Exposicion Grupo #8 Plegamiento Y Procesamiento De Proteinas / Primer Parcial

7/25/2019 Exposicion Grupo #8 Plegamiento Y Procesamiento De Proteinas / Primer Parcial

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UNIVERSIDAD TCNICA DE MANABFACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO CLNICO

GRUPON 8

INTEGRANTES: ANCHUNDIA KAROL

BRAVO GISELLA BRAVO MAYLIN

PESANTES NEXAR PUCHA PAMELA

SANTANA VALERIA ZAMBRANO KAROL

TEMAS A TRATAR:

PLEPROCESAMIENTO DE

ENZIMAS QUE C

PLEGAMIENT REGULACIN DE LA

LAS REGULACIN PO

FOSFORILACIN DE INTERACCIN DE

BIOLOGA MOLECULAR YCELULAR II

PROFESORA: DRA! MAYRAP"RRAGA


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PALABRASCLAVES

C#$%&'()$ P'(*&+)$ ,-./01/'(

-.(2&'$.$ 3PDI4 P'&%*-,-0 %'(0-00 -.(2&'$.$ R&5/0$6-7) $0(.*'-6$ P'(*&+)$ 9/-)$.$ P'(*&+)$ .&'-)$*'&()-)$

9/-)$.$ P'(*&+)$ *-'(.-)$ 9/-)$.$ P'(*&-)$. 1(.1$*$.$ U;-9/-*-)$ P'(*&$.(2$

SUMO L-.(.(2$


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L$. %'(*&+)$. 6#$%&'()$.son un conjunto de presentes en todas las clulas, muchas de las cuales son

de choque trmico, cuya funcin es la de ayudar al plegamotras protenas recin formadas en la sntesis de protena

L$. &)=-2$.son importantes protenas cuya funcin esla velocidad de las reacciones qumicas que se produc

organismo y que son necesarias para mantener su biolgica, lo cual realizan al disminuir la energa de activa

E0 )/60&(.(2$es una estructura que constituye lfundamental y esencial de la cromatina, que es la organizacin del A! en las clulas eucariotas.

GLOSARIO


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E0 )/60&(.(2$es una estructura que constituye fundamental y esencial de la cromatina, que es la organizacin del A! en las clulas eucariotas.

L$. %'(*&+)$. ,& .#(6> *'2-6( ,KD$ ( H.%?@son protenas de choque trmico eubicuamente y en todos los organismos vivientes. #mpel plegamiento de protenas y, por tanto, en su estrunecesarias para el correcto desarrollo de la $siolog

adem&s, son especialmente abundantes en respuesttrmico y de otros tipos.

L$ /;-9/-*-)$6-7) es el proceso de marcaje de una moubiquitina. 'a ubiquitina es una protena ubicua conservada de () amino&cidos con una glicina en ecarbo"ilo terminal por donde se une al nitrgeno psillisina del sustrato.


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Ubiquitina: Es una pequea protena reguladora que ha sido encontrada en la mayora de los tejidos d

eucariotas. Una de sus muchas funciones es dirigir el reciclaje de protenas. La ubiquitina puede asoci

y marcarlas para su destruccin. El marcaje de ubiquitina dirige las protenas al proteosoma

Proteosoma: Es un complejo proteico grande presente en todas las clulas eucariotas y Archaea as cbacterias que se encarga de reali!ar la degradacin de protenas "denominada protelisis# no necesari

Protena QuinasaUna protena quinasa es una en!ima que modifica otras protenas "sustratos#

mediante fosforilacin y por tanto acti$%ndolas o desacti$%ndolas

Cdk1:La quinasa dependiente de ciclina es una protena muy conser$ada que funciona comouna serina&treonina quinasa

SUMO: Es una pequea protena de apro'imadamente ()) amino%cidos que modifica co$alentementprotenas en las clulas de di$ersos organismos.


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Proteasas. son en!imas que rompen los enlaces peptdicos de las

protenas. Usan una molcula de agua para hacerlo y por lo tanto se

clasifican como hidrolasas.!ndo"itosis. es el mo$imiento de materiales hacia adentro de la clula

por la $a de $esculas de membrana.

Auto#a$ia. La autofagia es un proceso catablico altamente conser$ad

en eucariotas en el cual el citoplasma incluyendo el e'ceso de org%nulo

o aquellos deteriorados o aberrantes son secuestrados en $esculas de

doble membrana y liberados dentro del lisosoma&$acuola para su

descomposicin y e$entual reciclado de las macromolculas resultantes


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PLEGAMIENTO Y PROCESAMIENTPROTENAS


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CHAPERONAS Y PLEGAMIENTO DEPROTENAS


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'as chaperonas *sp(+ y laschaperoninas

*sp(o estabilizan las protenas no plegadasuchos de los org&nulos subcelulares.-stas protenas se unen, de los polipplegados, manteniendo la cadena polipeuna con$guracin o conformacin impidiendo la agregacin.

D(.

1$2-0-$.

-n este ambiente aislado, puede proplegamiento proteico mientras que se proagregacin de los segmentos no plegadcadena polipeptdica con otros polipptiplegados.


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-!#A/ 01- 2A3A'#A! -' 4'-5A#-!36 4

'as chaperonas, que facilitanel plegamiento de lasprotenas mediante la uniny estabilizacin de

intermediarios parcialmenteplegados.

'as clulas tambin almenos dos tipo de enzimasque catalizan el plegamiento

de protenas mediante larotuna y formacin denuevos enlaces covalentes.

'a formacin de puentes

disulfuro entre residuos de

cistena es importante en la

estabilidad de la estructura

plegamiento de muchas

protenas .


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REGULACIN DE LA FUNCINLAS PROTENAS


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REGULACIN POR PEQUEMOLCULAS

'a mayora de enzimas son

reguladas por cambios en suconformacin, produciendomodi$caciones en suactividad catalica . -nalgunos casos estos cambiosse producen por la unin depeque8as molculas, comoamino&cidos o nucletidos.-sta regulacin esresponsable del control delas vas metablicas en las

que hay mecanismos deinhibicin


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'a retro inhibicin es un ejemplo de regulacin alostrica en laque una molcula reguladora se une a un sitio distinto delcentro activo, afectando a la actividad enzim&tica.


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uchas protenas sonreguladas por la unin de 534o 54 , un ejemplo son lasprotenas codi$cadas por el

oncogn 9ras: , muyestudiadas por su papel en elcontrol de la proliferacincelular y en los cancereshumanos

An&lisis mediante la

de rayos " revelanconformacionales muymuy importantes, estdiferencias en la conflas protenas se muehecho de que mutac

genes 9ras:contribuyen

4 l t i l t l 9 t d


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4or el contrario las protenas ras normales 9no mutadasalternan entre las conformaciones de unin de a 534 y unin 54, de tal forma que solo son activas bajo la in=de ciertas hormonas


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IN DEPROTENAS

4rocesos reversibles en elinterior de la clula y sufuncin es activar o inhibir lavariedad de protenascelulares en respuestasambientales.

-sta catalizada por enzimasprotena quinasas, las cuales

trans$eren un grupo hidro"ilode la cadena lateral de unresiduo de serina,treonina otirosina.

/e revierte por las enzimasfosfatasas que catalizan la

hidrolisis de un grupo fosfato deun amino&cido fosforilado


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Apartede la

fosforilacine"isteotrostipos de

modi$cadoresproteicos.

INTERACCIONES PROTENA


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>ormadas porm?ltiples

subunidades cadauna de estas es unacadena polipeptdicaindependientepueden ser idnticaso tambin dos o maspolipptidosdistintos, esto esfundamental en laregulacin de laactividad de la

protena.

INTERACCIONES PROTENAPROTENA


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%!GRA%ACI&' %! PRO(!)'A

La cantidad de protenas en la clula esta regulad

por su tasa de sntesis sino tambin por su ta

degradacin.

*uchas protenas que son degradadas r%pidamen

como molculas reguladoras. En clulas eucariotas son dos las rutas principale

encargan de la degradacin de protenas, la $

ubiquitina-proteasoma y la protelisis lisos


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*)A %! LA U+IQUI(I'A PRO(!A

La ruta principal de la degradacin selecti$a de protenas e

clulas eucariotas usa la ubiquitina como un marcador de

protenas citoslicas y nucleares para una r%pida protelisis

Las protenas quedan marcadas para degradacin mediante

unin de la ubiquitina del grupo amino de la cadena lateral

un residuo de lisina.


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U+IQUI(I'ACI&'

La ubiquitina esa"ti,ada -or a uniuna en0ima a"ti,ad

de ubiquitina !1

Se trans#iere a aen0ima "onu$ante

a ubiquitina !2

Se tras#iere a a-rotena diana -o

a""i/n de una ter"en0ima3 denominaubiquitina i$asa. !


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Un $ran numero de -rotenas que "ontroan-ro"esos "euares #undamentes3 son dianas

-ara os -ro"esos de ubiquitina"i/n 5-rote/isis

La entrada en mitosis de as "6uas eu"ariotasest7 "ontroada en -arte -or a "i"ina +3 que es

una subunidad re$uadora de una -rotenaquinasa amada Cdk1. La Cdk1 tambi6n

a"ti,a un sistema de -rote/isis mediada -or

ubiquitina que de$rada a "i"ina + "er"a de#ina de a mitosis. La de$rada"i/n de a "i"ina+ ina"ti,a a Cdk13 -ermitiendo que a "6uasa$a de a mitosis 5 entre en a inter#ase de

si$uiente "i"o "euar


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