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SÍDROME DE CUSHING
Camila SilvaLeila Teresa
Marcela PortugalNádia AlmeidaRenata SuanyTamires Neves
Discentes
Orientadora: Profª Fernanda Pinheiro de Carvalho Ribeiro
É uma síndrome que resulta da excessiva produção de cortisol pelo cortex adrenal (hipercortisolismo endógeno) ou, mais frequentemente, da administração prolongada de glicocorticóides (iatrogenia).
Introdução
A incidência de todos os tipos de síndrome de Cushing é de 2 casos em cada 10.000 pessoas.
Fatores de risco:
Tumor da glândula adrenal; Tumor da glândula pituitária; Terapia crônica com corticosteróides; Ser do sexo feminino.
Incidência e Fatores de risco
ACTH dependente (75%)– Doença de Cushing (adenoma hipofisário);– Secreção ectópica de ACTH (tumor
neuroendócrino);– Secreção ectópica de CRH;
ACTH independente (15%)– Tumores adrenais;– Hiperplasias nodulares.
Iatrogênica (10%)
Classificação
Sinais e sintomas
Obesidade central ( torácica e abdominal); Amenorreia; Diminuição do libido; Impotência; Estrias violáceas; Edemas; Acne; Atrofia e fraqueza muscular; Osteoporose/ Osteopenia; Hirsutismo; Deficiência de cicatrização; Distúrbios psiquiátricos; Cefaleia; Exoftalmia.
Atenção!!!
As mesmas manifestações clínico laboratoriais podem ser observadas em doenças mais frequentes como:
Obesidade; Síndrome dos ovários
policísticos; Depressão.
Diabetes Melitus;
Hipertensão;
Doenças cardiovasculares;
Fenômenos tromboembólicos;
Infecções Graves;
Mortalidade de 50% em 5 anos.
Complicações
Diagnóstico
Níveis de cortisol sérico;
Níveis de cortisol salivar;
Exame de supressão de dexametasona;
Teste de urina de 24 horas para verificar o cortisol e a
creatinina;
Dosagem de ACTH;
Teste do CRH;
Teste do DDAVP;
Teste do CRH+DDAVP;
Teste do GHRP-6
Diagnóstico
Diagnóstico
RX simples:RX simples de crânio;RX de coluna;
Tomografia computadorizada;
Ressonância magnética;
Cateterismo do seio petroso para ACTH.
Diagnóstico
• Cirúrgico;
Cirurgia transesfenoidal;
• Radioterapia;
• Farmacológico:
Cetoconazol;Aminoglutetimine; Mitotano.
Tratamento
Não há como prevenir as causas endógenas da doença. No entanto, a utilização abusiva e sem acompanhamento médico das medicações a base de corticóide pode e deve ser evitada.
Como eu posso me prevenir ?
Realizar anamnese e exame físico;
Dar apoio emocional ao cliente e a família;
Reforçar os recursos de enfrentamento;
Melhorar a auto estima e valores pessoais;
Ressaltar que as mudanças físicas melhoraram gradualmente, a partir da normalização dos níveis de hormônio;
Restringir alimentos ricos em carboidratos e Na;
Aumentar ingestar de alimentos ricos em cálcio e vitamina D;
Cuidados de enfermagem
Pré operatório: Orientar sobre cada tipo intervenção que será/poderá ser realizada;
Controlar pressão arterial e glicemia;
Pós operatório: Elevar a cabeceira do leito 30 ° para diminuir o edema; Realizar avaliação rigorosa do padrão neurológico deste paciente, observando
nível de consciência, movimentação ocular e verbalização de queixas; Controlar rigorosamente sinais vitais; Gerenciar a administração de dexametasona para reduzir o edema cerebral ; Reduzir a pressão da PIC ( pressão intracraniana); Orientar que o sentido do olfato reaparecerá em 2-3 semanas e que depois
melhora o sabor dos alimentos; Aconselhar não escovar os dentes da frente até que a incisão tenha
cicatrizado (10 dias);
Cuidados de enfermagem
Cabe a equipe multidisciplinar reconhecer os possíveis casos de Síndrome de Cushing avaliar os sinais e sintomas confirmar com testes laboratoriais apropriados, determinar a etiologia precisa, e provir, quando possível um tratamento definitivo. Pois, muitos dos sinais e sintomas da Síndrome de Cushing são achados comuns na população em geral e portanto devem ser corretamente investigados.
Considerações Finais
“As pessoas mais felizes não têm as melhores coisas.Elas sabem fazer o melhor das oportunidades que aparecem em seus caminhos. A felicidade aparece para aqueles que choram! Para aqueles que se machucam! Para aqueles que buscam e tentam sempre! E para aqueles que reconhecem a importância, das pessoas que passam por suas vidas.”
Clarice Lispector
Mensagem
• Cardoso GP, Carvalho MC, Maia MGCM, Fonseca RCV – Síndrome de Cushing. Atualização. Ars Cvrandi, 1988;21(6):104-108.
• LIBERMAN, Bernardo. Papel da terapia medicamentosa na síndrome de Cushing. Arq Bras Endocrinol Metab,São Paulo, v.47, n. 4, Agosto. 2003 . Acesso em:13/05/2012 .
• MOREIRA AC. Sulfato de deidroepiandrosterona plasmático no diagnóstico etiológico da síndrome de Cushing. Correlação com o ACTH plasmático. Arq Bras Endocrinol Metabol 1987.
• RODRIGUEZ-HERMOSA, J. I. et al . Síndrome de Cushing suprar renal. Rev. esp. enferm. dig., Madrid, v. 100, n. 12, dez. 2008 . Acesso em:20/05/2012.
Referências Bibliográficas
OBRIGADA!!!