NEUMONIA

EN CEBADEROS

JUAN ALCAZAR TRIVIÑO.

Juan_alcazar_trivi@hotmail.com

600 84 85 97

1. INTRODUCCION.

2. ETIOLOGIA.

3. DIAGNOSTICO.

4. TRATAMIENTO.

5. PREVENCION Y CONTROL.

1. INTRODUCCION:

Anatomía:

PORCION CONDUCTORA:

Limpiar, atemperar y conducir el aire.

Entrada y proliferación de patógenos.

PORCION RESPIRATORIA:

Realizar el intercambio gaseoso.

Clínica = hipoxia

ENFERMEDAD-SALUD

(EQUILIBRIO)

• Obedece a una causa:

– Etiología: Causa.

Constelación causal.

• Causa morbi: todo lo que

produce una reacción

vital del organismo, cuyo

resultado o efecto es la

enfermedad en este

ultimo.

– Predisposición.

• Provoca una reacción vital

(patogenia)

– SIEBECK: toda enfermedad,

produce enfermedad.

• Solamente los seres vivos son

capaces de enfermar, en

contraposición alternativa a su

modo de vivir normal, en estado

higido o de salud.

• Enfermabilidad: es un defecto

vital, inherente a la materia viva,

que acompaña a cada ser vivo

desde el nacimiento hasta la

muerte, aun cuando de hecho, no

llegue a padecer sus efectos.

1. INTRODUCCION:

Definición:

“ Inflamación de tejido pulmonar con acumulo de infiltrados y

exudados celulares, que ocasiona una perdida de espacio útil para

realizar el intercambio gaseoso provocando una insuficiencia

respiratoria.

Clasificación:

- Clínica / Subclinica.

- Aguda / Crónica.

- Bacteriana / Vírica/ MIXTA

1. INTRODUCCION:

LESIONES:

- Edema.

- Congestión/hemorragia.

- Enfisema.

- Necrosis.

PATRON LESIONAL:

- Bronconeumonia catarral.

- Fibrinosa o purulenta.

- Neumonia intersticial.

- Neumonia embolica.

- Neumonia granulomatosa.

1. INTRODUCCION:

Elevada

Prevalencia:

- Clínica.

- Subclínica

Gastos DIRECTOS:

- Tratamientos.

- Recaídas.

- Crónicos.

- Mortalidad.

Gastos INDIRECTOS:

- Perdida de eficiencia

productiva.

- GMD

- IC

- Días en cebo

- Rdto / Clasificaciones

1. INTRODUCCION:

Origen vs Cebo:

Explotaciones

Mercados

Centros

concentración

Transporte (Mermas)

Sistema intensivo:

-Productividad/Rentabilidad.

-Alimentación.

-Instalaciones:

Limpieza e Higiene.

Gases tóxicos.

ADAPTACION SANITARIA:

- Virus.

- Bacterias.

- Parásitos:

- Internos: Fasciola, Dicrocelium, COCCIDIOS.

- Externos: Acaros e insectos.

2. ETIOLOGIA (Factores NO INFECCIOSOS):

ANATOMIA FISIOLOGIA

ETOLOGIA

ESTRÉS

=

INMUNODEPRESION

(Etapas criticas)

2. ETIOLOGIA (Factores NO INFECCIOSOS):

ANATOMIA Y FISIOLOGIA:

- Menor reserva respiratoria.

-Alta FR y vias estrechas.

-Mayor volumen respiratorio.

- Madurez funcional > 1 año edad.

- Escala mucociliar mas lenta.

- Macrofagos alveolares.

- Mastocitos.

- Citocromo P450.

- Gases ruminales.

ENTRADA Y

PROLIFERACION DE

PATOGENOS y

AGENTES

IRRITANTES

ETOLOGIA:

Carácter gregario.

Olfato = vía entrada patógenos.

Manejo humano.

Alimentación: concentrados – agua.

Jerarquías.

Instalaciones = Suelos.

Vocalizaciones = estrés.

Ref: T. GRANDIN / SEYLE

INMUNODEPRESIO

N Y DIFICULTAD

DIAGNOSTICO.

2. ETIOLOGIA (Factores NO INFECCIOSOS):

VIRUS

BACTERIAS

-Elevada prevalencia.

-Infecciones mixtas.

-Necesitan otros factores = inmunodepresión

ACCION DIRECTA: pulmón

ACCION INDIRECTA: inmunitaria

-Evadir: variabilidad – latencia – supresión inmune

-Activar= aumenta inflamación = Patogeno.

SINERGIAS

2. ETIOLOGIA (Factores INFECCIOSOS):

2. ETIOLOGIA (Factores INFECCIOSOS):

VDVB

HVB-1

VRSB

-INMUNOSUPRESION.

-LATENCIA.

-PATOGENICO.

PI3

CORONAVIRUS

ROTAVIRUS

ADENOVIRUS

NECESITAN MAYOR

INVESTIGACION.

2. ETIOLOGIA (Factores INFECCIOSOS):

PASTEURELAS

P. multocida.

M. haemolytica.

H. somni.

Exotoxina.

LPS.

Capsula.

EXISTEN VACUNAS

Y TRATAMIENTOS

ANTIBIOTICOS

2. ETIOLOGIA (Factores INFECCIOSOS):

MICOPLASMA

Cronicidad

Neumonías

Otitis

Artritis

↑ Prevalencia.

Ausencia pared

- NO HAY VACUNAS.

-RESISTENTES A

ANTIBIOTICOS.

-TRATAMIENTOS

ANTIBIOTICOS LARGOS.

2. ETIOLOGIA (Factores INFECCIOSOS):

3. DIAGNOSTICO:

PRECISO Y RAPIDO

(NO PRECIPITADO)

ANAMNESIS => EX.CLINICO => COMPLEMNTARIO => NECROPSIA

ANAMNESIS:

-Animales.

-Instalaciones.

-Manejo sanitario

previo????.

3. DIAGNOSTICO:

EXAMEN CLINICO:

- Inspección:

-Descarga ocular

y nasal.

-Depresión.

-Anorexia.

-Tos y disnea

-Fiebre.

- PERSONAL (entrenado y

motivado).

-OBJETIVIDAD

-TEMPRANO = > % EXITO

DIAGNOSTICO:

COMPLEMENTARIO:

-Técnicas extracción,

conservación y envio.

- Nº muestras

-Laboratorios: rápidos, fiables y

económicos.

CAMPO:

-Hisopos nasales.

-Suero / sangre:

-Indirecto = anticuerpos

-Directo = ag causal.

IND. FARM Y UNIVERSIDAD:

-Biopsias.

-Lavado traqueobronquial.

-Ecografia.

-Radiografia.

- COSTE

- FIABILIDAD

- RAPIDEZ

DIAGNOSTICO:

NECROPSIAS:

Protocolo.

Tiempo.

Herramientas.

Experiencia.

Confirmación histopatología.

- ENTRENAMIENTO

- CONFIRMACION

HISTOPATOLOGIA

DIAGNOSTICO:

FUTURAS OPCIONES:

Temperatura:

-Termografia.

-Crotales “inteligentes” RFID.

-Bolos ruminales.

Sangre:

-PFA (AmiloideS, haptoglobina)

-Cortisol

-Lactato y glucosa

Comportamiento:

-Patrones de consumo de agua y

alimento.

-Registros sonometricos TOS

-FASE DESARROLLO.

-COSTOSAS.

-OBJETIVAS.

4. TRATAMIENTO:

- EFECTIVO,

- FACIL

APLICACIÓN

-ECONOMICO.

ETIOLOGICO.

- ANTIBIOTICOS.

SINTOMATICO.

-CORTICOIDES.

-AINES.

-BRONCODILATADORES.

-MUCOLITICOS.

-DIURETICOS.

-COMPLEJOS VITAMINICOS.

-OTROS.

PERSONAL E INSTALACIONES PARA REALIZAR

TRATAMIENTOS Y AISLAR ENFERMOS.

4. TRATAMIENTOS:

Grupos de

antibióticos.

(Germenes)

Espectro de acción.

(Resistencias).

(Mutaciones).

Interacciones:

- Sinergias.

-HERRAMIENTA

IMPRESCINDIBLE

-- AYUDA SIST. INMUNE.

4. TRATAMIENTOS:

ETIOLOGICO.

Gérmenes sensibles.

Dosis

Lugar

Tiempo

Inhibicion Inhibicion Inhibicion Inhibicion Inhibicion

Sintesis ADN ac. Folico sint. Prot sint. Prot

Pared girasa (50s) (30S)

PENICILINAS QUINOLONAS SULFAMIDAS MACROLIDOS TETRACICLINAS

CEFALOSPORINAS FLORFENICOL AMINOGLUCOSIDOS

LINCOSAMIDAS

- USO RACIONAL

(EPRUMA)

- POLITICAS UE

Acción sobre sistema inmune!!! MACROFAGOS ALVEOLARES

4. TRATAMIENTOS:

ANTIINFLAMATORIOS:

-CORTICOIDES.

-AINES.

-Ketoprofeno.

-Flunixin meglumine.

-Carprofeno.

-Meloxicam

-Tolfenamico.

EVITAR DOLOR Y

FIEBRE.

4. TRATAMIENTOS:

-BRONCODILATADORES.

-ANTIHISTAMINICOS.

-MUCOLITICOS.

-DIURETICOS.

-COMPLEJOS VITAMINICOS.

-OXIGENOTERAPIA.

-OTROS.

AYUDA METABOLICA Y

FISIOLOGICA.

4. TRATAMIENTOS:

APLICACIÓN DE TRATAMIENTOS.

-PROTOCOLOS.

-SEGURIDAD.

-COMODIDAD.

-PERSONAL

-ANIMALES

-PRODUCTOS

4. TRATAMIENTOS:

LAZARETOS (ENFERMERIAS).

Mejorar las condiciones

del animal.

-Seguridad.

-Higiene y limpieza.

-Alimentación.

- Nº SUFICIENTE

- SEGURIDAD

- COMODIDAD

5. PREVENCION Y CONTROL:

PREVENCION

=

MEJOR

COSTE/EFICACIA

PROGRAMA SANITARIO

-ANIMALES ENFERMOS.

-ANIMALES SUSCEPTIBLES.

-PROBABILIDAD CONTAGIO

EFECTIVO

ANIMALES ENFERMOS

=

PERDIDA EFICIENCIA

5. PREVENCION Y CONTROL:

HOMOGENEIDAD:

-Origen.

-Sexo.

-Peso.

ESTATUS SANITARIO:

-Parásitos.

COCCIDIOS.

-Bacterias.

MICOPLASMA.

-Virus:

VDVB.

HVB-1.

LA SALUD EMPIEZA EN LA

LLEGADA DE LOS

ANIMALES

¿Cuales son los factores que intervienen en el

riesgo de morbilidad/mortalidad por SRB?

(Terrell, 2012)

- Animales (origen, peso, etc)

- Clima y condiciones ambientales.

- Mano de obra (cantidad y calidad).

- Periodo recepción (nutrición y manejo)

- Programas sanitario utilizado.

PESO

EL PESO DE ENTRADA ES

UN FACTOR CLAVE PARA

DESARROLLAR PROGRAMA

SANITARIOS Y DE MANEJO

ADECUADO.

5. PREVENCION Y CONTROL:

BIOSEGURIDAD

INSTALACIONES:

Limpieza y

desinfeccion.

Contacto.

Enfermos.

CONTROL PLAGAS

Y VECTORES:

Roedores.

Aves.

Insectos.

IATROGENICA:

Agujas.

- INSTALACIONES => DISEÑO.

-- PERSONAL => FORMACION -

MOTIVACION

5. PREVENCION Y CONTROL:

PROFILAXIS.

METAFILAXIA.

INYECTABLE.

AGUA.

PIENSO.

-EVALUACION CONTINUA.

- DOSIFICACIONES.

- CONTAMINACIONES

CRUZADAS.

ANTIBIOTICOS

5. PREVENCION Y CONTROL:

VACUNACION

Seguridad.

Momento de aplicación.

Variabilidad antigenica.

Rapidez en la instauración de

inmunidad.

Duración de la inmunidad.

Vivas o muertas.

Mono, bi o polivalentes.

Marcadas (erradicación).

PROGRAMA

VACUNAL PROPIO:

- ANIMALES

-- EXPLOTACION

- MANEJO

5. PREVENCION Y CONTROL:

REGISTROS DATOS INFORMACION

- EVITAR ERRORES PASADOS.

-MEJORA CONTINUA.

5. PREVENCION Y CONTROL:

SANITARIOS:

-Mortalidad

-% Tratados

-CFR

PRODUCTIVOS:

-Días cebo.

-GMD.

-IC / IC canal.

REGISTROS DATOS

GRANJA

5. PREVENCION Y CONTROL:

Decomisos:

-%

- Causas.

REGISTROS DATOS

MATADERO

Productivos:

-Rendimientos

- Clasificaciones.

Conclusiones:• La neumonía es la PRINCIPAL PATOLOGIA en el cebo

de ganado vacuno.

• La elevada prevalencia se debe a factores infecciosos

(virus, bacterias y parásitos) y no infecciosos

(predisposición anatómica y fisiológica y manejo)siendo el

paradigma de proceso MULTIFACTORIAL Y

PLURIETIOLOGICO.

• Existe margen para PERFECCIONAR el DIAGNOSTICO

y TRATAMIENTO estos procesos patológicos.

• Necesitamos un enfoque INTEGRAL para desarrollar

procedimientos encaminados a la PREVENCION de la

enfermedad ya que es la medida mas EFICAZ y

RENTABLE.