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第十一章 适应性免疫应答细胞: B 淋巴细胞

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第十一章 适应性免疫应答细胞: B 淋巴细胞. 在抗原刺激下, B 细胞被激活、增殖,产生抗体,此为特异性体液免疫应答。 依赖于骨髓或法氏囊发育,负责体液免疫功能,参与抗细胞外感染微生物、速发型变态反应、溶细胞型变态反应、免疫复合物型超敏反应。对细胞免疫有调控效应。. 静息态. 浆细胞. B 细 胞 形态. IL-5. CD28. IgM. B7-2. 补体 (C3b,C4b ). Fc m R. IL-2. CD40. CD40-L. CD23. CD32. IgE. IgG. - PowerPoint PPT Presentation

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第十一章 适应性免疫应答细胞: B 淋巴细胞

在抗原刺激下, B 细胞被激活、增殖,产生抗体,此为特异性体液免疫应答。 依赖于骨髓或法氏囊发育,负责体液免疫功能,参与抗细胞外感染微生物、速发型变态反应、溶细胞型变态反应、免疫复合物型超敏反应。对细胞免疫有调控效应。

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浆细胞静息态

B 细 胞 形态

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第一节 B 淋巴细胞表面的分子

B

子 抗原

补体 (C3bi )

CD23

CD28

B7-2

CD40

IL-5

FcR IL-2

IgM

IgE

CD21

IL-4

CD32

IgG

补体 (C3b,C4b )

CD40-L

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人/

鼠 B

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一、 B 细胞抗原受体复合物

BCR 复合物的组成 BCR即膜表面的免疫球蛋白( SmIg ),存在于所有的成熟 B细胞,起抗原结合作用。 BCR-Igα/Igβ 形成 B 细胞的识别单位, Igα/Igβ 作用是转导抗原与 BCR 结合产生的信号和参与 mIg 链的表达与转运

替代性 BCR 复合物 表达于 Pro-B 和 Pre-B 细胞。

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B 细胞抗原受体复合物

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二、辅助受体

B 细胞特异的多分子活化辅助受体: CD19/CD21/CD81/CD225 以非共价相联。作用:增强 B细胞对抗原刺激的敏感性。

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CD72 :新近发现的 B细胞活化辅助受体,是 C型凝集素超家族成员,对 B细胞激活有双向调节作用。 CD72 胞内区有 2个ITIM 基序,如交联可抑制第一信号的刺激。 CD72 配体为 CD100 ,两者相互作用能消除 CD72 产生的抑制作用,增强第一信号。

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三、协同刺激分子

B 细胞获得抗原与 BCR 结合经 CD79a/CD79b 转导的第一信号并不能活化,还必须由Th和 B细胞表面的协同刺激间相互作用产生第二信号

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CD40 :其配体为表达于活化 T细胞表面的 CD40L CD27 :与 T细胞表面的 CD70 相互作用 CD70 : B细胞活化后也可表达此分子,而 T细胞中 C

D45RA+CD4+也表达 CD27 。通过 CD70-CD27 诱导该 T细胞分化成调节性 T细胞,抑制抗体产生。为 B细胞自我调节机制。

CD80/CD86 :在活化 B细胞表达增强,发挥 APC 作用( CD28-B7 )。

其他粘附分子 : B细胞表面有 ICAM-1 、 LFA-1 等。

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四、丝裂原的膜结合分子

表达多种能结合丝裂原的膜分子,如 LPS 受体,结合 LPS 可活化静息 B 细胞

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五、其他表面分子

CD20 :通过调节跨膜钙离子流动直接作用于B ,对 B 细胞增殖和分化起重要的调节作用。

CD22 :为 B 细胞特异性分子,介导 B- 单核细胞、 B-T 、 B-B 细胞之间的相互作用。

补体受体 CR1 ( CD35 ), CR2 ( CD21 ) 其他膜分子 CD32 (即 FcRγⅡ-b) MHC

II 等

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第二节 B 细胞亚群

B 细胞分为 B1 细胞和 B2 细胞, B1 细胞表面表达 CD5 、 mIgM ,即使成熟时也几乎不表达 mIgD 。

B1 细胞可能的功能:抗微生物感染、清除变性的自身抗原、诱导自身免疫病。参与固有免疫。

B2 细胞即通常所指 B 细胞。参与适应性免疫。 B1 与 B2 两者比较见下表

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性质 B-1 B-2

初次产生时间 胎儿期 出生后更新方式 自我更新 由骨髓产生

自发性 Ig 的产生 高 低特异性 多反应性 单特异性 , 尤其在免疫

后分泌的 Ig 同种型 IgM>IgG IgG>IgM

体细胞突变 低 / 无 高对碳水化合物 Ag 应答 是 可能对蛋白质 Ag 应答 可能 是

B-1、 B-2的区别

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第三节 B 淋巴细胞的功能

产生抗体(发挥中和、调理、 ADCC 、激活补体作用)

提呈抗原 分泌细胞因子参与免疫调节

B 细 胞 三大功能

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产生抗体

细菌代谢产物或其它大分子抗原

细菌

1. 抗原抗体复合物

2. 调理吞噬作用

(肥大细胞脱颗粒 )

4. 炎症反应

3. 补体介导杀伤

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抗原提呈

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免疫调节

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