Mehanizmi Nasledjivanja Test Pitanja

Mehanizmi nasleđivanja

1. Heterozigot je jedinka kod koje su :1. svi geni različiti2. aleli jednog gena jednaki3. aleli na različitim hromozomima isti4. aleli jednog gena različiti

2. Fenotipske osobine determiniše :1. uvek jedan gen koji ima dva alela2. jedan gen koji uvek ima veći broj alela3. uvek veći broj gena4. jedan ili veći broj gena

3. Fenotipski odnos u F2 generaciji pri dihibridnom ukrštanju je :1. 3:1 3. 9:4:32. 1:2:1 4. 9:3:3:1 5.1:3:3:9

4. Osoba krvne grupe B,Rh+ ima sledeći genotip: 1. uvek je homozigot 2. uvek je heterozigot 3. ako je heterozigot za jedan od gena, onda je homozigot za drugi 4. heterozigot ili homozigot za jedan ili za oba gena 5. nijedan odogovor nije sasvim tačan

5 . Jednak broj Barovih tela imaju: 1. normalan muškarac i žena sa Tarnerovim sindromom 2. normalan muškarac i žena sa trizomijom X hromozoma 3. Klinefelter muškarac i žena sa Tarnerovim sindromom 4. muškarac sa Daunovim sindromom i normalna žena 5. normalan muškarac i žena

6. Kariotip osobe sa hemofilijom je : 1. 47,XY+21 2. 48,XXXX 3. 46,XX 4. 47,XXY 5. 45,XO

7. Polna ćelija , koja sadrži veći broj garnitura hromozoma je : 1. monoploid 2. monozomik 3. diploid 4. dizomik 5. nultizomik

8. Prilikom ukrštanja dve heterozigotne jedinke (AaBb), verovatnoća nalaženja homozigota u sledećoj generaciji je:

1


1. 50% 2. 37,5% 3. 25% 4. 12,5% 5. 6,25%

10. Muškarac A krvne grupe, čiji je otac B krvne grupe, sa ženom B krvne grupe može imati decu :

1. bilo koje krvne grupe2. A i B krvne grupe3. A ,B i AB krvne grupe4. samo AB krvne grupe5. AB i O krvne grupe

11. Karitip žene sa Daunovim sindromom i normalnog muškarca razlikuju se u broju :1. polnih hromozoma2. akrocentričnih hromozoma3. hromozoma D grupe4. Barovih tela5. akrocentričnih hromozoma i Barovih tela

12. Ako je majka nosilac gena za daltonizam, verovatnoća da je njen sin daltonista je : 1. 20% 2. 30% 3. 50% 4.75% 5. 100%

13. Spermatozoid muškarca sa Klinefelterovim sindromom ima (A-autozomi; X i Y – gonozomi):1. 22A+X( ili Y )2. 22A+X3. 22A+XY4. 22A+Y5. ni jedan odgovor nije tačan

14. Telesna ćelija čoveka sa 48 hromozoma je 1. tetraploid2. dvojni trizomik3. trizomik4. monozomik5. dvojni monozomik

15. Ako heterozigotna osoba za dva vezana gena obrazuje četiri tipa gameta, onda je sigurno došlo do :

1.krosing-overa2.mutacije gena 3.aneuploidije4.poliploidije5.poremećaja u razviću gameta

16. Geni imaju :

2


1. uvek dva alela2. promenljivu veličinu3. promenljiv raspored na hromozomu4. linearan raspored na hromozomskoj DNК

17. Pri monohibridnom mendelskom ukrštanju u F2 generacijise obrazuju genotipovi :1. 100% homozigoti2. 100% heterozigoti3. 75% heterozigoti i 25% homozigoti4. 50% homozigoti i 50% heterozigoti

18. Nepotpuno dominantan je onaj alel koji :1. se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju2. se različito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju3. je komplementaran4. je kodominantan5. je plejotropan

19. Osoba krvne grupe A,Rh+ ima genotip : 1. AOdd 2.AAdd 3.AODd 4.AdDO 5.Aаdd

20. X hromozom čoveka je :1. akrocentričan2. u grupi C3. metacentričan4. telocentričan5. bez centromere

21. Strukturne aberacije hromozoma koje oštećuju fenotip nosioca su : 1.duplikacije 2.delecije 3.inverzije 4. translokacije 5. trizomije

22. Karitip osobe sa Tarnerovim sindromom je: 1.47,XXY 2. 45,XO 3.45,YO 4.45,XX

23. Polidaktilija je uzrokovana :1. mutacijom na X hromozomu2. mutacijom na autozomu3. strukturnom aberacijom X hromozoma4. strukturnom aberacijom autozoma5. aneuploidijom autozoma

24. Hromozomske konstitucije osoba sa dva Barova tela su :1. XXY i XXX 3. XXXY i XXX2. XXYY i XYYY3. XXXY i XXX4. XXXYY i XYY5. nijedan odgovor nije tačan

3


25. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista, može se zaključiti da je poremećaj nasleđen :

1. od očevog oca2. od jednog od očevih roditelja3. od majčinog ili očevog oca4. od majčinog oca ili majke5. ne može se zaključiti da li je nasleđen sa majčine ili očeve strane

26. U populaciji u kojoj je isti broj osoba sa dominantnom i recesivnom osobinom :1. veća je učestalost heterozigota nego recesivnih homozigota2. veća je učestalost dominantnog alela3. veća je učestalost recesivnog alela4. učestalost dominantnog i recesivnog alela je ista5. ista je učestalost dominantnih i recesivnih homozigota

28. Koja je verovatnoća da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese hemofiliju A:

1. 100% sinovima2. 100% kćerkama3. 50% sinovima4. 50% kćerkama5. ne prenosi bolest ni kćerkama ni sinovima

29. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe zaključuje se da su oni :a) AB i O krvne grupeb) jedan homozigot ,drugi heterozigotc) oba roditelja heterozigoti iste krvne gruped) oba roditelja heterozigoti različitih krvnih grupae) jedan od roditelja je O krvne grupe

30. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su :1. albinizam i patuljast rast2. Klinefelterov sindrom i Patau sindrom3. fenilketonurija i Daunov sindrom4. brahidaktilija i patuljast rast5. hemofilija i daltonizam

31. Kodominantno se nasleđuje:a) krvna grupa Ab) krvna grupa Bc) krvna grupa Od) krvna grupa Me) nijedan odgovor nije tačan

32. Aleli gena za ABO sistem krvnih grupa mogu da obrazuju:a) 4 mogućih genotipovab) 4 moguća fenotipa

4


c) 6 mogućih fenotipovad) 6 mogućih genotipovae) tačno je pod b i d

33. Kvantitativne osobine:a) se ispoljavaju alternativnob) određene su najčešće parom alelac) poligene sud) nisu pod uticajem sredinee) nijedan odgovor nije sasvim tačan

34. Homologe hromozome NE sadrži:a) spermatozoidb) jajna ćelijac) eritrocitd) sve navedene ćelijee) nijedna od navedenih ćelija

35. Spermatozoid čoveka ima:a) 23 para hromozomab) 22 para autozoma i jedan par polnih hromozomac) 23 autozoma i jedan polni hromozomd) 22 autozoma i jedan polni hromozom (X ili Y)

36. Somatska ćelija muškarca ima:a) 23 para homologih hromozomab) 22 para homologih hromozomac) 1 par homologih hromozomad) nema homologe hromozome

37. Dokaze za hromozomsku teoriju nasleđivanja:a) dao je Gregor Mendelb) dao je Tomas Morganc) dali su Hardi i Vajnbergd) dao je Džon Dalton

38. Tomas Morgan je genetičke eksperimente sprovodio na:a) ovci Dolib) voćnoj mušicic) miševimad) kvascue) bakterijama

39. Crvena boja očiju voćne mušice određena je:a) dominantnim alelom na autozomub) recesivnim alelom na autozomuc) dominantnim alelom na X hromozomud) domiantnim alelom na autozomu

5


40. Ženke voćne mušice bele boje očiju imaju:a) na oba X hromozoma domainantne aleleb) na oba X hromozoma recesivne alelec) na jednom X hromozomu dominantan, a na drugom recesivan aleld) isti genotip kao i mužjaci bele boje očiju

41. Pol čoveka determinisan je kao kod:a) pticab) leptirac) pčelad) voćne mušice

42. Koliko grupa vezanih gena ima muškarac?a) 46b) 23c) 22d) 24

43. Ženski pol ptica određen je:a) kao i ženski pol voćne mušiceb) parom homologih polnih hromozomac) parom različitih polnih hromozomad) neparnim brojem hromozoma

44. Genetička rekombinacija omogućava:a) kombinovanje vezanih genab) određivanje relativnog položaja gena na hromozomimac) veliku varijabilnost jedinkid) genetički inženjeringe) sve je tačno

45. Mutacije u somatskim ćelijama:a) lakše se uočavaju ako su recesivneb) prenose se na potomstvo i uvek ispoljavajuc) zahvataju samo gened) ako se jave u ranijem razviću ispoljiće se kod većeg broja ćelijae) sve je tačno

46. Uzrok spontane mutacije je:a) pogrešno ugrađena neka od baza pri replikacijib) dejstvo nekog mutagenac) delovanje ''reper'' mehanizma na DNKd) delovanje UV zračenja Sunca na DNKe) svi navedeni faktori

47. Tačkasta mutacija nastaje kao posledica:a) zamene bazab) gubitka baze

6


c) dupliranja bazed) svega navedenoge) tačno je pod a i b

48. Kada mutacija dovede do promene nekog kodona onda je u pitanju:a) mutacija pogrešnog smislab) letalna mutacijac) korisna mutacijad) štetna mutacijae) neutralna mutacija

49. Zamena glutaminske kiseline valinom u lancu hemoglobina dovodi do:a) hemofilijeb) anemije srpastih eritrocitac) visokog krvnog pritiskad) blage anemijee) nijedan odgovor nije sasvim tačan

50. Uzrok mentalne zaostalosti može da bude:a) ''lomljivi'' X-hromozomb) mutacija na Y hromozomuc) višak Y hromozoma d) manjak X-hromozoma kod ženee) svi navedeni uzroci

51. Zaokruži tačno:a) Smatra se da svaki čovek nosi preko 100 štetnih mutacija u svom genomu.b) Promena u broju pojedinih hromozoma je poliploidija.c) UV zraci dovode do povezivanja dve susedne baze u istom lancu DNK.d) X-zraci imaju manju energiju od UV zračenja.

52. Ćelija je najosetljivija na jonizujuće zračenje u:a) G1 fazib) G2 fazic) S fazid) Metafazie) Mitozi

53. Dejstvo jonizujućeg zračenja na genetički materijal ogleda se u:a) izazivanju tačkastih mutacijab) obrazovanju slobodnih radikalac) kidanju fosfodiestarski vezad) sve je tačnoe) tačno je pod a i b

54. Geni koji sprečavaju neprekidne deobe ćelije su:a) onkogenib) tumor supresoric) mutageni

7


d) kancerogenie) nijedno nije tačno

55. Azbest ima delovanje:a) mutagenab) kancerogenac) mutagena i kancerogenad) nijednog od navedenih

56. Kod monozigotnih blizanaca postoji 100%-tna podudarnost za nasledjivanje:a. HLA sistema b. dijabetesac. šizofrenijed. telesne mase

57. Nakon podele hromozoma u zigotu zbog izostanka citokineze nastaje:a. tetrazomijab. tetraploidijac. aneuploidijad. trizomija

58. Nedostatak jednog hromozoma u gametu je:a. nulizomija b. monozomijac. monoploidijad. haploidija

59. Genotip holandrične osobine je:a. monozigotanb. sa neparnim alelom genac. sa parom alela nekog genad. homozigotane. heterozigotan

60. Fenotipski normalni nosioci hromozomskih aberacija imaju u kariotipu:a. aneuploidijub. nebalansnu aberacijuc. izohromozomd. balansnu aberaciju

61. Koji je od navedenih sindroma vezan za autozome?a. sindrom 47,XYYb. sindrom 45,XOc. sindrom ‘’mačjeg plača’’ d. Klinefelterov sindrome. Sindrom 47, XXX

62. Barovo telo je prisutno kod osoba sa kariotipom:

8


a. 46,XYb. 47,XYYc. 47,XY+21d. 46,XX

63. Za utvrdjivanje načina nasledjivanja neke osobine čoveka koristi se:a. amniocentezab. analiza blizanacac. citogenetska analizad. analiza rodoslova e. nijedan odgovor nije tačan

64. Multifaktorski su determinisani:a. masa telab. inteligencijac. krvni pritisakd. sve navedene osobine

65. U odnosu na tip gameta koji stvara, muški pol sisara je:a. heterogametan b. homogametanc. izogametand. anizogametane. nijedan odgovor nije tačan

66. Koja od tvrdnji o recesivnim vezanim za X hromozom osobinama je tačna:a. redje su prisutne kod muškaracab. češće su prisutne kod muškaracac. češće su prisutne kod ženad. podjednako su prisutne kod oba pola

67. Žena može imati hemofiliju u slučaju da je:a. recesivni homozigotb. heterozigotc. dominantni homozigotd. odgovori pod a. i b. su tačni e. žena ne može imati hemofiliju

68. Koja je od sledećih tvrdnji tačna?a. Antitela su specijalizovani receptori u ćelijskoj membrani za specifično prepoznavanje

antigena.b. Antigen se veže za konstantni region imunoglobulina. c. Preuređenje segmenata gena za laki imunoglobulinski lanac se vrši C-V spajanjem. d. Sinteza teškog i lakog lanca antitela određena je velikim brojem gena.

69. Anemija srpstih ćelija je uzrokovana:a. mutacijom genab. aneuploidijom autozoma

9


c. aneuploidijom X hromozomad. poliploidijome. tačno je pod a i d

70. Isti broj akrocentričnih hromozoma imaju:a) normalan muškarac i žena sa Daunovim sindromomb) normalan muškarac i normalna ženac) normalna osoba sa Barovim telom i žena sa Daunovim sindromomd) muškarac sa Daunovim sindromoom i normalna žena

71. Ako u humanoj populaciji ima oko 7% muškaraca sa daltonizmom, koliki je procenat žena sa istim poremećajem?

a) oko 0,5%b) oko 5%c) ne zna se tačnod) nijedan odgovor nije tačan

72.Podatak da zdravi roditelji imaju obolelu decu govori:a. da je gen dominantan, ali sa nepotpunom probojnošćub. da je u pitanju recesivna mutacija genac. oba navoda su tačnad. nijedan navod nije sasvim tačan

73. Muškarac sa hemofilijom i žena heterozigot za hemofiliju mogu imati:a. zdrave sinoveb. zdrave kćeric. bolesne sinoved. bolesne kćerie. svi odgovori su tačni

74.Koji od navedenih pojmova su pravilno spareni:a. autozomno recesivno – brahidaktilijab. Klinefelterov sindrom – poliploidijac. Edvardsov sindrom – mentalna retardacijad. Patau sindrom – tizomija hromozoma 21

75.U populaciji od 100 osoba, 5 osoba je bolesno i to su recesivni homozigoti. Koliko u toj populaciji ima heterozigota?

a. preko 50%b. preko 30%c. preko 90%d. preko 80%

76. Ако се у потомачкој генерацији јави фенотипски однос 3:1 онда су родитељи:a) хетерозиготи за један генb) хомозиготи за један генc) један је хетерозигот, а други хомозиготd) један са доминантном, а други са рецесивном особномe) ниједано од наведених није сасвим тачно

10


77. ABO sistem krvnih grupa je određen:a) jednim genom koji ima više alelab) jednim genom koji ima dva alelac) sa tri gena koji su međusobno kodominantnid) sa dva gena koji su međusobno kodominantni

78. Kada otac nasledni poremećaj uvek prenosi kćerki, a nikad sinu, nasleđivanje je:a) autozomno ili vezano za X-hromozom dominantnob) vazano za X-hromozom dominantno ili recesivnoc) vezano za X-hromozom dominantnod) svi odgovori su tačni

79. Koliko vrsta gameta obrazuje heterozigot F1 generacije kod dihibridnog ukrštanja:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 8

80. Otac ima recesivno oboljenje vezano za X hromozom. Njegova kćerka je zdrava. Koje je objašnjenje ovog slučaja:

a) kćerka ima Tarnerov sindromb) kćerka ima tri X hromozomc) kćerka je bez X hromozomad) kćerka je heterozigotna za mutirani gene) to je nemogući slučaj

81. Zbog izražajnosti gena za polidaktiliju mogu se imati sledeći fenotipovi:a) jedanb) dvac) trid) čitav niz fenotipskih varijacijae) nijedan odgovor nije sasvim tačan

82. Koliko akrocentričnih hromozoma ima ćelija žene u kojoj je došlo do translokacije 21/14:a) 1b) 5c) 9d) 10e) 11

83. Određivanje kariotipa deteta nije potrebno (indikativno) u slučaju da je:

11


a) jedan roditelj nosilac translokacije 21/14b) majka starija od 35 godinac) prethodno dete imalo srpastu anemijud) prethodno dete imalo Edwardsov sindrome) u svim navedenim slučajevima određuje se kariotip deteta

84. Koliko akrocentričnih hromozoma ima u kariotipu muške osobe nosioca translokacije 14/21:a) 10b) 12c) 9d) 11e) 15

85. Žena čiji je otac imao hemofiliju i muškarac daltonista imaju ćerku. Kolika je verovatnoća da je ona prenosilac oba oboljenja:

a) 100 %b) 75%c) 50 %d) 25 %e) 0 %

86. Ukoliko je 2n=20, koliko je molekula DNK prisutno u pentazomičnom gametu:a) 5b) 10c) 11d) 14e) 15

87. Dve zdrave osobe mogu imati obolelo potomstvo u slučaju:a) polidaktilijeb) hemofilijec) hipofosfaremije (X-vezano dominantno oboljenje)d) svi odgovori su tačni

e) tačno je pod a i b

88. Oboleli roditelji mogu imati zdravo potomstvo u slučaju:a) enzimopatijab) daltonizmac) obe bolestid) ni jedne od ovih bolesti

89. Žena obolela od daltonizma stupila je u brak sa normalnim muškarcem. Koja je verovatnoća da dobiju zdravo žensko dete:

a) 100%b) 75%

12


c) 50%d) 25%e) 0%

90. Verovatnoća da će dve osobe obolele od albinizma dobiti zdravo, heterozigotno dete je:a) 1/3b) 2/3c) 0 %d) ¼e) 75%

91. Parovi homologih hromozoma u normalnom kariotipu mogu se predstaviti kao (1m1p), (2m2p), (3m,3p) itd, uzimajući u obzir njihovo roditeljsko poreklo (m=majčin hromozom, p=očev hromozom). Koja od navedenih je kombinacija hromozoma u spermatozoidu sa normalnim brojem hromozoma:

a) 4m4p, 15p, 21m, 22pb) 4m, 15m15p, 21p, 22mc) 4m4p, 15m15p, 21m21p, 22m22pd) 4m, 15p, 21m, 22me) 4m,15p

92. Homozigotnost označava: 1. jednaku ekspresiju dva različita alela koji određuju jednu osobinu2. prisutnost samo jednog alela za određeno svojstvo 3. prisutnost dva slična alela koji određuju jedno svojstvo 4. prisutnost dva identična alela koji određuju jedno svojstvo

5. prisutnost dva različita alela koji određuju jedno svojstvo

93. Koji se od ovih genotipova po ekspresiji fenotipova razlikuje od ostalih: 1. AaBb 2. Aabb 3. AABB 4. AaBB 5. AABb

94. Dominantno se nasleđuje: 1. brahidaktilija 2. albinizam 3. hemofilija 4. sposobnost uvrtanja jezika 5. vezana ušna resica

95. Vezani geni su: 1. geni koji određuju isto svojstvo 2. geni koji određuju slična svojstva 3. geni smešteni u istom hromosomu 4. geni koji su smešteni isključivo na gonozomima 5. geni smešteni isključivo na autosomima

13


96. Polno vezano nasleđivanje prvi je uočio: 1. Gregor Mendel 2. Tomas Morgan 3. Čarls Darvin 4. Volter Suton5. nijedan od navedenih

97. Muškarac s daltonizmom i žena heterozigot za daltonizam mogu imati: 1. zdrave sinove 2. zdrave kćeri 3. bolesne sinove 4. bolesne kćeri 5. svi odgovori su tačni

98. Osobe s gonozomskom konstitucijom XXY: 1. muškog su fenotipa s nešto ženskih osobina 2. imaju Daunovu bolest 3. imaju 46 hromosoma 4. normalene su plodnosti 5. ženskog su fenotipa

99. Transformacija je:1. mešanje gena kod bakterija 2. nastanak spontanih mutacija 3. prenošenje gena iz bakterije u bakteriju virusima 4. razmnožavanje dvostrukom deobom 5. unošenje komadića DNA iz okolne sredine u ćeliju i ugradnja u bakterijski hromosom

100. Mutacija čiji uzrok postanka nije poznat je:a) spontanab) indukovanac) letalnad) tihae) tačkaste

101. Mutacija koja se prenosi sa roditelja na potomstvo označena je kao:a) spontanab) gametska c) somatska d) indukovana e) tačkasta

102. Od ukupno 7324 dobijenih okruglih i naboranih zrna graška koje je Mendel dobio koliko je približno heterozigota (Aa):

14


a) 5474b) 1850v) 3662g) 2737

103. Meka pšenica je:a) diploidb) triploidv) tetraploidg) heksaploid

104. Polni hromozomi XY ( ZW) nalaze se kod:a) kokoške

b) pevcav) skakavca

g) pčele radilice d) mužjak pauka

105. Zaokruži netačnu rečenicu:a) Ravnoteža za jedan par alela u populaciji uspostavlja se samo za jednu generacijub) Posle svake promene usled mutacije populacija zadržava isti genetički sastavv) Ako je populacija u ravnoteži i njeni članovi se između sebe ukrštaju, sparivanje je

slučajno g) Ravnotežna struktura populacije održava se dok ona ima određeni adaptivni smisao

106. Koja od navedenih osobina čoveka zavisi u većoj meri od sredinskih činilaca:a) introvertnostb) osetljivostv) tečnost u govorug) sposobnost orijentacije u prostoru

107. Koliki je broj hromozoma G grupe u spermatozoidu muškarca:a) 2b) 3v) 5g) tačni su odgovori pod a) i b)

d) nijedan odgovor nije tačan

108. U kom od navedenih procesa rekombinacije bakterija učestvuje fag:a) u transdukcijib) u konjugacijiv) u transformacijig) tačni su svi odgovori

15


109. Pomoću rodoslovnog stabla ne možemo da utvrdimo:a) način nasleđivanja čovekovih osobinab) da li je nasleđivanje vezano za X hromozomimv) postoji li rizik ponavljanja bolesti u porodicig) nasledna svojstva u velikim grupama ljudi

110. Genofond jedne populacije od 700 jedinki biće:a) 1400 haploidnih genomab) 1400 gena za svaki genski lokusv) 700 pari homologih hromozoma g) sve tvrdnje su tačned) tvrdnje pod a) i b) su tačne

111. Ako AA i aa genotip daju za 10% odnosno 20% manje potomstva od genotipa Aa, njihova adaptivna vrednost (W) je:

a) 0,30 i 0,31 b) 0,80 i 0,90v) 0,90 i 0,80 g) 10 i 20

112. Ako se u F2 generaciji dobije brojni odnos 1 : 2 : 1 radi se o: a) intermedijarnom nasleđivanju b) dominantno – recesivnom nasleđivanju v) nasleđivanju kvantitativne osobine gde važnu ulogu ima jedan gen sa sabirnim dejstvom svojih alela g) tačni su svi odgovori d) tačni su odgovori pod a) i v)

113. Ahondroplazija se karakteriše: a) pojavom sraslih prstiju b) nedostatkom prstiju v) suviše visokim rastom g) patuljastim rastom

114. Zaokruži tačan odgovor: a) Faktori sredine značajno utiču na razviće kvalitativnih svojstava b) Ukoliko jedan par gena određuje jedno svojstvo (monogensko svojstva) faktori sredine značajno utiču na ispoljavanje tog svojstva u fenotipu v) Ukoliko u razviću i fenotipskom izrazu nekog svojstva učestvuje veći broj gena, faktori sredine imaju mali udeo u njegovom spoljavanju g) Faktori sredine imaju najveći uticaj u fenotipskom izrazu tzv. kvantitativnih svojstava

115. Korelativno ili vezano nasleđivanje se dešava kada se:a) oba alela jednog gena nalaze na paru homologih hromozoma i determinišu stvaranje

dve različite varijante nekog proteina, što dovodi do izražajnosti obe karakteristike

16


b) oba alela jednog gena nalaze na paru homologih hromozoma i alternativno se ispoljavaju

v) neke od fenotipskih osobina zajedno se ispoljavaju a njihovi geni se nalaze na istom hromozomu

g) ni jedna tvrdnja nije tačna

116. 1.Skup gena u dve garniture hromozoma je 1. genotip 3. fenotip2. genom 4. gamet

117.Osobine vezanih gena su da :1. ne obrazuju alele2. se nalaze na gonozomima3. se nalaze na istom hromozomu4. se nezavisno kombinuju u gametima5. se nalaze na autozomima

118. Jedinke F1 generacije pri monohibridnom mendelskom ukrštanju :1. su homozigoti2. su heterozigoti3. imaju genotip AA4. imaju genotip aa5. nijedan odgovor nije sasvim tačan

119. Osoba krvne grupe AB,Rh+ ima genotip :1. AOBODD2. AODD3. ABdd4. ABDd5. ni jedan od navedenih genotipova nije sasvim tačan

120. Koliko akrocentričnih hromozoma sadrži spermatozoid muškarca :1. 22 ili 23 3. 10 ili 112. 1 ili 2 4. 5 ili

121. Strukturne aberacije hromozoma su :1. duplikacije i trizomije2. delecije i poliploidije3. translokacije i inverzije4. translokacije i aneuploidije5. inverzije i krosing-over

122. Kariotip osobe sa “mačjim plačem” je :1. 46,XX 3.45,XO2. 47,XX+21 4.47,XXY5. nijedan od navedenih

123.Brahidaktilija se nasleđuje :

17


1. autozomno-recesivno2. autozomno-dominantno3. recesivno vezano za X hromozom4. dominantno vezano za X hromozom5. poligeno

124.Broj Barovih tela se ne razlikuje kod :1. žene sa Tarnerovim i muškarca sa Kline-felterovim sindromom2. žene sa hemofilijom i normalnog muškar-ca3. žene sa hemofilijom i muškarca sa Klinefelterovim sindromom4. muškarca sa Daunovim sindromom i normalne žene5. muškarca sa Daunovim i muškarca sa Klinefelterovim sindromom

125. Žena, čiji je otac imao hemofiliju,u braku sa normalnim muškarcem ima sina.Verovatnoća da je sin oboleo je :1. 100% 2.50% 3. 20% 4.10% 5. 0%

126.Koji od sledećih genotipova obrazuje najveći broj različitih gameta : 1. AABBHH 2. Aabb 3. AaBb 4.AABBCC 5.AaBBCCDD

127.Kad muškarac, čiji je otac oboleo od epilepsije , stupi u brak sa ženom ,čija je majka obolela od iste bolesti, rizik za njihovo potomstvo iznosi : 1.25% 2. 33% 3. 50% 4. 75% 5. ni jedan odgovor nije tačan128. Kada se učestalost dominantnog alela sa 10% poveća na 20% , učestalost heterozigota u populaciji :1. neće se promeniti2. povećaće se 10%3. smanjiće se 10%4. povećaće se više od 10%5. smanjiće se manje od 10%

129. Telesna ćelija čoveka sa 69 hromozoma je:1. trizomik2. triploid3. nultizomik4. tetraploid5. dvojni trizomik

130. Hromozomi broj 13 i 21 u kariotipu čoveka slični su po :1. sadržaju gena i veličini2. položaju centromere3. veličini i položaju centromere

18


4. sadržaju gena

131. Dominantan alel ispoljava svoje dejstvo:1. samo u homozigotnom stanju2. samo u heterozigotnom stanju3. samo kada je u paru4. i u homozigotnom i u heterozigotnom stanju5. samo na polnim hromozomima

132. Fenotip je :1. skup gena u organizmu2. skup gena na jednom hromozomu3. skup gena u gametu4. sveukupnost osobina organizma5. uticaj sredine na organizam

133. Genotip jedinki F1 generacije pri dihibridnom mendelskom ukrštanju je :1. sve jedinke su homozigoti2. sve jedinke su heterozigoti3. 50% su homozigoti, a 50%heterozigoti4. 75% su heterozigoti,a 25%homozigoti5. 25% su homozigoti,a 75%heterozigoti

134. Osoba O,MN krvne grupe ima genotip :1.OODD 2.OODd3.OOMN 4.OOdd 5. nijedan od navedenih

135. Koliko akrocentričnih hromozoma sadrži telesna ćelija žene :1. 10 2. 11 3. 5 4. 6 5. 23

136.Karitip osobe sa Daunovim sindromom je1. 47,XXX 2. 48,XXY+21 3. 46,XX4.47,XY+21 5. 47,XX+13

137.Kao rezultat nejednakog krosing-overa nastaće:

19


1.duplikacije i inverzije 2. delecije i translokacije 3. inverzije i translokacije 4. delecije i duplikacije 5. duplikacije i translokacije

138.Hemofilija se nasleđuje :1. recesivno, vezano za X hromozom2. dominantno, vezano za X hromozom3. autozomno –dominantno4. autozomno-recesivno5. samo kod muške dece

139.Normalni roditelji, čije je prvo dete albino, dobili su normalno dete.Verovatnoća da je ono heterozigotni prenosilac gena za albinizam je:1.100% 2. 75% 3. 50% 4. 33% 5.25%

140. U populaciji od 100 ljudi učestalost dominantnog alela je 0,9.Koliko osoba je sa dominantnom osobinom :1. 90 2. 99 3. 81 4. 18 5. 9

141. Razlog što se kod heterozigotne osobe,nosioca gena za fenilketonuriju, ovaj poremećaj ne ispoljava leži u činjenici da je mutirani gen :1. recesivan2. dominantan sa smanjenom izražajnošću3. nepotpuno probojan4. kodominantan5. plejotropan

142.Koji od genotipova obrazuje najveći broj različitih gameta : 1.AaBBCc 2. AABBCc 3.AaBBCCDD 4.aabbCcddEE 5.AAbbCCddEEff

20


143.Broj Barovih tela se NE razlikuje :1. kod žene sa Tarnerovim sindromom i normalnog muškarca2. kod žene sa Daunovim sindromom imuškarca sa Patau sindromom3. kod muškarca sa Klinefelterovim sindromom i muškarca sa Daunovim sindromom4. kod žene sa trizomijom Xhromozoma i muškarca sa Daunovim sindromom5. kod normalnog muškarca i normalne žene

144. Telesna ćelija čoveka sa 44 hromozoma je :1. tetraploid2. tetrazomik3. nultiploid4. nultizomik5. normalna ćelija

145. Ako je u populaciji učestalost alela za albinizam 0,5 , onda je učestalost osoba normalne pigmentacije :1. 50% 2. 75% 3. 25% 4. 12,5% 5. 6,25%

146.Heterozigot je jedinka kod koje su :a)svi geni različitib) aleli jednog gena jednakic) aleli na različitim hromozomima istid)alelni geni različiti

147.Fenotipske osobine determiniše :a) uvek jedan gen koji ima dva alelab) jedan gen koji uvek ima veći broj alelac) uvek veći broj genad) jedan ili veći broj gena

148.Fenotipski odnos u F2 generaciji pri dihibridnom ukrštanju je :a) 3:1 b) 1:4:6:4:1c) 1:2:1

21


d) 9:3:3:1 e) 9: 6 : 1

149.Osoba krvne grupe B,Rh-negativna ima genotip :a) BBDd b) BODd c) BOdd d) BBDDe) nijedan od navedenih

150.Najbrojniju grupu autozoma u kariotipu čoveka čine hromozomi grupe : a) A b) B c) C d) D e) E

151.Kariotip osobe sa hemofilijom je : 1. 47,XY+21 2. 48,XXXX 3.46,XX4.47,XXY 5. 45,XO

152.Polna ćelija , koja sadrži više od jedne garniture hromozoma je :1.monoploid 2. monozomik3.diploid 4. dizomik 5.nultizomik

153. Hantingtonova bolest se nasleđuje :1. recesivno vezano za X hromozom2. dominantno vezano za X hromozom3. holandrično4. nijedan navod nije tačan5. bolest nije nasledna

154. Prilikom ukrštanja dve heterozigotne jedinke (AaBb), verovatnoća nalaženja homozigota u sledećoj generaciji je : 1.50% 2.37,5% 3.25% 4. 12,5% 5.6,25%

155.Muškarac A krvne grupe, čiji je otac B krvne grupe, sa ženom B krvne grupe može imati decu :

22


6. bilo koje krvne grupe7. A i B krvne grupe8. A ,B i AB krvne grupe9. samo AB krvne grupe10. AB i O krvne grupe

156.Karitip žene sa Daunovim sindromom i normalnog muškarca razlikuju se u broju :6. polnih hromozoma2. akrocentričnih hromozoma 3. hromozoma D grupe4. Barovih tela5. akrocentričnih hromozoma i Barovih tela

157. Ako je majka nosilac gena za daltonizam, verovatnoća da je njen sin daltonista je : 1. 20% 2. 30% 3. 50% 4.75% 5. 100%

158. Spermatozoid muškarca sa Klinefelterovim sindromom ima :1. 22A+X( ili Y )2. 22A+X3. 22A+XY4. 22A+Y5. ni jedan odgovor nije tačan

159. Telesna ćelija čoveka sa 48 hromozoma je 1. tetraploid2. dvojni trizomik3. trizomik4. monozomik5. dvojni monozomik

160. Ako heterozigotna osoba za dva vezana gena obrazuje četiri tipa gameta, onda je sigurno došlo do :

1. krosing-overa2. mutacije gena 3. aneuploidije4. poliploidije5. poremećaja u razviću gameta

161. Geni imaju :1. uvek dva alela2. promenljivu veličinu3. promenljiv raspored na hromozomu

23


4. linearan raspored na hromozomskoj DNК

162.Pri monohibridnom mendelskom ukrštanju u F2 generacijise obrazuju genotipovi :1. 100% homozigoti2.100% heterozigoti3.75% heterozigoti i 25% homozigoti

4.50% homozigoti i 50% heterozigoti

163. Nepotpuno dominantan je onaj alel koji :1. se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju2. se različito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju3. je komplementaran4. je kodominantan5. je plejotropan

164. Osoba krvne grupe A,Rh+ ima genotip : 1. AOdd 2.AAdd 3.AODd 4.AdDO 5.Aаdd

165. X hromozom čoveka je :1. akrocentričan2. submetacentričan3. metacentričan4. telocentričan5. bez centromere

166. Strukturne aberacije hromozoma koje oštećuju fenotip nosioca su :a) 1.duplikacije b) 2.delecije c) 3.inverzijed) translokacije e) trizomije

167. Karitip osobe sa Tarnerovim sindromom je:1.47,XXY 2. 45,XYY3.45,YO 4.45,XX + 215. nijedan od navedenih


169. Hromozomske konstitucije osoba sa dva Barova tela su :1. XXY i XXX

24


2. XXXY i XXX3. XXYY i XYYY4. XYY i XXX5. XXXYY i XYY

170. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista, može se zaključiti da je poremećaj nasleđen :

1. od očevog oca2. od jednog od očevih roditelja3. od majčinog ili očevog oca4. od majčinog oca ili majke5. ne može se zaključiti da li je nasleđen sa majčine ili očeve strane

171. U populaciji u kojoj je isti broj osoba sa dominantnom i recesivnom osobinom :1. veća je učestalost heterozigota nego recesivnih homozigota2. veća je učestalost dominantnog alela3. veća je učestalost recesivnog alela4. učestalost dominantnog i recesivnog alela je ista5. ista je učestalost dominantnih i recesivnih homozigota

172. Spermatozoid čoveka koji je nultizomičan:1. nema hromozome2. ima 22 hromozoma3. ima 24 hromozoma4. ima 21 hromozom5. nijedan odgovor nije tačan

173. Koja je verovatnoća da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese hipofosfatemiju :

1. 100% sinovima2. 100% kćerkama3. 50% sinovima4. 50% kćerkama5. ne prenosi bolest ni kćerkama ni sinovima

174. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe zaključuje se da su oni :a) AB i O krvne grupeb) jedan homozigot ,drugi heterozigotc) oba roditelja heterozigoti iste krvne gruped) oba roditelja heterozigoti različitih krvnih grupae) jedan od roditelja je O krvne grupe

175. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su :1. albinizam i patuljast rast2. Klinefelterov sindrom i Patau sindrom

25


3. fenilketonurija i Daunov sindrom4. brahidaktilija i patuljast rast5. hemofilija i daltonizam

176. Polimorfni geni :1. determinišu poligene osobine2. imaju veći broj alela3. određuju veći broj osobina4. ne mutiraju5. ne postoje kod čoveka

177. Broj različitih genotipova u F2 generaciji pri dihibridnom mendelskom ukrštanju je :a) 9 b) 3 c) 16 d) 4 e) 2

178.Genotip osobe krvne grupe B,Rh+,M je :a) BBddMM b) BOddMM c) BODdMMd) BODdMm e) nepoznat

179. Trizomija hromozoma 13 je :a) Daunov sindrom b) Edvardsov sindromc) Patau sindrom d) Tarnerov sindrome) najčešća aneuploidija

180. Inverzije su :1. fenotipski štetne po nosioca2. razmene delova između hromozoma3. numeričke aberacije4. promene u redosledu gena na hromozomu5. genske mutacije

181. Y hromozom čoveka :1. sličan je po položaju centromere hromozomu br. 132. je submetacentričan3. je srednji po veličini4. sadrži krake jednake dužine5. sličan je hromozomu br.1

26


182. Kariotip osobe sa Edvardsovim sindromom: 1. 48,XXY+18 2. 47,XX+13 3. 47,XYY 4. 47,XX+18 5. 47,YY+18

183. Prilikom dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne osobe ( AaBb ) u sledećoj generaciji verovatnoća nalaženja oba gena u heterozigotnom stanju je : 1. 6,25% 2. 12,5% 3. 25% 4. 50%

184. U nasledne poremećaje metabolizma aminokiselina , koje izazivaju umnu zaostalost, spadaju :

1. galaktozemija i fenilketonurija2. alkaptonurija i Tej-Saksova bolest3. albinizam ,Tej-Saksova bolest i galaktozemija4. galaktozemija ,fenilketonurija i Tej-Saksova bolest5. aneuploidija i alkaptonurija

185. Roditelji Rh+ krvne grupe imaju Rh- (negativno) dete.To znači da :1. je dete usvojeno2. roditelji imaju isti genotip3. je gen za Rh-sistem uvek dominantan4. gen za Rh-sistem obrazuje veći broj alela5. je u pitanju kodominantan odnos alela

186. Jajna ćelija žene sa Tarnerovim sindromom sadrži :1. 22 autozoma2. 22 autozoma i X hromozom3. 22 autozoma i Y hromozom4. 21 autozom i X hromozom5. ni jedan od navedenih odgovora nije tačan

187. Hromozomske konstitucije osoba sa jednim Barovim telom su :a) XO i YO b) XY i XXc) XXY i XX d) XYY i XXY e) YY i XYY

188. Ako je učestalost albino osoba 25%, onda je učestalost alela koji uzrokuje normalnu pigmentaciju : a) 12,5% b) 25% c) 50% d) 75% 5. ni jedan od datih odgovora nije tačan

27


189. Telesna ćelija muškarca sa Daunovim sindomom se razlikuju od somatske ćelije normalnog muškarca po:

1. broju polnih hromozoma i Barovih tela2. broju akrocentričnih i autozomnih hromozoma3. vrsti polnih hromozoma4. broju Barovih tela5. broju akrocentričnih hromozoma

190. Ako je u populaciji učestalost alela za albinizam 0,5 , onda je učestalost osoba normalne pigmentacije :1. 50% 2. 75% 3. 25% 4. 12,5% 5. 6,25%

191. Hromozomi broj 13 i 21 u kariotipu čoveka slični su po :1. sadržaju gena i veličini2. položaju centromere3. veličini i položaju centromere4. sadržaju gena5. sadržaju gena, veličini i položaju centromere

192. Klinefelterov sindrom je posledica :

1. mutacije na X hromozomu2. viška autozoma3. aneuploidije X hromozoma4. viška X ili Y hromozoma5. mutacije na autozomu

193. Autozomno-dominantno se nasleđuje :1. albinizam i alkaptonurija2. sindaktilija i daltonizam3. ahondroplazija i albinizam4. ahondroplazija i sindaktilija5. hipofosfatemija i poliploidija

194. Barovo telo je :1. vrsta antitela2. inaktivni X ili Y hromozom3. inaktivni X hromozom4. vrsta euhromatina5. deo hromozoma oko centromere

195. Kod dihibridnog mendelskog ukrštanja dve heterozigotne jedinke u sledećoj generaciji se očekuje da učestalost jedinki sa jednom dominantnom, a drugom recesivnom osobinom bude : a)9/16 b) 3/16 c) 6/16 d) 7/16 e) 1/16

28


196. Žena krvne grupe A dobila je dete O krvne grupe.Otac deteta može imati krvnu grupu :1. B, O ili A2. bilo koju3. samo istu kao dete4. A ili O5. AB ili O

197. Poliploidna telesna ćelija je :1. dizomik2. diploid 3. trizomik4. triploid5. haploid

198. Pojava alelnih parova, koji određuju jednu osobinu, karakteristična je za :1. telesnu ćeliju sa normalnim brojem hromozoma2. polnu ćeliju3. triploidnu ćeliju4. svaku ćeliju bez obzira na broj hromozoma koji sadrži5. polne hromozome muškarca

199.Osoba Rh+,N krvne grupe ima genotip :1. DdNM 2. DdNN 3. ddNN 4. DDNM 5.DOnn

200.Koja bolest NIJE vezana za polne hromozome :1. Tarnerov sindrom2. Klinefelterov sindrom3. hemofilija4. dlakave uši5. patuljast rast

201. Telesna ćelija čoveka sa 45 hromozoma je:1. monoploid2. monozomik3. trizomik4. nultizomik5. dvojni trizomik

202. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su :1. albinizam i patuljast rast2. Klinefelterov sindrom i Patau sindrom3. fenilketonurija i Daunov sindrom4. brahidaktilija i patuljast rast5. hemofilija i daltonizam

29


203. Osobina koju NE možemo pratiti po Mendelovim pravilima je:1. plejotropna2. dominantna3. recesivna4. kodominantna5. intermedijarna

204. Skup osobina jednog organizma je :1.genotip 3.fenotip2.genom 4.hibrid

205. Pojava da telesna ćelija sadrži više od dve garniture hromozoma je :1. polimorfnost2. poliploidija 3. aneuploidija4. poligenost5. polidaktilija

206. Genotip aaBBCc može da obrazuje sledeće tipove gameta :1. Ab, AC, aB, aC, BC, Bc2. aBC, abc, BBC 3. aBc, abc, abC, ABC4. aBC i aBc5. samo gamete aaBBCC

207. U ABO sistemu krvnih grupa O alel :1. je nefunkcionalan2. određuje sintezu antigena O3. određuje sintezu antitela O4. određuje sintezu antitela i 5. dominantan je u odnosu na alel A

208. Osoba sa jednom dominantnom , a drugom recesivnom osobinom može imati genotipove:1. Aabb, AAbb, aaBb i aaBB2. AABb i AaBb3. AABB i aabb4. aaBB, AaBb, Aabb i AABb

209. Ako su roditelji AB i O krvne grupe, njihova deca mogu imati krvne grupe :1. iste kao i roditelji2. samo AB3. A ili B4. A , B , O ili AB5. samo O

30


210. Broj akrocentričnih hromozoma u telesnoj ćeliji muškarca sa Daunovim sindromom je : 1. 12 2. 11 3. 13 4. 5 5. 6

211. Verovatnoća da će sin naslediti hemofiliju od majke koja je heterozigotni prenosilac je : 1. 0% 2. 12,5% 3. 25% 4. 100% 5. 50%

212. Muškarac sa trizomijom X hromozoma ima ukupno hromozoma : 1. 69 2. 48 3. 454. 47 5. 49

213. Alkaptonurija se nasleđuje :1. autozomno dominantno2. recesivno vezano za X hromozom3. dominantno vezano za X hromozom4. isto kao i albinizam5. isto kao i ahondroplazija

214. U kom su stanju geni na X hromozomu osobe sa Tarnerovim sindromom :1. homozigotnom2. heterozigotnom3. homozigotnom ili heterozigotnom4. neaktivnom5. nijedan odgovor nije tačan

215. Ukoliko je učestalost recesivnog alela 60%, tada je najveća učestalost :1. recesivnih homozigota2. heterozigota3. dominantnih homozigota4. jedinki sa recesivnom osobinom5. ni jedan odgovor nije tačan

216. Kada se na hromozomu promeni samo redosled gena onda je to :1. inverzija 2. štetno po nosioca3. duplikacija4. aneuploidija5. letalno, ako je u homozigotnom stanju

217. Krosing-over omogućuje da se rekombinuju :1. vezani geni

31


2. slobodni geni3. vezani i slobodni geni4. monomorfni geni5. samo geni na polnim hromozomima

218. Telesna ćelija žene i muškarca imaju isti broj:1. Barovih tela i polnih hromozoma2. autozomnih hromozoma i Barovih tela3. akrocentričnih i autozomnih hromozoma4. metacentričnih i submetacentričnih hromozoma5. autozomnih i metacentričnih hromozoma

219. Genske mutacije su :1. uvek štetne2. uvek dominantne3. uvek letalne4. izvor genetičke varijabilnosti5. numeričke aberacije

220. Mendelovo 1. pravilo važi za obrazovanje :1. telesnih ćelija2. mutacija3. gameta4. heterozigota5. monomorfnih gena

221. U kojoj su interakciji aleli Rh sistema krvnih grupa :1. alel D je parcijalno dominantan2. aleli D i d su kodominantni3. alel D je dominantan u odnosu na O alel4. alel d je recesivan5. ni jedan od datih odgovora nije tačan

222. Koje tipove gameta može da obrazuje genotip AOMN :1. AO i MN2. AM i ON3. AM; AN ; OM i ON4. AOM , AON, OMN i AMN5. samo AOMN

223. Genotip osobe sa sindaktilijom može da bude :1. samo dominantan homozigot2. heterozigot ili recesivan homozigot3. recesivan ili dominantan homozigot

32


4. samo recesivan homozigot5. heterozigot ili dominantan homozigot

224. Žena sa Daunovim sindromom ima akrocentričnih hromozoma isto kao :1. osoba sa Klinefelterovim sindromom2. muškarac sa »mačjim plačem »3. žena sa trizomijom X hromozoma4. muškarac sa Daunovim sindromom5. normalna žena

225. Autozomno recesivno se nasleđuje :1. ahondroplazija i hemofilija2. daltonizam i albinizam3. Daunov sindrom i galaktozemija4. alkaptonurija i poliploidija5. fenilketonurija i Tej-Saksova bolest

226. Antigen A sadrže osobe koje imaju krvnu grupu :1. O ili A 2. samo AB3. O ili B 4. samo A5. A ili AB

227. U populaciji gde je učestalost dominantnih jedinki trostruko veća od učestalosti recesivnih jednki, učestalost dominantnih homozigota je :1. 4/9 2. 1/3 3. ½ 4. ¼ 5. 33%

228. Xromozomska konstitucija osobe sa tri Barova tela je :1. XXXY i XXX 2. XXXX i XXXXY3. XYYY i YYYY 4. XXX i YYY5. YYYY i XXYY

229. Sa sigurnošću se može očekivati da sin od oca nasledi :1. hemofiliju A ili B2. daltonizam3. hipofosfatemiju4. albinizam5. dlakave uši

33


230. Kod dihibridnog mendelskog ukrštanja maksimalan broj fenotipova je :1. 4 2. 8 3. 9 4. 2 5. 27

231. Kada bolesni roditelji imaju 25% zdravu decu onda je ta bolest :1. brahidaktilija2. Daunov sindrom3. galaktozemija4. enzimopatija5. hromozomopatija

232. Gen za hemofiliju :1. nalazi se na hromozomu br. 12. ispoljava se u homozigotnom stanju kod muškaraca i žena3. ispoljava se u homozigotnom stanju samo kod muškaraca4. ispoljava se u homozigotnom stanju samo kod žena5. nalazi se na X ili Y hromozomu

233. Na povećanje genetičke raznovrsnosti potomstva utiču:1. mutacije gena2. hromozomske mutacije3. kombinacije4. rekombinacije 5. sve navedeno

234.Kodominantno se nasleđuje:a) krvna grupa Ab) krvna grupa Bc) krvna grupa Od) krvna grupa Me) nijedan odgovor nije tačan

235.Aleli gena za ABO sistem krvnih grupa mogu da obrazuju:a) 4 mogućih genotipovab) 4 mogućih fenotipovac) 6 mogućih fenotipovad) 6 mogućih genotipovae) tačno je pod b i d

236.Kvantitativne osobine:a) se ispoljavaju alternativnob) određene su najčešće parom alelac) poligene sud) nisu pod uticajem sredinee) nijedan odgovor nije sasvim tačan

34


237.Homologe hromozome NE sadrži:a) spermatozoidb) jajna ćelijac) eritrocitd) sve navedene ćelije

238.Spermatozoid čoveka ima:a) 23 para hromozomab) 22 para autozoma i jedan par polnih hromozomac) 23 autozoma i jedan polni hromozomd) 22 autozoma i jeand polni hromozom (X ili Y)

239.Somatska ćelija muškarca ima:a) 23 para homologih hromozomab) 22 para homologih hromozomac) 1 par homologih hromozomad) nema homologe hromozome

240.Dokaze za hromozomsku teoriju nasleđivanja:a) dao jeGregor Mendelb) dao je Tomas Morganc) dali su Hardi i Vajnbergd) dao je Džon Dalton

241. Tomas Morgan je genetičke eksperimente sprovodio na:a) ovci Dolib) voćnoj mušicic) miševimad) kvascue) bakterijama

242. Crvena boja očiju voćne mušice određena je:a) dominantnim alelom na autozomub) recesivnim alelom na autozomuc) dominantnim alelom na X hromozomud) domiantnim alelom na autozomu

243. Ženke voćne mušice bele boje očiju imaju:a) na oba X hromozoma domainantne aleleb) na oba X hromozoma recesivne alelec) na jednom X hromozomu dominantan, a na drugom recesivan aleld) isti genotip kao i mužjaci bele boje očiju

35


244. Pol čoveka determinisan je kao kod:a) pticab) leptirac) pčelad) voćne mušice

245. Koliko grupa vezanih gena ima muškarac?a) 46b) 23c) 22d) 24

246. Ženski pol ptica određen je:a) kao i ženski pol voćne mušiceb) parom homologih polnih hromozomac) parom različitih polnih hromozomad) neparnim brojem hromozoma

247. Genetička rekombinacija omogućava:a) kombinovanje vezanih genab) određivanje relativnog položaja gena na hromozomimac) veliku varijabilnost jedinkid) genetički inženjeringe) sve je tačno

248. Mutacije u somatskim ćelijama:a) lakše se uočavaju ako su recesivneb) prenose se na potomstvo i uvek ispoljavajuc) zahvataju samo gened) ako se jave u ranijem razviću ispoljiće se kod većeg broja ćelijae) sve je tačno

249. Uzrok spontane mutacije je:a) pogrešno ugrađena neka od baza pri replikacijib) dejstvo nekog mutagenac) delovanje ''reper'' mehanizma na DNKd) delovanje UV zračenja Sunca na DNKe) svi navedeni faktori

250. Tačkasta mutacija nastaje kao posledica:a) zamene bazab) gubitka bazec) dupliranja bazed) svega navedenoge) tačno je pod a i b

36


251. Kada mutacija dovede do promene nekog kodona onda je u pitanju:a) mutacija pogrešnog smislab) letalna mutacijac) korisna mutacijad) štetna mutacijae) neutralna mutacija

252. Zamena glutaminske kiseline valinom u lancu hemoglobina dovodi do:a) hemofilijeb) anemije srpastih eritrocitac) visokog krvnog pritiskad) blage anemijee) nijedan odgovor nije sasvim tačan

253. Uzrok mentalne zaostalosti može da bude:a) ''lomljivi'' X-hromozomb) mutacija na Y hromozomuc) višak Y hromozoma d) manjak X-hromozoma kod ženee) svi navedeni uzroci

254. Zaokruži tačno:a) Smatra se da svaki čovek nosi preko 100 štetnih mutacija u svom genomu.b) Promena u broju pojedinih hromozoma je poliploidija.c) UV zraci dovode do povezivanja dve susedne baze u istom lancu DNK.d) X-zraci imaju manju energiju od UV zračenja.

255. Ćelija je najosetljivija na jonizujuće zračenje u:a) G1 fazib) G2 fazic) S fazid) metafazi

256. Dejstvo jonizujućeg zračenja na genetički materijal ogleda se u:a) izazivanju tačkastih mutacijab) obrazovanju slobodnih radikalac) kidanju fosfodiestarski vezad) sve je tačnoe) tačno je pod a i b

37


257. Geni koji sprečavaju neprekidne deobe ćelije sua) onkogenib) tumor supresoric) mutagenid) kancerogenie) nijedno nije tačno

258. Azbest ima delovanje:a) mutagenab) kancerogenac) mutagena i kancerogenad) nijednog od navedenih

259. Sparivanje homologih hromozoma je:a) krising-overb) sinapsisc) heterozisd) polimorfnoste) nijedan odogovor nije tačan

260. Virusi učestvuju u:a) replikaciji bakterijab) konjugacijic) transformacijid) translacijie) transdukciji

261. Ako roditelji imaju AB krvne grupe, krvna grupa njihove dece može biti:a) samo AB b) A ili Bc) bilo koja, samo ne Od) AB ili Oe) A, B, AB ili O

262. Plejotropnost gena je osobina da:a) više gena određuje jednu osobinub) jedan gen određuje više osobinac) jedan gen određuje jednu osobinud) se gen uvek fenotipski izrazie) osobine koje su imali roditelji nemaju njihova deca

263. Nejednaki krosingover je uzrok nastanka:

38


a) duplikacija i dizomijab) dizomija i triploidijac) delecija i dizomijad) delecija i duplikacijae) svih navedenih aberacija

264. Kariotip ženske osobe sa sindromom mačjeg plača je:a) 46, XYb) 46, XXc) 45, X0d) 47, XXXe) 47, XXY

265. Broj hromozoma u ćeliji osobe sa Edvardsovim sindromom može se predstaviti jednačinom:

a) 44A + XXY = 47b) 44A + XYY = 47c) 45A + XX = 47d) 45A + X = 46e) 45A + XXY = 48

266. Kada zdravi roditelji imaju sina hemofiličara i zdravu kćer, to se objašnjava činbjenicom da:a) je kćerka usvojenab) je sin usvojenc) je kćerka iz prvog braka tog muškarcad) je gen za hemofilijom sa nepotpunom probojnošćue) je majka heterozigotni prenosilac

267. Koliko akrocentričnih hromozoma sadrži somatska ćelija muškarca sa Patau sindromom:a) 12b) 11c) 10d) 9e) 5

268. Koliko akrocentričnih hromozoma sadrži jajna ćelija osobe sa Daunovim sindromom:a) 4 ili 5b) 5 ili 6c) 6 ili 7d) 7 ili 5e) nijedan odgovor nije tačan

269. Polimorfni geni :1. determinišu poligene osobine2. imaju veći broj alela3. određuju veći broj osobina

39


4. ne mutiraju5. ne postoje kod čoveka

270. Inverzije su :1. fenotipski štetne po nosioca2. razmene delova između hromozoma3. numeričke aberacije4. promene u redosledu gena na hromozomu5. genske mutacije

271. Autozomno-dominantno se nasleđuje :1. albinizam i alkaptonurija2. sindaktilija i daltonizam3. ahondroplazija i albinizam4. ahondroplazija i sindaktilija5. hipofosfatemija i poliploidija

272. Strukturne aberacije hromozoma koje oštećuju fenotip nosioca su : 1.duplikacije 2.delecije 3.inverzije 4. translokacije 5. trizomije

273. Karitip osobe sa Tarnerovim sindromom je: 1.47,XXY 2. 45,XO 3.45,YO 4.45,XX - 21


275. Geni imaju :1. uvek dva alela2. promenljivu veličinu3. promenljiv raspored na hromozomu4. linearan raspored na hromozomskoj DNК

276.Pri monohibridnom mendelskom ukrštanju u F2 generacijise obrazuju genotipovi :1. 100% homozigoti2. 100% heterozigoti3. 75% heterozigoti i 25% homozigoti4. 50% homozigoti i 50% heterozigoti

40


277.Parcijalno dominantan je onaj alel koji :1. se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju2. se različito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju3. je komplementaran4. je kodominantan5. je plejotropan

278. Zaokruži NETAČNU rečenicu:1. genski lokus za ABO sistem nalazi sena hromozomu 9.2. Geni za MN i Rh sistem nalaze se na istom hromozomu3. geni za insulin i hormon rasta nalaze se na različitim hromozomima4. genski lokus za Rh sistem nalazi se na hromozomu 15. geni za hormon rasta i ABO sistem nalaze se na različitim hromozomima

279. Anti B antitela postoje u serumu(krvnoj plazmi) osoba:1. A i AB krvne grupe2. B krvne grupe3. B i O krvne grupe4. A krvne grupe5. A i O krvne grupe

280. Za fenotip ženske osobe izuzetno niskog rasta, kratkog i naboranog vrata može se pretpostaviti da je uzrokovan:

1. aneuploidijom autozoma2. inverzijom3. aneuploidijom X hromozoma4. dominantnom mutacijom na X hromozomu5. duplikacijom

281. Isti broj hromozoma poreklom od oba roditelja imaju:1. spedmatide2. trombociti3. spermatocita I4. eritrociti5. spermatozoidi

282. Broj Barovih tela NE razlikuje se kod:1. žene sa Tarnerovim sindromom i muškarca sa Klinefelterovim sindromom2. žene sa hemofilijom i normalnog muškarca3. žene sa hemofilijom i muškarca sa Klinefelterovim sindromom4. muškarca sa Daunovim sindromom i normalne žene5. muškarca sa Daunovim sindromom i muškarca sa Klinefelterovim sindromom

41


283. Najbrojniju grupu autozoma u kariotipu čoveka čine hromozomi grupe:1. A2. B3. C4. D5. G

284. Strukturni poremećaji koji ne oštećuju fenotip nosioca već mogu izazvati štetne posledice u potomstvu su:

1. duplikacije i delecije2. duplikacije, delecije i inverzije3. delecije, inverzije i uravnotežene translokacije4. inverzije i uravnotežene translokacije5. uravnotežene translokacije i delecije

285. Aneuploidije akrocentričnih hromozoma mogu izazvati:1. Daunov sindrom2. Edvardsov sindrom3. Patauov sindrom4. Daunov i Patauov sindrom5. Daunov i Edvardsov sindrom

286. Kariotip žene sa Daunovim sindromom i normalnog muškarca razlikuju se u broju:1. polnih hromozoma2. akrocentričnih hromozoma3. hromozoma D grupe4. Barovih tela5. Barovih tela i akrocentričnih hromozoma

287. Koji od naslednih poremećaja nastaje kao rezultat nekog strukturnog poremećaja hromozoma:

1. Daunov sindrom i sindrom mačjeg plača2. Edvardsov sindrom3. jedan oblik mijeloidne leukemije i hemofilija4. hemofilija i Edvardsov sindrom5. Daunov sindrom i polidaktilija

288. Višak dva X hromozoma kod muškarca:1. naziva se Daunov sindrom2. ima letalan efekat3. dovodi do mentalne retardacije4. karakteriše se kariotipom sa 47 hromozoma5. karakteriše se kariotipom sa 47 hromozomai dovodi do mentalne retardacije

42


289. Prilikom utvrđivanja nekog poremećaja vezanog za aberacije hromozoma koristi se:1. geneaološka metoda2. citogenetička metoda3. metoda blizanaca4. citogenetička metoda i metoda blizanaca5. molekularno-genetička metoda

290. Koja se od sledećih oboljenja češće ispoljavaju kod muškaraca nego kod žena:1. šećerna bolest2. hemofilija i pilorična stenoza3. daltonizam i reumatoidni artritis4. šećerna bolest i hemofilija5. fenilketonurija i daltonizam

291. Na koje svojstvo znatno utiču faktori sredine:1. boja očiju2. veličinu tela3. broj kičmenih pršljenova4. kokošije grudi5. ni na jedno od navedenih

292. Povećanje stope homozigotnosti vezano je za:a) epistazub) epigenezuc) multifaktorsko nasleđivanjed) ukrštanje u srodstvue) holandrično nasleđivanje

293. Mentalni poremećaji mogu biti uzrokovani:a) numeričkim aberacijama hromozomab) strukturnim aberacijama hromozomac) genskim mutacijamad) poligenoe) sve je tačno

294. Procena uticaja faktora sredine u ispoljavanju određenih multifaktorskih bolesti može se izvršiti:

a) metodom blizanacab) povratnim ukrštanjem ili metodom vlizanacac) metodama populacione genetike

43


d) metodom blizanaca i populacione genetikee) povratnim ukrštanjem

295. Rascep nepca je poremećaj vezan za:a) recesivnu mutaciju na autozomub) recesivnu mutaciju na X hromozomuc) dominantnu mutaciju na autozomimad) strukturni poremećaj hromozomae) multifaktorsko nasleđivanje

296. Kod dihibridnog ukrštanja najveći broj različitih fenotipova koje recesivni homozigot može dobiti u potomstvu je:

a) 1b) dvac) trid) 4e) nijedan odgovor nije tačan

297. Pojava da jedan gen određuje više osobina označena je kao:a) plejotropni efekatb) poligenijac) epistazad) aditivnoste) polimorfnost

298. X hromozom se odvaja od Y hromozoma:a) u mitozi spermatogonijab) u mejozi Ic) u mejozi IId) kod formiranja primarnih spermatocitae) kod formiranja spermatozoida

299. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe može se zaključiti da su oni:a) AB i O krv. grupeb) jedan hozoigot, drugi heterozigot različitih krvnih grupac) jedan od roditelja je O krvne gruped) jedan od roditelja je AB krvne grupee) oba roditelja heterozigoti različitih krvnih grupa

300. Kariotip muškarca sa Daunovim sindromom ima:a) hromozom manje u grupi G

44


b) hromozom više u grupi Gc) jedan akrocentričan hromozom više nego normalan muškaracd) jedan autozomni hromozom manje od normalnog muškarcae) tačno je pod b i c

301. Fenotip autozomno-dominantnih heterozigota i homozigota kod čoveka je:a) istib) heterozigoti imaju teži oblik bolesti od homozigotac) homozigoti su najčešće letalnid) homozigoti imaju teži oblik bolestie) tačno je pod c i d

302. Koliki je rizik da i ostala deca budu zahvaćena istim poremećajem ako su jedan roditelj i jedno dete zahvaćeni autozomno-dominantnim poremećajem:

a) 100%b) 75%c) 50%d) 33%e) 12, 5%

303.Koliki je teorijski rizik ponavljanja albinizma za svako naredno dete ako se u jednoj porodici rodilo dete sa albinizmom?

a) 0%b) 25%c) 33%d) 50%e) 75%

304. Ukrstaju se roditelji koji se razlikuju u dva alternativna svojstva i u F2 generaciji daju 3200 potomaka. Koliko ce potomaka imati jednu dominantnu a drugu recesivnu osobinu:

a) 600b) 1200c) 1800d) 2400e) nijedna osoba

305. Ako su roditelji krvne grupe AB,M i O,N, odrediti koliko fenotipova se može javiti u potomstvu:

a) 1b) 2c) 3d) 4e) 6

45


306.Odrediti krvne grupe roditelja ako ½ njihove dece poseduje A krvnu grupu:a) A i O b) AB i Oc) A i Bd) nijedan odgovor nije tačane) tačno je pod a, b i c

307. Odredi genotipove roditelja ako ¼ njihove dece imaju B krvnu grupu:a) AO i BBb) AO i ABc) AB i 00d) AO i BOe) BB i AB

308. Ako znamo da je učestalost gena za albinizam 1%, koja je verovatnoća da dve zdrave osobe dobiju albino dete? 309. Koji je odnos genotipova u potomstvu, koje dobijemo ukrštanjem roditelja AaBb x AaBb, ako su geni vezani i među njima nema crossing- overa:

a) 9 : 7b) 9 : 3 : 3 : 1c) 3 : 1d) 1 : 2 : 1e) 9 : 6 : 1

310. Homologni hromozomi ukljucuju u svojem paru:a) hromozom 1 i 21b) hrzomozom 2 i 22c) hromozom X i Yd) niti jedan odgovor nije tacan

46


47

Documents

Mehanizmi Nasledjivanja Test Pitanja