Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika

Drosophyla reciprok keresztezés

Vad (lány) x Fehér szemű (fiú) és fordítva

• A hemofiliát egy recesszív ivari kromoszómás gén idézi elő. Fenotípusosan egészséges házaspárnak hemofíliás fia születik. Mi a valószínűsége annak, hogy a következő gyermekük, aki lány lesz is hemofíliás lesz?

• A drosophyla világos piros szemszinét (vermillon) egy recesszív v gén határozza meg, amely az X kromoszómán helyezkedik el. Vadtípusú (sötétpiros) szemű nőstényt kereszteznek egy ismeretlen genetikai hátterű hímmel és a következő utódokat kapták, lányok: 64 vad, 57 v, fiúk: 42 vad, 59 v. Milyen a nőstény szülő genotípusa? Milyen a hím szülő genotípusa?

• Ivar által befolyásolt jelleg – kopaszság• Vérzékeny férfi és teljesen egészséges nő házasságából mekkora

valószínűséggel születik vérzékeny fiú vagy vérzékeny lány?• Magyarázzuk részletesen azt a zsidó előírást miszerint a

körülmetélést nem kell elvégeztetni azon fiúgyerekeknél, ahol az anya fivérei között vérzékeny is van, és el kell végeztetni ha az apa fivérei között van vérzékeny!

Lehet-e a betegség domináns autoszómás?

Lehet-e X-kromoszómához kötött?

Milyen lehet a szülők genotípusa?

Milyen lehet a beteg lány genotípusa?B

Hogyan öröklődik a betegség?

Milyen típusú kromoszóma lehet hibás?

Melyek a biztosan heterozigóta személyek?

Ha a III/3 beteg férfi egészséges nővel köt házasságot, mekkora a valószínűséggel születik betegségben szenvedő fia?

I.

II. 1

III. 1

1

2

2

2 3 4 5

3 4 5 6

B

BB

B

Gyakorló feladatok• Egy házasulandó pár elmegy genetikiai tanácsadásra.

Mindketten egészségesek, de a lány családjában előfordult piros-zöld színtévesztés, a fiú családjában soha. Milyen esélyei vannak az utódoknak?

• A hajban lévő fehér hajtincs előfordulását jelöltük. • Lehet-e a fehér hajtincs autoszómás, domináns

tulajdonság?• Lehet-e a fehér hajtincs autoszómás, recesszív

tulajdonság?• Lehet-e a fehér hajtincs X- kromoszómához kötött

tulajdonság?• Lehet-e a fehér hajtincs Y- kromoszómához kötött

tulajdonság?• Ha a lányunokák közül a fehér hajtinccsel rendelkezők

olyan férjet választanak akinek nincs fehér hajtincse, akkor milyen valószínűséggel születik fehér hajtincses gyeremekük?

F F F

F

F

F F

• Ivarra korlátozott jelleg kakastollazat - hh kakastollazat H- tyúktollazat. Normál kakastollú kakassal pároztatunk 3 tyúkot, lesz 3x12 csibe, ebből 15 tyúktollú kakas, 18 tyúk és 3 kakatollú kakas. Milyen genotípusú valószínüleg a 3 tyúk?

• Egy szervezetben 2 génpár (A-a, B-b) kapcsoltságát vizsgálják. A két homozigóta törzs keresztezéséből származó F1-et tesztelő keresztezésnek vetik alá és a következő utódokat kapják. Fenotípus AB – 621, Ab – 87, aB – 92, ab – 610

Kapcsoltak vagy nem a fenti gének?Ha igen, mekkora a rekombináció?Mi volt a homozigóta szülők genotípusa?