SÍNDROME DE MARFAN

Carlos Daniel Coronado UribeAngie Tatiana Valencia Gomez

Andrea Liliana Calderon Edgar Yorday Agudelo

Índice ¿Qué es el síndrome de marfan? ¿Cuáles son las causas del síndrome de marfan? ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de marfan? ¿Cuál es el tratamiento del síndrome de marfan? Pronostico del síndrome de marfan

¿QUÉ ES?

El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos.

CAUSAS

El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1. Este gen juega un papel importante como pilar fundamental para el tejido conectivo en el cuerpo.

En la mayoría de los casos, el síndrome de Marfan se transmite de padres a hijos (hereditario).

SÍNTOMAS Las personas con el síndrome de Marfan generalmente son altas con brazos y piernas

delgados y largos, y dedos en forma de araña (llamado aracnodactilia). Cuando estiran los brazos, la envergadura de éstos es mayor que su estatura.

TRATAMIENTONo se ha encontrado una cura definitiva para el síndrome de Marfan, que implicaría reparar el gen que lo causa. Aun así, las personas que lo padecen deben: Hacerse revisiones médicas periódicas. Seguir un tratamiento personalizado. (BETABLOQUEANTES) Tener precauciones mínimas Fisioterapia.

PRONÓSTICO Las complicaciones relacionadas con el corazón pueden acortar el período de vida

de las personas con esta enfermedad. Sin embargo, muchas personas viven hasta los 60 años. El período de vida se puede extender más con un buen cuidado y cirugía.

POSIBLES COMPLICACIONES

Las complicaciones pueden abarcar: Regurgitación aórtica Ruptura aórtica Endocarditis bacteriana Aneurisma aórtico disecante Agrandamiento de la base de la aorta Insuficiencia cardíaca Prolapso de la válvula mitral Escoliosis Problemas de visión

BIBLIOGRAFÍA

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000418.htm

Gracias