§2.3 红外光谱的特征吸收峰

影响特征吸收峰的结构因素

1. 化学键的强度

化学键越强 , 力常数 k 越大，红外吸收频率 υ越大

伸缩 2150cm-1 1650cm-1 1200cm-1

C C

C C C C

C C C C

2. 诱导效应

如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键，加大常数 k 使吸收向高频方向移动

伸缩（ cm-1 ） 1715 1815~1785

R C

O

R

O

CR Cl

3. 共轭效应 由于羰基与 α 、 β 不饱和双键共轭削弱了碳氧双键，使羰基伸缩振动吸收频率减小

C=O 伸缩（ cm-1 ） 1715 1685~1670R

O

CR C

O

CR C C

O

CR C+

4. 成键碳原子的杂化类型

化学键的原子轨道 s 成分越多，化学键 力常数 k 越大，吸收频率越大

sp sp2 sp3

C-H 伸缩（ cm-1 ） 3300 3100 2900

C H C H HC

5. 组成化学键的原子质量

原子质量越小，红外吸收频率越大

C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I伸缩 (cm-1) ~3000 1200 1100 800 550 500

各类官能团的特征吸收峰4000~2400cm-1 （主要为 Y-H 伸缩振动吸收）

官能团 吸收频率（ cm-1 ）_______________________________________________________

- 醇，酚 3650~3600 （自由）OH- 3500~3200 （分子间氢键）

- 羧酸 3400~2500 （缔合）

NH- 伯，仲胺，酰胺 3500~3100

CH- ~3300 3100~3010 3000~2850 2900~2700

（一般 2820 和 2720 ）

C C HC C H (C6H5 H)

C H

C H

O

2400~1500cm-1 （主要为不饱和键的伸缩振动吸收）

官能团 吸收频率（ cm-1 ）______________________________________________

2260~2240 2250~2100 酮，酸 1725~1700 醛，酯 1750~1700 酰胺 1680~1630 酰氯 1815~1785 酸酐 1850~1800

和 1780~1740 烯 1650~1640 芳环 1600~1450 （多峰）

C N

C C

C O

C C

1500~400cm-1 ( 某些键的伸缩和 C-H 弯曲振动吸收 )

官能团 吸收频率（ cm-1 ）______________________________________________ 1565~1545 和 1385~1360 （醇 , 酚 , 羧酸 , 酯 , 酸酐） 1300~1000

胺 1350~1000 伸缩

酰胺 1420~1400 1460 和 1380

（ C-H 面内弯曲） 1465 （ C-H 面内弯曲） 1340 （ C-H 面内弯曲）

NO2

C N

C O

CH3

CH2

C H

（ C-H 面外弯曲）

官能团 吸收频率（ cm-1 ）______________________________________________________ 1000 和 900

顺式 730~675

反式 970~960

880

840~800

RCHCH2

RCH CHR

R2C CH2

R2C CHR

（ C-H 面外弯曲）

官能团 吸收频率（ cm-1 ）______________________________________________

770~ 和 710~690

770~735

810~ 和 725~680

860~800

R

R

R

R

R

RR

指纹区

1500~400 cm-1

吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物

官能团区

3600 ~ 1500 cm-1 吸收带不多，化学键和官能团的特征频率区

OH 3650~3100 cm-1

1700 cm-1C O