argentometri-kul

7/17/2019 argentometri-kul

1/27

VOLUMETRI / TITRIMETRI

ANALISIS KUANTITATIF :

MENENTUKAN VOLUME

LARUTAN YANG SUDAH

DIKETAHUI KONSENTRASINYA,

YANG BEREAKSI SECARAKUANTITATIF DAN

STOKHIOMETRI DENGAN


2/27

TITRASI

PENENTUANVOLUME TITRAN

LAR.STANDAR

KUANTITATIF/STOKHIOMETRI

PENENTUAN

KADARSAMPEL

MMOL.SAMPEL

LARUTANSTANDAR

LAR.SAMPEL

REAKSI

SEMPURNA

+MGREK LAR.STANDAR=

MGREK LAR. SAMPEL

MGRAM

SAMPEL

1

3

2

! BM


3/27

KLASIFIKASI METODE

BERDASARKAN KOMBINASI ION:

ASAM"BASA

PENGENDAPAN DANPEMBENTUKAN KOMPLEK

ARGENTOMETRI

KOMPLEKSOMETRI

BERDASARKAN PERTUKARAN ELEKTRON:

REAKSI OKSIDASI"REDUKSI


4/27

SYARAT TITRASI PENGENDAPAN

Reaksi zat yang dititrasi dengan pentiter : cepat

Reaksi sempurna secara kuantitatif

Tidak ada reaksi tambahan yang mempengaruhistokhiometri antara zat yang dititrasi dengan larutanbaku primer

Titik akhir titrasi jatuh berdekatan dengan titik ekivalen


5/27

ARGENTOMETRI

PEREAKSI: LARUTAN A#NO3

BERDASARKAN TERBENTUKNYAENDAPAN

C$" + A#+ A#C$

PUTIH

Br-, PO43-, Oksalat dsb.


6/27

PRINSIP TITRASI ARGENTOMETRI

LAR. DIKET. KONS.

A#NO3 %N&

LAR. SAMPEL/ANALIT KONS.

AKANDITETAPKAN

KUANTITATIF/STOKHIOMETRI

TITIK AKHIRTITRASI

PENTITER

VOLUMENYADIUKUR

%'L& INDIKATOR

+

TITIKEKIVALEN

MGREKANALIT


7/27

ARGENTOMETRI

METODE ELEKTROMETRI

%()()* *)- ()(-) )(0(* 0#4(0)4'0(-)/*4*(4'0(-)&

METODE MOHR %))*(4- K2C-O&

METODE FA5ANS%))*(4- 64-470) (-8&

METODE VOLHARD %))*(4- F03+&

LEIBIG"DENIGES %(0-90(* *0*0-&


8/27

METODEARGENTOMETRI

Mohr Volhard Fajans Elektrokimia

p! 7-10,5 0,2-0,9 N HNO3 7-10 -

"ara

titrasi

langsung Tidak langsung langsung langsung

#ndikator K$CrO% Fe&' Fluorscein -

(erubahanpada saatendpoint

End) (utih

End) Merah bata

End) (utih

*arutan) Merah #ntensif

End) (utih

+uspensi Merah

Loncaan!oensial


9/27

PENENTUAN TITIK AKHIR TITRASI

M,!R (embentukan endapan ## ygberbeda -arna dengan endapan #.V,*!/R0 (embentukan -arna senya-a ##

yang larut*#E1#20E3#2E+ (embentukan kekeruhanF/4/3+ /dsorbsi senya-asenya-a

organik tertentu oleh endapan yang beradadalam bentuk koloid(,TE3+#,METR# Terjadi loncatan potensial


10/27

TAHAPAN ANALISIS

PEMBAKUAN LARUTAN A#NO3

METODA MOHR

PENENTUAN KADAR SAMPEL %C$",B-",

CNS", 4*$(, 4( 9.&

METODA FA5ANS, MOHR, VOLHARD, ELECTROMETRI&


11/27

PRINSIP REAKSI

Pembakuan AgNO3(METODA FAJANS)

Na Cl + AgNO3 AgCl + NaNO3Endapan puti !a"ut

AgCl Ag++ NO3# +Flu$"$%&ein

# AgCl +Flu$"$%&ein +

AgNO3(Su%pen%i puti) (Su%pen%i i'au) (Su%pen%i me"a)

Penentuan kada" %ampel(METODA MO)

Cl# + AgNO3 AgCl + NO3#

Endapan puti !a"ut

* AgNO3 + * C"O, Ag*C"O, + * NO3


12/27

PRINSIP REAKSI

Pembakuan AgNO3 (METODA MO)

Na Cl + AgNO3 AgCl + NaNO3Endapan puti !a"ut

* AgNO3

+ *

C"O,

Ag*

C"O,

+ * NO3

Endapan !a"ut

&$klat me"a

Penentuan kada" %ampel (METODA FAJANS)

Cl# + AgNO3 AgCl + NO3#

Endapan puti !a"ut

AgCl Ag++ NO3

#

+

Flu$"$%&ein #

AgCl

+Flu$"$%&ein + AgNO


13/27

PRINSIP REAKSI

Penentuan kada" %ampel(METODA

-O!AD)

Cl# + AgNO3 AgCl +

NO3#

be"lebi Endapan puti

!a"ut

di%a"ing

AgNO3 + CNS" AgCNS + NO3

"

kelebian (N) Endapan !a"ut (.lt"at) puti


14/27

CARA ANALISA ; PERHITUNGAN

(- 0 N) 1 (- 0 N)

24, m! 5 N 1 677 m! 5 77228

N 1 7228924, 17228924,

N 1 767:7

M 1 767:7 m$l9!

PEMBAKUAN A#NO3

%FA5ANS&A#NO3

NC$

A#NO

3N 2 ,2> #-' 00-) HC$

BM 00-)/BM00-)HC$ ,2>#-' Kadar efedrin = 250/300 x

! efedrin= "250/300 x #/25 x $00

bandin%kan &ar'ak(e


21/27

METODEARGENTOMETRI

(rinsip 5erja Fajans Elektro kimia

Tit"an AgNO3 AgNO3

Hang ditit"a%i Sampel (ga"am

alida)

Sampel (ga"am

alida)

p #67 Te"gantung %ampel

Ca"a tit"a%i lang%ung lang%ung

Indikat$" Flu$"%&ein+ dek%t"in

!$n&atan p$ten%ialdiamati denganp$ten%i$mete"

Pe"ubaan

=a"na

uning i'au

%u%pen%i me"a

#


22/27

KESALAHAN TITRASI

DISE@A@AN O!E PEMBUATAN LARUTAN BAKU DAN PEMBACAAN SKALA BURET

KESALAHAN PENIMBANGAN, MELARUTKAN PADA SAAT

KESALAHAN PENGAMATAN END"POINT, KARENA:

PENGOCOKAN YANG KURANG KUAT

5UMLAH INDIKATOR TIDAK TEPAT, TITRASI TERLALU CEPAT,

ADANYA PENGARUH CAHAYA ATAU KONTAMINAN REDUKTORLAIN

DIATASI DENKAN)

PENGOCOKAN HARUS KUAT

MENGELIMINASI KESALAHAN SISTEMATIK

PENGGUNAAN INDIKATOR HARUS TEPAT, PADA SAAT ENDPOINT

TITRASI HARUS DILAKUKAN CERMAT SAMBIL MENGAMATI

PERUBAHAN ARNA, MENGHINDARI PENGARUH CAHAYA,

MENGHINDARI KONTAMINAN TERUTAMA YANG BERASALDARIPELARUT INI DAPAT DIATASI DENGAN TITRASI BLANKO


23/27


24/27

KOREKSI TITRAN

T:

'0#0() *0$09) ()(- *- *40(-) ))*(4-)0-"*07)$ '00(* - 0 (-'0- 9(

C- :#U*- 4$'0 ()(- -) )$ ()(-), ')$8 1,@'L

#5'$* 0# 4$'0 '0$ 8# ))0( %1,'L&

#V4$'0 ))*(4- )9)*#P)0( )- $)# 098* 2,@ 'L

#T'9* ))*(4- K2C-O

#T)(-) 0# $-( A#NO3') end point

#V4$'0 ()(- %(* *4-0*)& )0-)(#*(0-

PENENTUAN KADAR C$ DENGAN


25/27

SOAL

Sampel in/u% ditentukan kada" kl$"idan;a %e&a"aa"gent$met"i menggunakan met$da M$"< Pada

pembakuan ditimbang NaCl 4777 mg dila"utkan dalamai" %uling %ampai 6777 m! dipipet %eban;ak 677 m!dan ditit"a%i dengan la"utan AgNO3 indikat$" *C"O,)kada" kl$"ida dalam %ampel in/u%? (@M NaCl :8:: @A Cl3::)< Apabila menu"ut pe"%;a"atan Fa"mak$pe kada"NaCl dalam la"utan in/u% adala 72 tidak ku"ang da"i

2: dan tidak lebi da"i 67: apaka kada" NaCl dalam

PENENTUAN KADAR C$ DENGANMETODA MOHR


26/27

Jawab:

N NaCl" 0,#000$5%,55&1000$100 " 0,1025 grek$L

'aku (gNO3" )10,0*0,1025+$11,50"0,0%91 N

NaCl dala inus10,0 l asukkan ./

(ua des 250 l seara dg" 10,%0*0,0%91 grek"0,9#23 ol

ala 10,0 l inus ada NaCl 0,9#23 ol"

0,9#23 & 5%,55 g" 5#,34 g"0,05#3 g"0,5#3 Kadar NaCl 0,5#3 6 dari 0,9 sara

Farako!e 8erariTidak eenui sara

Farako!e :


27/27

TERIMAKASIH

Documents

argentometri-kul