Inf de Agreda

ROMERO CORREA LUIS HERNANDO INF.TEXTURA

SUMARIO

INTRODUCCION Y

OBJETIVOS GENERALES 2

INFORME: NºI MUESTREOS 5

INFORME: Nº II TEXTURA 10

INFORME: Nº III DENSIDAD 18

INFORME: Nº IV PASTA DE SATURACION 26

INFORME: Nº V CONDUCTIVIDAD Y PH 28

INFORME: Nº VI CARBONATOS Y BICARBONATOS 38

INFORME: Nº VII CLORUROS 42

COMENTARIOS DE LAS PRÁCTICAS 45

ANEXOS 48

1


BIBLIOGRAFIA. 53

INTRODUCCION

El presente trabajo trata de detallar sobre los análisis

realizados al suelo, ya que el curso de edafología es la

ciencia q estudia al suelo, es por ello que analizar los

suelo es de vital importancia, así podemos aprovechar sus

características, para la producción y al mismo tiempo para la

conservación del suelo.

El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de

las plantas, además de servir de despensa de agua y de otros

elementos necesarios para el desarrollo de los vegetales. El

suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran

cantidad de seres vivos como pequeños animales, insectos,

microorganismos (hongos y bacterias) que influyen en la vida y

desarrollo de las plantas de una forma u otra.

El suelo es un sistema abierto, dinámico, constituido por tres

fases. La fase sólida está formada por los componentes

inorgánicos y los orgánicos, que dejan un espacio de huecos

(poros, cámaras, galerías, grietas, grietas y otros) en el que

se hallan las fases líquida y gaseosa (principalmente oxígeno

y dióxido de carbono). El volumen de huecos está ocupado

principalmente por agua que puede llevar iones y sustancias en

solución o suspensión, por aire y por las raíces y organismos

2


que viven en el suelo. Todos estos elementos le dan sus

propiedades físicas y químicas.

Se puede hablar sobre la evolución del suelo, es decir, cambio

de sus características basándose en el clima, presencia de

animales y plantas y la acción del hombre. Por lo tanto un

suelo natural, en el que la evolución es lenta es muy

diferente de uno cultivado.

Por tanto, la gestión adecuada de un suelo es necesaria para

poder preservar su fertilidad, obtener mejores resultados y

respetar el medio ambiente. Por otro lado, analizar un suelo

es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente.

OBJETIVOS GENERALES

Familiarizar al alumno con los métodos de estudio del

suelo.

Aplicar lo teórico en las practicas, así llegar a una

mejor comprensión del tema estudiado.

Evaluar las propiedades físicas y químicas del suelo, con

los cuales podemos llegar a corregir algunos problemas

que pueden presentar los suelos debido a su uso.

Todas las practicas deben ser elaboradas por los alumnos

en forma individual, con la ayuda del profesor y

consultas bibliograficas adicionales para evitar errores.

Aprender a calcular algunos propiedades del suelo, con el

fin de conocer sus características, limitaciones, y que

cultivos podemos sembrar en ellos.

3


INFORMACIÓN ACERCA DEL SITIO DE LA MUESTRA

Fundo La Peña

Numero de perfil: 4 capas

Clasificación a nivel de generalización amplio

Ubicación: se encuentra en una zona de cultivo FUNDO LA PEÑA

del departamento de Lambayeque

Altitud: 25 m.s.n.m.

Forma del terreno: Planicie, presentando un a pendiente

moderada

Clima: Calido

INFORMACIÓN GENERAL A CERCA DEL SUELO

Drenaje: es drenado por poso tubular

Condiciones de humedad del suelo contiene un alto porcentaje

de humedad

Profundidad de la capa freática (metros) 1,60 m.

No hay presencia de partículas rocosas.

4


MUESTREOS DEL SUELO:

Existen diferentes maneras de recorrer un lote con el objetivo

de obtener una muestra representativa. La más sencilla

consiste en recorrer un lote al azar, recolectando submuestras

que luego son mezcladas para formar una muestra compuesta que

es enviada al laboratorio (Figura 1.a). El inconveniente de

este tipo de muestreo es que frecuentemente no se tiene en

cuenta la variabilidad existente en cabeceras y sectores no

homogéneos del lote. Otro plan de muestro consiste en dividir

el campo en subunidades homogéneas (por ej. loma y bajo,),

dentro de las cuales se toman muestras compuestas al azar,

evitando cabeceras y cualquier desuniformidad que pueda

aparecer en el lote como sectores engramonados o rodeos de

suelo de menor calidad "suelos overos". Este tipo de muestreo

es conocido como muestreo al azar estratificado (Figura 1.b)

(Darwich, 2003). Una variante es el muestreo en áreas de

referencia (Figura 1.c), que consiste en muestrear

intensamente un sector homogéneo del lote, que se asume

representativo del lote completo. Estos dos últimos tipos de

muestreo son los más recomendables para hacer recomendaciones

de fertilización a campo, cuando no se realizará una

aplicación variable de fertilizantes. El tipo más intensivo de

muestreo es el muestreo en grilla (Figura 1.d). En el, las

muestras son tomadas a intervalos regulares en todas las

direcciones, analizándose por separado. Es muy preciso y

refleja la variabilidad del lote, pero no siempre el retorno

económico derivado de una mejor fertilización alcanza para

justificar el costo de este tipo de muestreo.

5


Figura 1: Tipos de posibles de muestreo de un lote: a) Muestreo al azar b) Muestreo al azar estratificado c) Muestreo en áreas de referencia d) Muestreo en grilla.

Para Santiago Lorenzatti, la realización de un análisis de

suelo antes de fertilizar es necesaria ante todo porque es

"una herramienta que nos guía para que los productores y

técnicos tengamos una aproximación de cuál es la dotación de

nutrientes de nuestro suelo.

Añadió que de este modo se tiene un argumento más a la hora de

definir el tipo y la dosis de nutrientes por agregar a través

de los fertilizantes.

También Ricardo Melgar, consideró los análisis de suelo como

una herramienta invalorable.

Indicó que hay factores que son determinantes para arribar a

un diagnóstico certero. Según subrayó, son los

siguientes:"Saber cuál es el método más preciso en el momento

6


adecuado, conocer la historia del lote y estar informado sobre

los requerimientos del cultivo en cuestión.

En cuanto a la frecuencia con que deben efectuarse, Lorenzatti

indicó que en general, en el caso del fósforo, al ser un

nutriente poco móvil, con que se haga año por medio está bien;

Sus valores no cambian demasiado de un año a otro.

Para Melgar, lo más habitual es que los análisis se realicen

antes de la siembra y se repitan todos los años "para las

determinaciones más rutinarias, que dicen el pH, que es una

medida de la acidez del suelo, y los contenidos de materia

orgánica, de nitrógeno, fósforo y el azufre disponibles, que

son los nutrientes más frecuentemente deficientes y que varían

rápidamente con los cambios producidos por la agricultura".

Agregó que una vez cada 3 a 5 años, o al menos una, es

conveniente evaluar los contenidos de micronutrientes o

nutrientes secundarios, que no varían tan rápido

La interpretación de un análisis de suelo y la recomendación

de fertilizar no pueden estar aisladas de las condiciones

ambientales, los requerimientos nutricionales específicos del

cultivo y, mucho menos, como refirió Melgar, del "criterio o

de la filosofía con que el productor viene manejando la

fertilización, que generalmente tiene facetas diferentes". En

uno de los más profundos estudios sobre este tema, el doctor

Don Bullock, profesor de la Universidad de Illinois (Estados

Unidos), afirmó que el análisis de suelo es una técnica basada

en la ciencia, pero acotó que está lejos de ser una medición

directa y perfecta: "Numerosos factores pueden afectar los

resultados, y son los productores que entiendan y controlen

esos factores los que serán exitosos".

7


CALICATA

Las calicatas permiten la inspección directa del suelo que se

desea estudiar y, por lo tanto, es el método de exploración

que normalmente entrega la información más confiable y

completa. En suelos con grava, la calicata es el único medio

de exploración que puede entregar información confiable, y es

un medio muy efectivo para exploración y muestreo de suelos de

fundación y materiales de construcción a un costo

relativamente bajo. Es necesario registrar la ubicación y

elevación de cada pozo, los que son numerados según la

ubicación. Si un pozo programado no se ejecuta, es preferible

mantener el número del pozo en el registro como "no realizado"

en vez de volver a usar el número en otro lugar, para eliminar

confusiones. La profundidad está determinada por las

exigencias de la investigación pero es dada, generalmente, por

el nivel freático. La sección mínima recomendada es de 1,00 m

por 1,50 m, a fin de permitir una adecuada inspección de las

paredes. El material excavado deberá depositarse en la

superficie en forma ordenada separado de acuerdo a la

profundidad y horizonte correspondiente. Debe desecharse todo

el material contaminado con suelos de estratos diferentes. Se

dejarán plataformas o escalones de 0,30 a 0,40 metros al

cambio de estrato, reduciéndose la excavación. Esto permite

una superficie para efectuar la determinación de la densidad

del terreno. Se deberá dejar al menos una de las paredes lo

menos contaminada posible, de modo que representen fielmente

el perfil estratigráfico del pozo. En cada calicata se deberá

realizar una descripción visual del perfil.

PERMITE:

Una inspección visual del terreno.

Toma de muestras.

8


Realización de algún ensayo de campo.

APLICACIONES.

Casos, situaciones, o tipos de terrenos, en los que se pueden

realizar calicatas:

En terrenos cohesivos principalmente. También puede

realizarse en terrenos granulares, pero si se requiere un

conocimiento de los parámetros resistentes, la práctica

imposibilidad de toma de muestras para ensayo en

laboratorio, exige la utilización de otras técnicas de

reconocimiento.

En terrenos heterogéneos, con muchos gruesos, en los que

un sondeo, además de ser costoso, daría una información

parcial.

En terrenos en los que el nivel freático se encuentre por

debajo del plano de investigación, o en los que sus

condiciones de impermeabilidad sean suficientes para que

el afloramiento de agua sea pequeño, y permita la

investigación en el interior de la cata, salvo aquellas

situaciones en las que se quiera conocer principalmente

la cota de nivel freático.

En situaciones en las que se presuma que se pueden

alcanzar, en todos los puntos, el substrato rocoso, o

terreno más firme.

Con el suelo extraído de la calicata comenzaremos a realizar

nuestro estudio acerca del suelo.

9

http://es.wikipedia.org/wiki/Nivel_fre%C3%A1tico


INFORME: II

TEXTURA

INTRODUCCIÓN

El suelo puede dividirse apropiadamente en tres fases: sólida,

líquida y gaseosa. La fase sólida constituye aproximadamente

el 50% del volumen de la mayor parte de los suelos

superficiales y consta y consta de una serie de partículas

inorgánicas y orgánicas cuyo tamaño y forma varían

considerablemente. La distribución proporcional de los

diferentes tamaños de partículas minerales determina la

textura de un suelo determinado. Los tamaños de las partículas

minerales y la proporción relativa de los grupos por tamaños,

varían considerablemente entre los suelos, pero no se alteran

fácilmente en un suelo determinado. Así, la textura del suelo

se considera una de las propiedades básicas.

Tamaños de las partículas del suelo.

Todos los suelos minerales constan de una mezcla de partículas

o agrupaciones de partículas de tamaños similares. En varios

países se han desarrollado sistemas para clasificar las

partículas. En la siguiente tabla se describe la clasificación

que utiliza en los Estados Unidos El Departamento de

agricultura, basada en los límites de diámetro en milímetros.

Clasificación de las partículas del suelo según el United

States Departament of Agricultura.

10


Nombre de la

partícula.

Límites de

diámetro en mm

Arena 0.05-2.0

Arena muy Gruesa 1.00-2.0

Arena Gruesa 0.5-1.0

Arena mediana 0.25-0.5

Arena Fina 0.10-0.25

Arena Muy fina 0.05-0.10

Limo 0.002-0.05

Arcila Menor que 0.002

La determinación de la distribución de las partículas de

diferentes tamaños en los suelos se llama análisis mecánico.

Existen varias técnicas para determinar el porcentaje de

distribución de las partículas según su tamaño, pero la mayor

parte de ellas suponen la completa dispersión de las

partículas en agua (por lo general conteniendo un detergente),

separación en categorías por tamaños y cálculos de los

porcentajes de cada categoría según su peso. Éstos métodos se

basan en el principio de las partículas suspendidas en el agua

tienden a sedimentarse en relación con su tamaño. Las

fracciones de arena se sedimentan muy rápidamente y se separan

en grupos arbitrarios por medio del cernido. Los métodos del

hidrómetro (Bouyoucos 1927), y de la pipeta (Baver, 1956), son

los mas ampliamente utilizados para determinar las fracciones

de limo y arcilla. El método del hidrómetro es de gran

utilidad en los trabajos sobre suelos forestales porque es

relativamente rápido y requiere un mínimo de equipo, además de

ser razonablemente exacto.

11

http://www.monografias.com/trabajos4/costo/costo.shtml

http://www.monografias.com/trabajos11/metods/metods.shtml

http://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtml

http://www.monografias.com/trabajos11/metods/metods.shtml

http://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtml

http://www.monografias.com/trabajos6/juti/juti.shtml


OBJETIVOS:

- Determinar la textura del suelo en estudio

CONTEXTUALIZACION Y MARCO TEORICO

Definición de la textura del suelo

La textura indica el contenido relativo de partículas de

diferente tamaño, como la arena, el limo y la arcilla, en el

suelo. La textura tiene que ver con la facilidad con que se

puede trabajar el suelo, la cantidad de agua y aire que

retiene y la velocidad con que el agua penetra en el suelo y

lo atraviesa.

Para conocer la textura de una muestra de suelo, separe

primero la tierra fina*, todas las partículas de menos de 2mm,

de las partículas mayores como la grava y las piedras. La

tierra fina es una mezcla de arena, limo y arcilla. Para

realizar los ensayos de campo siguientes asegúrese de utilizar

sólo tierra fina

Clases de textura.

Los suelos se componen de partículas cuyos tamaños y formas

varían ampliamente y la distribución proporcional de las

partículas minerales de diferentes tamaños determina de manera

considerable muchas de las propiedades básicas de los suelos.

Los nombres de las clases de textura se utilizan para

identificar grupos de suelos con mezclas parecidas de

partículas minerales. Los suelos minerales pueden agruparse de

manera general en tres amplias clases texturales, que son las

arenas, margas y las arcillas y se utiliza una combinación de

éstos nombres para indicar los grados intermedios.

La clase textural de un suelo puede calcularse en el campo con

cierta exactitud después de un poco de práctica. A fin de

adquirir habilidad, la "sensación" de humedad del suelo que se

frota contra los dedos debe cotejarse con muestras conocidas

de laboratorio. Un método mas exacto para determinar las

12

http://www.monografias.com/trabajos15/informe-laboratorio/informe-laboratorio.shtml

http://www.monografias.com/trabajos15/separacion-mezclas/separacion-mezclas.shtml


designaciones de clase textural es por medio del uso del

triángulo de texturas. Este sistema se utiliza en la mayor

parte de las regiones del mundo, pero su uso depende ante todo

de la determinación de la distribución por los tamaños de las

partículas.

El estado de descomposición se utiliza en lugar de las clases

texturales para descubrir los suelos orgánicos. El suborden

Fibrist incluye los suelos en los que los materiales orgánicos

fibrosos son de color amarillo y pardo, tienen bajas

densidades aparentes y altas capacidades de retención de agua.

Por otra parte, los altamente desintegrados Saprists, de color

oscuro, tienen densidades aparentes relativamente altas (a

menudo más de 0.2), y las de retención de agua. El suborden

Hemíst abarca suelos intermedios en grado de desintegración y

con propiedades entre las de los Fibrits y Saprists.

MÉTODOS Y MATERIALES:

Materiales:

- Suelo problema

- Probeta de sedimentación

- Hidrómetro ASIMI – 152 – H a 68ºF

- Termómetro en ºC

- Dispensador eléctrico y baso de dispersión

- Agua destilada.

- Hidróxido de sodio o carbonato de sodio.

Procedimientos:

- Pesan 50 gramos de suelo problema.

- Colocar en un vaso de dispersión la muestra.

- Adicionar agua destilada hasta las 2/3 del volumen del vaso

de dispersión.

- Adicionar el dispersante. 10 ml. De NaCO- 1,5N.

- Dispersar por 10 minutos en el agitador eléctrico.

13

http://www.monografias.com/trabajos5/colarq/colarq.shtml

http://www.monografias.com/trabajos14/propiedadmateriales/propiedadmateriales.shtml

http://www.monografias.com/trabajos12/elorigest/elorigest.shtml

http://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtml


- Trasvasar la suspensión de suelo dispersado a la probeta de

sedimentación con la ayuda de un peseta con agua destilada

lavar y trasvasar todo el material suspendido existente en

el vaso de agitación.

- Con el hidrómetro dentro de la probeta, enrasar la

suspensión con agua destilada o, hasta la marca de 1130ºcc,

si se utiliza 50gramos de muestra.

- Retira con cuidado el Hidrómetro evitando perder suelo.

Sella la parte superior de la probeta con tapón de jebe Nº

12, 121/2, 13 con una mano y con la otra agite el contenido

con movimiento angular recíprocamente y enérgico.

- Inmediatamente después de agitar la suspensión, ponga en

reposo la probeta considerando el tiempo recomendado,

sumergir el Hidrómetro y el termómetro en la suspensión, de

manera de hacer la primera lectura de ellos y los 40

segundos de puesta en reposo la probeta, y la segunda

lectura a la hora de haber hecho la primera lectura. Para

mayor.

- Mantenga un reposo la pobreta luego de hacer la primera

lectura por una hora e introduciendo el termómetro e

hidrómetro hacer la segunda lectura.

Resultados:

- Peso del suelo = 50 gramos

- 1LH = 8 Se toma la lectura a 2 horas 38’ 40” p.m.

- 1LT = 28,8ºC

ºf = ºC x 1.8 + 32

ºf = 28,8 x 1.8 + 32

ºf = 83,34 Tº de la suspensión

ºf = 83,84

68,00 Calibración del hidrómetro

15,84x0,2 constante

3,168 factor de corrección

14


1a LH = 81

3,168 F.C.

11,168 1a LHC: lectura corregida del

hidrómetro

2º LH = 5

2º LT = 28,3ºC

ºf = ºC x 1,8 + 32

ºf = 28,3 x 1,8 + 32

ºf = 82,94 Tº de la suspension

ºf = 82,94 –

68,00

14,64x0,2

2,988 Factor de corrección

2da LH2 = 5 +

2,988 Factor de corrección

---------

7,988 2ºLHC: lectura corregida del hidrómetro

Formulas:

1. % Aa = 100 – 1ª LHC X2

2. % Ar = 2a LCH X 2

3. % LO = 100 – (%Aa + % Ar)

Remplazando:

1. % Aa = 100 – 1ª LHC X 2

Aa = LOO -11, 168 x 2

Aa = 100 -22,336

Aa = 77,66.4

15


2. % Ar = 2a LHC X 2

% Ar = 15,976

3. % L0 = 100 – (%Aa + %Ar)

% L0 = 100 – (77,664 + 15,976)

% L0 = 100 – (93,64)

% L0 = 100 – 6,36

Tenemos:

% Aa = 77,664

% Ar = 15,976

% L0 = 6,36

Ubicamos los valores hallados de arena, arcilla y limo en el

triangulo textural.

Conclusiones:

- Por los porcentajes obtenidos de Arena = 77,664%.

Arcilla = 15, 976% y limo = 6,36% y por la ubicación de estos

valores en el triángulo textual, nos da que es un suelo franco

arenoso.

16


Otro método para calcular la textura de un determinado

suelo es a través de la textura al tacto, así tenemos.

TEXTURA AL TACTO

1. Humedecer una muestra de sueldo a la consistencia de

masilla trabajable. De la muestra la forma de una bola de 2

centímetros. Coloque la bola entre el pulgar y el índice y

gradualmente presione su pulgar hacia arriba formando una

“cinta”.

2. Si se forma con facilidad una cinta y permanece larga y

flexible, la muestra es probablemente una ARCILLA ó ARCILLO

LIMOSA y plástica.

3. Si no se forma una cinta es más o menos un FRANCO LIMOSO,

FRANACO, FRANCO ARENOSO ó ARENA; el cual colocará en el

grupo de textura media a gruesa. El decisión descansa en el

predominio de limo o de arena en la muestra.

4. Si no se forma una cinta es más o menos un FRANCO LIMOSO,

FRANCO, FRANCO ARENOSO ó ARENA; el cual colocará en el

grupo de textura media a gruesa. La decisión descansa en el

predominio de limo o de arena en la muestra.

5. Si la muestra se tiene suave y aterciopelada y sin aspereza

predomina el limo y el suelo se denomina la textura media.

Si se tiene ligeramente áspero y aún regularmente suave y

aterciopelado es probablemente un FRANCO ó FRANCO LIMOSO y

está también incluida en la categoría de textura media.

6. Una marcada aspereza con suavidad pequeña o ninguna, indica

predominio de ARENA. El suelo es de textura gruesa.

17


INFORME: III

DENSIDAD REAL Y APARENTE DEL SUELO

INTRODUCCIÓN:

La densidad real, densidad aparente, así como la porosidad, el

espacio aéreo, pertenecen a la propiedades físicas del suelo,

más importantes.

Sabemos que esto se origina por la superposición de capas y el

acomodo o arreglos de sólidos en el suelo, determinando de

esta manera, el espacio poroso, que será ocupado por agua y

aire.

Mediante el estudio de estas densidades podemos estimar la

compactación de un suelo, la masa de la capa arable, la

humedad y la cantidad de agua presenta en el suelo.

Objetivos:

- Determinar la densidad aparente y Real del suelo en estudio

a través del método de fiola y del método de la probeta.

Contextualización y Revisión Literaria:

Como sabemos, la densidad es un método de expresión del peso

del suelo, la densidad real o densidad de las partículas

sólidas, corrientemente se define como la masa (o peso) de

unidad de volumen de sólidos del suelo. Esta densidad, en el

sistema métrico decimal de las partículas sólidas se expresa

geométricamente en términos de gramos por centímetro cúbico.

Se puede observar considerables variaciones en la densidad de

los suelos minerales individuales, la densidad del suelo varía

entre las estrecha de 2,60 – 2,75 g/CC. Algunos suelos

presentan cantidades anormales de minerales pesados, es así

como la densidad de las partículas de un mineral pueden

exceder de 2,75 g/u.

18


La densidad real se ve afectada por la cantidad de materia

orgánica, la finura de las partículas no influyen en la

densidad.

Materiales y Métodos:

Materiales:

- Muestras de suelo

- Fiola 50 ml.

- Balanza analítica

- Vagueta de vidrio

- Embudo

- Agua destilada

Métodos:

Los métodos que usaremos para determinar la densidad real esta

vez serán por el método de la probeta y la fiola.

Para calcular por el método de la fiola seguiremos los

siguientes pasos:

- Pesar y anotar el peso de la fiola, la fiola deberá estar

completamente seco.

- Pesar la fiola, llena de agua destilada hasta la marca de

calibración. Vaciar el agua destilada y colocar 5g. de

suelo.

- Agregar agua destilada hasta la mitad del volumen de la

fiola y agitar suavemente para expulsar el aire que se

encuentra atrapado en el suelo.

- Llenar cuidadosamente la fiola con agua destilada hasta la

medida de calibración, luego limpiar bien la superficie.

Dr =

Dr = Densidad Real.

da = Densidad del agua de acuerdo a la temperatura de la

suspensión.

Ws = Peso de la fiola con suelo.

19


Ws = Peso de la fiola vacía.

Wag = Peso de la fiola con agua.

Wags= Peso de la fiola con agua y suelo.

Densidad del agua a temperaturas diferentes:

ºC da

25 0,99707

26 0,99681

27 0,99654

28 0,99626

29 0,99597

30 0,99567

31 0,99537

Resultados del método de la fiola:

- Peso del suelo =5gr

- Peso de la fiola vacía Wa = 38.553g.

- Peso de la fiola con agua Wag = 88.200g.

- Peso de la fiola con suelo Ws = 43.553g.

- Peso de la fiola con agua y suelo Wags = 91,200g.

- Temperatura de la suspensión Tº = 27,3ºC

Dr =

Dr =

Dr = 2.49 g/ml.

20


Densidad real y aparente por el método de la probeta.

Para calcular la densidad real y aparente por el método de la

probeta se sigue los siguientes pasos:

Materiales:

- Probeta de 50 – 100 ml.

- Vagueta

- Balanza de precisión

- Tampón de jebe

- Suelo seco en estufa a 150 ºC por 24 horas.

- Agua Destilada.

Procedimiento:

- Pasar 30 gramos de suelo seco en estufa, en balanza de

precisión.

- Agregar el suelo pasado a una probeta de 100 ml. o 50 ml.

- Asentar el suelo contenido en probeta golpeando este sobre

un tampón de jebe durante 2-3 minutos hasta minimizar el

tamaño, el tamaño de poros entre agregados. Tomar la lectura

de V1.

- Vaciar el suelo de la probeta sobre un material impermeable

no filtrable.

- Agregar a la probeta vacía un volumen de agua igual a la

masa de suelo tomado inicialmente o un 20% más: Simboliza

con V2.

- Agitar con una vagueta de vidrio el contenido de la probeta

hasta considerar eliminado el aire contenido en los

agregados.

- Dejar reposar y tomar lectura de volumen de suspensión y

simbolizar con V3.

21


FORMULAS:

- Masa del suelo Ws ó Ms un gramos.

- Volumen total del suelo V1 = VS.

- Volumen de agua V2 = Vag

- Volumen de agua – Suelo V3 = Vag-s

Densidad aparente o volumétrica

Da = o =

Densidad real o partículas o de sólidos

Dr = 0

- Volumen de poros = Vp

- Volumen de sólidos = Vsol

Vp = Vs + Vag – Vag-s

Vp = V1 + V2 – V3

Volúmen de Sólidos = Vol total – Vol poros

Vsol = V1 - VP

Dr =

RESULTADOS:

- Peso del suelo = 30 gramos.

- Volumen del suelo en la probeta V1 = 22 ml.

- Volumen de agua = 30ml. V2.

- Volumen de agua y suelo = 42 ml. = V3

VPoros = V1 + V2 – V3

Vporos = 22 + 30 - 42

Vporos = 10 ml.

Vsólidos = V1 – Vporos

Vsol = 22 – 10

Vsol = 12 ml.

Vtotal del suelo = Vsol + Vporos

22


= 12 + 10

Vtotal del suelo = 22 ml.

CALCULAMOS LA DENSIDAD REAL:

Dr = = = 2,53/ml.

CALCULANDO LA DENSIDAD APARENTE:

Dr = = = 2,36/ml.

CONCLUSIONES:

- Se logró determinar la densidad por el método de la probeta,

logrando acercarse más a los límites, la densidad real nos

da 2,5 g/u, esto es debido a la materia orgánica que

presenta la capa arable.

- La densidad real por el método de la fiola nos da menos esto

es influenciado por la arena presente, los suelos arenosos

tienen menos densidad real.

Unas ves calculadas las densidades del suelo podemos calcular

su porosidad, así tenemos:

POROSIDAD DEL SUELO.

Se define como el espacio de suelo que no esta ocupado por

sólidos y se expresa en porcentajes. Se define también como la

porción de suelo que está ocupada por aire y/o por agua. En

suelos secos los poros estarán ocupados por aire y en suelos

inundados, por agua. Los factores que la determinan son

principalmente la textura, estructura y la cantidad de materia

orgánica (Donoso, 1992).

Los poros que constituyen el espacio poroso del suelo se

encuentran en un rango continuo de tamaño, sin embargo se

23


dividen usualmente en dos tipos: los macroporos y los

microporos o poros capilares. La tasa de movimiento del agua y

del aire a través del suelo es determinada, en gran medida,

por el tamaño de los poros. Los macroporos facilitan una

rápida percolación del agua y el movimiento del aire, en tanto

que los microporos dificultan el movimiento del aire y

retienen gran cantidad de agua por capilaridad; por

consiguiente, los microporos son muy importantes en lo que se

refiere ala retención del agua en el suelo, y los macroporos

son de gran valor en lo que se refiere a la aireación v al

drenaje interno del suelo. (Donoso, 1992).

La diferencia que existe en dos suelos con la misma porosidad

total, pueden ser muy diferentes en cuanto a su comportamiento

frente al agua y al aire. Así, por ejemplo, un suelo puede

tener un volumen muy pequeño de macroporos y uno mucho mayor

de microporos, en cuyo caso se tendrá mucha capacidad de

retención de agua, pero muy lenta percolación y poca

aireación. Los suelos arcillosos son de este tipo a pesar del

gran volumen total de poros. Un suelo con el mismo volumen

combinado de poros puede tener una relación inversa de

macroporos y microporos; en este caso la infiltración y

percolación del agua serán rápidas, habrá muy poca retención

de agua y el suelo estará bien aireado. Los suelos arenosos

tienen estas características debido a la dominancia en ellos

de los macroporos.

El espacio poroso de los suelos forestales está corrientemente

ocupado por aire y agua en proporciones que cambian con

frecuencia.La porosidad de estos suelos fluctúa entre 30y 65 %

(Wilde, 1959) citado por Donoso, 1997, siendo más porosos los

suelos de texturas medias a finas y menos los suelos de

texturas gruesas.

La porosidad del suelo tiene importancia especial porque

constituye el medio por el cual el agua penetra al suelo y

pasa a través de él para abastecer a la raíces y finalmente

24


drenar el área; y también el espacio donde las raíces de las

plantas y la fauna tienen una atmósfera es decir, constituye

la fuente de donde aquéllos obtienen el aire.

La alta porosidad del suelo es indicadora de buen sitio si se

comparan dos suelos similares en otras características. En

cambio, suelos de baja porosidad indican normal-v mente sitios

malos (Lutz y Chandier, 1959) citado por Donoso 1997. Por lo

tanto, la porosidad de los suelos influye en la distribución

de la vegetación y en las decisiones que se tomen respecto a

su manejo.

RESULTADOS:

Dr. =2.5g/ml

Da = 1.36g/ml

% P = x 100

% P = x 100

% P = 45,6%

INFORME: IV

PREPARACIÓN DE LA PASTA SATURADA

Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base

volumétrica de pasta saturada. Este método tiene la ventaja de

25


que no es necesario secar el suelo. Se gana tiempo y espacio.

Las condiciones de pasta saturada son bastante reproducibles.

Durante el proceso de Saturación y amasado se elimina el aire

de los poros. Los resultados suelen ser bastante fieles y

reflejan muy bien la realidad del campo. Como precaución

especial, a la pasta saturada se le debe medir el pH lo mas

pronto posible ya que este variará con el tiempo. Igualmente

la filtración del extracto debe realizarse lo antes posible.

Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro, este

reacciona con los Nitratos, formando oxido Nitroso, el cual

forma un complejo con el Hierro Ferroso, el cual no es

extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados

para los Nitratos.

MATERIALES:

Espátula

Balde de plástico

Agua destilada

Probeta

Papel de filtro

PREPARACION:

Se pesa 500gr de suelo seco, agregar agua destilada pero en

cantidades pequeñas mientras removemos con la espátula, así

sucesivamente hasta obtener la pasta, presenta un color

brilloso cuando lo exponemos al sol, no muy aguada luego

26


colocamos en succionador de extracto. Se mide la cantidad de

agua usa destilada usada en la elaboración de la pasta.

RESULTADOS:

Suelo =500gr

Agua destilada =225ml

% DE SATURACIÓN

% Sat =

% Sat =

% Sat = 45%

INFORME: VI

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA Y PH.

INTRODUCCIÓN:

27


La conductividad eléctrica del suelo, es una propiedad del

mismo que nos sirve de índice cerca de su contenido en sales.

Esta es una característica que tiende variar mucho en los

suelos. El proceso de acumulación de sales es denominado

salinización y es un problema que se presenta por lo general

en zonas áridas semiáridas, en las zonas húmedas próximas al

mar o en las zonas que se encuentran bajo la influencia de

ríos, quebradas o lagos salados. Así mismo este problema

ocurre en zonas de topografía depresionada o baja coexistiendo

generalmente, con las condiciones de mal drenaje.

La costa presente suelos arenosos, algunos de ellos son suelos

salinos también se presentan en la sierra, como en Azangaro y

alrededor del lago titicaca, el problema también se ha

detectado en la selva con un Tarapoto.

Con el cálculo de la conductividad eléctrica podemos estimar

la concentración de sales en un suelo.

OBJETIVOS.

- Determinar la salinidad presente en una muestra de suelo

por medio del Conductimetro,

- Calcular la resistencia, la conductividad, la

conductividad total y la conductividad especifica.

Caracterizar el suelo según el dato obtenido de

conductividad específica, en un suelo salino o no salino.

DISCUSIÓN TEÓRICA:

Conductividad eléctrica: Es la facilidad que ofrece el suelo

al paso de la corriente eléctrica. Es una función inversa de

28


la resistencia a la misma. Las unidades en que se mide, son

milímhos por centímetros (mmhos/cn)

El agua es uno de los componentes más importantes para todo

ser vivo, por ello es indispensable tomar en cuenta tanto su

calidad como su disponibilidad en el medio. (Black, 1975).

En algunas ocasiones el agua disponible tiene una

concentración considerable de esas sales. (Foth, 1986).

Es importante determinar o medir la salinidad del suelo, esto

se realiza con la ayuda de un aparato llamado “conductimetro”

el cual determina por medio de una celda con electrodos, la

conductividad eléctrica de un extracto (destilado) que

proviene de 100 gr de suelo al cual se agregaron 100 ml de

agua destilada, esto si la porción utilizada es de 1:1.

(Núñez, 1992).

El agua de baja salinidad se puede usar para riego en la

mayoría de los cultivos con bajas probabilidades de que el

suelo se vuelva salino. Por otro lado el agua de salinidad

elevada no se puede usar, con drenajes reducidos, sin embargo

el agua de alta salinidad en condiciones ordinarias es mala

para riego, pero ocasionalmente se puede usar en

circunstancias muy especiales. (Foth, 1986).

Los suelos deben ser permeables con un drenaje adecuado y se

debe aplicar agua de riego en abundancia para que se produzca

lixiviación considerable y que se debe escoger plantas muy

tolerantes a las sales. (Foth, 1986).

En el cálculo de los resultados es necesario tomar en cuenta

la temperatura de la disolución. La conductividad eléctrica de

una disolución aumenta aproximadamente un 2 % por cada grado

que se eleva su temperatura. (Jackson, 1976).

Las aguas de riego deben tener conductividad entre 0,1 y 0,75

mhos/cm. e inferior. Si se utilizan aguas de riego que posean

una conductividad que sobrepasan estos límites si incurre en

el peligro de crear una salinidad alta. (Cervantes, 1981).

29


La selección del método para determinar la salinidad depende

de la razón para efectuar la determinación, el número de

muestras que se vayan a manejar, y el tiempo y facilidades

disponibles para realizar el trabajo. (Foth, 1986).

Los métodos generalmente requieran más tiempo y facilidades

por lo que limitan el número de determinaciones. La

determinación de la resistencia eléctrica se puede hacer muy

rápidamente y con precisión, y se han usado por mucho tiempo

para determinar sales solubles en el suelo, sin embargo la

conductividad eléctrica que es la recíproca de la resistencia,

es más aplicable para mediciones de salinidad ya que aumentan

con el contenido de sales, lo cual simplifica la

interpretación de las lecturas. Más aun, el expresar los

resultados en términos de conductividad específica hacen que

la determinación sea independiente del tamaño y forma de la

muestra. La conductividad eléctrica tiene las dimensiones de

“mhos por cm”. (Richards, 1973).

El contenido de sales de un suelo se puede estimar en forma

estimada de una medición de la conductividad eléctrica en una

pasta de suelo saturada o en una suspensión más diluida.

Cuando se investiga la salinidad del suelo en relación al

desarrollo de las plantas se recomienda utilizar la

conductividad del extracto de saturación como un medio para

evaluar la salinidad. Este método es más tardado que el método

que usa la resistencia de una pasta de suelo pero el resultado

puede relacionarse más fácilmente con la respuesta de las

plantas. (Richard, 1973).

Importancia Agronómica.

En los suelos salinos las plantas son muy sensibles a la

concentración del suelo, a pesar de lo cual no se presta

atención debido a su concentración de sales con relación a la

30


variación normal a la capacidad de campo. Se encuentra por lo

tanto una variación de hasta 10 veces en el porcentaje de

marchites permanente en algunos suelos. (Fotocopia de Teoría).

Una arena y una arcilla podrían contener el mismo porcentaje

de sales expresado con relación al suelo seco pero en el

contenido de humedad se aproxima el porcentaje al de PMP, el

bien podría serlo a veces mayor que la arcilla. (Richards,

1973).

La salinidad afecta los cultivos y por ende la producción por

lo que el conocimiento de los tratamientos y las áreas a

tratar es fundamental para la actividad económica.

Se dice que EUA mas de una cuarta parte del total de las 13

355 000 hect que se cultivan bajo riego, se ve disminuida su

productividad por la salinidad y el exceso de sales entre

ellas Na+, factores que también impiden el cultivo de otras

regiones. (Black, 1975).

La magnitud de la concentración de las sales puede llegar al

grado en que precipiten las sales y formen capas u horizontes

con sales cristalizadas, e incluso estas afloren formando

parches salinos o “clavos”. Esto causa problemas de manejo de

los suelos ya que las altas concentraciones de sales solubles

o de sodio intercambiable afectan el desarrollo de los

cultivos susceptibles a ellos y disturban las propiedades

físico - químicas del suelo. (Núñez, 1981).

Para el tratamiento de un suelo salino, se debe considerar la

calidad del agua de riego, prácticas de riego, condiciones de

drenaje. Con el lavado hay disolución y transporte de sales

solubles por el movimiento de agua a través del suelo, para

lavar las sales acumuladas y disminuir su concentración en la

zona radicular. (Fotocopias de la Teoría).

Para el tratamiento de los suelos sódicos también se debe

tomar en cuenta la calidad del agua y las prácticas de riego y

las condiciones de drenaje para el tratamiento de las sales,

además de materiales de enmiendas como sulfato de calcio

31


(CaSO4 * 2H2O), azufre, cloruro de calcio (CaCl2) para

eliminar el exceso de sodio intercambiable. (Fotocopias de la

teoría).

Los suelos salinos se pueden recuperar con riesgos “pesados”

(altas cantidades de agua aplicada) para lixiviar las sales

solubles hacia horizontes más profundos incluyendo diseños de

drenaje profundos que evacuen las sales y las mantengan fuera

del área radical. (Núñez, 1981).

APARATOS

Conductímetro manual o automático que se base en un puente de

Wheastone para medir la conductividad o la conductancia de la

muestra. La lectura puede ser analógica o digital.

Celdas del tipo de inmersión de constante de celda de acuerdo

con el circuito del aparato. Es necesario leer el instructivo

de operación del equipo

PROCEDIMIENTO

La celda deberá estar limpia antes de hacer cualquier

medición.

La celda debe de estar suspendida en la solución de tal

manera, que los orificios de venteo estén sumergidos. La

cámara del electrodo no debe tener aire entrampado (esto

se logra inclinando ligeramente la celda y golpeando

suavemente los lados).

La celda deberá estar separada de las paredes y el fondo

del recipiente, por lo menos 0.5 cm.

La presencia de campos eléctricos y corrientes espurias

causadas por agitadores magnéticos, calentadores, etc.,

pueden causar dificultad para obtener lecturas adecuadas.

El usuario deberá evaluar estos efectos y hacer las

correcciones necesarias, utilizando cableado blindado o

desconectándolos por un momento al hacer la lectura.

32


Manejar la celda con cuidado, para evitar que se rompa o

que pierda su calibración.

La celda no se deberá transferir de una solución a otra,

no sin antes lavarla cuida

No guarde la celda sucia o contaminada.

No debe lavarse la celda con Agua regia, ya que esta

disolverá la soldadura de oro que se utiliza en la

construcción de las celdas del medidor YSI modelo 32.

RESULTADOS:

El cálculo de la conductividad eléctrica se realizó a través

del conductímetro indicándonos de esta manera 843 us. A una

temperatura de 29,3 ºC esto en agua del extracto de

saturación.

CONCLUSIONES:

- Se logró determinar la conductividad eléctrica del suelo,

con un valor de 843us que es igual a 0,843 mmhos/cn

indicando de esta manera que es un suelo normal con

concentraciones del sol reducidas.

PH DEL SUELO:

INTRODUCCIÓN:

El pH del suelo aporta una información de suma importancia en

diversos ámbitos de la edafología. Una de la más importante

deriva del hecho de que las plantas tan solo pueden absorber

los minerales disueltos en el agua, mientras que la variación

del pH modifica el grado de solubilidad de los minerales. Por

ejemplo, el aluminio y el manganeso son más solubles en el

agua edáfica a un pH bajo, y cuando tal hecho ocurre, pueden

ser absorbidos por las raíces, siendo tóxicos a ciertas

concentraciones. Por el contrario, determinadas sales

33

http://www.sagan-gea.org/hojaredsuelo/paginas/13hoja.html


minerales que son esenciales para el desarrollo de las

plantas, tal como el fosfato de calcio, son menos solubles a

un pH alto, lo que tiene como resultado que bajo tales

condiciones sean menos disponibles con vistas a ser absorbidos

y nutrir las plantas. Obviamente en la naturaleza, existen

especies vegetales adaptadas a ambientes extremadamente ácidos

y básicos. Las producciones agropecuarias suelen basarse en

cultivares que soportan ambientes iónicos de las soluciones

del suelo menos extremos. En la práctica, resulta infrecuente

encontrar suelos con pH inferiores a 3,5 o superiores a 10. En

este trabajo, destinado a los estudiantes, relataremos algunos

aspectos básicos sobre la importancia que atesora este

indicador del estado del medio edáfico.

El pH es una medida de la concentración de hidrógeno expresado

en términos logarítmicos. Los valores del pH se reducen a

medida que la concentración de los iones de hidrógeno

incrementan, variando entre un rango de 0 a 14. Los valores

por debajo 7.0 son ácidos, valores superiores a 7.0 son

alcalinos y/o básicos, mientras que los que rondan 7.0 son

denominados neutrales. Por cada unidad de cambio en pH hay un

cambio 10 veces en magnitud en la acidez o alcalinidad ( por

ejemplo: un pH 6.0 es diez veces más ácido que uno de pH 7.0,

mientras que un pH 5.0 es 100 veces más ácido que el de 7.0).

Dicho de otro modo, La acidez de un suelo depende pues de la

concentración de hidrogeniones [H+] en la solución de las aguas

y se caracteriza por el valor del pH., que se define como el

logaritmo negativo de base 10 de la concentración de H+ :

pH.= -log10 [H+]. Es un elemento de diagnóstico de suma

importancia, siendo el efecto de una serie de causas y a su

vez causa de muchos problemas agronómicos.

Las letras pH son una mera abreviación de "pondus hydrogenii",

traducido del latín como potencial de hidrógeno. Sorensen en

1909, introdujo el concepto para referirse a concentraciones

muy pequeñas de iones hidrógeno. Se trata pues del proponente

34

http://www.agroinformacion.com/leer-contenidos.aspx?articulo=131

http://www.oznet.ksu.edu/kswater/ph_SPan.htm


del concepto de pH. Puede decirse en términos muy básicos, que

las sustancias capaces de liberar iones hidrógeno (H+) son

ácidas y las capaces de ceder grupos hidroxilo (OH-) son

básicas o alcalinas.

El pH del suelo es generalmente considerado adecuado en

agricultura si se encuentra entre 6 y 7. En algunos suelos,

incluso con un pH natural de 8, pueden obtenerse buenos

rendimientos agropecuarios. Sin embargo, a partir de tal umbral

las producciones de los cultivos pueden mermarse

ostensiblemente. En la mayoría de los casos, los pH altos son

indicadores de la presencia de sales solubles, por lo que se

requeriría acudir al uso de cultivos adaptados a los ambientes

salinos. Del mismo modo, un pH muy ácido, resulta ser otro

factor limitante para el desarrollo de los cultivares, el cual

puede corregirse mediante el uso de enmiendas como la cal. Del

mismo modo, a veces se aplican de compuestos de azufre con

vistas a elevar el pH de los suelos fuertemente ácidos.

El PH de un suelo es el resultado de múltiples factores, entre

los que cabe destacar:

Tipo de minerales presentes en un suelo

Meteorización (de tales minerales y los que contiene la

roma madre)

Humificación en sentido amplio (descomposición de la

materia orgánica)

Dinámica de nutrientes entre la solución y los retenidos

por los agregados

Propiedades de los agregados del suelo y en especial lo

que se denomina intercambio iónico

Cuando nos referimos al PH del suelo, solemos hacerlo a la

solución de las aguas del suelo en un momento dado, aunque ya

veremos que existen otros tipos de estimaciones. En

35


http://www.oznet.ksu.edu/kswater/ph_SPan.htm


consecuencia, estimamos la fracción activa de iones hidrógeno

[H+]. En base a esta última podemos clasificar los suelos según

su grado de acidez en los siguientes tipos:

Muy ácido → pH. < 5,5

Ácido → 5,6< pH. < 6,5

Neutro → 6,6 > pH < 7,5

Básico o ligeramente alcalino →7,6 > pH > 8,5

Muy alcalino → pH > .8,6

OBJETIVO:

Determinar la cantidad de ph que presenta el suelo en

estudio

MATERIAL

Material común de laboratorio para contener la muestra y

las soluciones para calibrar:

Vasos de precipitado, probetas ya sean de vidrio o de

plástico.

Agua de la pasta de saturación de la respectiva capa

ESTANDARIZACIÓN

Prenda el medidor de pH y permita que se caliente

Mida la temperatura de la solución amortiguadora de pH 6.86

y ajuste el medidor con el botón de Temperatura

Inserte los electrodos en la solución de pH 6.86 y ajuste el

pH a este valor en el medidor con el botón de calibrar

Elevar y enjuagar los electrodos con agua destilada

Elevar y enjuagar los electrodos con agua destilada.

PROCEDIMIENTO

Una vez calibrado el aparato de medición de pH, se procede a

la medición de la muestra:

36




Mida la temperatura de la muestra y ajuste el medidor con el

botón de Temperatura

Inserte los electrodos en la muestra y lea el pH

correspondiente

Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada

Almacenar los electrodos en solución amortiguadora de pH 7 o

menor

RESULTADOS:

Con el agua obtenida del extracto la sacamos a un vaso y lo

llevamos al peachímetro para determinar la lectura del ph=6.78

A Temperatura de 30,6ºC.

CONCLUSIÓN:

- Es un suelo normal ya que el valor del ph está dentro del

rango 5,0 -8,5. que pertenecen a un suelo normal no salino.

INFORME: VI

CARBONATOS Y BICARBONATOS

37


En estas practica determinaremos la presencia de carbonatos y

bicarbonatos del suelo como ya sabemos, la alcalinidad en el

agua tanto natural como tratada, usualmente es causada por la

presencia de iones carbonatos (CO3=) y bicarbonatos (HCO3-),

asociados con los cationes Na+, K+ Ca+2 y Mg+2

La alcalinidad se determina por titulación de la muestra con

una solución valorada de un ácido fuerte como el HCl, mediante

dos puntos sucesivos de equivalencia, indicados ya sea por

medios potenciométricos o por medio del cambio de color

utilizando dos indicadores ácido-base adecuado.

En algunas aguas conteniendo 25 mg Cl-/L se puede detectar el

sabor salado si el catión es sodio. Por otra parte, éste puede

estar ausente en aguas Conteniendo hasta 1g Cl-/L cuando los

cationes que predominan son calcio y magnesio.

Un alto contenido de cloruros puede dañar estructuras

metálicas y evitar el crecimiento de plantas. Las altas

concentraciones de cloruro en aguas residuales, cuando éstas

son utilizadas para el riego en campos agrícolas deteriora, en

forma importante la calidad del suelo.

Es entonces importante el poder determinar la concentración de

cloruros en aguas naturales, residuales y residuales tratadas

en un amplio intervalo de concentraciones.

OBJETIVOS

- Determinar los carbonatos, bicarbonatos existentes en el

suelo,a través del agua obtenida en el extracto de

saturación

ORIGEN DE LOS CARBONATOS DE LOS SUELOS.

Los carbonatos generalmente derivan directamente del material

original y ocasionalmente se forman por alteración de

38


minerales presentes en la roca madre (en ambos casos se dice

que son autóctonos). En otros casos, los carbonatos proceden

de fuentes externas, por ejemplo, transporte por viento o agua

(alóctonos).

Los carbonatos del suelo están sometidos a procesos de

movilización desde los horizontes de superficie. Desde un

punto de vista genético es de gran interés distinguir un

posible origen edáfico de las acumulaciones de carbonatos de

origen geológico procedente de la roca madre.

Son compuestos que reaccionan a los ácidos, produciendo un

burbujeo al desprenderse el dióxido de carbono. Estos permiten

identificar algunas rocas sedimentarias, que pueden ser el

material originario de los suelos, bien algún proceso de

acumulación de sales o quizá por el uso de agua de riego

salina. Los carbonatos más comunes son de calcio y le siguen

los de sodio o magnesio.

Objetivos:

Determinar la cantidad de carbonatos y bicarbonatos presentes

en el suelo.

Materiales:

MATERIAL

- Soporte con pinzas para bureta

- Bureta de 50 ml.

- Pipeta de 5 ml.

- Gotero

- Matraces Erlenmeyer de 125 ml.

REACTIVOS

- Agua destilada:

- Fenoltaleina (0.25%):

- Solución de HCl 0.01N. Anaranjado de metilo

39


- Bromato potasio

-

Procedimientos:

Determinación de Carbonatos:

- Tomar 10 ml. de muestra y agregar 10ml. de agua destilada,

añadir 2 gotas de fenolftaleína, si se produce un color

rosado tilar con ácido sulfúrico hasta que el calor

desparezca, anotar la cantidad de ácido gastado en la bureta

o microbureta (ni la afore a cero)

Fórmula:

2Y x Normal. X 1000

Meq/l de CO3 =

--------------------------- ml. de

muestra

y = Gasto de H2SO4

ml.m = mililitros de la muestra

Norm. H2SO4 = Normalidad del Ac. Sulfúrico

Resultados:

No se produjo el color rosado, lo cual indica que no hay la

presencia de carbonato.

DETERMINAMOS LA PRESENCIA DE BICARBONATOS :

40


En la muestra anterior añadir 2 gotas de anaranjado de metilo,

sin aforar a cero la bureta o microbureta, continuar la

valoración con ácido hasta el punto de viraje del indicador

anaranjado de metilo, anote el ácido gastado en la microbureta

o bureta. Hacer testigo.

Formula HCO3- = X 1000

Z = Gasto de H2SO4 en la bureta

Y = Gasto de H2SO4 en los carbonatos

Nom.H2SO4 = Normalidad del H2SO4

Mlxm = mililitros de la muestra.

Resultados:

Según los datos de la práctica tenemos:

Z = 1,7 ml. de gasto de H2SO4

Y = No hay gusto, ya que no hubo carbonatos.

Norm. H2SO4 = 0,01N.

ml. muestra: 10 ml.

HCO3- = x 100Ø

HCO3- = x 100Ø

HCO3- = 1,7. Meq/L

Conclusiones:

No hubo formación del calor rosado, indicando así la no

presencia de carbonatos.

Para los carbonatos se obtuvo un promedio de 1,7 meq/L.

presentes en el suelo.

INFORME: VII

41


DETERMINACIÓN DE CLORUROS DEL SUELO:

Sabemos que los diferentes tipos de suelos y sus aplicaciones

están determinados por la composición que presentan. Así, por

ejemplo, un suelo calcáreo presenta alrededor de un 30 % de

carbonato de calcio. Por esta razón, la determinación de

diferentes elementos e iones en el suelo es fundamental para la

caracterización del mismo.

La determinación de cloruro (Cl-) en suelo puede realizarse

utilizando el método volumétrico de análisis.

El Cl. se encuentra en la naturaleza principalmente como anión

cloruro (Cl-). El contenido medio en la litosfera es de 500 mg

por Kg.

Su contenido en el suelo, en forma de cloruro, varía entre

amplios márgenes (50-3.000 kg Cl-/ha), dependiendo de las sales

presentes (fundamentalmente, cloruro sódico y, en menor medida,

cloruro cálcico y magnésico) son:

En suelos cercanos al mar y con nivel freático bajo, en los

situados en las proximidades de yacimientos salinos o los

tratados con aguas con exceso de sales, los niveles anteriores

son sobrepasados con facilidad.

Generalmente, el nivel de cloruros en los suelos es suficiente

para cubrir las necesidades de las plantas.

Los cloruros proceden de:

Descomposición de la roca madre, principalmente de las

rocas ígneas.

Degradación de restos orgánicos.

Aportaciones realizadas por las lluvias. Se considera que se

pueden llegar a aportar hasta 20 kg/ha y año.

Aporte de las aguas de riego, presencia de fertilizantes y

plaguicidas.

La mayor parte de los cloruros vuelven al mar, arrastrados por el

agua, debido a su gran solubilidad y a que se fija con facilidad

42


al complejo coloidal. Una pequeña parte se puede insolubilizar en

forma de cloruros de plata, mercurio, cobre o plomo.

En general, su contenido en los suelos no es elevado debido a su

gran movilidad. Sin embargo, como se ha comentado, pueden darse

casos de toxicidad, sobre todo en aquellas zonas donde la

evaporación supera la lixiviación y no hay lavados de este anión.

Hay que tener presente que no hay una correlación proporcional

entre contenidos de cloruros en suelo y en planta. Así, los

suelos arenosos, aunque tengan gran cantidad de cloruros, la

planta asimila pocos; mientras, los suelos arcillosos, con baja

porosidad, aunque tengan pocos cloruros, proporcionan más Cl.- a

la planta.

OBJETIVO

- Determinar la presencia de cloruros en el suelo

RESULTADOS :

En el testigo se gastó 0,1 ml. de nitrato de plata. Con una

normalidad de 0,05, en la muestra se obtuvo un gasto de 6ml.

de nitrato de plata.

TENEMOS:

En el testigo se gasta 0,1ml de Nitrato de plata con una

normalidad de 0,05, en la muestra se obtuvo un gasto de 6ml.

de Nitrato de plata.

Llevando a la formula:

43


CL- meq/L =

Cm = Gasto del Nitrato de plata en la muestra para cloruros.

CT = Gasto total del testigo de nitrato de plata.

Norm N.P = Normalidad del Nitrato de plata.

CL- meq/L = x 1000

CL- meq/L = x 1000

CL- meq/L = 2,5

CONCLUSIONES:

Se logró calcular la cantidad de cloruros presentes en el

suelo teniendo una cantidad de 2.5meq/L.

Indicando una cantidad de sales presentes en el suelo

DISCUCIONES:

44


Los suelos son estructuras muy complejas, es por eso que

es necesario su estudio para comprender mejor su

comportamiento y a la vez estar preparados y saber que

cultivo aplicar y al mismo tiempo conservar el suelo.

Al calcular las densidades obtuvimos valores bajos, como

vemos en la densidad real del suelo su valor llego a los

2.5g/cc. Sin duda alguna esa es propiedad de los suelos

arenosos digo arenosos, debido a que los resultados de

textura nos dieron que el suelo en estudio era un suelo

franco arenoso, que son característicos de estas zonas

costeras del país.

El ph del suelo es el medio q nos indica si un suelo es

salino o no, en este caso obtuvimos un suelo normal bajo

los parámetros que indica el ph para ese tipo de suelos.

Cuando tratamos de calcular los componentes químicos del

suelo, teníamos que realizarlo con sumo cuidado, por que

un pequeño error nos hacia malograr la práctica con ello

comenzar desde el inicio, en el cálculo de los carbonatos

el resultado fue nulo indicando con ello la no presencia

de los mismos

Suelos arenosos: En ellos predominan las arenas o

partículas minerales mayores de 0,02 mm de diámetro

(cuando las partículas son mayores de 0,2 mm se denominan

gravas). Son suelos muy permeables (la permeabilidad es

la velocidad de infiltración del agua de gravitación),

pues en ellos predominan los macroporos (todos hemos

45


visto lo rápidamente que desaparece un cubo de agua

vertido en la playa).

Suelos arcillosos: En ellos predominan las arcillas o

partículas menores de 0.002 mm. Son muy impermeables

(fácilmente encharcables) y mal aireados, pues en ellos

predominan los microporos. Son difíciles de trabajar pues

son muy plásticos cuando están húmedos (se van pegando a

las suelas de los zapatos cada vez mas y mas,) y

compactos cuando están secos. En ellos las lluvias finas

y duraderas aportan más agua al suelo que las intensas y

rápidas.

Su capacidad de retención de agua o capacidad de campo es

baja, y también lo es el agua disponible por las plantas

o agua útil, pues presentan una baja micro porosidad.

Deben ser regados, por tanto, frecuentemente. Como

ventajas se puede destacar el que son fáciles de trabajar

y no presentan problemas de aireación.

Cuando hablamos de texturas debemos tener en cuenta que

en un mismo suelo nos podemos encontrar horizontes con

diferentes texturas. En terrenos sin cultivar, poco

alterados y con vegetación natural, lo más frecuente es

encontrarse con suelos con horizontes superficiales más

arenosos y ricos en materia orgánica que los horizontes

sub superficiales, que suelen ser más arcillosos. Esto

favorece que el agua se infiltre y pueda acumularse. Es

importante que el agua pueda infiltrarse rápidamente en

los cm superiores del suelo pues una precipitación de 4 a

5 litros por m2 puede evaporarse en 24 horas. Después de

un período seco pueden ser necesarias precipitaciones del

46


orden de los 20 litros para que se humedezca la capa

superficial y que el agua pueda empezar a infiltrarse en

profundidad.

CONCLUSIÓN GENERAL:

Logramos trabajar bien la muestra del suelo, calculando su

textura, densidad aparente y real además de su porosidad,

sabiendo estas características principales más su

conductividad y a la vez su salinizacion, podemos cultivar

dicho suelo anticipándonos a los problemas como erosión,

degradación del suelo, salinidad los cuales podemos

combatirlos y evitar problemas futuros.

47


ANEXOS

TRABAJO DE BALDES

Con el suelo extraído de la calicata, según la capa de estudio

se realizó siembras de baldes como si fueran maceteros con los

cuales podemos obtener datos adicionales como la capacidad de

campo, coeficiente de marchites, el agua útil que será

utilizada pro la planta, además nos ayudará a efectuar la

eficiencia de lavado, así tenemos:

1. Lavado del Suelo:

Cuando se aplica agua al suelo, con el fin de proporcionar

un medo favorable para le planta, se está efectuando un

riego. El lavado es el proceso de disolución y transporte

de sales solubles por el movimiento del agua del suelo, a

través del mismo y hacia partes inferiores, como las sales

solubles en el agua y se mueven con ella.

Las necesidades de lavado de un suelo se pueden definir

como la cantidad de agua que necesita percolarse a través

del suelo para bajas la salinidad a un cierto nivel.

El proceso para estimar las necesidades de lavado es

bastante complejo ya que en las mismas intervienen

factores como salinidad del suelo, la salinidad del agua

de riego, profundidad de lavaje, densidad del suelo

(aparente), uso consuntivo, etc.

Resultados:

En los baldes ser realizó tres veces el lavado, saturando

completamente los tres baldes, un balde con material

orgánico, otro con material inorgánico y un testigo de

quien sacamos las muestras necesarias para nuestros

cálculos.

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Lecturas de los Riegos:

1. Riego: C.E = 144us Tº = 30,0ºC

PH = 6,69 Tº = 30,1ºC

2. Riego: C.E = 813us Tº = 30,0ºC

PH = 6,69 Tº = 30,1ºC

3. Riego CE = 641 us Tº = 29,6ºC

PH = 7,68 Tº = 29,5ºC

Como vemos, las lecturas de la conductividad eléctrica van

bajando, indicando de esta manera que la concentración de

sales también disminuye.

Eficiencia de lavado

1ª eficiencia de lavado entre los dos primeros lavado se

obtiene: 43.77 º/º

2ª eficiencia de lavado entre el segundo lavado y el

tercero tenemos: 21.15 º/º

CAPACIDAD DE CAMPO:

Cuando un suelo contiene agua y no pierde por la acción de

la gravedad se dice que está en la capacidad de campo. En

esta situación el agua ocupa los poros pequeños y el aire

ocupa una gran parte del espacio de los poros grandes.

En suelos de textura media, la capacidad de campo se

corresponde a la humedad equivalente. El estado de la

capacidad de campo es la situación más favorable para el

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Capacidad de Campo:

PSH = 289,387 gramos

PSS = 242,31 gramos

%H = x 100

%H =

%H = 19,627 Capacidad de campo

PUNTO DE MARCHITAMIENTO:

A partir de la capacidad de campo, el agua del suelos e va

perdiendo progresivamente por evaporación y absorción de

las plantas. Llega un momento en que las plantas ya no

pueden absorber toda el agua que necesitan y se marchitan

irreversiblemente. Este estado marca el límite inferior de

aprovechamiento del agua del suelo por las plantas

(El punto de marchitamiento se considera que se alcanza

cuando el potencial hídrico tiene un valor de 15 atm,

aunque puede variar de 10 a 20 atm, correspondiendo la

cifra más baja a suelos muy arenosos y la más alta a los

muy arcillosos.) En suelos de textura media, el punto de

marchitamiento se considera igual a 0,56 veces la humedad

equivalente.

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PSH = 214, 8

PSSH = 184, 08

% H = x 100

% H = x100

º/º H = 10, 67

PORCENTAJE DE AGUA UTIL:

Es la que se encuentra entre la capacidad de campo y el

punto de marchites la cual es absorbida d por la planta.

ASI TENEMOS:

AGUA UTIL = C.CAMPO - PUNTO DE MARCHITES

AGUA UTIL = 19.627 – 10.67

AGUA UTIL = 8.957 º/º de agua que es absorbida por la

planta.

ILUSTRACIONES:

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BLIOGRAFÍA:

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53


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