Pembahasan Mpn 1

8/19/2019 Pembahasan Mpn 1

1/14

Analisa Prosedur

1. Uji Penduga

Pertama-tama disiapkansampel (jus jambu), pepton, Lactose Broth, tabung

reaksi, pipet ukur,pipet mikro, bulb,alkohol !" , label, kertas pa#ung, karet gelang,

ca$an petri, plastik, tabung durham. %elanjutn#a memberi label

padatabungreaksiseban#ak 1& tabung #ang diberi label. ' tabung diberi label pepton

dan dilakukanpengenceran 1!-1 hingga 1!-', sisan#a di beri label

LBdandilakukanpengenceran 1!-,1!-&,1!-' setiap tabungn#a. Pada tabung reaksi

#ang diberi label pepton dimasukkan larutan pepton seban#ak ml dengan

menggunakan pipet ukur dan bulb sebagai pen#edotn#a, larutan diambil seban#ak 1!

ml terlebih dahulu kemudian dikeluarkan seban#ak ml. %etelahitu tabungreaksi

ditutup dengan kapas hingga rapat kemudian dibungkus meggunakan kertas pa#ung

dan dirapatkan dengan karet gelang. *ilakukanhal #ang samapadalarutan LB.

Laludiambil tabung durham. 1 tabungdurhamuntuk 1 tabungreaksi. *iisikan

larutan LB darimasing-masingtabung menggunakan pipet tetes hingga penuhkemudian tabung durham dimasukkan kedalam masing-masingtabung

reaksidenganposisiterbalikdandiusahakantidakadagelembung. +emudian tabung reaksi

tersebut disumbat dengan kapas dan dibungkus dengan kertas pa#ung lalu di rapatkan

dengan karet. Laludilakukansterilisasi.

ikasemuaalatdanbahansudahdisterilisasi, selanjutn#a adalah mengaseptis diri

dan lingkungan dengan cara men#emprokan alkohol !" ke telapak tangan dan meja

kerja #ang akan digunakanlalumeja dilap dengan tissu secara searah agar bakteri tidak

kembali. +emudian sampel diambil seban#ak 1ml menggunakan pipet mikro dan

dimasukkan kedalam tabung reaksi #ang berlabel pepton pengenceran 1! -1 dengan

cara membuka kapas tabung reaksi dan mulut tabung dipanaskan,

+emudiandimasukkan sampel #ang telah diambil menggunakan pipet mikro,agar tidak

terkontaminasi dengan mikroba lain mulut tabung dipanaskan kembali, lalu ditutup

dengan kapas. %etelah itu larutan diorte, pengenceran dilakukan agar meminimalis

mikroba pada sampel. +emudian larutan #ang telah diorte tersebut diambil dengan

pipet mikro untuk melakukan pengenceran ke 1!-/ dengan cara #ang sama hingga

pengenceran 1!-'. %etelahituketikamelakukan pengenceran ke 1!-, larutan #ang telah

diorte diambil untuk dimasukkan dalam tabung reaksi #ang berisikan LB #ang

berlabel pengenceran 1!- seban#ak 1ml pada masing-masing tabung reaksi #ang

berlabelkan 1!- tersebut.%elanjutn#a hal #ang sama dilakukan untuk pengenceranke1!-& hingga 1!-'. +emudiantabung reaksi larutan #ang beri label LB dibungkus

kembali dan inkubasi selama &0jam dengan suhu o.

/. Uji Penguat

A$aln#adisiapkan alat dan bahan sampel 2P3(4), agar padat #ang ada di

ca$an petri, jarum ose, bunsen , alkohol!", kertas pa#ung, karet gelang. Lalu

mengaseptis diri dan lingkukan dengan cara men#emprotkan alkohol !" pada

telapak tangan dan meja kerja #ang akan digunakan, setelah itu mejadilap dengan tissu

secara searah agar bakteri tidak kembali lagi. arumosedisterilisasiuntukdigunakan

mengambil kultur dengan cara membakar ose hingga ber$arna merah membara, lalu

diangkat hingga ose tidak membara lagi dan dicelupkan pada alkohol dalam glass


2/14

beakerdilakukanseban#ak kali. +ulturdiambildari tabung reaksi #ang berlabel LB

pengenceran 1!-kemudian digoreskan pada ca$an petri #ang berisi media agar dan

telah dibagimejadi & kuadran. +ultur digoreskan ke permukaan agar pada ca$an petri

kuadran 1 secara 5ig-5ag, selama proses berlangsung tidak boleh jauh dari api bunsen

agar tidak terjadi kontaminasi. %etelahitu jarum ose disterilisasi kembali dan

meratakan kultur dari kuadran 1 hinggakuadran &. %etelah itu ca$an petri dibungkusdengan kertas pa#ung lalu dirapatkan dengan karetgelang. %elanjutn#a diinkubasi

selama /&jam dengan suhu o.


3/14

DATA HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN

1. 6uliskan hasil pengamatan anda dari presumptive test seri tabung

%ampel Pengenceran umlah tabung

positi7

+ombinasi 3ilai 2P3 2P3 count8ml +et

9s

*egan

1!-

: /&.!! :/.& 1!'A

1!-&

1!-'

us

jambu

1!- 1

1 ! ! !,!; ,; 1!

A0

1!-& !

1!-' !

/. 6uliskan cara perhitungan anda (*ata Primer) untuk mendapatkan nilai 2P3 count8ml.

1. %ampel esdegan

+ombinasi < , ,

3ilai 2P3 < : /&.!!

Pengenceran tengah < 1!-&

Perhitungan 2P3 ount = 3ilai 2P3 1

Pengenceran yang ditengah

= /&.!! 1

10−4

= /.& 1!'2P3 count 8 ml

/. %ampel jus jambu+ombinasi < 1, !, !

3ilai 2P3 < !,!;

Pengenceran tengah < 1!-&

Perhitungan 2P3 ount = 3ilai 2P3 1

Pen enceran an diten ah


4/14

. Bahas data #ang Anda peroleh dari sampel #ang diuji.

Ujipendugamerupakantespendahuluantentangadatidakn#akehadiran

bakterikoli7orm berdasarkan terbentukn#a asam dan gas disebabkan karena

7ermentasi laktosa oleh bakterigolongan koli.

6erbentukn#aasamdilihat darikekeruhan pada media laktosa,dan gas #angdihasilkandapatdilihatdalamtabung *urham

berupagelembungudara.6abungdin#atakanpositi7jikaterbentuk gas seban#ak 1!"

ataulebihdari olume didalamtabung *urham.

Ban#akn#akandunganbakteri Escherichia colidapatdilihatdenganmenghitungt

abung #ang menunjukkanreaksipositi7terbentukasamdan

gasdandibandingkandengantabel2P3. 2etode 2P3

dilakukanuntukmenghitung jumlah mikroba di dalam contoh #ang berbentuk cair. Bi

la inkubasi 1 /& jam hasiln#anegati7, makadilanjutkandenganinkubasi / /& jam

padasuhu '!. ikadalam$aktu / /& jam tidakterbentuk gas dalamtabung

*urham, dihitungsebagaihasilnegati7. umlahtabung #ang

positi7dihitungpadamasing-masingseri.

2P3 pendugadapatdihitungdenganmelihattabel 2P3.

Pengamataninibertujuanuntukmengetahuijumlahbakteridalam 1!! ml

sampelsehinggadiketahuiapakahsampeltersebuttercemaratautidaksecarabakteriologis

.*alam uji ini ada tabung positi7 dan tabung negati7, tabung positi7 adalah tabung

#ang ditumbuhi mikroba #ang ditandai dengan adan#a gelembung gas pada tabung

durham dan ada kekeruhan, gas pada tabung durham menandakan metabolic dari

mikroorganisme berupa >/. %edangkan tabung negati7 adalah tabung #ang tidak

ditumbuhi mikroba #ang ditandai dengan tidak adan#a gelembung gas pada tabung

durham(?alu#o, /!!).

Pada data hasil percobaan #ang telah diperoleh, pada sampel es degan,tabung pengenceran 1!- terdapat tabung positi7, begitu pula pada tabung

pengenceran 1!-&dan 1!-'. %ehingga diperoleh kombinasi dan didapatkan nilai

seri 2P3n#a, #aitu :/&.!!. %ehingga dapat dihitung nilai 2P3 dan diperoleh nilai

2P3 dengan menggunakan rumus Perhitungan 2P3 ount = 3ilai 2P3 1

Pengenceran yang ditengah untuk es degan adalah /.& 1!& 2P3 count per ml.

Pada sampel jus jambu, tabung pengenceran 1!- terdapat 1 tabung

positi7,seangkanterdapattabung negatie padasemua tabung pengenceran 1!-& dan

1!-'. %ehingga diperoleh kombinasi 1 ! ! dan didapatkan nilai seri 2P3n#a, #aitu

!,!;. %ehingga dapat dihitung nilai 2P3 dan diperoleh nilai 2P3 denganmenggunakan rumus Perhitungan 2P3 ount = 3ilai 2P3

1

Pengenceran yang ditengah untuk jus jambu adalah ,; 1!/ 2P3 count per

ml.

>utput metode 2P3 adalah nilai 2P3. 3ilai 2P3 adalah perkiraan jumlah

unit tumbuh (growth unit) atau unit pembentuk-koloni (colony-forming unit) dalam

sampel. 3amun, pada umumn#a, nilai 2P3 juga diartikan sebagai perkiraan jumlah

indiidu bakteri. %atuan #ang digunakan, umumn#a per 1!! mL atau per gram. adi

misaln#a terdapat nilai 2P3 1!8g dalam sebuah sampel air, artin#a dalam sampel

air tersebut diperkirakan setidakn#a mengandung 1! coli7orm pada setiap gramn#a.2akin kecil nilai 2P3, maka air tersebut makin tinggi kualitasn#a, dan makin la#ak

minum. 2etode 2P3 memiliki limit keperca#aan '" sehingga pada setiap nilai

2P3, terdapat jangkauan nilai 2P3 terendah dan nilai 2P3 tertinggi (Pelc5ar,

/!!).

Berdasarkan hasil nilai 2P3 #ang kami lakukan, maka nilai tersebut


5/14

&. Bandingkan dan bahas data #ang anda peroleh dengan data dua kelompok lainn#a #ang

menggunakan sampel #ang berbeda.

Pada perhitungan data 2P3 pada es degan menghasilkan jumlah tabung positi7

#aitu seban#ak dari sampel (kombinasi ) #ang ditandai dengan adan#a

gelembung gas pada semuatabung durham dan kekeruhan pada larutan, gas tersebut

merupakan hasil dari metabolic mikroorganisme dalam tabung durham berbentuk >/ . @al ini menunjukkan bah$a kandungan koli7orm pada es degan sangat tinggi

#aitu /.&1!' 2P3 count per ml. *engan begitu dapat dide7inisikan bah$a pada es

degan tidak baik untuk dikonsumsi secara langsung. @al ini diduga karena es

batun#a #ang tidak steril atau mungkin air #ang digunakan untuk membuat es

degan.

*an pada perhitungan data 2P3 pada jus jambu menghasilkan jumlah

tabung positi7 #aitu seban#ak 1 dari sampel (kombinasi 1 ! !) #ang ditandai

dengan adan#a gelembung gas pada tabung durham dan kekeruhan pada larutan, gas

tersebut merupakan hasil dari metabolic mikroorganisme dalam tabung durham

berbentuk >/. @al ini menunjukkan bah$a kandungan koli7orm pada jus

jambutidakterlalutinggi #aitu ,; 1!/ 2P3 count per ml. *engan begitu dapat

dide7inisikan bah$a pada jus jambu dapat untuk dikonsumsi.

Air merupakan habitat #ang

secara alamin#asangat mudahtercemar oleh7aktorbiotikdanabiotik. *alam air,

terutama air #ang digunakandalamkeperluansehari-

hariapabiladitemukanadan#amikroorganismeapalagi

mikroorganisme phatogen tentu dapat membaha#akan kesehatan penggunann#a. nd

icator adan#a pencemaran bakteridalam air adalahbaktericoliformdan fecal

coli.+oli7ormmerupakansuatugrupbakteri #ang digunakansebagai

indicatoradan#apolusikotorandankondisi #ang tidakbaikterhadap air, makanan, susu,

dan produk-produk susu. +oli7orm sebagai suatu kelompok dicirikan sebagai bakteri

berbentukbatang, gram negati7, tidakmembentuk spora,

aerob dananaerob 7akultati7#ang

mem7ermentasilaktosadenganmenghasilkanasamdan gas dalam$aktu &0

jam pada suhu '. Bakterikoli7ormdapatdibedakanmenjadi / grup#aitu<

koli7orm7ekalmisaln#a Escherichia colidankoli7orm non

7ekalmisaln#a Enterobacteraerogenes. Escherichia colimerupakanbakteri #ang

berasaldarikotoranhe$anataumanusia,sedangkan Enterobacter aerogenes biasan#aditemukanpadahe$anatautanaman-

tanaman #ang sudahmati. adi, adan#a Escherichia colidalam air

minummenunjukkanbah$a air

minumitupernahterkontaminasi7esesmanusiadanmungkindapatmengandung

pathogen usus. >lehkarenaitu, standar air minummens#aratkan Escherichia

coliharusnoldalam 1!! ml.Untukmengetahuijumlahkoli7orm di

dalamsampeldigunakanmetode Most Probable Number (2P3),

pemeriksaankehadiranbakteri coli dari air dilakukanmelaluibeberapauji, antara lain

ujipresumti7, danujikon7irmati7. >utput darikeduaujiini adalahnilai 2P3. 3ilai

2P3 adalahperkiraanjumlah unit tumbuh (gro$thunit) atau unit pembentuk-koloni

(colon#-7orming unit) dalamsampel.

3amununtuklebihmemastikanjenisbakteritersebutmakadilanjutkandenganujipelengk

ap (?alu#o, /!!).


6/14

'. ambarkan hasil pengamatan anda pada confirmed test menggunakan 92BA

(gunakan pensil $arna)

%ampel < 9s degan %ampel < 9s degan

pengenceran < 1!- pengenceran < 1!-'

jenis koli7rom < 7ekal jenis koli7rom < 7ekal

kenampakan < hijau metalik kenampakan < hijau metalik

%ampel < us jambu %ampel < us jambu

pengenceran < 1!- pengenceran < 1!-&

jenis koli7rom < non 7ekal jenis koli7rom < non 7ekal

kenampakan < ungu kenampakan < ungu


7/14

;. Bandingkan dan bahas data #ang anda peroleh pada poin ', dengan salah satu kelompok

lainn#a.

Pada tahap kedua, pemeriksaan dilakukan dengan menggunakan media

Brillian reen Lactose Broth (BLB). 2edia ini digunakan dengan maksud untuk

media pen#ubur bagi bakteri coli7orm sekaligus sebagai media selekti7 bagi bakteri

selain bakteri coli7orm. *engan komposisi media #ang mengandung laktossa dan

garam empedu inilah #ang dapat mengi5inkan dan mendorong bakteri-bakteri

coli7orm untuk tumbuh secara optimal. 6erbentukn#a gas dalam Lactose broth tidak

selalu menunjukkan jumlah bakteri koli karena mikroba lainn#a juga ada #ang

mem7ermentasi lactose dengan membentuk gas, seperti bakteri asam lactate dan

beberapa khamir tertentu. >leh karena itu perlu dilakukan uji penguat pada agar

92BA (eosin meth#lene blue agar) dengan menggunakan jarum ose contoh dari

tabung 2P3 #ang menunjukkan uji penduga positi7 (terbentuk gas) masing-masing

diinokulasikan pada agar ca$an 92BA dengan cara goresan kuadran. %emua ca$an

diinkubasikan pada suhu 'o

selama /& jam. umlah ca$an 92BA pada masing-masing pengenceran #ang menunjukkan adan#a koli7orm dihitung.@asil pada

92BA, bila hasilgoresan ber$arna hijau metalik, berinti dan mengkilap seperti

logam makasampel uji positi7 mengandung E.coli atau termasuk golongan koli7orm

7ekal. Untuk golongan koli7orm non 7ekal ber$arna merah muda atau ungu dan

untuk #ang bukan 7ekal atau non 7ekal tidak ber$arna (@armita, /!!;).

Paada data hasil percobaan menggunakan sampel es degan, pada sampel

pengenceran 1!-' diperoleh kenampakan hijau metalik #ang mengidenti7ikasi adan#a

koli7rom 7ekal. Begitupula pada sampel pengenceran 1!- diperoleh kenampakan

hijau metalik #ang mengidenti7ikasi adan#a koli7rom 7ekal. Bakteri ini ada pada

sampel karenamungkin air untukcampuranesdegan sendiri adalah air #ang tercemar

dan sering kali terdapat 7eses manusia dan diperkirakan adan#a koli7orm tersebut

dari 7eses manusia. %ampel jus jambu pada pengenceran 1! -, 1!-& dan 1!-' dengan

tabung #ang berbeda ditanam pada media 92BA. %etelah diinokulasikan dengan

media 92BA selama /& jam dengan suhu o diperoleh berbagai kenampakan,

antara lain pada pengenceran 1!- terdapat kenampakan ungu dan titik hitam #ang

mengindikasi adan#a koli7orm non 7ekal. Pada pengenceran 1!-& terdapat

kenampakan ungu dan titik hitam #ang mengindikasi adan#a koli7orm non 7ekal,

sehingga dapat diketahui #ang tumbuh adalah bakteri non 7ekal.

adi dapat disimpulkan bah$a es degan menggandung bakteri 9.coli dan

pada pengenceran #ang sama, dengan tabung #ang berbeda menghasilkan bentuk

bakteri #ang berbeda-beda. @al ini kemungkinan disebabkan karena pada saat

menanam sampel keadaan lingkunan kurang streil dan menanam secara bergantian,

tidak han#a satu orang. %ehingga memungkinkan adan#a kontaminasi pada bakteri,

sehingga hasiln#a berbeda-beda.


8/14

. Apa kesimpulan dari praktikum iniC

0. 2engapa bakteri koli7orm digunakan sebagai indicator sanitasi air #ang dapat

dikonsumsi manusia C

Prinsip dari metode 2P3 ini adalah pengenceran #ang dilakukan sampai

tingkat tertentu sehingga didapatkan konsentrasi mikroorganisme #ang sesuai.

%emakin rendah pengenceran, maka semakin positi7 hasiln#a. %ebalikn#a jika

pengenceran tinggi, maka jarang tabung #ang hasiln#a positi7 #ang muncul. %emua

tabung positi7 #ang dihasilkan sangat tergantung pada probabilitas sel #ang terambil

oleh pipet saat dimasukkan ke media. 2etode ini sangat dipengaruhi oleh

homogenitas. Drekuensi positi7 dan negati7 menggambarkan konsentrasi

mikroorganisme pada sampel sebelum pengenceran.

Ujipendugamerupakantespendahuluantentangadatidakn#akehadiran

bakterikoli7orm berdasarkan terbentukn#a asam dan gas disebabkan karena

7ermentasi laktosa oleh bakterigolongan koli.

6erbentukn#aasamdilihat darikekeruhan pada media laktosa,dan gas #ang

dihasilkandapatdilihatdalamtabung *urham berupagelembungudara.6abungdin#atakanpositi7jikaterbentuk gas seban#ak 1!" ataulebihdari olume

didalamtabung *urham.

Ban#akn#akandunganbakteri Escherichia colidapatdilihatdenganmenghitungtabung

#ang menunjukkanreaksipositi7terbentukasamdan gas dandibandingkandengantabel

2P3. Pengamataninibertujuanuntukmengetahuijumlahbakteridalam 1!! ml

sampelsehinggadiketahuiapakahsampeltersebuttercemaratautidaksecarabakteriologis

.

Pada tahap kedua, pemeriksaan dilakukan dengan menggunakan media

Brillian reen Lactose Broth (BLB). 2edia ini digunakan dengan maksud untuk media pen#ubur bagi bakteri coli7orm sekaligus sebagai media selekti7 bagi bakteri

selain bakteri coli7orm. *engan komposisi media #ang mengandung laktossa dan

garam empedu inilah #ang dapat mengi5inkan dan mendorong bakteri-bakteri

coli7orm untuk tumbuh secara optimal.

Pada literatur, pers#aratan air minum #ang baik adalah #ang tidak

mengandung E. Coli, berarti esdegan belum la#ak untuk dikonsumsi. %edangkan jus

jambu baik untuk dikonsumsi karena tidak mengandung bakteri koli7orm.


9/14

. Bakteri koli7orm dapat dibedakan menjadi berapa jenis C berikan contohn#a masing-

masing /. *an bagaimana ciri-ciri kenampakann#a masing-masing pada saat

ditumbuhkan pada 92BA C

1!. Apakah metode 2P3 bisa digunakan untuk mengetahui jumlah koli7orm pada sampel padatCelaskan

Bakteri koli7orm merupakan golongan mikroorganisme #ang la5im

digunakan sebagai indikator, di mana bakteri ini dapat menjadi sin#al untuk

menentukan suatu sumber air telah terkontaminasi oleh patogen atau tidak.

Berdasarkan penelitian, bakteri koli7orm ini menghasilkan 5at etionin #ang dapat

men#ebabkan kanker. %elain itu, bakteri pembusuk ini juga memproduksi

bermacam-macam racun seperti indol dan skatol #ang dapat menimbulkan pen#akit

bila jumlahn#a berlebih di dalam tubuh. Bakteri koli7orm dapat digunakan sebagai

indikator karena densitasn#a berbanding lurus dengan tingkat pencemaran air.

Bakteri ini dapat mendeteksi patogen pada air seperti irus, proto5oa, dan parasit.

%elain itu, bakteri ini juga memiliki da#a tahan #ang lebih tinggi daripada patogen

serta lebih mudah diisolasi dan ditumbuhkan (+urnia$an, /!1).

Bakteri koli7orm dibedakan menjadi dua tipe, #akni <

1) Dekal < #ang berasal dari tinja manusia, contoh


10/14

Komponen Penilaian LKP :

Jenis Penilaian Nilai

Maksimal

Nilai yang

diperoleh

Pre lab dan *iagram Alir 10

Log Book 10

*ata @asil Pengamatan dan Pembahasan 70

Aktiitas di laboratorium 10

TOTAL 100


11/14

Kompetensi Mahasiswa dan Nilai Maksimal Tiap Kompetensi

No Kompetensi !isa Tidak

1. 2elakukan uji penduga <

•2elakukan aseptis diri, alat dan lingkungankerja

• 2ampu mengambil sampel air dengan pipet

mikro

• 2engetahui seri pengenceran #ang sesuai

• 2elakukan pengenceran dalam medium LB

sesuai dengan seri pengenceran sampeln#a

• 2enginkubasikan semua tabung pada suhu !

E /° selama / hari

TOTAL "

/. 2elakukan uji penduga <

• 2engetahui s#arat tabung dikatakan bernilai

positi7

• 2engetahui mekanismeterbentukn#a gas

dalam tabung *urham dan atau kekeruhan

pada media LB

• 2ampu menentukan tabung positi7

• 2ampu menentukan nilai kombinasi 2P3

• 2ampu menghitung 2P3 count dari

sampeln#a

TOTAL "

. 2elakukan uji penguat <

• 2elakukan aseptis diri, alat dan lingkungan

kerja

• 2emilih tabung #ang paling positi7 untuk

dilanjutkan ke uji penguat

• 2enginokulasikan hasil tabung positi7 pada

agar ca$an 92B dengan cara goresan

kuadran.

• 2engikubasikan pada suhu 'F selama /&

jam

• 2enentukan jenis koloni #ang tumbuh

berdasarkan pengamatan

TOTAL "


12/14

#A$TA% P&'TAKA

Buckle, +. A., 9d$ards, G. A., Dleet, . @., dan ?ootton, 2. /!1!. lmu Pangan. akarta <

U-Press..

@armita, Gadji, 2aksum. /!!;. !u"u #$ar #nalisis %ayati. akarta < Penerbit Buku

+edokteran 9.

rianto, koes./!!;. Mi"robiologi mengua" &unia Mi"roorganisme. Bandung < Hrama ?id#a.

3ational %tandard 2ethod. /!!. dentification of 'ibrio pecies. 3orthern reland <

%tandards Unit, 9aluations and %tandards Laborator#.

Pakadang. /!1!. !u"u Penuntun Pra"ti"um Mi"robiologi armasi. 2akassar < urusan

Darmasi Politeknik +esehatan *epkes 2akassar.

#A$TA% P&'TAKA TAM!A(AN

@armita, dan 2aksum Gadji. /!!;. !u"u #$ar #nalisis %ayati. akarta < Penerbit Buku

+edokteran 9.

+urnia$an A. /!1. &ete"si ba"teri patogen dalam es balo" yang di$ual di pasar tradisional

!andar *ampung). D+ U3LA.

Pelc5ar, 2. ., han, 9..%. /!!. Elements of Microbiology. 3e$ Hork< 2c ra$ @ill Book

ompan#.

Ulrike U., @esse,%., +lemm, *. /!!'. #nalytical invesgations of !acterial

Cellulose+Macromol ymp.3e$ Hork < 2c ra$ @ill Book ompan#.

?alu#o, L. /!!. Mi"robiologi ,mum. 2alang


13/14

LAMP)%AN $OTO

Ujipenguatpadasampelesdeganden

ganpengenceran 1!-Ujipenguatpadasampelesdeganden

ganpengenceran 1!-'


14/14

Ujipenguatpadasampel jus

jambudenganpengenceran 1!-&Ujipenguatpadasampel jus

jambudenganpengenceran 1!-

Documents

Pembahasan Mpn 1