暨南大学第三附属医院珠海市人民医院心内科

石理

冤家对头—东窗事发为了降低抗血小板治疗患者的消化道出血风险，加用质子泵抑制剂（ PPI）似乎已成为临床常规，但今年初《加拿大医学会杂志》 [CMAJ 2009 ， 180(7):713] 和《美国医学会杂志》 [JAMA 2009 ， 301(9):937]发表的两项大规模回顾性研究对这一用法提出了质疑。两项研究均显示，氯吡格雷与 PPI联用增加心血管事件发生风险。此后美国 FDA也发出警告，提醒医生警惕以上两药联用的风险。

矛盾焦点抗血小板治疗相关消化道出血现状如何？

近期发表的两项研究对临床影响如何？如何评价？

所有 PPI会影响氯吡格雷的效果嘛？

如何预防抗血小板药物引起的消化道出血？

患者发生消化道出血时，如何处理？

PPI—药理作用

众矢之的—— CYP2C19

PPI与氯吡格雷的药代学影响   氯吡格雷通过细胞色素 P450 （ CYP）同工酶 CYP 3A4 和 2C19

等的代谢，氧化水解形成具有药理活性的硫醇衍生物，该活性代谢产物不可逆地与血小板二磷酸腺苷受体 P2Y12结合，最终抑制纤维蛋白原受体 GPⅡb/Ⅲa活化，从而抑制血小板聚集。

PPI也主要通过 CYP2C19 和 CYP3A4同工酶在肝脏代谢。PPI与氯吡格雷合用时可能会因共同竞争 CYP450同工酶的相同结合位点而发生药物相互作用，其程度取决于与 CYP450同工酶相对亲合力的大小，高亲和力化合物将与酶结合并抑制低亲和力化合物的生物转化。

PPI与氯吡格雷的药代学影响

Ki值越小表示对该同工酶抑制效力越强

PPI与氯吡格雷的药代学影响

对 CYP2C19的抑制强度：兰索拉唑 > 奥美拉唑 > 埃索美拉唑 > 泮托拉唑> 雷贝拉唑

5 种 PPI的药代动力学和药物间相互作用比较（ Drug Safety 2006,29:769-784）

冠心病患者使用 PPI的证据消化道出血率高    全球急性冠脉综合征注册研究（ GRACE）显示： ACS患者合并大出血的发生率

为 2.3%~4.8%，最常见的出血部位为消化道，占所有出血部位的 31.5%。也有回顾性研究表明， ACS患者合并严重胃肠道出血的发生率为 3%。

消化道出血死亡率高 ACS合并胃肠道出血的患者预后差，死亡率高达 36.3%，与未合并胃肠道出血的 ACS患者相比具有显著差异。

出血的高危因素   既往有上消化道出血病史、活动性消化性溃疡、既往有消化性溃疡史（特别是具有溃疡并发症者）、已知的胃息肉和恶性肿瘤等。

PPI 相关指南与共识 2007年美国心脏病学会 /美国心脏学会（ ACC / AHA）发表指南指出，既往有消化道出血病史者，在单独或联用阿司匹林和氯吡格雷时，可加用质子泵抑制剂（ PPI）以降低再出血风险；

Aspirin plus PPI safer than clopidogrel if there is history of GI

bleeding. N Engl J Med. 2005 Jan 20;352(3):238-44.

2008年美国心脏病学会基金会（ ACCF ） /美国胃肠病学会（ ACG ） /AHA

联合公布的专家共识对氯吡格雷替代阿司匹林提出质疑，建议有消化道溃疡复发风险者采用阿司匹林联合 PPI治疗，另外，急性心梗后服用阿司匹林的患者同时加用质子泵抑制剂（ PPI）。

双抗治疗支持 PPI使用证据

双抗治疗支持 PPI使用证据

双抗治疗不支持 PPI使用证据

双抗治疗不支持 PPI使用证据

思考PPI真的死刑？

PPI究竟怎么用？

不能使用 PPI，心内科医生还能做什么？

心血管、消化科、临床药学三方讨论

百家争鸣之消化界为了预防长期服用NSAIDs引起的胃肠道不良反应，首选 PPI是消化界共识；

权衡抗血小板治疗降低“心血管缺血风险”和 增加“消化道出血风险”的利弊以及应用 PPI有利止血和其减弱氯吡格雷作用之利弊应侧重考虑心血管缺血风险；

PPI预防性用药需有针对性：消化性溃疡病史无出血但有幽门螺杆菌感染；近年有消化道溃疡出血病史；需双重抗血小板制剂。超过下列一项因素者：年龄≥ 60岁、应用皮质激素超过 6 日或更长时间、脓毒症患者，也应考虑应用 PPI。一般疗程不超过 8 周；

百家争鸣之消化界各种 PPI药物对 CYP2C19的反应不同，奥美拉唑对氯吡格雷的减效作用并不能代表所有 PPI；

需要大规模临床试验进一步探讨不同 PPI对氯吡格雷药动学和药效学的影响。另外， PPI与氯吡格雷之间的相互作用是否的确产生不良转归尚须进一步评价，药理学上明显的药物间相互作用，不一定就会在临床上产生影响；

PCI术后患者接受阿司匹林和氯吡格雷抗血小板治疗的同时，为预防其胃肠道不良反应，选用 PPI中的雷贝拉唑较为合适。如果选用H2

受体拮抗剂，则须剂量加倍；

百家争鸣之药学界  PPI与氯吡格雷的相互作用主要通过 CYP2C19同工酶；

各种 PPI与氯吡格雷的相互作用程度有别；

基因多态性影响氯吡格雷代谢：白人约 30%，黑人约 40%，东亚人约 55%；

对于接受氯吡格雷治疗且同时需要抑酸干预的患者，使用 PPI治疗时，应尽可能选择对

CYP2C19抑制效力小的泮托拉唑，从而最大程度地减少药物不良反应和心血管不良事

件的发生；

氯吡格雷与 PPI的多代谢途径，不能简单禁止氯吡格雷与 PPI联用；

药理理论研究不能完全代替临床试验，还是需要大规模临床试验结果。 

百家争鸣之心血管目前大部分 ACS患者会接受阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗；

德里（ Derry）等的研究表明，长期使用阿司匹林致消化道出血的发

生率为 2.47%，较对照组明显增高，且与阿司匹林的剂量呈正相关。

服用氯吡格雷 75 mg患者的胃肠道出血住院率为 0.7%。当每日 

75~325 mg 的阿司匹林与氯吡格雷合用时，与单独使用上述剂量的

阿司匹林相比，大出血风险明显增加（ P<0.001）；

  氯吡格雷与阿司匹林出血风险相当

双抗患者有出血高危因素的，常规使用 PPI预防出血；

百家争鸣之心血管 2009 年 4 月发表于《血栓与止血学》杂志上的一项研究表明，仅奥美拉唑会减弱氯吡格雷的抗血小板作用，而泮托拉唑和埃索美拉唑不会增加再发心梗风险，相对安全有效 另一项研究也证实，泮托拉唑不会升高急性心梗患者的再梗死率。因此，基于当前证据，不推荐 ACS患者联用氯吡格雷与奥美拉唑；

氯吡格雷与阿司匹林的消化道损害机制不同

如果氯吡格雷不能与 PPI联用，心血管医生将无所适从

H2受体阻滞剂能否取代 PPI安全有效地防治抗血小板药物相关消化道出血还有待证实；

  氯吡格雷与 PPI相互作用并无定论

发表于 JAMA的研究有一定局限性：回顾性研究；未考虑 CYP多态性；该研究未进行分层分析，如所纳入人群的生活方式（吸烟、饮酒等）资料不详。

最新资料 Ann Pharmacother. 2009 May 26. [Epub ahead of print] Links

Drug-Drug Interaction Between Clopidogrel and the Proton Pump Inhibitors (July/August)(CE).

Norgard NB, Mathews KD, Wall GC. School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University at Buffalo, Buffalo, NY.

OBJECTIVE: To evaluate the interaction between clopidogrel and proton pump inhibitors (PPIs). DATA SOURCES: Literature retrieval was accessed through PubMed (1980- January 2009), abstracts from 2008 American Heart Association and 2009 Society of Cardiovascular Angiography and Interventions Scientific Sessions, and media press releases using the terms clopidogrel, proton pump inhibitors, cytochrome 2C19, genetic cytochrome P450 polymorphisms, and drug interaction. In addition, reference citations from publications identified in the search were reviewed. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Relevant original research articles and review articles were evaluated. Articles were selected if they were published in English and focused on any of the key words or appeared to have substantial content addressing the drug interaction. DATA SYNTHESIS: Recent attention has been placed on a potential interaction observed between clopidogrel and the widely used PPIs. Preliminary evidence suggests that omeprazole interacts with clopidogrel, reducing clopidogrel's antiplatelet effects as measured by various laboratory tests. Most data indicate that the interaction involves the competitive inhibition of the CYP2C19 isoenzyme. The interaction appears to be clinically significant, as several retrospective analyses have shown an increase in adverse cardiovascular outcomes when PPIs and clopidogrel are used concomitantly. However, this may not be a class effect. CONCLUSIONS: Available data suggest that omeprazole is the PPI most likely to have a significant interaction with clopidogrel. Further studies are needed to determine that an interaction between the other PPIs and clopidogrel does not exist. In situations in which both clopidogrel and a PPI are indicated, pantoprazole should be used since it is the PPI least likely to interact with clopidogrel.

最新资料

最新资料 Thromb Haemost. 2009 Apr;101(4):714-9.

Impact of proton pump inhibitors on the antiplatelet effects of clopidogrel.

Patients receiving dual antiplatelet treatment with aspirin and clopidogrel are commonly treated with proton pump inhibitors (PPIs). Attenuating effects on platelet response to clopidogrel have been reported solely for the PPI omeprazole. PPIs differ in their metabolisation properties as well as their potential for drug-drug interactions. The aim of this study was to investigate the impact of different PPIs (pantoprazole, omeprazole, esomeprazole) on platelet response to clopidogrel in patients with previous coronary stent placement under chronic clopidogrel treatment. In a cross-sectional observational study, consecutive patients under clopidogrel maintenance treatment (n = 1,000) scheduled for a control coronary angiography were enrolled. Adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation (in AU*min) was measured with multiple electrode platelet aggregometry (MEA). From the entire study population, 268 (26.8%) patients were under PPI treatment at the time point of platelet function testing (pantoprazole, n = 162; omeprazole, n = 64; esomeprazole, n = 42). Platelet aggregation (median [interquartile range]) was significantly higher in patients with omeprazole treatment (295.5 [193.5-571.2] AU*min) compared to patients without PPI treatment (220.0 [143.8-388.8] AU*min; p = 0.001). Platelet aggregation was similar in patients with pantoprazole (226.0 [150.0-401.5] AU*min) or esomeprazole (209.0 [134.8-384.8] AU*min) treatment compared to patients without PPI treatment (p = 0.69 and p = 0.88, respectively). Attenuating effects of concomitant PPI treatment on platelet response to clopidogrel were restricted to the use of omeprazole. No attenuating effects on platelet response to clopidogrel were observed for pantoprazole or esomeprazole. Specifically designed and randomized clinical studies are needed to define the impact of concomitant PPI treatment on adverse events after percutaneous coronary intervention.

三方共识

严格掌握抗血小板治疗适应证

识别高危患者，“按需”使用 PPI

对使用抗血小板治疗的患者进行出血监测

三方共识之一

严格掌握抗血小板治疗适应证

抗血小板药物适应症 -阿司匹林既往无冠心病但有冠心病危险因素患者可使用阿司匹林；阿司匹林应用与五年心血管事件在 3%或以上（ 10年冠心病事件 6%）的人群——

美国预防服务特别工作组；

大血管疾病的糖尿病患者中，可用阿司匹林作为二级预防用药；除了治疗心血管危险因素外，可考虑将阿司匹林作为具有高危因素的 1 型或 2型糖尿病患者的一级预防药物——美国糖尿病学会指南；

阿司匹林应用于 10年心血管事件≧ 10%的健康人群——美国心脏学会；

小剂量阿司匹林应用于年龄≧ 50岁、血肌酐中度升高的高血压患者或10年心血管疾病危险≧ 20%的患者——欧洲心脏病 /高血压学会

阿司匹林适应症 - 心血管事件构成比

双抗使用适应症ACS患者一般都须使用双联抗血小板治疗；

对于未置入支架者，研究提示 1 年双联抗血小板治疗的疗效优于 1 个月，一旦发生出血，可根据出血情况调整疗程；

对于置入裸金属支架（ BMS）者，支架置入后 1 个月左右内皮愈合，使用双联抗血小板治疗 1 个月即可；

对于置入药物洗脱支架（ DES）者，因内皮愈合时间延长，专家共识明确指出须使用双联抗血小板治疗至少 1 年。

三方共识之二

识别高危患者，“按需”使用 PPI

识别出血高危患者   评分结果说明：

  ≤ 20分：极低危（出血率为 3.1

%）

   21~30分：低危（出血率为 5.5

%）

   31~40分：中危（出血率为 8.6

%）

   41~50分：高危（出血率为 11.9

%）

  ＞ 50分：极高危（出血率为 19.5

%）

如何对待高危患者对于高危患者，“按需（间断或必要时）”使用 PPI。如在使用抗血小板药物最初 3 个月内使用 PPI。对于与氯吡格雷联用时 PPI的选择，理论上雷贝拉唑最佳，但需循证证据证实。现有研究提示泮托拉唑效果较好；

对于非高危患者，以及高危患者在停用 PPI间期，可使用黏膜保护剂（如瑞巴派特）、 H2受体拮抗剂（如法莫替丁）。

三方共识之三

对使用抗血小板治疗的患者进行出血监测

出血监测对所有接受抗血小板治疗者，都需进行出血监测：①嘱患者观察便色，识别柏油样便；②检查便潜血，建议每次复诊时检查；③检测血常规，如每月 1 次，观察血红蛋白是否有下降趋势。若结果提示疑似出血或有出血征象，可行胃镜检查，以便早期诊治。

总结鉴于目前关于氯吡格雷与 PPI合用是否降低氯吡格雷

疗效的研究结果不一致，尚不能对此问题定论。根据

具体临床情况，氯吡格雷与 PPI仍需联用，但临床医

生应提高警惕，注重自己的 D 级证据，同时继续关注

新的研究结果。

我的疑惑当上消化道大出血遇到急性心肌梗死

PPI静脉剂型的选择

我们是否能做些什么，科研创新？