EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO

INTEGRANTES

Liseth torres sanes

JhonidasSandoval olivares

Manuel Bolivar Ahumada

Jacobo Celin

Faber

DOCENTE:

Giomar Jiménez

ASIGNATURA:

Neurociencia

FECHA:

22 agosto de 2013

Anomalías Congénitas del Encéfalo Se presentan en 3 de cada 1000 nacimientos. La mayoría son consecuencia del cierre defectuoso del neuroporo rostral a

lo largo de la cuarta semana. Los factores de ATN son de naturaleza genética, nutricional o ambiental. La histogenia anómala del encéfalo puede dar origen a convulsiones,

retrasos mentales, desarrollo intelectual anómalo y parálisis cerebral. Cráneo bífido

Anomalías que acontecen durante la formación del cráneo. El defecto se sitúa en la parte escamosa del h. occipital

Tipos: Meningocele craneal: herniación de las meninges. Meningoencefalocele: meninges y parte de encéfalo. (esto ocurre en 1 de

cada 2000 nacimientos). Meningohidroencefalocele: contiene una parte del sistema ventricular.

Excencefalia y Meroanencefalia Se deben a la falta de cierre del neuroporo rostral en la 4ta semana. El primordio del prosencefalo es anómalo y la bóveda defectuosa.

ExcencefaliaEl encéfalo embrionario esta expuesto o se sale del cráneo

Anencefalia (meroanencefalia)Aparece como una masa vascular esponjosa formada por estructuras del Rombencefalo

Se observa en 1 de cada 1000 nacimientos. Índice mayor en mujeres. Asociada a acranias y raquisquisis Se sospecha con concentraciones elevadas de alfafetoproteinas y

polihidramnios. Microcefalia

Bóveda craneal y encéfalos pequeños con tamaño de la cara normal. Existe retraso mental notable

Consecuencias: Origen genético Factores ambientales: Radiación ionizante, agentes infecciosos (virus de la

rubeola, toxoplasma gondii etc…) Drogas y alcoholismo materno.

Agenesia del cuerpo calloso Ausencia parcial o completa del cuerpo calloso. Son frecuentes las convulsiones y deficiencia mental. Aun no se conoce la causa de esta anomalía

Holoprosencefalia Presencia de un prosencefalo pequeño con fusión de ventrículos laterales. Factores genéticos y ambientales implicados (diabetes materna y dosis

elevadas de alcohol) Gen relacionado: Erizo sónico (shh)

Hidrocefalia Existe un desequilibrio entre la producción y la absorción de liquido

cefalorraquídeo (LCR) Se debe a una estenosis congénita del acueducto Tiene origen en infecciones fetales (citomegalovirus, toxoplasmagongii,

carácter ligado a cromosoma X o prematuridad por hemorragia ventricular. Se produce una dilatación de los ventrículos, acumulación de LCR y presión

en los hemisferios cerebrales. No obstructiva y comunicante: obstrucción de las cisternas aracnoides o

funcionamiento incorrecto de las vellosidades aracnoideas.

Hidranencefalia Existe ausencia de hemisferios cerebrales o están representados por sacos

membranosos con restos de corteza cerebral dispersa en las membranas La cabeza crece en exceso por acumulación de LRC. No existe desarrollo

mental y desarrollo cognitivo es escaso o nulo.

Malformación de Arnold – Chiari Proyección en forma de lengua y desplazamiento inferior de la vermis del

cerebelo ser hernian a través del agujero occipital hacia el canal vertebral. Origina hidrocefalia comunicante. Se suele acompañar de espina bífida con mielomeningocele, con

mielosquisis e hidrocefalia.

Retraso MentalEl deterioro congénito de la inteligencia puede tener como origen:

Base genética (Síndrome de Down) Alcoholismo materno Dosis elevadas de radiación Trastornos en el metabolismo proteico, lipídico y glucidico Infecciones maternas y fetales (Sífilis, virus de la rubeola, toxoplasmosis,

citomegalovirus)El retraso en el periodo posnatal se puede ocasionar por:

Lesiones al nacer Toxinas Infecciones cerebrales Envenenamiento