Evento Vascular CerebralEvento Vascular Cerebral

Natalia AzofeifaAllan CéspedesÁlvaro HernándezJorge Hernández

Evento Vascular Cerebral

Síndrome neurológico focal de Síndrome neurológico focal de instauración aguda con origen instauración aguda con origen

vascularvascular

Enfermedad cerebro vascular

Anormalidad del cerebro como Anormalidad del cerebro como resultado de un proceso patológico resultado de un proceso patológico

en su vasculaturaen su vasculatura

Epidemiología

Mortalidad 1 mes post EVC:

Epidemiología

Mortalidad anual:

Epidemiología

Factores de riesgo

1. Hipertensión arterial

2. Diabetes

3. Alteración de lípidos

4. Tabaquismo

Factores de riesgo

• Consumo de alcohol

• Obesidad

• Actividad física

• Síndrome metabólico

EVC: Isquemia

Puede deberse a:

• Oclusión del lumen por un émbolo o trombo

• Ruptura del vaso

• Alteración de la permeabilidad

• Modificación en la calidad de la sangre que

circula por esos vasos.

Factores modificadores de la isquemia que determinan la

extensión de la isquemia/necrosis:

Clínica

Es dependiente del área afectada y la extensión de la lesión que provoca el evento.

Evaluación del EVCEvaluación del EVC

Manifestaciones pueden ser inespecificas.

Presentar debilidad o adormecimiento repentino.

Cefalea repentina severa sin causa aparente.

Educacion acerca de los signos.

Evaluacion del EVC

CPSS (Cincinnati Prehospital Stroke Scale):

• Sensibilidad: 59%

• Especificidad: 89%

LAPSS (Los Ángeles Prehospital Stroke Screen) :• Especificidad 97% • Sensibilidad 93%

Transporte y cuidados Transporte y cuidados (prehospitalarios)(prehospitalarios)

• La mitad de los pacientes de EVC no usan servicios médicos de emergencia.

• Retrasos más de 3 horas en el inicio del tratamiento farmacológico del EVC.

• Hoy en día <10% pacientes de EVC isquémico son elegibles para terapia fibrinolítica.

Transporte y cuidados Transporte y cuidados (prehospitalarios)(prehospitalarios)

• Educación comunitaria y del personal.

• Establecimiento de protocolos.

• Notificacion previa al centro donde se traslada el paciente.

1) Identificación con el CPSS o LAPSS

2) Establecer el tiempo de instauración de los síntomas o

del cuadro (“Hora 0” ).

3) ABC básico y soporte cardiopulmonar

4)Valorar por hipoperfusión e hipoxemia (exacerba daño

cerebral por isquemia.)

5) Se le indica administrar O2 suplementario al paciente

hipoxémico (Sat O2 <92%) o aquellos en cuales NO se

sabe su saturación.

6) Monitorear estado neurológico continuamente

7) Glicemia

Manejo intrahospitalario

10 minutos• ABC intrahospitalario.• Evaluación de signos vitales.• Monitoreo cardíaco constante.• Administrar O2 suplementario a pacientes

hipoxémicos.• Establecer vía IV

Obtener muestras sanguíneas para: • Hemograma• Pruebas de coagulación • Glicemia • Evaluación neurológica completa • TAC• EKG

Evaluación

Historia clínica del paciente Evaluación neurológica: NIHSS o CNS

Estudios imageneológicos

TAC > 25 minutos Interpretación> 45 minutos ¿HEmorragia o no? Otros estudios no deben retrasar el abordaje

farmacológico

Terapia fibrinolítica

Revisar criterios de inclusión y exclusión Mejora espontánea del examen neurológico? Comentar el tratamiento con el paciente y su

familia Antes de los 60 minutos

Terapia fibrinolítica

Uso de Activador Recombinante del Plasminógeno Tisular (rt-PA)

0,9 mg/kg IV (max. 90 mg) Primeras 3 horas RC: I NE: A

Regular la presión arterial (C:IIA NE:B)

Terapia Fibrinolítica

Manejo de la hipertensiòn

Terapia fibrinolítica

• Presión arterial alta– Labetalol pulso IV 10-20 mg en 1-2 minutos (se

puede repetir dosis a los 10 minutos)

– Nicardipina infusión IV a 5 mg/hora (se puede ajustar la dosis cada 5-15 minutos de 2,5 en 2,5 mg/hora hasta un máximo de 15 mg/hora) y una dosis de mantenimiento de 3 mg/hora.

Terapia fibrinolítica

Complicaciones: Hemorragia Angioedema (C:I NE:C) Hipotensión aguda Ruptura miocardica previo IAM Sangrados sistémicos No hacer uso de anticoagulantes ni de

antiagregantes en las primeras 24 horas posterior a rt-PA

Terapia fibrinolítica

•Vigilar al paciente por: Presión arterial Temperatura Glicemia Evolución neurológica Disgafia

•TAC control a las 24 horas.

Terapia fibrinolítica IA

• Pacientes seleccionados que han tenido un ACV mayor de menos de 6 horas de duración y por oclusión de la Arteria cerebral y no son candidatos para rt-AP(C:I NE:B)

• No candidatos de rt-AP (C:IIa NE:C)

Anticoagulantes

• La administración urgente de anticoagulación con el fin de prevenir un ACV recurrente, un empeoramiento neurológico o mejorar los resultados posteriores a un ACV isquémico no es recomendad (C:III NE:A)

Antiagregantes

• Si el paciente no es candidato a! trombolisis (o no está disponible el rtPA):– Aspirina: 300 mg VO (en caso que no la tomara

previamente), luego continuará con 100 mg al día. (C:I NE:A)

– Clopidrogel a dosis de 300 mg VO y luego 75 mg por día.

• En caso de trombolisis esperar 24 h.

Neuroprotección• La neuroprotección se basa en alargar en el tiempo la

tolerancia del encéfalo a la isquemia.

• En modelos experimentales la hipotermia leve o moderada consiste en disminuir la temperatura normal del cerebro en 2-5°C.

• Existe el agente atrapador de radicales libres de oxígeno, el NXY-059, en un estudio multicéntrico, en el que no hubo mejoría en el resultado funcional.

• En humanos solo la t-PA y la aspirina se han demostrado claramente eficaces.

Prevención Secundaria con respecto a Manejo de Factores de Riesgo

• Hipertensión• Diabetes• Lípidos• Fumado• Consumo de alcohol• Obesidad• Actividad física

Tratamiento Farmacológico en Prevención Secundaria de Eventos

vasculares cerebrales

FDA tiene aprobado:•Aspirina,•Dipiridamol/aspirina,•Clopidogrel, •Ticlopidina.

Aspirina• Dosis efectivas en el mantenimiento, de 75-150 mg/día por vía oral.• Su mecanismo consiste en inhibir no selectivamente la enzima ciclooxigenasa. • La toxicidad depende de la dosis.• La principal complicación es la hemorragia gastrointestinal. En pacientes con dosis bajas de aspirina el riesgo aumenta 2.5 veces, con respecto a los no usuarios del tratamiento. • Existe un beneficio neto.

Ticlopidina• Es un antagonista del receptor plaquetario de ADP, y ha sido evaluado en tres ensayos randomizados en pacientes con enfermedad cerebrovascular.

• Efectos adversos: diarrea, rash, similar riesgo de sangrado intestinal que la aspirina, y neutropenia reversible en menos de 2%. Asociación con púrpura trombótica trombocitopénica.

• La preocupación por sus efectos adversos limitan su uso clínico

Clopidogrel• Antagonista del receptor plaquetario P2Y12 de ADP.

• Se ha comparado su administración en 2 ensayos, uno contra la monoterapia de aspirina, y el otro contra la administración de aspirina/dipiridamol; dando resultados clínicos similares.

• Su desventaja es que aun no se ha realizado estudios contra placebo en prevención secundaria de evento isquémico.

• Dosis recomendada: 75 mg/ día.

Dipiridamol/Aspirina• El dipiridamol inhibe la fosfodiesterasa y otras enzimas, aumenta prostaciclina relacionada con la inhibición de la agregación plaquetaria.

• Resultados de múltiples ensayos aleatorizados concluyen que esta combinación es tan eficaz como administrar la aspirina sola, pero es menos tolerable para los pacientes debido a mayor sangrado, síntomas gastrointestinales y cefalea importante.

Clopidogrel/aspirina• No se encontró un beneficio significativo del tratamiento combinado en comparación con clopidogrel en monoterapia, en la reducción del evento primario o eventos secundarios. Sin embargo el riesgo de hemorragia aumentó significativamente.

• Se debe considerar mayor investigación para llegar a una conclusión.

Elección

Ticlopidina

Aspirina Clopidogrel

Aspirina y Clopidogrel Aspirina y Dipiridamol

Conclusiones• El EVC es una patología de alta incidencia por lo que todo

médico debe estar familiarizado con su manejo y sobre todo prevención.

• Es importante abordar la prevención secundaria de los eventos cerebrovasculares con un enfoque integral, contrarrestar al máximo los factores de riesgo y recomendar a pacientes modificaciones en su estilo de vida.

• La selección del agente en la prevención secundaria debe basarse en la eficacia relativa, seguridad, costo, comorbilidades y características de los pacientes.

• El uso de la terapia fibrinolítica con rt-PA en los pacientes con un ACV isquémicoposee los mejores resultados en tanto se cumplan los protocolos establecidos.

• Terapias farmacologicas coadyuvantes en el manejo de los ACV isquemicos, comoson el uso de anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios poseen beneficios clínicosen menor medida y siempre y cuando se tengan claramente indicados. De ahí laimportancia de individualizar el tratamiento.

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