В. В. Яковлев

Популяционная генетика человека(Исправлено, добавлено)

Томск

2005

УДК 575.1ББК 28.04

Я 44

Яковлев В. В.Я 44 Популяционная генетика человека. издание второе —

Томск: Оптимум, 2005. — 72 с.

Из настоящей брошюры читатель многое может узнать об очень важном факторе, приводящем к значительным мутационным процессам в генах и изменению генофонда популяции человека.

Данная научно-популярная работа предназначена для будущего поколения человечества.

Брошюра может представлять интерес для биологов, генетиков и широкого круга читателей.

© В. В. Яковлев, 2004

2

Содержание

Предисловие.................................................................4

От автора.......................................................................5

Введение........................................................................6

Популяционная генетика человека.............................6

Гены и признаки...........................................................9

О молчащих генах......................................................10

Роль жирового обменана мутационные процессы в генах...................13

Влияние фактора питания на мутационные процессы в генах и изменение генофонда популяций человека...........................................22

Резус-фактор крови и мутации в генах....................33

Гениальность..............................................................34

Геноцид.......................................................................38

Генетика поведения...................................................40

Половые извращения.................................................43

Людоедство.................................................................52

Генетические основы алкоголизма...........................53

Оздоровление генов человека и генофонда человеческих популяций мира..........................55

Заключение.................................................................59

Список литературы....................................................59

3

ПредисловиеВ.В. Яковлев, автор нескольких изданий в области

медицины и биологии. Обладая уникальным логическим мышлением, он развил очень важную для человечества тему о мутационных процессах в генах и изменении генофонда человеческих популяций. Исследователь подчеркнул при этом влияние фактора питания на данные процессы и, изучив поведение и быт людей нескольких популяций (наций), он пришел к парадоксальным выводам.

В.В. Яковлев этой темой решает глобальную проблему человечества – проблему оздоровления генов. Он предложил ряд неотложных мер по оздоровлению генов человечества и генофонда будущего поколения в популяциях мира. Данные рассуждения, возможно будут приняты на вооружение генетиками всего мира для разрешения поставленной проблемы.

В.В. Яковлев ввел новое понятие о «молчащих генах». Раскрыл в мельчайших деталях генетическую зависимость многих патологических состояний, которые могут появиться в процессе жизни индивидуума и передаться, в дальнейшем, по наследству.

Он также расшифровал с точки зрения генетики понятие о геноциде. Также подробно описал в своей брошюре возможность появления гениальных людей и т.д.

Мы должны отметить то, что ему пришлось развивать эту тему и другие идеи в очень тяжелых условиях. Его уже несколько лет подряд преследуют за одаренность и за новейшие идеи, подаренные человечеству. Тем самым, своими нападками они пытаются помешать выходу в свет его великим творениям, которые как «воздух» нужны для существования будущего человечества.

Друзья и соратники

4

От автораВ настоящей брошюре мною вкратце затронута проблема

генетики человеческого индивидуума и отражена генетическая картина человеческих популяций. Не думаю, что это поколение конца XX начала XXI вв. поймет меня и примет мои рассуждения в качестве реальности. И, конечно же, не удивлюсь тому, что подвергнусь резкой критике и осуждению со стороны генетиков и людей разных национальностей. Возможно, без всякого внимания со стороны читателей будут лежать эти брошюры в научных библиотеках России.

Для издания этой научно-познавательной работы мне пришлось долго работать со многими научными источниками. Но сама идея развить подобную тему пришла мне в голову многими годами ранее. Одно время меня заинтересовали поведение и быт людей одной существующей нации. Именно тогда, изучив ряд очень важных документов, я натолкнулся на ужасающие факты жизни этой популяции. Затем уже начал изучать поведение и быт других народонаселений. Сами собой напрашивались вопросы: почему у людей разных наций образ жизни неодинаков и различия наблюдаются по многим параметрам. Рассуждая над всем этим, я пришел к весьма парадоксальным выводам, которые и были изложены мною в брошюре. Меня, как человека мыслящего, в первую очередь, заинтересовала потребность людей разных популяций в мясных продуктах, которая и одним из важнейших факторов, приводящих к мутагенным процессам в генах и изменению генофонда популяций.

Дав ряд обоснований основных факторов, приводящих к значительным мутагенным процессам в генах, мною предложен ряд мер по их оздоровлению.

Находясь, в очень тяжелой жизненной ситуации, мне пришлось сократить многие главы своей работы, за что приношу свои извинения перед читателями. Но основная суть темы все же была мною раскрыта, тем самым, есть основания считать, что поставленная передо мной задача решена. Может быть, когда-нибудь мною будет получена свобода для творческой деятельности, именно тогда я и постараюсь переиздать данную работу.

В. В. Яковлев

5

ВведениеВ этой монографии речь пойдет в основном о

популяционной генетике человека, а также вкратце затронет проблемы генетики самого человека. Генетика человека – наука о биологической наследственности людей, ее молекулярно-биологическом субстрате, законах передачи наследственной информации в поколениях и реализации этой информации при развитии и функционировании человеческого организма.

Материальная основа наследственности – гены, представляющие функционально самостоятельные фрагменты дезоксирибонукленовой кислоты (ДНК) и кодирующие информацию о развитии, признаках, привычках, поведении, а также свойствах организма человека в целом. Каждый из генов человека, наследуясь по отцовской и материнской линиям представлен в организме в двойном числе. Благодаря этому в зависимости от различия и тождества унаследованных генов человек соответственно гетерозиготен (то есть обладает разными – аллельными – состояниями гена) или гомозиготен по данному гену. Вероятность гомозиготности его совокупности генов крайне мала, и возможна лишь в том случае, если его родители имеют общих предков от которых унаследовали идентичные (одинаковые) гены.

Популяционная генетика человекаСреди наук, изучающих народонаселение,

популяционная генетика человека, пожалуй самая молодая. Отдельный человек рассматривается ею как носитель генов, унаследованных от родителей в том неповторимом сочетании – генотипе, которые задаются наследственные основы человеческой индивидуальности. Конкретные гены в составе генотипа человека служат в популяционной генетике единицами наблюдения и учета. Однако объект изучения – популяция, то есть самостоятельная относительно обособленная часть населения исторически сложившаяся на

6

определенной территории и самовоспроизводящаяся в границах своего ареала.

Существует такое понятие как генография – генетика населения в географических образах. Генография в том значении в каком это понятие было введено в науку в 1928 году русским ученым А.С.Серебровским, есть ветвь генетики, связывающая некоторые генетические проблемы с географией. На той или иной территории (и экватории) можно обнаружить длительно сохранившийся запас тех или иных генов, в котором Серебровский еще в 20-е годы прошлого столетия призывал видеть такое же естественное богатство, как в запасах нефти, золота, каменного угля и других невосполнимых природных ресурсов и обозначил этот генетический запас термином «генофонд». Так генография и генофонд вошли в науку как тесно связанные понятия. При этом основной задачей генографии стало изучение генофонда.

Еще пионеры генографии продемонстрировали в своих работах ее потенциальные возможности в познании исторической генографии популяций человека – создателя этих пород и культур. Сегодня, когда известны многие гены человека, работа по изучению человеческого генофонда стала принципиально возможной. Развертываются работы по генографии населения.

Но это лишь вершина айсбергов. В невидимой его части, непроявляющейся на прямую в патологии, скрываются неизмеримо большее число генов, контролирующих нормальные биологические свойства организма человека. Они обуславливают его бескрайнее индивидуальное разнообразие в рамках видового единства человечества и составляют генетический фундамент здоровья и нормальной жизнедеятельности человека.

Таким образом проблемы наследственности человека требуют разработки не только в плане медицинской генетики в патологии, но и в плане нормальной генетики человека подобно тому как это происходит в патологической и нормальной анатомии, физиологии, биохимии, иммунологии и во многих других областях медико-биологических знаний о человеке. В силу общественной природы человека

7

популяционный аспект становится основным в нормальной генетике человека и охватывает практически все проявления исследований в норме.

Итак, кроме медицинской генетики, в генетике человека существует не менее важная, но совсем малоисследованная область генетики народонаселения. Она смыкается с экономикой и географией населения, с демографией и историей населения, с проблемами социально-экономических преобразований и развития производительных сил общества. От изучения отдельных генов в условиях тех или иных заболеваний генотипа народонаселения переходит к изучению популяционного генофонда как ключевого из природных ресурсов общества.

Популяция – не просто группа людей, а исторически развивающийся суперорганизм, существующий в конкретных рамках исторического времени и географического пространства. В этих времени и пространстве существует популяционный генофонд, имеющий свой географический ареал, свои географические, хозяйственно-культурные и исторически-куль-турные факторы. Они особенно отчетливы у этнических популяций – народов, каждый из которых имеет свой этнический ареал.

Совокупность генов, которыми обладает популяция, – ее генофонд – неизбежно отличается от генофонда других популяций (народов). Причина этих отличий – в тех генетических процессах, которых сопровождают самовоспроизводство популяции, ее приспособление к условиям окружающей среды, изменения этих условий в результате жизнедеятельности популяции, взаимодействие с другими популяциями.

В отличие генофонда одной популяции с другой несомненно важную роль играют условия быта и особенно фактор питания, то есть какой основной мясной продукт у того или другого народа составляет в рационе (свинина, говядина, баранина, а также продукты птицы и рыбы).

Генофонд популяции как своего рода, «золотой запас» обладает свойством не только воздействоваться, но и изменяться в поколениях. Поэтому возникает необходимость

8

изучать не только генную структуру населения, но и те генетические процессы, которые формируют и реформируют генофонд и которые проявляются в положительном или отрицательном качестве (в том или ином) в конечном счете в физическом благосостоянии и работоспособности населения.

Это требует соединения собственно генетического анализа популяции с анализом данных демографии, этнографии и других смежных общественных научных дисциплин с тем, чтобы выяснить зависимость состояния генофонда народонаселения не только от природных, но и социальных факторов среды, таких как фактор быта и фактор питания. Следует отметить, что фактор питания играет очень большую роль в формировании и реформировании генофонда, то есть какой пищей животного происхождения любит больше всего питаться определенное народонаселение (популяция). Немаловажный фактор в формировании генов также играет фактор воспитания людей в отдельной популяции.

Речь в данном случае идет о необходимости предвидеть генетические последствия для населения, деятельности по преобразованию среды – как природной, так и социально-бытовой. Значит необходимы охранительные оздоровительные меры по отношению генофонда не только растений и животных, но и самого человека.

Популяционная генетика отвечает на вопросы о том, как реализуются законы Менделя на уровне популяции, как влияют на генетическую структуру популяций такие факторы, как мутационный процесс, отбор, миграция, случайное изменение генных частей. Знание популяционной генетики необходимо для понимания эпидемиологии наследственных болезней, для планирования мероприятий по предупреждению неблагоприятного воздействия на генетический аппарат факторов окружающей среды.

Еще одна сфера приложения популяционно-генети-ческих исследований – теория эволюции, обоснование тенденций биологической эволюции человека в связи с различными изменениями окружающей среды, также других факторов. Преимуществом популяций человека как «объекта»

9

генетических исследований является то, что описаны гораздо лучше и полнее, чем популяции любого другого вида.

Гены и признакиВоспроизведение новых поколений человека, как и

других высших организмов, осуществляется через половые клетки. Развитие индивидуума начинается с момента слияния спермия и яйцеклетки. Спермий представляет собой как бы ампулу с веществом, в котором закодирована химическим языком наследственная информация ДНК. Вот и все, что получает новый человек от отца. Яйцеклетка по объему намного превосходит спермий, помимо ДНК там содержатся другие химические компоненты, необходимые для начала развития. Таким образом, оплодотворение обеспечивает материальную и информационную преемственность родителей и потомков.

В клетках тела человека содержатся 46 молекул ДНК, которые во время деления клеток выглядят как палочковидные микроскопические тельца, называемые хромосомами. В ходе созревания половых клеток число хромосом уменьшается вдвое, становится равным 23. При оплодотворении двойной набор хромосом восстанавливается, причем одну половину их будущий потомок получает от отца, а другую от матери. Отдельные участки ДНК (хромосом) называются генами. Они содержат химический код, определяющий в конечном итоге в ходе развития становление признаков. Каждый организм получает от отца и матери по одному гену, влияющему на тот или иной признак. Иногда они оказывают одинаковое воздействие на проявление признака, в других случаях разное и даже контрастное. Поэтому окраска глаз может быть голубой, но может быть и карей. Форм, в которых существуют гены, иногда довольно много. Так у плодовой мушки дрозофилы, которую вот уже 80 с лишним лет генетики неизменно числят своим излюбленным объектом, ген влияющий на синтез глазного пигмента, может определять широкую гамму цветов - от былых до красных глаз, включая вишневые, абрикосовые, эозинофильные и т.д. Подобная

10

неоднозначность в проявлении гена отнюдь не исключение, скорее это даже правило.

О молчащих генахТрудно отделаться от впечатления сложившегося еще в

школе, может быть, самого первого и самого правильного, о том, что люди их гены живут сами по себе – у генов как бы своя жизнь. Человек – это своеобразная уютная микросреда, комфортное жилище генов.

Гены обычно существуют парами. Каждая такая пара – напоминание о родителях: один ген от папы, другой от мамы. Их мы пронесем в себе через всю нашу жизнь.

В паре гены неравноценны: один всегда сильнее другого. Поэтому в каждой паре есть «говорящий», то есть более сильный и соответственно «молчащий» (репродуктивный) более слабый. Генетики в таких случаях говорят о доминантных и рецессивных признаках в наследственной программе.

«Говорящий» ген определяет одну из наследственных черт, то есть обеспечивает реализацию какого-то конкретного признака, за которой изначально отвечают оба гена из этой пары.

А «молчащий» ген? О нем узнают лишь следующие поколения, даже отдаленные на несколько сот лет, когда в новой паре он окажется сильным и, следовательно, «заговорит». (вклинивается по каким-то условиям внутренней среды в генетическую последовательность). Именно с ними, с «молчащими» до поры до времени генами, и связаны большинство проблем медицинской генетики, в частности задачи благоприятного прогноза наследственности, а также выявления наследственных заболеваний.

Основной закон по которому происходит передача следующим поколениям всех молчащих и говорящих генов, – это так называемая теорема Харди-Вайнберга. Согласно ей, при случайном скрещивании в популяции уже первого поколения устанавливается некая стабильная частота обоих генов в разных парах, которая будет сохраняться неизменной, если ей ничто не помешает, во всех последующих поколениях. Теорема

11

предсказывает пропорции рождения потомков, у которых будет иметься исходно говорящие, а также вновь «заговорившие» гены.

По мнению других ученых «молчащие гены» - это специфические фрагменты ДНК, которые не включены в хромосомы и свободно плавают и размножаются в жидком содержимом клеток. Так если мы забудем что-то, то ген памяти не забудет ничего. Более того, он дублируется в организме в сотнях тысяч экземпляров, полностью идентичных друг другу.

А как же головной мозг? Его можно сравнить с компьютером. Когда умирает человек, то в первую очередь навсегда разрушается и погибает его «компьютер» - головной мозг. Затем выходит из строя периферия – все системы организма и вообще все тело. Но это совсем не означает, что одновременно с гибелью организма стирается информация. Она способна еще очень долгое время при создании особых условий – (тысячелетиями) хранится в информационных молекулах (файлах) заключенных в ядрах клеток, как на дискетах, в клетках крови и эпителия, в волосяной луковице, ногтях – в любых тканях организма, исключая лишь половые клетки, содержащие лишь половину информации об организме, – 23 из 46 хромосомного набора. Как видите, получается, что «вместилище души» человека следует искать не в головном мозге, а в молчащих генах, которых еще называют вироидами, или плазмоидами. Плазмоида мельче даже вирусной частицы. Некоторые из них способны встраиваться в одну из хромосом, а иногда отторгаясь от нее, могут перемещаться не только по разному организму, но и вне его.

Малая популяция «плоха», с точки зрения наследственности не сама по себе, а в связи с неизбежной для нее особенностью очень частых и скрытых, то есть даже не осознаваемых людьми, кровнородственных браков. Эти браки опасны тем, что родители – родственники могут получить от общего предка один и тот же мутантный ген. Ген этот может быть молчащим как у отца, так и у матери, но, будет спаренным у ребенка и неопределенно может «заговорить». Тогда возникает неожиданная, на первый взгляд ситуация – родители здоровы, а ребенок болен наследственным заболеванием. Подобных генетических совпадений может быть не один, а несколько.

12

Результаты исследований, проведенных Сванте Лаабо и его коллегами из Института эволюционной антропологии Макса Планка, свидетельствуют, что причины не только в различиях в геноме. Известно, что не все участки ДНК одинаково активно работают. Неактивированные или «молчащие» гены не принимают участия в синтезе белков и переносе информации с ДНК на белок. Переносчиком генетической информации с ДНК на белок является транспортная РНК. В клетках мозга человека, ее значительно больше, следовательно возникает большое количество белковых структур. В клетках мозга шимпанзе перевешивают «молчавшие» гены. Этим и объясняется столь поразительные различия между двумя близкими видами поскольку наличие «молчащего» (неизвестного, нулевого) аллеля, то есть непроявляющийся мутации может имитировать эффект деления.

Роль жирового обменана мутационные процессы в генах

Липидный состав биомембран весьма разнообразен. Липиды, входящие в состав биомембран можно подразделять на полярные липиды (фосфолипиды, гликолипиды, сфинголипиды) и нейтронные липиды (стерины).

Помимо полярных липидов в мембранах содержатся еще так называемые неомыляемые липиды: стерины, хиноны, терпены. Наиболее распространенным представителем стеринов в клетках животных является холестерин.

Известно, что процесс синтеза и образования эфиров холестерина могут протекать почти во всех органах и тканях, однако не все ткани содержат ферменты метаболизирующие холестерин. Окисление холестерина до желчных кислот присущи только клеткам печени, а образование из холестерина стероидных гормонов – клетки надпочечников и половых желез. Остальные ткани, по видимому, не способны окислять холестерин; это так называемые периферические ткани: скелетные мышцы, легкие, почки, кожа, жировая ткань и т.д. Однако периферические такни обладают способностью поддерживать в клетках строго определенную концентрацию холестерина. Содержание

13

неэстерифицированного холестерина в клетках всех тканей не только постоянно, но и специфично для каждого вида клеток, а соотношение фосфолипиды/холестерин в плазматических мембранах в норме постоянно и специфично для каждого органа и ткани.

Анализ фосфолипидного состава различных мембран животных клеток (эритроциты, лимфоциты, гепатоциты, тромбоциты, синаптосомы, хроматиновые гранулы, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулумум, митохондрии, проведенный Бодом показал, что мембраны выполняющие совершенно различные функции, содержат один и тот же набор липидов, хотя в процентном отношении их содержание сильно варьирует. Основными компонентами мембран, являются фосфатидилхолин (ФХ), фосфатидилэтаноламин (ФЭА), холестерин и различные гликозиды: их содержание колеблется в пределах от 10–50%. В меньших количествах (от 1 до 8%) в мембране находится фосфатидилсерин (ФС), фосфатидилинозит (ФИ) и лизофосфатидилхолин (ЛФХ). Содержание кардиолипина (КЛ) и фосфатидиновой кислоты (ФК), как правило не превышает 1–2%. Исключением этого правила является внутренние мембраны метоходндрии в которой КЛ составляет 16%.

Фосфолипиды представляют амфифильные (амфипатические) соединения, в молекуле которой можно выделять полярную и гидрофобную части.

В следствии плохой растворимости в воде и склонности к агрегации фосфолипиды в водной фазе уже в низких концентрациях самопроизвольно образуют мицеллы, которые при дальнейшем повышении концентрации фосфолипидов преобразуются в ламилярные структуры, представляющие собой систему из нескольких протяженных бислоев, разделенных водным пространством.

Таким образом липидный бислой, который является основной структурной единицей биомембраны, обладает одновременно и текучестью и упорядоченностью структуры, в связи с чем в мембране осуществляются взаимодействия не только ближнего, но и дальнего порядка, в том числе структурой ДНК.

14

Интерес к липидам как и возможным участникам процесса синтеза ДНК был стимулирован открытием ДНК – мембранного комплекса. В 1963 году Жакоб и другие предположили, что у бактерий точка репликации связана с мембраной. С помощью электронно-микроскопических исследований эта гипотеза получила достаточно убедительное подтверждение. Кроме таких наблюдений, доказывающих существование контактов вновь синтезируемой ДНК бактерий с мембраной, имеются работы, в которых биохимическими методами показано присутствие мембранного материала в препаратах ДНК.

У эукариотов же, как и у бактерий возможна связь между процессами репликации и образования комплекса ДНК с ядерной мембраной. В ряде работ показано, что в процессе синтеза ДНК в синхронизированной культуре клеток метка сосредоточена на периферии ядра. Биохимические исследования подтверждают, что у эукариотов точка репликации связана с ядерной мембраной на протяжении всей S-фазы. Из клеток HeLa был выделен ДНК–мембранный комплекс в составе которого новообразованная ДНК имеет прочную связь с липопротеидом мембраны. По мнению авторов, как точка инициации, так и точка последующей репликации ДНК связаны с ядерной мембраной.

Каким образом осуществляется участие липидов в процессе репликации ДНК? Одним из важных путей является изменение липидами структуры ДНК. В работах Манцоли и других изучено влияние различных фракций липидов на структурные свойства ДНК. Высокие концентрации (5*10-4–1*10-3 М) таких липидов, как фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, холестерин и особенно лауриновой кислоты обладают дестабилизирующим действием на молекулу ДНК, тогда как низкие их концентрации (5*10-4–1*10-5 М) стабилизируют ДНК. Эта стабилизация, по мнению авторов, обусловлена заполнением желобков двойной спирали липидами без нарушения гидратационного слоя воды вокруг ДНК. Дестабилизирующее действие больших концентраций липидов связано с нарушением гидритной оболочки ДНК и возникновение сил отталкивания между фосфатными группами ДНК и фосфатолипидов. Ненасыщенные жирные кислоты (олеиновая,

15

липолевая, линоленовая) обладают стабилизирующим действием на молекулу ДНК, и насыщенные (С18–С24) слабым дестабилизирующим. В настоящий момент в литературе имеются экспериментальные данные, указывающие на участие липидов не только в синтетических процессах, но и в регуляции генной активности. Об этом говорят исследования, связывающие качественный состав и количественные соотношения липидов с матричной активностью хроматина.

Основной генетический материал в клетках эукариот сосредоточен в хромосомах клеточного ядра, где происходят процессы репликации и транскрипции. В промежутках между делениями клеток хромосомы вытянуты в длинные тонкие нити, в процессе деления они становятся короче и толще. В компактном состоянии ДНК длиной до нескольких сантиметров упаковывается в хромосомы, длина которых измеряется микрометрами. Хромосомы состоят из нуклеопротеида, называемого хроматином. Основными компонентами хроматина являются ДНК, гистоны и негестонные белки. Гистоны представляют собой небольшие белки основного характера, отличающие высокой степенью эволюционной консервативности. По соотношению остатков основных аминокислот (Iys/Arq) гистоны разделяют на 5 классов Hl, H2A, H2B, H3, H4. Наиболее консервативны аргинин – богатые гистонами Н3 и Н4, а остальные вариации в последовательности аминокислот в зависимости от источника более значительны. Негистонные белки – это общее название всех других белков хроматина разной природы, различных свойств и функций. ДНК в составе хроматина предположительно находится в β – форме, хотя имеются данные, что в отдельных участках хроматина существует Z–форма ДНК. На ДНК приходится около половины массы хромосом, вторую половину их составляют белки.

Наличие липидов в хроматине констатируется многими исследованиями с помощью электронной микроскопии показано присутствие липидов в фибриллах хроматина in situ.

Липиды могут оказывать влияние на матричную активность хроматина путем изменения связи ДНК с гистонами и кислыми белками. Подтверждение этого предположения было получено в модельных экспериментах,

16

проведенных в 30%-ном метанольном растворе солей при различных соотношениях гистонов Н1 и Н2В и ДНК. По изменению профиля плавления определили влияние различных фосфолипидов на структурные свойства комплекса ДНК-гистон. Показано, что высокие концентрации фосфолипидов вызывают дестабилизацию комплекса, а низкие – стабилизируют его.

Таким образом липиды способны оказывать регуляторное действие на функциональную активность хроматина за счет изменения структуры ДНК, гистонов и негистоновых белков и силы гидрофобных воздействий между ДНК и белками, входящими в состав хроматина. Изменив информацию белков, фосфолипиды способны облагать доступ РНК– полимеразы к промоторной области гена.

Можно предположить, что модифицирующий эффект на структуру ДНК и ферментов, участвующих в синтезе нуклеиновых кислот, оказывают продукты окисления липидов. В модельной системе ДНК–липид показано, что в условиях, стимулирующих перекисное окисление липидов, происходит изменение вторичной структуры ДНК.

* * *Особенно быструю и глубокую дестабилизацию

вызывает сфингомиелин, который образует прочные комплексы с основаниями ДНК за счет присутствия в его молекуле сфингозинового остатка.

Сфинголипиды – это сложные эфиры алифатических аминоспиртов, известных под названием сфингозиновых оснований. Они являются важным компонентом биологических мембран в клетках практически всех органов и тканей животных и человека. Особенно велико и разнообразно их содержание в нервной ткани.

В молекулах природных сфинголипидов взаимодействие с остатком жирной кислоты осуществляется не по гидроксильной группе, а через аминогруппу с образованием амидной связи.

Сфингозиновые основания различаются длительной углеродной цепью, ее структурной степенью насыщенности, числом гидроксильных групп. Наиболее часто в природных источниках встречается сфингозин.

17

Природным аналогом сфингозина является насыщенный аминоспирт дигидросфингозин. В природных липидах обнаружены разнообразные аминодиолы, гомологичные сфингозину. N – ацидные производные сфингозиновых оснований – церамиды – являются структурной основой сфинголипидов.

Поэтому сфинголипиды можно рассматривать как церамиды с замещенной первичной гидроксильной группой. Характер заместителя определяет различие между двумя основными группами сфинголипидов: фосфорсодержащими сфинголипидами (сфингомиелинами) и гликосфинголипидами.

Сфингомиелинами называются производные церамидов, у которых заместителем по гидроксильной группе в первом положении являются фосфорилхолины. Таким образом, сфингомиелины можно рассматривать как церамидфосфорилхолины.

В сложных молекулах липофильный компонент – церамид – β – гликоридной связью соединен с полярным углеводным остатком. Гликосфинголипиды имеют весьма широкое распространение. Их обнаруживают в плазматических мембранах клеток различных типов. Наличие гликосфинголипидов в мембранах важна для обеспечения межклеточных взаимодействий и проявления клетками иммунных свойств.

В сложную группу гликосфинголипидов входит: цереброзиды, сульфиды, церамидолигогексозиды, глобозиды, гематозиды, ганглиозиды.

Цереброзиды в больших количествах содержатся в нервной ткани и впервые были выделены из мозга. Они различаются остатком жирной кислоты, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, но, как правило, с неразветвленной углеродной цепью. При неполном гидролизе от молекулы цереброзидов отщепляется остаток жирной кислоты. В результате этого образуется психозин – производное церамида и галактозы. Значительно реже в состав цереброзидов входит в качестве гексозы галактоза. Так, из селезенки выделен глюкоцереброзид.

18

Сульфатиды в клетках локализуются в мембранах митохондрий эндоплазматической сети и ядер.

Церамидолигогексазиды обнаружены в клетках головного мозга, а также в эритроцитах и лейкоцитах.

Глобозиды являются основными гликосфинголипидами стромы эритроцитов.

Гематозиды содержат в молекуле остаток сиаловой (нейраминовой) кислоты. Наиболее часто встречается N – ацетилнейраминовая кислота. Гематозиды обнаружены в эритроцитах и экстрактах из нервной ткани.

Наиболее большой интерес вызывают ганглиозиды. Они являются сложными по химическому строению. Сложность структуры ганглизидов проявляется в строении углеводной части молекул, которая, как правило, состоит из нескольких остатков гликопираноз, аминосахароз, и сиаловой кислоты. Молекулы ганглиозидов имеют большую массу (до 3000), а по некоторым данным разных авторов колеблятся от 180000 до 800000). Ганглиозиды найдены во многих тканях и органах млекопитающих, а также в компонентах крови. Локализуются ганглиозиды в основном на внешней стороне клеточной мембраны, в митохондриях. Наибольшее содержание ганглиозидов в клетках коры головного мозга.

Ганглиозиды – это соединения многокомпонентные, они содержат гидрофобную церамидную часть, включающую сфингозин и гидрофильную олигосахаридную часть, включающую 4 компонента: глюкозу, галактозу, N-ацетилгалактозамин, N-ацетилнейраминовую кислоту. Жирно-кислотный компонент ганглиозидов, как правило, представлен остатком стеариновой кислоты.

Убедительно доказана локализация ганглиозидов в нейрональных мембранах: соматических, аксональных, дендритных, синаптических; т. е. в самых возбудимых элементах, принимающих непосредственное участие в передаче нервного импульса.

Ганглиозиды занимают внешнюю сторону нейрональных и синаптических мембран, обуславливая их опущенность, так называемый гликокаликс.

19

Церамидная часть молекулы ганглиозидов внедрено в белки внутренней части мембраны, с которыми она образует гидрофобные связи, и поэтому плотно закреплена в этой части мембраны. С какими именно белками соединяется церамидная часть, зависит от жирно-кислотного состава ганглиозидов. Ни смотря на плотность упаковки этих участков мембраны, создается такая структура, в которой жирно-кислотные остатки свободно вращаются и прибьются, т. е. эти участки обладают достаточной эластичностью и текучестью. Изменения положения этих структур вызывает конформационные изменения в ближайших гидрофобно-связанных с ними белках. Таким образом, церамидная часть ганглиозидов не является индифферентным компонентом внутренней зоны мембраны. Разветвленная гидрофильная олигосахаридная часть ориентирована в межклеточное пространство или синаптическую щель, где она как щупальцы тянется к соседней мембране. Вокруг ганглиозидов находятся много различных макромолекул, связанных более или менее прочно с мембранной, и свободных мукополисахаридов. Рядом с ганглиозидами в этой же части мембраны расположены самые различные гликопротеины. Специфичность мембранной поверхности определяется: 1). Первичной структурой олигосахаридной части ганглиозидов и гликопротеинов; 2). Порядком их организации и 3). Площадью, занимаемой ганглиозидами и гликопротеинами. Четко доказано, что более 50 % N-ацетилнейраминовой кислоты принадлежит ганглиозидам, а не гликопротеинам.

Ганглиозиды и гликопротеины отвечают за конформацию микротрубочек и через изменение степени аглютинации осуществляют контактное ингибирование клеточного движения. Эта схема, давая экспериментальный подход, наглядно подчеркивает ключевую роль ганглиозидов в поведении клеток.

Способность ганглиозидов специфически контактировать и подвергаться структурно-химической перестройке на поверхности нейрональных мембран может оказаться весьма существенной в формировании функциональной сети нейронов, включающих и направляющих передачу нервных импульсов. Образование функциональных

20

сетей нейронов исключительно важно для хранения и передачи информации. Богоч на основании аналитических данных предположил, что ганглиозиды наряду с гликопротеинами представляют собой соединения, кодирующие эмпирический опыт в головном мозге. По его мнению, ганглиозиды отвечают всем требованиям кодирующих молекул. Они локализованы в самых возбудимых мембранах нервной системы, им свойственна функция узнавания и специфического взаимодействия самого высокого порядка. Они гетерогенны, а их сложная организация с другими мембранными компонентами обеспечивает почти неограниченные возможности структурных вариаций, поэтому они обладают большой информационной емкостью. Информационная емкость этих молекул меняется с выработкой поведенческих реакций организма, навыков и обучения. Их емкость изменяется под действием веществ, влияющих на память, например, под действием пуромицина. Изменение концентрации и структуры кодирующих молекул должно приводить к патологии нервной системы или, как минимум, к ухудшению памяти. Этому требованию ганглиозиды отвечают идеально. Без полного набора индивидуальных ганглиозидов невозможна нормальная функциональная деятельность головного мозга. Несомненно, это положение доказывается нейролипидозами, или точнее ганглиозидозами, наследственными заболеваниями, характеризующимися нарушением психических функций вплоть до идиотии, дегенерацией нейронов, демиелинизацией, прогрессирующим депонированием ганглиозидов в цитоплазме нейрона. Дефект лизосомальных ферментов приводит к тому, что в ущерб нормальному набору индивидуальных ганглиозидов накапливается какой-то один ганглиозид, как, например, моносиалоганглиозид Gм2 в случае болезни Тея-Сакса.

Считают, что N-ацетилнейраминовая кислота является фактором, контролирующим клеточное поведение. Терминальные остатки N-ацетилнейраминовой кислоты маскируют рецепторные и узнающие стороны поверхностных

21

олигосахаридных цепочек, как бы запрещают их от узнавания и рецепции на поверхности клетки. Рядом авторов показано, что в явлениях специфического контакта особую роль играют галактозильные и ацетилгалактозаминильные остатки, поэтому узнавание и афезия между прилегающими мембранами от баланса между сиало- и асиалоолигосахаридными цепочками. Баланс закрытых и открытых участков будет определять рецепторные возможности поверхности мембран, что в сильнейшей мере зависит от активности нейраминидаз и сиалилтрансфераз. Увеличение процента полисиалоганглиозидов и, следовательно, увеличение закрытых участков будет нарушать межклеточные взаимодействия. Может быть, это в какой-то мере может объяснить наличие в мозгу низших позвоночных, у которых уровень функциональной активности намного ниже, чем у млекопитающих, таких соединений как пента- и тетрасиалоганглиозиды, тогда как в мозгу млекопитающих самыми рабочими ганглиозидами являются ди- и моносиалоганглиозиды.

Интересует также метаболическая активность индивидуальных ганглиозидов субклеточных фракций коры мозга, особенно фракций нервных окончаний, обогащенных ганглиозидами. Оказывается, что индивидуальные ганглиозиды синаптических мембран обладают высокой интенсивностью обмена, особенно ганглиозиды GD1a, GMI, GM2, тогда как GT1 и GD1b характеризовались более низкой интенсивностью обмена. Метаболическая активность этих же ганглиозидов во фракциях холин- и нехолинергических синаптосом была значительно ниже. Различия в интенсивности обмена индивидуальных ганглиозидов субклеточных фракций коры мозга свидетельствуют о том, что сложная молекула ганглиозидов и в своей структуре, и в своем метаболизме имеет богатейшие потенциальные возможности для выполнения функций в центральной нервной системе.

22

Влияние фактора питанияна мутационные процессы в генах

и изменение генофонда популяций человекаВ этой главе хочется особо отразить влияние мясной

пищи на мутационные процессы в генах. В целях доступности изложения в дальнейшем будет применяться термин «порча генов», который, по мнению автора, понятен и специалистам, и простым людям.

Гены – это наследственный аппарат живого организма, являющегося по сути химической лабораторией, в которой происходят множество разнообразных обменных процессов. Уже не секрет то, что злоупотребление мясом животных (свинины, говядины, баранины) отрицательно может сказаться на генах человека, могут даже произойти мутационные изменения в самом геноме. В итоге извращённое питание мясом животного может привести к очень тяжким последствиям, в первую очередь нарушению обмена веществ, гормональным перестройкам, вследствие чего могут возникнуть многие заболевания человеческого организма. Несомненно также негативное влияние на будущее потомство в дальнейшем.

Для подтверждения выдвинутой гипотезы будет полезно рассмотреть на конкретных примерах несколько человеческих популяций, у которых издавна основным мясным продуктом являлись или свинина, или говядина, или баранина. В характеристике перечисленных продуктов питания хочется подчеркнуть определение «основной» или «излюбленный» продукт, так как именно эта пища вызывает у человека удовольствие или даже наслаждение. Употребление мяса того или иного животного веками входило в повседневную привычку у той или иной популяции. В итоге такая привычка закреплялась в генах и передавалась по наследству из поколения в поколение.

Не составит труда проследить очевидную взаимосвязь наследственного аппарата человека и протекающих в человеческом организме обменных процессов на примере наиболее изученных автором популяций.

23

Например, украинская нация издавна почти ежедневно питается в большом количестве и с большим удовольствием свиным мясом и свиным салом, причём последнее не подвергается термической обработке. Такая привычка употребления свинины у украинцев передавалась по наследству из поколения в поколение. Что же в итоге произошло с украинской популяцией в результате такого обжорства? Именно от извращённого питания свининой в сознании (в психике) и поведении украинцев появились многие привычки самой свиньи:

1) Жадность. Свинью сколько не корми всё ей мало. Жадность присуща только свинье. Украинцы тоже не знают меры в деньгах, драгоценностях, еде и многих других вещах. Такой патологический для человека признак, как жадность присутствует почти у всех украинцев.

2) Ленивость. Не очень-то заставишь украинца заниматься физическим трудом. Большинство из них стараются провести своё рабочее время без всяких нагрузок, номинально занимая различные должности, т.е. просто отсидеться на рабочих местах, или вовсе не работать и получать нетрудовые доходы всякими обманными методами, воровством и т.д.

3) Зависть. Почти вся украинская популяция заражена нечеловеческой завистью, переходящей порой в агрессию к людям других наций. Украинцы завидуют выдающимся личностям других государств. Они также не выносят нормальный, процветающий быт других популяций и т.д. Возможно, такой патологический недостаток тоже перешёл к ним от свиньи, в результате их чрезмерного увлечения мясом из этого животного. В сознании свиньи может присутствовать такой недостаток, как зависть к другим животным.

4) Жестокость, сочетающаяся с тайным коварством (хитростью). Украинская нация в целом самая жестокая в мире и обладает очень коварным поведением. Свинью нельзя считать жестоким животным, но повадки коварства у неё можно проследить. Жестокость у украинцев, возможно, появилась от злоупотребления свининой, которое привело к большой дестабилизации (деформации) в генах данной популяции.

5) Ожирение. Украинская популяция издавна страдает нарушением жирового обмена: большинство украинцев

24

полные и тучные. Такое патологическое состояние связано с употреблением свинины и сала свиного, так как при этом полностью не расщеплённые животные жиры в процессе переваривания, а также в процессе ресинтеза жиров в самом организме, начинают откладываться у них в большом количестве в жировой ткани (в сальнике, в брышейке, подкожной клетчатке).

Если рассмотреть выдвинутую гипотезу на примере мусульманских популяций, (кавказской, среднеазиатской, татарской и т.д.), у которых основным мясным продуктом издавна является баранина, то здесь тоже можно проследить некоторые поведенческие особенности, свойственные животному, мясо и жир которого составляют основу их рациона. Эти отклонения в поведении и психике мусульман, несомненно, сформировались в их генах вследствие злоупотребления таким продуктом питания, как баранина. Недаром существует поговорка: «как баран на новые ворота». Видимо, ещё наши предки обратили внимание на некоторое сходство поведения человека и животного, в данном случае – представителей мусульманских народов и животного, мясо которого они в большом количестве употребляют в пищу, то есть барана. Изучив поведение людей из мусульманских популяций, можно легко проследить причинно-следственные связи, определяющие яркие национальные черты характера.

Для большинства мусульман характерны: узкое мышление, своенравность в быту, отсутствие стремления к познанию многих природных истин. Отчего очень трудно доказать им что-либо, даже очевидные факты, заставить изменить свои убеждения и отказаться от своих недобрых замыслов. К вышесказанному можно добавить следующую закономерность: такие животные, как баран и овца, очень трудно поддаются к дрессировке. Именно мусульмане, упорствуя в своих необдуманных действиях, временами выказывают себя с самой негативной стороны, с поистине нечеловеческих позиций. Они, не обдумав положение, не взвесив факты, неверно оценив жизненную ситуацию, часто сталкиваются с неприятными для себя обстоятельствами. Для наглядности достаточно привести только один пример, это

25

Северокавказский кризис конца XX века. Чеченцы действовали тогда более чем необдуманно, приняв решение о своём выходе из состава России, спровоцировав в итоге военный конфликт с русскими, не говоря о других, не таких значительных, негативных последствиях.

На примере русской нации тоже можно выявить некоторые привычки животных. Основной продукт животного происхождения у русских – это телятина, говядина. Свинину они тоже едят, но потребляют её не в таком количестве, как украинцы.

Корова по своему характеру (поведению) добродушное, доверчивое животное. Также в поведении коровы можно заметить и признаки безответственности: корова, как и телёнок, отказывается самостоятельно вернуться домой после выпаса, её всячески необходимо понуждать к этому, физически загонять её в стойло, что и выполняет пастух или же сам хозяин. Если стадо коров надо пасти, то свиней и овец можно пускать без пастуха.

Нетрудно заметить, что у людей русской популяции в поведении присутствуют рассмотренные выше особенности. Русские и другие народности, населяющие Россию, представляют собой очень доверчивую нацию. Они доверяют и украинцам и белорусам и даже кавказцам и др., которые стремятся воспользоваться этим качеством в целях обогащения своей нации. Безответственное отношение русских к своей земле и к собственным соотечественникам в последнее столетие (XX век) дорого обошлось народам России. Создаётся такое впечатление, что русские и другие народы России являются чужими на своей собственной земле. Тогда как всем нациям бывшего Союза, живущим в России предоставлена неограниченная свобода, безнаказанными остаются даже преступные действия. Именно эти нации, в отличие от русских, живут в настоящее время в России «как у себя дома».

* * *Почему же возникли в ходе эволюции человека такие

патологические состояния, как половые извращения, наличие у людей различных поведенческих характеристик, свойственных животным, появление и развитие новых отрицательных

26

свойств человеческой натуры и многое другое? Почему произошли значительные изменения в генофонде многих человеческих популяций мира? На этот вопрос попытаюсь ответить с точки зрения науки. Немаловажную роль в этом процессе сыграло злоупотребление мясной пищей, которое имело и имеет место с момента появления человека на земле и до настоящего времени, и которое постепенно приводило к мутационным процессам в генах каждого отдельного человека и к патологическим изменениям в генофонде многих популяций в целом. Многие нации в мире пострадали от неправильного питания, в частности от питания мясной пищей, богатой жирами и жирными кислотами животного происхождения. Мутационные процессы в генах происходили из поколения в поколение за счёт излишнего скапливания различных жиров и некоторых жирных кислот в организме людей. Эти накопления оказывали дестабилизирующее действие на молекулу ДНК. К сказанному в предыдущей главе следует добавить, что большие концентрации фосфолипидов, многих сфинголипидов, холестерина, а также высокие концентрации некоторых жирных кислот, особенно лауриновой и стеариновой (см. таблицы 1 и 2) приводили в генах предков к значительным негативным изменениям за счёт дестабилизирующего действия на молекулу ДНК перечисленных липидов и жирных кислот.

Высокие концентрации многих липидов, особенно фосфолипидов и жирных кислот оказывали отрицательное влияние на матричную активность хроматина, путём изменения связи ДНК с гистонами и негистонными белками, которые являются основными компонентами хроматина. Хроматин же, как нуклеопротеид, составляет основную часть хромосом клеточного ядра, где сосредоточен основной генетический материал, т.е. наследственный аппарат.

Вот почему в результате тысячелетних мутационных процессов в генах появились многие патологические состояния человеческой психики и человеческого поведения. Как уже было неоднократно замечено, виной этому послужило злоупотребление мясной пищей. Такие деструктивные процессы в популяциях человека развивались из поколения в

27

поколение, и соответственно, из поколение в поколение возрастал процент патологических генов. К настоящему моменту генофонды многих наций находятся в критическом состоянии. Эта ситуация продолжает усугубляться и может стать угрожающей, если не принять экстренные меры по оздоровлению генов человека и генофонда человеческих популяций в целом.

Изучая таблицы 1 и 2 можно сделать вывод: ежедневное переедание, и даже умеренное потребление свинины, говядины или баранины, в мясе и жире которых очень высокое содержание лауриновой и стеариновой кислот, отрицательно влияет на гены человека. Напротив, в мясе птицы или рыбы перечисленные кислоты отсутствуют вовсе или же присутствуют лишь в небольших концентрациях. В растительных продуктах и в масле растительном содержание лауриновых и стеариновой кислот также низкое, за исключением кокосового масла, где содержание лауриновой кислоты очень высоко, а также масла какао с высоким содержанием стеариновой кислоты. Таким образом, в генах африканских и южно-американских популяций могут произойти мутационные изменения от ежедневного потребления кокосового масла или сока, различных какао-продуктов и пищи, приготовленной на основе этих растительных компонентов.

Из вышесказанного вытекает очень важная закономерность: ввиду того, что степень мутационных изменений в генах (степень «порчи генов») у людей из поколения в поколение возрастает в результате злоупотребления мясными продуктами, и из-за неправильного питания женщин во время беременности, люди во многих популяциях или рождаются человекообразными животными или превращаются в них в процессе своей жизни. При этом представители той или иной популяции в своём сознании приближаются к образу того животного, мясом которого они в основном питаются.

Ярким примером для выдвинутой мною очередной гипотезы могут послужить те же народы и нации, о которых говорилось в начале этой главы. Украинская популяция издавна привязана к свиному салу и блюдам, приготовленным из свиного мяса. В итоге вся украинская нация страдает многими привычками, характерными для свиньи, поэтому их

28

можно назвать человекообразными свиньями (ещё раз подчеркну, что контекст научного исследования не допускает возможности намеренного оскорбления или обиды).

То же можно сказать и относительно мусульманских популяций, которые издавна питались и питаются в основном бараниной. Вследствие чего определённые привычки барана прочно закрепились в их генах. Подобную картину можно наблюдать во многих популяциях мирового человечества.

К выдвинутым выше гипотезам следует всё же добавить немаловажную деталь: по-видимому, при переедании мяса, особенно не подвергавшегося полной термической обработке (сало свиное, шашлыки, мороженое мясо), некоторые фрагменты ДНК из мяса животного, попадая в организм человека через желудочно-кишечный тракт, могли встраиваться в структуру молекулы ДНК человека, его генетическую последовательность. В результате чего в самом геноме человека могли произойти определённые изменения, детерминирующие приближение человеческих геномов к животным геномам. Это только моё предположение.

Для изучения выдвинутой проблемы следует вкратце рассмотреть процесс переваривания и синтез жиров (липидов) в организме человека. Липиды пищи в основном представлены триглицеридами. Эфиры холестерина, холестерин, фосфолипиды, сфинголипиды в них содержатся в гораздо меньшем количестве. Подготовка к всасыванию жиров выражается не только преобразованием сложных молекул в более простые, с меньшим молекулярным весом, но и включением гидрофобных веществ (триглицеридов, высших жирных кислот) в комплексы, растворимые в воде.

В полости рта и в желудке переваривание жиров (липидов) практически не происходит в виду того, что оптимальное значение РН для липазы соответствует 5,5 – 7,5, тогда как РН желудочного сока гораздо ниже. Переваривание жиров наиболее активно протекает в просвете тонкого кишечника, куда желудок с максимальной скоростью эвакуирует липиды. Как известно, взрослому человеку необходимо 70-80 г, а детям от 3 до 10 лет – 30-25 г жира в сутки.

29

Исследования доказали, что в процессе переваривания жиров большая часть триглицеридов пищи расщепляется до моноглицеридов и жирных кислот. Расщепление пищи обусловлено действием липазы поджелудочной железы и слизистой оболочки тонкого кишечника. Усиление липолитического действия липазы достигается влиянием желочных кислот и фосфолипидов, а также их непосредственное влияние на активность фермента.

В процессе всасывания продуктов переваривания жиров (моно- и диглицеридов, жирных кислот, а также нерасщеплённых липидов), желочные кислоты играют несколько иную роль, чем в процессе липолиза.

Следует учесть, что и у животного и у человека около 10% жира всасывается из кишечника в организм в нерасщеплённом виде. 40% полностью расщепляются, 50% в виде моно- и диглицеридов.

Следует отметить, что в случае переедания с детских лет мясной пищи, богатой жирами, с возрастом в организме постепенно начинается накапливание нерасщеплённых липидов в виде триглицеридов в жировой ткани, т.е. в жировом депо (в сальнике, брышейке, подкожной жировой ткани, в печени, в тканях многих органов, и в сосудистых стенках в виде бляшек). Также жировая ткань постоянно накапливает жирные кислоты и связывает их в виде триглицеридов. Возможно при переедании продуктов богатыми жирами процент всасывания нерасщеплённых жиров в организм увеличивается, т.к. ферменты поджелудочной железы и слизистой тонкого кишечника не справляются с большим объёмом потребляемого жира. Большая концентрация жиров в пище также подавляет синтез липидов в жировой ткани и в печени, и в результате нарушается гормональный контроль над жировым обменом. Также повышается превращение углеводов в жиры. Вследствие чего у человека постепенно начинается процесс ожирения, приводящий к полноте или тучности. Такие патологические состояния становятся со временем генетически обусловленными и могут отразиться в будущих поколениях.

Как уже было неоднократно замечено, украинцы извращённо питаются свиным мясом и свиным салом. Вот

30

почему в украинской популяции наблюдается высокий процент тучных людей. Много полных можно повстречать среди мусульман. К такой патологии их приводит излишнее потребление баранины.

* * *Потребление в процессе всей жизни мясных продуктов и

жиров животного происхождения в больших количествах оказывает негативное влияние на деятельность центральной нервной системы, особенно коры головного мозга и подкорковых образований. При этом происходит насыщение клеточных мембран нейронов (клеток мозга) сфинголипидами и внутриклеточными фракциями фосфолипидов. Индивидуальные ганглиозиды (одна из групп сфинголипидов), содержащиеся в большом количестве в коре головного мозга и в других отделах мозговой ткани, при нормальной концентрации оказывают благоприятное воздействие на активность центральной и периферической нервной системы. Ганглиозиды участвуют в передаче нервных импульсов в нейрональных мембранах (соматических, аксональных, дендритных, синаптических). Но большая концентрация ганглиозидов и при нарушении индивидуального состава их, а также при насыщении внутриклеточных фосфолипидов в мозговой ткани могут привести к патологическому состоянию центральной нервной системы. Активность мозга при значительной концентрации данных жиров резко снижается и скорость прохождения импульсов по нервным клеткам замедляется. Это связано также с проникновением в ткани мозга многих жирных кислот, особенно стеариновой кислоты, которая представлена в виде жирно-кислотного компонента в ганглиозидах и других сфинголипидах. При таком состоянии наступает ожирение ткани мозга. Таким образом, можно предположить, что накопление в большом количестве стеариновой кислоты в мозговой ткани вследствие переедания мяса и жиров животного происхождения, в которых содержание данной кислоты относительно высокое (таблица 2), способствует снижению умственной активности человеческого мозга и может в дальнейшем закрепиться в

31

человеческих генах и передаться по наследству другому поколению.

Из-за переедания мясных продуктов (свинины, говядины, баранины) нашими далёкими предками, несомненно, прогрессировало снижение мыслительной активности людей во всех последующих поколениях вплоть до настоящего времени. Этот процесс затронул все цивилизованные популяции мира. При этом, как мы уже говорили, происходит накапливание многих липидов и жирных кислот в мозговой ткани, в том числе разных уникальных (не индивидуальных) ганглиозидов в коре головного мозга, встречающихся в норме в следовых количествах. В результате чего в первую очередь при этом страдают процессы синтеза и анализа, которые происходят в коре головного мозга и его подкорковых отделах. Таким образом, результатом ожирения мозга является узость мышления.

Попытаемся сравнить развитие мыслительной деятельности в нескольких человеческих популяциях, в которых различен подход к потреблению мясной пищи и других продуктов. Мыслители, философы, учёные веками определяли в определённой степени развитие той нации, к которой они принадлежали.

Если говорить об английской, греческой, немецкой, французской, американской, русской и других европейских популяциях, то в них издавна рождались и рождаются до нашего времени выдающиеся мыслители, философы и учёные, представляющие самые разнообразные отрасли науки. Это, несомненно, связано с умеренным потреблением мясной пищи в данных популяциях, где основная масса людей предпочитает питаться мясом птицы, рыбными блюдами и растительной пищей. Таким образом, у них «порча генов» произошла в меньшей степени.

Украинская нация не славится ни мыслителями, ни философами, ни выдающимися учёными. Виной этому, несомненно, послужило злоупотребление свининой, которое издавна и до настоящего времени свойственно людям почти всей украинской популяции. У людей этой нации произошло в

32

конечном итоге ожирение мозговой ткани, которое нужно принять за патологическое состояние, то есть болезнь.

То же самое можно сказать и в отношении людей многих мусульманских народов, мозговая деятельность которых также характеризуется патологическими состояниями. Отрицательное влияние на деятельность нервной системы оказывали жиры и жирные кислоты, которые накапливались в мозговой ткани вследствие неумеренного употребления в пищу бараньего жира и мяса.

Нельзя не отметить резкий интеллектуальный скачок в ХХ веке у японской популяции, а в последнее время и у китайцев. Японцы и китайцы стараются с детского возраста питаться продуктами моря и растительной пищей, что несомненно оказывает положительное воздействие на активность коры и всей ткани головного мозга. Тем самым в этих популяциях из поколения в поколение происходит оздоровление генов. Поэтому среди японцев в последние десятилетия появились много учёных и много научных разработок в различных областях науки и техники. На лицо и другие положительные последствия оздоровления генофонда этих наций.

Таким образом, состав пищи играет немаловажную роль в формировании и развитии умственной активности той или иной нации.

В заключение главы вкратце обсудим проблему религиозных постов, при которых запрещается в определённые дни и месяцы потреблять мясные продукты и жиры животного происхождения. Люди в эти дни питаются только растительной пищей. Религиозные посты, как утверждают священнослужители, способствует очищению души. Религиозные посты – древняя традиция многих народов. К данному вопросу всё же следует подойти с научной точки зрения и попытаться ответить на вопрос: нужны ли посты людям и к чему они могут привести?

Следует отметить, что после окончания религиозного поста многие люди с первых же дней начинают пищу в большом количестве принимать мясную, чего допускать никак нельзя. Во-первых, когда длительное недоедание сменяется периодом переедания, то происходит большое накапливание жиров в жировой клетчатке, в печени, во многих других

33

органах и тканях. Во-вторых, обильный приём мясной пищи после религиозного поста, может повлечь за собой возникновение многих заболеваний желудочно-кишечного тракта (гастриты, дуодениты, панкреатиты, колиты, гепатиты). Вследствие того, что в первые дни после поста выработка пищеварительных ферментов поджелудочной железы, слизистой тонкого кишечника и желудочной секреции ещё недостаточна, происходит неполное переваривание пищи. Таким образом, религиозные посты могут привести к нарушениям жирового, углеводного и белкового обменов, а также способны отрицательно повлиять на наследственный аппарат человека.

Во время соблюдения поста могут появиться многие патологические состояния: гиповитаминоз, гипопротеинемия, гиполиподемия и т. д.

Из всего вышесказанного следует сделать закономерный вывод: необходимо соблюдать меру в потреблении мясных продуктов и жиров животного происхождения, а также воздержаться от соблюдения религиозных постов, значение которых, по мнению автора, весьма сомнительно и которые могут привести ко многим патологическим изменениям в организме человека.

Резус-фактор крови и мутации в генахИзменение наследственности или мутагенный процесс –

неотъемлемое свойство живых организмов. В ходе его новые мутации возникают, фенотипически проявляются подвергаясь отбору, либо закрепляются в популяциях, либо элиминируются.

Природные популяции всех живых организмов насыщены множеством мутаций, т.е. измененных форм генов, которые часто находятся в скрытом состоянии.

К значительной мутации в генах несомненно способствуют особенно несовместимые браки по резус-фактору крови, а также по групповой антигенной несовместимости крови по системе АВО.

В этом случае плод может унаследовать ген резус-фактора (Rh) и ген группы крови от отца, то возникает конфликтная ситуация между антигенами резус-фактора (Rh) и

34

группы крови между плодом и матерью, которые могут привести к значительным мутационным изменениям. Поэтому в этом случае дети рождаются с теми и другими аномалиями.

Для людей, рожденных при резус-антигенной несовместимости, характерны проявления «истерической психопатии», иногда это расценивается как врожденное уродство характера (психики). Под психопатиями мы понимаем аномалии личности, характеризующиеся дисгармонией главным образом, со стороны эмоционально волевой сферы при относительной сохранности интеллекта. Для людей этой категории свойственны склонность к грезам и фантазиям, к театральности, лживости, к завышению собственной самооценки. Их эмоциональная жизнь капризноустойчивая, чувства поверхностны, привязанности непрочны, интересы неглубоки, воля их не способна к дальнейшему напряжению во имя цели. Их суждения поражают своей противоречивостью, а вместо логического сопоставления фактов и трезвой оценки действительности занимают беспочвенные выдумки – продукты их необузданной фантазии. Для них характерны проявления зависти, которая может привести к злу и ненависти. Можно предположить, что именно здесь в антигенной несовместимости по резус-фактору, кроится в основном причина любого зла.

Напротив, люди, родившиеся в результате резус-антигенной совместимости, обладают устойчивой психикой. Они спокойно ведут себя в быту не создают часто (без причины) конфликтных ситуаций. Для них характерны собранность, сосредоточенность, целеустремленность. У них практически отсутствует чувство зависти. Они искренни, честны, преданны товарищам и близким. Физически эти люди очень выносливы, умны и обладают порой изумительным логическим мышлением. У детей, родившихся в резус – совместимом состоянии, иммунная система функционирует нормально. Поэтому такие дети и в раннем детском возрасте меньше подвержены различным вирусным, инфекционным заболеваниям. Следует отметить, что у людей, родившихся в условиях резус – антиген и групповой антигенной совместимых ситуациях, реже встречаются заболевания

35

внутренних органов и т.д. Потому, что они во внутриутробном периоде развития не болеют.

ГениальностьПроблема гениальности тысячелетия привлекает большое

внимание огромного числа людей. Литература, посвященная колоссальной умственной и творческой активности гениев и высокоодаренных людей почти не поддается подсчету. Но очень часто во многих научных и научно-популярных книгах, статьях, очерках гениальность оценивается, как нечто потустороннее, иррациональное, не поддающееся ни анализу, ни объяснению.

Как нечто непостижимое, божественное, имеющее как не земное, не природное происхождения. Но такая точка зрения в корне не верна и даже подлежит всяческому осуждению (пересмотру).

Действительно – гениальность – это настолько непостижимое и загадочное явление, что воспринимается как дар Божий, как нечто остающееся вне пределов человеческого понимания. Гениальность настолько единична, настолько индивидуальна и неповторима, что за каждым именем гения – Моцарт, Бах, Бетховен, Микеланджело, Леонардо, Рафаэль, Ньютон, Декарт, Эйнштейн – вырастает целый мир особый, ни на какой другой не похожий, огромный, космический, вселенского масштаба.

Многие из гениев достаточно хорошо изучены – настолько хорошо, что можно говорить о механизме их действия, то есть о том, каким образом тот или иной наследственный недуг может повышать творческую отдачу его обладателя. Механизм действия других фактов, связанных с гениальностью не до конца понятен.

Многие исследователи в этой области обратили внимание на то, что среди великих мира сего довольно часто встречаются некоторые наследственные болезни. В.Г. Эфроимсон нашел именно у гениальных людей – пять «стигм» гениальности.

Назовем эти «стигмы». Прежде всего у гениев в десятки раз чаще, чем у нормальной популяции, встречается наследственно закрепленный повышенный уровень мочевой кислоты в крови. В

36

своем клиническом, болезненном проявлении повышенный уровень уратов (солей мочевой кислоты) приводит к подагре.

Во-вторых, редчайший, то также передающийся по наследству синдром Марфана, или синдром Авраама Линкольна», который встречается один раз на тысячи, и даже десятки тысяч людей, для которого характерны очень длинные тонкие конечности при относительно коротком худощавом туловище.

В третьих, это наследственный синдром Мориса, или «синдром Жанны Д/Арк», а также близкое к нему по механизму биохимического действия повышенное содержание мужских половых гормонов – андрогенов (гиперандрогения). Синдром Жанны Д/Арк вызван наличием мужского набора хромосом, вызывающим образование семенников, обычно хорошо прощупывающихся в виде паховой грыжи у женщин. В результате рождается сильная, страстная, красивая женщина с нормальными внешними половыми признаками и половым влечением. Но с отсутствием менструаций и бесплодием.

В четвертых, это отличающая многих гениев особенность их нервной системы – гипоманиакальная депрессия, иногда доходящая до психической патологии.

Пятый фактор, строго говоря, трудно назвать фактором. Речь идет о гораздо чаще встречающейся среди гениев большой или даже огромной высоты лба.

Но все же, недостаточно быть учеником Аристотеля и страдать подагрой, чтобы стать Александром Македонским, - нужно унаследовать от отца или матери, от деда или бабки еще и своеобразный комплекс дарования. Необязательно унаследовать выше перечисленные наследственные заболевания (синдром Мориса, синдром Марфана. таскать высокий огромный лоб и т.д.), чтобы стать гением.

Необходимо помнить, что многие потенциальные таланты и гении рано гибнут, не будучи распознанными своевременно, так как им не прививают вкус к наиболее перспективной для них деятельности и не направляют их туда, где они смогли бы полностью реализоваться. Из этого следует, что самым главным источником появления гениев, прежде всего должна считаться не Божественная воля, а революция в образовании и воспитании.

37

Источником гениальности является в одних случаях одаренность, многократно усиленная биохимическим стимулом – гиперурикемией, в других – одаренность, увеличенная повышенным содержанием андрогенов, выносливостью, физической силой, в- третьих – одаренность, поддержанная катехоламинами или другими «допингами», то нужно очень серьезно подойти к изучению всех этих стимулирующих механизмов. И этим должна заняться новая наука – «гениелогия», которая будет рассматривать гениальность не как Божий дар, а как естественный, природный феномен, изучать который можно, и должно. В конце концов гении ничуть не пострадают в таком случае от того, что сам феномен гениальности «спустят с небес на землю». Понять и объяснить этот феномен важно хотя бы для того, чтобы не рассматривать дар природы впустую.

Гении – единичны. Таланты гораздо более часты, но законы формирования и тех и других, вероятно, имеют много общего. И их следует изучать.

Однако и эти примеры (наследственные болезни) – не самое главное. Главное человеческий мозг – такой какой существует у массы людей, обладает гиганскими, но в норме не используемыми резервами. Биологические и внутренние допинги позволяют их обладателям мобилизовать эти резервы. Но если бы основная масса одаренных людей сумела хотя бы наполовину мобилизовать данные им от природы ресурсы мозга, мы встречались бы с гениальностью в тысячи раз чаще, чем это происходит ныне. Но все же, наибольшую самую важную роль в появлении гениев и талантов играют гены.

Социум – говорил на ХV Международном генетическом конгрессе в Дели в 1983 году, академик Д.Беляев – не может играть роль абсолютного деспота в формировании человеческой личности, поскольку его императивы, (т.е. требования – от А до А под воздействием которых человек находится независимо от собственного желания, сталкиваются с императивами генов, которые человек тоже не выбирает по желанию.

В этой связи можно говорить о генетической обусловленности гениальности. Она возникает на базе

38

уникального сочетания многих генов. Но в процессе созревания половых клеток гениальных людей эта уникальная комбинация практически со 100% вероятностью разрушается. Вот почему история человечества отнюдь не изобилует примерами наследования гениальности.

Тем не менее, разнообразие генотипов формирует то восхищающее, а иногда ужасающее нас, разнообразие личностей.

Итак, мы выяснили, что зарождение потенциального гения или выдающего таланта, происходящее во время зачатия, определяется прежде всего генетическими факторами – тем сочетанием генов, которое наделяет оплодотворенное яйцо, исключительно благоприятной комбинацией наследственных задатков.

Выдающую роль в появлении редчайшего и высочайшего самого одаренного раз в столетии возможно играют «молчащие гены». Такие гены молчат потому, что они не участвуют в синтезе ДНК и передачи информации с молекулы ДНК на белок, поэтому они получили название молчащих (или спящих), носителями которых может и мужская и женская особи. Но какой-то ген, заложенный в «молчащих генах» под влиянием внешних, особенно внутренних факторов, может встраиваться в молекулу ДНК и заговориться (пробудиться), такой ген может быть нормальным и даже гениальным, но может вместо него «заговориться» другой патологический ген. Тем самым может появиться на свет гений или умственно отсталый человек или с какой-то другой аномалией, не исключено даже появление злодея.

Таким образом, ген гениальности в данном случае может блуждать в «молчащих генах» столетиями в особях разного пола, и только под влиянием каких-то факторов внутренней среды и внешних или же рождения ребенка в результате резус-антигенной совместимости в сочетании с групповой антигенной совместимости крови по АВО системе может «заговориться». Считается, что такое совпадение по резус-фактору и группе крови между матерью и плодом или новорожденным, очень редким и весьма благоприятным явлением. При таком совпадении может появиться гений или талант, так как в эмбриональном развитии

39

плода в результате резус-антигенной и групповой совместимостях крови по АВО системе не страдает мозг будущего человека.

Главное, что следует из генетической обусловленности разнообразия и, следовательно, уникальности генотипов, определяющего факторы неповторимости людей, - это основная общечеловеческая ценность – свобода личности. Принуждению обязательно противостоит нежелание ему подчиняться: человек внутренне ощущает право быть таким, каким создали его гены во взаимодействии со средой. И никто ему не должен приказывать, изменить его биологическую природу, поскольку это не возможно в пределах методов известных сегодня. Истоки, свободы личности – в ее уникальной природе, проистекающей из уникальной генетической программы, которой обладает каждый человек.

ГеноцидГеноцид – это истребление отдельных групп населения

по национальным, этническим, расовым или религиозным мотивам; является тягчайшим преступлением против человечества. Геноцид – это наиболее варварская форма расизма. Геноцид на генетическом языке – это уничтожение генофонда какой-то популяции (нации, народности и т.д.).

К геноциду какой-то популяции в основном приводили и продолжают приводить до настоящего времени межнациональные войны, которые уносили миллионы человеческих жизней.

С точки зрения генетики геноцидом следует считать даже потери в количестве 10000 людей, т.к. среди них мог бы оказаться один или несколько носителей молчащих генов с геном гениальности или талантливости (или талантности). Этот погибший воин (человек), носитель гениального гена, мог бы передать свои молчащие гены с заложенным в них геном гениальности своему потомку, который, в свою очередь, мог бы стать «носителем» или «проявителем» такого уникального гена. Этот наследник, если он считался (являлся) только носителем гена гениальности или талантности должен

40

передать его по цепочке другому поколению и т.д. В конце концов ген гениальности должен проявить себя, пусть даже через пять или, возможно, десять поколений. Но когда человек-носитель погибает в войне или при других трагических ситуациях, то ген гениальности также уходит вместе с этим человеком, и в итоге цепочка передачи молчащих генов, с заложенными в них гениальным геном, прерывается.

Рассмотрим геноцид на примере нескольких войн. Гражданская война в России (1918-1922 гг.): геноцид был совершён над русским народом самими русскими. Если рассмотреть исход второй мировой войны, то геноциду подверглась и русская, и немецкая нация. В этой войне погибли миллионы людей обеих национальностей, тем самым с обеих сторон ушли многие молчащие гены с заложенным в них геном гениальности. Последнюю войну в России, чеченскую, нужно также рассматривать как геноцид над чеченским и русским народами. Несомненно, среди 15000 погибших русских могли оказаться один или два носителя гениального гена, находившегося в молчащих генах в спящем состоянии. То же можно сказать и относительно потерь с чеченской стороны.

С генетической точки зрения геноцидом можно считать убийство даже одного человека, уже «проявленного» величайшего гения и его детей. В таком случае также прерывается передача гена гениальности по цепочке другим поколениям.

Чаще всего бывает так, что ген гениальности не может проявить себя сразу в ближайшем поколении. Он будет блуждать или находиться в молчащих генах в «спящем» состоянии. Такой уникальный ген сможет «заговорить» через несколько поколений при благоприятных для него условиях внутренней среды.

Следует в заключении подчеркнуть: убийство гениального человека и его детей, если таковые были, должно расцениваться как геноцид против человечества, так как при этом прерывается цепочка передачи гена гениальности, который должен был проявиться через другого человека в последующих поколениях, что обусловило бы развитие человеческого общества в будущем.

41

Генетика поведенияИсследования по генетике поведения начались почти с

самого начала прошлого века, когда законы Менделя стали достоянием широких кругов биологов.

При этом выяснилось, что признаки поведения и особенности высшей нервной деятельности как животных так и человека наследуются по тем же законам, которым наследуются морфологические, физиологические и биохимические особенности организма. Они наследуются по законам Менделя. Однако чрезвычайно большая зависимость формирования поведения от внешней среды и ряда модификаторов затрудним обнаружение путем гибридологического анализа монофакториального характера наследования особенностей поведения животных.

Тем не менее при помощи этого классического метода генетикам удалось установить, что наследование некоторых нормальных и патологических форм поведения осуществляется посредством одного или двух генов.

В формировании социального поведения участвуют многие гены. Это, как говорят генетики, полигенный признак.

Положения С.Н.Давыденкова, высказанное им более тридцати лет назад (50 лет назад) вполне соответствует современным взглядом генетиков, которые считают, что поведенческие акты контролируются совокупностью ряда полигенных коодситированных систем. Контролирование адаптивных признаков полигенными системами, несомненно очень затрудняет применение к ним классических методов генетического анализа.

Даже больше того, при рассмотрении эволюции тех структур или функций организма, в основе формирования, которых лежат полигенные системы. Необходимо помнить, что их генетическая архитектоника зависит в большей степени от генетической структуры популяции или от генетической структуры самого признака.

Гены влияющие на поведение человека, в том числе на социально значимые поступки в целом исключительно пластичны. Действие этих генов учеными пока изучено относительно слабо. Во многих случаях не прослежен биохимический путь от гена к признаку. Однако косвенно о

42

генетической детерминации поведения человека можно судить по многочисленным литературным произведениям и многим документальным фактам межнациональных войн, и такой путь исследования нельзя считать антинаучным.

Социальное поведение человека осуществляется на базе взаимодействия его генетической программы и всей той информации, которую накопило человечество за всю историю. Это и рассказы стариков (то, что на заре человечества было единственным источником информации) и книги, и ноты, и картины и фильмы, и пластинки и т.д.

Основоположник отечественной экспериментальной биологии Н.К. Кольцов называл все это культурной, а другой выдающийся генетик – Н. П. Дубинин – социальной программой. Акифьев А. П. считает, эти термины целесообразно объединить и говорить о социально культурной программе. Каждый человек аккумулирует, как правило, часть или небольшую ее часть. Она хранится у каждого индивидуума исключительно в нервных клетках коры больших полушарий головного мозга и умирает вместе с человеком. В половых клетках социально-культурная программа никак не фиксируется, как и множество приобретенных за время жизни признаков, как, например, загар и всевозможные навыки и привычки. Приобретенные признаки и свойства по мнению Акифьева А. П. по наследству не передаются.

В настоящее время имеются все основания для рассмотрения нейрона, как единицы, функциональная активность которой интимно связана ее генетическим аппаратом. Принятие этого положения объясняет одну из сторон хорошо известного всем физиологам факта: наличие в различных отделах мозга нейронов, специфически отвечающих изменением своей электрической активности, на действия раздражителей разной модальности.

* * *Биологическая важность агрессивного поведения

стимулировала поиск причин, его вызывающих и контролирующих, в том числе и наследственных факторов. Однако широкая норма реакции признака, отсутствует

43

удобных моделей и объективных оценок его выраженности обусловили неудачи первых работ по генетике агрессивного поведения и привели к априорному принятию концепции его полигенной детерминации (Scott, Fredergcson 1951).

По мнению Фогеля и Мотульского различные условия среды, в которых жили группы людей в прошлом, могли отложить отпечаток на их поведении, путем отбора различных комбинаций генов, определяющих признаки поведения или их случайных флюктуаций. В связи с этим авторы допускают наличие некоторых генетически обусловленных групповых различий в поведении.

Таким образом, краткий анализ работ по генетике поведения человека показывает, что основной акцент в них делается на изучение величин наследственности тех или иных психологических свойств. Чаще всего изучается наследственность таких сложных психологических качеств, как интеллект или личность в целом, без учета их многомерного строения.

Само по себе восприятие социально-культурной программы – это лишь одна из сторон определяющих поведение человека в обществе. Огромное влияние на него оказывают такие особенности личности человека, как темперамент человека, склонность к агрессивности, лидерству или конформизму, наличие генетически обусловленных специальных способностей и многие другие.

Современный человек – это конечный результат длинной эволюционной истории, связанной с важными изменениями в поведении, и в частности с развитием интеллектуальных способностей.

Итак, понимание взаимодействия генов и среды это один из очень важных вопросов генетики поведения.

Половые извращенияПоловые извращения (син.: перверсии, парафилии) –

болезненные нарушения направленности полового влечения или способов его удовлетворения.

Существует несколько десятков классификаций и номенклатур половых извращений. Трудность упорядочения в

44

этой области связана с многообразием терминов, обозначающих одно и то же половое извращение и несогласованность во взглядах на самостоятельность ряда форм. Наиболее распространенным является разделение половых извращений на две группы: извращения направленности полового влечения и извращения, определяющиеся не столько объектом полового влечения, сколько характером действий, вызывающих оргазм и половое удовлетворение.

К первой относят гомосексуализм, педофилию, зоофилию, нарциссизм, фетишизм и др. Ко второй группе относят садизм, мазохизм, эксгибицизм, трансвестицизм, трионизм, фротаж и др.

Гомосексуализм – влечение к лицам не противоположного (гетеросексуальность), как это бывает в норме, а того же пола. Встречаются также лица, обнаруживающие половое влечение к обоим полам – бисексуализм. При этом иногда гомо- и гетеросексуальная установки чередуются, сменяя друг друга. Ульрих (Ulrichs) предложил назвать мужской гомосексуализм – уранизмом, мужчину – гомосексуала урнингом, а женщину – урниндой. Разновидностью мужского гомосексуализма является педарастия, или мужеложество, когда половой акт осуществляется посредством введения полового члена в задний проход мальчика или взрослого мужчины. Гомосексуал играющий активную роль, именуется педикатором, играющий пассивную – кинэдэ или патикусом. Роли гомосексуалов легко могут меняться.

Женский гомосексуализм обозначают лесбийской любовью или сапфизмом, по имени древнегреческой поэтессы Сапфо, которая воспевала эту форму полового извращения. В зависимости от возраста предпочитаемого объекта различают корофилию – половое влечение к девочкам, партенофилию – к девушкам, гинекофилию – к взрослым женщинам, граофилию – к старухам. Имитацию полового сношения между женщинами называют трабодией (греч. tribo тереть).

Педофилия – половое влечение к детям, геронтофилия – к старикам.

45

Зоофилия (зооэрастия, зооэратия, скотоложество) – половое сношение с животными, чаще всего с козами, овцами, свиньями, гусями, собаками и др.

Нарциссизм (по имени греческого мифологического героя Нарцисса, влюбившегося в самого себя) – обозначение полового влечения к самому себе. Лица с таким половым извращением любуются своим телом, гладят его, онанируют перед зеркалом.

При фетишизме половое влечение вызывает не сама женщина, а лишь отдельные части ее тела, например, ноги, руки, волосы или отдельные предметы ее туалета – обувь, чулки, белье и др. Больной испытывает оргазм при созерцании своего фетша, иногда при этом онанирует.

Термины «садизм» и «мазохизм» ввел Краффт-Эбинг (R. Krafft-Ebing) от имени французского писателя де Сада (de Sade) и австрийского писателя Захер-Мазоха (L. Sacher-Masoch), которые изображали в своих произведениях эти половые извращения. Садизм характеризуется получением полового удовлетворения от причинения своему партнеру страдания в той или иной форме, начиная от оскорблений, брани, угроз, унижений и кончая побоями, нанесением ран или других более или менее тяжелых повреждений, вплоть до сладострастного убийства, что некоторые исследователи также относят к садизму.

При мазохизме, в противоположность садизму, больной получает сексуальное удовлетворение, когда лицо противоположного пола его моральному унижению, причиняет ему физическую боль и т.д.

В соответствии с этим А. Е. Черемшенский предложил термины «садизм» и «мазохизм» заменить терминами «насильство» и «страдальчество», а Д. Н. Стефановский – «эротический тиранизм».

Садизм и мазохизм часто сочетаются между собой, поэтому некоторые исследователи предпочитают говорить о садомазахизме как одной форме. Одно и тоже лицо может выступать то в активной, то в пассивной роли. Садизм может быть направлен на лиц не только противоположного, но и своего пола (садогомосексуализм), а также на животных

46

(зоосадизм). К садизму также относят стремление пачкать одежду лиц другого пола, главным образом женщин. Как мазохизм рассматривают также стремлением пачкаться мочой, калом, выделением из половых органов (пикацизм).

Эксгибицизм – половое удовлетворение, наступающее в результате обнажения своих половых органов на виду у женщин или детей.

Трансвестизм – характеризуется тем, что больной получает половое удовлетворение, надевая платье, свойственное противоположному полу (обычно мужчина – женскую одежду). При трансвестицизме чаще всего не происходит идентификации с другим полом. Меньшая часть трансвеститов являются гомосексуалами, большинство из них сохраняет гетеросексуальную установку.

При триолизме (греч. tria – трое) или плюрализме (лат. pluralis – множественный) группа из трех или более человек совершают половые акты в присутствии друг друга.

Кроме перечисленных, существуют и другие, более редкие формы половых извращений. Их можно в этом разделе и не рассматривать.

На этиологию и патогенез половых извращений не существует единой точки зрения. Выдвинуто несколько теорий – генетическая, неврогенная, эндокринная, нейроэндокринная, конвенциональная (условнорефлекторная), психоаналитическая и др.

Каждая из них (за исключением психоаналитической) по мнению многих авторов, объясняет искажения направленности полового влечения нарушениями лишь определенного этапа психосексуального развития и не дает целостной картины патогенеза. Некоторые считают, деление половых извращений на врожденные и приобретенные являются условными в силу того, что психосексуальные ориентации формируются в процессе постнатального онтогенеза и определяются взаимодействием социально-психических факторов и патологически измененной почвы, которая нередко деформируется в пренатальном периоде.

Дизонтогенетическая концепция, как утверждают многие ученые, объединяет перечисленные теории, за исключением психоаналитической, и рассматривает половые извращения как результат нарушений индивидуального психосексуального

47

развития в постнатальном онтогенезе. Основные компоненты сексуальности – половое самосознание, половая роль и психосексуальные ориентации (половое влечение) – формируются в процессе психосексуального развития, начиная с первых месяцев жизни под влиянием биологических и социальнопсихических факторов. Биологические факторы в пренатальном периоде определяют половую дифференцировку гонад, урогенитального тракта и структур мозга, ответственных за половое поведение, материнский инстинкт, агрессивность и др., а в постнатальном онтогенезе обеспечивают половое созревание и энергетический потенциал либидо. Социально-психические факторы влияют на становление полового самосознания и половой роли, определяют направленность полового влечения.

В психосексуальном развитии можно выделить несколько этапов формирования основных компонентов сексуальности. На первом этапе (от 1 года до 5-7 лет) формируется половое самосознание – осознание принадлежности окружающих и своей принадлежности к определённому полу. Это формирование происходит под влиянием микросоциальной среды, но в значительной степени детерминировано биологически. К нарушениям полового самосознания относят транссексуализм – стойкое ощущение принадлежности к противоположному полу, несмотря на правильное, соответствующее генетическому полу, формирование гонад урогенитального тракта и вторичных половых признаков. Транссексуализм выявляется обычно до 5 лет и не относится к половым извращениям.

На втором этапе (от 5-7 лет до 12 лет) под влиянием микросексуальной среды происходит выбор и освоение половой роли наиболее соответствующей психофизиологическим особенностям ребёнка и ориентированной на представления о маскулинности или феминности. Искажения половой роли проявляются в её трансформации (феминный стереотип поведения у мужчин и мускулинный – у женщин) и в ориентации личности в поведении на чрезмерную акцентуацию некоторых особенностей половой роли. В ответ на введение

48

экстрогенного препарата у феминизированных мужчин-гомосексуалов выявлены реакции по женскому типу, а у некоторых женщин-гомосексуалок выявлены реакции по мужскому. Это позволяет предположить, что нарушения пренатальной дифференцировки мозга сказались на трансформации половой роли и в дальнейшем способствовали формированию гомосексуального влечения, но не предопределяли его возникновение.

Нарушения половой роли могут быть обусловлены также влиянием микросексуальной среды (неправильное половое воспитание ребёнка, воспитание по типу половая опёка и психические нарушения).

На третьем этапе (от 12-13 лет до 21-26 лет) происходит формирование психосексуальных ориентаций, т.е. становление пластического, эротического сексуальных компонентов полового влечения, что в последующем определяет выбор предпочитаемого объекта (человек, животное, предмет) с его индивидуальными особенностями (половой принадлежностью, внешним видом, поведением и т.п.), а также необходимость для реакции полового влечения определённой ситуации и целого ряда последовательных действий, подчас составляющих настоящий ритуал. Нарушениями именно данного этапа психосексуального развития и являются половые извращения.

Согласно физиологической концепции, половые извращения возникают в результате закрепления в начале в самосознании отдельных гипертрофированных проявлений психосексуального развития, свойственных его ранним этапам, а в дальнейшем получают закрепления таких патологических привычек в генетическом аппарате, как считает автор. Это не просто реликтовые, а претерпевшие изменения в онтогенезе и включающие в половое влечение незрелые формы поведения детского и подросткового возраста. Фоном, способствующим становлению половых извращений, а также определяющим их выраженность, служат различные варианты психосексуального дизонтогенеза нарушения индивидуального дизонтогенеза (нарушения индивидуального психосексуального развития организма от момента зачатия до конца жизни), которые заключаются в искажениях половой роли и в нарушении сроков и темпов психосексуального развития.

49

* * *В последние десятилетия в силу ряда причин среди

подростков и молодёжи определилась тенденция активного процентного роста приобретённых половых извращений. Очевидно, в этом немаловажную роль сыграло распространение эротических и порнографических видеофильмов, откровенно изображающих половые акты, часто характеризующиеся различными видами патологий. Подобные сюжеты могут закрепляться в развивающемся самосознании молодого поколения в качестве объективной информации об окружающем мире и вызывать естественное в таком случае подражание, что способно повлиять на формирование сексуальных предпочтений у юношей и девушек и в дальнейшем спровоцировать развитие каких-либо форм половых извращений. Со временем возможна фиксация таких приобретённых половых аномалий (мужской и женский гомосексуализм, зоофилия, педофилия, садизм, мазохизм) в генетическом аппарате субъекта. Таким образом, возникает опасность передачи по наследству таких неполноценных генов, в результате чего и последующие поколения становятся носителями патологических признаков полового влечения. Причём, эти признаки могут сохраняться и передаваться через «молчащие гены» и впервые проявиться в потомстве лишь спустя несколько поколений.

Именно таким генам, которые могут передаваться по наследству следующему поколению или проявить себя спустя нескольких поколений (молчащие гены) следует отводить первостепенную роль в появлении и закреплении таких патологических признаков как половые извращения среди людей.

Факторы среды (неправильное половое воспитание,ненормальное поведение во время половых связей, эротические и порнографические фильмы с сюжетами извращённых половых влечений и т.д.) в появлении этих патологических состояний могут быть названы, на наш взгляд, лишь второстепенными. Однако, и они способны со временем закрепляться в генах.

50

Таким образом, человек получает генетическую зависимость в выборе полового влечения.

Можно утверждать, что половые извращения – это патологии, приобретённые человеком в ходе эволюции. Представляется вполне правомерным предположить, что первопричиной их послужило (и служит до настоящего времени) неправильное питание с момента появления на Земле Человека как нового вида. А именно, извращённое питание пищей животного происхождения, что свойственно людям всех популяций мира и что, несомненно, дало изначальный толчок и до сих пор продолжает приводить к резким мутационным процессам генетического аппарата, а проще говоря, к «порче генов». Фактор питания, являясь важнейшим фактором существования живого организма, не утратил своей актуальности с первобытного времени до настоящего тысячелетия существования человеческого общества.

Прогрессирующий рост мутационных генов, кроме фактора питания, также связан с тенденцией скрещивания между людьми – выходцами из разных популяций (наций). Имеется в виду брак русских с украинцами, украинцев с американцами, немцами и др., мусульман с русскими и т.д.

С необходимостью следует подчеркнуть, что в человеческих популяциях интенсивность мутагенных процессов на генетическом уровне по разным причинам возрастает из тысячелетия в тысячелетие, а значит, возрастает и степень «порчи генов». Тем самым и гены полового влечения также всё более подвержены мутационному процессу. Вот почему в последнее время в человеческих популяциях происходит активный рост различных патологических признаков, в том числе и таких как половые извращения.

В разных человеческих популяциях половые извращения проявляются по-разному, что зависит от степени испорченности генов, отвечающих за половое влечение. Как уже было сказано выше, генетические изменения, в первую очередь, обусловлены фактором питания. А именно, тем, какой мясной продукт (свинина, говядина, баранина) преобладает в рационе у той или иной нации, народности, племени и т.д.

Особо хочется остановиться на украинской нации.

51

Украинцы издавна в большом количестве и почти ежедневно и даже с самого детского возраста потребляют в пищу с неописуемым удовольствием свинину и сало свиное. Мутация генов у украинских особей происходит уже с внутриутробного периода развития плода, так как женщины-украинки во время беременности с наслаждением едят свиное сало и пищу приготовленную из свинины.

В украинской нации выявлен высокий процент мужского и женского гомосексуализма, садизма и мазохизма. Такие патологические признаки полового влечения передаются внутри украинской популяции по наследству из поколения в поколение. В последнее время отмечается рост процентных показателей половых извращений среди них. Это происходит, во-первых, из-за извращённого потребления мяса и сала свиного; во-вторых, вследствие скрещивания нормальных человеческих особей с особями, у которых были унаследованы мутированные гены, несущие признаки того или иного патологического изменения половых влечений или особями, которые посредством «молчащих генов» являлись носителями таких патологических признаков; в-третьих, немаловажную роль в этом играет фактор среды, т.е. фактор полового воспитания.

К этому следует добавить, что во многих религиозных сектах, особенно украинских проводятся ритуалы, основанные на половом разврате, где культивируются извращённые половые влечения с элементами различных половых извращений. Например, в религиозных сектах и националистических украинских общинах и организациях отмечается большой процент жесточайшего садизма и мазохизма. Члены таких сект и организаций получают половое удовлетворение вплоть до оргазма, убивая выбираемую жертву с самым жестоким садизмом.

Приведённые в настоящей работе таинственные стороны жизни многих представителей украинской нации имеют прямое подтверждение в одних очень важных документах, которые спрятаны, тщательно и с умыслом скрываются как представляющие государственную тайну, разглашение которой не допускается среди других человеческих популяций. Следует

52

заметить, что к сокрытию этих важных сведений причастны как руководители украинских религиозных сект и националистических организаций, так и некоторые члены правительств Украины и России. Однако эти документы в оригинальном виде всё же когда-нибудь должны быть обнародованы и представлены для изучения всему мировому человечеству.

Несомненно, в последнее время определилась тенденция роста процента половых извращений в цивилизованных популяциях (американской, английской, немецкой, французской, русской и ряда других европейских популяциях). Такое негативное явление связано: во-первых, с ростом интенсивности мутогенных процессов в генах вследствие извращённого питания мясной пищей; во-вторых, немаловажную роль сыграли факторы среды (неправильное половое воспитание, видеофильмы с сюжетами половых извращений и т.д.)

Следует отметить, что среди народов мусульманского мира процент половых извращений немного ниже, чем в христианских популяциях. Во-первых, из мясной пищи мусульмане питаются в основном бараниной, кониной, мясом диких коз. Свинина же у мусульман издавна находится под запретом. Во-вторых, большую роль в формировании половых влечений играет у мусульманских народов религиозное воспитание: со стороны религии половые извращения подвергаются резкому осуждению. Садизм в мусульманской среде, конечно, присутствует, но выражается в институте кровной мести, а не как средство достижения полового удовлетворения, что свойственно представителям украинской национальности.

Необходимо подчеркнуть ещё одну важную закономерность: самый низкий процент половых извращений среди народов и народностей севера Европы и Азии (у жителей Гренландии, чукчей, ненцев, хантов, нанайцев, эвенков и т.д.). Сюда же следует отнести некоторые племена Северной и Южной Америки, Австралии, Азии и Африки. Причиной такого феномена является то, что люди перечисленных популяций питаются в основном рыбой и прочими дарами

53

моря, а также продуктами дикой природы (птица, оленина) и растительной пищей. Такое позитивное явление в перечисленных популяциях объясняется незначительными мутационными изменениями в генах вследствие потребления в незначительном количестве мяса и жира животного происхождения.

Отсюда следует сделать закономерный вывод: извращённое питание мясными продуктами приводит к различным патологическим состояниям человеческой психики, в том числе и к половым извращениям. В первую очередь сильно влияет на мутационные изменения в генетическом аппарате человека, вызывая деструктивные процессы в молекуле ДНК, именно свиное мясо и жир, потребляемые в весьма больших количествах. Таким образом, неправильное питание приводит к мутации в многих генах, в том числе генах, отвечающих за половое влечение, что было подчёркнуто чуть выше.

ЛюдоедствоЛюдоедство (антропофагия, каннибализм) – поедание

человеческого мяса, имевшее распространение у многих племён и народов. Приручение животных и развитие скотоводства способствовали изживанию людоедства, которое сохранилось лишь как обычай, тесно связанный с религиозными верованиями и магическими обрядами.

С другой стороны, людоедство можно отнести к одной из форм половых извращений на почве выраженных психических нарушений. Так, представители некоторых религиозных сект, практикующих в своих ритуалах людоедство, поедая человеческие тела (мужчины - женские, женщины – мужские) получают при этом половое удовлетворение.

Установлено, что такие патологические признаки, как людоедство, садизм передаются по наследству через гены. Если отец увлекается людоедством или садизмом, то и его сын также со временем захочет поесть человеческое мясо или применить приёмы садизма для получения удовольствия.

54

Людоедство и садизм – это такая человеческая патология, к пресечению которой должны приниматься самые жёсткие меры, а подверженные такой патологии люди должны подвергаться суровым наказаниям вплоть до полной изоляции от общества.

Генетические основы алкоголизмаВажную роль в возникновении алкоголизма играет

наследственный фактор. Значение же фактора среды в развитии алкоголизма нужно рассматривать как второстепенное.

Генетическую предрасположенность к алкоголизму можно рассмотреть на реальном примере русской нации. Русские и коренные жители многих других народов России издавна славились употреблением большого количества алкоголя, а в последние десятилетия, можно сказать, запиваются. Излишнее потребление спиртного предками народов России весьма неблагоприятно отразилось на здоровье русских людей, особенно на психике последних поколений, а также на генофонде русской нации в целом.

Рассмотрим генетические основы алкогользависимого поведения русских людей за последние десятилетия их истории, что выглядит весьма ужасно. Вот что происходит с русскими в последнее время:

1. У русских уже сложилось меланхолическое поведение (отношение) ко всему происходящему в своей стране, т.е. полное безразличие и безответственность к своей земле. Выражаясь другими словами, ведут себя просто безобразно.

2. Терпеливое отношение на унизительное обращение к ним со стороны властей (центра и регионов), несмотря на то, что именно власти привели к катастрофическому ухудшению жизненного уровня своего народа.

3. Полное безразличие русских в последнее десятилетие к тайной оккупации России, которая ведётся другими чужеземными народами, в том числе и славянами.

4. Отсутствие должной реакции на наркотическую войну, разязанную против российского народа мусульманским

55

миром. Тем самым мусульмане осуществляют своего рода геноцид по отношению к русским.

5. Не обращают русские никакого внимания на гениальных учёных своего народа. Интеллектуальная элита нации и раньше злоумышленно уничтожалась украинскими националистами, и по сей день ими творится произвол над русскими учёными мирового уровня. Украинцы под любым предлогом стараются украсть лучшие идеи у русских учёных, русским же на всё это наплевать. На данные факты имеются документальные подтверждения, в подлинности которых не приходится сомневаться.

И этот список можно продолжить.Следует после всего сказанного подчеркнуть, что в

сознании русских полностью утерян фактор противодействия бесчеловечному к ним отношению со стороны людей других национальностей, тех же, например, украинцев и др.

То есть русские не просто потеряли чувство любви к своей Отчизне, но и утратили элементарные основы самоуважения. В последнее время создаётся такое впечатление, будто русской нации уже не существует.

Подчеркну ещё одну важную деталь: можно сказать, русские стали «добрыми от безрассудства», согласно поговорке «доброта от безрассудства хуже воровства». Вот и позволяют наши соотечественники свободно разворовывать свои национальные богатства. Чужеземцы, в том числе и из ближнего зарубежья, приехавшие в Россию во времена Советской власти и в последние десятилетия, воруют без всякого предела у российского народа, но, к сожалению, русские не обнаруживают никакой реакции на такие бесчеловечные действия.

Отсюда и вытекают закономерные последствия: большинство русских и другие народы России живут в последнее время на грани нищеты, то есть уровень жизни российского народа недопустимо низок, что нельзя считать нормальным состоянием. Удивительно то, что русские надеются на какого-то Бога, сами же не считают нужным принимать какие-либо меры по улучшению своей жизни. Характерно то, что русские до сегодняшнего дня склонны

56

видеть достоинство в своей терпеливости, которую, однако, нельзя считать нормальным явлением. Может быть, кому-то эти слова покажутся резкими, но по поводу терпеливости русских можно выразиться так: «идиот терпит себя за то, что он идиот!»

* * *Имеются неоспоримые доказательства, что активность

нейрона (нервной клетки) тесно связана с работой генетического аппарата. Учитывая то, что алкоголь в большом количестве оказывает токсическое воздействие на нервные клетки головного мозга, можно смело предполагать, что немаловажную роль в перестройке генов человека и генофонда русской популяции в целом сыграло потребление дальними и ближними предками алкоголя в довольно больших количествах. Алкоголь, таким образом, постепенно вызывал дестабилизацию (изменение форм) генов русских людей, которая, накапливаясь из поколения в поколения, передавалась по наследству во всё более отягощённом состоянии. Несомненно, всё это отразилось негативно на психике русских людей.

Напрашивается вполне логичный вывод, что именно рассмотренные выше причины в последнее столетие сформировали у русских людей определённые поведенческие аномалии. В дальнейшем же, то есть в будущих поколениях, в случае увеличения степени порчи генов и в результате запойного быта существование русских как нации представляется весьма сомнительным.

К выше сказанному нужно добавить следующее: по статистике от злоупотребления спиртным среди русских очень высок процент рождаемости умственно-отсталых детей, а в последнее время определилась тенденцию роста этой патологии.

Из всего сказанного следует сделать закономерное заключение: в основе алкоголизма в первую очередь лежит генетическая зависимость, т.е. наследственная предрасположенность. Условия среды нужно принимать за вторичный фактор.

57

Оздоровление генов человекаи генофонда человеческих популяций мира

Оздоровление генофонда популяций человека очень длительный процесс. В популяциях, степень мутагенных изменений которых невысока, возможно достижение значительного оздоровления генофонда через 5-6 поколений. В иных же, степень мутационных изменений в генах, которых значительно выше, такой процесс может охватить до 10 поколений и более. Полного оздоровления генов человека, может быть, достичь и не возможно, но есть возможность исправить гены основной массы населения планеты и, в дальнейшем, стабилизировать их на уровне человеческого генома.

Начиная с эмбрионального периода развития плода и в течение нескольких десятилетий онтогенеза(период от рождения до зрелого возраста), следует принимать ряд мер для оздоровления генов человечества.

Основным должно стать правило соблюдения строжайшей диеты: ограничить потребление мяса и мясных продуктов, а также пищу, приготовленную на основе животного жира. Особое внимание должно уделяться употреблению в рационе птицы, рыбы и растительной пищи. Необходимо включить в ваше меню также пищу, приготовленную на растительных маслах, а не на жирах животного происхождения. Белки, жиры птицы и рыбы легко усваиваются в желудочно-кишечном тракте. Жиры и жирные кислоты этих продуктов растворимы даже в воде, тем самым они подвергаются почти полному расщеплению в тонком кишечнике, следовательно, быстро всасываются, мгновенно подвергаясь биосинтезу. А значит, по сравнению с жирами животного происхождения, накопление жира в жировой ткани в большом количестве не происходит. Таким образом, жиры птицы, рыбы а также растительные жиры практически не оказывают дестабилизирующего действия на молекулу ДНК и не вызывают мутационные процессы в самих генах.

Питаясь мясом птицы, рыбы и растительной пищей с детских лет до зрелого возраста (до 21-23 лет), существует возможность сократить срок оздоровления. Лучше всего в этот период включить в рацион яйца, допустимы также многие

58

молочные продукты, но следует ограничить прием сливочного масла. Питание мясом и мясными продуктами в намеченном периоде следует также ограничить. Допустим прием данных продуктов один раз в две недели, а лучше по возможности отказаться от них до 21-летнего возраста.

Сам собой напрашивается вопрос: по какой причине мы устанавливаем ограничение в возрасте до 21-23 лет? Потому что окончательное формирование генов у человека заканчивается именно в этом возрасте. Но возможны некоторые исключения в отношении фактора питания: следует придерживаться предложенной диеты хотя бы до половозрелого возраста (до 14-16 лет), так как в данный период у человека уже происходит частичное формирование генов. Меры, о которых говорилось выше, необходимы для того, чтобы путём переедания мяса и жиров животного происхождения не вызвать у детей и юношей резких мутационных процессов в генах.

Следует предупредить женщин: во время беременности они должны сократить до минимума прием пищи, приготовленной из свинины, говядины, баранины. Необходимо питаться в основном растительной пищей и продуктами из мяса птицы и рыбы. В период беременности следует включить в рацион яйца и молочные продукты. Женщины, с целью сохранения генетического материала у эмбриона в нормальном состоянии, обязаны соблюдать строжайшую диету.

К данному аспекту следует привнести еще одно немаловажное составляющее: в случае решения супругов стать отцом и матерью, они за один год или даже за два до этого события должны также по возможности начать соблюдать вышеозначенную диету. Настоящие меры направлены на то, чтобы не нарушать активность хроматина хромосом половых клеток (сперматозоидов и яйцеклетки), тем самым не повреждая структуры молекулы ДНК и не нарушая связи ДНК с гистонными и негистонными белками в хроматине хромосом. В противном случае подобные изменения могут отрицательно сказаться на генах потомства.

С целью оздоровления генов в разных популяциях человека также необходимо проводить мутагенную профилактику: украинская нация полностью должна отказаться от приема свиного мяса и сала до возраста в 21год,

59

следует также к этому времени добавить 10-летний период брачного союза, (то есть период детородства). Мусульманские популяции также должны отказаться от потребления бараньего мяса на те же сроки, которые были обозначены выше. Подобную же задачу по профилактике «порчи генов» должны ставить перед собой все остальные популяции человека, существующие на земле.

Прием мяса и жиров животного происхождения без всяких опасений можно начинать с 35-40 лет (плюс минус 5 лет в зависимости от рождения ребенка).

Учитывая то, что резус-конфликтные браки могут сопровождаться несовместимостью по резус-фактору крови плода и матери во время беременности, которая в свою очередь может вызвать мутагенные изменения у будущего потомства. Это означает, что следует ограничить возможность образования таких видов браков и добиться получения резус совместимых беременностей.

Кроме того, необходимо принять меры по снижению радиационного фона на планете с целью оздоровления генофонда в популяциях человека.

Ужесточить закон по всему миру по поводу распространения наркотических веществ, которые несомненно приводят к резким изменениям форм генов.

Следует указать на то, что в начале предыдущего столетия (XX в.), в результате образования СССР после революции 1917 года произошло внедрение нескольких групп популяций в группу другого народонаселения, то есть получилось вторжение популяций в популяцию. В результате чего, происходило скрещивание особей одной человеческой популяции с особями другой. В данном случае имеется в виду в основном украинская и русская, существовали случаи слияния кавказской и русской популяций и т. д. В итоге нельзя не сказать, что такой необдуманный поступок привел к негативным последствиям. В результате таких смешанных браков дети рождались с разными патологическими состояниями, вследствие значительных изменений в генофонде у той или иной популяции.

60

Таким образом, следует указать на недопустимость скрещивания между собой особей разных популяций до того времени, пока не наступит оздоровление генофонда многих популяций человечества. Пока же следует придерживаться брачным союзам людей одной популяции. Такие вынужденные меры должны соблюдать, прежде всего, украинская, русская, мусульманская популяции, а также многие другие народонаселения мира. Если брать к примеру многонациональную Россию, то в этой стране допустимы скрещивания особей русской национальности с особями наиболее приближенных к ней народностей (чуваши, марийцы, удмурты и т. д.), у которых схожи быт и культура. Запрещается вступать в брачный союз людям других наций с представителями украинской популяции, так как у них самая высокая степень мутагенных изменений в генофонде, по причине постоянного злоупотребления ими свиного мяса.

Закон Менделя, описанный на опыте скрещивания растений, при скрещивании человеческих особей в классическом варианте не проявляется, но отражается основной его механизм.

Если, к примеру, говорить об украинской популяции: в том случае если украинцы полностью откажутся от потребления свинины, и будут питаться в основном только растительной пищей, то в первом поколении у них никакого оздоровления генов не произойдет. Во втором поколении при тех же условиях жизни возможно оздоровление генофонда данной популяции на 10 %. В третьем – на 15-20 % и т. д. Та же картина вырисовывается и в других народонаселениях, у которых высокий процент мутагенных изменений в генофонде.

ЗаключениеВ заключении сделаем закономерный вывод: строгая

придерживаемость выше предложенной диеты до зрелого возраста (до 21-23 лет) и принятие других мер по оздоровлению генофонда в популяциях, может снизить в будущем у народонаселения процент многих патологических состояний, в том числе и половых извращений.

61

Генетики утверждают, что признаки, возникшие у индивидуума под влиянием среды во время жизни не наследуются. Но с нашей точки зрения, многие признаки, приобретенные в процессе жизни человека, могут закрепиться в его генах, особенно, начиная с детского и юношеского возраста, также эти признаки имеют специфику передаваться по наследству следующим поколениям. На то они и гены! В генах заложена душа человека. В своей жизни человек во многом зависит от генов.

Список литературы

1. Акифьев А. П. Гены. Человек. Общество / А. П. Акифьев. – М., 1993. – С. 14-38.

2. Акифьев А. П. Этюды об эволюции / А. П. Акифьев. – М., 1988.

3. Алимова Е. Н. Липиды и жирные кислоты в норме и при ряде патологии / Е. Н. Алимова. – М., 1973. — 6 с.

4. Балашова И. А., Северин С. Е. Липиды: структура, биосинтез, превращение и физиология / И. А. Балашова, С. Е. Северин. – М., 1977. – С. 143-165.

5. Бановская Е. В., Рычков Ю. Г. Генография / Е. В. Бановская, Ю. Г. Рычков. – М., 1990.

6. Березов Т. Т. Биологическая химия / Т. Т. Березов. – М., 2002.

7. Бергельсон Л. Д. Липиды биологических мембран. / Ташкент. 1982.

8. Бочков Н. П. Гены и судьбы / Н. П. Бочков. – М., 1990.

9. Бочков Н. П. Медицинская генетика / Н. П. Бочков. – М., 1984. – С.74-75.

10. Бочков Н. П., Чеботарев А. Н. Наследственность человека и мутагены внешней среды / Н. П. Бочков, А. Н. Чеботарев. – М., 1987.

62

11. Бочков Н. П. Генетика человека / Н. П. Бочков. – М., 1978.

12. Волгарев М. Н., Скурихин И. М. Химический состав пищевых продуктов / М. Н. Волгарев, И. М. Скурихин. – М., 1987.

13. Крепс Е. М. Липиды клеточных мембран / Е. М. Крепс. – Л., 1981. – С. 31-32.

14. Кучеренко Н. Е., Васильев А. Н. Липиды. / Киев. 1985.

15. Никитин В. Н. Физиология и биохимия онтогенеза / В. Н. Никитин. – Киев, 1983. – С. 6-10.

16. Петровский Б. В. БМЭ / Б. В. Петровский. – М., 1983, Т. 20. – С. 668-687.

17. Прохоров А. М. БСЭ / А. М. Прохоров. – М., 1977, Т. 11. – С. 977.

18. Равич-Щербо И. В. Роль среды и наследственность в формировании индивидуальности человека / И. В. Равич-Щербо. – М., 1988.

19. Салищева А. А., Козлов Ю. П. Метаболизм фосфолипидов и биологические мембраны. / Иркутск. 1988.

20. Сборник статей АН СССР. – М., 1985, вып. 13. – С. 245-247.

21. Сборник статей АН СССР. – М., 1991, вып. 17. – С. 131.

22. Северин С. Е. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ / С. Е. Северин. – М., 1981.

23. Черкасов Л. С. Обмен жиров и липидов / Л. С. Черкасов. – Минск, 1961.

24. Чибисова О. И. Английский биологический словарь / О. И. Чибисова. – М., 1997.

25. Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека (в 3-х т.) / Ф. Фогель, А. Мотульский. – М., 1984, Т. 1. – С. 197-199; Т 2. – С. 278.

26. Эфроимсон В. Г. Гениальности и генетика / В. Г. Эфроимсон. – М., 1998.

63

27. Эфроимсон В. Г. Генетика этики и эстетики / В. Г. Эфроимсон. – М., 1995.

28. Эфроимсон В. Г. Культура и релиния / В. Г. Эфроимсон. – М., 1991, № 1 «Загадки гениальности».

29. Яковлев В. В. Предотвращение резус-конфликтных беременностей / В. В. Яковлев. – Самара, 2002.

64

Таблица 1

Содержание лауриновой кислоты (С 12:0) в пищевых продуктах на 100 г продукта

Зерно — нетХлебопродукты — следы

Кондитерские изделия — только в какао бобы — 0,1

Молоко и молочные продукты

Показатель

Молоко Сыры Масла

Коровье Буйволиное Кобылье Овечье Козье Верблюжье Сыры в среднем

Плавленые сыры

Масло в среднем

Масло сливочное

Лауриновая кислота

С 12:0

0,10 0,19 0,04 0,23 0,21 0,05 1,2 0,5 1,7 2,42

Жиры растительные

Показатель

Растительные масла и жировые продукты

Абрикосо-вое рафиниро-ванное

Арахисовоерафиниро-ванное

Горчичное нерафини-рованное

Какао масло нерафини-рованное

Кокосовое рафиниро-ванное

Конопляное Подсолнеч-ное рафиниро-

ванное

Подсолнеч-ное

высоко-олейновое кубанское салатное

Сливовое

Лауриновая кислота

С 12:0 0 сл 0 сл 44,70 0 0 0 0

Показатель Хлопковое Кукурузное Маковое нерафиниро-ванное

Оливковое рафиниро-ванное

Пальмоядер-ное нерафиниро-ванное

Персиковое рафиниро-ванное

Жиры кондиль-ские

Жиры кулинарные

Лауриновая кислотаС 12:0 0 0 сл 0 11,90 0,20 34,04 0,73

Овощи, картофель, плоды, ягоды, грибыСодержание в них лауриновой кислоты нет.

Мясо и мясные продукты

ПоказательМясо

Крупный рогатый скот Мелкий рогатый скот (баранье)

Свиное Кроличье Конское Верблюжье

Лауриновая кислотаС 12:0 - - - - - -

Жиры животные Субпродукты

ПоказательГовяжий Свиной Бараний Печень Почки Сердце

Лауриновая кислота С 12:0 0,60 0,20 0,20 - - -

ПоказательКопчено-запеченная корейка Сырокопченая корейка

Мышечная ткань Жировая ткань В целом Мышечная ткань Жировая ткань В целомЛауриновая кислота

С 12:0 0,001 0,025 0,013 0,04 1,13 0,59

Показатель

Птица и яйцепродукты

Брой-леры I катего-

рии

Брой-леры II катего-

рии

ГусиI катего-

рии

ГусиII катего-

рии

ГусятаI катего-

рии

ГусятаII

катего-рии

Индей-ка I

катего-рии

Индей-ка II

катего-рии

Индю-шата I

катего-рии

Куры I

катего-рии

Куры II

катего-рии

Утки I катего-

рии

Утки II

катего-рииЛаурино-

вая кислотаС 12:0 0,01 0,02 0,05 0,02 0,02 0,01 0,02 0,01 0,01 сл сл 0,04 0,04

ПоказательСубродукты гусей, индюшек Субпродукты кур

Печень Сердце Мышечный желудок Печень Сердце Мышечный желудокЛаурино-

вая кислотаС 12:0 сл. сл. сл. сл. сл. сл.

Показатель Яйцепродукты Полуфабрикаты из птицы

Яйцо куриное Яйцо перепелиное Яичный порошок Грудинка цыпленка Четвертина цыпленка

Филе куриное Окорока куриные

Лаурино-вая кислота

С 12:0 0 0 0 сл. 0,01 сл. -

В рыбах и рыбных продуктах лауриновой кислоты не обнаружено

Таблица 2

Содержание стеариновой кислоты (С 18:0) в пищевых продуктах на 100 г продукта

Зерно и продукты его переработки (г на 100 г)

ПоказательПшеница Рожь Трити-кале Овес Ячмень Просо Гречиха Рис Сорго Кукуру-за

Мягкая озимо-вая

Мягкая яровая

Твердая

Стеарино-вая

66

кислота С 18:0 0,02 0,02 0,06 0,02 0,01 0,04 0,02 0,06 0,04 0,04 0,04 0,03

Хлеб и хлебобулочные изделия

Показатель

Хлеб

Ржаной простой Орловский штучный формовой

Столовый Пшеничный из целого зерна

форма

Пшеничный из муки обычный

формовой

Пшеничный из муки II сорта

Пшеничный из муки I сорта

Пшеничный из муки высшего

сорта

Батоны нарезные из муки I сорта

Стеарино-вая кислота

С 18:0

0,01 0,02 0,01 0,01 0,01 0,03 0,01 0,01 0,15

Показатель

Хлеб

Булка ярославская сдобная Сдоба выборгская с повидлом

Сдоба выборгская с маком Сухари сливочные высший сорт

Булочка «Октябренок» для детского питания

Макаронные изделия высшего сорта

Стеарино-вая кислота

С 18:0

0,09 0,41 0,44 0,35 0,08 0,01

Кондитерские изделия

Показатель Сырье Готовый продукт

Миндаль Фундук Грецкий орех Какао бобы Халва подсолнечнаяСтеариновая кислота

С 18:0 1,10 - 1,30 16,90 1,20

Молоко и молочные продукты

ПоказательМолоко сырое

Коровье Буйволиное Кобылье Овечье Козье ВерблюжьеСтеариновая кислота

С 18:0 0,35 0,78 0,01 0,97 0,39 0,45Цельномолочные продукты

Показатель Молоко стерильное Творог нежирный Творог жирный Сливки 10%-е Сливки 20%-е Сливки 30%-е

Стеариновая кислота С 18:0 0,41 - 1,76 1,05 2,10 3,15

Цельномолочные продукты

Показатель Кефир Простакваша Ацидофилин ЙогуртСтеариновая кислота

С 18:0 0,31 0,31 0,31 0,31

67

Показатель

Молочные консервы

Молоко сухое цельное

Молоко сухое обезжи-ренное

Сливки сухие Молоко сгущен-ное с

сахаром

Молоко сгущен-ное стериль-ное без сахара

Сливки стерили-зованные

25%-е

Энцит сухой ацидофи-линный

Каша сухая молочная

«кружка» с манной крупой

Смесь сухая молочно-овощная

Смесь сухая молочная

Дето-лакт Дето-лакт обога-

щенный препа-ратом

железаСтеарино-вая

кислота С 18:0

2,92 0,11 4,91 - 0,94 2,62 2,13 1,78 1,61 0,94 0,94

Жиры растительные и жировые продукты

Показатель

Масличные семена

Абри-кос (семя

костян-ки)

Арахис Горчич Куку-рузы заро-дыш

Куку-руза Олив-ковая мякоть

Персик Подсол Подсол высоко

олейно-вое

Рисо-вое высокоэрук

о-вое

Соевое Сливов. (семя

косточ-ки)

Хлоп-ковое

Стеарино-вая кислота

С 18:0 0,54 1,50 0,40 0,66 2,02 0,30 0,72 2,10 1,93 0,30 0,60 0,56 1,10

Показатель

Растительные масла

Абри-кос.рафин.

Арахисрафин

Какао масло нера-

фин.

Какао велла

рафин.

Какос. рафин.

Коноп-лянное рафин.

Куку-рузное рафин.

Маков. нера-фин

Минда-льное рафин.

Олив-ковое рафин.

Паль-маядро-вое нера-фин

Персик. Рафин.

Подсол рафин.

Стеарино-вая кислота

С 18:0 1,20 3,20 30,30 27,40 1,90 2,40 2,20 1,70 1,50 2,50 7,40 1,70 4,10

ПоказательФосфатные концентраты Маргарин

Подсолнечный Соевый Столовый «Сливочный» «Экстра» Низкокалорий-ный Диетический «Здоровье»

Стеарино-вая кислота

С 18:0 4,00 3,00 7,20 5,80 5,50 3,08 10,07Майонез Жиры кондитерские Жиры кулинарные

68

Показатель Столовый «Провансаль»

Диабетичес-кий Твердый Шоколадных изделий конфет

«Новинка» «Украинский» «Белорусский» «Восточный»

Стеарино-вая кислота

С 18:0 2,79 2,79 18,09 7,40 7,70 6,50 7,52 6,23

Овощи, картофель, плоды ягод

ПоказательОвощи Грибы

Капуста белокочанная Капуста цветная Картофель Белые свежие Подосино-вики Подберезо-вики свежие

Маслята Шампинь-оныРанняя Поздняя

Стеарино-вая кислота

С 18:0

- - - 0,015 0,009 0,006 0,03 0,014 0,08

Мясо и мясные продукты

Показатель

Мясо крупного рогатого скота Мясо мелкого рогатого скота Мясо свиней

Мышеч ткани

Жиров. ткани

Говяд. I катего-

рии

Говяд. II катего-

рии

Мышеч. ткани

Жиров. ткани

Баран. I катего-рии

Баран. II катего-рии

Мыше-чн. ткань

Жиров. ткань

Свин. бекон

Свини-на мясная

Стеарино-вая кислота

С 18:0 0,37 10,50 2,03 1,26 0,61 18,0 3,40 2,00 0,37 11,00 3,33 3,88

ПоказательМясо

свинейМясо телят Мясо кролика Конина Верблюжатина

Свини-на жирная

Мышеч. ткань Жиров. ткань Телятина I категории

Телятина IIкатегории

I категории

IIкатегории

0,35 1,48

Стеарино-вая кислота

С 18:0 5,61 0,05 10,60 0,26 0,12 0,99 0,45

ПоказательЖиры животные топленые Субпродукты Субпродукт

говядиныСубпродукты свиньи

Говяжий Свиной Бараний Печень Почки Сердце Язык Мозги Печень Почки Сердце ЯзыкСтеарино-вая

кислота С 18:0 20,00 12,50 21,00 0,81 0,33 0,38 1,23 0,95 0,62 0,43 0,42 1,22

Вареные колбасы Сосиски и столовые

Варено-копчен.

69

Показательколбасы

Диа

бет.

Дие

тич.

Для

зав

трак

а

Дом

аш

Док

тор

Лю

бит.

Мол

очн.

Отд

енна

я

Пик

антн

«При

ма»

Рус

ская

Сте

нная

Сто

лова

я

Хле

боот

-де

льна

я

Юж

ная

2,16

Лю

бите

л.

Мос

ковс

.

Стеарино-вая кислота

С 18:0

2,07 1,39 1,51 1,51 2,37 2,81 1,52 2,19 2,16 1,84 3,34 2,66 1,74 2,42 2,07 3,42 4,0

Птица и яйцепродукты

Показатель

Тушки

Брой-леры I кате-гории

Брой-леры II кате-гории

ГусиI кате-гории

ГусиII кате-гории

Гуся-таI кате-гории

Гуся-таII кате-гории

Ин-дейкаI кате-гории

Ин-дейка

II кате-гории

Индюшата

I кате-гории

КурыI кате-гории

КурыII кате-гории

Перепела

УткиI кате-гории

УткиII кате-гории

УтятаI кате-гории

УтятаII кате-гории

Стеарино-вая кислота

С 18:0 0,99 0,82 2,01 1,66 1,96 1,02 1,35 0,67 0,46 0,92 0,54 1,22 2,90 1,71 2,14 1,44

ПоказательСубпродукты цыплят Субпродукты кур Яйцепродукты

Печень Сердце Мышечн. желудок

Печень Сердце Мышечн. желудок

Яйцо куриное Яйцо перепелиное Яичный порошок

Стеарино-вая кислота

С 18:0

0,46 0,60 0,33 0,47 0,54 0,54 0,88 1,23 2,28

Рыба, рыбные и другие продукты моря

Показатель

Рыба свежая, охлажденная мороженная

Анчоус атлант.

Горбу-ша Зубатка пятнис-тая

Камба-ла азово-

черном.

Карп Кета Килька каспий-

ская

Лещ Лещ морск. Луфарь Минтай Мойва Наваги беломорск.

Стеарино-вая кислота

С 18:0 0,29 1,15 0,21 0,09 0,32 0,16 0,28 0,13 0,10 0,05 0,03 0,13 0,04Показатель Палтус Сайра Салака Сарди-на Севрю-га Сель-

дьтихоок.

Скумбр атлант

Скумбр дальн.

Сом Ставрида Судак Треска Хек сереб-ристый

Стеарино-вая

70

кислота С 18:0 0,27 0,21 0,12 0,43 0,20 0,18 0,30 0,39 0,31 0,15 0,04 0,06 0,14

71

Произошли некоторые изменения. По сравнению с настоящим изданием автор убрал несколько абзацев в одной главе.

Яковлев Вениамин Всеволодович

Популяционная генетика человека

Сдано в набор 15.10.2004. Подписано в печать 18.04.2004.Формат 60х84/16. Бумага офсетная № 1. Печать трафаретная.

Гарнитура «Таймс». Усл. печ. л. 4,2. Тираж 100 экз. Заказ 163.

73