白质脑病诊断与鉴别诊断

白质脑病（ leukodystrophy ）

1928 ， Bielschowski and Henneberg 获得性 acquired leukoencephalopathy 遗传性 genetic leukodystrophy

病理过程：髓鞘形成延迟，髓鞘形成障碍，脱髓鞘，三者共同作用

诊断 临床线索 神经科医生的认识

MRI 生化 病理

脑白质病变的病因 遗传性疾病 代谢性疾病 自身免疫性 感染 脑血管病 肿瘤 中毒性

症状 双侧，对称 肌无力 共济失调 视神经萎缩 痫性发作 行为和认知改变

影像学表现 MRI ：长 T1 ，长 T2 信号 双侧对称的 脑室旁（前角 皮层下） 遗传性脑白质发育不良的典型表现：皮

层下 U 形纤维保存（ Canavan disease 、 PMD 除外）＊ Pelizaeus-Merzbacher 氏症（慢性儿童型脑硬化症，

PMD ）

特殊类型 额叶：迟发型异染性脑白质病变

（ metachromatic leukodystrophy ）

顶枕叶：迟发型 Krabbe's disease ( 婴儿遗传性脑白质萎缩 )

桥 - 延脑皮质脊髓束 ： X- 连锁型 ALD

神经病理 脑重量减轻 视神经萎缩 脑室扩大 胼胝体萎缩

遗传性疾病 溶酶体疾病

异染性脑白质营养不良 Fabry’s 病 Krabbe’s 病过氧化物酶疾病 肾上腺脑白质营养不良（ ALD） 肾上腺脊髓神经病（ Adrenomyeloneuropathy）

线粒体疾病

X- 连锁性 ALD 致病基因定位于 Xq28 发病率为 1:17 000 4-8 岁首发，男孩，女孩携带者 孤僻、少语、多动、视听障碍、痴呆、

偏瘫 激素替代治疗，骨髓移植 无创性、症状前诊断和产前诊断；家系

筛查和遗传咨询是疾病预防的关键

CASE

Acta Endocrinologica (Buc), vol. I, no. 3, p. 359-368, 2005

7 岁 10 个月，男孩肌无力，平衡失调左侧偏身部分性癫痫发作

dexamethasone 0.5mg/dayFludrocortisone 0.05 mg/day

恶心、呕吐，右侧肢体强直 - 阵挛发作，无发热 低钠、轻度高钾 多尿（低渗性），尿钾少 头颅 CT 正常

急性肾上腺功能不全，脱水，癫痫

prednisone 5 mg/day and Fludrocortisone 5 mg/day

视力、听力障碍

哥哥（ 6.6 岁）、舅舅（ 6 岁）去世，症状类似

DNA 检测： ABCD1 基因突变 548T>G (V 183G 突变 ) 母亲、姐姐

肾上腺脑白质营养不良

Canavan's disease 海绵状脑白质营养不良 (SLD), 脑海绵状

变性 罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病 基因位于第 17 号染色体 天门冬氨酰酶缺乏 NAA 在脑组织内积聚

*N- 乙酰天门冬氨酸 (NAA)

NAA 酸血症和酸尿症

异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy ，MLD)

脑硫质沉积病 脑白质营养不良中最常见的一种类型 为常染色体隐性遗传病 晚发婴儿型、少年型 、成年型

酶活性检查 （尿液芳基硫酯酶 A ）

NEUROLOGY 1996;46:254-256

August (2 of 2) 2004 NEUROLOGY 63 689

Leigh病 亚急性坏死性脑脊髓病 少见的、病因不明的 常染色体隐性遗传性神经系统变性 脑脊髓灰质及白质病变 CT 常示双侧对称性基底节低密度灶 婴儿及儿童

中毒、代谢性疾病 维生素 B12缺乏 一氧化碳中毒后迟发性脑病 氰化物中毒 重金属（砷、铅、汞） 放射线 有机溶剂 环孢菌素 A

代谢性白质脑病

维生素 B12 缺乏

低血糖致白质脑病 77-year-old woman history of diabetes progressive mental deterioration to

coma over 2 days vital signs were normal blood tests were only significant

for glucose level of 14 mg/dL.

中毒性白质脑病

海洛因 ２７岁，男性 意识水平下降 失语 痉挛性四肢瘫 ６周后癫痫发作，死亡

AJR:180, March 2003

慢性甲苯（ Toluene, or methylbenzene ）吸入中毒 脂溶性芳香族碳氢化物 稀释剂、粘合剂、喷雾剂、涂漆等 长期吸入甲苯后，经肺进入血液循环，通过亲脂的血脑屏障，从而对脑产生损害。

影像特点：可先出现侧脑室旁的白质病变，再累及半卵园中心皮层下的白质，若接触时间更长（平均 8.1年），可出现丘脑对称性 T2 低信号。

AJNR: 23, August 2002

CO中毒后迟发脑病

Capecitabine-induced multifocal leukoencephalopathy

Videnovic et al nausea, confusion short-term memoryloss, headaches,

vertigo, ataxia, dysarthria, and body shaking/stiffening. Distinctive multifocal MRI abnormalities

including involvement of the splenium of the corpus callosum were present in all cases.

Otology & Neurotology, Vol. 27, No. 5, 2006

December (1 of 2) 2005 NEUROLOGY 65 1794

自身免疫性 急性播散性脑脊髓炎 多发性硬化 SLE 结节性多动脉炎 结节病 Wegener’s 肉芽肿 副肿瘤性脑脊髓炎

ADEM 52-year-old farmer a mild upper respiratory tract infection for 3

weeks injected himself in the palmar surface of his

left hand with approximately 10 mL of a hog vaccine

Four weeks later personality change, agitation, forgetfulness,

disorientation, decreased verbalization, and periods of decreased responsiveness

桥本脑病 甲状腺功能低下 意识障碍、精神症状、震颤、癫痫、卒中样发作

血清抗甲状腺抗体增高 激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白、血浆置换

CASE ２５岁，左利手，护士 头痛、恶心，逐渐加重的不稳感和震颤７周，２周前感冒，食欲减低

行为改变， unable to make a bed 左手无力，语言表达障碍３０分钟，左面部无力１０分钟

神经系统查体，ＣＴ正常 ＣＳＦ蛋白 0.64 g/L

７周后全面性癫痫发作，苯妥英钠

一般体格检查正常，甲状腺不肿 语速慢，记忆力、定向力差，其他神经

系统检查正常 入院２天后出现复杂部分性癫痫发作、

全面性癫痫发作、癫痫持续状态

TSH 100 mU/L (5 0.49–4.67) 游离 T4 6.1 pmol/L (5 9.1–23.8) 抗甲状腺微粒抗体滴度 1/25,600 抗甲状腺球蛋白抗体阴性 抗神经原抗体阳性 （ 1/50-1/100 ） 抗核抗体阳性（ 1/100 ） DsDNA, Sm, RNP, Ro, La, Scl-70 和 Jo-1 阴性

CSF 蛋白 0.52 g/L ，余阴性 CSF PCR ： HSV阴性 EEG ：６次／秒慢波节律，广泛 θ 波和 δ波，

无局灶性癫痫放电 诊断：甲减所致桥本甲病 治疗：甲强龙 1g ，５天 强的松　 60mg口服 四碘甲腺氨酸钠 10mg q4h 左旋甲状腺素　 50mg qd

JCR: Journal of Clinical Rheumatology • Volume 10, Number 6, December 2004

45 岁，男性

神经白塞氏病 白塞（ Behcet ）病是一原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性发展和损害，反复发作为特征的多系统损害疾病。口腔、皮肤、生殖器、眼和关节为常发病部位。神经系统损害发生率在 2.8％～ 10％。脑干、脊髓、中脑和大脑为好发病部位。原发病变多为细静脉炎、毛细血管炎或细动脉炎，而最常见的继发性病变则多为脱髓鞘性病变，其次是脑软化和血管周围炎性细胞浸润。

感染 莱姆病 梅毒 进行性多灶性白质脑病 HTLV-1 感染（淋巴瘤） 带状疱疹 弓形虫病 结核病 Whipple’s 病

HAART

３２岁男性 诊断为 AIDS （慢性腹泻，体重减轻） 口腔念珠菌病，脂溢性皮炎 精神错乱，左侧偏瘫 HAART 治疗两周后症状加重 复查 MRI后停 HAART ， 3周后症状好转

AIDS 2006, 20:465–478

November (1 of 2) 2005 NEUROLOGY 65 1510

progressive multifocalleukoencephalopathy after treatment with IL-2

NEUROLOGY 2006;66:262–264

NEUROLOGY 2006;67:502–504

CJD

August (1 of 2) 2006 NEUROLOGY 67 539

脑血管病 血管炎 CADASIL 脑动静脉畸形 亚急性细菌性心内膜炎 心房粘液瘤 Binswanger’s disease CAA

CADASIL （ Cerebral Autosomal

Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts andLeukoencephalopathy ）

伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病

非动脉硬化或淀粉样变性的缺血性脑小动脉病

主要表现 : 脑缺血性发作 (包括短暂性脑缺血发作和缺血性卒中 ) ，认知障碍 ( 痴呆 ) ，先兆型偏头痛和精神障碍

Case ５６岁，男性 ６年前因急性精神症状被诊断为多发性

硬化 无反应状态 入院后意识水平逐渐加深、不能配合查

体 无头部外伤证据 血压 100/63 mm Hg 、体温 36.1˚C.

J Neurol Neurosurg Psychiatry 2005;76:45６– 45７

既往史： COPD ，前列腺癌（手术切除），吸烟饮酒史

治疗：支气管扩张剂、抑酸药、强的松 母亲已故， MS ，先兆偏头痛，卒中样

症状，痴呆 ８个同胞，３个有头痛，１个 TIA 发作 第５天，吸入性肺炎 第８天死亡

右额叶活检：小动脉变性，血管壁增厚，灰质、白质、脑膜透明样变

PAS 染色阳性 大动脉肌层退行性变 颗粒状嗜锇性物质沉积 Notch3 基因检测：外显子４　 R133C

基因突变

CADASIL

肿瘤胶质瘤 星形细胞瘤 胶质母细胞瘤 胶质瘤病原发中枢神经系统淋巴瘤血管内淋巴瘤淋巴瘤样肉芽肿转移瘤

AJNR Am J Neuroradiol 19:427–431, March 1998

Med Sci2002;323(1):59–61

异病同像

仔细鉴别