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化学資料集2016年 第１回評価
2014年版（バージョン２）
ディプロマプログラム（ＤＰ）
2014年６月に発行の英文原本 Chemistry data booklet の日本語版
2015年８月発行
本資料の翻訳・刊行にあたり、
文部科学省より多大なご支援をいただいたことに感謝いたします。
ディプロマプログラム（ＤＰ）
化学資料集
International Baccalaureate Organization15 Route des Morillons, 1218 Le Grand-Saconnex, Geneva, Switzerland
International Baccalaureate Organization (UK) LtdPeterson House, Malthouse Avenue, Cardiff Gate
Cardiff, Wales CF23 8GL, United Kingdom
www.ibo.org
© International Baccalaureate Organization 2014
www.ibo.org/copyrighthttp://store.ibo.org
International Baccalaureate Baccalauréat International Bachillerato InternacionalInternational Baccalaureate Organization
目次
1. 関連する公式 ………………………………………………………………… 1
2. 物理定数と単位の換算 ……………………………………………………… 2
3. 電磁スペクトル ……………………………………………………………… 3
4. 素粒子 ………………………………………………………………………… 3
5. 元素名 ………………………………………………………………………… 4
6. 周期表 ………………………………………………………………………… 6
7. 101.325kPaでの元素の融点と沸点 …………………………………………… 7
8. 元素の第一イオン化エネルギー、電子親和力、電気陰性度 …………… 8
9. 元素の原子半径とイオン半径 ……………………………………………… 9
10.共有結合の距離 ……………………………………………………………… 10
11. 298 Kでの結合エンタルピーと平均結合エンタルピー …………………… 11
12.主要な化合物の熱力学的データ …………………………………………… 12
13.燃焼エンタルピー …………………………………………………………… 13
14.３dブロック元素のイオンの一般的な酸化数 ……………………………… 14
15.分光化学系列 ………………………………………………………………… 14
16.配位子 ………………………………………………………………………… 15
17.色相環 ………………………………………………………………………… 15
18. 298Kでの格子エンタルピー（実験値） …………………………………… 16
19.水溶液のエンタルピー ……………………………………………………… 17
20.水和エンタルピー …………………………………………………………… 18
21.有機酸および有機塩基の強さ ……………………………………………… 19
22.酸塩基指示薬 ………………………………………………………………… 21
23.水のイオン化定数の値 ……………………………………………………… 22
24. 298Kでの標準電極電位 ……………………………………………………… 23
25.活性系列 ……………………………………………………………………… 24
26.赤外線分光法のデータ ……………………………………………………… 25
27. 1H NMRのデータ ……………………………………………………………… 26
28.開裂したマススペクトルのフラグメント ………………………………… 27
29.結合三角図 …………………………………………………………………… 28
30.プラスチックの材質表示番号 ……………………………………………… 29
化学資料集
31.材料分子の構造 ……………………………………………………………… 29
32. 298 Kでの溶解度積 …………………………………………………………… 30
33.２－アミノ酸 ………………………………………………………………… 31
34.脂質、糖質、ヌクレオチドの成分 ………………………………………… 33
35.ビタミンと色素 ……………………………………………………………… 35
36.結合エネルギー曲線 ………………………………………………………… 37
37.一部の医薬品の構造 ………………………………………………………… 38
38.参考文献 ……………………………………………………………………… 40
注記この『化学資料集』は試験（ＳＬＰ１およびＨＬＰ１）のペーパー１で使用することはで
きませんが、第６項に記載されている周期表はＳＬＰ１およびＨＬＰ１のペーパーの一
部として使用することになります。ペーパー２とペーパー３（ＳＬＰ２、ＨＬＰ２、Ｓ
ＬＰ３、ＨＬＰ３）の受験者にはこの『化学資料集』を鮮明に複写したものを提供する
必要があります。
化学資料集
1. 関連する公式
トピック 公式
1.3
2.2およびC.4
5.1
8.3 または
12.1
15.2
16.2
16.2
16.2
17.1
19.1
A.5
A.8
B.7
B.7
％ アトムエコノミー ＝ × 100目的とする生成物のモル質量全ての反応物のモル質量
化学資料集 1
トピック 公式
C.1
C.1
C.3
C.3およびD.8
C.6
C.7
D.8
2. 物理定数と単位の換算アボガドロ定数（ L または NA）＝6.02 × 1023 mol−1
気体定数（R）＝8.31 J K−1 mol−1
STPでの理想気体のモル体積＝2.27 × 10−2 m3 mol−1 ＝ 22.7 dm3 mol−1
1 dm3＝１リットル ＝ 1 × 10−3 m3
＝ 1 × 103 cm3
STPの状態＝273 K で 100 kPa
SATPの状態＝298 K で 100 kPa
光の速度＝3.00 × 108 ms−1
水の比熱容量＝4.18 kJ kg−1K−1＝ 4.18 J g−1 K−1
プランク定数（h）＝ 6.63 × 10−34 J s
ファラデー定数（F）＝9.65 × 104 C mol−1
水のイオン積（Kw）＝298 K で1.00 × 10−14 mol2 dm−6
1 amu ＝ 1.66 × 10−27 kg
エネルギー密度 ＝ 燃料から放出されたエネルギー量 消費された燃料の体積
比エネルギー ＝ 燃料から放出されたエネルギー量 消費された燃料のエネルギーの質量
化学資料集2
3. 電磁スペクトル
4. 素粒子
陽子 中性子 電子
質量（kg） 1.672622 × 10−27 1.674927 × 10−27 9.109383 × 10−31
電荷（C） 1.602189 × 10−19 0 −1.602189 × 10−19
γ線 Ｘ線 UV IR マイクロ波 電波
波長 / nm
エネルギー
波長 / nm
化学資料集 3
5. 元
素名
元素
元素
記号
原子
番号
元素
元素
記号
原子
番号
アクチニウム
アルミニウム
アメリシウム
アンチモン
アルゴン
ヒ素
アスタチン
バリウム
バークリウム
ベリリウム
ビスマス
ボーリウム
ホウ素
臭素
カドミウム
セシウム
カルシウム
カリホルニウム
炭素
セリウム
塩素
クロム
コバルト
コペルニシウム
銅 キュリウム
ダームスタチウム
ドブニウム
Ac Al
Am Sb Ar
As
At
Ba
Bk Be Bi Bh B Br
Cd Cs
Ca Cf C Ce Cl
Cr
Co
Cn
Cu
Cm Ds
Db
89 13 95 51 18 33 85 56 97 4 83 107 5 35 48 55 20 98 6 58 17 24 27 112
29 96 110
105
ジスプロシウム
アインスタイニウム
エルビウム
ユウロピウム
フェルミウム
フッ素
フランシウム
ガドリニウム
ガリウム
ゲルマニウム
金 ハフニウム
ハッシウム
ヘリウム
ホルミウム
水素
インジウム
ヨウ素
イリジウム
鉄 クリプトン
ランタン
ローレンシウム
鉛 リチウム
ルテチウム
マグネシウム
マンガン
Dy Es Er Eu Fm F Fr Gd
Ga
Ge
Au Hf
Hs
He
Ho H In I Ir Fe Kr
La Lr Pb Li Lu Mg
Mn
66 99 68 63 100 9 87 64 31 32 79 72 108 2 67 1 49 53 77 26 36 57 103
82 3 71 12 25
化学資料集4
元素
元素
記号
原子
番号
元素
元素
記号
原子
番号
マイトネリウム
メンデレビウム
水銀
モリブデン
ネオジム
ネオン
ネプツニウム
ニッケル
ニオブ
窒素
ノーベリウム
オスミウム
酸素
パラジウム
リン
白金
プルトニウム
ポロニウム
カリウム
プラセオジム
プロメチウム
プロトアクチニウム
ラジウム
ラドン
レニウム
ロジウム
レントゲニウム
ルビジウム
Mt
Md
Hg
Mo
Nd
Ne
Np Ni
Nb N No
Os O Pd P Pt Pu Po K Pr Pm Pa Ra
Rn Re
Rh
Rg
Rb
109
101
80 42 60 10 93 28 41 7 102
76 8 46 15 78 94 84 19 59 61 91 88 86 75 45 111
37
ルテニウム
ラザホージウム
サマリウム
スカンジウム
シーボーギウム
セレン
ケイ素
銀 ナトリウム
ストロンチウム
硫黄
タンタル
テクネチウム
テルル
テルビウム
タリウム
トリウム
ツリウム
スズ
チタン
タングステン
ウラン
バナジウム
キセノン
イッテルビウム
イットリウム
亜鉛
ジルコニウム
Ru Rf
Sm Sc Sg Se Si Ag
Na Sr S Ta Tc Te Tb Tl Th Tm Sn Ti W U V Xe
Yb Y Zn Zr
44
104
62 21 106
34 14 47 11 38 16 73 43 52 65 81 90 69 50 22 74 92 23 54 70 39 30 40
化学資料集 5
6. 周
期表
原子番号
元素
相対原子質量
化学資料集6
7. 1
01.3
25 k
Paで
の元
素の
融点
と沸
点
融点 （
℃）
元素
沸点 （
℃）
化学資料集 7
8. 元
素の
第一
イオ
ン化
エネ
ルギ
ー、
電子
親和
力、
電気
陰性
度
元素
電気陰性度
第一イオン化
エネルギー
（kJ
mol
−1）
電子親和力（
kJ m
ol−1）
（第二電子親和力
/ kJ m
ol−1）
化学資料集8
9. 元
素の
原子
半径
とイ
オン
半径 原
子半径（
10−1
2 m）
元素
イオン半径（
10−1
2 m）
化学資料集 9
10. 共有結合の距離
単結合 (10–12 m = pm)
Br C Cl F H I N O P S Si
Br 228 194 214 176 141 247 214 220 227 216
C 194 154 177 138 108 214 147 143 184 182 185
Cl 214 177 199 163 128 232 197 170 203 199 202
F 176 138 163 142 92 257 136 142 154 158 156
H 141 108 128 92 74 160 101 97 142 134 148
I 247 214 232 257 160 267 247 243
N 214 147 197 136 101 146 136 175 174
O 143 170 142 97 136 148 154 161 163
P 220 184 203 154 142 247 154 221 210
S 227 182 199 158 134 175 161 210 205 215
Si 216 185 202 156 148 243 174 163 215 232
多重結合 (10–12 m = pm)
C = C 134 C ≡ N 116 N ≡ N 110
C ≡ C 120 C = O 122 N = O 114
C C（ベンゼンの場合）
140 C = S 156 O = O 121
C = N 130 N = N 125 S = S 189
化学資料集10
11. 298 K での結合エンタルピーと平均結合エンタルピー
単結合 (kJ mol–1)
Br C Cl F H I N O P S Si
Br 193 285 219 249 366 178 201 264 218 330
C 285 346 324 492 414 228 286 358 264 289 307
Cl 219 324 242 255 431 211 192 206 322 271 400
F 249 492 255 159 567 280 278 191 490 327 597
H 366 414 431 567 436 298 391 463 322 364 323
I 178 228 211 280 298 151 201 184 234
N 286 192 278 391 158 214
O 201 358 206 191 463 201 214 144 363 466
P 264 264 322 490 322 184 363 198
S 218 289 271 327 364 266 293
Si 330 307 400 597 323 234 466 293 226
多重結合 (kJ mol–1)
C = C 614 C ≡ N 890 N ≡ N 945
C ≡ C 839 C = O 804 N = O 587
C C（ベンゼンの場合）
507 C = S 536 O = O 498
C = N 615 N = N 470 S = S 429
化学資料集 11
12. 主要な化合物の熱力学的データ
物質 分子式 状態
メタン
エタン
プロパン
ブタン
ペンタン
ヘキサン
エテン
プロペン
ブタ− 1 −エン
シス−ブタ− 2 −エン
トランス -ブタ− 2 −エン
エチン
プロピン
ブタ− 1,3 −ジエン
シクロヘキサン
ベンゼン
メチルベンゼン
エチルベンゼン
フェニルエテン
クロロメタン
ジクロロメタン
トリクロロメタン
ブロモメタン
ヨードメタン
クロロエタン
ブロモエタン
クロロベンゼン
メタノール
エタノール
フェノール
メタナール
エタナール
プロパノン
メタン酸
エタン酸
安息香酸
メチルアミン
水
水蒸気
一酸化炭素
二酸化炭素
臭化水素
塩化水素
フッ化水素
ヨウ化水素
CH4C2H6C3H8C4H10C5H12
C6H14C2H4C3H6C4H8C4H8C4H8C2H2C3H4C4H6C6H12C6H6C6H5CH3C6H5CH2CH3C6H5CHCH2CH3ClCH2Cl2CHCl3CH3BrCH3IC2H5ClC2H5BrC6H5ClCH3OHC2H5OHC6H5OHHCHOCH3CHO(CH3)2COHCOOHCH3COOHC6H5COOHCH3NH2H2OH2OCOCO2HBrHClHFHI
ggggllgggggggglllllgllglgllllsgglllsglggggggg
− 74.0
− 84.0
− 105
− 126
− 173
− 199
+52.0
+20.0
+0.10
− 7.0
− 11.0
+228
+185
+110
− 156
+49.0
+12.0
− 12.0
+104
− 82.0
− 124
− 134
− 36.0
− 14.0
− 137
− 90.0
+11.0
− 239
− 278
− 165
− 109
− 166
− 248
− 425
− 484
− 385
− 23
− 285.8
− 241.8
− 110.5
− 393.5
− 36.3
− 92.3
− 273.3
+26.5
− 50.0
− 32.0
− 24.0
− 17.0
+68.0
+62.0
+71.0
+66.0
+63.0
+211
+194
+151
+125
− 58.0
− 74.0
− 26.0
− 53.0
− 26.0
− 167
− 175
− 102
− 133
− 361
− 390
+32.0
− 237.1
− 228.6
− 137.2
− 394.4
− 53.4
− 95.3
− 275.4
+1.7
+186
+230
+270
+310
+220
+267
+306
+301
+297
+201
+248
+279
+173
+235
+178
+202
+246
+163
+199
+127
+161
+144
+219
+264
+200
+129
+160
+168
+243
+70.0
+188.8
+197.7
+213.8
+198.7
+186.9
+173.8
+206.6
化学資料集12
13. 燃
焼エ
ンタ
ルピ
ー下の表に記載されている燃焼のモルエンタルピー
は、温度
298 K
、圧力
1.00×
105 P
aでの値です。
物質
分子
式状
態物
質分
子式
状態
水素
硫黄
炭素（グラファイト）
一酸化炭素
メタン
エタン
プロパン
ブタン
ペンタン
ヘキサン
オクタン
シクロヘキサン
エテン
ブタ−1,3−ジエン
エチン
ベンゼン
メチルベンゼン
ナフタレン
クロロエタン
ヨードエタン
トリクロロメタン
メタノール
エタノール
H2
S C CO
CH
4
C2H
6
C 3H
8
C4H
10
C 5H
12
C6H
14
C8H
18
C6H
12
C2H
4
C4H
6
C2H
2
C6H
6
C6H
5CH
3
C 10H
8
C2H
5Cl
C2H
5IC
HC
l 3C
H3O
HC
2H5O
H
g s s g g g g g l l l l g g g l l s g l l l l
−286
−297
−394
−283
−891
−1561
−2219
−2878
−3509
−4163
−5470
−3920
−1411
−2541
−1301
−3268
−3910
−5156
−1413
−1463
−473
−726
−1367
プロパン
-1-オール
ブタン
-1-オール
シクロヘキサノール
フェノール
エトキシエタン
メタナール
エタナール
ベンズアルデヒド
プロパノン
ペンタン−3−オン
フェニルエタノン
メタン酸
エタン酸
安息香酸
エタン二酸
エタン酸エチル
エタンアミド
メチルアミン
フェニルアミン
ニトロベンゼン
尿素
グルコース
スクロース
C 3H
7OH
C4H
9OH
C6H
11O
HC
6H5O
H(C
2H5) 2
OH
CH
OC
H3C
HO
C6H
5CH
O(C
H3) 2
CO
(C2H
5) 2C
OC
H3C
OC
6H5
HC
OO
HC
H3C
OO
HC
6H5C
OO
H(C
OO
H) 2
CH
3CO
OC
2H5
CH
3CO
NH
2
CH
3NH
2
C6H
5NH
2
C6H
5NO
2
CO
(NH
2) 2C
6H12
O6
C 12H
22O
11
l l s s l g g l l l l l l s s l s g l l s s s
−2021
−2676
−3728
−3053
−2724
−571
−1167
−3525
−1790
−3100
−4149
−255
−874
−3228
−243
−2238
−1186
−1086
−3393
−3088
−633
−2803
−5640
化学資料集 13
14. ３dブロック元素のイオンの一般的な酸化数
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
+1
+2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2
+3 +3 +3 +3 +3 +3 +3
+4 +4 +4
+5
+6 +6
+7
15. 分光化学系列八面体錯体において二組の d軌道の間で生成されるエネルギーの差にしたがって、配位
子は分光化学系列という序列に並べることができます。
化学資料集14
16. 配位子
1,2 −エタンジアミン
エタン二酸イオン ＥＤＴＡ
17. 色相環
585 nm
575 nm700 nm
400 nm
647 nm
424 nm 491 nm
オレンジ色
青色
緑色
黄色
紫色
赤色
化学資料集 15
18. 298Ｋでの格子エンタルピー（実験値）定められた格子エンタルピーの値 は、結晶の気体イオンが互いに無限に遠く
離れる吸熱過程である MaXb (s) → aMb+ (g) + bXa− (g) に関するものです。
実験値
下の表に記載されているデータは適切なボーン・ハーバーサイクルによって得られた実
験値です。
ハロゲン化アルカリ金属塩
F Cl Br I
Li
Na
K
Rb
Cs
1049
930
829
795
759
864
790
720
695
670
820
754
691
668
647
764
705
650
632
613
他の物質 他の物質
CaF2
BeCl2
MgCl2
CaCl2
SrCl2
BaCl2
MgO
CaO
2651
3033
2540
2271
2170
2069
3791
3401
SrO
BaO
CuCl2
AgF
AgCl
AgBr
AgI
3223
3054
2824
974
918
905
892
化学資料集16
19. 水溶液のエンタルピー
溶質 溶質
NH4Cl
NH4NO3
LiF
LiCl
LiBr
LiI
NaF
NaCl
NaBr
NaI
KF
+14.78
+25.69
+4.73
− 37.03
− 48.83
− 63.30
+0.91
+3.88
− 0.60
− 7.53
− 17.73
KCl
KBr
KI
RbF
RbCl
RbBr
RbI
CsF
CsCl
CsBr
CsI
+17.22
+19.87
+20.33
− 26.11
+17.28
+21.88
+25.10
− 36.86
+17.78
+25.98
+33.35
化学資料集 17
20. 水和エンタルピー
陽イオン 陰イオン
Li+
Na+
K+
Rb+
Cs+
Be2+
Mg2+
Ca2+
Sr2+
Ba2+
Ra2+
Al3+
Ga3+
In3+
Tl3+
Tl+
Sn2+
Pb2+
− 538
− 424
− 340
− 315
− 291
− 2524
− 1963
− 1616
− 1483
− 1346
− 1335
− 4741
− 4745
− 4171
− 4163
− 346
− 1587
− 1523
F−
Cl−
Br−
I−
ClO3−
BrO3−
IO3−
ClO4−
OH−
CN−
NO3−
HCO3−
CO32−
HSO4−
SO42−
PO43−
− 504
− 359
− 328
− 287
− 331
− 358
− 446
− 205
− 519
− 341
− 316
− 383
− 1486
− 362
− 1099
− 2921
化学資料集18
21. 有機酸および有機塩基の強さ下の表に記載されている酸の強さは pKa = −log10Ka の pKa を単位としています。
解離定数 Ka の値は 298K での水溶液に対するものです。塩基の強さは pKb を単位として
います。
カルボン酸名前 分子式 pKa
メタン酸
エタン酸
プロパン酸
ブタン酸
２−メチルプロパン酸
ペンタン酸
2,2 −ジメチルプロパン酸
安息香酸
フェニルエタン酸
HCOOH
CH3COOH
CH3CH2COOH
CH3(CH2)2COOH
(CH3)2CHCOOH
CH3(CH2)3COOH
(CH3)3CCOOH
C6H5COOH
C6H5CH2COOH
3.75
4.76
4.87
4.83
4.84
4.83
5.03
4.20
4.31
ハロゲン化カルボン酸名前 分子式 pKa
クロロエタン酸
ジクロロエタン酸
トリクロロエタン酸
フルオロエタン酸
ブロモエタン酸
ヨードエタン酸
CH2ClCOOH
CHCl2COOH
CCl3COOH
CH2FCOOH
CH2BrCOOH
CH2ICOOH
2.87
1.35
0.66
2.59
2.90
3.18
フェノール名前 分子式 pKa
フェノール
２-ニトロフェノール
３-ニトロフェノール
４-ニトロフェノール
2,4-ジニトロフェノール
2,4,6-トリニトロフェノール
C6H5OH
O2NC6H4OH
O2NC6H4OH
O2NC6H4OH
(O2N)2C6H3OH
(O2N)3C6H2OH
9.99
7.23
8.36
7.15
4.07
0.42
化学資料集 19
アルコール名前 分子式 pKa
メタノール
エタノール
CH3OH
C2H5OH
15.5
15.5
アミン名前 分子式 pKa
アンモニア
メチルアミン
エチルアミン
ジメチルアミン
トリメチルアミン
ジエチルアミン
トリエチルアミン
フェニルアミン
NH3
CH3NH2
CH3CH2NH2
(CH3)2NH
(CH3)3N
(C2H5)2NH
(C2H5)3N
C6H5NH2
4.75
3.34
3.35
3.27
4.20
3.16
3.25
9.13
化学資料集20
22. 酸塩基指示薬
色の変化
指示薬 pK a pHの範囲 酸性 アルカリ性
メチルオレンジ
ブロモフェノールブルー
ブロモクレゾールグリーン
メチルレッド
ブロモチモールブルー
フェノールレッド
フェノールフタレイン
3.7
4.2
4.7
5.1
7.0
7.9
9.6
3.1 − 4.4
3.0 − 4.6
3.8 − 5.4
4.4 − 6.2
6.0 − 7.6
6.8 − 8.4
8.3 − 10.0
赤色
黄色
黄色
赤色
黄色
黄色
無色
黄色
青色
青色
黄色
青色
赤色
ピンク色
化学資料集 21
23. 水のイオン化定数の値
温度 （℃） Kw 値
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
0.113×10− 14
0.185×10− 14
0.292×10− 14
0.453×10− 14
0.684×10− 14
1.00×10− 14
1.47×10− 14
2.09×10− 14
2.92×10− 14
4.02×10− 14
5.43×10− 14
7.24×10− 14
9.55×10− 14
12.4×10− 14
15.9×10− 14
20.1×10− 14
25.2×10− 14
31.3×10− 14
38.3×10− 14
46.6×10− 14
56.0×10− 14
化学資料集22
24. 2
98K
での
標準
電極
電位
酸化
種
還
元種
酸
化種
還元
種
化学資料集 23
25. 活性系列
活性の増加
LiCsRbKBaSrCaNaMgBeAl
C
ZnCrFeCdCoNiSnPb
H
SbAsBiCuAgPdHgPtAu
化学資料集24
26. 赤外分光法のデータ有機分子中での伸縮振動による赤外線吸収が特徴的に認められる範囲
結合 有機分子 波数 （cm–1） 強さ
C–I ヨードアルカン 490 − 620 強
C–Br ブロモアルカン 500 − 600 強
C–Cl クロロアルカン 600 − 800 強
C–F フルオロアルカン 1000 − 1400 強
C–O アルコール、エステル、エーテル 1050 − 1410 強
C=C アルケン 1620 − 1680 中－弱：多重バンド
C=O アルデヒド、ケトン、カルボン酸、エステル
1700 − 1750 強
C≡C アルキン 2100 − 2260 不定
O–H カルボン酸の水素結合 2500 − 3000 強：非常に幅広い
C–H アルカン、アルケン、アレーン 2850 − 3090 強
O–H アルコールおよびフェノールの水素結合
3200 − 3600 強：幅広い
N–H 一級アミン 3300 − 3500 中：2つのバンド
化学資料集 25
27. 1H NMRのデータテトラメチルシラン（TMS）＝０に対する典型的なプロトンの化学シフト値（δ）R はアルキル基、Hal は F や Cl または Br もしくは I のいずれかを表しています。
下に記載した値は、溶媒や条件により異なる可能性があります。
プロトンの種類 化学シフト（ppm）
0.9 − 1.0
1.3 − 1.4
1.5
2.0 − 2.5
2.2 − 2.7
2.5 − 3.5
1.8 − 3.1
3.5 − 4.4
3.3 − 3.7
3.7 − 4.8
9.0 − 13.0
1.0 − 6.0
4.5 − 6.0
化学資料集26
プロトンの種類 化学シフト（ppm）
4.0 − 12.0
6.9 − 9.0
9.4 − 10.0
28. 開裂したマススペクトルのフラグメント
開裂した質量 開裂したフラグメント
15 CH3
17 OH
18 H2O
28 CH2 = CH2 , C = O
29 CH3CH2 , CHO
31 CH3O
45 COOH
化学資料集 27
29. 結合三角図
電気陰性度の差
電気陰性度の差
共有結合性の％ イオン結合性の％
平均電気陰性度
van Arkel-Ketelaar の結合三角図
イオン結合
極性の共有結合
共有結合金属結合
化学資料集28
30. プラスチックの材質表示番号
プラスチックの材質表示番号（RIC） プラスチックの種類 プラスチックの材質
表示番号（RIC） プラスチックの種類
ポリエチレンテレフタラート
ポリプロピレン
高密度ポリエチレン ポリスチレン
ポリ塩化ビニル その他
低密度ポリエチレン
31. 材料分子の構造
ポリ塩化ビフェニル 1,4 −ダイオキシン ポリ塩化ジベンゾフラン
2,3,7,8 −テトラクロロジベンゾダイオキシン
ポリ塩化ジベンゾ− p −ダイオキシン
PETE
1PP
5
HDPE
2PS
6
PVC
3OTHER
7
LDPE
4
化学資料集 29
32. 298 Ｋでの溶解度積
化合物 Ksp
BaCO3 2.58×10− 9
Ba(OH)2・8H2O 2.55×10− 4
BaSO4 1.08×10− 10
CdCO3 1.0×10− 12
Cd(OH)2 7.2×10− 15
PbCO3 7.40×10− 14
Pb(OH)2 1.43×10− 20
PbSO4 2.53×10− 8
Hg2CO3 3.6×10− 17
Hg2SO4 6.5×10− 7
NiCO3 1.42×10− 7
Ni(OH)2 5.48×10− 16
Ag2CO3 8.46×10− 12
Ag2SO4 1.20×10− 5
ZnCO3 1.46×10− 10
Zn(OH)2 3.0×10− 17
化学資料集30
33. ２－アミノ酸
一般名 略号 構造式 等電点の pH
アラニン Ala 6.0
アルギニン Arg 10.8
アスパラギン Asn 5.4
アスパラギン酸 Asp 2.8
システイン Cys 5.1
グルタミン酸 Glu 3.2
グルタミン Gln 5.7
グリシン Gly 6.0
ヒスチジン His 7.6
イソロイシン Ile 6.0
ロイシン Leu 6.0
リジン Lys 9.7
メチオニン Met 5.7
フェニルアラニン Phe 5.5
化学資料集 31
一般名 略号 構造式 等電点の pH
プロリン Pro 6.3
セリン Ser 5.7
トレオニン Thr 5.6
トリプトファン Trp 5.9
チロシン Tyr 5.7
バリン Val 6.0
化学資料集32
34. 脂質、糖質、ヌクレオチドの成分
脂質
オクタン酸 CH3(CH2)6COOH
ラウリン酸 CH3(CH2)10COOH
パルミチン酸 CH3(CH2)14COOH
ステアリン酸 CH3(CH2)16COOH
オレイン酸 CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH
リノール酸 CH3CH24(CH = CHCH2)2(CH2)6COOH
α -リノレン酸 CH3CH2(CH = CHCH2)3(CH2)6COOH
コレステロール
糖質
直鎖状のグルコース α-グルコース 直鎖状のフルクトース
HH
H
H
H
OH
OH
OH
OCH2OH
HO
化学資料集 33
フルクトース リボース デオキシリボース
窒素塩基
アデニン グアニン シトシン
ウラシル チミン
化学資料集34
35. ビタミンと色素
ビタミン
レチノール（ビタミンＡ） アスコルビン酸（ビタミンＣ）
ビタミンＤ（Ｄ３）
化学資料集 35
色素
クロロフィル ヘムＢ
キノン型塩基（青色） フラビリウムカチオン（赤色）
α -カロテン
β -カロテン
11 -シス -レチナール オールトランスレチナール
化学資料集36
36. 結合エネルギー曲線
核内にある核子の数
核子あたりの平均結合エネルギー
化学資料集 37
37. 一部の医薬品の構造
アスピリン ペニシリン（一般構造）
イブプロフェン パラセタモール（アセトアミノフェン）
モルフィネ コデイン
ジアモルヒネ（ヘロイン） オメプラゾール
化学資料集38
ラニチジン
オセルタミビル ザナミビル
タキソール
化学資料集 39
38. 参考文献第９、10、11、12、13、22、26、27項に記載されているデータは全てもしくは部分的
に以下から転載しました。
Aylward, G and Findlay, T. 2008. SI chemical data. (5th edition). Queensland, Australia. John
Wiley & Sons.
第20項に記載されているデータは The Royal Society of Chemistry の許可を得て、複写し
ました。
Barret, J. 2003. Inorganic chemistry in aqueous solution. London, UK. Royal Society of
Chemistry.
第13項に記載されているデータは部分的に以下から転載しました。
Burgess, DR. 2012. "Thermochemical Data". NIST Chemistry WebBook, NIST Standard
Reference Database. Number 69. http://webbook.nist.gov.
第７、８、９、12、13、18、19，21、23、24、28、32、33項に記載されているデータ
は全てもしくは部分的に以下から転載しました。
Haynes, WM, (ed). 2012. CRC Handbook of chemistry and physics. (93rd edition). Boca
Raton, US. CRC Press.
第29項に記載されているデータは以下にあります。
Leach, MR. 2013. Timeline of structural theory. 04 January 2013.
http://www.meta-synthesis.com/webbook/30_timeline/timeline.html.
化学資料集40
