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人禽流感病例诊断、治疗原则及院内感染控制 广州市第八人民医院 雷春亮 主任医师

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人禽流感病例诊断、治疗原则及院内感染控制 广州市第八人民医院 雷春亮 主任医师. 定 义.  禽流感 : 禽流感是禽流行性感冒的简称,是由甲型流感病毒引起的禽类传染性疾病, 被国际兽疫局定为A类传染病。( 1878 年意大利 - 欧洲鸡瘟, 1955 年确定为 AHV) 。禽流感病毒可分为高致病性、低致病性和非致病性三大类 非致病性禽流感:无症状,仅产生 H-Ab 。 低致病性禽流感 H9N2/H7N7 :呼吸道症状轻,食量↓、产蛋↓,零星死亡 . 高致病性禽流感 H5N1 :最严重,发病率和死亡率↑高致病性禽流感病毒可以直接感染人类。. 定 义. 人禽流感: - PowerPoint PPT Presentation

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人禽流感病例诊断、治疗原则及院内感染控制

广州市第八人民医院

雷春亮 主任医师

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定 义 禽流感 :

禽流感是禽流行性感冒的简称,是由甲型流感病毒引起的禽类传染性疾病,被国际兽疫局定为A类传染病。( 1878 年意大利 -欧洲鸡瘟, 1955年确定为 AHV) 。禽流感病毒可分为高致病性、低致病性和非致病性三大类–非致病性禽流感:无症状,仅产生 H-Ab 。–低致病性禽流感 H9N2/H7N7 :呼吸道症状轻,食量↓、产蛋↓,零星死亡 .

–高致病性禽流感 H5N1 :最严重,发病率和死亡率↑高致病性禽流感病毒可以直接感染人类。

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定 义• 人禽流感: 是指人感染禽流感病毒后所致的呼吸道传染疾病。至今发现能直接感染人的禽流感病毒有:H5N1 、 H7N1 、 H7N2 、 H7N3 、 H7N7 和 H9N2亚型毒株。而其中最引人关注的是 H5N1 亚型禽流感病毒。

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人间禽流感:1997 年香港禽流感流行时出现了人间禽流感。当年 5月 1例 3 岁儿童死于不明原因的多器官功能衰竭,同年 8 月经美国 CDC 以及 WHO 荷兰鹿特丹国家流感中心鉴定为禽甲型流感病 毒 A(H5N1) 引起的人类流感。 18 人发病,其中 6 人死亡。2003 年 2月香港第二次发生人间禽流感,一个家庭内出现2 例病人, 1例死亡。2003 年2月荷兰发生禽流感病毒 H7N7 流行,出现轻症病 人 83 例,1名兽医死亡。 2003 年 12 月 5 日禽流感在韩国暴发,至今该病毒已经在亚 洲 10 个国家和地区出现过不同程度的流行,至少 52 人因感 染该病毒死亡

历史回顾

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广东省人禽流感病例

   卫生部 2006 年 3 月 5 日通报 : 患者劳某某,男, 32岁,无业,广州户籍。患者 2月 22 日发病,临床有发热、肺炎表现,病情进展迅速,经抢救无效于 3月 2日死亡。根据初步流行病学调查,患者发病前曾多次到农贸市场,在宰杀活禽摊点附近长时间逗留。广东省疾病预防控制中心对患者标本进行检测,禽流感病毒 (A/H5N1) 核酸为阳性。 3月 5日,经中国疾病预防控制中心对患者标本进行复核检测,禽流感病毒( A/H5N1 )核酸为阳性。

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广东省人禽流感病例

卫生部 2006 年 6 月 15 日通报 : 患者江某某,男, 31岁,外地到深圳务工人员。 6月 3日发病,临床有发热、肺炎表现。目前在当地医院住院治疗,病情危重。流行病学调查发现,患者发病前几天曾多次到过当地集贸市场,市场内有活禽出售。深圳市疾病预防控制中心和广东省疾病预防控制中心对患者咽拭子和气管吸取物标本进行了检测, H5亚型禽流感病毒核酸阳性。 6月 15 日,经中国疾病预防控制中心复核检测,患者咽拭子标本禽流感病毒( H5N1 )核酸阳性。

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广东省人禽流感病例

卫生部 2008 年2月26日通报 : 患者张某,女,44岁,广东省汕尾市海丰县外来务工人员。2月16日发病,2月22日病情加重后入院治疗。2月24日,广东省疾病预防控制中心对患者呼吸道标本检测,结果为禽流感病毒(H5N1)核酸阳性。2月25日,患者病情迅速恶化,经全力救治无效死亡。

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流感病毒属于正粘病毒( Orthomyxovirus),

大多呈球形颗粒状。正、副粘病毒的区别是以其核酸是否分节段为标准,分节段者为正粘病毒,不分节段者为副粘病毒。事实上,正粘病毒只有流行性感冒病毒一种。

流感病毒

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结构: 病毒的直径为 80~ 120nm,内有一直径约为 70nm 的电子致密核心,是病毒的核衣壳。流感病毒的结构主要包括内部的核心(即核衣壳)和外面的包膜(即病毒囊膜)两部分。核酸为单股负链 RNA ,甲、乙型流感病毒为 8 个节段,丙型为 7个节段,每一个节段就是一个基因, 决定流感病毒的遗传特性。根据核蛋白抗原性的不同,可把感染人的流感病毒分为甲、乙、丙三型。

流感病毒

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 禽流感病毒图解 

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禽流感病毒攻击健康细胞照片 

照片中的蓝色部分就是 H5N1 禽流感病毒,下面的红色部分则是健康人体细胞,照片显示 H5N1 禽流感病毒正在攻击健康的细胞。

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分型: 病毒囊膜由内向外可分为内膜蛋白、类脂和糖蛋白三层,其中糖蛋白层由两种糖蛋白刺突组成,一种是神经氨酸酶( Neuraminidase, A),一种是血凝素 (Hemagglutinin, HA) 。神经氨酸酶是由 4 条相同的糖基化多肽所组成的蘑菇状四聚体,具有酶活性,可水解宿主细胞表面糖蛋白末端的 N-乙酰神经氨酸,有利于成熟病毒的释放(抗神经氨酸酶抗体能抑制病毒从细胞释放,但没有中和作用); HA 有 15 个、 NA 有 9个血清型,可以组合成 150 多个病毒亚型。

流感病毒

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命名:1. 病毒亚型命名:根据病毒 HA和 NA组合: H1N1 (人) H5N1 、 H7N7 (禽 )2. 同一株不同实验室的发现: 由 5个部分组成:型、感染动物、发现地(首次 流行地)、流行株序号、分离年限和病毒亚型 表示方法如: A/ 鸡 / 广东 /174/04 ( H5N3 ) 

流感病毒

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灭活:· 经过 56℃, 30 分钟、 60℃, 10 分钟处理均 会丧失活性;加热到 65℃~ 70℃时只要 2 分钟即失活

· 对紫外线敏感,用紫外线直接照射病毒可 以依次破坏其感染力、血凝素活性和神经 氨酸酶活性

· 在阳光直射下流感病毒 40~ 48小时即失活

流感病毒

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流行病学 ( 人禽流感 ) 流行特征:·冬春季节易发生大流行,其他季节可以散发气候 突变、冷刺激、饲料中营养物质缺乏均能促进该 病的发生 ·除野鸟外,各种家禽、猪、马、家猫都能够被感 染,猪、猫等可能成为“中间宿主”,禽流感是一 种典型的“人畜共患”疾病·由于高变异速度和变异率,同一时间不同地区流 行的毒株可能存在差异,同一地区不同时间也可 以存在差异·人群普遍易感,儿童多见(原因?),所幸目前 感染率不高。禽类接触者为高危人群

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 禽流感传播图解 

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流行病学 ( 禽、人禽流感 )

传播途径:

·飞沫经呼吸道传播(与 SARS 冠状病毒育别)

· 接触传播:经口,黏膜,破损皮肤

·经口传播:污物—口,粪—口

·垂直传播?

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如果广义地看待禽流感的问题,可以理解为历史上任何一次的流感暴发都源于禽流感,而且无论是人流感病毒,还是其人禽流感病毒,都是甲型流感病毒,不难理解,如果禽流感传播到人,也就是一个新型人流感的诞生,因此其临床特征应该是相似的。

临床特征

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潜伏期: 1- 3天(数小时至 4 天)。

症 状:急性高热,全身症状较重,呼吸道症状不严重。表现为畏寒、发热、头痛、乏力、全身酸痛等。体温可高达 39-40℃,一般持续 2- 3天后减退,全身症状逐渐好转,但鼻塞、流涕、咽痛、干咳等上呼吸道症状仍较显著,少数患者可有鼻衄、纳差、恶心、腹泻、便秘等轻度胃肠症状。

体 征:疾病面容,面颊潮红,眼结膜轻度充血和眼球压痛,眼充血,口腔黏膜可有疱疹,肺部听诊呼吸音粗糙,偶闻及胸膜摩擦音。

人类流感的临床特征(一般表现)

临床特征

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单纯型:最常见,热程 3- 4 天,上呼吸道症状持续 1- 2周,轻症者类似普通感冒。

肺炎型:病变沿上呼吸道向下蔓延累及肺实质,发热持续时间较长,咳嗽、胸痛较剧烈。可持续干咳,也可有淡灰色痰。严重者有剧咳、血痰,气急紫绀。肺部影像学检查见散在云片状因影。病程长达 3- 4周。注意:肺炎型和并发肺部细菌或真菌感染是两回事。中毒型:高热、循环衰竭。可出现休克、 DIC 、 ALI、 ARDS,病死率很高

临床特征

人类流感的临床特征(分型)

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潜伏期 :  一般为 1~ 7天(通常 2~ 4天)

临床症状 :  不同亚型的禽流感病毒感染人类后可引起不同的临床症状 : -感染 H9N2 亚型的患者通常仅有轻微的上呼吸道感染症状,部分患者甚至没有任何症状 ; -感染 H7N7 亚型的患者主要表现为结膜炎 ;

临床特征

人禽流感的主要临床表现和特征

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临床症状 : -- 重症患者一般均为 H5N1 亚型病毒感染。 患者呈急性起病,早期表现类似普通型流感。主要为发热,体温大多持续在 39℃以上,热程1~ 7天,一般为 3~ 4 天,可伴有流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛、头痛、肌肉酸痛和全身不适。

临床特征

人禽流感的主要临床表现和特征

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人禽流感的主要临床表现和特征

• 部分患者可有恶心、腹痛、腹泻、稀水样便等消化道症状。

• 重症患者病情发展迅速,可出现肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、肾功能衰竭、败血症、休克及 Reye综合征等多种并发症。

临床特征

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轻型 重型(n=7) (n=11)

平均年龄 2.8 26.3

男女比例 5 : 2 3 : 8

有基础疾病 2 4

入院时平均体温(℃) 38.9 39.2

有上呼吸道感染症状 7 10

有下呼吸道感染症状 0 11

有胃肠道症状 2 8

入院时平均白细胞计数( ×109/L )

11.2 3.9

淋巴细胞减少 0 11

全血细胞减少 0 2

ALT 增高 1 10

肾功能异常 0 4

1997 年香港 18 例 H5N1 病毒感染病例临床特征

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可行胸部 X 线摄片或 CT 检查·轻型患者肺部没有异常

·半数患者胸呈单侧或双侧肺炎,严重者呈实

(白肺),肺部病变与病情相关

·少数病人伴有胸腔积液

·心衰者心影增大和肺部淤血

胸部影像学检查

临床特征

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影像学表现     基本表现为: 磨玻璃影和肺实变影,形态上可分为单发或多发的 小片状、大片状或肺内弥漫分布,实变时可见空气支气管征,侵犯 胸膜时可出现胸腔积液、气胸。

总体特点为:病变发展迅速,可在短时间内由片状淡影发展为“白肺”;病变呈非肺段、叶分布,常累及两肺多个叶段;可累及胸膜出现胸腔积液、气胸、纵隔气肿;病灶的进展与吸收可转变较快,类似过敏性肺炎;可并发细菌、真菌感染。

临床特征

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X 线表现胸片显示右上肺淡片状阴影,右下肺大片密度增高影,左心缘可见小片模糊渗出影,右肋膈角消失右胸腔少量积液。并迅速进展。

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• F/6 yr, ate dead chicken, fever for 8 days, developed acute respiratory distress

• Admission WBC 2.4 x 109/L, lymphocyte 0.5 x 109/L, platelet 127 x 109/L, ALT 246 IU/L, AST 1379 IU/L, nasal swab H5 Ag +ve

• Given Methylprednisolone 5 mg/kg/day and Tamiflu

• Died 3 days after admission

CXR on admissionCXR 6 hours after admission

CXR on day 2 CXR on day 3

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• F/2, dead chicken within 200 m from home, fever, dry cough and diarrhea for 10 days• Developed convulsion then coma• Admission lymphocyte count 2.3 x 109/L, platelet 187 x 109/L, H5N1 -ve• Given Cefotaxime, Amikacin and steroid• Survive

CXR on admission

Progression

Progression

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人禽流感尸检组织病理学

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实验室检查 -- 一般实验室检查• 血液常规: • 急性期,白细胞总数计数不定,可正常或略有减少,淋巴细胞相对增加,或绝对计数减少。血小板减少。并发感染后白细胞计数升高。

• 生化检查:• 如导致肝、肾功能损害,可出现相应的指标异常。高热、液体补充不足、过度利尿等可能出现电解质紊乱。

• 血气分析:• 轻型患者正常,或因过度通气出现代偿性呼碱,严重者根据病情,可以出现各种呼吸性或代谢性酸碱失衡。

临床特征

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实验室检查 -- 病原学检测

(1)(1) 病毒分离病毒分离 ------金标准金标准–··采用采用 SPFSPF 级鸡胚或敏感细胞系级鸡胚或敏感细胞系 ((如如 VeroVero、、 MDMDCK)CK)

–··通常采用鼻咽拭子、含漱液、气管通常采用鼻咽拭子、含漱液、气管 // 肺胞灌肺胞灌洗液等洗液等

–··病毒分离后需经核酸检测和病毒分离后需经核酸检测和 //或血清检测证或血清检测证实实

–··病毒分离后可通过基因测序以确定所分离毒病毒分离后可通过基因测序以确定所分离毒株与既往分离毒株间的关系株与既往分离毒株间的关系

临床特征

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实验室检查 -- 病原学检测 (2)(2) 核酸检测核酸检测

技术:技术: RT-PCRRT-PCR、、 NASBANASBA等等•RT-PCRRT-PCR:目前常用技术。:目前常用技术。•NASBANASBA : : 目的基因:目的基因: H5(HA1H5(HA1 、、 HA0)HA0) 、、 NPNP、、 NSNS 等。等。

结果判定结果判定 ::•阳性:存在阳性:存在 AIAI病毒。病毒。•阴性:不能依据阴性结果排除阴性:不能依据阴性结果排除 AIAI。。

临床特征

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实验室检查 -- 病原学检测

• 33 、抗体检测、抗体检测抗体:抗体:抗血凝素抗血凝素 (HA)(HA)抗体、抗抗体、抗 H5H5 特异性体、抗特异性体、抗 神经氨酸酶 神经氨酸酶 (NP)(NP)抗体等。抗体等。方法:方法:免疫荧光技术、 免疫荧光技术、 ELISAELISA 、血凝抑制试验、血凝抑制试验 (关于血凝试验和血凝抑制试验)。(关于血凝试验和血凝抑制试验)。 意义:意义:检测病毒特异性检测病毒特异性 IgM IgM 抗体,单份血清阳抗体,单份血清阳 性可作为早期诊断依据检测。检测急性性可作为早期诊断依据检测。检测急性 期和病后第期和病后第 33~~ 4 4 周双份血清周双份血清 ((血清总抗血清总抗 体体 )) ,抗体效价增长,抗体效价增长 4 4 倍以上,提示近 倍以上,提示近 期感染。期感染。

临床特征

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实验室检查 -- 病原学检测

• 4.4. 抗原检测抗原检测–采用酶、荧光或其他标记单克隆抗体染色,采用酶、荧光或其他标记单克隆抗体染色,可检出感染细胞内相应的病毒抗原,作为早可检出感染细胞内相应的病毒抗原,作为早期特异性诊断。期特异性诊断。

临床特征

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AI 病原学检测的常用临床标本采集部位 方 法 时 间 用 途

鼻咽部拭子含漱液抽取物

病程任何时间,病程早期尤为适用

病毒培养基因检测电镜检查

气管 抽吸无论病程早期还是进展期,只要临床易于采集:气管插管、严重肺脏疾病、胸腔积液

标准培养、病毒培养、基因检测、电镜检查、免疫学检测

支气管 / 肺泡 灌洗

胸水 胸腔穿刺粪 任何时候,早好是病程 10左右 病毒培养、基因

检测、电镜检查结膜 拭子 尽可能早

血清急性期:尽可能早 ( 病程 7天内 )恢复期。

特异性抗体检测、标准培养、病毒培养、基因检测

组织( 肺 /上呼吸道 )

活检 /尸检

免疫荧光、基因检测、电镜检查

临床特征

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实验室检查生物安全问题:美国生物安全问题:美国 CDCCDC 推荐推荐

抗原抗体检测:抗原抗体检测: under BSL 2 (test for influenza)under BSL 2 (test for influenza)

核酸检测:核酸检测: BSL 2 work practicesBSL 2 work practices (Class II biological safety cabinet)(Class II biological safety cabinet)

病毒分离:病毒分离: BSL 3+ laboratory conditionsBSL 3+ laboratory conditions

( BSL : Biosafety Level )

临床特征

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要由国家禽流感参考实验室检测鉴定。要由国家禽流感参考实验室检测鉴定。

实验室检查禽流感疫情的确认禽流感疫情的确认

临床特征

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诊断原则 1、诊断需要结合病例的流行病学史、临床表现 和实验室检测,综合进行判断。 2 、流行病学史是诊断的重要条件,但不是必要 条件。为早期、及时发现人禽流感病例,医 务人员应详细询问病人的流行病学史,根据 流行病学史和临床表现可作出人禽流感疑似 病例诊断。 3 、确诊病例需要严格的病毒学或血清学检测证 据,尤其是恢复期血清抗体滴度比急性期血 清高 4倍或以上的证据。

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1. 流行病学 当地有禽类流感的流行,在禽类中检测出高致 病性的甲型流感病毒。 有禽类接触史,其中在流行季节,禽类养殖、 运输、宰杀、销售(包括扑杀人员)是高暴露 人群,询问病史时应特别注意。 12 岁以下儿童是禽流感高发人群高发有待探索。2. 临床表现3. 实验室检查结果 病原学检查结果尤为重要

诊断依据

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医学观察病例: 一周内有流行病学接触史者,出现流感样症状,列为医学观察病例,对其进行 7天医学观察。

疑似病例: 具有下述任何一项,且无其他明确诊断的肺炎病例。 1 、发病前 7天内,接触过病、死禽(包括家禽、野生禽 鸟),或其排泄物、分泌物,或暴露于其排泄物、分 泌物污染的环境; 2 、发病前 14 天内,曾经到过有活禽交易、宰杀的市场; 3 、发病前 14 天内,与人禽流感疑似、临床诊断或实验室 确诊病例有过密切接触,包括与其共同生活、居住, 或护理过病例等; 4、发病前 14 天内,在出现异常病、死禽的地区居住、生 活、工作过;

诊断

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临床诊断病例 : 为疑似病例,但无法进一步取得临床检验标本或实验室检查证据,而与其有共同接触史的人被诊断为确诊病例,并能够排除其它诊断者 确诊病例:

临床诊断 + 患者呼吸道分泌物标本或相关组织标本中分离出特定病毒 /或 AFV 亚型特异抗原或核酸检查阳性 /或发病初期和恢复期双份血清 AFV 亚型 Ab滴度 4倍 .

诊断

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人禽流感排除病例 

• 具备以下任何一项的人禽流感疑似或临床诊断病例。

• 患者禽流感病毒分离阴性或病毒抗原及核酸检测阴性,且恢复期血清比急性期血清的抗体滴度没有 4倍或以上增高;

• 死亡患者未采集到急性期和恢复期双份血清,尸检肺组织病毒分离阴性或病毒抗原及核酸检测阴性并经两个不同实验室所证实。

• 有明确的其它疾病确诊依据。

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鉴别诊断• 临床上应注意与流感、普通感冒、细菌性肺炎、传染性非典型肺炎( SARS)、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、衣原体肺炎、支原体肺炎、肺炎型流行性出血热等疾病进行鉴别诊断。鉴别诊断主要依靠病原学检查。

• 普通感冒 : 起病较缓慢,症状较轻,无明显中毒症状。血清学和免疫荧光等检验可明确诊断。

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卧床休息、营养支持、降温、补足液体量,维 持水电和酸碱平衡。镇咳,祛痰,有咯血者积极止血治疗、胸腔积 液影响呼吸时积极处理。并发症(继发细菌感染)治疗。 合并症治疗合并心脏病、糖尿病、慢性肝病等其他慢性疾病时,应积极治疗。必要时要进行心理治疗。

治 疗 --- 对症和支持治疗治疗

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抗病毒治疗 --- 应在发病 48 小时内试用

(1) 神经氨酸酶抑制剂 --- 奥司他韦( Oseltamivir ,达菲)

作用机制:抑制子代病毒从宿主细胞中释放。

成人剂量每日 150mg, 儿童剂量每日 3mg/kg,分 2次口服,疗程 5天。

治疗

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抗病毒治疗 --- 应在发病 48 小时内试用 (2) 离子通道M2阻滞剂 ----金刚烷胺和金刚乙胺 作用机制: 是改变宿主细胞的表面电荷,抑制病毒穿入敏感细胞

和释放核酸的过程,抑制病毒的增殖。 金刚烷胺 : 成人剂量每日 100~ 200mg,儿童每日 5mg/kg,分 2

次口服,疗程 5天。肾功能受损者酌减剂量。 治疗过程中应注意中枢神经系统和胃肠道副作用。老

年患者及孕妇应慎用,哺乳期妇女、新生儿和 1岁以下婴儿禁用。金刚乙胺的毒副作用相对较轻。

治疗

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重症患者的治疗• 重症患者应当送入 ICU病房进行救治。• 对于低氧血症的患者应积极进行氧疗,保证患者血氧分压 >60mmHg。如常规氧疗患者低氧血症不能纠正,应尽早进行无创或有创机械通气治疗,治疗应按照急性呼吸窘迫综合征的治疗原则,可采取低潮气量( 6ml/kg)并加用适当呼气末正压( PEEP)的保护性肺通气策略。出现多脏器功能衰竭时,应当采取相应的治疗措施。

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见《人禽流感诊疗方案( 2005版修订版)》 5.

4 部分“中医治疗”。按照辨证施治的原则。疫毒犯肺证:可采用清肺解毒,化湿透邪的治法加减

疫毒壅肺证:可采用清热解毒,宣肺化湿的治法加减

肺闭喘憋证:可采用清热泻肺,祛瘀化浊,佐以扶正

      的治法加减

中医中药治疗

治疗

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目前WHO 对于人禽流感病毒感染的治疗推荐意见

①达菲:推荐抗病毒首选药物。早期使用能降低H5N1 病毒感染的病死率;而且由于 H5N1 病毒复制持续的时间较长,在病程后期同样应该使用达菲。 ②遵循个体化治疗的原则。可考虑采纳达菲改良治疗方案,包括双倍剂量、延长用药时间、有可能的情况下与金刚烷胺或金刚乙胺联合用药。

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目前WHO 对于人禽流感病毒感染的治疗推荐意见

③常规不推荐使用糖皮质激素,但对于可疑肾上腺功能不全的患者在出现败血症休克需要使用血管升压药物时,可以考虑使用。在 H5N1 病毒感染的患者长时间或高剂量使用糖皮质激素会导致严重的不良反应,其中包括机会性感染。 ④不应预防性使用抗生素。如果可行,应将微生物检验结果用于指导 H5N1 患者抗生素的使用。

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出院标准 

• 13 岁(含 13 岁)以上人员, 原则上同时具备下列条件,并持续 7天以上即可出院:

( 1)体温正常。 ( 2)临床症状消失。 ( 3)胸部 X线影像检查显示病灶明显吸收。 • 12 岁(含 12 岁)以下儿童, 应同时具备上述条件,并持续 7天以 上。如自发病至出院不足 21天的, 应住院满 21天后方可出院。

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 感染控制 

• 人禽流感病例病人管理: • 对人禽流感疑似病例、临床诊断和确诊病例应尽早采取住院隔 离,确诊病例可置同一房间,其余的应置单间隔离。限制病人只在 病室内活动,原则上禁止探视、不设陪护,与病人相关的诊疗活动 尽量在病区内进行。

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院内感染控制 ---- 发热门诊(1)独立设区,远离其他门诊、急诊,出入口与 普通门急诊分 开,标识明显。 (2) 分别设立医务人员和病人专用通道。 (3) 分清洁区、半污染区和污染区,分区明确无 交叉,有明显标 识。 (4)诊室和留观室通风良好。 (5) 留观病人一人一间,房间内设卫生间。 (6) 病人病情允许时应戴口罩,不能离开留观 室,严禁病人间相 互接触。

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院内感染控制 ----人禽流感疑似病例和临床诊断病例病区

(1)独立设区,与其他病区分隔无交叉。 (2) 分清洁区、半污染区和污染区,有明显标识。 (3)保持病区通风良好。 (4) 病区内产生的废弃物,均按感染性废物处理(黄色袋),必须经过消毒后才能移 出病区。

(5) 病人一人一间,房间内设卫生间。 (6) 病人戴医用防护口罩,禁止离开病房和相互探访。

(7) 原则上不设陪护,不得探视。

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院内感染控制 -- 人禽流感确诊病人病区

( 1)负压病房隔离的具体要求: ①使整个病区的空气定向流动,从办公区 → 走廊 → 缓冲间→ 隔离病房。 ②隔离病房为污染区,走廊与病房之间设立缓冲间,防护用品置于缓冲间内。 ③医务人员进入隔离病房前,在缓冲间更换防护用品;离开隔离病房时,在缓冲间更换防护用品并进行手的卫生处理。 ④病人的诊疗、护理工作和病人的生活活动在病室内完成。 ⑤隔离病房应有隔离标志,并限制人员出入。

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院内感染控制 -- 人禽流感确诊病人病区( 2)未设负压病房的医院应做到以下隔离措施:

①独立设区,与其他病区相隔离,有明显标识。

②布局合理,分清洁区、半污染区、污染区,三区无交叉。在清洁区和半污染 区、半污染区和污染区之间分别设立缓冲区,并设隔离屏障。

③病区分别设立医务人员和病人专用通道。

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院内感染控制 -- 人禽流感确诊病人病区

④病区通风良好,保证空气流向从清洁区→半污染区→污染区。 ⑤病区产生的废弃物,均按感染性废物处理(放黄色袋),损伤性废物放入利器盒,其它医用物品必须经过消毒后才能移出病区。 ⑥病人戴医用防护口罩,不得离开病区。 ⑦原则上不设陪护,不得探视,病人病情危重应由医务人员及时向家属通报病情,若必须探视,探视者必须严格按照规定做好个人防护。

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医务人员个人防护 原则: ①应采取防护措施预防禽流感的呼吸道、消化道和接触传播。 ②进入被传染源污染或可能被污染的区域时应戴医用防护口罩,防止呼吸道传播。 ③接触病人、疑似病人等传染源及其体液、分泌物、排泄物时 均应采用防护措施。接触传染源污染的物品时也应采取防护措施。④既要采取措施预防人禽流感由病人传给医务人员,又要防止由医务人员传给病人。 ⑤应根据暴露的危害程度分别采取基本防护、加强防护和严密防护的方法。

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防 治

• 防治人感染高致病性禽流感关键要做到 “四早”:

早发现:当自己或周围人出现发烧、咳嗽、呼吸急促、全身疼痛等症状时,应立即去医院就医。

早报告:发现人禽流感病例或类似病例,及时报告当地医疗机构和疾病预防控制机构。

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防 治 早隔离:对人禽流感病例和疑似病例要及时隔离,对密切接触者要按照情况进行隔离或医学观察,以防止疫情扩散。

早治疗:确诊为人禽流感的患者,应积极开展救治,特别是对有其他慢性疾病的人要及早治疗,经过抗病毒药物治疗以及使用支持疗法和对症疗法,绝大部分病人可以康复出院。

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监测及控制传染源:一旦发现禽和鸟类感染禽 流感病毒,对病人和疑似病人进行隔离。切断传播途径:对禽和鸟类养殖场、居家和工 作单位进行彻底消毒,对禽类应采取销毁或深 埋和无害化处理等措施。收治病人的医院要做 好消毒隔离,医务人员个人防护。接触患者时 ,应戴口罩、穿隔离服、戴手套,接触患者后 立即洗手。

防 治

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生活预防:应加强体育锻炼,避免过劳,提倡 不吸烟。出现疫情时;应尽量避免与禽类接触 ,禽肉、禽蛋应煮熟、煮透后食用;保持室内 空气流通,注意个人卫生;禽流感流行期间, 接触禽类后要立即洗手。药物预防:需要接触病禽或与人间禽流感病人 接触的医务人员,可以口服金刚烷胺和金刚乙 胺,有一定的保护作用。干扰素喷雾剂喷洒黏 膜或创口也有保护作用。免疫增强剂的作用不 肯定。

预 防

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疫苗接种:目前流行性感冒的疫苗(甲型 H1N1 , H3N2 及乙型流感疫苗)不能预防 H5N1 禽流感 病毒感染。目前已用 H5N1 疫苗接种家禽。对出 现疫情地区的高危人群建议注射人流感疫苗, 主要目的是减少感染人流感病毒,防止 H5N1与 其他流感病毒株重组,获得在人间传播的能。

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