Cada hoja llena tiene valor cualquier parte faltante disminuye tu evaluación Para llenarla utiliza los espacios en grisEl previo esta formado por 8 partes una en cada ceja

ÍNDICE:1 Introducción 5 Diagrama de flujo2 Calculos 6 Cuestionario3 Resultados previos 7 Tratamiento de residuos4 Mecanismo 8 Bibliografía

NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO:

ALUMNIO: PROFESORESCONTRERAS VARGAS MARLEN

Observaciones previas (si las hay) Planteamiento del problema

Previo digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO

¿Es posible la obtención del ácido fenoxiacético, por medio de la sintesis de Williamson, empleando para este fin; fenoxido de sodio y ác. Monocloroacético ?

Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.

Síntesis de williamson:

Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).

Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.

Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.

Reguladores de crecimiento y herbicidas.

Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.

Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.

Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:

Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento

Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.

Síntesis de williamson:

Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).

Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.

Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.

Reguladores de crecimiento y herbicidas.

Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.

Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.

Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:

Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento

Cada hoja llena tiene valor cualquier parte faltante disminuye tu evaluación

Intento 1oAcido fenoxi acético

Gilberto JaimeGonzález Mondragón

ObjetivosHIPÓTESIS a probar Si A (causa) entonces B (efecto)

1.- Obtener un éter: ácido fenoxiacetico, mediante una síntesis de Williamson, a partir de fenóxido de sodio y ácido monocloroacetico.

Se obtendra un fenóxido a partir del fenol, debido a que el primero presenta un mejor caracter nucleofílico y este a su vez se hace reaccionar con el ác. monocloroacético, entonces se dara un mecanismo de reacción del tipo SN2 para dar como producto el ácido fenoxiacético.

2.- Practicar las técnicas de extracción, para purificar el producto de interés.

Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.

Síntesis de williamson:

Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).

Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.

Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.

Reguladores de crecimiento y herbicidas.

Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.

Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.

Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:

Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento

Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.

Síntesis de williamson:

Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).

Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.

Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.

Reguladores de crecimiento y herbicidas.

Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.

Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.

Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:

Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento

FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGÁNICA III

P.f. 40.7 °C 318.4 °CP.eb. 181.7 °C 1388 °C

P.M. (g/mol) 94.11 40m (g) 0.5

V (mL) 2.5 al 33%1.07

n (mmol) 5.312 20.625 5.31E+00

React. Lim. X

d (g/mL)

NaOH

FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGÁNICA III

P.f. 63 °C 318.4 °CP.eb. 183 °C 1388 °C

P.M. (g/mol) 94.5 40m (g) 0.75

V (mL) 2.5 al 33%1.58

n (mmol) 7.9 20.625 7.90E+00

React. Lim. X

d (g/mL)

NaOH

FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGÁNICA III

P.f. 98 ° CP.eb. 285 °C

P.M. (g/mol) 152.15

m (g)

V (mL)

n (mmol) 5.312 7.9 5.31E+00

React. Lim. X

d (g/mL)

En el primer intento no lo hay despues hay que acumularlosReporte digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO v 3 c

Cada celda llena tiene valor de un punto cualquier valor faltante disminuye tu evaluación si algún dato no aplica pon la clave correspondiente:

La entrega de todos los datos permite que tu calificación final sea multiplicada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la mitad implica un factor de 0.5Celdas obligatorias en rojo

NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO: Epóxido de Menadiona

ALUMNIO: Hidalgo y PROFESORESCostillaMiguel

GG Identificador

Clase * Sem # Intento Jefe

"12-2 F QO3 Vi C

* permite jerarquizar el experimento lo propone el profesor escala 10 al mejor 0 al peor

Iniciales Carrera

QO 1, 2, 3 o 4

Horario Lu a Vi- A(8-12), B(12-16) o C(16-20)

Fecha año / mes / día

# Equipo mesa derecha o izquierda

En el primer intento no lo hay despues hay que acumularlos

Cada celda llena tiene valor de un punto cualquier valor faltante disminuye tu evaluación No aplica = NA No lo determine = NDSin dato = SD

La entrega de todos los datos permite que tu calificación final sea multiplicada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la mitad implica un factor de 0.5

Gilberto OliviaGonzález NoguezVillanueva

Resultados globales Diseño experimental

HIPOTESISPf reportado +/ -

Apariencia producto edo fisico, forma cristalina y/o color

Pf obtenido +/ -

Pf mixto vs std si o no

% Rendimiento

Diseño experimental REACTIVOS

Disolvente

Hipótesis probada si o no

Mecanismo probable iónico o por radicales

Reactivos y orden de adición a) b) c) d)

Cantidad de reactivo g o ml

$ de cada reactivo

REACTIVOS Control de proceso Varios

Otros

Observaciones de calida de

reactivo

Tamaño de proceso en moles de reactivo

limitante a), b), c) o d)

Temperatura de proceso

pH de proceso

tiempos de: a) reflujo, b)ebullición c) reposo en min

Disolvente de CCF y Rf

$ proceso

Varios Evaluación

Tip´s Califica

25 1025 1025 1025 1025 1025 10

Cita protocolo: Pag web Secc QO, Ruben S, Avila otro (modificación personal)

Imágenes Si o No

Puntaje max

MECANISMO

Inserta imágenes de cada paso de la práctica que tengas.

PASO

2)Formacion del cloroacetato de sodio via reaccion acido base

4) Obtencion de acido fenoxiacetico

1)Reaccion acido base,formacion del fenoxido. El OH- capura el proton del alcohol y asi se genera el ion fenoxido.

3)SN2 En esta reacción el el cloro es desplazado y en su lugar se une el oxigeno del fenol en medio acido

IMAGEN

Inserta la imagen de tu diagrama de flujo

Pregunta12345

Rspuesta

Residuo Tipo Tratamiento

1 D1 Fase acuosa Acida

2 D2 Fase Organica

3 D3

Neutralizar con ayuda de tiras reactivas de pH, ajustar a pH 7, verter en la tarja.

R-9 según lo establecido en el laboratorio de organica

Aguas madres acidas 2° Extraccion,

Neutralizar con ayuda de tiras reactivas de pH, ajustar a pH 7, verter en la tarja.

BIBLIOGRAFÍAApellido del autor, iniciales del Nombre propio. (año). Título de la obra. Edición (si es primera no se pone). Nombre de la editorial ( no su razón social, paginas consultadas.

Autores (año) Título Edición1 Salomons T.W. 1994 Fundamentos de Quimica Organica 2ad2 Morrison R.T. 1992 Quimica Organica3 AVILA, Z. 2001 Quimica organica:experimentos con 1a4

Apellido del autor, iniciales del Nombre propio. (año). Título de la obra. Edición (si es primera no se pone). Nombre de la editorial ( no su razón social, paginas consultadas.

Editorial Ciudad País Paginas TemaGraham EU 413-414Prentice Hall EU 241, 242, 309UNAM D.F México 304-307