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Yo sé que la palabra Bioquímica produce determinad reflejos condicionados en nuestros estudiantes. Y cuando los vemos traumatizados por la Bioquímica, horrorizados por la Bioquímica, decimos: ¿Cómo es posible, siendo tan interesante, tan maravillosa y tan útil la Bioquímica? Fidel Castro Ruz

Tema 2.3 macromoléculas presentación

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Page 1: Tema 2.3 macromoléculas presentación

… Yo sé que la palabra Bioquímica produce determinados refle jos condicionados en nuestros estudiantes.

Y cuando los vemos traumatizados por la Bioquímica, horrorizados por la Bioquímica, decimos: ¿Cómo es posible , s iendo tan interesante,

tan maravil losa y tan úti l la Bioquímica?

Fidel Castro Ruz

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ASIGNATURA:ASIGNATURA:

Morfofis iología Humana IMorfofis iología Humana IACTIVIDAD DOCENTE 2.2: ACTIVIDAD DOCENTE 2.2:

Conferencia Orientadora.Conferencia Orientadora.TEMA II:TEMA II:

CÉLULA.CÉLULA.TITULO: TITULO:

COMPONENTES COMPONENTES MOLECULARES. MOLECULARES. MACROMOLÉCULAS. MACROMOLÉCULAS. POLISACÁRIDOS. PROTEÍNAS. POLISACÁRIDOS. PROTEÍNAS. ÁCIDOS NUCLEICOSÁCIDOS NUCLEICOS . .

Page 3: Tema 2.3 macromoléculas presentación

SUMARIO SUMARIO COMPONENTES MOLECULARES. COMPONENTES MOLECULARES.

MACROMOLÉCULAS. MACROMOLÉCULAS. • Principios de organización celular. Polisacáridos.

Estructura general y funciones. Homopolisacáridos. Glucógeno. Almidón y Celulosa.

Heteropolisacáridos. Proteínas. Estructura general. Estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Modelos principales de las estructuras secundarias. Desnaturalización. Propiedades ácido, básicas y eléctricas Elementos constantes y variables. Electroforesis de Proteínas. Carácter informacional de las proteínas. Ácidos nucleicos. Estructura general. Tipos de ADN y ARN. Funciones Estructura primaria y secundaria del ADN. Modelo de Watson y Crick. ARN. Tipos. Estructura y función de cada tipo de ARN.

Page 4: Tema 2.3 macromoléculas presentación

CC

HH

OO

Grupos Funcionales

Carbonilo(C0)

Hidroxilo(0H)

POLIMERIZACIÓN

ENLACEENLACEGLICOSÍDICOGLICOSÍDICO

--O----O--

Page 5: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Grupos Funcionales

CC

HH

NN

OO

PP

Bases Nitrogenadas

Azúcar

POLIMERIZACIÓN

ENLACEENLACE3´5´Fosfodíester 3´5´Fosfodíester

-P-OH--P-OH-Fosfato

Page 6: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Grupos Funcionales

CC

HH

NN

OO

SS

POLIMERIZACIÓN

ENLACEENLACEPEPTÍDICOPEPTÍDICO

-COOH-NH2--COOH-NH2-

Carboxilo(COOH)

Amino(NH2)

Page 7: Tema 2.3 macromoléculas presentación

CONCEPTO DE CONCEPTO DE MACROMOLÉCULASMACROMOLÉCULAS

Son biomoléculas de alto peso molecular, de alta complejidad, con conformación espacial tridimensional y tendencia a la agregación, quedando estructuradas mediante un enlace de polimerización: Ej: Polisacáridos, proteínas y ácidos nucleicos.

Page 8: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Propiedades Generales de las Macromoléculas.

Difusión.Diálisis.Sedimentación.Visualización.Hidrólisis.Difracción de Rayos X.

Page 9: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Caracter íst icas generales de las Caracter íst icas generales de las MACROMOLÉCULASMACROMOLÉCULAS

1. Elevado peso molecular.2. Carácter polimérico.3. Carácter uniforme.4. Carácter t ridimensional.5. Carácter i nformacional.6. Carácter l ineal.7. Tendencia a la agregación.8. Relación estructura función.

Page 10: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Elevado peso molecular

Las macromoléculas se caracterizan por tener un peso superior a 5000 daltons y este elevado peso molecular está en relación con sus propiedades.

Page 11: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Carácter polimérico

PropiedadesTipo.

Cantidad de monómeros.

Forma en que estos monómeros están organizados en la formación.

Page 12: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Carácter Uniforme

Macromoléculas

Polímeros Monómeros

Polisacáridos Monosacáridos

Proteínas Aminoácidos

Ácidos Nucleicos Nucleótidos

Enlace polimerizante: Reacción de condensación con la liberación de una molécula de H2O.

Page 13: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Carácter lineal

OH

Polisacáridos

Proteínas

Ácidos Nucleicos

OH

M M

C1 C4

E. Glicosídico.

AA

N N

OHP

αC αA

C5 C3

E. Peptídico.

E.3´5´ Fosfodiéster.

Page 14: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Carácter tridimensional Nivel Primario: Se refiere al orden o sucesión de

los monómeros en el polímero. Se origina como consecuencia de la reacción de polimerización y por tanto la interacción que lo mantiene es el enlace polimerizante, por lo que es el nivel más estable de todos los niveles estructurales de las macromoléculas.

Nivel Secundario: Existen dos formas de estructuras secundarias regulares, las helicoidales y las plegadasPlegadas: El eje covalente primario de la macromolécula va describiendo una línea en forma de zig-zag

Page 15: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Helicoidales: Esta estructura es más frecuente, se genera como consecuencia del movimiento de un punto que se desplaza alrededor de una superficie de cilindro, con un ángulo de inclinación permanente.

Nivel Terciario y Cuaternario: El nivel terciario se refiere a la estructura tridimensional total de la macromolécula. El nivel cuaternario se ha definido en proteínas y se usa para caracterizar aquellas que están formadas por más de una cadena polipeptídicaEstas organizaciones espaciales se mantienen gracias a las interacciones débiles.

Page 16: Tema 2.3 macromoléculas presentación

1.De las características generales de las macromoléculas, explique cuál es la

relación que existe entre estructura y función.

Bibliografía:

Cardellá Hernández. Bioquímica Médica TI. Pág., 137

Page 17: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Son polímeros; del griego poli (muchos), meros (parte) de aminoácidos unidos por enlace peptídico.

Oligopéptidos cuando contienen de 2 a 7 residuos de aminoácidos.

Polipéptidos cuando su peso molecular es menor que 5 000.

Están constituídos por un eje covalente, donde se alternan de forma monótona el carbono α y el enlace peptídico, por lo que quedan proyectadas por fuera de este eje covalente las cadenas laterales de los residuos aminoacídicos.

Page 18: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• PEPTIDOS

OLIGOPEPTIDOS Cuando tienen de 2 a 7 residuos de aminoácidos. Ej:Hormona liberadora de Tirotropina.EncefalinaGlutatión

POLIPEPTIDOS Cuando el peso molecular es menor de 5000 DaltonsOxitocinaBradiquininaGlucagón

PROTEINASSu peso molecular es de más de 5000 Daltons

Page 19: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Son polímeros de aminoácidos unidos por enlace peptídico de gran peso molecular (> 5000 Daltons) las cuales adoptan variadas estructuras en el espacio que posibilitan sus funciones.

• Adoptan variadas estructuras en el espacio que posibilitan sus funciones.

Page 20: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Clasificación de las Proteínas

POR SU FORMA

GLOBULARES ( ESTRUCTURA TRIDIMENCIONAL ESFEROIDAL)

FIBROSAS (ESTRUCTURA TRIDIMENCIONAL ALARGADA)

INSOLUBLES: Ej. P. fibrosas y globulares de las membranas

SOLUBLES: Ej.: P. Globulares

POCO SOLUBLES: Ej. Globulinas

POR SU SOLUBILIDAD

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SIMPLES (Se forman solo por AA)

CONJUGADAS ( Las que tienen un grupo prostético, glúcidos, PO4,lípidos, Hemo, etc. )

DEFENSATRANSPORTERESERVAREGULADORASENZIMASCONTRACTILESESTRUCTURALES

POR SU COMPOSICIÓNQUÍMICA

POR SU FUNCIÓN

Page 22: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Se define como el orden o la secuencia de sus L-α

aminoácidos unidos mediante enlace peptídico.

Es la estructura básica de las proteínas y esta

codificado genéticamente, es única para cada

proteína.

Determina su estructura tridimensional y por ende

su función.

Page 23: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Es el ordenamiento regular de la cadena peptídica a lo largo de un eje, debido a la interacción de los grupos carbonílicos y amídicos, con formación de puentes de hidrógeno.

• Sus principales formas estructurales son: α Hélice. Conformación β u hoja plegada.

Page 24: Tema 2.3 macromoléculas presentación

CONFORMACION DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA

α - Hélice

β u Hoja plegadaPuentes de hidrógeno

Page 25: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Es la disposición tridimensional de las cadenas polipeptídicas estabilizadas por interacciones débiles que se establecen entre las cadenas laterales de los residuos de aminoácidos y por el enlace covalente de puentes disulfuro. Ej: Mioglobina.

Page 26: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Es una organización más compleja formada por dos o más cadenas polipeptídicas idénticas o diferentes en su estructura.

Ej.: hemoglobina ( formada por 4 cadenas polipeptídicas)

Page 27: Tema 2.3 macromoléculas presentación

3. Argumente la conformación de la estructura cuaternaria en

la Hemoglobina.

Bibliografía:

Cardellá Hernández. Bioquímica Médica TI. Pág.211

Page 28: Tema 2.3 macromoléculas presentación

2. Explique brevemente qué son las proteínas alostéricas y ponga un

ejemplo de ellas.

Bibliografía:

Cardellá Hernández. Bioquímica Médica TI. Pág.212

Page 29: Tema 2.3 macromoléculas presentación

DESNATURALIZACIÓN

La desnaturalización se produce por exposición de Las proteínas ante agentes

Físicos o químicos que provocan la ruptura de las interacciones débiles, incluso los puentes covalentes disulfuro, se pierde la organización tridimensional y como consecuencia la función. La pérdida del nivel primario no es por desnaturalización, sino por hidrólisis.

Page 30: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Los aminoácidos por su carácter de anfolito, moléculas cuya carga eléctrica depende del pH del medio en el que se encuentren disueltas, pueden ser separadas mediante la técnica de electroforesis Consiste en someter bajo la acción de un campo eléctrico, a un valor de pH determinado, una mezcla de varios aminoácidos. En dependencia fundamentalmente de su carga, los aminoácidosse separan al desplazarse hacia polos distintos y con velocidades diferentes.

Page 31: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Se utilizan distintos soportes, en los que se coloca la solución de aminoácidos que se desea separar. Ej: papel, agarosa, almidón, poliacrilamida, El voltaje que se debe aplicar y el tiempo de corrida dependen de las cargas eléctricas y el peso molecular de los anfolitos que se van a separar. Al finalizar la corrida, la tira de papel -o el soporte utilizado- se revela por coloración, frecuentemente con ninhidrina, para visualizar la separación.

Page 32: Tema 2.3 macromoléculas presentación

4. Realice la revisión de Electroforesis de Hemoglobina y diga:

a)Concepto.

b)Principios en su realización.

c)Importancia médica que usted le confiere.

Bibliografía:

Cardellá Hernández. Bioquímica Médica TI. Pág. 214

Page 33: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Bibliografía consultada

• Libro de texto Bioquímica medica Tomo I

Cardellá – Hernández Capitulo 12

Pág. 195 - 218

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• Son las biomoléculas más abundantes en la naturaleza. Son aquellos polímeros que cuando se hidrolizan rinden más de 10 moléculas de monosacáridos.

Oligosacáridos es cuando tienen de 2 a 10 monosacáridos, generalmente unidos a lípidos (glicolípidos) y a proteínas (glicoproteínas)

Disacáridos: 2 monosacáridos unidos mediante enlace glicosídico.

Page 35: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Poseen peso molecular elevado

Son estables en medio acuoso

A diferencia de los ácidos nucleicos y las proteínas, no tienen un número exacto de monómeros.

Page 36: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Funciones de los Polisacáridos

• Almacenamiento: el almidón, en los vegetales y el glucógeno, en los animales.

• Estructural: la celulosa, en los vegetales; la quitina, en los artrópodos, y los glicosaminoglicanos, en los vertebrados. Estos últimos confieren protección y soporte a las células, tejidos y órganos.

• Reconocimiento: Los que forman parte de las membranas biológicas participan tanto en el reconocimiento intercelular, como en el de sustancias ajenas al organismo.

Page 37: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Clasificación de los Polisacáridos

Homopolisacáridos: Polímeros del mismo monosacárido (almidón, glucógeno)

Heteropolisacáridos:

Polímeros de diferentes monosacáridos

Ej. : La Heparina

Page 38: Tema 2.3 macromoléculas presentación

ENLACE GLICOSÍLICO

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α-D-glucosas

Formado por 2 tipos de polímeros: la amilosa, de 15 a 20 % y la amilopectina,de 80 a 85 %.

Función: Reserva de energía más importante en las células vegetales.

Page 40: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Es un polímero ramificado, con peso molecular de varios millones,

• Cuyo precursor es la α-D-glucosa que se unen por enlace glicosídico a 1-4,

• Función. Es el homopolímero de reserva más importante en las células animales.

Page 41: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Homopolímero lineal, cuyo precursor, la β-D-glucosa

• Está unida mediante enlaces glicosídicos del tipo β 1-4.

Esta sustancia fibrosa es resistente e insoluble, por lo que posee función estructural. Se encuentra en las paredes celulares de algunas plantas, en particular tallos, troncos y en todos los tejidos vegetales.

Page 42: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Bibliografía consultada

• Libro de texto Bioquímica medica Tomo I

Cardellá – Hernández Capitulo 10

Pág. 149 - 160

Page 43: Tema 2.3 macromoléculas presentación

• Segundas macromoléculas en importancia después de las proteínas, formadas por polimerización de nucleótidos con estructura tridimensional compleja.

• Sus funciones están relacionadas con el aparato genético celular, la transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación, de gran valor en la perpetuación de la especie.

Page 44: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Tipos de Ácidos nucleicos

Ácido Desoxirribonucleico

Ácido Ribonucléico

Page 45: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Funciones de los Ácidos Nucleicos

SON RESERVORIOS CELULARESDE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

Page 46: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Sus funciones están relacionadas con la síntesis y procesamiento de las proteínas. Estas son:

Dirigen la síntesis de proteínas en el proceso de traducción. Forman parte de la estructura de los ribosomas. Preparan a los aminoácidos para la síntesis de proteínas y los transfieren al ribosoma. Algunos participan en el procesamiento de otros ARN Participan en el proceso de secreción de proteínas Presentan actividad catalítica En algunos Organismos ( virus) son los portadores de la información genética.

Page 47: Tema 2.3 macromoléculas presentación

ESTRUCTURA PRIMARIA DE LOS ADN

• Esta dada por la secuencia de los desoxirribonucleótidos a lo largo de la cadena polinucleotídica, el azúcar y el grupo fosfato son los mismos, solo varía en la cadena la base nitrogenada

Page 48: Tema 2.3 macromoléculas presentación

ESTRUCTURA SECUNDARIA

La molécula esta formada por 2 cadenas poliméricas de desoxirribonucleótidosEnrolladas alrededor de un eje común con giro a la derecha que forman doble hélice con las bases hidrogenadas al interior, el eje pentosa / fosfato al exterior.

Page 49: Tema 2.3 macromoléculas presentación

Puentes de hidrógeno

Page 50: Tema 2.3 macromoléculas presentación

5. Exponga en que consiste el proceso de desnaturalización y re-naturalización del ADN.

Bibliografía:

Cardellá Hernández. Bioquímica Médica TI. Pág. 177

Page 51: Tema 2.3 macromoléculas presentación

ESTRUCTURA DE LOS ARN

Se forman por la polimerización de unidades más simples denominadas ribonucleótidos.

◊ La pentosa es la ribosa

◊Bases nitrogenadas

◊ Se mantiene el mismo enlace 3´- 5´ fosfodiester.

PurinicasPirimidínicas

Page 52: Tema 2.3 macromoléculas presentación

ARNtde transferencia ARNr

ribosomal

ARNmmensajero

Transporta los aminoácidos hacia los ribosomas durante la síntesis de proteínas

Forma parte de los ribosomas

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ESTRUCTURA PRIMARIA Son polinucleótidos pequeños con basemodificada

ESTRUCTURA SECUNDARIADado por la imagen en hoja de trébol

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ESTRUCTURA TERCIARIA

ES UNA IMAGEN DE L INVERTIDA

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Bibliografía consultada

• Libro de texto Bioquímica medica Tomo I

Cardellá – Hernández Capitulo 11

Pág. 163 – 193.

• CD de Morfofisiología, tema 2.3. Macromoléculas.

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1. Confecciona un cuadro resumen que permita establecer una comparación entre el ADN y el ARN en cuanto a:Tipo de Azúcar.Bases Nitrogenadas.Funciones Precursor.Enlace polimerizante.Polaridad de la estructura lineal.Estructura Secundaria.

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.2. De igual forma para concluir el estudio de las macromoléculas debes confeccionar un cuadro resumen que permita una comparación entre ellas con los siguientes aspectos:Tipo de macromolécula.Precursor.Enlace polimerizante.Estructura Primaria.Sensibilidad a la hidrólisis.