉：减压蒸馏所用的仪器、安装和气密性检查。

了解：减压蒸馏液体有机化合物沸点与压力的关系；减压蒸馏应用范围。

实验十 乙酰苯胺的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

胺类的酰化反应原理。苯胺酰化反应在合成中的应用。乙酰苯胺的制备方法。简单分馏

的意义、原理、仪器的使用、装置的安装和操作方法。

[基本要求]

掌握：乙酰苯胺的制备原理和方法；苯胺酰化反应在合成中的应用；简单分馏的原理和

操作方法。

熟悉：分馏装置的正确和规范安装；常用的酰基化试剂。

了解：分馏的意义；常见的分馏柱的种类。

难点：分馏的原理；分馏装置的安装；反应加热过程中除水的操作。

实验十一 肉桂酸的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

Perkin 反应原理及其应用，肉桂酸的制备方法。水蒸汽蒸馏的意义、原理、仪器的使用、

装置的安装和操作方法。

[基本要求]

掌握：Perkin 反应原理，肉桂酸的制备方法。水蒸汽蒸馏的原理和操作方法。

熟悉：回流装置、空气冷凝管的使用、水蒸气蒸馏装置、脱色、抽滤、洗涤等基本操作。

了解：肉桂酸制备的其他方法，水蒸气蒸馏操作可用的其他装置。

难点：水蒸气蒸馏装置的安装及其操作。

实验十二 乙酰乙酸乙酯的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

Claisen 酯缩合反应原理，乙酰乙酸乙酯的制备方法。

[基本要求]

掌握：Claisen 酯缩合反应原理，乙酰乙酸乙酯的制备方法。

熟悉：常压蒸馏、减压蒸馏和萃取的基本操作；阿贝折光仪的使用。

了解：乙酰乙酸乙酯的物理性质及其在合成中的应用。

难点：钠砂的制备；减压蒸馏中如何判断主馏分的接收。

实验十三 三苯甲醇的制备（综合性） （12 学

时）

[基本内容]

Grignard 试剂的制备方法。Grignard 反应的条件。三苯甲醇的制备方法，。有机溶剂重

结晶操作。

[基本要求]

掌握：Grignard 试剂的制备方法和应用；Grignard 反应的条件；三苯甲醇的制备方法；有

机溶剂重结晶操作方法。

熟悉：水蒸气蒸馏的装置及其操作方法；格氏试剂在合成中的重要应用；有机溶剂重结晶

的装置及其操作方法；分液漏斗和滴液漏斗的使用。

了解：格氏试剂的性质和在合成上的其他应用。

难点：格氏试剂制备；格氏试剂使用中无水条件的控制；重结晶中热过滤和抽滤的操作。

实验十四 对氨基苯甲酸的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

胺类的酰化反应原理，对甲基乙酰苯胺的制备方法。芳烃的侧链氧化反应。酰胺的水解

反应。

[基本要求]

掌握：胺类的酰化反应原理，对甲基乙酰苯胺的制备方法；芳烃的侧链氧化反应。

熟悉：回流装置、抽滤操作和折叠滤纸的使用。

了解：对氨基苯甲酸在药物合成中的应用。

难点：酰胺水解操作中 pH 值的调节。

实验十五 对氯苯氧乙酸的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

Williamson 醚合成法和芳香烃卤代反应的反应原理，苯氧乙酸和对氯苯氧乙酸的制备方法。

[基本要求]

掌握：Williamson 醚合成法和芳香烃卤代反应的反应原理及其应用。

熟悉：回流装置、抽滤操作、萃取和酸化等基本操作。

了解：苯氧乙酸和对氯苯氧乙酸的制备方法。

难点：成醚过程中反应液的碱度控制。

实验十六 安息香的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

安息香缩合反应的基本原理，安息香的制备方法。

[基本要求]

掌握：安息香缩合反应的基本原理，安息香的制备方法。

熟悉：回流装置、抽滤和洗涤等基本操作。

了解：安息香缩合反应可用的催化剂；安息香在有机合成中的作用。

难点：反应过程中温度的控制。

实验十七 香豆素-3-羧酸的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

克脑文格尔(Knoevagel)缩合反应；酯水解法制羧酸。

[基本要求]

掌握：克脑文格尔(Knoevagel)缩合反应的原理及其应用。

了解：酯水解法制备羧酸。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 蒸馏和沸点的测定 验证 4

二 重结晶 验证 4

三 熔点的测定 验证 4

四 苯甲酸的制备 综合 4

五 有机立体化学模型实验 验证 4

六 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备 综合 8

七脂肪烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛

和酮的性质验证 4

八 羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的性质 验证 4

九 减压蒸馏 验证 4

十 乙酰苯胺的制备 综合 4

十一 肉桂酸的制备 综合 8

十二 乙酰乙酸乙酯的制备 综合 8

十三 三苯甲醇的制备 综合 12

十四 对氨基苯甲酸的制备 综合 8

十五 对氯苯氧乙酸的制备 综合 8

十六 安息香的制备 综合 4

十七 香豆素-3-羧酸的制备 综合 4

总计 96

四、参考书目

复旦大学和兰州大学合编．有机化学实验（第二版）．高等教育出版社，1994．

《有机化学》教学大纲课程编码：020305BL-制

适用专业：全校各专业（基础药学基地班、制药工程、应用化学、工商管理、市场营销、国际经济与贸易、药事管理除外）

一、前言

《有机化学》是研究各类有机化合物的结构、性质、相互转化及其规律的一门课程，主

要内容包括各类有机化合物的结构特点、分类、物理和化学性质、官能团相互转化规律，

以及价键理论、反应历程和立体化学概念等。

本课程要求学生掌握有机化合物的结构、命名、物理和化学性质、典型有机化学反应，

官能团化合物之间的相互转换及其规律，立体化学特征。熟悉典型的有机化学反应历程和有

机化学研究的一般方法。了解各类代表性有机化合物及其应用。

总学时为 96。学分 6.0。

教材选用王礼琛主编《有机化学》，中国医药科技出版社 2006 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （2 学

时）

[基本内容]有机化学发展简史。有机化合物的特征。有机化合物的分类以及有机化学在药学中的重

要作用。有机化合物的结构理论，包括共价键理论、分子轨道理论、共价键的基本属性、共

价键极性、有机化合物分子中共价键的形成和断裂方式。有机化学中的酸碱概念。研究有机

化合物的一般步骤。[基本要求]

掌握：有机化合物的特性和有机化合物的分类方法。

熟悉：有机化合物共价键理论；有机化学中的酸碱概念。

了解：有机化学的发展简史；有机化合物结构的一般测定方法。

难点：有机化合物结构和性能之间的关系。

第二章 烷烃和环烷烃 （8 学

时）

[基本内容]烷烃的通式、同系列和构造异构现象。烷烃的命名。碳原子和氢原子的类型。烷烃系统

命名法和普通命名法。常见的烷烃。甲烷的结构：碳原子的正四面体构型和 sp3 杂化轨道，

烷烃分子的形成和 σ 键的特征。烷烃的构象：乙烷和丁烷的构象，优势构象，用 Newman 投

影式表示构象。物理性质：熔点和沸点的变化规律。化学性质：卤代反应、氧化反应和热裂

反应。卤代反应的历程：甲烷的氯代反应历程即自由基反应历程、甲烷氯代反应历程中能量

变化、其它烷烃的氯代反应和烷基自由基的结构及其稳定性。环烷烃的分类和命名。环烷烃

的分子结构和稳定性。环烷烃物理性质。环烷烃化学性质：取代反应、加成反应和氧化反应。

环烷烃的顺反异构、环丙烷构象、环丁烷和环戊烷构象、环己烷构象、取代环己烷衍生物构象

和十氢萘的构象。[基本要求]

掌握：烷烃的同系列和构造异构；乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman 投影式

表示构象；烷烃的系统命名法和普通命名法，正、异、新的概念；常见的烷基；烷烃的物理

性质，熔点和沸点的变化规律；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性，过渡态和中间体

的概念。环烷烃的命名方法；构造异构和构型异构；环丙烷的结构，小环烷烃的加成反应；

环已烷及其一取代和二取代环已烷的构象，船式和椅式，平伏键和直立键的概念，取代环已

烷的优势构象。

熟悉：烷烃氯代反应过程中能量变化对反应速度和产物的影响；十氢萘的构型和构象。

了解：常见烷烃；烷烃的氧化反应和热裂反应；拜耳张力学说内容；桥环和螺环烃的命

名。

难点：环烷烃构造异构和构象异构现象。

第三章 立体化学 （5 学

时）

[基本内容]分子手性和对映体。平面偏振光和物质的旋光性：平面偏振光、物质的旋光性和旋光度、

旋光仪和比旋光度。对映异构现象和分子结构的关系：对称面、对称轴、对称中心、更替对

称轴。含有一个手性碳原子的化合物的对映异构：外消旋体、构型的表示方法和标记(三维

表示式和 Fischer 投影表示式、D／L 和 R／S 标记法)。含有两个手性碳原子的化合物的对映

异构（非对映体和内消旋体）。环状化合物的立体异构(环丙烷和环已烷衍生物)。外消旋体

的拆分和外消旋化：机械分离法和微生物拆解法生成非对映体法(化学法)；外消旋化；手性

合成；烷烃卤化反应的立体化学。[基本要求]

掌握：旋光度 α、比旋光度[α]、手性分子、对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体的

概念；含一个手性碳的光学异构，手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投影式；

用 D／L 和 R／S 标示构型的次序规则；含两个手性碳的光学异构和构型的标示。

熟悉：绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构的概念。

了解：含更多个手性碳的光学异构；外消旋体拆分；烷烃卤代反应中手性分子的立体化学。

难点：对映异构现象和分子结构的关系。

第四章 烯烃 （5 学

时）

[基本内容]烯烃的分子结构、碳原子的 sp2 杂化、π 键的形式和特性。分子通式、同分异构现象和

系统命名法。顺反异构现象，用顺／反和 Z／E 标示顺反异构。烯烃物理性质。烯烃化学性

质：加成反应，包括与 HX、H2O、H2SO4、X2 和 HOX 等加成，亲电加成反应及其历程，马氏

规则及其现代理论解释。σ-π 共轭，正碳离子结构，稳定性及正碳离子的重排。加成反应的

立体化学，与溴化氢的加成反应，过氧化物效应及其解释。自由基加成反应、催化氢化反应、

聚合反应、氧化反应和 α-卤代反应。p-π 共轭效应。[基本要求]

掌握：烯烃的分子结构；碳原子 sp2 杂化，π 键的形成及特性；烯烃的分子通式，顺反

异构现象的产生及用顺反和 Z／E 标示顺反异构；烯烃的系统命名；烯烃亲电加成反应，包

括与 HX、H2O、H2SO4、X2 和 HOX 等加成，亲电加成反应的历程，正碳离子的重排，加成反

应的立体化学，马氏规则及其现代理论解释，σ-π 共轭；硼氢化反应及反应方向和应用；烯

烃的氧化反应（KMnO4、O3／H2O 和环氧化），不断键氧化的方向及其立体化学；烯烃的 α-

卤代反应，p-π 共轭；烯烃和 HBr 加成的过氧化物效应和原因。

熟悉：物理性质。

了解：聚合反应。

难点：σ-π 共轭，正碳离子的重排，加成反应的立体化学

第五章 炔烃和二烯烃 （5 学

时）

[基本内容] 炔烃的分子结构、碳原子的 sp 杂化，叁键的形成。同分异构现象和系统命名法。炔烃

物理性质。炔烃化学性质，包括还原氢化反应（生成烷烃、生成烯烃——立体选择性反应）。

亲电加成反应，包括与 X2、HX、H2O 加成，硼氢化反应，亲核加成反应，包括与醇、氢氰

酸和羧酸加成，末端炔烃的酸性，金属炔化物的生成和应用，氧化反应和聚合反应。

二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的结构，π-π 共轭，共轭效应。分子轨道法和价键法

对共轭二烯的描述。共振论以及丁二烯的共振结构式。共轭二烯烃的 1，2-加成和 1，4-加

成及其理论解释。Diels-Alder（D-A）反应。[基本要求]

掌握：炔烃的分子结构，碳原子的 sp 杂化；炔烃的命名；炔烃与 H2 加成，亲电加成反

应，包括与 X2 和 HX 加成，加成反应的方向，炔烃的水合反应及其应用，氢化反应。末端炔

烃的酸性，金属炔化物的生成和用途。二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的结构，π-π 共轭

和共轭效应。电子离域的概念和共振论的基本概念。二烯烃的 1，2-加成和 1，4-加成及其

解释。D-A 反应；

熟悉：二烯烃和炔烃的氧化和聚合反应。

了解：分子轨道法对 1，3-丁二烯的结构和性质的描述。

难点：共轭二烯烃的结构、π-π 共轭和共轭效应。

第六章 芳香烃 （7 学

时）

[基本内容]苯及其同系物：苯的结构，芳香大 π 键，芳香性和稳定性。苯及其同系物的同分异构

和命名。物理性质。化学性质，包括苯环亲电取代反应，包括卤代、硝化、磺化和傅-克反

应等，亲电取代反应历程，定位规律及在合成中应用。芳环侧链上的卤代和氧化反应，芳卤

烃的稳定性及其解释。芳环加成反应。芳卤烃的亲核取代反应。苯炔的概念。

多环芳烃：萘及其衍生物的结构、同分异构和命名。萘的化学反应。蒽和菲的结构。联

苯和取代联苯的立体异构。

非苯芳烃：芳香性，Huckel 规则；几种典型的非苯芳烃：环丙烯正离子、环戊二烯负离

子和环庚三烯正离子的芳香性。 [基本要求]

掌握：苯的结构和表示法，芳香大 π 键及苯的稳定性；苯及其同系物的命名；苯环上

的亲电取代反应，包括卤代、硝化、磺化和傅-克反应；苯环侧链的卤代和氧化反应；苯环

亲电取代反应的历程，定位规律和应用；芳卤烃卤原子的稳定性及其原因。萘及其衍生物的

结构、同分异构和命名；萘的化学反应。利用Huckel规则判定化合物的芳香性；环戊二烯负离子

和环庚三烯正离子的芳香性。

熟悉：联苯和取代联苯的立体异构。

了解：苯环的加成反应；芳卤烃的亲核取代；苯炔；萘的氧化和加氢；蒽和菲的化学性

质。

难点：定位规律的理论解释以及亲电取代反应的活性。

第七章 卤代烃 （6 学

时）

[基本内容]卤代烃的结构、分类和命名。卤代烃的制备。物理性质。卤代烃化学性质：亲核取代反

应，包括水解、醇解、氰化、氨解、和 AgN03 反应等，亲核取代反应历程，影响亲核取代

反应历程的因素，亲核试剂、溶剂和离去基团等，消除反应及其反应历程，扎依采夫规律及

其理论解释，消除反应与亲核取代反应竞争，消除反应的立体化学。还原反应。生成有机金

属化合物的反应。多卤代烃的结构和性质。[基本要求]

掌握：卤代烃的分类和命名；卤代烃的亲核取代反应和消除反应；格氏试剂的生成和性

质；卤代烃亲核取代反应的历程和卤代烃结构、亲核试剂、溶剂和离去基团对反应影响的一

般规律；不同卤素对反应活性的影响；消除反应的历程，消除反应的扎依采夫规律及其解释。

熟悉：卤代烃亲核取代反应和消除反应。

了解：卤代烃和金属锂、钠的反应；多卤代烃的特性。

难点：亲核取代反应和消除反应竞争；消除反应的立体化学。

第八章 醇和酚 （7 学

时）

[基本内容]醇：醇的结构、分类、命名和来源；物理性质包括结构与沸点，结构与水溶解度的关系，

氢键的影响。化学性质包括与活泼金属的反应，与氢卤酸的反应，脱水反应，与三卤代磷、

亚硫酰氯的反应，不同醇的氧化反应，欧芬脑尔氧化，邻二醇的特殊反应，包括频哪醇重排、

邻二醇与 Pb（Ac）4 和 HIO4 的反应、与氢氧化铜反应。硫醇结构、命名和性质。

酚：酚的结构和命名。物理性质。化学性质包括酚酸性、芳环上取代基对酸性的影响、

亲电取代反应，瑞穆-梯曼反应、卡宾的概念，酚酸的形成及柯尔伯-斯密特反应，酚酯的形

成和傅瑞斯重排，酚醚的形成和克莱森重排，酚和 FeCl3 的呈色反应。酚的制法，包括磺酸

盐碱熔法、异丙苯氧化法和芳卤烃水解法。[基本要求]

掌握：醇的分类、命名、结构和沸点，以及与水溶解度的关系；氢键对物理性质的影响；

醇的酸性以及与金属 Na、PX3、H2SO4 和 HNO3 等的反应，卢卡斯试剂；醇的消除反应，分子

间消除成醚，分子内消除成烯烃，消除的扎依采夫规律；醇的氧化反应，伯、仲、叔醇对氧

化反应的不同活性，欧芬脑尔氧化；频哪醇重排；邻二醇与 Pb（Ac）4 和 HIO4 的反应；醇

的制备。酚的结构和命名；酚的酸性，环上取代基对酸性影响的一般规律；酚环上亲电取代

反应的特点；瑞曼-梯曼反应，柯尔柏-斯密特反应，傅瑞斯重排和克莱森重排；酚和 FeCl3

的呈色；磺酸盐碱熔法制备酚。

熟悉：卢卡斯试剂；频哪醇重排。

了解：制备酚的异丙苯法和芳卤烃水解法；卡宾的概念；硫醇化学性质。

难点：酚环上取代基对酸性影响的一般规律。

第九章 醚和环氧化合物 （3 学

时）

[基本内容]醚的结构、分类、命名和来源。物理性质。化学性质包括与氢卤酸的断裂反应，鍚盐的

生成和应用，过氧化物的形成、检查和除去。环氧化物的取代和开环，开环反应的方向、反

应历程和立体化学。硫醚的结构及其性质。 [基本要求]

掌握：醚的分类和命名；用氢卤酸断裂醚键的反应；环氧化物的取代开环反应，环氧丙

烷开环的方向和历程，环氧化物和开环反应的立体化学。

熟悉：醚鍚盐的形成，过氧化物的形成。

了解：硫醚；醚的物理性质。

难点：环氧化物开环反应的立体化学。

第十章 醛、酮 和醌 （8 学

时）

[基本内容]

醛酮的结构、命名和物理性质。醛酮的亲核加成反应，包括与 HCN、NaHSO3、RMgX、

H2O、ROH 和氨及其衍生物加成，加成反应的历程。α-H 的卤代反应，卤仿反应。互变异构。

还原反应和氧化反应，包括与斐林试剂和杜伦试剂的反应、克莱门森还原、黄鸣龙还原、康

尼查罗反应、NaBH4、LiAlH4 和异丙醇铝还原。羟醛缩合反应及其历程、克莱森—斯密特反

应、柏琴反应、安息香缩合、曼尼希反应和魏悌希反应。α，β 不饱和醛酮的结构，亲核加

成，麦克尔加成，插烯规律。醛酮的制备：醇的氧化、邻二卤代物的水解和炔烃水合。醌类

化合物的结构、命名和化学性质。[基本要求]

掌握：醛酮的系统命名；羰基的结构；醛酮的亲核加成反应及其历程；α-H 的卤代，卤

仿反应，酮式-烯醇式互变异构，羟醛缩合反应及其历程，负碳离子，克莱森-斯密特反应，

柏琴反应，安息香缩合，曼尼希反应和魏悌希反应；用 NaBH4 和 LiAlH4 的还原反应，克莱门

森还原，黄鸣龙还原，用斐林试剂和杜伦试剂氧化醛，康尼查罗反应；α，β-不饱和醛酮的

亲核加成，麦克尔加成反应，插烯规律。

熟悉：醛酮的制备反应；物理性质；醌的结构。

了解：常见的醛酮；乙烯酮；醌的制备。

难点：亲核加成反应活性。

第十一章 羧酸和取代羧酸 （6 学

时）

[基本内容]羧酸的结构和命名。物理性质，分子内和分子间氢键的影响。化学性质，包括羧酸和取

代酸的酸性及其影响因素，成盐反应及其应用，形成羧酸衍生物（酰卤、酸酐和酰胺）的反

应，酯化反应及其历程，羧酸 α-H 卤代反应，脱羧反应，还原反应，二元酸、羟基酸、羰基

酸的加热反应，卤代酸的水解反应。氨基酸的性质，等电点，偶极离子的概念，显色反应。

多肽和蛋白质的概念。羧酸的制备：腈的水解，醇的氧化和应用格氏试剂法。羟基酸的制备：

Reformatsky 反应。[基本要求]

掌握：羧酸及取代羧酸的结构和命名；氢键对物理性质的影响；羧酸的酸性和成盐，结

构和取代基对酸性的影响及其一般规律，诱导效应的影响；与醇作用成酯的反应；形成酰卤、

酐和酰胺的反应；酯化反应的历程及其影响因素；还原反应和脱羧反应；羧酸的制备，包括

腈水解、格氏试剂法和醇氧化。

熟悉：α-H 的反应；二元酸、羟基酸和羰基酸在受热时的反应；卤代酸的水解反应；氨

基酸的等电点、偶极离子和显色反应。

了解：常见羧酸的性质；多肽和蛋白质。

难点：取代基对酸性的影响及其一般规律。

第十二章 羧酸衍生物 （10 学

时）

[基本内容]

羧酸衍生物的结构和命名。物理性质。化学性质，包括水解、醇解和氨解，酯交换反应，

与格氏试剂的反应，LiAlH4 还原和催化氢化还原，克莱森酯缩合及其历程。乙酰乙酸乙酯和

丙二酸二乙酯结构中 α-亚甲基的烃基化和酰基化，酸式分解和酮式分解，在有机合成中的

重要应用。酯化反应和酯水解反应及其反应历程，酰胺和酰亚胺的酸碱性，酰胺特殊性质以

及 Hoffmann 降解反应；羧酸衍生物的制备，贝克曼重排；光气、脲、胍和硫脲的结构及其

性质；油脂，原酸酯。

[基本要求]掌握：羧酸衍生物的结构和命名法；亲核取代反应，包括水解、醇解和氨解；与格氏试

剂的反应；用 LiAlH4 的还原反应，催化氢化还原反应。酯水解反应的的历程及影响因素；酯

缩合（克莱森缩合）反应及其历程；乙酰乙酸乙酯的 α-亚基烃基化、酰基化、酸式分解、

酮式分解及其在合成上的应用；丙二酸二乙酯在合成上的应用；酰胺的 Hoffmann 降解反应，

酰胺和酰亚胺的酸碱性。丙二酰脲的结构；胍的碱性和芳香性。

熟悉：酰卤和酸酐的制备；羧酸基和卤烃反应制备酯；羧酸铵盐脱水制酰胺；贝克曼重

排；酯的物理性质。

了解：常见的酰卤、酸酐、光气、脲、胍和硫脲的结构。

难点：酯缩合（克莱森缩合）反应及其历程。

第十三章 有机含氮化合物 （8 学

时）

[基本内容]胺的结构、分类和命名。物理性质。化学性质，包括胺的碱性和成盐，取代基对碱性的

影响，烃基化和酰基化，与亚硝酸反应和芳环上的亲电取代反应。胺的制法，包括卤烃氨解、

硝基还原、腈和酰胺的还原，还原胺化和盖布瑞尔伯胺合成法。季铵盐和季胺铵的形成，季

铵碱的消除反应，霍夫曼消除规则及其应用。重氮盐的形成，芳香重氮盐的反应及其应用。

偶氮化合物的形成、结构、顺反异构和偶合反应。重氮甲烷的结构和应用。[基本要求]

掌握：胺的分类、命名、碱性以及取代基对碱性影响的一般规律；胺的烃基化和酰基化

反应；与亚硝酸的反应；芳胺环上的亲电取代反应；胺的制备：硝基还原、卤烃氨解、腈和

酰胺的还原、还原胺化和盖布瑞尔合成法；季铵盐和季铵碱的形成，季铵碱的消除及其消除

的方向和历程，立体化学和在测定结构上的应用；芳香重氮盐的制备，被卤素、氰基、氢、羟基和硝基

取代等。偶合反应。

熟悉：胺和醛生成希夫碱；异腈反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的性质；硝基对苯

环上亲核取代活性的影响。

了解：季铵盐作为相转移催化剂的作用原理；偶氮化合物的结构和颜色的关系。

难点：霍夫曼消除规则及其应用。

第十四章 杂环化合物 （6 学

时）

[基本内容]杂环化合物的定义。常用的分类方法，单杂环和稠杂环、五元杂环和六元杂环、含不同

杂原子的杂环、含一个或多个杂原子杂环。常见的母体和简单的衍生物命名法。

五元单杂环吡咯、呋喃和噻吩的电子结构，多 π 共轭。芳香性、稳定性、酸碱性、亲

电取代反应和 D—A 反应。呋喃甲醛的特殊反应。 五元多杂原子杂环吡唑、咪唑、噁唑、

异噁唑和噻唑的电子结构。多 π 共轭和芳香性。

六元单杂环吡啶的电子结构、缺 π 共轭、芳香性、溶解度、碱性、偶极矩、亲电取代

和亲核取代反应。

其它杂环类化合物嘧啶和喹啉。特定名称稠杂环：吲哚、嘌呤等及其衍生物的结构、命

名和应用。嘧啶和喹啉的合成，斯考劳普反应。[基本要求]

掌握：五元单杂环和六元单杂环的命名；吡咯、呋喃和噻吩的电子结构，芳香性和多 π

特性；吡咯、呋喃和噻吩的酸碱性、稳定性及其亲电取代反应；呋喃的 D—A 反应、呋喃甲

醛的特殊反应；吡唑、咪唑、噁唑、异噁唑和噻唑的结构和命名；吡啶的电子结构、芳香性

和缺 π 特征；吡啶的溶解度、偶极矩、碱性、稳定性、亲电取代反应、氧化和还原反应；N-氧化

吡啶的生成和取代反应；吡啶的亲核取代反应；吲哚、嘌呤的结构和命名。

熟悉：吡咯、呋喃和噻吩的偶极矩、熔点、沸点和水溶解度；吡唑、咪唑、噁唑、异噁

唑的结构、化学性质和物理性质，咪唑和吡唑的互变异构；吡喃和吡喃酮的结构、稳定性和

水解反应；吡啶的主要衍生物，如烟酸和 VB6 等；嘧啶环的合成；嘧啶的物理性质和化学性

质；喹啉的合成、物理性质和化学性质。

了解：吲哚、嘌呤等及其衍生物的结构、命名和应用；香豆素、色酮和黄酮的结构；吡

喃的水解反应

难点：五元杂环和六元杂环化合物结构与芳香性。

第十五章 萜类和甾体化合物 （4 学

时）

[基本内容]

萜类化合物的定义、分类和结构特征（异戊二烯规律）。一些重要萜类化合物的基本骨

架、命名、来源和用途。单萜、倍半萜和二萜等典型化合物，包括柠檬醛、薄荷醇、莰、蒎、

蒈、守、樟脑、龙脑、α-蒎烯、β-蒎烯和 VA 等。

甾体化合物五大基本母核的名称和编号。甾体化合物的简单立体化学规律，如构型和构

象，α 和 β 构型，正系和别系。几个甾体药物的命名法。构象分析。

[基本要求]

掌握：萜的定义、分类、命名和异戊二烯规律；甾体化合物五大基本母核的命名和编号

方法；几个重要萜类化合物，包括薄荷醇、樟脑、龙脑、α-蒎烯和 β-蒎烯的结构、命名和构

型异构；甾体化合物的简单立体化学规律，构型和构象（α 和 β 构型，正系和别系）。

熟悉：一些重要萜类化合物，包括柠檬醛、VA、莰、蒎、蒈和守烷系的基本骨架、命名、

来源和用途。

了解：一些甾体药物氢化可的松和胆甾醇等的命名法。

难点：甾体化合物构象分析。

第十六章 糖类 （6 学

时）

[基本内容]糖类的定义、结构特征和常用的分类方法。多羟醛和多羟酮，单糖、双糖和多糖。糖的

命名。

单糖：葡萄糖、果糖的开链结构和氧环式结构，构型和构象，Haworth 透视式和优势构

象式，α,β 的判定法，呋喃型和吡喃型，变旋现象。化学性质，包括成脎反应、氧化反应、还

原反应、成甙反应，以及形成环状缩醛或缩酮。还原糖的性质。甙的结构和性质。

双糖：蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖的结构和命名。化学性质：还原性，还原糖，非

还原糖，水解反应。

多糖：淀粉和纤维素的结构与水解性。淀粉和碘液的呈蓝色反应。肝糖、核糖核酸和

2-去氧核糖核酸的结构。[基本要求]

掌握：单糖链状结构的表示法（Fischer 投影式）和构型，包括 D、L 和赤藓型、苏阿型

等；重要的单糖，包括赤藓糖、苏阿糖、核糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖等；以葡萄糖为例

的环状结构、Haworth 透视式、优势构象和有关基本概念，如：端基异构体、α，β 判定方

法、吡喃型结构和变旋现象等；单糖的化学性质，包括成脎反应、氧化反应（与吐伦试剂和

斐林试剂反应，被硝酸和溴水氧化）、还原反应、与含氮试剂的反应、环状缩醛和缩酮的形

成以及碱性条件下的反应和酸性条件下的脱水等；还原糖的判断和主要性质，甙类的结构特

点和性质；重要双糖，包括蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖的组成、结构、名称、还原性和

非还原性；双糖的类型（α 或 β）和甙键类型；重要多糖，包括淀粉和纤维素的结构特征和

两者的区别，甙键类型；淀粉的主要性质：非还原性、遇碘成蓝色和水解等。

熟悉：葡萄糖、果糖、半乳糖和甘露糖等环状结构及其 Haworth 透视式。

了解：双糖的系统命名法和优势构象；肝糖（动物淀粉）的结构和用途；环糊精、核糖

核酸和 2-去氧核糖的结构。

难点：变旋现象和半缩醛羟基的涵义，并能够解释产生变旋现象的原因。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 2二 烷烃和环烷烃 8三 立体化学 5四 烯烃 5五 炔烃和二烯烃 5六 芳香烃 7七 卤代烃 6八 醇和酚 7九 醚和环氧化合物 3十 醛、酮 和醌 8

十一 羧酸和取代羧酸 6十二 羧酸衍生物 10十三 有机含氮化合物 8十四 杂环化合物 6十五 萜类和甾体化合物 4十六 糖类 6总计 96

四、参考书目

1．邢其毅等编．基础有机化学（上册、下册）（第三版）．高等教育出版社，2006．

2．倪沛洲主编．有机化学（第五版）．人民卫生出版社，2003．

3．胡宏纹编．有机化学（第三版）．高等教育出版社，2006．

4．L.G.韦德.JR 编．有机化学（第五版）．化学工业出版社，2006．

《有机化学实验》教学大纲课程编码：020305BS-制

适用专业：全校各专业（基础药学基地班、制药工程、应用化学、工商管理、市场营销、国际经济与贸易、药事管理除外）

一、前言

《有机化学实验》是有机化学课程的实验部分，内容包括有机化学实验基本操作和实

验技术，有机化合物的制备和性质实验，有机化学模型实验。

本课程要求学生掌握有机化学实验基本操作技能，典型的有机化合物的性质，常规仪

器的使用。

总学时为 80。学分 2.5。

教材选用胡春主编《有机化学实验》，中国医药科技出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 蒸馏和沸点的测定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

蒸馏和沸点测定的意义。蒸馏的原理、仪器使用、装置安装和操作方法。沸点的测定。

[基本要求]

掌握：蒸馏的原理和操作方法；沸点的测定方法（蒸馏法）。

熟悉：蒸馏瓶、蒸馏头和冷凝管等仪器的使用。

了解：温度计的校正。

难点：装置的安装和操作方法。

实验二 重结晶（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

重结晶的原理和操作方法，包括溶剂的选择、热饱和溶液配制、有机化合物脱色和热过

滤。重结晶的意义。

[基本要求]

掌握：重结晶提纯固体有机化合物的原理和操作方法。

熟悉：抽滤、热过滤的操作和折叠滤纸的方法。

了解：重结晶的意义。

难点：重结晶溶剂的选择。

实验三 熔点的测定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

熔点测定的意义、原理、装置和操作方法（毛细管法）。

[基本要求]

掌握：熔点测定的原理和操作方法。

熟悉：提勒管测定熔点的操作技能。

了解：显微熔点测定仪测定固体物质熔点。

难点：熔点测定原理。

实验四 苯甲酸的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

芳烃的侧链氧化反应原理和应用。机械搅拌的意义、装置的安装和操作方法。回流的意

义，装置的安装和使用方法。有机化合物洗涤和干燥方法。

[基本要求]

掌握：芳烃的侧链氧化反应，苯甲酸的制备方法；机械搅拌的操作方法；回流装置的安

装和使用方法。

熟悉：有机化合物洗涤剂干燥方法。

了解：采用机械搅拌的意义。

难点：实验装置安装和使用。

实验五 有机立体化学模型实验（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

有机化学的异构现象：构造异构，构型异构和构象异构。烷烃的构象异构，烯烃的顺反

异构，环烷烃的立体异构。对映异构。手性因素和对称因素。

立体专一性和立体选择性。烯烃的顺式加成反应和反式加成反应，以及卤代烃的亲核取

代反应和消除反应等立体化学问题。

[基本要求]

掌握：有机化学的构造异构、构型异构和构象异构现象；有机动态立体化学的基本概念

和典型的有机动态立体化学问题。

熟悉：各种分子模型的组装；碳原子的不同杂化轨道的构型。

了解：有机化学异构现象产生的原因。

难点：有机化学的构造异构、构型异构和构象异构现象之间的联系。

实验六 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

Cannizzaro 反应原理，呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备方法。高沸点蒸馏。萃取的意义和操

作方法，分液漏斗的使用方法。干燥剂的意义和使用方法。折光率的意义，阿贝折射仪的使

用方法。

[基本要求]

掌握：Cannizzaro 反应，呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备方法；萃取的意义和操作方法；干

燥剂的使用方法；高沸点组分蒸馏的操作方法。

熟悉：阿贝折射仪的使用方法；分液漏斗的使用方法。

了解：阿贝折光仪原理和折光率测定意义。

难点：呋喃甲醇和呋喃甲酸分离和提纯。

实验七 脂肪烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的性质（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的主要化学性质。

[基本要求]

掌握：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的主要化学性质；烷

烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的常用鉴别方法。

熟悉：滴管的使用；一些特殊反应的无水操作条件；水浴温度的控制。

了解：有机废液的处理方法；所用试剂的物理性质。

难点：正确的实验现象的观察及理论解释；实验结果异常，能给出合理的理论解释。

实验八 羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的性质（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的主要化学性质。

[基本要求]

掌握：羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的主要化学性质；羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的

常用鉴别方法。

难点：正确的实验现象的观察及理论解释；实验结果异常，能给出合理的理论解释。

实验九 减压蒸馏（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

减压蒸馏的意义、原理、仪器的使用、装置的安装和基本操作方法。

[基本要求]

掌握：减压蒸馏的原理和基本操作。

熟悉：减压蒸馏所用的仪器、安装和气密性检查。

了解：减压蒸馏液体有机化合物沸点与压力的关系；减压蒸馏应用范围。

实验十 乙酰苯胺的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

胺类的酰化反应原理。苯胺酰化反应在合成中的应用。乙酰苯胺的制备方法。简单分馏

的意义、原理、仪器的使用、装置的安装和操作方法。

[基本要求]

掌握：乙酰苯胺的制备原理和方法；苯胺酰化反应在合成中的应用；简单分馏的原理和

操作方法。

熟悉：分馏装置的正确和规范安装；常用的酰基化试剂。

了解：分馏的意义；常见的分馏柱的种类。

难点：分馏的原理；分馏装置的安装；反应加热过程中除水的操作。

实验十一 肉桂酸的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

Perkin 反应原理及其应用，肉桂酸的制备方法。水蒸汽蒸馏的意义、原理、仪器的使用、

装置的安装和操作方法。

[基本要求]

掌握：Perkin 反应原理，肉桂酸的制备方法。水蒸汽蒸馏的原理和操作方法。

熟悉：回流装置、空气冷凝管的使用、水蒸气蒸馏装置、脱色、抽滤、洗涤等基本操作。

了解：肉桂酸制备的其他方法，水蒸气蒸馏操作可用的其他装置。

难点：水蒸气蒸馏装置的安装及其操作。

实验十二 乙酰乙酸乙酯的制备（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

Claisen 酯缩合反应原理，乙酰乙酸乙酯的制备方法。

[基本要求]

掌握：Claisen 酯缩合反应原理，乙酰乙酸乙酯的制备方法。

熟悉：常压蒸馏、减压蒸馏和萃取的基本操作；阿贝折光仪的使用。

了解：乙酰乙酸乙酯的物理性质及其在合成中的应用。

难点：钠砂的制备；减压蒸馏中如何判断主馏分的接收。

实验十三 三苯甲醇的制备（综合性） （12 学

时）

[基本内容]

Grignard 试剂的制备方法。Grignard 反应的条件。三苯甲醇的制备方法，。有机溶剂重

结晶操作。

[基本要求]

掌握：Grignard 试剂的制备方法和应用；Grignard 反应的条件；三苯甲醇的制备方法；有

机溶剂重结晶操作方法。

熟悉：水蒸气蒸馏的装置及其操作方法；格氏试剂在合成中的重要应用；有机溶剂重结晶

的装置及其操作方法；分液漏斗和滴液漏斗的使用。

了解：格氏试剂的性质和在合成上的其他应用。

难点：格氏试剂制备；格氏试剂使用中无水条件的控制；重结晶中热过滤和抽滤的操作。

实验十四 安息香的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

安息香缩合反应的基本原理，安息香的制备方法。

[基本要求]

掌握：安息香缩合反应的基本原理，安息香的制备方法。

熟悉：回流装置、抽滤和洗涤等基本操作。

了解：安息香缩合反应可用的催化剂；安息香在有机合成中的作用。

难点：反应过程中温度的控制。

实验十五 香豆素-3-羧酸的制备（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

克脑文格尔(Knoevagel)缩合反应；酯水解法制羧酸。

[基本要求]

掌握：克脑文格尔(Knoevagel)缩合反应的原理及其应用。

了解：酯水解法制备羧酸。

三、学时分配表

章 实 验 项 目 性质 学时

一 蒸馏和沸点的测定 验证 4

二 重结晶 验证 4

三 熔点的测定 验证 4

四 苯甲酸的制备 综合 4

五 有机立体化学模型实验 验证 4

六 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备 综合 8

七脂肪烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛

和酮的性质验证 4

八 羧酸、羧酸衍生物、胺类和糖的性质 验证 4

九 减压蒸馏 验证 4

十 乙酰苯胺的制备 综合 4

十一 肉桂酸的制备 综合 8

十二 乙酰乙酸乙酯的制备 综合 8

十三 三苯甲醇的制备 综合 12

十四 安息香的制备 综合 4

十五 香豆素-3-羧酸的制备 综合 4

总计 80

四、参考书目

复旦大学和兰州大学合编．有机化学实验（第二版）．高等教育出版社，1994．

《分析化学》教学大纲课程编码：020312AL-药

适用专业：基础药学基地班，应用化学

一、前言

《分析化学》是研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法以及理论的

一门课程，内容分为两部分：第一部分为化学分析，主要包括滴定分析和重量分析。第二部

分为仪器分析，主要包括电化学分析、光谱分析和色谱分析。

本课程要求学生掌握化学分析和仪器分析的基本知识和基本理论。熟悉定性定量分析方

法。了解各类分析方法所使用的仪器的工作原理和基本构造。为从事各专业工作打下良好的

理论基础。

总学时为 80，其中化学分析为 32 学时，仪器分析为为 48 学时。学分 5.0。

教材选用李发美主编《分析化学》（第六版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一部分 化学分析

第一章 绪论 （ 1 学

时）

[基本内容]

分析化学的任务和作用。分析化学的发展、方法分类、分析过程和步骤。分析化学的

学习方法。

[基本要求]

掌握：分析化学的分类。

熟悉：分析化学的任务和作用。

了解：分析化学的发展趋势及其在药学有关各专业中的作用。

第二章 误差和分析数据处理 （ 5 学

时）

[基本内容]

与误差有关的一些基本概念：绝对误差和相对误差、系统误差和偶然误差、准确度和精

密度。误差的传递。提高分析结果准确度的方法。有效数字和运算法则。数据统计处理基本

知识。

[基本要求]

掌握：误差产生的原因和减免方法；准确度和精密度的表示方法；误差的传递。

熟悉：逸出值的取舍和计算结果。

了解：系统检验的方法。

难点：误差的传递。

第三章 滴定分析法概论 （ 3 学

时）

[基本内容]

滴定分析的特点和基本概念。滴定分析对化学反应的要求和滴定方式。标准溶液配制和

标定，基准物质，标准溶液浓度和表示方法，滴定分析计算公式。水溶液中各型体的分布和

分布系数计算。

[基本要求]

掌握：滴定分析的特点和对反应的要求；标准溶液的配制和标定，基准物质的条件，

标准溶液浓度的表示方法和有关计算。

熟悉：滴定分析的计算公式；分布系数和平衡浓度的计算。

第四章 酸碱滴定法 （ 8 学

时）

[基本内容]

一元酸碱溶液的 pH 计算、一元弱酸弱碱溶液的 pH 计算、多元弱酸弱碱的 pH 计算、两

性物质溶液的 pH 计算和缓冲溶液的 pH 计算。酸碱指示剂：指示剂变色原理、指示剂的变

色范围、影响指示剂变色范围的因素、常用的酸碱指示剂和混合指示剂。滴定曲线和影响滴

定突跃范围大小的因素：强酸强碱的滴定、强碱（酸）滴定弱酸（碱）和可行性判断、多元

酸（碱）的滴定和可行性判断。滴定终点误差。标准溶液和基准物。滴定方式。

非水酸碱滴定的基本原理：溶剂的性质，包括离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分

效应。溶剂的分类和选择。酸的滴定和应用示例，碱的滴定和应用示例。

[基本要求]

掌握：酸碱水溶液 pH 值计算的最简式；酸碱指示剂的选择原则；准确滴定的判定条件

和滴定终点误差的计算；非水滴定法的基本原理、溶剂的性质、溶剂的两个效应，非水滴定

溶剂的选择，以冰醋酸为溶剂，高氯酸为标准溶液滴定弱碱的原理和方法。

熟悉：各种类型的酸碱滴定方法。

了解：酸碱水溶液中氢离子浓度计算的近似式和精确式；非水滴定中用甲醇钠作为标

准溶液滴定弱酸的原理和方法。

难点：滴定终点指示剂的选择；多元酸（碱）或混酸（碱）的滴定及含量计算。

第五章 配位滴定法 （ 5 学

时）

[基本内容]

配位滴定法对反应的基本要求。配位滴定法的基本原理。配位平衡原理和计算：配合物

的稳定常数，各级配合物浓度的计算，配合物的副反应系数的意义和计算，配合物的条件稳

定常数的意义和计算，配位滴定曲线的计算和影响滴定突跃的因素，化学计算点 pM 的计算，

指示剂颜色转变点 pMt 的计算和滴定终点误差的计算。金属指示剂的作用原理和常用金属

指示剂。滴定条件的选择：单一离子测定的最高酸度、最低酸度和最佳酸度的选择，混合离

子分步测定时滴定条件选择。标准溶液，应用和示例。

[基本要求]

掌握：EDTA 滴定的基本原理；各种副反应系数、条件稳定常数和配位滴定终点误差的

计算。金属指示剂的作用原理。

熟悉：常用金属指示剂；钙、镁、锌和铝等金属离子的滴定方法和条件。

了解：返滴定法、置换滴定法和间接滴定法在配位滴定中的应用。

难点：各种副反应系数的计算、条件稳定常数的计算和滴定终点误差计算。

第六章 氧化还原滴定法 （ 6 学

时）

[基本内容]

氧化还原滴定法的特点。条件电位的基本概念和影响条件电位因素以及有关计算。氧化

还原反应进行的程度和氧化还原反应进行的速度。氧化还原滴定曲线的计算，四类氧化还原

指示剂。滴定前试样的预处理。碘量法的基本原理，标准溶液的配制和标定，确定滴定终点

的方法和应用示例。其他氧化还原滴定法。

[基本要求]

掌握：氧化还原滴定法的基本原理，重要的滴定反应，氧化还原反应进行程度的计算，

以及条件电位的概念和影响条件电位因素的有关计算；碘量法有关原理、溶液配制、指示剂

选择和应用等。

熟悉：各种氧化还原滴定法的定量计算。

了解：其他氧化还原滴定法的原理、特点和应用。

难点：影响条件电位的因素和条件电位的计算。

第七章 沉淀滴定法和重量分析法 （ 4 学

时）

[基本内容]

沉淀滴定法：沉淀滴定法应具备的条件。银量法的基本原理：滴定曲线和分步滴定。

三种指示终点的方法：铬酸钾指示剂法的原理和条件，铁铵矾指示剂法的原理和条件，吸附

指示剂法的原理和条件。应用和示例。

沉淀法：沉淀的形成和沉淀的形态、沉淀完全的程度和影响因素、沉淀的纯净、沉淀

的过滤、灼烧和干燥、称量形式和结果计算。

[基本要求]

掌握：银量法的三种指示剂终点方法的原理和条件；重量分析对沉淀的要求，影响沉

淀纯度的因素，沉淀条件，沉淀的称量形式和结果的计算。

熟悉：影响沉淀溶解度的因素及相关计算。

了解：银量法的应用范围。

第二部分 仪器分析

第八章 电位法和永停滴定法 （ 6 学

时）

[基本内容]

电化学分析法概述。电位分析法的基本原理：化学电池，电池电动势，相界电位和金属

电极电位，液体接界电位和盐桥，指示电极和参比电极。直接电位法：玻璃电极膜电位的产

生原理，溶液 pH 测量原理和方法，测量误差和注意事项；离子选择性电极的类型和特点，

其他离子浓度的测定方法。电位滴定法确定滴定终点的方法，永停滴定法确定滴定终点的方

法。

[基本要求]

掌握：电位法的基本原理，测定 pH 值的原理和方法；电位滴定法的原理和确定终点的

方法及其应用；永停滴定法的原理和方法。

熟悉：直接电位法测定离子浓度的三种方法。

了解：离子选择电极的类型和应用。

难点：直接电位法的应用。

第九章 光谱分析法概论 （ 1 学

时）

[基本内容]

光谱分析法的理论基础：电磁辐射和电磁波谱、电磁辐射和物质的相互作用。光学分析

法的分类：光谱法和非光谱法、原子光谱法和分子光谱法、吸收光谱法和发射光谱法。光谱

分析仪器。光谱分析法的发展概况。

[基本要求]

熟悉：光谱分析法的理论基础。

了解：光谱分析法的分类和发展概况。

第十章 紫外-可见分光光度法 （ 6 学

时）

[基本内容]

紫外—可见分光光度法基本原理：紫外可见吸收光谱的常用概念、Lambert-beer 定律、

偏离 Beer 定律的因素、吸光系数和吸收光谱、以及透光率测量误差。紫外—可见分光光度

计：仪器的主要部件、光学性能和类型。定性和定量分析方法：定性鉴别和纯度鉴别、单组

分样品的定量方法和多组分样品的定量方法。紫外吸收光谱和有机化合物分子结构的关系：

电子跃迁类型、发色团、长移、短移、增强和减弱效应、吸收带、溶剂效应和各类光谱。

[基本要求]

掌握：紫外-可见光分光光度法的基本原理；定性定量方法。

熟悉：紫外光谱和电子跃迁类型、分子结构的关系。

了解：紫外—可见分光光度计工作原理和组成。

难点：计算分光光度法测定多组分含量。

第十一章 荧光分析法 （2 学

时）

[基本内容]

荧光法的基本原理：荧光和磷光的发生过程、激发光谱和荧光光谱、分子结构和荧光的

关系、影响荧光的外界因素。荧光定量分析，仪器和技术，应用和示例。

[基本要求]

掌握：荧光法的基本原理和定量方法。

熟悉：分子结构和荧光的关系；影响荧光的外界因素。

了解：荧光分光光度计的主要部件、类型和应用。

第十二章 红外吸收光谱法 （ 6 学

时）

[基本内容]

红外分光光度法的基本原理：分子振动能级、振动形式和振动自由度，红外吸收光谱产

生的条件、基频峰和泛频峰、特征峰和相关峰、吸收峰的位置和强度、影响吸收峰位的因素。

有机化合物的典型光谱、光谱解析方法和示例。红外分光光度计结构和样品的制备。

[基本要求]

掌握：红外分光光度法的基本原理和简单光谱解析方法。

熟悉：一些有机化合物的典型光谱。

了解：红外分光光度计。

第十三章 原子吸收分光光度法 （ 2 学

时）

[基本内容]

原子吸收分光光度法的基本原理：原子的量子能级和能级图、原子在各能级的分布、原

子吸收线的形状、原子吸收值和原子浓度的关系。原子吸收分光光度计的主要部件和类型。

实验技术：样品处理、测定条件的选择、干扰及其抑制、灵敏度和检测限，以及定量分析方

法。

[基本要求]

掌握：原子吸收分光光度法的基本原理、方法和应用。

了解：原子吸收分光光度计的主要部件和类型。

第十四章 核磁共振波谱法 （ 6 学

时）

[基本内容]

核磁共振波谱法的基本原理：原子核的自旋、核磁矩、空间量子化、原子核的共振、进

动、能级分裂和弛豫历程。化学位移：局部抗磁屏蔽效应、化学位移的定义、影响因素和计

算。自旋偶合和自旋系统：自旋偶合和自旋分裂、自旋系统、命名原则、一级图谱和二级图

谱。核磁共振氢谱的解析方法和示例。

[基本要求]

掌握：核磁共振波谱法的基本原理；一级光谱的特点和简单光谱的解析方法。

熟悉：简单二级光谱的解析和自旋系统的命名方法。

了解：连续波核磁共振仪的结构和工作原理。

第十五章 质谱法 （ 6 学

时）

[基本内容]

质谱法的基本原理。离子类型：分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离

子和其他离子。质谱裂解方式：均裂、异裂、半均裂、α 裂解和 β 裂解。分子式的测定：分

子离子峰的确认、分子量的测定和确定分子式（同位素峰强比法和精密质量法）。几类有机

化合物的质谱：烃类、醛和酮类、酸和酯类。质谱解析的基本顺序。

[基本要求]

掌握：质谱法的基本原理，几类有机化合物的质谱特征，简单化合物的质谱解析。

熟悉：质谱仪的工作原理。

难点：有机化合物的综合解析。

第十六章 色谱分析法概论 （ 2 学

时）

[基本内容]

色谱法的基本原理：色谱过程、色谱法有关概念、分配系数和保留行为的关系。各类色

谱法的分离机制。色谱法基本理论：塔板理论、速率理论。色谱法的发展概况。

[基本要求]

掌握：一般色谱法的基本原理和有关概念。

熟悉：塔板理论和速率理论。

了解：各类色谱法的分离机制和色谱法的发展概况。

难点：色谱法的两个基本理论。

第十七章 气相色谱法 （ 6 学

时）

[基本内容]

气相色谱法的分类、特点、流程。固定相和载气：固定液的分类和选择、载体，气固

色谱固定相，载气。热导和氢焰检测器。气相色谱速率理论和分离条件的选择。毛细管气相

色谱法，定性和定量分析方法。

[基本要求]

掌握：气相色谱法的基本理论；固定液、热导和氢焰检测器；分离条件选择和定性定

量方法。

熟悉：毛细管气相色谱法。

了解：电子捕获检测器。

难点：气相色谱法速率理论。

第十八章 高效液相色谱法 （ 3 学

时）

[基本内容]

各类高效液相色谱法：化学键合相色谱法、离子色谱法、手性色谱法、亲和色谱法。化

学键合相色谱法的固定相和流动相，流动相对分离的影响。高效液相色谱法速率理论。分离

条件的选择。仪器装置。定性和定量分析方法。

[基本要求]

掌握：化学键合相高效液相色谱法；高效液相色谱法速率理论；分离条件的选择；定性

和定量分析方法。

熟悉：仪器装置；高效液相色谱检测器。

了解：其他高效液相色谱法。

第十九章 平面色谱法 （ 2 学

时）

[基本内容]

平面色谱法的参数：定性参数、相平衡参数和面效参数。薄层色谱法：原理、分类、常

用吸附剂、展开剂，操作方法和定性定量应用。纸色谱法的基本原理、实验方法和应用。

[基本要求]

掌握：平板色谱法的基本原理和操作要点。

熟悉：薄层扫描法。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 误差和分析数据处理5

三 滴定分析法概论3

四 酸碱滴定法8

五 配位滴定法5

六 氧化还原滴定法6

七 沉淀滴定法和重量分析法4

八 电位法和永停滴定法6

九 光谱分析法概论1

十 紫外—可见分光光度法6

十一 荧光分析法2

十二 红外吸收光谱法6

十三 原子吸收分光光度法2

十四 核磁共振波谱法6

十五 质谱法6

十六 色谱分析法概论2

十七 气相色谱法6

十八 高效液相色谱法3

十九 平面色谱法2

总计 80

四、参考书目

1．李发美主编．分析化学学习指导与习题集．人民卫生出版社，2007．

2．杨根元主编．实用仪器分析（第三版）．北京大学出版社，2004．

3．武汉大学等．分析化学（第五版）．高等教育出版社，2006．

4．孙毓庆主编．现代色谱法及其在医药中的应用．人民卫生出版社，2005．

《分析化学实验》教学大纲课程编码：020312AS-药

适用专业：基础药学基地班，应用化学

一、前言

《分析化学实验》是分析化学课程的实验部分，内容包括：第一部分化学分析，主要为

滴定分析和重量分析实验。第二部分为仪器分析，主要为电化学分析、光谱分析和色谱分析

实验。

本课程要求学生掌握化学分析和仪器分析的基本操作和技能。熟悉定性定量分析方法。

了解各类分析方法所使用仪器的工作原理和基本构造。为从事各专业工作打下良好的理论基

础。

总学时为 96。学分 3.0。

教材选用李发美主编《分析化学实验》，人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一部分 化学分析

实验一 分析天平的称量练习滴定分析基本操作 （8 学

时）[基本内容]

分析天平的结构和原理。直接称量法和减重称量法。滴定分析仪器的洗涤方法。滴定管、

移液管和容量瓶的操作方法。滴定终点的观察和判断。

[基本要求]

掌握：直接称量法和减重称量法；分析天平的使用；滴定管、移液管和容量瓶的操作

技术；滴定仪器的洗涤方法。

熟悉：观察和判断滴定终点。

了解：分析天平的结构和原理。

难点：滴定终点的观察。

（验证性）

实验二 氢氧化钠标准溶液的配制与标定醋酸和混酸的测定 （8 学

时）[基本内容]

NaOH 标准溶液的配制和标定。醋酸和混酸含量的测定。

[基本要求]

掌握：配制标准溶液和利用基准物质标定标准溶液浓度的方法；酸碱滴定法测定醋酸

和混酸的含量。

熟悉：滴定操作和滴定终点的判断；移液管的使用。

难点：混酸滴定终点的观察和含量的计算。

实验三 盐酸标准溶液的配制与标定硼砂的测定 （8 学

时）[基本内容]

HCl 标准溶液的配制和标定。硼砂的含量测定。

[基本要求]

掌握：用碳酸钠为基准物质标定盐酸标准溶液的原理和方法；酸碱滴定法测定硼砂含

量的原理和方法；甲基红指示剂滴定终点的观察。

熟悉：混合指示剂的滴定终点的判定。

实验四 EDTA 标准溶液的配制与标定明矾和水的硬度测定 （8 学

时）[基本内容]

EDTA 标准溶液的配制和标定。明矾含量和水的硬度测定。

[基本要求]

掌握：EDTA 标准溶液的配制和标定方法；金属指示剂的变色原理和使用注意事项；配

位滴定法中返滴定法的原理和计算。

熟悉：EDTA 测定铝盐的特点。

了解：测定水硬度的原理和方法。

（验证性）

（验证性）

（验证性）

难点：返滴定法实验操作。

实验五 硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定铜盐的测定 （8 学

时）[基本内容]

Na2S2O3 标准溶液的配制和标定。硫酸铜含量测定。

[基本要求]

掌握：Na2S2O3 标准溶液的配制和注意事项、用置换滴定法标定 Na2S2O3 和测定硫酸铜

含量，淀粉指示液终点判定。

熟悉：碘瓶使用方法。

了解：间接碘量法中滴定生成物方法的原理和计算方法。

难点：置换滴定法淀粉指示液终点观察。

实验六 硫酸钠的测定（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

用沉淀法测定硫酸钠含量。样品的称量、分析天平使用、沉淀的制备、洗涤、干燥、

炽灼、称量和计算。

[基本要求]

掌握：沉淀重量法的基本操作。

熟悉：晶形沉淀形成的条件；恒重的概念。

了解：无定形沉淀形成的条件。

第二部分 仪器分析

实验七 用 pH 计测定溶液的 pH 和磷酸的电位滴定（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

未知溶液 pH 值的测定和磷酸的电位滴定。

（验证性）

[基本要求]

掌握：用 pH 计测定溶液 pH 值的方法；电位滴定的方法和确定终点的方法，加深对用

pH 计测定溶液 pH 值的原理的理解。

熟悉：pH 计的构造、使用和注意事项。

实验八 硅胶的活度测定和磺胺类药物的薄层色谱分离与鉴定（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

硅胶活度的测定和磺胺类药物的分离和鉴定。

[基本要求]

掌握：硅胶薄层板的制备方法；薄层法鉴别药物的方法。

熟悉：薄层色谱法的操作过程和薄层色谱法分离磺胺类药物的原理和操作方法。

了解：薄层用硅胶的种类和应用。

实验九 维生素 B12吸收光谱的绘制及其注射液的鉴别和测定（设计性） （4 学时）

[基本内容]

维生素 B12 定性鉴别。通过吸收曲线绘制，选择测定波长，设计吸光系数法和对照法测

定含量，并比较结果。

[基本要求]

掌握：紫外法定量、定性的完整理论和操作方法。

熟悉：吸收池的配对和校正方法。

了解：紫外-可见分光光度计的基本构造。

实验十 校正曲线法测定水中铁（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

测定波长的选择。显色剂加入量选择。pH 值的选择。标准曲线法测定铁。

[基本要求]

掌握：邻二氮菲测定 Fe（�）的原理；比色法条件的选择；标准曲线法应用。

熟悉：比色法实验条件的选择方法。

了解：比色法在定量方法中的作用。

难点：系列标准溶液的准确配制。

实验十一 气相色谱分离条件的选择（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

根据样品的性质，选择合适的气相色谱分离条件。

[基本要求]

掌握：影响分离的各种因素并学会选择合适的气相色谱分离条件。

熟悉：气相色谱仪的使用方法。

了解：气相色谱仪的结构和工作原理。

实验十二 归一化法测定烷烃混合物（设计性） （4 学时）

[基本内容]

采用气相色谱归一化法测定烷烃混合样品中各组分的含量。

[基本要求]

掌握：气相色谱归一化法定量测定组分的基本原理和计算方法。

熟悉：气相色谱分离条件的选择。

实验十三 高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数的测定（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

液相色谱仪的性能检查。

[基本要求]

掌握：仪器的使用方法。

熟悉：灵敏度和定性、定量误差等主要性能的检查和计算方法。

了解：高效液相色谱仪的结构和工作原理。

实验十四 高效液相色谱内标对比法测定对-乙酰氨基酚（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

对-乙酰氨基酚和内标检测波长的选择。流动相的选择。高效液相色谱法测定对-乙酰氨

基酚的含量。

[基本要求]

掌握：高效液相色谱法色谱条件的选择方法；内标法和已知浓度对照法的高效液相色谱

定量方法。

熟悉：高效液相色谱法的定量方法。

了解：高效液相色谱法在药物含量测定中的应用。

实验十五 荧光法测定硫酸奎尼丁（设计性） （4 学时）

[基本内容]

测定波长的选择。测定样品中硫酸奎尼丁的含量。

[基本要求]

掌握：用校正曲线法进行荧光定量分析。

熟悉：荧光法定量的原理和操作要点。

了解：荧光与分子结构的关系。

实验十六 外标法测定阿莫西林（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

流动相的选择。标准溶液和样品溶液的配制。外标法测定阿莫西林含量。

[基本要求]

掌握：外标法定量分析原理和实验操作。

熟悉：离子抑制色谱法的应用。

了解：影响外标法定量准确度的因素。

实验十七 核磁共振波谱法（演示性） （4 学

时）

[基本内容]

有机化合物的核磁共振谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的核磁共振氢谱和碳谱的解析方法。

熟悉：质子化学位移、积分和偶合常数的测量。

了解：核磁共振 1H-NMR 谱、13C-NMR 谱、DEPT 谱、HHCOSY 谱、HMQC 谱和 HMBC 谱

的测定技术；ARX-300MHz 超导核磁共振波谱仪的构造和工作原理。

实验十八 质谱法 （演示性） （4 学

时）

[基本内容]

有机化合物的质谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的基本裂解规律，推断化合物的分子量（分子式）及其可能裂解途

径。

了解：气相色谱－质谱联用仪的基本构造、工作原理和测试方法；气相色谱－质谱联用

技术对混合组分的分离和鉴定的方法。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一分析天平的称量练习

滴定分析基本操作验证 8

二 氢氧化钠标准溶液的配制与标定 验证 8

醋酸和混酸的测定

三盐酸标准溶液的配制与标定

硼砂的测定验证 8

四EDTA 标准溶液的配制与标定

明矾和水的硬度测定验证 8

五硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定

铜盐的测定验证 8

六 硫酸钠的测定 综合 8

七 用 pH 计测定溶液的 pH 和磷酸的电位滴定 设计 4

八硅胶的活度测定和磺胺类药物的薄层色谱分

离与鉴定设计 4

九维生素 B12 吸收光谱的绘制及其注射液的鉴别

和测定设计 4

十 校正曲线法测定水中铁 设计 4

十一 气相色谱分离条件的选择 设计 4

十二 归一化法测定烷烃混合物 设计 4

十三 高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数的测定 验证 4

十四 高效液相色谱内标对比法测定对-乙酰氨基酚 综合 4

十五 荧光法测定硫酸奎尼丁 设计 4

十六 外标法测定阿莫西林 设计 4

十七 核磁共振波谱法 演示 4

十八 质谱法 演示 4

总计 96

四、参考书目

1．杨根元主编．实用仪器分析（第三版）．北京大学出版社，2004．

2．武汉大学等．分析化学（第五版）．高等教育出版社，2006．

3．孙毓庆主编．现代色谱法及其在医药中的应用．人民卫生出版社，2005．

《分析化学实验》教学大纲课程编码：020312AS-药

适用专业：基础药学基地班，应用化学

一、前言

《分析化学实验》是分析化学课程的实验部分，内容包括：第一部分化学分析，主要为

滴定分析和重量分析实验。第二部分为仪器分析，主要为电化学分析、光谱分析和色谱分析

实验。

本课程要求学生掌握化学分析和仪器分析的基本操作和技能。熟悉定性定量分析方法。

了解各类分析方法所使用仪器的工作原理和基本构造。为从事各专业工作打下良好的理论基

础。

总学时为 96。学分 3.0。

教材选用李发美主编《分析化学实验》，人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一部分 化学分析

实验一 分析天平的称量练习滴定分析基本操作 （8 学

时）[基本内容]

分析天平的结构和原理。直接称量法和减重称量法。滴定分析仪器的洗涤方法。滴定管、

移液管和容量瓶的操作方法。滴定终点的观察和判断。

[基本要求]

掌握：直接称量法和减重称量法；分析天平的使用；滴定管、移液管和容量瓶的操作

技术；滴定仪器的洗涤方法。

熟悉：观察和判断滴定终点。

了解：分析天平的结构和原理。

难点：滴定终点的观察。

（验证性）

实验二 氢氧化钠标准溶液的配制与标定醋酸和混酸的测定 （8 学

时）[基本内容]

NaOH 标准溶液的配制和标定。醋酸和混酸含量的测定。

[基本要求]

掌握：配制标准溶液和利用基准物质标定标准溶液浓度的方法；酸碱滴定法测定醋酸

和混酸的含量。

熟悉：滴定操作和滴定终点的判断；移液管的使用。

难点：混酸滴定终点的观察和含量的计算。

实验三 盐酸标准溶液的配制与标定硼砂的测定 （8 学

时）[基本内容]

HCl 标准溶液的配制和标定。硼砂的含量测定。

[基本要求]

掌握：用碳酸钠为基准物质标定盐酸标准溶液的原理和方法；酸碱滴定法测定硼砂含

量的原理和方法；甲基红指示剂滴定终点的观察。

熟悉：混合指示剂的滴定终点的判定。

实验四 EDTA 标准溶液的配制与标定明矾和水的硬度测定 （8 学

时）[基本内容]

EDTA 标准溶液的配制和标定。明矾含量和水的硬度测定。

[基本要求]

掌握：EDTA 标准溶液的配制和标定方法；金属指示剂的变色原理和使用注意事项；配

位滴定法中返滴定法的原理和计算。

熟悉：EDTA 测定铝盐的特点。

了解：测定水硬度的原理和方法。

（验证性）

（验证性）

（验证性）

难点：返滴定法实验操作。

实验五 硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定铜盐的测定 （8 学

时）[基本内容]

Na2S2O3 标准溶液的配制和标定。硫酸铜含量测定。

[基本要求]

掌握：Na2S2O3 标准溶液的配制和注意事项、用置换滴定法标定 Na2S2O3 和测定硫酸铜

含量，淀粉指示液终点判定。

熟悉：碘瓶使用方法。

了解：间接碘量法中滴定生成物方法的原理和计算方法。

难点：置换滴定法淀粉指示液终点观察。

实验六 硫酸钠的测定（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

用沉淀法测定硫酸钠含量。样品的称量、分析天平使用、沉淀的制备、洗涤、干燥、

炽灼、称量和计算。

[基本要求]

掌握：沉淀重量法的基本操作。

熟悉：晶形沉淀形成的条件；恒重的概念。

了解：无定形沉淀形成的条件。

第二部分 仪器分析

实验七 用 pH 计测定溶液的 pH 和磷酸的电位滴定（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

未知溶液 pH 值的测定和磷酸的电位滴定。

（验证性）

[基本要求]

掌握：用 pH 计测定溶液 pH 值的方法；电位滴定的方法和确定终点的方法，加深对用

pH 计测定溶液 pH 值的原理的理解。

熟悉：pH 计的构造、使用和注意事项。

实验八 硅胶的活度测定和磺胺类药物的薄层色谱分离与鉴定（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

硅胶活度的测定和磺胺类药物的分离和鉴定。

[基本要求]

掌握：硅胶薄层板的制备方法；薄层法鉴别药物的方法。

熟悉：薄层色谱法的操作过程和薄层色谱法分离磺胺类药物的原理和操作方法。

了解：薄层用硅胶的种类和应用。

实验九 维生素 B12吸收光谱的绘制及其注射液的鉴别和测定（设计性） （4 学时）

[基本内容]

维生素 B12 定性鉴别。通过吸收曲线绘制，选择测定波长，设计吸光系数法和对照法测

定含量，并比较结果。

[基本要求]

掌握：紫外法定量、定性的完整理论和操作方法。

熟悉：吸收池的配对和校正方法。

了解：紫外-可见分光光度计的基本构造。

实验十 校正曲线法测定水中铁（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

测定波长的选择。显色剂加入量选择。pH 值的选择。标准曲线法测定铁。

[基本要求]

掌握：邻二氮菲测定 Fe（�）的原理；比色法条件的选择；标准曲线法应用。

熟悉：比色法实验条件的选择方法。

了解：比色法在定量方法中的作用。

难点：系列标准溶液的准确配制。

实验十一 气相色谱分离条件的选择（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

根据样品的性质，选择合适的气相色谱分离条件。

[基本要求]

掌握：影响分离的各种因素并学会选择合适的气相色谱分离条件。

熟悉：气相色谱仪的使用方法。

了解：气相色谱仪的结构和工作原理。

实验十二 归一化法测定烷烃混合物（设计性） （4 学时）

[基本内容]

采用气相色谱归一化法测定烷烃混合样品中各组分的含量。

[基本要求]

掌握：气相色谱归一化法定量测定组分的基本原理和计算方法。

熟悉：气相色谱分离条件的选择。

实验十三 高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数的测定（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

液相色谱仪的性能检查。

[基本要求]

掌握：仪器的使用方法。

熟悉：灵敏度和定性、定量误差等主要性能的检查和计算方法。

了解：高效液相色谱仪的结构和工作原理。

实验十四 高效液相色谱内标对比法测定对-乙酰氨基酚（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

对-乙酰氨基酚和内标检测波长的选择。流动相的选择。高效液相色谱法测定对-乙酰氨

基酚的含量。

[基本要求]

掌握：高效液相色谱法色谱条件的选择方法；内标法和已知浓度对照法的高效液相色谱

定量方法。

熟悉：高效液相色谱法的定量方法。

了解：高效液相色谱法在药物含量测定中的应用。

实验十五 荧光法测定硫酸奎尼丁（设计性） （4 学时）

[基本内容]

测定波长的选择。测定样品中硫酸奎尼丁的含量。

[基本要求]

掌握：用校正曲线法进行荧光定量分析。

熟悉：荧光法定量的原理和操作要点。

了解：荧光与分子结构的关系。

实验十六 外标法测定阿莫西林（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

流动相的选择。标准溶液和样品溶液的配制。外标法测定阿莫西林含量。

[基本要求]

掌握：外标法定量分析原理和实验操作。

熟悉：离子抑制色谱法的应用。

了解：影响外标法定量准确度的因素。

实验十七 核磁共振波谱法（演示性） （4 学

时）

[基本内容]

有机化合物的核磁共振谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的核磁共振氢谱和碳谱的解析方法。

熟悉：质子化学位移、积分和偶合常数的测量。

了解：核磁共振 1H-NMR 谱、13C-NMR 谱、DEPT 谱、HHCOSY 谱、HMQC 谱和 HMBC 谱

的测定技术；ARX-300MHz 超导核磁共振波谱仪的构造和工作原理。

实验十八 质谱法 （演示性） （4 学

时）

[基本内容]

有机化合物的质谱测定和解析。

[基本要求]

掌握：有机化合物的基本裂解规律，推断化合物的分子量（分子式）及其可能裂解途

径。

了解：气相色谱－质谱联用仪的基本构造、工作原理和测试方法；气相色谱－质谱联用

技术对混合组分的分离和鉴定的方法。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一分析天平的称量练习

滴定分析基本操作验证 8

二 氢氧化钠标准溶液的配制与标定 验证 8

醋酸和混酸的测定

三盐酸标准溶液的配制与标定

硼砂的测定验证 8

四EDTA 标准溶液的配制与标定

明矾和水的硬度测定验证 8

五硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定

铜盐的测定验证 8

六 硫酸钠的测定 综合 8

七 用 pH 计测定溶液的 pH 和磷酸的电位滴定 设计 4

八硅胶的活度测定和磺胺类药物的薄层色谱分

离与鉴定设计 4

九维生素 B12 吸收光谱的绘制及其注射液的鉴别

和测定设计 4

十 校正曲线法测定水中铁 设计 4

十一 气相色谱分离条件的选择 设计 4

十二 归一化法测定烷烃混合物 设计 4

十三 高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数的测定 验证 4

十四 高效液相色谱内标对比法测定对-乙酰氨基酚 综合 4

十五 荧光法测定硫酸奎尼丁 设计 4

十六 外标法测定阿莫西林 设计 4

十七 核磁共振波谱法 演示 4

十八 质谱法 演示 4

总计 96

四、参考书目

1．杨根元主编．实用仪器分析（第三版）．北京大学出版社，2004．

2．武汉大学等．分析化学（第五版）．高等教育出版社，2006．

3．孙毓庆主编．现代色谱法及其在医药中的应用．人民卫生出版社，2005．

《分析化学实验》教学大纲课程编码：020312BS-药

适用专业：全校各专业（基础药学基地班、应用化学除外）

一、前言

《分析化学实验》是分析化学课程的实验部分，内容包括：第一部分化学分析，主要为

滴定分析和重量分析实验。第二部分仪器分析，主要为电化学分析、光谱分析和色谱分析实

验。

本课程要求学生掌握化学分析和仪器分析的基本操作和技能。熟悉定性定量分析方法。

了解各类分析方法所使用仪器的工作原理和基本构造。为从事各专业工作打下良好的理论基

础。

总学时为 80。学分 2.5。

教材选用李发美主编《分析化学实验》，人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一部分 化学分析

实验一 分析天平的称量练习滴定分析基本操作 （8 学

时）[基本内容]

分析天平的结构和原理。直接称量法和减重称量法。滴定分析仪器的洗涤方法。滴定管、

移液管和容量瓶的操作方法。滴定终点的观察和判断。

[基本要求]

掌握：直接称量法和减重称量法；分析天平的使用；滴定管、移液管和容量瓶的操作

技术；滴定仪器的洗涤方法。

熟悉：观察和判断滴定终点。

了解：分析天平的结构和原理。

（验证性）

难点：滴定终点的观察。

实验二 氢氧化钠标准溶液的配制与标定醋酸和混合的测定 （8 学

时）

[基本内容]

NaOH 标准溶液的配制和标定。醋酸和混酸含量的测定。

[基本要求]

掌握：配制标准溶液和利用基准物质标定标准溶液浓度的方法；酸碱滴定法测定醋酸

和混酸的含量。

熟悉：滴定操作和滴定终点的判断；移液管的使用。

难点：混酸滴定终点的观察和含量的计算。

实验三 盐酸标准溶液的配制与标定硼砂的测定 （8 学

时）[基本内容]

HCl 标准溶液的配制和标定。硼砂的含量测定。

[基本要求]

掌握：用碳酸钠为基准物质标定盐酸标准溶液的原理和方法；酸碱滴定法测定硼砂含

量的原理和方法；甲基红指示剂滴定终点的观察。

熟悉：混合指示剂的滴定终点的判定。

实验四 EDTA 标准溶液的配制与标定明矾和水的硬度测定 （8 学

时）[基本内容]

EDTA 标准溶液的配制和标定。明矾含量和水的硬度测定。

[基本要求]

掌握：EDTA 标准溶液的配制和标定方法；金属指示剂的变色原理和使用注意事项；配

位滴定法中返滴定法的原理和计算。

（验证性）

（验证性）

（验证性）

熟悉：EDTA 测定铝盐的特点。

了解：测定水硬度的原理和方法。

难点：返滴定法实验操作。

实验五 硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定铜盐的测定 （8 学

时）[基本内容]

Na2S2O3 标准溶液的配制和标定。硫酸铜含量测定。。

[基本要求]

掌握：Na2S2O3 标准溶液的配制和注意事项、用置换滴定法标定 Na2S2O3 和测定硫酸铜

含量，淀粉指示液终点判定。

熟悉：碘瓶使用方法。

了解：间接碘量法中滴定生成物方法的原理和计算方法。

难点：置换滴定法淀粉指示液终点观察。

实验六 硫酸钠的测定（综合性） （ 8 学

时）

[基本内容]

用沉淀法测定硫酸钠含量。样品的称量、分析天平使用、沉淀的制备、洗涤、干燥、

炽灼、称量和计算。

[基本要求]

掌握：沉淀重量法的基本操作。

熟悉：晶形沉淀形成的条件；恒重的概念。

了解：无定形沉淀形成的条件。

第二部分 仪器分析

实验七 用 pH 计测定溶液的 pH 和磷酸的电位滴定（设计性） （ 4 学

（验证性）

时）

[基本内容]

未知溶液 pH 值的测定和磷酸的电位滴定。

[基本要求]

掌握：用 pH 计测定溶液 pH 值的方法；电位滴定的方法和确定终点的方法，加深对用

pH 计测定溶液 pH 值的原理的理解。

熟悉：pH 计的构造、使用和注意事项。

实验八 硅胶的活度测定和磺胺类药物的薄层色谱分离与鉴定（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

硅胶活度的测定和磺胺类药物的分离和鉴定。

[基本要求]

掌握：硅胶薄层板的制备方法；薄层法鉴别药物的方法。

熟悉：薄层色谱法的操作过程和薄层色谱法分离磺胺类药物的原理和操作方法。

了解：薄层用硅胶的种类和应用。

实验九 维生素 B12吸收光谱的绘制及其注射液的鉴别和测定（设计性） （4 学时）

[基本内容]

维生素 B12 定性鉴别。通过吸收曲线绘制，选择测定波长，设计吸光系数法和对照法测

定含量，并比较结果。

[基本要求]

掌握：紫外法定量、定性的完整理论和操作方法。

熟悉：吸收池的配对和校正方法。

了解：紫外-可见分光光度计的基本构造。

实验十 校正曲线法测定水中铁（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

测定波长的选择。显色剂加入量选择。pH 值的选择。标准曲线法测定铁。

[基本要求]

掌握：邻二氮菲测定 Fe（�）的原理；比色法条件的选择；标准曲线法应用。

熟悉：比色法实验条件的选择方法。

了解：比色法在定量方法中的作用。

难点：系列标准溶液的准确配制。

实验十一 气相色谱分离条件的选择（设计性） （ 4 学

时）

[基本内容]

根据样品的性质，选择合适的气相色谱分离条件。

[基本要求]

掌握：影响分离的各种因素并学会选择合适的气相色谱分离条件。

熟悉：气相色谱仪的使用方法。

了解：气相色谱仪的结构和工作原理。

实验十二 归一化法测定烷烃混合物（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

采用气相色谱归一化法测定烷烃混合样品中各组分的含量。

[基本要求]

掌握：气相色谱归一化法定量测定组分的基本原理和计算方法。

熟悉：气相色谱分离条件的选择。

实验十三 高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数的测定（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

液相色谱仪的性能检查。

[基本要求]

掌握：仪器的使用方法。

熟悉：液相色谱仪的性能检查方法。

了解：高效液相色谱仪的结构和工作原理。

实验十四 高效液相色谱内标对比法测定对-乙酰氨基酚（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

对-乙酰氨基酚和内标检测波长的选择。流动相的选择。高效液相色谱法测定对-乙酰氨

基酚的含量。

[基本要求]

掌握：高效液相色谱法色谱条件的选择方法；内标法和已知浓度对照法的高效液相色谱

定量方法。

熟悉：高效液相色谱法的定量方法。

了解：高效液相色谱法在药物含量测定中的应用。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一分析天平的称量练习

滴定分析基本操作验证 8

二氢氧化钠标准溶液的配制与标定

醋酸和混酸的测定验证 8

三盐酸标准溶液的配制与标定

硼砂的测定验证 8

四 EDTA 标准溶液的配制与标定 验证 8

明矾和水的硬度测定

五硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定

铜盐的测定验证 8

六 硫酸钠的测定 综合 8

七 用 pH 计测定溶液的 pH 和磷酸的电位滴定 设计 4

八硅胶的活度测定和磺胺类药物的薄层色谱分离

与鉴定设计 4

九维生素 B12 吸收光谱的绘制及其注射液的鉴别和

测定设计 4

十 校正曲线法测定水中铁 设计 4

十一 气相色谱分离条件的选择 设计 4

十二 归一化法测定烷烃混合物 设计 4

十三 高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数的测定 验证 4

十四 高效液相色谱内标对比法测定对-乙酰氨基酚 综合 4

总计

80

四、参考书目

1．杨根元主编．实用仪器分析（第三版）．北京大学出版社，2004．

2．武汉大学等．分析化学（第五版）．高等教育出版社，2006．

3．孙毓庆主编．现代色谱法及其在医药中的应用．人民卫生出版社，2005．

《色谱分析》教学大纲课程编码：040313A-药

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）

一、前言

《色谱分析》是研究色谱分离方法的一门课程，主要内容包括气相色谱法、液相色谱法、

薄层色谱法、超临界流体色谱法和毛细管电泳法等。

本课程要求学生掌握色谱法的基础理论，实验基本原理和操作技能。熟悉色谱分析的新

方法与新技术。了解色谱法的最新进展。

总学时为 32，其中理论课 16 学时，实验课 16 学时。学分 1.5。实验课为课内实验，不

单独记载成绩，占本课程总成绩的 30%。

教材选用孙毓庆主编《现代色谱法及其在药物分析中的应用》，人民卫生出版社 2005

年出版；李发美主编《分析化学》（第六版），人民卫生出版社 2007 年出版。实验教材选用

李发美主编《分析化学实验指导》（第二版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学

时）

[基本内容]

色谱法的定义、分类、特点和发展概况。

[基本要求]

熟悉：色谱法的含义和不同分类方法。

了解：色谱法的特点和发展概况。

第二章 气相色谱法 （5 学

时）

[基本内容]

毛细管气相色谱法，包括引言、毛细管色谱柱的分类、毛细管柱速率理论、毛细管柱与

填充柱的比较、毛细管柱的性能指标和毛细管气相色谱系统。程序升温气相色谱法，包括引

言、程序升温的基本原理和程序升温色谱系统。顶空气相色谱法，包括基本原理、色谱分析

装置和应用。

[基本要求]

掌握：毛细管气相色谱法的基本原理。

熟悉：毛细管气相色谱系统。

了解：程序升温的基本原理和顶空分析的基本原理。

难点：毛细管气相色谱法的原理。

第三章 高效液相色谱法 （4 学

时）

[基本内容]

离子交换色谱（包括离子色谱）法、空间排阻色谱法、亲合色谱法和手性色谱法。

高效液相色谱仪，包括泵、进样器和检测器（紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测

器和电化学检测器）。

[基本要求]

掌握：离子交换色谱（包括离子色谱）法、空间排阻色谱法、亲合色谱法和手性色谱法

的基本原理。

了解：高效液相色谱仪器装置。

难点：手性色谱法。

第四章 毛细管电泳法 （4 学

时）

[基本内容]

毛细管电泳基础理论。毛细管电泳的主要分离模式和毛细管电泳仪。

[基本要求]

掌握：毛细管电泳基础理论。

熟悉：毛细管电泳的主要分离模式。

了解：毛细管电泳仪器装置。

难点：毛细管电泳法的分离机理。

第五章 色谱－质谱联用技术 （2 学

时）

[基本内容]

气相色谱－质谱联用分析和液相色谱－质谱联用分析。

[基本要求]

掌握：气相色谱－质谱联用分析和液相色谱－质谱联用分析的基本原理。

熟悉：色谱－质谱分析的扫描模式以及提供的信息。

了解：气相色谱－质谱联用分析和液相色谱－质谱联用分析的仪器装置。

难点：色谱-质谱联用接口。

三、实验课基本内容和要求

实验一 填充气相色谱柱的制备（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

柱管的清洗、固定液的涂渍和色谱柱的填充。

[基本要求]

掌握：固定液的涂渍和色谱柱的填充方法。

了解：色谱柱的老化方法。

实验二 内标法测定酊剂中乙醇含量（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

内标溶液、对照品溶液和供试品溶液的配制。实验条件的选择和结果计算。

[基本要求]

掌握：用标准对照法进行定量和计算的方法。

熟悉：气相色谱仪的使用，和分离条件的选择。

了解：气相色谱的检测方法。

实验三 程序升温毛细管气相色谱法测定药物中有机溶剂残留量（设计性） （4 学

时）

[基本内容]

内标溶液、对照品溶液和供试品溶液的配制。实验条件的选择和结果计算。

[基本要求]

掌握：程序升温毛细管气相色谱法测定条件的选择。

熟悉：内标对比法定量方法。

了解：色谱法其他定量分析方法。

实验四 HPLC 内标对比法测定泼尼松的含量 （设计性） （4 学

时）

[基本内容]

溶液的配制。分离条件的选择。含量测定。结果计算。

[基本要求]

掌握：HPLC 分离条件的选择方法。

熟悉：内标对比法定量方法。

了解：内标校正曲线法。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 气相色谱法 5

三 高效液相色谱法 4

四 毛细管电泳法 4

五 色谱－质谱联用技术 2

总计 16

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 填充气相色谱柱的制备 验证 4

二 内标法测定酊剂中乙醇含量 设计 4

三 程序升温毛细管气相色谱法测定药物中有机

溶剂残留量 设计 4

四 HPLC 内标对比法测定泼尼松的含量 设计 4

总计 16

五、参考书目

1．杨根元主编．实用仪器分析（第三版）．北京大学出版社，2004．

2．朱彭龄主编．现代液相色谱法．兰州大学出版社，1989．

《物理化学》教学大纲 课程编码：020315AL-药

适用专业：基础药学基地班、药物制剂、应用化学

一、前言

《物理化学》是应用物理学的理论和方法研究有关物质的物理变化和化学变化规律的一

门课程，主要内容包括基本概念、基本原理和方法。

本课程要求学生掌握物理化学中热力学、动力学、电化学、表面化学、胶体分散系统和

大分子溶液的基本概念、基本公式以及基本计算。熟悉物理化学的研究方法。了解进行物理

化学研究的常用手段和方法。

总学时为 88。学分 5.5。

教材选用侯新朴主编《物理化学》（第六版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 热力学第一定律 （ 10 学

时）

[基本内容]

基本概念：系统和环境、强度性质和广度性质、状态函数及其特点、平衡态的条件、过

程和途径、可逆过程的特点、热和功、内能、焓、恒容热容、恒压热容、恒容热、恒压热、

恒容热和恒压热的关系。标准生成焓和标准燃烧焓。

热力学第一定律：封闭系统热力学第一定律的内容和数学表达式。

体积功的计算：自由膨胀过程、恒容过程、恒外压过程、恒压过程、可逆过程和绝热过

程的体积功。

过程热的计算：单纯 PVT 变化过程热、相变热和化学反应热。基尔霍夫定律。

[基本要求]

掌握：热力学的基本概念和热力学第一定律。

熟悉：体积功的计算和过程热的计算。

了解：各种因素对过程热效应的影响。

难点：状态和状态函数的概念的建立，可逆过程的热力学意义。

第二章 热力学第二定律 （ 12 学

时）

[基本内容]

自发过程的共同特征，热力学第二定律的表述。熵的导出和熵判据，热力学第三定律，

标准熵。Helmholz 函数和 Gibbs 函数。热力学基本方程和 Maxswell 关系式。偏摩尔量和化

学势。

熵差的计算：单纯 PVT 变化、相变化和化学反应过程的熵变。

�G 的计算：由定义式和微分式计算。

[基本要求]

掌握：熵增加原理；�S、�F、�G 和 μ 判据及其应用条件，并能熟练应用这些判据判断

过程的方向和限度。

熟悉：热力学基本方程及其适用条件；各种过程的�S 和�G 的计算。

了解：熵的物理意义以及特定条件下�F、�G 与功的关系。

难点：熵函数的定义和方向，限度的判定原理和方法。

第三章 化学平衡 （ 8 学

时）

[基本内容]

摩尔反应 Gibbs 函数和化学反应的平衡条件，化学反应的等温方程。理想气体反应和多

相反应的平衡常数，平衡常数和平衡组成的计算。标准反应 Gibbs 函数的计算，温度对平衡

常数的影响，其它因素对平衡的影响。

[基本要求]

掌握：摩尔反应 Gibbs 函数的概念和标准反应 Gibbs 函数的计算方法；各种因素特别是

温度对化学平衡的影响。

熟悉：平衡常数、平衡组成的计算和各种平衡常数间的关系；等压方程的应用。

了解：标准态的意义。

难点：标准平衡常数和经验平衡常数的关系。

第四章 相平衡 （ 12 学

时）

[基本内容]

相律，单组分系统的相平衡。P—V 图、Clapeyron 方程和 Clausius-Clapeyron 方程。

二组分完全互溶系统的气—液平衡：理想溶液和 Raoult 定律、理想溶液和非理想溶液

的 P-X 图、T-X 图和精馏原理。二组分液态部分互溶系统的 T-X 图。二组分系统的液-固平衡：

生成低共溶混合物的系统、生成化合物的系统、固态部分互溶的系统和固态完全互溶的系统。

三组分系统的相图。

[基本要求]

掌握：相律；任一系统的组分数、相数和自由度数的确定。

熟悉：拉乌尔定律、分压定律、克拉佩龙方程和克-克方程；二组分系统相图的绘制并

能利用相图根据相律确定任一相平衡系统的自由度数和平衡共存的相数，利用相图指导混合

系统的分离和提纯。

了解：精馏原理和三组分系统相图的表示方法。

难点：相图中抽象的的点与实际系统的关联。

第五章 电化学 （ 12 学

时）

[基本内容]

电解质溶液：Faraday 定律、离子迁移数、电导、电导率和摩尔电导、电导测定的应用、

电解质的平均活度和平均活度系数。

原电池：可逆电池和可逆电池热力学、Nernst 方程、电极电势和电池电动势、电极的种

类、电动势测定的应用、浓差电池和液体接界电势。极化的基本概念。

[基本要求]

掌握：离子迁移数、电导、电导率、摩尔电导、平均活度、平均活度系数、电极电势、

电池电动势、标准电极电势、标准电动势和液体接界电势等概念；利用测电池电动势的方法

求化学反应的热力学数据和平衡常数、溶液的 pH、难溶盐的溶度积、电解质的平均活度系

数，以及判断化学反应的方向。

熟悉：用电导测定的方法求难溶盐的溶解度、弱电解质的解离度和解离常数；用 Nernst

方程和标准电极电势计算电池电动势；电池反应的写法和根据化学反应设计电池。

了解：浓差电池、液接电势、电导滴定和电位滴定等概念。

难点：将一般的化学反应设计成电池反应。

第六章 化学动力学 （ 12 学

时）

[基本内容]

化学反应速率的定义。基元反应，质量作用定律。速率方程的微分形式和积分形式。反

应级数的确定。温度对反应速率的影响—Arrhenius 经验式，活化能。

典型复杂反应：对行反应、平行反应和连续反应。复杂反应速率的近似处理方法。链反

应。溶液中的反应。

反应速率理论：气体反应的分子碰撞理论和过渡态理论。

[基本要求]

掌握：反应速率、消耗速率、生成速率、基元反应、反应级数、速率常数、半衰期、活

化能、过渡态、活化熵、活化焓和活化 Gibbs 函数等概念；零级、一级和二级等简单级数反

应的特点；碰撞理论和过渡态理论的要点，初级光催化反应和酸碱催化初步。

熟悉：零级、一级、二级反应积分速率方程及其应用：求这些反应的速率常数、半衰期、

和药物的有效期；确定反应级数的方法；Arrhenius 经验式的几种形式，并能用以说明反应

速率和温度以及活化能的关系，能应用该经验式求活化能或不同温度下的速率常数。

了解：三种典型复杂反应和链反应的特点，能根据反应机理推导较简单的复杂反应的

积分速率方程；溶剂的极性、介电常数、溶液的离子强度和 pH 值对溶液中反应速率的影响；

碰撞理论的要点。

难点：物质的浓度与物理量的关系，复杂反应动力学方程。

第七章 表面现象 （ 10 学

时）

[基本内容]

表面张力和比表面 Gibbs 函数。润湿和铺展现象，铺展系数。弯曲液面的附加压力和弯

曲液面上的饱和蒸气压、毛细现象和亚稳态。溶液表面的吸附。固体表面的吸附：物理吸附

和化学吸附，单分子层吸附理论。表面活性剂的特征、分类、应用、CMC 和 HLB 值。

[基本要求]

掌握：表面张力和比表面 Gibbs 函数的概念；Young 方程、Laplace 方程、Kelvin 公式、

Gibbs 吸附等温式和 Langermiur 吸附等温式。

熟悉：润湿、铺展、毛细现象、亚稳态和吸附等常见的表面现象。

了解： 因表面性质引起的各种自然现象。

难点：比表面自由焓和表面张力概念的建立。

第八章 胶体分散系统 （6 学

时）

[基本内容]

分散系的分类和胶体的基本特征。胶体的制备和净化。胶体的光学性质、动力性质、电

学性质。胶体的稳定和聚沉。乳状液。

[基本要求]

掌握：胶体的基本特征；胶体的动力性质和电学性质；影响分散系稳定的因素。

熟悉：胶体的破坏方法。

了解：胶体的制备和净化；乳状液的分类。

难点：溶胶相对稳定存在的原因。

第九章 大分子溶液 （6 学

时）

[基本内容]

大分子溶液的结构和平均摩尔质量。大分子在溶液中的形态。大分子溶液的粘度。大分

子溶液的渗透压和 Donnan 平衡。凝胶的结构和性质。

[基本要求]

掌握：大分子溶液的性质与平均摩尔质量的关系；大分子溶液的粘度；大分子溶液的

渗透压和 Donnan 平衡。

熟悉：凝胶的结构和性质。

了解：平均摩尔质量的测定方法。

难点：Donnan 平衡的概念和意义。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 热力学第一定律10

二 热力学第二定律12

三 化学平衡8

四 相平衡12

五 电化学12

六 化学动力学12

七 表面现象10

八 胶体分散系统6

九 大分子溶液6

总计 88

四、参考书目

1．天津大学．物理化学（第五版）．高等教育出版社，2008．

2．傅献彩等编．物理化学（第五版）．高等教育出版社，2005．

3．胡英主编．物理化学（第五版）．高等教育出版社，2007．

4．李三鸣主编．物理化学学习指导与习题集（第二版）．人民卫生出版社，2006．

5．莫凤奎主编．物理化学（第一版）．中国医药科技出版社，2009．

《物理化学实验》教学大纲 课程编码：020315AS-药

适用专业：基础药学基地班、药物制剂、应用化学

一、前言

《物理化学实验》是物理化学课程的实验部分，内容包括物理化学实验基本技术和基

本操作，热力学、相平衡、电化学、表面化学、胶体化学和大分子溶液基本性质的验证和物

理化学参数的测定等。

本课程要求学生掌握物理化学实验基本操作技能、物理化学常数和性质的测定方法，

以及常规仪器的使用。

总学时为 64。学分 2.0。

教材选用李三鸣主编《物理化学实验》，中国医药科技出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 温度控制原理和恒温糟的使用方法及评价（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

通过加热元件、继电器和接点温度计或控温电表组合，控制水浴温度，分析温度变化曲

线，评价控温效果。并将实验数据以图表形式表示，探寻和揭示其内在规律。

[基本要求]

掌握：恒温槽控温原理和控温方法；评价温度控制效果；简单的数据处理和作图方法。

实验二 液体饱和蒸气压的测定（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

利用平衡管测定不同温度下的饱和蒸气压，并计算水的摩尔气化焓。

[基本要求]

掌握：摩尔气化焓测定的基本原理和方法；作图法及其在处理物化实验数据中的意义。

熟悉：等张仪的使用。

了解：真空系统的操作规程。

难点：平衡点的获取和判断。

实验三 燃烧热的测定（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

利用基准物质苯甲酸测定萘完全燃烧放出的热，计算萘的恒容燃烧热和萘的恒压燃烧热。

[基本要求]

掌握：燃烧热的测定技术。

熟悉：高压容器和高压气体的使用方法和注意事项。

了解：恒压燃烧热和恒容燃烧热的差别及其相互关系；应用图解法校正温度改变值。

难点：氧弹量热计的使用。

实验四 环己烷—乙醇二元溶液沸点—组成图的绘制（验证性） （4 学时）

[基本内容]

利用沸点仪测定二元系统乙醇—环己烷的沸点—组成，并绘制二元气液平衡相图。

[基本要求]

掌握：环己烷—乙醇溶液的沸点—组成图绘制方法。

熟悉：阿贝折光仪和沸点仪的原理及其使用方法。

了解：各相区的意义。

难点：两相平衡的判断。

实验五 冰点下降法测定氯化钠注射液的渗透压（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

利用凝固点测定仪和数字贝克曼温度计测定水、氯化钠标准溶液和 0.9%氯化钠注射液

的凝固点。计算氯化钠标准溶液和 0.9%氯化钠注射液的渗透压。

[基本要求]

掌握：凝固点的测定方法。

了解：渗透压在药学和临床中的意义。

实验六 电导法测定磺胺解离常数和难溶盐的溶解度（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

通过电导的测定，计算磺胺在水溶液中电离常数 Kc 和难溶盐的溶度积。

[基本要求]

掌握：电解质溶液电导的测定原理和方法；弱电解质的解离常数和难溶盐溶解度的测定

方法。

了解：溶液电导的基本概念。

实验七 盐酸苯胺水解常数的测定（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用紫外分光光度法测定苯胺在环己烷和水中的浓度，计算分配系数和盐酸苯胺的水解

常数。

[基本要求]

掌握：分光光度计测定溶质在不互溶的溶剂中的浓度、分配系数和水解平衡常数的方法。

熟悉：紫外分光光度计和恒温振荡器的操作。

难点：下层溶液的移取。

实验八 电位法测定化学反应的平衡常数、�Go、�Ho和�So（综合性） （4 学时）

[基本内容]

利用电位差计测定电池的电动势和电池温度系数，计算电池反应的平衡常数、�Go、�Ho

和�So。

[基本要求]

掌握：电池电动势测定的原理，以及利用电化学方法测定化学反应热力学函数的原理。

熟悉：电位差计、甘汞电极、银电极和铂电极的使用方法。

了解：电位差计的使用方法。

难点：对消法零电流调节。

实验九 最大泡压法测定溶液的表面张力（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用最大气泡压法测定不同浓度正丁醇水溶液的表面张力，并计算溶液表面的吸附量以

及吸附量和浓度的关系。

[基本要求]

掌握：最大气泡压力法测定溶液表面张力的原理和方法。

熟悉：压力计的使用方法。

了解：表面张力的性质和表面自由能的意义；表面张力和吸附量的关系。

难点：滴速的控制。

实验十 硫酸链霉素水解速率常数的测定（一级反应）（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用可见分光光度法测定不同温度下硫酸链霉素溶液浓度随时间的变化，测定各温度下

水解反应速率常数，计算反应的活化能。

[基本要求]

掌握：化学反应速率常数的测定原理和方法。

了解：药物水解反应的特征。

难点：物理量与即时浓度的关系。

实验十一 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定（二级反应）（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数。

[基本要求]

掌握：化学反应速率常数的测定原理和方法。

了解：二级反应的特征。

难点：物理量与即时浓度的关系。

实验十二 粘度法测定右旋糖苷的平均分子量（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用乌氏粘度计测定高分子右旋糖苷的平均分子量。

[基本要求]

掌握：乌氏粘度计的原理和使用方法。

熟悉：高分子化合物粘度的几种不同表示方法。

了解：高分子化合物特性粘度的意义。

难点：毛细管的垂直和温度的控制。

实验十三 溶胶的制备和性质（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

凝聚法制备 AgI 和 Fe（OH）3 溶胶，溶胶的净化。溶胶的光学性质、动力性质和电学性

质。电泳。高分子的保护作用。

[基本要求]

掌握：溶胶的光学、电学和动力性质；各种因素对溶胶的影响。

熟悉：溶胶的制备和净化方法。

了解：Zeta 电位的测定方法。

难点：电泳过程的控制。

实验十四 电导法测定临界胶团浓度（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

通过测定离子型表面活性剂溶液电导和浓度的关系曲线，测定表面活性剂的临界胶团浓

度。

[基本要求]

掌握：电导法测定离子型表面活性剂的临界胶团浓度的方法。

了解：临界胶团的意义。

难点：通过控温消除温度波动对电导测定的影响。

实验十五 固体药物常规理化性质的综合测定（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

通过测定固体药物的熔点、溶解度、吸收系数、解离度和分配系数等，了解某药物的性

质。

[基本要求]

掌握：各种常数的测定方法，各常数和性质在药学中的意义。

了解：各种常用仪器的使用方法。

难点：自行实验方案设计。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 温度控制原理和恒温槽的使用方法及评价 综合 4

二 液体饱和蒸气压的测定 综合 4

三 燃烧热的测定 综合 4

四 环己烷-乙醇二元溶液沸点-组成图的绘制 验证 4

五 冰点下降法测定氯化钠注射液的渗透压 综合 4

六 电导法测定磺胺解离常数和难溶盐的溶解度 综合 4

七 盐酸苯胺水解常数的测定 验证 4

八 电位法测定化学反应的平衡常数、�Go、�Ho 和�So 综合 4

九 最大泡压法测溶液的表面张力 验证 4

十 硫酸链霉素水解速率常数的测定（一级反应） 验证 4

十一 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定（二级反应） 验证 4

十二 粘度法测定右旋糖苷的平均分子量 验证 4

十三 溶胶的制备和性质 综合 4

十四 电导法测定临界胶团浓度 验证 4

十五 固体药物常规理化性质的综合测定 综合 8

总计

64

四、参考书目

1．刘廷岳主编．物理化学实验．中国纺织出版社，2006．

2．东北师范大学等校编．物理化学实验．高等教育出版社，2004．

3．复旦大学等编．物理化学实验(第三版)．高等教育出版社，2000．

《物理化学》教学大纲 课程编码：020315BL-药

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、制药工程、环境科学、生物工程

一、前言

《物理化学》是应用物理学的理论和方法研究有关物质的物理变化和化学变化规律的一

门课程，主要内容包括基本概念、基本原理和方法。

本课程要求学生掌握物理化学中热力学、动力学、电化学、表面化学、胶体分散系统和

大分子溶液的基本概念、基本公式以及基本计算。熟悉物理化学的研究方法。了解进行物理

化学研究的常用手段和方法。

总学时为 80。学分 5.0。

教材选用侯新朴主编《物理化学》（第六版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 热力学第一定律 （10 学

时）

[基本内容]

基本概念：系统和环境、强度性质和广度性质、状态函数及其特点、平衡态的条件、过

程和途径、可逆过程的特点、热和功、内能、焓、恒容热容、恒压热容、恒容热、恒压热、

恒容热和恒压热的关系。标准生成焓和标准燃烧焓。

热力学第一定律：封闭系统热力学第一定律的内容和数学表达式。

体积功的计算：自由膨胀过程、恒容过程、恒外压过程、恒压过程、可逆过程和绝热过

程的体积功。

过程热的计算：单纯 PVT 变化过程热、相变热和化学反应热。基尔霍夫定律。

[基本要求]

掌握：热力学的基本概念和热力学第一定律。

熟悉：体积功的计算和过程热的计算。

了解：各种因素对过程热效应的影响。

难点：状态和状态函数的概念的建立，可逆过程的热力学意义。

第二章 热力学第二定律 （12 学

时）

[基本内容]

自发过程的共同特征，热力学第二定律的表述。熵的导出和熵判据，热力学第三定律，

标准熵。Helmholz 函数和 Gibbs 函数。热力学基本方程和 Maxswell 关系式。偏摩尔量和化

学势。

熵差的计算：单纯 PVT 变化、相变化和化学反应过程的熵变。

�G 的计算：由定义式和微分式计算。

[基本要求]

掌握：熵增加原理；�S、�F、�G 和 μ 判据及其应用条件。

熟悉：热力学基本方程及其适用条件；各种过程的�S 和�G 的计算；应用判据判断过程

的方向和限度。

了解：熵的物理意义以及特定条件下�F、�G 与功的关系。

难点：熵函数的定义和方向，限度的判定原理和方法。

第三章 化学平衡 （8 学

时）

[基本内容]

摩尔反应 Gibbs 函数和化学反应的平衡条件，化学反应的等温方程。理想气体反应和多

相反应的平衡常数，平衡常数和平衡组成的计算。标准反应 Gibbs 函数的计算，温度对平衡

常数的影响，其它因素对平衡的影响。

[基本要求]

掌握：摩尔反应 Gibbs 函数的概念和标准反应 Gibbs 函数的计算方法。

熟悉：平衡常数、平衡组成的计算和各种平衡常数间的关系；等压方程的应用；各种

因素特别是温度对化学平衡的影响。

了解：标准态的意义。

难点：标准平衡常数和经验平衡常数的关系。

第四章 相平衡 （10 学

时）

[基本内容]

相律，单组分系统的相平衡。P—V 图、Clapeyron 方程和 Clausius-Clapeyron 方程。

二组分完全互溶系统的气—液平衡：理想溶液和 Raoult 定律、理想溶液和非理想溶液

的 P-X 图、T-X 图和精馏原理。二组分液态部分互溶系统的 T-X 图。二组分系统的液-固平衡：

生成低共溶混合物的系统、生成化合物的系统、固态部分互溶的系统和固态完全互溶的系统。

三组分系统的相图。

[基本要求]

掌握：相律；任一系统的组分数、相数和自由度数的确定。

熟悉：拉乌尔定律、分压定律、克拉佩龙方程和克-克方程。。

了解：混合系统的分离和提纯方法；精馏原理和三组分系统相图的表示方法；二组分

系统相图的绘制并能利用相图根据相律确定任一相平衡系统的自由度数和平衡共存的相数。

难点：相图中抽象的的点与实际系统的关联。

第五章 电化学 （10 学

时）

[基本内容]

电解质溶液：Faraday 定律、离子迁移数、电导、电导率和摩尔电导、电导测定的应用、

电解质的平均活度和平均活度系数。

原电池：可逆电池和可逆电池热力学、Nernst 方程、电极电势和电池电动势、电极的种

类、电动势测定的应用、浓差电池和液体接界电势。极化的基本概念。

[基本要求]

掌握：离子迁移数、电导、电导率、摩尔电导、平均活度、平均活度系数、电极电势、

电池电动势、标准电极电势、标准电动势和液体接界电势等概念。

熟悉：用电导测定的方法求难溶盐的溶解度、弱电解质的解离度和解离常数；利用测电

池电动势的方法求化学反应的热力学数据和平衡常数、溶液的 pH、难溶盐的溶度积、电解

质的平均活度系数，以及判断化学反应的方向；电池反应的写法和根据化学反应设计电池。

了解：浓差电池、液接电势、电导滴定和电位滴定等概念；用 Nernst 方程和标准电极

电势计算电池电动势。

难点：将一般的化学反应设计成电池反应。

第六章 化学动力学 （12 学

时）

[基本内容]

化学反应速率的定义。基元反应，质量作用定律。速率方程的微分形式和积分形式。反

应级数的确定。温度对反应速率的影响—Arrhenius 经验式，活化能。

典型复杂反应：对行反应、平行反应和连续反应。复杂反应速率的近似处理方法。链反

应。溶液中的反应。

反应速率理论：气体反应的分子碰撞理论和过渡态理论。

[基本要求]

掌握：反应速率、消耗速率、生成速率、基元反应、反应级数、速率常数、半衰期、活

化能、过渡态、活化熵、活化焓和活化 Gibbs 函数等概念；零级、一级和二级等简单级数反

应的特点；碰撞理论和过渡态理论的要点，初级光催化反应和酸碱催化初步。

熟悉：零级、一级、二级反应积分速率方程及其应用：求这些反应的速率常数、半衰期、

和药物的有效期；确定反应级数的方法；Arrhenius 经验式的几种形式，并能用以说明反应

速率和温度以及活化能的关系，能应用该经验式求活化能或不同温度下的速率常数。

了解：三种典型复杂反应和链反应的特点，能根据反应机理推导较简单的复杂反应的

积分速率方程；溶剂的极性、介电常数、溶液的离子强度和 pH 值对溶液中反应速率的影响；

碰撞理论的要点。

难点：物质的浓度与物理量的关系，复杂反应动力学方程。

第七章 表面现象 （8 学

时）

[基本内容]

表面张力和比表面 Gibbs 函数。润湿和铺展现象，铺展系数。弯曲液面的附加压力和弯

曲液面上的饱和蒸气压、毛细现象和亚稳态。溶液表面的吸附。固体表面的吸附：物理吸附

和化学吸附。单分子层吸附理论。表面活性剂：特征、分类、应用、CMC 和 HLB 值。

[基本要求]

掌握：表面张力和比表面 Gibbs 函数的概念；Young 方程、Laplace 方程、Kelvin 公式、

Gibbs 吸附等温式和 Langermiur 吸附等温式。

熟悉：润湿、铺展、毛细现象。

了解：因表面性质引起的各种自然现象；亚稳态和吸附等常见的表面现象。

难点：比表面自由焓和表面张力概念的建立。

第八章 胶体分散系统 （6 学

时）

[基本内容]

分散系的分类和胶体的基本特征。胶体的制备和净化。胶体的光学性质、动力性质、电

学性质。胶体的稳定和聚沉。乳状液。

[基本要求]

掌握：胶体的基本特征；胶体的动力性质和电学性质；影响分散系稳定的因素。

熟悉：胶体的破坏方法。

了解：胶体的制备和净化；乳状液的分类。

难点：溶胶相对稳定存在的原因。

第九章 大分子溶液 （4 学

时）

[基本内容]

大分子溶液的结构和平均摩尔质量。大分子在溶液中的形态。大分子溶液的粘度。大分

子溶液的渗透压和 Donnan 平衡。凝胶的结构和性质。

[基本要求]

掌握：大分子溶液的性质与平均摩尔质量的关系。

熟悉：凝胶的结构和性质；大分子溶液的粘度。

了解：大分子溶液的渗透压和 Donnan 平衡；平均摩尔质量的测定方法。

难点：Donnan 平衡的概念和意义。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 热力学第一定律10

二 热力学第二定律12

三 化学平衡8

四 相平衡10

五 电化学10

六 化学动力学12

七 表面现象8

八 胶体分散系统6

九 大分子溶液4

总计 80

四、参考书目

1．天津大学．物理化学（第五版）．高等教育出版社，2008．

2．傅献彩等编．物理化学（第五版）．高等教育出版社，2005．

3．胡英主编．物理化学（第五版）．高等教育出版社，2007．

4．李三鸣主编．物理化学学习指导与习题集（第二版）．人民卫生出版社，2006．

5．莫凤奎主编．物理化学（第一版）．中国医药科技出版社，2009．

《物理化学实验》教学大纲 课程编码：020315BS-药

适用专业：药学、药学（日语）、药学（英语）、制药工程、环境科学、生物工程

一、前言

《物理化学实验》是物理化学课程的实验部分，内容包括物理化学实验基本技术、基

本操作，热力学、相平衡、电化学、表面化学、胶体化学和大分子溶液基本性质的验证和物

理化学参数的测定等。

本课程要求学生掌握物理化学实验基本操作技能、物理化学常数和性质的测定方法，

以及常规仪器的使用。

总学时为 48。学分 1.5。

教材选用李三鸣主编《物理化学实验》，中国医药科技出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 温度控制原理和恒温糟的使用方法及评价（综合性） （ 4 学

时）

[基本内容]

通过加热元件、继电器和接点温度计或控温电表组合，控制水浴温度，分析温度变化曲

线，评价控温效果。并将实验数据以图表形式表示，探寻和揭示其内在规律。

[基本要求]

掌握：恒温槽控温原理和控温方法；评价温度控制效果；简单的数据处理和作图方法。

实验二 液体饱和蒸气压的测定（综合性） （ 4 学

时）

[基本内容]

利用平衡管测定不同温度下的饱和蒸气压，并计算水的摩尔气化焓。

[基本要求]

掌握：摩尔气化焓测定的基本原理和方法；作图法及其在处理物化实验数据中的意义。

熟悉：等张仪的使用。

了解：真空系统的操作规程。

难点：平衡点的获取和判断。

实验三 燃烧热的测定（综合性） （ 4 学

时）

[基本内容]

利用基准物质苯甲酸测定萘完全燃烧放出的热，计算萘的恒容燃烧热和萘的恒压燃烧热。

[基本要求]

掌握：燃烧热的测定技术。

熟悉：高压容器和高压气体的使用方法和注意事项。

了解：恒压燃烧热和恒容燃烧热的差别及其相互关系；应用图解法校正温度改变值。

难点：氧弹量热计的使用。

实验四 环己烷—乙醇二元溶液沸点—组成图的绘制（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

利用沸点仪测定二元系统乙醇—环己烷的沸点—组成，并绘制二元气液平衡相图。

[基本要求]

掌握：环己烷—乙醇溶液的沸点—组成图绘制方法。

熟悉：阿贝折光仪和沸点仪的原理及其使用方法。

了解：各相区的意义。

难点：两相平衡的判断。

实验五 冰点下降法测定氯化钠注射液的渗透压（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

利用凝固点测定仪和数字贝克曼温度计测定水、氯化钠标准溶液和 0.9%氯化钠注射液

的凝固点。计算氯化钠标准溶液和 0.9%氯化钠注射液的渗透压。

[基本要求]

掌握：凝固点的测定方法。

了解：渗透压在药学和临床中的意义。

实验六 电导法测定磺胺解离常数和难溶盐的溶解度（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

通过电导的测定，计算磺胺在水溶液中电离常数 Kc 和难溶盐的溶度积。

[基本要求]

掌握：电解质溶液电导的测定原理和方法；弱电解质的解离常数和难溶盐溶解度的测定

方法。

了解：溶液电导的基本概念。

实验七 盐酸苯胺水解常数的测定（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

利用紫外分光光度法测定苯胺在环己烷和水中的浓度，计算分配系数和盐酸苯胺的水解

常数。

[基本要求]

掌握：分光光度计测定溶质在不互溶的溶剂中的浓度、分配系数和水解平衡常数的方法。

熟悉：紫外分光光度计和恒温振荡器的操作。

难点：下层溶液的移取。

实验八 最大泡压法测定溶液的表面张力（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

利用最大气泡压法测定不同浓度正丁醇水溶液的表面张力，并计算溶液表面的吸附量以

及吸附量和浓度的关系。

[基本要求]

掌握：最大气泡压力法测定溶液表面张力的原理和方法。

熟悉：压力计的使用方法。

了解：表面张力的性质和表面自由能的意义；表面张力和吸附量的关系。

难点：滴速的控制。

实验九 硫酸链霉素水解速率常数的测定（一级反应）（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用可见分光光度法测定不同温度下硫酸链霉素溶液浓度随时间的变化，测定各温度下

水解反应速率常数，计算反应的活化能。

[基本要求]

掌握：化学反应速率常数的测定原理和方法。

了解：药物水解反应的特征。

难点：物理量与即时浓度的关系。

实验十 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定（二级反应）（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数。

[基本要求]

掌握：化学反应速率常数的测定原理和方法。

了解：二级反应的特征。

难点：物理量与即时浓度的关系。

实验十一 粘度法测定右旋糖苷的平均分子量（验证性） （ 4 学

时）

[基本内容]

利用乌氏粘度计测定高分子右旋糖苷的平均分子量。

[基本要求]

掌握：乌氏粘度计的原理和使用方法。

熟悉：高分子化合物粘度的几种不同表示方法。

了解：高分子化合物特性粘度的意义。

难点：毛细管的垂直和温度的控制。

实验十二 溶胶的制备和性质（综合性） （ 4 学

时）

[基本内容]

凝聚法制备 AgI 和 Fe（OH）3 溶胶，溶胶的净化。溶胶的光学性质、动力性质和电学性

质。电泳。高分子的保护作用。

[基本要求]

掌握：溶胶的光学、电学和动力性质；各种因素对溶胶的影响。

熟悉：溶胶的制备和净化方法。

了解：Zeta 电位的测定方法。

难点：电泳过程的控制。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 温度控制原理和恒温槽的使用方法及评价 综合4

二 液体饱和蒸气压的测定 综合4

三 燃烧热的测定 综合4

四 环己烷-乙醇二元溶液沸点-组成图的绘制 验证4

五 冰点下降法测定氯化钠注射液的渗透压 综合4

六 电导法测定磺胺解离常数和难溶盐的溶解度 综合4

七 盐酸苯胺水解常数的测定 验证4

八 最大泡压法测溶液的表面张力 验证4

九 硫酸链霉素水解速率常数的测定（一级反应） 验证4

十 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定（二级反应） 验证4

十一 粘度法测定右旋糖苷的平均分子量 验证4

十二 溶胶的制备和性质 综合4

总计 48

四、参考书目

1．刘廷岳主编．物理化学实验．中国纺织出版社，2006．

2．东北师范大学等校编．物理化学实验．高等教育出版社，2004．

3．复旦大学等编．物理化学实验（第三版）．高等教育出版社，2000．

《生物化学》教学大纲课程编码：030401AL-生

适用专业：基础药学基地班、生物工程

一、前言

《生物化学》是以化学的理论和方法为主要手段，研究生物体内基本物质的化学成分、

分子结构和生物功能之间的关系，以及在生命活动过程中的化学变化规律的一门课程，主要

内容包括生命的物质基础，生物分子的结构、功能及其理化性质，生物体内的物质代谢和能

量代谢，生化过程的调控规律，药物对机体的作用，药物与机体代谢之间的关系。

本课程要求学生掌握生物化学的基本理论和基本知识。熟悉生物化学在药学中的地位

和重要性。了解最新的生物化学技术和现代生物化学在医药科学中的新进展。

总学时为 64。学分 4.0。

教材选用吴梧桐主编《生物化学》（第六版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学

时）

[基本内容]

生物化学的概念、研究范围、研究目的和任务。生物化学与药学各学科的联系。生物

化学的发展。

[基本要求]

掌握：生物化学的基本概念、研究目的和任务。

熟悉：生物化学在药学科学中的地位和作用。

了解：生物化学的发展。

难点：生物化学与药学各学科的联系。

第二章 蛋白质化学 （8 学

时）

[基本内容]

蛋白质是生命的物质基础：蛋白质在生物体内的分布和功能。

蛋白质的化学组成：蛋白质的元素组成和基本组成单位。

蛋白质的分子结构：蛋白质的一级结构和构象。

蛋白质的结构和功能：蛋白质的一级结构与功能的关系，蛋白质空间构象与功能的关

系。

蛋白质的性质：蛋白质的分子大小、形状、变性、两性电离与等电点、胶体性质、沉

淀反应、颜色反应和免疫学性质。

蛋白质的分离和纯化的基本原理：蛋白质的提取、分离和纯化，蛋白质的纯度鉴定、

含量测定和结构分析。

蛋白质的分类。

[基本要求]

掌握：蛋白质的化学组成、分子结构和理化性质；蛋白质分离纯化的基本原理。

熟悉：蛋白质的重要性；氨基酸的结构和重要性质；蛋白质分离纯化的常用方法。

了解：蛋白质的分类。

难点：蛋白质结构特点；蛋白质的结构与功能之间的关系；蛋白质分离纯化的基本原

理。

第三章 核酸的化学 （5 学

时）

[基本内容]

核酸的组成和结构：核酸的生物功能，核酸的分子组成和基本结构单位，核酸的分子结

构。

核酸的理化性质：核酸的分子大小、溶解度和粘度。核酸的酸碱性质、紫外吸收、变性、

复性和杂交。

[基本要求]

掌握：核酸的化学组成和分子结构。

熟悉：核酸的理化性质，核酸的性质在药学研究中的应用。

了解：核酸的重要性。

难点：核酸的结构、变性、复性和杂交。

第四章 酶 （7 学

时）

[基本内容]

酶是生物催化剂：酶的生物学意义，酶作用的专一性，酶的分类和命名。

酶的化学本质、结构和功能：酶的化学本质和分子组成，酶蛋白的结构，酶的辅助因

子和功能，酶的结构和功能。

酶的作用机制：酶能显著降低反应活化能，中间复合物学说和酶作用的过渡态，酶作

用高效率的机制，核酶和抗体酶的催化作用。

酶促反应的动力学：底物浓度对酶反应速度的影响，pH 值的影响和最适 pH，温度的影

响和最适温度，酶浓度的影响，激动剂的影响，抑制剂的影响。

酶的分离、提纯和活性测定：酶的活力测定。

重要的酶类：寡聚酶、同工酶、诱导酶、调节酶、核酶、抗体酶和固定化酶。

[基本要求]

掌握：酶的化学本质、定义、化学组成、结构和功能；酶催化作用高效性的因素；Km

值的意义及其应用和求法；竞争性抑制作用和非竞争性抑制作用的判断方法。

熟悉：酶的活性中心和必需基团的概念；影响酶促反应速度的各种因素；抑制剂对酶作

用的动力学；寡聚酶、同工酶、诱导酶、调节酶、核酶、抗体酶和固定化酶的基本概念和酶

的活力测定方法。

了解：酶的分类和命名；酶活力的表示方法。

难点：酶的作用机制；酶促反应的动力学。

第五章 激素及其作用机制 （3 学

时）

[基本内容]

概述：激素的定义、特性、化学本质和分类。

主要激素的化学和生理生化功能：甲状腺、甲状旁腺、胰腺、肾上腺、性腺、脑和其

他。

激素作用机制和受体：受体和配体的概念，受体-配体结合的特性，受体的分类，膜受体

类型。

细胞膜受体作用机制：通过第二信使介导的信号转导，通过相关蛋白激酶的信号转导，有

丝分裂原激活蛋白激酶的信号转导，靶细胞对配体信号的相应。

[基本要求]

掌握：受体和配体的概念；受体-配体结合的特性；受体的分类；膜受体类型；通过第二

信使介导的信号转导。

熟悉：通过相关蛋白激酶的信号转导；有丝分裂原激活蛋白激酶的信号转导；靶细胞对配

体信号的相应。

了解：激素的定义、特性和分类；主要激素的化学本质、结构特点和生理功能。

难点：细胞膜受体作用机制。

第六章 生物氧化 （2 学

时）

[基本内容]

概述：生物氧化的基本概念，生物氧化的特点。

线粒体氧化体系：呼吸链的主要组分，呼吸链中传递体的排列顺序，主要的呼吸链，

ATP 的生成、利用和储存，胞液中 NADH 的氧化。

[基本要求]

掌握：线粒体生物氧化中氢和电子传递体系；各种传递体的化学本质和作用机理；胞液

中 NADH 的氧化。

熟悉：生物氧化和能量转换。

了解：氧化磷酸化的抑制；电子传递抑制剂和解偶联剂。

难点：体内 ATP 生成的方式；胞液中 NADH 的氧化。

第七章 糖代谢 （9 学

时）

[基本内容]

多糖的化学：多糖的分类，重要多糖的化学结构和生理功能。

糖的消化吸收：糖的消化和吸收，糖代谢的概况。

糖的分解代谢：糖的无氧分解，糖的有氧氧化，磷酸戊糖途径。

糖原的合成和分解：糖原的合成作用，糖原的分解作用，糖原代谢的调节，糖异生作用。

[基本要求]

掌握：糖主要分解代谢途径的具体过程、能量变化、代谢调控及其生理意义；糖异生作

用和生理意义。

熟悉：糖在体内的消化吸收；糖原的生成和分解过程。

了解：糖原代谢的调节；重要多糖的结构和功能；血糖的调控。

难点：糖分解代谢的途径；糖原代谢的调节。

第八章 脂类代谢 （5 学

时）

[基本内容]

脂类的化学：脂类的分类和生理功能，重要脂类的化学结构。

脂类在体内的消化和吸收：脂肪的消化和吸收，类脂的消化和吸收。

脂类的体内贮存和运输：脂类的体内储存和动员，血浆脂蛋白和脂类的运输。

脂肪的分解代谢：脂肪的水解，甘油的氧化分解，脂肪酸的氧化分解，酮体的生成和

利用。

脂肪的合成代谢：α-磷酸甘油的合成，脂肪酸的生物合成，脂肪的生物合成。

类脂的代谢：磷脂的代谢，胆固醇的代谢。

[基本要求]

掌握：脂肪酸和甘油的分解途径。

熟悉：体内脂的种类及其功能；脂类的消化吸收过程和胆盐的重要作用；酮体的生成

及其利用；脂肪酸和脂肪的合成途径。

了解：重要脂类的化学结构；类脂的主要代谢途径。

难点：脂肪的代谢。

第九章 蛋白质的分解代谢 （4 学

时）

[基本内容]

蛋白质的营养：食物蛋白的生理功能，氮平衡，蛋白质的营养价值。

蛋白质的消化、吸收和腐败：蛋白质的消化，肽和氨基酸的吸收，蛋白质及其消化产物

在肠中的腐败作用。

细胞内的蛋白质降解：细胞内蛋白质降解过程中重要物质。

氨基酸的一般代谢：氨基酸在体内的代谢动态，氨基酸的脱氨基作用，氨的代谢，α-

酮酸的代谢。

个别氨基酸的代谢：氨基酸的脱羧作用，氨基酸和“一碳基团”代谢，个别氨基酸代谢降

解和疾病。

[基本要求]

掌握：蛋白质在营养上的重要性；氨基酸分解代谢的规律和最终产物的形成及其意义。

熟悉：蛋白质消化过程；“一碳基团”代谢及其意义，个别氨基酸代谢降解和疾病。

了解：蛋白质及其消化产物在肠中的腐败作用；细胞内蛋白质降解过程中重要物质。

难点：氨基酸的脱氨基作用以及脱氨基产物的代谢。

第十章 核酸与核苷酸代谢 （4 学

时）

[基本内容]

核酸的消化和吸收。核酸的分解代谢：核酸的分解，单核苷酸的分解，嘌呤的分解和

嘧啶的分解。

核苷酸的生物合成：核糖的来源与 5-磷酸核糖焦磷酸的生成，嘌呤核苷酸的合成，嘧

啶核苷酸的合成，脱氧核糖核苷酸的合成。中心法则：基因的概念，中心法则的基本内容。

[基本要求]

掌握：核苷酸合成的主要途径和相应原料。

熟悉：基因的概念；中心法则的基本内容以及复制、转录和翻译的基本概念。

了解：核苷酸分解代谢过程和产物；核酸的消化和吸收过程。

难点：核酸和单核苷酸合成的途径。

第十一章 代谢和代谢调控总论 （3 学

时）

[基本内容]

新陈代谢的概念和研究方法：物质代谢的概念，能量代谢的概念。

物质代谢的相互关系：蛋白质和糖代谢的相互联系，糖和脂类代谢的相互联系，蛋白质

和脂类代谢的相互联系，核酸和糖、脂类、蛋白质代谢的相互联系。

代谢调控总论：细胞或酶水平的调节，激素和神经系统的调节。

代谢抑制剂和抗代谢物：代谢抑制剂，抗代谢物。

[基本要求]

掌握：细胞或酶水平的代谢调控方式；代谢抑制剂和抗代谢物的概念。

熟悉：物质代谢的相互关系；代谢抑制剂和抗代谢物的种类及其意义。

了解：激素和神经系统的调节；物质代谢和能量代谢的概念。

难点：物质代谢的相互关系。

第十二章 生物药物 （5 学

时）

[基本内容]

生物药物概述：生物药物的概念、发展和特点。

生物药物的分类和临床用途：生物药物的分类和临床用途。

生物药物的研究进展：天然生物药物的研究发展前景，生物技术药物研究发展前景。

生物技术药物：美国、欧盟和中国生物技术药物的比较；建立我国生物技术药物研究

创新体系。

[基本要求]

掌握：生物药物概念和分类。

熟悉：生物药物的特点和临床用途。

了解：生物药物的发展现状。

难点：生物药物研究体系。

第十三章 药物研究的生物化学基础 （8 学

时）

[基本内容]

生物药物制造的生物化学基础：生物药物制备方法的特点，生物合成技术原理，生物技

术原理。

药物质量控制的生物化学基础：药物质量控制的常用生化分析方法，生物药物质量控制

的生化分析方法。

[基本要求]

掌握：生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方法；生物合成和生物技术的基

本概念。

熟悉：生物技术的内容及其基本原理；生物化学分析方法在药物质量控制中的应用。

难点：生物技术的内容及其基本原理；生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方

法。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 蛋白质化学8

三 核酸的化学5

四 酶7

五 激素及其作用机制3

六 生物氧化2

七 糖代谢9

八 脂类代谢5

九 蛋白质的分解代谢4

十 核酸与核苷酸代谢4

十一 代谢和代谢调控总论3

十二 生物药物5

十三 药物研究的生物化学基础8

总计 64

四、参考书目

1．王镜岩等主编．生物化学（第三版）．高等教育出版社，2002．

2．黄诒森等主编．生物化学与分子生物学．科学出版社，2003．

3． R.K.默里等主编，宋惠萍等译．哈珀生物化学．科学出版社，2003．

4．申泮文著．化学生物学与生物技术．科学出版社，2005．

《生物化学实验》教学大纲课程编码：030401AS1-生适用专业：基础药学基地班

一、前言

《生物化学实验》是研究利用生物化学的基本理论和方法为主要手段，研究生物有机体

的物质组成、性质及其变化的一门课程，主要内容包括生物化学中常用的实验技术和实验方

法，训练学生的基本操作技能，培养学生分析和解决实践问题的能力，同时引入综合性、设

计性实验内容，以提高学生的创新能力和综合素质，为学生毕业后从事科学研究打好必要的

生化技术基础。

本课程要求学生掌握生物化学实验的基本操作和实验技术，生物化学研究的基本思路和

方法。熟悉蛋白质、酶等生物大分子的分离纯化、定性、定量、化学性质和生物活性的鉴定。

了解组织代谢以及代谢调解过程中代谢产物和中间物的定性、定量分析鉴定方法。

总学时为 64。学分 2.0。

教材选用张景海主编《生物化学实验》，中国医药科技出版社 2006 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 葡聚糖凝胶层析（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

葡聚糖凝胶的预处理。层析柱的装填、加样、洗脱、收集，结果检测和凝胶的回收处理。

[基本要求]

掌握：葡聚糖凝胶层析分离混合物的原理和操作技术。

熟悉：葡聚糖凝胶层析分离混合物的方法。

了解：常用凝胶的类型和葡聚糖凝胶的特性。

难点：葡聚糖凝胶层析基本操作技能。

实验二 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳（验证性） （6 学

时）

[基本内容]

采用不连续系统聚丙烯酰胺的凝胶将蛇毒蛋白浓缩后，以碱性缓冲液，经过分子筛和

电荷效应将不同蛋白成分分离，经过考马斯亮蓝显色成不同的区带进行观察。

[基本要求]

掌握：聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理。

熟悉：盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作技术，并用于分离蛇毒蛋白。

了解：聚丙烯酰胺凝胶特性和作用。

难点：聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理和操作技术。

实验三 碱性蛋白酶的活力测定（验证性） （6 学

时）

[基本内容]

通过测定碱性蛋白酶催化其底物—酪蛋白的水解反应速度，测定样品—碱性蛋白酶的活

力。而酶促反应体系的反应速度是通过定量分析酪氨酸的生成量来测定。

[基本要求]

掌握：测定碱性蛋白酶活力的原理和基本方法。

熟悉：测定酶促反应速度的方法和基本操作。

了解：碱性蛋白酶活力测定的条件。

难点：碱性蛋白酶活力测定的原理、条件和实验方法。

实验四 生物大分子的提取、分离、纯化（综合性） （40 学

时）

[基本内容]

利用等电点沉淀或盐析等方法提取生物大分子。利用离子交换层析、凝胶过滤层析、

疏水层析和亲和层析等多种方法，逐步分离纯化生物大分子。纯化过程中跟踪检测蛋白质含

量和活性。

[基本要求]

掌握：生物大分子的提取、分离纯化方法和基本技能。

熟悉：生物大分子分离纯化及活性检测的方法。

了解：生物大分子的提取、分离纯化和相关性质测定技术的基本原理。

难点：从总体水平进行实验的设计，综合分析、解决实验中遇到的问题；基本的实验技

能的综合运用；在科研工作中团结协作精神和勤俭而高效的科研作风的培养。

实验五 生物大分子生物学性质和理化性质鉴定（设计性） （8 学

时）

[基本内容]

生物大分子物理和化学性质的检测，包括：纯度的验证、分子量的测定、等电点测定、

热稳定性和含量测定。

生物大分子生物学性质检测，包括：生物学活性监测、酶的最适 pH 值和最适温度、激

活剂和抑制剂验证和抑制剂类型的验证。

依据实验大纲要求，综合分析查询相关资料，自行设计实验方案并提出可行性报告。

[基本要求]

掌握：生物大分子生物学性质和理化性质鉴定的基本方法和技能。

了解：生物大分子相关性质测定技术的基本原理。

难点：自行设计实验并综合分析实验的可行性；基本的实验技能的综合运用；生物化学

研究思维的建立。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 葡聚糖凝胶层析 验证4

二 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳 验证6

三 碱性蛋白酶的活力测定 验证6

四 生物大分子的提取、分离、纯化 综合 40

五 生物大分子生物学性质和理化性质鉴定 设计 8

总计 64

四、参考书目

1．张龙翔，张庭芳，李令媛主编．生化实验方法和技术（第一版）．高等教育出版社，

1997．

2．郭蔼光，郭泽坤主编．生物化学实验技术（第一版）．高等教育出版社，2007．

《分子生物学》教学大纲课程编码：030402AL-生

适用专业：基础药学基地班、生物工程

一、前言

《分子生物学》是从分子水平上研究生命现象来源的一门课程，主要内容包括基因、基

因组、DNA 复制、转录、翻译以及基因表达调控等内容。

本课程要求学生掌握分子生物学的基本概念和基本理论。熟悉分子生物学在药学中的地

位。了解分子生物学的最新进展。

总学时为 32。学分 2.0。

教材选用史济平主编《药学分子生物学》（第三版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （2 学

时）

[基本内容]

分子生物学的基本概念和研究范围。

[基本要求]

掌握：遗传信息传递的中心法则。

了解：分子生物学的基本概念和研究范围。

难点：分子生物学与药学各领域的相互关系。

第二章 基因和基因组 （4 学

时）

[基本内容]

基因的生物学定义和分子生物学定义。基因功能。原核生物基因特征和真核生物基因特

征。基因组的定义和结构特点。

[基本要求]

掌握：基因的分子生物学定义及其相关概念；原核生物和真核生物基因特征。

熟悉：基因组的定义和结构特点。

了解：基因的生物学定义。

难点：原核生物和真核生物基因的结构特点。

第三章 DNA 的复制、突变、损伤和修复 （4 学

时）

[基本内容]

DNA 复制的一般特征。原核生物的 DNA 复制。DNA 损伤修复。

[基本要求]

掌握：DNA 复制的基本概念及其相关酶系；原核生物 DNA 复制的基本过程。

熟悉：真核生物 DNA 复制的酶及其作用。

了解：DNA 损伤和 DNA 修复的概念。

难点：DNA 复制的基本过程；线性 DNA 分子末端的复制特点。

第四章 转录、转录后加工 （8 学

时）

[基本内容]

转录的基本原理。DNA 指导下的 RNA 转录。与转录起始和终止有关的 DNA 结构。原核

生物转录的基本过程。转录后加工过程及其机制。

[基本要求]

掌握：转录的基本概念；转录和复制的异同点；真核生物和原核生物的 RNA 聚合酶；

mRNA 的前体加工。

熟悉：原核生物启动子和终止子的结构；真核生物启动子结构。

了解：RNA 的剪接。

难点：真核生物启动子结构；RNA 的剪接方式。

第五章 蛋白质的生物合成—翻译及翻译后加工 （4 学

时）

[基本内容]

遗传密码：遗传密码的概念和性质，阅读框架。

蛋白质生物合成：生物合成的模板 mRNA，蛋白质生物合成的场所核糖体，蛋白质生物

合成的机制。

蛋白质合成后的折叠和修饰加工：正确折叠是蛋白质行使功能的基础，加工修饰的方

式以及对功能蛋白的重要性。

[基本要求]

掌握：遗传密码的概念和性质；蛋白质生物合成的模板和场所。

熟悉：蛋白质生物合成的相关元件。

了解：蛋白质生物合成的基本过程；蛋白质的折叠和修饰加工。

难点：蛋白质生物合成的基本过程；蛋白质翻译后加工的类型。

第六章 基因表达的调控 （8 学

时）

[基本内容]

基因表达调控的元件和作用方式。原核生物和真核生物基因调控的策略。原核生物基因

的表达调控。

[基本要求]

掌握：原核生物基因表达的四种调控类型；乳糖操纵子和色氨酸操纵子的调控机制。

熟悉：转录水平和翻译水平调控典型实例的基本现象和原理。

难点：操纵子的调控机制。

第七章 基因工程及其在医药工业中的应用 （2 学

时）

[基本内容]

基因工程的基本流程。外源基因和载体的体外重组。重组 DNA 分子转入适当的受体细

胞。重组 DNA 分子克隆的筛选和鉴定。

[基本要求]

掌握：基因工程基本原理。

了解：基因工程在医药领域中的应用。

难点：基因工程的基本流程及其各个步骤的原理和作用。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论2

二 基因和基因组4

三 DNA 的复制、突变、损伤和修复4

四 转录、转录后加工8

五 蛋白质的生物合成—翻译及翻译后加工4

六 基因表达的调控 8

七 基因工程及其在医药工业中的应用2

总计 32

四、参考书目

1．孙乃恩主编．分子遗传学．南京大学出版社，1995．

2．P.C.Turner,etal．MolecularBiology．科学出版社，2003．

3．R.M.特怀曼著．高级分子生物学要义．科学出版社，2003．

《分子生物学实验》教学大纲课程编码：030402AS-生

适用专业：基础药学理科基地班

一、前言

《分子生物学实验》是分子生物学课程的实验部分，是研究基因在原核生物表达系统

实现表达的原理及其方法的一门课程，主要内容包括细菌感受态的制备和质粒转化、PCR 法

验证重组体克隆、目的基因在大肠杆菌中的诱导表达和检测等常规分子生物学实验技术，相

关的分子生物学理论内容涉及基因的复制（PCR 技术）、基因的表达（目的蛋白获取）以及

基因的表达调控（目的基因的诱导表达）。

本课程要求学生掌握分子生物学实验的技能，加深对《分子生物学》基本理论、基本

概念、基本知识和基本技术原理的理解，能够在学习过程中用分子生物学理论武装自己，用

分子生物学实验手段解决问题，为药学创新研究领域中涉及到的基础和应用基础研究奠定坚

实基础。

总学时为 32。学分 1.0。

教材选用康宁主编《分子生物学实验指导》，沈阳药科大学 2009 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 外源目的基因在大肠杆菌中的诱导表达及检测 （综合性） （32 学

时）

（一） 细菌感受态的制备及重组表达载体的转化 （12 学

时）[基本内容]

消毒灭菌。CaCl2 法制备感受态细菌。热休克法进行重组表达载体转化。

[基本要求]

掌握：分子生物学实验室常规消毒灭菌方法和无菌操作规则；细菌感受态和重组表达

载体转化的基本原理；感受态细胞的制备方法和 DNA 转化的基本操作。

了解：提高转化效率的途径。

难点：感受态细胞的制备方法和 DNA 转化。

（二） PCR 方法验证重组体克隆 （6 学

时）

1．PCR 扩增技术 [基本内容]

PCR 扩增基本过程。菌落 PCR 法验证重组体克隆。

[基本要求]

掌握：PCR 反应的基本原理和运用菌落 PCR 方法验证重组体克隆实验技术。

了解：影响 PCR 反应因素。

难点：运用菌落 PCR 方法验证重组体克隆。

2．水平式琼脂糖凝胶电泳法检测 PCR 产物 [基本内容]

琼脂糖凝胶的制备、加样、电泳、溴化乙锭染色和紫外灯下观察染色后的电泳凝胶。

[基本要求]

掌握：水平式琼脂糖凝胶电泳法检测 DNA 的方法。

了解：琼脂糖凝胶电泳法与聚丙烯酰胺凝胶电泳法的差异。

难点：琼脂糖凝胶制备。

（三） 外源目的基因在大肠杆菌中的诱导表达 （8 学

时）[基本内容]

含外源基因的表达菌株的生长繁殖。外源基因的诱导表达。不同诱导剂对蛋白表达的影

响。

[基本要求]

掌握：外源目的基因在大肠杆菌中的诱导表达原理和实验操作。

了解：影响目的基因表达的因素。

难点：外源目的基因在大肠杆菌中的诱导表达原理。

（四） SDS-PAGE 检测表达蛋白 （6 学

时）[基本内容]

凝胶配制、样品制备、电泳和凝胶染色观察。

[基本要求]

掌握：SDS-PAGE 原理，学会用 SDS-PAGE 检测蛋白。

了解：不同诱导剂对蛋白表达效果的影响。

难点：SDS-PAGE 凝胶的制备；凝胶的染色和脱色。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一

外源目的基因在大肠杆菌中的诱导表达及检测

（一）细菌感受态的制备及重组表达载体的转化

（二）PCR 方法验证重组体克隆

1．PCR 扩增技术

2．水平式琼脂糖凝胶电泳法检测 PCR 产物

（三）外源目的基因在大肠杆菌中的诱导表达

（四）SDS—PAGE 检测表达蛋白

综合

12

6

86

总计 32

四、参考书目

1． J.莎姆布鲁克编，黄培堂译．分子克隆实验指南（上、下册）（第三版）．科学出版

社，2002．

2．卢圣栋主编．现代分子生物学实验技术（第二版）．中国协和医科大学出版社，1999．

《生物化学与分子生物学》教学大纲课程编码：030403AL-生

适用专业：全校各专业（基础药学基地班、环境科学、应用化学、生物工程、工商管理、市场营销、国际经济与贸易、药事管理除外）

一、前言

《生物化学与分子生物学》是从分子水平上研究生命活动和生命现象来源，生物体

内基本物质的化学成分，分子结构与生物功能之间的关系，以及在生命活动过程中化学

变化规律的一门课程，主要内容包括生命的物质基础和生命的概念，生物体和外界环境

之间的关系，生物体内的物质代谢和能量代谢，遗传信息的表达和调控，药物对机体的

作用，药物与机体代谢之间的关系。

本课程要求学生掌握生物化学与分子生物学的基本理论和基本知识。熟悉生物化学与

分子生物学在药学中的地位和重要性。了解最新的生物化学与分子生物学技术和现代生物

技术在医药科学中的新进展。

总学时为 72。学分 4.5。

教材选用吴梧桐主编《生物化学》（第六版），人民卫生出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 生物化学绪论 （1 学

时）

[基本内容]

生物化学的概念、研究范围、研究目的和任务。生物化学与药学各学科的联系。生物

化学的发展。

[基本要求]

掌握：生物化学的基本概念、研究目的和任务。

熟悉：生物化学在药学科学中的地位和作用。

了解：生物化学的发展。

难点：生物化学与药学各学科的联系。

第二章 蛋白质的化学 （6 学

时）

[基本内容]

蛋白质是生命的物质基础：蛋白质在生物体内的分布和功能。

蛋白质的化学组成：蛋白质的元素组成和基本组成单位。

蛋白质的分子结构：蛋白质的一级结构和构象。

蛋白质的结构与功能：蛋白质的一级结构与功能的关系，蛋白质空间构象与功能的关

系。

蛋白质的性质：蛋白质的分子大小、形状、变性、两性电离和等电点、胶体性质、沉

淀反应、颜色反应和免疫学性质。

[基本要求]

掌握：蛋白质的化学组成和分子结构；蛋白质的变性、两性电离和等电点。

熟悉：蛋白质的胶体性质、沉淀反应和颜色反应。

了解：蛋白质的重要性；氨基酸的结构和重要性质。

难点：蛋白质结构特点；蛋白质结构与功能之间的关系；蛋白质分离纯化的基本原理。

第三章 核酸的化学 （4 学

时）

[基本内容]

核酸的组成和结构：核酸的生物功能、分子组成和基本结构单位，核酸的分子结构。

核酸的理化性质：核酸的分子大小、溶解度、粘度、酸碱性质、紫外吸收、变性、复性

和杂交。

[基本要求]

掌握：核酸的化学组成和分子结构。

熟悉：核酸的理化性质。

了解：核酸的重要性。

难点：核酸的结构、变性、复性和杂交。

第四章 酶 （6 学

时）

[基本内容]

酶是生物催化剂：酶的生物学意义，酶作用的专一性，酶的分类和命名。

酶的化学本质、结构和功能：酶的化学本质和分子组成，酶蛋白的结构，酶的辅助因

子和功能，酶的结构和功能。

酶的作用机制：酶能显著降低反应活化能。

酶促反应的动力学：底物浓度对酶反应速度的影响，pH 值的影响和最适 pH，温度的影

响和最适温度，酶浓度的影响，激动剂的影响，抑制剂的影响。

酶的分离、提纯和活性测定：酶的活力测定。

重要的酶类：寡聚酶、同工酶、诱导酶和调节酶。

[基本要求]

掌握：酶的化学本质、定义、化学组成、结构和功能；酶催化作用的机制；Km 值的意

义及其应用和求法；影响酶促反应的因素。

熟悉：酶的活性中心和必需基团的概念；抑制剂对酶作用的不同类型；寡聚酶、同工酶、

诱导酶和调节酶的基本概念；酶的活力测定方法。

了解：酶的分类和命名；酶活力的表示方法。

难点：酶的作用机制；酶促反应动力学。

第五章 激素及其作用机制 （3 学

时）

[基本内容]

概述：激素的定义、特性、化学本质和分类。

激素作用机制和受体：受体和配体的概念，受体-配体结合的特性，受体的分类，膜受体

类型。

细胞膜受体作用机制：通过第二信使介导的信号转导，通过相关蛋白激酶的信号转导，有

丝分裂原激活蛋白激酶的信号转导，靶细胞对配体信号的相应。

[基本要求]

掌握：受体和配体的概念；受体-配体结合的特性；受体的分类；膜受体类型；通过第二

信使介导的信号转导。

熟悉：通过相关蛋白激酶的信号转导；有丝分裂原激活蛋白激酶的信号转导；靶细胞对配

体信号的相应。

了解：激素的定义、特性和分类。

难点：细胞膜受体作用机制。

第六章 生物氧化 （2 学

时）

[基本内容]

概述：生物氧化的基本概念和特点。

线粒体氧化体系：呼吸链的主要组分，呼吸链中传递体的排列顺序，主要的呼吸链，

ATP 的生成、利用和储存，胞液中 NADH 的氧化。

[基本要求]

掌握：线粒体生物氧化中氢和电子传递体系；各种传递体的化学本质和作用机理；胞液

中 NADH 的氧化。

熟悉：生物氧化和能量转换。

了解：氧化磷酸化的抑制；电子传递抑制剂和解偶联剂。

难点：体内 ATP 生成的方式；胞液中 NADH 的氧化。

第七章 糖代谢 （6 学

时）

[基本内容]

多糖的化学：多糖的分类，重要多糖的化学结构和生理功能。

糖的分解代谢：糖的无氧分解，糖的有氧氧化，磷酸戊糖途径。

糖原的合成和分解：糖原的合成作用，糖原的分解作用，糖原代谢的调节，糖异生作用。

[基本要求]

掌握：重要多糖的化学结构和生理功能；糖主要分解代谢途径的生理意义及其能量变化

规律；糖异生作用和生理意义。

熟悉：糖分解代谢的途径；糖原的合成和分解过程。

了解：糖原代谢的调节；重要多糖的结构和功能。

难点：糖分解代谢的途径；糖原代谢的调节。

第八章 脂类代谢 （3 学

时）

[基本内容]

脂类的化学：脂类的分类和生理功能，重要脂类的化学结构。

脂类的体内贮存和运输：脂类的体内储存，血浆脂蛋白和脂类的运输。

脂肪的分解代谢：脂肪的水解，甘油的氧化分解，脂肪酸的氧化分解，酮体的生成和

利用。

脂肪的合成代谢：α-磷酸甘油的合成，脂肪酸的生物合成，脂肪的生物合成。

类脂的代谢：胆固醇的代谢。

[基本要求]

掌握：重要脂类的化学结构和生物学功能；脂肪酸和甘油分解的基本规律；酮体的生成

及其意义。

熟悉：体内脂的种类及其功能；酮体的生成及其利用；脂肪酸和脂肪的合成途径。

了解：重要脂类的化学结构；脂肪酸和甘油的分解途径；胆固醇的主要代谢途径。

难点：脂肪的代谢。

第九章 蛋白质的分解代谢 （4 学

时）

[基本内容]

蛋白质的营养：氮平衡，蛋白质的营养价值。

氨基酸的一般代谢：氨基酸在体内的代谢动态，氨基酸的脱氨基作用，氨的代谢，α-

酮酸的代谢。

个别氨基酸的代谢：氨基酸的脱羧作用，氨基酸和“一碳基团”代谢，个别氨基酸代谢降

解和疾病。

[基本要求]

掌握：蛋白质在营养上的重要性；氨基酸分解代谢的规律和最终产物的形成及其意义。

熟悉：“一碳基团”代谢及其意义；个别氨基酸代谢降解和疾病。

了解：氨的代谢和 α-酮酸的代谢。

难点：氨基酸的脱氨基作用以及脱氨基产物的代谢。

第十章 核酸与核苷酸代谢 （2 学

时）

[基本内容]

核酸的分解代谢：核酸的分解，单核苷酸的分解，嘌呤的分解，嘧啶的分解。

核苷酸的生物合成：核糖的来源和 5-磷酸核糖焦磷酸的生成，嘌呤核苷酸的合成，嘧

啶核苷酸的合成，脱氧核糖核苷酸的合成。

中心法则：基因的概念，中心法则的基本内容。

[基本要求]

掌握：核苷酸合成的主要途径和相应原料。

熟悉：基因的概念；中心法则的基本内容以及复制、转录和翻译的基本概念。

了解：核苷酸分解代谢过程和产物；核酸的消化和吸收过程。

难点：核酸和单核苷酸合成的途径。

第十一章 代谢和代谢调控总论 （3 学

时）

[基本内容]

代谢调控总论：细胞或酶水平的调节，激素和神经系统的调节。

代谢抑制剂和抗代谢物：代谢抑制剂和抗代谢物。

[基本要求]

掌握：细胞或酶水平的代谢调控方式；代谢抑制剂和抗代谢物的概念。

熟悉：代谢抑制剂和抗代谢物的种类及其意义。

了解：激素和神经系统的调节。

难点：酶活性的变化对代谢的影响和调控。

第十二章 分子生物学绪论 （1 学

时）

[基本内容]

分子生物学的基本概念、研究范围和发展的回顾。分子生物学和现代医学科学。

[基本要求]

掌握：遗传信息传递的中心法则。

了解：分子生物学的基本概念和研究范围。

难点：分子生物学与药学各领域的相互关系。

第十三章 基因和基因组 （3 学

时）

[基本内容]

基因的生物学定义和分子生物学定义。原核生物基因特征。真核生物基因特征。

[基本要求]

掌握：基因的分子生物学定义及其相关概念；原核生物和真核生物基因特征。

了解：基因的生物学定义。

难点：原核生物和真核生物基因的结构特点。

第十四章 DNA 的复制、突变、损伤和修复 （4 学

时）

[基本内容]

DNA 的复制：DNA 复制的一般特征，原核生物的 DNA 复制。

DNA 的修复系统：DNA 损伤修复。

[基本要求]

掌握：DNA 复制的基本概念及其相关酶系；原核生物 DNA 复制的基本过程。

熟悉：真核生物 DNA 复制的酶及其作用。

了解：DNA 损伤和 DNA 修复的概念。

难点：DNA 复制的基本过程；线性 DNA 分子末端的复制特点。

第十五章 转录、转录后加工 （6 学

时）

[基本内容]

转录的基本原理：基本概念，转录与复制的异同点。

与转录起始和终止有关的 DNA 结构：原核生物启动子和终止子，原核生物和真核生物

转录启动子的结构异同。

原核生物转录的基本过程。

转录后加工过程及其机制：mRNA 前体的加工，RNA 的剪接。

[基本要求]

掌握：转录的基本概念；转录和复制的异同点；真核生物和原核生物的 RNA 聚合酶；

mRNA 的前体加工。

熟悉：原核生物启动子和终止子的结构；真核生物启动子结构。

了解：RNA 的剪接。

难点：真核生物启动子结构；RNA 的剪接方式。

第十六章 蛋白质的生物合成—翻译及翻译后加工 （4 学

时）

[基本内容]

遗传密码：遗传密码的概念和性质，阅读框架。

蛋白质生物合成：生物合成的模板 mRNA，蛋白质生物合成的场所核糖体，蛋白质生物

合成的机制。

蛋白质合成后的折叠和修饰加工：正确折叠是蛋白质行使功能的基础，加工修饰的方

式和对功能蛋白的重要性。

[基本要求]

掌握：遗传密码的概念和性质；蛋白质生物合成的模板和场所。

熟悉：蛋白质生物合成的相关元件；

了解：蛋白质生物合成的基本过程；蛋白质的折叠和修饰加工。

难点：蛋白质生物合成的基本过程；蛋白质翻译后加工的类型。

第十七章 基因表达的调控 （6 学

时）

[基本内容]

概述：基因表达调控的元件和作用方式，原核生物和真核生物基因调控的策略。

原核生物基因的表达调控：乳糖操纵子，色氨酸操纵子，转录水平调控，翻译水平调

控。

[基本要求]

掌握：原核生物基因表达的四种调控类型；乳糖操纵子和色氨酸操纵子的调控机制。

熟悉：转录水平和翻译水平调控典型实例的基本现象和原理。

难点：操纵子的调控机制。

第十八章 药物在体内的转运及代谢转化 （2 学

时）

[基本内容]

药物代谢转化的类型和酶系：药物体内过程，药物代谢转化概述、类型和酶系。

[基本要求]

掌握：药物代谢转化的类型和酶系。

熟悉：药物的体内过程。

难点：药物代谢转化的酶系。

第十九章 生物药物 （2 学

时）

[基本内容]

生物药物概述：生物药物的概念、发展和特点。

生物药物的分类和临床用途：生物药物的分类和临床用途。

生物药物的研究进展：天然生物药物的研究发展前景，生物技术药物研究发展前景。

生物技术药物：美国、欧盟和中国生物技术药物的比较，建立我国生物技术药物研究

创新体系。

[基本要求]

掌握：生物药物概念和分类。

熟悉：生物药物的特点和临床用途。

了解：生物药物的发展现状。

难点：生物药物研究体系。

第二十章 药物研究的生物化学基础 （4 学

时）

[基本内容]

生物药物制造的生物化学基础：生物药物制备方法的特点，生物技术原理。

药物质量控制的生物化学基础：药物质量控制的常用生化分析方法，生物药物质量控制

的生化分析方法。

[基本要求]

掌握：生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方法。

熟悉：生物化学分析方法在药物质量控制中的应用。

难点：生物大分子类药物分离纯化的主要原理和基本方法；生物技术原理。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 生物化学绪论1

二 蛋白质的化学6

三 核酸的化学4

四 酶6

五 激素及其作用机制3

六 生物氧化2

七 糖代谢6

八 脂类代谢3

九 蛋白质的分解代谢4

十 核酸与核苷酸代谢2

十一 代谢和代谢调控总论3

十二 分子生物学绪论1

十三 基因和基因组3

十四 DNA 的复制、突变、损伤和修复4

十五 转录、转录后加工6

十六 蛋白质的生物合成—翻译及翻译后加工4

十七 基因表达的调控 6

十八 药物在体内的转运及代谢转化2

十九 生物药物2

二十 药物研究的生物化学基础4

总计 72

四、参考书目

1．王镜岩等主编．生物化学（第三版）．高等教育出版社，2002．

2．黄诒森等主编．生物化学与分子生物学．科学出版社，2003．

3．R.K.默里等主编，宋惠萍等译．哈珀生物化学．科学出版社，2003．

4．申泮文著．化学生物学与生物技术．科学出版社，2005．

《生物化学与分子生物学实验》教学大纲课程编码：030403AS-生

适用专业：全校各专业（基础药学基地班、环境科学、应用化学、生物工程、工商管理、市场营销、国际经济与贸易、药事管理除外）

一、前言

《生物化学与分子生物学实验》是研究利用生物化学与分子生物学的方法和技术来研究

生物有机体的物质组成、性质及其变化的一门课程，主要内容包括生物化学与分子生物学中

常用的实验技术和实验方法，训练学生的基本操作技能，培养学生分析和解决实践问题的能

力，同时提高学生的创新能力和综合素质，为学生毕业后从事科学研究打好必要的生物化学

与分子生物学技术基础。

本课程要求学生掌握生物化学与分子生物学实验的基本操作和实验技术，生物化学与分

子生物学研究的基本思路和方法。熟悉生物大分子的分离纯化、定性、定量、化学性质和生

物活性的鉴定。了解组织代谢以及代谢调解过程中代谢产物和中间物的定性、定量分析鉴定

方法，基因工程的基本原理和方法。

总学时为 64。学分 2.0。

教材选用张景海主编《生物化学实验》，中国医药科技出版社 2006 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 氨基酸及蛋白质的性质（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

蛋白质和氨基酸的四种重要呈色反应：双缩脲反应、茚三酮反应、蛋白黄反应和坂口

反应。蛋白质的可逆沉淀反应：盐折作用。蛋白质的不可逆沉淀反应：重金属盐沉淀、生物

碱试剂沉淀、有机酸沉淀和加热沉淀。

[基本要求]

掌握：蛋白质和氨基酸所能产生的颜色反应；蛋白质发生沉淀反应的基本原理；利用

颜色反应对蛋白质和氨基酸进行定性、定量分析的方法和基本操作。

熟悉：蛋白质的可逆沉淀作用和不可逆沉淀作用的差异。

难点：蛋白质和氨基酸的颜色反应；蛋白质发生沉淀反应的基本原理。

实验二 葡聚糖凝胶层析（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

葡聚糖凝胶的预处理。层析柱的装填、加样、洗脱、收集、结果检测和葡聚糖凝胶的

回收处理。

[基本要求]

掌握：葡聚糖凝胶层析分离混合物的原理和方法。

了解：常用凝胶的类型和葡聚糖凝胶的特性。

难点：凝胶层析的基本操作技术。

实验三 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳（验证性） （6 学

时）

[基本内容]

采用不连续系统聚丙烯酰胺的凝胶将蛇毒蛋白浓缩后，以碱性缓冲液，经过分子筛和

电荷效应将不同蛋白成分分离，经过考马斯亮蓝显色成不同的区带进行观察。

[基本要求]

掌握：聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理。

熟悉：盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作技术，并用于分离蛇毒蛋白。

了解：聚丙烯酰胺凝胶特性和作用。

难点：聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理和操作技术。

实验四 DNA 提取及测定 （综合性） （12 学时）

[基本内容]

DNA 的提取、纯化、纯度测定、含量测定和分子量测定。

[基本要求]

掌握：DNA 提取的基本原理；分子量、纯度测定和含量测定的方法。

熟悉：DNA 提取的基本操作技术。

难点：DNA 提取、含量测定和分子量测定的基本操作技术。

实验五 酶学实验 （综合性） （12 学

时）

[基本内容]

碱性蛋白酶活力测定：酪蛋白在碱性蛋白酶的作用下分解形成酪氨酸，利用酪氨酸和福

林试剂在碱性条件下进行的呈色反应，通过酪氨酸标准曲线求得生成的酪氨酸量，利用酶活

力公式计算碱性蛋白酶活力。

酶的特异性：在酪蛋白溶液中和淀粉溶液中分别加入碱性蛋白酶和淀粉酶液，通过呈

色反应观察现象和比较结果，通过这种交叉实验验证酶的特异性。

温度对酶活性的影响。激动剂和抑制剂对酶活力的影响。

[基本要求]

掌握：测定碱性蛋白酶活力的原理；酶活力的测定方法和计算方法；鉴定酶特异性的方

法和原理；温度、激动剂和抑制剂影响酶活力的原理；酶的性质实验的基本操作。

熟悉：测定酶促反应速度的基本方法和实验操作；酶作为生物催化剂的特性。

难点：酶学实验的条件和定量分析方法。

实验六 转氨作用（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

利用肝脏细胞中的谷丙转氨酶，催化丙酮酸和谷氨酸间的氨基转移。通过纸层析方法检

测反应体系是否含有丙氨酸和谷氨酸。

[基本要求]

掌握：水平方向纸层析技术的原理和操作；转氨作用的原理。

难点：水平方向纸层析技术的原理和操作。

实验七 细胞色素 C 的制备及测定（综合性） （16 学

时）

[基本内容]

以猪心为材料，经过多种分离步骤制备细胞色素 C 并确定其提取量。

[基本要求]

掌握：制备细胞色素 C 的原理；细胞色素 C 的性质和测定原理。

熟悉：制备细胞色素 C 的操作技术。

难点：基本实验技能的综合运用。

实验八 PCR 及产物检测（验证性） （6 学

时）

[基本内容]

PCR 扩增基本过程。琼脂糖凝胶的制备、加样、电泳、溴化乙锭染色。紫外灯下观察染

色后的电泳凝胶。

[基本要求]

掌握：PCR 反应的基本原理；水平式琼脂糖凝胶电泳法检测 DNA 的方法。

了解：影响 PCR 反应因素；琼脂糖凝胶电泳法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法的差异。

难点：分子生物学基本操作技能。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 氨基酸及蛋白质的性质 验证4

二 葡聚糖凝胶层析 验证4

三 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳 验证6

四 DNA 提取及测定 综合12

五 酶学实验 综合12

六 转氨作用 验证4

七 细胞色素 C 的制备及测定 综合16

八 PCR 及产物检测 验证6

总计 64

四、参考书目

1．张龙翔，张庭芳，李令媛主编．生化实验方法和技术（第一版）．高等教育出版社，

1997．

2．郭蔼光，郭泽坤主编．生物化学实验技术（第一版）．高等教育出版社，2007．

《微生物学与免疫学》教学大纲课程编码：030404B-生

适用专业：全校各专业（环境科学、应用化学、生物工程除外）

一、前言

《微生物学与免疫学》是研究微生物在一定条件下的形态、结构、生理生化、生长繁殖、

遗传变异、生态分布、分类和鉴定，以及与人类、动植物、自然界之间的相互作用等生命活

动规律的一门课程，主要内容包括细菌、放线菌、真菌和病毒等微生物的概论，微生物在药

学上的应用，以及人体免疫系统与微生物之间的相互关系。

本课程要求学生掌握微生物学的基础理论知识、实验的基本方法和技能，有关免疫学

的基本知识和基本概念。熟悉微生物学在药学中的地位、重要性及其与药学各专业的关系。

了解人体的免疫系统与病原微生物之间的相互关系。

总学时为 60，其中理论课 36 学时，实验课 24 学时。学分 3.0。实验课为课内实验，不

单独记载成绩，占本课程总成绩的 10%。

理论课教材选用李明远主编《微生物学与免疫学》（第四版），高等教育出版社 2009 年

出版。实验课教材选用徐威主编《微生物学实验》，中国医药科技出版社 2004 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 绪论 （ 2 学

时）

[基本内容]

微生物和微生物学。微生物的特点、种类、分类地位、命名以及与人类的关系。微生物

学的发展简史。

[基本要求]

掌握：微生物的概念、特点、命名和分类。

熟悉：微生物所包括的常见类群及其在自然界的作用。

了解：微生物学的研究范围及其发展简史。

难点：微生物的概念、特点及其应用。

第二章 细菌及其它几种原核微生物 （ 10 学

时）

[基本内容]

细菌的大小、形态、结构、化学组成、构造和生理功能。细菌的营养物质、营养类型和

营养物质的吸收方式。细菌繁殖的条件、方式和速度。细菌的群体生长规律。培养基、菌落

和生长曲线。细菌的代谢反应原理及其在鉴别细菌上的作用。细菌的致病性。毒力的两个因

素侵袭力和毒素。放线菌的概念、特点、生物学地位和经济价值。链霉菌属的生物学特性，

其他几个代表菌属的特点。其它几种原核微生物,包括支原体、立克次体、衣原体和螺旋体

的生物学性状、致病性、免疫性及其防治原则。

[基本要求]

掌握：细菌的一般生物学特性，包括大小、形态、结构、组成和生理功能；细菌的生

长规律和细菌生长的测定方法。放线菌的概念和生物学特性。

熟悉：细菌的营养类型和营养物质的吸收方式；放线菌几个代表菌属的特点和经济价

值。

了解：细菌的代谢反应和细菌的致病性；支原体、衣原体、立克次体和螺旋体的生物

学特性、致病性和免疫性。

难点：细菌细胞各个基本结构和特殊结构的组成、结构与生理功能的相关性；细菌的

生长曲线各期特点及其在生产、科研中的应用。依据放线菌的生物学特性分析放线菌的分类

和地位。

第三章 真菌 （ 2 学

时）

[基本内容]

真菌的概念。真菌与细菌、放线菌的区别。真菌在分类上的地位。酵母菌和霉菌的生物

学特性，包括形态、结构、繁殖方式、培养特征和菌落特征。真菌的几个代表菌属的生物学

特性及其在实际生产工业上的应用。真菌与人类疾病的关系。

[基本要求]

掌握：真菌的概念、生物学特性及其分类。

熟悉：真菌的几个代表菌属的生物学特性及其在实际生产工业上的应用。

了解：真菌与人类疾病。

难点：比较细菌、放线菌和真菌的生物学特性，重点分析细胞结构与繁殖方式的异同

点。

第四章 病毒 （ 5 学

时）

[基本内容]

病毒的概念和基本特征。病毒的大小、形态、组成及其功能。病毒的复制过程。干扰现

象和干扰素的概念及其特点，干扰素的产生机制和作用机制，干扰素在防治病毒性疾病的应

用前景。细菌的病毒⎯噬菌体的生物学特性及其与宿主细胞的关系，噬菌体的裂解周期与溶

源周期，噬菌体的分离、测定及其应用。

[基本要求]

掌握：病毒的概念和基本特征；病毒的结构、组成及其复制过程；干扰素的概念、特性

和抗病毒机制。

熟悉：细菌的病毒即噬菌体的生物学特性。

了解：噬菌体的分离、测定及其应用。

难点：病毒的繁殖方式——复制及复制周期；噬菌体的分类及其与宿主细胞的关系。

第五章 消毒与灭菌 （ 2 学

时）

[基本内容]

消毒、灭菌和防腐的概念。几种物理因素对微生物的影响。热力灭菌法、低温菌种保

藏法、紫外线杀菌法和滤过除菌法的原理及其适用范围。化学因素对微生物的影响，几种化

学消毒剂的作用原理、作用范围和作用特征。

[基本要求]

掌握：消毒与灭菌的概念；热力灭菌法、紫外线杀菌法和滤过除菌法的原理及其特点。

熟悉：几种化学消毒剂的作用原理和作用范围。

了解：不同物理因素和化学因素对微生物的影响。

难点：根据不同的作用对象选用不同的消毒灭菌的方法；最常用的热力灭菌法——高压

蒸汽灭菌法的灭菌条件；紫外杀菌的原理和特点。

第六章 抗生素 （ 2 学

时）

[基本内容]

现代抗生素的概念、特点、分类及其作用机制。抗生素的单位表示法，效价的概念及其

测定方法。抗药性的有关概念和产生机制。

[基本要求]

掌握：抗生素的概念、特点、分类和作用机制。

熟悉：抗生素的单位表示法和效价的测定。

了解：抗药性的有关理论。

难点：医用抗生素的特点；抗药性产生的遗传学机制和生物化学机制。

第七章 药物制剂的微生物学检查 （1 学

时）

[基本内容]

微生物和药物变质。药物制剂微生物学检查的基本原则以及相关方法。

[基本要求]

掌握：微生物的分布规律；药物制剂微生物学检查的基本原则。

熟悉：无菌制剂的无菌检查法；口服药品的常规必检项目之一─大肠埃希菌的检查法。

了解：药物中微生物的来源；细菌总数和真菌总数的测定方法。

难点：大肠埃希菌的菌检要点及其程序。

第八章 微生物的遗传与变异 （ 4 学

时）

[基本内容]

微生物的遗传性与变异性的概念及其相互关系。遗传与变异的物质基础。遗传物质在微

生物细胞中的存在方式。质粒的定义、特点和常见的几种质粒。基因突变和表型改变的概念、

特点和实例。基因突变的分子机制。遗传物质的转移和重组的几种方法。

[基本要求]

掌握：微生物的遗传性与变异性的一般理论及其物质基础；质粒的定义、特点和常见

的几种质粒。基因突变和表型改变的概念和特点。

熟悉：基因突变的分子机制；遗传物质的转移和重组的几种方式。

了解：遗传物质在微生物细胞中的存在方式。接合、转化和转导的机制。

难点：基因突变的概念和特点，亚硝酸、5 溴尿嘧啶和紫外线等诱变剂的分子机制；接

合、转化和转导三种方式特点比较。

第九章 抗原 （ 1 学

时）

[基本内容]

抗原的基本概念和分类。构成抗原的基本条件。抗原的特异性和抗原决定簇。医学上重

要的抗原。

[基本要求]

掌握：抗原的有关概念；抗原的特异性和抗原决定簇。

熟悉：构成抗原的基本条件。

了解：抗原的分类和医学上重要的抗原类型。

难点：抗原的特异性的分子基础——抗原决定簇的定义及其应用。

第十章 免疫球蛋白——抗体 （ 2 学

时）

[基本内容]

免疫球蛋白（暨抗体）的基本概念、基本结构、种类和血清型。免疫球蛋白的生物学功

能。不同类型免疫球蛋白的特点和功能。人工制备的抗体——多克隆抗体和单克隆抗体的特

点及其应用。

[基本要求]

掌握：免疫球蛋白（抗体）的概念、分子结构和生物学功能。

熟悉：免疫球蛋白的分类和不同类型免疫球蛋白的特点及其功能。

了解：免疫球蛋白的血清型；多克隆抗体和单克隆抗体的制备及其特点。

难点：免疫球蛋白的结构和功能；不同类型免疫球蛋白的特点和功能。

第十一章 补体 （ 1 学

时）

[基本内容]

补体的概念和理化性质。补体系统的组成和命名。补体系统的经典激活途径及其生物学

作用。

[基本要求]

掌握：补体的概念和理化性质；补体的生物学作用。

熟悉：补体系统的经典激活途径。

了解：补体系统的组成及其理化性质。

难点：补体系统的激活及其生物学作用的发挥。

第十二章 免疫系统及免疫应答 （3 学

时）

[基本内容]

免疫的基本概念。人体免疫系统的组成。免疫器官和免疫细胞的种类、特点和功能。

免疫应答的基本过程，以及 T 细胞介导的细胞免疫应答与 B 细胞介导的体液免疫应答。

[基本要求]

掌握：免疫的基本概念；免疫应答的概念和基本过程；T 细胞和 B 细胞介导的免疫应答

的活化条件及其免疫效应。

熟悉：免疫器官和免疫细胞的种类、特点和功能。

了解：抗原提呈过程。初次应答和再次应答的一般规律。

难点：免疫器官和免疫细胞的生理功能。T 细胞和 B 细胞介导的免疫应答的活化条件。

第十三章 超敏反应 （1 学

时）

[基本内容]

超敏反应的概念和分型。I 型超敏反应的特点和发生机制；I 型超敏反应的常见过敏原、

常见病症及其防治。

[基本要求]

掌握：超敏反应的概念。I 型超敏反应的特点。

熟悉：I 型超敏反应的发生机制和常见过敏原。

了解：I 型超敏反应的常见病症和防治。II 型超敏反应的定义和特点。

难点：I 型超敏反应的特点和发生机制。

三、实验课基本内容和要求

实验一 药物的微生物检验——大肠埃希菌的检验（综合性） （10 学

时）

[基本内容]

按照药典进行供试品的取样和供试液制备。通过配制胆盐乳糖培养基进行增菌培养。配制

伊红美兰培养基制备平板进行分离培养。将疑似菌落在肉汤琼脂斜面上纯培养，并对培养物进

行形态染色检查和生化反应鉴别。实验中同时做阳性和阴性对照。

[基本要求]

掌握：口服药品的常规必检项目之一大肠埃希菌的检验原理、检验程序和方法；增菌培

养的意义和常用方法；分离培养的原理和常用方法；细菌生理生化反应（糖发酵试验、IMVC）

试验原理和检测方法。

熟悉：不同类型的药物应采取的微生物学检查方法。

了解：检验药品中大肠埃希菌的实际意义。

难点：实验的设计原理和检验要点。

实验二 培养基的制备与灭菌、菌落特征观察及免疫标本的观察（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

培养基的配制原则和方法。配制培养细菌最常用的固体培养基——牛肉膏蛋白胨培养基。

手提式高压灭菌器的使用方法和操作注意事项。观察并绘制细菌荚膜、芽孢和鞭毛等特殊结

构。比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的菌落特征。观察 E-花环实验和淋巴细胞转化实验

免疫标本。

[基本要求]

掌握：配制培养基的一般方法和步骤。

熟悉：配制培养基的基本原理；细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的菌落特征；手提式高压

灭菌器的使用方法和操作注意事项。

了解：细菌的荚膜、芽孢和鞭毛等特殊结构的形态特征；体外免疫凝集反应和淋巴细胞

转化的原理和方法。

难点：体外免疫凝集反应和淋巴细胞转化的原理。

实验三 环境微生物的分布规律、特性及环境条件对微生物生命活动的影响（验证性） （3 学时）

[基本内容]

通过空气自由落下法检测空气中微生物的种类和数量。手指消毒前后的细菌检查。飞沫

中的细菌检查。滤纸片法检测多种药物对同一种试验菌的抗菌试验。紫外线的杀菌试验等。

[基本要求]

掌握：纸片法测定微生物对抗菌药物敏感性试验的原理和方法。

熟悉：紫外线杀菌的原理和杀菌特点。

了解：空气中微生物的分布规律和检查方法；消毒、灭菌和无菌的概念；人体表面和

口腔中的分布规律；正常菌群的含义。

难点：分区划线的方法和无菌操作。

实验四 革兰染色法、细菌的特殊染色法（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

采用普通光学显微镜和革兰染色法，观察金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的形态及其染色特

征。采用普通光学显微镜和孔雀绿染色法，观察枯草芽孢杆菌的芽孢。

[基本要求]

掌握：无菌操作技术；细菌的涂片法；细菌革兰染色法和芽孢染色法；着生位置，形状

和菌体形状。革兰染色法和芽孢染色方法的实验原理和结果判定。

熟悉：普通光学显微镜的构造；油镜使用和显微镜保护法。

了解：影响显微镜分辨率的主要因素。

难点：芽孢染色。

实验五 酵母菌的形态观察、霉菌的形态观察（验证性） （3 学

时）

[基本内容]

采用普通光学显微镜和压滴法，观察酵母菌细胞形态和芽殖。观察青霉菌和曲霉菌分生

孢子穗的结构。观察根霉菌丝结构。

[基本要求]

掌握：常见观察酵母菌的基本方法，观察霉菌的基本方法。

熟悉：普通光学显微镜低倍镜和高倍镜的使用方法。

了解：细菌、放线菌、酵母菌和霉菌菌落之间的异同。

难点：青霉菌的分生孢子穗各部分观察。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论2

二 细菌及其它几种原核微生物10

三 真菌2

四 病毒5

五 消毒与灭菌2

六 抗生素2

七 药物制剂的微生物学检查1

八 微生物的遗传与变异4

九 抗原1

十 抗体2

十一 补体1

十二 免疫系统及免疫应答3

十三 超敏反应1

总计 36

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 药物的微生物检验—大肠埃希菌的检验 综合 10

二培养基制备与灭菌、菌落特征观察及免疫标本

的观察验证 4

三环境微生物的分布规律、特性及环境条件对微

生物生命活动的影响验证 3

四 革兰染色法、细菌的特殊染色法 验证 4

五 酵母菌的形态观察、霉菌的形态观察 验证 3

总计 24

五、参考书目

1．周德庆主编．微生物学教程．高等教育出版社，2002．

2．沈萍主编．微生物学．高等教育出版社，2006．

3．周长林主编．微生物学实验与指导（第二版）．中国医药科技出版社，2009．

《药学细胞生物学》教学大纲课程编码：030407A-生

适用专业：全校各专业（环境科学、应用化学、药学<临床药学>除外）

一、前言

《药学细胞生物学》是将现代细胞生物学的理论、技术和方法，应用于新药开发、药物

研究、药品生产、药物质量监督以及药品临床应用等的一门课程，也是生命科学的重要基础

和带头学科，主要内容是研究细胞结构和功能，细胞增殖、分化、衰老和凋亡，细胞信号传

递，真核细胞基因表达和调控等，是研究细胞基本生命活动规律的科学。

本课程要求学生掌握细胞生物学的基本理论和基础知识及其在药学领域中的应用。熟悉

药学细胞生物学研究的基本技能和科研思路。了解药学细胞生物学的应用进展。

总学时为 32。学分 2.0。

教材选用黄海华主编《药学细胞生物学》，中国医药科技出版社 2005 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （ 1 学

时）

[基本内容]

细胞生物学的研究内容和发展简史。细胞生物学与药学的关系。当前细胞生物学研究的

总趋势和重点领域。

[基本要求]

掌握：细胞生物学和药学细胞生物学的含义及其研究内容；药学细胞生物学与现代药学

的联系。

熟悉：细胞生物学知识和研究成果与技术在药学领域中的应用。

了解：细胞生物学的发展简史；细胞生物学的一些著名研究成果。

难点：药物作用靶标。

第二章 细胞概述 （ 2 学

时）

[基本内容]

细胞的基本生物学意义。细胞的共性。原核细胞与真核细胞的比较。真核细胞的三大基

本结构体系。细胞和药物作用靶标。

[基本要求]

掌握：细胞的共性；真核细胞的三大基本结构体系。

熟悉：原核细胞与真核细胞基本特征比较；细胞体积守恒定律。

了解：细胞的基本生物学意义；细胞形态大小及其制约因素。

难点：真核细胞的三大基本结构体系；细胞形态大小的制约因素。

第三章 细胞生物学的研究方法与技术 （ 4 学

时）

[基本内容]

显微技术的基本概念及其在药学领域中的应用。普通光学显微镜、荧光显微镜、暗视野

显微镜和相差显微镜的成像原理与应用。电子显微镜的结构、样品制备要求和切片技术。细

胞化学技术、细胞及细胞组分分级分离技术和动物细胞培养的原理和方法。放射自显影技术、

原位杂交技术和流式细胞术。Caco-2 细胞模型的建立以及在药学中的应用。细胞工程制药

的主要技术和发展。

[基本要求]

掌握：显微技术、细胞化学技术、分级分离技术和细胞培养技术相关的基本概念以及常

用技术的应用；电镜样品的制备要求；Caco-2 细胞模型特点、建立及其在药学中的应用。

熟悉：电子显微镜和光学显微镜的主要差别；显微技术在药学领域中的应用；细胞工程

制药的主要技术。

了解：常用细胞生物学技术的工作原理；电镜的结构以及切片技术的流程；细胞培养技

术的操作。

难点：Caco-2 细胞模型的建立及其在药学中的应用。

第四章 细胞膜 （ 5 学

时）

[基本内容]

生物膜的化学组成、结构特征和功能。小分子物质和离子的穿膜运输。大分子物质的膜

泡运输。细胞识别和信号传递。细胞连接的类型、结构特点及其功能。细胞外被和细胞表面

的特化结构。细胞膜异常和疾病。

[基本要求]

掌握：细胞膜的基本特性；细胞膜的功能；脂质体；协同运输；受体介导的胞吞作用。

熟悉：细胞识别和信号传递；细胞连接的类型、结构特点及其功能；细胞膜在药学领域

中的研究和应用。

了解：细胞质膜的化学组成；物质跨膜运输的方式；细胞外被和细胞表面的特化结构；

受体介导的信号传递方式；细胞膜异常和疾病。

难点：协同运输；受体介导的胞吞作用。

第五章 细胞内膜系统 （ 4 学

时）

[基本内容]

内膜系统的含义。内质网、高尔基体和溶酶体的结构特征与功能。溶酶体的生物发生。

内质网、高尔基体和溶酶体与医药研究。分子伴侣及其应用。微粒体和微粒体与药物代谢。

蛋白质合成的信号肽假说和蛋白质分选信号。内膜系统各细胞器间结构与功能的相关性。

[基本要求]

掌握：内膜系统的含义；内质网、高尔基体和溶酶体的定义与功能；分子伴侣及其应用；

细胞内膜系统各细胞器间结构与功能的相关性；微粒体及微粒体与药物代谢。

熟悉：内质网的类型；蛋白质合成的信号肽假说和蛋白质分选信号；高尔基体的极性；

高尔基体精细结构的功能；蛋白质的糖基化；溶酶体的异质性、分类及其生物发生；溶酶体

膜和酶的特点；高尔基体和药学研究；溶酶体的相关药学应用。

了解：内质网的结构、组成和分布；内质网、高尔基体、溶酶体和疾病。

难点：细胞内膜系统各细胞器间结构与功能的相关性。

第六章 线粒体 （ 2 学

时）

[基本内容]

线粒体的生物学特征。线粒体的功能。线粒体的半自主性、增殖和起源。线粒体和医药

学。

[基本要求]

掌握：线粒体的定义和功能；线粒体酶的定位；氧化磷酸化的分子结构基础；化学渗

透假说。

熟悉：线粒体的超微结构；ATP 合成酶；线粒体的半自主性；线粒体毒性药物和保护线

粒体的药物；线粒体靶标药物。

了解：线粒体的化学组成；线粒体的增殖和起源；线粒体和疾病。

难点：氧化磷酸化。

第七章 细胞核 （ 2 学

时）

[基本内容]

细胞核超微结构和功能。染色质的概念、类型和功能。核小体和染色体包装的结构模型。

染色质蛋白。染色体 DNA 的功能元件。核仁。细胞核异常相关疾病及其治疗。

[基本要求]

掌握：核被膜和核孔复合体的功能；染色质与染色体的关系；染色质蛋白的分类、特性

及其作用；染色体 DNA 的功能元件；核仁的功能。

熟悉：细胞核的生物学功能；染色质的类型和染色质各部分主要结构；核小体的生物学

意义；核仁的超微结构。

了解：核被膜和核孔复合体的组成；染色体包装的结构模型；细胞核异常相关疾病及

其治疗。

难点：染色体 DNA 的功能元件；核仁的功能。

第八章 核糖体 （2 学时）

[基本内容]

核糖体的形态结构和存在类型。核糖体的理化性质。核糖体的功能。影响蛋白质合成的

药物。

[基本要求]

掌握：核糖体和多聚核糖体的含义；多聚核糖体的生物学意义；核糖体的功能。

熟悉：核糖体上与蛋白质合成相关的功能位点；影响蛋白质合成的药物。

了解：核糖体的理化性质；核糖体的形态结构和存在类型。

难点：核糖体在药物设计中的应用。

第九章 细胞骨架 （ 4 学

时）

[基本内容]

细胞骨架的概念和主要功能。微丝、微管和中间纤维的分子结构和功能。细胞骨架结合

蛋白。细胞膜骨架和细胞核骨架。细胞骨架蛋白与疾病及其新药开发。

[基本要求]

掌握：广义和狭义细胞骨架的含义；微丝和微管的特异性药物；微丝、微管和中间纤维

的功能；中间纤维分类的临床意义。

熟悉：细胞骨架结合蛋白；微管组织中心；细胞骨架与疾病以及新药开发；引擎蛋白；

细胞膜骨架和细胞核骨架的功能。

了解：微丝、微管和中间纤维的组成；细胞膜骨架和细胞核骨架的组成；微丝和微管的

组装。

难点：细胞骨架的功能。

第十章 细胞增殖 （ 2 学

时）

[基本内容]

细胞周期的基本概念。细胞周期同步化。细胞周期检验点。细胞周期的调控。基于细胞

周期相关机制的新药开发。

[基本要求]

掌握：细胞周期的含义；从细胞增殖的角度对细胞进行的分类；细胞周期检验点；细胞

周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶。

熟悉：标准细胞周期；细胞周期调控因子和方式；细胞周期研究在抗肿瘤新药、抗病毒

药物和抗真菌药物开发中的应用；细胞周期标记分子和新药筛选。

了解：细胞同步化的概念和用途。

难点：细胞周期检验点；细胞周期调控。

第十一章 细胞分化 （ 2 学

时）

[基本内容]

细胞分化的概念和特点。细胞分化的分子机制和基因表达的调控。各类干细胞发育的潜

能。细胞分化与肿瘤。干细胞的医药学应用。

[基本要求]

掌握：细胞分化的概念和特点；细胞分化的关键和实质；影响细胞分化的相关基因；肿

瘤发生的基本概念；各类细胞分化的潜能和干细胞相关概念；干细胞和干细胞的特点。

熟悉：细胞的全能性；肿瘤细胞的基本特性；干细胞的生物学特性；胚胎干细胞和成体

干细胞；干细胞研究的应用价值；诱导分化药物和肿瘤；细胞分化提供的药物靶标。

了解：胚胎发育的基本过程；再生；致癌因素；影响细胞分化的因素；胚胎干细胞和

成体干细胞的区别。

难点：细胞分化的分子机制。

第十二章 细胞凋亡与衰老 （ 2 学

时）

[基本内容]

细胞凋亡的概念和生物学意义。细胞凋亡的形态学和生物化学特性。凋亡发生的分子机

制。细胞凋亡的发生阶段。影响凋亡的因素和凋亡的检测技术。细胞凋亡异常和疾病。细胞

凋亡药物的应用远景。细胞衰老的机制和特征。抗衰老药物。

[基本要求]

掌握：细胞凋亡的概念和生物学意义；细胞凋亡的形态学和生物化学特征；凋亡发生的

分子机制。

熟悉：细胞凋亡的发生阶段；细胞凋亡与坏死；细胞凋亡药物和抗衰老药物。

了解：影响凋亡的因素和检测技术；凋亡异常和疾病，细胞衰老的机制和特征。

难点：细胞凋亡的分子机制。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 细胞概述2

三 细胞生物学的研究方法与技术4

四 细胞膜 5

五 细胞内膜系统4

六 线粒体 2

七 细胞核 2

八 核糖体2

九 细胞骨架4

十 细胞增殖2

十一 细胞分化 2

十二 细胞凋亡与衰老2

总计 32

四、参考书目

1．周柔丽主编．医学细胞生物学（第二版）．北京大学医学出版社，2006．

2．韩贻仁主编．分子细胞生物学（第二版）．高等教育出版社，2007．

3．沈显生主编．生命科学概论（第一版）．科学出版社，2007．

《大学英语》教学大纲课程编码：010701A-基适用专业：药学（英语）

一、前言

《大学英语》是一门重要的语言课程，是学生获取本专业所需知识的重要工具，主要内

容包括英语词汇、语法、听说训练和读写技巧等。

本课程要求学生掌握良好的英语语言学习方法，提高文化素养，打下扎实的语言基础，

具有较强的阅读能力和较高水平的听、说、写、译能力，能用英语进行交流。要求达到大学

英语六级水平。并能以英语为工具，获取专业所需要的信息，为进一步提高英语水平打下扎

实的语言基础。

本课程要求学生掌握大学英语课本中的常用词汇和短语，课文难点释义。熟悉句法以及

语法特点。了解每篇文章的背景知识，分析文章结构、人物性格特点及其社会意义。

总学时为688，其中理论课336学时、听说训练课352学时。学分33.0。

教材选用郑树棠主编《新视野大学英语读写教程》（第二版），外语教学与研究出版社2009

年出版；徐钟主编《新视野大学英语视听说教程》（第二版），外语教学与研究出版社2009

年出版；虞苏美/黄源深总主编，刘乃银主编《英语泛读教程》（第二版），高等教育出版社

2005年出版。

二、理论课基本内容和要求

一、二级理论课 （136 学时）三、四级理论课 （136 学时）五、六级理论课 （64 学时）

[基本内容]

约 120 篇文章，包含约 5500 个单词和常用词组。基本的听、说能力和读、写、译能力。

[基本要求]

1．听力理解能力：能听懂交际场合中各种英语会话和讲话。能听懂 VOA 或 BBC 节目中有关

政治、经济、文化教育、科技等方面的记者现场报道。能听懂有关政治、经济、历史、

文化教育、语言文学、科普方面的一般讲座及讲座后的答问。能听懂同样题材的电视时

事短片及电视短剧。

2．口语表达能力：能够和英语国家的人士进行比较流利的会话，较好地掌握会话策略，能

基本表达个人意见、情感和观点等，能基本陈述事实、事件和理由等，表达思想清楚，

语音和语调基本正确。

3．阅读理解能力以对一般英美报刊杂志上的社论、政治和书评，既能理解其主旨和大意，

又能分辨出其中的事实与细节。能读懂一般历史传记及文学作品，既能理解其字面意义

又能理解其隐含意义。能分析上述题材的文章的思想观点，通篇布局，语言技巧和修辞

手法。

4．书面表达能力：能就一般性的主题基本表达个人观点，能写所学专业论文的英文摘要，

能撰写所学专业的英语小论文。能描述各种图表，能在半小时内写出 160 词的短文，内

容完整，条理清楚，文理通顺。

5．翻译能力：运用汉译英的理论和技巧，翻译我国报刊杂志上的论述文和国情介绍，以及

一般文学作品的节录。速度为每小时约 250 汉字。译文忠实原意，语言通顺。英译汉翻

译英、美报刊杂志上有关政治、经济、历史、文化等方面的论述文以及文学原著的节录。

速度为每小时约 250 词。

6．词汇量：掌握的词汇量应达到 5500 个单词和 1200 个词组（包括中学和一般要求应掌握

的词汇），其中 2500 个单词。

三、听说训练课基本内容和要求

（一）一、二级听说训练 （128 学

时）

[基本内容]

对话训练。

[基本要求]

掌握：日常会话技能;英语前缀和后缀的概念。

熟悉：复合词和句子的常见重音模式;英语中常见的词根。

了解：语流中的语音变化规律和各种句式的语调。

难点： 连读和辅音爆破。

（二） 三、四级课堂听说训练 （112 学

时）

[基本内容]

短文训练。

[基本要求]

掌握：朗读和说话的节奏感和语音变化规律;句子之间和段落之间的衔接手段，如：照

应和省略等。

熟悉：语段中语音轻重现象;英语国家人士的日常生活和社会生活的谈话。

了解：新旧信息传递之间的关系。

难点： 语音同化。区分美国英语，英国英语和澳大利亚英语。

（三）五级、六级听说训练 （112 学

时）

[基本内容]

高级视听、高级口语训练。

[基本要求]

掌握： VOA 和 BBC 新闻节目的正常语速，西方社会文化等知识。

熟悉：能听懂一般新闻报道、短评或讲话，影视文化等。

了解：比较文化差异，理解文章中作者的感情和真实意图。

难点：个人观点，态度的表达。

四、学时分配表

学期 标 题 学时

一 一,二级理论课136

二 三,四级理论课136

三 五,六级理论课64

总计 336

学期 听 说 训 练 项 目 学时

一 一，二级课堂听说训练 128

二 三，四级课堂听说训练 112

三 五，六级课堂听说训练 112

总计 352

《大学英语》教学大纲课程编码：010701B-基

适用专业：基础药学基地班

一、前言

《大学英语》是一门重要的语言课程，是学生获取本专业所需知识的重要工具，主要内

容包括英语词汇、语法、听说训练和读写技巧等。

本课程要求学生掌握良好的英语语言学习方法，提高文化素养，打下扎实的语言基础，

具有较强的阅读能力和较高水平的听、说、写、译能力，能用英语交流信息。要求达到大学

英语六级水平。

总学时为320，其中理论课256学时、听说训练课64学时。学分18.0。

教材选用郑树棠主编《新视野大学英语》（读写教程第二版），外语教学与研究出版社

2009 年出版；徐钟主编《新视野大学英语》（视听说教程第二版），外语教学与研究出版社

2009 年出版。

二、理论课基本内容和要求

一，二级理论课 （80 学时）二，三级理论课 （80 学时）五级理论课 （48 学时）六级级理论课 （48 学时）

[基本内容]

约100篇文章，包含约5500个单词和常用词组。基本的听、说能力和读、写、译能力。

[基本要求]

1．听力理解能力：能基本听懂英语国家人士的谈话和讲座，能听懂题材熟悉、篇幅较长的

国内英语广播或电视节目，语速为每分钟 150 词左右，能掌握其中心大意，抓住要点和

相关细节。能基本听懂外国专家用英语讲授的专业课程。

2．口语表达能力：能够和英语国家的人士进行比较流利的会话，较好地掌握会话策略，能

基本表达个人意见、情感和观点等，能基本陈述事实、事件和理由等，表达思想清楚，

语音和语调基本正确。

3．阅读理解能力：能基本读懂英语国家大众性报刊杂志的一般性题材的文章，能读懂英美

国家出版的中等难度的文章和材料。能读懂难度相当于美国 Newsweek 的国际新闻报道。

能读懂难度相当于 SonsandLovers 的文学原著。阅读速度为每分钟 70 词。在快速阅读篇

幅较长的材料时，阅读速度达到每分钟 120 词。能就阅读材料进行略读或寻读。能阅读

所学专业的综述性文献，并能正确理解中心大意，抓住主要事实和有关细节。

4．书面表达能力：能就一般性的主题基本表达个人观点，能写所学专业论文的英文摘要，

能撰写所学专业的英语小论文。能描述各种图表，能在半小时内写出 160 词的短文，内

容完整，条理清楚，文理通顺。

5．翻译能力：能借助词典翻译一般英语国家报刊上题材熟悉的文章，能摘译所学专业的英

语科普文章。英汉译速为每小时 350 英语单词，汉英译速为每小时 300 个汉字。译文基

本通顺、达意，无重大理解和语言错误。

6．词汇量：掌握的词汇量应达到 5500 个单词和 1200 个词组（包括中学和一般要求应掌握

的词汇），其中 2500 个单词。

三、听说训练课基本内容和要求

（一） 一、二级听说训练 （16 学

时）

[基本内容]

对话训练。

[基本要求]

掌握：日常会话技能。朗读和说话的节奏感和语音变化规律。

熟悉：复合词和句子的常见重音模式。语段中语音轻重现象。

了解：语流中的语音变化规律和各种句式的语调。新旧信息传递之间的关系。

难点： 连读和辅音爆破。语音同化。

（二）三、四级听说训练 （16 学

时）

[基本内容]

短篇训练。

[基本要求]

掌握：句子之间和段落之间的衔接手段，如：照应和省略等；句子之间和段落之间的衔

接手段，如：转折、递进和替代等。

熟悉：英语国家人士的日常生活和社会生活的谈话；80%理解英语视听材料内容。

了解：文章中作者的观点和态度。

难点：区分美国英语，英国英语和澳大利亚英语。

（三） 五级听说训练 （16 学

时）

[基本内容]

高级视听说训练。

[基本要求]

掌握： VOA 和 BBC 新闻节目的正常语速。

熟悉：能听懂一般新闻报道、短评或讲话等。

了解：文章中作者的感情和真实意图。

难点：个人观点和态度的表达。

（四）六级听说训练 （16 学

时）

[基本内容]

高级口语。

[基本要求]

掌握：科学技术和西方社会文化等知识。

熟悉：影视文化。

了解：比较文化差异。

难点：生活语言和科技技术语言。

四、学时分配表

学期 标 题 学时

一 一、二级理论课80

二 三、四级理论课80

三 五级理论课48

四 六级理论课48

总计 256

学期 听 说 训 练 项 目 学时

一 一、二级听说训练 16

二 三、四级听说训练 16

三 五级听说训练 16

四 六级听说训练 16

总计 64

《大学英语》教学大纲课程编码：010701C-基

适用专业：全校各专业（基础药学基地班、药学<英语>除外）

一、前言

《大学英语》是一门重要的语言课程，是学生获取本专业所需知识的重要工具，主要

内容包括英语词汇、语法、听说训练和读写技巧等。

本课程要求学生掌握良好的英语语言学习方法，提高文化素养，打下扎实的语言基础，

具有较强的阅读能力和一定的听、说、写、译能力，能用英语交流信息。要求达到大学英语

四级水平。

总学时为280，其中理论课232学时，听说训练课48学时。学分16.0。

教材选用郑树棠主编《新视野大学英语读写教程》（第二版），外语教学与研究出版社

2009年出版；徐钟主编《新视野大学英语视听说教程》（第二版），外语教学与研究出版社

2009年出版。

二、理论课基本内容和要求

一级理论课 （58学时）二级理论课 （58学时）三级理论课 （58学时）四级理论课 （58学时）

[基本内容]

约80篇文章，包含约4,500个单词和常用词组。基本的听、说能力和读、写、译能力。

[基本要求]

1．听力理解能力：能听懂英语授课，能听懂日常英语谈话和一般性题材讲座，能基本听懂

慢速英语节目，语速为每分钟 130 词左右，能掌握其中心大意和抓住要点。能运用基本

的听力技巧帮助理解。

2．口语表达能力：能在学习过程中用英语交流，并以就某一主题进行讨论，能就日常话题

和英语国家的人士进行交谈，能就所熟悉的话题经准备后作简短发言，表达比较清楚，

语音和语调基本正确。能在交谈中使用基本的会话策略。

3．阅读理解能力：能基本读懂一般性题材的英文文章，阅读速度达到每分钟 70 词。在快速

阅读篇幅较长、难度略低的材料时，阅读速度达到每分钟 100 词。能基本读懂国内英文

报刊， 掌握中心意思，理解主要事实和有关细节。有读懂工作、生活中常见的应用文

体的材料。能在阅读中使用有效的阅读方法。

4．书面表达能力：能完成一般性写作任务，描述个人经历、观感、情感和发生的事件等，

能写常见的应用文，能就一般性话题或提纲在半小时内写出 120 词的短文，内容基本完

整，用词恰当，语意连贯。能掌握基本的写作技能。

5．翻译能力：能借助词典对题材熟悉的文章进行英汉互译，英汉译速为每小时 300 英语单

词，汉英译速为每小时 250 个汉字。译文基本流畅，能在翻译时使用适当的翻译技巧。

6．词汇量：掌握的词汇量应达到 4500 个单词和 700 个词组（含中学应掌握的词汇），其中

2000 个单词为积极词汇，既要求学生能够在认知的基础上学会熟练运用，包括口头和书

面表达两个方面。

三、听说训练课基本内容和要求

（一） 一级听说训练 （12 学

时）

[基本内容]

对话训练。

[基本要求]

掌握：日常会话技能。

熟悉：复合词和句子的常见重音模式。

了解：语流中的语音变化规律和各种句式的语调。

难点： 连读和辅音爆破。

（二） 二级听说训练 （12 学

时）

[基本内容]

对话训练。

[基本要求]

掌握：朗读和说话的节奏感和语音变化规律。

熟悉：语段中语音轻重现象。

了解：新旧信息传递之间的关系。

难点： 语音同化。

（三） 三级听说训练 （12 学

时）

[基本内容]

短篇训练。

[基本要求]

掌握：句子之间和段落之间的衔接手段，如：照应和省略等。

熟悉：英语国家人士的日常生活和社会生活的谈话。

了解： 文章中作者的观点和态度。

难点： 区分美国英语，英国英语和澳大利亚英语。

（四） 四级听说训练 （12 学

时）

[基本内容]

复合式听写训练。

[基本要求]

掌握：句子之间和段落之间的衔接手段，如：转折、递进和替代等。

熟悉：80%理解英语视听材料内容。

了解：文章中作者的感情和真实意图。

难点：个人观点和态度的表达。

四、学时分配表

学期 标 题 学时

一 一级理论课58

二 二级理论课58

三 三级理论课58

四 四级理论课58

总计 232

学期 听 说 训 练 项 目 学时

一 一级听说训练 12

二 二级听说训练 12

三 三级听说训练 12

四 四级听说训练 12

总计 48

《大学日语》教学大纲课程编码：010702A-基

适用专业：药学（日语）、中药学（日语）

一、前言

《大学日语》是培养学生具有较强的日语阅读能力和一定的听、说、读、写、译的能

力，能用日语进行思想交流、进行日常会话，能听懂用日语讲授的药学、中药学专业课的一

门课程，主要内容包括讲授日语基础语法、听力、会话和写作等。

本课程要求学生掌握全部基础语法、七千个词汇、四百个句型。熟悉日语的特点。了解

一些日本社会和文化方面的知识。

总学时为 704，其中理论课（语法）320 学时，会话和写作 320 学时，听力 64 学时。

学分 34.0。

教材选用日本东京外国语大学附属日本语学校编《新日本语》（第三版），山西人民出版

社 1997 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 语音 （ 14 学

时）

[基本内容]

清音、浊音、半浊音、拨音、促音、拗音和拗长音。长音规则和假名写法。

[基本要求]

掌握：清音、拨音、促音、长音、拗音、浊音、半浊音、长音规则和假名写法。

熟悉：罗马字。

了解：外来语的一些知识。

难点：正确区分日、英、汉语的发音。

第二章 品词 （4 学

时）

[基本内容]

品词分类。

[基本要求]

掌握：日语十二大词性；体言和用言。

熟悉：有活用和无活用的词类。

了解：各类词的语法作用与汉语词类的异同。

难点：掌握与汉语词类的异同。

第三章 句式 （20 学

时）

[基本内容]

四大句式。

[基本要求]

掌握：判断句、描写句、存在句、叙述句和描写句这四大句式的结构、意思以及各部分

的句子成分。

熟悉：各句式的适用范围。

了解：同一内容可用不同句式表达。

难点：正确应用句式。

第四章 动词概论 （6 学时）

[基本内容]

动词的初步知识。

[基本要求]

掌握：动词的语法分类和活用分类。

熟悉：自动词和他动词的划分。

了解：动词的活用。

难点：有些动词同时是自动词和他动词。

第五章 用言概论 （6 学

时）

[基本内容]

用言的初步知识。

[基本要求]

掌握：用言的特点。

熟悉：用言的分类。

了解：用言有词尾变化。

难点：区分用言的词干和词尾。

第六章 动词的应用 （20 学时）

[基本内容]

动词的活用。

[基本要求]

掌握：动词的七个活用形。

熟悉：各活用形的用法。

了解：连用形的音变。

难点：有些动词的构成和活用分类不一致。

第七章 形容词、形容动词的应用 （20 学

时）

[基本内容]

形容词、形容动词的活用。

[基本要求]

掌握：形容词、形容动词的五个活用形。

熟悉：各活用形的用法。

了解：形容词的音变

难点：形容词的敬体。

第八章 助动词 （50 学时）

[基本内容]

助动词的应用。

[基本要求]

掌握：助动词： れる、られる、せる、させる、たがる、たぃ、なぃ、らしぃ、そう

だ、ようだ，です、ます、だ、よう.う.まい等的作用和活用。

熟悉：各助动词的接续

了解：现代日语中某些助动词的应用现状。

难点：有些助动词间的区别和联系。

第九章 助词 （50 学

时）

[基本内容]

助词的应用。

[基本要求]

掌握：各类助词的特点和应用。

熟悉：助词的接续。

了解：口语中某些助词的用法。

难点：有些助词间的区别和联系。

第十章 授受关系 （20 学

时）

[基本内容]

授受关系的应用。

[基本要求]

掌握：授受方式：やる、あげる、さしあげる、くれる、くださる、もらう、いただ

く的使用方法。

熟悉：授受关系的补助动词用法。

了解：日常用语中的授受关系表达。

难点：把握好人物间的关系。

第十一章 形式体言 （15 学时）

[基本内容]

形式体言的应用。

[基本要求]

掌握：もの、こと、の、ため、ほう、とおり、ほぼ、まま、わけ、はず、ところ、

うち、うえ等的用法。

熟悉：有关的惯用型。

了解：形式体言以外的用法。

难点：意义的把握。

第十二章 补助动词 （15 学时）

[基本内容]

补助动词的应用。

[基本要求]

掌握：补助动词てある、ている、ていく、てくる、てしまう、ておく、てみる等的用

法。

熟悉：有些补助动词的多个用法。

了解：补助动词以外的用法。

难点：存续态的应用。

第十三章 语态 （20 学时）

[基本内容]

五个语态。

[基本要求]

掌握：主动、被动、可能、使役和敬语五大语态。

熟悉：基本句式构成。

了解：其它的表达方式

难点：一个句子可做多个解释时的判别。

第十四章 句子成分 （30 学

时）

[基本内容]

句子成分分析。

[基本要求]

掌握：定语：单词、词组和句子作定语的三大情况；状语：副词、用言活用形、数词

作状语的情况；补语：和八个补格助词相连的体言成分为补语。

熟悉：各种句式的结构。

了解：句子成分之间的关系。

难点：复杂句子的分析。

第十五章 句型与词汇 （30 学

时）

[基本内容]

句型 400 个、词汇 7000 个。

[基本要求]

掌握：句型400个；词汇7000个；句型的接续以及句型与词汇的用法和意义。

熟悉：意思相近的句型和词汇。

了解：某些句型和词汇的演变。

难点：意思相近的句型和词汇的正确使用。

三、学时分配表

讲课内容 学时

理论课（语法）320

会话、写作320

听力64

总计704

理论课（语法）部分时间分配表

章 标 题 学时

一 语音14

二 品词4

三 句式20

四 动词概论6

五 用言概论6

六 动词的应用20

七 形容词、形容动词的应用20

八 助动词50

九 助词50

十 授受关系20

十一 形式体言15

十二 补助动词15

十三 语态20

十四 句子成分30

十五 句型与词汇30

总计 320

四、参考书目

1．（中国）人民教育出版社，（日本）光村图书出版株式会社合作编写．中日交流标准

日本语（初级 上、下册）（第一版）．人民教育出版社，2005．

2．（中国）人民教育出版社，（日本）光村图书出版株式会社合作编写．中日交流标准

日本语（会话篇）（第一版）．人民教育出版社，2002．

3. （中国）人民教育出版社，（日本）光村图书出版株式会社合作编写．中日交流标准

日本语（中级 上、下册）（第一版）．人民教育出版社，1990．

《人体解剖生理学》教学大纲课程编码： 020501AL-生

适用专业：基础药学基地班、药学、药学（日语）、药学（英语）、药学（临床药学）

一、前言

《人体解剖生理学》是研究人体形态、结构及生命活动运行规律的一门课程，主要内

容包括人体运动、循环、呼吸、消化、神经、内分泌、泌尿、生殖、血液等各系统的组成，

主要器官的位置、基本结构和相互毗邻关系，各器官和系统的功能及其调节。

本课程要求学生掌握人体解剖生理学的基本概念、生命活动的基本过程及其调节过程，

熟悉人体解剖生理学的研究方法和研究内容，在药学教育中的重要地位和必要性。了解生理

学的发展历史和近年来的重要研究进展。

总学时为 56。学分 3.5。

教材选用岳利民，崔慧先主编《人体解剖生理学》（第五版），人民卫生出版社 2007 年

出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （ 3 学

时）

[基本内容]

人体解剖生理学的概念、人体解剖学与生理学关系、研究对象和任务。人体解剖生理学

与现代医药学的关系。生理学的研究方法和研究水平。机体的内环境及其稳态。生理功能的

调节及体内的反馈控制系统。解剖学的基本术语。人体的解剖方位和人体的解剖面。

[基本要求]

掌握：内环境、内环境稳态、反馈、正反馈、负反馈和前馈的概念；神经调节的方式、

反射的概念和反射弧的组成；体液调节的方式与激素、靶细胞、远距分泌、旁分泌、自分泌

的概念；神经分泌和神经-体液调节的概念；神经调节和体液调节的特点。

熟悉：人体解剖生理学的研究范畴、研究方法、在药学教育中所处地位以及与相关学科

的关系；自身调节的概念和特点。

了解：人体解剖学的基本术语。

难点：稳态、正反馈、负反馈和前馈的概念；远距分泌、旁分泌、自分泌的概念；神经

分泌和神经-体液调节的概念。

第二章 人体的基本组成 （3 学

时）

[基本内容]

细胞的结构。细胞膜的组成及基本结构。细胞的增殖、衰老和死亡（凋亡）。组织的概

念和种类。四大基本组织的结构和功能。

[基本要求]

掌握：细胞和细胞膜的结构；细胞周期的概念、。

熟悉：嵌入蛋白、表在蛋白的概念；质膜的概念和特性；细胞增殖周期的分期和主要

特点；四大基本组织的结构特点、分类及其生理功能。

了解：细胞膜液态镶嵌模型学说的主要内容；细胞器的结构和功能；细胞衰老的过程；

细胞凋亡的概念和主要特点。

难点：质膜的概念和特性；细胞增殖周期的概念、分期和主要特点；四大基本组织的

结构特点、分类及其生理功能；细胞凋亡的概念和主要特点。

第三章 细胞的基本功能 （6 学

时）

[基本内容]

细胞膜的物质转运功能（被动转运、主动转运、入胞和出胞）；细胞膜的跨膜信号转导功

能；细胞的生物电现象（静息电位和动作电位）。可兴奋组织或细胞的兴奋性和兴奋；神经-

肌接头的结构和兴奋传递过程。骨骼肌的收缩功能。

[基本要求]

掌握：细胞膜的物质转运方式；被动转运和主动转运的概念、特点以及种类；入胞和出

胞过程；主动转运与被动转运的区别；极化、超极化、去极化、超射和后电位的基本概念；

静息电位的概念、形成机制；动作电位的概念、形成机制和特点；局部兴奋及其特点，肌节

的概念；兴奋-收缩耦联的概念和过程；兴奋性、兴奋、阈值的概念和刺激的三个要素；可

兴奋细胞兴奋时兴奋性变化的规律；神经-肌接头的结构、兴奋传递的过程和特征。

熟悉：细胞跨膜信号转导的概念和途径；Ｇ蛋白耦联受体介导的跨膜信号转导；通道

介导的跨膜信号转导；酶耦联受体介导的跨膜信号转导；动作电位的传导机制、方式和影响

因素。

了解：影响神经-肌接头传递的因素；骨骼肌的超微结构；骨骼肌的收缩形式和影响因

素。

难点：细胞的生物电现象（静息电位和动作电位）；可兴奋组织或细胞的兴奋性；神经

-肌接头的兴奋传递过程；兴奋-收缩耦联的概念和过程；细胞膜的跨膜信号转导功能。

第四章 运动系统结构与功能 （ 1 学

时）

[基本内容]

运动系统的组成（骨、骨连接和骨骼肌）。骨的形态和结构。骨连接的方式和结构。骨

骼肌的形态和结构。全身各部的主要肌群。

[基本要求]

熟悉：关节的组成；胸廓的组成。

了解：骨的形态和分类；骨连接的形式和结构；肩、髋和膝关节的构成及其运动；全身

主要肌群的分布。

难点：肩、髋和膝关节的构成和运动；全身主要肌群的分布。

第五章 血液 （5 学时）

[基本内容]

血液的组成。血浆的成分和生理功能。血液的理化特性。血细胞的形态、分类、生理功

能、生成及其破坏过程。血液凝固和止血。纤溶系统、纤溶过程、纤溶与血凝之间的动态平

衡。血型的概念、ABO 血型和 Rh 血型；输血原则。

[基本要求]

掌握：血浆蛋白的主要成分和生理功能；血液的理化特性；血液在维持机体内环境稳

定中的作用；血细胞的生理功能；红细胞生成的调节；生理止血过程；血液凝固的概念和基

本过程；纤溶系统的组成、过程和生理意义；纤溶与血凝之间的关系。

熟悉：血液的组成、理化特性和血量；血细胞的生成和破坏。

了解：各种血细胞的形态和结构；ABO 血型和 Rh 血型；输血原则。

难点：红细胞生成的调节；生理止血过程；血液凝固的概念和基本过程；纤溶系统的

组成、过程和生理意义；Rh 血型。

第六章 循环系统的结构与功能 （8 学时）

[基本内容]

心血管系统的结构。心肌细胞的生物电现象。心肌的生理特性。心脏的泵血过程。心

动周期、心输出量、心力储备、心指数、射血分数和博功的概念以及生理意义。等长自身调

节和异长自身调节。前负荷、后负荷和心率对心输出量的影响，体表心电图。

动脉血压的形成过程和影响因素；静脉血压；微循环的概念、组成、通路和调节。组织

液的生成和回流。淋巴循环。

心血管的神经支配。心血管中枢和心血管反射。全身性体液调节和局部血流的调节；血

量的调节。冠脉循环、脑循环和肺循环的特点以及调节。

[基本要求]

掌握：心肌工作细胞心实肌细胞、自律细胞窦房结细胞的静息电位和动作电位的形成

机制；心肌四个生理特性的概念和影响因素；兴奋传导的抢先占领和超速驱动压抑的概念；

心动周期的概念和分期；心输出量、心力储备、心指数、射血分数、博功、异长自身调节、

等长自身调节、前负荷、后负荷和心肌收缩力等基本概念以及生理意义；收缩压、舒张压、

平均动脉压和脉压的概念；动脉血压的形成过程及其影响因素；微循环的概念、组成、功能

和调节；心血管活动的神经、体液调节过程和生理意义。

熟悉：心率对心输出量的影响；中心静脉压的概念和生理意义；影响静脉回心血量的

因素；组织液生成和回流的过程及其影响因素。

了解：心血管系统的结构和各类血管的功能特点；期前兴奋、期前收缩和代偿间歇的

概念；冠脉循环、脑循环和肺循环的结构特点以及调节；血流量的概念、与血流阻力、血压

的关系以及影响血流阻力的因素；心音和心音图；心电图; 淋巴系统的组成、淋巴液的生成

和回流过程以及生理作用；心血管的神经支配和心血管中枢。

难点：心肌工作细胞（心室肌细胞）和自律细胞（窦房结细胞）的静息电位以及动作

电位的形成机制；心肌四个生理特性的概念和影响因素；期前兴奋、期前收缩和代偿间歇的

概念；异长自身调节、等长自身调节、前负荷、后负荷和心肌收缩力等基本概念以及生理意

义；动脉血压的形成过程及其影响因素；心血管活动的神经、体液调节过程和生理意义。

第七章 呼吸系统的结构与功能 （3 学时）

[基本内容]

呼吸系统的结构。呼吸的概念和三个环节。肺通气的动力和阻力。气体交换过程和气体

在血液中的运输。呼吸运动的调节。咳嗽反射和异常呼吸。

[基本要求]

掌握：呼吸的概念和生理意义；肺通气的概念、动力和阻力；肺换气的概念、原理和影

响因素；呼吸运动的调节过程和生理意义。

熟悉：评价肺通气功能的各项指标，如肺活量、潮气量和肺泡通气量等概念及其生理

意义；气体在血液中运输的方式，包括氧的运输和二氧化碳的运输；氧解离曲线和二氧化碳

解离曲线及其生理意义。

了解：呼吸系统的结构；胸膜腔负压及其生理意义；呼吸中枢与呼吸节律的形成和调

节；异常呼吸。

难点：胸膜腔负压及其生理意义；氧解离曲线和二氧化碳解离曲线及其生理意义；呼

吸中枢与呼吸节律的形成和调节；异常呼吸。

第八章 消化系统的结构与功能 （5 学时）

[基本内容]

消化系统的结构。消化和吸收的概念。消化的两种方式。消化道平滑肌的一般生理特性。

主要的消化腺及其分泌。消化道的神经支配及其生理作用。胃肠激素的概念、种类、生理作

用和脑-肠肽的概念。唾液、胃液、胰液、胆汁、小肠液和大肠液的成分、生理功能及其分

泌调节。胃的运动形式和胃排空。小肠的运动形式。食物在小肠内吸收过程。大肠液的生理

功能、大肠的运动和排便反射。

[基本要求]

掌握：消化和吸收的概念；唾液、胃液、胰液、胆汁和小肠液的主要成分、生理功能

及其分泌的调节过程；消化期胃液分泌的调节过程和各期特点；胃的运动形式和生理意义；

胃排空的概念、影响因素及其调节；小肠的运动形式及其生理意义；几种主要胃肠激素的生

理作用和分泌调节；小肠的结构特点和吸收功能。

熟悉：消化的方式；消化道平滑肌的生理特性；大肠的运动和排便；消化器官的神经

支配；主要营养物质的吸收过程。

了解：消化系统的结构；消化道平滑肌的电生理特性；咀嚼和吞咽过程、呕吐过程及

其生理意义；大肠内细菌的作用；食物中纤维素对消化道功能的影响。

难点：消化器官的神经支配；唾液、胃液、胰液、胆汁和小肠液的主要成分、生理功

能及其分泌的调节过程；主要营养物质的吸收过程。

第九章 能量代谢与体温 （1 学时）

[基本内容]

机体能量的来源和利用。能量代谢的测定及其影响因素。基础状态和基础代谢率。体温

的概念、测试部位和方法、生理波动以及体温相对稳定的生理意义。机体的产热过程及其影

响因素。机体的散热过程、散热方式及其调节过程。体温调节的机制和调定点学说。

[基本要求]

掌握：体温的概念、测试部位与方法、生理波动以及体温相对稳定的生理意义；基础

代谢和基础代谢率的概念；机体的产热过程及其影响因素；机体的散热过程、散热方式及其

调节过程。

熟悉：体温调节过程和调定点学说；机体对微循环和发汗的调节。

了解：机体能量的来源、利用、测定方法和影响因素；药物对体温调节的影响。

难点：机体能量的来源、利用、测定方法和影响因素；体温调节的调定点学说。

第十章 泌尿系统的结构与功能 （ 5 学

时）

[基本内容]

泌尿系统的组成和结构。肾的显微结构、血液供应特点和主要的生理功能（排泄和内

分泌）。尿生成过程及其影响因素。尿液的浓缩和稀释。肾泌尿功能的调节。血浆清除率的

概念和生理意义。排尿反射的过程和排尿异常。

[基本要求]

掌握：肾的显微结构和肾的血液供应特点；尿生成的基本过程；肾小球滤过率，滤过

分数和有效滤过压的概念；肾小管和集合管的转运方式；钠离子、钾离子、氯离子、碳酸氢

根离子、葡萄糖、水、氢离子和 NH3 通过肾小管和集合管的转运过程、影响因素以及调节过

程。肾糖阈和葡萄糖最大转运率的概念；尿液浓缩和稀释的概念、过程以及调节；肾皮质血

流量的自身调节、球管平衡、抗利尿激素的分泌及其对机体水盐代谢的调节；排尿反射过程。

熟悉：血浆清除率的概念；肾素的分泌及其调节过程；肾素-血管紧张素-醛固酮系统对

机体水盐代谢的调节；渗透性利尿的概念。

了解：泌尿系统的组成和结构；血浆清除率的生理意义；膀胱和尿道的神经支配；排

尿异常。

难点：肾的显微结构；管球反馈的概念；肾小管和集合管的重吸收及其分泌功能；尿

液的浓缩和稀释过程及其调节；肾素-血管紧张素-醛固酮系统对机体水盐代谢的调节；血浆

清除率的概念和生理意义。

第十一章 感觉器官的结构与功能 （ 1 学

时）

[基本内容]

眼和耳的结构。感觉器官的概念、分类和一般生理特性。眼的结构特点和眼的折光和感

光系统。耳的结构特点。听觉和平衡觉功能。

[基本要求]

掌握：感觉器官的概念和一般生理特性；眼的结构特点、折光系统和感光换能过程；

耳的结构特点；耳的听觉和平衡觉功能。

熟悉：眼房水形成过程；眼物像的形成和调节。

了解：感觉器官的定义和分类；与视觉有关的生理现象。

难点：眼的感光换能过程; 耳的听觉和平衡觉功能。

第十二章 神经系统的结构与功能 （ 8 学

时）

[基本内容]

神经系统的结构。神经元与神经胶质细胞的结构和神经元的一般功能。神经冲动在神

经纤维上的传导特征。神经元之间的突触传递和电突触。神经递质（外周神经递质、中枢神

经递质）及其受体。神经递质的共存、释放和失活。

反射中枢活动的一般规律。神经系统的感觉功能。神经系统的躯体运动功能。神经系统

对内脏活动的调节。高级神经活动和脑电图。

[基本要求]

掌握：神经元的结构、一般功能和兴奋在神经纤维上的传导特征；突触的定义、分类、

结构和传递过程；兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位的形成机制；神经递质的种类、主

要生理作用和相应受体；中枢神经元间的联系方式；突触后抑制的分类；兴奋在反射中枢内

传播的特征；脊髓的感觉传导功能；丘脑特异投射系统和非特异投射系统的概念、生理功能

和相互关系；大脑皮质的感觉分析定位；脊髓对躯体运动的调节；脑干对肌紧张的调节；大

脑对躯体运动的调节。

熟悉：突触前抑制的发生机制；小脑和基底神经节对躯体运动的调节过程；锥体系、

锥体外系的组成、生理作用和相互关系；交感神经和副交感神经的结构以及功能特点；下丘

脑对内脏活动的调节；大脑对内脏活动的调节。

了解：神经系统的组成和结构；神经胶质细胞的种类和功能；学习记忆过程和机制；脑

电图；睡眠的时相和机制；大脑半球的不对称和语言优势半球。

难点：兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位的形成机制；神经递质的种类、主要生

理作用和相应受体；丘脑特异投射系统和非特异投射系统的概念、生理功能和相互关系；突

触前抑制的发生机制；脑干对肌紧张的调节；小脑和基底神经节对躯体运动的调节过程；锥

体系和锥体外系的组成、生理作用及其相互关系；学习记忆过程和机制。

第十三章 内分泌系统 （6 学时）

[基本内容]

内分泌系统的组成和结构。激素的概念、分类、生理功能、代谢和作用机制。下丘脑和

腺垂体、神经垂体间的结构与功能联系。下丘脑的神经内分泌功能。垂体和其他内分泌腺的

解剖、组织学特点、分泌激素的种类、生理功能以及激素分泌的调节过程。

[基本要求]

掌握：激素的概念、种类、作用机制和神经内分泌的概念；下丘脑和腺垂体间结构与

功能联系；下丘脑和神经垂体的结构与功能联系；下丘脑促垂体区分泌的调节肽的种类和生

理功能；腺垂体分泌的激素种类、生长激素的生理功能及其分泌调节；神经垂体释放的激素

种类和生理功能。甲状腺激素、胰岛素、糖皮质激素、甲状旁腺素、降钙素和维生素 D3 等

激素的生理功能及其分泌调节过程。

熟悉：胰高血糖素、肾上腺髓质激素、催乳素和催产素生理作用及其分泌调节过程。

了解：内分泌系统的组成和结构；激素作用的共同特点；褪黑素、前列腺素和胸腺素

的生理功能。

难点：激素的作用机制；下丘脑和腺垂体、神经垂体间的结构和功能联系；甲状腺激

素和糖皮质激素的生理功能及其分泌的调节。

第十四章 生殖系统的结构与功能 （1 学时）

[基本内容]

男、女生殖系统的组成和结构。男、女性生殖系统功能和调节。

[基本要求]

掌握：睾酮的生理功能及其分泌的调节；雌激素和孕激素的生理功能及其分泌的调节。

熟悉：睾丸的生精功能及其调节；卵巢的产卵和内分泌调控功能；月经周期的定义、分

期和形成机制。

了解：男、女生殖系统解剖；男、女一生各阶段的生殖生理特点；男、女的性兴奋与性

行为；妊娠、分娩与泌乳的概念、过程和调节。

难点：卵巢的产卵和内分泌调控功能；月经周期的定义、分期和形成机制。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论3

二 人体的基本组成3

三 细胞的基本功能6

四 运动系统结构与功能1

五 血液5

六 循环系统的结构与功能8

七 呼吸系统的结构与功能3

八 消化系统的结构与功能5

九 能量代谢与体温1

十 泌尿系统的结构与功能5

十一 感觉器官的结构与功能1

十二 神经系统的结构与功能8

十三 内分泌系统6

十四 生殖系统的结构与功能1

总计 56

四、参考书目

1．姚泰主编．生理学（第七版）．人民卫生出版社，2007．

2．徐峰主编．人体解剖生理学复习指南与考研辅导．化学工业出版社，2008．

《人体解剖生理学实验》教学大纲课程编码： 020501AS2-生

适用专业：基础药学基地班、药学、药学（日语）、药学（英语）

一、前言

《人体解剖生理学实验》是以标本和活体动物为研究对象，通过实验研究人体形态、功

能,从而认识人体结构和生命活动运行规律的一门课程，内容包括人体系统解剖结构、镜下

观察人体组织细胞结构，采取急性离体和在体实验方法，从整体和器官水平上构思生理学实

验，验证生理学的基本理论。

本课程要求学生掌握人体解剖生理学实验的基本技能、实验仪器和软件的使用方法。熟

悉人体系统解剖结构和显微镜的使用。了解人体基本组织的镜下结构。

总学时为 32。学分 1.0。

教材选用徐峰主编《人体解剖生理学实验》，中国医药科技出版社 2008 年出版。

二、课程基本内容和要求

实验一 运动系统、循环系统、呼吸系统、消化系统解剖（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

人体解剖学的基本概念。人体的解剖方位和解剖面。运动系统、循环系统、呼吸系统和

消化系统的组成、主要器官的位置、基本结构以及相互毗邻关系。

[基本要求]

掌握：心、肺、胃、小肠、肝脏和胰腺等器官的位置、结构特点和毗邻关系。心壁、肺

和消化管的组织结构。

熟悉：运动系统、循环系统、呼吸系统和消化系统的组成；骨、关节和骨骼肌的形态结

构；呼吸道的组成和结构；各类血管的结构特点和血管壁的一般组织结构，门静脉的特点和

功能；口腔、咽和直肠的结构。

了解：人体解剖学的基本概念；人体的解剖方位和解剖面；人体骨骼各部名称和分部、

骨骼肌分布；胸膜和胸膜腔的结构；腹膜概念；全身主要动脉名称和走行，淋巴系统的组成。

难点：心肌细胞的分类特点；胸膜和胸膜腔的结构；腹膜概念。

实验二 神经系统、内分泌系统、泌尿系统、生殖系统解剖（验证性） （4 学时）

[基本内容]

神经系统、内分泌系统、泌尿系统和生殖系统的组成，主要器官的位置、基本结构及相

互毗邻关系。

[基本要求]

掌握：神经系统的组成和基本概念、脑干的内部结构、脑屏障的组织结构和功能、自主

神经系统的概念、组成、分布及其功能；垂体、甲状腺、甲状旁腺和肾上腺的位置及其形态；

肾脏的位置、形态和结构，肾剖面结构，肾脏镜下组织结构；男性和女性生殖系统组成，各

器官形态、位置及其结构。

熟悉：脑和脊髓的位置、形态和结构；大脑的分叶、主要功能区和内部结构，脑脊液循

环；内分泌系统和泌尿系统的组成；输尿管、膀胱的位置和形态结构。

了解：感觉和运动传导路，脑神经、脊神经的名称、成份和分布；男性和女性尿道结构。

难点：神经系统主要器官的位置、基本结构及相互毗邻关系。

实验三 肌肉的收缩特征（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

制作坐骨神经-腓肠肌标本，考察刺激的强度和频率对骨骼肌收缩的影响。RM6240 多道

生理信号采集处理系统的操作方法。手术器械的使用方法。

[基本要求]

掌握：蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备；刺激强度和频率对骨骼肌收缩的影响；阈值、

最适刺激、单收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩的概念以及生理意义。

熟悉：手术器械的使用方法；RM6240 多道生理信号采集处理系统的操作方法；实验报

告的书写格式和要求。

难点：坐骨神经-腓肠肌标本的制备和活性的保持。

实验四 血细胞形态观察，红细胞脆性试验，影响血液凝固的因素（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

观察外周血涂片。测定红细胞的脆性。观察 Ca2+和纤维蛋白原在凝血过程中的作用。

[基本要求]

掌握：外周血中红细胞、中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞的形态；红细胞脆性范围的

测定和生理意义。

熟悉：血液凝固的影响因素。

了解：体外延缓血液凝固的常见方法；家兔颈总动脉插管手术的操作过程。

难点：外周血细胞形态的观察和绘图。

实验五 蛙心灌流（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

制作离体蛙心标本，观察 Ca2+、K+、肾上腺素和乙酰胆碱对离体心脏活动的影响。

[基本要求]

掌握：CaCl2、KCl、肾上腺素和乙酰胆碱对离体心脏活动的影响及其发生机制。

熟悉：离体蛙心标本的制备过程。

难点：离体蛙心标本的制备；KCl 抑制离体心脏活动的机制。

实验六 呼吸和动脉血压的神经体液调节（综合性） （4 学时）

[基本内容]

进行家兔气管插管以记录呼吸情况。进行家兔颈总动脉插管以记录动脉血压的情况。以

呼吸和动脉血压为指标，观察整体情况下，窒息、CO2 增多、夹闭对侧颈总动脉、肾上腺素、

去甲肾上腺素和剪断迷走神经对呼吸和血压的影响。

[基本要求]

掌握：家兔的静脉给药方法和颈部手术方法；窒息、CO2 增多、夹闭对侧颈总动脉、肾

上腺素、去甲肾上腺素和剪断迷走神经对呼吸和动脉血压的影响。

熟悉：采用 RM6240 多道生理信号采集处理系统同时记录呼吸和血压的方法。

了解：麻醉的方法和麻醉深度的判断。

难点：家兔的颈部手术方法；上述实验因素对呼吸和血压的影响及其发生机制。

实验七 肠管平滑肌生理特征（验证性） （4 学时）

[基本内容]

采用哺乳动物离体器官的实验方法，观察哺乳动物胃肠平滑肌的一般生理特性，测定温

度、Ca2+、K+、肾上腺素和乙酰胆碱对离体小肠平滑肌活动的影响。

[基本要求]

掌握：离体小肠标本的制备；肠管平滑肌的一般生理特性；温度、CaCl2、KCl、肾上腺

素和乙酰胆碱对离体肠管收缩的影响及其发生机制。

熟悉：哺乳动物离体器官的实验方法。

难点：离体小肠标本活性的保持。

实验八 中枢活动的特征和反射弧分析（设计性） （4 学时）

[基本内容]

制备脊髓蛙，以屈膝反射为指标，观察中枢活动的基本特征并进行反射弧分析，进行实

验设计和实践。

[基本要求]

掌握：脊髓蛙的制备；中枢活动的基本特征；反射弧的概念和组成。

熟悉：自主进行实验设计、实施、实验结果的处理和分析等基本过程。

难点：实验设计方案的优化和简化。

三、学时分配表

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 运动系统、循环系统、呼吸系统、消化系统解剖 验证 4

二神经系统、内分泌系统、泌尿系统、生殖系统解剖 验证 4

三肌肉的收缩特征 验证 4

四

血细胞形态观察，红细胞脆性试验，影响血液凝固

的因素验证 4

五蛙心灌流 验证 4

六 呼吸和动脉血压的神经体液调节 综合 4

七 肠管平滑肌生理特征 验证 4

八 中枢活动的特征和反射弧的分析 设计 4

总计 32

四、参考书目

姚泰主编．生理学（第七版）．人民卫生出版社，2007．

《临床医学概论》教学大纲课程编码：020506A-生

适用专业：基础药学基地班、药学、药学（日语）、药学（英语）

一、前言

《临床医学概论》是研究疾病的诊断和防治，涵盖诊断学、内科学、外科学、妇产科

学、儿科学、传染病学、神经病学等临床学科的一门课程，主要内容包括临床各学科的常见

病和多发病的病因、临床表现、诊断、治疗原则以及药物在疾病防治中的作用等。

本课程要求学生掌握临床各科常见病、多发病的病因、发病机制和防治的基础理论、基

础知识和基本技能。熟悉各科常见病、多发病的病理基础、临床表现和诊断依据。了解疾病

的鉴别诊断、临床医学的研究内容、发展史和主要研究进展，药学专业与临床医学之间的关

系，在对各种疾病的概述和诊治的学习过程中，去发现临床的需求，为今后的学习、工作和

科研奠定基础。

总学时为 32。学分 2.0。

教材选用陈星主编《临床医学概论》，中国医药科技出版社 2007 年出版。

二、课程基本内容和要求

第一章 绪论 （ 1 学

时）

[基本内容]

临床医学的概念、发展、研究内容、主要特征和展望。临床医学与现代药学的关系。学

习临床医学概论的要求和方法。

[基本要求]

掌握：临床医学的概念、研究内容和主要特征。

熟悉：临床医学与现代药学的关系；学习临床医学概论的要求和方法。

了解：临床医学的发展史；临床医学的发展趋势和方向。

难点：临床医学与现代药学的关系；临床医学的发展趋势和方向。

第二章 呼吸系统常见病 （5 学时）

[基本内容]

急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎、慢性阻塞性肺病（包括慢性支气管炎和慢性

阻塞性肺气肿）、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的概念、病因、发病机制、病理变化、临

床表现、辅助检查、诊断依据、鉴别诊断、治疗原则以及预防措施。

[基本要求]

掌握：慢性阻塞性肺病（包括慢性支气管炎和慢性阻塞性肺气肿）、慢性肺源性心脏病

和支气管哮喘的概念、病因、发病机理、病理生理改变以及主要的药物治疗原则。

熟悉：急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎的概念、病因、发病机制、临床表现、

诊断依据以及防治原则；慢性支气管炎的病理特征及发展成阻塞性肺气肿的病理过程和病理

特征；慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的临床表现以及

辅助检查和诊断依据。

了解：急性上呼吸道感染、急性气管-支气管炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿和

支气管哮喘的鉴别诊断要点、预后判断以及预防措施。

难点：慢性阻塞性肺病、慢性肺源性心脏病和支气管哮喘的发病机理；慢性阻塞性肺

病和慢性肺源性心脏病的临床表现；支气管哮喘的药物治疗。

第三章 循环系统常见病 （8 学时）

[基本内容]

心力衰竭的概念、病因和病理生理改变。慢性心力衰竭和急性心力衰竭的临床表现以及

相关辅助检查、诊断、鉴别诊断方法和治疗原则。高血压的概念和标准。原发性高血压、常

见心律失常（窦性心动过速、期前收缩、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、心房扑动

和颤动、房室传导阻滞）和冠状动脉粥样硬化性心脏病的病因以及流行病学、发病机理、病

理改变、临床表现、诊断、鉴别诊断方法、治疗原则和预防措施。

[基本要求]

掌握：心力衰竭的概念、病因和病理生理机制；慢性心力衰竭和急性心力衰竭的治疗原

则和常用药物；高血压的标准、心律失常有关的心脏解剖和生理概念；原发性高血压、常见

心律失常和冠心病的发病情况及相关因素、发病机理及病理改变、临床表现和治疗原则。

熟悉：慢性心力衰竭、原发性高血压和稳定型心绞痛的临床表现、相关辅助检查以及

诊断依据；心律失常的发生与心肌电生理改变的关系、心电图特征以及诊断依据；心肌梗塞

与心绞痛的鉴别、血清心肌酶学检查和并发症。

了解：心力衰竭的分子生物学理论和一些新进展；慢性心力衰竭、急性心力衰竭和原

发性高血压的鉴别诊断以及心功能分级；不稳定型心绞痛的分型临床表现和治疗原则；心肌

梗塞的心电图改变和动态变化。

难点：心力衰竭、原发性高血压、稳定型心绞痛和心肌梗塞的发病机理；心律失常有

关的心脏解剖和生理、其发生与心肌电生理改变的关系和心电图特征；心肌梗塞的心电图改

变和动态变化。

第四章 消化系统常见病 （ 5 学

时）

[基本内容]

急性与慢性胃炎、消化性溃疡、肝硬化和急性阑尾炎的概念、流行病学、病因、发病机

理、主要的临床表现、辅助检查、诊断要点、鉴别诊断和防治原则。

[基本要求]

掌握：慢性胃炎、消化性溃疡和肝硬化的概念、病因、发病机理、主要的临床表现以及

治疗方法；急性阑尾炎的临床表现和诊断依据。

熟悉：急性胃炎的概念、病因、临床表现、辅助检查、诊断依据和防治原则；消化性溃

疡和肝硬化的诊断、鉴别诊断、并发症及其治疗。

了解：急慢性胃炎的病理改变和慢性胃炎的病理分型；特殊类型溃疡的特点；肝硬化的

病理改变和分型；急性阑尾炎的病理、临床分型、鉴别诊断和治疗方法。

难点：消化性溃疡的发病机理和药物治疗；肝硬化的临床表现。

第五章 内分泌系统常见病 （ 3 学

时）

[基本内容]

甲状腺功能亢进症和糖尿病的概念、分类、病理变化、临床表现、辅助检查、诊断、鉴

别诊断方法、治疗原则以及预防措施。

[基本要求]

掌握：甲状腺功能亢进症和糖尿病的概念；Graves 病和 2 型糖尿病的发病机制、临床

表现、主要并发症、实验室检查以及药物治疗。

熟悉：甲状腺功能亢进症的辅助检查、诊断依据和鉴别诊断；糖尿病的发病情况和鉴

别诊断。

了解：糖尿病酮症酸中毒的治疗。

难点：Graves 病的临床表现和药物治疗；糖尿病的临床表现和治疗方法。

第六章 血液及风湿性疾病 （ 2 学

时）

[基本内容]

贫血概述、形态学分类、病因分类、临床表现、辅助检查，诊断步骤和方法；缺铁性贫

血、巨幼红细胞性贫血和类风湿性关节炎的概念、病因、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别

诊断、治疗原则以及预后。

[基本要求]

掌握：血红蛋白等的正常值和贫血的概念；缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血和类风湿性

关节炎的病因、发病机制、临床表现以及治疗方法。

熟悉：贫血的形态学分类、病因分类、临床表现、辅助检查和诊断依据；类风湿性关节

炎的病理改变、辅助检查和诊断标准。

了解：缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血辅助检查、诊断以及鉴别诊断；类风湿性关节

炎的鉴别诊断。

难点：类风湿性关节炎的病因、发病机制、病理改变和临床表现。

第七章 传染病 （ 4 学

时）

[基本内容]

病毒性肝炎、流行性出血热、艾滋病、传染性非典型性肺炎、禽流感和细菌性痢疾的概

念、分型、发病机制、病理改变、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断以及治疗原则。

[基本要求]

掌握：病毒性肝炎、流行性出血热和细菌性痢疾的概念、分型、发病机制、病理改变、

临床表现、辅助检查以及治疗原则；艾滋病的概念、发病机制、病理改变、临床表现、辅助

检查、诊断和鉴别诊断。

熟悉：病毒性肝炎和流行性出血热的并发症、诊断以及鉴别诊断；艾滋病的分类、分

级和治疗原则。

了解：传染性非典型性肺炎和禽流感的概念、发病机制、病理改变、临床表现、辅助

检查、诊断、鉴别诊断以及治疗原则。

难点：病毒性肝炎发病机制、病理改变和病原学检查；艾滋病的发病机制、病理改变

和临床表现。

第八章 肿瘤 （ 3 学

时）

[基本内容]

肿瘤的概念、病因、病理改变、分化程度、转移方式、主要的临床表现、诊断方法、预

防及治疗方法和预后。支气管肺癌和原发性肝癌的病理特点、临床表现、相关实验室检查以

及治疗原则。

[基本要求]

掌握：肿瘤的病因、病理改变、分化程度、主要的临床表现、常见的抗肿瘤治疗方法和

作用机制；支气管肺癌和原发性肝癌的病理特点、临床表现以及主要的药物治疗方法。

熟悉：肿瘤的转移方式、诊断方法、预防和预后判定；支气管肺癌和原发性肝癌的实

验室检查以及治疗原则。

了解：肿瘤发生机制和抗肿瘤治疗的研究进展。

难点：肿瘤的病理学改变、抗肿瘤治疗的方法和作用机制。

第九章 其他疾病 （ 1 学

时）

[基本内容]

功能性子宫失调性出血（功血）和维生素 D 缺乏性佝偻病的概念、病因、临床表现、

辅助检查、诊断、鉴别诊断以及治疗方法。

[基本要求]

掌握：功能性子宫失调性出血和维生素 D 缺乏性佝偻病的概念、病因、发病机制、临

床表现以及治疗方法。

熟悉：功血和佝偻病的辅助检查、诊断以及鉴别诊断。

了解：维生素 D 的来源、主要生理功能及其在体内的代谢过程。

难点：功血的病因和治疗方法；维生素 D 的来源、主要生理功能及其在体内的代谢过

程。

三、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论1

二 呼吸系统常见病5

三 循环系统常见病8

四 消化系统常见病5

五 内分泌系统常见病3

六 血液及风湿性疾病2

七 传染病4

八 肿瘤3

九 其他疾病1

总计 32

四、参考书目

1．朱明德主编．临床医学概论．人民卫生出版社，2009．

2．吕卓仁主编．临床医学概论．科技出版社，2001．

3．陈再英，钟南山主编．内科学（第七版）．人民卫生出版社，2008．

4．纪春祥，于金明主编．肿瘤学．科学出版社，2008．

《体内药物分析》教学大纲课程编码：040929A-药

适用专业：基础药学基地班、药学、药物制剂、药学（日语）、药学（英语）、临床药学、药学（食品药学）

一、前言

《体内药物分析》是运用各种有效方法和技术研究药物在体内的变化规律的一门课程，

主要内容包括药物在体内的动力学过程的基本知识、生物样本分析方法建立的一般规律和体

内药物浓度检测的一般方法。

本课程要求学生掌握体内药物分析的基本理论和知识，生物样本分析的实验手段和基本

技能。熟悉药物体内研究和治疗药物监测的基本方法。了解药物的体内动力学过程。

总学时数为 32。其中理论课 16 学时，实验课 16 学时。学分 1.5。实验课为课内实验，

不单独记载成绩，占本课程总成绩的 20%。

教材选用李好枝主编《体内药物分析》，中国医药科技出版社 2003 年出版。实验教材

选用陈晓辉主编《体内药物分析实验》，沈阳药科大学 2007 年出版。

二、理论课基本内容和要求

第一章 绪论 （1 学

时）

[基本内容]

体内药物分析的意义、性质、研究对象、任务、特点、要求和发展概况。

[基本要求]

了解：体内药物分析的重要性、任务、特点和主要参考书。

第二章 相关的理论基础 （3 学

时）

[基本内容]

药物的体内过程，血药浓度和临床效应，合理用药。治疗药物监测，血药浓度测定种类。

[基本要求]

熟悉：药物在体内的吸收、分布、生物转化（代谢）和排泄的动力学过程；血药浓度测

定种类。

了解：药物代谢的反应类型；药物排泄的主要途径；血药浓度和治疗药物监测。

难点：血药浓度测定种类和药物代谢的反应类型。

第三章 生物样品与制备 （6 学

时）

[基本内容]

生物样本的种类、采集、制备和保存。生物样品的预处理和制备。

[基本要求]

掌握：生物样本的种类和特点；各种预处理方法的原理和应用。

熟悉：生物样本的采集、制备和保存。

难点：生物样本前处理方法的理解和应用。

第四章 分析方法建立与验证 （6 学

时）

[基本内容]

体内药物分析方法的设计依据。分析方法建立的一般步骤；分析方法验证的内容和要求。

体内药物分析应用示例。

[基本要求]

掌握：体内药物分析方法建立的一般步骤，分析方法验证的内容和要求。

难点：体内药物分析方法验证内容的掌握和应用。

三、实验课基本内容和要求

实验一 重氮化偶合比色法测定家兔血浆中磺胺嘧啶浓度（验证性） （4 学

时）

[基本内容]

家兔采血和喂药方法。重氮化偶合比色法测定家兔血浆中磺胺嘧啶浓度。

[基本要求]

掌握：磺胺类药物的体内分析的基本原理和方法，明确体内分析对药物研究的意义。

熟悉：家兔的采血和喂药方法以及血浆的预处理方法。

实验二 荧光分光光度法测定人尿液中氨苄青霉素的浓度（综合性） （4 学

时）

[基本内容]

荧光分光光度法测定人尿液中氨苄青霉素的浓度。

[基本要求]

掌握：荧光分光光度法的操作技术；尿液中氨苄青霉素浓度的测定原理和方法。

熟悉：尿样的预处理方法。

实验三 大鼠血浆中对乙酰氨基酚的分析方法建立和确证（综合性） （8 学

时）

[基本内容]

建立对乙酰氨基酚在大鼠血浆中浓度的高效液相色谱方法，进行方法学的验证。

[基本要求]

掌握：生物样本血浆预处理方法的特点。

熟悉：生物样本分析方法的建立步骤和方法验证的内容及其要求。

实验四 洛伐他汀胶囊在犬体内的药动学研究（设计性） （8 学

时）

[基本内容]

根据药物的理化性质，设计犬体内的药动学研究方案（样品前处理和分析方法）。

[基本要求]

掌握：药物动力学实验设计基本原则；生物样本前处理的优化方法。

熟悉：生物样本测定的基本要求和药物血浆中的药代动力学参数计算；绘制药—时曲线

的方法。

四、学时分配表

章 标 题 学时

一 绪论 1

二 相关的理论基础 3

三 生物样品与制备 6

四 分析方法建立与验证 6

总计 16

序号 实 验 项 目 性质 学时

一 重氮化偶合比色法测定家兔血浆中磺胺嘧啶浓度 验证 4

二 荧光分光光度法测定人尿液中氨苄青霉素的浓度 综合 4

* 三 大鼠血浆中对乙酰氨基酚的分析方法建立和确证 综合 8

* 四 洛伐他汀胶囊在犬体内的药动学研究 设计 8

总计

16

* 可从实验三~四中选做 8 学时实验。

五、参考书目

1．刘文英主编．药物分析（第六版）．人民卫生出版社，2007．

2．国家药典委员会编．中华人民共和国药典（2005 年版）（二部附录 �� ）．化学工业

出版社，2005．