DESTILACION ADIABATICA 1

7/21/2019 DESTILACION ADIABATICA 1

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INSTITUTO TECNOLGICO DE OAXACA

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y BIOQUMICA

LABORATORIO INTEGRAL lll

PRACTICA N 6

DESTILACIN ADIABATICA

OAXACA DE JUREZ OAX., A 0 DE DICIEMBRE

RECTI!ICACIN A RE!LUJO TOTAL EN UNA COLUMNA QUE ESOPERADA ADIABATICAMENTE

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OBJETI"O GENERAL

Familiarizar al alumno con el trabajo de la columna de rectifcacincuando esta se hace trabajar adiabticamente y cuando no trabaja enorma adiabtica. Se trata de demostrar que una columna derectifcacin siempre se debe de trabajar lo ms cercano posible a laorma adiabtica.

MARCO TEORICO

Se llama rectifcacin adiabtica por que en la operacin de equipo(seccin de los platos) no hay perdidas de calor dentro de los platos

donde se eectan las condensaciones y !aporizaciones parciales de lascorrientes de !apor y l"quido que estn circulando a tra!#s de los platosy en los cuales se eecta la transerencia de calor y masa. $l calor quecede el !apor que se condensa en cada plato es apro!echado ene!aporar una cantidad equi!alente de l"quido% por otro lado el calorsensible que pierde el !apor al pasar de un plato inerior a otro superiores utilizado en calentar al l"quido que baja del plato superior. $l liquidode cada plato esta en ebullicin% las temperaturas ms altas seencuentran en los platos ineriores y las menores en los platossuperiores. &or lo tanto el l"quido de cada plato tiene una composicindierente% siendo mas concentrado en los componentes ms !oltiles elde los platos superiores y menor en los platos ineriores.

'ambi#n se considera que cada plato las dos ases estn casi enequilibrio. $l equilibrio no se alcanza plato porque se necesitar"a mejor ymayor tiempo de contacto entre las dos ases% por lo tanto todas lasmezclas que se rectifcan por medio de la destilacin% se refere siempreal estado de equilibrio para encontrar las relaciones entre lascomposiciones de las dos ases y trabajaran con una efciencia del 1

.&ara mantener la propiedad adiabtica en la seccin de los platos setiene una camisa aislante remo!ible% con resistencias el#ctricas en elinterior del aislante% cuya temperatura se re*ula automticamente%manteni#ndose constante en los !alores en que se ha puesto puedantener los platos aislados con estas camisas% con esto se e!ita que sal*a

+


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o entre calor a tra!#s de las paredes de la columna a la mezcla que seesta rectifcando.

,uando la columna se trabaja sin el sistema adiabtico% se pierde muchocalor al e-terior por las paredes de la misma% por este moti!o secondensa ms !apor (conteniendo una mayor cantidades de loscomponentes mas !oltiles) y se deja de e!aporar otra parte delcomponente mas !oltil% por lo tanto la composicin de los !apores sermenos rica en los componentes mas !oltiles y el equilibrio tendr unacomposicin mayor en dichos componentes% es decir el !apor que lle*aal condensador tendr menor composicin en los componentes mas!oltiles y el liquido que lle*a al her!idor tendr mayor concentracin enlos componentes mas !oltiles de la que se tendr"a si se trabajara en

orma adiabtica% por lo que se deduce que se obtiene menor efcienciasi la columna se trabajara sin el sistema adiabtico y esto esprcticamente lo que se tratara de demostrar y comprobar en lae-periencia prctica que se realiza en este equipo e-perimental.

$-isten distintas modalidades de destilacin% las ms usadas son lassi*uientes

/estilacin simple es la destilacin conocida por todos% la mssimple. $l l"quido se destila desde el matraz de destilacin y al

e!aporarse se establece el equilibrio l"quido0!apor. na peque2aparte se condensa en las paredes del matraz (residuo)% pero lamayor"a lo hace en el tubo reri*erante% de manera que !aalmacenndose en un se*undo matraz (destilado). 3a demantenerse siempre el ritmo de destilacin con una *ota decondensado en el bulbo del termmetro. $ste tipo de destilacinse utiliza nicamente para mezclas cuyos componentes ten*aspuntos de ebullicin bastante dierenciados como sistemasbutanol0etanol% a*ua0metanol.

/estilacin raccionada esta es la t#cnica de destilacin msutilizada en la industria y el objeto principal de lo comentado eneste apartado. ,onsiste bsicamente en una serie de destilacionessimples peque2as. na columna de destilacin raccionadaproporciona una *ran superfcie para el intercambio de calor en las

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condiciones de equilibrio que se establecen entre el !apor queasciende y el condensado que cae plato a plato. $sto conduce auna serie de e!aporaciones y condensaciones parciales a lo lar*ode toda la columna de raccionamiento. $stos ciclos dee!aporacin0condensacin equi!alen a destilaciones simples% de

modo que se aumenta mucho la efciencia. ,uando el condensadoen al*n punto de la columna toma calor del !apor% parte see!apora de nue!o y el nue!o e!aporado ormado ser ms rico enel componente ms !oltil (el que presenta el punto de ebullicinmenor). 5simismo% cuando el !apor cede calor al l"quido% parte deeste !apor se condensa% siendo este condensado ms rico en elcomponente menos !oltil. /e este modo% se puede decir quepartiendo de la base de la columna% a medida que aumenta laaltura% aumenta el enriquecimiento en el componente ms !oltil%

y lo contrario ocurre al descender en la columna. 'ambi#n seestablece a lo lar*o de la columna un *radiente de temperaturasdesde el punto de ebullicin del componente 6 hasta el punto deebullicin del componente 7.

$ste tipo de destilacin se utiliza para separar compuestos cuyos puntosde ebullicin diferen en menos de +89,. :ndustrialmente% el usomayoritario de esta t#cnica es la destilacin raccionada del petrleo o*as natural.

5ctualmente e-isten multitud de columnas que incorporan mejoras auncin de las condiciones de separacin. ;os principales tipos decolumnas son

C#l$%&'( )* +l'#(

;a operacin se lle!a a cabo en etapas. $l plato !a a proporcionar unamezcla "ntima entre las corrientes de l"quido y !apor. $l l"quido pasa deun plato a otro por *ra!edad en sentido descendente% mientras que el

!apor


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lo *eneral cuanto mayor sea el nmero de platos de la torre% mayor serla separacin conse*uida.

&latos de campanas de barboteo ha sido el plato msampliamente utilizado% las campanas estn colocadas sobre unos

conductos de subida.

&latos perorados su construccin es mucho ms sencilla%requiriendo la peroracin de peque2os a*ujeros en la bandeja.

&latos de !l!ulas es un intermedio entre los de campanas debarboteo y los platos perorados. ;a construccin es similar a losde campanas% cada a*ujero tiene por encima una !l!ula que seele!a ante el paso del !apor.

>ormalmente el tipo de plato ms empleado es el plato perorado%debido principalmente a su econom"a. Si se requiere una mayor


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plstico). ;os rellenos ms empleados eran los anillos @ashi* y lassillas o monturas Aerl% pero ahora han sido reemplazados por otrosms efcientes como los anillos &all% las monturas :ntalo- y losanillos AialecBi

$structurado es bastante ms caro por unidad de !olumen que elrelleno al azar% pero orece mucha menos p#rdida de car*a poretapa y tiene mayor efciencia y capacidad

C D*(l'/& 'l 1'/2#3se aplica cuando las sustancias presentesen la mezcla se descomponen o son aectadas por las altastemperaturas cercanas a su punto de ebullicin normal. 'ambi#n cuandose requiere el aporte de mucha ener*"a (no compensa econmicamente)

o cuando aparecen problemas en el equilibrio l"quido0!apor. ,onsistebsicamente en reducir la presin para que la presin de !apor y la deoperacin se i*ualen a una temperatura inerior.

C D*(l'/& +#- '--'(-* )* 1'+#- se utiliza undamentalmentepara separar sustancias insolubles en a*ua y !oltiles de otroscompuestos no !oltiles mezclados con ellas% como sales inor*nicas%resinas u otros compuestos or*nicos no DarrastrablesE. 'iene ciertas!entajas sobre la destilacin al !ac"o% ya que se usan temperaturasbajas. $n realidad% la uncin del !apor de arrastre no es la de arrastrarel componente ms !oltil sino condensarse en el matraz ormando otraase inmiscible cediendo as" su calor latente a la mezcla a destilar.3abr% por tanto% dos ases inmiscibles a lo lar*o del sistema (or*nica yacuosa) de modo que cada uno se comportar de maneraindependiente.

E!ICIENCIA TOTAL DE UNA COLUMNA DE RECTI!ICACIONADIABATICA INSTALADA.

;a efciencia total de una columna en porciento% se obtiene di!idiendo elnmero m"nimo de platos tericos menos uno (>&'01) entre el nmeroreal de platos en la columna% multiplicando el resultado por cien.

$S'5 $F:,:$>,:5 /$&$>/$ /$ /GS F5,'G@$S :&G@'5>'$S.

H


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'.4 D*l )(*5# )* l#( +l'#((nmero de cachuchas de burbujeo% reaacti!a de contacto% rea y nmero de ranuras% ni!el de l"quido dentro delplato% tiempo de contacto entre las dos ases% !elocidades del !apor%distancia entre los platos).

B.4 D* l'( +-#+*)')*( )* l' %*/l'. ('ensin superfcial de lamezcla% !olatilidad del componente ms !oltil% !iscosidad de la mezcla%pesos moleculares de cada uno de los componentes% densidad dell"quido a las temperaturas de ebullicin).

>$@G :>:G /$ &;5'GS '$G@:,GS (>&') 5 @$F;IG 'G'5;

$l >&' de una columna de rectifcacin se obtiene cuando esta trabajaa re&' se puede hacer ya sea matemticamente o *rfcamente.

5&$>/:,$

>omencaltura

/J oles de destilado.

@J oles de residuo.

>&'J >mero m"nimo de platos tericos.

&t J &resin total del sistema.

&K1J &resin de !apor del componente mas !oltil a la temperatura deebullicin de la mezcla.

&K+J&resion de !apor del componente menos !oltil.

61J Fraccin molar del componente ms !oltil en ase liquida.

6+J Fraccin molar del componente ms !oltil en la ase !apor.

61LJ Fraccin molar del componente ms !oltil en el her!idor.

J Molatilidad relati!a media en la rectifcacin.

N


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$'G/G 5'$5':,G &5@5 /$'$@:>5@ $; >&'

&ara una mezcla binaria ideal% el >&' a re5@ >&'

$l m#todo *rfco es aplicable para mezclas binarias ideales% no idealesy azeotrpicas% slo se necesita tener los dia*ramas de equilibrio apresin constante ' !s (-%y) y 6E y 7E.

Q


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&ara las mezclas azeotrpicas y no ideales los dia*ramas anteriores seencuentran en la literatura en orma de tablas o en *rfcas? o sino% sedeben obtener e-perimentalmente.

&ara las mezclas ideales% tambi#n se encuentran los datos en la

literatura y cuando no est#n publicadas se deben calcular utilizando lasecuaciones obtenidas al aplicar% las leyes de @aoult y /alton y enal*unas mezclas no ideales se obtienen las ecuaciones en uncin de laley de 3enry. ,uando se aplican las leyes de @aoult y /alton en elequilibrio% se obtienen las ecuaciones

(8)

(H)

Mariando la temperatura desde la temperatura de ebullicin delcomponente ms !oltil hasta la del menos !oltil% a la presin de

operacin% se obtienen los dierentes !alores de y y se calculan D-E

y DyE obteniendo el primer dia*rama ' !s (-%y) y despu#s de *rafcar D-E!s DyE para obtener el se*undo dia*rama.

,on las temperaturas obtenidas en el domo y el her!idor cuando lacolumna trabajando a re


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CONSTRUCCION CUR"A DE CALIBRACIN

&ara la construccin de la cur!a de calibracin las diluciones realizadas ylos "ndices de reraccin son los si*uientes

T'7l' 8. &)/*( )* -*9-'//& )* l'()l$/#&*(.

5*ua $tanol ndice de reraccin1. . 1.444.R .1 1.448.Q .+ 1.44Q.N .4 1.4=1.H .= 1.4==.8 .8 1.48.= .H 1.48=.4 .N 1.48N.+ .Q 1.4H.1 .R 1.4H+. 1. 1.4H=

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MATERIAL Y EQUIPO

,olumna de destilacin @eractmetro 5lcohol 5lcohol"metro &robeta de un litro

PROCEDIMIENTO

D'#( )* l' %*/l' 'l &/#

O+*-'/&')'7:/'

ndice de reraccin dela mezcla inicial.

1.4=8

,oncentracin de la

mezcla inicial

.1Q148

Prado de alcohol de lamezcla inicial

4

'emperatura del !aporde calentamiento

8Q K,

Flujo de !apor HQ mlTs;itros de alcoholrecuperado

8 ;

Prado de alcohol deldestilado

Q

ndice de reraccin del

destilado

1.4H

5. G&$@5,:U> 5/:5A5':,5$>'$. &ara operar la columnaadiabticamente deber tomar la temperatura de la torre? lo quepuede hacerse introduciendo los termopares del her!idor y deldomo en los termopesos de la columna para calcular despu#s una

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temperatura promedio. /icho promedio se utilizara como punto deajustar (saet point) en el controlador de temperaturas de lacolumna. Se reinstalan en su sitio las camisas de calentamientoconectando debidamente las resistencias elestricas.

1. &oner en uncionamiento las resistencias de calentamiento y

el controlador automatico de temperaturas.+. ,uando se lo*ra el nue!o equilibrio de operacin se procede

a recolectar la inormacin pertinente? y a tomar lasmuestras del her!idor y del domo para analizarlas.

A. &5@G /$ $V:&G. na !ez que se cuenta con la inormacinnecesaria para hacer los calculos de la practica% se procede aparar el equipo% mediante la secuencia que se indica en se*uida

1. /esconectar el sistema el#ctrico de calentamieto.+. ,errar el suministro de !apor de calentamiento al

her!idor.

4. &arar el sistema de re*istrador de temperaturas.=. /espu#s de 8 minutos de haber dejado de alimentar

!apor% cerrar los suministros de a*ua de enriamiento.8. ,errar todas las !l!ulas del equipo.

OPERACIN ADIABTICA

T'7l' ;. &)/* )* -*9-'//& )* l'( %$*(-'(#%')'(.N#. )* %$*(-'

N#. )* +l'# 1 + 4 =1 1.4H+ 1.4H4 1.4H+ 1.4H+ 1.4H+ 1.4H+ 1.4H+ 1.4H4 1.4H1 1.4H+ 1.4H+ 1.4H= 1.48R 1.4H 1.48Q 1.4H8 1.48R 1.48R 1.48= 1.48=H 1.48H 1.48N 1.484 1.48=

N 1.488 1.488 1.4=R 1.4==destilado 1.4H+ 1.4H4 1.4H+ 1.4H

8. $l7-# T 1( ?@,.

1+


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&ara poder construir los dia*ramas de equilibrio ' !s (-%y) se*uimos elsi*uiente procedimiento

&ara el desarrollo de la prctica se hicieron diluciones de etanol W a*ua yse les midi el "ndice de reraccin. ;os datos obtenidos se muestran a

continuacin

T'7l' 8. &)/*( )* -*9-'//& )* l'( )l$/#&*(.A=$' E'l &)/* )* -*9-'//&1. . 1.444.R .1 1.448.Q .+ 1.44Q.N .4 1.4=1.H .= 1.4==.8 .8 1.48

.= .H 1.48=.4 .N 1.48N.+ .Q 1.4H.1 .R 1.4H+. 1. 1.4H=

,on estos datos se construyo la /$-1' )* /'l7-'/&% para ello secon!irtieron los mililitros de etanol y a*ua en moles para as" sacar laraccin mol de alcohol et"lico.

&ara esto se utilizaron los si*uientes datos

T'7l' . D'#( )* l#( /#%+#&*&*( )* l' %*/l'.P*(# %#l*/$l'-=%#l D*&()') =%l

A=$' 1Q. 1.E'l =H.N .NQR

,on la densidad de obtu!ieron los *ramos de a*ua y alcohol et"lico decada dilucin

P'-' *l '=$'3

Dl$/& 8 %L )* '=$' 0 %L)* Al/##l *2l/#

P'-' *l 'l/##l *2l/#3

Dl$/& 8 %L )* '=$' 0 %L)* Al/##l *2l/#

14


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Dl$/& 0.F %L )* '=$' 0.8%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.

%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.H %L )* '=$' 0.%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.6 %L )* '=$' 0.;%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.; %L )* '=$' 0.6%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.H%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.8 %L )* '=$' 0.F%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0 %L )* '=$' 8 %L)* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.F %L )* '=$' 0.8%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.

%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.H %L )* '=$' 0.%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.6 %L )* '=$' 0.;%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.; %L )* '=$' 0.6%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.H%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0. %L )* '=$' 0.%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0.8 %L )* '=$' 0.F%L )* Al/##l *2l/#

Dl$/& 0 %L )* '=$' 8 %L)* Al/##l *2l/#

P'-' /#&1*-- ' %#l*( l#( =-'%#( )* *'l A=$' (* )1)/')' $ /#& ($ -*(+*/1# +*(# %#l*/$l'- >$*)'&)# )* l'(=$*&* %'&*-'3

1=


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P'-' *l '=$'3 P'-' *l 'l/##l *2l/#3

,on los datos anteriores se obtu!o la raccin mol de 5lcohol et"licoutilizando la si*uiente ecuacin.

Fraccin mol J

5 continuacin se muestran las racciones mol con sus respecti!os"ndices de reraccin

T'7l' 6. &)/* )* -*9-'//& )* l'(9-'//#&*( %#l )* E'l.

18


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!-'//& )* *'l &)/* )* -*9-'//&. 1.444.441 1.448.N1H 1.44Q.11HN 1.4=1

.1N8 1.4==.+48H 1.48.41H+ 1.48=.=1Q= 1.48N.88++ 1.4H.N481 1.4H+1. 1.4H=

,on estos datos construimos la cur!a de calibracin% la cual se muestraen la si*uiente p*ina.

$n resumen tenemos la si*uiente tabla de !alores calculados

T'7l' H. "'l#-*( )* C'l/$l')#( +'-' l' /#&(-$//& )* l' /$-1' )*/'l7-'/&

M#l*( )*'=$'

M#l*( )*E'l

M#l*(#'l*(

!-'//& )**'l

&)/* )*R*9-'//&

.88H . .88H . 1.444.8 .1N .81N .441 1.448.=== .4= .=NR .N1H 1.44Q.4QR .81 .== .11HN 1.4=1

.444 .HR .=+ .1N8 1.4==.+NQ .QH .4H4 .+48H 1.48.+++ .14 .4+8 .41H+ 1.48=.1HN .1+ .+QN .=1Q= 1.48N.111 .14N .+=Q .88++ 1.4H.8H .18= .+1 .N481 1.4H+. .1N1 .1N1 1. 1.4H=

1H


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C$-1' )* /'l7-'/& E'l A=$'. ?&)/* )* -*9-'//& "(9-'//& %#l

A OPERACIN ADIABTICA

$n este caso se encontraran las composiciones del destilado y residuoentrando a la *rafca con el "ndice de reraccin correspondiente(destilado y residuo) y se prolon*ara a la cur!a de calibracin y se leerla composicin en el eje de las 6% como se muestra en la *rafca =.

G-'K/' ;. D**-%&'/#& =-'K/' )* XR XD *& $& ((*%'')'7'/#.

1N


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Gtra manera de obtener las composiciones del destilado y residuo esinterpolando adems de esta manera se obtienen datos ms e-actos delas composiciones. $l procedimiento de interpolacin se muestra a

continuacin

P'-' *l )*(l')#3 D**-%&')# %*)'&* &*-+#l'/&.

P'-' *l -*()$#3

,on los datos encontrados y calculados de 6@y 6/encontramos YR yYDen el dia*rama ( -%y ).

&ara la realizacin de esta *rafca se toman solamente los datos deequilibrio de Xy Y mostrados en la tabla Q.

1Q

Fraccin mol ndice de reraccin

.88++ 1.4H

1.4H1

1.4H+

6

.N481

XD

0.6;6

Fraccinmol

ndice dereraccin

.N1H 1.44Q

1.4=

1.4=1

6

.11HN

XR

0.808H


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G-'K/# . D**-%&'/& )* YR YD %*)'&* *l )'=-'%' @,.

' M#)# %'*%:/#, /#& l'( */$'/#&*( ?8 ?

E& *l /#&)*&(')#-

E& *l *-1)#-

Ul'&)# l'( */$'/#&*( ?8 ?

1R


20/25

7 M#)# =-'K/#, /#%# (* )*(/-7 '&*-#-%*&*

+


21/25

G-'K/# . D**-%&'/& )* &%*-# )* +l'#( *& $&((*%' ')'7:/#.

BALANCE DE ENERGIA

/atos obtenidos a partir de tablas de !apor

'emperatura !apor 8QK,

$ntalp"a +H8.=Q XITX*

Molumen !apor saturado Q.48=RH m4TX*

/ensidad del a*ua 1*Tml

/ensidad del alcohol et"lico .NQR*Tml

h+ de mezcla inicial etanol0a*uaJ1+NR.4 XITX*

h1del destilado J +R.N8 XITX*

'iempo de operacin 8h y1 min

$cuacin de balance de ener*Ya

VMaporZ V,haquetaJ Vabsorbido sistema

,alculamos la densidad del destilado

[dJ.Q\alcoholZ.+\a*ua

[dJ .Q41+ X*T;

+1


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asa destilado J \Molumen

asa destiladoJ =.18HX*

VabsorbidoJ m(h+W h1)

J=.18H X* (1+NR.4 W +R.N8) XIT X*

VabsorbidoJ=1Q.=14QXI

,alor cedido por la chaqueta

VcJ m,p]'

VcJ1HX*(=.4QXITX* 9,) (NQ9,0+89,)

VJ4N1=.+=XI

V!aporJ .1814X*(+H8.=+8XITX*)

V!aporJ4R=.1N4Q XITX*

Sustituyendo !alores

VMaporZ V,haquetaJ Vabsorbido sistema

4R=.1N4Q XITX*Z4N1=.+=XIJ=1Q.=14QXI

A5;5>,$ /$ 5S5

Aalance de masa *eneral

\MJ\$M$Z\/M/

(.R4HNX*T;)(1R;)J \$ (1=;)Z(.Q41+X*T;)(8;)

\$J .RN=4NX*T;

Aalance por componentes

\M 65J \$M$6AZ \/M/6,

(.R4HNX*T;)(1R;)(.4)J (.RN=4NX*T; )(1=;)6AZ(.Q41+X*T;)(8;)(.Q)

6AJ.1=NN

++


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CONCLUSIONES

Se cumpli con el objeti!o principal de la prctica que es el amiliarizarcon el trabajo de la columna de rectifcacin cuando se opera de maneraadiabtica y que sea capaz de operar el equipo mismo.

$n esta se*unda parte se puede concluir que al ser operado de maneraadiabtica el tiempo de realizacin de la operacin es mucho menor% yaque no hay perdidas de calor hacia el e-terior ni dentro de los platos

donde se eectan las condensaciones y !aporizaciones parciales de lascorrientes de !apor y l"quido que estn circulando a tra!#s de los platosy en los cuales se eecta la transerencia de calor y masa. $l calor quecede el !apor que se condensa en cada plato es apro!echado ene!aporar una cantidad equi!alente de l"quido% por otro lado el calorsensible que pierde el !apor al pasar de un plato inerior a otro superiores utilizado en calentar al l"quido que baja del plato superior. $l l"quido

+4


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de cada plato esta en ebullicin% las temperaturas ms altas seencuentran en los platos ineriores y las menores en los platossuperiores. &or lo tanto el l"quido de cada plato tiene una composicindierente% siendo ms concentrado en los componentes ms !oltiles elde los platos superiores y menor en los platos ineriores.

,omparado con la operacin no adiabtica% en la que el !apor que lle*aal condensador tu!o menor composicin en los componentes ms!oltiles y el l"quido que lle*a al her!idor tu!o mayor concentracin enlos componentes ms !oltiles de la que se tendr"a si se trabajara enorma adiabtica% se deduce que se obtiene mayor efciencia en lacolumna si se trabaja en el sistema adiabtico y esto es prcticamentelo que se trat de demostrar y comprobar en la e-periencia prctica quese realiz en el equipo e-perimental.

5spectos que hay que mencionar son el hecho de estar siempre alcuidado del equipo ya que los accidentes se pueden dar en un solodescuido% y cosas tales como romper parte del material utilizado yperder las condiciones de equilibrio del equipo% por ejemplo al perder el!apor por la caldera o a alta de a*ua de enriamiento% entre otros%lle*an a ocurrir.

Finalmente no est de ms se2alar la importancia que es de dar alequipo su mantenimiento y pre!enti!o adecuadamente% y utilizar losmateriales y sustancias como marca la teor"a ya que esto se !er

re


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DESTILACION ADIABATICA 1