14
Автор: Автор: ученица 10 класса ученица 10 класса Никитенко Маша Никитенко Маша Научный руководитель: Научный руководитель: Жуков Ф.А. Жуков Ф.А.

генетика пола(модуль3)

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: генетика пола(модуль3)

Автор:Автор:ученица 10 класса ученица 10 класса Никитенко МашаНикитенко Маша

Научный руководитель:Научный руководитель:Жуков Ф.А.Жуков Ф.А.

Page 2: генетика пола(модуль3)

Содержание:Содержание:

1. Гомогаметный и гетерогаметный пол2. Наследование, сцепленное с полом3. Задача4. Задача на самостоятельное решение5. Правило крис-крос6. Теории пола7.7. Наследование рецессивных признаков, Наследование рецессивных признаков,

сцепленных с Х хромосомойсцепленных с Х хромосомой8. Задача для самостоятельного решения9. Наследование генов, сцепленных с У хромосомой

Page 3: генетика пола(модуль3)

ПОЛПОЛ

ГомогаметныйГомогаметный ГетерогаметныйГетерогаметный

Половые хромосомы Половые хромосомы ХХ ХХ

У млекопитающих - У млекопитающих -

У птиц -У птиц -

Половые хромосомы Половые хромосомы ХУХУ

У млекопитающих - У млекопитающих -

У птицУ птиц - У – хромосома генетически практически инертна, т.е. У – хромосома генетически практически инертна, т.е. практически не содержит генов(около 100).практически не содержит генов(около 100).

На содержаниеНа содержание

Page 4: генетика пола(модуль3)

Наследование, сцепленное с полом,Наследование, сцепленное с полом, - особая - особая форма наследования признаков, гены которых форма наследования признаков, гены которых расположены в половых хромосомахрасположены в половых хромосомах. .

С полом сцеплено около 120 признаков:С полом сцеплено около 120 признаков: СС Х-хромосомой:Х-хромосомой: ген дальтонизмаген дальтонизмаген гемофилииген гемофилии СС YY-хромосомой:-хромосомой: волосатость мочки ушейволосатость мочки ушейперепонка между пальцами ногперепонка между пальцами ног

На содержаниеНа содержание

Page 5: генетика пола(модуль3)

Рассмотрим задачу:Рассмотрим задачу:

У кошек, ген отвечающий за развитие чёрной или У кошек, ген отвечающий за развитие чёрной или рыжей окраски локализован в Х хромосоме, при рыжей окраски локализован в Х хромосоме, при совместном проявлении генов развивается черепаховая совместном проявлении генов развивается черепаховая окраска. Рассмотрите наследование признаков при окраска. Рассмотрите наследование признаков при скрещивании чёрной кошки и рыжего кота, и рыжей скрещивании чёрной кошки и рыжего кота, и рыжей кошки с чёрным котом.кошки с чёрным котом.

РЕШЕНИЕ:

Составим таблицу:Составим таблицу:

генген признакпризнак генотипгенотип

ХХчч чёрнаячёрная ХХччХХчч; Х; ХччУУ

ХХрр рыжаярыжая ХХррХХрр; Х; ХррУУ

ХХчч+Х+Хрр черепаховаячерепаховая ХХччХХрр

На содержаниеНа содержание

Page 6: генетика пола(модуль3)

ХХччХХч ч Х Х Х ХррУУ

GG: : ХХчч II ХХрр,, УУ

FF11: : ХХчч Х Хрр; Х; Хчч У У

По полу:По полу: 1:11:1

По фенотипу:По фенотипу: 100% - черепаховых кошек100% - черепаховых кошек

100% - чёрных котов100% - чёрных котов

На содержаниеНа содержание

Page 7: генетика пола(модуль3)

ХХррХХр р ХХ Х ХччУУGG: : ХХрр II ХХчч,, УУ

FF11: : ХХрр Х Хчч; Х; Хрр У У

По полу:По полу: 1:11:1

По фенотипу:По фенотипу: 100% - черепаховых кошек100% - черепаховых кошек

100% - рыжих котов100% - рыжих котов

На содержаниеНа содержание

Page 8: генетика пола(модуль3)

Задача на самостоятельное решение:Задача на самостоятельное решение:

У кур серая окраска доминирует над чёрной, ген У кур серая окраска доминирует над чёрной, ген отвечающий за окраску локализован в Х-хромосоме. отвечающий за окраску локализован в Х-хромосоме. Рассмотрите наследование признаков, при скрещивании Рассмотрите наследование признаков, при скрещивании чёрной курицы с гомозиготным петухом и серой курицы с чёрной курицы с гомозиготным петухом и серой курицы с чёрным петухом.чёрным петухом.

Ответ:Ответ: 1)) по полупо полу: 1:1 2) 1:1 2) по полупо полу 1:1 1:1

по фенотипу: по фенотипу:по фенотипу: по фенотипу:

100%- серых кур 100%- чёрных кур100%- серых кур 100%- чёрных кур

100% - серых петухов 100% - серых петухов100% - серых петухов 100% - серых петухов

На содержаниеНа содержание

Page 9: генетика пола(модуль3)

Правило крис-крос Правило крис-крос В потомстве самцы похожи по фенотипу на В потомстве самцы похожи по фенотипу на родителя самку, а самки на родителя самца.родителя самку, а самки на родителя самца.

Теории полаТеории пола

1)1) Хромосомная теорияХромосомная теория ( пол определяется ( пол определяется наличием половых хромосом Х или У)наличием половых хромосом Х или У)

2)2) Балансовая теорияБалансовая теория

Хромосомы:Хромосомы:

а) аутосомы ААа) аутосомы АА

б) половые хромосомы ХХ, ХУб) половые хромосомы ХХ, ХУ

На содержаниеНа содержание

Page 10: генетика пола(модуль3)

Наследование рецессивных Наследование рецессивных признаков, сцепленных с Х признаков, сцепленных с Х

хромосомойхромосомой

Рассмотрим задачу:Рассмотрим задачу: У человека гемофилия определяется рецессивным геном, У человека гемофилия определяется рецессивным геном,

сцепленным с Х хромосомой. Гомозиготы рецессивы по сцепленным с Х хромосомой. Гомозиготы рецессивы по данному гену обычно гибнут. Рассмотрите варианты данному гену обычно гибнут. Рассмотрите варианты наследования признака.наследования признака.

РЕШЕНИЕ:

Составим таблицу:Составим таблицу:

генген признакпризнак генотипгенотип

ХG здоровый(ая)здоровый(ая) ХХGGХХGG, Х, ХGGХХgg, , ХХGGУУ

Хg гемофиликгемофилик ХХggХХgg(гибнут), (гибнут), ХХggУ У

На содержаниеНа содержание

Page 11: генетика пола(модуль3)

ХХGGХХGG Х Х Х ХggУУ GG: : ХХGG II 00,5Х,5Хgg +0,5У+0,5У

FF11: : ХХGG (00,5Х,5Хgg +0,5У +0,5У ) = 0,5 ХХG G ХХgg ++ 0,5 0,5 ХG УТаким образом у мужчины больного гемофилией и здоровой женщины Таким образом у мужчины больного гемофилией и здоровой женщины родилась девочка носительница признака и здоровый мальчик.родилась девочка носительница признака и здоровый мальчик.

ХG Хg Х ХG УGG: : 0,5Х0,5ХGG +0,5 +0,5 Хg II 00,5Х,5ХGG +0,5У+0,5У

FF11: : (0,5ХG +0,5 Хg )(00,5Х,5ХGG +0,5У +0,5У ) = 0,25ХG ХG+ 0,25 ХG У +0,25 ХG Хg +0,25 Х+0,25 ХggУ У

Среди мужчин вероятность рождения больного гемофилией составляет Среди мужчин вероятность рождения больного гемофилией составляет 50%. Среди женщин в 50% случаев наблюдается носительница гена 50%. Среди женщин в 50% случаев наблюдается носительница гена гемофилии.гемофилии.

На содержаниеНа содержание

Page 12: генетика пола(модуль3)

Задача для самостоятельного решения:Задача для самостоятельного решения:

Девушка, не страдающая гемофилией, отец Девушка, не страдающая гемофилией, отец которой болел гемофилией, выходит за муж которой болел гемофилией, выходит за муж за здорового мужчину. Каких детей можно за здорового мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака?ожидать от этого брака?

Ответ: Ответ: 0,25ХG ХG+ 0,25 ХG У +0,25 ХG Хg +0,25 Х+0,25 ХggУ У

На содержаниеНа содержание

Page 13: генетика пола(модуль3)

Рассмотрим задачу:Рассмотрим задачу:

Наследование генов, сцепленных Наследование генов, сцепленных

с У–хромосомойс У–хромосомой

Ген синдикталии локализован в У хромосоме, Ген синдикталии локализован в У хромосоме, рассмотрите варианты наследования синдикталии.рассмотрите варианты наследования синдикталии.

РЕШЕНИЕ:

Составим таблицу:Составим таблицу:

генген признакпризнак генотипгенотип

УS синдикталиясиндикталия ХУХУSS

У здоровыйздоровый ХУ, ХХХУ, ХХ

На содержаниеНа содержание

Page 14: генетика пола(модуль3)

ХХ ХХ ХХ ХУ ХУGG: : ХХ II 00,5Х,5Х +0,5У+0,5У

FF11: : ХХ (00,5Х +0,5У,5Х +0,5У ) = 0,5 ХХ ХХ ++ 0,5 0,5 Х У

здоровая

женщина

здоровый

мужчина Попробуйте самостоятельно рассмотреть схему наследования Попробуйте самостоятельно рассмотреть схему наследования признака для здоровой женщины и больного синдикталией мужчиныпризнака для здоровой женщины и больного синдикталией мужчины

Ответ: Ответ: 0,5ХХ + 0,5ХУ0,5ХХ + 0,5ХУSS

На содержаниеНа содержание